loader

Hoved

Skarlagensfeber

Zodak - antiallergisk medikament

De færreste liker allergi, liker det, liker røde øyne, en tett nese, manglende evne til å puste, skabb, nysing og andre gleder. Få mennesker møter høysnue som en gammel og elsket venn. De fleste prøver fortsatt å kvitte seg med de besettende og ubehagelige symptomene på allergi. Enten det er sesongmessige eller året rundt. Det farmasøytiske markedet tilbyr et stort antall allergimedisiner. I dag skal vi snakke om Zodak, som er produsert i Tsjekkia. Det er et effektivt antihistamin, antiallergisk middel som brukes til forskjellige typer allergier hos voksne og barn fra 6 år. Zodak er tilgjengelig i form av tabletter og dråper, som kan gis til barn fra 6 måneder (som foreskrevet av lege og under strengt medisinsk tilsyn).

Den aktive ingrediensen i stoffet er cetirizin, en konkurrerende histaminantagonist. Dette betyr at cetirizin binder seg til histaminreseptorer, som hovedsakelig er involvert i utviklingen av allergier, og blokkerer dem. Og allergiske reaksjoner blir dermed stoppet. Cetirizine påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av betennelsesceller; hemmer frigjøring av meklere involvert i en sen allergisk reaksjon. Reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer spasmer i glatte muskler.

I dag er det en inndeling av anti-allergiske medisiner i generasjoner. Det er bare tre av dem. Zodak hører til den andre.

Generasjon II medisiner har mindre effekt på sentralnervesystemet, siden de er selektive i forhold til reseptorer. Men med selektivitet forsvinner effektiviteten av medisiner mot allergier sammenlignet med den første generasjonen. Zodak forhindrer utviklingen og letter forløpet av allergiske reaksjoner i alle faser av forekomsten, har antiallergisk, antiprurittisk effekt. Ut fra studier av Zodaks påvirkning på menneskekroppen tolereres stoffet godt og forårsaker ikke avhengighet. Hvis du følger doseringen som er angitt i bruksanvisningen og valgt av legen, vil ikke døsighet vises, noe som er synden på medisinene til den første generasjonen antihistaminer.

Cetirizine påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av betennelsesceller; hemmer frigjøring av meklere involvert i en sen allergisk reaksjon. Reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer spasmer i glatte muskler.

indikasjoner

Figur 1 - Vanligvis er Zodak foreskrevet for allergisk rhinitt

Siden Zodak er et antihistamin, er det foreskrevet for manifestasjoner av allergier av forskjellig opprinnelse. Blant indikasjonene for bruk av Zodak er:

  • sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt og konjunktivitt;
  • kløende allergiske dermatoser;
  • høysnue;
  • urticaria (inkludert kronisk idiopatisk);
  • angioødem.

Kontra

Zodak hjelper til med å stoppe allergiske symptomer, reduserer aktiviteten til histaminreseptorer, sparer for nysing og tett nese. Men selv med alle de positive egenskapene og egenskapene, har Zodak kontraindikasjoner for bruk. Les listen nøye og bruk Zodak bare som anvist av legen din. Så i instruksjonene for bruk av Zodak er noen kontraindikasjoner indikert:

  • individuell intoleranse og overfølsomhet overfor stoffets komponenter;
    bronkospasme;
  • sluttfase nyresykdom (kreatininclearance

Zodak-dråper for allergier - bruksanvisning

Legemidlet produseres i form av orale dråper som inneholder cetirizin som et aktivt stoff i en mengde på 10 mg i 1 ml.

Gjennomsiktig medisinsk løsning kan være fargeløs eller ha en lys gul fargetone.

Farmakologiske egenskaper

Handlingen til Zodak er basert på dens evne til å blokkere histamin H1-reseptorer. I tillegg er spesifisiteten til den viktigste aktive ingrediensen, cetirizin, hemming av den sene fasen av aggregering av eosinofiler i konjunktivmembranen i øyet og huden. Hos mennesker som er mottakelige for atopiske reaksjoner, fører dette til en forbedring i løpet av allergiske episoder. For å oppnå denne effekten er det nødvendig med en eller to doser cetirizin. Varigheten av stoffets antiallergiske virkning er omtrent en dag fra administrasjonsøyeblikket.

Studier har vist at cetirizin betydelig hemmer reaksjoner uttrykt i form av hudspyling eller utslett etter å ha tatt en dose på 5 eller 10 mg. Korrelasjonen mellom dose og effekt er imidlertid ikke tilstrekkelig påvist..

Tallrike kliniske tester har vist sikkerheten til Zodak for hjerte- og bronkopulmonale systemer i doser opptil 60 mg per dag i 7 dager.

farmakokinetikk

  • Den maksimale plasmakonsentrasjonen er nådd på halvannen time. Biotilgjengeligheten til de forskjellige formene av cetirizin er sammenlignbar. Halveringstid - ca 10 timer.
  • Når du bruker en daglig dose på 10 mg, observeres ingen opphopning av virkestoffet på 10 dager.
  • Eliminering av cetirizin fra kroppen utføres av nyrene. To tredjedeler av dosen som legges inn i kroppen skilles ut uendret.
  • På eldre pasienter, på grunn av en reduksjon i nyrenes funksjonsevne, er en reduksjon i klarering av cetirizin mulig.
  • Hos pasienter med mild nedsatt nyrefunksjon endres ikke farmakokinetiske parametere.
  • Ved moderat nyresvikt og hos pasienter som gjennomgår hemodialyse, økes halveringstiden til legemidlet tredoblet, og den totale clearance reduseres med 70% i forhold til normen. For disse kategoriene pasienter er det gitt et doseringsendringsregime. Ved hemodialyse skilles cetirizin ut dårlig fra kroppen.
  • Ved leverfunksjon er dosereduksjon bare nødvendig ved samtidig nyresvikt.
  • I en alder av 6 til 12 år er halveringstiden 6 timer; fra 2 til 6 år gammel - 5 timer; 0,5-2 år - 3,1 timer.

Indikasjoner for bruk

Stoffet "Zodak" brukes hos barn fra seks måneder og voksne. Produktet er ment å lindre manifestasjonene av rhinitt og konjunktivitt av allergisk karakter. I tillegg er stoffet effektivt mot følgende symptomer:

  • kløe;
  • nysing og nesetetthet;
  • lacrimation og rhinorrhea.
  • Zodak er også egnet for å lindre symptomer på allergisk urticaria.

Kontra

"Zodak" har en rekke begrensninger for bruken:

  • økt mottakelighet for cetirizin;
  • overfølsomhet overfor hjelpestoffer;
  • sluttfase nyresvikt;
  • alder under 6 måneder;
  • svangerskapsperiode.

I disse situasjonene brukes ikke stoffet.

Spesiell forsiktighet er nødvendig i følgende tilfeller:

  • Kronisk nyrefunksjon med kreatininclearance på 10 ml per minutt. Slike pasienter trenger et individuelt dosevalg..
  • Eldre aldersgruppe: forsiktighet er nødvendig på grunn av aldersrelaterte endringer i glomerulær filtrering.
  • Forhold ledsaget av økt krampaktig beredskap.
  • Predisposisjon for urinretensjon.
  • amming.

Under graviditet og amming ble ingen tilfeller av giftige effekter av "Zodak" eller dannelse av misdannelser under dens påvirkning avslørt. Ingen skadelige effekter på fosteret og dyreforsøk.

Du bør imidlertid ikke bruke den i løpet av svangerskapsperioden..

Det er fastslått at fra en fjerdedel til 90% av konsentrasjonen av cetirizin i blodet trenger inn i morsmelken. Om nødvendig kan Zodak søkes til en ammende kvinne etter avgjørelse fra den behandlende legen.

Bruksanvisning og dosering

Stoffet "Zodak" tas oralt. Medisinløsningen skal dryppes ned i en skje og drikkes, eller tidligere oppløses i vann og drikkes umiddelbart. Mengden vann i dette tilfellet bør beregnes basert på volumet som pasienten er i stand til å svelge..

  • Den terapeutiske dosen for en pasient fra 12 år og en voksen er 10 mg per dag (20 dråper).

Det er fastslått at i noen tilfeller er en initial dose på 5 mg per dag (10 dråper Zodak) tilstrekkelig for å kontrollere allergisymptomer..

  • Hos eldre pasienter med normal funksjon av urinsystemet forblir det beskrevne doseringsregimet, ingen doseendring er nødvendig.

Det normale nivået av kreatininclearance anses å være mer enn 80. En reduksjon i den daglige dosen av medisinen er nødvendig hvis pasienten har en kreatininclearance på 40 eller mindre.

  • Hos barn fra 6 til 12 måneder er bruk bare mulig etter avgjørelse fra den behandlende legen og under hans tilsyn. Den daglige dosen for disse babyene er 2,5 mg (5 dråper).
  • Fra 1 til 6 år gammel forskrives 5 dråper av løsningen to ganger om dagen.
  • Pasienter fra 6 til 12 år får 10 dråper 2 ganger om dagen.

Instruksjoner for flasken

Lokket på flasken med Zodak-dråper er utstyrt med en sikkerhetsinnretning. Denne forholdsregelen er nødvendig, slik at barnet ikke kan åpne beholderen. Lokket skrus løs først etter at det er trykket godt fast fra topp til bunn.

Lukk dekslet tett etter bruk.

Uønskede bivirkninger

Tallrike studier har tydelig vist at allergifremkallende medisiner med cetirizin tolereres godt i de anbefalte terapeutiske dosene..

  • Fra siden av sentralnervesystemet kan døsighet, svimmelhet, økt tretthet og hodepine forekomme. Det paradoksale fenomenet med å stimulere sentralnervesystemet ble også registrert i løpet av forskningen.
  • Til tross for selektiv virkning av cetirizin på H1-histaminreseptorer, var det isolerte tilfeller av forstyrrelser i overnattingsstedet, munntørrhet, urinforstyrrelse.
  • Fra lever- og lever-gallesystemet er det en økning i aktiviteten til aminotransferaser og nivået av bilirubin.
  • På siden av mage-tarmsystemet har pasienter smerter i magen, kvalme. Sjelden - faryngitt.

I de fleste tilfeller går brudd forårsaket av å ta stoffet "Zodak" bort på egen hånd etter tilbaketrekning av narkotika.

Effekt på barnets kropp

I pediatrisk praksis, på bakgrunn av bruk av medisiner mot allergi med cetirizin, spesielt stoffet Zodak, bemerkes følgende bivirkninger:

  • Svært sjelden, vedvarende medikamentindusert erytem og ødem.
  • Urinsystemet reagerer med enurese og i noen tilfeller urinretensjon.
  • Generelle fenomener er sjeldne og kommer til uttrykk i ubehag, asthenisk syndrom.
  • I tillegg har studier vist sannsynligheten for vektøkning.
  • Fra immunsystemets side er overfølsomhetsreaksjoner og anafylaktisk sjokk mulig.

I kategorien sjeldne bivirkninger bemerkes følgende:

  • nervøs tic;
  • eksitasjon;
  • aggresjon;
  • forvirring av bevissthet;
  • deprimert humør;
  • kramper;
  • perversjon av smak;
  • besvimelse;
  • tremor;
  • hukommelse svekkelse;
  • tåkesyn;
  • nystagmus;
  • takykardi;
  • hudutslett og kløe.

Overdose

Manifestasjonene av en overdose av "Zodak" skyldes cytisins innflytelse på sentralnervesystemet med et enkelt inntak på 50 eller flere gram av det aktive stoffet. Denne tilstanden manifesteres av følgende symptomkompleks:

  • forstyrrelser i bevissthet, angst;
  • diaré;
  • diskoordinering og svimmelhet;
  • tretthet, døsighet;
  • hodepine;
  • retensjon av urin;
  • økt hjerterytme.

Utseendet til tegn på en overdose krever en tidlig gastrisk skylling. Videre - å ta sorbenter og eliminere symptomer. Det er ingen spesifikk motgift.

spesielle instruksjoner

Ingen medikamentinteraksjoner med andre legemidler.

Det er imidlertid fastslått at i kombinasjon med alkohol, øker cetirizin effekten.

På grunn av cetirizins evne til å hemme funksjonene i sentralnervesystemet, er forsiktighet nødvendig ved bruk av Zodak hos barn under 1 år og hos pasienter med følgende risikofaktorer:

  • slutte å puste under søvn;
  • plutselig spedbarnsdød hos nære slektninger;
  • misbruk av tobakk og medikamenter under graviditet;
  • røyking av personer som pleier barnet konstant (som betyr å røyke en pakke sigaretter eller mer per dag);
  • et barn som regelmessig sovner med ansiktet ned;
  • barn født før 37 ukers graviditet og / eller med lav fødselsvekt;
  • bruk av medisiner som deprimerer sentralnervesystemet.

Bruk av "Zodak" i forbindelse med alkohol anbefales å unngå eller være spesielt forsiktig..

Evnen til cetirizin å redusere konsentrasjonen og dermed forstyrre evnen til å kjøre bil er ikke pålitelig identifisert. Pasienter som utvikler døsighet og slapphet mens de bruker Zodak, bør imidlertid unngå denne typen aktiviteter..

Legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold, men lagringsstedet skal være utilgjengelig for barn.

Holdbarheten for løsningen er 3 år.

Legemidlet blir dispensert uten resept.

Zodak

sammensetning

Zodak-tablettene inneholder den aktive ingrediensen cetirizindihydroklorid, så vel som tilleggskomponenter: maisstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon 30. Tablettskjellet består av makrogol 6000, hypromellose 2910/5, talkum, titandioksyd, simetikonemulsjon SE4.

Sammensetningen av produktet i form av en sirup inneholder den aktive komponenten av cetirizindihydroklorid, så vel som tilleggsstoffer - propylparahydroksybenzoat, propylenglykol, metylparahydroksybenzoat, sorbitol, glyserol, natriumacetat trihydrat, natriumsakkarinatdihydrat, smak, iseddik, isvann.

Legemidlet i form av dråper inneholder den aktive ingrediensen cetirizindihydroklorid og ytterligere stoffer: propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, propylenglykol, glyserol, natriumacetat trihydrat, natriumsakkarinatdihydrat, iseddik, vann.

Slipp skjema

Medisinen er tilgjengelig i tabletter, i tillegg til sirup og dråper.

Zodak tabletter er hvite eller nesten hvite i fargen, avlange i formen, med en skår på den ene siden av nettbrettet. De er inneholdt i blemmer på 7 eller 10 stykker. Blemmer legges i pappesker.

Zodak sirup er gjennomsiktig, den kan være helt fargeløs eller ha en lys gul fargetone. Pakket i 100 ml mørke glassflasker. En flaske og en måleskje settes i en pappeske.

Zodak-dråper er gjennomsiktige, de kan være helt fargeløse eller ha en lys gul fargetone. Inneholdt i 20 ml mørke glassflasker, i tillegg til flasken, settes en dropperhette inn i pappesken.

farmakologisk effekt

Dette medikamentet er en andre generasjons anti-allergisk middel med langvarig effekt. Merknad til stoffet indikerer at den aktive komponenten cetirizin tilhører gruppen konkurrerende histaminantagonister. Stoffet gir blokkering av H1-histaminreseptorer, men det har nesten ingen antiserotonin og antikolinerg effekt. Har en uttalt anti-allergisk effekt, mens den fungerer som et anti-eksudativt og antipruritt middel.

Allerede på et tidlig stadium reduserer allergiske reaksjoner alvorlighetsgraden. Reduserer migrasjonsgraden av inflammatoriske celler. Deprimerende effekt på frigjøring av meklere som er involvert i sent allergiske reaksjoner.

Cetirizine lindrer også krampe i glatt muskel, reduserer kapillær permeabilitet, noe som hjelper til med å forhindre vevsødem. Gir en reduksjon i hudens reaksjon på introduksjon av spesifikke allergener, histamin, til hypotermi (med manifestasjon av kald urticaria).

Bruk av stoffet i en terapeutisk dosering fører ikke til manifestasjon av en beroligende effekt på kroppen og forårsaker ikke døsighet.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Etter at tablettene, dråpene eller sirupen er tatt oralt, skjer det en hurtig absorpsjon av virkestoffet fra mage-tarmkanalen. Den høyeste konsentrasjonen av den aktive ingrediensen observeres 30-60 minutter etter inntak av medisinen.

Matinntaket påvirker ikke absorpsjonsgraden vesentlig, men hvis stoffet ble tatt under måltidet, synker absorpsjonshastigheten litt..

Midlet binder seg til blodproteiner med omtrent 93%. Trenger ikke gjennom blod-hjerne-barrieren, kommer ikke inn i celler.

Hvis Zodak tas innen 10 dager i en dose på 10 mg, akkumuleres ikke stoffet i kroppen.

Hoveddelen skilles ut uendret av nyrene. Etter at medisinen er tatt en gang, er eliminasjonshalveringstiden cirka 10 timer. Når stoffet tas av barn fra 2 til 12 år, reduseres halveringstiden til 5-6 timer.

Hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon eller er i hemodialyse, blir eliminasjonshalveringstiden tre ganger lengre, og clearance reduseres også med 70%.

Indikasjoner for bruk

Medisinen Zodak i forskjellige former for frigjøring er foreskrevet for følgende tilstander og sykdommer:

Kontra

Noen kontraindikasjoner for bruk av Zodak er også bestemt:

  • alderen til barnet under 6 år (når du tar dråper og sirup - for henholdsvis barn under 1 og 2 år);
  • graviditet og amming;
  • alvorlig følsomhet for komponentene i produktet.

Zodak er nøye foreskrevet for personer med kronisk nyresvikt, så vel som for eldre pasienter.

Bivirkninger

Som regel tolereres produktet godt. Men noen ganger i prosessen med å ta stoffet, kan det oppstå noen bivirkninger, fra hvilke Zodak tabletter, så vel som andre former for medisiner, bør tas nøye.

Følgende bivirkninger er mulige:

  • fordøyelsessystemet: dyspepsi, munntørrhet;
  • nervesystem: utmattethet, uro, svimmelhet, døsighet, hodepine, migrene.
  • allergiske manifestasjoner: urticaria, utslett i huden, angioødem.

Instruksjoner for bruk av Zodak (måte og dosering)

Zodak medisin bør bare brukes etter forskrivning fra lege for å forhindre komplikasjoner. Legemidlet er beregnet på oral administrasjon, mens matinntak ikke spiller noen rolle.

Zodak tabletter, bruksanvisning

Tablettene svelges hele, vaskes med vann. Barn over 12 år og voksne får 1 bord. 1 per dag. Barn i alderen 6 til 12 år får en tablett per dag eller en halv tablett om morgenen og kvelden. Det er viktig at en lege foreskriver doseringen av medisinen til eldre pasienter. Doseringen av tabletter bestemmes også individuelt for pasienter med nedsatt nyrefunksjon..

Sirup Zodak, bruksanvisning

Voksne pasienter og barn etter 12 års alder får 2 skoper av stoffet en gang om dagen. Pasienter i alderen 6 til 12 år får 2 øser av stoffet en gang om dagen eller 1 øse om morgenen og kvelden. Pasienter fra 2 til 6 år bør få 1 måleskje 1 gang per dag eller en halv skje om morgenen og kvelden. For personer med nedsatt nyrefunksjon bør dosen halveres. Eldre voksne som har normal nyrefunksjon, justerer kanskje ikke dosen.

Når du bruker stoffet, skal reglene for bruk av sikkerhetshetten følges. Hvis andre medisiner brukes parallelt (tabletter, salve osv.), Må du først oppsøke lege.

Zodak drops, bruksanvisning

Dråper påføres oralt, før du tar dem oralt, må du løse opp dråpene i en væske. Voksne og barn over 12 år bør ta 20 dråper Zodac en gang om dagen. Det anbefales å ta produktet om kvelden. Barn i alderen 6 til 12 år bør ta 20 dråper medikamentet en gang om dagen eller 10 dråper medikamentet om morgenen og om kvelden. Barn 1 til 2 år får 5 dråper to ganger om dagen. For personer med nedsatt nyrefunksjon halveres dosen av Zodak-dråper. Merknad til dråpene indikerer at pasienter med sunne nyrer i alderdom får den vanlige dosen. Det må huskes at medisinflasken er lukket med en sikkerhetshette.

Overdose

Ved overdosering av medikamenter kan følgende negative manifestasjoner oppstå: en følelse av slapphet og døsighet, hodepine, høy tretthet og svakhet, takykardi. Irritabilitet kan utvikle seg, urinretensjon, forstoppelse, munntørrhet blir også notert.

Ved overdosering indikeres symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift. Mageskylling brukes, aktiverte kulltabletter vises.

Interaksjon

Hvis pasienten tar andre midler mot allergi og andre sykdommer når Zodak tar allergi, er det viktig å vurdere sannsynligheten for interaksjon.

Ved samtidig bruk av cetirizin og Theophylline (400 mg / dag) bemerkes en reduksjon i total clearance av cetirizin, mens teetylinets kinetikk ikke endres.

Under studien av de farmakokinetiske parametrene for prosessen for interaksjon av cetirizin og ketoconazol, pseudoefedrin, cimetidin, erytromycin, azitromycin, ble ingen endringer funnet. Ved kombinasjon med makrolider eller Ketoconazol ble det ikke funnet noen endringer i den elektrokardiografiske profilen (klinisk signifikant).

Cetirizine påvirker ikke Warfarins evne til å binde seg til blodproteiner. Med denne kombinasjonen endres ikke absorpsjonsvolumet, men absorpsjonshastigheten synker..

Salgsbetingelser

Du kan kjøpe Zodak uten resept fra lege.

Lagringsforhold

Alle medisinformer må lagres på et sted utilgjengelig for barn ved 10-25 ° C, beskyttet mot fuktighet.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Forsiktighet må utvises når du bruker Zodak for eldre mennesker, så vel som for pasienter som har lever- og nyredysfunksjoner. Det er viktig at en spesialist foreskriver middelet for eldre pasienter individuelt..

Du bør ikke ta alkohol under behandlingen, i tillegg til medisiner som deprimerer sentralnervesystemet.

Det anbefales ikke å øve på å kjøre kjøretøy og jobbe med farlige mekanismer i løpet av medikamentell behandling.

Siden dråpene ikke inneholder sukker, kan de foreskrives til personer som har diabetes..

Zodak tabletter: bruksanvisning. Hvor lang tid tar det før Zodak trer i kraft?

Mange mennesker møter et så ekstremt ubehagelig og noen ganger veldig farlig fenomen som allergier. Allergiske reaksjoner oppstår når en økt følsomhet for et stoff utvikler seg i immunsystemet. Når et allergen kommer inn i menneskekroppen, oppstår nesetetthet, allergisk rhinitt, astmaanfall, hudutslett, kvalme, oppkast, diaré. De alvorligste manifestasjonene av allergier: angioødem og selvfølgelig anafylaktisk sjokk, som ofte er dødelig. Derfor er medisinsk forskere kontinuerlig opptatt med å utvikle nye medisiner for behandling og forebygging av allergiske sykdommer..

Et av medisinene i denne retningen er Zodak. Bruksanvisning karakteriserer dette legemidlet som et andre generasjons antihistamin antiallergisk middel. Legemidlet eliminerer effektivt symptomene på allergiske manifestasjoner, mens det ikke har en beroligende (beroligende) effekt på kroppen.

Handlingsspekter

Zodak tilhører medisinegruppen av histamin H1-reseptorblokkere. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er cetirizindihydroklorid. Det er velkjent at histamin er direkte involvert i utviklingen av allergiske reaksjoner. Cetirizine blokkerer H1-reseptorer (nerveender), som hemmer frigjøring av histamin. Det er spesielt effektivt å bruke Zodak i de tidlige stadiene av allergiske manifestasjoner. Ved å redusere permeabiliteten til små blodkar (kapillærer) forhindrer stoffet utvikling av bronkospasme, forhindrer forekomst av allergisk rhinitt, urticaria, ødem, rødhet og kløe. Zodak trer i kraft om 20 minutter, så det er best å ta medisinen i god tid når det er fare for at allergenet kommer inn i kroppen. Den høyeste terapeutiske effekten oppnås på en time, og den totale eksponeringsvarigheten varer i en dag.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Zodak er foreskrevet for sesongmessige forverringer eller kroniske manifestasjoner av allergisk rhinitt (rhinitt), etc. Medisinen stopper kroppens negative reaksjon på pollen fra blomstrende planter - høysnue. Dette middelet har vist høy effektivitet i behandlingen av urticaria, ødem i underhuden (Quinckes ødem), atopisk dermatitt og andre allergiske hudsykdommer, som er ledsaget av utslett og kløe..

Dosering

Zodak tas oralt en gang om dagen. Legemidlet har flere doseringsformer - tabletter, løsning, sirup. Når du tar medisinen, er det viktig å observere doseringen, som den behandlende legen bør advare pasienten om. I henhold til instruksjonene er dosen for voksne: tabletter - 1 stk (10 milligram); løsning - 20 dråper; sirup - 2 øser.

Kontra

Kontraindikasjoner mot å ta Zodak er individuell overfølsomhet for komponentene, graviditetsperioden og amming. Hvis det er nødvendig å bruke dette antiallergiske middelet for å lindre barnas trivsel, må du få godkjenning fra barnelege. Zodak tabletter er kontraindisert for barn under 2 år, og dråper og sirup - for babyer under 1 år.

Bivirkninger og overdose

Bivirkninger er sjeldne siden Zodak tolereres godt av pasienter. Imidlertid kan dyspepsi, munntørrhet, svimmelhet, hodepine vises. Som regel passerer slike negative manifestasjoner raskt..

Overdosering bør ikke tillates mens du tar Zodac. Bruksanvisningen bemerker at overskridelse av dosen ikke skjer ofte, men konsekvensene kan være svært alvorlige. Overdoseringssymptomer: økt irritabilitet, mental agitasjon, vekslende med døsighet, urinretensjon, nedsatte motoriske funksjoner (skjelving i lemmene), hjertebank, utvidede øyne. Ved overdosering er det nødvendig å skylle magen, ta aktivt kull og tilkalle ambulanse. Videre behandling utføres på sykehus.

Til tross for at Zodak er utlevert på apotek uten resept, kan bare den behandlende legen gi tillatelse til langvarig bruk. Selvfølgelig er den beste forebyggingen av allergiske reaksjoner å unngå kontakt med allergenet. Men dette problemet kan ikke alltid løses. I slike tilfeller vil antihistaminen Zodak alltid komme til unnsetning. Ta vare på helsen din!

Zodak er et andregenerasjons medikament designet for å lindre allergier av forskjellige typer. Den aktive ingrediensen i stoffet er cetirizin. Dette stoffet er inkludert i antihistaminer som Cetrin, Zyrtec, etc..

Zodak lindrer effektivt spasmer, hevelse, kløe og andre allergiske manifestasjoner, med minimal innvirkning på andre reseptorer. Denne egenskapen gjør at stoffet, når det brukes, ikke kan forårsake bivirkninger (døsighet, slapphet, etc.), som er observert i andre antihistaminer som brukes i behandling av allergier..

Terapeutiske doser har ikke antiserotonin, antikolinerge og beroligende effekter. Kursbehandling utvikler ikke avhengighet. Legemidlet begynner å virke 20 minutter etter å ha tatt dråper, tabletter, sirup. Handlingens varighet varer i 24 timer.

Indikasjoner for bruk

Instruksjoner for bruk av legemidlet anbefaler bruk av løsninger, sirup, dråper og tabletter i følgende tilfeller:

  • utvikling av allergisk dermatose, ledsaget av alvorlig kløe;
  • utseendet av allergisk konjunktivitt på grunn av eksponering for et allergen;
  • sesongmessige eller helårs symptomer på allergisk rhinitt, ledsaget av hevelse i neseslimhinnen, rennende nese, nysing, rhinoré;
  • manifestasjoner av akutt og kronisk urticaria, preget av utseendet til et lite blemmerutslett som ligner en brennesle på brennesle;
  • stoffet er godkjent for bruk i tilfelle forverring av sesongmessige feber som oppstår ved kontakt med pollen av blomstrende planter.

I tillegg må medisinen brukes med en kraftig økning i symptomer, ledsaget av Quinckes ødem og utvikling av anafylaktisk sjokk. Disse symptomene krever akuttmedisinske prosedyrer, da de kan være dødelige..

Kontraindikasjoner for bruk

Zodak kan ikke brukes med følgende symptomer:

  • høy følsomhet for komponentene som er inkludert i legemidlet;
  • pasientens graviditet;
  • amming periode;
  • du kan ikke forskrive et stoff til et barn yngre enn ett år;
  • i henhold til merknaden, dråper, tabletter, sirup og løsning må velges individuelt for personer over 60 år. Dette skyldes muligheten for å senke filtreringen av nerveglomeruli.

I tillegg er stoffet forbudt for bruk i utvikling av en kronisk prosess med utilstrekkelig nyrefunksjon i alvorlig grad. I dette tilfellet er det nødvendig med en individuell korreksjon av Zodak-dosen..

Bruksanvisning

Ved symptomer på sykdommen kan Zodak bare tas oralt. Tablettene må svelges uten knusing, vaskes med kokt vann.

Dråper aksepteres i henhold til merknaden. Å ta medisin er ikke bundet til matinntaket. Instruksjonen anbefaler å velge dose i samsvar med pasientens tilstand og alvorlighetsgraden av symptomer.

piller

En Zodak-tablett inneholder 10 mg cetirizin.

Instruksjoner for bruk av stoffet anbefaler bruk av følgende doseringer:

  • Barn fra 6 til 12 år - 5 mg (1/2 tablett), fordelt på 2 doser;
  • Pasienter over 12 år - 10 mg (1 tablett) en gang om dagen.

Dråper

  • Pasienter over 12 år kan få forskrevet 10 mg (20 dråper) en gang om dagen;
  • Barn fra 1 til 2 år kan ta 5 dråper, 2 ganger om dagen;
  • Barn fra 2 år til 6 - 5 dråper, 2 ganger om dagen;
  • Fra 6 år gammel til 12 - 10 dråper, 2 ganger om dagen.

sirup

For øyeblikket bemerkes den maksimale bekvemmeligheten for barn når du bruker sirup. En scoop er 5 mg. cetirizin. Ved nyresykdommer velges doseringen individuelt.

  • Barn fra 1 til 6 år gamle - det anbefales å bruke 2,5 mg (1/2 doseringsskje) 2 ganger om dagen;
  • Fra 6 til 12 år gammel - 5 mg (1 doseringsskje) 2 ganger om dagen;
  • For babyer under 1 år er Zodak forbudt å bruke. Virkningen av stoffet i behandlingen av allergier i denne aldersgruppen kan forårsake komplikasjoner som apné med plutselig luftveisstans og andre bivirkninger som truer barnets liv.

Oppbevar dråper, sirup og tabletter i et mørkt rom. Temperaturen skal ikke være høyere enn 20 grader. Legemidlet kan brukes i tre år, underlagt alle krav.

Instruksjoner for bruk av antihistaminer anbefaler ikke en uavhengig kombinasjon med tilleggsmedisiner. Zodak er kun foreskrevet av høyt kvalifiserte spesialister, fordi noen medisiner kan øke negative manifestasjoner..

Bivirkninger

I de fleste tilfeller tolereres Zodak lett av pasienter. Noen ganger kan kortsiktige negative manifestasjoner oppstå. Disse inkluderer:

  • på den delen av det sentrale og perifere systemet, kan Zodak tabletter forårsake migrene-lignende smerter, tretthet og svimmelhet. I sjeldne tilfeller noteres paradoksal stimulering;
  • noen ganger er det økt tørrhet i slimhinnene, ledsaget av tørst;
  • dyspeptiske manifestasjoner, angrep av kvalme, oppkast, etc.
  • på huden kan et lite punkt hyperemisk utslett vises, noe som forårsaker alvorlig kløe;
  • i tillegg vises symptomer på urticaria, angioødem, etc..

I sjeldne tilfeller øker innholdet av bilirubin, og vanskeligheter med vannlating. I tillegg blir leverens enzymatiske aktivitet forbedret. Disse symptomene forsvinner vanligvis etter at medisinen er avbrutt..

Merknader

Bruksanvisning indikerer at du ikke skal bruke Zodak-dråper og tabletter sammen med medisiner som undertrykker sentralnervesystemet.

I tillegg bør du ikke ta alkoholholdige drikker når du forskriver et behandlingsforløp..

Dråper til intern bruk inneholder ikke sukker. Sakkarin fungerer som et søtningsmiddel. Dette er en fordel for diabetikere, på grunn av det faktum at disse dråpene er tillatt for denne kategorien av pasienter. Til sammenligning: to øser sirup (10 ml.) Inneholder bare 3 gram sorbitol, noe som tilsvarer 0,25 XE.

Når du utfører terapeutiske tiltak for å nøytralisere et akutt angrep av allergi med antihistaminer, er det viktig å begrense aktiviteter forbundet med økt konsentrasjon av oppmerksomhet og en rask reaksjon.

Tablettene skal forskrives nøye til pasienter som lider av nyre- og leversykdommer. I tillegg er det nødvendig med et personlig preg for personer over 60 år.

Forskjellen mellom Zodak og tidligere generasjoner av antihistaminer kommer til uttrykk i ubetydelig penetrering av cetirizin gjennom blod-hjerne-barrieren. Denne egenskapen lar deg nesten kvitte seg med den beroligende effekten av stoffet eller overføre det i mild grad..

Overdose

Kan forekomme når 50 mg av legemidlet tas i løpet av dagen. En overdose kan manifesteres ved følgende symptomer:

  • tap av orientering i rommet, mulig delirium, usammenhengende tale;
  • pasienten sover alltid, han blir hemmet (i sjeldne tilfeller kan hyperexcitability og angst observeres);
  • det er konstant verkende smerte, tørst;
  • det kan være feil i hjerteaktivitet, ledsaget av arytmi;
  • veldig ofte kan Zodak forårsake tarmsykdommer (forstoppelse eller diaré).

I tilfelle slike manifestasjoner, er det nødvendig å utføre akutte medisinske tiltak. De inkluderer hastig rensing av kroppen fra giftige stoffer som har kommet inn i pasientens kropp. Som regel foreskrives tabletter (aktivert karbon, polysorb, etc.).

analoger

Følgende medisiner har en lignende struktur:

  • Alerza, Zinzet, Allertek;
  • Zyrtek, Parlazin, Letizen;
  • Cetirizine, Cetirizine, Hexal;
  • Cetirizine-Teva, Cetirinax.

Zodak er et 2. generasjons anti-allergisk middel med langvarig effekt. Den aktive ingrediensen i stoffet er cetirizindihydroklorid, en selektiv blokkering av perifere H1-reseptorer. Det har ingen signifikante antiserotonin- og antikolinergiske effekter. Når Zodac brukes i terapeutiske doser, forårsaker det ikke sedasjon, inkludert døsighet. Det aktive stoffet i Zodak påvirker den histaminavhengige - tidlige fasen av allergiske reaksjoner, så vel som den sene cellulære fasen. Under virkningen av cetirizin hemmes frigjøringen av histamin fra basofiler og mastceller, og migrasjonen av eosinofiler og andre celler reduseres. Når du tar 5-60 mg cetirizin, observeres lineær kinetikk. Det totale distribusjonsvolumet er 0,50 l / kg. Halveringstiden for virkestoffet er 10 timer. Mengden absorpsjon påvirkes ikke av matinntaket, men absorpsjonshastigheten av cetirizin reduseres.
Det var ingen kumulativ effekt når du tok en dose på 10 mg hver dag i 10 dager. Maksimal konsentrasjon i blodplasma etter å ha nådd likevektskonsentrasjonen er 300 ng / ml, noe som oppnås etter 60 ± 30 minutter. Binder seg til blodproteiner 93 ± 0,3% av cetirizin. Har ingen effekt på bindingen av warfarin til plasmaproteiner. Gjennomgår ikke aktiv metabolsk transformasjon under den første passasjen gjennom leveren. Omtrent 2/3 av cetirizin i uendret form skilles ut i urinen. En studie på frivillige avdekket fravær av farmakokinetiske avvik i både AUC og maksimal konsentrasjonsverdier. Det var ingen forskjell i farmakokinetiske parametere hos voksne i forskjellige raser. Biotilgjengeligheten til virkestoffet er den samme for alle doseringsformer av stoffet: sirup, dråper og tabletter.

Indikasjoner for bruk

Bruksmåte

Bivirkninger

Kontra

Svangerskap

Interaksjon med andre legemidler

Overdose

Lagringsforhold

Slipp skjema

sammensetning

Inaktive stoffer: maisstivelse, laktosemonohydrat, povidon, hydroksypropylmetylcellulose, titandioksyd, talkum, magnesiumstearat, makrogol, dimetikonemulsjon.
Zodak synker
Aktivt stoff: cetirizin.
Inaktive stoffer: propylparaben, metylparaben, glyserol 85%, natriumacetat, natriumsakkarin, eddiksyre, propylenglykol, renset vann.
Zodak sirup
Aktivt stoff: cetirizindihydroklorid.
Inaktive stoffer: propylparaben, metylparaben, propylenglykol, glyserol 85%, sorbitan sirup, natriumacetat, natriumsakkarin, banansmak, eddiksyre, renset vann.

Dess

analoger:
Eden, Erius, Claritin.

hovedparametere

I kontakt med:
Navn:ZODAK
ATX-kode:R06AE07 -

Zodak er et svært effektivt anti-allergisk middel av andre generasjon.

farmakologisk effekt

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er cetirizin, en blokkering av H1-histaminreseptorer som ligger i perifere organer og forskjellige vev. Zodak forstyrrer arbeidet med disse reseptorene, og blokkerer implementeringen av histamin, som stopper utviklingen og letter forløpet av allergiske reaksjoner i de tidlige stadiene.

Livskvaliteten til personer som lider av vedvarende eller sesongbasert allergisk rhinitt er betydelig forbedret når du tar Zodac.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene anbefales Zodak for behandling av symptomer: flerårig eller sesongbetont allergisk rhinitt, allergisk konjunktivitt, kløende allergiske dermatoser, symptomer assosiert med høysnue, manifestert som allergisk rhinoconjunctivitis (årsaken er kroppens reaksjon på pollen).

Zodak brukes mot kløe og kronisk idiopatisk urticaria, Quinckes ødem, hvis begynnelse og utvikling provoseres av påvirkning fra biologiske eller kjemiske faktorer..

Administrasjonsmåte og dosering

I henhold til instruksjonene er Zodak et medikament beregnet på oral administrasjon. Det kommer i form av: dråper, løsning, sirup og tabletter. Zodak tabletter trenger ikke å knuses mens du tar. Drikk hele tabletten med mye vann. Kan tas før måltider, under og etter måltider.

En Zodac-tablett inneholder 10 mg cetirizin. Legemidlet er foreskrevet til barn som er minst to år gamle. Mottaksordning:

  • barn to til seks år gamle - ¼ tabletter (2,5 milligram) av stoffet to ganger om dagen eller en halv tablett (5 milligram) en gang;
  • barn seks til tolv år gamle - to ganger om dagen, en halv tablett Zodak (5 milligram) eller en gang 10 milligram (en tablett);
  • voksne og barn over tolv år får forskrevet en tablett (10 milligram) en gang om dagen.

Zodak sirup er foreskrevet:

  • barn fra fire til seks år gamle, en halv måleskje (2,5 milligram) to ganger om dagen;
  • barn fra seks til tolv år gamle - en måleskje (5 milligram) to ganger om dagen;
  • voksne og barn over tolv år - to måleskjeer (10 milligram) en gang om dagen. Ett øse inneholder fem milligram Zodak-sirup.

Zodak-dråper er foreskrevet i henhold til et lignende opplegg:

  • barn under to år - fem dråper (2,5 milliliter) to ganger om dagen;
  • barn to til seks år gamle - to ganger om dagen, fem dråper Zodak (2,5 ml) eller en gang 10 dråper (10 ml);
  • barn over tolv år og voksne - tjue dråper (10 milliliter) en gang om dagen. Før du tar en dråpe, må Zodak fortynnes i vann. 20 dråper Zodak tilsvarer en milliliter.

Det er en spesiell ordning for forskrivning av Zodak for allergier. For pasienter med en mild form for nedsatt nyrefunksjon er den daglige dosen av stoffet fem milligram, med en alvorlig form av sykdommen - ti milligram, ikke en gang om dagen, som vanlig, men en gang annenhver dag.

Bivirkninger

Zodak for allergi bør bare tas etter råd fra lege. Bruk av stoffet kan forårsake paradoksal stimulering av sentralnervesystemet, noen ganger - tilfeller av vannlating, følelse av munntørrhet, forstyrrelser i øynene.

Som et resultat av å ta Zodak, er det mulig å øke nivået av leverenzymer og bilirubin. I tillegg er tilfeller av økt utmattelse, svimmelhet, hodepine, nervøs spenning, angst, magesmerter, kvalme, døsighet, faryngitt kjent..

Sjelden observert: aggresjon, depresjon, forvirring, kramper og bevegelsesforstyrrelser, søvnløshet, skjelving, nervøs tics, diaré, takykardi, gastritt, utslett, kløe, dysuri, anafylaktisk sjokk, ødem, enurese, samt økt kroppsvekt.

Hos barn er bivirkninger fra å ta Zodak for allergi uttrykt som: diaré, rhinitt, døsighet, økt tretthet.

I tilfelle av en overdose vises symptomer forbundet med effekten på sentralnervesystemet. Hvis dosen av stoffet overskrides fem ganger, kan du oppleve: forvirring, tretthet, svimmelhet, hodepine, kløe, diaré, takykardi, angst, beroligelse, skjelving, dumhet, døsighet, urinretensjon.

I nærvær av disse symptomene stoppes inntaket av Zodak, hvis mulig vaskes magen og konsulter øyeblikkelig en lege..

Kontraindikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene til Zodak er det kontraindisert å foreskrive stoffet i form av en sirup til barn under fire år, tabletter og dråper - opptil to.

Samtidig administrering av Zodak med bronkodilatorer, hvis aktive ingrediens er teofyllin, kan forårsake en økning i bivirkningene av stoffet. Det anbefales ikke å kombinere medisiner med bruk av alkoholholdige drikker.

Legemidlet er også foreskrevet med forsiktighet til personer hvis arbeid krever høy hastighet av fysiske og mentale reaksjoner (kjøring, arbeid i høyden, service av maskiner og mekanismer), til pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon (samt med nedsatt funksjon i begge organer).

Eldre er mer sannsynlig enn andre pasienter å oppleve bivirkninger fra bruk av Zodak. Derfor foreskrives de med forsiktighet, basert på pasientens generelle tilstand..

Forhold og holdbarhet

Legemidlet oppbevares ved en temperatur fra 10 til 25 ° C på et tørt sted utenfor rekkevidde for barn. Hvis vilkårene er oppfylt, er holdbarheten 3 år..

Hver dag blir hver person møtt med mange allergener som påvirker kroppen hans negativt. I dag er det et stort antall forskjellige medisiner som raskt eliminerer allergisymptomer. En av de mest effektive og rimelige antihistaminene er Zodak. Det er en effektiv H1-reseptorblokkering som har anti-allergiske og angstfremmende effekter..

Legemidlet påvirker det innledende stadiet av utviklingen av allergiske manifestasjoner, reduserer betennelsesområdet betydelig og hemmer frigjøring av meklere. Også dette legemidlet hjelper til med å forhindre utvikling av ødem, redusere kapillær permeabilitet og lindre spasmolytiske fenomener med glatte muskler..

Hva Zodak tabletter hjelper fra?

  • allergisk rhinitt;
  • konjunktivitt;
  • dermatoser;
  • høysnue eller høysnue;
  • urticaria av forskjellige etiologier;
  • Quinckes ødem og andre allergiske manifestasjoner.

Farmakologi og sammensetning

Hovedkomponenten i dette stoffet er cetirizindihydroklorid, og hjelpestoffene er maisstivelse, povidon, laktosemonohydrat og magnesiumstearat. Zodak produseres i form av avlange hvite tabletter, filmbelagte.

Dette medikamentet er et andre generasjons antiallergisk medikament, som har et særtrekk ved langvarig effekt. Det har ingen signifikant antikolinerg eller antiserotonin virkning. Når det konsumeres i moderat dosering, blir ikke sedasjon (døsighet osv.) Observert. Halveringstiden for den aktive aktive ingrediensen avhenger av pasientens alder og varierer i løpet av 5-10 timer. Matinntaket påvirker ikke absorpsjonen vesentlig.

Nyansene i behandling med denne medisinen vil avhenge av årsakene til allergien, så vel som av pasientens alder og andre egenskaper ved kroppen hans. Zodak tabletter må tas oralt uten å tygge og drikke mye væske.

  1. Barn over 12 år og voksne anbefales å ta 10 mg medisiner per dag på en gang.
  2. Barn hvis alder varierer fra 6 til 12 år, bør ta 5 mg av legemidlet per dag.

Det er viktig å ta Zodak regelmessig, helst på samme tid på dagen i hele behandlingsperioden. Hvis du ved et uhell glemmer å ta en tablett, ta neste dose med en gang.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Leger anbefaler ikke å bruke dette legemidlet hvis du er overfølsom for cetirizin eller hydroksysin, samt overfor andre stoffer som finnes i stoffet. Du kan ikke drikke Zodak under amming og under graviditet, så vel som hos barn under 6 år og med nyresvikt.

Hvis du behandles feil med dette middelet, kan du oppleve bivirkninger som:

  • økt tretthet;
  • døsighet;
  • hudutslett;
  • økt aktivitet av leverenzymer;
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • tørr i munnen;
  • økt bilirubininnhold.

Som regel forsvinner alle de ovennevnte ubehagelige fenomenene umiddelbart etter å ha stoppet bruken av dette stoffet..

spesielle instruksjoner

Spesielle instruksjoner må følges når du bruker dette stoffet til personer med nedsatt nyre- eller leverfunksjon, samt for eldre pasienter. Videre anbefaler leger å slutte å drikke alkoholholdige drikker og medisiner som deprimerer sentralnervesystemet under behandlingen..

Under behandlingen er det bedre å avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet, konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Det er viktig å huske at den positive effekten av å ta Zodak bare vil bli observert med riktig behandling. Før du bruker dette legemidlet, må du derfor lese instruksjonene nøye eller konsultere legen din. være sunn!

Zodak hvor lang tid tar det

Zodak® tabletter (Zodak® tabletter, Zodak® tabletter) - antiallergiske, blokkerende H1-histamin reseptorer middel.

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Tablettene er hvite eller nesten hvitbelagte. Det er et spor på den ene siden for enkel separering av tabletten i to om nødvendig.

Terapeutisk ingrediens i stoffet - cetirizindihydroklorid i en mengde på 10 mg.

Brukes som hjelpe: melkesukker, maisstivelse, polyvinylpyrrolidon med lav molekylvekt, magnesiumstearat.

Som en del av filmlaget: hydroksypropylmetylcellulose, makrogol, talkum, titandioksyd, simetikonemulsjon.

Tabletter pakkes i 7 eller 10 stykker i blemmer - konturpakninger med celler, - laget av polyvinylklorid / polyvinylidenklorid / aluminium, som pakkes i pappesker med 1, 3, 6, 9 eller 10 stykker.

farmakologisk effekt

Den aktive ingrediensen i Zodak® er cetirizin, en metabolitt av hydroksysin. Den interagerer konkurransedyktig med histaminreseptorer og blokkerer dens produksjon og effekt på kroppen. Det har praktisk talt ingen antikolinerg virkning, det blokkerer ikke manifestasjonene av effekten av serotonin og forårsaker derfor ikke de tilsvarende symptomene.

Det har en uttalt antiallergisk effekt, reduserer sannsynligheten for allergiske symptomer, og når de utvikler seg, letter forløpet av allergiske reaksjoner: med en tendens til en økt allergisk reaksjon i en dosering på 10 milligram, tatt 1 eller 2 ganger om dagen, hemmer den sene eosinofile fasen av en allergisk reaksjon i huden og slimhinnene. øye skall.

Reduserer kløe, reduserer rødhet i huden.

Effekten av stoffet blir observert etter 20 minutter. etter forbruk. Handlingen varer i et døgn (24 timer).

farmakokinetikk

Etter å ha tatt Zodak®, blir deres mage-tarmkanal absorbert og innen 0,5-1,5 timer blir det funnet i plasma i høyeste konsentrasjon. Mat påvirker ikke denne prosessen, men den kan avta litt.

Cetirizine binder seg ganske fullstendig til plasmaproteiner. Jevnheten i separasjonen er lav - 0,5 l / kg, trenger ikke inn i celler.

Metabolitten er inaktiv, metabolsk hastighet i leveren er lav.

Halveringstiden er omtrent 10 timer. Rundt 70% skilles ut gjennom nyrene ved filtrering, stort sett uendret. Behandlingsforløpet med riktig dosering fører ikke til kumulering.

Hos barn fra 6 til 12 år forkortes perioden hvor stoffet reduserer effekten med halvparten til 6 timer.

indikasjoner

I følge instruksjonene er Zodak® allergitabletter indisert for behandling av barn og voksne med:

  • Allergisk rhinitt og konjunktivitt, sesongbetont og flerårig.
  • Kronisk idiopatisk urticaria.

Kontra

I henhold til den offisielle merknaden, er Zodak® tabletter ikke foreskrevet:

Barn under 6 år (for denne doseringsformen).

I tilfelle av overfølsomhet eller intoleranse for hoved- og hjelpekomponentene i tablettene, inkludert en historie.

Ved nyresvikt i sluttfasen (kreatininclearance fra legen. Tabletter tas oralt, uansett mat, uten å tygge og drikke mye vann.

Dosering for voksne og barn over 12 år Zodak® er ordinert 1 tablett en gang om dagen.

Dosering til barn over 6 år og opp til 12 år gamle Zodak® er foreskrevet 1 tablett 1 gang per dag eller ½ tablett (5 mg) to ganger om dagen, morgen og kveld.

Bivirkninger

Resultatene fra kliniske observasjoner og studier har vist at stoffet vanligvis tolereres godt i de anbefalte doseringene. Cetirizine kan noen ganger ha en viss effekt på funksjonene i sentralnervesystemet, inkludert døsighet, tretthet, hodepine, svimmelhet, i noen tilfeller ble det observert en mer paradoksal effekt av cetirizin, som manifesteres av eksitabilitet, nervøsitet..

Legemidlet blokkerer ikke frigjøring av acetylkolin, selv om det har vært rapporter om isolerte klager på problemer med vannlating, munntørrhet og forstyrrelser.

Rapporter om effekten av Zodac® på leverfunksjon indikerte utviklingen av bilirubinemia og en økning i AsAt og AlAt, som i de fleste tilfeller forsvant etter at stoffet ble ekskludert fra behandlingsforløpet..

Blant de uønskede bivirkningene ble notert:

  • Fra mage-tarmkanalen: magesmerter, munntørrhet, kvalme.
  • Fra siden av sentralnervesystemet: tretthet, svimmelhet, hodepine, døsighet.
  • Fra luftveiene: faryngitt.

Overdose

Overdoseringssymptomer kan være: forvirring, opprørt avføring (diaré), svimmelhet, ekstrem tretthet, hodepine, ubehag, utvidede elever, kløe, angst eller angst, svakhet, beroligelse, døsighet, dumhet, økt hjertefrekvens, skjelving, urinretensjon.

Ved utilsiktet eller bevisst inntak av legemidlet i større mengder enn de anbefalte, er det nødvendig å skylle magen, fremkalle oppkast, gi enterosorbenter og om nødvendig utføre symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift. Prosedyren "kunstig nyre" er ineffektiv i tilfelle av overdosering av cetirizin.

Narkotikahandel

Effektene av kombinasjonen cetirizin med andre medisiner er ikke identifisert. Inkludert studier relatert til interaksjon med pseudoefedrin eller teofyllin: teofyllinens farmakokinetikk endres ikke, det er mulig å bremse eliminasjonen av cetirizin.

Zodak® forsterker ikke effekten av etanol. Men med samtidig bruk av dem, er det mulig å redusere oppmerksomheten og hastigheten på reaksjoner assosiert med kombinert undertrykkelse av sentralnervesystemet.

spesielle instruksjoner

Forsiktighet bør utvises hvis pasienten konsumerer alkoholholdige drikker under behandling med Zodak®, eller hvis pasienten samtidig tar medisiner som deprimerer sentralnervesystemet..

Pasienter som har bemerket utseendet til slapphet og / eller døsighet under behandlingen, anbefales ikke å kjøre kjøretøy og delta i aktiviteter som krever konsentrasjon, konsentrasjon, reaksjonshastighet.

Hos pasienter med dysfunksjon i ryggmargen, med prostataadenom, så vel som om de har andre risikoer for urinretensjon, bør Zodak® foreskrives med forsiktighet på grunn av den sannsynlige sannsynligheten for denne komplikasjonen..

Hos pasienter med anfall, inkludert pasienter med økt beredskap for anfall, med epilepsi, bør cetirizin brukes med forsiktighet.

Før du gjennomfører allergiske tester, anbefales det å avbryte stoffet i tre dager slik at cetirizin stopper den hemmende effekten på allergiske reaksjoner fra huden..

På grunn av tilstedeværelsen av hjelpekomponenter i filmskallet, er Zodac® tabletter ikke foreskrevet til pasienter med arvelig galaktoseintoleranse, med laktasemangel, med glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

I noen tilfeller kan avslutningen av behandlingen med cetirizin være ledsaget av utseendet av urticaria, selv om denne sykdommen ikke var grunnen til å forskrive medisinen. Når stoffet gjenopptas, forsvinner urticaria. Hvis manifestasjonene av denne reaksjonen er for utpreget, er det nødvendig med en ny utnevnelse av stoffet.

Barn under 6 år får ikke forskrevet Zodak® tabletter.

Graviditet og amming

Legemidlet er ikke foreskrevet i svangerskapsperioden. Kvinner som ammer får forskrevet Zodak etter å ha konsultert lege.

Barndomsbruk

Zodak® tabletter er ikke forskrevet for barn under 6 år..

Med nedsatt nyrefunksjon

For moderat til alvorlig kronisk nyresvikt, bør behandlingen utføres med forsiktighet, med nøye valg av dosering.

Ved brudd på leverfunksjonen

Zodak® er foreskrevet med forsiktighet for kroniske leversykdommer. Valg av dose av spesialist kan være nødvendig hvis disse sykdommene er ledsaget av nedsatt nyrefunksjon.

Bruk hos eldre pasienter

Hos eldre pasienter med risiko for nyresykdom eller dysfunksjon, foreskrives stoffet med en reduksjon i doseringen.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Legemidlet blir dispensert uten resept.

Lagringsforhold og perioder

Holdbarheten på Zodak® tabletter er 3 år. Etter utløpet av perioden kan ikke legemidlet brukes, tablettene må kastes.

Oppbevares ved en temperatur på 10-25 ° C, utilgjengelig for barn.