loader

Hoved

Skarlagensfeber

Sanorin - instruksjoner for tilberedning, påføring, indikasjoner, kontraindikasjoner, bivirkninger

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. En spesialistkonsultasjon er nødvendig!

Hva slags stoff er sanorin?

Sanorin er en representant for den alfa-adrenerge agonistgruppen. Den inneholder en aktiv ingrediens kalt naphazoline, som har den viktigste terapeutiske effekten. Legemidlet virker på karene, på grunn av hvilket de smalner, noe som fører til en reduksjon i hevelsen i neseslimhinnen, samt til en reduksjon i dannelsen av slimete utslipp fra nesen.

I tillegg til lokale effekter på karene, absorberes naphazoline og kommer inn i den generelle blodomløpet. Når det brukes riktig, er innholdet i blodet for lavt til å påvirke andre organer og systemer. I tilfeller av hyppig bruk i løpet av dagen blir konsentrasjonen av nafazolin i blodet ganske høy, noe som påvirker den normale funksjonen av CVS (hjerte-kar-systemet) og nyrene. Dette faktum må tas i betraktning av personer som lider av CVS-sykdommer. Ved å virke på hjertet kan det føre til en økning i hyppigheten av sammentrekningene, samt føre til en økning i blodtrykket (blodtrykk).

Typer sanorin

Sanorin er tilgjengelig i tre doseringsformer, som avhenger av produsentens selskap og spesifisitetene til sykdommene det brukes. Den vanligste utgivelsesformen er nesedråper. Den andre versjonen av doseringsformen av dette stoffet er en spray. Det tredje alternativet er øyedråper, brukt i behandling av visse øyesykdommer.

I dag er det fire handelsnavn for dette stoffet. De skiller seg ut ved at de inneholder forskjellige aktive stoffer og hjelpestoffer. Takket være disse stoffene, viser sanorin fra forskjellige produsenter i en eller annen grad den beste effektiviteten ved visse sykdommer..

Typer sanorin

Etylendiamin, borsyre, metylparahydroksybenzoat, vann.

Naphazoline nitrat + Antazoline mesylate

borsyre, metylparahydroksybenzoat, dinatriumedetat, vann.

Sanorin med eukalyptusolje

Etylendiamin, borsyre, cetylalkohol, metylparahydroksybenzoat, eukalyptusolje, polysorbat, kolesterol, flytende parafin, vann.

Etylendiamin, borsyre, metylparahydroksybenzoat, vann.

  • Nesedråper - 10 ml av 0,05% og 0,1% løsning i en mørk flaske.
  • Nesespray - 10 ml 0,1% oppløsning i en matt gjennomsiktig flaske.
  • Nasal emulsjon - 10 ml løsning i en dropperflaske.
  • Nesedråper - 10 ml løsning i en mørk glassflaske.
  • Øyedråper - 10 ml løsning i en dropperflaske.
  • Nesedråper - 10 ml 0,1% oppløsning i et hetteglass med mørkt glass.
  • Nesedråper - 10 ml av 0,05% og 0,1% løsning i en mørk flaske.

Sanorin-Anallergin

I tillegg til naphazoline, inneholder denne typen sanorin en andre aktive ingrediens kalt antazolin mesylate. Dette stoffet har antiallergisk og beroligende (beroligende) effekt. Antazoline blokkerer H1-histaminreseptorer, og forhindrer eller reduserer forekomsten av en lokal allergisk reaksjon.

Kombinasjonen av naphazoline og antazoline er veldig effektiv mot allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt. Bruken av sanorin-anallergin for andre sykdommer ledsaget av betennelse i slimhinnene i nasopharynx har en lignende terapeutisk effekt, som ved bruk av andre typer sanorin.

Sanorin med eukalyptusolje

Eukalyptusolje, som er en del av denne typen sanorin, har betennelsesdempende og antimikrobielle effekter. Denne effekten er kombinert med effekten av nafazolin, noe som gir en raskere lokal effekt, lindrer slimhinneødem og forbedrer pusten i nesen..

Denne effekten oppnås på grunn av fundamentalt forskjellige metoder for eksponering for eukalyptusolje og nafazolin. I det første tilfellet oppstår den betennelsesdempende effekten som et resultat av eksponering for cellene i slimhinnen til stoffene som utgjør eukalyptusolje. I det andre tilfellet virker nafazolin på den vaskulære veggen, og reduserer dens permeabilitet og som et resultat reduserer graden av ødem i slimhinnen.

Denne formen for sanorin er uønsket for personer med allergi. Sammensetningen av eukalyptusolje inneholder forskjellige aktive stoffer som oftest forårsaker en allergisk reaksjon..

Sanorin-Xylo

Sanorins virkningsmekanisme

I tillegg til effekten på fartøyene på bruksstedet, har sanorin en systemisk effekt som påvirker arbeidet til andre organer og systemer. På grunn av det faktum at nafazolin virker som adrenalin, er varigheten av virkningen kort og varer i 2-3 timer. Dette skyldes det faktum at kroppen raskt ødelegger den viktigste aktive ingrediensen i sanorin. Av denne grunn må en ny dose av legemidlet tas med noen få timer. Hyppigere bruk fører til akkumulering av nafazolin i blodet, kroppen har ikke tid til å deaktivere det, noe som fører til dets systemiske effekter. Spesielt påvirker det CVS, som kan forårsake en økning i blodtrykk og forekomst av takykardi (økt hjertefrekvens). Dette stoffet kan også påvirke skjoldbruskkjertelen, øke sekresjonen av skjoldbruskhormoner. Klinisk manifesterer dette seg i form av en økning i blodtrykk, takykardi, økt svette og skjelving i fingrene. De to siste symptomene vises ikke umiddelbart og indikerer langvarig misbruk av dette stoffet..

Indikasjoner for bruk av sanorin

På grunn av sin avslappende og betennelsesdempende effekt, brukes sanorin mot en rekke forkjølelser og allergiske sykdommer, ledsaget av en rennende nese, irritasjon i slimhinnene i de øvre luftveier og økt lacrimation.

Sykdommer som sanorin brukes til er:

  • Akutt nasopharyngitis er en betennelse i slimhinnene i nasopharynx av en smittsom eller allergisk karakter. Årsaken til denne sykdommen er virus eller bakteriemidler som påvirker øvre luftveier. Det kliniske bildet er preget av rødhet og hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal, samt dannelse av væske og slim på overflaten. Dette manifesterer seg som en rennende nese. Hos barn er det en økning i kroppstemperatur til 37,5 - 38 grader, hos voksne forekommer sjelden en temperaturreaksjon på denne sykdommen, noe som er assosiert med en større stabilitet i kroppen og en tilstrekkelig immunrespons.
  • Akutt bihulebetennelse er en betennelse i slimhinnene i paranasal bihulene. Den vanligste bihulebetennelsen, der en eller begge brysthulehoder, som ligger til høyre og venstre for nesen i overkjeven, blir påvirket. Mindre vanlig er frontal bihulebetennelse (betennelse i frontal bihule), etmoiditt (betennelse i etmoid sinus) og sphenoiditis (betennelse i sphenoid sinus slimhinne). Polypoidvekster i paranasale bihuler tjener som et godt underlag for reproduksjon av bakteriell og viral flora, som er en predisponerende faktor for begynnelsen av bihulebetennelse. Den inflammatoriske responsen fører til økt produksjon av ekssudat og slim i bihulene. Utstrømningen deres oppstår gjennom kommunikasjon med nesehulen, som klinisk manifesterer seg i form av serøs eller purulent utflod fra nesen. Hvis utstrømningen av innholdet fra bihulene forstyrres, vises smerte på stedet. Med bihulebetennelse, lokkende smerter, noen ganger av pulserende karakter, lokalisert på nesens sider. Det er brudd eller fullstendig tap av lukt. Denne sykdommen er langvarig og kan vare fra flere uker til flere måneder eller til og med år hvis den ikke er behandlet.
  • Eustachitis er en inflammatorisk sykdom i hørselsrøret av en smittsom art. Eustachitis er ofte et mellomstadium etterfulgt av utviklingen av otitis media. De viktigste symptomene er overbelastning, støy i det berørte øret, hørselstap og autofoni (føler stemmen din i det berørte øret). En økning i kroppstemperatur, en følelse av sårhet i øret og utseendet på generelle symptomer på rus (svakhet, døsighet, apati) indikerer utvikling av purulent otitis media.
  • Otitis media er en betennelsessykdom i mellomøret som oppstår som et resultat av infeksjon. Barn lider ofte på grunn av de anatomiske trekkene i strukturen og nedsatt immunitet. Nesehulen kommuniserer med mellomøret gjennom Eustachian tube (auditive tube). Hos barn er dette røret kortere og bredere enn hos en voksen, noe som gir lettere penetrasjon av infeksjon og utvikling av otitis media. Som et resultat av betennelse og multiplikasjon av mikroorganismer i mellomøret øker trykket, noe som fører til et fremspring av trommehinnen og en følelse av smerte og trykk i det berørte øret. En purulent prosess begynner, immunsystemet reagerer på giftstoffer og nøytraliserer dem. Denne kampen fører til en økning i menneskets kroppstemperatur opp til 38 - 39 grader. Når trykket blir for stort, tåler trommehinnen ikke trykket og bruddene. Som et resultat av gjennombruddet frigjøres en del av pusen gjennom den eksterne auditive kanalen, noe som fører til en forbedring av pasientens tilstand. Etter utvinning er den tympaniske membranen vokst og hørselen normaliseres.
  • Laryngitt er en betennelse i slimhinnene i strupehodet, som er smittsom eller allergisk. Sykdommen begynner med en forverring i allmenntilstand og en økning i temperatur til 37,5 - 38 grader. Med lokalisering av betennelse i den øvre delen av strupehodet, er det smerter ved svelging. Hevelse i slimhinnen i området av glottis fører til en heshet i stemmen, en sår hals kjennes. I tilfeller av alvorlig ødem i glottis, oppstår pusteforstyrrelse. Ved allergisk laryngitt kan hevelsen være veldig uttalt, noe som kan føre til alvorlig respirasjonssvikt, opp til og med kvelning. Hesten med denne sykdommen er opprinnelig tørr, deretter med frigjøring av sputum. Når du undersøker slimhinnene i strupehodet, er den kraftig hyperemisk (en sterk fylling av blodkar, som gir overflaten en rød farge) og ødematøs. Hevelsen er mest uttalt i området for foldene i slimhinnen i strupehodet i strupehodet. Ofte dekker den inflammatoriske prosessen ikke bare strupehodet, men også luftrøret. Sykdommens varighet med adekvat behandling er 7 - 8 dager.
  • Neseblod - På grunn av dets vasokonstriktorvirkning, brukes sanorin for å redusere og stoppe neseblod. Ved å virke på kapillærene og arteriolene i neseslimhinnen forårsaker dette stoffet spasmen deres. Volumet av blodstrømning synker, noe som letter dannelsen av en blodpropp i det skadede karet og fører til stoppende blødning. Dette stoffet er en veldig effektiv måte å stoppe neseblod hjemme, siden det ikke krever spesielle ferdigheter for å bruke det..
  • Allergisk rhinitt er en betennelse i neseslimhinnen forårsaket av en allergisk reaksjon. Det manifesteres av utseendet på serøs utflod fra nesen, utseendet på kløe og hyppig nysing. Allergisk rhinitt er delt inn i to typer. Den første kalles høysnue og er preget av en sesongbetont manifestasjon i løpet av blomstringsperioden for visse planter. Planter eller en gruppe planter som forårsaker en allergisk reaksjon med pollen, er individuelle for hver person. Den andre typen allergisk rhinitt er året rundt. Det er forårsaket av husholdningsallergener, som husstøv, som folk kommer i kontakt med hele året..
  • Allergisk konjunktivitt er en betennelse i konjunktiva av en allergisk karakter. Det er preget av kløe, rødhet og hevelse i øyelokkene, økt lakrimering og fotofobi. Symptomene kan være så alvorlige at de forstyrrer daglige aktiviteter. Allergisk konjunktivitt kan også være sesongbetont eller flerårig.
  • Diagnostisk reduksjon av slimhinneødem - denne effekten av stoffet brukes i diagnosen av en ØNH-lege. Dette gjør det mulig å redusere hevelse i løpet av 10-15 minutter, noe som gir legen et bedre syn på tilstanden til nesegangene og letter diagnostiske manipulasjoner for korrekt diagnose og forskrivning av tilstrekkelig terapi.

Kontraindikasjoner for bruk av sanorin

Kontraindikasjoner for bruk av sanorin inkluderer:

  • overfølsomhet for medikamentkomponenter;
  • arteriell hypertensjon;
  • alvorlig åreforkalkning;
  • takykardi;
  • kronisk rhinitt;
  • atrofisk rhinitt;
  • vinkellukking glaukom;
  • alvorlige øyesykdommer;
  • hypertyreose;
  • diabetes.
Ved veldig hyppig eller langvarig bruk når konsentrasjonen i blodet et tilstrekkelig nivå til å påvirke andre organer. Så med riktig konsentrasjon er den alfa-adrenomimetiske effekten på de store og mellomste arteriene og hjertet. Kramper i arteriene fører til økt blodtrykk og forverring av tilstanden til pasienter som lider av arteriell hypertensjon og åreforkalkning. Pulsen øker under påvirkning av sanorin, som er grunnen til at den er kontraindisert i sykdommer med økt hjertefrekvens. På grunn av den alfa-adrenomimetiske effekten, virker dette stoffet på skjoldbruskkjertelen, og øker sekresjonen av hormonene. Bruk av sanorin hos barn under to år kan føre til alvorlig bevissthetsdepresjon, opp til utvikling av koma med en nedgang i kroppstemperatur.

Dosering og administrering av sanorin hos barn og voksne

Sanorin påføres intranasalt, avhengig av frigjøringsform - i form av en spray eller dråper. Doseringsformen i form av dråper må settes inn i hver nasalgang ved bruk av en spesiell dysedispenser. Hodet skal vippes litt bakover og vendes til siden. Når du innpasser høyre nesepassasje, må hodet vendes mot venstre, og når du innpasser stoffet i venstre nesepassasje - til høyre. For å påføre sanorin i form av en spray, er det nødvendig å fjerne beskyttelseshetten fra dispenseren og trykke den flere ganger til en sky av aerosol dukker opp. Hold flasken i stående stilling, sett deretter spissen på dispenseren inn i nesegangen og trykk skarpt. Den samme prosedyren må utføres med den andre nesegangen. Dette gir en tilstrekkelig sterk aerosolstråle til at medikamentløsningen treffer hele overflaten av neseslimhinnen..

Sanorin (0,05%)

Bruksanvisning

  • russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Nasalt faller 0,1%, 0,05%

sammensetning

1 ml løsning inneholder

virkestoff - nafazolinnitrat 0,001 g, 0,0005 g

hjelpestoffer: borsyre, etylendiamin, metylparaben, renset vann.

Beskrivelse

Fargeløs gjennomsiktig luktfri løsning

Farmakoterapeutisk gruppe

Nasale preparater. Anticongestants og andre aktuelle nesepreparater. Sympatomimetika. naphazolin.

ATX-kode R01AA08

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Ved påføring lokalt opptrer vasokonstriktoreffekten etter 5-10 minutter og varer fra 2 til 6 timer. Opptatt i den systemiske sirkulasjonen og kan ha en systemisk effekt.

farmakodynamikk

Sanorin inneholder naphazoline, som er et systemisk sympatomimetikum som virker på alfa-adrenerge reseptorer. Det har en uttalt og langvarig vasokonstriktor effekt på karene i slimhinnene. Når det administreres intranasalt, innsnevrer naphazoline blodkar, reduserer ekssudasjon, og letter lettere pust i nesen og reduserer slimhinneødem under betennelse i øvre luftveier..

Indikasjoner for bruk

- betennelse i Eustachian-rørene

- mellomørebetennelse

- for å lindre hevelse i neseslimhinnen under diagnostiske og terapeutiske inngrep

Administrasjonsmåte og dosering

Voksne og ungdommer over 15 år - 1-3 dråper løsning i hver nesegang, 2-3 ganger om dagen, med et intervall på minst 4 timer.

Påfør 5-6 dager.

Barn fra 3 til 6 år - 1-2 dråper 0,05% løsning

Barn fra 6 til 15 år - 2 dråper 0,05% løsning

2-3 ganger om dagen, med et intervall på minst 4 timer.

Bruk ikke mer enn 3 dager.

Ved blødning fra fronten av nesen kan du sette inn en tampong gjennomvåt i 0,05% Sanorin-løsning.

For diagnostiske formål, før nasal endoskopi (for eksempel for diagnose og behandling av nesepolypper), tilfør 3-4 dråper av legemidlet i hvert nesebor etter rengjøring av nesen eller sett inn en tampong gjennomvåt i 0,05% Sanorin-oppløsning i 1 til 2 minutter.

Legemidlet blir innpodet i hvert nesebor, hodet skal vippes bakover. Under instillasjon i venstre nesebor, anbefales det å vri hodet litt mot venstre, når du instiller i høyre nesebor, vri hodet til høyre.

Bivirkninger

Når det brukes i anbefalte doser, tolereres stoffet vanligvis godt..

- kvalme, hodepine, nervøsitet, skjelving

- takykardi, økt blodtrykk, hjertebank

- reaktiv hyperemi, økt svette

- brennende følelse eller tørrhet i nesen

- hevelse i neseslimhinnen (hvis det brukes i mer enn 7 dager)

- intens nesetetthet, etter svekkelse av stoffet

For hyppig bruk kan føre til avhengighet, ledsaget av intens ødem i slimhinnen, som oppstår i løpet av relativt kort tid etter bruk. Langvarig bruk av medikamentet kan føre til forstyrrelse av slimhinnens epitel, hemming av ciliær aktivitet og føre til irreversibel skade på slimhinnen og utvikling av tørr rhinitt..

Kontra

- overfølsomhet for aktive stoffer eller for hjelpekomponenter av stoffet

- barn under 3 år for en 0,05% løsning

- barn under 15 år for 0,1% løsning

Narkotikahandel

Legemidlet skal ikke brukes samtidig med monoaminoksydasehemmere, trisykliske antidepressiva og maprotilin, da forstyrrelser i hjerterytmen og en økning i blodtrykket kan forekomme.

spesielle instruksjoner

Legemidlet må foreskrives med stor forsiktighet ved sykdommer i det kardiovaskulære systemet (hypertensjon, koronar hjertesykdom), feokromocytom, eller med potensielt hypertensive medisiner..

Ved langvarig bruk avtar alvorlighetsgraden av vasokonstriktorvirkningen gradvis (fenomenet takyfylakse), i forbindelse med at det anbefales å bruke stoffet i ikke mer enn 5 dager.

Forsiktighet bør utvises under generell anestesi med anestesimidler som øker følsomheten til myokardiet for sympatomimetika (f.eks. Halotan) hos pasienter med bronkialastma..

Langtidsbruk og overdosering bør unngås. Langvarig bruk av medikamenter beregnet på å lindre hevelse i slimhinnen kan føre til ødem og påfølgende atrofi i neseslimhinnen.

Dette legemidlet inneholder metylparaben, som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens forsinket).

Graviditet og amming

Det er ikke nok informasjon om nafazolins evne til å krysse morkaken og skilles ut i morsmelk. Derfor er det nødvendig å vurdere den potensielle risikoen og fordelene ved behandling før du administrerer legemidlet til gravide eller ammende kvinner, foreskriv legemidlet bare ved akutt behov.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer.

Legemidlet har ingen effekt på evnen til å kjøre kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer.

Overdose

Symptomer: Tilfeldig forbruk av stoffet kan føre til systemiske bivirkninger som nervøsitet, økt svette, hodepine, skjelvinger, takykardi, hjertebank eller hypertensjon. Mulige symptomer på en overdose er kvalme, cyanose, feber, anfall, hjertestans, lungeødem og luftveis- eller psykiatriske problemer. I tillegg kan depresjon i sentralnervesystemet bli lagt merke til, ledsaget av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, svette, sjokklignende hypotensjon, apné eller koma..

Risikoen for overdosering er høyere hos barn, da de er mer utsatt for bivirkninger enn voksne.

Slipp skjema og emballasje

10 ml hver i en brun glassflaske, utstyrt med en dropper med en polyetylenhette med første åpningskontroll. Hver flaske, utstyrt med en etikett, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk, settes i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved temperaturer fra 10 ˚С til + 25 С.

Beskytt mot frysing.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

3 år i 0,05% fall. 4 år i 0,1% fall.

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Produsent

Teva Czech Industries s.r.o., Tsjekkia

Teva Czech Enterprises sro, Tsjekkia

Navn og land på eieren av markedsføringstillatelsen

Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Israel

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd, Israel

Adressen til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) på republikken Kasakhstans territorium:

Sanorin

Sanorin er et vasokonstriktor medikament for aktuell bruk i ØNH-praksis. Alpha2-adrenerg agonist. Når den påføres lokalt, har den en rask, uttalt og langvarig vasokonstriktoreffekt på slimhinnens kar (reduserer hevelse, hyperemi, ekssudasjon). Letter det å puste nese i rhinitt og reduserer hevelse i konjunktivitt. Etter 5-7 dager utvikler toleranse.

Indikasjoner for bruk:
Indikasjonene for bruk av stoffet Sanorin er: akutt rhinitt, bihulebetennelse, laryngitt, eustachitt, nesehorn, behovet for å stoppe neseblod; som et ekstra middel i behandlingen av konjunktivitt av bakteriell opprinnelse (for nesedråper 0,05%).

Bruksmåte:
Ved akutt rhinitt, bihulebetennelse, eustachitt, laryngitt, for å lette rhinoskopi for voksne og unge over 15 år - 1-3 dråper Sanorin nesedråper 0,1% eller 1-3 doser spray i hver nesegang 3-4 ganger om dagen; nesedråper 0,1% i form av en emulsjon er foreskrevet 1-3 dråper i hver nesegang 2-3 ganger om dagen.
Barn over 2 år - 1-2 dråper 0,05% nesedråper i hver nesegang 2-3 ganger om dagen med et intervall på minst 4 timer.
Behandlingsforløpet er kortsiktig til symptomene på nesetetthet forsvinner, men ikke mer enn 1 uke hos voksne og 3 dager hos barn. Gjenbruk av stoffet er mulig etter noen dager..
For epistaxis kan en bomullspinne fuktet med 0,05% Sanorin-løsning plasseres i nesegangen.
Som et ekstra middel til behandling av konjunktivitt av bakteriell opprinnelse blir nesedråper 0,05% innputtet i konjunktivalsekken, 1-2 dråper 3-4 ganger om dagen
Nesedråper i form av en emulsjon må ristes før bruk.

Bivirkninger:
Bivirkninger ved bruk av stoffet Sanorin er: kvalme, hodepine, økt blodtrykk, takykardi. Reaktiv hyperemi, hevelse i neseslimhinnen; når de brukes i mer enn 1 uke - irritasjon, i noen tilfeller - hevelse i neseslimhinnen.

Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av Sanorin er: overfølsomhet for komponentene i stoffet, kronisk rhinitt, arteriell hypertensjon, utvidelse av skjoldbruskkjertelen, takykardi, alvorlig åreforkalkning, glaukom, diabetes mellitus, samtidig bruk av MAO-hemmere og en periode opp til 14 dager etter endt bruk; barn opp til 2 år (0,05% løsning), barn opp til 15 år (0,1% løsning).

Svangerskap:
Data om sikkerheten ved bruk av stoffet Sanorin under graviditet og amming (amming) er ikke gitt.

Interaksjon med andre legemidler:
Samtidig mottak av Sanorin med MAO-hemmere og en periode opp til 14 dager etter avsluttet bruk, øker risikoen for å utvikle alvorlig arteriell hypertensjon (frigjøring av avsatte katekolaminer under virkning av nafazolin). Bremser absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler.

Overdose:
Symptomer på en overdose av Sanorin: langvarig eller hyppig administrering av Sanorin i nesehulen kan forårsake hevelse i neseslimhinnen og en følelse av lunger. Faren for overdosering (spesielt ved svelging) av stoffet Sanorin forekommer hos små barn og kan forårsake depresjon av sentralnervesystemet, hvis manifestasjoner er døsighet, en nedgang i kroppstemperatur, økt svette, en nedgang i hjerterytmen, en økning i blodtrykket eller den påfølgende nedgangen, ekstremt sjelden - koma.
Behandling: medikamentell abstinens, symptomatisk terapi.

Lagringsforhold:
På det mørke stedet ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarhet er 4 år. Et åpent hetteglass med stoffet skal brukes innen 4 uker.

Utgivelsesskjema:
Sanorin nesedråper 0,05 og 0,1%: i 10 ml mørke glass dropperflasker.
Sanorin nesespray 0,1%: i plastflasker på 10 ml med en doseringsenhet.
Sanorin med eukalyptusolje neseemulsjon synker 0,1%: i 10 ml mørke glass dropperflasker.

sammensetning:
1 ml inneholder naphazoline nitrat 0,5 og 1 mg; hjelpestoffer: borsyre, etylendiamin, metylparahydroksybenzoat, vann.
1 ml inneholder naphazolinnitrat 1 mg; hjelpestoffer: borsyre; edamine; methylparaben; sterilt vann.
1 ml inneholder naphazolinnitrat 1 mg; hjelpestoffer: etylendiamin, borsyre, cetylalkohol, metylparaben, eukalyptusolje, polysorbat 80, kolesterol, flytende parafin, renset vann.

I tillegg:
Ved langvarig bruk avtar alvorlighetsgraden av vasokonstriktorvirkningen gradvis (fenomenet takyfylakse), og derfor anbefales det etter 5-7 dagers bruk hos voksne og etter 3 dagers bruk hos barn å ta en pause i flere dager.

Sanorin: bruksanvisning

Bruksanvisning

Gjennomsiktig, fargeløs, luktfri væske.

sammensetning

10 ml løsning inneholder: aktiv ingrediens: nafazolinnitrat 0,010 g; hjelpestoffer: borsyre, etylendiamin, metylparaben, renset vann.

Farmakoterapeutisk gruppe

Midler for behandling av nesesykdommer. Midler for å eliminere betennelsesødem (avsvaksemidler) og andre midler for aktuell bruk i rhinologi. sympatomimetika.

Indikasjoner for bruk

Stoffet brukes til å lindre symptomer på akutt rhinitt, betennelse i paranasale bihuler, eustachian tubes, mellomøret.

Sanorin nesedråper 0,1% brukes bare hos voksne og ungdom over 15 år.

Administrasjonsmåte og dosering

Legemidlet brukes i 1-3 dråper i hver nesegang flere ganger om dagen (3 ganger om dagen er nok) med et intervall på minst 4 timer. Legemidlet skal ikke brukes mer enn 1 uke hos voksne og mer enn 3 dager hos barn. Hvis pusten blir fri, kan bruken av stoffet Sanorin nesedråper 0,1% være ferdig tidligere. Gjenbruk av stoffet er mulig bare noen få dager etter kansellering..

Hvis pasienten har glemt å bruke legemidlet, kan han bruke det umiddelbart, og den påfølgende dosen skal brukes med et angitt intervall. Ikke bruk to doser samtidig.

Legemidlet blir innpodet i hver nasal passasje med hodet kastet litt bakover. Når du instiller i den venstre nesepassasjen, anbefales det å vri hodet mot venstre, når du instiller i den høyre nesepassasjen - til høyre.

Bivirkning

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt. Sensitive pasienter har noen ganger milde bivirkninger som en brennende følelse og tørrhet i nesen. I sjeldne tilfeller, etter opphør av stoffet, bemerkes en følelse av hindring i nesegangene. I sjeldne tilfeller kan generelle effekter oppstå som et resultat av irritasjon i det sympatiske nervesystemet, for eksempel irritabilitet, overdreven svette, hodepine, skjelving, takykardi, hjertebank og økt blodtrykk.

Nasal bruk av stoffet i mer enn en uke hos voksne eller mer enn tre dager hos barn, eller for hyppig bruk kan forårsake fysisk avhengighet, dvs. sanorinisme, ledsaget av intens hevelse i neseslimhinnen, som oppstår i løpet av relativt kort tid etter inntak av stoffet. Langvarig bruk av dette medikamentet kan skade slimhinnens epitel, redusere ciliæraktivitet og forårsake irreversibel ødeleggelse av neseslimhinnen og utvikling av kronisk rhinitt..

Hvis det oppstår bivirkninger, bør du konsultere legen din om tilrådeligheten med videre bruk av stoffet.

Kontra

Barn under 15 år;

overfølsomhet for ingrediensene i stoffet;

tørr betennelse i neseslimhinnen;

alvorlige sykdommer i det kardiovaskulære systemet (arteriell hypertensjon, iskemisk hjertesykdom);

metabolske forstyrrelser (diabetes mellitus, økt skjoldbruskfunksjon);

binyrens svulst (feokromocytom);

Bruk med forsiktighet hos pasienter som får monoaminoksydasehemmere eller andre medisiner som øker blodtrykket.

Overdose

Symptomer: i tilfelle overdosering eller utilsiktet bruk av stoffet, kan det oppstå systemiske bivirkninger, for eksempel nervøsitet, overdreven svette, hodepine, skjelving, takykardi, hjertebank, hypertensjon. Mulige tegn på overdose inkluderer også kvalme, cyanose, feber, kramper, hjertestans, lungeødem, luftveier og psykiske lidelser. Det kan være depresjon i sentralnervesystemet, manifestert av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, svette, sjokk som hypotensjon, apné og koma.

Risikoen for overdosering er økt hos barn.

Forholdsregler

Legemidlet må foreskrives med stor forsiktighet ved alvorlige sykdommer i hjerte- og karsystemet (hypertensjon, kransåresykdom), metabolske forstyrrelser (diabetes mellitus, hypertyreose), feokromocytom og samtidig behandling med MAO-hemmere og andre medisiner som øker blodtrykket. Du må også være forsiktig med generell anestesi ved bruk av anestesimidler som øker myokardiell følsomhet for sympatomimetika (for eksempel halotan), hos pasienter med bronkialastma, samt under graviditet og amming..

Langtidsbruk og overdosering av stoffet bør unngås, spesielt hos barn. Langvarig bruk av medisiner som brukes til å redusere hevelse i neseslimhinnen, kan føre til hevelse og påfølgende atrofi av neseslimhinnen.

Pasienter som bruker høye doser av stoffet, bør være under medisinsk tilsyn i forbindelse med mulig forekomst av kardiovaskulære og nevrologiske bivirkninger (hypertensjon, arytmi, hjertebank, hodepine, svimmelhet, døsighet eller søvnløshet).

Graviditet og amming

Det foreligger ikke tilstrekkelige data om nafazolin trenger inn i morkaken og inn i morsmelken. I denne forbindelse er det nødvendig å veie den mulige risikoen for barnet nøye og den forventede terapeutiske effekten..

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og andre mekanismer

Når du bruker Sanorin som nesedråper, påvirker ikke stoffet evnen til å kjøre bil og andre mekanismer.

Interaksjon med andre legemidler

Med samtidig bruk av legemidlet med MAO-hemmere eller trisykliske antidepressiva (og til og med flere dager etter bruk) er en økning i blodtrykket mulig.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Legemidlets holdbarhet etter den første åpningen av flasken er 28 dager.

Ferievilkår

emballasje

Et 10 ml gult glassflaske med en skrukork-dropper, utstyrt med en belteflik for første åpningskontroll, sammen med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Xanthis Pharma Limited, Kypros.

Teva Czech Enterprises s. R. o. ", Tsjekkia

747 70 Opava-Komarov, Ostravska 29/305, Tsjekkia.

Organisasjon som godtar krav

Xanter Pharma LLC, Russland,

115035, Moskva, Sadovnicheskaya emb., 75, inngang F2.

Sanorin bruksanvisning (nesedråper)

Sanorin instruksjoner for bruk av legemidlet

Handelsnavn: Sanorin
Internasjonalt ikke-proprietært navn: Naphazoline
Doseringsform: Emulsjon 0,1% - nesedråper.

Sanorin kald middel med eukalyptusolje (nesedråper)

Sanorin bruksanvisning (nesedråper)

Naphazoline er et kortvirkende aktuelt medikament, anticongestant (vasokonstriktor).
Den konstante bruken av naftyzin, nafazolin, så vel som andre aktuelle lokkemidler, forårsaker ofte en uavhengig sykdom - rhinitt medisiner, samt psykologisk og fysiologisk avhengighet
Wikipedia

Sammensetning og egenskaper av Sanorin nesedråper

10 ml emulsjon inneholder:

  • virkestoff: nafazolinnitrat 0,01 g;
  • hjelpestoffer: borsyre, etylendiamin, cetylalkohol, metylparaben, eukalyptus essensiell olje, polysorbat 80, kolesterol, flytende parafin, renset vann.

Beskrivelse: Hvit emulsjon, lett å riste.

Farmakologiske egenskaper

Data om distribusjon, metabolisme og eliminering av naphazoline hos mennesker er ikke kjent.

Ved påføring lokalt forekommer vasokonstriktoreffekten etter 5 til 10 minutter og varer fra 4 til 6 timer.

Opptatt i den systemiske sirkulasjonen og kan ha en systemisk effekt.

inneholder nafazolin, som er en sympatomimetiker med en direkte stimulerende effekt på adrenergiske reseptorer.

På grunn av vasokonstriktorvirkning reduseres hevelse, hyperemi, ekssudasjon.

Ved intranasal administrering letter det åpningen og utvidelsen av utløpskanalene til paranasal bihulene og frigjøring av Eustachian-rørene.

Dette fremmer utstrømningen av sekresjoner og forhindrer at bakterier legger seg..

Indikasjoner for bruk av Sanorin

  • akutt rhinitt;
  • bihulebetennelse;
  • eustachitis;
  • laryngitt;
  • for å lette rhinoskopi;
  • behovet for å stoppe neseblod.

Sanorin applikasjon (metode, dosering)

Intranasal: 2 - 3 ganger om dagen, 1 - 3 dråper emulsjon i hver nasal passasje.

Intervallet mellom dosene skal være minst 4 timer.

Legemidlet brukes i en begrenset periode, ikke mer enn 5 dager.

Hvis nasal pust er enklere, kan applikasjonen avsluttes tidligere..

Gjenbruk av stoffet er bare mulig etter noen dager..

For å lette gjennomføringen av rhinoscopy for diagnostiske formål, brukes 3-4 dråper av stoffet i hver nesepassasje.

For epistaxis i nesegangen, plasser en bomullspinne fuktet med stoffet.

Bivirkninger av Sanorin

Når det brukes i anbefalte doser, tolereres stoffet vanligvis godt..

I sjeldne tilfeller kan det oppstå hodepine, takykardi, økt blodtrykk, tørrhet og svie i neseslimhinnen..

Ved langvarig og hyppig bruk, mer enn 1 uke hos voksne, er avhengighet mulig, noe som manifesteres av nedsatt tetthet av nesegangene og tørre slimhinner umiddelbart etter instillasjon.

Kontraindikasjoner Sanorin

  • overfølsomhet for aktive stoffer eller komponenter i stoffet;
  • atrofisk rhinitt;
  • barn under 15 år;

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk av Sanorin sammen med monoaminoksydasehemmere eller trisykliske antidepressiva og maprotilin (eller tidligere enn 14 dager etter avsluttet bruk), kan det øke blodtrykket.

spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes med forsiktighet, på anbefaling av en spesialist, for alvorlige sykdommer i hjerte- og karsystemet, hypertensjon, metabolske forstyrrelser (diabetes mellitus, hypertyreose), binyresvulster (feokromacytom), bronkial astma.

Graviditet og amming

Det foreligger ikke nok data om bruken av stoffet hos gravide og ammende kvinner, så det bør brukes med forsiktighet, og bare hvis de påtenkte fordelene med bruken oppveier den potensielle risikoen.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Sanorin har ingen effekt på bilkjøring og aktiviteter som krever økt konsentrasjon.

Overdosering Sanorin

Tilfeldig oral administrering kan forårsake systemiske bivirkninger som nervøsitet, økt svette, hodepine, skjelving, takykardi, hjertebank og hypertensjon..

Potensielle tegn på overdosering inkluderer cyanose, kvalme, feber, kramper, hjertestans, lungeødem og psykiske problemer..

Behandling: mageskylling, inntak av aktivt kull, symptomatisk terapi rettet mot å opprettholde funksjonene i hjerte- og luftveiene, nyrer og vann-saltbalanse.

Ingen spesifikk motgift.

Emballasje, lagring og produsent

Slipp skjema og emballasjeEmulsjon 10 ml i en brun glassflaske med en SANO-dropperhette. Hver flaske er utstyrt med etikett, sammen med instruksjoner for bruk i en pappeske.
LagringsforholdOppbevares på et mørkt sted ved temperaturer fra + 10 ° C til 25 ° C. Beskytt mot frysing.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Lagringsperiode4 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.
Betingelser for dispensasjon fra apotek
Over disken
Produsent"Ivex Pharmaceutical Tikals s.r.o..", Tsjekkia.

Sanorin nesedråper instruksjon (skanneversjon)

Last ned den skannede versjonen av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet Sanorin (nesedråper fra en rennende nese), produsenten av JSC "Borisov Plant of Medical Products".

SANORIN

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Slipp skjema
  • Dess

Farmakologisk effekt:
Emulsjonen har en mer varig effekt enn en vandig oppløsning av naftyzin. Med en enkelt instillasjon av Sanorin i nesen varer effekten (reduksjon av hevelse i neseslimhinnen) ca. 2 timer.

Indikasjoner for bruk

Sanorin brukes mot rhinitt (betennelse i neseslimhinnen), hovedsakelig akutt, hø (allergisk) rhinitt, konjunktivitt (betennelse i ytre membran i øyet), samt for å lette rhinoscopy (undersøkelse av nesegangene).

Bruksmåte

Sanorin blir innpodet i hver nasalgang 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen.

Bivirkninger

Takykardi (rask hjerterytme), hodepine.

Kontra

Arteriell hypertensjon (vedvarende økning i blodtrykk), alvorlig åreforkalkning, takykardi.

Slipp skjema

I hetteglass på 10 ml.

Lagringsforhold:
Liste B. Ved temperaturer fra +10 til +25 ° С på et mørkt sted (beskyttes mot frysing).

Sanorin nesedråper

Handelsnavn: Sanorin

Internasjonalt ikke-proprietær navn på stoffet: Naphazoline nitrat

Doseringsform: nesedråper, nesespray

Aktive ingredienser: nafazolinnitrat

Farmakoterapeutisk gruppe: vasokonstriktor

farmakodynamikk:

Når den påføres lokalt, har den en rask, uttalt og langvarig vasokonstriktoreffekt på slimhinnens kar (reduserer hevelse, hyperemi, ekssudasjon); letter nasal pust med rhinitt og reduserer hevelse med konjunktivitt; etter 5-7 dager utvikler toleranse.

Indikasjoner for bruk:

Akutt rhinitt; bihulebetennelse; eustachitis; laryngitt; for å lette rhinoskopi; behovet for å stoppe neseblod; som et ekstra middel i behandlingen av konjunktivitt av bakteriell opprinnelse (for nesedråper 0,05%).

Kontra:

Kronisk rhinitt; vinkellukking glaukom; arteriell hypertensjon; alvorlig åreforkalkning; takykardi; thyrotoxicosis; diabetes; samtidig administrering av MAO-hemmere og en periode opp til 14 dager etter avsluttet bruk; barn under 2 år (nesedråper 0,05%); barn under 15 år (nesedråper 0,1% i form av en løsning og emulsjon, nesespray); overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Administrasjonsmåte og dosering:

For akutt rhinitt, bihulebetennelse, eustachitt, laryngitt, for å lette rhinoskopi for voksne, barn og unge over 15 år - 1-3 dråper 0,1% nesedråper eller 1-3 doser nesespray i hver nesegang 3-4 ganger / dag ; 0,1% nesedråper i form av en emulsjon er foreskrevet 1-3 dråper i hver nesegang 2-3 ganger / dag; barn over 2 år - 1-2 dråper 0,05% nesedråper i hver nesegang 2-3 ganger / dag med et intervall på minst 4 timer; kortvarig bruk: hos voksne - ikke mer enn 1 uke, hos barn - ikke mer enn 3 dager; hvis nese puster lettes, kan stoffet stoppes tidligere; gjenbruk av stoffet er mulig etter noen dager; med neseblod kan en bomullspinne fuktet med en 0,05% løsning av stoffet plasseres i nesepassasjen; som et ekstra middel i behandlingen av konjunktivitt av bakteriell opprinnelse, blir nesedråper 0,05% innputtet i konjunktivalsekken, 1-2 dråper 3-4 ganger / dag; nesedråper i form av en emulsjon må ristes før bruk; en åpen flaske med stoffet skal brukes innen 4 uker; når du bruker sprayen for første gang, anbefales det å trykke på dispenseren flere ganger til det vises en kompakt aerosolsky; før direkte bruk, fjern beskyttelseshetten, hold hetteglasset med stoffet i stående stilling, sett inn endedelen av doseringsanordningen i nesegangen, og trykk deretter raskt og skarpt på applikatoren; Det anbefales å inhalere litt gjennom nesen umiddelbart etter injeksjon; etter bruk av stoffet, lukk applikatoren med en beskyttelseshette.

Bivirkninger:

Fra fordøyelsessystemet: kvalme; på hjerte- og karsystemets side: takykardi, økt blodtrykk; fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, irritabilitet; allergiske reaksjoner: utslett; lokale reaksjoner: reaktiv hyperemi, hevelse i neseslimhinnen; når de brukes i mer enn 1 uke - irritasjon, i noen tilfeller - hevelse i neseslimhinnen.

Interaksjon med andre legemidler:

Samtidig mottak med MAO-hemmere og perioden opp til 14 dager etter endt bruk øker risikoen for alvorlig arteriell hypertensjon (frigjøring av avsatte katekolaminer under virkning av nafazolin); bremser absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler.

Utløpsdato: 4 år

Vilkår for dispensasjon fra apotek: uten resept

Produsent: Teva Czech Enterprises s.r.o., Tsjekkia

Sanorin: bruksanvisning

Legemidlet Sanorin tilhører den farmakologiske gruppen medikamenter alfa-adrenerge agonister for lokal bruk. Det brukes til å redusere utseendet til en rennende nese og nesetetthet..

Sammensetning og form for utgivelse

Legemidlet Sanorin er tilgjengelig i en doseringsform av dråper og en spray for nasal bruk, som er representert av en ugjennomsiktig hvit væske. Hovedaktiv ingrediens i stoffet er naftazolinnitrat, innholdet i 1 ml dråper er 0,5 mg (0,05% løsning) og 1 mg (0,1% løsning), i 1 ml spray - 1 mg (0,1% spray) ). Dråpene inneholder metylparahydroksybenzoat, borsyre, etylendiamin, renset vann som hjelpestoffer. Sprayen inneholder hjelpestoffer, som inkluderer metylparaben, borsyre, edamin, sterilt vann. Dråper Sanorin i form av en løsning er inneholdt i en mørk glassflaske utstyrt med en spesiell dropper med et volum på 10 ml. Sprayen er inneholdt i en 10 ml plastflaske utstyrt med en spesiell dispenser. Pappesken til stoffet inneholder en glassflaske med dråper eller en plastflaske med en spray, samt instruksjoner for bruk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen i Sanorin er naftazolin, som er en alfa-adrenerg agonist. Det stimulerer alfa2-adrenerge reseptorer, noe som fører til innsnevring av venuler og arterioler i anvendelsesområdet for medikamentet, noe som fører til en reduksjon i alvorlighetsgraden av ødem i neseslimhinnen, intensiteten av ekssusjonsprosessen, noe som gjør det mulig å lette pusten med forkjølelse.

Etter at stoffet kommer inn i neseslimhinnen, kan det aktive stoffet i dråper eller spray Sanorin delvis tas opp i den systemiske sirkulasjonen.

Indikasjoner for bruk

Den medisinske indikasjonen for bruk av Sanorin er å lette nasal pust i inflammatoriske patologier i nesehulen (rhinitt) av forskjellige opphav, paranasale bihuler (frontal bihulebetennelse, bihulebetennelse) og Eustachian tube (eustachitis). Medisinen brukes også når det er nødvendig å stoppe neseblødninger og for å forberede neseslimhinnen før det utføres en diagnostisk instrumentell studie av rhinoskopi..

Kontraindikasjoner for dirigering

Det er flere patologiske og fysiologiske forhold i pasientens kropp, som er medisinske kontraindikasjoner for bruken av stoffet Sanorin, disse inkluderer:

  • Kronisk betennelse i neseslimhinnen.
  • Høyt blodtrykk (arteriell hypertensjon).
  • Utvidelse av skjoldbruskkjertelen med en økning i dens funksjonelle aktivitet.
  • Økt hjertefrekvens (takykardi).
  • Økt intraokulært trykk (glaukom).
  • Alvorlig åreforkalkning (avsetning av kolesterol på veggene i arterielle kar med en reduksjon i diameteren på deres lumen).
  • Forstyrrelser i karbohydratmetabolisme (diabetes mellitus).
  • Samtidig administrering av medisiner fra den farmakologiske gruppen, monoamine oxidase (MAO) hemmere, samt tidsperioden etter avsluttet bruk innen 2 uker.
  • Barn under 15 år (0,1% konsentrasjon) og under 2 år (0,05% løsning).

Før du bruker stoffet Sanorin, er det viktig å sørge for at det ikke er noen kontraindikasjoner.

Administrasjonsmåte og dosering

Sanorin er beregnet for intranasal bruk. Dråper blir innpodet i nesepassasjen med en dropper, sprayen administreres ved innånding i nesepassasjen ved bruk av en spesiell dispenser. Regimet og doseringen av stoffet har visse forskjeller avhengig av patologien:

  • Akutt rhinitt, bihulebetennelse, eustachitt - for voksne brukes stoffet i en dose på 1-3 dråper eller 1-3 doser av en spray med en 0,1% konsentrasjon 2-3 ganger om dagen. Barn i alderen 2 til 15 år bruker 0,05% konsentrasjon av stoffet i form av dråper, 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen. Varigheten av løpet av behandlingen med Sanorin bør ikke overstige 1 uke hos voksne og 3 dager hos barn. Etter en pause på flere dager kan behandlingsforløpet fortsettes.
  • Stopp av neseblødninger - en gaze-turunda fuktet med en 0,05% løsning blir injisert i nesehulen.

Legemidlet kan brukes som et ekstra middel for behandling av konjunktivitt, som en 0,05% løsning blir innpodet i en pose 1-2 dråper 3-4 ganger om dagen.

Bivirkninger

På bakgrunn av bruken av Sanorin er utvikling av negative patologiske reaksjoner mulig, som inkluderer irritasjon av neseslimhinnen i form av svie og tørrhet, dets ødem med langvarig bruk av stoffet. Når den aktive ingrediensen i legemidlet tas opp i den systemiske sirkulasjonen, kan kvalme, hodepine, takykardi og arteriell hypertensjon vises. Utseendet til tegn på negative patologiske reaksjoner er grunnlaget for å stoppe bruken av stoffet.

Søknadsfunksjoner

Før du bruker stoffet Sanorin, må du lese instruksjonene nøye. Ved langvarig bruk av medikamentet kan avhengighet utvikle seg, noe som krever en økning i doseringen for å oppnå den ønskede terapeutiske effekten. Etter en behandlingsvarighet på 1 uke hos voksne og 3 dager hos barn, er det viktig å ta en pause. Samtidig bruk av medikamentet Sanorin med MAO-hemmere kan føre til en betydelig reduksjon i nivået av systemisk blodtrykk. Muligheten for å bruke stoffet Sanorin for gravide blir bestemt av legen på rent individuell basis i henhold til strenge medisinske indikasjoner. Data om stoffets virkning på den funksjonelle aktiviteten til hjernebarken og andre strukturer i nervesystemet. I apotekkjeden blir medisinen Sanorin dispensert uten resept, i tvilstilfeller bør du absolutt oppsøke en medisinsk spesialist.

Overdose

Hvis den terapeutiske dosen av Sanorin overskrides betydelig, blir det aktive stoffet i stoffet absorbert i den systemiske sirkulasjonen, som et resultat av at manifestasjoner av en overdose utvikler seg, inkludert en reduksjon i kroppstemperatur (hypotermi), en reduksjon i hjerterytme (bradykardi), økt svette (hyperhidrose), døsighet, nedsatt bevissthet opp til koma... Overdosebehandling er symptomatisk, den utføres på sykehus. Det er ingen spesifikk motgift for stoffet.

Sanorin-analoger

For spray og dråper Sanorin, preparater Naftizin, Naphazoline er like i sammensetning og terapeutisk effekt.

Oppbevaring

Holdbarheten til Sanorin-medisinen er 4 år fra produksjonsdato. Det må oppbevares i den originale fabrikkemballasjen, på et mørkt, tørt sted, utilgjengelig for barn, ved en lufttemperatur som ikke overstiger + 25 ° С..

Dråper og spray Sanorin-pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Sanorin-medisinen i apotekene i Moskva avhenger av konsentrasjonen av den aktive ingrediensen og doseringsformen:

  • 0,05% løsning, nesedråper - 149-166 rubler.
  • 0,1% løsning, nesedråper - 160-178 rubler.
  • 0,1% løsning, nesespray - 237-263 rubler.

Populære Kategorier

En Cyste I Nesen

Tap Av Lukt