loader

Hoved

Skarlagensfeber

Aminocaproic acid: hemmelighetene ved å bruke erfarne ØNH-leger

Legemiddelindustrien går fremover med store sprang, og det er allerede umulig å telle hvor mange nye medisiner for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i nesen som har dukket opp i hyllene. Men det er effektive og velprøvde midler i årevis som bare leger med lang erfaring i ØNH-praksis vet om. Et av disse medikamentene er aminokapronsyre.

Hva er dets virkelige formål?

Aminocaproic acid er overhode ikke et førstelinjemedisin i behandlingen av pyoinflammatoriske sykdommer i nesen. De fleste unge leger forskriver ikke og ser ikke en gang poenget med å bruke det til behandling av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i nesen, mens mer erfarne leger gjerne foreskriver det. Hva er årsaken til slike motsetninger?

Fakta er at 5% aminokapronsyre er et hemostatisk (hemostatisk) middel. I instruksjonene for det er bare følgende forhold listet som indikasjoner for bruk:

  • blødning under kirurgiske inngrep (operasjoner i hjerte, hjerne og ryggmarg, skjoldbruskkjertel, blodkar, lunger, etc.);
  • sykdommer i de indre organer med økt risiko for blødning (magesår eller tolvfingertarmsår);
  • fødselshjelp og gynekologiske operasjoner.

I merknaden til medisinen er det ikke et ord om patologien til ØNH-organene. Men noen leger anbefaler sterkt å dryppe aminokapronsyre i nesen eller gjøre inhalasjon med det, og hevder at dette bidrar til tidlig kur mot rhinitt og bihulebetennelse i forskjellige etiologier. Erfaringen viser at dette stemmer: mot bakgrunn av bruk av aminokapronsyre løses smittsomme og inflammatoriske sykdommer i nesen og bihulene mye raskere. Er det noen forklaringer på dette faktum?

De hemmelige mulighetene for aminokapronsyre

Instruksjonene for bruk av aminokapronsyre beskriver i detalj dens virkningsmekanisme, som består i å redusere aktiviteten til stoffer som øker blodproppdannelsen. En nøye gjennomlesning av merknaden avslører to interessante egenskaper som åpner øynene for muligheten for å bruke aminokapronsyre i behandlingen av ØNH-sykdommer for barn og voksne. I tillegg til den hemostatiske effekten, er den i stand til:

  • redusere kapillær permeabilitet, styrke karveggen;
  • har antiallergisk effekt.

Således tillater lokal påføring av aminokapronsyre på neseslimhinnen:

  • redusere puffiness;
  • å redusere mengden patologisk utflod fra nesehulen (slimete eller purulent utslipp);
  • styrke den vaskulære veggen;
  • stoppe manifestasjonene av allergisk rhinitt (kløe, svie i nesen, nysing).

Imidlertid har den ikke en vasokonstriktor effekt og tørker ikke ut neseslimhinnen..

En annen overraskende effekt av stoffet ble oppdaget - dets antivirale aktivitet. Eksperter har funnet at aminokapronsyre er i stand til å binde seg til celler i neseslimhinnen, som er "mål" for virale midler. Dette lar deg kontrollere og redusere de negative effektene av interaksjonen mellom kroppen og viruset..

For hvilke sykdommer i nesen kan aminokapronsyre brukes??

Indikasjoner for bruk kan være infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier, som er ledsaget av ødem, purulent eller slimete utflod, nesetetthet:

  • akutt smittsom rhinitt;
  • kronisk allergisk rhinitt;
  • bihulebetennelse (bihulebetennelse, etmoiditis, frontal bihulebetennelse);
  • influensa, SARS, betennelse i mandlene, bronkitt.

Med neseblødninger, som noen ganger kan følge med inflammatoriske sykdommer i nesen på grunn av kapillær skjørhet, kan aminokapronsyre brukes til det tiltenkte formål.

Denne medisinen er et supplement til kompleks behandling av sykdommer i nese og øvre luftveier. Monoterapi med dette stoffet vil ikke være effektivt og kan til og med føre til dannelse av en kronisk prosess.

Teknikk for innånding og innstøping i nesen: regler som ikke er i instruksjonene for aminokapronsyre

I noen land kan aminokapronsyre finnes i pulver- eller nesesprayform. I vårt land produseres det bare i form av en 5% løsning beregnet på intravenøs infusjon, det vil si at det ikke er noen informasjon i instruksjonene om hvordan du bruker medisinen på andre måter. ØNH-leger har utviklet egne ordninger for dets bruk.

For behandling av nesesykdommer anbefales det å innpode aminokapronsyre i følgende doser:

  • barn 1-2 dråper løsning i hver nesegang 4-5 ganger om dagen (behandlingsforløp 5-7 dager);
  • voksne 3-4 dråper 5 ganger om dagen i en uke.

For profylakse under spredning av virus- og bakterieinfeksjoner, bør voksne og barn innpasse 1-2 dråper aminokapronsyre i hver nesebor 3 ganger om dagen i en uke.

Siden medisinen i hetteglasset er sterilt, er det nødvendig å stikke gummihetten på hetteglasset forsiktig med nålen på en engangssprøyte og trekke den nødvendige mengden oppløsning i den. Nålen skal fjernes, og medisinen bør settes inn i nesegangene i den anbefalte mengden. Oppbevar løsningen ved en temperatur på 2 til 25 ° C.

Innånding med aminokapronsyre anbefales av leger for et langvarig forløp av sykdommer i øvre luftveier, både for barn og voksne. For riktig innånding er det nødvendig å plassere 2 ml aminokapronsyre med 2 ml saltvann i en forstøver. Ikke legg til andre medisiner til løsningen. Etter inngrepet må du huske å skylle delene av enheten med varmt vann for å unngå ansamling av patogene bakterier..

Barn med rennende nese, bihulebetennelse eller bronkitt bør puste aminokapronsyredamp i 5 minutter 1 gang per dag i 3-5 dager. For voksne kan antall prosedyrer økes opp til 2 ganger om dagen. De fleste som har prøvd denne behandlingsmetoden, hevder at den generelle tilstanden etter tre prosedyrer forbedres markant: de katastrofale fenomenene (rennende nese, lunger, hoste) avtar, temperaturen synker.

Ikke bruk aminokapronsyre via munnen (muntlig). Noen instruksjoner beskriver en slik metode, men den kan bare brukes til å stoppe økt blødning i patologien til indre organer. Det er ikke rasjonelt å bruke aminokapronsyreløsning inne for sykdommer i nese og øvre luftveier.

Omsorg i bruk vil ikke skade

Instruksjonene for bruk av stoffet indikerer bare bivirkninger som utviklet seg hos pasienter med intravenøs drypp. Siden dette stoffet har en overveiende lokal effekt når det inhaleres og innpodet i nesen, blir absorbert i kroppen i en ubetydelig mengde, bør du ikke være redd for de fleste av de listede bivirkningene. Men noen av dem bør bemerkes.

I tilfelle individuell intoleranse mot aminokapronsyre, betyr ikke metoden for å introdusere stoffet i kroppen noe, derfor, hvis en sterk brennende følelse oppstår etter inndyping av stoffet, vises et utslett, en økning i hevelse i neseslimhinnen, bør du umiddelbart slutte å bruke stoffet, skyll nesen med fysiologisk eller saltløsning og konsultere lege.

Andre bivirkninger inkluderer diaré, svimmelhet, tinnitus, kvalme, ukontrollerte muskelsammentrekninger, blodtrykksfall, utvikling av nyresvikt og noen andre alvorlige tilstander.

For utvikling av alvorlige bivirkninger er intravenøs administrering av oppløsningen i store mengder nødvendig. Risikoen for at de oppstår med en kort lokal påføring av løsningen i form av inhalasjon og inndypning i nesen, blir til null. I alle fall bør stoffet bare brukes med tillatelse fra legen, siden det er en resept.

Det er nødvendig å nekte behandling med aminokapronsyre når:

  • individuell medikamentintoleranse;
  • blodsykdommer assosiert med koagulasjonsforstyrrelser (spredt intravaskulær koagulasjonssyndrom, koagulopati, etc.);
  • predisposisjon for utvikling av trombose;
  • sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen (hjerneslag, forbigående iskemiske anfall);
  • endret nyrefunksjon;

Bruk av aminokapronsyre anbefales heller ikke for barn under 1 år, når du bærer et barn og under fôring..

Motsetning i bruk av medisiner

Når forskrives dette legemidlet, må legen forklare pasienten i detalj behovet for utnevnelsen, siden spesialisten bryter instruksjonene for bruk av den ved å anbefale å sette inn aminokapronsyre i nesen eller bruke den til inhalasjon. Et rimelig spørsmål oppstår: hvis medisinen er så effektiv i behandlingen av infeksjonssykdommer i nesen, hvorfor kan ikke disse tilstandene tas med i instruksjonene??

Faktum er at dette krever store kliniske studier som kan bekrefte dens effektivitet i behandlingen av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i nesen. Ikke et eneste farmasøytisk selskap vil utføre kostbar forskning på et billig legemiddel, hvis viktigste mekanisme er å stoppe blødning..

I behandling av infeksjonssykdommer i nesen er aminocaproic acid ikke et universalmiddel. På det farmasøytiske markedet er det en enorm mengde midler som på ingen måte er dårligere enn det. Men en av de største fordelene er den lave kostnaden, som er omtrent 60 rubler for en 50 ml flaske. For flere tiår siden, da en lang rekke løsninger for inhalering ennå ikke eksisterte, begynte ØNH-leger å bruke aminokapronsyre med gode behandlingsresultater. Til nå fortsetter noen spesialister å inkludere det i den komplekse behandlingen av betennelsessykdommer i nese og bihuler, mens de forskriver antibiotika, antiseptika for vasking og lokale glukokortikosteroider. Aminocaproic acid er et utmerket alternativ til moderne og dyre antivirale midler, bevist gjennom årene..

Aminocaproic acid - instruksjoner for bruk

Registreringsnummer:

LP-004387

Handelsnavn:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn:

6-aminoheksansyre (ε-aminokapronsyre)

Doseringsform:

infusjonsløsning

sammensetning.

Virkestoff:
Aminokapronsyre - 50 g
Hjelpestoffer:
natriumklorid - 9 g
vann for injeksjon - opptil 1 l
Teoretisk osmolaritet - 689 mOsm / l

Beskrivelse:

fargeløs gjennomsiktig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

hemostatisk middel, fibrinolysehemmer.

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Aminocaproic acid er en syntetisk analog av lysin. Det hemmer fibrinolyse ved konkurrerende metning av lysinbindende reseptorer, på grunn av hvilken plasminogen (plasmin) binder seg til fibrinogen (fibrin). Legemidlet hemmer også biogene kinase polypeptider (hemmer den aktiverende effekten av streptokinase, urokinase og vevskinaser på fibrinolyse), nøytraliserer effekten av kallikrein, trypsin og hyaluronidase, og reduserer kapillær permeabilitet. Har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverens avgiftende funksjon, hemmer dannelse av antistoff.

farmakokinetikk
Ved administrering intravenøst ​​vises effekten på 15-20 minutter. Absorpsjon - høy, tiden for å nå den maksimale konsentrasjonen i blodplasmaet (Cmax) -2 timer, halveringstid (T1 / 2) -4 timer. Det skilles ut med nyrene uendret ((40-60)% av den administrerte mengden skilles ut uendret i urinen etter 4 timer). Ved nedsatt nyreutskillelsesfunksjon øker konsentrasjonen av aminokapronsyre i blodet kraftig.

Indikasjoner for bruk

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenemia);
- blødning under kirurgiske inngrep på organer rike på fibrinolyse-aktivatorer (hjerne og ryggmarg, lunger, hjerte, blodkar, skjoldbrusk og bukspyttkjertel, prostata);
- sykdommer i indre organer med hemoragisk syndrom;
- for tidlig placentabruksjon, langvarig oppbevaring i livmorhulen til et dødt foster, komplisert abort;
- for å forhindre sekundær hypofibrinogenemia med massive transfusjoner av hermetisk blod.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffets komponenter, en tendens til trombose og tromboemboliske sykdommer, hyperkoagulering (trombose, tromboembolisme), koagulopati på grunn av diffus intravaskulær blodkoagulasjon, cerebrovaskulær ulykke, graviditet og amming.

nøye

Arteriell hypotensjon, blødning fra den øvre urinveiene (på grunn av risikoen for intrarenal obstruksjon på grunn av trombose i glomerulære kapillærene eller dannelse av blodpropp i lumen i bekkenet og urinlederne; bruk i dette tilfellet er mulig hvis den forventede fordelen oppveier den potensielle risikoen), subarachnoid blødning, leversvikt, nedsatt nyrefunksjon, valvulær hjertesykdom, barn under 1 år.

Påføring under graviditet og under amming

Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert. I dyreforsøk med bruk av aminokapronsyre er fertilitetsforstyrrelser og teratogene effekter identifisert.
Det foreligger ingen data om utskillelse av aminokapronsyre i morsmelk, og derfor er det nødvendig å stoppe ammingen i løpet av behandlingen.

Administrasjonsmåte og dosering

Den daglige dosen for voksne er 5,0-30,0 g.

Hvis det er nødvendig å oppnå en rask effekt (akutt hypofibrinogenemia), administreres den intravenøst ​​opp til 100 ml steril 50 mg / ml oppløsning i isotonisk natriumkloridløsning med en hastighet på 50-60 dråper per minutt. I løpet av den første timen administreres en dose på 4,0-5,0 g, i tilfelle kontinuerlig blødning - helt til den stopper helt - 1,0 g hver time i ikke mer enn 8 timer. Hvis blødningen fortsetter, gjenta infusjoner hver fjerde time.

Barn med en hastighet på 100 mg / kg kroppsvekt i løpet av den første timen, deretter 33,0 mg / kg / t; den maksimale daglige dosen er 18,0 g / m2 kroppsoverflate. Den daglige dosen for barn under 1 år er 3,0 g; 2-6 år gammel - 3,0-6,0 g; 7-10 år gammel - 6,0-9,0 g, fra 10 år gammel - som for voksne.

Ved akutt blodtap: barn under 1 år - 6,0 g, 2-4 år - 6,0-9,0 g, 5-8 år - 9,0-12,0 g, 9-10 år gamle - 18,0 d. Behandlingsvarigheten er 3-14 dager..

Bivirkning

Hyppigheten av bivirkninger er gitt i følgende gradering: veldig hyppig (mer enn 1/10), hyppig (mer enn 1/100, men mindre enn 1/10), sjelden (mer enn 1/1000, men mindre enn 1/100), sjelden (mer enn 1 / 10.000, men mindre enn 1/1000), veldig sjelden (mindre enn 1/10000), ukjent frekvens (basert på tilgjengelige data er det ikke mulig å estimere forekomsten av en bivirkning).

Fra blod- og lymfesystemet:
sjelden - agranulocytose, koagulasjonsforstyrrelse;
ukjent frekvens - leukopeni, trombocytopeni.

Fra immunforsvaret:
sjelden - allergiske og anafylaktiske reaksjoner;
ukjent frekvens - makulopapulært utslett.

Fra nervesystemet:
ofte - svimmelhet, tinnitus, hodepine;
veldig sjelden - forvirring, kramper, delirium, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk, nedsatt hjernesirkulasjon, besvimelse.

Fra sansene:
ofte - nesetetthet;
sjelden - nedsatt synsskarphet, lacrimation.

På hjerte- og karsystemets side:
ofte - å senke blodtrykket, ortostatisk arteriell hypotensjon;
sjelden - bradykardi;
sjelden - iskemi av perifert vev;
ukjent frekvens - subendokardiell blødning, trombose.

Fra luftveiene, bryst- og mediastinale organer:
sjelden - pustebesvær;
sjelden lungeemboli;
frekvens ukjent - betennelse i øvre luftveier.

Fra mage-tarmkanalen:
ofte - magesmerter, diaré, kvalme, oppkast.

På huden og underhuden:
sjelden - hudutslett, kløe.

Fra muskel- og bindevevet:
sjelden - muskelsvakhet, myalgi;
sjelden - økt aktivitet av kreatin fosfokinase (CPK), myositis;
ukjent frekvens - akutt myopati, myoglobinuri, rabdomyolyse.

Fra nyrene og urinveiene:
ukjent frekvens - akutt nyresvikt, økt ureanitrogen i blodet, nyre kolikk, nedsatt nyrefunksjon.

Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet:
ofte - generell svakhet, smerter og nekrose på injeksjonsstedet;
sjelden - ødem.

Overdose

Symptomer: nedsatt blodtrykk, anfall, akutt nyresvikt.
Behandling: seponering av medisineadministrasjon, symptomatisk terapi. Aminokapronsyre skilles ut ved hemodialyse og peritonealdialyse.

Interaksjon med andre legemidler

Kan kombineres med introduksjon av hydrolysater, dekstrose (glukose), antisjokkløsninger. Ved akutt fibrinolyse er det i tillegg nødvendig å innføre fibrinogen i en gjennomsnittlig daglig dose på 2,0-4,0 g (maksimal dose 8,0 g).

Ikke bland aminokapronsyreløsning med oppløsninger som inneholder levulose, penicillin og blodprodukter.

Nedsatt effektivitet med samtidig bruk av direkte og indirekte antikoagulantia, antiplatelet midler.

Samtidig bruk av aminokapronsyre og protrombinkompleks-konsentrater, koagulasjonsfaktor IX-preparater og østrogener kan øke risikoen for trombose.

Aminokapronsyre hemmer virkningen av plasminogenaktivatorer og i mindre grad aktiviteten til plasmin.

Ikke legg noen andre medisiner til aminokapronsyreløsningen.

spesielle instruksjoner

Når du forskriver legemidlet, er det nødvendig å etablere kilden til blødning og overvåke den fibrinolytiske aktiviteten i blodet og konsentrasjonen av fibrinogen i blodet. Det er nødvendig å kontrollere koagulogrammet, spesielt med iskemisk hjertesykdom, etter hjerteinfarkt, med patologiske prosesser i leveren.

Bruk av aminokapronsyre hos kvinner anbefales ikke for å forhindre økt blødning under fødsel på grunn av økt risiko for trombedannelse i postpartum perioden.

Med rask administrering er utvikling av arteriell hypotensjon, bradykardi og hjertearytmier mulig..

I sjeldne tilfeller, etter langvarig bruk, er skjelettmuskellesjoner med nekrose av muskelfibre beskrevet. Kliniske manifestasjoner kan variere fra mild muskelsvakhet til alvorlig proksimal myopati med rabdomyolyse, myoglobinuri og akutt nyresvikt. Det er nødvendig å kontrollere nivået av kreatinfosfokinase hos pasienter som gjennomgår langvarig behandling. Bruk av aminokapronsyre bør seponeres hvis en økning i kreatin fosfokinase observeres. Når myopati oppstår, er det nødvendig å vurdere muligheten for myokardskade. Aminokapronsyre kan endre blodplatefunksjonstester.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy, arbeid med mekanismer

Ingen data tilgjengelig på grunn av den eksklusive bruken av stoffet på sykehus.

Slipp skjema

Infusjonsvæske, oppløsning 50 mg / ml.

100 ml, 200 ml i glassflasker for blod-, transfusjons- og infusjonspreparater, forseglet med gummipropper, krympet med aluminiumsdeksler eller kombinerte lokker.

1. Hver flaske, sammen med bruksanvisning, legges i en eske.
2. For sykehus. 1-56 flasker med 100 ml hver, 1-24 flasker med 200 ml hver med like antall instruksjoner for bruk av stoffet legges i en gruppeemballasje - esker laget av bølgepapp.

Lagringsforhold

På et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С (i stående stilling med pluggen opp).
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ferievilkår

Produsent

JSC "Biosintez", Russland, Penza, st. Vennskap, 4.

Juridisk adresse og adresse for å godta krav

JSC "Biosintez", Russland, 440033, Penza, st. Vennskap.

Aminocaproic acid - instruksjoner for bruk. Aminokapronsyreløsning i nesen og for innånding

Dette stoffet brukes til å behandle blødning, blodpatologier, med rikelig utflod, influensa. Tilgjengelig i løsning, pulver og tabletter. Ved forkjølelse brukes caproic acid som antiviral og er flott for barn..

Hva er aminokapronsyre

Dette stoffet er en løsning som forhindrer alle slags blødninger. I medisin er epsilon aminokapronsyre et kraftig hemostatisk middel som brukes til medisinske formål hos barn og voksne. Strukturformelen til ACC er C6H13NO2. Virkemekanismen er som følger: stoffet har en negativ effekt på fibrinolyse i blodet, styrker kapillærer, reduserer permeabiliteten, forbedrer leverens antitoksiske funksjon. I tillegg er det en analog vasodilaterende dråper fra forkjølelsen.

Aminokapronsyreløsning

En av formene for frigjøring av dette stoffet i farmakologi er en sammensetning for injeksjoner. Farmakologisk gruppe - en av hemmere av fibrinolyse. Innføringen av en løsning av aminokapronsyre begynner å virke etter 20 minutter. Stoffet skilles ut fra kroppen av nyrene, 50% av stoffet skilles ut i urinen etter 5 timer. Ved forstyrrelse av nyres utskillelsesfunksjon, skjer utskillelsen av stoffet med forsinkelse, konsentrasjonen i blodet øker kraftig. Anbefales som hemostatisk middel for intracavitære operasjoner, injisert intravenøst, 20 ml.

Aminocaproic acid - tabletter

Tabletter er et alternativ til infusjonsløsning. Pakken med aminokapronsyre inneholder hvite, runde tabletter. De er produsert i hetteglass, pappesker og containere. Stoffinnholdet i en tablett er 500 mg. Sammensetningen inneholder 4 tilleggsstoffer: povidon, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioksyd og croscarmellosenatrium. Etter å ha tatt det i 20 minutter, blir stoffet absorbert i blodomløpet og begynner å virke. Under graviditet kommer legemidlet inn i fosteret gjennom morkaken, skilles ut av nyrene.

Aminocaproic acid - indikasjoner for bruk

Legemidlet anbefales til bruk av pasienter i alle aldersgrupper. Indikasjoner for bruk av aminokapronsyre er følgende:

  • blødning under operasjoner (under urologiske operasjoner);
  • for tidlig løsrivelse av morkaken;
  • under nevrokirurgiske operasjoner;
  • komplisert abort;
  • forebygging av sekundær hypofibrinogenemia med blodoverføringer;
  • for thoraxoperasjoner.

Under patologiske forhold:

  • afibrinogenemia;
  • hyperfibrinolysis;
  • sykdommer i indre organer med hemoragisk syndrom;
  • fibrinolytisk aktivitet av blod (oppløsning av blodpropp).

Dette verktøyet er mye brukt i kosmetikk - det er et stort antall oppskrifter på hjemmelagde masker. Slike midler hjelper til med å bekjempe blåmerker og poser under øynene, rosacea, bidrar til effektiv eliminering av puffiness i ansiktet. Du kan bruke litt av stoffet i sin rene form, sammen med kapselvitaminer eller tilsette til en dagkrem.

Aminocaproic acid - instruksjoner for bruk

Legemidlet i form av en løsning administreres intravenøst, grensen er 100 ml, hastigheten er opptil 60 dråper / min., Det bør administreres opp til 30 minutter. I henhold til instruksjonene for bruk av aminokapronsyre injiseres 80 ml i løpet av den første timen, deretter 20 ml hver time i 8 timer eller til blødning er fullstendig eliminert. Hvis blødningen vedvarer, fortsett injeksjoner hver fjerde time. En kombinasjon av injeksjoner med introduksjon av en glukoseoppløsning er akseptabel. Den daglige normen for tabletter er 15 g, 25-30 tabletter. For barn er beregningen som følger: 0,05 g per 1 kg av barnets vekt. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen er fra 4 til 15 dager.

Aminokapronsyre i nesen

I tillegg til å behandle blodpatologier, er dette stoffet foreskrevet for å behandle og eliminere symptomer på influensa og forkjølelse. Aminocaproic acid brukes ofte til forkjølelse, siden det har en gunstig effekt på blodkar. I tillegg tørker ikke produktet ut neseslimhinnen, og innsnevrer ikke blodkar. Skyll med 2-4 dråper, 5 ganger om dagen, behandlingsforløpet er 3 dager. Kapronsyre i nesen anbefales til:

  • styrking av blodkar;
  • eliminering av puffiness;
  • behandling av adenoider hos barn;
  • redusere mengden av purulent utflod fra nesehulen;
  • eliminere symptomene på rhinitt.

Aminocaproic acid for inhalering for barn

Gode ​​anmeldelser om behandling av forkjølelse, rhinitt, bihulebetennelse har bevist at stoffet effektivt kjemper mot slike problemer. Inhalasjoner med aminokapronsyre er foreskrevet for barn med rhinitt, og bare en otolaryngolog kan gjøre dette. Indikasjonene er langvarig behandling av influensa, bronkitt, rennende nese, neseblod. Verktøyet har en beroligende, antiødem effekt, reduserer utflod, allergisk reaksjon. For bruk i en forstøver er 2 g av en 5% løsning nødvendig. Du må utføre prosedyren to ganger om dagen, varigheten av behandlingsprosessen er 4 dager.

Aminokapronsyre inni

En annen form for medikamentfrigjøring er pulver for oral administrering. Doseringen beregnes som følger: 0,1 g av midlet multipliseres med 1 kg av pasientens vekt. Aminocaproic acid pulver brukes oralt etter måltider, det må løses i søtt vann eller vaskes med det. Resepsjonen er delt inn i 3-5 ganger om dagen. For bruk hos barn beregnes dosen med en hastighet på 0,05 g per 1 kg vekt. For å gjøre det lettere for barn å ta, kan du blande pulveret med kompott eller juice.

Aminokapronsyre for menstruasjon

På grunn av de hemostatiske egenskapene er medisinen foreskrevet for kvinner med kraftig utflod under menstruasjonen. Bruk av aminokapronsyre under menstruasjon bidrar til å redusere utslippsmengden, tolereres lett. For disse formål er et pulver foreskrevet av en gynekolog, mottaket varer fra den første til den siste menstruasjonsdagen, 4 poser per dag. Legemidlet bør tas med vann. ACC brukes også i gynekologiske operasjoner i tilfelle kraftig blødning..

Aminokapronsyre - kontraindikasjoner

Ethvert medikament, til og med utbredt bruk, har begrensninger i bruken. Kontraindikasjoner for aminokapronsyre er:

  • medikamentintoleranse;
  • økt tendens til trombose;
  • brudd på renal utskillelsesfunksjon;
  • hematuri;
  • periode med amming;
  • sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen;
  • leversvikt;
  • barnets alder opp til 1 år.

Aminokapronsyrepris

I tillegg til at verktøyet er universelt og kan brukes til å behandle mange sykdommer, er det også billig. Gjennomsnittsprisen for aminokapronsyre i Moskva er 60 rubler. Prisen på løsning, pulver og tabletter i henhold til katalogen over medisiner er praktisk talt den samme. Kan kjøpes online eller bestilles på apotek.

Aminocaproic acid - anmeldelser

Larissa, anmeldelser Jeg bruker ofte dette stoffet for å behandle rennende nese og hevelse i nesen. Aminocapronka for innånding hjelper mot kraftig utslipp under influensa. Et stort pluss er at den ikke tørker ut neseslimhinnen. Jeg begraver 2 dråper 4 ganger om dagen. Jeg merket en styrkende effekt på blodkar. Effektiv, budsjettvennlig, egnet for barn.

Oleg, 25 år gammel: Jeg bruker regelmessig en 5% løsning for inndypning med ARVI, før de første tegn på influensa, for å forhindre. Den er billig, varer lenge, et bredt spekter av handlinger, det hjelper meg med sterk utslipp fra nesen. Hvis du begraver det flere ganger om dagen og skyller, så forsvinner nesetetet raskere, slimhinnen tørker ikke ut.

Olga, 28 år gammel: I lang tid kunne de ikke kurere influensa for sønnen deres, foreskrev ENT å begrave nesen hver 3. time med en 5% emulsjon. Behandlingsforløpet varte i fire dager. Han anbefalte også å gjøre inhalasjoner når det er mulig for å styrke fartøyene. En uke senere var rennende nese helt borte, sønnen pustet fritt - jeg anbefaler. Det er helt trygt for barn, det viktigste er å observere doseringen.

Evgenia, 26 år gammel: Jeg behandlet et barn med en dvelende influensa, hjalp til med komplekse dråper med aminokapronsyre, fant det fra anmeldelser. De ble begravet i henhold til instruksjonene - etter 5 dager begynte rennende nese å passere, forsvann utslippet raskt. Jeg brukte det selv på grunn av tunge perioder, utslippet ble mindre, men jeg anbefaler ikke å bruke det regelmessig. Budsjettkostnader varer lenge.

Aminokapronsyre

Legemidlets sammensetning

virkestoff: aminokapronsyre;

1 pakke inneholder 1 g aminokapronsyre

Doseringsform

Oralt pulver.

Hvitt eller nesten hvitt luktfritt pulver.

Produsentens navn og beliggenhet

LLC "Farmasøytisk selskap" Health ".

Ukraina, 61013, Kharkiv-regionen, Kharkiv by, Shevchenko street, hus 22.

Farmakologisk gruppe

Antihemorragiske medikamenter. Fibrinolysehemmere. ATC-kode B02A A01.

Et spesifikt hemostatisk middel som brukes til blødning på grunn av økt fibrinolyse.

Mekanismen for spesifikk virkning skyldes konkurrerende hemming av plasminogenaktivatorer og delvis hemming av plasminaktivitet (i høye doser), samt hemming av biogene polypeptider - kininer.

Undertrykker den aktiverende effekten av streptokinase, urokinase og vevskinaser på fibrinolyseprosesser, nøytraliserer effekten av kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reduserer kapillær permeabilitet.

Aminocaproic acid har antiallergisk, antiviral effekt, forbedrer avgiftningsfunksjonen i leveren. Det hemmer den proteolytiske aktiviteten assosiert med influensavirus. Aminokapronsyre har en hemmende effekt på forskjellige stadier av interaksjonen av viruset med sensitive celler, og hemmer også den proteolytiske prosesseringen av hemagglutinin. Som et resultat skapes et funksjonelt aktivt protein av influensavirus, som sikrer dets smittsomme aktivitet, og mengden av datterens smittsomvirus reduseres.

Aminocaproic acid utviser ikke bare antiviral aktivitet, men forbedrer også noen celle- og humorale indikatorer for kroppens spesifikke forsvar mot luftveisinfeksjoner.

Etter oral administrering blir det raskt absorbert i de øvre delene av fordøyelseskanalen. Maksimal konsentrasjon i blodet hos voksne og ungdom oppnås etter 2-3 timer. Det binder praktisk talt ikke til blodproteiner. Delvis (10-15%) metaboliseres i leveren; den andre delen skilles ut nyrene hovedsakelig uendret. Rundt 60% av den administrerte dosen skilles ut fra kroppen per dag (med normal nyrefunksjon).

Ved nedsatt urinfunksjon er akkumulering av stoffet mulig.

indikasjoner

Forebygging og behandling av parenkymblødning, blødninger fra slimhinner, menoragi, blødning fra erosjoner og magesår i tarmen.

Behandling og forebygging av influensa og ARVI hos barn og voksne.

Kontra

Overfølsomhet overfor aminokapronsyre, tendens til trombose og emboli, spredt intravaskulær koagulasjonssyndrom, makrohematuri, alvorlig nedsatt funksjonsevne, alvorlig koronar hjertesykdom, cerebrovaskulær ulykke.

Egnede sikkerhetstiltak for bruk

Foreskrevet med forsiktighet for hjertesykdom, lever- og / eller nyresvikt.

Det anbefales ikke å bruke legemidlet mot hematuri (på grunn av risikoen for å utvikle akutt nyresvikt).

Med menorrhagia, effektiv mottakelse fra den første til den siste menstruasjonsdagen.

Under medikamentell terapi anbefales det å sjekke den fibrinolytiske aktiviteten i blodet og nivået av fibrinogen.

Bruk under graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert i svangerskapet. Det er upassende å bruke for kvinner for å forhindre økt blodtap under fødsel, siden tromboemboliske komplikasjoner kan oppstå. Hvis det er nødvendig, bør du amme.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

I behandlingsperioden bør man avstå fra å kjøre kjøretøy og utføre potensielt farlige aktiviteter på grunn av mulige bivirkninger (svimmelhet).

Stoffet kan brukes hos barn i det første leveåret.

Administrasjonsmåte og dosering

Tildel innsiden under eller etter et måltid, oppløs pulveret i søtt vann eller drikk det. Den daglige dosen for voksne er delt inn i 3-6 doser, for barn - i 3-5 doser.

Moderat uttalt økning i fibrinolytisk aktivitet. Voksne er vanligvis foreskrevet i en dose på 5-24 g (5-24 pakker).

For barn under 1 år er en enkelt dose 0,05 g / kg kroppsvekt (men ikke mer enn 1 g). Den daglige dosen for barn: under 1 år er 3 g (3 pakker), 2-6 år gammel - 3-6 g (3-6 pakker), 7-10 år gammel - 6-9 g (6-9 pakker). For ungdommer er den maksimale daglige dosen 10-15 g (10-15 pakker).

Akutt blødning (inkludert gastrointestinal). Voksne 5 g (5 pakker), deretter 1 g (1 pakke) hver time (ikke mer enn kl. 8:00) til blødningen stopper helt. Den daglige dosen for barn med akutt blodtap: under 1 år - 6 g (6 pakker), 2-4 år gammel - 6-9 g (6-9 pakker), 5-8 år gamle - 9-12 g (9-12 poser), 9-10 år gamle - 18 g (18 poser).

Hjernehinneblødning. Voksne er foreskrevet i en dose på 6-9 g (6-9 pakker).

Traumatisk hyfem. Tildel med en dose på 0,1 g / kg kroppsvekt hver 4:00 (men ikke mer enn 24 g / dag) i 5 dager.

Metrorragia assosiert med intrauterine prevensjonsmidler. Tildel 3 g (3 pakker) hver 6:00.

Forebygging og kontroll av blødning under tannprosedyrer. Voksne 2-3 g (2-3 pakker) 3-5 ganger om dagen.

For voksne er den gjennomsnittlige daglige dosen 10-18 g (10-18 poser), den maksimale daglige dosen er 24 g (24 poser). Behandlingsforløpet er 3-14 dager.

Influensa, akutte luftveisinfeksjoner hos barn og voksne.

Legemidlet brukes internt og lokalt. For oral administrering blir stoffet foreløpig oppløst med en hastighet på 1 g (1 pakke) aminokapronsyre i to spiseskjeer søtet kokt vann, hvorved man får en 5% løsning..

Oralt er medisinen foreskrevet i doser:

  • barn i de to første leveårene - 1-2 g (1-2 pakker) per dag (20-40 ml 5% løsning) - 1-2 ts 4 ganger om dagen (0,02-0,04 g / kg - enkelt dose), kan tilsettes mat eller drikke;
  • barn i alderen 2-6 år - 2-4 g (2-4 pakker) per dag (40-80 ml av 5% løsning) - 1-2 ss 4 ganger om dagen;
  • barn i alderen 7-10 år - 4-5 g (4-5 poser) per dag med vann, eller tatt med mat eller drikke;
  • ungdom og voksne - 5-8 g (5-8 pakker) per dag - 1-2 pakker 4-5 ganger om dagen med vann, eller tatt med mat eller drikke.

For mer nøyaktig tilberedning av løsningen og doseringen anbefales det å bruke en medisinsk sprøyte uten en nål med et volum på 10 eller 20 ml.

Samtidig anbefales det å bruke aminokapronsyre topisk. Legg hver nasalgang i 5-10 minutter bomulls turundas hver 3:00, rikelig fuktet med en 5% løsning av aminokapronsyre, tilberedt i usøtet vann, eller på det angitte tidspunktet instillerer (drypp) 3-5 dråper av denne løsningen i hver nasalgang.

Ved alvorlige hypertoksiske former for influensa eller SARS, kan dosen av stoffet økes til det maksimale nivået som er anbefalt for barn med moderat økning i fibrinolytisk aktivitet.

I behandling av influensa og ARVI hos voksne kan aminokapronsyrepreparatet brukes i slike doser som hos ungdom. Aminocaproic acid, om nødvendig, kan brukes i kombinasjon med andre antivirale medisiner og interferon og dens indusere.

Intranasale instillasjoner av aminokapronsyreløsning (3-4 ganger om dagen) bør utføres i løpet av epidemien for profylakse, som kan suppleres ved oral (som ved behandling) bruk av stoffet i infeksjonsfoci ved kontakt med en pasient.

Varigheten av oral administrering av aminokapronsyre for influensa og akutte luftveisinfeksjoner er 3-7 dager.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og bestemmes av legen individuelt. Legen kan også justere dosen og foreskrive et nytt behandlingsforløp..

Overdose

Symptomer: økte bivirkninger, blodpropp, emboli. Ved langvarig bruk (mer enn 6 dager) med høye doser (for voksne - mer enn 24 g per dag) - blødninger.

Behandling: medikamentell abstinens, symptomatisk terapi.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt, men følgende bivirkninger kan oppstå.

Fra det kardiovaskulære systemet: ortostatisk hypotensjon, subendokardiell blødning, bradykardi, arytmi.

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, diaré.

Fra siden av blodkoagulasjonssystemet: et brudd på blodkoagulasjon.

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, tinnitus, kramper.

Andre: mulige overfølsomhetsreaksjoner (inkludert katarrale fenomener i øvre luftveier), hudutslett, myoglobinuri, rabdomyolyse, akutt nyresvikt.

Bivirkninger er sjeldne og doseavhengige; de forsvinner vanligvis når dosen reduseres.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Når den tas oralt, kombineres den godt med trombin. Effekten av stoffet svekkes av antiplatelet midler og antikoagulantia av direkte og indirekte virkning. Kombinert bruk med østrogenholdige prevensjonsmidler øker koaguleringsfaktor IX risikoen for tromboemboli.

Holdbarhet

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 25 o С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

emballasje

Pulver for oral administrering, 1 g i poser nr. 10 (1x10) eller i poser koblet nr. 10 (2x5) i en boks.

Aminocaproic acid: instruksjoner for bruk

Aminocaproic acid er et medikament som tilhører den farmakologiske gruppen av hemostatika (hemostatiske eller antihemorragiske midler). Det brukes innen forskjellige medisinområder, inkludert kirurgi og gynekologi, for å stoppe blødning..

Slipp form og sammensetning

Legemidlet Aminocaproic acid er tilgjengelig i to doseringsformer - tabletter for oral administrering og løsning for intravenøs infusjon. Tablettene er runde, hvite. Det er flere typer nettbrettemballasje:

  • I en blisterkonturpakke med 12 tabletter inneholder en papppakke 1 eller 2 blemmer (i henholdsvis 1 pakke 12 og 24 tabletter).
  • I hetteglass med 50 tabletter.
  • I containere på 20 og 50 tabletter.

Den aktive ingrediensen i stoffet er aminokapronsyre, konsentrasjonen i en tablett er 500 mg. I tillegg til virkestoffet, er hjelpekomponenter også inkludert:

  • Magnesiumstearat.
  • Vannfri kolloidalt silisiumdioksyd.
  • Povidon (polyvinylpyrrolidon).
  • Croscarmellose-natrium.

Aminokapronsyreløsning for infusjon er tilgjengelig i 100 ml hetteglass som inneholder 5 g aminokapronsyre (5% oppløsning). underliggende patologi.

farmakologisk effekt

I prosessen med koagulering og resorpsjon av en trombe (fibrinolyse) er forskjellige enzymatiske systemer i kroppen involvert, som katalyserer hastigheten og intensiteten til disse prosessene. Langvarig og uttalt blødning i kroppen utvikler seg når veggene i kar i forskjellige størrelser er skadet, der det er en rask resorpsjon av tromben. Aminokapronsyre hemmer (reduserer aktivitet) prosessene med fibrinolyse ved å blokkere enzymet plasminogen og delvis hemming av plasmin (enzymer som katalyserer resorpsjonen av blodpropp i blodkar). Aminokapronsyre hemmer også aktiviteten til andre vevsenzymer som reduserer blodproppprosesser - streptokinase, urokinase, trypsin, hyaluronidase. Ved å redusere den vaskulære permeabiliteten til mikrovaskulaturen, redusere aktiviteten av antistoffproduksjon, under virkningen av aminokapronsyre, har dette stoffet en betennelsesdempende, antiallergisk, immunsuppressiv effekt. På grunn av disse effektene har aminokapronsyre en terapeutisk effekt i patologiske prosesser i kroppen, som er ledsaget av uttalt fibrinolytisk aktivitet. I forhold til influensavirus har dette aktive stoffet en antiviral effekt, og hemmer prosessene for replikasjon.

Når tabletter tas oralt, absorberes aminokapronsyre raskt i blodstrømmen fra tarmen, hvor den når en terapeutisk konsentrasjon innen 20 minutter. Ved intravenøs administrering av oppløsningen oppnås den terapeutiske konsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet nesten umiddelbart. Legemidlet skilles ut fra kroppen i en nesten uendret form, hovedsakelig av nyrene. Aminokapronsyre kommer fritt inn i fosteret gjennom morkaken under graviditet.

Indikasjoner for bruk

Bruken av aminokapronsyre er indikert for forskjellige patologiske forhold, ledsaget av en økning i aktiviteten til fibrinolyseprosesser i kroppen. Disse inkluderer:

  • Stopp av blødning eller forebygging av dette, som er forårsaket av økt aktivitet av fibrinolyse i blodet, en reduksjon i nivået av fibrinogen (hypofibrinogenemia) eller dets fravær (afibrinogenemia).
  • Kirurgisk kirurgi, som utføres i organer som inneholder mange enzymer av aktivatorer av fibrinolyse (hjerne, lunger, prostata, bukspyttkjertel, skjoldbruskkjertelen, binyrene, livmoren).
  • Brannsykdom - i tilfelle av vevsforbrenninger av enhver etiologi (termisk, kjemisk forbrenning), frigjøres en stor mengde vevsenzymer av fibrinolyse-aktivatorer i blodet.
  • Abort, blødning fra livmoren.
  • Eventuell patologi (somatisk eller smittsom) av indre organer, som er ledsaget av en tendens til blødning.
  • Patologi i fordøyelsessystemet - sykdommer i leveren, bukspyttkjertelen (ledsaget av frigjøring i blodet til et stort antall fordøyelige proteolytiske enzymer).
  • Hypoplastisk eller pernicious (ondartet) anemi, leukemi (onkologiske prosesser i blodet og rødt benmargssystem).
  • Allergisk patologi - allergisk rhinitt, betennelse i mandlene, hemorragisk vaskulitt (allergisk patologi, ledsaget av økt blødning fra små kar).

Alle disse indikasjonene for bruk av aminokapronsyre bestemmes av legen, basert på det kliniske bildet og den tilleggsinstrumentale og laboratorieundersøkelsen..

Kontraindikasjoner for bruk

Bruk av aminokapronsyre er kontraindisert ved noen patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som inkluderer:

  • Økt koagulerbarhet i blodet med høy risiko for dannelse av intravaskulær trombe med deres påfølgende vandring i vaskulærbedet og blokkering av arteriene, som er ledsaget av utvikling av akutte sirkulasjonsforstyrrelser i det tilsvarende organ (tromboembolisme).
  • Koagulopati (en forstyrrelse i blodkoagulasjonssystemet) på grunn av spredt intravaskulær koagulasjonssyndrom (DIC).
  • Graviditet når som helst.
  • Alvorlig nyrepatologi, ledsaget av brudd på deres funksjonelle aktivitet og utvikling av nyresvikt.

Før du bruker medisinen, er det obligatorisk å utelukke tilstedeværelsen av kontraindikasjoner.

Administrasjonsmåte og dosering

Aminocaproic acid tabletter tas oralt etter måltider, hele, vasket ned med en tilstrekkelig mengde vann. Gjennomsnittlig dosering for voksne med en moderat økning i blodets fibrinolytiske aktivitet er 2-3 g om gangen. Den daglige dosen er omtrent 10-15 g (20-30 tabletter). For barn brukes stoffet med en hastighet på 0,05 g aminokapronsyre per 1 kg kroppsvekt. Avhengig av alder foreskrives barn med akutt blødning følgende doser av stoffet:

  • 2-4 år - 1 g enkeltdose, 6 g daglig dosering.
  • 5-8 år - 1-1,5 g enkeltdose, 6-9 g daglig dosering.
  • 9-10 år gammel - 3 g enkeltdose, 18 g daglig dosering.

Varigheten av behandlingen med aminokapronsyre avhenger av typen og alvorlighetsgraden av den underliggende patologien, i gjennomsnitt er det en periode fra 3 til 14 dager. I henhold til disse dosene beregnes også intravenøs administrering av en løsning av aminokapronsyre. For konservativ behandling av patologi i blod, lever, bukspyttkjertel, allergiske sykdommer, foreskrives voksne 1-3 tabletter 4-5 ganger om dagen, med et behandlingsforløp 14-30 dager. Behandlingsforløpet kan om nødvendig forlenges, mens laboratorieovervåking av funksjonstilstanden til blodkoagulasjonssystemet er obligatorisk.

Bivirkninger

Når du bruker legemidlet Aminocaproic acid, kan individuell intoleranse utvikle seg, noe som manifesteres av følgende symptomer:

  • Svimmelhet.
  • Kvalme, oppkast, diaré.
  • Ortostatisk hypertensjon - en reduksjon i systemisk blodtrykk når kroppen beveger seg i en stående stilling.
  • Hudutslett.
  • Katarr i øvre luftveier.

Ved bivirkninger er det nødvendig å redusere dosen eller slutte å bruke stoffet..

Overdose

Overskridelse av anbefalt dose ledsages av tegn på bivirkninger. Ved en betydelig overdose er rabdomyolyse (skade på cellene i de stripete musklene) mulig med utseendet av myoglobin (muskeltransportprotein) i urinen og utviklingen av nyresvikt.

spesielle instruksjoner

Før du bruker stoffet, må du studere instruksjonene for bruken nøye. Det er verdt å ta hensyn til funksjonene i bruken:

  • Langsiktig inntak av aminokapronsyre eller dets intravenøs administrasjon i form av en løsning bør ledsages av laboratorieovervåking av funksjonen i blodkoagulasjonssystemet..
  • I løpet av bruken av stoffet er det nødvendig å nekte å ta fet mat, noe som kan provosere blodpropp i karene med påfølgende tromboemboli.
  • Ikke bruk aminokapronsyre sammen med p-piller, da dette kan øke blodproppene.
  • I løpet av behandlingsperioden er det umulig å utføre arbeid assosiert med behovet for økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

I apotekkjeden blir Aminocaproic acid bare reseptbelagt.

Lagringsforhold og perioder

Legemidlets holdbarhet er 3 år. Det må oppbevares på et mørkt sted utilgjengelig for barn, med en temperatur som ikke overstiger + 25 ° С.

analoger

Legemidlet Polycapran har den samme aktive ingrediensen..

Aminokapronsyre: pris

Aminocaproic acid infusjonsvæske, flaske 100 ml. - fra 43 rubler.

AMINOCAPRONIC acid

  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • sammensetning
  • Dess

Aminocaproic acid - antihemorrhagic medisin, er en hemmer av fibrinolyse.
Aminokapronsyre hemmer fibrinolyse i blod og vev. Blokkering av plasminogenaktivatorer og delvis hemning av effekten av plasmin, har en spesifikk hemostatisk effekt i blødning assosiert med økt fibrinolyse. I tillegg hemmer aminokapronsyre virkningen av streptokinase, urokinase og vevskinaser, som er å aktivere fibrinolyse; nøytraliserer effekten av kallikrein, trypsin, hyaluronidase, reduserer kapillær permeabilitet, undertrykker dannelsen av antistoffer. På grunn av undertrykkelse av fibrinolyse har den et bredt spekter av farmakologiske virkninger, inkludert immunsuppressiv, antiinflammatorisk og anti-allergisk aktivitet, og gir en høy terapeutisk effekt ved forskjellige sykdommer ledsaget av aktivering av fibrinolyse..
Aminokapronsyre hemmer den patologiske proteolytiske aktiviteten forårsaket av influensavirus, hemmer prosessene for virusdeling, og virker på de tidlige stadiene av interaksjonen av viruset med den følsomme cellen. Forbedrer noen celle- og humorale indikatorer for spesifikk og uspesifikk beskyttelse ved luftveisinfeksjoner. Stoffet er lite giftig.
farmakokinetikk.
Aminokapronsyre absorberes godt når den tas oralt. Konsentrasjonen i blodet når maksimalt i løpet av 1-2 timer. Aktivt skilles ut av nyrene uendret - omtrent 40-60% aminokapronsyre innen 4:00.

Indikasjoner for bruk:
Aminocaproic acid brukes til forebygging og behandling av parenchymal blødning, blødninger fra slimhinner, menorrhagi, blødning fra erosjoner og magesår og tarm; forebygging av blødning under operasjoner i leveren, lungene, bukspyttkjertelen; forskjellige typer hyperfibrinolyse, inkludert; assosiert med bruk av trombolytiske medisiner og massiv transfusjon av hermetisk blod; som et symptomatisk middel - blødning forårsaket av trombocytopeni og kvalitativ trombocyttell underlegenhet (dysfunksjonell trombocytopeni).

Bruksmåte

Aminokapronsyretabletter administreres oralt. Del den daglige dosen for voksne i 3-6 doser, for barn - 3-5 doser.
Moderat uttalt økning i blodets fibrinolytiske aktivitet. Voksne er vanligvis foreskrevet i en daglig dose på 5-24 g (10-48 tabletter).
Den daglige dosen for barn 3-6 år er 3-6 g (6-12 tabletter), 7-10 år gammel - 6-9 g (12-18 tabletter). For ungdommer er den maksimale daglige dosen 10-15 g (20-30 tabletter).
Akutt blødning (med økt fibrinolytisk aktivitet, inkludert gastrointestinal). En enkelt dose for voksne er 5 g (10 tabletter) i løpet av den første behandlingshimen, etterfulgt av 1-2 g (2-4 tabletter) hver time, i 8:00, eller til blødningen stopper. Den daglige dosen for barn med akutt blodtap: i alderen 3-4 år - 6-9 g (12-18 tabletter), 5-8 år gammel - 9-12 g (18-24 tabletter), 9-10 år gamle - 18 g ( 36 tabletter).
Traumatisk hyfem. Tildel med en dose på 0,1 g / kg kroppsvekt hver 4:00 (men ikke mer enn 24 g / dag) i 5 dager.
Metrorragia assosiert med intrauterine prevensjonsmidler. Foreskriv 3 g (6 tabletter) hver 06:00.
Forebygging og kontroll av blødning under tannprosedyrer. For voksne, utnevn 2-3 g (4-6 tabletter) 3-5 ganger om dagen.
For voksne er den gjennomsnittlige daglige dosen 10-18 g (20-36 tabletter), den maksimale daglige dosen er 24 g (48 tabletter). Behandlingsforløpet er 3-14 dager.
For barn under 3 år er medisinen foreskrevet i en annen doseringsform.
Under tilstander ledsaget av forskjellige typer hyperfibrinolyse, avhenger varigheten av inntak av aminokapronsyre av det kliniske bildet og sykdommens alvorlighetsgrad og bestemmes av legen individuelt. En enkelt dose med gjentatt bruk avhenger av tilstanden til blodkoagulasjonssystemet. Legen kan justere dosen og ordinere et nytt behandlingsforløp.
Legemidlet skal brukes hos barn fra 3 år og eldre i samsvar med doseringsanbefalingene spesifisert i avsnittet "Dosering og administrering".

Bivirkninger

Aminokapronsyre tolereres vanligvis godt, men følgende bivirkninger kan oppstå.
Allergiske reaksjoner: Mulige overfølsomhetsreaksjoner, inkludert utslett, nesetetthet, katarrale symptomer i øvre luftveier..
Fra det kardiovaskulære systemet: ortostatisk hypotensjon, subendokardiell blødning, bradykardi, arytmier.
Fra fordøyelseskanalen: kvalme, diaré, oppkast.
På blodets side: blodkoagulasjonsforstyrrelse, blødninger.
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, tinnitus, kramper.
Fra urinsystemet: akutt nyresvikt, myoglobinuri.
Fra muskel- og skjelettsystemet: rabdomyolyse.
Bivirkninger er sjeldne og doseavhengige; de forsvinner vanligvis når dosen reduseres.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av aminokapronsyre er: overfølsomhet for stoffet, en tendens til trombose og tromboemboliske sykdommer, spredt intravaskulær koagulasjonssyndrom, makrohematuri, nyresykdom med nedsatt nyrefunksjon, nyresvikt, hematuri, alvorlig iskemisk hjertesykdom, cerebrovaskulær ulykke.

Svangerskap

Aminocaproic acid er kontraindisert under graviditet. Upassende bruk for kvinner for å forhindre økt blodtap under fødsel på grunn av mulig forekomst av tromboemboliske komplikasjoner.
Hvis det er nødvendig å bruke stoffet, bør amming seponeres.

Interaksjon med andre legemidler

Bruken av aminokapronsyre i tabletter kan kombineres med infusjon av glukoseløsninger, hydrolysater, antisjokkløsninger.
Når den tas oralt, kombineres den godt med trombin. Effekten av stoffet svekkes av antiplatelet midler og antikoagulantia av direkte og indirekte virkning. Kombinert bruk med østrogenholdige prevensjonsmidler øker koaguleringsfaktor IX risikoen for tromboemboli.
Bruk med forsiktighet hos pasienter som tar retinoider.

Overdose

Symptomer på en overdose av Aminocaproic acid: økte bivirkninger, blodpropp, emboli. Ved langvarig bruk (mer enn 6 dager) med høye doser (for voksne - mer enn 24 g per dag) - blødninger.
Behandling. Ved overdosering, avslutt bruken av stoffet og utfør passende symptomatisk terapi..

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasje ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Slipp skjema

Aminocaproic acid - tabletter.
Emballasje: 10 tabletter i en blemme, 2 blemmer i en pakke eller 20 tabletter i en beholder.

sammensetning

1 tablett Aminocaproic acid inneholder 500 mg aminocaproic acid.
Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksyd, povidon (polyvinylpyrrolidon), croscarmellosenatrium, magnesiumstearat.