loader

Hoved

Rådgivning

Instruksjoner for bruk av dråper og spray Rinazolin til voksne og barn, analoger

Nesestopp er vanlig. Det forekommer både i forkjølelse og ved kronisk rhinitt. For å bekjempe fenomenet er det mange medisiner. Imidlertid isolerer legene separat Rinazolin, et medikament med en uttalt effekt, men som i tilfelle av andre formuleringer er det nødvendig å studere bruksanvisningen før bruk..

Sammensetning og form for utgivelse

Rinazolin nesedråper er tilgjengelige i form av en spray med en spesiell dispenser. Sammensetningen av medisinen inkluderer følgende komponenter:

  1. Den aktive ingrediensen er til stede her - oksymetazolinhydroklorid.
  2. Benzalkoniumklorid.
  3. Natriumdihydratdihydrogenfosfat.
  4. Dinatriumfosfatdodekahydrat.
  5. Natriumklorid.

Sammensetningen av det medisinske stoffet inneholder også renset vann. Sprayen er tilgjengelig i et volum på 10 og 15 ml.

Denne medisinske sammensetningen har en uttalt effekt, og det er grunnen til at du før bruk må konsultere en spesialist for ikke å forverre kroppens tilstand.

farmakologisk effekt

Dette stoffet har følgende gunstige effekter på det berørte området:

  • lar deg smalere store og små fartøyer;
  • lindrer hevelse i det berørte området;
  • reduserer effekten av den inflammatoriske prosessen;
  • lindrer bihulene;
  • normaliserer nasal pust.

Legemidlet brukes i samsvar med instruksjonene eller anbefalingen fra en spesialist, for ikke å skade kroppen.

Å handle på det berørte området, og medikamentet lar deg raskt fjerne slimet fra nasal bihulene, på grunn av dette blir pusten normalisert.

Indikasjoner for bruk

Rinazoline er foreskrevet av leger i følgende vanlige tilfeller:

  • manifestasjon av allergisk rhinitt;
  • respiratoriske akutte sykdommer;
  • tilstedeværelsen av virusinfeksjoner;
  • tilstedeværelsen av vasomotorisk rhinitt;
  • frigjøring av nasal pust.

Legemidlet er også foreskrevet før direkte diagnostiske prosedyrer når man undersøker nasal bihulene..

Legemidlet har en rekke kontraindikasjoner, og det er grunnen til at legen forskriver det, etter en grundig undersøkelse og en nøyaktig diagnose..

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Denne medisinen anbefales ikke til bruk i nærvær av følgende sykdommer og symptomer:

  • overfølsomhet for medikamentkomponenter;
  • individuell intoleranse mot komponentene;
  • atrofisk rhinitt;
  • ta MAO-hemmere (i løpet av løpet og 14 dager etter det);
  • høyt blodtrykk på grunn av å ta medisiner;
  • høyt intraokulært trykk;
  • vinkellukking glaukom;
  • hypertrofi av prostata (hos menn);
  • alvorlige patologier i det kardiovaskulære systemet;
  • diabetes mellitus, hypertyreose.

Sammen med dette, når du tar den medisinske sammensetningen, kan det oppstå bivirkninger fra luftveiene, nervesystemet, immunsystemet og kardiovaskulære systemer..

Hvis bivirkninger opptrer i en sterk form, anbefales det å øyeblikkelig innstille det terapeutiske løpet, samt konsultere en spesialist.

Instruksjoner for bruk

Det anbefales å bruke dette legemidlet i samsvar med instruksjonene, der følgende tips er til stede:

  • før bruk, bør sprayen holdes i hendene for å varme den opp;
  • før du tar medisinen, må du rengjøre bihulene grundig;
  • påfør en eller to dråper av stoffet om gangen;
  • varigheten av stoffet er 5-7 dager;
  • ikke bruk medisinen mer enn tre ganger per dag;
  • etter et terapeutisk kurs, bør du ta en pause;
  • terapi kan gjenopptas etter noen dager.

Sammen med det voksne stoffet er det også en sammensetning for barn. Denne medisinen anbefales å brukes en dråpe høyst tre ganger om dagen..

Avhengig av barnets alder, velges et medikament der innholdet av den aktive substansen er til stede i et volum fra 0,1 mg til 0,5 mg.

Overdose

Avhengig av mengden medisiner som tas, kan følgende overdose oppstå:

  • sterk (ledsaget av oppkast, feber, alvorlig svette, pustevansker, hodepine, høyt blodtrykk, hjertestans eller lungeødem kan forekomme);
  • bradykardi, sterk depresjon i sentralnervesystemet, døsighet, overdreven tretthet (manifestert med en gjennomsnittlig overdosering av medikamenter) kan også vises;
  • ofte delvis undertrykkelse av nervesystemet, tretthet, blekhet, samt forstyrrelser i hjertets arbeid.

Hvis en overdose bemerkes, anbefales det å skylle magen, foreta ventilasjon av lungene, og også ta sorbenter og medisiner for å senke blodtrykket.

For ikke å få en overdose av stoffet og alvorlige konsekvenser, bør du observere dosen, og også bruke medisinen bare som anvist av en lege.

Interaksjon med andre medisiner

Ved behandling med disse dråpene skal følgende anbefaling for kombinasjon følges:

  • ikke ta samtidig med MAO-hemmere;
  • ikke bruk sammen med medisiner som øker blodtrykket.

Hvis andre vasokonstriktormedisiner brukes i terapi, er det stor sannsynlighet for bivirkninger..

Siden den medisinske sammensetningen har en rekke kontraindikasjoner og betydelige bivirkninger, foreskriver legen avtalen; uavhengig bruk av medisinen anbefales ikke.

Rinazoline

Legemidlets sammensetning

virkestoff: oksymetazolin;

1 ml dråper inneholder oksymetazolinhydroklorid i form av 100% stoff 0,25 mg eller 0,5 mg

Hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumfosfat dodekahydrat, vann for injeksjon.

Doseringsform

Klar fargeløs væske.

Produsentens navn og beliggenhet

Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Farmakologisk gruppe

Dekongestantia og andre aktuelle preparater for sykdommer i nesehulen. Sympatometri, enkle medikamenter. oxymetazoline.

ATC-kode R01A A05.

Rinazolin ® hører til gruppen av lokale vasokonstriktormidler (dekongensant). Har alfa-adrenomimetisk effekt.

Det smalner blodkar på påføringsstedet, reduserer hevelse i neseslimhinnen og øvre luftveier, og reduserer neseutslipp. Gjenoppretter puste i nesen. Fremmer restaurering av lufting av paranasale bihuler, mellomørehulen, forhindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).

Oxymetazoline har antivirale, antiinflammatoriske, immunmodulerende og antioksidantvirkninger. Takket være denne kombinerte virkningsmekanismen, under kliniske studier, ble det påvist en raskere og mer effektiv eliminering av symptomene på akutt rhinitt (nesetetthet, rhinoré, nysing, forverring av helsen)..

Når den brukes lokalt i terapeutiske konsentrasjoner, irriterer det ikke neseslimhinnen, forårsaker ikke hyperemi. Handlingens varighet - til kl. 12.00.

indikasjoner

  • Akutte luftveisinfeksjoner med nesetetthet.
  • Allergisk rhinitt.
  • Vasomotorisk rhinitt.
  • For å gjenopprette drenering og pust i nesen i sykdommer i paranasale bihuler, eustachitis, otitis media.
  • For å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesegangene.

Kontra

Overfølsomhet for komponentene i stoffet, atrofisk rhinitt. Ved bruk av MAO-hemmere og innen 2 uker etter avsluttet behandling med MAO-hemmere, samt andre medisiner som øker blodtrykket. Med økt intraokulært trykk, spesielt med vinkellukende glaukom. Ved alvorlige former for hjerte- og karsykdommer (for eksempel iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon). Feokromocytom. Metabolske forstyrrelser (hypertyreose, diabetes mellitus, porfyri). Hypertrofi av prostata.

Egnede sikkerhetstiltak for bruk

Langvarig bruk og overdosering av medikamenter bør unngås. Langvarig bruk av en nasal dekongestant kan svekke virkningen av stoffet. Misbruk av dette middelet kan forårsake slimhinneatrofi og reaktiv hyperemi med rhinitis medicamentosa..

Etter bruk av stoffet er spesiell overvåking av pasienter med kronisk rhinitt nødvendig. Doser som er høyere enn anbefalt, skal bare brukes under medisinsk tilsyn.

Bruk under graviditet og amming

Under graviditet og amming brukes stoffet med ekstrem forsiktighet. Ikke overskrid den anbefalte dosen.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

Etter langvarig bruk av stoffet i doser som overstiger de anbefalte, kan en generell effekt på det kardiovaskulære systemet ikke utelukkes. I slike tilfeller kan muligheten til å kjøre et kjøretøy reduseres.

Ikke bruk Rinazolin® 0,025% hos barn under 1 år Rinazolin® 0,05% - opp til 6 år.

Administrasjonsmåte og dosering

Umiddelbart før du bruker stoffet, bør flasken holdes i håndflaten for å varme den opp til kroppstemperatur. Før du administrerer stoffet, må du rengjøre nesen grundig. Skru av hetten, ta den ut og trykk lett på flasken, og drypp 1-2 dråper av oppløsningen ned i nesen.

Voksne og barn over 6 år.

Påfør 1-2 dråper 0,05% løsning i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.

Barn fra 1 til 6 år.

Påfør 1-2 dråper 0,025% løsning i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.

Legemidlet skal ikke brukes mer enn 5-7 dager. Legemidlet kan bare brukes igjen etter noen dager..

Overdose

Etter en betydelig overdose eller utilsiktet inntak kan følgende symptomer oppstå: mydriasis, kvalme, oppkast, cyanose, feber, spasmer, takykardi, hjertebank, arytmi, hjertesvikt, hjertestans, økt svette, agitasjon, kramper, arteriell hypertensjon, lungeødem, pusteforstyrrelser, blekhet, miosis, hyposmia, psykiske lidelser.

I tillegg kan depresjon av sentralnervesystemets funksjoner forekomme, manifestert av døsighet, en reduksjon i kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, apné og mulig utvikling av koma.

Terapeutiske tiltak i tilfelle overdose: mageskylling, inntak av aktivert karbon, ventilasjon av lungene. Bruk fentolamin med en reduksjon i blodtrykket. Du bør ikke ta vasopressormedisiner. Antikonvulsiv behandling indikeres om nødvendig.

Bivirkninger

Fra luftveiene: ubehag i nesen, svie eller tørrhet i neseslimhinnen, nysing, neseblod.

Etter at virkningen av bruken av Rinazolin ® er slutt, kan en følelse av alvorlig nesetetthet (reaktiv hyperemi) observeres. Apné hos nyfødte og barn i Molos alder (spesielt i tilfelle overdose).

Fra nervesystemet: hodepine, døsighet, tretthet, kramper, hallusinasjoner (spesielt hos barn).

På den delen av det kardiovaskulære systemet: lokal nesepåføring kan forårsake systemiske effekter som hjertebank, takykardi, arteriell hypertensjon.

Fra immunforsvaret: allergiske reaksjoner kan forekomme, inkl. utslett, kløe, angioødem.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Ikke bruk MAO-hemmere og andre medisiner som øker blodtrykket på grunn av risikoen for høyt blodtrykk. Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedisiner øker risikoen for bivirkninger.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

emballasje

10 ml i en polyetylenflaske. 1 flaske per pakke.

Rinazolin®

sammensetning

virkestoff: oksymetazolin;

1 ml dråper inneholder oksymetazolinhydroklorid i form av 100% stoff 0,1 mg;

hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, natriumhydrogenfosfat dodekahydrat, vann for injeksjon.

Doseringsform

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: gjennomsiktig fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe. Dekongestantia og andre aktuelle preparater for sykdommer i nesehulen. Sympatometri, enkle medikamenter. oxymetazoline.

ATX-kode R01A A05.

Farmakologiske egenskaper

Rinazoline tilhører gruppen lokale vasokonstriktormidler. Oxymetazoline har en sympatomimetisk og vasokonstriktor effekt, og eliminerer hevelse i neseslimhinnen. Det smalner blodkar på påføringsstedet, reduserer hevelse i neseslimhinnen og øvre luftveier, og reduserer neseutslipp. Gjenoppretter puste i nesen. Eliminering av ødem i neseslimhinnen hjelper til med å gjenopprette lufting av paranasale bihuler, mellomørehulen, noe som forhindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner.

Oxymetazoline har antivirale, antiinflammatoriske, immunmodulerende og antioksidantvirkninger. Takket være denne kombinerte virkningsmekanismen under kliniske studier, er det påvist en raskere og mer effektiv eliminering av symptomer på akutt rhinitt (nesetetthet, rhinoré, nysing, dårlig helse)..

Når den brukes lokalt i terapeutiske konsentrasjoner, irriterer det ikke neseslimhinnen, forårsaker ikke hyperemi. Halveringstiden er omtrent 35 timer etter medisineadministrasjon. 2,1% av stoffet skilles ut av nyrene, omtrent 1,1% - i avføring.

Varighet av medikamentell handling - opptil 12 timer.

Kliniske egenskaper

indikasjoner

Akutt rhinitt, allergisk rhinitt, angrep av ikke-smittsom vasomotorisk rhinitt; for å gjenopprette drenering og pust i nesen i sykdommer i paranasal bihulene, med eustachitt hos barn under 1 år, assosiert med rhinitt. For å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesegangene hos barn under 1 år.

Kontra

Overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Ikke bruk etter transfenoidal hypofysektomi eller annen åpen hjerneoperasjon.

Når du bruker monoamine oxidase (MAO) hemmere og innen 2 uker etter avsluttet behandling med MAO hemmere, samt andre medisiner som øker blodtrykket.

Med økt intraokulært trykk, spesielt med vinkellukende glaukom.

For alvorlige former for hjerte- og karsykdommer (f.eks. Iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon).

Metabolske forstyrrelser (f.eks. Hypertyreose, diabetes mellitus).

Hyperplasi av prostata.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon.

Ikke bruk MAO-hemmere og andre medisiner som øker blodtrykket, på grunn av risikoen for høyt blodtrykk. Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedisiner øker risikoen for bivirkninger.

Spesiell forsiktighet er nødvendig ved behandling av nyfødte og spedbarn. I sjeldne tilfeller er det rapportert om utvikling av alvorlige bivirkninger (spesielt apné) i denne aldersgruppen etter bruk av legemidlet i terapeutiske doser. Det er viktig å unngå å overskride anbefalte doseringer..

Langvarig bruk og overdosering av medikamenter bør unngås. Langvarig bruk av en nasal dekongestant kan svekke virkningen av stoffet. Misbruk av dette stoffet kan forårsake slimhinneatrofi og reaktiv hyperemi med rhinitis medicamentosa. Doser som er høyere enn anbefalt, skal bare brukes under medisinsk tilsyn.

Tilstedeværelsen av benzalkoniumklorid i preparatets sammensetning i en mengde på 18 μg i en dose (4 dråper: 2 dråper i hver nesegang) kan forårsake bronkospasme..

Bruk under graviditet eller amming.

Under graviditet og amming bør legemidlet brukes med ekstrem forsiktighet. Ikke overskrid den anbefalte dosen.

Data om penetrering av oksymetazolin i morsmelk er ukjent. Legemidlet skal brukes under amming i tilfelle en nøye vurdering av forholdet mellom fordel og risiko. Under amming bør den anbefalte dosen ikke overskrides, siden overdosering kan redusere mengden morsmelk hos en kvinne.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer.

Etter langvarig bruk av stoffet i doser som overstiger de anbefalte, kan en generell effekt på det kardiovaskulære systemet ikke utelukkes. I slike tilfeller kan muligheten til å kjøre et kjøretøy reduseres..

Administrasjonsmåte og dosering

Umiddelbart før du bruker stoffet, bør flasken holdes i håndflaten for å varme den opp til kroppstemperatur. Før du administrerer stoffet, må du rengjøre nesen grundig. Ikke stram hetten tett før bruk! Før første bruk av stoffet, må du skru flasken på flasken for å danne et hull. Etter montering må hetten strammes godt. Skru av hetten, ta den ut og trykk lett på flasken, og drypp 1-2 dråper av oppløsningen ned i nesen. Under instillasjon skal barnets hode vippes bakover. Det er nødvendig å holde den doserte flasken omvendt foran nesepassasjen og påføre legemidlet i hver nasalgang.

Rinazoline-nesedråper 0,01%, beregnet på neseinnsetting.

For barn fra fødsel til 4 uker, administrer en dråpe Rinazolin i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.

Barn fra 5 ukers alder til 1 år - 1-2 dråper medikamentet Rinazolin i hver nesepassasje 2-3 ganger om dagen.

En enkelt dose Rinazolin bør ikke brukes mer enn 3 ganger om dagen eller lenger enn 5-7 dager. Ikke bruk doser høyere enn anbefalt.

Rinazolin anbefales til bruk hos spedbarn og barn under 1 år. Dosering for undervektige og premature barn skal bestemmes av lege.

Barn. Bruk Rinazoline 0,01% for barn fra fødsel til 1 år.

Overdose

Etter en betydelig overdose eller utilsiktet inntak kan følgende symptomer oppstå: mydriasis, kvalme, oppkast, cyanose, feber, spasmer, takykardi, hjertebank, arytmi, hjertesvikt, hjertestans, økt svette, agitasjon, kramper, arteriell hypertensjon, ødem lunger, luftveissykdommer, blekhet, miosis, hyposmia, psykiske lidelser.

I tillegg kan undertrykkelse av funksjoner fra sentralnervesystemet forekomme, som manifesteres av døsighet, en nedgang i kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, apné og mulig utvikling av koma..

Terapeutiske tiltak i tilfelle overdose: mageskylling, inntak av aktivert karbon, ventilasjon av lungene. Bruk fentolamin med en reduksjon i blodtrykket. Du bør ikke ta vasopressormedisiner. Antikonvulsiv behandling indikeres om nødvendig.

Bivirkninger

Bivirkninger etter frekvens av forekomst er klassifisert i følgende kategorier: veldig ofte (≥ 10%), ofte (≥ 1% og

Fra nervesystemet.

Svært sjelden: angst, søvnløshet, økt tretthet (døsighet, beroligelse), hodepine, hallusinasjoner (spesielt hos barn).

På den delen av det kardiovaskulære systemet.

Sjelden: hjertebank, takykardi, arteriell hypertensjon.

Svært sjelden: arytmier.

Fra luftveiene.

Ofte: nasal ubehag (f.eks. Brenning) eller tørr neseslimhinne, nysing.

Mindre vanlige: etter at virkningen av bruken av stoffet Rinazolin slutter, - en følelse av alvorlig nesetetthet, epistaksis.

Svært sjelden: apné hos spedbarn og nyfødte.

Fra muskel- og skjelettsystemet.

Svært sjeldne: anfall (spesielt hos barn).

Fra immunforsvaret.

Mindre vanlige: overfølsomhetsreaksjoner (angioødem, utslett, kløe).

Holdbarhet

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Emballasje. 10 ml i en polyetylenflaske. 1 flaske per pakke.

Rinazolin-dråper til barn - generell informasjon og bruk for gravide

Generell informasjon om stoffet

Hovedbestanddelen av Rinazoline er oksylometazolinhydroklorid, som har en positiv effekt på kroppen til en syk person i form av:

  • vasokonstriksjon på stedet for medikamentpåføring;
  • redusere hevelse i neseslimhinnen;
  • normalisering av pusten;
  • redusere utflod fra nesehulen;
  • forebygge mer alvorlige bakteriesykdommer.

Instruksjonen knyttet til stoffet hevder at stoffet har en rekke andre positive egenskaper, og gir antivirale, antiinflammatoriske, antioksidant og immunmodulerende effekter, noe som bekreftes av studiene.

Det ble eksperimentelt funnet at medikamentet lindrer pasientens tilstand, lindrer akutte symptomer, en kvart time etter bruk og varigheten av den terapeutiske effekten er minst 10 timer.

Rinazoline er tilgjengelig i to former: dråper med forskjellige prosenter: 0,01%, 0,025% og 0,05%. Hetteglass på 5 og 10 ml er i salg. Den andre utgivelsesformen er spray. Det tilbys pasienter i form av en 0,05% løsning i 15 ml hetteglass.

Leger forskriver legemidlet for sykdommer forbundet med pustevansker: rhinitt, otitis media, eustachitis, bihulebetennelse. Det er foreskrevet for pasienter som må gjennomgå kirurgi i nesehulen og under neshornekopi..

Barnas medikament er tilgjengelig i form av dråper, det brukes i behandling av pasienter under 6 år, og i en eldre alder kan en spray brukes. Men foreldre bør huske at bare en lege kan foreskrive behandling. Selvmedisinering er uakseptabelt for en voksen, og enda mer for et barn. I behandlingen er det viktig å følge alt legen anbefaler. Du kan ikke øke eller redusere dosen av stoffet selv, eller varigheten av behandlingsforløpet. Dette gjelder både små pasienter og voksne.

Påføringsmetode av Rinazolin

Instruksjonen anbefaler å bruke dråper eller spray varmes opp til kroppstemperatur. For å gjøre dette, bør du ta flasken i hendene og holde den i noen minutter - så medisinen blir varm. Før du går inn i det, er det også nødvendig å tømme nesehulen fra slim. Hvis et barn er syk, må foreldre følge de forberedende prosedyrene.

Hvis du bruker en spray, holdes flasken vertikalt i hånden, med sprøyten pekende opp. Hetten fjernes fra den, og deretter plasseres sprøytespissen i nesehulen. Pasienten trenger å puste dypt og samtidig trykke på flasken. Å trykke skal være kort, men veldig skarpt. Spissen fjernes fra nesehulen og flasken åpnes.

Dråpene må også varmes opp til kroppstemperatur. Deretter fjernes hetten fra flasken. Dråper blir innpodet i nesen ved å trykke lett på flasken. Antall dråper bestemmes av den behandlende legen. Pasienten skal ikke endre dosen verken opp eller ned. Det samme gjelder hvor mange ganger daglig prosedyrer skal utføres..

Vanligvis varer behandlingsforløpet opptil 5 dager, men noen ganger forlenges det opptil 10 dager. I løpet av denne tiden oppstår fullstendig bedring, som bekreftes ved at symptomene på sykdommen forsvinner og laboratorietester..

Medikamentets effektivitet kan reduseres, uansett om det er en dråpe eller en spray, hvis det er mekaniske hindringer i nesehulen i form av polypper, patologisk krumning i neseseptum, hypertrofi av passasjene.

Bivirkninger

Rinazoline kan forårsake bivirkninger. Hos en rekke pasienter, etter bruk, observeres tørrhet i slimhinnene i nesehulen, munnen og svelget. Selv tørrheten når noen ganger en brennende følelse. Noen ganger nysing, rødme og hevelse i nesehulen.

Bruk av stoffet gir også systemiske bivirkninger:

  • kvalme;
  • eksitasjon;
  • svimmelhet og hodepine;
  • økt trykk - arteriell og intraokulær;
  • takykardi.

Men dette skjer vanligvis når du bruker stoffet uten legens tilsyn..

Du bør ikke kombinere mottakelsen av Rinazoline med bruk av andre vasokonstriktormedisiner, da risikoen for bivirkninger øker.

Midlet har en rekke kontraindikasjoner. Instruksjonen anbefaler ikke å bruke medisinen for borgere med følgende sykdommer:

  • høyt blodtrykk;
  • vaskulær aterosklerose;
  • åpen vinkel glaukom;
  • diabetes mellitus av begge typer;
  • forstyrrelser i hjerterytmen;
  • thyrotoxicosis;
  • nyredysfunksjon.

Når du kjøper dråper eller spray, bør du lese nøye gjennom alle komponentene. Hvis en person har overfølsomhet for noen av dem, bør bruken av Rinazolin forlates slik at ubehagelige konsekvenser ikke oppstår.

Medisinen anbefales ikke å brukes av pasienter som lider av kroniske eller atrofiske former for rhinitt, siden det ikke kan brukes på lenge..

Effekter på gravide og kompatibilitet med andre medisiner

Rinazolin bør brukes med ekstrem forsiktighet hos kvinner som forventer en baby eller ammer en baby med egen melk, siden kliniske studier av denne kategorien av pasienter ikke er blitt utført. Den skal bare brukes hvis den tiltenkte fordelen er mye større enn den potensielle risikoen..

Et legemiddel kan ha en negativ effekt på en person som kjører bil hvis pasienten har brukt stoffet i lang tid. Hovedingrediensen i Rinazoline - oksylometazolin - kan påvirke menneskets kardiovaskulære aktivitet og nervesystemet negativt ved langvarig bruk. Det skal også brukes nøye av pasienten hvis arbeid er relatert til bevegelige mekanismer..

Legemidlet interagerer med en rekke medisiner. Det er i stand til å redusere absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler, og forlenge deres effekt på kroppen. Hvis det tas samtidig med andre typer vasokonstriktormedisiner, kan pasienten ha en økning i bivirkninger.

Det er uønsket å bruke stoffet sammen med trisykliske antidepressiva, psykostimulerende midler og MAO-hemmere, siden det øker deres effekt på nervesystemet. Men effekten av beroligende midler Rinazolin svekkes.

Konsekvenser av en overdose med dråper

Hvis pasienten bruker medisinen uten resept fra lege eller endrer doseringen på egenhånd, kan en overdose oppstå. Pasienten utvikler medikamentindusert rhinitt: pasientens slimhinne i nesehulen sveller, hyperemi vises og pusten forstyrres. Etter langvarig bruk kan atrofisk rhinitt utvikle seg. Barn bør behandles veldig nøye..

Hvis en person ved et uhell tar stoffet inne, er ruspåvirkning mulig. Dets symptomer er kjent for mange: kvalme, oppnå oppkast, cyanose, uregelmessig hjerterytme, innsnevring av elevene, feber, luftveisproblemer. Det er nødvendig å søke medisinsk hjelp, ellers kan lungeødem og til og med hjertestans utvikle seg.

En overdose av stoffet Rinazoline (mer presist, dets viktigste komponent - oksylometazolin) kan forårsake psykiske lidelser, døsighet, nedsatt hjertefrekvens, lavere blodtrykk, koma.

Hvis pasienten føler seg uvel, vises tegn på en overdose, og en ambulanse skal tilkalles. Før hun kommer, må du vaske magen, ta sorberende medisiner (for eksempel aktivert karbon). Videre terapi vil bli utført av et medisinsk team.

Rinazolin for instruksjon for barn

Apteka.uz - alt for helsen

Apteka.uz er en profesjonell farmasøytisk portal som dekker et bredt segment av legemiddelindustrimarkedet i Usbekistan.

nyttige lenker

  • Om oss
  • regler
  • For å kontakte oss
  • For partnere
  • Jobber på Apteka.uz

partnere

  • Top.uz
  • Prom.uz

© 2020 Apteka.uz. Alle rettigheter forbeholdt.
Medisiner, informasjon om hvilke som blir presentert på nettstedet, kan ha kontraindikasjoner for bruken og bruken av dem. Før bruk må du lese bruksanvisningen eller ta kontakt med en spesialist.
(I samsvar med dekret fra Statens Demonopoliseringskomité, registrert av Justisdepartementet 18. oktober 2010, nr. 1024-4)

All eiendomsrett til nettstedet tilhører "Amedia Online Group" LLC. Adresse: 100005, Usbekistan, Tashkent, st. S. Azimova 68

Rinazolin: et kompromiss med kvalitet og pris

I strukturen til sykelighet inntar luftveissykdommer et betydelig sted. Derfor krever utnevnelse av lokale vasokonstriktormedisiner oppmerksomhet og en godt begrunnet tilnærming..

Dette problemet er spesielt relevant for barneleger, fordi ikke alle medikamenter i denne gruppen kan ordineres til barn.

Inntreden i det farmasøytiske markedet for stoffet Rinazolin forenklet løsningen på dette problemet i stor grad, fordi det har en spesiell form for barn..

Dette stoffet kan foreskrives til barn fra de første dagene av livet..

Sammensetning og form for utgivelse

Legemidlet er tilgjengelig i form av en klar, fargeløs eller svakt gulaktig væske.

1 ml 0,01% Rinazoline-løsning inneholder 0,1 mg oksymetazolinhydroklorid når det gjelder tørrstoff.

1 ml 0,025% og 0,05% oppløsninger inneholder henholdsvis 0,25 mg og 0,5 mg oksymetazolinhydroklorid.

Hjelpestoffer: benzoheksoniumklorid, polyetylenglykol, propylenglykol, natriumfosfatdihydrat, natriumklorid, dinatriumfosfat dodekahydrat, vann for injeksjon.

Legemidlet kan tas som dråper eller spray.

Nesedråper har følgende utgivelsesformer:

  • 0,01% løsning (hetteglass på 5 ml og 10 ml);
  • 0,025% løsning (10 ml hetteglass);
  • 0,05% løsning (10 ml hetteglass).

Nesespray produseres i 0,05% oppløsning (15 ml hetteglass).

Lagringsforhold

Dette stoffet skal lagres ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares på et sted utenfor direkte sollys og utilgjengelig for barn.

Farmakologiske egenskaper

Legemidlet tilhører gruppen av lokale avsvampemidler og vasokonstriktorer. Sympatomimetika. Et middel mot nesesykdommer.

farmakodynamikk

Rinazoline utviser adrenomimetisk handling. Oksymetazolinhydroklorid (aktiv ingrediens) i små doser har en stimulerende effekt på ɑ2-adrenerge reseptorer, og i høye konsentrasjoner har en adrenomimetisk effekt på ɑ1-adrenerge reseptorer..

Når de påføres lokalt på injeksjonsstedet, smalner karene, noe som fører til eliminering av vevsødem. Dette forbedrer tettheten til naturlige hull..

Dette forbedrer pustehinnene i sykdommer i nesen og drenering i stachitt og mellomørebetennelse.

farmakokinetikk

Legemidlet har evnen til å bli absorbert i den systemiske sirkulasjonen når det påføres lokalt, men konsentrasjonen i blodplasma er liten. Effekten av oksymetazolin manifesteres omtrent 15 minutter etter bruk av stoffet.

Varigheten av den terapeutiske effekten når 10-12 timer. Stoffet skilles ut av leveren og nyrene i uendret form..

Indikasjoner for bruk

Stoffet Rinazolin brukes i strid med pustehinnene, som er forårsaket av ødem i slimhinnen. Dette skjer med mange forkjølelser og virussykdommer, hvis manifestasjon er rhinitt eller bihulebetennelse..

Også den adrenerge agonisten oksymetazolin er effektiv mot eustachitt, otitis media, noe som forbedrer dreneringen betydelig.

På grunn av vasokonstriktoreffekten har stoffet blitt mye brukt i forberedelse til neshopkopi og kirurgiske inngrep i nesehulen..

Administrasjonsmåte og dosering

Legemidlets temperatur under bruk skal nå kroppstemperatur. For å gjøre dette, kan du holde flasken i hendene i flere minutter mens den varmer opp. Du bør også fjerne nesegangene før du injiserer stoffet..

Under påføring av Rinazolin i form av en spray, bør flasken holdes vertikalt, sprayen skal rettes oppover. Deretter må du fjerne den beskyttende hetten på flasken og plassere tuppen i nesegangen.

Med en kort, skarp bevegelse må du trykke på flasken mens du tar pusten dypt. Ved å fjerne tuppen fra nesen, kan du åpne flasken.

Når du bruker stoffet i form av dråper, skru av og fjern hetten etter oppvarming av flasken til kroppstemperatur. Trykk deretter lett på flaskens kropp og tilfør det nødvendige antall dråper.

Rinazoline er foreskrevet 1 spray i hver nesegang 2 ganger om dagen eller 1-2 dråper 0,05% løsning.

Dosering for barn:

  • barn fra de første levedagene og opp til 1 måned får 1 dråpe 0,01% løsning to ganger om dagen.
  • fra den 5. uken til det første året, er 1-2 dråper av en løsning med samme konsentrasjon foreskrevet;
  • barn i alderen 1 til 6 år - 1-2 dråper 0,025% løsning 2 ganger om dagen.

Behandlingsforløpet varer til øyeblikket av fullstendig klinisk og laboratorieoppretting av pasienten. Som regel er behandlingsvarigheten 3-5 dager, i noen tilfeller - 7-10 dager.

Bivirkning

Når du bruker Rinazolin, kan noen pasienter oppleve midlertidige fenomener som tørrhet og svie i slimhinnene i nese, munn og svelg. Det kan også forekomme nysing, reaktiv hyperemi eller hevelse i neseslimhinnen..

Systemiske bivirkninger inkluderer agitasjon, kvalme, takykardi, hodepine, økt intraokulært trykk, svimmelhet, økt blodtrykk.

Alle disse forholdene blir observert ved langvarig eller ukontrollert administrering av stoffet. Allergiske reaksjoner er sjeldne.

Kontra

Bruk av legemidlet Rinazolin anbefales ikke for pasienter med:

  • arteriell hypertensjon;
  • aterosklerose;
  • åpen vinkel glaukom;
  • sukkersyke;
  • brudd på hjerterytmen;
  • thyrotoxicosis;
  • komplisert nyrefunksjon.

Bruk av stoffet er kontraindisert for de som har overfølsomhet for noen av komponentene..

Langvarig bruk av Rinazolin anbefales heller ikke i tilfelle av kronisk og atrofisk rhinitt..

Søknadsfunksjoner

Effekten av Rinazolin kan reduseres i nærvær av mekaniske hindringer i nesehulen, som polypper, hypertrofi i nesegangene, krumning av neseseptum.

Under graviditet og amming

På grunn av det faktum at kliniske studier om bruk av stoffet av gravide og ammende kvinner ikke er blitt utført, kan Rinazolin brukes av slike kvinner i tilfelle de forventede fordelene oppveier den potensielle risikoen.

Påvirke evnen til å styre et kjøretøy

Under betingelser med langvarig bruk av oksymetazolinpreparater er en generell effekt av stoffet på hjerte- og nervesystemet mulig.

Dette kan ha en negativ innvirkning på evnen til å kjøre og betjene mobile maskiner..

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet har evnen til å bremse absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler og forlenge effekten. Når du bruker Rinazolin i kombinasjon med andre vasokonstriktorer, kan bivirkningene øke.

Legemidlet har evnen til å styrke effekten av trisykliske antidepressiva, psykostimulerende midler og monoaminoksidasehemmere på sentralnervesystemet.

Rinazoline reduserer effekten av beroligende midler.

Overdose

Hvis det foreskrevne doseringsregimet brytes, kan den såkalte rhinitis medicamentosa utvikle seg. Klinisk manifesteres det ved hyperemi og ødem i neseslimhinnen, nedsatt nesepust. Langvarig bruk av stoffet kan forårsake utvikling av atrofisk rhinitt.

Ved en betydelig overdose av dette medikamentet eller hvis du tar det inne, kan det utvikle rus, hvor de viktigste kliniske symptomene er kvalme, oppkast, pupillær innsnevring, cyanose, arytmi, feber og luftveissykdommer. Denne tilstanden kan føre til utvikling av lungeødem og hjertestans..

En overdose oksymetazolin kan også manifestere seg som utseendet til psykiske lidelser, depresjon i sentralnervesystemet, døsighet, bradykardi, hypotensjon og utvikling av koma.

Ved overdosering, mages skyllingen, sorbenter bør tas, adrenomimetiske antagonister skal gis og symptomatisk behandling skal utføres.

analoger

Legemidler som har en lignende virkning med Rinazoline er Oxymetazoline, Nazivin, Nazol og Knoxprey.

Gjennomsnittsprisen på Rinazoline i Ukraina er 28,83 UAH, i Russland - 138,5 rubler.

anmeldelser

Blant de som allerede har brukt stoffet Rinazolin, er det positive anmeldelser som råder over stoffets effektivitet..

Hos de fleste av dem forsvant symptomene på sykdommen etter 3-5 dager, som produsenten har bemerket.

Imidlertid er det noe avvik angående varigheten av effekten. Noen forbrukere bemerker at en god terapeutisk effekt varer i omtrent 6 timer.

Noen av klagene var fra mødre, fordi barn kvier seg for å gå med på å injisere eller innpode stoffet. Dette skyldes følelsen av tørrhet og svie som stoffet forårsaker umiddelbart etter påføring..

Du kan lese vurderingene på slutten av artikkelen.

Rinazoline drypp nasal. 0,25 mg / ml hetteglass 10ml

OXYMETAZOLINUM R01A A05

Farmak

SAMMENSETNING OG UTFORMELSESFORM:

dryppe. nasal. 0,1 mg / ml hetteglass p / e 10 ml, nr. 1

Oksymetazolinhydroklorid0,1 mg / ml

Nr. UA / 7191/01/03 fra 04.12.2007 til 04.12.2012

dryppe. nasal. 0,25 mg / ml hetteglass p / e 10 ml, med en dropper-stopper, nr. 1

dryppe. nasal. 0,25 mg / ml hetteglass p / e 10 ml, med teller. obduksjon, nr. 1

Oksymetazolinhydroklorid0,25 mg / ml

Nr. UA / 7191/01/02 fra 18.10.2007 til 18.10.2012

dryppe. nasal. 0,5 mg / ml hetteglass p / e 10 ml, med en dropper-stopper, nr. 1

dryppe. nasal. 0,5 mg / ml hetteglass p / e 10 ml, med teller. obduksjon, nr. 1

Nr. UA / 7191/01/01 fra 18.10.2007 til 18.10.2012

spray nese. 0,5 mg / ml hetteglass 15 ml

Oksymetazolinhydroklorid0,5 mg / ml

Nr. UA / 7191/02/01 fra 04.12.2007 til 04.12.2012

Farmakodynamikk. Rinazoline har en a-adrenomimetisk effekt. Begrenser blodkar på påføringsstedet, reduserer hevelse i slimhinnen i nesehulen og rundt åpningen av Eustachian-røret; letter puste i nesen, forbedrer drenering i eustachitis og otitis media.
Farmakokinetikk. Når det påføres lokalt absorberes oksymetazolin i en liten mengde og går inn i den systemiske sirkulasjonen, og derfor er konsentrasjonen i blodplasmaet ubetydelig. Effekten manifesteres 15 minutter etter påføring av stoffet. Handlingens varighet - 10-12 timer.

vanskeligheter med å puste nese med forkjølelse (akutt rhinitt, bihulebetennelse); eustachitis, otitis media; under rhinoskopi eller kirurgiske prosedyrer i nesehulen. Hos barn under 1 år brukes Rinazolin nesedråper 0,1 mg / ml.

umiddelbart før bruk, bør du holde røret eller flasken med stoffet i håndflatene slik at temperaturen i løsningen når kroppstemperatur. Før du administrerer stoffet, må du rengjøre nesen grundig..
Nesedråper 0,25 eller 0,5 mg / ml
Skru av hetten, ta av den og trykk lett på flasken, og kast 1-2 dråper løsning i nesen. Voksne og barn over 6 år - 1-2 dråper 0,05% løsning i hver nasalgang 2 ganger om dagen. Barn i alderen 1-6 år - 1-2 dråper 0,025% løsning 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet varer til pasienten er fullstendig frisk og som regel gjennomsnitt 3-5 dager (i noen tilfeller opptil 7-10 dager).
Nesedråper 0,1 mg / ml. barn:

  • i de første fire ukene av livet blir 1 dråpe 0,01% oppløsning innpodet i hver nasalgang 2 ganger om dagen;
  • fra den 5. uken til det første leveåret - 1–2 dråper 0,01% løsning 2 ganger om dagen i hver nesegang.

Behandlingsforløpet er vanligvis 3-5 dager.
Sprøyte. Under bruk av stoffet holdes flasken vertikalt, med sprayen oppover. Før bruk fjerner du flaskens beskyttelseshette, plasser spissen av dysen i nesegangen, klemmer flasken med en kort skarp bevegelse og fjerner spissen fra nesen og løsner den. Det anbefales å inhalere litt gjennom nesen under injeksjonen..
Voksne og barn over 6 år - 1 injeksjon i hver nesegang 2 ganger om dagen. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 3 dager.

overfølsomhet for stoffet, atrofisk rhinitt, hypertensjon, åpenvinklet glaukom, prostatahyperplasi, utbredt aterosklerose, hjertearytmier, diabetes mellitus, tyrotoksikose, alvorlig nedsatt nyrefunksjon. For Rinazolin nesedråper 0,25 og 0,5 mg / ml - også barn under 1 år; for spray - barn opp til 6 år, graviditet og amming.

noen pasienter kan ha mindre symptomer på irritasjon i neseslimhinnen - tørrhet og brennende følelse, tørr munn eller hals. Sjelden - allergiske reaksjoner, kvalme, uro, takykardi, økt blodtrykk, søvnforstyrrelser, svimmelhet, hodepine, bradykardi. Ved langvarig bruk er fenomenene reaktiv hyperemi i neseslimhinnen, atrofi av neseslimhinnen mulig.

før bruk, ikke stram hetten tett! Før du bruker stoffet for første gang, må du skru flasken på flasken for å danne et hull. Etter innstøping skal hetten være tett lukket.
Medisinets effektivitet kan reduseres ved sekundær obstruksjon av nesen, som er forårsaket av polypper eller hypertrofi i nedre og midtre nesegang, samt med mekaniske hindringer som alvorlig krumning av neseseptum. Ved kronisk betennelse i neseslimhinnen er langvarig bruk kontraindisert..
Under graviditet og amming. Rinazoline er ikke kontraindisert under graviditet og amming, men det skal bare brukes når den forventede fordelen for mor begrunner den potensielle risikoen for fosteret og nyfødt..
Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med komplekse mekanismer. Påvirker ikke.

bremser absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler og forlenger effekten. Når Rinazolin brukes sammen med andre vasokonstriktormidler (uansett administrasjonsvei), kan bivirkninger gjensidig potensere. Det anbefales ikke å bruke Rinazolin sammen med andre medisiner som administreres intranasalt. Styrker effekten av MAO-hemmere, psykostimulerende midler på sentralnervesystemet, reduserer alvorlighetsgraden av virkningen av beroligende midler.

med for hyppig inndypning eller bruk av stoffet i en økt konsentrasjon, kan symptomer på en overdose vises i form av hodepine, tørrhet i neseslimhinnen, kvalme, depresjon, økt blodtrykk, kortsiktig synshemming. Brudd på anbefalt doseringsregime kan føre til depresjon i sentralnervesystemet, hypotermi og koma. I tilfelle brudd på doseringsregimet, er det mulig å utvikle medikamentindusert rhinitt, som klinisk manifesterer seg i form av hyperemi, ødem i neseslimhinnen og forstyrrelser i nesepusten. Ved langvarig bruk er atrofi av neseslimhinnen mulig. Det er nødvendig å stoppe instillasjonen av stoffet og bruke antagonistmedisiner: sympatolytika og adrenolytika. Symptomatisk terapi.

på et mørkt sted ved temperaturer opp til 25 ° C. Holdbarhet etter åpning av flasken - 28 dager.

Medisinsk bibliotek

For leger og pasienter

Rinazolin fra hva

Rinazoline
, Nesedråper

Instruksjoner for medisinsk bruk

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Nesedråper 0,01%, 0,025%, 0,05%

1 ml av stoffet inneholder

virkestoff - oksymetazolinhydroklorid 0,10 mg; 0,25 mg eller 0,50 mg når det gjelder 100% stoff

hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, natriumklorid, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat, vann for injeksjon

Klar fargeløs væske

Nasale preparater. Anticongestants og andre aktuelle nesepreparater. Sympatomimetika. oxymetazoline.

ATX-kode R01AA05

Når den brukes lokalt i terapeutiske konsentrasjoner, irriterer det ikke neseslimhinnen, forårsaker ikke hyperemi. Handlingsvarighet - opptil 12 timer. Halveringstiden for intranasal administrering er 35 timer. 2,1% skilles ut i urinen og ca 1,1% i avføringen.

Rinazoline tilhører gruppen av lokale vasokonstriktormidler (dekongensanter). Har alfa-adrenomimetisk effekt.

Begrenser blodkar på påføringsstedet, reduserer hevelse i neseslimhinnen og øvre luftveier, og reduserer neseutslipp. Gjenoppretter puste i nesen. Fremmer restaurering av lufting av paranasale bihuler, mellomørehulen, noe som forhindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).

Indikasjoner for bruk

- akutte luftveissykdommer ledsaget av nesetetthet

- å gjenopprette drenering og pust i nesen ved sykdommer i paranasal bihulene

- å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesegangene

Administrasjonsmåte og dosering

Rett før bruk, må du holde flasken med stoffet i håndflaten for å varme den opp til kroppstemperatur. Før du administrerer stoffet, må du rengjøre nesen grundig. Ikke stram hetten tett før bruk! Før første bruk av stoffet, må du skru flasken på flasken for å danne et hull. Etter montering må hetten strammes godt. Hetten skrus av, fjernes, og med litt trykk på flasken blir det dråpe 1-2 dråper av oppløsningen i nesen..

Nyfødte under 4 ukers alder foreskrives 1 dråpe 0,01% løsning i hver nesegang 2 ganger om dagen.

Fra den 5. uken i livet til 1 år - 1-2 dråper i hver nasal passasje av en 0,01% løsning 2 ganger om dagen.

Effektiviteten av en slik prosedyre er bevist: avhengig av alder blir 1-2 dråper av en 0,01% løsning påført bomullsull og tørk av nesegangene.

Barn fra 1 til 6 år - 1-2 dråper 0,025% løsning i hver nesegang 2 ganger om dagen.

Voksne og barn over 6 år - 1-2 dråper 0,05% løsning i hver nasalgang 2 ganger om dagen.

Hvis symptomene ikke bedres innen 3 dager, må du oppsøke lege.

Legemidlet skal ikke brukes mer enn 5-7 dager. Legemidlet kan bare brukes igjen etter noen dager..

  • mulige allergiske reaksjoner, inkludert utslett, kløe, angioødem
  • kvalme
  • irritabilitet, søvnløshet
  • takykardi
  • økt blodtrykk
  • svimmelhet, hodepine
  • fenomenet reaktiv hyperemi i neseslimhinnen
  • mindre symptomer på irritasjon i neseslimhinnen - tørrhet og brennende følelse
  • tørr munn og svelg
  • ubehag i nesen, nysing, neseblod
  • apné hos nyfødte og små barn (spesielt i tilfeller av overdose)
  • døsighet, tretthet, kramper, hallusinasjoner (spesielt hos barn), følelser av angst
  • lokal nasal påføring kan forårsake systemiske effekter som hjertebank, arytmi
  • synshemming

- overfølsomhet for medikamentkomponenter

- når du bruker monoaminoksidasehemmere og i 2 uker etter at behandlingen med MAO-hemmere er avsluttet, samt andre medisiner som øker blodtrykket

- med økt intraokulært trykk, spesielt med vinkellukende glaukom

- med alvorlige former for hjerte- og karsykdommer (for eksempel iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon)

- metabolske forstyrrelser (hypertyreose, diabetes mellitus, porfyri)

- barns alder opp til 1 år (Rinazolin 0,025%)

- barn under 6 år (Rinazolin 0,05%)

Ikke bruk MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva og andre medisiner som øker blodtrykket på grunn av risikoen for høyt blodtrykk. Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedisiner øker risikoen for bivirkninger. Bremser absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler, forlenger virkningen. Oxymetazoline forbedrer den kardiotoksiske effekten av medisiner som brukes i Parkinsons sykdom (bromocriptine). Reduserer effekten av beroligende midler.

Bruk med forsiktighet hos pasienter med takykardi, med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Langvarig bruk og overdosering av medikamenter bør unngås. Langvarig bruk av en nasal dekongestant kan svekke virkningen av stoffet. Misbruk av dette middelet kan forårsake slimhinneatrofi og reaktiv hyperemi med rhinitis medicamentosa..

Etter bruk av stoffet er spesiell observasjon nødvendig for pasienter med kronisk rhinitt og i tilfeller av eliminering av ødem før diagnostiske manipulasjoner. Doser som er høyere enn anbefalt, skal bare brukes under medisinsk tilsyn.

Søknad i pediatri. Bruk Rinazolin 0,01% til barn under 1 år.

Rinazolin 0,025% skal ikke brukes til barn under 1 år; Rinazoline 0,05% - for barn under 6 år.

Påføring under graviditet eller amming. Under graviditet og amming brukes stoffet med ekstrem forsiktighet. Ikke overskrid den anbefalte dosen.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og potensielt farlige mekanismer. Etter langvarig bruk av oksymetazolin i doser som overstiger de anbefalte, kan en generell effekt på det kardiovaskulære systemet ikke utelukkes. I slike tilfeller kan muligheten til å kjøre et kjøretøy reduseres..

Symptomer: etter betydelig overdose eller utilsiktet inntak kan følgende symptomer oppstå: mydriasis, kvalme, oppkast, cyanose, feber, spasmer, takykardi, hjertebank, arytmi, hjertesvikt, hjertestans, økt svette, agitasjon, kramper, arteriell hypertensjon, lungeødem, luftveislidelser, blekhet, miosis, hyposmia, psykiske lidelser.

I tillegg kan depresjon av funksjonene i sentralnervesystemet forekomme, manifestert av døsighet, en reduksjon i kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, apné og mulig utvikling av koma..

Behandling: gastrisk skylling, inntak av aktivt kull, ventilasjon av lungene. Når blodtrykket senkes, bruk fentolamin. Du bør ikke ta vasopressormedisiner. Antikonvulsiv behandling indikeres om nødvendig.

Slipp skjema og emballasje

Nesedråper 0,01%, 0,025%, 0,05%

10 ml i polyetylenflasker med skruede lokker (for en dosering på 0,01%)

10 ml i polyetylenflasker, forseglet med dråpestoppere og lokker (med første åpningskontroll) eller i polyetylenflasker, forseglet med dispensere og lokker med tetninger (første åpningskontroll) (for doseringer 0,025% og 0,05%).

En selvklebende etikett er festet til flasken.

Hver flaske, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk, settes i en pakke papp.

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ºС.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

3 år. Holdbarhet etter åpning av flasken - 28 dager.

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Beskrivelse
Fargeløs eller svakt gul, gjennomsiktig væske.
Farmakoterapeutisk gruppe
Legemidler for behandling av nesesykdommer. Dekongestanter og andre aktuelle preparater. Naphazoline i kombinasjon med andre medisiner.
ATC-kode R01AB02
Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk.
Den terapeutiske effekten av naphazoline utvikler seg 5 minutter etter instillasjon av stoffet og varer i opptil 8 timer, med hyppig bruk av stoffet, kan virkningsvarigheten reduseres til 6 timer. Når den brukes lokalt, kan naphazoline tas opp i den systemiske sirkulasjonen og ha en systemisk effekt. Utvikling av systemiske effekter er mest sannsynlig hos barn under 6 år og hos eldre.
Når det påføres lokalt, er systemisk absorpsjon av difenhydramin og neomycin lav.
farmakodynamikk.
Et kombinert medikament med en uttalt vasokonstriktor, betennelsesdempende, antimikrobiell og antiallergisk effekt. Dette skyldes tilstedeværelsen av et sympatomimetisk vasokonstriktormiddel nafazolinhydroklorid (naftyzin), et medikament med uttalte antihistaminegenskaper av difenhydraminhydroklorid (difenhydramin) og et bredspektret antibiotikum fra aminoglykosidgruppen - neomycinsulfat.
Naphazoline stimulerer alfa-2-adrenerge reseptorer, noe som fører til innsnevring av perifere blodkar, øker blodtrykket, utvider elevene. På grunn av vasokonstriktorvirkning reduserer stoffet hevelse, hyperemi, ekssudasjon.
Difenhydramin er en første generasjon H1 reseptorantagonist.
Ved konkurransedyktig blokkering av histamin H1-reseptoren hemmer stoffet allergiske symptomer som utvidelse og økt permeabilitet av blodkar, spesielt de som er assosiert med frigjøring av histamin, har en anti-allergisk effekt, reduserer ødem, kløe og lacrimation..
Neomycin har en bakteriedrepende effekt. Virkemekanismen er assosiert med en direkte effekt på ribosomer og hemming av bakteriecelleproteinsyntese. Aktiv mot mange gram-negative og gram-positive mikroorganismer, inkl. for Esherichia coli, Shigella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae.
Lav aktivitet mot Pseudomonas aeruginosa og Streptococcus spp.
Inaktiv mot patogene sopp, virus, anaerobe bakterier.
Mikroorganismes resistens mot neomycin utvikler seg sakte og i liten grad.
Bivirkninger.
I de første sekundene etter instillasjon er en raskt forbipasserende følelse av smerte eller svie i nasopharynx mulig, veldig sjelden mild tørrhet.
Ved langvarig bruk, reaktiv hyperemi, hevelse i neseslimhinnen, tørrhet i neseslimhinnen.
Kontra
-økt individuell følsomhet for stoffet og dets komponenter
- barns alder opp til 2 år
Narkotikahandel
Naphazoline forlenger effekten av lokalbedøvelse brukt til overflatebedøvelse.
Gjensidig reduksjon av effektene av difenhydramin og medisiner som stimulerer sentralnervesystemet er mulig.
Trisykliske antidepressiva forbedrer vasokonstriktoreffekten av stoffet.
Systemisk absorpsjon av neomycin etter lokal applikasjon er så lav at risikoen for interaksjon er minimal. Ved samtidig behandling med bruk av andre lokale oftalmiske medikamenter, bør et intervall på 10-15 minutter følges mellom bruken..
spesielle instruksjoner
For å unngå forurensning av løsningen, hold hetteglasset tett lukket og unngå kontakt med pipettspissen med noen overflate..
Langtidsbruk av stoffet anbefales ikke, da dette kan føre til økt vekst av antibiotikaresistente mikroorganismer, inkludert sopp.
Overdose
Med det vanlige behandlingsregimet for aktuell applikasjon er overdose ennå ikke notert.
Slipp skjema og emballasje
Dropperflasker på 10 ml. 1 flaske med instruksjoner for bruk i staten og russiske språk i en pappeske.
Lagringsforhold
Oppbevares ved temperaturer opp til 250C i en tett lukket beholder, beskyttet mot lys.
Åpnet emballasje skal ikke brukes mer enn 4 uker.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Lagringsperiode
2,5 år
Ikke bruk etter utløpsdatoen!
Betingelser for dispensasjon fra et apotek
Over disken
Produsent
LLP "LeKos"
050000, Almaty, st. Kabanbai batyr, 114-13, tlf.: 223-13-62.

Rinazina spray Nasale 15 ml 0,1%

AKTIVE INGREDIENSER
1 ml løsning inneholder: virkestoff: nafazolinnitrat 1 mg. For en fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1..
Hjelpestoffer
RINAZINA 1 mg / ml, nesedråper, løsning: natriumklorid, dinatriumedetat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, konsentrert fosforsyre, benzalkoniumklorid, renset vann. RINAZINA 100 mg / 100 ml nesespray, løsning: natriumklorid, dinatriumedetat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, konsentrert fosforsyre, benzalkoniumklorid, balsamisk aroma, renset vann.
TERAPEUTISKE INDIKASJONER
Dekongestantia for nesen under rhinitt og grå faryngitt, allergisk rhinitt, bihulebetennelse, akutt.
KONTRA
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av hjelpestoffene. Hjertesykdom og høyt blodtrykk, alvorlig. Glaukom. hypertyreose Stoffet er kontraindisert hos barn under 12 år. Ikke bruk i løpet av og i løpet av de neste to ukene i terapi med antidepressiva.
DOSERING
Nesedråper: Voksne: 2-3 dråper i hvert nesebor, 2-3 ganger om dagen. Nesespray: Voksne: 1-2 sprayer i hvert nesebor, 2-3 ganger om dagen.
Pediatrisk populasjon: Legemidlet er kontraindisert hos barn under 12 år (se pkt. 4.3). Følg de anbefalte dosene strengt. Høye doser av produktet, selv når det tas topisk og i en kort periode, kan forårsake alvorlige systemiske effekter. Hvis det ikke er noen terapeutisk respons på flere dager, må du oppsøke legen din. under alle omstendigheter bør behandlingen ikke forlenges i mer enn en uke.
OPPBEVARING
Dette legemidlet krever ikke spesielle lagringsforhold..
ADVARSLER
Bruk med forsiktighet hos eldre og i resultatet av prostatahypertrofi, for å unngå risikoen for urinretensjon. Hos pasienter med hjerte- og karsykdommer, spesielt hos hypertensive pasienter, bør bruk av nesemidler i alle tilfeller straks legges til dommer. Bruk av langvarige vasokonstriktormidler kan endre den normale funksjonen i neseslimhinnen og paranasale bihuler, og også forårsake avhengighet av stoffet. Og repeterbarheten til applikasjoner over lengre tid kan være skadelig. Benzalkoniumklorid (BAC) er som konserveringsmiddel i RINAZINA nesedråper og nesespray, spesielt når det brukes over lengre tid, kan forårsake hevelse i neseslimhinnen. Hvis du mistenker en slik reaksjon (vedvarende nesetetthet), bør en nese-medisin uten blodalkohol brukes om mulig. Hvis slike nesemedisiner uten BAC ikke var tilgjengelige, bør en annen doseringsform vurderes. Kan forårsake bronkospasme. Bruk, spesielt hvis langvarig, av aktuelle produkter kan føre til sensibiliseringsfenomener; i dette tilfellet er det nødvendig å avslutte behandlingen og om nødvendig etablere en passende terapi. Ved bruk av sympatomimetiske midler, som nafazolin også hører til, er det rapportert om sjeldne tilfeller av reversibel posterior encefalopati / syndrom som er reversibel fra cerebral vasokonstriksjon. Rapporterte symptomer inkluderer plutselig begynnelse av alvorlig hodepine, kvalme, oppkast og tåkesyn. I de fleste tilfeller forbedrer eller eliminerer det i løpet av få dager etter passende behandling. Bruk av nafazolin bør seponeres umiddelbart, og lege bør konsulteres dersom det oppstår tegn og / eller symptomer på reversibel posterior encefalopati / syndrom reversibelt fra cerebral vasokonstriksjon..
INTERAKSJONER
Legemidlet kan samhandle med medisiner, antidepressiva.
BIVIRKNINGER
Produktet kan lokalt oppdage fenomen med rebound-sensibilisering og neseslimhinne. For at den raske absorpsjonen av nafazolin gjennom slimhinnene skal bli betent, kan det oppstå systemiske effekter, bestående av arteriell hypertensjon, refleks bradykardi, hodepine, urinforstyrrelser.
OVERDOSE
Produktet kan forårsake giftighet ved svelging eller ved overdosering av en ansatt i en lengre periode. Det bør holdes utenfor rekkevidde for barn, siden tilfeldig svelging kan føre til alvorlig sedasjon. Ved overdosering kan arteriell hypertensjon, takykardi, fotofobi, alvorlig hodepine, tetthet i brystet, og hos barn, hypotermi og alvorlig depresjon av sentralnervesystemet med uttalt sedering, som krever tilstrekkelige akutte tiltak..
PREGNANCY / BASTINGFEDING
Under graviditet og amming skal RINAZINA bare brukes etter å ha konsultert lege og vurdert risiko / nytteforholdet i tilfelle.

RINAZOLIN Bruksanvisning

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Slipp skjema
  • Lagringsforhold
  • synonymer
  • sammensetning
  • Dess

Alfa-adrenomimetisk middel for lokal handling. Dekongestant, vasokonstriktor.
Den viktigste aktive ingrediensen i Rinazoline er oksymetazolinhydroklorid, som stimulerer α-adrenerge reseptorer. Ved lave konsentrasjoner er oksymetazolin i stand til å utøve en adrenomimetisk effekt hovedsakelig på α2-adrenerge reseptorer, mens høye konsentrasjoner også stimulerer α1-reseptorer. Når det påføres lokalt, skjer vasokonstriksjon på påføringsstedet, ødem i neseslimhinnen reduseres, nesepust blir lettet, og blodstrømmen til de venøse bihulene avtar. Med otitis media og eustachitis forbedrer oksymetazolin drenering.
Ved intranasal administrering blir Rinazoline absorbert i den systemiske sirkulasjonen i en liten mengde og når lave plasmakonsentrasjoner. Den terapeutiske effekten noteres 15 minutter etter påføring, virkningen av virkningen av Rinazolin når 12 timer. Utskilles i avføring og urin hovedsakelig uendret. Halveringstiden for oksymetazolin er 5-7 dager.

Rinazolinum brukes til behandling av otitis media, eustachitis, problemer med å puste i nesen forårsaket av forkjølelse (bihulebetennelse, rhinitt). Legemidlet er foreskrevet som en vasokonstriktor under kirurgiske eller diagnostiske prosedyrer i nesehulen..

Bruksmåte

Før du bruker stoffet Rinazolin, bør flasken varmes opp i håndflatene til kroppstemperatur.
Rinazoline-løsning 0,05% er foreskrevet for voksne og barn fra 6 år i hver nesepassasje to ganger om dagen, 1-2 dråper. Barn 1-6 år gamle får forskrevet en 0,025% løsning av Rinazolin to ganger om dagen, 1-2 dråper. I gjennomsnitt er behandlingsvarigheten tre til fem dager. I noen tilfeller kan behandlingen fortsettes opptil 10 dager..
Barn i den første levemåneden får forskrevet en 0,01% løsning av Rinazolin to ganger om dagen, 1 dråpe. Barn i alderen 1 måned til 1 år - 0,01% løsning to ganger om dagen, 1-2 dråper. Behandlingsvarighet - 3-5 dager.
Rinazoline i form av en spray er foreskrevet for barn fra 6 år og for voksne i hver nesepassasje 1 dose to ganger om dagen. Det anbefales å inhalere gjennom nesen under injeksjonen..

Bivirkninger

Ved bruk av Rinazoline kan lokale reaksjoner oppstå i form av svie og tørrhet i neseslimhinnen, tørrhet i halsen eller munnen, nysing, reaktiv hyperemi og hevelse i neseslimhinnen. Blant de mulige systemiske bivirkningene av Rinazolin bør det noteres agitasjon, søvnforstyrrelser, angst, hodepine, svimmelhet, kvalme, hjertebank, økt blodtrykk. Systemiske effekter kan oppstå ved langvarig eller ukontrollert bruk av stoffet.

Kontra

Rinazoline er kontraindisert hos pasienter med atrofisk rhinitt, hjertearytmier, åpen vinkel glaukom, diabetes mellitus, alvorlig nedsatt nyrefunksjon, tyrotoksikose, overfølsomhet for stoffet. Langtidsbruk av Rinazolin anbefales ikke for pasienter med kronisk rhinitt..

Svangerskap

Rinazoline kan brukes under amming og graviditet i anbefalte doseringer etter nøye analyse av forholdet "potensiell risiko for fosteret - forventet fordel for moren".

Interaksjon med andre legemidler

Rinazoline har muligheten til å bremse den systemiske absorpsjonen av lokalbedøvelse og forlenge effekten. Rinazoline skal ikke kombineres med andre medisiner som administreres intranasalt. Kombinasjonen av Rinazoline og andre vasokonstriktormedisiner kan føre til gjensidig potensiering av bivirkningene. Rinazoline er i stand til å styrke effekten av monoaminoksidasehemmere på sentralnervesystemet. Samtidig bruk av Rinazoline og trisykliske antidepressiva og MAO-hemmere kan føre til økt blodtrykk.

Overdose

Hvis legemidlet tas peroralt oralt, eller hvis doseringen blir overskredet betydelig, kan symptomer på oksymetazolin-rus bli utviklet i form av tørrhet i neseslimhinnen, pupillær innsnevring, oppkast, kvalme, cyanose, takykardi, feber, arytmi, arteriell hypertensjon, vaskulær insuffisiens, luftveislidelser, hjertestans, hjertestans Lungeødem. Utseendet til psykiske lidelser, depresjon av sentralnervesystemet med døsighet, bradykardi, en reduksjon i kroppstemperatur, hypotensjon, luftveisstans, utvikling av koma.
Behandling av en overdose med oksymetazolin inkluderer skylling i magen, inntak av sorbenter (aktivert karbon), symptomatisk behandling.

Slipp skjema

Rinazoline nesedråper 0,01% løsning
I flasker på 5 ml (10 ml).
Rinazoline nesedråper 0,025% løsning
I hetteglass på 10 ml.
Rinazoline nesedråper 0,05% løsning
I hetteglass på 10 ml.
Rinazoline nesespray 0,05%
I flasker på 15 ml.

Lagringsforhold

Lagringstemperaturen til Rinazolin-preparatet bør ikke overstige 25 grader. Beskytt mot lys. Oppbevares utilgjengelig for barn.

synonymer

Oxymetazoline, Nazivin, Nazol, Knoxprey.

sammensetning

1 ml 0,01% Rinazolin-løsning inneholder:
0,1 mg oksymetazolinhydroklorid.
1 ml 0,025% Rinazolin-løsning inneholder:
0,25 mg oksymetazolinhydroklorid.
1 ml 0,05% Rinosalin-løsning inneholder:
0,5 mg oksymetazolinhydroklorid.
Hjelpestoffer: natriumfosfatdihydrat, natriumklorid, vann for injeksjon, dinatriumfosfat dodekahydrat.

Dess

Ved sekundære hindringer i nesen forårsaket av hypertrofi i midtre og nedre nesegang eller polypper, samt i tilfeller av mekanisk obstruksjon (med grov krumning i neseseptum), kan effektiviteten til stoffet Rinazolin reduseres.
Når du bruker Rinazoline hos barn, kan det være en økt absorpsjon av stoffet i blodet, noe som medfører utvikling av bivirkninger.
Ved langvarig bruk i høye doser av preparater som inneholder oksymetazolin, kan en generell effekt av oksymetazolin på sentralnervesystemet og det kardiovaskulære systemet observeres. I slike tilfeller kan stoffet ha en negativ effekt på evnen til å jobbe med bevegelige mekanismer og kjøre kjøretøy..

hovedparametere

Navn:RINAZOLIN
ATX-kode:R01AA05 - Oxymetazoline
  • russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Nesespray 0,05%

1 ml av stoffet inneholder

virkestoff - oksymetazolinhydroklorid 0,5 mg i form av 100% stoff

hjelpestoffer: benzalkoniumklorid, polyetylenglykol (1500), natriumdihydrogenfosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat, propylenglykol, povidon, vann for injeksjon.

Beskrivelse

Gjennomsiktig fargeløs eller svakt gulaktig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Nasale preparater. Anticongestants og andre aktuelle nesepreparater. Sympatomimetika. oxymetazoline.

ATX-kode R01AA05

Når den brukes lokalt i terapeutiske konsentrasjoner, irriterer det ikke neseslimhinnen, forårsaker ikke hyperemi. Medikamentets virkning begynner raskt (noen minutter etter påføring). Halveringstiden er omtrent 35 timer etter medisineadministrasjon. 2,1% av stoffet skilles ut av nyrene, ca 1,1% - med avføring. Handlingsvarighet - opptil 12 timer.

Med lokal intranasal applikasjon har det ikke systemisk effekt.

Rinazolin® tilhører gruppen av lokale vasokonstriktormidler (dekongestanter). Har alfa-adrenomimetisk effekt.

Det smalner blodkar på påføringsstedet, reduserer hevelse i neseslimhinnen og øvre luftveier, og reduserer neseutslipp. Gjenoppretter puste i nesen. Fremmer restaurering av lufting av paranasale bihuler, mellomørehulen, noe som forhindrer utvikling av bakterielle komplikasjoner (bihulebetennelse, bihulebetennelse, otitis media).

- akutte luftveissykdommer ledsaget av nesetetthet

- å gjenopprette drenering og pust i nesen i sykdommer i paranasal bihulene, eustachitis, otitis media

- å eliminere ødem før diagnostiske manipulasjoner i nesegangene.

Rett før bruk, må du holde flasken med stoffet i håndflaten for å varme den opp til kroppstemperatur. Før du administrerer stoffet, må du rengjøre nesen grundig. Hold flasken oppreist under bruk av stoffet. Før bruk fjerner du beskyttelseshetten på flasken, plasser spissen av dysen i nesepassasjen, klemmer flasken med en kort skarp bevegelse, og fjern spissen fra nesen og åpne den. Det anbefales å inhalere litt gjennom nesen under injeksjonen..

Voksne og barn over 6 år - 1 injeksjon i hver nesegang 2 ganger om dagen.

Hvis symptomene ikke bedres innen 3 dager, bør du oppsøke lege. Legemidlet skal ikke brukes mer enn 5-7 dager. Legemidlet kan brukes på nytt bare etter noen dager. Doser som er høyere enn anbefalt, skal bare brukes under medisinsk tilsyn.

mulige allergiske reaksjoner, inkludert utslett, kløe, angioødem

økt blodtrykk

svimmelhet, hodepine

fenomener av reaktiv hyperemi i neseslimhinnen, atrofi i neseslimhinnen

mindre symptomer på irritasjon i neseslimhinnen - tørrhet og brennende følelse

tørr munn og svelg

ubehag i nesen, nysing, neseblod

apné hos nyfødte og små barn (spesielt i tilfeller av overdose)

døsighet, tretthet, kramper, hallusinasjoner (spesielt hos barn), følelser av angst

lokal nasal påføring kan forårsake systemiske effekter som hjertebank, arytmi

- overfølsomhet for medikamentkomponenter

- når du bruker monoaminoksidasehemmere og i 2 uker etter at behandlingen med MAO-hemmere er avsluttet, samt andre medisiner som øker blodtrykket

- med økt intraokulært trykk, spesielt med vinkellukende glaukom

- med alvorlige former for hjerte- og karsykdommer (for eksempel iskemisk hjertesykdom, arteriell hypertensjon)

- metabolske forstyrrelser (hypertyreose, diabetes mellitus, porfyri)

- barn under 6 år

- graviditet og amming

- betennelse i hud og neseslimhinne (skorpe)

- tidligere kirurgiske inngrep på hjernehinnene (transsfenoidal hypofysektomi)

Narkotikahandel

Svekker effekten av beroligende midler. Ikke bruk MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva og andre medisiner som øker blodtrykket på grunn av risikoen for høyt blodtrykk. Samtidig administrering av andre vasokonstriktormedisiner øker risikoen for bivirkninger. Oxymetazoline forbedrer den kardiotoksiske effekten av medisiner som brukes i Parkinsons sykdom (bromocriptine). Bremser absorpsjonen av lokalbedøvelsesmidler, forlenger virkningen.

spesielle instruksjoner

Langvarig bruk og overdosering av medikamenter bør unngås. Langvarig bruk av en nasal dekongestant kan svekke virkningen av stoffet. Misbruk av dette middelet kan forårsake slimhinneatrofi og reaktiv hyperemi med rhinitis medicamentosa..

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet hos pasienter med takykardi, nyresykdom med nedsatt ekskresjonsfunksjon.

Etter bruk av stoffet er spesiell overvåking av pasienter med kronisk rhinitt nødvendig. Doser som er høyere enn anbefalt, skal bare brukes under medisinsk tilsyn.

Søknad i pediatri. Ikke bruk stoffet til barn under 6 år..

Påføring under graviditet eller amming. Under graviditet og amming skal stoffet ikke brukes.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og potensielt farlige mekanismer. Etter langvarig bruk av stoffet i doser som overstiger de anbefalte, kan en generell effekt på det kardiovaskulære systemet ikke utelukkes. I slike tilfeller kan muligheten til å føre transport reduseres..

Symptomer: hvis de anbefalte dosene overskrides eller inntas ved et uhell, kan følgende symptomer vises: mydriasis, kvalme, oppkast, cyanose, feber, spasmer, takykardi, hjertebank, arytmi, hjertesvikt, hjertestans, økt svette, agitasjon, kramper, arteriell hypertensjon, lungeødem, luftveislidelser, blekhet, miosis, hyposmia, psykiske lidelser.

I tillegg kan depresjon av sentralnervesystemets funksjoner forekomme, ledsaget av døsighet, en reduksjon i kroppstemperatur, bradykardi, arteriell hypotensjon, apné og mulig utvikling av koma..

Behandling: gastrisk skylling, inntak av aktivt kull, ventilasjon av lungene. Når blodtrykket senkes, brukes fentolamin. Du bør ikke ta vasopressormedisiner. Antikonvulsiv behandling indikeres om nødvendig.

Slipp skjema og emballasje

Nesespray 0,05%.

15 ml i polyetylenflasker, utstyrt med en dyse med en dispenser og en beskyttelseshette. En selvklebende etikett er festet til flasken. 1 flaske, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk, legges i en eske.

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25.С.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Holdbarhet etter åpning av flasken - 28 dager.

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Produsent

PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Innehaver av markedsføringstillatelse

PJSC "Farmak", Ukraina

Adresse til organisasjonen som godtar krav fra forbrukere om kvaliteten på produkter (varer) i Republikken Kasakhstan

Republikken Kasakhstan, 050012, Almaty, st. Amanageldy 59 "A" Forretningssenter "Shartas", 9. etasje.

Flere artikler:

Konkor AM Konkor AM: instruksjoner for bruk og anmeldelser 1. Utgivelsesform og sammensetning 2. Farmakologisk...

Alle tegn og symptomer på ankylostomiasis hos mennesker Ankilostomy hos mennesker viser uklare symptomer, noe som forklarer vanskelighetsgraden...

Beskrivelse av stoffet "Human antistaphylococcal immunoglobulin" Hvis en stafylokokkinfeksjon har funnet seg i kroppen, noe som forårsaker mye ulempe for en person...

Stress in Psychology: Definisjon, tegn, behandling3 tegn Det symptomatiske bildet av forskjellige sykdommer som har en lignende manifestasjon førte til...

Alles favoritt gjæret bakt melk tilhører fermentert melkedrikker, tradisjonelt for russisk, hviterussisk og ukrainsk mat. Til…