loader

Hoved

Bronkitt

Innånding med lazolvan: instruksjoner for bruk for voksne

Hoste terapi inkluderer flere samtidige teknikker: bruk av medisiner, inhalasjoner og komprimerer. Lazolvan for inhalasjonsinstruksjoner for bruk for en voksen, som indikerer dens høye effektivitet, produseres i form av en løsning for åndedrettsbehandling. Løsningen er indikert i nærvær av en hostespasme, forverret av inaktiv utslett av sputum.

Lazolvan: medikamentelle egenskaper

Lazolvan er et sekretolytisk middel, hvis virkning er rettet mot å aktivere den motoriske funksjonen i luftveiene. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er ambroxol. Produktet frigjøres i tabletter, sugetabletter for suging, sirup, dråper.

Lazolvan for innånding er bare tilgjengelig i flytende form. For å strukturere sammensetningen tilsettes hjelpeelementer til ambroxol: natriumklorid, benzalkoniumklorid, sitronsyremonohydrat og renset vann. Løsningen er svakt brunaktig i fargen, men det dannes ikke noe sediment i flasken. Væske forblir klar gjennom hele holdbarheten.

Ambroxol er en komponent som aktiverer sekresjonsprosesser. Det er kjent at cellene i slimhinnene i luftveiene i normal tilstand produserer slim, som har et miljø nær nøytralt. Når betennelse i slimhinnen oppstår, begynner den patologiske sekresjonen å bli produsert unormalt. Brudd fører til akkumulering av slim, vevsødem. Hovedoppgaven for terapi er levering av et medikament som ambroxol, som forhindrer at slim samler seg, hjelper med å kondensere den resulterende overbelastningen og fjerne sekreter fra bronkiene og alveolene..

Bruken av ambrokosol i det første stadiet av sykdommen reduserer risikoen for å utvikle betennelse. Rettidig levering av et legemiddel til de minste bronkiene og alveolene utelukker antibakteriell terapi, noe som blir nødvendig hvis behandlingen er feil eller utidig.

Bruksanvisningen for lazolvan indikerer at dråpene inneholder 7,5 mg. hovedstoffet. Dråper kan tas oralt, og kan også brukes til å tilberede en inhalasjonsblanding. På grunn av produksjonen av forskjellige former for stoffet, har det vært en misforståelse at sirup er egnet for inhalatorer eller forstøver. Dette er den farligste misoppfatningen om stoffet Lazolvan..

Sirupen til innånding kan ikke brukes, siden partiklene blir delt når den blir oppvarmet. Nedbryting gjør produktet ikke bare ineffektivt, men også farlig på grunn av frigjøring av hjelpekomponenter og den uforutsigbare effekten av bruk.

Merk følgende! Sirupen kan ikke brukes til å tilberede en inhalasjonsløsning.

Bruken av stoffet er basert på de grunnleggende handlingene som sammensetningen har:

  1. Mukolytisk handling. Komponentene i sammensetningen påvirker prosessene for dannelse av patologiske sekresjoner. Dessuten bidrar de ikke til en økning i sputum, men bare flytende den ved å bryte den kovalente bindingen til mukopolysakkarider.
  2. Slittløs handling. Den flytende sekresjonen er lettere å fjerne fra lungene under ekspektorasjon på grunn av utvidelsen av bronkiene.

Etter flere mottakelser blir hosten mer produktiv, oppspytt av patologiske sekresjoner reduserer belastningen på lungene, derfor blir prosessen med generell utvinning aktivert..

Innånding er en hostebehandling som kan brukes av både voksne og barn. Lazolvan som inhalator og forstøver kan brukes på ethvert stadium av forkjølelse, forverret av hoste. Åndedrettsbehandling med forstøver gir mer aktiv absorpsjon av stoffet av slimhinnene. Samtidig blir fuktene i strupehodet fuktet, noe som letter den syke menneskets generelle velvære, hjelper med å lindre hostespasmer.

Når brukes forstøveren?

En forstøver er en spesiell enhet for en inhalasjonsøkt. Med sin hjelp kommer medisinen inn i de betente slimhinnene i luftveiene i form av suspenderte partikler. Dryppeadministrering av medikamenter anses som den mest effektive i behandlingen av en bjeffende, hacking, hostespasme som forstyrrer søvnen. Instruksjoner for bruk av lazolvan for inhalasjon understreker at midlet er indisert for både tørre og våte hoste.

I tillegg til forstøveren, kan du bruke en kompresjonsinhalator. Mekanismen for medisineadministrasjon i inhalatoren er forskjellig i typen væskekonvertering. Ved forskrivning av mukolytika anbefales det å bruke en forstøver, siden det er i stand til å levere stoffet til begge deler av luftveiene..

En inhalator, i motsetning til en forstøver, er ikke i stand til å dekke alle deler av luftveiene. Virkningen påvirker hovedsakelig de øvre delene, noe som ikke er nok for effektiv terapi. I tillegg, når det omdannes til inhalatoren, skjer betydelig fordampning av det aktive stoffet, noe som reduserer prosedyrens effektivitet betydelig..

Innånding med Lazolvan for en voksen er indikert for bronkialastma, komplekse sykdommer i luftveiene. Hovedindikasjonen er forskjellige manifestasjoner av akutt bronkitt.

Lazolvan for inhalering for en voksen: instruksjoner for bruk

Instruksjonen indikerer tidspunktet for innånding av voksne og barn. For voksne kan varigheten av en økt vare i 7-10 minutter. Bruk begynner med tilberedning av en løsning, deretter fylles beholderen til enheten og prosedyren begynner..

Prosedyrer med lazolvan er kontraindisert i tilfelle intoleranse mot komponentene i sammensetningen, samt for diagnostiserte sykdommer som er preget av nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Lazolvan anbefales ikke i første og siste trimester av svangerskapet. Ambroxol-basert behandling hos gravide utføres bare når det haster.

Hvordan lage en løsning for inhalasjon med lazolvan

Ved innånding må Lazolvan bringes til en infusjonsløsning. Lazolvan fortynnes med saltvann i forholdet 1: 1.

Merk følgende! Det er forbudt å blande medisinen med alkalisk sjøvann beregnet for inhalasjon.

Komponentkomponenter

Saltvann eller natriumklorid er et essensielt element som brukes til å tilberede blandinger. Natriumklorid kalles ofte en isoton løsning fordi saltkonsentrasjonen er på samme nivå som den menneskelige saltkonsentrasjonen. Saltkonsentrasjonen er 0,09%, noe som tilsvarer 0,9 g salt tilsatt til 0,1 l renset vann.

Saltløsningen er med på å fukte slimhinnen i strupehodet, og øker også de farmakologiske egenskapene til stoffet, som brukes samtidig. Stoffet kjøpes på apotek. Der selges den i sterile ampuller på 5, 10 eller 20 ml. For å tilberede en løsning med et mukolytikum er det praktisk å bruke 5 ml ampuller.

De tilfeller når inhalasjoner utføres raskt, og saltvann ikke er til stede, krever erstatning av dette elementet med likeverdige sammensetninger. Du kan bruke ikke-kullsyreholdig alkalisk mineralvann eller produkter som Aquamaris.

Referanse! Fysiologisk løsning kan fremstilles uavhengig med nøyaktige proporsjoner.

Dosering: hvor mange dråper av blandingen du vil legge til forstøveren

Lazolvan3 ml.75 dråper
Saline3 ml.60 dråper

Den terapeutiske effekten oppnådd fra prosedyrene utført avhenger av overholdelse av doseringen. Salt og medisin blir blandet i en inhalasjonsbeholder etter tur. Dråpen måles med en pipette eller sprøyte.

Innånding med lazolvan for dosering for voksne

Beregningen gjøres i henhold til standardskjemaet, der 1 ml. saltvann er 20 dråper og 1 ml. mucolytic tilsvarer 25 dråper. Den totale dosen av stoffet er 6 ml. Den dekker fullstendig inhalasjonsbeholderen til forstøveren, som er designet for 2, 5 eller 7 ml.

Hvor mange ganger om dagen kan du inhalere

Innånding gir medisiner tilgang til de minste grenene i bronkiene og alveolene. Denne teknikken er en del av den omfattende behandlingen av komplekse luftveissykdommer hos voksne. Prosedyren utføres i samsvar med de grunnleggende kravene.

Legemiddelblandingen varmes opp til kroppstemperatur før bruk. Den neste regelen for innånding er nektelse av å spise, røyk, alkohol, medisiner 2 timer før inngrepet. Under økten anbefales det å ta en halv sittende stilling. Etter økten, skyll munnen med varmt vann og ikke snakk i 30-40 minutter.

Maksimum antall økter per dag for en voksen når to ganger. Det er bedre å utføre inhalasjoner om morgenen og om kvelden, slik at det er nok tid mellom prosedyrene..

Lazolvan-behandling for voksne

En svekkende tørr eller våt hoste med en patologisk sekresjon som er vanskelig å skille, krever kompleks terapi. Når du forskriver lazolvan, foreskrives samtidig antikulde og immunmodulerende midler. Samtidig tas det med i betraktningen at bruk av mukolytika som påvirker sekretjonsfunksjoner ikke er indikert på mer enn 5 dager. Hvis det ikke er noen forbedring etter å ha brukt åndedrettsløsningen, blir ansettelsene gjennomgått fullstendig.

Merk følgende! Samtidig bruk av mukolytika og antitussiva er forbudt.

Lazolvan bruksanvisning, innånding i henhold til hvilken som er utført i samsvar med proporsjonene, kan noen ganger provosere utviklingen av hudreaksjoner. Utslett utvikler seg som en reaksjon fra kroppen på inntak av et irriterende medikament. I dette tilfellet blir behandlingsforløpet umiddelbart avbrutt..

Det må huskes at når du bruker en forstøver, er det en høy risiko for å utvikle bronkospasme, derfor blir prosedyrer utført med forsiktighet hos de som er utsatt for bronkial overaktivitet..

anmeldelser

Vitnesbyrd om en terapeut med 7 års erfaring med inhalasjonsløsning: “Jeg foreskriver Lazolvan, en forstøver (dosering for voksne 3 ml.) For diagnostisering av bronkitt i ulik grad av kompleksitet. Løsningen er utmerket for bruk med en forstøver. Samtidig forbyr jeg dampinhalatorer helt. For oral administrering foreskriver jeg sirup. Tre dager er nok til at pasienten skal føle seg bedre. ".

Testimonial av pasienten: ”Jeg bruker bare Lazolvan hver vinter for tørre og våte hoste. Det er et effektivt mukolytikum. Med en forstøver virker det som medisinen flyter raskere, så symptomene forsvinner raskt. Først var det upraktisk å tilberede blandingen, men så begynte jeg å bruke måleskalaen på sprøyten, den begynte å bli mye raskere. ”.

Konklusjon

Lazolvan for innånding, bruksanvisning for en voksen, som advarer om forsiktighet ved bruk i noen tilfeller, er effektiv i alle stadier av luftveissykdommer. Inhalasjonsøkter gir rask tilgang til basestoffet til de små bronkiene og alveolene.

Lazolvan-løsning - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn:

3 internasjonale ikke-proprietære navn:

Doseringsform:

løsning for oral administrering og inhalasjon

sammensetning:

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

Slimløsende, mukolytisk middel

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaper

Studier har vist at ambroxol - den aktive ingrediensen i Lazolvan - øker luftveiene. Det forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse effektene fører til økt slimstrøm og transport (mucociliary clearance). Forbedret slimhinneklarering forbedrer strømmen i sputum og lindrer hoste.
Hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom førte langtidsbehandling med Lazolvan (i minst 2 måneder) til en betydelig reduksjon i antall forverringer.
Det var en betydelig reduksjon i varigheten av forverringene og antall dager med antibiotikabehandling.

farmakokinetikk
Alle ambroxol doseringsformer med øyeblikkelig frigivelse er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet..
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) etter oral administrering oppnås etter 1-2,5 timer. Distribusjonsvolumet er 552 liter. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding omtrent 90%.
Overgangen av ambroxol fra blod til vev ved oral administrering er rask.
De høyeste konsentrasjonene av den aktive ingrediensen i stoffet blir observert i lungene.
Omtrent 30% av den inntakne orale dosen gjennomgår effekten av den primære passasjen gjennom leveren. Studier på levermikrosomer hos mennesker har vist at isoenzymet CYP3A4 er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilic acid. Resten av Ambroxol metaboliseres i leveren. hovedsakelig ved glukuronidering og delvis nedbrytning til dibromantranilic acid (omtrent 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter.
Den terminale halveringstiden for ambroxol er 10 timer.
Total clearance er i området 660 ml / min. Nyreclearance utgjør omtrent 8% av total clearance. Ved bruk av metoden for radioaktiv merking ble det beregnet at etter å ha tatt en enkelt dose av stoffet i løpet av de neste 5 dagene, skilles ut 83% av dosen som tas, i urinen.
Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på farmakokinetikken til ambroxol, så det er ingen grunn til å velge en dose for disse tegnene..

Indikasjoner for bruk

Akutte og kroniske sykdommer i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum: akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse, kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkial astma med vansker med utslipp av sputum, bronkiektase.

Kontra

Overfølsomhet for ambroxol eller andre komponenter i stoffet, graviditet (I trimester), amming.

Bruk med forsiktighet

Påføring under graviditet og under amming

Ambroxol krysser morkaken barriere.
Ambroxol krysser morkaken barriere.
Prekliniske studier har ikke avdekket direkte eller indirekte bivirkninger på graviditet, embryonal / føtal, postnatal utvikling og fødsel..
Omfattende klinisk erfaring med ambroxol etter den 23. svangerskapsuken fant ikke bevis for en negativ effekt av stoffet på fosteret.
Likevel er det nødvendig å ivareta de vanlige forholdsreglene når du bruker stoffet under graviditet.Det anbefales spesielt ikke å ta Lasolvan i første trimester av svangerskapet.I andre og tredje trimester av svangerskapet er bruk av stoffet mulig bare hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Ambroxol kan skilles ut i morsmelk. Til tross for at det ikke ble observert bivirkninger hos barn som fikk amming, anbefales det ikke å bruke Lasolvan-oppløsning for oral administrering og inhalasjon under amming..
Prekliniske studier av ambroxol viste ingen negativ effekt på fertiliteten.

Administrasjonsmåte og dosering:

Svelging (1 ml = 25 dråper).
Voksne og barn over 12 år:
4 ml (= 100 dråper) 3 ganger om dagen;
barn fra 6 til 12 år:
2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger om dagen;
barn fra 2 til 6 år:
1 ml (= 25 dråper) 3 ganger om dagen;
barn under 2 år:
1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen.

Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk. Løsningen kan brukes uansett matinntak..

innånding
Voksne og barn over 6 år: 1-2 inhalasjoner, 2-3 ml løsning per dag
Barn under 6 år: 1-2 inhalasjoner, 2 ml løsning per dag.
Lazolvan, en løsning for inhalasjon, kan brukes ved bruk av hvilket som helst moderne utstyr for inhalasjon (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå optimal fuktighet under inhalering blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden et dypt pust kan provosere en hoste under inhalasjonsbehandling, bør inhalasjoner utføres i normal pustemodus. Før innånding anbefales det vanligvis å varme opp inhalasjonsløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkialastma anbefales å inhalere etter å ha tatt bronkodilatorer, for å unngå uspesifikk irritasjon av luftveiene og deres spasmer.
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i løpet av 4-5 dager etter opptakets start, anbefales det å oppsøke lege

Bivirkning

Mage- og tarmsykdommer

Ofte (1,0-10,0%) - kvalme, nedsatt følsomhet i munnen eller svelget:
Sjelden (0,1-1,0%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, munntørrhet;
Sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.
Forstyrrelser i immunsystemet, skade på hud og underhud

Sjelden (0,01-0,1%) - hudutslett, urticaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhet *.
Forstyrrelser i nervesystemet

Ofte (1,0-10,0%) - dysgeusia (brudd på smak).
* - disse bivirkningene ble observert ved utbredt bruk av stoffet; med 95% sannsynlighet, er hyppigheten av disse bivirkningene sjelden (0,1% -1,0%), men muligens lavere; den nøyaktige frekvensen er vanskelig å estimere, ettersom den ikke er observert i kliniske studier.

Overdose

Spesifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. Det rapporteres om tilfeldig overdosering og / eller medisinsk feil, som et resultat av hvilke symptomer på kjente bivirkninger av Lazolvan ble observert: kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter. I dette tilfellet er behovet for symptomatisk terapi mulig..
Behandling: kunstig oppkast, gastrisk skylling i løpet av de første 1-2 timene etter inntak av stoffet, symptomatisk terapi.

Interaksjon med andre legemidler

Ingen klinisk signifikante, uønskede interaksjoner med andre medisiner er rapportert. Øker penetrering i bronkial sekresjon av emoxycillin, cefuroxime, erythromycin.

spesielle instruksjoner

Bør ikke kombineres med antitussiver som hindrer utskillelsen av sputum. Løsningen inneholder konserveringsmiddelet benzalkoninklorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasme hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.
Lazolvan-løsning for oral administrering og inhalasjon anbefales ikke å blandes med cromoglycic acid og alkaliske oppløsninger. En økning i pH i løsningen over 6,3 kan forårsake utfelling av ambroxolhydroklorid eller utseendet til opalescens.
Pasienter som følger en hypon-natriumdiett, bør ta hensyn til at Lazolvan-oppløsning for oral administrering og inhalasjon inneholder 42,8 mg natrium 8, den anbefalte daglige dosen (12 ml) for voksne og barn over 12 år..
Det er sporadiske rapporter om alvorlige hudlesjoner, som Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse, sammenfallende med utnevnelsen av slimløsende medisiner som ambroxolhydroklorid. I de fleste tilfeller kan de forklares med alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og / eller samtidig behandling Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom eller giftig epidermal nekrolyse I den tidlige fasen kan feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og sår hals oppstå. Med symptomatisk behandling er det mulig å foreskrive feilkulde rettsmidler feilaktig. Hvis det oppstår nye lesjoner i huden og slimhinnene, anbefales det å stoppe behandlingen med Ambroxol og umiddelbart oppsøke lege..
Ved nedsatt nyrefunksjon skal Lazolvan kun brukes etter anbefaling fra lege..

Medikamentets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer

Slipp skjema

Løsning for oral administrering og inhalasjon 7,5 mg / ml.
100 ml amber glassflasker med en polyetylendråper og en polypropylenskruehette med første åpningskontroll. Hver flaske legges i en pappeske med bruksanvisning og en målekopp.

Instruksjoner for bruk av stoffet Lazolvan

Lazolvan for inhalasjon er et svært effektivt medikament fra den tyske produsenten Boehringer. Det er stor etterspørsel på grunn av den raske og langvarige effekten, så den positive effekten noteres 30 minutter etter forbruk (vanligvis raskere) og varer i 10-12 timer.

Viktig! Legemidlet brukes til å behandle forskjellige sykdommer i luftveiene. Det blir utlevert på apotek uten resept. Hvis den terapeutiske effekten ikke oppstår etter 5 dagers bruk, må du konsultere en spesialist.

sammensetning

Det aktive stoffet i preparatet er ambroxolhydroklorid. Blant hjelpestoffene: natriumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, benzalkoniumklorid og destillert vann.

Handling

Hovedkomponenten forbedrer utskillelsen av sekresjoner i luftveiene, fremmer fermentering av overflateaktivt middel og øker motorfunksjonen i cilia i bronchusepitel..

Viktig! Takket være de listede egenskapene er det mulig å forbedre strømmen og produksjonen av slim i bronkiene, som et resultat av den mukolytiske effekten, siden sputum blir lettere separert, og hosten avtar og blir produktiv.

I løpet av forskningsprosessen og mange års bruk av Lazolvan, er det bevist at kursterapi med stoffet fører til en reduksjon i antall tilbakefall hos pasienter med KOLS, og varigheten av forverring reduseres. Antibiotika brukes ofte bare de første 2-3 dagene..

farmakokinetikk

Stoffet absorberes nesten fullstendig, mens prosedyren har en lineær flyt og avhenger av doseringen av stoffet. Toppkonsentrasjonen av stoffet i blodet skjer 1,5-2 timer etter bruk. Ved bruk av den begrensende konsentrasjonen er midlet 90% bundet til hvite kropper. Det overføres enkelt fra blodet til de tilstøtende vevene, hovedsakelig avsatt i lungene. Midlet skilles ut fra kroppen etter 10 timer.

Hvis stoffet ble tatt en gang, skilles stoffet ut med 83% gjennom urin i løpet av de første 5 dagene.

indikasjoner

Inhalasjoner med Lazolvan er foreskrevet i nærvær av sykdommer, som er ledsaget av en uproduktiv, smertefull hoste med tykt slim. Blant disse plagene:

  • Bronkitt i akutt og kronisk form;
  • COPD;
  • Bronkitt astma;
  • Lungebetennelse;
  • bronchiectasis.

Kontraindikasjoner, spesielle instruksjoner

Innånding med Lazolvan bør ikke tas:

  • Tilstedeværelse av overfølsomhet eller allergi mot ambroxol eller tilleggskomponenter;
  • Under graviditet i I trimester;
  • Under amming;
  • Med økt kroppstemperatur.

Avgjørelsen om det er mulig å ta Lazolvan under graviditet bør tas av en spesialist, siden med II-III trimeter brukes stoffet bare med ekstrem forsiktighet. Hvis pasienten har alvorlige problemer med lever- eller nyrefunksjon, foreskrives stoffet først etter å ha konsultert lege..

Viktig! Sammensetningen av Lazolvan for inhalasjon inneholder benzalkoniumklorid - dette er et konserveringsmiddel som kan fremprovosere spasmer, derfor brukes pasienter nøye hos pasienter med høy reaktivitet i luftveiene..


Legemidlet har ingen effekt på reaksjonshastigheten og tilregneligheten..

Metode for bruk

Bruksanvisningen inneholder et krav for å klargjøre en løsning for inhalasjon ved å blande stoffet med fizrastor. Lazolvan med saltvann til inhalasjonsblandinger fra 1 til 1, og andelen er relevant for både barn og voksne.

Lazolvan for inhalasjonsinstruksjon for voksne beskriver bruken av en dosering på 75-100 dråper, 3-4 ml bør fås i målebeger til inhalatoren. Du må bruke Lazolvan to ganger om dagen. Når det gjelder hvor mange dager du skal gjøre inhalasjoner, må du ta hensyn til typen sykdom. For behandling av luftveissykdommer er 10 dager nok, og for å svekke symptomene på kroniske sykdommer, må stoffet brukes i lang tid. Innånding med Lazolvan bør utføres i omtrent 10 minutter.

Viktig! Inhalasjoner med Lazolvan og saltvann utføres ved hjelp av en ultralyd- eller kompressorinhalator. Dampinhalatorer brukes ikke.

Løsning for inhalasjon Lasolvan brukes som følger:

  1. Inhalatoren demonteres og desinfiseres med varmt vann;
  2. Legemidlet helles i beholderen for medisinen;
  3. Enheten er aktivert og startet;
  4. Du må puste stoffet i 10 minutter, innånding og utpust rolig, det er ikke nødvendig å inhalere dypt. I løpet av henrettelsen kan du ikke snakke eller bevege deg brått;
  5. Etter inngrepet blir inhalatoren demontert og sterilisert.

Viktig! Mottak av stoffet bør gjøres 1 time før eller etter et måltid. Hvis du trenger å utføre flere prosedyrer, er det verdt å observere et intervall på 30 minutter.

Søknad hos barn

Du kan lage en løsning for inhalering og barn fra 1 år og eldre. Det er teknikker for hvordan du utfører prosedyren for spedbarn riktig, men eksperter anbefaler ikke denne prosedyren for så små barn. Fortynn Lazolvan 1 til 1 for barn og hell den i en ultralydinhalator. Kompressor er også tillatt, men lager mye støy.

Barn trenger å drikke stoffet i henhold til ordningene:

  • Opptil 6 år gammel - utfør 1-2 prosedyrer per dag, tilsett 2 ml væske;
  • Fra 6 til 12 år utføres 1-2 innåndinger per dag, hell 2-3 ml væske;
  • Fra 12 år og mer brukes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 ganger om dagen.

Bare rolig pust er nødvendig fra barnet, det er ikke nødvendig å inhalere dypt, da dette kan provosere en hoste. For pasienter med bronkitt med en astmatisk komponent, må først bronkodilatorer tas, behandling med Pulmicort brukes ofte.

Hvordan avle?

Det er viktig å observere proporsjonene og blande stoffet og saltvann i like store mengder, bare i noen tilfeller kan doseringen endres.

  • Temperaturen på den tilberedte løsningen er 20-30 ° C. For oppvarming må du bruke et vannbad;
  • Bruk parallelt med antitussive medikamenter kan forårsake spasmer, så samtidig bruk av stoffer blir ikke bakt;
  • Hvis nyrefunksjonen er nedsatt, er det verdt å redusere doseringen av medisinen. Så doseringen bestemmes individuelt av legen..

Hvordan gjøre innånding?

For å oppnå den maksimale effekten av Lazolvan ved innånding, må du bruke følgende anbefalinger:

  • Det anbefales å ta en sittestilling under inhalasjonsbehandling;
  • Observer en pause på 90 minutter mellom fysisk aktivitet og spising;
  • For innånding, bruk en spesiell dyse, som vil øke behandlingseffektiviteten. Etter inhalering holdes pusten i 1-2 sekunder, og utånding utføres gjennom nesen;
  • Det er bedre å ikke ta dypt pust, fordi det er fulle av hoste. Pusten skal være jevn og rolig;
  • Det er verdt å varme opp medisinen slik at den er omtrent samme temperatur som kroppen;
  • Ved innånding med et fortynnet stoff må en maske bæres for barn; for voksne kan et munnstykke brukes;
  • Før du bruker masken, må du koke den eller behandle den med hydrogenperoksyd;
  • Det er bedre å ikke utføre prosedyren om natten..

Bivirkninger, overdose

Lazolvan sirup og løsning for inhalasjon kan provosere bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i bruksanvisningen til Lazolvan:

  • Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, nedsatt følsomhet av smaksløker og sensasjoner i halsen. Tørking av halsen, løs avføring, smerter i det epigastriske området er noe mindre vanlig;
  • Fra nervesystemet: oftest dysgeusia (smakssansen forstyrres);
  • Allergier: hudutslett, kløe og anafylaktisk sjokk.

analoger

Stoffet er et av de mest populære stoffene, men det har verdige analoger:

Oppbevaring

Holdbarheten er 5 år, forutsatt at romtemperaturen er opptil 25 ° C. Det er nødvendig å beskytte produktet mot barn og sollys. Kan lagres i 1 år etter åpning.

Konklusjon

Lazolvan-løsning for inhalasjon viser seg å være et effektivt stoff i en rekke sykdommer i luftveiene. Legemidlet hjelper til med å lindre symptomer, lindre hosteforløpet og lette passering av sputum.

Lazolvan

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Lazolvan - mukolytisk og slimløsende middel.

Slipp form og sammensetning

  • Løsning for oral administrering og innånding: gjennomsiktig, fargeløs eller med en svak brunaktig fargetone (100 ml i hetteglass med mørkt glass utstyrt med en dropper, i en pappeske 1 flaske komplett med en målekopp);
  • Sirup: litt tyktflytende, fargeløs eller nesten fargeløs, gjennomsiktig eller nesten gjennomsiktig, med lukten av ville bær eller jordbær (100 eller 200 ml i mørke glassflasker, i en pappeske 1 flaske komplett med målehette);
  • Tabletter: flate på begge sider, runde, med skrå kantene, hvit eller gulaktig farge, på den ene siden - firmasymbolet, på den andre - skillelinje og gravering "67C" på begge sider av den (10 stk. I blemmer, i en pappeske 2 eller 5 blemmer);
  • Pastiller: rund, lysebrun, med en peppermynteduft (10 stk. I blemmer, i en pappeske 1, 2 eller 4 blemmer).

Den aktive ingrediensen i stoffet er ambroxolhydroklorid:

  • 1 ml løsning - 7,5 mg;
  • 5 ml sirup - 15 eller 30 mg;
  • 1 tablett - 30 mg;
  • 1 sugetablett - 15 mg.
  • Løsning: natriumhydrogenfosfatdihydrat, benzalkoniumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumklorid, renset vann;
  • Sirup: renset vann, hyetellose (hydroksyetylcellulose), benzosyre, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende), kaliumassulfam, glyserol 85%, vaniljesmak 201629, skogsbærsmak PHL-132195 (i sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærkremsmak PHL-132200 (sirup 30 mg / 5 ml);
  • Tabletter: tørket maisstivelse, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioksyd, magnesiumstearat;
  • Pastiller: akasiegummi, sorbitol, flytende parafin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner), Karion 83 (mannitol, sorbitol, hydratisert hydrolysert stivelse), natriumsakkarinat, renset vann, olje peppermynteblader og eukalyptusblader.

Indikasjoner for bruk

Lazolvan brukes til å behandle følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som er ledsaget av nedsatt slimhinneklarering og frigjøring av tyktflytende sputum:

  • bronchiectasis;
  • Akutt og kronisk bronkitt;
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom;
  • Lungebetennelse;
  • Bronkialastma med vansker med utslipp av sputum.

Kontra

For alle doseringsformer:

  • Første trimester av svangerskapet;
  • Ammeperiode;
  • Overfølsomhet for ambroxol eller hjelpekomponenter.

Ytterligere kontraindikasjoner avhengig av doseringsform:

  • Sirup: barn under 6 år (for sirup i en dose på 30 mg / 5 ml), arvelig fruktoseintoleranse;
  • Tabletter: alder opp til 18 år, laktoseintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon;
  • Pastiller: barn under 6 år, arvelig fruktoseintoleranse.

Lazolvan brukes med forsiktighet i andre og tredje trimester av svangerskapet, samt ved nyre- og / eller leverinsuffisiens.

Administrasjonsmåte og dosering

Lazolvan-oppløsning er beregnet på oral administrering og inhalasjon.

Innvendig kan du ta det uansett matinntak, om nødvendig fortynne i vann, juice, te eller melk.

  • Barn under 2 år - 1 ml 2 ganger om dagen;
  • Barn 2-6 år gamle - 1 ml 3 ganger om dagen;
  • Barn 6-12 år - 2 ml 2-3 ganger om dagen;
  • Barn over 12 år og voksne - 4 ml 3 ganger om dagen.

1 ml løsning = 25 dråper.

For innånding kan Lazolvan brukes med bruk av moderne innhalasjonsutstyr, med unntak av dampinhalatorer. For å oppnå optimal fuktighet, blir løsningen blandet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Innånding bør utføres i normal pustemodus, da et dypt pust kan føre til hoste. Før inngrepet anbefales det å varme stoffet til kroppstemperatur.

Pasienter med bronkialastma bør inhalere Lazolvan etter å ha tatt en bronkodilator, ellers er ikke-spesifikk irritasjon i luftveiene og deres spasmer mulig..

  • Barn under 6 år - 2 ml oppløsning for inhalasjon, 1-2 inhalasjoner per dag;
  • Barn over 6 år og voksne - 2-3 ml løsning for inhalasjon, 1-2 inhalasjoner per dag.

I form av sirup tas Lazolvan oralt, uavhengig av måltidet.

Anbefalte doser for sirup 15 mg / 5 ml:

  • Barn under 2 år - 2,5 ml 2 ganger om dagen;
  • Barn 2-6 år - 2,5 ml 3 ganger om dagen;
  • Barn 6-12 år - 5 ml 2-3 ganger om dagen;
  • Barn over 12 år og voksne - 10 ml 3 ganger om dagen.

Anbefalte doser for sirup 30 mg / 5 ml:

  • Barn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 ganger om dagen;
  • Barn over 12 år og voksne - 5 ml 3 ganger om dagen.

Lazolvan tabletter bør tas oralt med en væske, uansett måltid. Legemidlet er foreskrevet 1 tablett 3 ganger om dagen. For å forbedre den terapeutiske effekten, kan du ta 2 tabletter 2 ganger om dagen..

Lazolvan pastiller skal sakte tas opp i munnen, uansett matinntak, for barn i alderen 6-12 år - 1 stk. 2-3 ganger om dagen, barn over 12 år og voksne - 2 stk. 3 ganger om dagen.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer innen 4-5 dager etter behandling, bør du oppsøke lege.

Bivirkninger

  • Fordøyelsessystem: ofte (1-10%) - nedsatt følsomhet i munnen eller svelget, kvalme; sjelden (0,1-1%) - munntørrhet, magesmerter, diaré, oppkast, dyspepsi; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals;
  • Nervesystemet: ofte - brudd på smaksopplevelser;
  • Immunsystem, hud og subkutant vev: sjelden - utslett, urticaria, kløe, angioødem, overfølsomhet, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk).

spesielle instruksjoner

Løsningen inneholder benzalkoniumklorid som konserveringsmiddel - ved innånding kan det forårsake bronkospasme hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.

Ikke bland Lazolvan med alkaliske oppløsninger og cromoglycic acid, siden en økning i pH-verdien av løsningen over 6.3 kan føre til utfelling av ambroxol eller utseendet til opalescens.

Pasienter med lavt natriumdiett bør ta hensyn til at løsningen for oral administrasjon og inhalasjon i anbefalt daglig dose for barn over 12 år og voksne (12 ml) inneholder 42,8 mg natrium.

En Lazolvan tablett inneholder 162,5 mg laktose, den maksimale daglige dosen (4 tabletter) er 650 mg.

Sirup Lazolvan 30 mg / 5 ml i form av maksimal daglig dose (20 ml) inneholder 5 g sorbitol, Lazolvan 15 mg / 5 ml i maksimal daglig dose (30 ml) - 10,5 g. På grunn av innholdet av sorbitol kan sirupen forårsake mild avføringseffekt.

Som enhver slimløsende skal Lazolvan ikke brukes samtidig med antitussiva, noe som gjør det vanskelig å fjerne slim.

Pasienter med alvorlige hudlesjoner (f.eks. Giftig epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom) kan i utgangspunktet utvikle feber, rhinitt, kroppssmerter, halsbetennelse og hoste. Ved symptomatisk behandling kan ambroxolhydroklorid feil foreskrives. Det er isolerte rapporter om identifisering av så alvorlige lesjoner som sammenfalt i tid med bruken av Lazolvan, men det er ingen årsakssammenheng med stoffet. I tilfelle utviklingen av de beskrevne symptomene, bør du derfor stoppe behandlingen med ambroxol og snarest konsultere en lege..

Studier av effekten av Lazolvan på en persons evne til å utføre aktiviteter relatert til reaksjonshastigheten og økt oppmerksomhetskonsentrasjon har ikke blitt utført. Ingen tilfeller med negativ innvirkning ble imidlertid identifisert..

Narkotikahandel

Det er ikke rapportert om klinisk signifikante, uønskede interaksjoner mellom ambroxolhydroklorid og andre legemidler..

Ambroxol forbedrer penetrasjonen av erytromycin, amoxicillin og cefuroxime i bronkiene..

Vilkår for lagring

Oppbevares på et sted beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn ved en temperatur: løsning og sirup - opptil 25 ºС, tabletter og pastiller - opptil 30 ºС.

Holdbarhet på oppløsning og tabletter - 5 år, sirup og pastiller - 3 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Lazolvan for inhalasjonsinstruksjon for barn

Barn er utsatt for infeksjoner i øvre luftveier mye oftere enn voksne. Forekomsten av bølgen forekommer mer høst - vårperioden. For å takle hoste og rennende nese og lindre babyens tilstand, bør trygge medisiner brukes til behandling. Lazolvan for innånding er perfekt for barn i alle aldre.

Generell informasjon om stoffet

Lacholvan for inhalasjon er et populært mukolytisk middel som kan brukes oralt. Den terapeutiske effekten av bruken av den medisinske løsningen er å myke hosten betydelig og forbedre utslippet av sputum fra lungene og bronkiene. Ved akutte bronkulmonale sykdommer akselererer Lazolvan utvinning, ved kroniske patologier hjelper det å redusere graden av manifestasjon av symptomer og forkorte perioden med forverring.

På grunn av de aktive komponentene som utgjør legemidlet, forbedres sekresjonsproduksjonen i luftveiene, overflateaktivt middel fermenteres aktivt og motorfunksjonen i cilia i bronchusepitel øker.

På grunn av den aktive effekten av medikamentet økes produksjonen av slim i bronkiene betydelig, den slimete effekten begynner å manifestere seg aktivt: sputum skilles lettere, hosten blir myk og avtar helt.

Sammensetning og utgivelsesformer

Lazolvan for inhalasjon inneholder ambroxol og mange tilleggskomponenter som forbedrer den samlede effekten av stoffet på barnets kropp. Sammensetningen av medikamentet inkluderer renset vann, sitronsyremonohydrat, hydrogenfosfat natriumdihydrat natriumklorid, benzalkoniumklorid.

1 ml. løsning inneholder 7,5 mg. ambroxolhydroklorid. På grunn av sin rike sammensetning har preparatet en svak brunaktig fargetone, men noen ganger kan det være helt gjennomsiktig..

Lazolvans emballasje har alltid en pappunderlag, inne i en mørk glassflaske med en polyetylendråper og en spesiell kopp, med hvilken mengden medisin måles.

Indikasjoner for bruk

Inhalasjonsformen av stoffet bør brukes i følgende tilfeller:

  • Kroniske eller akutte sykdommer i øvre luftveier. På samme tid har barnet en uttalt rennende nese, hoste og sputum skilles veldig aktivt fra lungene.
  • Med en tørr og uproduktiv hoste kan stoffet forbedre respirasjonsfunksjonen betydelig og lindre barnets generelle tilstand og velvære..
  • Ved akutt og kronisk bronkitt i forskjellige stadier av deres manifestasjon.
  • Med lungebetennelse.
  • I nærvær av bronkiektase i forskjellige stadier.
  • Med obstruktiv lungesykdom i en kronisk manifestasjonsform.
  • Med bronkial astma. Lazolvan vil være spesielt nyttig for astma med dårlig separert slim fra halsen..

For all tørr og tvangshoste, bruk Lazolvan-basert inhalasjon.

Kontraindikasjoner og mulige bivirkninger

Inhalasjonsmetoden er ganske effektiv, men selv med den er det en rekke kontraindikasjoner:

  • Forsiktighet bør utvises for barn som har sykdommer i mage-tarmkanalen. Det kan være en hvilken som helst grad av magesår og tolvfingertarmsår..
  • Ved nedsatt nyre- og leverfunksjon, bør du heller ikke misbruke dette middelet, og om mulig erstatte det med en mer skånsom og effektiv.
  • Med neseblod hos en baby, så vel som en tendens til manifestasjoner, bør stoffet ikke brukes.

Ikke bruk Lazolvan inhalasjon i forbindelse med andre antitussive medisiner. Før du bruker andre medisiner, bør du absolutt konsultere en spesialist.

I tillegg er sidereaksjoner av barnets kropp på komponentene i stoffet mulig:

  • kvalme og oppkast,
  • halsbrann, smertefulle magekramper,
  • tørrhet i munnen og halsen,
  • brudd på smak,
  • hevelse, kløe, rødhet på huden.

Hvordan ta og dosere for barn

Før du bruker legemidlet, bør du studere instruksjonene som er knyttet til det nøye. Den inneholder hovedpunktene i riktig ordning for utnevnelse av inhalasjonsprosedyrer:

  • Barn under 6 år tar en dosering på 2 ml oppløsning og bruker 1 til 2 inhalasjoner per dag.
  • Eldre barn vil trenge 2 - 3 ml av produktet for en slik prosedyre. Dosen av prosedyrer bør heller ikke overstige 1 - 2 ganger om dagen..

Lazolvan kan brukes sammen med alle moderne inhalatorer, bortsett fra damp. For å oppnå en fungerende løsning, blandes legemidlet med natriumklorid (0,9%).

Innånding utføres i modus for en enkel åndedrettsprosess. Du bør ikke øke pustenes intensitet, da dette kan provosere et angrep med alvorlig hoste. Før direkte inhalering av dampene av stoffet, bør det varmes opp til romtemperatur eller til kroppstemperatur.

Barnet skal sitte komfortabelt i en stol. Les instruksjonene for riktig innånding og utånding. Etter inhalering holdes pusten i 1-2 sekunder, og utånding utføres gjennom nesen. Det er bedre å ikke ta dypt pust, fordi det er fulle av hoste. Pusten skal være jevn og rolig..

Før bruk skal masken dampes godt eller behandles med hydrogenperoksyd. Alle gjenstander må være rene og trygge å bruke.

Det er best å ikke utføre prosedyren om natten. Den beste tiden å inhalere er om morgenen før eller etter måltider, men bare etter en time..

Det er vanskelig for babyer å utføre prosedyren, siden de er rastløse og lunefulle, denne behandlingsmetoden kan forårsake mange ubehagelige følelser og bivirkninger fra andre organer. Derfor, for veldig små barn, bør enklere inhalatorer brukes..

For barn med bronkialastma som har fått forskrevet Lazolvan for innånding, bør du først ta alle nødvendige bronkodilatorer, og deretter gjøre prosedyren mot hoste..

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å overholde noen regler for bruk av stoffet for at effekten skal bli maksimal og sikker:

  • Det er viktig å utføre prosedyren etter måltider, minst en time senere. Du bør også vente i like lang tid etter å ha spist..
  • Løsningen skal fortynnes umiddelbart før manipulering..
  • Ved varme bør ikke terapi utføres. Dette gjelder både utvendige og indre temperaturer. Ved et barns temperatur over 38 grader er prosedyren i det hele tatt kontraindisert.
  • Den siste prosedyren på dagen bør gjøres minst 2 timer før leggetid.
  • For enkel innånding blir en spesiell dysemaske satt på ansiktet til babyen.

Legemiddelanaloger

Hvis barnets kropp er intolerant overfor komponentene i stoffet eller i tilfelle negative reaksjoner fra de indre organene, bør du kontakte en spesialist for utnevnelse av analoger:

Lazolvan for innånding er perfekt for barn som har problemer med øvre luftveier. Det er nødvendig å studere de foreslåtte instruksjonene nøye før du begynner å utføre manipulasjoner. Det er også viktig å vite om bivirkningene av kroppen på sammensetningen av Lazolvan og ta hensyn til mulige komplikasjoner ved feilaktig bruk..

Lazolvan løsning for innånding og svelging: bruksanvisning

Løsning for inhalasjon og oral administrering Lazolvan er et medikament fra gruppen mukolytika med en uttalt slimløsende effekt..

Utgivelsesform og sammensetning av legemidlet

Lazolvan er tilgjengelig i form av en løsning for inhalering og inntak i 100 ml hetteglass med mørkt glass. En målekopp er inkludert i esken med stoffet for enkel dosering, og selve flasken er utstyrt med en spesiell dyse i form av en dropper. Detaljerte instruksjoner er knyttet til stoffet.

Innholdet i flasken er gjennomsiktig, har ingen farge eller skarp lukt, la oss si en brunaktig fargetone av løsningen.

Hovedaktiv ingrediens i stoffet er Ambroxol hydrochloride, 1 ml løsning inneholder 7,5 mg av denne komponenten. Natriumhydrogenfosfatdihydrat, renset vann, sitronsyremonohydrat fungerer som hjelpemidler.

Farmakologiske egenskaper

Lazolvan-løsningen er en slimløsende gruppe fra mukolytika.

Hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom førte langtidsbehandling med Lazolvan-løsning til en betydelig reduksjon i hyppigheten av tilbakefall av sykdommen. Takket være dette stoffet kunne pasienter redusere varigheten og dosen av behandlingen med antibiotika og antibakterielle medisiner..

farmakodynamikk

Studier har vist at ambroxol, den aktive ingrediensen i Lazolvan, øker sekresjonen i luftveiene. Det forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse effektene fører til økt slimstrøm og transport (mucociliary clearance). Økt slimhinneklarering forbedrer strømmen i sputum og lindrer hoste. Hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom førte langtidsbehandling med Lazolvan (i minst 2 måneder) til en betydelig reduksjon i antall forverringer. Det var en betydelig reduksjon i varigheten av forverringene og antall dager med antibiotikabehandling.

farmakokinetikk

Alle doseringsformer med umiddelbar frigjøring av ambroxol er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Maksimal konsentrasjon i plasma (Cmax) ved oral administrasjon oppnås etter 1 - 2,5 timer. Distribusjonsvolumet er 552 liter. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding omtrent 90%.

Overgangen av ambroxol fra blod til vev ved oral administrering skjer raskt. De høyeste konsentrasjonene av den aktive ingrediensen i stoffet blir observert i lungene. Omtrent 30% av den inntakne orale dosen gjennomgår effekten av den primære passasjen gjennom leveren. Studier på levermikrosomer hos mennesker har vist at isoenzymet CYP3A4 er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilic acid. Resten av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved delvis nedbrytning til dibromantranilic acid (omtrent 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter. Den terminale halveringstiden for ambroxol er 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Nyreclearance utgjør omtrent 8% av total clearance. Ved bruk av metoden for radioaktiv merking ble det beregnet at etter å ha tatt en enkelt dose av stoffet i løpet av de neste 5 dagene, skilles ut 83% av dosen som tas, i urinen.

Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på farmakokinetikken til ambroxol, så det er ingen grunn til å velge en dose for disse tegnene..

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for utnevnelsen av Lazolvan-løsningen er følgende forhold:

  • Inflammatoriske prosesser i bronkieslimhinnen, ledsaget av en uproduktiv, paroksysmal tørr hoste;
  • Hoste med lungebetennelse;
  • Bronkieektase med sikte på å lindre og forbedre utslipp av patologisk sputum;
  • Bronkialastma i mangel av akutte angrep for å lette utslipp av sputum og redusere dens viskositet.

Kontra

Før du starter behandling med Lazolvan, bør du lese de vedlagte instruksjonene nøye. Løsningen har følgende kontraindikasjoner for bruk:

  • Graviditet i 1. trimester;
  • Ammeperiode;
  • Barn under 2 år på grunn av manglende klinisk erfaring;
  • Samtidig terapi med medisiner som deprimerer hostesenteret;
  • Individuell intoleranse mot stoffets komponenter;
  • Kikhoste med overraskelse.

Med ekstrem forsiktighet bør Lazolvan-oppløsningen brukes hos pasienter med alvorlig nyre- og leverinsuffisiens og hos gravide kvinner i 2. og 3. trimester..

Administrasjonsmåte og dosering

Lazolvan-løsning kan brukes både til inhalasjon og til oral administrering.

Oral dosering

Svelging (1 ml = 25 dråper).

  • Voksne og barn over 12 år: 4 ml (= 100 dråper) 3 ganger om dagen.
  • barn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger om dagen;
  • barn fra 2 til 6 år: 1 ml (= 25 dråper); 3 ganger om dagen;
  • barn under 2 år: 1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen.

Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk. Løsningen kan brukes uansett matinntak..

innånding

Lazolvan, en løsning for inhalasjon, kan brukes ved bruk av hvilket som helst moderne utstyr for inhalasjon (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå optimal hydrering under inhalering, blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Under innånding bør pasienten puste normalt, siden å ta dype åndedrag med hensikt kan provosere et angrep av alvorlig hoste. Før innånding skal stoffet varmes opp til kroppstemperatur.

Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av hoste, men overskrider som regel ikke 7 dager. Hvis det ikke observeres noen bedring etter 3-4 dager fra behandlingsstart, bør pasienten oppsøke lege for en omfattende undersøkelse for å bestemme hostens art. Pasienter med bronkialastma anbefales å utføre inhalasjon etter å ha tatt bronkodilatorer, for å unngå uspesifikk irritasjon i luftveiene og deres spasmer.

  • Voksne og barn over 6 år: 1-2 inhalasjoner, 2-3 ml løsning per dag.
  • Barn under 6 år: 1-2 inhalasjoner, 2 ml løsning per dag.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i løpet av 4-5 dager etter opptakets start, anbefales det å oppsøke lege.

Brukes under graviditet og amming

I første trimester av svangerskapet utføres ikke behandling med Lazolvan. De gjennomførte kliniske studiene avslørte ikke den teratogene eller embryotoksiske effekten av Ambroxol på fosteret, men det aktive stoffet trenger lett gjennom morkaken og det er ikke kjent hvordan dette kan påvirke prosessen med å legge fosterets indre organer..

I 2. og 3. trimester av svangerskapet er medikamentell behandling bare mulig hvis den forventede terapeutiske effekten for moren og dens fordeler overstiger sannsynligheten for komplikasjoner fra fosteret.

Ambroxol skilles ut i morsmelk, derfor anbefales ikke behandling med dette stoffet til ammende i løpet av ammeperioden. Hvis terapi er nødvendig, bør en kvinne vurdere å stoppe amming..

Bivirkninger

Med forbehold om de indikerte terapeutiske dosene, ble ingen negative reaksjoner på stoffet observert. Personer med økt individuell følsomhet kan utvikle følgende bivirkninger:

  • Fra fordøyelsessystemets side - kvalme, magesmerter, økt spytt, endringer i matlyst, oppkast, diaré, økt gassproduksjon i tarmen;
  • Allergiske reaksjoner - utslett og riper i huden, urticaria, i sjeldne tilfeller utvikling av angioødem, allergisk rhinitt eller bronkospasme;
  • Ved langvarig bruk av medikamentet hos pasienter, var det en endring i smaksopplevelser (sløvhet i smak).

Overdose

Tilfeller av overdosering med Lazolvan er ikke beskrevet i medisin, men med rusmisbruk opplever pasienter en økning i ovennevnte bivirkninger og utvikling av dyspepsi.

Hvis kvalme og oppkast oppstår mens den anbefalte dosen overskrides, får pasienten aktivert trekull. Om nødvendig utføres symptomatisk behandling.

Interaksjon av stoffet med andre medisiner

Det er strengt forbudt å kombinere stoffet Lazolvan samtidig med terapi med antitussiva - medisiner som har en direkte effekt på hostesenteret i medulla oblongata.

Under påvirkning av Ambroxol øker den terapeutiske effekten av antibiotika og antibakterielle medisiner, som et resultat av at en reduksjon i dose og varighet av behandlingen kan være nødvendig.

spesielle instruksjoner

Lazolvan-løsningen inneholder benzalkoniumklorid, et stoff som, hvis det inhaleres under inhalasjon, kan føre til utvikling av bronkospasme hos overfølsomme pasienter..

Ved nyresykdom med alvorlig funksjonssvikt i organet, er behandling med Lazolvan-løsning først mulig etter å ha konsultert lege.

I de anbefalte terapeutiske dosene påvirker løsningen ikke negativt funksjonen til sentralnervesystemet og hemmer ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner..

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy

Det var ingen tilfeller av stoffets virkning på evnen til å føre kjøretøy og mekanismer. Studier av stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner, er ikke blitt utført..

emballasje

100 ml amber glassflasker med en polyetylendråper og en polypropylenskruehette med første åpningskontroll. Hver flaske legges i en pappeske med bruksanvisning og en målekopp.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C i originalemballasjen. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lazolvan-løsning kan kjøpes på apotek uten resept fra lege..

analoger

Lazolvans analoger når det gjelder terapeutisk effekt er følgende medisiner:

  • Ambrobene sirup;
  • Mukolvan løsning for inhalasjon;
  • Ambroxol sirup;
  • Flavamed sirup;
  • Bromhexine tabletter;
  • Bronhovern dråper;
  • Bronchoxol-løsning.

I gjennomsnitt er kostnadene for stoffet Lazolvan i form av en løsning for oral administrering og inhalasjon på apotek i Moskva 280 rubler.