loader

Hoved

Skarlagensfeber

Nazonex

Nazonex: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Nasonex

Aktiv ingrediens: mometason (mometason)

Produsent: Schering-Plough Labo N.V. (Schering-Plough Labo, N.V.) (Belgia)

Beskrivelse og fotooppdatering: 11/26/2018

Prisene i apotek: fra 443 rubler.

Nasonex er et glukokortikosteroid (GCS) for intranasal bruk.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformen av Nasonex er en dosert nesespray: en suspensjon av nesten hvit eller hvit farge [10 g (60 doser) i polyetylenflasker, komplett med en doseringsanordning, 1 flaske i en pappeske; 18 g (120 doser) komplett med en doseringsenhet, i en pappeske 1, 2 eller 3 flasker).

Sammensetning av 1 spraydose:

  • virkestoff: mikronisert mometasonfuroat (i form av monohydrat) - 50 mcg;
  • hjelpekomponenter: benzalkoniumklorid (i form av en 50% oppløsning), glyserol, dispergert cellulose (mikrokrystallinsk cellulose behandlet med natriumkarmellose), polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, sitronsyremonohydrat, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Mometasonfuroate er en aktuell glukokortikosteroid som når den brukes i doser som ikke gir systemiske effekter, har antiinflammatoriske og anti-allergiske effekter..

Nasonex forhindrer marginal akkumulering av nøytrofiler, og reduserer derved inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, reduserer prosessene for infiltrasjon og granulering.

Mometason hemmer frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller. Øker produksjonen av lipomodulin - en hemmer av fosfolipase A, som et resultat av at frigjøringen av arachidonsyre reduseres, og som et resultat hemmes syntesen av dets metabolske produkter - prostaglandiner og sykliske endoperoksider. Disse egenskapene bestemmer Nasonex 'evne til å hemme utviklingen av en umiddelbar type allergisk reaksjon. Ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (påvirkning på sene allergireaksjoner), reduserer stoffet betennelse.

I studier med provoserende tester, der antigener ble påført neseslimhinnen, ble en høy antiinflammatorisk effekt av mometason etablert i de tidlige og sene stadiene av en allergisk reaksjon. Denne effekten ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) i eosinofil aktivitet og histaminkonsentrasjon, en reduksjon (sammenlignet med basislinjen) i antall nøytrofiler, eosinofiler og epitelcelleadhesjonsproteiner.

farmakokinetikk

Den systemiske biotilgjengeligheten av mometasonfuroat ved intranasal administrering overstiger ikke 1% (med en følsomhet for bestemmelsesmetoden 0,25 pg / ml).

Mometason absorberes veldig dårlig fra mage-tarmkanalen. En liten mengde av stoffet som kan komme hit etter å ha blitt introdusert i nesehulen, metaboliseres aktivt under den første passasjen gjennom leveren og skilles ut i galle og urin.

Indikasjoner for bruk

  • sesongbasert og helårs allergisk rhinitt hos barn fra 2 år og voksne;
  • forebygging (2–4 uker før begynnelsen av støvsesongen) av moderat og alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt hos ungdom fra 12 år og voksne;
  • akutt rhinosinusitt med milde til moderate symptomer uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon hos ungdom fra 12 år og voksne;
  • nese polyposis med nedsatt nese puste og lukt hos voksne;
  • akutt bihulebetennelse og forverring av kronisk bihulebetennelse hos ungdom fra 12 år og voksne (inkludert eldre) - i tillegg til antibiotikabehandling.

Kontra

  • nesetraumer med skade på neseslimhinnen eller nylig operert - til såret leges;
  • barn under 2 år - i behandling av sesongbasert og helårs allergisk rhinitt, opptil 12 år - med akutt bihulebetennelse og forverring av kronisk bihulebetennelse, opptil 18 år - med polyposis;
  • tilstedeværelsen av individuell overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffets sammensetning.

I følge instruksjonene skal Nasonex brukes med forsiktighet ved følgende sykdommer / tilstander: aktiv eller latent tuberkuloseinfeksjon i luftveiene, ubehandlet lokal infeksjon som involverer neseslimhinnen i prosessen, ubehandlet bakteriell, sopp, systemisk virusinfeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex, med øyne involvering i prosessen.

Instruksjoner for bruk av Nasonex: metode og dosering

Nasonex er beregnet for intranasal bruk.

1 dose = 1 injeksjon og inneholder 50 mg mometason.

Behandlinger for sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt:

  • ungdommer fra 12 år og voksne (inkludert eldre): anbefalt terapeutisk og profylaktisk dose er 2 injeksjoner i hver nesegang en gang om dagen, etter oppnådd nødvendig terapeutisk effekt for vedlikeholdsterapi, kan dosen reduseres til 1 injeksjon pr. hver nesebor en gang om dagen. Hvis det ikke var mulig å oppnå en reduksjon i symptomer, kan du øke den daglige dosen til 4 injeksjoner av Nasonex i hver nesepassasje. Etter forbedring av tilstanden, bør dosen reduseres;
  • barn 2–11 år: anbefalt terapeutisk dose er 1 injeksjon i hvert nesebor en gang om dagen. Små barn trenger hjelp fra voksne når de administrerer stoffet.

Starten av virkningen av Nasonex skjer vanligvis 12 timer etter den første dosen..

Ved akutt bihulebetennelse og forverring av kronisk bihulebetennelse, ordineres voksne og unge fra 12 år Nasonex vanligvis to injeksjoner i hver nesepassasje 2 ganger om dagen. Hvis tilstanden ikke bedres, er det mulig å øke den daglige dosen til 4 injeksjoner i hvert nesebor 2 ganger om dagen. Etter en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer, bør dosen reduseres.

For behandling av akutt rhinosinusitt (i mangel av tegn på alvorlig bakteriell infeksjon) hos ungdom fra 12 år og voksne, kreves Nazonex, 2 doser i hver nesegang 2 ganger om dagen. Hvis tilstanden forverres, bør du oppsøke legen din.

Ved polypose får voksne, inkludert eldre pasienter, forskrevet 2 injeksjoner i hver nesebor 2 ganger om dagen. Så snart alvorlighetsgraden av sykdommens symptomer avtar, anbefales det å redusere dosen til 2 injeksjoner i hver nesegang en gang om dagen.

Regler for bruk av Nazonex:

  1. Sprayen administreres ved hjelp av en spesiell doseringsdyse på flasken.
  2. Før første bruk av medisinen, er kalibrering av doseringsenheten nødvendig. For å gjøre dette, må du trykke den 10 ganger til det kommer en spray spray - dette indikerer at enheten er klar til bruk.
  3. Når du injiserer stoffet, vipp hodet og injiser en spray i hvert nesebor i samsvar med legens anbefalinger.
  4. Hvis produktet ikke har blitt brukt på mer enn 14 dager, må du dobbeltklikke på doseringsdysen til sprayen vises.
  5. Rist flasken godt før hver bruk..

For å unngå at funksjonsdysen fungerer som den skal, må den rengjøres regelmessig som følger:

  1. Fjern først beskyttelseshetten, deretter sprøytespissen.
  2. Skyll dem i varmt vann og skyll godt under rennende vann.
  3. Tørk på et lunt sted.
  4. Fest spissen til hetteglasset.
  5. Skru på beskyttelseshetten.

Når du bruker Nasonex første gang etter rengjøring av dysen, må du kalibrere - trykk på doseringsdysen 2 ganger.

Ikke prøv å åpne neseapplikatoren med en skarp gjenstand, dette vil skade den og som et resultat levere feil dose av stoffet.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er klassifisert som følger: veldig ofte - ≥ 1/10, ofte - fra ≥ 1/100 til

Nasonex spray: instruksjoner for bruk, pris, anmeldelser, analoger

For behandling av allergisk rhinitt, som har et komplisert forløp, brukes ofte et hormonelt medikament i form av en spray, Nasonex. Det er basert på glukokortikosteroider (GCS). Det skal bare brukes til medisinsk resept og med streng kontroll av antall injeksjoner.

Sammensetning og form for utgivelse

Nasonex er pakket i hetteglass som kan inneholde fra 60 til 120 standarddoser. Beholderne er utstyrt med dyser for nøyaktig dosering av stoffet. Emballasje - papp, med overvekt av hvitt og blått.

Hetteglassene inneholder en klar suspensjon under trykk. Den aktive ingrediensen er mometason. Hver dose inneholder 50 μg virkestoff. For nøyaktig dosering av legemidlet er medisinen bare tilgjengelig i et sprayformat.

Blant hjelpestoffene:

  • renset vann;
  • glyserol;
  • cellulose og andre komponenter.

farmakologisk effekt

Det aktive stoffet har en betydelig betennelsesdempende effekt, ikke bare i det tidlige stadiet av allergi, men også på det senere stadiet. En annen handling av mometason er å redusere nivået av histamin i blodet, som er direkte ansvarlig for den allergiske reaksjonen. Samtidig normaliseres mange indikatorer for kroppens arbeid, bekreftet av forskning og testing.

Hovedstoffet kommer inn i blodet i en konsentrasjon på 0,1%. Absorpsjon involverer leveren.

Et ubetydelig volum av suspensjon, som kan komme inn i magen under internasal (ved å spraye inn i neseborene) behandlingen, skilles ut i urin og galle. Intern bruk er optimal bruk av stoffet. Absorpsjon gjennom fordøyelseskanalen er veldig dårlig.

indikasjoner

Årsakene til å forskrive et legemiddel inkluderer:

  • akutt bihulebetennelse (som en del av kompleks behandling med antibiotika);
  • kronisk bihulebetennelse, til behandling av et antibiotika som brukes;
  • akutt rhinosinusitis (med bekreftet fravær av bakteriell infeksjon);
  • polyposis av nesen for pasienter over 18 år;
  • forebygging av sesongens allergier, som manifesteres av rhinitt med en alvorlig eller moderat tilstand.

Kontra

Et effektivt medikament basert på glukokortikosteroid har en stor liste over kontraindikasjoner angående pasientens alder og helsetilstand.

Bruk av stoffet er forbudt for følgende kategorier av personer:

  • individuell intoleranse mot ingredienser;
  • sesongbetont rhinitt hos babyer opp til 2 år gamle;
  • helårs rhinitt hos barn under 2 år;
  • forverring av den kroniske formen og akutt bihulebetennelse hos barn under 12 år;
  • polyposis - barn og unge under 18 år;
  • skader på nesen, hvor sår ikke har helet;
  • etter en operasjon som har påvirket neseslimhinnen.

I tillegg, i tillegg til kategoriske kontraindikasjoner, er det noen forhold som krever forsiktighet. Disse inkluderer: tilstedeværelse av en aktiv infeksjonsform i nesehulen (viral, sopp), tuberkulose i luftveiene og noen andre.

Påføring under graviditet er bare mulig under medisinsk tilsyn hvis nødvendig for å takle en alvorlig form for allergisk rhinitt. Kliniske studier på virkningen av stoffet på fosteret er ikke blitt utført, for mildere former for allergisk rhinitt anbefales det å velge en annen behandling.

Instruksjoner for bruk

Du bør følge alle regler for tilberedning av flasken til bruk under bruk av produktet, rengjøring og streng dosering av medisinen.

Forberedelse av hetteglass

For å spraye medisinen i nesehulen brukes en spesiell dyse, som må tilberedes på forhånd. Før den første bruken, bør du trykke på dispenseren ti ganger til det vises en jevn spray av midlet. Dette gjør at flasken er klar før behandlingen starter. Ved injeksjon skal hodet på pasienten vippes.

Dosering

SykdomVoksne / barnAlder, årDoseringAntall søknader per dagMerk
Allergisk rhinitt, året rundt eller sesongmessigVoksne-2 spray i hvert nesebor som terapi, og bytt til 1 spray etter å ha mottatt effekten, for å opprettholde1Maksimal dosering er 4 inhalasjoner en gang om dagen. En slik avtale kan gjøres i fravær av effektiviteten til standard mengde av det administrerte medikamentet..
barnFra 12
2-111 spray i hver neseborHos små barn bør en voksen administrere injeksjonen.
Som en del av en integrert tilnærming til behandling av forverring av kronisk bihulebetennelse eller behandling av akutt bihulebetennelseVoksne-2 sprayer i hvert nesebor2Maksimal dose er 4 inhalasjoner en gang om dagen. Kan foreskrives hvis standard dose ikke er effektiv
barnFra 12
polyposeVoksneFra 182 sprayer i hvert nesebor2 - med terapi, 1 gang - med en reduksjon i symptomer

Hvis det er en langvarig tilstand av irritasjon av neseslimhinnen, stoppes behandlingsprosessen med dette stoffet. Stopp også bruken av stoffet når en sopp- eller bakterieinfeksjon som vises under behandlingen.

Hetteglasspleie

For at flasken skal kunne levere en nøyaktig dose medisin, er det viktig å rengjøre dysen regelmessig..

For å gjøre dette, utfør følgende handlinger:

  1. Fjern dispenserhetten.
  2. Skyll sprayflasken i varmt, rent vann.
  3. Skyll under rennende vann.
  4. Tørk dysen varm.
  5. Sett tuppen på hetteglasset.

Bivirkninger

Basert på et glukokortikosteroid, kan stoffet provosere noen bivirkninger:

  • ubehag i nesehulen (svie, tørrhet, etc.);
  • faryngitt;
  • svake neseblod;
  • nysing;
  • Muskelsmerte;
  • perforering av neseseptumet;
  • hodepine;
  • øke intraokulært trykk.

Analoger og pris

Det populære stoffet Nasonex har analoger som inneholder hormonelle komponenter og har den samme terapeutiske effekten.

Spray Nasonex - mot allergier og kronisk bihulebetennelse

indikasjoner

Spray Nasonex - mot allergier og kronisk bihulebetennelse

Utmattende allergier, kronisk bihulebetennelse, polypper i nesehulen... Settet er ikke hyggelig. Men selv med ham kan du og bør kjempe. Oftest forskriver den behandlende legen Nasonex-spray. Legemidlet har betennelsesdempende og anti-allergiske effekter. Det er basert på mometasonfuroat, som tilhører gruppen av glukokortikoider og regnes som en syntetisk analog av binyrehormoner, kortikosteroider (GCS) for aktuell bruk.

Figur 1 - Nasonex takler godt allergisk rhinitt

Mometason demper inflammatoriske og allergiske reaksjoner av forskjellige typer når de brukes i doser som ikke har systemiske effekter. Den terapeutiske effekten observeres 12 timer etter påføring.

Til tross for at Nasonex er et hormonelt medikament, påvirker det ikke andre organer og systemer, bortsett fra nesen..

En liten dosering og påføring bare i neseområdet gir en veldig lav konsentrasjon av mometason i blodet. Det er også verdt å merke seg at Nasonex ikke er vanedannende..

indikasjoner

De viktigste indikasjonene for bruk av Nasonex er:

  • allergisk rhinitt (sesongmessig eller året rundt), som er ledsaget av konstant rhinoré og hevelse i neseslimhinnen;
  • forverring av kronisk bihulebetennelse (stoffet er foreskrevet som et supplement til antibiotikabehandling) hos ungdom og voksne;
  • polypper i nesehulen, noe som fører til brudd på full respirasjonsfunksjon.

For barn er Nasonex-spray for allergier foreskrevet fra fylte to år. For behandling av bihulebetennelse i pediatri brukes den hos barn over tolv år..

Figur 2 - Nasonex-dråper kan tas av barn fra 2 år

Sprayen brukes også for å forhindre moderat / alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt. Det er nødvendig å bruke Nazonex 2 uker før forventet start av støvperioden.

Kontra

Før du bruker stoffet, må du huske å lese de vedlagte instruksjonene nøye. Sprayen, siden dette er et medikament, har kontraindikasjoner for bruk:

  • nylige kirurgiske inngrep i nesehulen;
  • åpne sårflater, blødende riper og sprekker i nesehulen;
  • økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter;
  • barns alder (med sesongmessig og helårs allergisk rhinitt - opptil 2 år, med akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - opptil 12 år, med polypose - opptil 18 år) - på grunn av mangel på relevant data.

Legemidlet brukes med forsiktighet under følgende forhold:

  • aktiv eller latent tuberkulose;
  • virale, bakterielle eller soppprosesser;
  • herpesinfeksjon i nesen;
  • ubehandlet lokal infeksjon av uforklarlig opprinnelse.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan forekomme ved forskrivning av legemidlet:

  • faryngitt;
  • hodepine;
  • neseblødninger (blødning kan være åpenbar eller det er blodforurensninger i slimet som skilles ut fra nesen);
  • irritasjon av slimhinnen i nesehulen;
  • brennende følelse i nesen.

Figur 3 - En av bivirkningene av Nasonex kan være - Hodepine

Barn som får Nasonex for behandling av allergisk rhinitt har hatt:

  • blødning fra nesen;
  • irritasjon av neseslimhinnen;
  • hodepine;
  • nysing;
  • veldig sjelden: bronkospasme, pustebesvær, anafylaksi, angioødem, forstyrrelser i smak og lukt, perforering av neseseptum og økt intraokulært trykk.

Hvordan ta Nasonex

Legemidlet er beregnet for intranasal administrering av suspensjonen inneholdt i hetteglasset gjennom en doseringsdyse. Dosen av medikamentet som sprayes i nesehulen bestemmes av legen avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad.

Før første bruk av sprayen blir den “kalibrert” ved å trykke på applikatoren 6-7 ganger. Denne handlingen lar deg angi levering av medisinen i nesehulen i en terapeutisk dose på 100 mg.

Figur 4 - Mottak av Nazonex

Rist flasken kraftig før hver bruk..

For direkte bruk må enden av doseringsdysen settes inn i nesegangen og presses på applikatoren (1 trykk = 1 spray). Hodet og hetteglasset med stoffet må holdes strengt vertikalt..

Hvis Nasonex ikke har blitt brukt på 14 dager eller mer, er det nødvendig å "kalibrere" på nytt ved å trykke på applikatoren to ganger. Det er også viktig å rengjøre doseringsdysen regelmessig for å unngå funksjonsfeil..

Nazonex under graviditet

På grunn av det faktum at det ikke er klinisk bekreftede studier av virkningen av virkestoffet - mometasonfuroat - på kroppen til en gravid kvinne, foster og under amming, foreskrives med forsiktighet fra andre trimester, og bare når den forventede effekten av terapi rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret / nyfødt.

Figur 5 - Nasonex under graviditet

Når du bruker stoffet under graviditet, bør nyfødte kontrolleres nøye for hypofunksjon av binyrebarken..

Nazonex for barn

I henhold til bruksanvisningen, tillates Nasonex spray å brukes av barn fra 2 år. Formålet med stoffet avhenger ikke bare av barnets alder, men også av den diagnostiserte sykdommen.

  • sesongbasert og helårs allergisk rhinitt - for barn fra 2 år;
  • akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - fra 12 år;
  • akutt rhinosinusitt med milde til moderate symptomer uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon - fra 12-årsalderen;
  • forebyggende behandling av sesongbasert allergisk rhinitt av moderat og alvorlig forløp - fra 12 år gammel (anbefales to til fire uker før forventet start av støvsesongen);
  • polyposis av nesen, ledsaget av nedsatt nesepust og lukt - barn er ikke tildelt.

Nasonex for allergier

Nasonex brukes til å behandle sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt hos voksne og unge fra 12 år..
Den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av legemidlet er 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hver nesegang en gang (den totale daglige dosen av mometason er 200 μg / dag). Klinisk forbedring etter den første påføringen av Nasonex blir observert innen 12 timer.

Etter at den ønskede terapeutiske effekten er oppnådd og for å opprettholde den, reduseres dosen til 100 ug / dag. (en inhalasjon i hvert nesebor en gang).

Hvis symptomene på sykdommen ikke avtar, er det, i avtale med den behandlende legen, mulig å øke den daglige dosen til 400 mcg / dag. Når pasientens tilstand forbedres, må dosen av stoffet reduseres.

Barn i alderen 2-11 år med allergi anbefales å utføre en inhalasjon i hver nesegang en gang. Den totale dosen er 100 mcg / dag.

Nasonex med adenoider

Forstørrelse av adenoidene er en ganske vanlig komplikasjon av allergisk rhinitt. Nasonex lindrer hevelse og forhindrer ofte behovet for kirurgi.

En lignende effekt oppnås ved å undertrykke lymfoid vev. Men det må huskes at med en uttalt inflammatorisk prosess er Nasonex ineffektiv. Legemidlets hormonelle natur undertrykker immunforsvaret til en viss grad, og etter at legemidlet er avbrutt, kan betennelse i adenoidene gjenopptas (spesielt hos barn). For å lindre denne tilstanden, anbefales det å gjennomgå et kurs med betennelsesdempende behandling av adenoidvegetasjoner. Og også for å styrke immunforsvaret, spis riktig, gå i frisk luft, spille sport og kontakt så lite som mulig med husholdningskjemikalier og støv.

Nasonexs analoger

Synonymer for Nasonex spray med samme aktive ingrediens er: Dezrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler, Momat Rino og Nosefrin.

Figur 6 - Nasonex-analoger

Analoger av Nazonex med en lignende terapeutisk effekt (doseringsform: spray): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Nesedråper med GCS: Benacap, Benarin.

Før du bytter ut Nazonex, bør du absolutt konsultere legen din om kontraindikasjoner, dosering og varighet av behandlingen.

Nazonex eller Avamis?

Nazonex og Avamis har en lignende terapeutisk effekt, administrasjonsvei og indikasjoner. Den aktive komponenten i Avamis-sprayen er flutikasonfuroat, Nazonex er mometasonfuroat. Begge stoffene er preget av en veldig høy grad av affinitet for GCS-reseptorer og eksepsjonell lokal aktivitet. Imidlertid har mometason blant alle eksisterende kortikosteroider for intranasal administrering den laveste biotilgjengeligheten og den raskeste utviklingen av en terapeutisk effekt. I tillegg er Nasonex, basert på mometason, godkjent for bruk fra barn fra to år, mens Avamis brukes i pediatrisk praksis bare for behandling av barn over seks år. Mometasonfuroat har en mer skånsom effekt på kroppen og har ikke negativ effekt.

Men Avamis har færre kontraindikasjoner enn Nasonex-spray.

Ikke glem at til tross for likheten mellom disse to medisinene, er det bare den behandlende legen som kan forskrive eller erstatte et medikament med et annet..

Nazonex eller Dezrinit?

De viktigste forskjellene mellom Nazonex og Dezrinit er pris og produsent. Nasonex er det originale stoffet produsert i Belgia. Og Dezrinit er et generisk stoff som produseres i Israel. Det originale preparatet inneholder alltid komponenter med høyere renhet. Derfor er dens effektivitet høyere, og toleransen er bedre..
Det aktive stoffet i medisinene er identisk - mometason. I sammensetningen er det små forskjeller i hjelpekomponenter, som ikke påvirker den totale terapeutiske effekten.

Nasonex brukes oftere til barn, fordi stoffet har bivirkninger sjeldnere enn dets analoge.

Husk at selv med samme sammensetning må medisinering må koordineres med den behandlende legen, som vil foreslå den optimale løsningen for en spesifikk sykdom..

Video: Nasonex spray - indikasjoner, videoinstruksjoner, beskrivelser, anmeldelser

Nazonex

Nasonex - GCS for intranasal bruk. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske effekter. Den lokale betennelsesdempende effekten av stoffet manifesteres når det brukes i doser der det ikke er systemiske effekter. Det hemmer frigjøring av betennelsesformidler. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en hemmer av fosfolipase A, noe som fører til en reduksjon i frigjøring av arachidonsyre og følgelig hemming av syntesen av metabolske produkter av arachidonsyre - sykliske endoperoksider, prostaglandiner. Forhindrer den marginale opphopningen av nøytrofiler, noe som reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjonen av lymfokiner, hemmer migrasjonen av makrofager, og fører til en nedgang i prosessene med infiltrasjon og granulering. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (effekt på sene allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en øyeblikkelig allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller). I studier med provoserende tester med påføring av antigener på neseslimhinnen, ble det påvist en høy antiinflammatorisk aktivitet av stoffet, både i de tidlige og i sene stadier av en allergisk reaksjon. Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) i histaminnivåer og eosinofil aktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) i antall eosinofiler, neutrofiler og epitelcelleadhesjonsproteiner.

Indikasjoner for bruk:
Nasonex brukes til å behandle allergisk rhinitt (sesongmessig og året rundt) hos voksne, ungdommer og barn fra 2 år; forverring av bihulebetennelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (inkludert senil) og barn fra 12 år; forebygging av moderat og alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt (anbefalt 2-4 uker før forventet start av støvsesongen).

Bruksmåte:
Intranasalt. Nasonex brukes i form av intranasal inhalering av en suspensjon inneholdt i en sprayflaske. Innånding utføres med en spesiell doseringsdyse på flasken. Før første bruk av Nasonex nesespray, er det nødvendig å "kalibrere" den ved å trykke på doseringsenheten 6-7 ganger. Etter "kalibrering" etableres en stereotype medikamentleveranse, hvor med hver trykk på en knapp, omtrent 100 mg av en suspensjon av mometasonfuroat, som inneholder mometasonfuroatmonohydrat i en mengde tilsvarende 50 μg kjemisk rent mometasonfuroat, frigjøres.

Hvis nesesprayen ikke har blitt brukt på 14 dager eller lenger, er det nødvendig med en ny kalibrering før du bruker den igjen. Rist sprayflasken kraftig før hver bruk.
Behandling av sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt hos voksne (inkludert senil) og ungdommer fra 12 år, vanligvis er den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av medisinen 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hvert nesebor, en gang (total daglig dose 200 μg). Etter å ha oppnådd den ønskede terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling, anbefales det å redusere dosen til 1 inhalasjon i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose 100 mcg).
Hvis en reduksjon i symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved bruk av medisinen i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose på 400 mcg). Etter å ha redusert symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon. Starten av medikamentell handling observeres vanligvis klinisk i løpet av de første 12 timene etter den første bruken av stoffet..
Barn 2-11 år: anbefalt terapeutisk dose er 1 inhalasjon (50 mcg) i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose er 100 mcg).
For behandling av forverring av kronisk bihulebetennelse som en del av kompleks terapi med antibiotika, er voksne (inkludert eldre) og barn fra 12 år foreskrevet 100 mcg (2 injeksjoner) i hvert nesebor 2 ganger om dagen.
Tilleggsbehandling av forverring av bihulebetennelse Voksne (inkludert senil) og ungdommer fra 12 år: anbefalt terapeutisk dose er 2 inhalasjoner (50 mcg) i hvert nesebor 2 ganger om dagen (total daglig dose på 400 mcg). Total daglig dose - 400 mcg.

Bivirkninger:
Ved behandling av sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt. Hos voksne: - blødninger (åpenbar eller utflod av blodfarget slim eller blodpropp) - faryngitt, - brennende følelse i nesen, - irritasjon i neseslimhinnen. Neseblødninger, som regel, stoppet på egen hånd, var ikke alvorlige; de forekom med en hyppighet som var litt høyere enn ved bruk av placebo (5%), men lik eller mindre enn ved bruk av andre kortikosteroider til intranasal bruk, som ble brukt som aktiv kontroll (hos noen av dem var forekomsten av neseblødninger opp til 15% ). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med forekomsten med placebo.

Hos barn: - blødninger, - hodepine, - irritasjon i nesen, - nysing. Forekomsten av disse bivirkningene hos barn var sammenlignbar med forekomsten av disse bivirkningene med placebo. Ved behandling av forverring av bihulebetennelse (når du bruker Nasonex-spray som et hjelpestoff). Hos voksne og ungdommer: - hodepine, - faryngitt, - brennende følelse i nesen, - irritasjon i neseslimhinnen. Neseblødninger var moderat uttalt, hyppigheten av forekomsten av dem med Nasonex var også sammenlignbar med frekvensen av neseblødninger med placebo (henholdsvis 5% mot 4%). Svært sjelden, med intranasal bruk av kortikosteroider, har det vært tilfeller av perforering av neseseptum eller økt intraokulært trykk.

Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av Nasonex er: overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet; tilstedeværelsen av en ubehandlet lokal infeksjon med involvering av neseslimhinnen i prosessen; nylig operert eller neseskade (før såret har leget seg); tuberkuløs infeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene, ubehandlet sopp, bakteriell, viral systemisk infeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex med øyeskade (som unntak er utnevnelse av stoffet i disse tilfellene mulig, som anvist av lege med stor omhu); barn under 2 år (ingen data om sikkerhet for bruk).

Svangerskap:
Etter intranasal administrering av medikamentet Nasonex i den maksimale terapeutiske dosen, oppdages ikke mometason i blodplasmaet, selv ikke i den minste konsentrasjonen; derfor kan effekten av dette på fosteret forventes å være ubetydelig og potensiell toksisitet for reproduktiv funksjon veldig lav. På grunn av det faktum at spesielle, godt kontrollerte studier av legemidlets virkning hos gravide ikke bør utføres, bør Nasonex foreskrives til gravide, mødre, ammende eller kvinner i fertil alder bare hvis den forventede fordelen ved utnevnelsen rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret og nyfødt. Nyfødte hvis mødre brukte GCS under graviditet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig binyre hypofunksjon.

Interaksjon med andre legemidler:
Samtidig bruk av medikamentet Nasonex med loratadin førte ikke til en endring i konsentrasjonen av loratadin eller dets viktigste metabolit i blodplasma. I disse studiene ble mometasonfuroat ikke påvist i blodplasma (med en følsomhet for metoden for å bestemme 50 pg / ml). Kombinasjonsbehandlingen med loratadin tolereres godt av pasienter.

Overdose:
Ved langvarig bruk av kortikosteroider i høye doser eller samtidig bruk av flere kortikosteroider, kan hypothalamus-hypofysen-binyresystemet undertrykkes.
Legemidlet Nasonex har en lav systemisk biotilgjengelighet (varsler Abonner

Nazonex

Nasonex, et synonym for dette navnet - Mometasone, brukes som et lokalt medikament med betennelsesdempende og antiallergiske effekter. Legemidlet Nasonex stopper frigjøring av betennelsesformidler, er i stand til å øke produksjonen av lipomodulin, som igjen er en hemmer av fosfolipase A.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger forskriver Nasonex, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser for dette stoffet på apotek. Ekte ANMELDELSER av personer som allerede har brukt Nasonex kan leses i kommentarene.

Sammensetning og form for utgivelse

Klinisk og farmakologisk gruppe: GCS for intranasal bruk.

  • Dosert spray Nasonex Sinus. Polyetylenflasker 10 g, pakning nr. 1. Hver flaske er fullført med en beskyttelseshette og et sprøytedyse. Innholdet i hetteglasset er designet for 60 doser, som hver inneholder 50 μg av den aktive ingrediensen..
  • Dosert spray Nasonex. Polyetylenflasker 18 g, pakning nr. 1. Hver flaske er fullført med en beskyttelseshette og et sprøytedyse. Innholdet i hetteglasset er designet for 140 doser, som hver inneholder 50 mcg aktiv ingrediens.

En dose av sprayen inneholder 50 μg vannfri mometasonfuroat og hjelpekomponenter: dispergert cellulose (natriumkarboksymetylcellulose og MCC), glyserin, sitronsyre, polysorbat-80, natriumcitratdihydrat, benzalkoniumkloridløsning, renset vann.

Hva brukes Nazonex til?

Det skal bemerkes med en gang at Nasonex spray er foreskrevet av lege og bare brukes i følgende tilfeller (i henhold til gjeldende instruksjoner):

  • med bihulebetennelse (akutt eller kronisk på bakgrunn av forverring) som en del av kompleks terapi - brukt fra 12 år.
  • for behandling av allergisk rhinitt (akutt, sesongmessig eller helårs opprinnelse) - brukt fra 2 år.
  • under behandlingen av adenoidvegetasjoner (stoffet lindrer puffiness, betennelse og eliminerer reaktive allergiske reaksjoner hos barn) - fra 2 år.
  • for å forhindre utbrudd av symptomer på sesongbetont allergisk rhinitt (20 dager før forventet forverring, når farlig pollen vises) - fra 12 år.
  • i nærvær av polypper eller andre formasjoner på neseslimhinnen, hvis pasienten har nedsatt pust - fra fylte 18 år.

farmakologisk effekt

Den aktive ingrediensen i stoffet Nasonex er mometason. Dette stoffet tilhører gruppen potente syntetiske glukokortikosteroider og kan brukes som et betennelsesdempende, vasokonstriktor, antiallergisk og antipruritt middel..

Dette gjør at Nasonex kan brukes til å behandle allergier, så vel som langvarige betennelsesprosesser i paranasal bihulene, og som et medikament for nesepolypper..

Oftest anbefales Nasonex-spray mot allergier. Topisk anvendelse av dette stoffet hjelper med å oppnå en merkbar effekt uten å forårsake systemiske reaksjoner. Samtidig er sprayen like effektiv i alle stadier av en allergisk reaksjon, både tidlig og sent.

Instruksjoner for bruk

I henhold til bruksanvisningen er Nasonex beregnet på intranasal administrering (brukt som inhalasjon) av suspensjonen som er inne i hetteglasset. Prosedyren utføres ved bruk av et doseringsdyse, som leveres med hver flaske Nasonex. Før den første bruken av sprayen, blir den "kalibrert" ved å trykke på doseringsenheten 6-7 ganger. "Kalibrering" lar deg etablere en stereotyp medisinlevering. I dette tilfellet gir hver trykk på doseringsanordningen en utkast til nesehulen på 100 mg av en suspensjon som inneholder 50 ug av et kjemisk rent virkestoff.

Regler for spraybruk:

  1. Den første dosen av stoffet skal frigjøres i luften ved å trykke på dysen til stoffet spruter.
  2. Legemidlet blir injisert i nesegangen, og vipper hodet litt i motsatt retning.
  3. Gjenta det samme med den andre nesegangen, og lukk deretter medisinflasken tett.
  4. Før bruk må flasken ristes kraftig hver gang..

Det er viktig å holde sprøytedysen ren, ellers får ikke pasienten riktig dose medisiner. Etter hver bruk av stoffet, bør dysen skylles godt under rennende vann, tørkes og festes tilbake til flasken, lukkes med en beskyttelseshette for å unngå støv.

Den gjennomsnittlige dosen avhenger av sykdommen:

  1. Akutt bihulebetennelse, forverring av kronisk bihulebetennelse (adjuvant terapi): barn fra 12 år og voksne, inkludert eldre pasienter, får forskrevet 2 inhalasjoner i hver nesebor 2 ganger om dagen (totalt - 0,4 mg per dag). Hvis det ikke er mulig å oppnå en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer, kan en enkelt dose dobles. Etter å ha forbedret tilstanden senkes den til terapeutisk.
  2. Akutt rhinosinusitt uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon: voksne er foreskrevet 2 inhalasjoner 2 ganger om dagen (totalt - 0,4 mg per dag). Hvis det ikke er noen forbedring, bør du oppsøke legen din om anbefalingen av videre bruk av Nasonex.
  3. Behandling av sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt. Starten av virkningen av stoffet blir vanligvis notert klinisk 12 timer etter den første bruken av stoffet. Voksne og unge fra 12 år - den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av stoffet er 2 inhalasjoner (50 mcg hver) i hvert nesebor 1 gang / dag (total daglig dose - 200 mcg). Når du har nådd den terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling, er det mulig å redusere dosen til 1 inhalasjon i hver nesebor 1 gang / dag (total daglig dose - 100 mcg). Hvis en reduksjon i symptomene på sykdommen ikke kan oppnås ved å bruke medisinen i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hver nesebor 1 gang / dag (total daglig dose - 400 mcg). Etter symptomlindring anbefales dosereduksjon..
  4. Polypose av nesen: voksne, inkludert eldre pasienter, får forskrevet 2 inhalasjoner 2 ganger om dagen (totalt - 0,4 mg per dag). Etter forbedring av tilstanden reduseres påføringshyppigheten med sprayen to ganger.

Legemidlet brukes som et hjelpestoff, komplementerer hovedbehandlingen.

Kontra

Du kan ikke bruke stoffet i slike tilfeller:

  1. Graviditet og amming.
  2. Overfølsomhet for medikamentkomponenter.
  3. Alder opp til 2 år (sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt), opptil 12 år (akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse), eller opptil 18 år (polyposis), noe som skyldes utilstrekkelig data om sikkerhet og effekt av Nasonex i denne aldersgruppen av pasienter.
  4. Skader på nesen med skade på slimhinnen i nesehulen eller en nylig operert operasjon (stoffet kan brukes etter at såret har leget seg, noe som er assosiert med effekten av Nasonex på prosessene med vevregenerering).

Sprayen skal brukes med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander:

  1. Ubehandlet sopp-, bakteriell, systemisk virusinfeksjon eller infeksjoner forårsaket av herpes simplex (Herpes simplex) med øyeskade (med disse infeksjonene, som unntak, kan Nasonex foreskrives som anvist av en lege).
  2. Ubehandlede lokale infeksjoner som involverer neseslimhinnen.
  3. Tuberkuløs infeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er observert i behandlingen av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt:

  • Hos voksne - neseblod, faryngitt, brennende følelse i nesen, irritasjon i neseslimhinnen.
  • Hos barn - neseblod, hodepine, irritasjon i neseslimhinnen, nysing.

Følgende ble observert under behandlingen, som et hjelpestoff for forverring av kronisk bihulebetennelse hos voksne og unge: hodepine, faryngitt, følelse av irritasjon i neseslimhinnen, brennende følelse i nesen. En sjelden gang var det spontant forbipasserende neseblod.

Det er ekstremt sjelden at under behandlingen med Nasonex ble det observert perforering av neseseptum og en økning i intraokulært trykk..

Graviditet og amming

Det har ikke vært noen spesifikke, godt kontrollerte studier av sikkerheten til Nasonex under graviditet..
Som andre GCS til intranasal bruk, bør Nasonex foreskrives under graviditet og under amming dersom den forventede fordelen ved bruk av dette begrunner den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet..

Spedbarn med mødre som fikk GCS under graviditet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig binyre hypofunksjon.

Sprayanaloger Nasonex

Nasonex har ikke strukturelle analoger for billigere erstatning, men på apotek kan du hente medikamenter som vil være like i deres terapeutiske effekt som dette stoffet. Disse inkluderer:

  • Loratadine tabletter;
  • Suprastin tabletter;
  • Tavegil tabletter;
  • Kromoglin;
  • Primalan;
  • Pharmazolin nesedråper (brukes til å lindre hevelse i slimhinnen i nesestripen).

Før du erstatter det anbefalte middelet med en av de listede analogene, bør du absolutt konsultere legen din om aldersbegrensninger, varigheten av behandlingen og den daglige dosen av stoffet..

Gjennomsnittspris på NAZONEX i apotek (Moskva) 430 rubler.

Nazonex - instruksjoner for bruk

Nazonex er et glukokortikosteroid medikament for bruk i otolaryngologi for patologier i nesegangene.

Sammensetning og form for utgivelse

Legemidlet Nasonex er tilgjengelig i form av en målert spray for nasal bruk i 10 eller 18 g polyetylenflasker, som tilsvarer henholdsvis 60 eller 120 enkeltdoser. Flasken pakkes i en pappeske, som inneholder en spesiell enhet for dosering av medisinen og detaljerte instruksjoner med beskrivelse.

1 gram spray inneholder:

  • Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (mikronisert, i form av monohydrat), tilsvarende vannfri mometasonfuroat - 0,5 mg.
  • Hjelpestoffer: dispergert cellulose (mikrokrystallinsk cellulose behandlet med natriumkarmellose) 20,0 mg, glycerol 21,0 mg, sitronsyremonohydrat 2,0 mg, natriumcitratdihydrat 2,8 mg, polysorbat-80 0,1 mg, benzalkoniumklorid (i form av en 50% oppløsning) 0,2 mg, renset vann 0,95 g.

Innholdet i hetteglasset er en homogen hvit suspensjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Mometason er en syntetisk aktuell glukokortikosteroid (GCS). Det har betennelsesdempende og anti-allergiske effekter når det brukes i doser som ikke gir systemiske effekter. Det hemmer frigjøring av betennelsesformidler. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en hemmer av fosfolipase A, som forårsaker en reduksjon i frigjøring av arachidonsyre og følgelig hemming av syntesen av metabolske produkter av arachidonsyre - sykliske endoperoksider, prostaglandiner. Forhindrer den marginale opphopningen av nøytrofiler, noe som reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjonen av lymfokiner, hemmer migrasjonen av makrofager, og fører til en nedgang i prosessene med infiltrasjon og granulering. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av et cellegiftstoff (effekt på "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en øyeblikkelig allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av arachidonsyremetabolitter og en reduksjon i frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller).

I studier med provoserende tester med påføring av antigener på neseslimhinnen ble det påvist en høy antiinflammatorisk aktivitet av mometason både i de tidlige og i sene stadier av en allergisk reaksjon. Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) i nivået av histamin og eosinofil aktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) i antall eosinofiler, nøytrofiler og vedheftingsproteiner fra epitelceller..

farmakokinetikk

Ved intranasal administrering er den systemiske biotilgjengeligheten til mometasonfuroat

Kontra

Før du bruker stoffet, må du huske å lese de medfølgende instruksjonene nøye, da stoffet har en rekke alvorlige begrensninger og kontraindikasjoner. Disse inkluderer:

  • Nylig gjennomgått kirurgiske inngrep i nesehulen;
  • Åpne sårflater, blødende riper og sprekker i nesehulen;
  • Økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter;

Legemidlet brukes med forsiktighet under følgende forhold:

  • Aktiv eller latent tuberkulose;
  • Virale, bakterielle eller soppprosesser;
  • Herpesinfeksjon i nesen;
  • Ubehandlet lokal infeksjon av uforklarlig opprinnelse.

Administrasjonsmåte og dosering

Sprayen er designet for å sprayes i nesehulen. Avhengig av indikasjonene, bestemmes dosen av stoffet av legen på individuell basis. Innånding av suspensjonen i hetteglasset utføres ved hjelp av en spesiell doseringsdyse på hetteglasset.

Spray søknadsregler

Før første bruk av nasonex nesespray, er det nødvendig å "kalibrere" den. Ikke stikk hull på neseapplikatoren. For å utføre "kalibreringen", må du trykke på doseringsdysen 10 ganger til det kommer sprut, noe som indikerer at stoffet er klart til bruk.

  • Den første dosen av stoffet skal frigjøres i luften ved å trykke på dysen til stoffet spruter;
  • Legemidlet blir injisert i nesegangen, og vipper hodet litt i motsatt retning;
  • Gjenta det samme med den andre nesegangen, og lukk deretter medisinflasken tett.

Hvis stoffet ikke har blitt brukt på 14 dager eller mer, trykker du på doseringsdysen 2 ganger til det kommer sprut..

Rengjøring av doseringsspissen

Det er viktig å rengjøre doseringsspissen regelmessig for å unngå funksjonsfeil. Fjern støvhetten, og fjern deretter sprøytespissen forsiktig. Skyll sprøytespissen og støvhetten grundig i varmt vann og skyll under kranen.

Ikke prøv å åpne neseapplikatoren med en nål eller annen skarp gjenstand, da dette kan skade applikatoren og kan føre til feil dose av stoffet.

Tørk hetten og velg et lunt sted. Fest deretter sprøytespissen til hetteglasset og skru støvhetten tilbake på hetteglasset. Når du bruker nesesprayen første gang etter rengjøring, skal du kalibrere ved å trykke på doseringsspissen to ganger. Rist flasken kraftig før hver bruk..

Behandling av sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt

Voksne og unge fra 12 år

Den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av stoffet er 2 inhalasjoner (50 mcg hver) i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose - 200 mcg). Når du har nådd den terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling, er det mulig å redusere dosen til 1 inhalasjon i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose - 100 mcg).

Hvis en reduksjon i symptomene på sykdommen ikke kan oppnås ved å bruke medisinen i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose - 400 mcg). Etter symptomlindring anbefales dosereduksjon..

Starten av medikamentell virkning blir vanligvis notert klinisk 12 timer etter den første bruken av stoffet.

Barn 2-11 år

Den anbefalte terapeutiske dosen er 1 inhalasjon (50 mcg) i hver nesebor en gang om dagen (total daglig dose er 100 mcg).

Å bruke stoffet hos små barn krever hjelp fra voksne.

Behandling av akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse

Voksne og unge fra 12 år

Den anbefalte terapeutiske dosen er 2 inhalasjoner (50 mcg hver) i hver nesebor 2 ganger om dagen (total daglig dose - 400 mcg).

Hvis en reduksjon i symptomene på sykdommen ikke kan oppnås ved å bruke medisinen i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hver nesebor 2 ganger om dagen (total daglig dose - 800 mcg). Etter symptomlindring anbefales dosereduksjon..

Barn under 12 år

Nasonex brukes ikke til barn under 12 år til behandling av akutt og kronisk bihulebetennelse.

Behandling av akutt rhinosinusitt

Den anbefalte dosen for voksne og unge er 2 inhalasjoner på 50 mcg i hver nasalgang 2 ganger om dagen (total daglig dose på 400 mcg). Hvis symptomene forverres under behandlingen, må du kontakte en spesialist.

Behandling av nesepolypose for voksne

Den anbefalte terapeutiske dosen er 2 inhalasjoner (50 mcg hver) i hver nesebor 2 ganger om dagen (total daglig dose - 400 mcg).

Etter å ha redusert symptomene på sykdommen, anbefales det å redusere dosen til 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose - 200 μg).

Søknad om gravide og amming

Data om bruken av stoffet blant gravide og sikkerheten for stoffets virkning på fosterets intrauterine utvikling, derfor anbefales ikke Nasonex-spray for kvinner som forventer baby..

Bruken av dette stoffet er bare mulig i ekstreme tilfeller, fra andre trimester, når den forventede terapeutiske effekten for en kvinne betydelig overstiger risikoen for et ufødt barn. Når du bruker stoffet under graviditet, bør nyfødte kontrolleres nøye for abnormaliteter i binyre og nyre.

Hvis det er nødvendig å behandle Nazonesk under amming, bør en kvinne definitivt oppsøke lege. Det kan være lurt å avbryte amming.

I hvilken alder brukes det hos barn?

Alderen til barnet som Nasonex kan ordineres avhenger av sykdommen:

  • Sesongåpen og helårs allergisk rhinitt - for barn fra 2 år.
  • Akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - fra 12 år.
  • Akutt rhinosinusitt med milde til moderate symptomer uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon - fra 12 år.
  • Forebyggende behandling av moderat til alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt - fra 12 år (anbefales to til fire uker før forventet start av støvsesongen).
  • -Polypose av nesen, ledsaget av nedsatt nesepust og lukt - barn er ikke tildelt.

Bivirkninger

Under bruken av stoffet Nasonex hos personer med økt individuell følsomhet var det tilfeller av bivirkninger.

Bivirkninger hos voksne og unge

Hodepine, neseblod (dvs. åpenbar blødning, så vel som frigjøring av blodfarget slim eller blodpropp), faryngitt, brennende følelse i nesen, irritasjon i neseslimhinnen, magesår i neseslimhinnen. Nasal blødning var som regel moderat og stoppet av seg selv, hyppigheten av deres forekomst var litt høyere enn med placebo (5%), men lik eller mindre enn ved utnevnelsen av andre nasale kortikosteroider, som ble brukt som aktiv kontroll (i noen av de forekomsten av neseblod var opptil 15%). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med forekomsten med placebo.

Bivirkninger hos barn

Epistaksis, hodepine, neseirritasjon, nysing. Forekomsten av disse bivirkningene hos barn var sammenlignbar med forekomsten med placebo.

Har sjelden øyeblikkelig overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Bronkospasme, kortpustethet).

Svært sjelden - anafylaksi, angioødem, smak og luktforstyrrelser. I sjeldne tilfeller, med intranasal bruk av kortikosteroider, ble det observert tilfeller av perforering av neseseptum og økt intraokulært trykk..

Overdose

Med forbehold om anbefalt dose, var stoffet godt tolerert av pasienter, og det var ingen bivirkninger. Ved langvarig bruk av glukokortikosteroider intranasalt utvikler pasienten systemiske tegn på en overdose, som uttrykkes ved følgende kliniske symptomer:

  • Undertrykkelse av binyrefunksjon;
  • Nedsatt nyrefunksjon;
  • Skjoldbrusk lidelser.

Siden medisinen virker lokalt, er sannsynligheten for en overdose ganske lav, forutsatt at dosen som legen har anbefalt observeres.

Interaksjon av stoffet med andre medisiner

Når Nasonex-sprayen ble kombinert med loratadin, suprastin og andre antihistaminer, opplevde pasientene ingen negative reaksjoner.

Legemidlet anbefales ikke å brukes samtidig med injeksjoner eller tabletter med glukokortikosteroider eller for å gjøre det under streng tilsyn av en lege, siden dette medikamentinteraksjonen øker risikoen for bivirkninger og overdosering.

spesielle instruksjoner

Hvis det er nødvendig med langvarig bruk av stoffet Nasonex (for eksempel med allergisk rhinitt året rundt), bør pasienten periodisk sjekke tilstanden til neseslimhinnen med en otolaryngolog.

Med utviklingen av en soppinfeksjon i nesegangene på bakgrunn av terapi, stoppes bruken av stoffet, og en lege blir konsultert. Hvis det oppstår en alvorlig irriterende reaksjon og hyperemi i neseslimhinnen på bakgrunn av bruken av sprayen, stoppes behandlingen og legen informeres om det..

Pasienter som startet behandling med dette legemidlet etter forutgående behandling med glukokortikosteroider i form av injeksjoner eller tabletter, krever økt legehjelp, da de har en høy risiko for å utvikle binyresuppresjon.

Legemidlet skal ikke avlyses brått, da dette kan provosere utviklingen av et abstinenssyndrom med gjenopptakelse av alle kliniske symptomer på sykdommen. Hvis det er nødvendig å stoppe behandlingen, reduseres dosen av stoffet gradvis hver dag..

Pasienter under 2 år behandles ikke med Nasonex, siden det ikke er noen klinisk erfaring med bruk av medisinen og det er ikke kjent hvordan terapien kan påvirke barnets kropp.

Ferievilkår

Spray Nasonex blir dispensert fra apotek kun på resept.

Lagringsforhold

Den åpne flasken skal holdes utenfor rekkevidde for barn, helst i kjøleskapet. Unngå å varme opp eller fryse stoffet.

Holdbarhet

Nasonex kan lagres i 2 år fra datoen for fremstillingen av medisinen som er angitt på pakningen. Ved slutten av denne perioden kan ikke sprayen påføres..

analoger

Legemidlet Nasonex har ingen strukturelle analoger, men på apotek kan du hente medikamenter som vil være lignende i deres terapeutiske effekt som dette stoffet. Disse inkluderer:

  • Tavegil tabletter;
  • Loratadine tabletter;
  • Suprastin tabletter;
  • Pharmazolin nesedråper (brukes til å lindre hevelse i slimhinnen i nesestripen);
  • Kromoglin;
  • Primalan.

Før du erstatter det anbefalte middelet med en av de listede analogene, bør du absolutt konsultere legen din om aldersbegrensninger, varigheten av behandlingen og den daglige dosen av stoffet..

I apotek i Moskva er den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet Nasonex 470 rubler.