loader

Hoved

Rådgivning

Lazolvan for innånding: instruksjoner for bruk av løsningen


Lazolvan Inhalation Solution er et populært mukolytisk medikament som også kan tas oralt. Lazolvan-terapi myker tørr hoste, fremmer produktiv utslipp av sputum, akselererer utvinning ved akutte bronkopulmonale sykdommer og forkorter perioder med forverring av kroniske patologier.

Farmasøytisk gruppe: slimløsende og mukolytisk medikament.

Sammensetning, fysiske og kjemiske egenskaper, pris

  • Doseringsform: løsning for inhalering og intern bruk.
  • Basistoff: 7,5 mg ambroxolhydroklorid;
  • Hjelpekomponenter: 2 mg sitronsyremonohydrat, 4,35 mg natriumhydrogenfosfatdihydrat, 6,22 mg natriumklorid, 225 μg benzalkoniumklorid, 98,9705 g. renset vann.
  • Fysiske og kjemiske egenskaper: Gjennomsiktig løsning, lysebrun eller fargeløs, 100 ml hver.
  • Emballasje: hetteglass laget av mørklagt glass, med en polyetylendråper og en målekopp.
  • Pris: 350-400 gni.

farmakologisk effekt

Ambroxol hydrochloride aktiverer den sekretære funksjonen i luftveiene, forbedrer produksjonen av overflateaktivt middel (et stoff som fôrer alveolene) og stimulerer mobiliteten til cilia av epitelceller i bronkiene. Disse effektene kan forbedre strømmen og transporten av slim gjennom bronkiene betydelig - utslippet av sputum forbedres og hosten blir mindre smertefull og mer produktiv..

I løpet av langsiktige observasjoner er det bevist at langtidsbehandling med Lazolvan hos pasienter med KOLS fører til en reduksjon i antall forverringer, en reduksjon i varigheten av den akutte perioden og bruk av antibiotika..

farmakokinetikk

Når den brukes internt, er absorpsjonen nesten fullstendig og kjennetegnes av en lineær avhengighet av dosen tatt i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Det aktive stoffet når sin maksimale konsentrasjon i blodet halvannen til to timer etter inntak. Ved maksimal konsentrasjon binder det seg til plasmaproteiner med 90%. Det går raskt fra blod til vev og finnes i den høyeste konsentrasjonen i lungevev.

En tredjedel av dosen som er tatt, gjennomgår den såkalte primære passasjen gjennom levervevet. CYP3A4-isoformen er involvert i metabolismen av ambroxolhydroklorid til dibromantranilic acid. To tredjedeler av dosen som blir tatt metaboliseres i leveren ved delvis spaltning til en metabolitt av dibromantranilic acid og ved glukuronidering. Halveringstid fra kroppen etter 10 timer.

Total klaring er 660 ml / min. Etter å ha tatt en enkelt dose, skilles det ut 83% i urinen i løpet av de neste 5 dagene. Kjønn og alder påvirker ikke farmakokinetikken til virkestoffet.

indikasjoner

Lazolvan-dråper for inhalasjon og intern administrasjon er foreskrevet for kroniske og akutte patologier i luftveiene, som er ledsaget av en hoste med sputum som er vanskelig å skille:

  • akutt og kronisk bronkitt;
  • COPD;
  • lungebetennelse;
  • bronkitt astma;
  • bronkiektasis sykdom.

Kontra

Legemidlet skal ikke brukes i følgende pasientgrupper:

  • med overfølsomhet for ambroxol og hjelpekomponenter i løsningen;
  • i 1. trimester av svangerskapet;
  • under amming.

spesielle instruksjoner

Det brukes med forsiktighet i 2-3 trimestere av svangerskapet, samt ved lever- og nyresvikt. Konserveringsmiddelet benzalkonklorid, som er inneholdt i løsningen, under innånding kan føre til bronkospasme hos pasienter med høy luftveisreaktivitet - dette bør tas i betraktning under prosedyren.

Det ble ikke observert noen effekt på reaksjonshastigheten ved intern og inhalering av Lazolvan.

Dosering

innånding

I instruksjonene for bruk av Lazolvan til inhalasjon for barn er følgende skjema indikert:

  • barn opp til 6 liter: 1-2 inhalasjoner per dag, som det brukes 2 ml løsning;
  • barn fra 6 liter, så vel som voksne: 1-2 inhalasjoner per dag, som det brukes 2-3 ml løsning.

Lazolvan er egnet for innånding med alle moderne inhalatorer, bortsett fra damp. For å oppnå en fungerende løsning av Lazolvan for barn for inhalasjon, blandes medikamentet med 0,9% oppløsning av natriumklorid i et til en-forhold. Legemidlet tilberedes på samme måte for bruk av voksne..

Innånding utføres i modus for normal pust, siden et dypt pust kan provosere et hosteanfall. Oppløsningen (en blanding av saltvann og Lazolvan) må varmes litt opp før innånding. Pasienter som har bronkialastma, inhalasjon bør utføres etter å ha tatt bronkodilatorer.

Intern mottak

1 ml Lazolvan-oppløsning er 25 dråper. Legemidlet kan løses i vann, juice, te, melk og brukes uavhengig av matinntak:

  • barn opptil 2 liter: 25 dråper (tilsvarer 1 ml) to ganger om dagen;
  • barn 2-6 l: 25 dråper (tilsvarer 1 ml) tre ganger om dagen;
  • barn 6-12 liter: 50 dråper (tilsvarer 2 ml) tre til to ganger om dagen;
  • barn fra 12 liter og voksne: 100 dråper (tilsvarer 4 ml) tre ganger om dagen.

Hvis symptomene vedvarer i mer enn 4-5 dager på bakgrunn av behandlingen med Lazolvan, avbrytes stoffet og en lege blir konsultert..

Graviditet, ammingstid

Virkestoffet trenger godt inn i morkaken blodomløpet. I løpet av prekliniske studier ble ingen direkte eller indirekte negativ effekt på svangerskapsforløpet og fosterutviklingen avslørt. Hos kvinner som tok Lazolvan etter 23 ukers graviditet, var det ingen negativ effekt på svangerskapsforløpet, fødselen og fosterutviklingen. Ambroxol skilles også ut i morsmelk..

Som et hvilket som helst annet medikament foreskrives Lazolvan med forsiktighet både under graviditet og under hele ammeperioden..

Bivirkninger

Ofte fra mage-tarmkanalen bemerkes kvalme og en reduksjon i følsomhet i svelget og munnhulen, sjeldnere - tørr hals, oppkast, diaré og smerter i det epigastriske området. På nervesystemets side noteres ofte dysgeusia, der det er brudd på smakssensasjoner. Allergiske reaksjoner kan uttrykkes som et hudutslett, kløe, anafylaktiske fenomener.

Overdose

Hvis den anbefalte dosen overskrides betydelig, er det reaksjoner som ligner på bivirkninger, som oppkast, diaré og magesmerter. Terapi for disse forholdene er uspesifikk - mageskylling inntil symptomene er eliminert.

Narkotikahandel

Det var ingen klinisk signifikant negativ effekt på effekten av andre medisiner. Ved samtidig bruk med cefuroxime, amoxicillin og erythromycin, bemerkes en økning i effekten av sistnevnte på grunn av bedre penetrering i bronkial sekresjon.

Du bør ikke kombinere Lazolvan med antitussiva som hindrer utskillelsen av sputum.

analoger

Løsninger for innånding med lignende sammensetning:

Detaljerte instruksjoner for bruk av Lazolvan-løsning for inhalasjon i en forstøver

Lazolvan for innånding, hvis bruksanvisning beskriver detaljerte egenskaper, er et tysk middel av høy kvalitet. Effekten av bruk merkes innen en halv time etter inngrepet, og varer - 10-12 timer.

Lazolvan (løsning for oral administrering og inhalasjon), instruksjonene for bruk av disse anbefaler det for mange sykdommer, er fritt tilgjengelig på apotek. Du kan bli behandlet med bruken av det selv. I mangel av forbedringer i 5 eller flere dager, er det imidlertid verdt å kontakte en spesialist for anbefalinger..

Lazolvan-løsning

Lazolvan for innånding er laget med ambroxol. Denne hovedkomponenten har følgende effekt:

  1. Secremotor. Det er en stimulering av sammentrekninger av det cilierte epitel og peristaltikk av terminalgrenene til bronkietreet. Parallelt er det en økning i utskillelsesintensiteten av bronkiene, sputumvæsker.
  2. Fører til en økning i syntesen av pulmonalt overflateaktivt middel. Dette stoffet belegger den indre overflaten av lungealveolene. Dens tilstedeværelse bestemmer fraværet av deres vedheft. Stoffet syntetiseres fra blodkomponenter.
  3. Øker ciliær aktivitet. Under påvirkning av ambroxol begynner flimmerhinnen på epitel å bevege seg mer aktivt. Det hjelper til med å tømme slim.

Dermed akselererer Lazolvan for inhalasjon, bruksanvisningen som inneholder full virkningsmekanisme, slimhinnen. Resultatet av denne prosessen er fjerning av aktive biologiske midler. Midlet anbefales ved patologier i luftveiene, ledsaget av frigjøring av tyktflytende sputum.

Instruksjoner for bruk inhalering med Lazolvan og saltvann

For inhalering brukes farmasøytiske produkter, aromatiske oljer og ekstrakter fra planter. Prosedyren er en spesiell type terapi basert på inhalering av medisinske stoffer. Populære midler inkluderer Lazolvan - en løsning for inhalering og svelging.

Innånding med Lazolvan utføres i henhold til bruksanvisningen i kombinasjon med saltvann i en forstøver. For en rask bedring er det viktig å følge noen anbefalinger.

Dosering for voksne

For å oppnå en stabil effekt er det nødvendig å ta et prosedyre. Produsenten angir i bruksanvisningen følgende proporsjoner for voksne for innånding med Lazolvan og saltvann:

  • optimal - 3-4 milliliter;
  • 2-4 prosedyrer må gjøres per dag;
  • for å oppnå en terapeutisk effekt, kombiner med natriumklorid (0,9% konsentrasjon) i like store mengder.

Innånding med Lazolvan og saltvann (doseringen for voksne beregnes for en dag) anbefales å utføres med vanlig luftveisfrekvens. Den økte rytmen tjener til å øke hosten.

Andeler for barn

Lazolvan for inhalering for barn (bruksanvisning anbefaler det fra seks års alder) brukes sammen med natriumklorid i en konsentrasjon på 0,9 prosent.

Fra tolvårsalderen økes doseringen for barn inhalering med Lazolvan og saltvann til mengden som kreves for en voksen. Før det anbefales følgende proporsjoner for barn for innånding med saltvann:

  • den daglige mengden av stoffet er 2 ml eller mindre;
  • tildelt i like proporsjoner.

Ved innånding i en forstøver for barn, anbefaler bruksanvisningen å begrense seg til 5-7 minutter av prosedyren.

Hvordan avle?

Komponentene blandes i like store mengder, men de kan variere i avtale med legen. I tillegg er det viktig:

  1. Innånding med Lazolvan for barn og voksne utføres med varm væske. I henhold til bruksanvisningen skal løsningen ha en temperatur på 20-30 grader. Å bruke mikrobølgeovnen er uønsket. Det beste alternativet er et vannbad.
  2. Bruksanvisningen må ikke kombineres med antitussiv terapi. Innånding med Lazolvan i dette tilfellet kan føre til bronkospasme..
  3. Ved nedsatt nyrefunksjon, bør mengden av stoffet reduseres. Hvordan fortynne Lazolvan for inhalasjon i dette tilfellet, bør sjekkes med lege. Enkelte pasienter vil måtte forlate slik terapi..

Slik gjør du prosedyren?

Det er noen regler å følge:

  1. Bruk en inhalator. Den mest foretrukne innånding med Lazolvan ved bruk av en forstøver.
  2. Bruksanvisning for Lazolvan for inhalasjon råder ikke til å utføre prosedyren hvis termometeret viser mer enn 37-37,5 grader. Prosedyren bør utsettes til temperaturen går tilbake til normalt..
  3. Innånding og utånding utføres fritt, rytmisk, rolig. Klær eller holdning skal ikke begrense pusten.
  4. Pasienten må vaske hendene før inngrepet..
  5. Det anbefales ikke å spise, drikke eller røyke i en time etter.
  6. Etter hver prosedyre er det verdt å sterilisere inhalatoren..
  7. Terapi utføres hver 3-6 time, ikke oftere.

Hvordan man inhalerer med Lazolvan avhenger av typen inhalator. Det er viktig å lese produsentens merknad før prosedyren. Ved innånding av voksne i en forstøver, anbefaler instruksjoner for bruk for Lazolvan prosedyrens varighet i 7-15 minutter. Astmatikere bør ta en bronkodilator på forhånd..

Kan jeg klare meg uten forstøver?

Forstøveren omdanner væsken til en aerosol uten oppvarming. Dette bidrar til at bittesmå dråper av stoffet når vanskelig tilgjengelige områder av slimhinnen. Instruksjoner for bruk av Lazovlan for inhalering i en forstøver anbefaler denne metoden på grunn av dens ubestridelige fordeler. I mangel av en anordning er det mulig å bruke andre inhalatorer som utelukker oppvarming av damp.

Kan jeg bruke til tørr hoste?

En tørr hoste er ikke ledsaget av frigjøring av sputum og har en paroksysmal karakter. Innånding med Lazolvan for tørr hoste lindrer symptomet og bidrar til at utslippet går raskere.

Hesten blir fuktig, og med slimet kvitter kroppen seg med aktive biologiske komponenter. Innånding med Lazolvan og saltvann (dosering for barn og voksne er indikert ovenfor) kan og bør brukes i tilfelle et lignende fenomen.

Under graviditet

Det er verdt å sette seg inn i hvordan man tar Lazolvan (løsning for oral administrering og innånding), hva er begrensningene for bruken av den. Graviditet og amming er grunner til å være forsiktige. Nøyaktig:

  1. For innånding under graviditet er de første 3 månedene forbudt på grunn av de sannsynlige negative konsekvensene for vekst og utvikling av fosteret.
  2. Innånding med Lazolvan under graviditet utføres med ekstrem forsiktighet i fremtiden. Det er ingen studier som bekrefter ufarlighet for embryoet.

Dosen av Lazolvan til inhalasjon for kvinner under amming kan endres av en spesialist. Hvis det oppstår en individuell intoleranse hos en baby eller mor, bør behandlingen avbrytes.

Hva er bedre?

Et stort antall analoger blir presentert i apotekhyller. For å ta det riktige valget, må du ha forståelse for fordeler og ulemper..

Ambrobene

Ambrobene er et produkt for oral konsum og bruk i en forstøver laget av et tysk selskap. I kjernen er middelet en analog av Lazolvan for innånding. Begge har likheter:

  1. Aktiv komponent. Begge produktene er basert på ambroxol-effekten.
  2. Dosering. Mengden aktiv ingrediens er den samme for begge medisinene.
  3. Funksjoner ved bruk. Ambrobene bør fortynnes på samme måte som instruksjonene for hvordan du skal fortynne Lazolvan med saltvann for innånding. Du må først varme opp væsken til en varm tilstand.

Imidlertid er det mange forskjeller, spesielt:

  • de mindre komponentene er forskjellige, men dette spiller ikke en vesentlig rolle for pasienten;
  • har forskjellige aldersbegrensninger (Ambrobene er foreskrevet fra 12 år gammel, og Lazolvan fra 6);
  • Abrobene fører til utvikling av en refleks hoste, har en mindre mild effekt;
  • Ambrobene kan tjene som en provoserende faktor for utvikling av bronkospasme;
  • Ambrobenes smak er mer bitter og ubehagelig;
  • Ambrobene koster halvparten så mye, men har mer sannsynlig bivirkninger.

På jakt etter informasjon som er bedre for innånding - Lazolvan eller Ambrobene, lår vekten seg mot den første. Imidlertid bestemmer legen behandlingen basert på pasientens parametere..

Berodual

Ofte anbefaler eksperter Lazolvan og Berodual for inhalering. Det andre stoffet er produsert i Tyskland. Det er helt annerledes i sammensetning og effekt produsert. Verktøyet anbefales for:

  • forebygge sykdom og lindre astmasymptomer;
  • behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom;
  • bronkittbehandling (med / uten emfysem).

Berodual lindrer bronkospasme, har en positiv effekt på lungens arbeid og slapper av musklene. Det anbefales i nærvær av en allergisk komponent, i behandlingen av lungebetennelse. Hva som er bedre for inhalasjon, Berodual eller Lazolvan, er ikke korrekt å si. Dette er komplementære, men ikke utskiftbare medisiner..

Med en kompleks paroksysmal hoste (for eksempel falsk croup) tyr de til inhalering av Lazolvan med Berodual. Fordelene med denne kombinasjonen inkluderer:

  1. Lazolvan og Berodual for inhalasjon har sammen en dobbel effekt. Spesielt utvider Berodual bronkiene.
  2. For å lette hoste kan Lazolvan og Berodual for innånding foreskrives (Lazolvan fremmer utslipp av sputum).

Berodual er en kraftig terapi mot luftveisskader. Innånding gjennom Lazolvan forstøver (doseringen for voksne og barn beregnes utelukkende av legen) sammen med Berodual har en betydelig terapeutisk effekt selv i avanserte situasjoner.

anmeldelser

På Internett kan du finne mange meninger om dette verktøyet. Blant dem er det også positive; de siterer fordeler som:

  1. Effektivitet. Legemidlet væsker effektivt og fjerner slim.
  2. Handlingshastighet. Lettelse skjer innen 1-3 dager etter start av behandlingen.
  3. Tilgjengelighet. Det er mulig å kjøpe medisiner på hvert apotek.
  4. Evnen til å søke fra barndommen. For inhalasjoner for barn, anbefaler Lazolvan-instruksjonen (doseringen er indikert ovenfor) fra 6 år.
  5. Fin lukt og smak. Lasolvan for oral administrering og inhalasjon har en søt smak og forårsaker ikke motvilje.

Lazolvan for innånding, hvis vurderinger inneholder negativ informasjon, har følgende ulemper:

  1. Vanedannende. Ved langvarig bruk svekkes virkningen av stoffet.
  2. Ufølsomhet. Noen pasienter rapporterer om fullstendig mangel på terapeutisk effekt.
  3. Pris. Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet er flere ganger høyere enn for analoger.
  4. Ubehagelig målekopp. Dette gjelder spesielt for foreldre som synes det er vanskelig å gi et barn å drikke fra en liten beholder uten å søle.

analoger

Blant de mest kjente analogene av stoffet er slike midler som:

Noen av midlene har ikke bare en identisk effekt, men også en lignende sammensetning..

Innbyttere er billigere

Nesten alle analoger av stoffet har en mer attraktiv pris. Spesielt forskjellig i pris:

Du kan erstatte Lazolvan for innånding (analoger er billigere overalt) etter samråd med en profesjonell.

Andre utgivelsesformer

Basert på individuelle egenskaper og preferanser, kan du kjøpe forskjellige former for fond.

sirup

Kan kjøpes i en dosering på 30 mg i 5 ml. Laget på basis av den samme aktive ingrediensen som løsningen. Ytterligere ingredienser inkluderer benzosyre, glyserol, sorbitol og mer..

Stoffet har en uttalt bringebærsmak. Tilgjengelig uten resept. Komplekset har en måleskje. Ikke foreskrevet for barn under seks år.

Babysirup

Ingenting, bortsett fra doseringen, skiller seg fra forrige utgivelsesform. Mengden av det aktive stoffet er halvparten så mye - 15 mg per 5 ml av stoffet. Har en behagelig søt smak, forårsaker ikke avvisning hos et barn. Anbefalt fra tidlig alder, indikasjoner på bruk er like.

piller

Hver tablett inneholder 30 mg virkestoff. Produsert med stearinsyre, stivelse, kolloidalt silisiumoksyd. Forbudt i tilfelle individuell intoleranse mot melkesukker.

Nyttig video

Fra følgende video kan du lære hvordan du inhalerer ordentlig når du hoster:

Lazolvan

Lazolvan: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (ambroxol)

Produsent: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Hellas), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)

Beskrivelse og foto oppdatert: 13/8/2019

Prisene i apotek: fra 132 rubler.

Lazolvan - slimløsende og mukolytisk medikament.

Slipp form og sammensetning

Lazolvan er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • Pastiller: runde, lysebrune, med lukten av peppermynte (i blemmer på 10 stk., 1, 2 eller 4 blemmer i en pappeske);
  • Tabletter: runde, svakt gulaktige eller hvite, flate på begge sider, med skrå kanter, på den ene siden er det en skillelinje og inskripsjonen "67C" presset ut på begge sider av den, på den andre - firmaets symbol (i blemmer på 10 stk., 2 eller 5 blemmer i en pappeske);
  • Sirup: nesten fargeløs eller fargeløs, nesten gjennomsiktig eller gjennomsiktig, med lukten av ville bær (15 mg / 5 ml) eller jordbærlukt (30 mg / 5 ml), litt tyktflytende (i mørke glassflasker med 100, 200 eller 250 ml pr. komplett med eller uten målekopp, 1 flaske i en pappeske);
  • Løsning for oral administrering og innånding: gjennomsiktig, lett brunaktig eller fargeløs (i mørke glassflasker på 100 ml, komplett med en doseringskopp eller begerglass, 1 flaske i en pappeske).

1 Lazolvan sugetablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: akasiegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenert hydrolysert stivelse) - 614,8 mg, peppermyntebladolje - 10 mg, stavformet eukalyptusbladolje - 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flytende parafin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner) - 2,4 mg, renset vann - 196,6 mg.

Sammensetningen av en tablett Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 30 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørket maisstivelse - 36 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensetningen av 5 ml Lazolvan sirup inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroksyetylcellulose (hyetellose) - 10/10 mg, acesulfamkalium - 5/5 mg, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende) - 1750/1750 mg, glyserol 85% - 750/750 mg, vaniljesmak 201629 - 3/3 mg, renset vann - 3047,5 / 3031,5 mg, skogsbærsmak PHL-132195 - 11 mg (for sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærkremsmak PHL-132200 - 12 mg (for sirup 30 mg / 5 ml).

Sammensetningen av 1 ml løsning for oral administrering og inhalasjon av Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 7,5 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 0,255 mg, renset vann - 989,705 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Forskningsdata viser at ambroxol, som er den aktive ingrediensen i Lazolvan, forårsaker en økning i sekresjon i luftveiene. Som et resultat av eksponering for medikamentet forbedres produksjonen av lungeoverflateaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse effektene stimulerer strømning og transport av slim (slimhinne clearance), noe som resulterer i intens utslipp av sputum og lindring av hoste. I behandlingen av kronisk obstruktiv lungesykdom under langtidsbehandling med Lazolvan (i 2 måneder eller mer), falt antall forverringer betydelig. Det ble registrert en betydelig reduksjon i varigheten av forverringene og antall dager med antibiotikabehandling.

farmakokinetikk

Alle doseringsformer for ambroxol med øyeblikkelig frigjøring er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon (det er en lineær avhengighet av absorpsjon av dose). Når den tas oralt, oppnås den maksimale plasmakonsentrasjonen av Ambroxol etter 60-150 minutter. Distribusjonsvolumet er 552 liter. Bindingen av ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske konsentrasjonsområdet er omtrent 90%.

Med oral administrering skjer overgangen av det aktive stoffet fra blodet til vevet raskt. De høyeste konsentrasjonene av ambroxol blir observert i lungene. Cirka 30% av en oral dose gjennomgår den primære leverpassasjeprosessen. I løpet av studier på humane levermikrosomer er det påvist at den dominerende isoformen er CYP3A4-isoenzym. Det er ansvarlig for metabolismen av det aktive stoffet til dibromantranilic acid. Den resterende mengden metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved delvis nedbrytning (ca. 10%) til dibromantranilic acid og ytterligere metabolitter i små mengder. Terminal halveringstid er 10 timer. Den totale clearance er opp til 660 ml / min, med omtrent 8% av den totale clearance som er renal clearance. I studier med metoden for radioaktiv merking er det beregnet at som et resultat av å ta en enkelt dose ambroxol i løpet av de neste 5 dagene, skilles ut omtrent 83% av dosen som tas, i urinen.

Det er ikke registrert en klinisk signifikant effekt av kjønn og alder på farmakokinetikken til ambroxol, så det er ingen grunn til å velge en dose i henhold til disse tegnene..

Indikasjoner for bruk

Lazolvan er foreskrevet for behandling av følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som oppstår ved frigjøring av tyktflytende sputum:

  • bronchiectasis;
  • Lungebetennelse;
  • Bronkitt i akutt og kronisk forløp;
  • Bronkialastma, fortsetter med vanskeligheter med utslettelse av sputum;
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom.

Kontra

  • Første trimester av graviditet og amming;
  • Overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Lazolvan bør brukes med forsiktighet hos gravide kvinner i II-III-trimetrene, samt ved nyre- og / eller leverinsuffisiens..

Avhengig av doseringsformen til Lazolvan kan barn tas:

  • Pastiller og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år gammel;
  • Nettbrett: fra 18 år gammel.

Pastiller, basert på den maksimale anbefalte daglige dosen (90 mg), inneholder 3200 mg sorbitol, derfor bør pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse ikke ta Lazolvan i denne doseringsformen.

Lazolvan i form av tabletter er kontraindisert for pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktose malabsorpsjon.

Lazolvan sirup bør ikke tas av pasienter med arvelig fruktoseintoleranse.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan: metode og dosering

Lazolvan brukes oralt eller ved innånding.

Inne i stoffet kan tas uavhengig av tidspunktet for måltidet.

Pastiller skal langsomt løses opp i munnen, tabletter skal tas med væske, løsningen kan fortynnes i juice, te, melk eller vann.

Som regel er Lazolvan inne foreskrevet:

  • Pastiller: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 2 pastiller; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 1 sugetabell;
  • Tabletter: 3 ganger om dagen, 1 tablett; for å øke den terapeutiske effekten er det mulig å øke den daglige dosen (2 tabletter 2 ganger om dagen);
  • Sirup 15 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 10 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 5 ml; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 2,5 ml; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 2,5 ml;
  • Sirup 30 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 5 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 2,5 ml;
  • Oral løsning (1 ml = 25 dråper): voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 100 dråper; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 50 dråper; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 25 dråper; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 25 dråper.

Inhalasjon Lazolvan er vanligvis foreskrevet:

  • Voksne og barn fra 6 år - 1-2 inhalasjoner, 2-3 ml løsning per dag;
  • Barn under 6 år - 1-2 inhalasjoner av 2 ml løsning per dag.

For innånding kan du bruke alt moderne utstyr designet for dette (bortsett fra dampinhalatorer). For å sikre optimal fuktighet under innånding, må Lazolvan blandes med 0,9% natriumkloridløsning i forholdet 1: 1. Siden under innåndingsterapi, et dypt pust kan føre til utvikling av en hoste, må inhalasjoner utføres mens du opprettholder en normal pusterytme. Før inngrepet anbefales Lazolvan-inhalasjonsløsningen å bli varmet opp til kroppstemperatur. Pasienter med bronkialastma anbefales å inhalere seg etter å ha tatt bronkodilatormedisiner, noe som vil bidra til å unngå uspesifikk irritasjon i luftveiene og deres spasmer.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra det øyeblikket du begynner å ta Lazolvan, anbefales det å oppsøke lege.

Bivirkninger

Som regel tolereres Lasolvan godt.

Under terapi kan følgende bivirkninger utvikle seg:

  • Mage-tarmkanal: ofte - kvalme, nedsatt følsomhet i spiserøret eller munnen; sjelden - diaré, dyspepsi, halsbrann, oppkast, smerter i øvre del av magen, tørrhet i slimhinnen i halsen og munnen;
  • Nervesystemet: ofte - brudd på smaksopplevelser;
  • Immunsystem, hud og subkutant vev: sjelden - urtikaria, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), kløe og andre allergiske reaksjoner.

Overdose

Spesifikke symptomer på overdosering av Lazolvan hos mennesker er ikke beskrevet..

Det er bevis på en medisinsk feil og / eller utilsiktet overdose, som et resultat av at symptomene på bivirkninger kjent for dette stoffet ble registrert: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter. I noen tilfeller er det behov for symptomatisk terapi..

Behandling: du bør kunstig indusere oppkast, skylle magen i 1-2 timer etter at du har tatt stoffet. Symptomatisk terapi er også indikert..

spesielle instruksjoner

Du bør ikke kombinere Lazolvan med antitussive medikamenter som hindrer utskillelsen av sputum.

Hos pasienter med alvorlige hudlesjoner (giftig epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) i den tidlige fasen kan det oppstå feber, rhinitt, kroppssmerter, sår hals og hoste. Med symptomatisk terapi er det mulig å forskrivne mukolytiske medisiner som Lazolvan feilaktig. Det er isolerte rapporter om identifisering av toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson-syndrom, som sammenfalt i tid med utnevnelsen hans, men det er ingen årsakssammenheng med Lazolvan mottak.

I tilfelle utvikling av de ovennevnte syndromene, må du avbryte bruken av stoffet og umiddelbart søke hjelp fra en lege.

Ved funksjonsforstyrrelser i nyrene kan Lazolvan bare brukes som anvist av en lege..

Sammensetningen av en tablett inneholder 162,5 mg laktose, i den maksimale daglige dosen (4 tabletter) - 650 mg laktose.

Sorbitol, som er en del av sirupen, kan ha en liten avføringseffekt. Den maksimale anbefalte daglige sirupdosen inneholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Løsningen for oral administrering og inhalasjon inneholder konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid, som under innånding kan forårsake bronkospasme hos pasienter med økt luftveisreaktivitet. Det anbefales ikke å blande oppløsningen med alkaliske oppløsninger og cromoglycic acid. En økning i pH-verdien av løsningen over 6,3 kan føre til utfelling av det aktive stoffet eller utseendet til opalescens.

Pasienter som følger en diett med lavt natriuminnhold, bør ta hensyn til at den anbefalte daglige dosen (for voksne og barn fra 12 år) av Lazolvan i form av en løsning for oral administrering og inhalasjon inneholder 42,8 mg natrium.

Påføring under graviditet og amming

Ambroxol krysser morkaken barriere. I løpet av prekliniske studier ble ingen direkte eller indirekte bivirkninger av stoffet på graviditetsforløp, embryonal / føtal, postnatal utvikling og arbeidsaktivitet avslørt..

Omfattende klinisk erfaring med bruk av stoffet fra den 28. uken av svangerskapet viste ingen bevis for en negativ effekt av stoffet på fosteret, men når du bruker Lazolvan under svangerskapet, bør de vanlige forholdsreglene følges. Stoffet anbefales ikke å tas i første trimester av svangerskapet. Bruk i II eller III trimester er bare tillatt i tilfeller der den potensielle risikoen for fosteret er lavere enn den potensielle fordelen for moren.

Ambroxol skilles ut i morsmelk. Det er ingen data om utvikling av uønskede effekter hos barn som ble ammet, men det anbefales ikke å bruke Lazolvan under amming.

I løpet av prekliniske studier av ambroxol ble det ikke avslørt en negativ effekt på fertiliteten.

Barndomsbruk

Ved behandling av barn under 12 måneder brukes Lazolvan bare i form av en løsning. I slike tilfeller er det nødvendig å sikre konstant medisinsk tilsyn..

I henhold til instruksjonene er Lazolvan i form av tabletter forbudt for behandling av barn under 18 år, i form av pastiller - opptil 6 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyreinsuffisiens bør stoffet brukes med forsiktighet..

Ved brudd på leverfunksjonen

I tilfelle leversvikt, bør stoffet brukes med forsiktighet..

Narkotikahandel

Det er ingen data om uønskede klinisk signifikante interaksjoner mellom Lazolvan og andre medisiner..

Lazolvan øker penetrasjonen inn i bronkiesekresjonen av medikamenter som cefuroxim, amoxicillin og erythromycin.

analoger

Lazolvans analoger er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.

  • Pastiller - 3 år ved temperaturer opp til 30 ° C;
  • Tabletter - 5 år ved temperaturer opp til 30 ° C;
  • Sirup - 3 år ved temperaturer opp til 25 ° C;
  • Løsning for oral administrering og inhalasjon - 5 år ved temperaturer opp til 25 ° C.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Lazolvan

Omtaler om Lazolvan er stort sett positive. Brukere bemerker at i løpet av få dager etter inntak av stoffet er det en forbedring av bronkitt og andre sykdommer. I følge foreldrenes anmeldelser har Lazolvan i form av en løsning for inhalasjon og sirup vist seg godt i behandlingen av barn.

Noen brukere rapporterer også om utvikling av bivirkninger (diaré, allergiske reaksjoner fra huden).

Prisen på Lazolvan i apotek

Omtrentlig pris for Lazolvan er:

  • pastiller (20 stk i en pakke) - 211 rubler;
  • tabletter: 50 stk. - 290 rubler., 20 stk. - 170 rubler;
  • sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
  • løsning for oral administrering og inhalering av 7,5 mg / ml i 100 ml hetteglass - 380 rubler.

Lazolvan

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Lazolvan - mukolytisk og slimløsende middel.

Slipp form og sammensetning

  • Løsning for oral administrering og innånding: gjennomsiktig, fargeløs eller med en svak brunaktig fargetone (100 ml i hetteglass med mørkt glass utstyrt med en dropper, i en pappeske 1 flaske komplett med en målekopp);
  • Sirup: litt tyktflytende, fargeløs eller nesten fargeløs, gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig, med lukten av ville bær eller jordbær (100 eller 200 ml i mørke glassflasker, i en pappeske 1 flaske komplett med målehette);
  • Tabletter: flate på begge sider, runde, med skrå kantene, hvit eller gulaktig farge, på den ene siden - firmasymbolet, på den andre - skillelinje og gravering "67C" på begge sider av den (10 stk. I blemmer, i en pappeske 2 eller 5 blemmer);
  • Pastiller: rund, lysebrun, med en peppermynteduft (10 stk. I blemmer, i en pappeske 1, 2 eller 4 blemmer).

Den aktive ingrediensen i stoffet er ambroxolhydroklorid:

  • 1 ml løsning - 7,5 mg;
  • 5 ml sirup - 15 eller 30 mg;
  • 1 tablett - 30 mg;
  • 1 sugetablett - 15 mg.
  • Løsning: natriumhydrogenfosfatdihydrat, benzalkoniumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumklorid, renset vann;
  • Sirup: renset vann, hyetellose (hydroksyetylcellulose), benzosyre, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende), kaliumassulfam, glyserol 85%, vaniljesmak 201629, skogsbærsmak PHL-132195 (i sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærkremsmak PHL-132200 (sirup 30 mg / 5 ml);
  • Tabletter: tørket maisstivelse, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat;
  • Pastiller: akasiegummi, sorbitol, flytende parafin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner), Karion 83 (mannitol, sorbitol, hydratisert hydrolysert stivelse), natriumsakkarinat, renset vann, olje peppermynteblader og eukalyptusblader.

Indikasjoner for bruk

Lazolvan brukes til å behandle følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som er ledsaget av nedsatt slimhinneklarering og frigjøring av tyktflytende sputum:

  • bronchiectasis;
  • Akutt og kronisk bronkitt;
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom;
  • Lungebetennelse;
  • Bronkialastma med vansker med utslipp av sputum.

Kontra

For alle doseringsformer:

  • Første trimester av svangerskapet;
  • Ammeperiode;
  • Overfølsomhet for ambroxol eller hjelpekomponenter.

Ytterligere kontraindikasjoner avhengig av doseringsform:

  • Sirup: barn under 6 år (for sirup i en dose på 30 mg / 5 ml), arvelig fruktoseintoleranse;
  • Tabletter: alder opp til 18 år, laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;
  • Pastiller: barn under 6 år, arvelig fruktoseintoleranse.

Lazolvan brukes med forsiktighet i andre og tredje trimester av svangerskapet, samt ved nyre- og / eller leverinsuffisiens.

Administrasjonsmåte og dosering

Lazolvan-oppløsning er beregnet på oral administrering og inhalasjon.

Innvendig kan du ta det uansett matinntak, om nødvendig fortynne i vann, juice, te eller melk.

  • Barn under 2 år - 1 ml 2 ganger om dagen;
  • Barn 2-6 år gamle - 1 ml 3 ganger om dagen;
  • Barn 6-12 år - 2 ml 2-3 ganger om dagen;
  • Barn over 12 år og voksne - 4 ml 3 ganger om dagen.

1 ml løsning = 25 dråper.

For innånding kan Lazolvan brukes med bruk av moderne innhalasjonsutstyr, med unntak av dampinhalatorer. For å oppnå optimal fuktighet, blir løsningen blandet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Innånding bør utføres i normal pustemodus, da et dypt pust kan føre til hoste. Før inngrepet anbefales det å varme stoffet til kroppstemperatur.

Pasienter med bronkialastma bør inhalere Lazolvan etter å ha tatt en bronkodilator, ellers er ikke-spesifikk irritasjon i luftveiene og deres spasmer mulig..

  • Barn under 6 år - 2 ml oppløsning for inhalasjon, 1-2 inhalasjoner per dag;
  • Barn over 6 år og voksne - 2-3 ml løsning for inhalasjon, 1-2 inhalasjoner per dag.

I form av sirup tas Lazolvan oralt, uavhengig av måltidet.

Anbefalte doser for sirup 15 mg / 5 ml:

  • Barn under 2 år - 2,5 ml 2 ganger om dagen;
  • Barn 2-6 år - 2,5 ml 3 ganger om dagen;
  • Barn 6-12 år - 5 ml 2-3 ganger om dagen;
  • Barn over 12 år og voksne - 10 ml 3 ganger om dagen.

Anbefalte doser for sirup 30 mg / 5 ml:

  • Barn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 ganger om dagen;
  • Barn over 12 år og voksne - 5 ml 3 ganger om dagen.

Lazolvan tabletter bør tas oralt med en væske, uansett måltid. Legemidlet er foreskrevet 1 tablett 3 ganger om dagen. For å forbedre den terapeutiske effekten, kan du ta 2 tabletter 2 ganger om dagen..

Lazolvan pastiller skal sakte tas opp i munnen, uansett matinntak, for barn i alderen 6-12 år - 1 stk. 2-3 ganger om dagen, barn over 12 år og voksne - 2 stk. 3 ganger om dagen.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer innen 4-5 dager etter behandling, bør du oppsøke lege.

Bivirkninger

  • Fordøyelsessystem: ofte (1-10%) - nedsatt følsomhet i munnen eller svelget, kvalme; sjelden (0,1-1%) - munntørrhet, magesmerter, diaré, oppkast, dyspepsi; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals;
  • Nervesystemet: ofte - brudd på smaksopplevelser;
  • Immunsystem, hud og subkutant vev: sjelden - utslett, urticaria, kløe, angioødem, overfølsomhet, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk).

spesielle instruksjoner

Løsningen inneholder benzalkoniumklorid som konserveringsmiddel - ved innånding kan det forårsake bronkospasme hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.

Ikke bland Lazolvan med alkaliske oppløsninger og cromoglycic acid, siden en økning i pH-verdien av løsningen over 6.3 kan føre til utfelling av ambroxol eller utseendet til opalescens.

Pasienter med lavt natriumdiett bør ta hensyn til at løsningen for oral administrasjon og inhalasjon i anbefalt daglig dose for barn over 12 år og voksne (12 ml) inneholder 42,8 mg natrium.

En Lazolvan tablett inneholder 162,5 mg laktose, den maksimale daglige dosen (4 tabletter) er 650 mg.

Sirup Lazolvan 30 mg / 5 ml i form av maksimal daglig dose (20 ml) inneholder 5 g sorbitol, Lazolvan 15 mg / 5 ml i maksimal daglig dose (30 ml) - 10,5 g. På grunn av innholdet av sorbitol kan sirupen forårsake mild avføringseffekt.

Som enhver slimløsende skal Lazolvan ikke brukes samtidig med antitussiva, noe som gjør det vanskelig å fjerne slim.

Pasienter med alvorlige hudlesjoner (f.eks. Giftig epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom) kan i utgangspunktet utvikle feber, rhinitt, kroppssmerter, halsbetennelse og hoste. Ved symptomatisk behandling kan ambroxolhydroklorid feil foreskrives. Det er isolerte rapporter om identifisering av så alvorlige lesjoner som sammenfalt i tid med bruken av Lazolvan, men det er ingen årsakssammenheng med stoffet. I tilfelle utviklingen av de beskrevne symptomene, bør du derfor stoppe behandlingen med ambroxol og snarest konsultere en lege..

Studier av effekten av Lazolvan på en persons evne til å utføre aktiviteter relatert til reaksjonshastigheten og økt oppmerksomhetskonsentrasjon har ikke blitt utført. Ingen tilfeller med negativ innvirkning ble imidlertid identifisert..

Narkotikahandel

Det er ikke rapportert om klinisk signifikante, uønskede interaksjoner mellom ambroxolhydroklorid og andre legemidler..

Ambroxol forbedrer penetrasjonen av erytromycin, amoxicillin og cefuroxime i bronkiene..

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn ved en temperatur: løsning og sirup - opptil 25 ºС, tabletter og pastiller - opptil 30 ºС.

Holdbarhet på oppløsning og tabletter - 5 år, sirup og pastiller - 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Lazolvan: instruksjoner for inhalasjon og oral administrering

Lazolvan er et medikament basert på ambroxol. Det brukes til å behandle sykdommer i bronkiene og lungene hos både barn og voksne. Leger foreskriver det ofte for kroniske og akutte former for sykdommer i luftveiene, på bakgrunn av hvilken viskøs sputum frigjøres.

Det har flere former for frigjøring, som er foreskrevet avhengig av pasientens alder og egenskapene til sykdomsforløpet. Lazolvan er et nesten uerstattelig middel i behandlingen av bronkialastma, lungebetennelse, bronkitt og andre sykdommer..

Indikasjoner for bruk av Lazolvan

Hvilken effekt har Lazolvan? I henhold til bruksanvisningen fungerer det slik: har en mukolytisk effekt; hjelper til med å fjerne slim, på grunn av stimulering av serøse celler i bronkieslimhinnen, samt aktiviteten av bevegelse av cilia i epitelet i bronkiene.

Instruksjoner for bruk av stoffet innebærer at det kan brukes til å behandle sykdommer i de øvre luftveier og lunger, som er preget av dårlig utslipp av sputum på grunn av dets viskositet..

For barn og voksne er Lazolvan foreskrevet for slike sykdommer:

  • cystisk fibrose;
  • bronkitt astma;
  • obstruktiv lungesykdom;
  • tracheitis;
  • bronkitt (akutt eller kronisk);
  • bakterielle eller virale infeksjoner som er ledsaget av en hoste.

Hvis vi snakker om barn, sier instruksjonen at Lazolvan i en eller annen form ikke kan gis dem med individuell intoleranse mot Ambroxol eller andre komponenter som er en del av det.

Og heller ikke i form av sirup, anbefales ikke produktet for de som lider av diabetes mellitus eller er allergiske mot fargestoffer eller matsmaksstoffer.

Sammensetning og utgivelse av Lazolvan

Det er slike former for frigjøring av dette stoffet: tabletter; Lazolvan sirup; for inhalering og oral administrering i form av en løsning.

Lasolvan tabletter. En tablett inneholder 30 mg av den viktigste aktive ingrediensen - ambroxolhydroklorid. Og også følgende hjelpeelementer er inkludert i sammensetningen av tablettene:

  • Magnesiumstearat.
  • Kolloidalt silisium.
  • Tørket maisstivelse.
  • laktose.

Tablettene er runde i form, fargen kan være hvit eller gulaktig. Form - flat på begge sider og skrå kanter. Én blemmer inkluderer 10 tabletter, en pakke kan inneholde henholdsvis 2 blemmer eller 5.

Lazolvan sirup

Sirupen er en klar eller gjennomskinnelig, fargeløs, lett tyktflytende væske. Den har en velduftende fruktig duft. Fem ml av produktet i denne formen inneholder 15 mg ambroxolhydroklorid, samt følgende elementer:

  1. glyserol.
  2. Vinsyre.
  3. Renset vann.
  4. Benzosyre.
  5. Bringebær- eller aprikossmak.
  6. sorbitol.
  7. Hydroksyetylcellulose.
  8. Sakkarin natriumsalt og andre bestanddeler.

I salg blir sirup presentert i ravflasker av glass.

Lazolvan for inhalasjon og oral administrering

Løsningen for inhalering og intern bruk, i tillegg til virkestoffet, inneholder følgende stoffer:

  • sitronsyre;
  • natriumklorid;
  • renset vann;
  • dinatriumhydrogenfosfatdihydrat;
  • benzalkoniumklorid.

Løsningen presenteres i form av en klar væske, den kan ha en lett brun farge eller være fargeløs. Stort sett luktfritt.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan

I form av tabletter må medisinen tas inne etter å ha spist, alltid vaske den ned med væske. Voksne ordineres et stykke tre ganger om dagen. Om nødvendig økes doseringen til 2 tabletter, men tas to ganger.

I form av en sirup tas stoffet oralt under et måltid og må tas sammen med vann eller andre drikker. Voksne eller unge fra 12 år, i henhold til bruksanvisningen, blir forskrevet 2 små skjeer tre ganger om dagen.

Barn fra 6 til 12 år - skje to eller tre ganger, fra 2 til 6 år - en halv skje tre ganger om dagen, og babyer opp til 2 år - henholdsvis en halv skje.

Det er Lazolvan sirup med en høyere konsentrasjon av det aktive stoffet; det er foreskrevet for barn fra 6 år og voksne. Fra 6 til 12 år gammel tas den to ganger om dagen i en halv skje, og for voksne - en skje tre ganger om dagen.

Den anbefalte varigheten av behandlingen uten forhånds konsultasjon med lege er opptil 5 dager, etterfølgende bruk bør avtales med en spesialist. Løsningen brukes både til oral administrering og til inhalasjon..

Påføring av dråper og Lazolvan-løsning

Innvendig, i form av dråper, bør stoffet tas under måltider. De tilsettes vann, juice, melk eller te. Doseringen i henhold til instruksjonene er som følger:

  • Voksne - 4 ml (med en hastighet på 1 ml per 25 dråper) 3 ganger.
  • Fra 6 år gammel - 50 dråper (tillatt opptil 3 ganger om dagen).
  • Fra 2 til 6 år gammel - 25 dråper med samme frekvens.
  • Opptil 2 år gammel - samme dosering, men to ganger om dagen.

Som en løsning for inhalasjoner kan Lazolvan dråper brukes til babyer under 6 år, 2 ml hver dag i 1 eller 2 inhalasjoner, men fra 6 år og voksne - 3 ml løsning for 1-2 inhalasjoner.

Som en løsning for inhalasjon kan Lazolvan brukes ved hjelp av spesialutstyr for slike prosedyrer, men dampinhalatorer kan ikke brukes.

Selve stoffet må blandes med saltvann og fortynnes ett til ett for å oppnå tilstrekkelig luftfuktighet i respiratoren. Innånding bør gjøres ved normal pust, og dype pust kan føre til hoste.

Ofte innebærer instruksjonen forvarming av løsningen på kroppstemperatur. Hvis pasienten lider av bronkialastma, utføres inhalasjon etter bruk av bronkodilatorer.

Funksjoner ved bruk av Lazolvan til barn

Lazolvan i form av en sirup eller løsning for oral administrering eller innånding hjelper med å takle hoste hos et barn. Det har en slimløsende effekt, fremmer flytning av slim og fjerner den raskt fra bronkiene, mens selve hosten i mellomtiden mykner.

I henhold til bruksanvisningen kan Lazolvan gis til barn fra fødselen av. I en tidlig alder kan du imidlertid ikke selvmedisinere, og gi barnet stoffet først etter å ha konsultert lege og bare etter en nøyaktig diagnose..

Avhengig av alder kan Lazolvan tas i form av en sirup, tabletter, oppløsning i dråper eller for innånding. Doseringen bør følges spesielt strengt, slik at bivirkninger ikke vises..

Og det er også en annen form for stoffet - Lazolvan Rino, som er en nesespray. Det er et ikke-slimløsende middel, det er beregnet på behandling av forkjølelse og fungerer som en vasokonstriktor..

Imidlertid kan det bare brukes av barn fra 6 år med en rennende nese og nesetetthet. Den anbefalte doseringen er 1 spray i hvert nesebor opptil 4 ganger om dagen.

Bivirkninger, overdose og andre indikasjoner

Hvis det er en overdose med dette stoffet, kan det manifestere seg i form av følgende symptomer:

  • oppkast;
  • gastralgia;
  • kvalme;
  • diaré;
  • dyspepsi;
  • allergiske reaksjoner.

Terapi består i induksjon av oppkast og mageskylling, som må gjøres de første timene etter bruk av produktet. Den viser også inntak av fettholdige matvarer og symptomatisk behandling. Lazolvan bør ikke tas sammen med hostemedisiner som gjør det vanskelig å fjerne slim.

Løsning for inhalering og intern bruk inneholder benzalkoniumklorid. Når du utfører inhalasjoner hos pasienter som har hyperaktivitet i luftveiene, kan det føre til bronkospasme, dette bør tas i betraktning.

Når det gjelder bivirkninger, i noen form tolereres Lazolvan vanligvis godt, men hvis pasienten har en intoleranse, kan dette manifestere seg i form av et hudutslett, oppkast, kvalme eller halsbrann.

Kontraindikasjoner for bruk av Lazolvan

Dette legemidlet skal ikke tas hvis pasienten er overfølsom eller i det første stadiet av svangerskapet..

Det bør brukes med ekstrem forsiktighet i senere stadier av svangerskapet, samt mot bakgrunn av nyre- eller leverinsuffisiens. I slike tilfeller bruk av stoffet, muligens bare etter å ha konsultert lege.

Når det gjelder bruk av Lazolvan under amming, har den en tendens til å trenge inn i morsmelk, men hvis du følger den terapeutiske dosen, vil det ikke påvirke babyen.

Lazolvan: analoger av stoffet og kostnader

Lazolvan har et stort antall lignende medisiner som har en lignende kjemisk sammensetning. Imidlertid kan ikke alle av dem brukes til å behandle barn. De skiller seg ikke bare i dette, men også når det gjelder kostnadene..

Den mest kjente er Ambroxol, som på sin side har flere varianter etter produsent:

Ambroxol og Bronchorus er de rimeligste analogene til Lazolvan når det gjelder kostnader, men Ambrobene, Ambrogesal eller Lazolangin vil koste mer.

Lazolvan kan kjøpes på apoteket uten resept. Avhengig av utgivelsesform eller en eller annen pakke og dosering, koster det mellom 200 og 450 rubler.

Så, en pakke som inneholder 200 tabletter vil koste omtrent 200 rubler, en barnesirup vil koste omtrent 200 rubler, og en voksen - henholdsvis 250. Men kostnadene for løsningen vil svinge i apotek fra 350 til 450 rubler.

Som du kan se, har stoffet Lazolvan et bredt spekter av bruksområder og kjennetegnes av dets milde sammensetning, noe som gjør det praktisk trygt selv for barn, og det gir heller ikke bivirkninger. Uten å konsultere lege er det imidlertid bedre å ikke bruke det, som andre medisiner..