loader

Hoved

Skarlagensfeber

Rinofluimucil lindrer nesetetthet og tømmer nesegangene og bihulene

Rinofluimucil eliminerer ødem i & nbspnasal & nbspcavity

Rinofluimucil inneholder en unik kombinasjon av N-acetylcystein og & nbsptuaminoheptan

Rinofluimucil væsker og & nbsp fjerner sekreter fra nesehulen og & nbsp & nbsp bihulene

Rinofluimucil gjenoppretter pusten fra nesen

Hvordan Rinofluimucil fungerer?

Renser nesegangene og bihulene fra overflødig slim, tynner tykk tyktflytende sekresjon.

Lindrer slimhinneødem på grunn av den milde vasokonstriktoreffekten.

Hvem kan bruke Rinofluimucil?

Rinofluimucil kan brukes:

  • Barn fra 3 år, 1 dose i hver nesepassasje 3-4 ganger om dagen
  • Voksne: 2 doser i hver nasalgang 3-4 ganger om dagen
  • Behandlingsvarigheten er ikke mer enn 7 dager

Når kan Rinofluimucil brukes??

Indikasjoner for bruk:

  • Akutt og subakutt rhinitt
  • bihulebetennelse
  • Kronisk rhinitt
  • Vasomotorisk rhinitt

Kontra:

  • individuell intoleranse mot stoffets komponenter
  • Luukvinklet glaukom
  • tyreotoksikose

Hvordan bruke Rinofluimucil

Akutt rhinitt

Akutt rhinitt er en betennelse i slimhinnen i nesestripen forårsaket av forskjellige årsaker.
Den vanligste formen er smittsom rhinitt. Det vanligste navnet blant pasienter er en rennende nese..

Potensiell risiko for pasienter

Akutt rhinitt kan medføre risiko for pasienten:

  • Med et ugunstig forløp kan det bli kronisk, som er preget av et lengre og mer alvorlig forløp.
  • Ved langvarig forkjølelse er det brudd på naturlig selvrensing av bihulene.
  • Utstrømningen av slim stopper opp, slim begynner å samle seg i bihulene, og når en infeksjon blir med, blir den purulent.
  • Hvis den inflammatoriske prosessen fra nesehulen beveger seg inn i bihulene, svulmer slimhinnen og åpningene som forbinder bihulene med nesehulen tett, noe som forverrer tilstanden.

Akutt bihulebetennelse

Akutt bihulebetennelse er betennelse i slimhinnen i en eller flere paranasale bihuler. Det kan oppstå som en komplikasjon ved akutt rhinitt, ARVI, andre smittsomme sykdommer, samt etter skader i ansiktsområdet.

Både virus og bakterier kan forårsake bihulebetennelse.

De viktigste symptomene er tyngde i paranasal eller frontal region, smerter med plutselige hodebevegelser, tykk utflod fra nesen, feber.

Bihulebetennelse inkluderer sinusdrenering og antimikrobiell terapi, viral bihulebetennelse krever ikke antibiotika.

Potensiell risiko for pasienter

Som regel har komplikasjoner av bihulebetennelse større helse- og livsfare enn selve sykdommen..

Infeksiøse komplikasjoner av bihulebetennelse kan manifestere seg i myke vev i bane, noe som til slutt fører til dannelse av flegmon eller abscess.

Patogene mikroorganismer med blodstrøm, så vel som fiber beveger seg inn i kraniet, der det dannes et purulent fokus.

Klinisk manifesterer dette seg i form av forskjellige hjerneabscesser, purulente inflammatoriske sykdommer i hjernehinnene.

Hvordan unngå komplikasjoner?

Først av alt er det nødvendig å behandle akutte tilstander på en betimelig og omfattende måte..

Det er viktig å sikre forebygging av stagnasjon av slim i nesegangene og bihulene, for å unngå infeksjon.

Ofte stilte spørsmål

Varigheten av regelmessig behandling med Rinofluimucil bør ikke overstige 7 dager

Felles mottak av Fluimucil og Rinofluimucil er mulig. Det hele avhenger av den kliniske situasjonen, leddaksjonen vil gi en komplementær effekt

Rinofluimucil inneholder et mukolytisk middel og vasokonstriktor. Acetylcystein, som er en del av Rinofluimucil, fører til en tynning av slim og har en betennelsesdempende effekt. Tuaminoheptan innsnevrer blodkar, lindrer hevelse i slimhinnen.
Det er ingen antibiotika i Rinofluimucil.

Informasjonen som er lagt ut på nettstedet er kun til referanse og kan ikke betraktes som en medisinsk fagmanns råd eller erstatte den. For mer informasjon, anbefaler vi at du kontakter en spesialist.

Registreringsbevis: P-nr. 012943/01

© LLC "Zambon", Russland, 2015.
Nettstedet er rettet mot enkeltpersoner og juridiske personer fra Russland.

Rinofluimucil

Bruksanvisning

  • russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Nesespray, 10 ml

sammensetning

100 ml løsning inneholder

aktive stoffer: acetylcystein 1 g, tuaminoheptansulfat 0,5 g,

hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, hypromellose, dinatriumedetat, natriumdihydrogenfosfatmonohydrat, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, ditiotreitol, flytende sorbitol, myntesmak, etanol 96%, natriumhydroksyd, renset vann.

Beskrivelse

Gjennomsiktig, nesten fargeløs væske med en karakteristisk myntlukt

Farmakoterapeutisk gruppe

Anticongestants og andre aktuelle nesepreparater. Sympatometri i kombinasjon med andre legemidler (unntatt kortikosteroider).

ATX-kode R01AB08

Farmakologiske egenskaper

Når det administreres intranasalt, blir de aktive komponentene i medisinen ikke absorbert i blodomløpet i tilstrekkelige mengder til å oppnå aktive blodnivåer.

Rinofluimucil har mukolytiske og vasokonstriktorvirkninger.

Acetylcystein har mukolytisk aktivitet på grunn av virkningen av en aktiv sulfhydrylgruppe, som ved spaltning av disulfidbindinger i mukoproteiner har en utvannende effekt på nasofaryngeale sekreter.

Tuaminoheptansulfat er et sympatomimetisk amin som, når det påføres lokalt, har en vasokonstriktoreffekt uten uttalte systemiske effekter.

Disse to komponentene, som virker i synergi, eliminerer ødem og hyperemi i slimhinnen.

Indikasjoner for bruk

- akutt og subakutt rhinitt med tykk, vanskelig å skille purulent-slimete sekresjon

- kronisk rhinitt og rhinitt med skorpe i neseslimhinnen

Administrasjonsmåte og dosering

Voksne: 2 doser (2 trykk på ventilen) i hver nesegang 3-4 ganger om dagen.

Barn: 1 dose (1 trykk på ventilen) i hver nesegang 3-4 ganger om dagen.

Behandlingsvarigheten skal ikke overstige 3 dager.

Instruksjoner for bruk av sprayen

1. Fjern hetten fra løsningsflasken

2. Fjern beskyttelseshetten fra sprayen

3. Fest forstøveren på flasken

4. Fjern hetten fra sprøytepistolen

5. Aktiver forstøveren ved å trykke på igjen

Bivirkninger

- angst, hallusinasjoner, delirium

- hodepine, angst, uro, søvnløshet

- hjertebank, takykardi, arytmi

- tørrhet i nesehulen, ubehag i nesehulen, nesetetthet

- elveblest, hudutslett

- irritabilitet, toleranse for virkningen av stoffet (avhengighet)

Kontra

- overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet

- hjerte- og karsykdommer, inkludert arteriell hypertensjon

- samtidig bruk av andre sympatomimetiske midler, inkludert andre fornøyelsesmidler brukt intranasalt

- legemidlet skal ikke brukes under behandlingen og innen 2 uker etter avsluttet behandling med monoamine oxidase (MAO) hemmere, inkludert reversible MAO hemmere

- fjerning av hypofysen eller tidligere operasjoner med tilgang til dura mater

Narkotikahandel

Til tross for den lave grad av systemisk absorpsjon av tuaminoheptan med intranasal administrering, bør følgende potensielle interaksjoner tas i betraktning:

MAO-hemmere, inkludert reversible, øker risikoen for hypertensiv krise.

Antihypertensiva (inkludert adrenerge nevronblokkere og ß-blokkere) - kan forstyrre hypotensive effekter.

Hjerteglykosider - kan øke risikoen for arytmier.

Ergotalkaloider - kan øke risikoen for ergotisme.

Antiparkinson-medisiner - kan øke risikoen for hjerte-kar-toksisitet.

Oksytocin - Kan øke risikoen for hypertensjon.

spesielle instruksjoner

Kun for nasal bruk.

Bruk med forsiktighet når:

- okklusiv vaskulær sykdom

- utvidelse av prostatakjertelen (kan gjøre det vanskeligere å urinere)

Langvarig bruk av stoffet kan forårsake nesetetthet etter tilbaketrekning av medisin og rhinitis medicamentosa.

Unngå øyekontakt.

Graviditet og amming

Det anbefales ikke å bruke stoffet under graviditet.

Slutt å amme babyen under amming.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Overdose

Symptomer: mulig utvikling av arteriell hypertensjon, fotofobi, alvorlig hodepine, en følelse av kompresjon i brystet og (hos barn) hypotermi med alvorlig depresjon av bevissthet.

Slipp skjema og emballasje

10 ml av stoffet legges i hetteglass med mørke glass utstyrt med en sprayanordning.

Flasken, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk, legges i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Lagringsperiode

Etter at flasken er åpnet, kan innholdet brukes innen 20 dager.

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Ferievilkår

Produsent

Via della Chimica, 9, Vicenza, Italia

Navn og land på eieren av markedsføringstillatelsen

Zambon S.p.A., Italia

Adresse til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) i Republikken Kasakhstan

st. 2. Ostroumova, 33, Almaty, RK

tlf: +7 (727) 390 48 77, faks: +7 (727) 383 74 56;

Rinofluimucil - instruksjoner for bruk

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn.

Doseringsform:

sammensetning.

100 ml løsning inneholder
aktive stoffer: acetylcystein - 1,0 g, tuaminoheptansulfat - 0,5 g;
hjelpestoffer: benzalkoniumklorid 0,01 g, hypromellose 0,75 g, dinatriumedetat 0,02 g, natriumdihydrogenfosfat 0,3 g, natriumhydrogenfosfat dodekahydrat 0,3 g, ditiotreitol 0,1 g, sorbitol 70% 2,0 g, mintsmak 0,0188 g, etanol 96% 0,31 g, natriumhydroksyd 0,36 g, renset vann til 100 ml.

Beskrivelse.

Nesten fargeløs gjennomsiktig væske med en karakteristisk mynte svovelaktig lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk.
Rinofluimucil ® har mukolytiske, anti-edematøse effekter.

Acetylcystein, som er en del av stoffet, har en tynnere effekt på slimete og purulent-slimete sekresjoner ved å bryte disulfidbindingene til slimglykoproteiner. Acetylcystein har også betennelsesdempende effekter (hemming av leukocyttkjemotaksis) og har antioksidantegenskaper.

Tuaminoheptansulfat, et sympatomimetisk amin, eliminerer ødem og hyperemi i slimhinnen når det påføres lokalt..

farmakokinetikk.
Når det påføres lokalt i anbefalte doser, absorberes ikke legemidlet.

Indikasjoner for bruk

Akutt og subakutt rhinitt med tykk purulent-slimete sekresjoner, kronisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt, bihulebetennelse.

Kontra

Rinofluimucil ® er kontraindisert i tilfelle overfølsomhet overfor en av komponentene i legemidlet, med vinkellukende glaukom, tyrotoksikose. Legemidlet skal ikke brukes under behandlingen og innen 2 uker etter avsluttet behandling med trisykliske antidepressiva og monoaminoksidase / MAO-hemmere /.

Med forsiktighet: når forskrives legemidlet til barn (opptil 3 år), pasienter med bronkialastma, arteriell hypertensjon, angina pectoris III-IV funksjonsklasse, hyppig ekstrasystol (behandling bør utføres under medisinsk tilsyn).

Bruk av stoffet under graviditet og amming

mulig bare hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

Administrasjonsmåte og dosering

Legemidlet blir injisert i nesehulen i form av en spray ved bruk av en spesiell forstøver.
Voksne: 2 doser spray (2 trykk på ventilen) i hver nesegang 34 ganger om dagen.
Barn: 1 dose spray (1 trykk på ventilen) i hver nesegang 3-4 ganger om dagen.
Behandlingsvarigheten skal ikke overstige 7 dager.
Ikke overskrid den anbefalte dosen og behandlingsforløpet uten å konsultere legen din.

Instruksjoner for bruk av sprayen

1. Fjern hetten fra løsningsflasken.
2. Fjern beskyttelseshetten fra sprayen.
3. Fest forstøveren på flasken.
4. Fjern hetten fra sprøytepistolen.
5. Aktiver forstøveren ved å trykke på igjen.

Bivirkning

I sjeldne tilfeller er det mulig: allergiske reaksjoner, uro, hjertebank, takykardi, skjelvinger, arteriell hypertensjon, urinretensjon, tørrhet i slimhinnen i nesehulen, munn og svelg, betennelse i talgkjertlene..

Langvarig bruk av medikamenter som inneholder vasokonstriktor stoffer kan endre den normale funksjonen i neseslimhinnen og paranasal bihulene, og også føre til avhengighet til stoffet.

Overdose

Symptomer: mulig utvikling av systemiske bivirkninger forårsaket av tuaminoheptan (takykardi, skjelving, angst; økt blodtrykk, avhengighet).
Behandling: symptomatisk.

Interaksjon med andre legemidler

Rinofluimucil er uforenlig med MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva, siden sistnevnte styrker virkningen av sympatomimetiske stoffer, og dette kan føre til utvikling av systemiske bivirkninger forårsaket av tuaminoheptan. Ved samtidig bruk av Rinofluimucil med antihypertensive medisiner, kan den antihypertensive effekten bli svekket.

spesielle instruksjoner

Kun for nasal bruk.
Rinofluimucil ® påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og andre mekanismer.

Slipp skjema

Nesespray.
10 ml i en oransje glassflaske. 1 flaske med spray og instruksjoner for bruk i en pappeske.

Lagringsforhold

Ved temperaturer fra 15 til 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn

Holdbarhet

2,5 år. Etter at flasken er åpnet, kan innholdet brukes innen 20 dager.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Enterprise - produsent

Zambon S.P.A., Italia.
Via della Chimica, 9, Vicenza, Italia

Klager på stoffets kvalitet skal sendes til:
Representantkontor for JSC "Zambon S.P.A." (Italia):
Russland, 121002 Moskva,
Glazovsky-banen, 7, kontor 17.

Rinofluimucil nesedråper for voksne og barn - bruksanvisning

Forstyrrelse av naturlig pust gjennom nesen forårsaker mye ubehag for både voksne og unge pasienter. Dette negative symptomet kan oppstå på grunn av forkjølelse og allergiske sykdommer. Det oppstår ofte når det er en betennelsesprosess i bihulene..

Bruken av Rinofluimucil-dråper lar deg eliminere denne patologiske prosessen og lette pusten i alle aldre.

Samtidig, hvis reglene for terapi overholdes, minimeres sannsynligheten for å utvikle bivirkninger..

Sammensetning og handling av komponenter

Denne doseringsformen er syntetisert av det italienske farmasøytiske selskapet Zambon.

Intranasale dråper Rinofluimucil tilhører den farmakologiske gruppen medikamenter med mukolytisk og vasokonstriktor virkning for bruk i behandling av ØNH-patologier.

Dette stoffet gir en kombinert effekt på grunn av synergi (hver komponent forbedrer virkningen av hverandre) 2 hovedingredienser:

  1. Tuaminoheptan (en milliliter inneholder 5 mg). Avgrenser raskt lumen fra kapillærkar, og det er grunnen til at hevelsen i slimhinnen i nesegangene blir eliminert. Denne effekten gjenoppretter naturlig pust.
  2. Acetylcystein (ikke mer enn 10 mg i en milliliter). Reduserer viskositeten til slimutskillelser og fremmer dets tidlige fjerning gjennom nesegangene. Lindrer samtidig symptomene på den inflammatoriske prosessen og reduserer syntesen av frie radikaler (antioksidantegenskaper).

Dermed har Rinofluimucil-dråper følgende positive egenskaper:

  • Lindre hevelse og alvorlighetsgrad av den inflammatoriske prosessen i luftveiene.
  • Sørg for akselerert fjerning av slimete og purulente ansamlinger fra nesegangene.
  • Eliminerer irritasjon forårsaket av tilstedeværelsen av allergener (for sesongbasert allergisk rhinitt).

I tillegg har denne typen dråper en annen positiv kvalitet, de kommer praktisk talt ikke inn i den systemiske sirkulasjonen, og virker bare lokalt.

Følgende kjemiske hjelpestoffer brukes i produksjonen:

  • Etylalkohol og benzalkoniumklorid.
  • Sorbitol og hypromellose.
  • Mint Scented Flavour.
  • Natriumdihydrogenfosfat.
  • Basestoff, renset vann.

Slipp skjema

Rinofluimucil nesedråper selges på apotek i pappemballasje.

Hver pakke inneholder et glass hetteglass som inneholder en medisinsk løsning i et volum på 10 ml.

Den leveres med en spesiell sprøytedyse og en full merknad som kjennetegner stoffets egenskaper (indikasjoner, kontraindikasjoner og mulige bivirkninger).

indikasjoner

Medisinedråper Rinofluimucil er foreskrevet i alle tilfeller når det er brudd på pusten gjennom nesen på grunn av hevelse i slimhinnene i nesen og bihulene, eller på grunn av den økte viskositeten til slimhinneutskillelsen i nesehulen.

Slike situasjoner oppstår i følgende tilfeller:

  1. Hvis en subakutt eller akutt form for rhinitt utvikler seg med vanskeligheter med å skille ut serøst eller purulent innhold.
  2. For å eliminere symptomene på en allergisk rhinitt.
  3. Når rhinitt blir kronisk.
  4. I alle tilfeller, når en inflammatorisk prosess oppstår, i paranasale bihuler (frontal bihulebetennelse, bihulebetennelse, bihulebetennelse).
  5. Fortykning av slimhinnen i nesegangene på grunn av den hypertrofiske prosessen til kapillærkarene med vasomotorisk rhinitt.

Kontra

Det er en rekke forhold når denne typen dråper er en absolutt kontraindikasjon for bruk..

Slike situasjoner kan oppstå på grunn av:

  1. Når hovedingrediensen eller tilleggsstoffet er et allergen for pasienten.
  2. Problemer som oppstår som et resultat av hormonell ubalanse i det endokrine systemet. Skjoldbruskkjertelsykdom, tyrotoksikose.
  3. Avansert stadium av vinkellukende glaukom (økt trykk i øyet).
  4. Hvis medisiner fra den farmakologiske gruppen av trisykliske antidepressiva eller MAO-hemmere er foreskrevet, kan Rinofluimucil dråper brukes bare 14 dager etter å ha sluttet å ta disse medisinene..

Under medisinsk tilsyn, og med ekstrem forsiktighet, brukes intranasal spray i følgende tilfeller:

  • Når barn er under tre år.
  • Med brå økninger i blodtrykksverdiene.
  • Alle trimestere av svangerskapet, og perioden da kvinnen mater babyen med morsmelk.
  • Alvorlige former for angina pectoris, anstrengelse og hvile.
  • Hjerterytmefeil (ekstrasystoler og atrieflimmer).

Bivirkninger

Rinofluimucil tolereres godt av pasienter, og bivirkninger er svært sjeldne. Deres tilstedeværelse kan være assosiert hvis pasienten valgte en uavhengig avtale av denne typen nesedråper eller overskrider behandlingsvarigheten med en økning i bruksfrekvensen.

I dette tilfellet kan følgende bivirkninger oppstå:

  1. Elvenelignende utslett kan vises på huden. I alvorlige tilfeller utvikler Quinckes ødem..
  2. Det er en tørr og brennende følelse i nesen, som kan spre seg til munnen og halsen.
  3. Risikoen (hos personer som lider av hjertesykdommer) for et hopp i blodtrykk og hjerterytmefeil i form av takykardi øker betydelig.
  4. På nervesystemets side kan symptomer på håndenes skjelving (skjelving) oppstå, den psykomotiske tilstanden forstyrres, som er preget av sterk opphisselse, der søvnløshet kan utvikle seg.
  5. Noen ganger kan pasienter klage på forverret urinstrøm.
  6. Manifestasjonene av den inflammatoriske prosessen i talgkjertlene ble registrert enkeltvis.

Overdose

Hvis doseringen av Rinofluimucil dråper konstant overskrides, eller medisinen ved et uhell kommer inn i munnhulen og deretter svelges, kan pasienten oppleve symptomer på en overdose.

I dette tilfellet vil han ha følgende kliniske bilde:

  • Antallet blodtrykk kan skyrocket.
  • Puls øker, pasienten merker en bankende i hodet.
  • Det er en uttalt skjelving av hendene.
  • Følelser av angst og angst forlater ikke pasienten.
  • Hvis dråpene kommer inn i magen, kan kvalme og påfølgende oppkast oppstå.

For å eliminere symptomene på denne prosessen, må du gjøre følgende tiltak:

  • Gå til en medisinsk institusjon eller ring lege (ambulanseteam) hjemme.
  • Legg pasienten i seng og drikk varm usøtet te, i fremtiden er det nødvendig å observere et økt drikkeregime.
  • Det er obligatorisk å ta inn medisiner fra enterosorbentgruppen (Polysorb eller Enterosgel, Sorbex eller Atoxil).
  • Videre er det en behandling som tar sikte på å undertrykke symptomatiske tegn..

Hvordan bruke Rinofluimucil-dråper?

Dosering

For både barn og voksne pasienter bør det anbefalte behandlingsforløpet ikke overstige syv dager..

For dette brukes følgende doseringer:

  1. I barndommen er den optimale dosen ett trykk på dispenseren i hver nesegang (dette tilsvarer en dose). På en dag er det nødvendig å gjenta tre eller fire prosedyrer for installasjon av en intranasal spray.
  2. Ungdom og voksne bør bruke 2 doser i hvert nesebor for å opprettholde den terapeutiske effekten. Dessuten er bruksfrekvensen den samme som hos barn (fra 3 til 4 ganger).

Søknadsprosedyre

For at dråpene skal ha en positiv effekt på kroppen, er det nødvendig å utføre instillasjonsprosedyren korrekt ved å føre dem inn i nesehulen..

Anbefalinger å følge når du forskriver nesespray:

  • Frigjør flasken fra beskyttelseshetten.
  • Sett forstøveren inn i lumen i nesepassasjen.
  • Trykk en gang (for et barn), en voksen anbefales å trykke to ganger, noe som tilsvarer en dobbel dose.

innånding

I tillegg kan Rinofluimucil-dråper brukes som et middel for kald inhalering ved hjelp av en forstøver.

Dette vil øke den terapeutiske effekten, da aerosolpartiklene vil bli absorbert raskere av slimhinnene, og den terapeutiske effekten vil komme raskere..

For dette formålet, for å fremstille en medisinsk løsning, er det nødvendig å ta 3 ml isotonisk natriumkloridløsning og tilsette en dose Rinofluimucil (for barn), ungdom og voksne anbefales å tilsette 2 eller 3 terapeutiske doser.

Denne applikasjonen gir positiv dynamikk i behandlingen av prosessen med betennelse i maxillary bihulene..

Prosedyren utføres to ganger om dagen. Avhengig av alvorlighetsgraden av prosessen, brukes den i et fem-dagers eller syv-dagers kurs.

Rinofluimucil dråper i pediatri

I henhold til instruksjonene er stoffet lov til bruk hos barn når de fyller tre år.

Dette skyldes det faktum at testforsøk hos små barn ikke har blitt utført i sin helhet..

Også intranasal sprayadministrasjon blir ikke utført hos små barn på grunn av mulig utvikling av bronkospasme.

Dette kan skyldes penetrering av stoffet i nasopharynx..

Bruk under graviditet

Til tross for at dråpene har en lokal effekt, og bare en liten del trenger inn i den systemiske sirkulasjonen, er bruken av dem uønsket i ethvert trimester av svangerskapet.

I noen tilfeller foreskrives et medikament hvis risikoen er berettiget av en betydelig forbedring av mors helse. I dette tilfellet foreskrives Rinofluimucil dråper i en barndosering (en trykk - en dose) i en periode på 5 til 7 dager.

Kvinner som fôrer en baby med morsmelk får kun medisiner hvis de går over til kunstig fôring av en nyfødt baby under terapi..

Interaksjon med medisiner

Det er en rekke medisiner som kan forårsake negative bivirkninger når de interagerer med Rinofluimucil.

Derfor er det ikke foreskrevet i forbindelse med følgende doseringsformer:

  • Medisin for å gjenopprette mental helse med antidepressiv handling (MAO-hemmere). De er Nialamide, Caroxazone, Pyrazidol.
  • Trisykliske medikamenter (Amitriptylin og dens analoger).
  • Pasienter som gjennomgår behandling med medisiner som senker blodtrykket, bør informeres om at denne typen dråper kan begrense vaskulær lumen. Denne situasjonen fører til en reduksjon i effekten av hypotoniske medikamenter..

spesielle instruksjoner

Hvis Rinofluimucil-dråper av en eller annen grunn ble kjøpt uten resept fra lege, bør pasienten gjøre seg kjent med pakningsvedlegget, som gir detaljerte anbefalinger for bruk av dette legemidlet..

Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot følgende bruksparametere:

  1. Å bære et barn i ethvert trimester av svangerskapet og perioden hvor en kvinne ammer en baby, er stoffet tillatt å brukes bare etter å ha konsultert lege. Faren ligger i det faktum at komponentene som er inkludert i den medisinske sammensetningen kan øke tonen i livmoren.
  2. Før forskrivning av dråper Rinofluimucil, må den behandlende legen informeres om alle eksisterende kroniske sykdommer. Og også hvilke medisiner som tas for deres terapi.
  3. Uforsiktig bruk av denne medisinløsningen i lang tid kan føre til ricochet rhinitt. Med sin utvikling oppstår en morfologisk lidelse på cellenivå. Denne sykdommen utgjør en større trussel enn forkjølelse eller bihulebetennelse..
  4. Doseringsformen Rinofluimucil påvirker ikke hastigheten på psykologiske reaksjoner, derfor får folk som tar dette legemidlet, kjøre bil og utføre arbeid som krever økt oppmerksomhet..

analoger

Ethvert farmakologisk middel kan forårsake uønskede konsekvenser, som vises i form av bivirkninger, eller forårsake allergiske reaksjoner hos pasienten. I tillegg innebærer den høye prisen på et legemiddel bruk av rimelige billige analoger..

I dette tilfellet erstattes stoffet, som inneholder andre komponenter, men den terapeutiske effekten forblir den samme.

Det anbefales ikke å foreta en erstatning på egen hånd, siden dette krever kunnskap om farmakologi. Å kontakte lege vil tillate deg å velge riktig erstatning uten helseskader.

Doseringsformer med en lignende effekt av nesedråper Rinofluimucil.

Navn

Beskrivelse

Bruksbegrensninger

Bivirkninger

Adrianol

Aktive ingredienser som gir den terapeutiske effekten av Lerimazoline og Phenylephrine.

Det brukes i alle tilfeller av manifestasjon av akutt og kronisk rhinitt, så vel som i situasjoner som forberedelse til operativ terapi i paranasal bihulene.

Økt okulært og blodtrykk.

Angina pectoris i avanserte former.

Rhinitt forårsaker en atrofisk prosess i neseslimhinnen.

En sjelden gang kan det være en tørr og kløende nese.

Alergomax

De aktive ingrediensene er de tre komponentene Heparin, Phenylephrine og Dimetindene maleat.

I tillegg til behandling av rhinitt i forskjellige etiologier (med unntak av atrofisk), brukes de i behandlingen av otitis media.

Individuell intoleranse mot en hvilken som helst komponent av stoffet.

Alle trimestere av graviditet og amming.

Inntreden av hudutslett som urticaria.

Kløe eller svie med en tørr følelse i nesen.

Vibrocil

Et komplekst produkt basert på Phenylephrine og Dimetinden. Gir positiv dynamikk for allergiske og forkjølelsesvarianter av forkjølelse.

Det brukes i rehabiliteringsperioden etter ØNH-operasjoner for å lindre hevelse i vev.

Følelse av tørrhet i nesen.

Utseendet til spontan blødning.

Nazol

Oxymetazoline, dette er hovedkomponenten som har en terapeutisk effekt i utviklingen av betennelsesprosesser i paranasal bihulene (bihulebetennelse, bihulebetennelse eller bihulebetennelse i front).

Den har en vasokonstriktor egenskap, og det er derfor den lindrer symptomene på rhinitt.

Hormonell ubalanse på grunn av dysfunksjon i skjoldbruskkjertelen.

Rhinitt med utvikling av atrofiske prosesser.

Tiden hvor en kvinne bærer et barn.

I pediatri er det lov å bruke fra 6 år gammel.

Langvarig terapi forårsaker forstyrret nattesøvn.

Det vises tegn til mental ustabilitet, med følelser av angst og angst.

Sanorin

Naphazoline-baserte dråper.

Pasienter merker en rask positiv effekt i behandlingen av ikke bare akutt rhinitt, men også ved faryngitt, forskjellige former for bihulebetennelse og eustachitt..

Betydelig økning i presset i øynene.

Alvorlige former for diabetes mellitus.

Feil i hjerterytmen (takykardi).

Elveblest på huden.

Kvalme og hodepine av migrene.

Otrivin Extra

Dråper brukes når det er behov for å gjenopprette naturlig pust med forkjølelse. Den terapeutiske effekten utføres på grunn av tilstedeværelsen av den aktive kjemiske forbindelsen Xylometazoline.

Pasient diagnostisert med bronkialastma eller høyt intraokulært trykk (glaukom).

Prioritet for allergiske reaksjoner på Xylometazoline.

Nedsatt synsskarphet.

Utseendet til blødning gjennom nesen.

Hurtig hjertefrekvens (takykardi).

Tørrhet i slimhinnene i nesegangene.

Rinomistin

Dråper som inneholder Miramistin og Xylometazoline.

Vel bevist i behandlingen av rhinitt og bihulebetennelse.

Bør ikke administreres samtidig med MAO-hemmere.

Hormonell ubalanse forårsaket av hypertyreose.

En forsømt form for forløpet av bronkial astma.

Hudutslett.

Synshetsstyrke.

Hjertesvikt.

Du trenger ikke reseptformular for å kjøpe et legemiddel i et apoteknettverk.

Kostnaden for en flaske på Russlands territorium kan variere fra 245 til 300 rubler.

Lagringsforhold og perioder

Hjemme kan stoffet lagres i opptil 2 år fra datoen for fremstillingen. Forutsatt at flasken ikke er åpnet.

Etter engangsbruk beholder dråper medisinske egenskaper i ikke mer enn 20 dager.

Temperaturen for optimal lagring bør være mellom 15 og 25 grader celsius. I huset eller leiligheten må du velge et sted slik at flasken med dråper ikke ender opp som et leketøy i hendene på barn.

Konklusjon

Intranasale dråper Rinofluimucil har vist seg i det farmasøytiske markedet for medikamenter som brukes i behandling av ØNH-patologier.

Dette skyldes først og fremst hastighet og god toleranse..

En annen fordel er minty-lukten, som ikke er motbydelig for barn..

Ulempene inkluderer kostnadene. Men gitt at de brukes med en dispenser, gjør dette at de kan brukes økonomisk. Volumet på flasken er nok for løpet av behandlingen.

anmeldelser

Anmeldelser av Rinofluimucil spray:

Rinofluimucil - instruksjoner, anmeldelser og analoger

Rinofluimucil er et medikament basert på tuaminoheptan og acetylcystein, som har en sammensatt effekt. På grunn av det faktum at stoffet inneholder acetylcystein, er det i stand til å ha betennelsesdempende, antioksidant og mukolytiske effekter.

Med hensyn til tuaminoheptan, takket være denne komponenten, er stoffet i stand til å redusere hyperemi og hevelse i neseslimhinnen. Det er viktig å merke seg at sprayen "Rinofluimucil" har en vasokonstriktoreffekt, men den kommer ikke inn i blodomløpet, derfor er den i stand til å ha en eksklusiv lokal effekt.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger forskriver Rinofluimucil, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser for dette stoffet på apotek. Ekte ANMELDELSER av personer som allerede har brukt Rinofluimucil kan leses i kommentarene.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform - nesespray: fargeløs gjennomsiktig væske med en svovelholdig myntelukt (10 ml hver i mørke glass hetteglass, i en pappeske 1 hetteglass komplett med en spraydyse).

Innhold av Rinofluimucil aktive stoffer i 1 ml spray:

  • Acetylcystein - 0,01 g;
  • Tuaminoheptansulfat - 0,005 g.

Klinisk og farmakologisk gruppe: et medikament med mukolytisk og vasokonstriktorvirkning for lokal bruk i ØNH-praksis.

Hva Rinofluimucil brukes til?

Instruksjonene for stoffet sier at det er veldig vellykket i stand til å takle følgende typer rhinitt:

  • vasomotorisk rhinitt;
  • dvelende og kronisk rhinitt (med en stor mengde slimete eller purulente sekreter);
  • nasopharyngitis med en uttalt inflammatorisk prosess;
  • langvarig og kronisk bihulebetennelse (bihulebetennelse, frontal bihulebetennelse);
  • allergisk rhinitt (som et hjelpestoff i kombinasjon med andre antiallergiske medisiner).

Som gjennomgangene indikerer, er Rinofluimucil ganske effektiv for behandling av de ovennevnte sykdommene. Spesielt gir stoffet rask lindring av alvorlige symptomer, letter fjerning av sekreter fra nesehulen og lindrer smertefulle følelser assosiert med hevelse i slimhinnene..

Farmakologiske egenskaper

Virkningsmekanismen til rinofluimucin består i vasokonstriktor, dekongestant og antiinflammatorisk effekt av tuaminogapten sulfat, et sympatomimetisk amin, på slimhinnen i nesehulen, nasopharynx og paranasal bihuler, som et resultat av at pusten blir muliggjort og pasientens generelle velvære blir forbedret og forbedret..

På grunn av sin høye effekt, utmerkede biotilgjengelighet og sikkerhet, brukes dette stoffet til komplekse og langvarige inflammatoriske prosesser i nesehulen - rhinitt; nasopharynx - rhinopharyngitis, rhinopharyngolaryngitis, så vel som i inflammatoriske prosesser av paranasal bihuler - bihulebetennelse: bihulebetennelse, etmoiditis og frontal bihulebetennelse, som er ledsaget av dannelse av en mukopurulent sekresjon.

Instruksjoner for bruk

I instruksjonene for Rinofluimucil er det en detaljert algoritme for bruk av sprayen, det er som følger:

  • fjern lokket fra flasken;
  • fjerne hetten fra forstøveren;
  • koble flasken og sprayflasken (uten hette);
  • aktiver forstøveren ved å trykke på igjen.

Det er ikke noe komplisert i disse handlingene. Når sprayen er klar til bruk, utføres medisinsk spray. Reglene for inntak av stoffet er som følger:

  • voksne - bruk 2 doser, og dette er 2 trykk på ventilen, i hver nesebor 3-4 ganger om dagen;
  • barn - bruk 1 dose 3-4 ganger om dagen.

Bruksanvisningen advarer om at produktet ikke kan brukes lenger enn 7 dager. Det er også umulig å overskride den anbefalte doseringen og behandlingsforløpet uten å konsultere lege. Varigheten er begrenset til 1 uke på grunn av at sprayen delvis tørker ut slimhinnen og ved langvarig bruk kan føre til skjørhet i blodkarene.

Kontra

De absolutte kontraindikasjonene for å ta stoffet Rinofluimucil inkluderer:

  • teriotoxicosis,
  • nedgravd vinkelglaukom,
  • høy følsomhet for medikamentkomponenter,
  • samtidig inntak av trisykliske antidepressiva (inntil 14 dager medikamentinntak).

Brukes med ekstrem forsiktighet hos pasienter med bronkialastma, arteriell hypertensjon, angina pectoris. Behandling bør utføres under tilsyn av leger.

Bivirkninger

Rinofluimucil kan forårsake følgende bivirkninger:

  • tørrhet i slimhinnene i nese, munn og svelg;
  • skjelving, agitasjon;
  • takykardi, hjertebank, arteriell hypertensjon;
  • betennelse i talgkjertlene, urinretensjon;
  • allergiske reaksjoner.

I tilfelle en overdose av stoffet, provoserer tuaminoheptan som er en del av det, utseendet til symptomer som angst, skjelving, økt blodtrykk, takykardi. Det må huskes at Rinofluimucil kan forårsake avhengighet, som et resultat av at prosessen med å gjenopprette respirasjonsfunksjoner blir forstyrret, og dette kan redusere behandlingen av bihulebetennelse og bihulebetennelse betydelig og redusere dens effektivitet.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er bare mulig i tilfeller der den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet.

analoger

Analogene av stoffet er:

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med den behandlende legen.

Gjennomsnittspris på RINOFLUIMUCIL i apotek (Moskva) 260 rubler.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Jeg ammer nå. Jeg har bihulebetennelse. Legen sa å gjøre en punktering, slutte å amme. Takk til den andre legen jeg henvendte meg til. Tusen takk! Jeg mater barnet, og jeg ble kurert av bihulebetennelse uten punktering. Han rådet meg til å rinofluimucil. Jeg begravde nesen et par ganger om dagen, en injeksjon i en uke og gjorde noen flere prosedyrer (folkemiddel). Det reddet meg.

For første gang prøvde jeg rinofluimucil for akutt rhinitt. Først likte jeg hvordan han raskt og uten å brenne (som med vanlige dråper) spredte nesen. Men effekten varte i 15 minutter, en nesebor ble blokkert igjen. Jeg sprayet den igjen, fem minutter senere - det samme: nesen er fylt opp igjen. Om natten led hun nesten til morgen. Dette stoffet sprer bare ett nesebor i 10 - 15 minutter, og det han velger, og i det andre, uansett hvor mye du fyller det, er det ubrukelig.

Siden stoffet fremdeles er medisinsk, er det sannsynligvis noe fornuftig av det, men som en vasokonstriktor er det helt ubrukelig. Kanskje kan den brukes i de senere stadier av forkjølelse, når snørr allerede er tykk og det er et problem med eliminering av slim, men i de første dagene hjelper vanlige og vanlige vasokonstriktor medikamenter basert på xylo eller oxy metazoline bedre.

Prisen er høy. Holdbarheten etter åpning er liten. Det har ingen effekt med nesetetthet..

Jeg har vasomatøs rhinitt og det hjelper meg, en ulempe, etter å ha åpnet er det egentlig bare 20 dager

Rinofluimucil

Priser i online apotek:

Rinofluimucil er et medikament som har en vasokonstriktor, dekongestant, betennelsesdempende og mukolytisk effekt, beregnet for aktuell bruk i ØNH-praksis.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformen av Rinofluimucil er en dosert nesespray, som er en klar fargeløs væske med en svak svak lukt fra mynte (10 ml i mørke glassflasker, 1 flaske i en pappeske, komplett med en sprøytedyse og bruksanvisning).

Aktive ingredienser (i 1 ml):

  • Acetylcystein - 10 mg;
  • Tuaminoheptansulfat - 5 mg.

Hjelpekomponenter: dinatriumedetat, hypromellose, natriumdihydrogenfosfat, benzalkoniumklorid, natriumhydrogenfosfatdodekahydrat, sorbitol 70%, ditiotreitol, natriumhydroksyd, etanol 96%, myntesmak, renset vann.

Indikasjoner for bruk

  • Vasomotorisk rhinitt;
  • Kronisk rhinitt;
  • Subakutt og akutt coryza med tykt purulent-slimete ekssudat;
  • bihulebetennelse.

Kontra

  • tyreotoksikose;
  • Luukvinklet glaukom;
  • Behovet for samtidig bruk av MAO-hemmere eller trisykliske antidepressiva, samt innen 14 dager etter kansellering;
  • Økt individuell følsomhet for stoffet.

Barn under 3 år, så vel som pasienter som får diagnosen angina pectoris i funksjonelle klasser III-IV, arteriell hypertensjon, hyppig ekstrasystol, bronkialastma, bør være under spesiell tilsyn i løpet av behandlingsperioden..

Bruk av stoffet under graviditet og amming er bare mulig hvis absolutt nødvendig, forutsatt at fordelene for kvinnen oppveier den mulige risikoen for fosteret / barnet, og bare under medisinsk tilsyn.

Administrasjonsmåte og dosering

Rinofluimucil er beregnet for intranasal administrering, 1 dose = 1 ventilpress.

Voksne er foreskrevet 2 doser i hver nasal passasje, barn - 1 dose. Frekvens påføring - 3-4 ganger om dagen. Maksimal varighet av terapi er 7 dager.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger av stoffet:

  • Hjerte-kar-system: takykardi, hjertebank, arteriell hypertensjon;
  • Sentralnervesystemet: skjelving, uro;
  • Lokale reaksjoner: tørrhet i slimhinnen i nesen, munnen og svelget;
  • Andre: betennelse i talgkjertlene, urinretensjon, allergiske reaksjoner.

Ved langvarig bruk av Rinofluimucil, som alle andre vasokonstriktorer, kan avhengighet til stoffet og funksjonelle endringer i neseslimhinne og bihuler utvikles..

Ved overdosering utvikler det seg systemiske bivirkninger som er karakteristiske for tuaminoheptan - økt blodtrykk, takykardi, angst, skjelving, avhengighet. Symptomatisk behandling.

spesielle instruksjoner

Rinofluimucil har ingen negativ effekt på synsskarphet, reaksjonshastighet og evne til å øke konsentrasjonen..

Narkotikahandel

Rinofluimucil kan redusere effektiviteten av antihypertensive medisiner.

Trisykliske antidepressiva og MAO-hemmere styrker virkningen av sympatomimetiske midler, og derfor, når de brukes i kombinasjon med Rinofluimucil, øker risikoen for å utvikle systemiske bivirkninger som er karakteristiske for tuaminoheptan..

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur på 15-25 ºC utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 2,5 år, etter åpning av flasken - 20 dager.

Rinofluimucil: instruksjoner for bruk

Legemidlet Rinofluimucil brukes i praksis for behandling av ØNH-sykdommer, siden det har en lokal vasokonstriktor og mukolytisk terapeutisk effekt..

Sammensetning og form for utgivelse

Legemidlet Rinofluimucil er tilgjengelig som en spray for intranasal (irrigasjon av neseslimhinnen). Det er en klar, fargeløs væske med en karakteristisk myntlukt. Preparatet inneholder 2 aktive komponenter, innholdet i 1 ml løsning er:

  • Tuaminoheptansulfat - 5 mg.
  • Acetylcystein - 10 mg.

Løsningen inneholder også hjelpestoffer, som inkluderer didiotreitol, hypromellose, sorbitol, natriumdihydrogenfosfat, benzoalkoniumklorid, 96% alkohol, myntesmak, renset vann. Løsningen er i en 10 ml mørk glassflaske. Pappesken inneholder en flaske med oppløsning, en spesiell sprøytedyse og instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den terapeutiske effekten av Rinofluimucil-sprayen skyldes kombinasjonen av de aktive komponentene i stoffet:

  • Tuaminoheptan - er en adrenerg agonist, har en stimulerende effekt på de alfa-adrenerge reseptorene i blodkar, som det forårsaker innsnevring av. Denne handlingen fører til en reduksjon i alvorlighetsgraden av ødem i slimhinnen i anvendelsesområdet for stoffet.
  • Acetylcystein er en representant for den farmakologiske gruppen av mukolytiske medisiner. Det har en slimløsende terapeutisk effekt, løsner slim i luftveiene, og stimulerer også den funksjonelle aktiviteten til flimmerhulen i epitelceller. Acetylcystein forbedrer også prosessen med å fjerne giftstoffer fra kroppen (avgiftende effekt).

Ved lokal påføring av sprayen Rinofluimucil blir de aktive ingrediensene absorbert i den systemiske sirkulasjonen i en minimumskonsentrasjon.

Indikasjoner for bruk

Bruken av Rinofluimucil spray er indikert for inflammatorisk patologi i de øvre luftveier, som inkluderer betennelse i neseslimhinnen (rhinitt) av forskjellige opphav, ledsaget av frigjøring av tykt slim, paranasal bihuler (bihulebetennelse). Medisinen brukes også mot kronisk, allergisk og vasomotorisk rhinitt..

Kontraindikasjoner for bruk

Det er flere fysiologiske og patologiske tilstander i kroppen som er medisinske kontraindikasjoner for bruk av Rinofluimucil spray, de inkluderer:

  • Individuell intoleranse mot noen av komponentene i stoffet.
  • Økt funksjonell aktivitet av skjoldbruskkjertelen (tyrotoksikose), ledsaget av økt sekresjon av hormoner.
  • Vinkellukkende glaukom med økt intraokulært trykk.
  • Samtidig bruk av medikamenter fra den farmakologiske gruppen trisykliske antidepressiva og monoaminoksidase (MAO) hemmere, samt en periode mindre enn 2 uker etter kansellering.

Med forsiktighet brukes Rinofluimucil spray til barn under 3 år, med samtidig bronkial astma, angina pectoris i funksjonell klasse III-IV, økt systemisk blodtrykk (arteriell hypertensjon), systematisk ekstrasystol (utseendet til ekstraordinære hjertekontraksjoner). Før du bruker stoffet, er det viktig å sørge for at det ikke er noen kontraindikasjoner..

Administrasjonsmåte og dosering

Spray Rinofluimucil er beregnet for intranasal bruk i nesehulen. For å gjøre dette, er det nødvendig å fjerne beskyttelseshetten fra flasken og forstøveren, fjerne forstøverhetten og legg den på flasken, trykk forstøveren for å fylle den med løsningen. Dysen settes inn i nesegangen, hvoretter det er nødvendig å trykke på sprøyten, noe som vil tillate vanning av neseslimhinnen. Doseringen for voksne er 2 pressinger av sprayflasken (2 doser) med vanning av hver nesegang 3-4 ganger om dagen. For barn er doseringen 1 trykk (1 dose) 3-4 ganger om dagen. Gjennomsnittlig varighet av løpet av behandlingen med Rinofluimucil spray bør ikke overstige 7 dager.

Bivirkninger

På bakgrunn av bruken av Rinofluimucil spray er det mulig å utvikle negative reaksjoner fra forskjellige organer og systemer:

  • Lokale reaksjoner i området for påføring av stoffet - tørrhet og svie i slimhinnen i nesehulen, munnen og svelget.
  • Hjerte-kar-system - økt blodtrykk, økt hjertefrekvens (takykardi), hjertebank.
  • Nervesystemet - agitasjon, skjelving (skjelving) i hendene.
  • Allergiske reaksjoner - et utslett på huden, det klør hovedsakelig i ansiktet. Sjeldnere kan det være urticaria, som ligner en brennesle på brennesle og angioødem Quincke med en økning i bløtvev i volum, hovedsakelig i ansiktet og ytre kjønnsorganer..

En sjelden gang kan urinretensjon og betennelse i talgkjertlene utvikle seg. Hvis det oppstår negative reaksjoner, bør bruken av stoffet seponeres og oppsøk lege..

spesielle instruksjoner

Før du bruker Rinofluimucil spray, bør du lese instruksjonene for den. Det er flere spesifikke indikasjoner angående bruken av stoffet, som inkluderer:

  • For gravide og ammende kvinner kan stoffet bare brukes etter forskrivning fra lege..
  • De aktive komponentene i sprayen Rinofluimucil kan samhandle med medisiner fra andre farmakologiske grupper, derfor, hvis de brukes, er det nødvendig å oppsøke lege.
  • Ved langvarig bruk av stoffet er utvikling av avhengighet til det mulig, noe som fører til en reduksjon i alvorlighetsgraden av den terapeutiske effekten.
  • Legemidlet påvirker ikke funksjonell tilstand i hjernebarken, derfor er det, på bakgrunn av dets bruk, tillatt å kjøre kjøretøyer og utføre annet arbeid forbundet med behovet for økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apotekkjeden blir Rinofluimucil spray dispensert uten resept. Hvis du har spørsmål angående bruken, bør du rådføre deg med en spesialist.

Overdose

Hvis den anbefalte terapeutiske dosen av Rinofluimucil spray overskrides betydelig, er systemiske effekter av komponentene mulige, noe som manifesteres av en økning i blodtrykk, takykardi, håndskjelving og angst. I dette tilfellet avbrytes bruken av stoffet og symptomatisk terapi utføres..

Analoger av spray Rinofluimucil

Tilsvarende i sammensetning og terapeutisk effekt for sprayen Rinofluimucil er preparatene Vibrocil, Adrianol.

Lagringsforhold og perioder

Holdbarheten for Rinofluimucil spray er 2 år fra produksjonsdato. Etter at flasken er åpnet, må den brukes innen en periode på ikke mer enn 20 dager. Legemidlet skal oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur på +15 til + 25 ° С.

Rinofluimucil pris

Gjennomsnittsprisen på Rinofluimucil spray i apotekene i Moskva varierer innen 244-274 rubler.