loader

Hoved

Bronkitt

Sanorin drops - bruksanvisning

INSTRUKSJON
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn: Sanorin

Internasjonalt ikke-proprietær navn på stoffet: nafazolin

Doseringsform:

sammensetning
10 ml av preparatet inneholder:
virkestoff: nafazolinnitrat 0,005 g (0,05% oppløsning) og 0,01 g (0,1% oppløsning);
hjelpestoffer: etylendiamin, borsyre, metylparahydroksybenzoat, vann.

Beskrivelse
Klar, fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe
Dekongestant - alfa-adrenerg agonist.

ATX-kode: R01AA08.

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Naphazoline tilhører alfa2-adrenomimetika med en direkte stimulerende effekt på de alfa-adrenerge reseptorene i det sympatiske nervesystemet. Når det administreres intranasalt, har det en rask, uttalt og langvarig vasokonstriktoreffekt på karene i slimhinnene i nesen, nasopharynx og paranasal bihuler - reduserer hevelse og hyperemi, og forbedrer dermed tettheten til nesegangene og letter nasal pust. Sammen med dette gjenopprettes taushetene i Eustachian-rørene. Den terapeutiske effekten forekommer vanligvis innen 5 minutter etter administrering av legemidlet og varer i 4-6 timer..

farmakokinetikk
Det er ingen data om distribusjon, metabolisme og eliminering av naphazoline hos mennesker.

Indikasjoner for bruk:

  • akutt rhinitt av forskjellige etiologier;
  • otitis media - som et ekstra middel for å redusere hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal;
  • bihulebetennelse;
  • eustachitis;
  • laryngitt;
  • å redusere hevelse i slimhinnene i nesen, nasopharynx og paranasal bihuler under diagnostiske og terapeutiske prosedyrer;
  • hvis nødvendig, stopp neseblod.

  • overfølsomhet for medikamentkomponenter;
  • kronisk rhinitt;
  • atrofisk rhinitt;
  • vinkellukking glaukom;
  • alvorlige øyesykdommer;
  • arteriell hypertensjon;
  • alvorlig åreforkalkning;
  • takykardi;
  • hypertyreose;
  • diabetes;
  • samtidig administrering av monoaminoksydasehemmere og en periode opp til 14 dager etter avsluttet bruk.

    Sanorin 0,05% løsning er kontraindisert hos barn under 2 år.

    Sanorin 0,1% løsning er kontraindisert hos barn under 15 år.

    nøye
    Graviditet, amming, iskemisk hjertesykdom (angina pectoris), prostatahyperplasi, feokromocytom.

    Graviditet og amming
    Det foreligger ingen data om penetrering av nafazolin gjennom morkaken og i morsmelk. I denne forbindelse er det nødvendig å korrelere den mulige risikoen for barnet og fosteret og den forventede terapeutiske effekten for moren når du forskriver legemidlet..

    Administrasjonsmåte og dosering
    intranasal.
    Voksne og barn over 15 år:
    1-3 dråper av en 0,1% løsning av Sanorin i hver nesegang 3-4 ganger om dagen.
    Barn 2-15 år:
    1-2 dråper 0,05% Sanorin-løsning i hver nesegang 2-3 ganger om dagen med et intervall på minst 4 timer.

    Brukes i kort tid, ikke mer enn 1 uke hos voksne og ikke mer enn 3 dager hos barn.
    Hvis pustehinnene er lettere, kan Sanorin stoppes tidligere. Gjenbruk av stoffet er mulig etter noen dager..
    I tilfeller av neseblod kan en bomullspinne fuktet med 0,05% Sanorin-løsning plasseres i nesegangen.
    Med rhinoskopi for å forlenge overflatebedøvelse: 2-4 dråper 0,1% løsning med 1 ml bedøvelsesmiddel.
    Stoffet blir innpodet i hver nasal passasje med hodet kastet litt tilbake. Når du innpasser venstre nesepassasje, vipp hodet mot høyre, og når du innpasser høyre nesepassasje - til venstre.

    Bivirkning
    I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt..
    Følsomme individer kan oppleve en brennende følelse og tørrhet i nesen..
    Langvarig og hyppig bruk (mer enn 1 uke) av Sanorin kan føre til kronisk hindring av nesegangene og atrofi i neseslimhinnen.

    Overdose
    I tilfelle en overdose av stoffet som et resultat av systemiske effekter på kroppen, kan det forekomme fenomener som nervøsitet, overdreven svette, hodepine, skjelving, takykardi, hjertebank og økt blodtrykk. Mulige tegn på en overdose inkluderer også kvalme, cyanose, feber, luftveiene og psykiske lidelser..
    Ved depresjon av sentralnervesystemet observeres bradykardi, svakhet, døsighet, en nedgang i kroppstemperatur, økt svette, kollaps, utvikling av koma er ekstremt sjelden.
    Risikoen for overdosering er økt hos barn. Barn er mer følsomme for stoffets virkning enn voksne.
    Behandling: symptomatisk.

    Interaksjon med andre legemidler
    Med samtidig bruk av medikamentet med monoaminoksidasehemmere eller trisykliske antidepressiva (i perioden opp til 14 dager etter deres bruk) er en økning i blodtrykket mulig, noe som skyldes frigjøring av avsatte katekolaminer under virkningen av naphazoline. Derfor er samtidig administrering av medikamentet Sanorin med MAO-hemmere (og innen 14 dager etter kansellering) kontraindisert. Naphazoline bremser opp absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler (forlenger effekten).

    spesielle instruksjoner
    Forsiktighet bør utvises når du utfører generell anestesi med anestesimidler som øker myocardial sensitivitet for sympatomimetika (halotan).
    I sjeldne tilfeller utvikler rebound hyperemia og hevelse i neseslimhinnen.
    Kan ha en resorptiv effekt. Som et resultat av irritasjon i det sympatiske nervesystemet og generelle effekter på kroppen, er kvalme, takykardi, hodepine, irritabilitet, overdreven svette, allergiske reaksjoner, utslett, økt blodtrykk ekstremt sjeldne..

    Innvirkning på styring av kjøretøy og andre mekanismer
    Legemidlet påvirker ikke aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og reaksjon (transportstyring, vedlikehold av mekanismer, arbeid i stor høyde).

    Slipp skjema
    Nasalt faller 0,05% og 0,1%.
    10 ml av stoffet i en brun glassflaske utstyrt med en SANO-dropper med en polyetylenhette og et sikkerhetstape for den første åpningskontrollen.
    En flaske legges i en pappeske sammen med bruksanvisning.

    Holdbarhet
    4 år.
    Ikke bruk etter utløpsdatoen.

    Lagringsforhold
    Oppbevares ved temperaturer fra 10 til 25 ° C, beskyttet mot lys.
    Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Betingelser for dispensasjon fra apotek
    Over disken.

    RU-eier
    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

    Produsent
    Teva Czech Enterprises s.r.o.,
    Ostravska 29, 74770 Opava-Komarov, Tsjekkia

    Adresse for mottak av krav
    Russland, Moskva, 119049, st. Shabolovka, 10, bygning 2, Business Center "Concord"

    Sanorin

    Kan barn Sanorin?

    Mange mødre er interessert i om det er mulig for Sanorin-barn å dryppe ned i nesen med forkjølelse? Vi vil prøve å gi et detaljert svar..

    Sanorin er et medikament som inneholder en aktiv ingrediens som kalles naphazoline. Dette stoffet tilhører gruppen alfa-adrenerge agonister, og har en effekt på reseptorene til blodkar som ligner virkningen av adrenalin..

    Eksperter kjenner vasokonstriktoreffekten av adrenalin, men den utøver sin effekt på nesten hele kroppen, noe alfa-adrenomimetikken fratas..

    Sanorin til barn produseres i en spesiell konsentrasjon - 0,05% av det aktive stoffet i løsning. Hvis du skal bruke dette stoffet til å behandle barnet ditt, bør dette nummeret lagres. Du må ikke i noe tilfelle bruke 0,1% Sanorin til barn..

    Studier utført av noen medisinske institusjoner har funnet en direkte kobling mellom overdosering av medikamenter og bruk av den i feil konsentrasjon..

    Bruk av fabrikkdråpeforpakning fører også til en overdose. Studier har vist at det er umulig å dosere stoffet nøyaktig ved hjelp av en autentisk dropper. Dosen av stoffet kan overskrides 10 ganger!

    Det er bedre å bruke Sanorin til barn, ifølge eksperter, ved hjelp av en vanlig glasspipett.

    Sanorin har en lokal vasokonstriktoreffekt, som et resultat av at hyperemia og ødemer i neseslimhinnen minker, utstråling av væske og følgelig minsker utslippsmengden. Resultatet av disse prosessene er forsvinningen av nesetetthet og lindring av nese-pusten..

    Ulempen med å bruke Sanorin er en viss brennende følelse i nesen, som imidlertid fort forsvinner. Sanorin-effekten utvikles i løpet av 3-5 minutter og varer fra 3 til 6 timer. Etter denne tiden begynner effekten av stoffet gradvis å svekkes. Dette lar deg bruke Sanorin til barn (prisen på stoffet lar deg bruke det ganske mye) 3-4 ganger om dagen.

    Det skal nevnes at stoffet ikke skal brukes mer enn tre dager på grunn av den såkalte tachyphylaxis. Kroppen blir raskt vant til medisineadministrasjonen og slutter å svare på den. Derfor, selv om symptomene på rhinitt ikke har forsvunnet, bør du slutte å ta stoffet etter 3 dager og bytte til andre medisiner (hvilke - legen vil fortelle deg).

    Sanorin for barn, instruksjon

    I følge instruksjonene kan Sanorin for barn brukes, som skrevet tidligere, bare i en spesiell barns konsentrasjon - 0,05%. Stoffet kan dryppes fra toårsalderen.

    Hvis barnet i tillegg til rhinitt har andre fenomener av en smittsom sykdom - en økning i temperatur over 38 grader, svakhet, hodepine, døsighet - i tillegg til å bruke nesedråper, bør du absolutt oppsøke lege. Det er mulig at viruset som forårsaket sykdommen er et influensavirus, og det bør behandles omfattende under veiledning av en erfaren spesialist..

    Sanorin, indikasjoner og kontraindikasjoner

    Indikasjoner og kontraindikasjoner for Sanorin finnes i instruksjonene.

    Legemidlet brukes mot akutt rhinitt, bihulebetennelse, betennelse i Eustachian-røret, laryngitt, for neseblødninger, som et preparat for neshornekopi. Noen ganger brukes Sanorin også i oftalmologi som et element i kompleks terapi for bakteriell konjunktivitt (en 0,05% løsning brukes).

    Kontraindikasjoner mot Sanorin er: kronisk rhinitt, arteriell hypertensjon, vinkellukende glaukom, hjerte- og karsykdommer - arteriell hypertensjon, alvorlig åreforkalkning, noen hjerterytmeforstyrrelser. Endokrine lidelser som tyrotoksikose og diabetes mellitus hindrer også bruken av Sanorin.

    I tillegg er stoffet kontraindisert for barn under 2 år, og fra 2 til 15 år kan bare nesedråper 0,05% brukes.

    Spray Sanorin kan gis til barn først etter 15 år.

    Så Sanorin er anerkjent som et effektivt og relativt trygt middel for å bekjempe forkjølelse. Det skal imidlertid bemerkes at dette stoffet på ingen måte kan tjene som en kur mot en virusinfeksjon. Denne medisinen vil bare eliminere symptomene, og kompleks effektiv behandling av sykdommer som forårsaker akutte symptomer, kan bare foreskrives av en kvalifisert spesialist..

    I stedet for bare å dryppe Sanorin i nesen til barn, se en lege for å få riktige og trygge resepter..

    Sanorin (0,05%)

    Bruksanvisning

    • russisk
    • қazaқsha

    Handelsnavn

    Internasjonalt ikke-proprietært navn

    Doseringsform

    Nasalt faller 0,1%, 0,05%

    sammensetning

    1 ml løsning inneholder

    virkestoff - nafazolinnitrat 0,001 g, 0,0005 g

    hjelpestoffer: borsyre, etylendiamin, metylparaben, renset vann.

    Beskrivelse

    Fargeløs gjennomsiktig luktfri løsning

    Farmakoterapeutisk gruppe

    Nasale preparater. Anticongestants og andre aktuelle nesepreparater. Sympatomimetika. naphazolin.

    ATX-kode R01AA08

    Farmakologiske egenskaper

    farmakokinetikk

    Ved påføring lokalt opptrer vasokonstriktoreffekten etter 5-10 minutter og varer fra 2 til 6 timer. Opptatt i den systemiske sirkulasjonen og kan ha en systemisk effekt.

    farmakodynamikk

    Sanorin inneholder naphazoline, som er et systemisk sympatomimetikum som virker på alfa-adrenerge reseptorer. Det har en uttalt og langvarig vasokonstriktor effekt på karene i slimhinnene. Når det administreres intranasalt, innsnevrer naphazoline blodkar, reduserer ekssudasjon, og letter lettere pust i nesen og reduserer slimhinneødem under betennelse i øvre luftveier..

    Indikasjoner for bruk

    - betennelse i Eustachian-rørene

    - mellomørebetennelse

    - for å lindre hevelse i neseslimhinnen under diagnostiske og terapeutiske inngrep

    Administrasjonsmåte og dosering

    Voksne og ungdommer over 15 år - 1-3 dråper løsning i hver nesegang, 2-3 ganger om dagen, med et intervall på minst 4 timer.

    Påfør 5-6 dager.

    Barn fra 3 til 6 år - 1-2 dråper 0,05% løsning

    Barn fra 6 til 15 år - 2 dråper 0,05% løsning

    2-3 ganger om dagen, med et intervall på minst 4 timer.

    Bruk ikke mer enn 3 dager.

    Ved blødning fra fronten av nesen kan du sette inn en tampong gjennomvåt i 0,05% Sanorin-løsning.

    For diagnostiske formål, før nasal endoskopi (for eksempel for diagnose og behandling av nesepolypper), tilfør 3-4 dråper av legemidlet i hvert nesebor etter rengjøring av nesen eller sett inn en tampong gjennomvåt i 0,05% Sanorin-oppløsning i 1 til 2 minutter.

    Legemidlet blir innpodet i hvert nesebor, hodet skal vippes bakover. Under instillasjon i venstre nesebor, anbefales det å vri hodet litt mot venstre, når du instiller i høyre nesebor, vri hodet til høyre.

    Bivirkninger

    Når det brukes i anbefalte doser, tolereres stoffet vanligvis godt..

    - kvalme, hodepine, nervøsitet, skjelving

    - takykardi, økt blodtrykk, hjertebank

    - reaktiv hyperemi, økt svette

    - brennende følelse eller tørrhet i nesen

    - hevelse i neseslimhinnen (hvis det brukes i mer enn 7 dager)

    - intens nesetetthet, etter svekkelse av stoffet

    For hyppig bruk kan føre til avhengighet, ledsaget av intens ødem i slimhinnen, som oppstår i løpet av relativt kort tid etter bruk. Langvarig bruk av medikamentet kan føre til forstyrrelse av slimhinnens epitel, hemming av ciliær aktivitet og føre til irreversibel skade på slimhinnen og utvikling av tørr rhinitt..

    Kontra

    - overfølsomhet for aktive stoffer eller for hjelpekomponenter av stoffet

    - barn under 3 år for en 0,05% løsning

    - barn under 15 år for 0,1% løsning

    Narkotikahandel

    Legemidlet skal ikke brukes samtidig med monoaminoksydasehemmere, trisykliske antidepressiva og maprotilin, da forstyrrelser i hjerterytmen og en økning i blodtrykket kan forekomme.

    spesielle instruksjoner

    Legemidlet må foreskrives med stor forsiktighet ved sykdommer i det kardiovaskulære systemet (hypertensjon, koronar hjertesykdom), feokromocytom, eller med potensielt hypertensive medisiner..

    Ved langvarig bruk avtar alvorlighetsgraden av vasokonstriktorvirkningen gradvis (fenomenet takyfylakse), i forbindelse med at det anbefales å bruke stoffet i ikke mer enn 5 dager.

    Forsiktighet bør utvises under generell anestesi med anestesimidler som øker følsomheten til myokardiet for sympatomimetika (f.eks. Halotan) hos pasienter med bronkialastma..

    Langtidsbruk og overdosering bør unngås. Langvarig bruk av medikamenter beregnet på å lindre hevelse i slimhinnen kan føre til ødem og påfølgende atrofi i neseslimhinnen.

    Dette legemidlet inneholder metylparaben, som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens forsinket).

    Graviditet og amming

    Det er ikke nok informasjon om nafazolins evne til å krysse morkaken og skilles ut i morsmelk. Derfor er det nødvendig å vurdere den potensielle risikoen og fordelene ved behandling før du administrerer legemidlet til gravide eller ammende kvinner, foreskriv legemidlet bare ved akutt behov.

    Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer.

    Legemidlet har ingen effekt på evnen til å kjøre kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer.

    Overdose

    Symptomer: Tilfeldig forbruk av stoffet kan føre til systemiske bivirkninger som nervøsitet, økt svette, hodepine, skjelvinger, takykardi, hjertebank eller hypertensjon. Mulige symptomer på en overdose er kvalme, cyanose, feber, anfall, hjertestans, lungeødem og luftveis- eller psykiatriske problemer. I tillegg kan depresjon i sentralnervesystemet bli lagt merke til, ledsaget av døsighet, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, svette, sjokklignende hypotensjon, apné eller koma..

    Risikoen for overdosering er høyere hos barn, da de er mer utsatt for bivirkninger enn voksne.

    Slipp skjema og emballasje

    10 ml hver i en brun glassflaske, utstyrt med en dropper med en polyetylenhette med første åpningskontroll. Hver flaske, utstyrt med en etikett, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk, settes i en pappeske.

    Lagringsforhold

    Oppbevares på et mørkt sted ved temperaturer fra 10 ˚С til + 25 С.

    Beskytt mot frysing.

    Oppbevares utilgjengelig for barn!

    Lagringsperiode

    3 år i 0,05% fall. 4 år i 0,1% fall.

    Ikke bruk etter utløpsdatoen.

    Betingelser for dispensasjon fra apotek

    Produsent

    Teva Czech Industries s.r.o., Tsjekkia

    Teva Czech Enterprises sro, Tsjekkia

    Navn og land på eieren av markedsføringstillatelsen

    Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Israel

    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd, Israel

    Adressen til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) på republikken Kasakhstans territorium:

    Sanorin

    Sanorin er et vasokonstriktor medikament for aktuell bruk i ØNH-praksis. Alpha2-adrenerg agonist. Når den påføres lokalt, har den en rask, uttalt og langvarig vasokonstriktoreffekt på slimhinnens kar (reduserer hevelse, hyperemi, ekssudasjon). Letter det å puste nese i rhinitt og reduserer hevelse i konjunktivitt. Etter 5-7 dager utvikler toleranse.

    Indikasjoner for bruk:
    Indikasjonene for bruk av stoffet Sanorin er: akutt rhinitt, bihulebetennelse, laryngitt, eustachitt, nesehorn, behovet for å stoppe neseblod; som et ekstra middel i behandlingen av konjunktivitt av bakteriell opprinnelse (for nesedråper 0,05%).

    Bruksmåte:
    Ved akutt rhinitt, bihulebetennelse, eustachitt, laryngitt, for å lette rhinoskopi for voksne og unge over 15 år - 1-3 dråper Sanorin nesedråper 0,1% eller 1-3 doser spray i hver nesegang 3-4 ganger om dagen; nesedråper 0,1% i form av en emulsjon er foreskrevet 1-3 dråper i hver nesegang 2-3 ganger om dagen.
    Barn over 2 år - 1-2 dråper 0,05% nesedråper i hver nesegang 2-3 ganger om dagen med et intervall på minst 4 timer.
    Behandlingsforløpet er kortsiktig til symptomene på nesetetthet forsvinner, men ikke mer enn 1 uke hos voksne og 3 dager hos barn. Gjenbruk av stoffet er mulig etter noen dager..
    For epistaxis kan en bomullspinne fuktet med 0,05% Sanorin-løsning plasseres i nesegangen.
    Som et ekstra middel til behandling av konjunktivitt av bakteriell opprinnelse blir nesedråper 0,05% innputtet i konjunktivalsekken, 1-2 dråper 3-4 ganger om dagen
    Nesedråper i form av en emulsjon må ristes før bruk.

    Bivirkninger:
    Bivirkninger ved bruk av stoffet Sanorin er: kvalme, hodepine, økt blodtrykk, takykardi. Reaktiv hyperemi, hevelse i neseslimhinnen; når de brukes i mer enn 1 uke - irritasjon, i noen tilfeller - hevelse i neseslimhinnen.

    Kontra:
    Kontraindikasjoner for bruk av Sanorin er: overfølsomhet for komponentene i stoffet, kronisk rhinitt, arteriell hypertensjon, utvidelse av skjoldbruskkjertelen, takykardi, alvorlig åreforkalkning, glaukom, diabetes mellitus, samtidig bruk av MAO-hemmere og en periode opp til 14 dager etter endt bruk; barn opp til 2 år (0,05% løsning), barn opp til 15 år (0,1% løsning).

    Svangerskap:
    Data om sikkerheten ved bruk av stoffet Sanorin under graviditet og amming (amming) er ikke gitt.

    Interaksjon med andre legemidler:
    Samtidig mottak av Sanorin med MAO-hemmere og en periode opp til 14 dager etter avsluttet bruk, øker risikoen for å utvikle alvorlig arteriell hypertensjon (frigjøring av avsatte katekolaminer under virkning av nafazolin). Bremser absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler.

    Overdose:
    Symptomer på en overdose av Sanorin: langvarig eller hyppig administrering av Sanorin i nesehulen kan forårsake hevelse i neseslimhinnen og en følelse av lunger. Faren for overdosering (spesielt ved svelging) av stoffet Sanorin forekommer hos små barn og kan forårsake depresjon av sentralnervesystemet, hvis manifestasjoner er døsighet, en nedgang i kroppstemperatur, økt svette, en nedgang i hjerterytmen, en økning i blodtrykket eller den påfølgende nedgangen, ekstremt sjelden - koma.
    Behandling: medikamentell abstinens, symptomatisk terapi.

    Lagringsforhold:
    På det mørke stedet ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
    Holdbarhet er 4 år. Et åpent hetteglass med stoffet skal brukes innen 4 uker.

    Utgivelsesskjema:
    Sanorin nesedråper 0,05 og 0,1%: i 10 ml mørke glass dropperflasker.
    Sanorin nesespray 0,1%: i plastflasker på 10 ml med en doseringsenhet.
    Sanorin med eukalyptusolje neseemulsjon synker 0,1%: i 10 ml mørke glass dropperflasker.

    sammensetning:
    1 ml inneholder naphazoline nitrat 0,5 og 1 mg; hjelpestoffer: borsyre, etylendiamin, metylparahydroksybenzoat, vann.
    1 ml inneholder naphazolinnitrat 1 mg; hjelpestoffer: borsyre; edamine; methylparaben; sterilt vann.
    1 ml inneholder naphazolinnitrat 1 mg; hjelpestoffer: etylendiamin, borsyre, cetylalkohol, metylparaben, eukalyptusolje, polysorbat 80, kolesterol, flytende parafin, renset vann.

    I tillegg:
    Ved langvarig bruk avtar alvorlighetsgraden av vasokonstriktorvirkningen gradvis (fenomenet takyfylakse), og derfor anbefales det etter 5-7 dagers bruk hos voksne og etter 3 dagers bruk hos barn å ta en pause i flere dager.

    Sanorin - instruksjoner for tilberedning, påføring, indikasjoner, kontraindikasjoner, bivirkninger

    Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. En spesialistkonsultasjon er nødvendig!

    Hva slags stoff er sanorin?

    Sanorin er en representant for den alfa-adrenerge agonistgruppen. Den inneholder en aktiv ingrediens kalt naphazoline, som har den viktigste terapeutiske effekten. Legemidlet virker på karene, på grunn av hvilket de smalner, noe som fører til en reduksjon i hevelsen i neseslimhinnen, samt til en reduksjon i dannelsen av slimete utslipp fra nesen.

    I tillegg til lokale effekter på karene, absorberes naphazoline og kommer inn i den generelle blodomløpet. Når det brukes riktig, er innholdet i blodet for lavt til å påvirke andre organer og systemer. I tilfeller av hyppig bruk i løpet av dagen blir konsentrasjonen av nafazolin i blodet ganske høy, noe som påvirker den normale funksjonen av CVS (hjerte-kar-systemet) og nyrene. Dette faktum må tas i betraktning av personer som lider av CVS-sykdommer. Ved å virke på hjertet kan det føre til en økning i hyppigheten av sammentrekningene, samt føre til en økning i blodtrykket (blodtrykk).

    Typer sanorin

    Sanorin er tilgjengelig i tre doseringsformer, som avhenger av produsentens selskap og spesifisitetene til sykdommene det brukes. Den vanligste utgivelsesformen er nesedråper. Den andre versjonen av doseringsformen av dette stoffet er en spray. Det tredje alternativet er øyedråper, brukt i behandling av visse øyesykdommer.

    I dag er det fire handelsnavn for dette stoffet. De skiller seg ut ved at de inneholder forskjellige aktive stoffer og hjelpestoffer. Takket være disse stoffene, viser sanorin fra forskjellige produsenter i en eller annen grad den beste effektiviteten ved visse sykdommer..

    Typer sanorin

    Etylendiamin, borsyre, metylparahydroksybenzoat, vann.

    Naphazoline nitrat + Antazoline mesylate

    borsyre, metylparahydroksybenzoat, dinatriumedetat, vann.

    Sanorin med eukalyptusolje

    Etylendiamin, borsyre, cetylalkohol, metylparahydroksybenzoat, eukalyptusolje, polysorbat, kolesterol, flytende parafin, vann.

    Etylendiamin, borsyre, metylparahydroksybenzoat, vann.

    • Nesedråper - 10 ml av 0,05% og 0,1% løsning i en mørk flaske.
    • Nesespray - 10 ml 0,1% oppløsning i en matt gjennomsiktig flaske.
    • Nasal emulsjon - 10 ml løsning i en dropperflaske.
    • Nesedråper - 10 ml løsning i en mørk glassflaske.
    • Øyedråper - 10 ml løsning i en dropperflaske.
    • Nesedråper - 10 ml 0,1% oppløsning i et hetteglass med mørkt glass.
    • Nesedråper - 10 ml av 0,05% og 0,1% løsning i en mørk flaske.

    Sanorin-Anallergin

    I tillegg til naphazoline, inneholder denne typen sanorin en andre aktive ingrediens kalt antazolin mesylate. Dette stoffet har antiallergisk og beroligende (beroligende) effekt. Antazoline blokkerer H1-histaminreseptorer, og forhindrer eller reduserer forekomsten av en lokal allergisk reaksjon.

    Kombinasjonen av naphazoline og antazoline er veldig effektiv mot allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt. Bruken av sanorin-anallergin for andre sykdommer ledsaget av betennelse i slimhinnene i nasopharynx har en lignende terapeutisk effekt, som ved bruk av andre typer sanorin.

    Sanorin med eukalyptusolje

    Eukalyptusolje, som er en del av denne typen sanorin, har betennelsesdempende og antimikrobielle effekter. Denne effekten er kombinert med effekten av nafazolin, noe som gir en raskere lokal effekt, lindrer slimhinneødem og forbedrer pusten i nesen..

    Denne effekten oppnås på grunn av fundamentalt forskjellige metoder for eksponering for eukalyptusolje og nafazolin. I det første tilfellet oppstår den betennelsesdempende effekten som et resultat av eksponering for cellene i slimhinnen til stoffene som utgjør eukalyptusolje. I det andre tilfellet virker nafazolin på den vaskulære veggen, og reduserer dens permeabilitet og som et resultat reduserer graden av ødem i slimhinnen.

    Denne formen for sanorin er uønsket for personer med allergi. Sammensetningen av eukalyptusolje inneholder forskjellige aktive stoffer som oftest forårsaker en allergisk reaksjon..

    Sanorin-Xylo

    Sanorins virkningsmekanisme

    I tillegg til effekten på fartøyene på bruksstedet, har sanorin en systemisk effekt som påvirker arbeidet til andre organer og systemer. På grunn av det faktum at nafazolin virker som adrenalin, er varigheten av virkningen kort og varer i 2-3 timer. Dette skyldes det faktum at kroppen raskt ødelegger den viktigste aktive ingrediensen i sanorin. Av denne grunn må en ny dose av legemidlet tas med noen få timer. Hyppigere bruk fører til akkumulering av nafazolin i blodet, kroppen har ikke tid til å deaktivere det, noe som fører til dets systemiske effekter. Spesielt påvirker det CVS, som kan forårsake en økning i blodtrykk og forekomst av takykardi (økt hjertefrekvens). Dette stoffet kan også påvirke skjoldbruskkjertelen, øke sekresjonen av skjoldbruskhormoner. Klinisk manifesterer dette seg i form av en økning i blodtrykk, takykardi, økt svette og skjelving i fingrene. De to siste symptomene vises ikke umiddelbart og indikerer langvarig misbruk av dette stoffet..

    Indikasjoner for bruk av sanorin

    På grunn av sin avslappende og betennelsesdempende effekt, brukes sanorin mot en rekke forkjølelser og allergiske sykdommer, ledsaget av en rennende nese, irritasjon i slimhinnene i de øvre luftveier og økt lacrimation.

    Sykdommer som sanorin brukes til er:

    • Akutt nasopharyngitis er en betennelse i slimhinnene i nasopharynx av en smittsom eller allergisk karakter. Årsaken til denne sykdommen er virus eller bakteriemidler som påvirker øvre luftveier. Det kliniske bildet er preget av rødhet og hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal, samt dannelse av væske og slim på overflaten. Dette manifesterer seg som en rennende nese. Hos barn er det en økning i kroppstemperatur til 37,5 - 38 grader, hos voksne forekommer sjelden en temperaturreaksjon på denne sykdommen, noe som er assosiert med en større stabilitet i kroppen og en tilstrekkelig immunrespons.
    • Akutt bihulebetennelse er en betennelse i slimhinnene i paranasal bihulene. Den vanligste bihulebetennelsen, der en eller begge brysthulehoder, som ligger til høyre og venstre for nesen i overkjeven, blir påvirket. Mindre vanlig er frontal bihulebetennelse (betennelse i frontal bihule), etmoiditt (betennelse i etmoid sinus) og sphenoiditis (betennelse i sphenoid sinus slimhinne). Polypoidvekster i paranasale bihuler tjener som et godt underlag for reproduksjon av bakteriell og viral flora, som er en predisponerende faktor for begynnelsen av bihulebetennelse. Den inflammatoriske responsen fører til økt produksjon av ekssudat og slim i bihulene. Utstrømningen deres oppstår gjennom kommunikasjon med nesehulen, som klinisk manifesterer seg i form av serøs eller purulent utflod fra nesen. Hvis utstrømningen av innholdet fra bihulene forstyrres, vises smerte på stedet. Med bihulebetennelse, lokkende smerter, noen ganger av pulserende karakter, lokalisert på nesens sider. Det er brudd eller fullstendig tap av lukt. Denne sykdommen er langvarig og kan vare fra flere uker til flere måneder eller til og med år hvis den ikke er behandlet.
    • Eustachitis er en inflammatorisk sykdom i hørselsrøret av en smittsom art. Eustachitis er ofte et mellomstadium etterfulgt av utviklingen av otitis media. De viktigste symptomene er overbelastning, støy i det berørte øret, hørselstap og autofoni (føler stemmen din i det berørte øret). En økning i kroppstemperatur, en følelse av sårhet i øret og utseendet på generelle symptomer på rus (svakhet, døsighet, apati) indikerer utvikling av purulent otitis media.
    • Otitis media er en betennelsessykdom i mellomøret som oppstår som et resultat av infeksjon. Barn lider ofte på grunn av de anatomiske trekkene i strukturen og nedsatt immunitet. Nesehulen kommuniserer med mellomøret gjennom Eustachian tube (auditive tube). Hos barn er dette røret kortere og bredere enn hos en voksen, noe som gir lettere penetrasjon av infeksjon og utvikling av otitis media. Som et resultat av betennelse og multiplikasjon av mikroorganismer i mellomøret øker trykket, noe som fører til et fremspring av trommehinnen og en følelse av smerte og trykk i det berørte øret. En purulent prosess begynner, immunsystemet reagerer på giftstoffer og nøytraliserer dem. Denne kampen fører til en økning i menneskets kroppstemperatur opp til 38 - 39 grader. Når trykket blir for stort, tåler trommehinnen ikke trykket og bruddene. Som et resultat av gjennombruddet frigjøres en del av pusen gjennom den eksterne auditive kanalen, noe som fører til en forbedring av pasientens tilstand. Etter utvinning er den tympaniske membranen vokst og hørselen normaliseres.
    • Laryngitt er en betennelse i slimhinnene i strupehodet, som er smittsom eller allergisk. Sykdommen begynner med en forverring i allmenntilstand og en økning i temperatur til 37,5 - 38 grader. Med lokalisering av betennelse i den øvre delen av strupehodet, er det smerter ved svelging. Hevelse i slimhinnen i området av glottis fører til en heshet i stemmen, en sår hals kjennes. I tilfeller av alvorlig ødem i glottis, oppstår pusteforstyrrelse. Ved allergisk laryngitt kan hevelsen være veldig uttalt, noe som kan føre til alvorlig respirasjonssvikt, opp til og med kvelning. Hesten med denne sykdommen er opprinnelig tørr, deretter med frigjøring av sputum. Når du undersøker slimhinnene i strupehodet, er den kraftig hyperemisk (en sterk fylling av blodkar, som gir overflaten en rød farge) og ødematøs. Hevelsen er mest uttalt i området for foldene i slimhinnen i strupehodet i strupehodet. Ofte dekker den inflammatoriske prosessen ikke bare strupehodet, men også luftrøret. Sykdommens varighet med adekvat behandling er 7 - 8 dager.
    • Neseblod - På grunn av dets vasokonstriktorvirkning, brukes sanorin for å redusere og stoppe neseblod. Ved å virke på kapillærene og arteriolene i neseslimhinnen forårsaker dette stoffet spasmen deres. Volumet av blodstrømning synker, noe som letter dannelsen av en blodpropp i det skadede karet og fører til stoppende blødning. Dette stoffet er en veldig effektiv måte å stoppe neseblod hjemme, siden det ikke krever spesielle ferdigheter for å bruke det..
    • Allergisk rhinitt er en betennelse i neseslimhinnen forårsaket av en allergisk reaksjon. Det manifesteres av utseendet på serøs utflod fra nesen, utseendet på kløe og hyppig nysing. Allergisk rhinitt er delt inn i to typer. Den første kalles høysnue og er preget av en sesongbetont manifestasjon i løpet av blomstringsperioden for visse planter. Planter eller en gruppe planter som forårsaker en allergisk reaksjon med pollen, er individuelle for hver person. Den andre typen allergisk rhinitt er året rundt. Det er forårsaket av husholdningsallergener, som husstøv, som folk kommer i kontakt med hele året..
    • Allergisk konjunktivitt er en betennelse i konjunktiva av en allergisk karakter. Det er preget av kløe, rødhet og hevelse i øyelokkene, økt lakrimering og fotofobi. Symptomene kan være så alvorlige at de forstyrrer daglige aktiviteter. Allergisk konjunktivitt kan også være sesongbetont eller flerårig.
    • Diagnostisk reduksjon av slimhinneødem - denne effekten av stoffet brukes i diagnosen av en ØNH-lege. Dette gjør det mulig å redusere hevelse i løpet av 10-15 minutter, noe som gir legen et bedre syn på tilstanden til nesegangene og letter diagnostiske manipulasjoner for korrekt diagnose og forskrivning av tilstrekkelig terapi.

    Kontraindikasjoner for bruk av sanorin

    Kontraindikasjoner for bruk av sanorin inkluderer:

    • overfølsomhet for medikamentkomponenter;
    • arteriell hypertensjon;
    • alvorlig åreforkalkning;
    • takykardi;
    • kronisk rhinitt;
    • atrofisk rhinitt;
    • vinkellukking glaukom;
    • alvorlige øyesykdommer;
    • hypertyreose;
    • diabetes.
    Ved veldig hyppig eller langvarig bruk når konsentrasjonen i blodet et tilstrekkelig nivå til å påvirke andre organer. Så med riktig konsentrasjon er den alfa-adrenomimetiske effekten på de store og mellomste arteriene og hjertet. Kramper i arteriene fører til økt blodtrykk og forverring av tilstanden til pasienter som lider av arteriell hypertensjon og åreforkalkning. Pulsen øker under påvirkning av sanorin, som er grunnen til at den er kontraindisert i sykdommer med økt hjertefrekvens. På grunn av den alfa-adrenomimetiske effekten, virker dette stoffet på skjoldbruskkjertelen, og øker sekresjonen av hormonene. Bruk av sanorin hos barn under to år kan føre til alvorlig bevissthetsdepresjon, opp til utvikling av koma med en nedgang i kroppstemperatur.

    Dosering og administrering av sanorin hos barn og voksne

    Sanorin påføres intranasalt, avhengig av frigjøringsform - i form av en spray eller dråper. Doseringsformen i form av dråper må settes inn i hver nasalgang ved bruk av en spesiell dysedispenser. Hodet skal vippes litt bakover og vendes til siden. Når du innpasser høyre nesepassasje, må hodet vendes mot venstre, og når du innpasser stoffet i venstre nesepassasje - til høyre. For å påføre sanorin i form av en spray, er det nødvendig å fjerne beskyttelseshetten fra dispenseren og trykke den flere ganger til en sky av aerosol dukker opp. Hold flasken i stående stilling, sett deretter spissen på dispenseren inn i nesegangen og trykk skarpt. Den samme prosedyren må utføres med den andre nesegangen. Dette gir en tilstrekkelig sterk aerosolstråle til at medikamentløsningen treffer hele overflaten av neseslimhinnen..

    Instruksjoner for bruk av nesedråper Sanorin

    Nesedråper Sanorin er et vasokonstriktor medikament for aktuell bruk i ØNH-praksis. Den terapeutiske effekten er basert på en hovedkomponent, som effektivt innsnevrer blodkarene, eliminerer nesetetthet og hevelse i nasopharynx, samt dannelse av slimutskillelser. Stoffet er spesielt populært blant forbrukere, noe som bekreftes av en rekke positive anmeldelser..

    Sammensetning, form, emballasje av medisinen

    Sanorindråper er en gjennomsiktig, litt tyktflytende gjennomsiktig væske. 1 ml løsning inneholder 0,5 mg nafazolinnitrat. Denne aktive ingrediensen gir en terapeutisk effekt. I tillegg inkluderer sammensetningen følgende ingredienser:

    • ortoborinsyre;
    • etylen;
    • paraben E218 (konserveringsmiddel);
    • renset vann.

    Sanorin nesedråper produseres med en aktiv ingrediens konsentrasjon på 0,1 eller 0,05%. Medisinen pakkes i 10 ml hetteglass med mørkt glass. Flasken er utstyrt med en spesiell innebygd gummidråper, som er lukket med en spesiell hette. Den er pakket i pakker med kort, der det også er en instruksjonsark. Medisinen produseres i Tsjekkia: IVAX Pharmaceuticals s.r.o., Teva Czech Industries s.r.o.

    Virkningsmekanismen

    Den aktive ingrediensen, naphazoline, er en alfa2-adrenerg agonist som kan påvirke alfa-adrenerge reseptorer i det sympatiske nervesystemet. Etter instillasjon i nesehulen har stoffet en rask, uttalt og langvarig effekt på karene i slimhinnen i nasopharynx og paranasal bihuler. Som et resultat avtar ødem og hyperemi, og forbedrer dermed tettheten til nesegangene og letter nasal pust. I tillegg gjenopprettes taushetene i Eustachian-rørene. Dråpene begynner å virke 5-10 minutter etter instillasjon. Den terapeutiske effekten varer 4-6 timer.

    Hovedindikasjoner

    Sykdommer ledsaget av hevelse i nasopharynx og overdreven produksjon av neseslim er den viktigste indikasjonen for bruk. Det anbefales å bruke Sanorin i følgende tilfeller:

    • akutt bihulebetennelse - en otorhinolaryngologisk sykdom der den inflammatoriske prosessen skjer i paranasale bihuler (dråper her);
    • allergisk rhinitt - en rennende nese forårsaket av en allergisk reaksjon i kroppen;
    • akutt nasopharyngitis - betennelse i slimhinnen i nasopharyngeal, oftest av en smittsom etiologi;
    • otitis media - en betennelsesprosess som utvikler seg i mellomøret (dråper her);
    • eustachitis - betennelse i slimhinnen i det auditive (Eustachian) røret og tympanisk hulrom;
    • laryngitt - betennelse i slimhinnene i strupehodet, assosiert som regel med forkjølelse eller smittsomme sykdommer som meslinger, skarlagensfeber, kikhoste.

    Legemidlet brukes i preparatet og under utførelse av terapeutiske eller diagnostiske prosedyrer på nesehulen. Bruk om nødvendig for å stoppe neseblod raskt.

    Metode for påføring og dosering

    I henhold til bruksanvisningen for Sanorin-dråper, brukes de intranasalt i samsvar med indikasjonene og kontraindikasjonene. Standard doseringsregime:

    • for voksne og barn over 15 år (Sanorin 0,1%) - 1-3 dråper i hver nesegang opptil 4 ganger om dagen;
    • for barn fra 2 til 5 år (Sanorin 0,05%) - 1 dråpe opp til 3 ganger om dagen;
    • for barn fra 5 til 15 år (Sanorin 0,05%) - 2 dråper opptil 3 ganger om dagen.

    Intervallet mellom instillasjonene skal være minst 4 timer. Terapiforløpet for voksne bør ikke overstige en uke, for barn - ikke mer enn 4 dager. Etterfølgende bruk av stoffet er ineffektiv, dessuten øker risikoen for å utvikle uønskede konsekvenser betydelig.

    Kontra

    Sanorin nesedråper kan ikke brukes i det hele tatt under følgende forhold:

    • høy følsomhet for enhver komponent av dråper;
    • rhinitt av atrofisk og kronisk art;
    • vedvarende økning i blodtrykk (hypertensjon);
    • alvorlig åreforkalkning;
    • hjertebank (takykardi);
    • vinkellukking glaukom;
    • alvorlige former for øyepatologier;
    • diabetes;
    • en vedvarende økning i antall skjoldbruskhormoner;
    • barn under 2 år.
    • iskemisk hjertesykdom (CHD);
    • godartet spredning (hyperplasi) av prostatakjertelen;
    • godartet svulst med overveiende lokalisering i binyremedulla (feokromocytom).

    I alle disse tilfellene brukes Sanorin nesedråper nøye, under tilsyn av en lege..

    Bivirkninger, overdose

    I anbefalte doser tolereres stoffet vanligvis godt. I sjeldne tilfeller, når en person har en intoleranse for komponentene i stoffet, kan det oppstå en brennende følelse og tørrhet i nesen. Kvalme, økt blodtrykk, hjertebank, søvnløshet, hudutslett, irritabilitet, økt intraokulært trykk - tegn som oppstår når dosen overskrides.

    Overdosering er sannsynlig hvis medisinløsningen svelges. Dette kan forårsake depresjon av sentralnervesystemet, hvis manifestasjoner er døsighet, en nedgang i kroppstemperatur, økt svette, en nedgang i hjerterytmen, en økning i blodtrykket eller dens reduksjon, veldig sjelden - et koma. Behandling - symptomatisk, rettet mot å lindre ubehagelige symptomer.

    Spesielle instruksjoner for bruk av Sanorin

    Spesielle anbefalinger for nesemedisinen er som følger:

    1. Langvarig bruk av dråper kan provosere atrofi i neseslimhinner og kronisk hindring av nesegangene.
    2. Før du bruker dråpene, bør du fjerne nesegangene til akkumulert slim og skorper.
    3. Den glemte dosen i løpet av dagen trenger ikke å dobles med påfølgende bruk.
    4. Medisinen påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og delta i potensielt farlige aktiviteter.
    5. Sanorin bremser opp absorpsjonen av lokale midler med bedøvelseseffekt, noe som fører til en økning i varigheten av deres virkning.

    Legemidlet anbefales ikke å bli kombinert med trisykliske antidepressiva og monoamine oxidase (MAO) hemmere.

    tilleggsinformasjon

    Oppbevar Sanorin i originalemballasjen et sted borte fra direkte sollys. Den optimale lagringstemperaturen er 10-25 ° C. Legemidlets holdbarhet er 3 år fra produksjonsdato, noe som er angitt av produsenten på pakningen og flasken. Dråpene kan kjøpes på ethvert apotek uten resept. Slippes ut uten begrensninger på grunn av sikkerhet for menneskekroppen.

    Analoger (substitutter)

    Drops Sanorin har mange analoger med en vasokonstriktor effekt. Populære lignende verktøy:

    Det er nødvendig å bruke erstatninger hvis kroppen er intolerant overfor de individuelle komponentene som er til stede i sammensetningen av produktet. Før du erstatter det foreskrevne medikamentet med en erstatning, bør du konsultere legen din.

    anmeldelser

    Sanorin dråper er en effektiv og sikker medisin hvis de brukes strengt i henhold til instruksjonene. Det er viktig å forstå at medikamentet bare er egnet for symptomatisk terapi som et adjuvans. Du bør ikke bruke stoffet i mer enn 7 dager, siden fullstendig immunitet av neseslimhinnen mot lokale vasokonstriktormedisiner kan utvikle seg.

    Sanorin: bruksanvisning

    sammensetning

    Aktivt stoff: nafazolinnitrat;

    1 ml inneholder 0,5 mg nafazolinnitrat

    Hjelpestoffer: borsyre, etylendiamin, metylparaben (E 218), renset vann.

    Doseringsform

    Nesedråper, løsning.

    Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: klar, fargeløs, luktfri væske.

    Farmakologisk gruppe

    Dekongestantia og andre aktuelle preparater for sykdommer i nesehulen. Sympatomimetika. ATX-kode R01A A08.

    Farmakologiske egenskaper

    Naphazoline er et medikament som stimulerer det sympatiske nervesystemet og virker på -adrenerge reseptorer. På grunn av vasokonstriktorvirkning reduseres ødem, hyperemi, ekssudasjon, noe som hjelper til med å lette pusten i nesen i rhinitt. Naphazoline fremmer åpningen og utvidelsen av utløpskanalene til paranasale bihuler og Eustachian-rør, forbedrer utstrømningen av sekresjoner og forhindrer at bakterier legger seg.

    Når den påføres lokalt, blir Naphazoline fullstendig absorbert.

    Den terapeutiske effekten med intranasal påføring skjer innen 5 minutter og varer 4-6 timer.

    indikasjoner

    Akutt rhinitt. Som et hjelpestoff for betennelse i paranasale bihuler og mellomøret. For å redusere ødem i slimhinnen under diagnostisk intervensjon.

    Kontra

    Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor en hvilken som helst komponent av stoffet.

    Tørr betennelse i neseslimhinnen.

    Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

    Bruk av Sanorin samtidig med MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, maprotilin, eller i flere dager etter kansellering av disse, kan føre til en økning i blodtrykket (også noen dager etter bruk).

    Søknadsfunksjoner

    Legemidlet skal brukes med stor forsiktighet ved alvorlige sykdommer i hjerte- og karsystemet (arteriell hypertensjon, iskemisk hjertesykdom), diabetes mellitus, hypertyreose, feokromocytom, samtidig bruk av MAO-hemmere eller andre medisiner som kan ha en hypertensiv effekt..

    Forsiktighet er nødvendig ved generell anestesi med anestesimidler, øke myocardial sensitivitet for sympatomimetika (for eksempel halotan), samt ved bronkial astma.

    Når du bruker høye doser av stoffet, er det mulig å utvikle slike bivirkninger fra hjerte- og nervesystemet som hjertebank, arteriell hypertensjon, arytmi, hodepine, svimmelhet, døsighet eller søvnløshet.

    Det er viktig å unngå langtidsbruk og overdosering, spesielt hos barn. Langvarig bruk av medikamenter beregnet på å lindre hevelse i slimhinnen kan føre til ødem og påfølgende atrofi i neseslimhinnen.

    Dette legemidlet inneholder metylparaben, som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens forsinket).

    Bruk under graviditet eller amming.

    Det finnes ingen data om nafazolins evne til å trenge gjennom morkaken eller til morsmelk. Derfor, før forskrivning av medisinen til kvinner under graviditet og amming, bør alle mulige risikoer og fordeler ved behandling vurderes nøye og foreskrives hvis det er absolutt nødvendig.

    Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer.

    Bruk av stoffet Sanorin i anbefalte doser påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy eller mekanismer. Hvis den anbefalte dosen overskrides, kan svimmelhet og døsighet oppstå.

    Administrasjonsmåte og dosering

    For barn i alderen 3-6 år blir 1-2 dråper innpodet i hver nesegang;

    barn 6-15 år - 2 dråper i hver nesepassasje;

    voksne og barn over 15 år - 1-3 dråper i hver nesegang.

    Legemidlet brukes 3 ganger om dagen med et intervall på minst 4:00.

    Det anbefales ikke å bruke mer enn 3 dager til barn og mer enn 5 dager for voksne..

    Hvis pustehinnene er lettere, kan bruken avbrytes tidligere.

    Sanorin kan brukes på nytt bare etter noen dager..

    For diagnostiske formål ved neseendoskopi (for eksempel for diagnose og behandling av nesepolypper), tilfør 3-4 dråper i hver nesegang etter rengjøring av nesen eller legg en bomullspinne fuktet med Sanorin-oppløsning i nesegangen og la den ligge der i 2-3 minutter.

    Ved neseblødning kan du putte en bomullspinne fuktet med Sanorin-løsning i nesegangen.

    Ved ødem i stemmebåndene, injiser 1-2 ml av stoffet med en strupehalssprøyte.

    Legemidlet bør bli innpodet i hver nasal passasje, vippe hodet litt tilbake. Når du innpasser den venstre nesegangen, vipper du hodet litt mot venstre, og når du innpesterer den høyre nesegangen, vipper du hodet mot høyre.

    Til bruk hos barn fra 3 år og eldre.

    Overdose

    Overdosering eller utilsiktet inntak av stoffet kan forårsake systemiske bivirkninger: nervøsitet, overdreven svette, hodepine, skjelvinger, takykardi, hjertebank, arteriell hypertensjon. Cyanose, kvalme, feber, spasmer, hjertestans, lungeødem, luftveisproblemer og psykiske helseproblemer, blek hud, hjerteinfarkt kan forekomme.

    Den deprimerende effekten på sentralnervesystemet manifesteres av slike symptomer som en reduksjon i kroppstemperatur, bradykardi, økt svette; døsighet sjokk som ligner på hypotensive; apné, koma. Risikoen for overdosering øker hos barn som er mer utsatt for bivirkninger enn voksne.

    Bivirkninger

    Når det brukes i anbefalte doser, tolereres Sanorin vanligvis godt. Hos pasienter med overfølsomhet kan stoffet noen ganger føre til svie og tørrhet i neseslimhinnen. I sjeldne tilfeller kan det oppstå en følelse av alvorlig nesetetthet.

    Bare i sjeldne tilfeller oppstår en systemisk bivirkning (ofte med en overdose):

    Fra immunforsvaret: allergiske reaksjoner, inkludert angioødem, svie.

    Fra nervesystemet: nervøsitet, hodepine, skjelving.

    Fra det kardiovaskulære systemet: takykardi, hjertebank.

    Fra det vaskulære systemet: arteriell hypertensjon.

    På huden og underhuden: økt svette.

    Langtid (mer enn 5 dager for voksne og mer enn 3 dager for barn) eller hyppig bruk av stoffet kan føre til avhengighet, ledsaget av intens hevelse i neseslimhinnen, som oppstår på grunn av relativt kort tid etter bruk. Langvarig bruk av stoffet kan føre til skade på slimhinnens epitel, undertrykkelse av aktiviteten til slimhinnen i epitelet og forårsake irreversibel skade på slimhinnen og utvikling av tørr rhinitt.

  • Populære Kategorier

    En Cyste I Nesen

    Tap Av Lukt