loader

Hoved

Rhinitt

Sanorin drops - bruksanvisning

INSTRUKSJON
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn: Sanorin

Internasjonalt ikke-proprietær navn på stoffet: nafazolin

Doseringsform:

sammensetning
10 ml av preparatet inneholder:
virkestoff: nafazolinnitrat 0,005 g (0,05% oppløsning) og 0,01 g (0,1% oppløsning);
hjelpestoffer: etylendiamin, borsyre, metylparahydroksybenzoat, vann.

Beskrivelse
Klar, fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe
Dekongestant - alfa-adrenerg agonist.

ATX-kode: R01AA08.

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Naphazoline tilhører alfa2-adrenomimetika med en direkte stimulerende effekt på de alfa-adrenerge reseptorene i det sympatiske nervesystemet. Når det administreres intranasalt, har det en rask, uttalt og langvarig vasokonstriktoreffekt på karene i slimhinnene i nesen, nasopharynx og paranasal bihuler - reduserer hevelse og hyperemi, og forbedrer dermed tettheten til nesegangene og letter nasal pust. Sammen med dette gjenopprettes taushetene i Eustachian-rørene. Den terapeutiske effekten forekommer vanligvis innen 5 minutter etter administrering av legemidlet og varer i 4-6 timer..

farmakokinetikk
Det er ingen data om distribusjon, metabolisme og eliminering av naphazoline hos mennesker.

Indikasjoner for bruk:

  • akutt rhinitt av forskjellige etiologier;
  • otitis media - som et ekstra middel for å redusere hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal;
  • bihulebetennelse;
  • eustachitis;
  • laryngitt;
  • å redusere hevelse i slimhinnene i nesen, nasopharynx og paranasal bihuler under diagnostiske og terapeutiske prosedyrer;
  • hvis nødvendig, stopp neseblod.

  • overfølsomhet for medikamentkomponenter;
  • kronisk rhinitt;
  • atrofisk rhinitt;
  • vinkellukking glaukom;
  • alvorlige øyesykdommer;
  • arteriell hypertensjon;
  • alvorlig åreforkalkning;
  • takykardi;
  • hypertyreose;
  • diabetes;
  • samtidig administrering av monoaminoksydasehemmere og en periode opp til 14 dager etter avsluttet bruk.

    Sanorin 0,05% løsning er kontraindisert hos barn under 2 år.

    Sanorin 0,1% løsning er kontraindisert hos barn under 15 år.

    nøye
    Graviditet, amming, iskemisk hjertesykdom (angina pectoris), prostatahyperplasi, feokromocytom.

    Graviditet og amming
    Det foreligger ingen data om penetrering av nafazolin gjennom morkaken og i morsmelk. I denne forbindelse er det nødvendig å korrelere den mulige risikoen for barnet og fosteret og den forventede terapeutiske effekten for moren når du forskriver legemidlet..

    Administrasjonsmåte og dosering
    intranasal.
    Voksne og barn over 15 år:
    1-3 dråper av en 0,1% løsning av Sanorin i hver nesegang 3-4 ganger om dagen.
    Barn 2-15 år:
    1-2 dråper 0,05% Sanorin-løsning i hver nesegang 2-3 ganger om dagen med et intervall på minst 4 timer.

    Brukes i kort tid, ikke mer enn 1 uke hos voksne og ikke mer enn 3 dager hos barn.
    Hvis pustehinnene er lettere, kan Sanorin stoppes tidligere. Gjenbruk av stoffet er mulig etter noen dager..
    I tilfeller av neseblod kan en bomullspinne fuktet med 0,05% Sanorin-løsning plasseres i nesegangen.
    Med rhinoskopi for å forlenge overflatebedøvelse: 2-4 dråper 0,1% løsning med 1 ml bedøvelsesmiddel.
    Stoffet blir innpodet i hver nasal passasje med hodet kastet litt tilbake. Når du innpasser venstre nesepassasje, vipp hodet mot høyre, og når du innpasser høyre nesepassasje - til venstre.

    Bivirkning
    I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt..
    Følsomme individer kan oppleve en brennende følelse og tørrhet i nesen..
    Langvarig og hyppig bruk (mer enn 1 uke) av Sanorin kan føre til kronisk hindring av nesegangene og atrofi i neseslimhinnen.

    Overdose
    I tilfelle en overdose av stoffet som et resultat av systemiske effekter på kroppen, kan det forekomme fenomener som nervøsitet, overdreven svette, hodepine, skjelving, takykardi, hjertebank og økt blodtrykk. Mulige tegn på en overdose inkluderer også kvalme, cyanose, feber, luftveiene og psykiske lidelser..
    Ved depresjon av sentralnervesystemet observeres bradykardi, svakhet, døsighet, en nedgang i kroppstemperatur, økt svette, kollaps, utvikling av koma er ekstremt sjelden.
    Risikoen for overdosering er økt hos barn. Barn er mer følsomme for stoffets virkning enn voksne.
    Behandling: symptomatisk.

    Interaksjon med andre legemidler
    Med samtidig bruk av medikamentet med monoaminoksidasehemmere eller trisykliske antidepressiva (i perioden opp til 14 dager etter deres bruk) er en økning i blodtrykket mulig, noe som skyldes frigjøring av avsatte katekolaminer under virkningen av naphazoline. Derfor er samtidig administrering av medikamentet Sanorin med MAO-hemmere (og innen 14 dager etter kansellering) kontraindisert. Naphazoline bremser opp absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler (forlenger effekten).

    spesielle instruksjoner
    Forsiktighet bør utvises når du utfører generell anestesi med anestesimidler som øker myocardial sensitivitet for sympatomimetika (halotan).
    I sjeldne tilfeller utvikler rebound hyperemia og hevelse i neseslimhinnen.
    Kan ha en resorptiv effekt. Som et resultat av irritasjon i det sympatiske nervesystemet og generelle effekter på kroppen, er kvalme, takykardi, hodepine, irritabilitet, overdreven svette, allergiske reaksjoner, utslett, økt blodtrykk ekstremt sjeldne..

    Innvirkning på styring av kjøretøy og andre mekanismer
    Legemidlet påvirker ikke aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og reaksjon (transportstyring, vedlikehold av mekanismer, arbeid i stor høyde).

    Slipp skjema
    Nasalt faller 0,05% og 0,1%.
    10 ml av stoffet i en brun glassflaske utstyrt med en SANO-dropper med en polyetylenhette og et sikkerhetstape for den første åpningskontrollen.
    En flaske legges i en pappeske sammen med bruksanvisning.

    Holdbarhet
    4 år.
    Ikke bruk etter utløpsdatoen.

    Lagringsforhold
    Oppbevares ved temperaturer fra 10 til 25 ° C, beskyttet mot lys.
    Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Betingelser for dispensasjon fra apotek
    Over disken.

    RU-eier
    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

    Produsent
    Teva Czech Enterprises s.r.o.,
    Ostravska 29, 74770 Opava-Komarov, Tsjekkia

    Adresse for mottak av krav
    Russland, Moskva, 119049, st. Shabolovka, 10, bygning 2, Business Center "Concord"

    Sanorin

    Kan barn Sanorin?

    Mange mødre er interessert i om det er mulig for Sanorin-barn å dryppe ned i nesen med forkjølelse? Vi vil prøve å gi et detaljert svar..

    Sanorin er et medikament som inneholder en aktiv ingrediens som kalles naphazoline. Dette stoffet tilhører gruppen alfa-adrenerge agonister, og har en effekt på reseptorene til blodkar som ligner virkningen av adrenalin..

    Eksperter kjenner vasokonstriktoreffekten av adrenalin, men den utøver sin effekt på nesten hele kroppen, noe alfa-adrenomimetikken fratas..

    Sanorin til barn produseres i en spesiell konsentrasjon - 0,05% av det aktive stoffet i løsning. Hvis du skal bruke dette stoffet til å behandle barnet ditt, bør dette nummeret lagres. Du må ikke i noe tilfelle bruke 0,1% Sanorin til barn..

    Studier utført av noen medisinske institusjoner har funnet en direkte kobling mellom overdosering av medikamenter og bruk av den i feil konsentrasjon..

    Bruk av fabrikkdråpeforpakning fører også til en overdose. Studier har vist at det er umulig å dosere stoffet nøyaktig ved hjelp av en autentisk dropper. Dosen av stoffet kan overskrides 10 ganger!

    Det er bedre å bruke Sanorin til barn, ifølge eksperter, ved hjelp av en vanlig glasspipett.

    Sanorin har en lokal vasokonstriktoreffekt, som et resultat av at hyperemia og ødemer i neseslimhinnen minker, utstråling av væske og følgelig minsker utslippsmengden. Resultatet av disse prosessene er forsvinningen av nesetetthet og lindring av nese-pusten..

    Ulempen med å bruke Sanorin er en viss brennende følelse i nesen, som imidlertid fort forsvinner. Sanorin-effekten utvikles i løpet av 3-5 minutter og varer fra 3 til 6 timer. Etter denne tiden begynner effekten av stoffet gradvis å svekkes. Dette lar deg bruke Sanorin til barn (prisen på stoffet lar deg bruke det ganske mye) 3-4 ganger om dagen.

    Det skal nevnes at stoffet ikke skal brukes mer enn tre dager på grunn av den såkalte tachyphylaxis. Kroppen blir raskt vant til medisineadministrasjonen og slutter å svare på den. Derfor, selv om symptomene på rhinitt ikke har forsvunnet, bør du slutte å ta stoffet etter 3 dager og bytte til andre medisiner (hvilke - legen vil fortelle deg).

    Sanorin for barn, instruksjon

    I følge instruksjonene kan Sanorin for barn brukes, som skrevet tidligere, bare i en spesiell barns konsentrasjon - 0,05%. Stoffet kan dryppes fra toårsalderen.

    Hvis barnet i tillegg til rhinitt har andre fenomener av en smittsom sykdom - en økning i temperatur over 38 grader, svakhet, hodepine, døsighet - i tillegg til å bruke nesedråper, bør du absolutt oppsøke lege. Det er mulig at viruset som forårsaket sykdommen er et influensavirus, og det bør behandles omfattende under veiledning av en erfaren spesialist..

    Sanorin, indikasjoner og kontraindikasjoner

    Indikasjoner og kontraindikasjoner for Sanorin finnes i instruksjonene.

    Legemidlet brukes mot akutt rhinitt, bihulebetennelse, betennelse i Eustachian-røret, laryngitt, for neseblødninger, som et preparat for neshornekopi. Noen ganger brukes Sanorin også i oftalmologi som et element i kompleks terapi for bakteriell konjunktivitt (en 0,05% løsning brukes).

    Kontraindikasjoner mot Sanorin er: kronisk rhinitt, arteriell hypertensjon, vinkellukende glaukom, hjerte- og karsykdommer - arteriell hypertensjon, alvorlig åreforkalkning, noen hjerterytmeforstyrrelser. Endokrine lidelser som tyrotoksikose og diabetes mellitus hindrer også bruken av Sanorin.

    I tillegg er stoffet kontraindisert for barn under 2 år, og fra 2 til 15 år kan bare nesedråper 0,05% brukes.

    Spray Sanorin kan gis til barn først etter 15 år.

    Så Sanorin er anerkjent som et effektivt og relativt trygt middel for å bekjempe forkjølelse. Det skal imidlertid bemerkes at dette stoffet på ingen måte kan tjene som en kur mot en virusinfeksjon. Denne medisinen vil bare eliminere symptomene, og kompleks effektiv behandling av sykdommer som forårsaker akutte symptomer, kan bare foreskrives av en kvalifisert spesialist..

    I stedet for bare å dryppe Sanorin i nesen til barn, se en lege for å få riktige og trygge resepter..

    Sanorin - instruksjoner for tilberedning, påføring, indikasjoner, kontraindikasjoner, bivirkninger

    Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. En spesialistkonsultasjon er nødvendig!

    Hva slags stoff er sanorin?

    Sanorin er en representant for den alfa-adrenerge agonistgruppen. Den inneholder en aktiv ingrediens kalt naphazoline, som har den viktigste terapeutiske effekten. Legemidlet virker på karene, på grunn av hvilket de smalner, noe som fører til en reduksjon i hevelsen i neseslimhinnen, samt til en reduksjon i dannelsen av slimete utslipp fra nesen.

    I tillegg til lokale effekter på karene, absorberes naphazoline og kommer inn i den generelle blodomløpet. Når det brukes riktig, er innholdet i blodet for lavt til å påvirke andre organer og systemer. I tilfeller av hyppig bruk i løpet av dagen blir konsentrasjonen av nafazolin i blodet ganske høy, noe som påvirker den normale funksjonen av CVS (hjerte-kar-systemet) og nyrene. Dette faktum må tas i betraktning av personer som lider av CVS-sykdommer. Ved å virke på hjertet kan det føre til en økning i hyppigheten av sammentrekningene, samt føre til en økning i blodtrykket (blodtrykk).

    Typer sanorin

    Sanorin er tilgjengelig i tre doseringsformer, som avhenger av produsentens selskap og spesifisitetene til sykdommene det brukes. Den vanligste utgivelsesformen er nesedråper. Den andre versjonen av doseringsformen av dette stoffet er en spray. Det tredje alternativet er øyedråper, brukt i behandling av visse øyesykdommer.

    I dag er det fire handelsnavn for dette stoffet. De skiller seg ut ved at de inneholder forskjellige aktive stoffer og hjelpestoffer. Takket være disse stoffene, viser sanorin fra forskjellige produsenter i en eller annen grad den beste effektiviteten ved visse sykdommer..

    Typer sanorin

    Etylendiamin, borsyre, metylparahydroksybenzoat, vann.

    Naphazoline nitrat + Antazoline mesylate

    borsyre, metylparahydroksybenzoat, dinatriumedetat, vann.

    Sanorin med eukalyptusolje

    Etylendiamin, borsyre, cetylalkohol, metylparahydroksybenzoat, eukalyptusolje, polysorbat, kolesterol, flytende parafin, vann.

    Etylendiamin, borsyre, metylparahydroksybenzoat, vann.

    • Nesedråper - 10 ml av 0,05% og 0,1% løsning i en mørk flaske.
    • Nesespray - 10 ml 0,1% oppløsning i en matt gjennomsiktig flaske.
    • Nasal emulsjon - 10 ml løsning i en dropperflaske.
    • Nesedråper - 10 ml løsning i en mørk glassflaske.
    • Øyedråper - 10 ml løsning i en dropperflaske.
    • Nesedråper - 10 ml 0,1% oppløsning i et hetteglass med mørkt glass.
    • Nesedråper - 10 ml av 0,05% og 0,1% løsning i en mørk flaske.

    Sanorin-Anallergin

    I tillegg til naphazoline, inneholder denne typen sanorin en andre aktive ingrediens kalt antazolin mesylate. Dette stoffet har antiallergisk og beroligende (beroligende) effekt. Antazoline blokkerer H1-histaminreseptorer, og forhindrer eller reduserer forekomsten av en lokal allergisk reaksjon.

    Kombinasjonen av naphazoline og antazoline er veldig effektiv mot allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt. Bruken av sanorin-anallergin for andre sykdommer ledsaget av betennelse i slimhinnene i nasopharynx har en lignende terapeutisk effekt, som ved bruk av andre typer sanorin.

    Sanorin med eukalyptusolje

    Eukalyptusolje, som er en del av denne typen sanorin, har betennelsesdempende og antimikrobielle effekter. Denne effekten er kombinert med effekten av nafazolin, noe som gir en raskere lokal effekt, lindrer slimhinneødem og forbedrer pusten i nesen..

    Denne effekten oppnås på grunn av fundamentalt forskjellige metoder for eksponering for eukalyptusolje og nafazolin. I det første tilfellet oppstår den betennelsesdempende effekten som et resultat av eksponering for cellene i slimhinnen til stoffene som utgjør eukalyptusolje. I det andre tilfellet virker nafazolin på den vaskulære veggen, og reduserer dens permeabilitet og som et resultat reduserer graden av ødem i slimhinnen.

    Denne formen for sanorin er uønsket for personer med allergi. Sammensetningen av eukalyptusolje inneholder forskjellige aktive stoffer som oftest forårsaker en allergisk reaksjon..

    Sanorin-Xylo

    Sanorins virkningsmekanisme

    I tillegg til effekten på fartøyene på bruksstedet, har sanorin en systemisk effekt som påvirker arbeidet til andre organer og systemer. På grunn av det faktum at nafazolin virker som adrenalin, er varigheten av virkningen kort og varer i 2-3 timer. Dette skyldes det faktum at kroppen raskt ødelegger den viktigste aktive ingrediensen i sanorin. Av denne grunn må en ny dose av legemidlet tas med noen få timer. Hyppigere bruk fører til akkumulering av nafazolin i blodet, kroppen har ikke tid til å deaktivere det, noe som fører til dets systemiske effekter. Spesielt påvirker det CVS, som kan forårsake en økning i blodtrykk og forekomst av takykardi (økt hjertefrekvens). Dette stoffet kan også påvirke skjoldbruskkjertelen, øke sekresjonen av skjoldbruskhormoner. Klinisk manifesterer dette seg i form av en økning i blodtrykk, takykardi, økt svette og skjelving i fingrene. De to siste symptomene vises ikke umiddelbart og indikerer langvarig misbruk av dette stoffet..

    Indikasjoner for bruk av sanorin

    På grunn av sin avslappende og betennelsesdempende effekt, brukes sanorin mot en rekke forkjølelser og allergiske sykdommer, ledsaget av en rennende nese, irritasjon i slimhinnene i de øvre luftveier og økt lacrimation.

    Sykdommer som sanorin brukes til er:

    • Akutt nasopharyngitis er en betennelse i slimhinnene i nasopharynx av en smittsom eller allergisk karakter. Årsaken til denne sykdommen er virus eller bakteriemidler som påvirker øvre luftveier. Det kliniske bildet er preget av rødhet og hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal, samt dannelse av væske og slim på overflaten. Dette manifesterer seg som en rennende nese. Hos barn er det en økning i kroppstemperatur til 37,5 - 38 grader, hos voksne forekommer sjelden en temperaturreaksjon på denne sykdommen, noe som er assosiert med en større stabilitet i kroppen og en tilstrekkelig immunrespons.
    • Akutt bihulebetennelse er en betennelse i slimhinnene i paranasal bihulene. Den vanligste bihulebetennelsen, der en eller begge brysthulehoder, som ligger til høyre og venstre for nesen i overkjeven, blir påvirket. Mindre vanlig er frontal bihulebetennelse (betennelse i frontal bihule), etmoiditt (betennelse i etmoid sinus) og sphenoiditis (betennelse i sphenoid sinus slimhinne). Polypoidvekster i paranasale bihuler tjener som et godt underlag for reproduksjon av bakteriell og viral flora, som er en predisponerende faktor for begynnelsen av bihulebetennelse. Den inflammatoriske responsen fører til økt produksjon av ekssudat og slim i bihulene. Utstrømningen deres oppstår gjennom kommunikasjon med nesehulen, som klinisk manifesterer seg i form av serøs eller purulent utflod fra nesen. Hvis utstrømningen av innholdet fra bihulene forstyrres, vises smerte på stedet. Med bihulebetennelse, lokkende smerter, noen ganger av pulserende karakter, lokalisert på nesens sider. Det er brudd eller fullstendig tap av lukt. Denne sykdommen er langvarig og kan vare fra flere uker til flere måneder eller til og med år hvis den ikke er behandlet.
    • Eustachitis er en inflammatorisk sykdom i hørselsrøret av en smittsom art. Eustachitis er ofte et mellomstadium etterfulgt av utviklingen av otitis media. De viktigste symptomene er overbelastning, støy i det berørte øret, hørselstap og autofoni (føler stemmen din i det berørte øret). En økning i kroppstemperatur, en følelse av sårhet i øret og utseendet på generelle symptomer på rus (svakhet, døsighet, apati) indikerer utvikling av purulent otitis media.
    • Otitis media er en betennelsessykdom i mellomøret som oppstår som et resultat av infeksjon. Barn lider ofte på grunn av de anatomiske trekkene i strukturen og nedsatt immunitet. Nesehulen kommuniserer med mellomøret gjennom Eustachian tube (auditive tube). Hos barn er dette røret kortere og bredere enn hos en voksen, noe som gir lettere penetrasjon av infeksjon og utvikling av otitis media. Som et resultat av betennelse og multiplikasjon av mikroorganismer i mellomøret øker trykket, noe som fører til et fremspring av trommehinnen og en følelse av smerte og trykk i det berørte øret. En purulent prosess begynner, immunsystemet reagerer på giftstoffer og nøytraliserer dem. Denne kampen fører til en økning i menneskets kroppstemperatur opp til 38 - 39 grader. Når trykket blir for stort, tåler trommehinnen ikke trykket og bruddene. Som et resultat av gjennombruddet frigjøres en del av pusen gjennom den eksterne auditive kanalen, noe som fører til en forbedring av pasientens tilstand. Etter utvinning er den tympaniske membranen vokst og hørselen normaliseres.
    • Laryngitt er en betennelse i slimhinnene i strupehodet, som er smittsom eller allergisk. Sykdommen begynner med en forverring i allmenntilstand og en økning i temperatur til 37,5 - 38 grader. Med lokalisering av betennelse i den øvre delen av strupehodet, er det smerter ved svelging. Hevelse i slimhinnen i området av glottis fører til en heshet i stemmen, en sår hals kjennes. I tilfeller av alvorlig ødem i glottis, oppstår pusteforstyrrelse. Ved allergisk laryngitt kan hevelsen være veldig uttalt, noe som kan føre til alvorlig respirasjonssvikt, opp til og med kvelning. Hesten med denne sykdommen er opprinnelig tørr, deretter med frigjøring av sputum. Når du undersøker slimhinnene i strupehodet, er den kraftig hyperemisk (en sterk fylling av blodkar, som gir overflaten en rød farge) og ødematøs. Hevelsen er mest uttalt i området for foldene i slimhinnen i strupehodet i strupehodet. Ofte dekker den inflammatoriske prosessen ikke bare strupehodet, men også luftrøret. Sykdommens varighet med adekvat behandling er 7 - 8 dager.
    • Neseblod - På grunn av dets vasokonstriktorvirkning, brukes sanorin for å redusere og stoppe neseblod. Ved å virke på kapillærene og arteriolene i neseslimhinnen forårsaker dette stoffet spasmen deres. Volumet av blodstrømning synker, noe som letter dannelsen av en blodpropp i det skadede karet og fører til stoppende blødning. Dette stoffet er en veldig effektiv måte å stoppe neseblod hjemme, siden det ikke krever spesielle ferdigheter for å bruke det..
    • Allergisk rhinitt er en betennelse i neseslimhinnen forårsaket av en allergisk reaksjon. Det manifesteres av utseendet på serøs utflod fra nesen, utseendet på kløe og hyppig nysing. Allergisk rhinitt er delt inn i to typer. Den første kalles høysnue og er preget av en sesongbetont manifestasjon i løpet av blomstringsperioden for visse planter. Planter eller en gruppe planter som forårsaker en allergisk reaksjon med pollen, er individuelle for hver person. Den andre typen allergisk rhinitt er året rundt. Det er forårsaket av husholdningsallergener, som husstøv, som folk kommer i kontakt med hele året..
    • Allergisk konjunktivitt er en betennelse i konjunktiva av en allergisk karakter. Det er preget av kløe, rødhet og hevelse i øyelokkene, økt lakrimering og fotofobi. Symptomene kan være så alvorlige at de forstyrrer daglige aktiviteter. Allergisk konjunktivitt kan også være sesongbetont eller flerårig.
    • Diagnostisk reduksjon av slimhinneødem - denne effekten av stoffet brukes i diagnosen av en ØNH-lege. Dette gjør det mulig å redusere hevelse i løpet av 10-15 minutter, noe som gir legen et bedre syn på tilstanden til nesegangene og letter diagnostiske manipulasjoner for korrekt diagnose og forskrivning av tilstrekkelig terapi.

    Kontraindikasjoner for bruk av sanorin

    Kontraindikasjoner for bruk av sanorin inkluderer:

    • overfølsomhet for medikamentkomponenter;
    • arteriell hypertensjon;
    • alvorlig åreforkalkning;
    • takykardi;
    • kronisk rhinitt;
    • atrofisk rhinitt;
    • vinkellukking glaukom;
    • alvorlige øyesykdommer;
    • hypertyreose;
    • diabetes.
    Ved veldig hyppig eller langvarig bruk når konsentrasjonen i blodet et tilstrekkelig nivå til å påvirke andre organer. Så med riktig konsentrasjon er den alfa-adrenomimetiske effekten på de store og mellomste arteriene og hjertet. Kramper i arteriene fører til økt blodtrykk og forverring av tilstanden til pasienter som lider av arteriell hypertensjon og åreforkalkning. Pulsen øker under påvirkning av sanorin, som er grunnen til at den er kontraindisert i sykdommer med økt hjertefrekvens. På grunn av den alfa-adrenomimetiske effekten, virker dette stoffet på skjoldbruskkjertelen, og øker sekresjonen av hormonene. Bruk av sanorin hos barn under to år kan føre til alvorlig bevissthetsdepresjon, opp til utvikling av koma med en nedgang i kroppstemperatur.

    Dosering og administrering av sanorin hos barn og voksne

    Sanorin påføres intranasalt, avhengig av frigjøringsform - i form av en spray eller dråper. Doseringsformen i form av dråper må settes inn i hver nasalgang ved bruk av en spesiell dysedispenser. Hodet skal vippes litt bakover og vendes til siden. Når du innpasser høyre nesepassasje, må hodet vendes mot venstre, og når du innpasser stoffet i venstre nesepassasje - til høyre. For å påføre sanorin i form av en spray, er det nødvendig å fjerne beskyttelseshetten fra dispenseren og trykke den flere ganger til en sky av aerosol dukker opp. Hold flasken i stående stilling, sett deretter spissen på dispenseren inn i nesegangen og trykk skarpt. Den samme prosedyren må utføres med den andre nesegangen. Dette gir en tilstrekkelig sterk aerosolstråle til at medikamentløsningen treffer hele overflaten av neseslimhinnen..

    Sanorin lindrer nesepustethet hos barn

    Forkjølelse hos barn er ofte ledsaget av lunger og hevelse i bihulene. En rennende nese er ikke bare en ubehagelig, men også en farlig sykdom som kan føre til komplikasjoner. Derfor hjelper Sanorin foreldrene til i kampen mot rhinitt - et lokalt medikament som forsiktig påvirker slimhinnen i barnets nese, lindrer puffiness og reduserer den inflammatoriske prosessen.

    Sammensetningen av legemidlet og formen for frigjøring

    Medisinen produseres i tre farmakologiske former:

    • Nesedråper;
    • Nesespray;
    • Viskøs emulsjon.

    Den viktigste aktive ingrediensen i alle tre typer Sanorin er naphazoline nitrat, et gjennomsiktig stoff som ikke har noen farge og karakteristisk lukt. Ytterligere komponenter av både spray og dråper er:

    • Renset vann;
    • Metylparahydroksybenzoat;
    • ethylenediamine;
    • Borsyre.

    Emulsjonen er et snøhvit stoff med en tyktflytende konsistens. Hovedkomponenten i denne formen for Sanorin er nafazolinnitrat. Hjelpestoffene til emulsjonen inkluderer:

    • Eukalyptus olje;
    • Vann;
    • Polysorbat 80;
    • kolesterol,
    • Parafin i flytende form.

    Også i sammensetningen av emulsjonen inneholder den, i motsetning til andre former for Sanorin, cetylalkohol.

    Indikasjoner for forskrivning av medisiner

    I følge instruksjonene er Sanorin for barn et bredspektret medikament som har antiinflammatorisk, vasokonstriktor og antihistamin. Det er takket være disse funksjonene Sanorin er foreskrevet for behandling av slike plager:

    I tillegg brukes stoffet før forskjellige diagnostiske og terapeutiske inngrep for å lindre hevelse i babyens nesegang..

    Metode for bruk av medisiner hos barn

    Avhengig av alderen til den lille pasienten, er metodene for bruk av stoffet også forskjellige..

    Sanorin brukes vanligvis til å behandle barn fra to år. Det er umulig å forskrive medisinen til nyfødte og spedbarn..

    I pediatri brukes vanligvis dråper, hvis dosering er 0,05%. Babyer fra 2 til 6 år får vanligvis forskrevet medisiner 1 dråpe i hver nesegang ikke mer enn tre ganger om dagen. Flere voksne barn fra 6 til 15 år trenger å innpode stoffet 2 dråper tre ganger i løpet av dagen..

    Sanorin Spray kan brukes til å lindre hevelse og behandle rennende nese hos ungdommer fra 15 år. Doseringen av medikamentet er fra en til tre injeksjoner i hver nesepassasje 2-3 ganger om dagen. Det er viktig at et intervall på minst 4 timer blir observert mellom injeksjoner..

    Leger anbefaler å bruke Sanorin for å behandle barn i en kort periode - ikke mer enn tre dager på rad. Lengre bruk av medisinen kan irritere slimhinnen i nesen til babyen, øke hevelsen og føre til kronisk rhinitt..

    I hvilke tilfeller stoffet ikke bør foreskrives

    Det er nødvendig å bruke Sanorin til behandling av barn i strengt samsvar med instruksjonene og forskriftene fra legen. Barn under to år kan ikke behandles med medisiner. Legemidlet skal ikke brukes hvis:

    1. Intoleranse av barnets kropp til hotellkomponentene i stoffet.
    2. Patologier i hjertet eller blodårene.
    3. Psykiske lidelser.
    4. Arteriell hypertensjon.
    5. Synsproblemer, glaukom.
    6. Kronisk eller atrofisk rhinitt.
    7. Sukkersyke.

    Sanorin anbefales heller ikke å brukes samtidig med medisiner som monoaminoksidasehemmere og antidepressiva. Kombinasjonen av disse medisinene øker blodtrykket, arytmier og takykardi..

    Bivirkninger, overdose

    Bruk av medisiner i noen tilfeller kan føre til en negativ effekt på barnets kropp..

    Bivirkninger er konvensjonelt delt inn i to typer:

    • Generelle virkninger;
    • Lokale reaksjoner.

    Vanlige bivirkninger fra å ta Sanorin

    Det skal bemerkes at vanlige bivirkninger ved behandling av barn med Sanorin er ekstremt sjeldne. Ved langvarig bruk av stoffet eller overskridelse av anbefalt dosering, absorberes det aktive stoffet imidlertid i sirkulasjonssystemet, noe som påvirker visse organer. Generelle bivirkninger oppstår på grunn av virkningen av stoffet på reseptorene i det kardiovaskulære systemet, glatte muskler i magen og tarmen, samt på barnets nervesystem..

    De viktigste bivirkningene er følgende lidelser i aktiviteten til barnets kropp:

    • Betydelig økning i intrakranielt eller blodtrykk;
    • Svimmelhet, mørkere i øynene;
    • Søvnløshet og irritabilitet;
    • Angst, overdreven spennendehet;.
    • Hyppig hodepine eller migrene;
    • Depresjon;
    • Dilatasjon av elevene (mydriasis);
    • Økt utflod av tårer fra øynene;.
    • Synshemming, uklart syn;
    • Kvalme oppkast.

    Også unge pasienter med individuell følsomhet for noen komponenter i Sanorin kan oppleve allergiske reaksjoner på grunn av dets bruk. Den vanligste typen medikamentallergi er et rødt eller lys rosa hudutslett.

    Spesifikk medisinsk behandling av bivirkninger er bare nødvendig i to tilfeller:

    • Med en økning i presset (legen kan foreskrive spesielle antihypertensive medisiner);
    • Ved alvorlige allergiske reaksjoner (det anbefales å gi barnet antihistaminer).

    Lokale bivirkninger

    Lokale bivirkninger forekommer på stedet for instillasjon (inntak) av stoffet. Deres utseende er assosiert med langvarig innsnevring av blodkarene, som er plassert på veggene i pasientens nese. De viktigste lokale reaksjonene mens du tar Sanorin er:

    1. Følelse av tørrhet i nesegangene, strupehode, munn.
    2. Brennende og sterk dømmekraft.
    3. Irritasjon og rødhet i hudområdene i området av nasolabialtrekanten.
    4. Barnet kan føle press i bihulene i nesen.
    5. Hevelse og hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal.

    Hvis du opplever ubehag og reaksjoner, må du slutte å ta stoffet.

    Sanorins analoger

    Medisiner som ligner på virkestoffet er Naphthyzin og Naphazoline Ferein.

    Sanorin har også analoger for medisinske effekter. Disse inkluderer:

    Sanorin er et nytt generasjonsmedisin som vellykket eliminerer betennelse og hevelse i slimhinnen i nesofaryngeal, fremmer den raske passasjen av rhinitt hos barn. Imidlertid er det nødvendig å huske på mulige bivirkninger på grunn av å ta denne medisinen og kontraindikasjoner til dets bruk..

    Husk at bare en lege kan stille en korrekt diagnose, ikke selvmedisinere uten å konsultere og stille en diagnose av en kvalifisert lege. være sunn!

    Sanorin (0,05%)

    Bruksanvisning

    • russisk
    • қazaқsha

    Handelsnavn

    Internasjonalt ikke-proprietært navn

    Doseringsform

    Nasalt faller 0,1%, 0,05%

    sammensetning

    1 ml løsning inneholder

    virkestoff - nafazolinnitrat 0,001 g, 0,0005 g

    hjelpestoffer: borsyre, etylendiamin, metylparaben, renset vann.

    Beskrivelse

    Fargeløs gjennomsiktig luktfri løsning

    Farmakoterapeutisk gruppe

    Nasale preparater. Anticongestants og andre aktuelle nesepreparater. Sympatomimetika. naphazolin.

    ATX-kode R01AA08

    Farmakologiske egenskaper

    farmakokinetikk

    Ved påføring lokalt opptrer vasokonstriktoreffekten etter 5-10 minutter og varer fra 2 til 6 timer. Opptatt i den systemiske sirkulasjonen og kan ha en systemisk effekt.

    farmakodynamikk

    Sanorin inneholder naphazoline, som er et systemisk sympatomimetikum som virker på alfa-adrenerge reseptorer. Det har en uttalt og langvarig vasokonstriktor effekt på karene i slimhinnene. Når det administreres intranasalt, innsnevrer naphazoline blodkar, reduserer ekssudasjon, og letter lettere pust i nesen og reduserer slimhinneødem under betennelse i øvre luftveier..

    Indikasjoner for bruk

    - betennelse i Eustachian-rørene

    - mellomørebetennelse

    - for å lindre hevelse i neseslimhinnen under diagnostiske og terapeutiske inngrep

    Administrasjonsmåte og dosering

    Voksne og ungdommer over 15 år - 1-3 dråper løsning i hver nesegang, 2-3 ganger om dagen, med et intervall på minst 4 timer.

    Påfør 5-6 dager.

    Barn fra 3 til 6 år - 1-2 dråper 0,05% løsning

    Barn fra 6 til 15 år - 2 dråper 0,05% løsning

    2-3 ganger om dagen, med et intervall på minst 4 timer.

    Bruk ikke mer enn 3 dager.

    Ved blødning fra fronten av nesen kan du sette inn en tampong gjennomvåt i 0,05% Sanorin-løsning.

    For diagnostiske formål, før nasal endoskopi (for eksempel for diagnose og behandling av nesepolypper), tilfør 3-4 dråper av legemidlet i hvert nesebor etter rengjøring av nesen eller sett inn en tampong gjennomvåt i 0,05% Sanorin-oppløsning i 1 til 2 minutter.

    Legemidlet blir innpodet i hvert nesebor, hodet skal vippes bakover. Under instillasjon i venstre nesebor, anbefales det å vri hodet litt mot venstre, når du instiller i høyre nesebor, vri hodet til høyre.

    Bivirkninger

    Når det brukes i anbefalte doser, tolereres stoffet vanligvis godt..

    - kvalme, hodepine, nervøsitet, skjelving

    - takykardi, økt blodtrykk, hjertebank

    - reaktiv hyperemi, økt svette

    - brennende følelse eller tørrhet i nesen

    - hevelse i neseslimhinnen (hvis det brukes i mer enn 7 dager)

    - intens nesetetthet, etter svekkelse av stoffet

    For hyppig bruk kan føre til avhengighet, ledsaget av intens ødem i slimhinnen, som oppstår i løpet av relativt kort tid etter bruk. Langvarig bruk av medikamentet kan føre til forstyrrelse av slimhinnens epitel, hemming av ciliær aktivitet og føre til irreversibel skade på slimhinnen og utvikling av tørr rhinitt..

    Kontra

    - overfølsomhet for aktive stoffer eller for hjelpekomponenter av stoffet

    - barn under 3 år for en 0,05% løsning

    - barn under 15 år for 0,1% løsning

    Narkotikahandel

    Legemidlet skal ikke brukes samtidig med monoaminoksydasehemmere, trisykliske antidepressiva og maprotilin, da forstyrrelser i hjerterytmen og en økning i blodtrykket kan forekomme.

    spesielle instruksjoner

    Legemidlet må foreskrives med stor forsiktighet ved sykdommer i det kardiovaskulære systemet (hypertensjon, koronar hjertesykdom), feokromocytom, eller med potensielt hypertensive medisiner..

    Ved langvarig bruk avtar alvorlighetsgraden av vasokonstriktorvirkningen gradvis (fenomenet takyfylakse), i forbindelse med at det anbefales å bruke stoffet i ikke mer enn 5 dager.

    Forsiktighet bør utvises under generell anestesi med anestesimidler som øker følsomheten til myokardiet for sympatomimetika (f.eks. Halotan) hos pasienter med bronkialastma..

    Langtidsbruk og overdosering bør unngås. Langvarig bruk av medikamenter beregnet på å lindre hevelse i slimhinnen kan føre til ødem og påfølgende atrofi i neseslimhinnen.

    Dette legemidlet inneholder metylparaben, som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens forsinket).

    Graviditet og amming

    Det er ikke nok informasjon om nafazolins evne til å krysse morkaken og skilles ut i morsmelk. Derfor er det nødvendig å vurdere den potensielle risikoen og fordelene ved behandling før du administrerer legemidlet til gravide eller ammende kvinner, foreskriv legemidlet bare ved akutt behov.

    Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer.

    Legemidlet har ingen effekt på evnen til å kjøre kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer.

    Overdose

    Symptomer: Tilfeldig forbruk av stoffet kan føre til systemiske bivirkninger som nervøsitet, økt svette, hodepine, skjelvinger, takykardi, hjertebank eller hypertensjon. Mulige symptomer på en overdose er kvalme, cyanose, feber, anfall, hjertestans, lungeødem og luftveis- eller psykiatriske problemer. I tillegg kan depresjon i sentralnervesystemet bli lagt merke til, ledsaget av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, svette, sjokklignende hypotensjon, apné eller koma..

    Risikoen for overdosering er høyere hos barn, da de er mer utsatt for bivirkninger enn voksne.

    Slipp skjema og emballasje

    10 ml hver i en brun glassflaske, utstyrt med en dropper med en polyetylenhette med første åpningskontroll. Hver flaske, utstyrt med en etikett, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk, settes i en pappeske.

    Lagringsforhold

    Oppbevares på et mørkt sted ved temperaturer fra 10 ˚С til + 25 С.

    Beskytt mot frysing.

    Oppbevares utilgjengelig for barn!

    Lagringsperiode

    3 år i 0,05% fall. 4 år i 0,1% fall.

    Ikke bruk etter utløpsdatoen.

    Betingelser for dispensasjon fra apotek

    Produsent

    Teva Czech Industries s.r.o., Tsjekkia

    Teva Czech Enterprises sro, Tsjekkia

    Navn og land på eieren av markedsføringstillatelsen

    Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Israel

    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd, Israel

    Adressen til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) på republikken Kasakhstans territorium:

    Sanorin

    Sanorin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

    Latinsk navn: Sanorin

    ATX-kode: R01AA08

    Aktiv ingrediens: naphazoline (naphazoline)

    Produsent: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Tsjekkia; Xanthis Pharma Limited, Kypros

    Beskrivelse og foto oppdatert: 13/8/2019

    Prisene i apotek: fra 52 rubler.

    Sanorin er et stoff av vasokonstriktor og anti-kongestiv virkning for lokal bruk i otorhinolaryngologisk praksis.

    Slipp form og sammensetning

    Sanorin kommer i følgende former:

    • nesedråper 0,05% og 0,1%: i form av en gjennomsiktig fargeløs væske (10 ml i mørke glass dropperflasker, en flaske i en pappeske);
    • nesespray 0,1%: i form av en fargeløs, gjennomsiktig væske, luktfri og uten synlige partikler (10 ml i plastflasker med en mekanisk doseringsapplikator, en flaske i en pappeske).

    Sammensetning av 1 ml dråper:

    • virkestoff: nafazolinnitrat - 0,5 mg eller 1 mg;
    • hjelpekomponenter: metylparahydroksybenzoat, borsyre, vann, etylendiamin.

    Sammensetning av 1 ml spray:

    • virkestoff: nafazolinnitrat - 1 mg;
    • hjelpekomponenter: metylparahydroksybenzoat, borsyre, vann, etylendiamin.

    Farmakologiske egenskaper

    farmakodynamikk

    Naphazoline er alfa2-en adrenerg agonist som direkte utøver en stimulerende effekt på alfa-adrenerge reseptorer lokalisert i det sympatiske nervesystemet. Intranasal administrering gir en uttalt, rask og langvarig vasokonstriktor effekt på karene i paranasal bihulene og slimhinnene i nesen, samt nasopharynx. Det kommer til uttrykk i en reduksjon i hevelse og hyperemi, som et resultat av at tettheten til nesegangene forbedres og det er en lettelse av nesepusten. Patensiteten til Eustachian-rørene forbedres også. Den terapeutiske effekten observeres vanligvis allerede 5 minutter etter påføring av Sanorin og varer omtrent 4-6 timer.

    farmakokinetikk

    Det foreligger ingen informasjon om metabolisme, distribusjon og eliminering av naphazoline fra menneskekroppen..

    Indikasjoner for bruk

    • bihulebetennelse;
    • akutt rhinitt av forskjellig opprinnelse;
    • laryngitt;
    • otitis media (som et ekstra middel som reduserer hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal);
    • eustachitis;
    • neseblod (om nødvendig for å stoppe dem);
    • reduksjon av ødem i slimhinnene i nasopharynx, nesehulen og paranasale bihuler under medisinske og diagnostiske prosedyrer.

    Kontra

    • atrofisk rhinitt;
    • kronisk rhinitt;
    • alvorlig åreforkalkning;
    • arteriell hypertensjon;
    • takykardi;
    • alvorlige øyesykdommer;
    • vinkellukking glaukom;
    • diabetes;
    • thyrotoxicosis;
    • samtidig bruk av monoaminoksidasehemmere og en periode opp til to uker etter avsluttet inntak;
    • barn under to år (Sanorin i form av nesedråper 0,05%);
    • barn og unge opp til 15 år (Sanorin i form av en spray og nesedråper 0,1%);
    • overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet.

    Relativ (Sanorin brukes med forsiktighet):

    • hjertekemi;
    • feokromocytom;
    • hyperplasi av prostata;
    • periode med amming;
    • svangerskapsperiode.

    Instruksjoner for bruk av Sanorin: metode og dosering

    Spray og dråper Sanorin brukes intranasalt.

    For bihulebetennelse, akutt rhinitt, laryngitt, eustachitt og for å lette prosedyren for rhinoskopi, er voksne og ungdommer over 15 år foreskrevet 1-3 dråper Sanorin i form av 0,1% nesedråper eller 1-3 doser Sanorin spray i hvert nesebor. Frekvens påføring - 2-3 ganger om dagen.

    Hos barn og unge i alderen 2-15 år brukes nesedråper på 0,05%. Den anbefalte dosen er 1-2 dråper i hvert nesebor 2-3 ganger om dagen. Intervallet mellom instillasjonene skal være minst 4 timer..

    Sanorin brukes i kort tid: hos voksne pasienter - ikke mer enn 7 dager, hos barn - maksimalt 3 dager. Med lindring av pust i nesen kan stoffet avbrytes tidligere. Re-instillasjon eller injeksjon er mulig etter noen dager.

    For å stoppe neseblod blir en bomullspinne fuktet med en løsning av medikamentet Sanorin 0,05% konsentrasjon plassert i nesegangen.

    Nesedråper 0,05% kan brukes som et ekstra middel i behandlingen av bakteriell konjunktivitt. For dette formålet blir Sanorin inndampet 1-2 dråper i hver konjunktivalsekk 3-4 ganger om dagen..

    Før den første injeksjonen av sprayen, anbefales det å trykke på dispenseren flere ganger til en kompakt aerosolsky vises. Før bruk er det nødvendig å fjerne beskyttelseshetten, og mens du holder flasken i stående stilling, sett inn endedelen av enheten i nesegangen, og trykk deretter raskt og skarpt på applikatoren. Umiddelbart etter injeksjonen, inhalerer du lett med nesen og lukker applikatoren med en beskyttelseshette.

    Bivirkninger

    • fordøyelsessystemet: kvalme (veldig sjelden);
    • sentralnervesystemet: irritabilitet og hodepine (veldig sjelden);
    • hjerte- og karsystem: økt blodtrykk og takykardi (veldig sjelden);
    • andre reaksjoner: utslett, overdreven svette og allergiske reaksjoner (veldig sjelden).

    Med økt individuell følsomhet kan lokale reaksjoner oppstå i form av tørrhet og en brennende følelse i nesehulen. Etter avsluttet eksponering (i sjeldne tilfeller) er ødem og reaktiv hyperemi i neseslimhinnen mulig. Ved hyppig og langvarig (mer enn en uke) bruk av Sanorin, kan irritasjon, atrofi i neseslimhinnen og kronisk hindring av nesegangene oppstå.

    Når det brukes i anbefalte doser, tolereres stoffet generelt godt.

    Overdose

    En overdose av Sanorin kan bestemmes av symptomer som hjertebank, takykardi, økt blodtrykk, nervøsitet, skjelving, hodepine, overdreven svette. I noen tilfeller observeres cyanose, kvalme, pusteproblemer og mental aktivitet. Sterk depresjon av sentralnervesystemet er ledsaget av en reduksjon i kroppstemperatur, intensivering av svette, døsighet, svakhet, bradykardi, kollaps, i sjeldne tilfeller - koma.

    Som en behandling anbefales det å avbryte Sanorin og foreskrive symptomatisk terapi..

    spesielle instruksjoner

    Det er nødvendig å unngå langvarig behandling med Sanorin, siden ved langvarig bruk observeres fenomenet takyfylakse (en reduksjon i stoffets vasokonstriktoreffekt). For å unngå bivirkninger fra nervesystemet og kardiovaskulære systemer, bør de anbefalte dosene ikke overskrides.

    Sanorin kan ha en resorptiv effekt.

    Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet til pasienter før generell anestesi med anestesimidler som øker følsomheten til myokardiet for sympatomimetika (for eksempel halotan), spesielt hos pasienter med bronkialastma..

    I følge instruksjonene påvirker Sanorin ikke en persons evne til å kjøre kjøretøy og utføre annet arbeid forbundet med økt konsentrasjon av oppmerksomhet og raske reaksjoner..

    Påføring under graviditet og amming

    Hvis behandling med Sanorin er nødvendig under graviditet / amming, er det nødvendig å korrelere de forventede fordelene med terapi for moren og den potensielle risikoen for fosteret / barnet. Det er ingen informasjon om penetrering av nafazolin gjennom morkaken og i morsmelk..

    Narkotikahandel

    Trisykliske antidepressiva og monoaminoksydasehemmere, når de brukes samtidig med nafazolin, kan føre til en økning i blodtrykket (den samme effekten vedvarer i 14 dager etter kansellering, derfor er denne kombinasjonen kontraindisert).

    Sanorin bremser opp absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler, noe som fører til en økning i varigheten av deres virkning.

    analoger

    Sanorins analoger er: Naphthyzin, Naphazoline.

    Vilkår for lagring

    Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 10-25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Holdbarhet - 4 år.

    En åpnet flaske med stoffet må brukes innen en måned.

    Betingelser for dispensasjon fra apotek

    Tilgjengelig uten resept.

    Anmeldelser om Sanorin

    Oftest legger gravide anmeldelser anmeldelser om Sanorin. Noen av dem i denne perioden kan ikke klare seg uten stoffet, noe som alltid har hjulpet dem. En del av gravide kvinner Sanorin ble til og med foreskrevet av lege, og de som allerede har barn rapporterte at de brukte det under graviditet uten konkret skade på barnet..

    Ofte brukes stoffet hos barn, men med et lavere innhold av den aktive ingrediensen. Eksperter anbefaler imidlertid ikke å bruke Sanorin hos veldig små barn..

    Mange pasienter er avhengige av nafazolin. Dette skyldes det faktum at det eliminerer nesetetthet godt, som et resultat av at pasienter begynner å bruke stoffet, og ikke observerer dosering og frekvens av instillasjon under behandlingen. Samtidig blir det snart merkbart at de bare kan puste normalt etter inndypning av Sanorin, det vil si at medikamentavhengighet dannes. Denne effekten skyldes tapet av neseslimhinnen i evnen til å fungere normalt, noe som fører til utseendet på ny puffiness og behovet for å bruke midlet. Det er ganske vanskelig å kvitte seg med avhengigheten: pasienten vil måtte gå gjennom en vanskelig periode med regenerering av neseslimhinner, ledsaget av vanskeligheter med å puste nese, hodepine og andre ubehagelige symptomer. Av denne grunn bør Sanorin bare brukes som et hjelpemiddel i det akutte stadiet av sykdommen. Hvis det brukes lenge og i høye doser, kan behandling av konsekvensene være kostbart og tidkrevende..

    Pris for Sanorin i apotek

    Prisen på Sanorin i form av 0,05% nesedråper er omtrent 125-149 rubler, og 0,1% dråper er 121-127 rubler (per 10 ml flaske). Nesespray 0,1% kan kjøpes for 188-209 rubler (for en flaske på 10 ml).

  • Populære Kategorier

    En Cyste I Nesen

    Tap Av Lukt