loader

Hoved

Bihulebetennelse

Bioparox - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og utgivelsesformer (aerosol for inhalasjon gjennom munnen eller nesen) av et medikament for behandling av angina, bihulebetennelse, betennelse i mandlene hos voksne, barn og graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Bioparox. Gjennomgangene av besøkende - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger fra spesialister om bruken av Bioparox i deres praksis blir presentert. En stor forespørsel om å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: Hjalp medisinen eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, noe som produsenten kanskje ikke har blitt erklært i merknaden. Bioparox-analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av angina, bihulebetennelse, betennelse i mandlene og andre sykdommer i nasopharynx og oropharynx hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Bioparox er et aktuelt antibiotikum. Det har en bakteriostatisk effekt. Har antiinflammatorisk aktivitet. Reduserer ødem og andre manifestasjoner av betennelse i slimhinnen i luftveiene.

Bioparox er aktivt mot: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., noen anaerober, samt Mycoplasma spp., sopp av slekten Candida. Fusafungin antas å ha lignende aktivitet in vivo.

Fusafungin (aktiv ingrediens i Bioparox-medikamentet) har en uttalt betennelsesdempende effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-a) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Etter inhalering av medikamentet Bioparox er fusafungin hovedsakelig distribuert på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan påvises i blodplasma i veldig lave konsentrasjoner (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker legemidlets sikkerhet.

indikasjoner

  • behandling av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis, betennelse i mandlene, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, bihulebetennelse (bihulebetennelse)).

Slipp skjemaer

Inhalasjons aerosol dosert 50 mg.

Bruksanvisning og doseringsregime

Legemidlet administreres ved innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

Voksne er foreskrevet 4 inhalasjoner ved munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger om dagen.

Barn over 2,5 år får foreskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesepassasje 4 ganger om dagen.

For å maksimere aktiviteten til Bioparox-preparatet, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av vedlagte vedlegg.

For å oppnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: det anbefales ikke å stoppe behandlingen når de første tegnene på forbedring vises, fordi tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.

Legemidlet skal alltid bæres med deg og plasseres i den vedlagte bærevesken.

Varigheten av behandlingsforløpet overstiger som regel ikke 7 dager..

Etter avsluttet 7-dagers behandlingsforløp, bør pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien.

Hvis symptomer på sykdommen og / eller forhøyet temperatur vedvarer under behandling med Bioparox, bør pasienten informere den behandlende legen om det.

Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av en bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Vilkår for bruk av stoffet

Før du bruker ballongen for første gang, trykk på basen 4 ganger for å aktivere den.

Innånding gjennom nesen bør utføres for rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse. Før innånding, bør du tømme nesen. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen oppover, og hold den mellom tommelen og pekefingeren. For å utføre innånding gjennom nesen, må du fikse dysen på ballongen (gul for voksne eller gjennomsiktig for barn) og sette den inn i nesegangen (mens du holder den motsatte nesegangen og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, trykk ballongens bunn kraftig og hele veien.

Innånding gjennom munnen. Ta på en hvit dyse på ballongen, sett den inn i munnen, trykk den tett med leppene, mens du holder ballongen loddrett og litt i vinkel.

Med faryngitt, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, laryngitt, bør du grundig og i lang tid trykke på bunnen av ballongen, ta et dypt pust for å fullstendig skylle mandlene og svelget.

Med trakeitt, før innånding, er det nødvendig å hoste, deretter inhalerer du aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å vanne luftrøret fullstendig.

Tipsene skal desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne dyppet i etanol (90%).

Bivirkning

  • tørrhet i slimhinnene i nesen eller oropharynx;
  • prikkende følelse i nesehulen, munn og svelg;
  • nyse;
  • hoste;
  • kvalme;
  • ubehagelig smak i munnen;
  • hevelse i øynene;
  • utslett;
  • kløe;
  • utslett;
  • Quinckes ødem, hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergi;
  • astmatisk angrep;
  • et angrep av bronkospasme;
  • dyspné;
  • laryngeal spasme;
  • angioødem;
  • anafylaktisk sjokk.

Kontra

  • barns alder opp til 2,5 år (risikoen for å utvikle laryngospasme);
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen kliniske data om bruken av stoffet under graviditet. Foreskriv stoffet under graviditet med forsiktighet..

På grunn av mangelen på data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av stoffet Bioparox hos ammende kvinner.

I langtidsstudier på forsøksdyr ble ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret påvist.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å overskride varigheten av standard 7-dagers behandlingsforløp i samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika.

Ved slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet bør pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien.

Ikke sprøyt stoffet inn i øynene.

Oppbevar ikke stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.

Unngå å bryte tettheten i beholderens kropp og brenne den, selv etter full bruk av stoffet.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Bioparox påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Narkotikahandel

Data om legemiddelinteraksjoner mellom Bioparox og andre legemidler, inkl. og ikke tilgjengelig med andre antibiotika.

Analoger av stoffet Bioparox

Bioparox har ingen strukturelle analoger for virkestoffet.

Instruksjoner for bruk av BIOPAROX

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

oppløsning under trykk for inhalering gjennom nese og munn 50 mg / 20 ml (125 ug / 1 dose): 20 ml beholdere med dispenser inkludert. med 2 vedlegg
Reg. Nr: 790/95/98/2000/05/10 datert 14.05.2010 - Avbrutt
Trykkløsning for innånding gjennom nese og munn1 fl.1 dose
fusafungin50 mg125 mcg

Hjelpestoffer: aromasammensetning 14868, etanol, sakkarin, isopropylmyristat, 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA-134a).

20 ml (400 doser) - aluminiumsbeholdere med et volum på 20 ml (1) med en dispenser med krympefeste, komplett med to dyser (en for intranasal bruk (gul) og en til oral bruk (hvit)) - papppakker.

farmakologisk effekt

Fusafungin er et aktuelt antibiotika med betennelsesdempende egenskaper. Fusafungin utviser antibakteriell aktivitet in vitro, noe som indikerer evnen til en lignende handling in vivo mot følgende organismer:

  • gruppe A streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, noen stammer av slekten Neisseria, noen anaerobe organismer, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae.

farmakokinetikk

Etter inhalering blir fusafungin fordelt på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Hos mennesker oppdages ikke fusafungin i blodplasma etter bruk av stoffet Bioparox.

Indikasjoner for bruk

  • behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitis, laryngitis, tracheitis, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, bihulebetennelse, bronkitt).

Doseringsregime

Legemidlet administreres ved innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

Hos voksne brukes legemidlet med en hastighet på 4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller i begge nesegangene hver fjerde time.

Hos barn brukes stoffet med en hastighet på 4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller i begge nesegangene hver 6. time.

Varigheten av behandlingsforløpet bør ikke overstige 10 dager; Hvis denne perioden overskrides, er det nødvendig å vurdere behandlingsmetoden på nytt.

Hvis pasienten har generelle tegn på en bakteriell infeksjon, bør behandling med systemiske antibiotika utføres.

Vilkår for bruk av stoffet

Hold ballongen med stoffet i en stående stilling mellom tommelen og pekefingeren med dysen opp.

For oral innånding, legg den orale spissen (hvit) i munnen og trykk den med leppene. Trykk deretter fast og hold inne hovedadapteren mens du inhalerer dypt.

For innånding gjennom nesen, klyp den ene nesebor med fingeren, sett neseinnsatsen (gul) inn i den andre neseborene, trykk fast på hovedadapteren og pust inn dypt.

Ikke la boksen overopphetes. Ikke stikk hull i boksen eller ødelegg den ved å brenne, selv om den er tom.

Bivirkninger

Muligheten for å utvikle lokale forbigående reaksjoner som tørre slimhinner, prikking, nyseanfall, som vanligvis ikke krever seponering av behandlingen.

Individuelle tilfeller av utvikling av lokale reaksjoner er beskrevet, spesielt hos pasienter med en allergisk disposisjon. Disse reaksjonene inkluderer reaksjoner i huden og slimhinnene (ødem, erytem) eller bronkospasme.

Kontraindikasjoner for bruk

  • barns alder opp til 30 måneder (risikoen for å utvikle laryngospasme);
  • en historie med allergiske reaksjoner på bruk av Bioparox.

Påføring under graviditet og amming

Bioparox har ingen embryotoksisk effekt og oppdages ikke i blodets humane blod når medisinen administreres. Ingen teratogene effekter av stoffet ble observert hos dyr.

spesielle instruksjoner

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Bioparox påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Bioparox (Fusafungin)

Det er kontraindikasjoner. Rådfør deg med legen din før du tar den.

Oversjøiske handelsnavn (utenlands) - Locabiotal, Locabiosol.

Foreløpig er analoger (generiske stoffer) av stoffet IKKE TIL SALGS i apotek i Moskva!

Flere medisiner mot halsplager her.

Alle medisiner som brukes i ØNH-praksis er her.

Du kan stille et spørsmål eller legge igjen en anmeldelse om medisinen (vær så snill, ikke glem å oppgi navnet på medisinen i meldingen teksten) her.

Preparater som inneholder Fusafungine (Fusafungine, ATC-kode (ATC) R02AB03):

Hyppige utgivelsesformer (mer enn 100 forslag i apotekene i Moskva)
NavnSlipp skjemaPakking, stkProdusentens landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Bioparox (Bioparox)10 ml ballong (125 mg i en inhalasjon, 400 inhalasjoner i en ballong)1Ungarn, Egis365- (gjennomsnitt 509↗) -723883↗

Bioparox - legers gjennomgang:

Dessverre har jeg en klar idé om at i det minste noen av produktene fra det farmasøytiske firmaet Servier ikke har en reell helbredende effekt (for eksempel kardiologisk Preductal).

Jeg vil gi fakta om Bioparox.

Fakta en. For mange år siden, da stoffet først dukket opp på det russiske markedet, dukket det opp bronkitt i indikasjonene for bruk..

(Utklipp av gamle instruksjoner kan fremdeles finnes på Internett på forespørsel av Bioparox bronkitt, for eksempel: Indikasjoner - akutte inflammatoriske sykdommer i luftveiene forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av fusafungin (tracheitis, BRONCHIT). Metode for påføring - i betennelsessykdommer i slimhinner i halsen og øvre luftveier. (faryngitt, laryngitt, betennelse i mandlene, BRONCHITIS, trakeitt), samt etter kirurgiske inngrep (betennelse i mandlene) administreres stoffet gjennom munnen.)

Og jeg som lovlydig lege foreskrev dette stoffet mot bronkitt. Det så ut for meg da at effekten ikke var særlig god.

Og nå, tjue år senere, har bronkitt forsvunnet fra indikasjonene (det vil si at det offisielt ble funnet ut at Bioparox er helt ubrukelig i dette tilfellet).

Det viser seg at Serviers selskap lurte leger, og ga ut ønsketenkning i instruksjonene for stoffet.

Det andre faktum. Instruksjonene for stoffet lyder: In vitro (oversatt fra latin - i glass, det vil si i laboratorieundersøkelser) Bioparox® er aktivt mot: (listen over drepte bakterier følger).

Litt lenger i de samme instruksjonene: Fusafungin antas å ha lignende aktivitet in vivo (oversatt fra latin - i en levende, det vil si i kroppen).

Det viser seg at produsenten bare tyder på, men ikke gidder å sjekke effekten i kliniske studier i tjue år etter at stoffet eksisterte..

Hvorvidt Bioparox hjelper med ØNH-patologi, kan jeg derfor ikke dømme.

Tegn dine egne konklusjoner.

Med vennlig hilsen nettstedforfatter.

Bioparox (Fusafungin) - offisielle bruksanvisninger:

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Antibakteriell medisin for aktuell bruk i ØNH-praksis

farmakologisk effekt

Aktuelt antibiotikum. Har antibakteriell og betennelsesdempende aktivitet.

In vitro Bioparox® er aktiv mot: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., noen anaerober, samt Mycoplasma spp., sopp av slekten Candida. Fusafungin antas å ha lignende aktivitet in vivo.

Fusafungin har en uttalt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-a) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Etter inhalering av medikamentet Bioparox® distribueres fusafungin hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan påvises i blodplasma i veldig lave konsentrasjoner (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker legemidlets sikkerhet.

Indikasjoner for bruk av BIOPAROX®

  • behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, bihulebetennelse).

Doseringsregime

Legemidlet administreres ved innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

Voksne er foreskrevet 4 inhalasjoner ved munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger om dagen.

Barn over 2,5 år får foreskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesepassasje 4 ganger om dagen.

For å maksimere aktiviteten til Bioparox®-preparatet, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av vedlagte vedlegg.

For å oppnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: det anbefales ikke å stoppe behandlingen når de første tegnene på forbedring vises, fordi tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.

Legemidlet skal alltid bæres med deg og plasseres i den vedlagte bærevesken.

Varigheten av behandlingsforløpet overstiger som regel ikke 7 dager..

Etter avsluttet 7-dagers behandlingsforløp, bør pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien.

Hvis symptomer på sykdommen og / eller forhøyet temperatur vedvarer under behandling med Bioparox®, bør pasienten informere den behandlende legen om det.

Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox® i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Vilkår for bruk av stoffet

Før du bruker ballongen for første gang, trykk på basen 4 ganger for å aktivere den.

Innånding gjennom nesen bør utføres for rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse. Før innånding, bør du tømme nesen. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen oppover, og hold den mellom tommelen og pekefingeren. For å utføre innånding gjennom nesen, må du fikse dysen på ballongen (gul for voksne eller gjennomsiktig for barn) og sette den inn i nesegangen (mens du holder den motsatte nesegangen og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, trykk ballongens bunn kraftig og hele veien.

Innånding gjennom munnen. Ta på en hvit dyse på ballongen, sett den inn i munnen, trykk den tett med leppene, mens du holder ballongen loddrett og litt i vinkel.

Med faryngitt, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, laryngitt, bør du grundig og i lang tid trykke på bunnen av ballongen, ta et dypt pust for å fullstendig skylle mandlene og svelget.

Med trakeitt, før innånding, er det nødvendig å hoste, deretter inhalerer du aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å vanne luftrøret fullstendig.

Tipsene skal desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne dyppet i etanol (90%).

Bivirkning

Lokale reaksjoner: mulig tørrhet i slimhinnene i nesen eller oropharynx, prikkende følelse i nesehulen, munn og svelg, nysing, hoste, kvalme, ubehagelig smak i munnen, hevelse i øynene. Disse reaksjonene løser seg raskt, og vanligvis er det ikke nødvendig å avslutte behandlingen.

Allergiske reaksjoner fra hud og slimhinner: i noen tilfeller - utslett, kløe, urticaria, Quinckes ødem, hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergi. Astmatiske anfall, angrep av bronkospasme, kortpustethet, laryngeal spasme, angioødem, anafylaktisk sjokk kan forekomme.

Kontraindikasjoner for bruk av BIOPAROX®

  • barns alder opp til 2,5 år (risikoen for å utvikle laryngospasme);
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Bioparox® bør brukes med forsiktighet hos pasienter som er utsatt for allergiske reaksjoner..

Bruk av BIOPAROX® under graviditet og amming

Det er ingen kliniske data om bruken av stoffet under graviditet. Foreskriv stoffet under graviditet med forsiktighet..

På grunn av mangelen på data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av Bioparox® hos ammende kvinner.

I langtidsstudier på forsøksdyr ble ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret påvist.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å overskride varigheten av standard 7-dagers behandlingsforløp i samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika.

Ved slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet bør pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien.

Ikke sprøyt stoffet inn i øynene.

Oppbevar ikke stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.

Unngå å bryte tettheten i beholderens kropp og brenne den, selv etter full bruk av stoffet.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Bioparox® påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Overdoseringssymptomer er ikke beskrevet.

Narkotikahandel

Data om legemiddelinteraksjoner mellom Bioparox og andre legemidler, inkl. og ikke tilgjengelig med andre antibiotika.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Lagringsforhold og perioder

Liste B. Spesielle lagringsforhold er ikke påkrevd. Holdbarhet er 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Instruksjoner for bruk av Bioparox vil hjelpe deg å lære mer om inhalasjonsmedisinen, som effektivt bekjemper betennelsesprosesser og smittsomme sykdommer i luftveiene, eliminerer nesetetthet, rennende nese, sår hals. Medisinen på kort tid hjelper med å bli kvitt bronkitt og forkjølelse, forhindrer komplikasjoner, reduserer risikoen for å utvikle bihulebetennelse, lungebetennelse.

Bioparox aerosol for rennende nese og sår hals

Utgivelsesform og sammensetning av Bioparox

Bioparox produseres som en aerosol i en 10 ml aluminiumsbok, utstyrt for enkelhets skyld med en doseringsventil. Pakken inneholder et aktivatorhette, bruksanvisning, 3 dyser og etui for å bære flasken, takket være at du alltid kan ha sprayen med deg.

Den viktigste aktive ingrediensen i sprayen er fizafungin, et bredspektret antibiotikum fra polypeptidgruppen. I tillegg til det inkluderer stoffet vannfri etanol, sakkarin, norfluran, isopropylmyristat og smak. En flaske inneholder 400 doser medisin.

Produsenten anbefaler å lagre stoffet på et tørt, mørkt sted ved temperaturer opp til 30 grader. Det er forbudt å stikke hull og varme opp flasken. Maksimal holdbarhet er 2 år. Medisinen blir dispensert uten spesiell resept. Utseendet til de originale produktene finner du på bildet.

Bioparox aerosolemballasje

Pris og analoger av stoffet

Gjennomsnittlig kostnad for en Bioparox-pakke er 485 rubler. Antibiotikumet har en rekke effektive analoger som tilhører en rimeligere priskategori, mens de har lignende farmakologiske egenskaper.

NavnSlipp skjemaKostnaden
Cametonspray 30 mlfra 58 rubler
Tantum Verdefra 266 rubler
Ingaliptfra 89 rubler
Teraflu Larfra 247 rubler
Stopanginfra 219 rubler
Strepsils plussaerosol 20 mlfra 344 rubler
Novosept Fortespray 25 mlfra 249 rubler
lugol50 mlfra 106 rubler
Miramistinfra 242 rubler
Isofraspray 15 mlfra 296 rubler
Grimicidintabletter 20 stykkerfra 145 rubler
Grammidin10 tabletterfra 168 rubler

Legemidler - erstatninger har en antimikrobiell effekt, det anbefales å bruke det til behandling av akutte og kroniske halssykdommer.

Bioparox indikasjoner

Hva antibiotika Bioparox hjelper fra:

  1. Betennelse i mandlene - betennelse i mandlene.
  2. Bakteriell rennende nese i akutt og kronisk form - rhinitt.
  3. Betennelsesprosess av slimhinnen i strupehodet - laryngitt.
  4. Sykdommer i frontal paranasal sinus - bihulebetennelse og frontal bihulebetennelse i begynnelsen.
  5. Betennelse i øvre luftveier - bihulebetennelse og trakeitt.

Bioparox anbefales ved bihulebetennelse

Med utvikling av purulent betennelse i mandlene eller akutt bihulebetennelse, bør Bioparok tas i kombinasjon med andre medisiner. For profylaktisk formål brukes stoffet etter operasjoner på nasopharynx..

farmakologisk effekt

Bioparox er et ikke-giftig middel for lokal påføring av antibakteriell og betennelsesdempende aktivitet, som raskt blir absorbert i slimhinnen. Den største fordelen er at komponentene i stoffet trenger inn i blodet i små mengder, noe som gjør det så ufarlig for kroppen som mulig.

Hovedforskjellen mellom stoffet og dets analoger er at bakterier er ustabile for stoffets aktive substans, på grunn av hvilket det effektivt ødelegger stafylokokker, pneumokokker, streptokokker og gjærlignende sopp. Eliminering av skadelige mikroorganismer skjer gradvis - i utgangspunktet forhindres ytterligere mangfoldighet og frigjøring av giftstoffer som følge av den kraftige aktiviteten til bakterier..

I beskrivelsen av medikamentet er det indikert at det beste resultatet fra behandlingen oppnås i løpet av de første dagene av sykdomsutviklingen med en uutgitt form for betennelse.

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Stoffet brukes som inhalasjon gjennom nese eller munn. Før bruk er det nødvendig å aktivere ventilen ved å trykke den flere ganger og spray en liten mengde av stoffet i luften.

Viktig! Injeksjon utføres i nesen så tydelig som mulig fra sekresjoner. Det er viktig å desinfisere tipsene grundig før hver prosedyre. Uansett alder skal varigheten av påføringen av Bioparox ikke overstige 7 dager, lengre bruk kan føre til ubalanse av mikroflora.

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Hvis det ikke er noen positiv effekt etter at det anbefalte kurset har gått ut, bør du velge et annet medisin.

Det er forskjeller i måten å bruke inhalatoren hos voksne og barn, så vel som forskjeller i bruken av dyser:

  • gul for nasal bruk;
  • hvit - for spraying i munnen;
  • fargeløs - for nasal bruk hos barn.

Hvordan søke voksne

En akseptabel dosering for en voksen pasient er 2 sprayer i hver nesebor 4 ganger om dagen. Ved innånding gjennom munnen administreres 4 doser.

Spray Bioparox i munnen minst 4 ganger

For å oppnå best mulig effekt fra behandlingen, bør du følge reglene for bruk av tipsene, ikke overskride anbefalt dose og varighet av kurset.

Når du oppdager smittsomme sykdommer av blandet karakter, anbefales det å inhalere samtidig gjennom munnen og nesen..

Søknad for barn

Søknadsordningen avhenger av barnets alder og helsetilstanden:

  1. Barn over 2 år - fra 2 til 4 doser for oral injeksjon og 1-2 doser for inhalasjon gjennom nesen. Gjenta prosedyren 4 ganger om dagen med jevne mellomrom.
  2. 12 år og eldre - 4 sprayer gjennom munnen og 1 spray for nesebruk.

Med otitis media avtas doseringen og muligheten for å bruke Bioparox med legen etter undersøkelse og bekreftelse av diagnosen..

Bioparox kan brukes til barn

Bioparox under graviditet og amming

Kliniske studier av effekten av stoffet på kroppen til en gravid eller ammende kvinne og fosteret har ikke blitt utført. Du kan bruke Bioparox i løpet av svangerskapsperioden eller ammingen bare som anvist av en lege..

Ved negative symptomer eller forverring av den generelle tilstanden, bør bruken av medisinen stoppes umiddelbart. Etanol, som er en del av stoffet, kan føre til en forverring i den mentale utviklingen av embryoet i livmoren..

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Merknaden til stoffet indikerer at det tolereres godt av kroppen og fører sjelden til bivirkninger.

Ved kvalme, alvorlig kortpustethet, rive, svie, allergi, kløe eller økt tørrhet i slimhinnen, anbefales det å koordinere videre mottak med legen. På grunn av aromatiske tilsetningsstoffer har medisinen en spesifikk smak - dette kan forårsake en ubehagelig smak i munnen, kvalme og oppkast.

Medisinen kan ikke brukes i flere tilfeller:

  1. Farlig for helsen til barn under 2 år - det kan forårsake laryngospasme, og det vil være veldig vanskelig for barnet å inhalere eller puste ut.
  2. Når bronkial astma eller obstruktiv lungesykdom av en kronisk form oppdages;
  3. Hvis du har en individuell intoleranse mot et av ingrediensene som utgjør produktet.

Ikke bruk Bioparox ved bronkialastma

Under behandling med Bioparox er bruk av alkoholholdige drikker forbudt.

Takket være den praktiske dispenseren er risikoen for overdosering minimal, men hvis den inntreffer, er denne tilstanden preget av svimmelhet, nedsatt følsomhet og svie i munnen. I sjeldne tilfeller er angioødem mulig. Behandling av en slik tilstand utføres under tilsyn av en lege, medisiner velges avhengig av identifiserte symptomer.

anmeldelser

“Ved hjelp av Bioparox botet han bronkitt. Jeg brukte den som den skulle - 3 ganger om dagen injiserte jeg medisinen i munnen i 4 doser. Allerede den andre dagen følte jeg lettelse - jeg ble kvitt hoste og konstant svakhet, sår hals sank. Jeg kunne komme tilbake på jobb om fire dager ".

“Brukt til ARVI - bidro til å eliminere nesetetthet på 4 dager. Praktisk inhalator - Jeg likte tilstedeværelsen av separate dyser for å injisere medisin i munnen og nesen. Jeg var bekymret for om stoffet er hormonelt eller ikke. Medisinen viste seg å være ufarlig for helsen ".

“Bioparox hjalp min 5 år gamle datter med å bli kvitt forkjølelse på tre dager - under behandlingen utviklet hun ingen uønskede symptomer. Mannen brukes til alvorlig sår hals. Jeg kjøpte Grammidin - det koster mye billigere, men gir ikke et så raskt og høykvalitetsresultat ".

Mottak av Bioparox eller valg av en analog anbefales etter konsultasjon med en kvalifisert spesialist. Han vil velge den beste medisinen, beregne den effektive doseringen, løpet av løpet, under hensyntagen til alvorlighetsgraden av sykdommen og de individuelle egenskapene til pasientens kropp. For å unngå infeksjon på nytt og utvikling av komplikasjoner, bør du gjennomgå et fullstendig behandlingsforløp - du kan ikke slutte å ta medisinen umiddelbart etter å ha eliminert uønskede symptomer.

Bioparox

Latinsk navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)

Produsent: Les Laboratoires Servier, Frankrike

Beskrivelse forfalt den: 12.07.17

Bioparox er et antibakterielt medikament for aktuell bruk i ØNH-praksis.

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av en avmålt aerosol.

Dosert aktuell aerosol1 ballong / 1 utløsning
fusafungin50 mg / 0,125 mg
Hjelpekomponenter: aromatisk tilsetningsstoff 14868, vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a).
Sammensetningen av duften 14868: Geranyl Acetate, Isoamyl Acetate, Anis Alcohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methyl Anthranilate, Badian Extract (Anis Oil), Carvi Extract (Caraway Seed Fruit Extract), Cloves Extract (Clove Kidney Extract), Coriander Extract (Coriandered Extract) ekstrakt), malurt estragon urtolje, Kina mynteekstrakt (myntefeltekstrakt), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsin frukt skrelleekstrakt), Paraguay lite kornekstrakt (appelsinekstrakt), Peppercorn ekstrakt (pimento (allehånde) fruktekstrakt), Rosmarinekstrakt (apotekblomst rosmarinekstrakt), vanilje resinoid, propylenglykol, etylvanillin, ligninbasert vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, terpineol, isopropylmyristat.

1 dose er 4 utgivelser. 1 frigivelse tilsvarer 0,125 mg fusafungin. 1 flaske inneholder 400 utgivelser.

Indikasjoner for bruk

Det er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene:

  • rhinofaryngitt;
  • faryngitt;
  • rhinitt;
  • bihulebetennelse;
  • tonsillitt;
  • laryngitt;
  • tracheitis;
  • tilstand etter tonsillektomi.

Kontra

  • barns alder opp til 30 måneder (2,5 år), siden det er fare for å utvikle laryngospasme;
  • økt individuell følsomhet for hjelpekomponentene til stoffet eller for det aktive stoffet.

Det er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med predisposisjon for bronkospasme og allergiske reaksjoner.

Instruksjoner for bruk av Bioparox (metode og dosering)

Legemidlet er beregnet på frigjøring i munnhulen eller i nesegangen.

Voksne og barn over 12 år blir vist 4 utgivelser i munnhulen eller 2 utgivelser i hver nesepassasje 4 ganger om dagen.

Barn over 2,5 år får forskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og 1-2 i hver nasalgang 4 ganger om dagen.

Det anbefales ikke å stoppe behandlingen med stoffet hvis det er tegn på bedring før slutten av det foreskrevne kurset..

Behandlingsvarigheten overstiger ikke 7 dager.

Etter et kurs for å ta stoffet, bør du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer eller det er feber, skal dette rapporteres til den behandlende legen..

Med uttalte kliniske tegn på en bakteriell infeksjon, bør Bioparox kombineres med systemiske antibiotika.

Før første bruk, bør ballongen aktiveres ved å trykke på basen 4 ganger. Deretter settes en dyse på ballongen - hvit for innånding gjennom munnen eller gul for innånding gjennom nesen.

Med rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse frigjøres stoffet gjennom nesen. For å gjøre dette, er det nødvendig å holde ballongen vertikalt med dysen oppover, holde den mellom tommelen og pekefingeren. Før bruk bør du rense nesen, fikse den gule spissen på ballongen og stikke den inn i nesegangen og klemme motsatt nesebor. Ikke inhaler før bruk. Trykk godt på basen av sylinderen til den stopper to ganger, og hold enheten i stående stilling.

Med faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt, samt etter å ha fjernet mandlene, frigjøres stoffet gjennom munnen. For å gjøre dette, må du ta på en hvit dyse, sette den inn i munnen og klype den med leppene. Ikke inhaler når du bruker. Hold ballongen stående og skyv sokkelen kraftig til den stopper 4 ganger.

Hver annen dag må dysene for nese og munn desinfiseres med 90% etylalkohol.

Bivirkninger

Kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: svært sjelden - det er mulig å utvikle lokale reaksjoner raskt (hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergi).
  • Immunsystem: veldig sjelden - anafylaktisk sjokk.
  • Generelle lidelser: veldig ofte - rødhet i slimhinnen i øynene, ubehagelig smak i munnen, nysing; ofte - anfall av kvalme, oppkast, hoste, en følelse av irritasjon i halsen, tørrhet i slimhinnene i luftveiene. Vanligvis krever ikke slike fenomener behandlingsstans..
  • Hud: veldig sjelden - urticaria, kløe, utslett.
  • Luftveier: svært sjelden - angrep av bronkial astma, astmatiske anfall, laryngospasme, kortpustethet, Quinckes ødem (inkludert laryngeal ødem).

Med utviklingen av allergiske reaksjoner, bør bruken av medisinen seponeres. Ikke fortsett å ta stoffet. I forbindelse med risikoen for anafylaktisk sjokk i tilfelle av strupehode, luftveissymptomer eller hud (generalisert erytem, ​​kløe), anbefales en øyeblikkelig intramuskulær injeksjon av epinefrin (adrenalin) i en dose på 0,01 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig er det påkrevd å utføre en gjentatt intramuskulær injeksjon etter 15-20 minutter.

Overdose

Overdoseringssymptomer på stoffet: nummenhet i munnen, dårlig sirkulasjon, økt sår hals, svimmelhet, brennende følelse i halsen. Symptomatisk behandling med oppfølging.

analoger

Bioparox-analoger med ATX-kode: fraværende.

Legemidler med en lignende virkningsmekanisme (nivå 4 ATC-kode sammenfall): Gramicidin C, Grammidin, Gramicidin pasta.

Ikke ta beslutningen om å endre stoffet selv, konsulter legen din.

farmakologisk effekt

Legemidlet er et antibiotikum og har en lokal betennelsesdempende effekt. Det påvirker gruppe A Streptococci, Pneumococci, Staphylococci, noen Neisseria-stammer, noen anaerober, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma).

Fusafungin reduserer konsentrasjonen av tumor nekrose faktor og hemmer syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

spesielle instruksjoner

  • I samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika, anbefales det ikke å overskride varigheten av det standard syv dager lange terapiforløpet. Ved slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet må pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien..
  • Stoffet kan forårsake hudirritasjon.
  • Ikke sprøyt medisinen inn i øynene.
  • Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.
  • Det er forbudt å oppbevare stoffet i nærheten av sterke varmekilder, brenne og ødelegge tettheten i beholderlegemet, selv etter full bruk av aerosolen.
  • Bioparox påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og evnen til å kjøre kjøretøy.

Under graviditet og amming

Det er foreskrevet med forsiktighet under graviditet, anbefales ikke til amming. Laboratorieundersøkelser på dyr avslørte ikke embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter.

I barndommen

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 2,5 år..

I alderdommen

Narkotikahandel

Ingen spesifikke medikamentinteraksjonsstudier har blitt utført.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Bioparox blir dispensert uten resept.

Lagringsforhold og perioder

Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Pris i apotek

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker legemidlet, må du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Bioparox

Bioparox er et medisin mot inhalasjon som har både betennelsesdempende og antibakterielle effekter, brukes lokalt.

Farmakologisk virkning av Bioparox

Bioparox brukes til lokal behandling av inflammatoriske og smittsomme sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier. Viser aktivitet mot streptokokker i gruppe A, pneumokokker, stafylokokker, en rekke anaerober, sopp av slekten Candida. Takket være det aktive stoffet som er en del av Bioparox, polypeptidantibiotikumet fusafungin, har det muligheten til å utøve bakteriostatisk og fungistatisk virkning mot et bredt spekter av mikroorganismer. Legemidlet har ikke systemisk effekt, siden det oppdages i blodplasma i en ubetydelig konsentrasjon. Etter bruk ved innånding legger det aktive stoff seg på overflaten av slimhinnen i luftveiene og skilles ut med en hemmelighet.

Slipp skjema

Målt dose inhalasjonsaerosol, 0,125 mg / dose i en aluminiumsbok som inneholder 400 doser, to sprøytedyser, en plastcelle og en pappeske.

Indikasjoner for bruk

Bioparox brukes til lokal applikasjon i behandling av akutte inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier og ØNH-organer:

  • laryngitt;
  • bihulebetennelse;
  • Rinitov;
  • tonsillitt;
  • faryngitt;
  • rhinofaryngitt;
  • tracheitis;
  • bronkitt.

Medikamentet kan også brukes til forebygging og behandling av infeksjoner etter mandelektomi..

Måter å bruke Bioparox på

I følge instruksjonene brukes Bioparox som inhalasjon gjennom munnen eller nesen:

  • Voksne og barn over 12 år - administrering av fire doser av stoffet gjennom munnen eller to doser i hver nesegang fire ganger om dagen;
  • Barn over 2,5 år - 2-4 injeksjoner gjennom munnen og 1-2 i nesegangen fire ganger om dagen hver for seg.

Ved sykdommer som påvirker slimhinnene i halsen og nesen, vises inhalasjoner samtidig gjennom munnen og nesen. Varigheten av bruken av stoffet overstiger ikke 7 dager.

Ved rhinitt, bihulebetennelse, rhinopharyngitis, injiseres Bioparox gjennom neseborene, før bruk er det nødvendig å rense neseslimhinnen. Når du lukker den frie nesegangen med hånden din, føres en spesiell dyse på ballongen inn i den andre, mens du inhalerer, trykker du på basen og injiserer et medisinsk stoff mens munnen er lukket, og du må inhalere dypt gjennom nesen.

Innånding gjennom munnen utføres for faryngitt, trakeitt, laryngitt og andre sykdommer i øvre luftveier og svelg. En spesiell dyse for en ballong, designet for å introdusere stoffet gjennom munnen, settes i stående stilling. Injeksjonen utføres med et dypt pust, mens du presser energisk på bunnen av ballongen, og for å forbedre resultatet, må du holde pusten litt etter introduksjonen av Bioparox. Dysene som brukes til behandling bør desinfiseres ved å tørke daglig med 90% etanoloppløsning. Hvis det er tegn på bedring, anbefales det ikke å avbryte behandlingen uten å fullføre det foreskrevne hele kurset, da dette kan føre til tilbakefall.

Påføring av Bioparox under graviditet og amming

På grunn av mangelen på kliniske data om bruk av Bioparox under graviditet, kan stoffet bare brukes etter forhånds konsultasjon med den behandlende legen. Det foreskrives med stor forsiktighet i tilfeller der den tiltenkte fordelen med stoffet til moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret. Siden det ikke foreligger data om frigjøring av Bioparox i morsmelk, anbefales det ikke å bruke stoffet til ammende kvinner. Hvis stoffet om nødvendig ble foreskrevet av en lege under amming, kan det være nødvendig å avbryte ammingen under behandlingen. Det anbefales sterkt ikke å ta Bioparox på egen hånd under graviditet og amming uten utnevnelse av spesialist.

Bivirkninger av Bioparox

Som nevnt i Bioparox-instruksjonene, når du bruker stoffet i sjeldne tilfeller, kan følgende bivirkninger observeres:

  • Lokale reaksjoner. Tørrhet eller brennende følelse av slimhinnene i nasopharynx, nysing, hoste, ubehagelig smak i munnen, vannige øyne, kvalme;
  • Allergiske reaksjoner. Hudutslett, urticaria, kløe, Quinckes ødem.

I isolerte tilfeller er anafylaktisk sjokk mulig, og det kreves en injeksjon av adrenalin. Hvis du opplever bivirkninger, bør du søke råd fra legen din..

Kontraindikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er ikke Bioparox foreskrevet til barn under 2,5 år på grunn av mulig utvikling av laryngospasme. Det anbefales ikke å forskrive legemidlet i tilfelle overfølsomhet for dets komponenter, og hvis pasienten er utsatt for allergiske manifestasjoner, foreskrives Bioparox med ekstrem forsiktighet. Ikke bruk stoffet på mer enn en uke på grunn av risikoen for superinfeksjon, og unngå kontakt med øynene..

Lagringsforhold

Bioparox skal lagres ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C på et tørt sted beskyttet mot virkningen av sterke varmekilder, ikke tillat lekkasje av sylinderkroppen.

Halsspray med antibiotika Bioparox - bruksanvisning

Bioparox regnes som et populært middel som ofte foreskrives av leger. Legemidlet er et antibiotikum som brukes til å behandle sykdommer i nese, nasopharynx og luftveier. Det lindrer puffiness godt, har soppdrepende og betennelsesdempende effekter.

Bioparox produseres i form av en spray (aerosol), som gir en rask effekt av stoffet på infiserte slimhinner..

Det anbefales å ha dette legemidlet i ditt hjemmemedisinskap, men det er bedre å konsultere legen din før du bruker den. Det er viktig å følge instruksjonene og utføre medisinske prosedyrer på riktig måte ved bruk av Bioparox.

Bioparox - beskrivelse av stoffet, sammensetningen av sprayen

Bioparox er et antibakterielt medikament med lokal effekt. Det kommer i form av en spray (en flaske på tyve milliliter som inneholder fire hundre doser av stoffet). Én innånding inneholder hundre og tjuefem mikrogram av det aktive stoffet.

Det aktive stoffet i dette stoffet er fusafungin (fusafungin). Dette stoffet er et antibiotikum som er isolert fra kulturen til soppen Fusarium lateritium. Fuzafunzhin løses ikke opp i vann.

Ytterligere komponenter: smakstilsetning, vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, norfluran (drivmiddel). Duften inneholder forskjellige essensielle oljer, medisinske urter.

Bioparox brukes til å behandle smittsomme sykdommer i øvre luftveier (bihulebetennelse, rhinitt, rhinopharyngitis (nasopharyngitis), faryngitt, laryngitt, tracheitis, bronkitt, og så videre).

Antibiotikum avlaster effektivt forskjellige virussykdommer i ØNH-organene, da det kjemper direkte med sykdomsårsakene. I tillegg til å bli kvitt patogene mikroorganismer, har stoffet en betennelsesdempende effekt..

Formen av sprayen gir en høy virkningsgrad av medikamentet på slimhinnene. Bioparox produseres i en aluminiumsflaske med en doseringsventil. Antibiotikumet er en gul løsning med en skarp lukt. Boksen inneholder også et sett med dyser designet for forskjellige ØNH-organer (for nese bruk, for innånding gjennom munnen) og bruksanvisning.

Farmakologisk handling og gruppe

Bioparox har antibakterielle og betennelsesdempende effekter. Fordelen er å sikre at veksten av sykdomsfremkallende mikroorganismer stoppes. Legemidlet er ikke konsentrert i blodplasma.

Innånding med Bioparox lar deg levere aktive stoffer direkte til slimhinnene i luftveiene. Samtidig utvikler ikke legemidlets motstand mot virusinfeksjoner over tid..

En høy konsentrasjon av virkestoffet oppnås etter fire inhalasjoner gjennom munnen eller gjennom nesen. Dette er et veldig godt resultat på relativt kort behandlingstid..

Inntrengning av sprayen i vanskelig tilgjengelige og fjerntliggende deler av luftveiene er gitt på grunn av en praktisk form for frigjøring.

Legemidlet reduserer ekssudasjon, eliminerer hevelse og betennelse i slimhinnen, normaliserer pust gjennom nesen. Effektiviteten av behandlingen med Bioparox er høyere hvis du starter den tidlig.

Sprayen har soppdrepende og antibakterielle egenskaper. Det har også en betennelsesdempende effekt på grunn av egenskaper som:

  1. Bioparox reduserer konsentrasjonen av et protein i vev, som er involvert i utbruddet og utviklingen av den inflammatoriske prosessen.
  2. Bioparox demper dannelsen av frie radikaler.

Indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk

Bioparox brukes til å behandle følgende sykdommer:

Før du bruker stoffet, er det nødvendig å skylle nesen og fjerne den for slim og skorper.

Flasken må holdes vertikalt med dysen på toppen. For neseinhalering må nesefestet festes til hetteglasset. Deretter settes munnstykket inn i neseboret, det andre må klemmes fast. Samtidig med innånding, skarpt og helt til stopp, trykker du på flasken.

For innånding i munnen, må dysen settes inn i munnhulen, tett klemt med leppene, og ved innånding, trykk på flasken.

Et dypt pust er nødvendig for betennelse i mandlene, faryngitt, strupehode etter mandelektomi for effektiv vanning av svelget og mandlene.

Desinfiser tipsene med alkohol annenhver dag.

Kontraindikasjoner for bruk av Bioparox inkluderer:

  1. Individuell intoleranse mot stoffets komponenter.
  2. Alder opp til to og et halvt år (ellers kan bronkospasme eller laryngospasme forekomme hos barn).
  3. Tilstedeværelsen av en allergisk reaksjon på stoffet.
  4. Predisposisjon for bronkospasme.

Antibiotikum aerosol under graviditet

Bruk Bioparox under graviditet med stor omhu og under tilsyn av lege. Mottak er bare tillatt i tilfeller der fordelene ved bruk av stoffet oppveier skaden.

Bruk under amming anbefales heller ikke, siden det ikke er utført noen kliniske studier. Hvis legen har foreskrevet dette antibiotikaet, må amming avbrytes en stund..

Instruksjoner for bruk av medisiner for behandling av bihulebetennelse hos små barn

Bioparox kan brukes til å behandle barn i alderen to og et halvt år. Fram til denne alderen vet ikke babyer hvordan de skal kontrollere pusten, på grunn av dette kan bronkospasme oppstå under innånding..

Det må huskes at denne medisinen bare kan brukes som anvist av en lege..

Enkel dose opp til elleve år gammel - en injeksjon i hver nesegang eller to injeksjoner i munnen fire ganger om dagen.

Mulige komplikasjoner av stoffet hos voksne

Hvis du strengt følger instruksjonene, oppstår allergiske reaksjoner svært sjelden. Derfor, med en tendens til allergier, kan lokale reaksjoner oppstå..

De vanligste komplikasjonene:

  • Dårlig smak i munnen.
  • Nysing
  • Tørre slimhinner i luftveiene.
  • Hoste.
  • Kvalme.
  • Oppkast.
  • Rødhet i slimhinnene i øynene.

Slutt å ta stoffet når disse symptomene vises..

Når det gjelder immunforsvaret, er det ganske sjelden at det sannsynligvis vil svekkes etter medikamentell behandling..
Komplikasjoner som astmaanfall, laryngeal ødem, kortpustethet, elveblest, kløe og utslett er sjeldne.
Ved overdosering av Bioparox oppstår symptomer som svimmelhet, overdreven tårer, smerter og svie i halsen, dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen. I slike situasjoner bør passende symptomatisk behandling utføres..

En liste over slimløsende stoffer for barn blir presentert her.

Spray Bioparox skal ikke komme i øynene. Men hvis dette skjer, må du skylle øynene grundig med vann..

video

konklusjoner

Spray Bioparox er beregnet på behandling av infeksjoner hovedsakelig i øvre luftveier.

Det er noen tips du må huske på. Sprayen skal ikke brukes på mer enn syv dager. Den inneholder etanol, så stoffet kan ikke brukes til å behandle barn under to og et halvt år gammelt. Sprayen skal ikke komme i øynene. Lagringstemperaturen til Bioparox bør ikke overstige femti grader. Inntak av dette legemidlet påvirker ikke bilkjøring.

Les også om bruk av Gedelix slimløsende sirup, og om effektiviteten til et hjemmemiddel mot en svekkende hoste - melk med Borjomi.