loader

Hoved

Rhinitt

Remantadine

Priser i online apotek:

Remantadine er et medikament med antiviral virkning.

Slipp form og sammensetning

Følgende doseringsformer av Remantadine blir produsert:

  • Tabletter: flat-sylindrisk, avfaset, hvit (10 stk. I blemmer, 1 eller 2 pakker i en pappeske);
  • Kapsler: Nei. 0 hvite, harde, gelatinøse, inne inneholder et oransje pulver med en rosa-brunaktig skjær, hvite inneslutninger er tillatt (10 stk. I blemmer, 1 eller 3 pakker i en pappeske).

Sammensetningen av en tablett inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 0,05 g;
  • Hjelpekomponenter: stearinsyre, potetstivelse, laktose.

1 kapsel inneholder:

  • Aktiv ingrediens: rimantadine - 0,1 g;
  • Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, potetstivelse, stearinsyre, solnedganggult fargestoff;
  • Kapsel: titandioksid (E 171), gelatin.

Indikasjoner for bruk

  • Influensa hos voksne og barn over 7 år (for forebygging og tidlig behandling);
  • Influensa under epidemier hos voksne (for forebygging);
  • Flåttbåren encefalitt av viral etiologi (for forebygging).

Kontra

  • tyreotoksikose;
  • Akutt og kronisk nyresykdom;
  • Akutt leversykdom;
  • Svangerskap;
  • Overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Med forsiktighet brukes Remantadine i tilfeller av malabsorpsjonssyndrom eller nedsatt intestinal absorpsjon av laktose / isomaltose, laktoseintoleranse og laktasemangel (siden den inneholder laktose).

Administrasjonsmåte og dosering

Tabletter / kapsler tas oralt, etter måltider med vann.

  • Influensa (for terapi): voksne pasienter den første dagen - 0,3 g, fordelt på 1-3 doser; den andre og tredje dag - 0,1 g 2 ganger om dagen; fjerde og femte dag - 0,1 g per dag; barn i alderen 7-10 år - 0,05 g 2 ganger om dagen; barn i alderen 11-14 år - 0,05 g 3 ganger om dagen i 5 dager;
  • Influensa (for forebygging): voksne pasienter - 0,05 g per dag i 30 dager;
  • Flåttbåret encefalitt (for profylakse): senest 48 timer etter flåttbitt - 0,1 g 2 ganger om dagen, med et intervall på 12 timer, i 3-5 dager; til pasienter som tilhører risikogrupper (personer som er eller bor i et skogsområde) - 0,1 g 2 ganger om dagen i 15 dager;
  • Akutt herpesinfeksjon (for terapi): 0,1 g per dag i 3 dager; forebygging av forverring - 0,1 g 1 gang på 3 dager.

For epilepsi og en historie med antikonvulsiv behandling er Remantadine foreskrevet i en maksimal daglig dose på 0,1 g (i kombinasjon med antikonvulsiv terapi på grunn av risikoen for å utvikle et epileptisk anfall).

Dosen av legemidlet for pasienter med kronisk nyresvikt og eldre pasienter bør reduseres.

Bivirkninger

I løpet av behandlingsperioden med Remantadine kan følgende bivirkninger oppstå:

  • Sentralnervesystemet: overdreven tretthet, nervøsitet, hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nedsatt konsentrasjonsevne;
  • Fordøyelsessystem: gastralgia, kvalme, oppkast, anoreksi, tørrhet i munnslimhinnen.

spesielle instruksjoner

I løpet av bruken av medisinen kan kroniske samtidig sykdommer forverres. Hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for å utvikle hemorragisk hjerneslag.

I tilfeller av influensa forårsaket av B-viruset har Remantadine en antitoksisk effekt. Mottaket for forebygging er effektivt når det er høy risiko for sykdom under en influensaepidemi, smittespredning i lukkede grupper og kontakter med syke mennesker..

Mulige medikamentresistente virus.

Pasienter som har bivirkninger fra sentralnervesystemet i løpet av behandlingsperioden, bør være forsiktige når de utfører potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Narkotikahandel

Acetylsalisylsyre / paracetamol reduserer Cmax for rimantadin (med 10/11%).

Klaring av rimantadin reduseres med 18% når det brukes samtidig med cimetidin.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved temperaturer opp til 25 ° С.

Holdbarhet: kapsler - 2 år; tabletter - 5 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

REMANTADIN® (50 mg)

Bruksanvisning

  • russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

sammensetning

En tablett inneholder

virkestoff - rimantadinhydroklorid 50 mg,

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, stearinsyre

Beskrivelse

Hvite eller off-white skrå flate piller

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale medisiner for systemisk bruk. Direktevirkende antivirale medisiner. Sykliske aminer. Rimantadin.

ATX-kode J05AC02

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir Remantadine godt absorbert i mage-tarmkanalen, har en høy biotilgjengelighet, trenger godt inn i alle vev og kroppsvæsker og inn i cerebrospinalvæsken. Cirka 40% av det aktive stoffet binder seg til blodplasmaproteiner. Maksimal konsentrasjon i blodplasma oppnås etter 5-7 timer. Det aktive stoffet metaboliseres mye i leveren, hydroksyleres, konjugeres og glukuroneres. Halveringstiden er i gjennomsnitt 25 timer hos voksne, 32 timer hos eldre, 13-38 timer hos barn. Den skilles ut hovedsakelig i urinen, 15% - uendret gjennom nyrene.

farmakodynamikk

Remantadine er et adamantanderivat som har antiviral aktivitet. Legemidlet er effektivt mot influensatype A-virus, og har også en antitoksisk effekt i influensa forårsaket av virus av type B. Remantadin hemmer virusreplikasjon i de tidlige stadiene av syklusen, og kan muligens forstyrre dannelsen av viralhyllingen. I den antivirale virkningen av Remantadine mot influensa A-viruset er det spesifikke proteinet fra M2-genet i virionen viktig. In vitro hemmer Remantadine replikasjonen av tre antigene undertyper av influensa A-virus isolert i mennesker - H1N1, H2N2 og H3N2. Remantadine påvirker ikke de immunogenetiske egenskapene til vaksinert inaktivert influensa A. Virus motstandsdyktig mot Remantadine ble isolert da Remantadine ble brukt i et lukket miljø..

Remantadine er også effektivt mot arbovirus, som er årsaken til flåttbåren encefalitt..

Indikasjoner for bruk

- for behandling av tidligfase influensa hos voksne og barn

- voksne for å forhindre influensa under epidemier

- voksne for forebygging av flåttbåren encefalitt av viral etiologi.

Administrasjonsmåte og dosering

Remantadine tas oralt etter måltider med vann..

Bruk av stoffet bør startes umiddelbart etter at de første symptomene på influensa dukker opp. Den terapeutiske effekten er mer uttalt hvis påføringen startes i løpet av de første 48 timene etter sykdommen.

Behandling mot influensa: voksne den første dagen - 100 mg (2 tabletter) tre ganger om dagen, på den andre og tredje dagen - 100 mg to ganger om dagen, på den fjerde og femte dagen - 100 mg en gang om dagen. På den første sykdommens dag er det mulig å bruke stoffet, 3 tabletter to ganger om dagen eller 6 tabletter om gangen..

Barn: i alderen 7 til 10 år, utnevne 50 mg to ganger om dagen, fra 11 til 14 år gamle - 50 mg tre ganger om dagen, over 14 år gamle - doser for voksne.

Varigheten av behandlingsforløpet er 5 dager.

Forebygging av influensa: voksne, 50 mg en gang om dagen i opptil 30 dager.

Forebygging av flåttbåren encefalitt av virusetiologi etter flåttsug: for voksne, 100 mg to ganger om dagen i tre dager, i noen tilfeller (som foreskrevet av lege) - 5 dager.

Bruk av Remantadine bør startes umiddelbart etter en flåttbitt, men senest 48 timer senere..

I noen tilfeller (risikogrupper, deltakere i fotturer i skogkledde gjengrodde områder, når de bor i telt osv.), Har voksne lov til å forhindre flåttbåren encefalitt (uten flåttbitt) med Remantadine, en tablett to ganger om dagen i opptil 15 dager.

Bivirkninger

- svimmelhet, hodepine

- kvalme, oppkast, diaré, tap av matlyst, magesmerter.

Kontra

- overfølsomhet overfor derivater av adamantangruppen eller komponentene i legemidlet

- akutt leversykdom

- akutt og kronisk nyresykdom

- barn under 7 år

- graviditet og amming

- arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel.

Narkotikahandel

Remantadine reduserer effektiviteten av antiepileptika.

Adsorbenter, astringenter og belegningsmidler reduserer absorpsjonen av Remantadine.

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer plasmakonsentrasjonen av Remantadine og reduserer dens effektivitet.

Cimetidin reduserer utskillelsen av det aktive stoffet fra kroppen.

Å drikke alkohol bør unngås uønskede reaksjoner fra sentralnervesystemet kan forekomme.

spesielle instruksjoner

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, nedsatt leverfunksjon, alvorlig hjertesykdom og hjertearytmier, eldre. I disse tilfellene anbefales det å redusere dosen av stoffet..

Med indikasjoner på en historie med epilepsi og pågående antikonvulsiv behandling mot bakgrunn av bruken av Remantadine, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I disse tilfellene reduseres dosen av Remantadine til 100 mg per dag. Hvis et angrep utvikler seg, må du slutte å ta Remantadine.

Laktose. En tablett inneholder 74,5 mg laktose. Bør ikke brukes til pasienter med sjelden medfødt galaktoseintoleranse, Lapp-laktasemangel eller glukose-galaktose-malabsorpsjon.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Remantadine påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskiner, men personer som opplever svimmelhet, hodepine eller andre bivirkninger i sentralnervesystemet bør være forsiktige.

Overdose

Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmier.

Behandling: Ved forgiftning er det nødvendig å opprettholde livsstøttende funksjoner. Ved overdose med symptomer i sentralnervesystemet, er intravenøs administrering av fysostigmin effektiv. Remantadin skilles ut delvis ved hemodialyse.

Slipp skjema og emballasje

10 tabletter hver i en blemme laget av polyvinylkloridfilm og aluminiumsfolie.

2 blisterpakninger, sammen med instruksjoner for bruk i staten og russisk, legges i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 С.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Innehaver av markedsføringstillatelse / produsent

Adresse: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Latvia.

Navn, adresse og kontaktinformasjon (telefon, faks, e-post) til organisasjonen på territoriet til republikken Kasakhstan som godtar påstander (forslag) om kvaliteten på medisiner fra forbrukere og er ansvarlig for overvåking etter registreringen av medisinens sikkerhet:

Representantkontor for JSC "OLINEFARM"

050009 Almaty, Abay avenue 151/115, kontor 807

Remantadin

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Doseringsform

reg. Nr: R N000991 / 01 av 22.04.05 - Gjeldende
Remantadine

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Remantadin

piller1 fane.
rimantadinhydroklorid50 mg

farmakologisk effekt

Antiviralt middel avledet fra adamantan. Hovedmekanismen for antiviral handling er hemming av det tidlige stadiet av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjonen av RNA. Farmakologisk effekt tilveiebringes ved å hemme reproduksjonen av viruset i det innledende stadiet av den smittsomme prosessen.

Aktiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt type A 2), samt flåttbårne encefalittvirus (Sentral-europeisk og russisk vår-sommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra familien Flaviviridae.

farmakokinetikk

Indikasjoner om virkestoffene i stoffet Remantadin

Åpne listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeIndikasjon
A84Flåttbåret viral encefalitt
J10Influensa på grunn av identifisert sesonginfluensavirus

Doseringsregime

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: epigastrisk smerte, flatulens, økte nivåer av bilirubin i blodet, munntørrhet, anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgia.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, søvnløshet, nervøsitet, svimmelhet, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, økt eksitabilitet, tretthet.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner for bruk

Påføring under graviditet og amming

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

Bruk hos eldre pasienter

spesielle instruksjoner

Rimantadine brukes med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie), åreforkalkning av cerebrale kar.

Ved bruk av rimantadin er forverring av kroniske samtidig sykdommer mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon har økt risiko for å utvikle hemorragisk hjerneslag. Med indikasjoner på en historie med epilepsi og pågående antikonvulsiv behandling, med bruk av rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med krampestillende behandling..

I influensa forårsaket av B-virus er rimantadin antitoksisk.

Profylaktisk mottak er effektiv i kontakt med syke mennesker, med smittespredning i lukkede grupper og med høy risiko for sykdom under en influensaepidemi. Potensiell fremvekst av medikamentresistente virus.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Adsorbenter, astringenter og belegningsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Urinsuringsmidler (ammoniumklorid, askorbinsyre) reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt renal utskillelse).

Uralalkaliseringsmidler (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker dens effektivitet (reduserer utskillelse av nyrene).

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer C max for rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadine med 18%.

Rimantadin

Rimantadin: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Rimantadine

ATX-kode: J05AC02

Aktiv ingrediens: rimantadine (rimantadine)

Produsent: Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Russland), Biosynthesis (Russia), Usolye-Sibirskiy KhFZ, JSC (Russia), PharmVILAR NPO (Russia), Moskhimpharmpreparaty them. N. A. Semashko (Russland), Ozon, LLC (Russland), Eurofarm, CJSC (Russland), Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Russland), Marbiopharm (Russland)

Beskrivelse og foto oppdatert: 23/11/2018

Prisene i apotek: fra 37 rubler.

Rimantadine er et antiviralt middel.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform - tabletter: runde, hvite eller nesten hvite, med en avfasning, kan det være risiko (10, 20 eller 30 stk. I blemmer, i en pappeske 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 eller 10 pakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stk. I polymerbokser, i en pappeske 1, pakking til sykehus - i en pappeske 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakninger).

Sammensetning av 1 tablett:

  • virkestoff: rimantadinhydroklorid - 50 mg;
  • hjelpestoffer (kan variere litt fra produsent): kalsiumstearat, laktosemonohydrat, talkum, potetstivelse.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadine er et adamantanderivat antiviralt. Effektiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt A2).

På grunn av polymerstrukturen er langsiktig sirkulasjon av rimantadin i kroppen sikret, derfor brukes stoffet ikke bare til behandling, men også for å forhindre influensa.

Rimantadin hemmer det tidlige stadiet av spesifikk viral reproduksjon (etter dens penetrering i cellen og før den første transkripsjonen av RNA).

Rimantadine er en svak base. Virkningen skyldes evnen til å heve pH i endosomer, som har en vakuolmembran og omgir virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Dermed forhindrer stoffet i medikamentet surgjøring i disse vakuolene, og blokkerer derved fusjonen av den virale konvolutten med den endosomale membranen, og som et resultat avbryter transkripsjonen av det virale genomet, dvs. forhindrer overføring av viralt genetisk materiale til cytoplasma av cellen..

Når rimantadin tas i en daglig dose på 200 mg i 2-3 dager før og i 6–7 dager etter utvikling av kliniske symptomer på influensa A, reduseres forekomsten, alvorlighetsgraden av symptomer og graden av serologiske reaksjoner. Noe terapeutisk effekt av stoffet er mulig hvis det tas innen de neste 18 timene etter at de første tegnene på influensa vises..

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir rimantadin sakte, men nesten fullstendig absorbert i tarmen. Det binder seg til plasmaproteiner med omtrent 40%. Distribusjonsvolumet er 17-25 l / kg hos voksne, 289 l / kg hos barn.

I nesesekresjonen er konsentrasjonen av stoffet 50% høyere enn i blodplasma. Maksimale plasmakonsentrasjoner: 181 ng / ml - når du tar en daglig dose på 100 mg, 416 ng / ml - når du tar en daglig dose på 200 mg.

Det metaboliseres i leveren. Det skilles ut av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter (75-85%), delvis - uendret (15%). Halveringstiden er 24-36 timer, men den dobler seg hos pasienter med samtidig kronisk nyresvikt.

Ved nyresvikt og hos eldre pasienter er akkumulering av rimantadin i toksiske konsentrasjoner mulig hvis dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Rimantadine til tidlig behandling og forebygging av influensa A hos barn fra 7 år og hos voksne.

Profylaktisk mottak anbefales etter kontakt med en syk person (anbefalt mottak i minst 10 dager), i tilfelle smittespredning i lukkede grupper, samt i nærvær av en høy risiko for sykelighet under en influensaepidemi.

Kontra

  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • akutt leversykdom;
  • thyrotoxicosis;
  • glukose-galaktose malabsorpsjon, laktasemangel, laktoseintoleranse;
  • barn under 7 år;
  • perioden med graviditet og amming;
  • tilstedeværelsen av overfølsomhet for enhver komponent av stoffet.

Det antivirale middelet må brukes med forsiktighet ved sykdommer i mage-tarmkanalen, leversvikt, arteriell hypertensjon, aterosklerose i cerebrale kar, epilepsi (i historien, inkludert), samt i alderdom..

Instruksjoner for bruk av Rimantadine: metode og dosering

Rimantadin tabletter tas oralt, etter måltider, med vann.

Anbefalte forebyggende doseringsregimer:

  • voksne: 50 mg en gang om dagen i opptil 30 dager;
  • barn fra 7 år: 50 mg en gang om dagen i et kurs på opptil 15 dager.

Innleggelsens varighet bestemmes av den epidemiologiske situasjonen.

Ved influensa, bør Rimantadine tas innen de første 24-48 timene etter at de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Ordning med å forskrive medisinen til voksne og unge fra 14 år om dagen:

  • 1. dag - 100 mg 3 ganger om dagen eller 300 mg en gang;
  • 2. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
  • 3. dag - 100 mg 2 ganger om dagen;
  • 4. dag - 100 mg en gang om dagen;
  • 5. dag - 100 mg en gang om dagen.

For barn fra 7 år for medisinske formål bestemmes doser avhengig av alder:

  • 7-10 år gammel - 50 mg 2 ganger om dagen;
  • 10-14 år gammel - 50 mg 3 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen er også 5 dager..

Eldre pasienter og pasienter med samtidig kronisk nyre / leverinsuffisiens, samt personer med epilepsi, til behandling av influensa, ordineres Rimantadine 100 mg en gang daglig.

Bivirkninger

  • fra luftveiene: pustebesvær, hoste, bronkospasme;
  • fra nervesystemet: bevegelsesforstyrrelser, tretthet, hodepine, søvnløshet, nedsatt konsentrasjon, forvirring, deprimert humør, irritabilitet, hyperkinesi, døsighet, hallusinasjoner, svimmelhet, skjelving, eufori, kramper;
  • fra mage-tarmkanalen: tørrhet i munnslimhinnen, tap av matlyst, kvalme, diaré, magesmerter, oppkast, dyspepsi;
  • på hjerte- og kar-systemet: tap av bevissthet, nedsatt hjernesirkulasjon, arteriell hypertensjon, hjerteblokk (hjerterytmeforstyrrelse), takykardi, hjertebank, hjertesvikt;
  • fra sansene: tap eller luktendring, tinnitus;
  • andre: tretthet, utslett.

Overdose

Symptomer: arytmi, hallusinasjoner, agitasjon. Tørr hud, øyesmerter, vannrike øyne, betennelse i munnslimhinnen, svette, forstoppelse, økt vannlating, feber er også mulig.

Det første tiltaket i tilfelle en overdose er mageskylling. Videre behandling er symptomatisk, blant annet rettet mot å opprettholde kroppens vitale funksjoner. Ved utvikling av negative symptomer fra nervesystemet indikeres intravenøs administrering av fysostigmin (1,2 mg for voksne og 0,5 mg for barn). Om nødvendig administreres medisinen (ikke mer enn 2 mg / t). Rimantadine kan delvis fjernes ved hemodialyse.

spesielle instruksjoner

Det anbefales å ta stoffet for å forhindre influensa etter kontakt med et sykt familiemedlem. Imidlertid er det mindre effektivt for profylaktisk bruk i en familie der influensapasienter tok rimantadin profylaktisk, noe som sannsynligvis skyldes overføring av virus som er resistente mot dets virkning..

I influensa forårsaket av B-virus har Rimantadine antitoksisk aktivitet.

I løpet av perioden med antiviral behandling er en forverring av eksisterende kroniske sykdommer mulig. Eldre mennesker med hypertensjon har større sannsynlighet for å få hemoragisk hjerneslag. Pasienter med en historie med epilepsi og antikonvulsiv terapi har økt risiko for et anfall. I slike tilfeller er Rimantadine foreskrevet i en daglig dose på 100 mg samtidig med krampestillende behandling..

Vurder sannsynligheten for medikamentresistente virus.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

På grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet, i hele perioden med inntak av stoffet, må man være forsiktig når du utfører potensielt farlige typer arbeid som krever økt oppmerksomhet og reaksjonshastighet (inkludert kjøretøy).

Påføring under graviditet og amming

Rimantadine tabletter er kontraindisert for bruk i hele svangerskapsperioden og amming..

Barndomsbruk

Denne doseringsformen av stoffet er ikke beregnet på behandling av barn under 7 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Tilstedeværelsen av akutt og kronisk nyresykdom er en kontraindikasjon for bruk av Rimantadine.

Ved nyresvikt reduseres dosen i forhold til nivået av kreatininclearance.

Ved brudd på leverfunksjonen

Ved akutte leversykdommer er administrering av stoffet forbudt. Ved leversvikt bør stoffet brukes med forsiktighet..

Bruk hos eldre

Eldre pasienter under behandlingen skal være under nøye medisinsk tilsyn. Dosereduksjon nødvendig.

Narkotikahandel

Rimantadine reduserer effekten av antiepileptika.

Effekten av andre medikamenter på virkningen av rimantadin:

  • adsorbenter, belegg og snerpemidler reduserer absorpsjonen;
  • cimetidin reduserer clearance med 18%;
  • acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer den maksimale konsentrasjonen (henholdsvis med 10 og 11%);
  • midler som surgjør urin (inkludert ammoniumklorid, natriumbikarbonat, diakarb, acetazolamid, askorbinsyre), øker utskillelsen av nyrene og som et resultat reduserer effekten.

analoger

Analoger av Rimantadine er: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ° С.

Holdbarhet - 3 eller 5 år (avhengig av produsent).

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Rimantadine

I følge anmeldelser er Rimantadine et antiviralt middel som er effektivt både i behandlingen av influensa i de tidlige stadiene, og for profylakse etter kontakt med en pasient eller etter å ha oppholdt seg i et lukket team der det er personer med influensa.

Andre fordeler inkluderer den lave prisen på stoffet og dets gode toleranse. Bivirkninger, ifølge pasientanmeldelser, er sjeldne og vanligvis i tilfelle individuell intoleranse.

Prisen på Rimantadine i apotek

Omtrentlig pris for Rimantadine for en pakke med 20 tabletter er 29–54 rubler.

Instruksjoner for bruk av Rimantadine tabletter for voksne og barn

Rimantadine tabletter er et av de eldste medisinene, bruken av disse er effektive mot influensa og akutte luftveisinfeksjoner, en måte å bekjempe sykdommen hos barn og voksne når antibiotikaet er ineffektivt. Stoffet har et annet navn - Remantadine. Beskrivelsen av virkningsmekanismene, prisen og den terapeutiske effekten for begge medisinene er den samme, bortsett fra at doseringen og produsenten er forskjellige. Det patenterte produktet heter Rimantadinum, senere endret noen produsenter navnet litt i markedsføringsøyemed.

Hva er Rimantadine tabletter

Stoffet ble patentert tilbake i 1965 i USA, og senere ble det utført forsøk blant frivillige som beviste effektiviteten av stoffet. Rimantadine tilhører en gruppe syntetiske medisinske stoffer, det er et av derivatene av adamantan, en kjemisk forbindelse som naturlig finnes i petroleum. Det brukes til forebygging og behandling av influensa type A og for å forhindre utvikling av det aktive stadiet av flåttbåren encefalitt.

sammensetning

Den aktive komponenten i Rimantadine er hydroklorid, det er et medisinsk derivat av adamantan. Stoffet er et hvitt krystallinsk pulver, bittert i smak. Medisinen selges i tabletter, kapsler i en dosering på 50 milligram. Utgivelsesskjema - konturpakker, hver inneholder 10 tabletter. For barn produseres stoffet Orvirem i form av en sirup, der hydroklorid også er hovedkomponenten..

farmakologisk effekt

Rimantadine er preget av en direkte antiviral effekt og hører til hemmere av M2-ionkanalene - proteiner som er innebygd i konvolutten til viruset. Det aktive stoffet i stoffet - hydroklorid - er i stand til å hemme det tidlige stadiet av viruset, som blokkerer utviklingen av symptomer på sykdommen. Legemidlet er spesielt effektivt ved begynnelsen av akutte virussykdommer, som et profylaktisk middel. Rimantadine vil være nyttig for influensa A-virus og flåttbåret encefalittvirus.

Medisinen tas oralt, den maksimale effekten av Rimantadine blir observert en time etter administrering. Hydroklorid er preget av langsom metabolisme, det vil si at stoffet kan sirkulere i blodet i lang tid. Dette hjelper til med å bekjempe infeksjon, bruk medisinen mot profylakse under en influensaepidemi og etter en flåttbitt. Viktig: å ta Rimantadine for å forebygge flåttbåren encefalitt erstatter ikke andre forebyggende tiltak, for eksempel samtidig administrering av konsentrert immunoglobulin.

Legemidlet har en langsom absorpsjon, absorberes godt av tarmen. I leveren foregår metabolske prosesser etter ca 13-38 timer hos barn, 25-30 timer hos voksne, hos personer med leversykdommer og eldre - etter 38 timer. Det skilles ut fra kroppen av nyrene etter tre dager, delvis i mengden 90% i form av metabolitter (resten er uendret). Ved langvarig bruk er utseendet på resistente former av stammer mulig.

Hva hjelper

Rimantadine, hvis kostnader er veldig lave, har en uttalt antiviral effekt, den er effektiv for profylaktisk administrering under en influensaepidemi. Det er verdt å merke seg at det anbefales å ta hydroklorid bare hvis du har influensa av type A; når influensa B-stammer vises, er det ineffektiv, men det har en antitoksisk effekt. Rimantadine brukes som profylakse mot flåttbåren encefalittvirus hos voksne.

Instruksjoner for bruk av Rimantadine

Det anbefales å drikke Remantadine tabletter på full mage, mottaket er effektivt umiddelbart med utvikling av aktive symptomer på spredning av sykdommen. Doseringsanbefalingene er som følger:

Voksne - 300 mg den første dagen (du kan dele dosen i flere deler eller drikke alt på en gang), deretter ta 200 mg i to dager (dele dosen i to), og ta deretter to dager til med 100 mg av medisinen en gang (om morgenen eller om kvelden);

Ungdom fra 11 til 14 år tar medisinen tre ganger daglig, 50 mg (en tablett);

For barn over 7 og opp til 11 år vil det være nok å ta to ganger en tablett (50 mg) hver dag.

For et forebyggende kurs under influensaepidemier tas en tablett (50 mg) 1 gang daglig, løpet av kurset er fra 10 dager til to uker. Forebygging av flåttbåren encefalitt av virusetiologi for voksne varer fra tre til fem dager, voksne drikker 100 milligram per dag. Pasienter som er i faresonen (skogbrukere, geologer, etc.) får forskrevet behandling med antivirale midler: 100 milligram medikamentet 2 ganger om dagen, behandlingsvarigheten er to uker. Antibiotikum i tilfelle infeksjon forårsaket av hjernebetennelse i de tidlige stadiene er ikke veldig effektiv.

Instruksjoner for bruk av tabletter til barn

Et derivat av adamantan - hydroklorid - er hovedelementet i det antivirale medikamentet Orvirem for barn fra ett til syv år gammelt. En teskje sirup inneholder 5 mg av stoffet. Dosering for behandling:

1-3 år - 2 ts 3 ganger om dagen (første dag); 2 ts - 10 mg 2 ganger om dagen på den andre og tredje dagen, på fjerde dag tas det en teskje sirup.

3-7 år gammel - 3 ts (15 mg) den første dagen 3 ganger daglig, 3 ts på den andre og tredje dagen to ganger om dagen, den fjerde dagen 1 gang hver dag, 15 mg (3 ts).

For barn fra 7 til 14 år anbefales stoffet i tabletter. Når den tas oralt, må den daglige dosen beregnes nøyaktig, hvis overskridelse av inntaket av mer enn 5 mg per kilo kroppsvekt fører til en overdose, noe som kan forverre pasientens kroniske sykdommer. Kontakt legen din om dosering før du tar. Legemidlet skal brukes med forsiktighet hos barn med epilepsi, det er fare for et epileptisk anfall.

Under graviditet og amming

Remantadine er strengt forbudt under graviditet og amming. Studier av dens effekt på kroppen i løpet av denne perioden ble ikke utført. I dyreforsøk har imidlertid de negative effektene av høye doser av amantadin og remantadin blitt observert under graviditet og amming. Prøv et annet behandlingsalternativ for tegn på influensa og under sesongutbrudd.

Narkotikahandel

Bruk av paracetamol reduserer den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet med 11 og aspirin med 10%. Det anbefales at du bruker andre midler for å få ned feberen. Det samme kan sies for gastrisk medikament Cimetidine, som reduserer clearancegraden for Rimantadine med 18 prosent. Antibiotikumet har ingen innvirkning på virkningen av stoffet. Det ble funnet at Paracetamol og Acetylsalisylsyre reduserer effektiviteten av Rimantadine.

Det er en reduksjon i fordelene ved Rimantadine ved parallell administrering av urinmodifiserende midler, som akselererer utskillelsen fra kroppen, alkaliserende midler i urin reduserer utskillelsen av stoffet - dette øker effektiviteten. Opptaket av medikamentet reduseres når absorbenter tas. Det er bedre å ikke kombinere rimantadin med å ta antiepileptika, det reduserer effekten av dem. Hemodialyse har liten effekt på behandlingen med Rimantadine.

Kompatibilitet med Rimantadine og alkohol

Kliniske studier på stoffets og alkoholens kompatibilitet er ikke blitt utført, men leger anbefaler kategorisk ikke å kombinere behandling med Rimantadine og alkoholinntak. Fakta er at bruk av alkoholholdige drikker svekker immunforsvaret dramatisk, noe som påvirker behandlingseffekten negativt. Det er en risiko for sentralnervesystemet, leveren.

Bivirkninger

Legemidlet Rimantadine er et kjemisk medikament når man bruker det man må være klar over mulige bivirkninger. Dette skyldes spesielt brudd på dosering av medisiner og overdreven langvarig bruk. Remantadine har en lang metabolsk periode og skilles ikke ut umiddelbart fra kroppen, derfor kan det være ubehag i noen tid etter inntak av stoffet. Hvis du opplever følgende symptomer, bør du umiddelbart slutte å ta medisinen:

kløende hud med utslett;

tarmsykdom (diaré, forstoppelse);

kvalme, oppkast, munntørrhet, halsbrann;

økt blodtrykk;

forstyrrelser i sentralnervesystemet (sentralnervesystemet) - søvnløshet, hodepine, humørsvingninger, nervøsitet, kronisk utmattelsessyndrom, nedsatt konsentrasjon.

Kontra

Rimantadine er foreskrevet med forsiktighet for bruk med en tendens til epileptiske anfall, personer med nyresykdom, tyrotoksikose og leversvikt, siden det er en mulighet for forverring av tilstanden når du tar stoffet. Stoffet er strengt forbudt å bli tatt av kvinner under graviditet og amming. Rimantadine brukes ikke til å behandle virusinfeksjoner hos barn under ett år.

Spesielle forhold

For eldre pasienter er det en anbefaling å utføre influensaprofylakse med Rimantadine strengt under tilsyn av en lege og å avbryte innleggelsen hvis de minste bivirkninger dukker opp. Det er en liten sjanse for at stoffet vil gi en negativ reaksjon på de kroniske plagene hos pasienten, noe som vil føre til en forverring av tilstanden hans. Bruk av stoffet kan deretter øke risikoen for hemorragisk hjerteinfarkt.

analoger

Det er flere medikamenter med samme grunnleggende stoff. Rimantadin-Aktitab, STI, Belmed - det samme stoffet under et annet navn. Mer moderne antivirale medisiner anbefales til bruk - Kagocel, Arbidol, Ingavirin, Amiksin. Medisinen kan bestilles i katalogen og kjøpes billig i nettbutikken. Vær oppmerksom på utløpsdatoen for stoffet. På nettstedene kan du lese anmeldelser om stoffets effektivitet, bilder og detaljerte instruksjoner.

Nedenfor er prisene på Remantadine i forskjellige apotek og nettbutikker i Moskva og Moskva-regionen. Vær oppmerksom på dosering - 0,05 og 01 mg.

Remantadin: bruksanvisning

Bruksanvisning

Korte egenskaper ved den ferdige doseringsformen

Hvite eller off-white skrå flate piller.

sammensetning

Aktiv ingrediens: rimantadine hydrochloride (Rimantadini hydrochloridum).

Hver tablett inneholder 50 mg rimantadinhydroklorid.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse (E 1401), stearinsyre (E 570).

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale midler for systemisk bruk. Sykliske aminer. ATX-kode: J05AC02.

Remantadine har en uttalt antiviral aktivitet. Det er effektivt mot forskjellige influensatypevirus med liten eller ingen aktivitet mot influensa B-virus.

Remantadine er godt absorbert fra mage-tarmkanalen, biotilgjengeligheten til stoffet er høy. Remantadine metaboliseres mye i leveren. Det skilles ut fra kroppen i urinen innen 72 timer..

Indikasjoner for bruk

Forebygging og behandling av influensa i et tidlig stadium av sykdommen hos voksne og barn over 7 år.

Kontra

Overfølsomhet overfor adamantanderivater eller medikamenteres hjelpestoffer, alvorlig leverdysfunksjon, alvorlig nedsatt nyrefunksjon, tyrotoksikose.

Barn under 7 år (for denne doseringsformen).

Graviditet og amming.

Forholdsregler

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon med mild til moderat alvorlighetsgrad, alvorlig hjertesykdom og hjertearytmier, eldre. I disse tilfellene anbefales det å redusere dosen av stoffet..

Med indikasjoner på en historie med epilepsi og pågående antikonvulsiv behandling mot bakgrunn av bruken av Remantadine, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I slike tilfeller reduseres dosen av Remantadine til 100 mg per dag sammen med krampestillende behandling. Hvis et angrep utvikler seg, må du slutte å ta Remantadine.

Remantadine 50 mg tabletter inneholder 74,5 mg laktosemonohydrat. Dette legemidlet skal ikke tas av pasienter med sjelden medfødt galaktoseintoleranse, Lapp-laktasemangel eller glukose-galaktose-malabsorpsjon..

Potensiell fremvekst av medikamentresistente virus.

Interaksjon med andre legemidler

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer effektiviteten av Remantadine. Cimetidin kan øke effektiviteten til Remantadine.

Remantadine reduserer effektiviteten av antiepileptika.

Levende attenuert influensavaksine (LAIV): Samtidig administrering av rimantadin og en levende dempet intranasal influensavaksine er ikke evaluert. På grunn av mulige interaksjoner mellom disse produktene, bør imidlertid levende svekket intranasal influensavaksine ikke gis før 48 timer etter seponering av rimantadin, og rimantadin bør ikke gis innen to uker etter mottak av levende svekket intranasal influensavaksine, med mindre det er kreves av medisinske årsaker. Bekymring for potensielle interaksjoner er hovedsakelig forårsaket av antiviral undertrykkelse av levende vaksinevirusreplikasjon.

Adsorbenter, astringenter og belegningsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Urinsuringsmidler (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) øker effektiviteten av rimantadin på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene.

Du bør avstå fra å drikke alkohol, fordi uforutsette reaksjoner fra sentralnervesystemet kan forekomme.

Remantadine 50 mg tabletter brukes ikke til barn under 7 år på grunn av det høye innholdet av virkestoffet i doseringsenheten..

Barn fra 1 til 7 år får forskrevet medisinen Remantadine 20 mg pulver til fremstilling av en løsning for oral administrering. Sikkerheten og effekten av rimantadin hos barn under 1 år er ikke fastslått, medikamentet er ikke forskrevet for den angitte aldersperioden.

Påføring under graviditet og amming

Påvirke evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskiner

Forsiktighet bør utvises hvis svimmelhet, hodepine eller andre lidelser i sentralnervesystemet er observert mens du tar stoffet.

Administrasjonsmåte og dosering

Tablettene tas oralt etter måltider med vann. Behandling mot influensa bør startes innen 24 til 48 timer etter symptomdebut.

Voksne ordineres 100 mg 2 ganger om dagen. Ta innen 5 dager.

Barn i alderen 7 til 10 år får forskrevet 50 mg 2 ganger om dagen; fra 11 til 14 år gammel - 50 mg 3 ganger om dagen. Over 14 år gamle - voksne doser. Ta innen 5 dager.

Eldre over 65: 100 mg en gang om dagen.

Pasienter med mild til moderat leverfunksjon bør om nødvendig redusere dosen: 100 mg en gang om dagen.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon med mild alvorlighet (kreatininclearance 50-80 ml / min) og moderat alvorlighetsgrad (kreatininclearance 30-49 ml / min), om nødvendig, bør redusere dosen: 100 mg en gang om dagen.

Voksne ordineres 50 mg en gang om dagen i opptil 30 dager.

Barn over 7 år - 50 mg en gang om dagen i opptil 15 dager.

Hvis du savnet en avtale, ta medisinen så snart du husker, men hopp over den hvis det nesten er tid for neste avtale. Ta aldri doble doser.

Overdose

Hvis du mistenker en overdose, må du kontakte lege umiddelbart.

Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmier.

Behandling: gastrisk skylling, symptomatisk terapi, tiltak for å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadine skilles ut delvis ved hemodialyse.

Som alle medisiner kan Remantadine forårsake bivirkninger, men ikke alle får det..

Hyppigheten av forekomst av bivirkninger:

veldig vanlig - 1 eller flere enn 1 av 10 pasienter;

hyppig - færre enn 1 av 10, men oftere enn 1 av 100 pasienter; sjelden - færre enn 1 av 100, men oftere enn 1 av 1000 pasienter;

sjelden - færre enn 1 av 1000, men oftere enn 1 av 10 000 pasienter; veldig sjelden - færre enn 1 av 10 000 pasienter.

Hjertesykdommer: Mindre vanlige - hjertebank, hjertesvikt, hjerteblokk, økt hjertefrekvens.

Forstyrrelser i nervesystemet: hyppig - søvnløshet; sjelden - svimmelhet, hodepine, økt eksitabilitet, tretthet, nedsatt konsentrasjon, nedsatt bevegelseskoordinasjon, døsighet, depresjon, eufori, økt motoriske funksjoner, skjelving, hallusinasjoner, forvirring, kramper, endring eller tap av lukt.

Hørsels- og labyrintplager: sjelden - støy / øresus.

Luftveier, bryst- og mediastinumlidelser: sjelden - pustebesvær, bronkospasme, hoste.

Forstyrrelser fra mage-tarmkanalen: hyppig - kvalme, oppkast; sjelden - tap av matlyst, munntørrhet, magesmerter, diaré, dårlig fordøyelse.

Hud- og subkutane vevsforstyrrelser: Mindre vanlige - hudutslett.

Karsykdommer: sjelden - høyt blodtrykk, cerebrovaskulær ulykke, besvimelse.

Generelle lidelser: sjelden - generell svakhet.

Hyppigheten av bivirkninger, spesielt fra mage-tarmkanalen og nervesystemet, øker etter å ha overskredet de anbefalte dosene. I noen tilfeller, når den anbefalte dosen ble overskredet, var det lakrimering, hyppig vannlating, frysninger, forstoppelse, svette, stomatitt, hypestesi (redusert overfladisk følsomhet), øyesmerter.

Bivirkninger forsvinner vanligvis etter at du slutter å ta stoffet..

Hvis du opplever noen bivirkninger som ikke er indikert i denne håndboken, eller noen av de nevnte bivirkningene er spesielt uttalt, kan du kontakte lege.

På et sted beskyttet mot fuktighet og lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Rimantadin: bruksanvisning

Beskrivelse

Hvite, flatsylindriske tabletter med skråkant.

sammensetning

Aktiv ingrediens: rimantadine (rimantadine hydrochloride) - 50 mg.

Hjelpestoffer: laktose (melkesukker), potetstivelse, talkum, kalsiumstearat.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt middel for systemisk bruk. Sykliske aminer. Rimantadin.

Indikasjoner for bruk

Forebygging og tidlig behandling av influensa hos voksne og barn over 7 år, forebygging av influensa under en epidemi hos voksne.

Kontra

overfølsomhet for rimantadin eller andre adamantanderivater, samt overfor et eller flere av hjelpestoffene som utgjør stoffet;

intoleranse mot galaktose, Lapp laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;

akutt leversykdom, alvorlig leverdysfunksjon;

akutt nyresykdom, alvorlig nedsatt nyrefunksjon;

graviditet og amming;

barn under 7 år.

Interaksjon med andre legemidler

Farmakodynamisk: rimantadin reduserer effektiviteten av antiepileptika.

Farmakokinetikk: adsorbenter, astringenter og belegningsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Urinsuringsmidler (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) øker effektiviteten av rimantadin på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene.

Paracetamol og askorbinsyre reduserer den maksimale plasmakonsentrasjonen av rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadine med 18%.

Levende attenuert influensavaksine (LAIV): Samtidig administrering av rimantadin og en levende dempet intranasal influensavaksine er ikke evaluert. På grunn av mulige interaksjoner mellom disse produktene, bør imidlertid levende svekket intranasal influensavaksine ikke gis før 48 timer etter seponering av rimantadin, og rimantadin bør ikke gis innen to uker etter mottak av levende, dempet intranasal influensavaksine, med mindre det er kreves av medisinske årsaker. Bekymring for potensielle interaksjoner er hovedsakelig forårsaket av antiviral undertrykkelse av levende vaksinevirusreplikasjon.

Du bør avstå fra å drikke alkohol, fordi uforutsette reaksjoner fra sentralnervesystemet kan forekomme.

Forholdsregler

Ikke overskrid den anbefalte varigheten av behandlingen.

Det bør brukes med forsiktighet hos pasienter med gastrointestinal kanal patologi, mild til moderat lever- og / eller nyresvikt, alvorlig hjertesykdom (inkludert hjerterytmeforstyrrelser), hos eldre pasienter. I disse tilfellene anbefales det å redusere dosen. Legemidlet inneholder laktose, rimantadin bør ikke tas hos pasienter med sjelden medfødt galaktoseintoleranse, Lapp-laktasemangel eller glukose-galaktose-malabsorpsjon..

Det foreligger en begrenset mengde data om bruk av rimantadin hos pasienter med akutt eller kronisk leversvikt, akutt eller kronisk nedsatt nyrefunksjon. Hos slike pasienter anbefales remantadin å tas som anvist av lege, etter å ha vurdert forholdet mellom forventet fordel og potensiell risiko, og bestemt om dosejustering er nødvendig..

Å ta Rimantadine er ikke en erstatning for vaksinering mot tidlig influensa som anbefalt av nasjonale helsemyndigheter.

Ved bruk av rimantadin er forverring av kroniske samtidig sykdommer mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon har økt risiko for å utvikle hemorragisk hjerneslag. Med indikasjoner på en historie med epilepsi og pågående antikonvulsiv terapi mens du bruker rimantadin, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på 100 mg per dag samtidig med krampestillende behandling. Hvis et anfall utvikler seg, bør rimantadin seponeres.

Profylaktisk mottak er effektiv i kontakt med pasienter, med smittespredning i lukkede grupper og med høy risiko for sykdom under en influensaepidemi.

Potensiell fremvekst av medikamentresistente virus.

For å redusere sannsynligheten for å utvikle resistens mot rimantadin, anbefales det å avslutte bruken så raskt som klinisk mulig, vanligvis omtrent 5 dager etter start av behandlingen eller 24-48 timer etter at symptomene forsvinner..

Dette stoffet kan brukes hos barn over 7 år. Det anbefales å konsultere lege før bruk..

Påføring under graviditet og amming

Bruken er kontraindisert. Det er ingen tilstrekkelige og godt kontrollerte kliniske studier på bruk av rimantadin under graviditet og amming. I forsøk på dyr ble det funnet at rimantadin trenger gjennom morkaken, skilles ut i morsmelk.

Konsentrasjonen av rimantadin i melk 2-3 timer etter inntak av en enkelt dose overstiger konsentrasjonen i blodplasma.

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy eller jobbe med bevegelige maskiner

Gitt de mulige bivirkningene, anbefales det ikke å kjøre kjøretøy eller jobbe med potensielt farlige mekanismer mens du tar stoffet.

Administrasjonsmåte og dosering

Det tas oralt etter måltider med vann. Behandling mot influensa bør startes innen 24 til 48 timer etter symptomdebut.

For voksne er Rimantadine foreskrevet i henhold til en av følgende ordninger:

Schema 1: på den første dagen: 100 mg 3 ganger om dagen, på den andre og tredje dagen - 100 mg 2 ganger om dagen, på den fjerde og femte dagen - 100 mg en gang om dagen... På den første sykdommens dag er det mulig å bruke 150 mg 2 ganger om dagen eller 300 mg i 1 dose.

Skjema 2: 100 mg 2 ganger om dagen i 5 dager.

Eldre over 65 år: 100 mg en gang om dagen.

Barn fra 7 til 10 år får forskrevet 50 mg 2 ganger om dagen, 11-14 år gamle - 50 mg 3 ganger om dagen. Barn over 14 år får forskrevet doser som ligner på voksne.

Bruk hos pasienter med mild til moderat leverdysfunksjon:

Det anbefales å ta som anvist av en lege for å vurdere forventede fordeler og risikoer; om nødvendig anbefales det å redusere dosen til 100 mg en gang om dagen (se avsnitt "Forsiktighetsregler").

Rimantadine er kontraindisert ved alvorlig leverdysfunksjon.

Bruk hos pasienter med lett nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 50-80 ml / min) og moderat alvorlighetsgrad (kreatininclearance 30-49 ml / min):

Det anbefales å ta som anvist av en lege for å vurdere forventede fordeler og risikoer; om nødvendig anbefales det å redusere dosen til 100 mg en gang om dagen (se avsnitt "Forsiktighetsregler").

Rimantadine er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt.

For forebygging av influensa

Rimantadine er foreskrevet 50 mg en gang om dagen i 10-15 dager.

Hvis en dose savnes, må du ta den så snart som mulig, men hopp over den hvis tiden for neste dose nærmer seg. Ikke ta en dobbel dose for å kompensere for den glemte dosen.

Overdose

Det er ingen data om overdose av rimantadin. Ved forgiftning er det nødvendig å sikre opprettholdelse av viktige funksjoner. Tilfeller av forgiftning med en kjemisk analog rimantadin - amantadin er beskrevet.

Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmier, død.

Behandlingen er symptomatisk, rettet mot å opprettholde vitale funksjoner. Intravenøs administrering av fysostigmin 1-2 mg for voksne og 0,5 mg for barn anbefales, men ikke mer enn 2 mg per time. Rimantadine fjernes ikke ved hemodialyse.

Bivirkning

Som alle medisiner, kan rimantadin forårsake bivirkninger. Hyppigheten av bivirkninger i henhold til MedDRA-klassifiseringssystemet (Medical Dictionary of Regulatory Terminology):

Svært hyppig (≥ 1/10)

Hyppig (≥ 1/100 til

Lagringsforhold

På et sted beskyttet mot fuktighet ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Populære Kategorier

En Cyste I Nesen

Tap Av Lukt