loader

Hoved

Rådgivning

Sanorin

Sanorin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Sanorin

ATX-kode: R01AA08

Aktiv ingrediens: naphazoline (naphazoline)

Produsent: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Tsjekkia; Xanthis Pharma Limited, Kypros

Beskrivelse og foto oppdatert: 13/8/2019

Prisene i apotek: fra 52 rubler.

Sanorin er et stoff av vasokonstriktor og anti-kongestiv virkning for lokal bruk i otorhinolaryngologisk praksis.

Slipp form og sammensetning

Sanorin kommer i følgende former:

  • nesedråper 0,05% og 0,1%: i form av en gjennomsiktig fargeløs væske (10 ml i mørke glass dropperflasker, en flaske i en pappeske);
  • nesespray 0,1%: i form av en fargeløs, gjennomsiktig væske, luktfri og uten synlige partikler (10 ml i plastflasker med en mekanisk doseringsapplikator, en flaske i en pappeske).

Sammensetning av 1 ml dråper:

  • virkestoff: nafazolinnitrat - 0,5 mg eller 1 mg;
  • hjelpekomponenter: metylparahydroksybenzoat, borsyre, vann, etylendiamin.

Sammensetning av 1 ml spray:

  • virkestoff: nafazolinnitrat - 1 mg;
  • hjelpekomponenter: metylparahydroksybenzoat, borsyre, vann, etylendiamin.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Naphazoline er alfa2-en adrenerg agonist som direkte utøver en stimulerende effekt på alfa-adrenerge reseptorer lokalisert i det sympatiske nervesystemet. Intranasal administrering gir en uttalt, rask og langvarig vasokonstriktor effekt på karene i paranasal bihulene og slimhinnene i nesen, samt nasopharynx. Det kommer til uttrykk i en reduksjon i hevelse og hyperemi, som et resultat av at tettheten til nesegangene forbedres og det er en lettelse av nesepusten. Patensiteten til Eustachian-rørene forbedres også. Den terapeutiske effekten observeres vanligvis allerede 5 minutter etter påføring av Sanorin og varer omtrent 4-6 timer.

farmakokinetikk

Det foreligger ingen informasjon om metabolisme, distribusjon og eliminering av naphazoline fra menneskekroppen..

Indikasjoner for bruk

  • bihulebetennelse;
  • akutt rhinitt av forskjellig opprinnelse;
  • laryngitt;
  • otitis media (som et ekstra middel som reduserer hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal);
  • eustachitis;
  • neseblod (om nødvendig for å stoppe dem);
  • reduksjon av ødem i slimhinnene i nasopharynx, nesehulen og paranasale bihuler under medisinske og diagnostiske prosedyrer.

Kontra

  • atrofisk rhinitt;
  • kronisk rhinitt;
  • alvorlig åreforkalkning;
  • arteriell hypertensjon;
  • takykardi;
  • alvorlige øyesykdommer;
  • vinkellukking glaukom;
  • diabetes;
  • thyrotoxicosis;
  • samtidig bruk av monoaminoksidasehemmere og en periode opp til to uker etter avsluttet inntak;
  • barn under to år (Sanorin i form av nesedråper 0,05%);
  • barn og unge opp til 15 år (Sanorin i form av en spray og nesedråper 0,1%);
  • overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet.

Relativ (Sanorin brukes med forsiktighet):

  • hjertekemi;
  • feokromocytom;
  • hyperplasi av prostata;
  • periode med amming;
  • svangerskapsperiode.

Instruksjoner for bruk av Sanorin: metode og dosering

Spray og dråper Sanorin brukes intranasalt.

For bihulebetennelse, akutt rhinitt, laryngitt, eustachitt og for å lette prosedyren for rhinoskopi, er voksne og ungdommer over 15 år foreskrevet 1-3 dråper Sanorin i form av 0,1% nesedråper eller 1-3 doser Sanorin spray i hvert nesebor. Frekvens påføring - 2-3 ganger om dagen.

Hos barn og unge i alderen 2-15 år brukes nesedråper på 0,05%. Den anbefalte dosen er 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger om dagen. Intervallet mellom instillasjonene skal være minst 4 timer..

Sanorin brukes i kort tid: hos voksne pasienter - ikke mer enn 7 dager, hos barn - maksimalt 3 dager. Med lindring av pust i nesen kan stoffet avbrytes tidligere. Re-instillasjon eller injeksjon er mulig etter noen dager.

For å stoppe neseblod blir en bomullspinne fuktet med en løsning av medikamentet Sanorin 0,05% konsentrasjon plassert i nesegangen.

Nesedråper 0,05% kan brukes som et ekstra middel i behandlingen av bakteriell konjunktivitt. For dette formålet blir Sanorin inndampet 1-2 dråper i hver konjunktivalsekk 3-4 ganger om dagen..

Før den første injeksjonen av sprayen, anbefales det å trykke på dispenseren flere ganger til en kompakt aerosolsky vises. Før bruk er det nødvendig å fjerne beskyttelseshetten, og mens du holder flasken i stående stilling, sett inn endedelen av enheten i nesegangen, og trykk deretter raskt og skarpt på applikatoren. Umiddelbart etter injeksjonen, inhalerer du lett med nesen og lukker applikatoren med en beskyttelseshette.

Bivirkninger

  • fordøyelsessystemet: kvalme (veldig sjelden);
  • sentralnervesystemet: irritabilitet og hodepine (veldig sjelden);
  • hjerte- og karsystem: økt blodtrykk og takykardi (veldig sjelden);
  • andre reaksjoner: utslett, overdreven svette og allergiske reaksjoner (veldig sjelden).

Med økt individuell følsomhet kan lokale reaksjoner oppstå i form av tørrhet og en brennende følelse i nesehulen. Etter avsluttet eksponering (i sjeldne tilfeller) er ødem og reaktiv hyperemi i neseslimhinnen mulig. Ved hyppig og langvarig (mer enn en uke) bruk av Sanorin, kan irritasjon, atrofi i neseslimhinnen og kronisk hindring av nesegangene oppstå.

Når det brukes i anbefalte doser, tolereres stoffet generelt godt.

Overdose

En overdose av Sanorin kan bestemmes av symptomer som hjertebank, takykardi, økt blodtrykk, nervøsitet, skjelving, hodepine, overdreven svette. I noen tilfeller observeres cyanose, kvalme, pusteproblemer og mental aktivitet. Sterk depresjon av sentralnervesystemet er ledsaget av en reduksjon i kroppstemperatur, intensivering av svette, døsighet, svakhet, bradykardi, kollaps, i sjeldne tilfeller - koma.

Som en behandling anbefales det å avbryte Sanorin og foreskrive symptomatisk terapi..

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å unngå langvarig behandling med Sanorin, siden ved langvarig bruk observeres fenomenet takyfylakse (en reduksjon i stoffets vasokonstriktoreffekt). For å unngå bivirkninger fra nervesystemet og kardiovaskulære systemer, bør de anbefalte dosene ikke overskrides.

Sanorin kan ha en resorptiv effekt.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet til pasienter før generell anestesi med anestesimidler som øker følsomheten til myokardiet for sympatomimetika (for eksempel halotan), spesielt hos pasienter med bronkialastma..

I følge instruksjonene påvirker Sanorin ikke en persons evne til å kjøre kjøretøy og utføre annet arbeid forbundet med økt konsentrasjon av oppmerksomhet og raske reaksjoner..

Påføring under graviditet og amming

Hvis behandling med Sanorin er nødvendig under graviditet / amming, er det nødvendig å korrelere de forventede fordelene med terapi for moren og den potensielle risikoen for fosteret / barnet. Det er ingen informasjon om penetrering av nafazolin gjennom morkaken og i morsmelk..

Narkotikahandel

Trisykliske antidepressiva og monoaminoksydasehemmere, når de brukes samtidig med nafazolin, kan føre til en økning i blodtrykket (den samme effekten vedvarer i 14 dager etter kansellering, derfor er denne kombinasjonen kontraindisert).

Sanorin bremser opp absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler, noe som fører til en økning i varigheten av deres virkning.

analoger

Sanorins analoger er: Naphthyzin, Naphazoline.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 10-25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 4 år.

En åpnet flaske med stoffet må brukes innen en måned.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Sanorin

Oftest legger gravide anmeldelser anmeldelser om Sanorin. Noen av dem i denne perioden kan ikke klare seg uten stoffet, noe som alltid har hjulpet dem. En del av gravide kvinner Sanorin ble til og med foreskrevet av lege, og de som allerede har barn rapporterte at de brukte det under graviditet uten konkret skade på barnet..

Ofte brukes stoffet hos barn, men med et lavere innhold av den aktive ingrediensen. Eksperter anbefaler imidlertid ikke å bruke Sanorin hos veldig små barn..

Mange pasienter er avhengige av nafazolin. Dette skyldes det faktum at det eliminerer nesetetthet godt, som et resultat av at pasienter begynner å bruke stoffet, og ikke observerer dosering og frekvens av instillasjon under behandlingen. Samtidig blir det snart merkbart at de bare kan puste normalt etter inndypning av Sanorin, det vil si at medikamentavhengighet dannes. Denne effekten skyldes tapet av neseslimhinnen i evnen til å fungere normalt, noe som fører til utseendet på ny puffiness og behovet for å bruke midlet. Det er ganske vanskelig å kvitte seg med avhengigheten: pasienten vil måtte gå gjennom en vanskelig periode med regenerering av neseslimhinner, ledsaget av vanskeligheter med å puste nese, hodepine og andre ubehagelige symptomer. Av denne grunn bør Sanorin bare brukes som et hjelpemiddel i det akutte stadiet av sykdommen. Hvis det brukes lenge og i høye doser, kan behandling av konsekvensene være kostbart og tidkrevende..

Pris for Sanorin i apotek

Prisen på Sanorin i form av 0,05% nesedråper er omtrent 125-149 rubler, og 0,1% dråper er 121-127 rubler (per 10 ml flaske). Nesespray 0,1% kan kjøpes for 188-209 rubler (for en flaske på 10 ml).

Sanorin

sammensetning

Legemidlet inneholder den aktive ingrediensen naphazoline nitrat.

Ytterligere bestanddeler: etylendiamin, metylparahydroksybenzoat, borsyre og vann.

Slipp skjema

Sanorin produseres i form av nesedråper 0,05% eller 0,1%, pakket i flasker med en dropper.

farmakologisk effekt

Dråpene har en anti-kongestiv og vasokonstriktor effekt..

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen, naphazoline, er en alfa2-adrenerg agonist som er i stand til å påvirke de alfa-adrenerge reseptorene i det sympatiske nervesystemet. Som et resultat av intranasal administrering er det en rask, langsiktig og uttalt handling rettet mot tilstanden til karene i slimhinnene i nesen, bihulene og nasopharynx. Dette bidrar til å redusere manifestasjonen av puffiness og hyperemia, forbedre tettheten av nesegangene og i stor grad lette nasal pust. Dessuten gjenopprettes tålmodighet i Eustachian-rørene. Vanligvis merkes den terapeutiske effekten innen 5 minutter etter påføring av dråpene, og gjenstår i gjennomsnitt 5 timer.

Indikasjoner for bruk

Bruk av dråper anbefales til:

  • akutt rhinitt av forskjellig opprinnelse;
  • otitis media, som et ekstra middel som kan redusere hevelsen i slimhinnen i nasopharyngeal;
  • bihulebetennelse;
  • eustachite;
  • laryngitt;
  • behovet for å redusere hevelse i slimhinnene i nesen, paranasale bihuler og nasopharynx under medisinske og diagnostiske prosedyrer, samt å stoppe blødning fra nesen.

Kontra

Bruk av dråper anbefales ikke til:

  • overfølsomhet for komponentene deres;
  • kronisk iatrofisk rhinitt;
  • vinkellukking glaukom;
  • komplekse øyesykdommer;
  • arteriell hypertensjon;
  • alvorlig åreforkalkning;
  • takykardi;
  • hypertyreose;
  • sukkersyke.

I tillegg er 0,05% dråper ikke foreskrevet for små pasienter under 2 år og 0,1% løsning - opptil 15 år.

Med ekstrem forsiktighet er medisinen foreskrevet for amming og graviditet, koronar hjertesykdom, feokromocytom og prostatahyperplasi..

Bivirkninger

Vanligvis tolereres Sanorin godt av pasienter når det brukes i akseptable doser..

Noen ganger opplever overfølsomme pasienter en brennende og tørr nese. Hyppig og langvarig bruk av dråper fører til kronisk hindring i nesegangene eller atrofi i neseslimhinnen.

Bruksanvisning for Sanorin (måte og dosering)

Medisinske dråper Sanorin bruksanvisning anbefaler å bruke strengt som anvist. En 0,1% løsning er beregnet for intranasal bruk for pasienter over 15 år. Midlet blir innpodet hver dag 3-4 ganger, 1-3 dråper i hver nesepassasje.

Når 0,05% Sanorin brukes til barn 2-15 år, hver dag 2-3 ganger blir den innpodet i nesen, 1-2 dråper. I dette tilfellet anbefales det å observere intervallet mellom instillasjoner på minst 4 timer. I tillegg kan du bruke en spesiell barns Sanorin.

I alle fall bruk dette stoffet i kort tid, opptil 1 uke for voksne pasienter og ikke mer enn 3 dager, kan du begrave Sanorin for barn.

Hvis nese puster lettet, kan du øyeblikkelig slutte å bruke løsningen. Gjentatt bruk av dråper er tillatt bare etter noen dager..

Hvis det forekommer neseblod, plasseres bomullspinner dynket i en løsning av 0,05% i hver nesegang. Når du utfører rhinoskopi for å forlenge narkose i overflaten, tilfør 2-4 dråper av en 0,1% løsning med 1 ml bedøvelsesmiddel.

Det er best å vippe hodet litt bakover når du installerer løsningen, og etter å ha satt det inn i hver nesegang, anbefales det å vippe hodet i motsatt retning. Forresten, Sanorin-emulsjonen kan også brukes, hvis bruksanvisning er nesten den samme.

Sanorin under graviditet og amming

Som instruksjonene for Sanorin indikerer er bruk av dråper noen ganger tillatt under graviditet og amming, siden det ikke foreligger eksakte data om effekten på fosteret eller barnet. Derfor, før du foreskriver bruken, må du korrekt vurdere mulig risiko og forventede fordeler..

Overdose

I tilfeller av overdosering kan resultatene av systemiske effekter på menneskekroppen vises i form av nervøsitet, overdreven svette, hodepine, skjelving, takykardi, hjertebank og høyt blodtrykk. Også tegn på en overdose er: kvalme, cyanose, høy feber, luftveis- og psykiske lidelser.

Brudd på nervesystemets aktivitet er ikke utelukket, noe som kan manifestere seg: bradykardi, svakhet, døsighet, en nedgang i kroppstemperatur, høy svette og kollaps. I dette tilfellet utføres symptomatisk terapi..

Interaksjon

Kombinasjonen av dette medikamentet og monoaminoksidasehemmere, trisykliske antidepressiva fører ofte til en økning i blodtrykket, på grunn av frigjøring av avsatte katekolaminer på grunn av effektene av nafazolin. Derfor kan dråper eller spray startes bare 14 dager etter avskaffelse av MAO-hemmere. Det ble også funnet at medikamentet påvirker absorpsjonen av lokale bedøvelsesmidler, bremser eller akselererer det.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Slike nesedråper bør oppbevares på et kjølig og mørkt sted utenfor rekkevidde for barn..

Holdbarhet

Sanorins analoger

De viktigste analogene er Naphazoline og Naphthyzin.

Har også en lignende effekt: Vibrocil, Sinuforte, Euphorbium compositum og Nazivin.

Anmeldelser om Sanorin

Dette stoffet er spesielt aktivt diskutert av gravide. For noen viste det seg å være ganske vanskelig å gjøre uten medisin, noe som alltid har hjulpet dem perfekt. Dessuten vil noen damer ikke gi opp det i det hele tatt, og for noen er disse dråpene til og med foreskrevet av leger. Samtidig sier kvinner som allerede har barn, at de brukte denne medisinen under graviditet, og det var ingen skader av dette.

Også anmeldelser om Sanorin er ofte forbundet med behandling av barn. Selv om det vanligvis brukes i slike tilfeller, brukes et barnemedisin, hvis løsning inneholder en lavere konsentrasjon av det aktive stoffet. Imidlertid hevder mange eksperter at medikamenter basert på nafazolin ikke anbefales til bruk under graviditet og amming og til behandling av små barn..

Noen ganger rapporterer pasienter at Sanorin med eukalyptusolje gir større effekt, det er mer behagelig å bruke, og det tørker ut slimhinner mindre. Derfor foretrekker de å bruke dette bestemte verktøyet. I dette tilfellet antas det at dråper med eukalyptusolje gir langsiktig handling.

Blant alle diskusjonene om stoffet kan det skilles om et eget tema angående avhengighet til disse dråpene. Faktum er at for eksempel med akutt rhinitt, begynner mange å bruke denne spesielle medisinen. Det hjelper virkelig å lindre overbelastning, slik at pasienter noen ganger bruker dråper uten å observere dosering og hyppighet av tillatte instillasjoner. Imidlertid merker folk snart at de kan puste normalt bare etter bruk av dette stoffet. Dette er rusavhengighet, som noen pasienter ikke har vært i stand til å bli kvitt på mange år..

Mekanismen for dannelse av en slik avhengighet skjer som følger: langvarig bruk av vasokonstriktormedisiner fører til det faktum at slimhinnen mister sin normale funksjon. Som et resultat dukker det opp ny hevelse og det kreves konstant bruk av medisinen. Å kvitte seg med rusavhengighet er ganske vanskelig: du må gjennom en lang gjenoppretting av nesemembranenes tilstand. I dette tilfellet er det vanskelig for en person å puste, hodepine og andre uønskede symptomer vises..

Ved bruk av slike midler må det huskes at de kan behandles som et hjelpestoff i den akutte fasen av sykdommen. Hvis du ikke følger legens resept - bruk dråper i lang tid i høye doser, da blir dette vanligvis årsaken til alvorlige konsekvenser, som kan ta mye tid og krefter å eliminere..

Sanorins pris hvor du kan kjøpe

Du kan kjøpe Sanorin i dråper til en pris av 100-180 rubler.

Prisen på Sanorin-sprayen er 165-180 rubler.

Xantis Pharma nesespray (tidligere TEVA) Sanorin - anmeldelse

Ny spray Sanorin for barn fra 3 år - et alternativ til Sanorin baby drops

Jeg prøvde denne nyheten ganske tilfeldig. Jeg kom til apoteket for å samle førstehjelpsutstyret, da vi forlater landsbygda med familien for nyårsferien. Og da jeg nådde en dråpe fra forkjølelse for datteren min på min lange liste, foreslo en ansatt på apoteket at jeg skulle prøve et nytt produkt - SANORIN spray for barn.

Hun sa at det var mer effektivt og praktisk - det var ikke nødvendig å legge babyen for å få dryppet. Og komposisjonen er den samme. Siden dråpene aldri har sluppet meg i behandlingen av datteren min, bestemte jeg meg for å prøve det. Jeg tok både spray og dråper (bare i tilfelle siden det ikke er apotek i nærheten).

Som et resultat var Sanorin nødvendig før nyttår, da datteren min klarte å bli syk.

Spray Sanorin viste seg virkelig å være mer praktisk:

  • Ett klikk, og det er det
  • Du kan dryppe det når barnet ser på tegneserier eller tegner (han legger ikke en gang merke til - hvis han ser på favoritttegneserien hans)
  • Samtidig fungerer det like raskt som drypp - etter fem minutter puster nesen allerede fritt

Det er sant en ulempe: Da jeg fortalte søsteren min (hun har også et barn, litt yngre), fant hun knapt stoffet i byapotekene.

Sanorin for barn nesespray 0,05% 10 ml

Produktets utseende kan variere ?

Utgivelsesform: spray

Produktkode: VF-00008538

Instruksjoner for bruk

Latinsk navn

Aktivt stoff

Slipp skjema

Eier / registrar

XANTIS PHARMA LIMITED

Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)

Farmakologisk gruppe

Et vasokonstriktor medikament for lokal bruk i ØNH-praksis

farmakologisk effekt

Lokale reaksjoner: irritasjon av slimhinnen (avhengig av påføringssted); når det brukes i mer enn 1 uke - ødem i slimhinnen, atrofisk rhinitt.

På den delen av det kardiovaskulære systemet: reaktiv hyperemi, takykardi, økt blodtrykk.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme.

spesielle instruksjoner

Naphazoline kan ha en resorptiv effekt.

Ved langvarig bruk avtar alvorlighetsgraden av vasokonstriktorvirkningen gradvis (fenomenet takyfylakse), og derfor anbefales det å ta en pause i flere dager etter 5-7 dagers bruk.

Påføring under graviditet og amming

Narkotikahandel

Ikke bruk samtidig med MAO-hemmere eller innen 14 dager etter avsluttet bruk.

Naphazoline bremser opp absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler (forlenger effekten under overflateanestesi).

Sanorin 0,05% 10 ml nesespray for barn teva

    Produktinformasjon

Bruksanvisning Sanorin 0,05% 10 ml nesespray til barn Teva

Sammensetning og form for utgivelse

1 flaske (10 ml) inneholder:

  • virkestoff: nafazolinnitrat 0,005 g;
  • hjelpestoffer: borsyre 0,170 g, metylparahydroksybenzoat 0,010 g, etylendiamin q.s. (ca. 0,0004 g), renset vann opp til 10 ml.

Beskrivelse av doseringsformen

Nesedråper: klar, fargeløs, luktfri væske.

Spray: klar, fargeløs, luktfri væske.

Karakteristisk

Gjennomsiktig fargeløs væske, luktfri.

farmakologisk effekt

farmakokinetikk

Det foreligger ingen data om distribusjon, metabolisme og eliminering av naphazoline hos mennesker.

farmakodynamikk

Naphazoline tilhører alfa2-adrenerge agonister med en direkte stimulerende effekt på alfa-adrenerge reseptorer i det sympatiske nervesystemet. Når det administreres intranasalt, har det en rask, uttalt og langvarig vasokonstriktoreffekt på karene i slimhinnen i nesehulen, nasopharynx og paranasal bihuler - det reduserer hevelse og hyperemi, og forbedrer dermed tettheten til nesegangene og letter nasal pust. Sammen med dette gjenopprettes taushetene i Eustachian-rørene. Den terapeutiske effekten forekommer vanligvis innen 5 minutter etter medisineadministrasjon og varer i 4-6 timer..

Klinisk farmakologi

Ved langvarig bruk avtar vasokonstriktoreffekten gradvis, og derfor bør du ta en pause i 5-7 dager etter 5-7 dagers behandling.

Bruksanvisning

Når du bruker Sanorin nesespray for barn for første gang, anbefales det å trykke på sprøyteanordningen flere ganger til en kompakt aerosolsky vises. Før direkte bruk, fjern beskyttelseshetten, hold flasken i stående stilling, sett enden av sprayanordningen inn i nesegangen, og trykk deretter raskt og skarpt på applikatoren. Det anbefales å inhalere litt gjennom nesen umiddelbart etter injeksjon. Etter bruk av stoffet, lukk applikatoren med en beskyttelseshette.

Indikasjoner for bruk

  • akutt rhinitt av forskjellige etiologier;
  • otitis media - som et ekstra middel for å redusere hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal;
  • bihulebetennelse;
  • eustachitis.

Kontraindikasjoner for bruk

  • barn under 3 år;
  • overfølsomhet for nafazolin eller en hvilken som helst komponent av stoffet;
  • kronisk rhinitt.
  • atrofisk rhinitt;
  • vinkellukking glaukom;
  • alvorlige øyesykdommer;
  • arteriell hypertensjon;
  • alvorlig åreforkalkning;
  • takykardi;
  • hypertyreose;
  • diabetes;
  • samtidig administrering av MAO-hemmere og en periode opptil 14 dager etter avsluttet bruk.

Bruk under graviditet og barn

Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under graviditet og amming (amming), bør den forventede fordelen med terapi for moren og den mulige risikoen for fosteret vurderes. Det foreligger ingen data om penetrering av nafazolin gjennom morkaken og i morsmelk..

Bivirkninger

Klassifisering av frekvensen av bivirkninger av Verdens helseorganisasjon (WHO) etter utviklingshyppighet: veldig ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 og

Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet. Med økt følsomhet er en brennende følelse og tørrhet i nesehulen mulig; i sjeldne tilfeller etter avsluttet eksponering - reaktiv hyperemi og ødem i neseslimhinnen. Ved langvarig og hyppig bruk (mer enn 1 uke) av stoffet Sanorin, er kronisk hindring av nesegangene og atrofi i neseslimhinnen mulig.

Forstyrrelser i nervesystemet. Svært sjelden: hodepine, irritabilitet, skjelving.

Forstyrrelser i hud og underhud. Svært sjelden: overdreven svette, allergiske reaksjoner, utslett.

Forstyrrelser fra mage-tarmkanalen. Svært sjelden: kvalme.

Hjertesykdommer. Svært sjelden: takykardi, hjertebank.

Karsykdommer. Svært sjelden: økt blodtrykk. I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt..

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av legemidlet med MAO-hemmere eller trisykliske antidepressiva (og innen 14 dager etter avsluttet bruk) er en økning i blodtrykket mulig, noe som skyldes frigjøring av avsatte katekolaminer under virkning av nafazolin. Derfor er bruk av stoffet Sanorin kontraindisert samtidig med MAO-hemmere og innen 14 dager etter kansellering. Naphazoline bremser opp absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler, noe som fører til en økning i varigheten av deres virkning.

Dosering

Barn i alderen 3 til 6 år får forskrevet 1-2 injeksjoner, barn i alderen 6 til 15 år - 2 injeksjoner av Sanorin i hver nesegang. Sanorin injiseres i begge neseborene opptil 3 ganger om dagen. Det må observeres et intervall på minst 4 timer mellom individuelle injeksjoner. Varigheten av bruken er ikke mer enn 3 dager. Hvis det blir lettere å puste i nesen, kan bruken av Sanorin stoppes tidligere. Gjenbruk av stoffet er mulig noen dager etter avsluttet behandling..

Overdose

symptomer Nervøsitet, overdreven svette, hodepine, skjelving, takykardi, hjertebank, økt blodtrykk, kvalme, cyanose, feber, kramper, hjertestans, lungeødem, luftveier og psykiske lidelser er også mulig. Ved depresjon av sentralnervesystemet observeres bradykardi, svakhet, døsighet, en reduksjon i kroppstemperatur, økt svette, kollaps, apné og koma.

Behandling Kansellering av stoffet, gjennomføring av symptomatisk terapi. Barn er mer utsatt for bivirkninger av stoffet, så risikoen for overdosering hos barn er høyere enn hos voksne.

Forholdsregler

Sanorin bør brukes med forsiktighet ved alvorlige hjerte- og karsykdommer (koronar hjertesykdom), feokromocytom, samt under graviditet og amming. Forsiktighet er nødvendig når du utfører generell anestesi med anestesimidler som øker myocardial sensitivitet for sympatomimetika (f.eks. Halothane), spesielt hos pasienter med bronkialastma..

Sanorin-Xylo

Indikasjoner for bruk

For symptomatisk behandling av akutt viral eller bakteriell rhinitt, akutt allergisk rhinitt, akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse, akutt otitis media (for å redusere ødem i slimhinnen i Eustachian tube).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Nesedråper, nesedråper (for barn)

Kontra

- overfølsomhet for xylometazolin eller andre komponenter i stoffet;

- bruk etter hypofysektomi eller andre kirurgiske inngrep utført gjennom dura mater;

- barn under 6 år.

Sanorin-Xylo brukes med forsiktighet hos pasienter med arteriell hypertensjon, hjerte- og karsykdommer, metabolske forstyrrelser (inkludert hypertyreose, diabetes mellitus), økt intraokulært trykk (spesielt ved vinklukkende glaukom), feokromocytom, porfyri, prostatahyperplasi, mens tar monoamine oxidase (MAO) hemmere og trisykliske antidepressiva, samt under graviditet og amming.

Hvordan bruke: dosering og løpet av behandlingen

Voksne og barn over 6 år blir inndelt 1-2 dråper Sanorin-Xylo ikke mer enn 3 ganger om dagen i hver nesegang. Varigheten av kontinuerlig bruk av stoffet skal ikke overstige 6 dager.

Bruken av stoffet kan gjenopptas bare noen få dager etter bruddet..

På grunn av faren for atrofi i neseslimhinnen utføres bruk av dråper for kronisk rhinitt bare under medisinsk tilsyn.

Før bruk skal flasken slås ned med dispenseren. Før bruk er det nødvendig å fjerne beskyttelseshetten, ligge på ryggen eller vippe hodet bakover, sett toppen av dispenseren inn i nesegangen og trykk 1-2 ganger. Gjenta prosedyren i den andre nesegangen. Etter bruk, tørk av toppen av dispenseren med et rent papirhåndkle og sett en beskyttelseshette på den..

Før første bruk, trykk flasken flere ganger til den første dråpen vises. Med påfølgende bruk er stoffet klart til bruk umiddelbart etter at du har fjernet beskyttelseshetten. Før du innretter stoffet, anbefales det å frigjøre nesegangen fra sekreter. Den siste administrasjonen av stoffet er ønskelig på slutten av hver dag før den legger seg..

Av hygieniske årsaker og for å unngå smitt av dråper, bør stoffet alltid brukes av bare en pasient..

farmakologisk effekt

Xylometazoline, som er en del av Sanorin-Xylo, er en lokal vasokonstriktor (dekongestant) med alfa2-adrenomimetisk virkning, har en hurtig og langvarig vasokonstriktoreffekt på karene i neseslimhinnen, eliminerer ødem og hyperemi i slimhinnen. Letter det å puste nese med rhinitt. Handlingen skjer etter noen minutter og varer i flere timer (opptil 6-8 timer), og manifesterer seg i gjenopprettingen av tetthet i nesegangene, bihulene i åpningene og eustachierørene. Restaurering av luftpermeabilitet i nesofarynx forbedrer pasientenes trivsel og reduserer risikoen for mulige komplikasjoner forårsaket av stagnasjon av slimutskillelse.

Bivirkninger

Forekomsten av bivirkninger er klassifisert i henhold til anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon: veldig ofte - minst 10%; ofte - ikke mindre enn 1%, men mindre enn 10%; sjelden - ikke mindre enn 0,1%, men mindre enn 1%; sjelden - ikke mindre enn 0,01%, men mindre enn 0,1%; veldig sjelden - mindre enn 0,01%.

Forstyrrelser i immunsystemet: sjelden - overfølsomhetsreaksjon, vaskulært ødem, hudutslett, kløe.

Forstyrrelser i sentralnervesystemet: svært sjelden - angst, søvnløshet, tretthet, slapphet, apati, hodepine, svimmelhet, kvalme, hallusinasjoner (hovedsakelig hos barn).

Brudd på det kardiovaskulære systemet: sjelden - en følelse av "hjertebank", takykardi, økt blodtrykk; veldig sjelden - arytmi.

Forstyrrelser fra luftveiene, bryst- og mediastinale organer: ofte - svie, tørrhet i neseslimhinnen, nysing; sjelden - etter svekkelse av den terapeutiske effekten, økt hevelse i neseslimhinnen, neseblod.

Forstyrrelser i muskel- og bindevev: svært sjeldne - anfall (mest hos barn).

Ved overdosering av Sanorin-Xylo, en følelse av frykt, angst, hallusinasjoner, kramper, en reduksjon i kroppstemperatur, apati, døsighet, koma, miosis, mydriasis, økt svette, feber, blekhet, cyanose, kvalme, takykardi, bradykardi, hjertearytmi og apné, en kraftig reduksjon i blodtrykk, lungeødem, økt blodtrykk, hjertestans.

For behandling av en overdose er symptomatisk terapi foreskrevet, i tilfelle svelging av legemidlet inne - innføring av aktivert karbon, natriumsulfat (avføringsmiddel), mageskylling I alvorlige tilfeller kan ikke-selektive alfablokkere brukes til å senke blodtrykket, samt intubasjon og mekanisk ventilasjon av lungene. Vasokonstriktor medikamenter er kontraindisert.

spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk av Sanorin-Xylo kan den terapeutiske effekten svekkes, og risikoen for reaktiv hyperemi og atrofi av neseslimhinnen (rhinitis medicamentosa) øker.

Det var ingen effekt på evnen til å kjøre transport og arbeide med utstyr. Ved utvikling av uønskede reaksjoner fra sentralnervesystemet, bør det tas forsiktighet når du utfører handlinger som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Interaksjon

Samtidig bruk av tri- eller tetracykliske antidepressiva kan øke systemisk eksponering for xylometazolin.

Mens du tar xylometazolin med MAO-hemmere, kan det være fare for økt blodtrykk.

Spørsmål, svar, anmeldelser om stoffet Sanorin-Xylo


Informasjonen som er gitt er beregnet på medisinsk og farmasøytisk fagpersonell. Den mest nøyaktige informasjonen om stoffet finnes i instruksjonene som følger med pakken av produsenten. Ingen informasjon som er lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for en personlig appell til en spesialist.

Sanorin nesespray 0,1% fl 10 ml N 1

Teva tsjekkiske foretak s.r.oTsjekkisk Republikk

◊ Spray nasal 0,1% i form av en gjennomsiktig, fargeløs væske, ingen synlige partikler, luktfri.

1 ml1 fl.
nafazolinnitrat1 mg10 mg

Hjelpestoffer: etylendiamin - q.s. (ca. 400 μg), borsyre - 170 mg, metylparahydroksybenzoat - 10 mg, vann - opptil 10 ml.

10 ml - plastflasker med en mekanisk doseringsapplikator (1) - papppakker.

- akutt rhinitt av forskjellige etiologier;

- otitis media - som et ekstra middel for å redusere hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal;

- for å redusere hevelse i slimhinnene i nesehulen, nasopharynx og paranasal bihuler under diagnostiske og terapeutiske prosedyrer;

- om nødvendig, for å stoppe neseblod.

Påført intranasalt. 1-3 doser av stoffet blir injisert i hver nasalgang 3-4 ganger / dag.

Brukstid - ikke mer enn 1 uke hos voksne og ikke mer enn 3 dager hos barn. Hvis det blir lettere å puste i nesen, kan bruken av Sanorin stoppes tidligere. Gjenbruk av stoffet er mulig etter noen dager..

Når du bruker sprayen for første gang, anbefales det å trykke på dispenseren flere ganger til det vises en kompakt aerosolsky.

Før direkte bruk, ta av beskyttelseshetten, hold flasken i stående stilling, sett sluttdelen av dispenseren inn i nesegangen, og trykk deretter raskt og skarpt på applikatoren. Det anbefales å inhalere litt gjennom nesen umiddelbart etter injeksjon.

Etter bruk av stoffet, lukk applikatoren med en beskyttelseshette.

Lokale reaksjoner: med økt følsomhet er en brennende følelse og tørrhet i nesehulen mulig; i sjeldne tilfeller etter avsluttet eksponering - reaktiv hyperemi og ødem i neseslimhinnen. Ved langvarig og hyppig bruk (mer enn 1 uke) av stoffet Sanorin, er kronisk hindring av nesegangene og atrofi i neseslimhinnen mulig.

Fra fordøyelsessystemet: veldig sjelden - kvalme.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: veldig sjelden - takykardi, økt blodtrykk.

Fra siden av sentralnervesystemet: veldig sjelden - hodepine, irritabilitet.

Andre: veldig sjelden - overdreven svette, allergiske reaksjoner, utslett.

I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt..

Kontraindikasjoner for bruk

- alvorlige øyesykdommer;

- samtidig inntak av MAO-hemmere og en periode opptil 14 dager etter avsluttet bruk;

- barn og unge opp til 15 år gamle;

- overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Legemidlet skal brukes med forsiktighet under graviditet, amming (amming), med iskemisk hjertesykdom (angina pectoris), prostatahyperplasi, feokromocytom.

Forsiktighet er nødvendig når du utfører generell anestesi med anestesimidler som øker myokardiell følsomhet for sympatomimetika (halotan), spesielt hos pasienter med bronkialastma..

Langvarig bruk av stoffet bør unngås.

Med tanke på den mulige utviklingen av bivirkninger fra det kardiovaskulære systemet og nervesystemet, bør de anbefalte dosene av stoffet ikke overskrides..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner, under hensyntagen til bivirkningsprofilen..

Symptomer: nervøsitet, overdreven svette, hodepine, skjelving, takykardi, hjertebank, økt blodtrykk, kvalme, cyanose, luftveiene og psykiske lidelser er også mulig. Ved depresjon av sentralnervesystemet observeres bradykardi, svakhet, døsighet, en nedgang i kroppstemperatur, økt svette, kollaps, ekstremt sjelden - koma.

Behandling: medikamentell abstinens, symptomatisk terapi.

Med samtidig bruk av legemidlet med MAO-hemmere eller trisykliske antidepressiva (og innen 14 dager etter avsluttet bruk) er en økning i blodtrykket mulig, noe som skyldes frigjøring av avsatte katekolaminer under virkning av nafazolin. Derfor er bruk av stoffet Sanorin kontraindisert samtidig med MAO-hemmere og innen 14 dager etter kansellering..

Naphazoline bremser opp absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler, noe som fører til en økning i varigheten av deres virkning.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Lagringsforhold og perioder

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur fra 10 til 25 ° C. Holdbarhet - 4 år.

Instruksjoner for bruk av dråper og spray "Sanorin" for voksne og barn, analoger

Ved å bruke "Sanorin" for injeksjon i nesehulen, er det mulig å bli kvitt smerter og eliminere hevelse i slimhinnen. Bruken av "Sanorin" i henhold til bruksanvisningen lar deg effektivt bekjempe sykdommer uten å provosere bivirkninger. På grunn av stoffets sikkerhet, er behandling tillatt for voksne og barn over 2 år.

Doseringsform og sammensetning av "Sanorin"

Medisinen produseres i form av en spray, emulsjon, nesedråper med en konsentrasjon på 0,05-0,1%. Den transparente og fargeløse væsken inneholder fra 500 μg til 1 mg naphazolinnitrat per ml som hovedaktiv ingrediens. Blant hjelpestoffene inneholder sammensetningen etylendiamin, borsyre, renset vann. Det er variasjoner av "Sanorina" med eukalyptus, som har en avkjølende effekt.

Sprøyte

Sanorin i form av en spray på flasker med en spesiell dyse brukes til vanning av nesehulen, inkludert vanskelig tilgjengelige områder. Sprayen letter pusteprosessen i tilfelle rhinitt og reduserer hevelse.

emulsjon

En emulsjon med tilsetning av eukalyptusolje hjelper til med å eliminere lunger i bindehulen. For terapeutiske prosedyrer kan du bruke emulsjonen på bomullspinner og tørke neseborene grundig.

Dråper

Nesedråpene leveres i amber glassflasker med en åpning øverst. 10 ml hetteglass pakkes i pappesker.

Farmakologiske egenskaper

"Sanorin-Xylo" er inkludert i kategorien alfa-adrenerge agonister. Når det brukes topisk, har stoffet en langvarig vasokonstriktoreffekt på slimhinnens kar. Som et resultat av medikamenteksponering reduseres hevelse og mengden slim dannet i nesehulen.

Anbefalinger for bruk

Med langvarig inndrivelse av stoffet i nesen, oppstår en gradvis reduksjon i alvorlighetsgraden av vasokonstriktoreffekten på grunn av avhengighet av kroppen. Den anbefalte varigheten av behandlingsforløpet er 5-7 dager, hvoretter en pause er nødvendig. Ved bruk av stoffet er det viktig å ta hensyn til dets absorpsjonsegenskap i blodet. For neseblødninger hos en pasient er det nok å behandle bomullspinner med en svakt konsentrert løsning og plassere dem i nesegangene..

Hva gjør Sanorin-Xylo annerledes?

En rekke medikamentet "Sanorin-Xylo" skiller seg fra barnas medikament av den økte konsentrasjonen av det aktive stoffet og en kraftigere effekt på slimhinnen og nesebihulene. Denne variasjonen skal bare brukes til voksne pasienter, da barn kan oppleve bivirkninger.

Bruksregler og doseringsregime

Doseringen av medikamentet endres avhengig av pasientens alder, helsetilstand og diagnostiserte sykdommer..

For å oppnå maksimal effektivitet fra behandlingen, må du følge den anbefalte doseringen og ikke overskride den uten resept fra legen..

Voksne

For behandling av forskjellige former for rhinitt, bihulebetennelse, strupehinnebetennelse hos voksne pasienter, bør 1-3 dråper eller emulsjoner med en konsentrasjon på 0,1% settes inn i nesen. Når du bruker en spray, er det nok å gjøre to injeksjoner i hver nesebor ikke mer enn 4 ganger om dagen.

Å barn

Frekvensen av bruk av stoffet til barn er 2-3 ganger om dagen med et intervall på mer enn 4 timer. Doseringen er 1-2 dråper med en konsentrasjon på 0,05%.

Under graviditet og mating av en baby

Det foreligger ingen offisielle data om virkningen av den aktive ingrediensen på et svangerskapsfoster, så kvinner bør bruke Sanorin med forsiktighet i perioder med graviditet og amming. Det anbefales å analysere den sannsynlige risikoen for barnet og det forventede resultatet av terapi før du bruker medisinen..

Hvilke medisiner det er forbudt å dele

Samtidig behandling med "Sanorin" med inntak av MAO-hemmere fører til økt risiko for arteriell hypertensjon på grunn av effektene av nafazolin. Sannsynligheten for en vedvarende økning i presset eksisterer også i løpet av de to ukene etter endt bruk av hemmere. Kryssinteraksjon med lokalbedøvelsesmiddel bremser absorpsjonsprosessen.

Hvis det er nødvendig å bruke "Sanorin" som en del av kompleks terapi, bør du først studere kompatibiliteten til medisiner. Ved å kontakte lege er det mulig å utarbeide en riktig behandlingsplan under hensyntagen til kompatibiliteten til forskjellige medisiner.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Det er en rekke medisinske kontraindikasjoner, i nærvær av hvilken bruk av medisinen ikke er tillatt. Deres liste inkluderer følgende:

  • kronisk form for rhinitt;
  • alvorlig åreforkalkning;
  • en tendens til å manifestere allergiske reaksjoner;
  • intoleranse mot hoved- eller hjelpestoffene i løsningen;
  • hyppige blodtrykksfall;
  • diabetes.

Overdose

I tilfelle av et betydelig overskudd av standarddosen eller langvarig terapi, svulmer slimhinnen og en følelse av nesetetthet vises. Risikoen for overdosering, spesielt hvis løsningen svelges ved et uhell, provoserer forstyrrelser i sentralnervesystemets funksjon, noe som forårsaker døsighet, øker temperaturen, øker utskillelsen av svette, endringer i trykkindikatorene.

Etter å ha overskredet doseringen, er det nødvendig å avbryte behandlingen og søke lege fra lege. Som regel utføres symptomatisk terapi for å eliminere konsekvensene av en overdose..

Forhold og holdbarhet

Oppbevar "Sanorin" på et mørkt og kjølig sted, utilgjengelig for barn. Legemidlets holdbarhet er 4 år. Det er ikke tillatt å bruke løsningen til medisinske formål etter utløpsdatoen. Optimal lagringstemperatur varierer fra 10 til 25 grader.

Regler for apotekutdeling

Legemidlet er godkjent for gratis kjøp og bruk i ethvert apotek uten resept. Sammen med mange analoger, blir stoffet dispensert uten begrensninger på grunn av sikkerhet for menneskekroppen..

Medikamenterstatninger

Som de fleste medisiner har Sanorin erstatninger med lignende terapeutiske effekter. Analoger bør brukes hvis kroppen er intolerant overfor de enkelte komponentene som er tilstede i sammensetningen av produktet. Før du erstatter det foreskrevne medikamentet med en erstatning, bør du konsultere legen din. Vanlige analoger av Sanorin inkluderer følgende:

  • "Anallergin". Legemidlet har en uttalt antiallergisk effekt og gir ikke en beroligende effekt. Komponentene i løsningen har en effekt i det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, reduserer overføringen av betennelsesceller i kroppen og reduserer kapillær permeabilitet.
  • Xylometazolin. Det anbefales å bruke stoffet som et hjelpemiddel i kampen mot typer rhinitt, inkludert akutte og kroniske former. Som et resultat av eksponering for "Xylometazoline" oppstår en vasokonstriktoreffekt, og respirasjonsprosessen letter.
  • "Lazorin". Indikasjonene for utnevnelsen av denne substituttet "Sanorin" er den konstante nesetetthet forbundet med rhinitt. Medisinens kjennetegn brukes også til intensiv frigjøring av slim akkumulert i nesen med otitis media og bihulebetennelse..
  • "Multigrip Nazal". Løsningen er foreskrevet for symptomatisk terapi når man diagnostiserer sykdommer som høysnue, forkjølelse, allergisk rhinitt og bihulebetennelse. Som et tilleggsmedisin er "Multigrip Nasal" nyttig i behandlingen av otitis media, eliminering av puffiness og forberedelse til rhinoscopy.
  • "Nazivin". Det er lov å bruke medisinen som en erstatning for behandling av akutte luftveissykdommer, som er ledsaget av en konstant følelse av nesetetthet. Egenskapene til "Nazivin" er med på å gjenopprette drenering, lette puste, eliminere ødem før kirurgiske operasjoner i nesehulen.

For å erstatte stoffet, må du oppsøke lege.