loader

Hoved

Rhinitt

Remantadin - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (50 mg tabletter) av legemidlet for behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn og graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Remantadin. Omtaler av besøkende på nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger fra spesialister om bruken av Remantadine i deres praksis blir presentert. En stor forespørsel om å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: Hjalp medisinen eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, noe som produsenten kanskje ikke har blitt erklært i merknaden. Analoger av Remantadine i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn og under graviditet og amming.

Remantadine er et antiviralt middel avledet fra adamantan. Hovedmekanismen for antiviral handling er hemming av det tidlige stadiet av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjonen av RNA. Farmakologisk effekt tilveiebringes ved å hemme reproduksjonen av viruset i det innledende stadiet av den smittsomme prosessen.

Aktiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt type A2), samt flåttbårne encefalittvirus (Sentral-europeisk og russisk vår-sommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra familien Flaviviridae.

sammensetning

Rimantadinhydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir den sakte, nesten fullstendig absorbert i tarmen. Konsentrasjonen i nesesekresjon er 50% høyere enn plasmakonsentrasjonen. Det metaboliseres i leveren. Utskilles av nyrene (15% - uendret, 20% - i form av hydroksylmetabolitter).

indikasjoner

  • forebygging og tidlig behandling av influensa hos voksne og barn over 7 år;
  • forebygging av influensa under epidemier hos voksne;
  • forebygging av flåttbåren encefalitt av viral etiologi.

Slipp skjemaer

Det er ingen andre doseringsformer av stoffet, inkludert sirup eller kapsler, det er mulig at disse stoffene er forfalskninger.

Bruksanvisning og dosering

Inne, etter måltider, på den første dagen - 100 mg 3 ganger (eller 300 mg en gang), på den andre og tredje dagen - 100 mg 2 ganger, på den fjerde dagen - 100 mg 1 gang; barn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 ganger om dagen, fra 11 til 14 år - 3 ganger om dagen. Kurs - 5 dager.

Som et profylaktisk middel - 50 mg en gang om dagen i 10-15 dager.

Etter en bit av en encefalittflått - 100 mg 2 ganger om dagen i de neste 72 timene.

Bivirkning

  • epigastrisk smerte;
  • flatulens;
  • økte nivåer av bilirubin i blodet;
  • tørr i munnen;
  • anoreksi;
  • kvalme oppkast;
  • hodepine;
  • søvnløshet;
  • nervøsitet;
  • svimmelhet;
  • brudd på konsentrasjonen;
  • døsighet;
  • angst;
  • økt spennendehet;
  • utmattelse;
  • allergiske reaksjoner.

Kontra

  • akutt leversykdom;
  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • thyrotoxicosis;
  • svangerskap;
  • barn under 7 år;
  • overfølsomhet for rimantadin (aktiv ingrediens i stoffet Remantadine).

Påføring under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet.

spesielle instruksjoner

Rimantadine brukes med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie), åreforkalkning av cerebrale kar.

Ved bruk av rimantadin er forverring av kroniske samtidig sykdommer mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon har økt risiko for å utvikle hemorragisk hjerneslag. Med indikasjoner på en historie med epilepsi og pågående antikonvulsiv behandling, med bruk av rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg per dag samtidig med krampestillende behandling..

Ved influensa forårsaket av B-viruset har Remantadine en antitoksisk effekt.

Fellesinntak med alkohol anbefales ikke. Mulig utvikling av komplikasjoner fra leveren, inkludert leversvikt.

Profylaktisk mottak er effektiv i kontakt med syke mennesker, med smittespredning i lukkede grupper og med høy risiko for sykdom under en influensaepidemi. Potensiell fremvekst av medikamentresistente virus.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Adsorbenter, astringenter og belegningsmidler reduserer absorpsjonen av Remantadine.

Urinsuringsmidler (ammoniumklorid, askorbinsyre) reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt renal utskillelse).

Uralalkaliseringsmidler (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker dens effektivitet (reduserer utskillelse av nyrene).

Cimetidin reduserer clearance av rimantadine med 18%.

Analoger av stoffet Remantadin

Strukturanaloger for virkestoffet (medisiner med lignende antiviral orientering er også tilsatt):

  • Algirem;
  • Amiksin (lignende effekt);
  • Arbidol (lignende effekt);
  • Ingavirin (lignende effekt);
  • Kagocel (lignende effekt);
  • Orvirem;
  • Rimantadine;
  • Rimantadine Aktitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadinhydroklorid.

Rimantadin

Legemidlets sammensetning

aktive ingredienser: 1 tablett inneholder rimantadinhydroklorid - 50 mg (0,05 g);

hjelpestoffer: laktose, potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid.

Doseringsform

tabletter hvite eller hvite med en gulaktig skjær.

Produsentens navn og beliggenhet

PJSC "Khimfarmzavod" Krasnaya Zvezda ".

61010, Ukraina, Kharkov, st. Gordienkovskaya, 1.

Farmakologisk gruppe

Direkte antivirale midler.

ATC-kode J05А С02.

Rimantadine hydrochloride - et derivat av amantadin, har en uttalt antiviral aktivitet. Effektiv mot forskjellige influensavirus av type A, og har også en antitoksisk effekt i influensa forårsaket av et type B. Rimantadin hemmer virusreplikasjon i de tidlige stadier av syklusen ved å forstyrre dannelsen av virushyllingen. Genetiske studier har vist at det spesifikke proteinet fra virion M2-genet er av stor betydning i den antivirale virkningen av rimantadin mot influensa A-viruset. In vitro hemmer rimantadin replikasjonen av alle de tre antigene subtypene (H1N1, H2N2, H3N3) av influensavirus identifisert hos mennesker. Rimantadine påvirker ikke de immunogene egenskapene til inaktivert influensa A-vaksine.

Rimantadine er også effektivt mot arbovirus, som er årsaken til flåttbåren encefalitt..

Etter enkelt og multippel administrering av legemidlet av pasienter i forskjellige aldersgrupper, har ikke korrelasjonen mellom konsentrasjonen av rimantadin i blodplasma og dets antivirale aktivitet blitt funnet..

Etter oral administrering blir stoffet nesten fullstendig absorbert..

Adsorpsjonen er treg. Kommunikasjon med plasmaproteiner - omtrent 40%.

Det metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 24-36 timer; 75-85% av den tatt dosen skilles ut av nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret.

Ved kronisk nyresvikt blir eliminasjonshalveringstiden doblet. Hos personer med nedsatt nyrefunksjon og hos eldre, kan konsentrasjonen av det aktive stoffet øke til nivået av giftig.

Hos pasienter med milde til moderate kroniske leversykdommer er det ikke nødvendig å redusere dosen.

indikasjoner

Forebygging og behandling av influensa forårsaket av type A-virus under en influensaepidemi hos voksne og barn over 7 år.

Kontra

overfølsomhet overfor forbindelser av adamantangruppen og for hvilken som helst komponent av stoffet.

Akutt leversykdom, akutt og kronisk nyresykdom, tyrotoksikose.

Egnede sikkerhetstiltak for bruk

Rimantadine-KR er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, nedsatt leverfunksjon, alvorlig hjertesykdom og hjertearytmier hos eldre. I disse tilfellene anbefales det å redusere dosen av stoffet..

Med indikasjoner på en historie med epilepsi og krampestillende behandling mens du bruker rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I dette tilfellet reduseres dosen av stoffet til 100 mg per dag. Hvis det utvikler seg et angrep, stoppes stoffet..

Legemidlet inneholder laktose, derfor bør pasienter med sjeldne arvelige former for galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom ikke bruke stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Remantadine-KR er kontraindisert under graviditet og amming..

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

Når du bruker stoffet, bør du avstå fra å kjøre bil og jobbe med potensielt farlige mekanismer.

Kontraindisert for bruk hos barn under 7 år.

Administrasjonsmåte og dosering

Doseringsregimet for remantadine-KR er individuelt, avhengig av indikasjoner og pasientens alder. Selvfølgelig tas remantadine-KR oralt etter måltider med vann..

For å forhindre influensa er remantadine-KR foreskrevet til voksne og barn over 7 år, 1 tablett (50 mg) 1 gang per dag i 10-15 dager.

For behandling av influensa er remantadine-KR foreskrevet i 5 dager i henhold til følgende ordninger:

  • voksne - på den første dagen, 2 tabletter (100 mg) 3 ganger om dagen, på den andre og tredje dagen - 2 tabletter (100 mg) 2 ganger om dagen, på den fjerde og femte dagen - 2 tabletter (100 mg) 1 gang per dag. på sykdommens første dag er det mulig å bruke stoffet, 3 tabletter (150 mg) 2 ganger om dagen eller 6 tabletter (300 mg) om gangen.

Hvis helsetilstanden din forverres eller ikke bedres innen 3 dager, bør du oppsøke legen din.

Før du bruker stoffet, bør barn absolutt oppsøke lege..

    Barn i alderen 7 til 10 år - 1 tablett (50 mg) 2 ganger om dagen; fra 11 til 14 år gammel - en tablett (50 mg) 3 ganger om dagen.

For forebygging av flåttbåren encefalitt foreskrives remantadine-KR 2 tabletter (100 mg) 2 ganger om dagen i 3 dager, i noen tilfeller - 5 dager umiddelbart etter en flåttbitt, men senest 48 timer.

I noen tilfeller har voksne (risikogruppe, deltakere i fotturer i skogkledde områder, når de bor i telt osv.) Lov til å forskrive medisinen 1 tablett (50 mg) 2 ganger om dagen i 15 dager.

Overdose

Symptomer: økt lakrimering, økt vannlating, feber, frysninger, agitasjon, forstoppelse, svette, dysfagi, stomatitt, hypestesi, øyesmerter.

Behandling: gastrisk skylling, symptomatisk terapi: tiltak for å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadine skilles ut delvis under hemodialyse.

Bivirkninger

Remantadine-CR tolereres generelt godt. Forekomsten av bivirkninger, spesielt fra mage-tarmkanalen og sentralnervesystemet, økte hvis doser som er høyere enn anbefalt ble tatt.

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, tap av matlyst, halsbrann, magesmerter, diaré, dyspepsi, smerter i den epigastriske regionen, flatulens.

Fra siden av sentralnervesystemet: skjelving, hallusinasjoner, hodepine, nervøsitet, svimmelhet, døsighet, nedsatt konsentrasjon, kramper, forvirring, ataksi, søvnløshet, agitasjon, depresjon, eufori, hyperkinesis, endring / tap av smak, parosmia.

Fra hjerte- og karsystemet: hjertebank, økt blodtrykk (BP), cerebrovaskulære forstyrrelser, hjertesvikt, ødem, hjerteledningsforstyrrelser (blokade), takykardi, besvimelse, galaktoré.

På huden og underhuden: blekhet i huden, utslett, kløe, urticaria.

Fra det vestibulære apparatet og sanseorganene: støy / øresus.

Fra luftveiene: hoste, bronkospasme, kortpustethet.

Fra leveren: en økning i nivået av bilirubin i blodet.

Bivirkninger forsvinner vanligvis etter at du slutter å ta stoffet..

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Remantadin-KR forbedrer den stimulerende effekten av koffein, reduserer effektiviteten av antipileptiske medisiner.

Adsorbenter, astringenter og belegningsmidler reduserer absorpsjonen av Remantadin-KR.

Forsurende urin betyr (ammoniumklorid, paracetamol, askorbinsyre, etc.) reduserer effektiviteten av Remantadine-Cr på grunn av den raske utskillelsen av sistnevnte med nyrene.

Alkaliserende urinmidler (diakarb, natriumbikarbonat, etc.) øker effektiviteten av Remantadin-KR på grunn av en redusert utskillelse av nyrene.

Du bør avstå fra å bruke drikke som inneholder alkohol, da uønskede reaksjoner fra sentralnervesystemet kan forekomme.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 o С.

emballasje

10 tabletter i en blemme, 2 blemmer i en pakke papp.

Remantadin - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og former for frigjøring av en 50 mg tablett av stoffet for behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn og graviditet

Rimantadine tabletter instruksjoner for bruk for barn

Tablettene skal brukes etter måltider med vann. Det er profylaktisk riktig å ta 2 uker med 50 mg per dose per dag. Ved 11-14 år gammel anbefales det å gi et barn en dose på 50 mg tre ganger, og ved 7-11 år gammel - to ganger om dagen ved sykdommens begynnelse og i 5 dager. Legemidlet hjelper så mye som mulig hvis mottaket starter i begynnelsen, ettersom en person ble syk når et hodepine-symptom nettopp dukket opp. Dessuten vil ikke et antibiotikum mot en virusinfeksjon gi en positiv effekt. Hvis man observerer utvikling av komplikasjoner av bakteriell karakter, er det mulig å ta antivirale og antibakterielle midler samtidig. I tillegg foreskrives for eksempel Amoxicillin. Behandling kan suppleres med andre antibiotika. Hva du skal velge, bestemmer legen.

Remantadin: instruksjoner for bruk for barn 3 år - i denne alderen er Orvirem sirup foreskrevet også i henhold til ordningen med teskjeer i 4 dager.

For voksne med forkjølelse

Forkjølelse eller ARVI er vanligvis forårsaket av et virus, derfor er Rimantadine, som andre antivirale medisiner, foreskrevet fra begynnelsen av de første symptomene. Det eneste er at dette er et medikament som har blitt produsert i lang tid, så leger anbefaler ofte mer moderne og dyre, som har færre mulige bivirkninger. Hovedlisten deres vokser stadig..

Indikasjoner og metode for anvendelse

Det anbefales å bruke et antiviralt medikament for forebygging og behandling av influensa, virusinfeksjoner hos voksne og barn. Remantadine tabletter brukes også for å forhindre utvikling av flåttbåren encefalittvirus. Hvor mye å drikke stoffet er foreskrevet av legen etter testene og undersøkelsen av pasienten.

Behandlingen beskriver instruksjonene for Remantadin tabletter, som gir forebygging av virusinfeksjoner, behandlingsforløpet varer en måned.

Behandling av influensa og virussykdommer hos voksne

På den første sykdomsdagen anbefales det å ta middelet 3 ganger om dagen, dosen er 100 mg, på den andre og tredje dagen er det nødvendig å ta 100 mg 2 ganger om dagen, på den fjerde og femte dagen anbefales det å ta 100 mg medisinen en gang om dagen. Behandlingsforløpet varer en uke.

Forebygging av virusinfeksjoner

Forebygging av flåttbåren encefalitt utføres eksklusivt etter utnevnelse av behandlende lege. Stoffet skal tas etter et insektbitt. Det anbefales å drikke tabletter i 3 dager i en dosering på 100 milligram to ganger om dagen.

Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta urtepreparatet og konsultere legen din.

Farmakologisk handlingsprinsipp

Hvis pasienten vil finne ut hva "Remantadin" tabletter er til, må du ta hensyn til egenskapene til dette stoffet. Medisinen sammenlignes gunstig med alle analoger med en kraftig antiviral effekt, siden den refererer til ionekanalhemmere som er innebygd i konvolutten til et farlig virus

Det aktive stoffet undertrykker sykdommen på et tidlig stadium, og blokkerer også utviklingen av smertefulle symptomer.

Tablettene tas utelukkende via munnen, maksimal effekt oppnås 30 minutter etter bruk. Det skal bemerkes at virkestoffet er preget av langsom metabolisme, som legemidlet forblir i pasientens blod i lang tid. Mottak av "Remantadin" kan ikke erstatte full forebygging av farlig encefalitt. Behandlingen skal være omfattende. Den antivirale medisinen er preget av gradvis absorpsjon, den absorberes perfekt av tarmslimhinnen. Rester av stoffet skilles ut fra kroppen sammen med urin.

Kontraindikasjoner bivirkninger

I instruksjonene til Remantadine er sykdommer indikert der stoffet ikke bør tas, da det kan ha negativ innvirkning på pasientens helse. Det er forbudt å foreskrive medisiner under følgende forhold:

  • Akutt og kronisk nyresykdom;
  • Forverring av leversykdom;
  • tyreotoksikose;
  • Svangerskap;
  • Barnets alder opp til 7 år;
  • Overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Du kan ikke drikke medisinen under graviditet, samt under amming. Dette skyldes det faktum at stoffet Remantadine gir ubehagelige symptomer som kvalme, magesmerter og oppkast. Dette forverrer i sin tur toksikosen og påvirker fosterets tilstand og utvikling negativt.

Spesielt nøye er medisinen foreskrevet til eldre mennesker, så vel som til pasienter som har arteriell hypertensjon og epilepsi.

Du kan ikke drikke medisinen under graviditet, samt under amming

I noen tilfeller kan Remantadine tabletter og kapsler provosere bivirkninger i form av:

  • hodepine;
  • Søvnforstyrrelser;
  • Flatulens;
  • plager;
  • Nedsatt oppmerksomhet og konsentrasjon;
  • Gangproblemer - utseendet til svaiende;
  • Støy i ørene;
  • Heshet i halsen;
  • Svimmelhet og besvimelse;
  • Kronisk utmattelse;
  • Smerter i epigastrium;
  • Mangel på matlyst;
  • xerostomia;
  • dyspepsi;
  • Utslett av huden;
  • Rødhet i huden;
  • kløe.

På den delen av luftveiene kan reaksjoner som hoste, innsnevring av lumen i bronkiene oppstå. I tillegg endrer pasienten noen ganger i smak, blodtrykket stiger, og hjertesvikt utvikler seg. Ved overdosering forekommer lakrimering, feber, frysninger, hudens følsomhet og smerter i øynene vises. Hvis legemidlet overskrider doseringen og negative tegn på forgiftning oppstår, er det nødvendig å slutte å ta medisinen, for å vaske mage og tarm. Du vil definitivt trenge å ta sorbenter som vil bidra til å fjerne giftstoffer fra kroppen. Også leger foreskriver symptomatisk behandling. I alvorlige tilfeller anbefales det å rense blodet (hemodialyse).

farmakologisk effekt

Remantadine er et antiviralt cellegiftmedisin avledet fra amantadin og midantan. Dette legemidlet brukes som et antiparkinsonmiddel..

Det er aktivt mot flåttbåret encefalittvirus, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen. Siden den langsiktige sirkulasjonen av medikamentet i kroppen tilveiebringes av dets polymerstruktur, gjør den lange halveringstiden det mulig å foreskrive dette medikamentet ikke bare for terapeutiske formål, men også for å forhindre influensa og encefalitt. Bruken av Remantadine fremmer en økning i funksjonaliteten til lymfocytter, produksjonen av alfa- og gamma-interferoner, samt undertrykkelse av spesifikk viral reproduksjon i begynnelsen. Denne medisinen forhindrer at virale partikler forlater cellene..

Remantadine reduserer risikoen for å få influensa. I nærvær av denne plagen, bidrar medisinen ovenfor til en rask bedring. Stoffet er mest aktivt de første 18 timene med å føle seg uvel. Det første stadiet av influensa er hovedindikasjonen for Remantadine. Legemidlet adsorberes i mage-tarmkanalen 2-4 timer etter oral administrering. Den aktive ingrediensen metaboliseres i leveren. Legemidlets halveringstid er 25-30 timer.

Bivirkninger

Etter å ha lest instruksjonene for "Remantadin" tabletter, kan man forstå at nesten alle pasienter tåler effekten av stoffet på kroppen. Men å overskride den tillatte doseringen er fulle av utviklingen av bivirkninger:

  • søvnløshet;
  • flatulens;
  • svimmelhet;
  • brudd på konsentrasjon og psykomotorisk aktivitet;
  • akutte magesmerter;
  • tørrhet i munnslimhinnen;
  • alvorlig kvalme, oppkast;
  • mild hodepine;
  • en betydelig økning i konsentrasjonen av bilirubin i blodplasma.

Allergiske reaksjoner er ledsaget av store hudutslett, kløe, svie. Hvis det oppstår minst en bivirkning, bør du oppsøke legen din. Under behandlingen er det bedre å avstå fra å kjøre bil, samt å utføre arbeid som krever en persons økt konsentrasjon av oppmerksomhet. Instruksjoner for bruk av Remantadin tabletter av voksne og metoder for beregning av optimal dosering hjelper til med å unngå de vanligste feilene.

Sammensetning og form for utgivelse

Rimantadine tabletter har en hvit eller lys gul farge, en rund flat-sylindrisk form. På den ene siden er det en skillelinje for enkel bryting av nettbrettet i to.

Aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablett.

Ytterligere komponenter i Remantadine kapsler:

  • Hjelpestoffer: potetstivelse, stearinsyre, laktosemonohydrat, fargestoff solnedgangsgult (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
  • Kapsel sammensetning: gelatin, titandioksid (E 171).

Hjelpestoffer av Remantadintabletter: potetstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat.

Handlingen til stoffet rimantadine

Bruk av remantadin er foreskrevet som et forebyggende tiltak før sykdom og som et behandlingsforløp i begynnelsesstadiet av influensa og flåttbåren encefalitt. Aldersbegrensninger for innleggelse - opp til syv år.

Arbeidet med de aktive ingrediensene i stoffet er som følger. Opptak av rimantadin i fordøyelseskanalen skjer omtrent to til fire timer etter inntak. Indikatoren for graden av forbindelse med plasmaprotein er 40%. De aktive ingrediensene i remantadine metaboliseres i leveren. Fra tjue til tretti timer - halveringstiden for stoffet fra kroppen. Hos eldre pasienter med nedsatt nyre- og leveraktivitet øker dette intervallet. Og hos barn skilles rimantadin raskere ut..

Dosering

Dosen av stoffet beregnes av den behandlende legen. I dette tilfellet kan den største effekten av stoffet oppnås hvis det tas i løpet av de to første dagene etter sykdommen. Hvordan drikke Remantadine? Tabletter og kapsler er til intern bruk. De må svelges hele uten å tygge. Det er best å ta medisinen med mye vann. Du må ta middelet før måltider.

Tabletter og kapsler er til intern bruk

Bruksanvisning for Remantadine inneholder informasjon om bruken av stoffet til voksne:

  • For å behandle influensa på et tidlig tidspunkt, bør du drikke 2 tabletter tre ganger om dagen den første dagen. Du kan drikke Remantadin uten å dele den opp i flere doser - ta 6 tabletter samtidig;
  • På andre og tredje dag kan dosen av stoffet reduseres - 2 tabletter (100 mg) to ganger om dagen;
  • De neste to dagene er det nok å ta 2 tabletter per dag..

For profylaktiske formål kan voksne ta 50 mg per dag i 10-15 dager.

Bruk av legemidlet Remantadine mot profylakse etter en flammebitt av encefalitt - 2 tabletter per dag i tre dager.

Metoden for å bruke stoffet i barndommen er den samme, men for et barn vil doseringen være som følger:

  • Fra 7 til 10 år gammel - en tablett (50 mg) to ganger om dagen;
  • 10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger.

I dette tilfellet får barn under 14 år bare forskrevet tabletter og kapsler - i en eldre alder.

Er det mulig å behandle babyer i yngre alder med stoffet og hvor mye medisin som skal gis?

For barn fra ett år gammel kan legen foreskrive Remantadin sirup, som kalles Algirem. Dosen kan være lik en teskje som inneholder opptil 10 ml rimantadin. For barn over et år gammel er doseringen som følger: den første dagen - to ts. 3 ganger; 2 og 3 dager - 2 ts. to ganger; 4 dager - 3 ts.

farmakologisk effekt

Absorpsjon av Remantadine forekommer i tarmen med en relativt lav hastighet. Nøytralisering av stoffet skjer i leveren, utskillelse - med hjelp av nyrene. Maksimal konsentrasjon observeres i nesesekresjonen.

Den maksimale konsentrasjonen av virkestoffet i blodet reduseres ved samtidig inntak av paracetamol og acetylsalisylsyre.

Halveringstiden (elimineringstidspunktet fra kroppen til halvparten av hele dosen) er i gjennomsnitt 24-36 timer (hvis nedsatt funksjonsaktivitet reduseres, forlenges legemidlets halveringstid).

Remantadine er aktivt mot viruset, så vel som influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen..

Den største effektiviteten blir observert i det innledende infeksjonsstadiet av organismen. For å bekjempe viruset i mennesker i forskjellige aldersgrupper mer effektivt, forskere gjennomfører spesielle studier og forbedrer egenskapene til Remantadine.

Handlingsprinsippet av rimantadine i kroppen:

  • forhindrer penetrering av viruset i sunne celler
    - dette gir grunn til å anse det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
  • blokkerer forekomsten av virus fra cellen
    - det bidrar til en betydelig reduksjon i den totale mengden virale midler i kroppen.

sammensetning

En tablett med stoffet inneholder Rimantadine hydrochloride - den aktive ingrediensen - i en mengde på 50 mg, beregnet som det rene stoffet. Hjelpesammensetningen inkluderer laktosemonohydrat, kalsiumstearatmonohydrat, potetstivelse og talkum.

Rimantadine tabletter fra hva de er, indikasjoner for bruk

Det er et klassisk medikament, ifølge Wikipedia, brukt som antiviralt middel og har en direkte undertrykkende effekt på virus. Dette er den adamantane gruppen. De viktigste indikasjonene for bruk er forebygging og behandling av influensavirusinfeksjon hos voksne og barn over 7 år, samt behandling av viral flåttbåren encefalitt, hvis den brukes umiddelbart etter en flåttbitt. Hvis flåttbåren encefalitt er registrert på bakken, kan Rimantadine foreskrives til profylaktisk formål på 100 mg to ganger om dagen i 3-5 dager.

Billige analoger

Rimantadin og Remantadin - hva er forskjellen?

Det er absolutt ingen forskjeller, bare i det første tilfellet høres stoffet ut slik i henhold til International Nonproprietary Name, og i det andre - handelsnavnet.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Feil bruk av stoffet Rimantadine kan forårsake bivirkninger. Hvert brudd manifesterer seg i følgende symptomer:

  • fordøyelsessystemet - flatulens, tap av matlyst, smerter, tørrhet i munnen, anfall av kvalme og oppkast;
  • nervesystemet - svimmelhet, hodepine, døsighet, nedsatt konsentrasjon, tretthet, angst;
  • allergisk reaksjon, kløe, utslett.

Kontraindikasjoner av et antiviralt middel inkluderer:

  • barn under 7 år;
  • kronisk og akutt nyresykdom;
  • akutte leverpatologier;
  • overfølsomhet for virkestoffet;
  • periode med amming og graviditet, uavhengig av trimester;
  • thyrotoxicosis;
  • laktosemangel.

Med ekstrem forsiktighet er det nødvendig å ta urtepreparatet for pasienter med leversvikt, som lider av sykdommer i mage-tarmkanalen, epilepsi, aterosklerose i hjernekarene. Mer informasjon om å ta urtemedisinet Rimantadine finner du i videoen

Mer informasjon om å ta urtemedisinet Rimantadine finner du i videoen

anbefalinger

Før du behandler med et stoff, bør du lese instruksjonene og spesielle bruksanvisningene:

  • Mottak av Remantadine hos eldre mennesker med problemer i form av høyt blodtrykk kan provosere et hjerneslag;
  • Verktøyet påvirker ikke influensavirus av type B, men det hjelper med å redusere ruspåvirkning av kroppen;
  • Det anbefales å forhindre forkjølelse regelmessig, spesielt i lavsesongen;
  • I noen tilfeller observeres virusresistensen mot det aktive stoffet, noe som gjør midlet ineffektivt under behandlingen;
  • Noen ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, som acetylsalisylsyre, reduserer effekten av rimantadin. I dette tilfellet er stoffet i stand til å redusere effekten av antiepileptika;
  • Under behandlingen er det nødvendig å nekte å ta alkoholholdige drikker;
  • Siden medisinen kan redusere konsentrasjonen, er det best å slutte å kjøre..

Beskrivelse og utgivelsesform

Remantadine er et effektivt antiviralt medikament avledet fra adamantan. Hovedstoffet er et hvitt krystallinsk pulver som bare kan oppløses i alkohol, men ikke i vann. På apoteket kan du kjøpe følgende former for stoffet:

  • Remantadine tabletter har en flat-sylindrisk form (i midten av risikoen). Fargen på medisinen er hvit eller svakt gul. Hjelpestoffer: maisstivelse, magnesiumstearat, laktosemonohydrat, vannfri kolloidalt silisiumdioksyd. En tablett inneholder 50 mg av det aktive stoffet. Stoffet pakkes i blemmer på 10 stykker. Pappesken inneholder 2 blemmer og bruksanvisning.
  • 100 mg kapsler - inne i det gelatinøse og ganske harde skallet er medisinen i form av et hvitt pulver. Produktet er pakket i konturcellepakninger på 10 enheter. En pappeske inneholder fra 1 til 3 konturpakker.
  • Sirup. Tykt slimete stoff med rosa eller skarlagen farge. Har en søtlig smak. Den aktive ingrediensen er rimantadin og natriumalginat, noe som gjør det mulig å øke den antitoksiske effekten av stoffet.

Det antivirale middelet er aktivt mot influensa A, samt flåttbåret encefalittvirus. Stoffet rimantadin forhindrer viruset i å komme inn i sunne celler, og blokkerer også utslipp fra celler. Legemidlet er mest effektivt i det første stadiet av sykdommen..

Remantadine er et effektivt antiviralt medikament avledet fra adamantan

Remantadine blir veldig sakte, men absorberes nesten helt fra tarmen i blodet. Stoffet binder seg til plasmaproteiner og er jevnt fordelt i vev. I dette tilfellet blir konsentrasjonen av stoffet observert i nesesekresjonen, og ikke i blodet. Legemiddelmetabolismen oppstår i leveren. Halveringstiden er 24-20 timer. Siden komponentene av legemidlet skilles ut av nyrene, bør pasienter med utilstrekkelighet av dette organet justere doseringen av stoffet for å eliminere risikoen for giftig konsentrasjon av stoffet.

Interaksjon med andre medisiner

Når du bruker stoffet, er det nødvendig å ta hensyn til interaksjonen med andre medisiner:

  1. Med samtidig bruk av rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.
  2. Adsorbenter, astringenter og belegningsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
  3. Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer Cmax for rimantadin med 11%.
  4. Cimetidin reduserer clearance av rimantadine med 18%.
  5. Uralalkaliseringsmidler (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker dens effektivitet (reduserer utskillelse av nyrene).
  6. Urinsuringsmidler (ammoniumklorid, askorbinsyre) reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt renal utskillelse).

Bivirkninger

Legemidlet Rimantadine er et kjemisk medikament når man bruker det man må være klar over mulige bivirkninger. Dette skyldes spesielt brudd på dosering av medisiner og overdreven langvarig bruk. Remantadine har en lang metabolsk periode og skilles ikke ut umiddelbart fra kroppen, derfor kan det være ubehag i noen tid etter inntak av stoffet. Hvis du opplever følgende symptomer, bør du umiddelbart slutte å ta medisinen:

kløende hud med utslett;

tarmsykdom (diaré, forstoppelse);

kvalme, oppkast, munntørrhet, halsbrann;

økt blodtrykk;

forstyrrelser i sentralnervesystemet (sentralnervesystemet) - søvnløshet, hodepine, humørsvingninger, nervøsitet, kronisk utmattelsessyndrom, nedsatt konsentrasjon.

analoger

Du kan kjøpe andre medisiner på apoteket som behandler virusinfeksjoner og brukes til å forhindre influensa.

Strukturanaloger for virkestoffet (medisiner med lignende antiviral orientering er også tilsatt):

  • Algirem;
  • Amiksin (lignende effekt);
  • Arbidol;
  • Ingavirin;
  • Kagocel;
  • Orvirem;
  • Rimantadine;
  • Rimantadine Aktitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadinhydroklorid.

Hva er bedre å ta Remantadine eller dens analoger? Det avhenger av pasientens toleranse for bestanddelene og legens anbefalinger. Når du velger et medikament, trenger du ikke å fokusere på prisen, det viktigste er den terapeutiske effekten.

Rimantadin

Rimantadine (tablettform) tilsvarer gruppen av antivirale medisiner for systemisk bruk. Bruksanvisningen er preget av følgende funksjoner:

Hvordan løse opp vaskulære plakk, normalisere blodsirkulasjonen, press og glem veien til apoteket

  • Under graviditet: kontraindisert
  • I barndommen: kontraindisert
  • For brudd på leverfunksjonen: kontraindisert
  • Ved nedsatt nyrefunksjon: kontraindisert
  • I alderdom: med forsiktighet

emballasje

Rimantadine er et antiviralt middel.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform - tabletter: runde, hvite eller nesten hvite, med en avfasning, kan det være risiko (10, 20 eller 30 stk. I blemmer, i en pappeske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stk. I polymerbokser, i en pappeske 1, pakking til sykehus - i en pappeske 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).

Sammensetning av 1 tablett:

  • virkestoff: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • hjelpestoffer (kan variere litt fra produsent): kalsiumstearat, laktosemonohydrat, talkum, potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadine er et adamantanderivat antiviralt. Effektiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen er langsiktig sirkulasjon av rimantadin i kroppen sikret, derfor brukes stoffet ikke bare til behandling, men også for å forhindre influensa.

Rimantadin hemmer det tidlige stadiet av spesifikk viral reproduksjon (etter dens penetrering i cellen og før den første transkripsjonen av RNA).

Rimantadine er en svak base. Virkningen skyldes evnen til å heve pH i endosomer, som har en vakuolmembran og omgir virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Dermed forhindrer stoffet i medikamentet surgjøring i disse vakuolene, og blokkerer derved fusjonen av den virale konvolutten med den endosomale membranen, og som et resultat avbryter transkripsjonen av det virale genomet, dvs. forhindrer overføring av viralt genetisk materiale til cytoplasma av cellen..

Når rimantadin tas i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og i 6–7 dager etter utvikling av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noe terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas innen de neste 18 timene etter at de første tegnene på influensa vises..

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir rimantadin sakte, men nesten fullstendig absorbert i tarmen. Det binder seg til plasmaproteiner med omtrent 40%. Distribusjonsvolumet er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nesesekresjonen er konsentrasjonen av stoffet 50% høyere enn i blodplasma. Maksimale plasmakonsentrasjoner: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Det metaboliseres i leveren. Det skilles ut av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis - uendret (15%). Halveringstiden er 24-36 timer, men den dobler seg hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er akkumulering av rimantadin i toksiske konsentrasjoner mulig hvis dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Rimantadine til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og hos voksne.

Profylaktisk mottak anbefales etter kontakt med en syk person (anbefalt mottak i minst 10 dager), i tilfelle smittespredning i lukkede grupper, samt i nærvær av en høy risiko for sykelighet under en influensaepidemi.

Kontra

  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • akutt leversykdom;
  • thyrotoxicosis;
  • glukose-galaktose malabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
  • barn under 7 år;
  • perioden med graviditet og amming;
  • tilstedeværelsen av overfølsomhet for enhver komponent av stoffet.

Det antivirale middelet må brukes med forsiktighet ved sykdommer i mage-tarmkanalen, leversvikt, arteriell hypertensjon, aterosklerose i cerebrale kar, epilepsi (i historien, inkludert), samt i alderdom..

Instruksjoner for bruk av Rimantadine: metode og dosering

Rimantadin tabletter tas oralt, etter måltider, med vann.

Anbefalte forebyggende doseringsregimer:

  • voksne: 50 mg en gang om dagen i opptil 30 dager;
  • barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen i et kurs på opptil 15 dager.

Innleggelsens varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Ved influensa, bør Rimantadine tas innen de første 24-48 timene etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Ordning med å forskrive medisinen til voksne og unge fra 14 år om dagen:

  • 1. dag - 100 mg 3 ganger om dagen eller 300 mg en gang;
  • 2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
  • 3. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
  • 4. dag - 100 mg en gang om dagen;
  • 5. dag - 100 mg en gang om dagen.

For barn fra 7 år for medisinske formål bestemmes doser avhengig av alder:

  • 7-10 år gammel - 50 mg 2 ganger om dagen;
  • 10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager..

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre / leverinsuffisiens, samt personer med epilepsi, til behandling av influensa, ordineres Rimantadine 100 mg en gang daglig.

Bivirkninger

  • fra luftveiene: pustebesvær, hoste, bronkospasme;
  • fra nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, nedsatt konsentrasjon, forvirring, deprimert humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighet, hallusinasjoner, svimmelhet, skjelving, eufori, kramper;
  • fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av matlyst, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
  • på hjerte- og kar-systemet: tap av bevissthet, nedsatt hjernesirkulasjon, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjertebank, hjertesvikt;
  • fra sansene: tap eller luktendring, tinnitus;
  • andre: tretthet, utslett.

Overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, vannrike øyne, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt vannlating, feber er også mulig.

Det første tiltaket i tilfelle en overdose er mageskylling. Videre behandling er symptomatisk, blant annet rettet mot å opprettholde kroppens vitale funksjoner. Ved utvikling av negative symptomer fra nervesystemet indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig administreres medisinen (ikke mer enn 2 mg / t). Rimantadine kan delvis fjernes ved hemodialyse.

spesielle instruksjoner

Det anbefales å ta stoffet for å forhindre influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i en familie der influensapasienter tok rimantadin profylaktisk, noe som sannsynligvis skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning..

I influensa forårsaket av B-virus har Rimantadine antitoksisk aktivitet.

I løpet av perioden med antiviral behandling er en forverring av eksisterende kroniske sykdommer mulig. Eldre mennesker med hypertensjon har større sannsynlighet for å få hemoragisk hjerneslag. Pasienter med en historie med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for et anfall. I slike tilfeller er Rimantadine foreskrevet i en daglig dose på 100 mg samtidig med krampestillende behandling..

Vurder sannsynligheten for medikamentresistente virus.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet, i hele perioden med inntak av stoffet, må man være forsiktig når du utfører potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjøretøy).

Påføring under graviditet og amming

Rimantadine tabletter er kontraindisert for bruk i hele svangerskapsperioden og amming..

Barndomsbruk

Denne doseringsformen av stoffet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyresvikt reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.

Ved brudd på leverfunksjonen

Ved akutte leversykdommer er administrering av stoffet forbudt. Ved leversvikt bør stoffet brukes med forsiktighet..

Bruk hos eldre

Eldre pasienter under behandlingen skal være under nøye medisinsk tilsyn. Dosereduksjon nødvendig.

Narkotikahandel

Rimantadine reduserer effekten av antiepileptika.

Effekten av andre medikamenter på virkningen av rimantadin:

  • adsorbenter, belegg og snerpemidler reduserer absorpsjonen;
  • cimetidin reduserer clearance med 18%;
  • acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer den maksimale konsentrasjonen (henholdsvis med 10 og 11%);
  • midler som surgjør urin (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker utskillelsen av nyrene og som et resultat reduserer effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ° С.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsent).

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

anmeldelser

Relaterte videoer

Remantadine beskrivelse og instruksjoner - STENGT SKOT.

Remantadine. Bruksanvisning for barn. Pris, analoger, anmeldelser

For å forebygge og behandle virussykdommer, foreskriver barneleger ofte rimantadinbaserte medisiner. I henhold til bruksanvisningen tilhører de alle antivirale medisiner som har koden J05AC02 i henhold til den anatomiske-terapeutiske-kjemiske klassifiseringen..

Hva er det som trengs for

Legemidlet er foreskrevet ved det første tegn på ubehag:

  • svakhet;
  • svimmelhet;
  • frysninger;
  • sår hals;
  • hodepine;
  • temperatur over 37,5 ° C;
  • rikelig purulent utflod fra nesen;
  • rødhet i huden;
  • hoste.

De viktigste indikasjonene for å ta Remantadine er:

  • tidlig og sen terapi av virussykdommer forårsaket av stammer av mikroorganismer:
  • gruppe A, inkludert A2;
  • gruppe B;
  • H1N1-grupper;
  • støttende terapi for forkjølelse;
  • forebygging av hjernebetennelse i perioden med flåttaktivitet;
  • behandling av herpes forårsaket av forårsakende middel Herpes simplex;
  • forebygging av virussykdommer og influensa under epidemier.

I hvilken form produseres Remantadin

Verktøyet er produsert i flere former:

  • tabletter på 50 mg;
  • kapsler på 100 mg.

Remantadine tabletter og kapsler er beregnet for bruk hos barn over 7 år..

Kostnaden for medisinen avhenger av regionen og apotekets prispolitikk:

MidlerRiglaGorzdravdialogApteka.ruASNA
Tabletter, 50 mg, 20 stk (OLEINFARM)159,50162,50174,60176,00175,54
Kapsler, 100 mg, 10 stk (OLEINFARM)234,50179,60201,00194,90198,90

Kostnaden for russiskproduserte Remantadine tabletter varierer fra 56 til 100 rubler.

Sammensetning av Remantadine

Avhengig av formen for frigjøring av stoffet, endrer dets sammensetning:

sammensetning

Produkttype
piller
  • Hovedkomponent: rimantadinhydroklorid;
  • ekstra tilkoblinger:
  • kalsiumstearinsyre;
  • stivelse;
  • melkesukker;
  • talkum.
kapsler
  • Hovedkomponent: rimantadinhydroklorid;
  • ekstra tilkoblinger:
  • melkesukker;
  • stivelse;
  • cetyddiksyre;
  • farge:
  • for fargede kapsler - E110;
  • for hvite kapsler - titanoksid og gelatin.

farmakodynamikk

Bruksanvisning karakteriserer Remantadine som et antiviralt middel. Den aktive komponenten i produktet er et derivat av adamantan, som er kjent for sin sterke struktur. Den lar deg binde celler av influensa-type A-stammer, Herpes simplex av de to første typene, og arbovirusinfeksjon av Flavivirus båret av flått.

Remantadine har betydelig effekt mot svineinfluensa og influensa av type B, men i den første sykdomsperioden. Stoffet rimantadine har en antioksidant og antitoksisk effekt, noe som reduserer konsentrasjonen av peptidproteiner eller cytokiner.

Disse strukturene gjør det mulig å kontrollere og opprettholde immunresponsen i kroppen på det nødvendige nivået, samt å ha en betennelsesdempende effekt. Med en økning i konsentrasjonen av cytokiner i blodet oppstår rus av kroppen, siden produktene av deres forfall begynner å samle seg. Remantadine hjelper til med å kontrollere nivået av immunproteiner ved å binde og fjerne dem fra kroppen.

Legemidlet bidrar også til å redusere antigene spenninger i tilfelle en overdreven immunrespons. Det regulerer produksjonen av lymfocytter og normaliserer samspillet mellom nervesystemet, endokrine og immunsystemet. Det aktive stoffet i stoffet er også en katalysator for produksjon av interferoner alfa, beta og gamma.

Denne egenskapen gir en økning i kroppens forsvar og en reduksjon i betennelse..

Handlingsmekanismen til Remantadine er basert på dens evne til å blokkere multipliseringen av viruset. Når den kommer inn i kroppen, begynner den å trenge inn i sunne celler, og overføre genetisk materiale til dem. Stoffet rimantadine har svakt alkaliske egenskaper og hever pH-nivået i cellestrukturene og membranen til viruset.

Dette lar deg blokkere:

  • prosessen med fusjon av sunne celler med patogene mikroorganismer;
  • prosessen med forplantning av ondsinnede midler;
  • prosessen med å frigjøre viruset fra celler.

Legemidlet har en lang eliminasjonsperiode - omtrent en dag, noe som gjør at virkestoffet kan sirkulere gjennom blodomløpet i lang tid og gi immunbeskyttelse.

Stoffet rimantadin har en gjennomsnittlig toksisitetsgrad for kroppen, derfor brukes sirup som inneholder natriumalginat eller karmelose, som danner spesielle celledannelser, til små barn. De gir en gradvis frigjøring av rimantadin og en reduksjon i dens toksiske effekter.

farmakokinetikk

Remantadine, bruksanvisningen som advarer om muligheten for rus, kan samle seg i kroppen hvis pasienten har nyresvikt. Derfor trenger denne kategorien barn periodisk korreksjon av diett og dose..

Absorpsjon av den aktive komponenten skjer i tarmen med 90%, mens absorpsjonshastigheten er langsom. Maksimal konsentrasjon av virkestoffet er nådd 3 timer etter inntak av stoffet. 40% av stoffet sirkulerer i blodplasmaet, i form av proteinformasjoner, og 50% - i slimhinnene.

Spaltning av Remantadine forekommer i leveren, hvoretter den skilles ut av nyrene sammen med urin. Eliminasjonsperioden hos barn kan være fra 15 til 28 timer. Bare 12% av stoffet frigjøres uendret fra kroppen..

Bruken av Remantadine

Beregningen av doseringen av stoffet utføres av barnelege, avhengig av barnets alder. Den maksimale daglige konsentrasjonen av rimantadin bør ikke overstige 5 mg per 1 kg kroppsvekt. Når du forhindrer flåttbåren encefalitt eller behandler herpes, bestemmes dosen bare av barnelege.

Remantadine skal gis til barn etter 20-30 minutter. etter et måltid med litt vann. Det er to ordninger for å ta Remantadine: profylaktisk og terapeutisk.

For barn 1-3 år

For denne alderskategorien er bruk av tabletter eller kapsler med Remantadine forbudt. Det er nødvendig å bruke lignende preparater i form av en sirup.

For barn 3-5 år

For denne alderskategorien kan bare flytende preparater brukes.

For barn 6-8 år

For barn under 7 år brukes flytende rimantadin. Fra 7 år er det lov å bruke nettbrettet. Tablettene må svelges uten å tygge med vann..

Forebyggende ordning:

1 fane. på en dag. Opptakets varighet - 14 dager.

Terapeutisk ordning:

  • 1 dag: 1 fane. 3 ganger om dagen;
  • 2-3 dager: 1 fane. 2 ganger om dagen;
  • 4-5 dager: 1 fane. 1 per dag.

For barn 9-13 år

Barn i denne alderen kan gis Remantadine i en konsentrasjon økt til 150 mg den første behandlingsdagen..

Forebyggende ordning:

100 mg daglig. Maksimal dose er 150 mg per dag. Kursvarighet - 14 dager.

Terapeutisk ordning:

  • Dag 1: 100 mg 3 ganger om dagen;
  • 2-3 dager: 100 mg 2 ganger om dagen;
  • 4-5 dager: 100 mg en gang om dagen.

For barn 14-18 år

Bruksanvisning lar deg ta Remantadine fra 14 år i form av kapsler og tabletter. Kapsler må svelges hele med vann.

Forebyggende ordning:

150 mg Remantadine 2 ganger om dagen. Opptakets varighet - 14 dager.

Terapeutisk ordning:

  • Dag 1: 100 mg 3 ganger om dagen eller 300 mg en gang;
  • 2-3 dager: 100 mg 2 ganger om dagen;
  • 4-5 dager: 100 mg en gang om dagen.

Kontraindikasjoner Remantadine

Stoffet er kontraindisert i:

  • leverpatologier i den akutte fasen;
  • nyresvikt;
  • akutt jade;
  • hyperfunksjon av skjoldbruskkjertelen;
  • bæring og amming;
  • intoleranse overfor komponentene som utgjør Remantadine.

Ytterligere kontraindikasjoner for legemiddelfrigjøringsformer:

Type fondKontra
  • Alder opp til 7 år;
  • høy gagrefleks.
kapslerAlder opp til 14 år.

Remantadine må tas med forsiktighet når:

  • epilepsi;
  • alvorlige kroniske nyrepatologier;
  • sukkersyke;
  • leversvikt;
  • hyppig oppkast;
  • smerter i magen av uklar etiologi;
  • diaré;
  • høyt blodtrykk.

Overdose

Når du tar store doser Remantadine, kan barn utvikle seg:

  • oppkast;
  • metallisk smak i munnen;
  • kvalme;
  • svakhet;
  • angst;
  • hallusinasjoner;
  • arytmi;
  • nervøs spenning.

Hvis symptomer på en overdose oppdages, er det nødvendig:

  • slutte å ta stoffet;
  • lag en gastrisk skylling eller gi barnet rikelig med vann;
  • gi sorberingsmidler;
  • sette en klyster;
  • gå til en lege.

Etter undersøkelsen kan barnelegen foreskrive flere kurs med hemodialyse eller intravenøs infusjon av fysostigmin.

Bivirkninger

Når du tar Remantadine, kan barn oppleve:

  • tørr i munnen;
  • følelse av kvalme;
  • mageknip;
  • migrene;
  • tap av Appetit;
  • allergiske reaksjoner;
  • distrahert oppmerksomhet;
  • utmattelse;
  • økt irritabilitet;
  • søvnforstyrrelse;
  • oppblåsthet.

Hvis det oppstår uønskede hendelser, er det nødvendig å slutte å ta stoffet, gi barnet sorberingsmidler. Hvis symptomene vedvarer, bør du søke hjelp fra en barnelege.

Kombinasjonen av Remantadine med andre medisiner

Remantadine, bruksanvisningen som indikerer dets høye reaktivitet, anbefales ikke for bruk sammen med noen midler:

  • sorbenter og antacida reduserer absorpsjonen av den aktive ingrediensen i tarmen;
  • paracetamol og acetylsalisylsyre kan redusere mengden rimantadin i plasma;
  • midler for å redusere surheten i urin øke aktiviteten til det basiske stoffet og redusere nyrenes evne til å skille det ut;
  • Remantadine reduserer delvis effektiviteten av medisiner mot epilepsi og kan provosere et anfall;
  • stoffet forbedrer effekten av hjernestimulerende midler og øker eksitabiliteten;
  • antiallergiske midler basert på cimetidin reduserer graden av rensing av blodplasma fra rimantadin.

Hvis du trenger å ta andre medisiner parallelt med Remantadine, må du oppsøke barnelege.

Vilkår for lagring av Remantadine

Alle preparater basert på rimantadin lagres på et mørkt sted, borte fra barn og dyr, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C..

Stoffets holdbarhet:

Det er forbudt å bruke produktet etter den angitte utløpsdatoen.

Betingelser for utgivelse av Remantadine fra apotek

Remantadine er ikke reseptbelagt legemiddel.

Remantadins analoger

Legemidlet har flere analoger i sammensetning.

Rimantadin Avexima og Rimantadin-STI

Produktet er tilgjengelig i form av tabletter med et virkestoffinnhold på 50 mg. Det pakkes i 10 eller 20 enheter av stoffet. Produktet er beregnet på oral administrering.

Doseringen avhenger av pasientens alder:

Dag 1: 100 mg 3 ganger om dagen eller 300 mg en gang.

2-3 dager: 100 mg 2 ganger om dagen.

4-5 dager: 100 mg en gang om dagen.

Orvirem og Algirem

Legemidlene selges i form av en sirup med en aktiv ingredienskonsentrasjon på 2 mg / ml. De pakkes i 100 ml flasker. Flytende rimantadin er beregnet på bruk under barn under 14 år. Maksimal konsentrasjon av hovedstoffet er 5 mg per 1 kg vekt.

Doseringen av stoffet avhenger av barnets alder:

SchemeBarnets alder, år
7-1011-1414-18
Forebyggende50 mg en gang i 14 dager
terapeutisk50 mg opptil 2 ganger om dagen. Kurs - 5 dager50 mg opptil 3 ganger om dagen. Kurs - 5 dager
SchemeBarnets alder, år
1-33-77-14
Forebyggende10 ml, eller 2 ts, en gang.

Kurs - 14 dager

15 ml, eller 3 ts, en gang.

Kurs - 14 dager

20 ml, eller 4 ts, en gang.

Kurs - 14 dager

terapeutiskDag 1: 10 ml, eller 2 ts, 3 ganger om dagen.

2-3 dager: 10 ml, eller 2 ts 2 ganger om dagen.

4-5 dager: 10 ml. eller 2 ts, en gang.

1 dag: 15 ml, eller 3 ts, 3 ganger om dagen.

2-3 dager: 15 ml, eller 3 ts 2 ganger om dagen.

4-5 dager: 15 ml. eller 3 ts, en gang.

1 dag: 20 ml, eller 4 ts, 3 ganger om dagen.

2-3 dager: 20 ml, eller 4 ts 2 ganger om dagen.

4-5 dager: 20 ml. eller 4 ts, en gang.

Remantadine har også en rekke analoger som ligner i handling. De må tas strengt i henhold til instruksjonene etter å ha konsultert en barnelege..

Arbidol

Hovedkomponenten i produktet er umifenovir. Arbidol er tilgjengelig i kapsel og tablettform. Produktet er godkjent for bruk fra barn fra 3 år.

Det er foreskrevet for:

  • akutte luftveisinfeksjoner;
  • influensa type A og B;
  • bronkitt;
  • epidemier av virussykdommer;
  • sekundær immunsvikt;
  • lungebetennelse;
  • herpes sykdom;
  • nedsatt immunitet;
  • tarminfeksjoner.

Dosering av Arbidol avhenger av alder:

SchemeBarnets alder, år
3-66-1212-18
Forebyggende50 mg 2 ganger i uken.

Kurs - 21 dager.

100 mg 2 ganger i uken.

Kurs - 21 dager.

200 mg 2 ganger i uken.

Kurs - 21 dager.

terapeutisk50 mg 4 ganger om dagen.

Kurs - 5 dager.

100 mg 4 ganger om dagen.

Kurs - 5 dager.

200 mg 4 ganger om dagen.

Kurs - 5 dager.

Tamiflu

Preparatet inneholder oseltamivir fosfat. Tamiflu kommer i flere former: kapsler og pulver. Produktet er beregnet på bruk fra barn fra 6 måneder. Foreskrive et medikament for behandling og forebygging av influensa, samt under epidemier av virussykdommer. Tamiflu dosering avhenger av kroppsvekten.

Behandling:

  • Fra 15 kg: 30 mg 2 ganger om dagen;
  • 16-23 kg: 45 mg 2 ganger om dagen;
  • 24-40 kg: 60 mg 2 ganger om dagen;
  • fra 41 kg: 75 mg 2 ganger om dagen.

Barn fra 6 måneder og eldre anbefales å gi en dose beregnet fra 3 mg av den aktive ingrediensen per 1 kg kroppsvekt. Barn fra 13 år bør ta 75 mg 2 ganger om dagen. Brukstid - 5 dager.

Forebygging:

  • Fra 15 kg: 30 mg en gang;
  • 16-23 kg: 45 mg en gang;
  • 24-40 kg: 60 mg en gang;
  • fra 41 kg: 75 mg en gang.

Opptakets varighet - 10 dager.

Når du bruker pulver til suspensjon, må du:

  1. Mål 52 ml vann.
  2. Legg den til flasken.
  3. Rist beholderen.

Etter oppløsning av pulveret vil konsentrasjonen av det aktive stoffet være 12 mg / ml. For dosering er det nødvendig å trekke opp suspensjonen med den vedlagte sprøyten, som det er spesielle merker i milligram.

Kagocel

I preparatets sammensetning blir det patenterte natriumsaltet av Kagocel-polymeren brukt som hovedforbindelse. Den er tilgjengelig i pilleform og er beregnet på bruk fra barn fra 3 år..

Kagocel er foreskrevet til:

  • influensa;
  • akutte virussykdommer i luftveiene;
  • forkjølelse.

Dosen av Kagocel avhenger av alder:

SchemeBarnets alder, år
3-66-1812-18
Forebyggende1 fane. En gang om dagen.

Kurs - 2 dager.

terapeutisk1-2 dager: 1 fane. 2 ganger om dagen.

3-4 dager: 1 fane. en gang.

Kurs - 4 dager.

1-2 dager: 1 fane. 3 ganger om dagen.

3-4 dager: 1 fane. 2 ganger om dagen.

Kurs - 4 dager.

1 fane. 2 ganger om dagen.

Kurs - 6 dager.

Relenza

Legemidlet inneholder zanamivir. Relenza produseres i form av et inhalasjonspulver og brukes i pediatri fra 5 år for behandling og forebygging av influensa A og B. En spesiell inhalator er inkludert i stoffet..

Uansett alder, når det behandles influensa, er det nødvendig å utføre 2 inhalasjoner per dag, 10 mg av stoffet, det vil si 2 doser om gangen. Behandlingsvarigheten er 5 dager. For forebygging er det nødvendig å utføre 2 inhalasjoner om dagen, 5 mg zanamivir i 10 dager.

Fremgangsmåte for prosedyren:

  1. Hev lokket på inhalatoren og gjennombor medikamentpakningen.
  2. Lukk lokket.
  3. Pust ut og sett munnstykkets ende inn i munnen din, hold den med leppene.
  4. Ta et sakte dypt pust gjennom munnstykket og fjern det fra munnen.
  5. Hold pusten og pust langsomt ut.
  6. Trekk brettet ut helt uten å berøre klippene, og skyv det tilbake. Denne manipulasjonen vil la platen med deler av en dose rotere.
  7. Gjenta trinn 3-5 3 ganger.

En plate inneholder 4 celler, som utgjør en dose og kun inneholder 5 mg aktivt stoff. Det skal bemerkes at innånding i inhalatoren er strengt forbudt..

Det antivirale middelet Remantadine er mest effektivt i behandling av en begynnende sykdom i løpet av de første to dagene. Instruksjonen indikerer også at stoffet er i stand til å lindre symptomene på sykdommen når det brukes på et senere tidspunkt. Før du bruker Remantadine, anbefales det å konsultere barnelege.

Video om remantadin

Bruksanvisning, analoger og pris:

Populære Kategorier

En Cyste I Nesen

Tap Av Lukt