loader

Hoved

Rådgivning

Innånding med lazolvan og saltvann til barn: dosering og instruksjoner

Ingen kan unngå akutte luftveissykdommer. Deres symptomer er kjent for alle, hoste, rennende nese, vondt i kroppen, feber. Hvis den ikke er behandlet, er betennelsen i luftveisdelene komplisert og kan utvikle seg til en kronisk form. Vil bidra til å lindre tilstanden, samt myke innånding av tørr hoste ved bruk av Lazolvan i form av en løsning.

Slipp form og struktur

Lazolvan-løsning for inhalering for barn hjelper med å lindre tørre hoste og gjør det vått. Sputum kommer bedre ut når det er vått.

  • Hovedelementet er Ambroxol. I en flaske er innholdet omtrent 7 og et halvt milligram;
  • Ytterligere elementer - sitronsyre, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumbenzalkonium, destillert vann.

Selve løsningen kan være fargeløs, lysebrun. Det selges i hetteglass på hundre milligram eller i ampuller på 2 milligram. Det meste av stoffet skilles deretter ut i urinen i løpet av fem dager..

Indikasjoner for bruk hos barn

Inhalasjonsløsning er foreskrevet for å behandle alle delene av respirasjonen. For patologier av hvilken som helst form, ledsaget av tyktflytende sputum:

  • Obstruktiv alveolar sykdom;
  • Med lungebetennelse;
  • Astma;
  • Bronchiectasis sykdom.

Lazolvan i en forstøver vil hjelpe med eventuelle sykdommer med purulent ansamling. Dette stoffet hjelper til med å fjerne ekssudat.

Hvordan søke, dosering

Legemidlet er ledsaget av en obligatorisk instruksjon, som indikerer ikke bare de farmakologiske egenskapene, men også doseringen, samt regler for fortynning og bruk av oppløsningen gjennom en inhalator.

Lazolvan i denne formen er egnet for bruk i en forstøver av enhver konfigurasjon, bortsett fra damp. Før bruk blir stoffet blandet med saltvann, og nøye observert forholdet som er angitt i instruksjonene, basert på aldersgruppen. Den nøyaktige dosen må avtales med legen din. Dette er nødvendig for å fukte inhalasjonsprosedyren..

Kombinasjon med saltvann

Ferdig saltløsning kan kjøpes på apotek. Dette er en oppløsning av natriumklorid (0,9 prosent) fortynnet med renset vann. Du kan forberede en slik løsning selv. Holdbarheten for den resulterende sammensetning er ikke mer enn 12 timer i kjøleskapet.

Forholdet mellom medikamentet og løsningen er ett til ett (1: 1), men som med doseringen gjør legen andelen. Komponentene er tilkoblet rett før bruk. Du trenger bare å fortynne medisinen en gang. Før hver påfølgende inhalering lages oppløsningen igjen.

Kombinasjon med andre medisiner

Lazolvan har praktisk talt ingen kontraindikasjoner. Imidlertid er det ineffektivt eller det er ingen effekt i det hele tatt hvis det kombineres med andre mukolytiske komponenter. En upassende kombinasjon kan føre til vanskeligheter med å passere slim. Barnelegen kan foreskrive flere medisiner på en gang, spesielt for tørre hoste og tilstedeværelse av inflammatoriske prosesser.

Først må du utføre prosedyrer med bronkodilatatorer som utvider bronkiene og først da, med Lazolvan. Etter flytning og utslipp av sputum, foreskrives betennelsesdempende medisiner for innleggelse. Denne tilnærmingen er ikke uvanlig for terapeutiske effekter av hindrende bronkitt. For å forbedre den terapeutiske effekten, kan du lage en prosedyre på 8 dråper Berodual og Lazolvan.

Slik inhalerer du i en forstøver

Ved å observere de angitte proporsjonene, fylles den tilberedte løsningen i en spesiell beholder i forstøveren, etter instruksjonene som er festet til enheten. For barn blir prosedyren utført en gang om dagen, men ikke før du legger deg, siden det flytende sputumet ved utgangen danner en hoste.


Innånding utføres minst en time eller en og en halv time etter frokost, lunsj, ettermiddagste. Du må puste sakte og jevnt. Innånding for dypt kan føre til hoste. På slutten kan du ikke gå ut og spise på halvannen time. Etter økten bør du også demontere enheten og desinfisere komponentene (maske, rør og så videre).

Hvis du trenger å gjøre flere prosedyrer i henhold til indikasjonene, bør pausen mellom hver være minst en halv time.

Hvor mange minutter å inhalere, hvor mange dager

Lazolvan for inhalasjonsdosering for barn er foreskrevet av lege. I gjennomsnitt tar behandlingen en uke. Ta en pause i minst tre dager med videre terapi.

  1. For babyer anbefales inhalasjoner som en siste utvei på grunn av manglende evne til å hoste slim. Oftest får de forskrevet et medikament i form av dråper, som også kan fortynnes og tas oralt. Dosen av medisinen som gis, er strengt tatt bare foreskrevet av legen..
  2. I gjennomsnitt er dosen av stoffet som er tatt for barn under 2 år 1 milligram av den ferdige løsningen.
  3. For barn fra 2 til 6 år - to milligram løsning per økt.
  4. Seks år og eldre er foreskrevet 3 milligram løsning per dag.

Du må bruke stoffet ved en viss temperatur - 20-21 grader. Barn under seks år trenger ikke puste sprayen mer enn tre minutter. I eldre alder, så vel som voksne, er varigheten av økten minst fem minutter.

Spesielle instruksjoner og anbefalinger for bruk

Barnas Lazolvan er ikke bare beregnet på barn, men også for kvinner i en posisjon for en gunstig utvikling av luftveiene til den fremtidige babyen. Leger anbefaler ikke behandling med dette stoffet, i tillegg til at de er veldig forsiktige med denne prosedyren de første tre månedene etter unnfangelsen, og noen anbefaler å ty til "inhalasjon" først etter den 23. uken..

Komponentene i medisinen går over i morsmelk, så terapi er kun foreskrevet hvis det er absolutt nødvendig. Under graviditet og amming bør stoffet fortynnes på samme måte..

Kontra

Det er ikke uvanlig at Lazolvan tas muntlig, siden det er en rekke begrensninger for bruken av det:

  • Hvis neseblødninger blir observert;
  • Ved forhøyet kroppstemperatur (fra 37,5 og mer);
  • Unormaliteter i hjertets arbeid, blodkar og luftveier, inkludert insuffisiens;
  • Med stor forsiktighet er det foreskrevet for personer med nyreproblemer;
  • Med dysfunksjon i leveren og galleblæren;
  • Med individuell avvisning av komponenter.

For personer med økt reaksjon av bronkiene, må du først utføre innånding med bronkodilatorer.

Til tross for den relative harmløsheten til komponentene i Lazolvan, kan en negativ reaksjon manifestere seg i form av ubehag, svimmelhet, mild kvalme, litt mindre oppkast, utseendet til et allergisk utslett, ledsaget av kløe, anafylaktisk sjokk.

Når disse symptomene vises, stoppes innånding umiddelbart..

Ved å bruke inhalasjoner for å forebygge ARVI og ARI, må du huske at det ofte er umulig å ty til dem, bare i følge vitnesbyrd fra en lege, som vil velge, basert på kroppens individualitet, antall prosedyrer, dosering av medisinen.

Vilkår for lagring

Lazolvan for innånding selges i farmasøytiske seksjoner. Brukstiden er 5 år. I åpen form lagres medisinen i ikke mer enn 12 timer ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Unngå direkte sollys, ultrafiolett lys ødelegger strukturen til stoffer.


I noen oppskrifter kan dosering finnes i milligram eller i et visst antall dråper. Ett milligram Lasolvan tilsvarer 25 dråper.

Anmeldelser og priser

Generelt mottok stoffet flatterende anmeldelser fra personer hvis barn er utsatt for hyppige forkjølelser, så vel som de som har en banal forkjølelse som strømmer inn i nedre luftveier..

Det er bedre for babyer å kjøpe en barneinhalator laget i form av leker. For spedbarn og barn ikke eldre enn tre år velges en ultralydenhet som ikke lager lyd under operasjonen.

Med alle fordelene med stoffet, noterer mange brukere de høye kostnadene. Prisen på Lazolvan hundre milligram starter fra 380 rubler og over. Stoffets volum er 10 milligram - fra 280 rubler

analoger

Lazolvan kan erstattes ikke bare på grunn av den høye prisen, men også for en rekke andre indikasjoner, ved å endre legemidlet i mangel av forbedring hos pasienten, og så videre.

Analoger har en fordel til en rimeligere pris enn Lazolvan:

  • Ambrobene. I den er det samme Ambroxal hovedstoffet. Forskjellen mellom ham og Lazolvan er i hjelpekomponenter;
  • I tilfelle av bronkial spasmer kan Berodual erstatte Lazolvan, som bare brukes til obstruktiv bronkitt;
  • Flavamed;
  • Halixol;
  • Bronchoxol.

Listen over medisiner er stor, men før bruk er en legens anbefaling obligatorisk, som ikke bare velger medisinen, men også foreskriver varigheten av kurset, i tillegg til den nødvendige mengden for en inhalasjon.

Lazolvan for inhalasjonsinstruksjon for barn

Barn er utsatt for infeksjoner i øvre luftveier mye oftere enn voksne. Forekomsten av bølgen forekommer mer høst - vårperioden. For å takle hoste og rennende nese og lindre babyens tilstand, bør trygge medisiner brukes til behandling. Lazolvan for innånding er perfekt for barn i alle aldre.

Generell informasjon om stoffet

Lacholvan for inhalasjon er et populært mukolytisk middel som kan brukes oralt. Den terapeutiske effekten av bruken av den medisinske løsningen er å myke hosten betydelig og forbedre utslippet av sputum fra lungene og bronkiene. Ved akutte bronkulmonale sykdommer akselererer Lazolvan utvinning, ved kroniske patologier hjelper det å redusere graden av manifestasjon av symptomer og forkorte perioden med forverring.

På grunn av de aktive komponentene som utgjør legemidlet, forbedres sekresjonsproduksjonen i luftveiene, overflateaktivt middel fermenteres aktivt og motorfunksjonen i cilia i bronchusepitel øker.

På grunn av den aktive effekten av medikamentet økes produksjonen av slim i bronkiene betydelig, den slimete effekten begynner å manifestere seg aktivt: sputum skilles lettere, hosten blir myk og avtar helt.

Sammensetning og utgivelsesformer

Lazolvan for inhalasjon inneholder ambroxol og mange tilleggskomponenter som forbedrer den samlede effekten av stoffet på barnets kropp. Sammensetningen av medikamentet inkluderer renset vann, sitronsyremonohydrat, hydrogenfosfat natriumdihydrat natriumklorid, benzalkoniumklorid.

1 ml. løsning inneholder 7,5 mg. ambroxolhydroklorid. På grunn av sin rike sammensetning har preparatet en svak brunaktig fargetone, men noen ganger kan det være helt gjennomsiktig..

Lazolvans emballasje har alltid en pappunderlag, inne i en mørk glassflaske med en polyetylendråper og en spesiell kopp, med hvilken mengden medisin måles.

Indikasjoner for bruk

Inhalasjonsformen av stoffet bør brukes i følgende tilfeller:

  • Kroniske eller akutte sykdommer i øvre luftveier. På samme tid har barnet en uttalt rennende nese, hoste og sputum skilles veldig aktivt fra lungene.
  • Med en tørr og uproduktiv hoste kan stoffet forbedre respirasjonsfunksjonen betydelig og lindre barnets generelle tilstand og velvære..
  • Ved akutt og kronisk bronkitt i forskjellige stadier av deres manifestasjon.
  • Med lungebetennelse.
  • I nærvær av bronkiektase i forskjellige stadier.
  • Med obstruktiv lungesykdom i en kronisk manifestasjonsform.
  • Med bronkial astma. Lazolvan vil være spesielt nyttig for astma med dårlig separert slim fra halsen..

For all tørr og tvangshoste, bruk Lazolvan-basert inhalasjon.

Kontraindikasjoner og mulige bivirkninger

Inhalasjonsmetoden er ganske effektiv, men selv med den er det en rekke kontraindikasjoner:

  • Forsiktighet bør utvises for barn som har sykdommer i mage-tarmkanalen. Det kan være en hvilken som helst grad av magesår og tolvfingertarmsår..
  • Ved nedsatt nyre- og leverfunksjon, bør du heller ikke misbruke dette middelet, og om mulig erstatte det med en mer skånsom og effektiv.
  • Med neseblod hos en baby, så vel som en tendens til manifestasjoner, bør stoffet ikke brukes.

Ikke bruk Lazolvan inhalasjon i forbindelse med andre antitussive medisiner. Før du bruker andre medisiner, bør du absolutt konsultere en spesialist.

I tillegg er sidereaksjoner av barnets kropp på komponentene i stoffet mulig:

  • kvalme og oppkast,
  • halsbrann, smertefulle magekramper,
  • tørrhet i munnen og halsen,
  • brudd på smak,
  • hevelse, kløe, rødhet på huden.

Hvordan ta og dosere for barn

Før du bruker legemidlet, bør du studere instruksjonene som er knyttet til det nøye. Den inneholder hovedpunktene i riktig ordning for utnevnelse av inhalasjonsprosedyrer:

  • Barn under 6 år tar en dosering på 2 ml oppløsning og bruker 1 til 2 inhalasjoner per dag.
  • Eldre barn vil trenge 2 - 3 ml av produktet for en slik prosedyre. Dosen av prosedyrer bør heller ikke overstige 1 - 2 ganger om dagen..

Lazolvan kan brukes sammen med alle moderne inhalatorer, bortsett fra damp. For å oppnå en fungerende løsning, blandes legemidlet med natriumklorid (0,9%).

Innånding utføres i modus for en enkel åndedrettsprosess. Du bør ikke øke pustenes intensitet, da dette kan provosere et angrep med alvorlig hoste. Før direkte inhalering av dampene av stoffet, bør det varmes opp til romtemperatur eller til kroppstemperatur.

Barnet skal sitte komfortabelt i en stol. Les instruksjonene for riktig innånding og utånding. Etter inhalering holdes pusten i 1-2 sekunder, og utånding utføres gjennom nesen. Det er bedre å ikke ta dypt pust, fordi det er fulle av hoste. Pusten skal være jevn og rolig..

Før bruk skal masken dampes godt eller behandles med hydrogenperoksyd. Alle gjenstander må være rene og trygge å bruke.

Det er best å ikke utføre prosedyren om natten. Den beste tiden å inhalere er om morgenen før eller etter måltider, men bare etter en time..

Det er vanskelig for babyer å utføre prosedyren, siden de er rastløse og lunefulle, denne behandlingsmetoden kan forårsake mange ubehagelige følelser og bivirkninger fra andre organer. Derfor, for veldig små barn, bør enklere inhalatorer brukes..

For barn med bronkialastma som har fått forskrevet Lazolvan for innånding, bør du først ta alle nødvendige bronkodilatorer, og deretter gjøre prosedyren mot hoste..

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å overholde noen regler for bruk av stoffet for at effekten skal bli maksimal og sikker:

  • Det er viktig å utføre prosedyren etter måltider, minst en time senere. Du bør også vente i like lang tid etter å ha spist..
  • Løsningen skal fortynnes umiddelbart før manipulering..
  • Ved varme bør ikke terapi utføres. Dette gjelder både utvendige og indre temperaturer. Ved et barns temperatur over 38 grader er prosedyren i det hele tatt kontraindisert.
  • Den siste prosedyren på dagen bør gjøres minst 2 timer før leggetid.
  • For enkel innånding blir en spesiell dysemaske satt på ansiktet til babyen.

Legemiddelanaloger

Hvis barnets kropp er intolerant overfor komponentene i stoffet eller i tilfelle negative reaksjoner fra de indre organene, bør du kontakte en spesialist for utnevnelse av analoger:

Lazolvan for innånding er perfekt for barn som har problemer med øvre luftveier. Det er nødvendig å studere de foreslåtte instruksjonene nøye før du begynner å utføre manipulasjoner. Det er også viktig å vite om bivirkningene av kroppen på sammensetningen av Lazolvan og ta hensyn til mulige komplikasjoner ved feilaktig bruk..

Lazolvan sirup for barn

Lazolvan sirup for barn: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: Ambroxol (Ambroxol)

Produsent: Boehringer Ingelheim Ellas (Hellas), Instituto De Angeli (Italia), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)

Beskrivelse og fotooppdatering: 23/10/2018

Prisene i apotek: fra 218 rubler.

Lazolvan sirup for barn - slimløsende mukolytisk middel.

Slipp form og sammensetning

Lazolvans doseringsform for barn er sirup: svakt tyktflytende, fargeløs eller nesten fargeløs, gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig væske med lukten av ville bær (100 eller 200 ml i mørke glassflasker, komplett med en målekopp, 1 flaske i en pappeske).

Sammensetning av 5 ml sirup:

  • virkestoff: ambroxolhydroklorid - 15 mg;
  • hjelpekomponenter: renset vann - 3047,5 mg, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende) - 1750 mg, glyserol 85% - 750 mg, skogsbærsmak PHL-132195 - 11 mg, hyetellose (hydroksyetylcellulose) - 10 mg, benzosyre - 8, 5 mg, kalium-acesulfam 5 mg, vaniljesmak 201629 3 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i Lazolvan er ambroxol, et stoff som øker sekresjonen i luftveiene. Det forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet, noe som resulterer i økt slimstrøm og transport (slimhinneklarering). Som et resultat forbedres utslippet av sputum, hoste blir lettet..

Hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) med langvarig behandling med Lazolvan (i minst 2 måneder), er det en betydelig reduksjon i forverring av sykdommen, nemlig deres varighet og antall dager med antibiotikabehandling.

farmakokinetikk

Lazolvan sirup for barn er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær avhengighet av dosen av ambroxol innenfor det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Etter oral administrering når den maksimale konsentrasjonen av ambroxol etter 1-2,5 timer. Distribusjonsvolumet er 552 liter. Det har en høy evne til å binde seg til plasmaproteiner - omtrent 90%. Etter oral administrering går det raskt fra blodet inn i vevene og danner de høyeste konsentrasjonene i lungene. Cirka 30% av den orale dosen av stoffet blir utsatt for effekten av primær passasje gjennom leveren. I følge studier på humane levermikrosomer er isoenzymet CYP3A4 den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromanthranilic acid. Resten av det aktive stoffet i Lazolvan metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og delvis spaltning av dibromantranilic acid (ca. 10% av dosen tatt) og en liten mengde ekstra metabolitter.

Halveringstiden (T½) av ambroxol er 10 timer. Total clearance er omtrent 660 ml / min, hvorav 8% er renal clearance.

Ved bruk av metoden for radioaktiv merking ble det beregnet at etter å ha tatt en dose Ambroxol i løpet av de neste 5 dagene, skilles omtrent 83% ut i urinen.

Det er ikke nødvendig å velge dosen av Lazolvan sirup for barn avhengig av kjønn, siden disse dataene ikke har en klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken til Ambroxol..

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene brukes Lazolvan sirup for barn til å behandle akutte og kroniske luftveissykdommer, ledsaget av frigjøring av tyktflytende sputum, for eksempel:

  • akutt og kronisk bronkitt;
  • kronisk obstruktiv lungesykdom;
  • bronkiektasier;
  • bronkial astma med vansker med utslipp av sputum;
  • lungebetennelse.

Kontra

  • Jeg trimester av svangerskapet;
  • amming periode;
  • økt følsomhet for hvilken som helst komponent av stoffet.

I følgende tilfeller vises forsiktig bruk av Lazolvan barnesirup:

  • nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon;
  • II og III trimestere av svangerskapet.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan barnesirup: metode og dosering

Det mukolytiske middel tas oralt. Matinntak påvirker ikke effektiviteten til Ambroxol.

  • barn under 2 år - 2,5 ml 2 ganger / dag;
  • barn 2-6 år - 2,5 ml 3 ganger / dag;
  • barn 6-12 år - 5 ml 2-3 ganger / dag;
  • ungdom fra 12 år og voksne - 10 ml 3 ganger om dagen.

Hvis det ikke bemerkes noen bedring i løpet av 4-5 dager, er det nødvendig med en legekonsultasjon.

Bivirkninger

Klassifisering av registrerte bivirkninger etter frekvensen av deres utvikling: ofte - 1-10%, sjelden - 0,1-1%, sjelden - 0,01-0,1%.

Mulige bivirkninger mens du tar Lazolvan babysirup:

  • fra mage-tarmkanalen: ofte - nedsatt følsomhet i munnen / svelget, kvalme; sjelden - munntørrhet, magesmerter, oppkast, dyspepsi, diaré; sjelden - tørr hals;
  • fra nervesystemet: ofte - smakssykdommer (dysgeusia);
  • fra huden, subkutant vev og immunforsvaret: sjelden - urticaria, utslett i huden, kløe, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), overfølsomhetsreaksjoner.

Overdose

Symptomer på en overdosering med ambroxol er diaré, magesmerter, dyspepsi, kvalme, oppkast.

Innen 1-2 timer etter å ha tatt en overdose, anbefales det å fremkalle oppkast og skylle magen. I fremtiden, i tilfelle uønskede symptomer, blir symptomatisk terapi utført.

spesielle instruksjoner

Når du bruker Lazolvan til barn, skal ikke antitussiva tas, da de gjør det vanskelig for sputum å passere.

Det er isolerte rapporter om forekomsten av så alvorlige hudlesjoner som giftig epidermal nekrolyse og ondartet eksudativt erytem, ​​som falt sammen med bruken av ambroxol. Oftest forklares de av alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og / eller samtidig utførelse av en annen terapi. I slike tilfeller, på et tidlig stadium, er feber, sår hals, hoste, rhinitt, kroppssmerter mulig. Med disse symptomene kan forkjølelsesmidler feilaktig foreskrives. I denne forbindelse oppfordres pasienter til å øyeblikkelig slutte å ta Lazolvan og søke medisinsk hjelp hvis det oppstår nye lesjoner på kroppen eller slimhinnene..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Studier av effekten av ambroxol på en persons evne til å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet på psykofysiske reaksjoner (inkludert bilkjøring) er ikke utført. Ingen negative effekter rapportert.

Påføring under graviditet og amming

Det er påvist pålitelig at ambroxol trenger gjennom placentabarrieren, men i løpet av prekliniske studier var det ingen negativ effekt av stoffet (verken direkte eller indirekte) på svangerskapsforløpet, fødsel, embryonal / fosterlig og postnatal utvikling av fosteret / barnet. Det er omfattende klinisk erfaring med ambroxol etter den 28. svangerskapsuken, noe som indikerer at det ikke er noen negativ effekt på fosteret. Likevel anbefales det ikke å ta Lazolvan sirup til barn i første trimester av svangerskapet, og i andre og tredje trimester er mottak bare mulig som foreskrevet av en lege, som vil vurdere balansen mellom fordeler og potensiell risiko.

Ambroxol kan skilles ut i morsmelk. Selv om det ikke er funnet bivirkninger hos ammede babyer, anbefales ikke ammende kvinner å ta stoffet..

I prekliniske studier av ambroxol var det ingen negativ effekt på fertiliteten.

Barndomsbruk

Legemidlet kan brukes i barndommen, inkludert tidlig barndom, ifølge indikasjoner, i samsvar med legens anbefalinger.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ambroxol bør brukes med forsiktighet og bare som anvist av lege for nedsatt nyrefunksjon.

Ved brudd på leverfunksjonen

Ambroxol skal brukes med forsiktighet og bare som anvist av en lege for leversvikt..

Narkotikahandel

Tilfeller av klinisk signifikante bivirkninger ved interaksjon av ambroxol med andre medisiner er ukjente.

Legemidlet øker penetrasjonen til bronkiesekresjoner av visse antibiotika (som erytromycin, amoxicillin og cefuroxime).

analoger

Analoger av Lazolvan barnesirup er: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lazolvan Uno, Halixol, etc..

Vilkår for lagring

Oppbevares ikke mer enn 3 år utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 25 ° С.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Lazolvan barnesirup

Anmeldelser om Lazolvan sirup for barn blir hovedsakelig etterlatt av foreldre som brukte stoffet til å behandle hoste hos barna. De markerer hastigheten og effektiviteten til et gitt stoff..

I noen tilfeller nevnes bivirkninger av Ambroxol, oftest diaré og allergiske hudreaksjoner.

Pris for Lazolvan sirup for barn på apotek

Prisen på Lazolvan barnesirup i apoteknettverket gjennomsnitt 170-250 rubler per 100 ml flaske.

Lazolvan for innånding når du hoster: hvordan fortynnes, proporsjoner, hvor mange dager du skal gjøre

Artikler innen medisinsk ekspert

Innånding av medisinske stoffer er en vanlig og effektiv måte å eliminere hoste, slim i lungene, sår i halsen og nasopharynx, etc. nødvendige medisiner for behandling av hoste og forkjølelse.

Kan jeg drikke Lazolvan til innånding?

Instruksjonene indikerer at Lazolvan for inhalasjon er en løsning beregnet på oral og inhalasjonsbruk. Derfor kan middelet tilbys et barn ved å legge det til drikkevæske eller i en forstøver. Noen eksperter bemerker at administrering av inhalasjon for forkjølelse og hoste er mer akseptabelt, siden den terapeutiske effekten oppstår raskere, og medikamentkomponenten kommer direkte inn i de berørte luftveiene, og omgår fordøyelseskanalen..

Noen ganger hender det imidlertid at innånding mislykkes - for eksempel kan små barn rett og slett være redde for en inhalatorenhet. I en slik situasjon bør du ikke fortvile: Lazolvan i form av en inhalasjonsløsning er ikke mindre egnet for intern bruk. Det er sant at doseringene her allerede er helt forskjellige, så du bør først oppsøke lege.

ATX-kode

Aktive ingredienser

Indikasjoner for bruk av Lazolvan for innånding

Lazolvan for inhalasjon for hoste er beregnet på behandling av sykdommer i øvre luftveier, som er ledsaget av tørre hosteanfall, eller en våt hoste med vanskelig sputumproduksjon.

Generelle indikasjoner for utnevnelse av inhalasjon er:

  • sykdommer i øvre luftveier (akutt eller kronisk form) med kompleks dannelse og dårlig evakuering av sputummasse;
  • tørre hosteanfall uten dannelse av sputum;
  • akutt eller kronisk type bronkitt;
  • lungebetennelse;
  • tilstedeværelsen av bronkiektase;
  • kronisk obstruksjon (KOLS);
  • utilstrekkelig separasjon av sputummasse i bronkialastma.

Slipp skjema

Lazolvan er representert av et bredt spekter av medikamentformer, som lar deg velge den optimale medisinen for enhver kategori av pasienter.

Lazolvan spray brukes mot otolaryngologiske sykdommer: dette stoffet har en vasokonstriktor-egenskap og myker den betente slimhinnen.

Lasolvan-løsning for oral administrering og inhalasjon er et av de mest allsidige virkemidlene som gis for oral administrering eller inhalasjonsadministrasjon..

Lazolvan dråper for inhalasjon brukes med en hastighet på 25 dråper = 1 ml av stoffet. Egenskapene til dråpene tilsvarer egenskapene til en inhaleret væske for oral administrering.

Lazolvan sirup er utelukkende beregnet på internt bruk. Lazolvan sirup for innånding er forbudt..

I tillegg er det også tabletter og pastiller Lazolvan.

Sammensetningen av Lazolvan for inhalering er representert ved det velkjente mukolytiske ambroxol, samt mindre ingredienser: renset vann, sitronsyremonohydrat, dinatriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumklorid, benzalkoniumklorid.

En milliliter Lazolvan for inhalasjon består av 7,5 mg av den aktive ingrediensen. Medisinevæsken er gjennomsiktig, med en lett brunaktig fargetone.

farmakodynamikk

Det er bevis på at den aktive ingrediensen Lazolvan for inhalasjon er i stand til å øke den sekretoriske funksjonen til luftveiene i luftveiene. Legemidlet potenserer produksjonen av lungeslim, og utøver en direkte effekt på cellestrukturer i alveolene og bronkiolene. Lazolvan aktiverer også ciliarsystemet, noe som fører til akselerert utskillelse av slim. Disse egenskapene er blitt sett i klinisk og farmakologisk test..

Stimulering av væskeproduksjon og utskillelse av slim lindrer pasientens tilstand sterkt. Hesten blir produktiv.

Den lokale bedøvelseseffekten av Lazolvan er også påvist eksperimentelt og forklares med blokkering av natriumkanaler. Studier har vist stoffets evne til å blokkere neuronale natriumkanaler: forholdet var omvendt og var avhengig av konsentrasjoner.

Lazolvan har også betennelsesdempende effekter, reduserer frigjøring av cytokiner og svekker vevsforbindelsen mellom mononukleære og polymorfonukleære cellestrukturer.

Kliniske tester med deltakelse av pasienter med faryngitt har vist at smerter og vevshyperemi i halsområdet avtar etter bruk av Lazolvan for inhalasjon. Smertelindring var spesielt uttalt i forhold til de øvre delene av luftveiene..

Lazolvan for inhalasjon kan øke konsentrasjonen av antibiotika i bronkopulmonale sekreter.

farmakokinetikk

Opptaket av basebestanddelen Lazolvan for inhalasjon er raskt og fullstendig, avhengig av dosering. Begrensende mengder i serum kan bestemmes etter 1-2,5 timer når det tas oralt (etter 6,5 timer ved bruk av skjema med langvarig frigivelse).

Når den brukes oralt, er fordelingen rask og betydelig, med maksimal mulig konsentrasjon av stoffet i lungene. Det estimerte distribusjonsvolumet for internt inntak er 552 liter. I blodserum binder omtrent 90% av stoffet seg til proteiner.

Den aktive ingrediensen metaboliseres i større grad i leveren. Etter 3 dager kommer omtrent 6% av den totale dosen ut med urinvæske i en konservert form, og omtrent 26% i form av et konjugat.

Halveringstiden for Lazolvan er estimert til 10 timer. Den samlede klaringsgraden er i gjennomsnitt 660 ml / minutt. Nyreclearance - 83% av totalen.

Bruk av Lazolvan til innånding under graviditet

Det har blitt funnet at basisbestanddelen av stoffet Lazolvan med hell krysser morkaken barriere. Selv om forskere ikke har identifisert noen negative effekter på fosteret, anbefales det å unngå behandling med Lazolvan under svangerskapet. Spesielt gjelder denne anbefalingen første trimester.

Den aktive ingrediensen i stoffet finnes i sammensetningen av morsmelk, derfor bør behandling med Lazolvan for inhalasjon ikke utføres av ammende mødre.

Kontra

Lazolvan-løsning for administrering av inhalasjon brukes ikke til behandling av pasienter som lider av økt følsomhet for stoffene som utgjør stoffet..

Bivirkninger av Lazolvan ved innånding

Bivirkninger på bakgrunnen av Lazolvan inhalasjon er relativt sjeldne. De kan komme til uttrykk i form av slike uønskede symptomer:

  • kvalme, svekkelse av smak;
  • smerter i magen, dyspepsi;
  • sjelden - hudutslett som urticaria.

Allergiske reaksjoner på stoffet Lazolvan er ekstremt sjeldne - for øyeblikket er det bare noen få slike tilfeller som er registrert.

Administrasjonsmåte og dosering

En milliliter løsning tilsvarer 25 dråper.

Voksne og barn, fra seks år gammel, får 1-2 inhalasjonsinjeksjoner per dag (daglig dose 2-3 ml).

For barn under seks år anbefales det å utføre 1-2 inhalasjonsinjeksjoner per dag (daglig dose 2 ml).

Du kan bruke Lazolvan til inhalasjon i en forstøver eller annen moderne inhalasjonsenhet, bortsett fra dampenheter.

En behandling for et barn under fem år kan ta omtrent 3 minutter. For eldre barn økes varigheten til 5-10 minutter. Den totale behandlingsvarigheten er 10-14 dager.

Hvordan fortynne Lazolvan for innånding?

Før du starter behandlingen, må du lese merknaden om bruk av Lazolvan for inhalasjon nøye.

Med mindre legen har angitt noe annet, bør andelene av Lazolvan for inhalasjon være som følger:

  • Saltvann med Lazolvan for inhalasjon fortynnes i forholdet 1: 1. Dette vil sikre den beste fuktigheten av luften som kommer inn i luftveiene. Natriumklorid og Lazolvan for innånding blir varmet opp til kroppens kroppstemperatur før bruk.
  • Berodual og Lazolvan for inhalasjon kombineres kun for medisinske formål. Følg følgende regler før innånding:
    • for voksne og unge fra 12 år brukes ikke mer enn 40 dråper til en prosedyre (det daglige antall prosedyrer er ikke mer enn 4);
    • for barn 6-12 år brukes 20 dråper Berodual til en inhalasjonsadministrasjon (antall prosedyrer er tre per dag);
    • For barn under seks år er 10 dråper Berodual nok til en injeksjon (2-3 prosedyrer per dag er tillatt).

3 ml saltvann bør tilsettes den angitte mengden av stoffet..

  • For barn fra 2 år kan du bruke Ambrobene i stedet for Lazolvan til innånding. Doseringen av medisinene er vanligvis den samme, men det er bedre å diskutere erstatningen med legen din..
  • Pulmicort og Lazolvan for inhalasjon kan også brukes sammen:
    • barn fra seks måneder og mer anbefales å bruke Pulmicort i en mengde på 0,25-2 mg / dag;
    • barn fra 12 år og voksne får forskrevet 0,5-4 mg Pulmicort per dag.

Mange pasienter er interessert i om det er mulig å fortynne Lazolvan med vann for innånding. Vanlig drikkevann brukes ikke til avl av Lazolvan. Det er optimalt å bruke isotonisk natriumkloridløsning (aka saltvann), eller vann til injeksjon (selges på apotek).

Lazolvan for inhalering bør ikke blandes med produkter basert på cromoglycic acid, med alkaliske væsker, hvis pH overskrider 6,3.

Innånding med Lazolvan for barn

Lazolvan for innånding tillates forskrevet for behandling av hoste i pediatri. Barn under 2 år behandles bare under tilsyn av en medisinsk spesialist. Det er uakseptabelt å utføre inhalasjon hvis babyens temperatur stiger, eller det er en tendens til neseblod.

Overdose

Til dags dato er det ikke registrert noen tilfeller av overdosering med stoffet Lazolvan for inhalasjon. Det antas at tegn på overdosering kan uttrykkes i økte bivirkninger, som elimineres ved å ta symptomatiske medikamenter..

Interaksjon med andre medisiner

Samtidig behandling med Lazolvan for innånding og andre medisiner som demper hostefleksen anbefales ikke. Dette skyldes det faktum at det er økt risiko for overdreven ansamling av slimete sekresjoner i luftveiene. Den spesifiserte kombinasjonen er bare mulig etter nøye veie av legen av fordelene og mulige negative konsekvenser..

Lagringsforhold

Hetteglass med Lazolvan-oppløsning for inhalasjon kan lagres ved temperaturer mellom +8 og + 25 ° C. Oppbevaringsområdet for medisiner skal være inngjerdet og utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Hetteglass med Lazolvan for innånding tillates lagret i opptil fem år, hvoretter midlet må kastes.

anmeldelser

Når det gjelder Lazolvan for innånding, kan du finne en rekke anmeldelser, og de fleste av dem er positive. Foreldre legger ofte merke til at ekspektorasjon, hostehjelp hos et barn blir observert etter flere prosedyrer. Det er også praktisk at løsningen kan brukes både ved innånding og gjennom munnen, noe som lar deg behandle selv de mest lunefulle babyer.

Bivirkninger observeres sjelden under behandling med Lazolvan. Som regel utvikler de seg bare når løsningen brukes feil. For å unngå problemer, må du følge disse reglene:

  • under innånding skal pasienten sitte, men ikke lyve;
  • prosedyren utføres bare halvannen time etter spising eller fysisk aktivitet;
  • under innånding, inhalerer gjennom munnen, hold pusten litt og pust ut gjennom nesen;
  • pusten skal være jevn, du bør ikke ta for dype pust;
  • hvis Lazolvan brukes til å behandle astma, utføres inhalasjon først etter å ha tatt bronkodilatorer (for å unngå spasmer og irritasjon i luftveiene);
  • temperaturen på oppløsningen for inhalasjon bør tilnærmet tilsvare temperaturen i menneskekroppen;
  • masken for innånding blir ikke kokt, men tørkes av med et desinfeksjonsmiddel - for eksempel hydrogenperoksyd;
  • innånding bør ikke utføres umiddelbart før du legger deg, siden dette kan føre til et hosteangrep;
  • Lazolvan er ikke egnet for bruk i dampinhalatorer.

Hvis vi tar hensyn til alle ovennevnte punkter, vil behandling med Lazolvan bare være til fordel.

Ofte leter pasienter etter analoger til Lazolvan for inhalasjon, fordi dette middelet ikke alltid er tilgjengelig på apotek. Det vanligste lignende legemidlet er Ambrobene, siden det har nesten samme sammensetning basert på Ambroxol hydrochloride. Ambrobene inhalasjonsløsning er tilgjengelig i to versjoner - 0 ml og 100 ml. Medisinen, som Lazolvan, er vanligvis foreskrevet for lungebetennelse og bronkier, hindringer, bronkialastma. Midlet er godt akseptert av kroppen og kan brukes allerede i den nyfødte perioden.

Andre analoger av Lazolvan for injeksjoner kan være:

  • Ambroxol-løsning (Ukraina, Kharkov);
  • Ambroxol-Teva-løsning (Tyskland);
  • dråper Ambrosan (Tsjekkia);
  • dropper Medox (Tsjekkia);
  • Mukolvan-løsning (Ukraina);
  • Mukosol-løsning (Lekhim, Ukraina);
  • Flavamed og Flavamed Forte-løsning (Tyskland);
  • Lazoleks løsning (Ukraina).

Hva å foretrekke, Lazolvan eller Ambrobene for inhalasjon? Hva er bedre? Dette valget er ikke grunnleggende: begge medisinene tilhører den samme terapeutiske gruppen og har den samme aktive ingrediensen, derfor er virkningen deres ekvivalent. Den eneste forskjellen er produsenten. Medisinenes effektivitet er den samme, noe som har blitt vist eksperimentelt mer enn en gang..

Berodual eller Lazolvan for innånding? Hva er bedre? Det er bedre å konsultere en lege om dette problemet, siden vi snakker om forskjellige typer medisiner: Lazolvan er et mukolytikum som brukes mot hoste og forkjølelse, og Berodual er et adrenergikum for å behandle hindringer i luftveiene. Det er ikke verdt å bruke Berodual med en vanlig hoste: medisinen er ment å lindre hindringer i luftveien - for eksempel er bruken rettferdiggjort ved astma, obstruktiv bronkitt eller emfysem. Bare en lege foreskriver et slikt legemiddel, hvis indikert. Hvis Lazolvan for innånding er foreskrevet i avtalen, er det forbudt å uavhengig erstatte en løsning med en annen.

Lazolvan løsning for innånding og svelging: bruksanvisning

Løsning for inhalasjon og oral administrering Lazolvan er et medikament fra gruppen mukolytika med en uttalt slimløsende effekt..

Utgivelsesform og sammensetning av legemidlet

Lazolvan er tilgjengelig i form av en løsning for inhalering og inntak i 100 ml hetteglass med mørkt glass. En målekopp er inkludert i esken med stoffet for enkel dosering, og selve flasken er utstyrt med en spesiell dyse i form av en dropper. Detaljerte instruksjoner er knyttet til stoffet.

Innholdet i flasken er gjennomsiktig, har ingen farge eller skarp lukt, la oss si en brunaktig fargetone av løsningen.

Hovedaktiv ingrediens i stoffet er Ambroxol hydrochloride, 1 ml løsning inneholder 7,5 mg av denne komponenten. Natriumhydrogenfosfatdihydrat, renset vann, sitronsyremonohydrat fungerer som hjelpemidler.

Farmakologiske egenskaper

Lazolvan-løsningen er en slimløsende gruppe fra mukolytika.

Hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom førte langtidsbehandling med Lazolvan-løsning til en betydelig reduksjon i hyppigheten av tilbakefall av sykdommen. Takket være dette stoffet kunne pasienter redusere varigheten og dosen av behandlingen med antibiotika og antibakterielle medisiner..

farmakodynamikk

Studier har vist at ambroxol, den aktive ingrediensen i Lazolvan, øker sekresjonen i luftveiene. Det forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse effektene fører til økt slimstrøm og transport (mucociliary clearance). Økt slimhinneklarering forbedrer strømmen i sputum og lindrer hoste. Hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom førte langtidsbehandling med Lazolvan (i minst 2 måneder) til en betydelig reduksjon i antall forverringer. Det var en betydelig reduksjon i varigheten av forverringene og antall dager med antibiotikabehandling.

farmakokinetikk

Alle doseringsformer med umiddelbar frigjøring av ambroxol er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Maksimal konsentrasjon i plasma (Cmax) ved oral administrasjon oppnås etter 1 - 2,5 timer. Distribusjonsvolumet er 552 liter. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding omtrent 90%.

Overgangen av ambroxol fra blod til vev ved oral administrering skjer raskt. De høyeste konsentrasjonene av den aktive ingrediensen i stoffet blir observert i lungene. Omtrent 30% av den inntakne orale dosen gjennomgår effekten av den primære passasjen gjennom leveren. Studier på levermikrosomer hos mennesker har vist at isoenzymet CYP3A4 er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilic acid. Resten av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved delvis nedbrytning til dibromantranilic acid (omtrent 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter. Den terminale halveringstiden for ambroxol er 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Nyreclearance utgjør omtrent 8% av total clearance. Ved bruk av metoden for radioaktiv merking ble det beregnet at etter å ha tatt en enkelt dose av stoffet i løpet av de neste 5 dagene, skilles ut 83% av dosen som tas, i urinen.

Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på farmakokinetikken til ambroxol, så det er ingen grunn til å velge en dose for disse tegnene..

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for utnevnelsen av Lazolvan-løsningen er følgende forhold:

  • Inflammatoriske prosesser i bronkieslimhinnen, ledsaget av en uproduktiv, paroksysmal tørr hoste;
  • Hoste med lungebetennelse;
  • Bronkieektase med sikte på å lindre og forbedre utslipp av patologisk sputum;
  • Bronkialastma i mangel av akutte angrep for å lette utslipp av sputum og redusere dens viskositet.

Kontra

Før du starter behandling med Lazolvan, bør du lese de vedlagte instruksjonene nøye. Løsningen har følgende kontraindikasjoner for bruk:

  • Graviditet i 1. trimester;
  • Ammeperiode;
  • Barn under 2 år på grunn av manglende klinisk erfaring;
  • Samtidig terapi med medisiner som deprimerer hostesenteret;
  • Individuell intoleranse mot stoffets komponenter;
  • Kikhoste med overraskelse.

Med ekstrem forsiktighet bør Lazolvan-oppløsningen brukes hos pasienter med alvorlig nyre- og leverinsuffisiens og hos gravide kvinner i 2. og 3. trimester..

Administrasjonsmåte og dosering

Lazolvan-løsning kan brukes både til inhalasjon og til oral administrering.

Oral dosering

Svelging (1 ml = 25 dråper).

  • Voksne og barn over 12 år: 4 ml (= 100 dråper) 3 ganger om dagen.
  • barn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger om dagen;
  • barn fra 2 til 6 år: 1 ml (= 25 dråper); 3 ganger om dagen;
  • barn under 2 år: 1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen.

Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk. Løsningen kan brukes uansett matinntak..

innånding

Lazolvan, en løsning for inhalasjon, kan brukes ved bruk av hvilket som helst moderne utstyr for inhalasjon (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå optimal hydrering under inhalering, blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Under innånding bør pasienten puste normalt, siden å ta dype åndedrag med hensikt kan provosere et angrep av alvorlig hoste. Før innånding skal stoffet varmes opp til kroppstemperatur.

Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av hoste, men overskrider som regel ikke 7 dager. Hvis det ikke observeres noen bedring etter 3-4 dager fra behandlingsstart, bør pasienten oppsøke lege for en omfattende undersøkelse for å bestemme hostens art. Pasienter med bronkialastma anbefales å utføre inhalasjon etter å ha tatt bronkodilatorer, for å unngå uspesifikk irritasjon i luftveiene og deres spasmer.

  • Voksne og barn over 6 år: 1-2 inhalasjoner, 2-3 ml løsning per dag.
  • Barn under 6 år: 1-2 inhalasjoner, 2 ml løsning per dag.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i løpet av 4-5 dager etter opptakets start, anbefales det å oppsøke lege.

Brukes under graviditet og amming

I første trimester av svangerskapet utføres ikke behandling med Lazolvan. De gjennomførte kliniske studiene avslørte ikke den teratogene eller embryotoksiske effekten av Ambroxol på fosteret, men det aktive stoffet trenger lett gjennom morkaken og det er ikke kjent hvordan dette kan påvirke prosessen med å legge fosterets indre organer..

I 2. og 3. trimester av svangerskapet er medikamentell behandling bare mulig hvis den forventede terapeutiske effekten for moren og dens fordeler overstiger sannsynligheten for komplikasjoner fra fosteret.

Ambroxol skilles ut i morsmelk, derfor anbefales ikke behandling med dette stoffet til ammende i løpet av ammeperioden. Hvis terapi er nødvendig, bør en kvinne vurdere å stoppe amming..

Bivirkninger

Med forbehold om de indikerte terapeutiske dosene, ble ingen negative reaksjoner på stoffet observert. Personer med økt individuell følsomhet kan utvikle følgende bivirkninger:

  • Fra fordøyelsessystemets side - kvalme, magesmerter, økt spytt, endringer i matlyst, oppkast, diaré, økt gassproduksjon i tarmen;
  • Allergiske reaksjoner - utslett og riper i huden, urticaria, i sjeldne tilfeller utvikling av angioødem, allergisk rhinitt eller bronkospasme;
  • Ved langvarig bruk av medikamentet hos pasienter, var det en endring i smaksopplevelser (sløvhet i smak).

Overdose

Tilfeller av overdosering med Lazolvan er ikke beskrevet i medisin, men med rusmisbruk opplever pasienter en økning i ovennevnte bivirkninger og utvikling av dyspepsi.

Hvis kvalme og oppkast oppstår mens den anbefalte dosen overskrides, får pasienten aktivert trekull. Om nødvendig utføres symptomatisk behandling.

Interaksjon av stoffet med andre medisiner

Det er strengt forbudt å kombinere stoffet Lazolvan samtidig med terapi med antitussiva - medisiner som har en direkte effekt på hostesenteret i medulla oblongata.

Under påvirkning av Ambroxol øker den terapeutiske effekten av antibiotika og antibakterielle medisiner, som et resultat av at en reduksjon i dose og varighet av behandlingen kan være nødvendig.

spesielle instruksjoner

Lazolvan-løsningen inneholder benzalkoniumklorid, et stoff som, hvis det inhaleres under inhalasjon, kan føre til utvikling av bronkospasme hos overfølsomme pasienter..

Ved nyresykdom med alvorlig funksjonssvikt i organet, er behandling med Lazolvan-løsning først mulig etter å ha konsultert lege.

I de anbefalte terapeutiske dosene påvirker løsningen ikke negativt funksjonen til sentralnervesystemet og hemmer ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner..

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy

Det var ingen tilfeller av stoffets virkning på evnen til å føre kjøretøy og mekanismer. Studier av stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner, er ikke blitt utført..

emballasje

100 ml amber glassflasker med en polyetylendråper og en polypropylenskruehette med første åpningskontroll. Hver flaske legges i en pappeske med bruksanvisning og en målekopp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C i originalemballasjen. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lazolvan-løsning kan kjøpes på apotek uten resept fra lege..

analoger

Lazolvans analoger når det gjelder terapeutisk effekt er følgende medisiner:

  • Ambrobene sirup;
  • Mukolvan løsning for inhalasjon;
  • Ambroxol sirup;
  • Flavamed sirup;
  • Bromhexine tabletter;
  • Bronhovern dråper;
  • Bronchoxol-løsning.

I gjennomsnitt er kostnadene for stoffet Lazolvan i form av en løsning for oral administrering og inhalasjon på apotek i Moskva 280 rubler.