loader

Hoved

Bronkitt

Polyvinylpyrrolidone

Polyvinylpyrrolidon er en syntetisk polymer som er løselig i vann. Også kjent som polyvidon eller povidon. Det ble først syntetisert av Walter Reppe, som registrerte et patent i 1939, som et av de mest interessante acetylenderivater i kjemi..

Opprinnelig brukt som erstatning for blodplasma (siden 1950), men okkuperte gradvis en viss nisje ikke bare innen medisin og legemidler, men også innen kosmetikk og industriell produksjon. Også kjent som et mattilsetningsstoff E1201.

Egenskaper ved polyvinylpyrrolidon

I næringsmiddelindustrien brukes polyvinylpyrrolidon som fortykningsmiddel, klargjøringsmiddel, stabilisator og dispergeringsmiddel. Dette skyldes egenskapene til polyvinylpyrrolidon og dens struktur.

E1201 tilsetningsstoffet anses som trygt for mennesker, derfor er det tillatt for bruk i mange land i verden. Utad er det en pulveraktig forbindelse med hvit eller gulaktig farge og er hygroskopisk. Den kan absorbere opptil førti prosent av sin egen vekt i atmosfærisk vann. Det skilles ut fra kroppen uendret.

I sin natur er det en syntetisk polymer, det vil si ikke av naturlig opprinnelse. Blandes godt med alkoholer, vandige oppløsninger, kloroform. Løses opp i vann og polare løsninger. Men nesten uforenlig med etere.

  • Molekylformel: C6H9NO;
  • Molmasse: 2.500 - 2.500.000 g / mol;
  • Tetthet: 1,2 g / cm³,
  • Smeltepunkt: 150-180 ° C.

Bruken av polyvinylpyrrolidon

Polyvinylpyrrolidon brukes i følgende områder:

  • I farmasøytiske midler, som et middel for å øke oppløseligheten av medikamenter (i siruper og myke gelatinkapsler), så vel som en rekrystallisasjonsinhibitor, som et bindemiddel i tabletter, for å forbedre løseligheten og biotilgjengeligheten av medisiner, kjemoterapeutiske medisiner, antibiotika og smertestillende midler;
  • Povidon-jodkomplekset, som også inneholder polyvinylpyrrolidon, har desinfiserende egenskaper og brukes i mange medisiner og hygieneprodukter (for eksempel løsninger, salver, vaginal suppositorier, flytende såpe, kirurgiske skrubber);
  • I løsninger for kontaktlinser;
  • Som fortykningsmiddel i tannkrem, så vel som i hygieneprodukter - sjampoer, geler, lakker, skrubber osv.;
  • I agroindustrien som et bindemiddel og kompleksdannende middel;
  • I industrien for fremstilling av limpinner, smeltlim, som tilsetningsstoff for batterier, glassfiber, keramikk, blekk og papir (for blekkskriverutskrift);
  • Som et element for fremstilling av membraner, så som dialyse eller vannrensende filtre;
  • Som emulgator og bakepulver for oppløsnings-polymerisasjon;
  • Polyvinylpyrrolidon brukes i produksjonen av katodestrålerør;
  • I næringsmiddelindustrien som tilsetningsstoff, inkludert fortykning av drikkevarer;
  • I vinproduksjon, for bearbeiding av vinmaterialer, klargjøring av vin og øl, forhindring av dannelse av brune flekker i hvitvin, for binding av polyfenoliske forbindelser med fenoliske ingredienser av planteopprinnelse;
  • For fremstilling av biologisk aktive tilsetningsstoffer;
  • Det brukes i sammensetningen av midler for avgiftning av kroppen på grunn av dets adsorberende egenskaper;
  • I molekylærbiologi (anvendelse av polyvinylpyrrolidon som et blokkeringsmiddel i Southern blot-analyse).

Skadene av polyvinylpyrrolidon

Til tross for at stoffet anses som ufarlig, er det data om allergiske reaksjoner på det, spesielt i tilfeller av subkutan påføring, og også hvis polyvinylpyrrolidon kom i kontakt med autologt serum eller fikk på slimhinner.

POLYVINYLPYRROLIDON

Polyvinylpyrrolidon er en syntetisk polymer; er grunnlaget for blodutskiftningsvæsker; (C-6HniNEI)n:

Polyvinylpyrrolidon er et hvitt eller gulaktig pulver med en spesifikk lukt, hygroskopisk, lettløselig i vann, 95% alkohol og kloroform, praktisk talt uoppløselig i luft, utfelt fra oppløsninger med aceton og ammonium og natriumsulfat. Som. vekten (massen) av polyvinylpyrrolidon bestemmes av polymerisasjonsbetingelsene. Lavmolekylære medisiner P. kan inneholde fraksjoner med en brygge. som veier opp til 45 000, middelmolekylært - opp til 100 000 og høymolekylært - opp til 150 000. For første gang ble det syntetisert i Tyskland av W. Reppe i 1939, i USSR - av M.F.Shostakovsky, P.S.Vasiliev og andre i 1954 P. er likegyldig til kroppen, brytes ikke ned av enzymer og skilles ut uendret. Hastigheten til P. utskillelse, introdusert intravenøst, bestemmes av brygga hans. vekt: medisiner med brygge. som veier 6000 - 12000 skilles helt ut av nyrene på 3-24 timer, den gjennomsnittlige molekylvekten kan holdes i kroppen i flere måneder, og fraksjoner med en brygge. vekten av St. 150 000 blir beholdt i lang tid i vev. Når den administreres oralt, absorberes ikke P. i blodet, men skilles nesten fullstendig gjennom tarmen, uten å forårsake en irriterende effekt..

Blodsubstituerende væsker tilberedt på basis av polyvinylpyrrolidon (se) har uttalte adsorpsjonsegenskaper: de binder en rekke medikamenter (sulfa medisiner, smertestillende midler, antibiotika, etc.); danne komplekser med giftstoffer og giftige stoffer, fremme deres passasje gjennom nyresperren.

På bakgrunn av P. er følgende tre typer medisiner utviklet: lav molekylvekt, middels molekylvekt og høy molekylvekt. Lav molekylvekt brukes til avgiftning (se avgiftningsterapi). Disse inkluderer hemodez og neohemodesis (USSR), periston-n (Tyskland), som er 6% vandige oppløsninger som inneholder klorider (natrium, kalium, kalsium, magnesium) og neocompensan (Østerrike), som inneholder 5% glukose i stedet for salter ; enterodesis (USSR) brukt til oral administrering med sikte på å binde og fjerne giftige stoffer fra ga - kish. en bane i tilfelle av forgiftning, et antall inf. sykdommer osv..

Preparater med en molekylvekt på 25.000-40.000 - periston (Tyskland) og kompensert (Østerrike) - ble mye brukt under andre verdenskrig som antisjokkmidler, senere ble de erstattet av mer effektive dekstranpreparater (se). Forberedelser av den tredje gruppen med en brygge. som veier 30 000 - 60 000 brukes til å forlenge virkningen av medikamenter (se medisiner med utvidet frigivelse), hovedsakelig smertestillende og antibiotika, ettersom de er assosiert med polyvinylpyrrolidon, blir de beholdt i kroppen lenger, noe som gjør det mulig å forlenge tiden mellom administrasjonen deres.

Komplekser av polyvinylpyrrolidon med jod brukes intravenøst ​​for avgiftning, og også eksternt for sterilisering av huden, siden i kombinasjon med P. jod mister sin irriterende, cauteriserende effekt og beholder sin bakteriedrepende effekt fullstendig. P. brukes også til fremstilling av tabletter som et bindemiddel, og ved frysing av blod som en beskyttende komponent. P., merket med radioaktive isotoper av tritium eller jod, brukes til å studere P.s distribusjon i kroppen, hastigheten for eliminering, så vel som for å diagnostisere brudd på karveggs permeabilitet i gastroenterologi, cellemembraner i hematologi, for å kvantitativt bestemme lymfestrøm.

Bibliografi: Vasiliev PS et al. Sammenlignende egenskaper ved polyvinylpyrrolidonpreparater med forskjellige molekylvekter, Proceedings of the 12.th International. Congr. om transfusjon, blod, s. 56, M., 1972; Grapes-Finkel FR og Kiselev AE Faktiske problemer med frysing av blod, Probl, hematol og blodoverføring, vol. 15, nr. 4, p. 3, 1970; Guide to General and Clinical Transfusiology, red. B. V. Petrovsky, p. 199, M., 1979; Sidelkovskaya FP Chemistry of N-vinylpyrrolidone and its polymerers, M., 1970; Suzdaleva VV et al. Studie av effekten av polyvinylpyrrolidon på forlengelsen av virkningen av novokain i eksperimentet, Experimental, chir. og anesthesiol., LL 3, p. 70, 1971; Suzdaleva VV et al. Effektivitet av preparater av polyvinylpyrrolidon for forbrennings rus, Pat. fiziol, og Experim, ter., nr. 5, p. 67, 1978; Wessel W., Schoog M. a. Winkler E. Polyvinylpyrrolidone (PVP), dens diagnostiske, terapeutiske og tekniske anvendelse og konsekvenser av dette, Arzneimittelforschung, Bd 21, S. 1468, 1971, Bibliogr.

pyrrolidone

pyrrolidoneGenerellChem. formelC4H7NEIFysiske egenskaperMolmasse85,11 g / moltetthet1,116 g / cm³Termiske egenskaperT. flyter.23-25 ​​° CT. kip.245 ° CDamptrykk12 (133 ° C) mm Hg.KlassifiseringReg. CAS-nummer616-45-5pubchem12025Reg. EINECS-nummer210-483-1SMILESRTECSUY5715000Chebi36592ChemSpider11530Data er basert på standardbetingelser (25 ° C, 100 kPa) med mindre annet er angitt.

2-Pyrrolidon (y-butyrolactam, pyrrolidin-2-one) er en organisk forbindelse av laktamklassen [1].

Innhold

Fysiske egenskaper

Fargeløs væske med en karakteristisk lukt. Lettløselig i vann, alkohol, benzen, dietyleter, kloroform, karbondisulfid. Dårlig løselig i petroleumeter. Omkrystallisering fra petroleumeter brukes til rengjøring i laboratoriet. [2]

Syntesemetoder

  • Fra gamma-butyrolacton ved reaksjon med ammoniakk under trykk [3].
  • Hydrogenering av succinonitril i pyridin etterfulgt av behandling av det resulterende aminonitril.
  • Alternativ metode - delvis hydrogenering av succinimid.

applikasjon

Brukes som mellomprodukt i syntesen:

Som et polart høytkokende løsningsmiddel i industrien. I blekkpatroner [5].

Biologisk rolle

Pyrrolidonsyklusen er en del av strukturen til racotamgruppen nootropiske medisiner:

Sikkerhet

Lavfarlig stoff med intragastrisk inntak, fareklasse 4. Har en moderat kumulativ evne. Irriterer huden og slimhinnene i øynene. Penetrerer gjennom intakt hud. Har embryotoksiske, teratogene og mutagene effekter.

POLYVINYLPYRROLIDONE i kosmetikk, dens egenskaper og anvendelse

Helt sikker komponent når den brukes som anvist.

Blanding av amfotere lineære polymerer med varierende viskositet. Hvitt hygroskopisk pulver. Det løses opp i vann. Fortykningsmiddel og geleringsmiddel for kremer og tannkrem. Stabiliserer skum i vaskemidler. Danner skinnende gjennomsiktige filmer, takket være hvilken den brukes i hårpleieprodukter. Registrert som tilsetningsstoff E1201
Binder; Emulsjon stabilisator; Film Tidligere; Hårfikserende; Suspending Agent - Nonsurfactant; ANTI; BINDENDE; EMULSJONSTABILISERING; FILMFORMERING; HÅRFESTING; VISKOSITETSKONTROLL

Polyvinylpyrrolidone

Polyvinylpyrrolidon refererer til en vannløselig polymer dannet av monomeren N-vinylpyrrolidon. Dette stoffet er også kjent som povidon eller polyvidon. Forbindelsen ble først syntetisert av Walter Reppe. I 1939 ble det registrert et patent på det som det mest interessante acetylenderivatet innen kjemi. Opprinnelig ble stoffet brukt som erstatning for blodplasma, senere utvidet anvendelsesområdet og polyvinylpyrrolidon begynte å bli brukt i apotek, medisin, industriell produksjon og kosmetologi.

En av egenskapene til polyvinylpyrrolidon er løseligheten i vann og andre polare løsningsmidler. I tørr form er stoffet et lagvis hygroskopisk pulver med lys gul eller hvit farge.

Stoffet tilhører syntetiske polymerer, noe som betyr at tilsetningsstoffet ikke er inkludert i klassen av forbindelser med naturlig opprinnelse. På grunn av dens egenskaper, blander polyvinylpyrrolidon seg godt med kloroform og alkoholer. Imidlertid er forbindelsen nesten uforenlig med etere..

Polyvinylpyrrolidon: applikasjoner

Forbindelsen fant anvendelse i medisin etter 1950 som en plasmasubstitutt. I dag brukes stoffet i mange tabletter som bindemiddel. På grunn av dannelsen av vannoppløselige forbindelser forbedrer polyvinylpyrrolidon biotilgjengeligheten og oppløseligheten av medikamenter.

I en duett med jod dannes et kompleks kalt povidon-jod, som har desinfiserende egenskaper. Denne forbindelsen brukes i en rekke hygieneprodukter (flytende såpe, vaginal suppositorier, løsninger, salver, kirurgiske skrubber) og medisiner.

Andre anvendelsesområder av polyvinylpyrrolidon:

  • smeltlim, limpinne;
  • bakepulver og emulgator for oppløsningspolymerisasjon;
  • spesialtilsetningsstoff for keramikk, batterier, blekk, glassfiber, papir for utskrift på strengskrivere;
  • et middel som forbedrer oppløsningen i katodestrålerør-fotoresister;
  • et kompleksdannende middel, en bindemiddelforbindelse i det agroindustrielle feltet i belegg og behandling av frø;
  • et middel for fremstilling av membraner, spesielt filtre for vannrensing og dialyse;
  • fortykningsmiddel i tannblekingsgeler;
  • som en hjelpekomponent for å øke løseligheten av medikamenter i semi-flytende og flytende doseringsformer, så vel som en rekrystallisasjonsinhibitor.

Polyvinylpyrrolidone har funnet bruken i løsninger for kontaktlinser, personlig pleieprodukter (hårbalsam, sjampo, kroppsskrubb, dusjs geler, tannkrem, geler og hårspray).

Forbindelsene brukes i matproduksjon på grunn av deres stabiliserende egenskaper. Stoffet er registrert som tilsetningsstoff under nummeret E1201. Polyvinylpyrrolidon spiller rollen som surhetsregulator, bakepulver, søtningsmiddel, glassmiddel.

Oftest brukes forbindelsen i vinproduksjon. Siden stoffet er i stand til å påvirke bevaring av kjennetegn, forhindres dannelse av kolloidal dis i drikken. I tillegg forhindrer dette tilsetningsstoffet brune flekker i å dannes i hvite viner. Under ølbrygging brukes polyvinylpyrrolidon for å stabilisere skummende drikkevarer.

Kosttilskuddet E1201 anses som trygt og gir ikke helseproblemer. Men det har vært tilfeller av allergiske reaksjoner på polyvinylpyrrolidon.

Povidon polyvinylpyrrolidon PVP K17 K30 K90 og Povidon jodpulver

Bruk av Povidone Polyvinylpyrrolidone PVP K17 K30 K90 og Povidone Poroin Powder: I farmasøytisk industri brukes det som et middel for produksjon av ferdige medisiner. Ta PVP K-30 For eksempel analysesertifikat: PVP K30, Povidone K30 Annen type polyvinylpyrrolidon eller povidon.

Povidone Polyvinylpyrrolidon PVP K17 K30 K90 CAS 9003-39-8 og Povidone Iodine CAS 25655-41-8

PVP-jod, PVP-I, Povidone-jod,

PVP K17, PVP K30, PVP K90

Mat og farmasøytisk karakter

Hvitt eller gulaktig hvitt pulver eller flak, hygroskopisk

gulbrunt eller rødbrunt, amorft pulver.

I følge K Value

Bruk: I legemiddelindustrien brukes det som et hjelpemiddel for produksjon av ferdige medisiner.

Stikkord: PVP K30, PVP K17, PVP K90; Povidone K30; Povidonjod

Povidon polyvinylpyrrolidon PVP K17 K30 K90 og Povidon jodpulver

Beskrivelse av PVP K-serien:

Povidon Polyvinylpyrrolidon PVP K17 K30 K90, også ofte kalt Polyvidone eller Povidon, er en vannløselig polymer avledet fra N-vinylpyrrolidon monomer.

Povidon (polyvinylpyrrolidon, PVP K30, PVP K17, PVP K90) brukes i farmasøytisk industri som en syntetisk polymerbærer for spredning og suspendering av medikamenter.


Funksjoner og fordeler med vår Povidone polyvinylpyrrolidon PVP K17 K30 K90:
-Prosess behandlet

-Fri for forurensning


Povidon Polyvinylpyrrolidon PVP K17 K30 K90 Fysiske egenskaper:
Povidon Polyvinylpyrrolidon PVP K17 K30 K90 eksisterer som et hvitt pulver eller en vandig løsning.

Løselighet: Povidon Polyvinylpyrrolidon PVP K17 K30 lettløselig i vann, alkohol, amin og halogenerte hydrokarboner, men ikke løselig i aceton og eter, etc. muligheten til å koble til mange organiske eller uorganiske forbindelser. Povidon Polyvinylpyrrolidon PVP K17 K30 er også syre-, salt- og varmebestandig, så det er mye brukt.

Povidon Polyvinylpyrrolidon PVP K17 K30 K90 eksisterer som et hvitt eller melkehvit pulver eller en fargeløs eller svakt gul gjennomsiktig væske. Det kan oppløses i vann og en rekke organiske løsningsmidler. Har god hygroskopisitet, filmdannende evne, komplekseringsevne og fysiologisk kompatibilitet.

Spesifikasjon (indekser) for Povidone Polyvinylpyrrolidon:

K12

K15

K17

K25

K30

K90

Hvitt fint pulver

vinylpyrrolidon
(Urenhet A)

(USP36 / EP6) ppm maks

Fast innhold,% min

PH-verdi (5% i vandig løsning)

Sulfaterte asker,% maks.

2-pyrrolidon (urenhet B),% maks.

Aldehyde (som acetaldehyd), ppm maks

Tungmetall (som Pb), maksimalt spm

Hydrazin, ppm maks

Peroksyd (som H 2 O 2 ), ppm maks

Be om:
1.I farmasøytisk industri:

Povidone Polyvinylpyrrolidone PVP K17 K30 K90 (Pharmaceutical Grade) er en slags ny, utmerket farmasøytisk hjelpestoff. Det brukes hovedsakelig som et bindemiddel for tablett og granulat, oppløsningsassistent for injeksjon, strømningsassistent for kapsler, dispergeringsmiddel for flytende medisin og pigment, stabilisator for enzym og varmefølsomt medikament, kopipipitert for dårlig oppløselige medisiner, smøremiddel og antitoksisk assistent for oftalmisk medisin, PVP har blitt brukt som et fyllstoff i over hundre formuleringer.
Povidon Polyvinylpyrrolidon PVP K17 K30 K90 er utmerket brukt i farmasøytisk industri med utmerket vedheft, filmdannende, dispergerende og fortykende egenskaper..
Povidon (polyvinylpyrrolidon, PVP) brukes i farmasøytisk industri som en syntetisk polymerbærer for spredning og suspendering av medikamenter.
PVP-K med lav molekylvekt som PVP K12, K15, K17 er ofte brukt som et solubiliseringsmiddel, krystallisasjonsinhibitor og suspensjonsstabilisator i injiserbare og oftalmiske formuleringer.
-Middels molekylær PVP-K som PVP K25, K30 blir ofte brukt som et bindemiddel i tabletter, kapsler og granuler som stabilisator for orale suspensjoner, et filmdannende middel, et solubiliseringsmiddel, et dispergeringsmiddel for pigmenter, som et enzymstabilisator og for å forbedre biotilgjengeligheten.
PVP-K med høy molekylvekt, som PVP K90, fungerer som et høyytelsesbindemiddel. De brukes ofte som stabilisator i orale og aktuelle suspensjoner, som et fortykningsmiddel, hydrolyseringsmiddel, etc..

2.I kosmetikkindustrien
Povidone Poly vinylpyrrolidon PVP K17 K30 K90 er mye brukt i et bredt spekter av applikasjoner for hårpleie, hudpleie og munnpleie. Povidon Poly vinylpyrrolidon PVP K17 K30 K90 er spesielt egnet for formuleringer hvor modifikasjon av viskositet og filmdannende egenskaper er nødvendig. Povidone Polyvinylpyrrolidone PVP K17 K30 K90 spesielt egnet for hår styling produkter.

- Middels molekylvekt som PVP K30 er å foretrekke når viskositeten er kritisk for anvendelser som sprøyting.

- Produkter med høyere molekylvekt som PVP K90 er det beste valget når høy viskositet er nødvendig i bruksområder.

Povidone Poly vinylpyrrolidon PVP K17 K30 K90 er mye brukt i kosmetiske produkter som hårgel, hårmuskel, flytende hårforberedelse, pumpespray.

3. Andre industrielle anvendelser av polyvinylpyrrolidon PVP K17 K30 K90 povidon inkluderer:
-suspensjon, dispergeringsmiddel og emulgator
-glassfiber
-Vaskemiddel
-plast og harpiks
-Blekk
-Belegg og tildekking
-Tekstildød og utskrift
-Film
-lim

Beskrivelse av Povidone-jod:

PVP-I er et kompleks av PVP med jod. Det eksisterer som et brunrødt pulver. Povidonjod har veldig lav toksisitet, men høy styrke. PVP-jod kan effektivt drepe bakteriell, viral, sopp, mugg og sporula. Povidone jod er et stabilt kompleks uten irritasjon. PVP-jod er fullstendig løselig i vann, noe som gjør det veldig enkelt å bruke.

Populært også kjent som povidonjod, blir povidonjod brukt som et antiseptisk middel og blir mye brukt på huden lokalt som et desinfiserende middel før og etter operasjonen. Povidon-jod brukes som et antiseptisk middel på huden til pasienter, så vel som for å desinfisere hendene til legene. Det er også viktig å bruke den til å helbrede mindre kutt og sår. Povidonjod blir oppnådd i både pulverisert og flytende form, Povidon-jodpulver og Povidon-jodidløsninger. Den er oppført på WHOs liste over essensielle medisiner som en av de tryggeste og mest effektive medisinene.

Povidon-jod, PVP-I, brukes også i førstehjelp for mindre sår, skrubbsår, kutt, blemmer, skrubbsår og brannskader. Iodopovidon har evnen til å bli absorbert sakte gjennom mykt vev. Derfor er Povidonjodid foretrukket fremfor andre desinfeksjonsmidler ved lengre operasjoner. Det brukes også effektivt i behandlingen av magesår og vaginitt..

Povidon jod 2,5% bufret løsning kan brukes for å forhindre neonatal konjunktivitt. I tillegg fungerer Povidone jod også ved pleurodesis.

Spesielle merknader: Povidonjod kan forårsake hudirritasjon. Det kan også forårsake høye natriumnivåer i blodet og nyreproblemer når det brukes på store sår. Ovennevnte anses som en bivirkning av Povidone jod.

Fordeler med Povidone-jod:

I likhet med PVP K30 har Povidone jod et bredspektret bakteriedrepende virkning
Povidone jod er mye brukt til å rengjøre hud og utstyr før injeksjon eller kirurgi.
Anti-infeksjonsbehandling er et annet bruksområde for Povidone jod.

I vår daglige bruk vil Povidone Jod desinfisere familieretter og apparater,
steriliserer og desinfiserer i matindustrien, etc..

Povidone jod er et av bredspektret desinfeksjonsmidler for både menneskers og dyrehelse. Andre bruksområder inkluderer:

1) Fungerer som desinfiserende vann og dyr

2) Povidone jod kan være antiseptisk for gynekologiske pleieprodukter, orale pleieformuleringer, etc..

Gi gratis smitteutvinning (fordeler):
- Behandling og forebygging av infeksjon i sår.
- et bredt spekter av mikrobizid aktivitet mot bakterier, sopp, protozoer og virus.
-Generelt det foretrukne jodantiseptikumet.

Povidone jod er mye brukt over hele verden som et aktuelt antiseptisk middel for hud- og husholdningsutstyr i kirurgiske skrubber og injeksjoner og som et godt middel for infeksjon. Det fungerer også som et mikrobicid for kjøkkenutstyr i familien.

I tillegg fungerer Povidone Jod som et godt mikrobicid i næringsmiddelindustrien, avlsdyr og forebygging av dyresykdommer. Povidon-jod ble det første utvalgte jodholdige desinfeksjonsmiddelet for behandling, sanitet og epidemisk forebygging i utviklede land. Povidon-jod oppfyller kinesisk farmakopé, USP, EP.

Povidone jod applikasjon:

1) Povidon-jod, PVP-jod - bredspektrumsubstans.

2) Povidon-jod, PVP-jod kan brukes som desinfiserende middel for hud og utstyr før injeksjon eller kirurgi.

3) Povidon-jod, PVP-jod kan brukes som smittsom terapi for oral, gynekologisk, kirurgisk, hud, etc..

4) Povidon-jod, PVP-jod kan også brukes som desinfeksjonsmidler for familiens servise og apparater.
5) Povidon-jod, PVP-jod kan brukes som sterilisering, desinfeksjon i næringsmiddelindustrien, vanntynnelse, også forebygge dyresykdommer, etc..

Ta for eksempel PVP K-30

Analysesertifikat: PVP K30, Povidone K30

Polyvinylpyrrolidon K30 (PVP K30, Povidone K30)

Poly-N-vinylpyrrolidon

POLY-N-VINYLPYRROLIDONE, amorf lineær polymer; brygge m. fra flere. hundrevis til flere. hundretusener, avhengig av metoden for å skaffe; t. myke opp. 140-160 ° C; tett 1,19 g / cm3 (20 ° C); 1,52; sol. i vann og mest org. p-spisere, ikke sol. i dietyleter, alifatisk. og alisyklisk. hydrokarboner, koks. vannløsninger av salter. Vandige oppløsninger av poly-N-vinylpyrrolidon har en svak sur løsning (pH 5). Forholdet mellom karakteristikken. viskositet [h] og massemidlere mol. masse innenfor brygga. m. 10 3 -3 · 10 6 uttrykkes med ur-niy: [h] = 1,4-10-107 (vann, 25 ° C).

Poly-N-vinylpyrrolidon er praktisk talt ikke-giftig. hygroskopisk; polymer som inneholder fuktighet mister evnen til å oppløses i p-løsningsmidler som ikke er blandbare med vann. Ved 70-100 ° C i et surt eller alkalisk medium åpnes laktamsyklusen og poly-N-vinylpyrrolidon konverteres. i poly-N-vinyl-g-aminobutyrisk til - det. For å gjøre vann uoppløselig behandles poly-N-vinylpyrrolidon med en liten mengde P2S5. For poly-N-vinylpyrrolidon er dannelsen av komplekser karakteristisk, inkludert med F 2 (denne løsningen brukes for kvaliteter og mengder, bestemmelse av poly-N-vinylpyrrolidon), med fargestoffer, overgangsmetaller (for eksempel Co 2+, Zn 2+), lek. deg, giftstoffer, så vel som vannuoppløselige komplekser med polyakryl- eller polymetakrylsyre, polyvinylalkohol.

Få poly-N-vinylpyrrolidon ved polymerisering av N-vinylpyrrolidon (VP) i nærvær. radikale initiativtakere eller ionisk katt. under påvirkning av varme, lys, g-stråler. I nærvær. H202 eller 2,2'-azo-bis-isobutyronitril dannes av poly-N-vinylpyrrolidon av høy mol. masser i nærvær. HNO 3 eller H2SO4-oligomerer (molekylvekt 300-400). I industrien blir polymerisasjonen utført i en vannløsning i nærvær. H202-NH 3 ved 50-60 С С.

Et stort antall statistikker er kjent. og podet kopolymerer VP med vinyletere, vinylklorid, styren, maleinsyreanhydrid, etc..

Poly-N-vinylpyrrolidon brukes i medisin som en base for bloderstatning med avgiftning. St. deg, for å forlenge handlingen til visse leks. Innkjøring (for eksempel novokain, penicillin), som et bindemiddel og stabilisator ved fremstilling av lek. tabletter osv. (se også medisiner). I tillegg brukes poly-N-vinylpyrrolidon i tekst. prom-sti for å forbedre syntetisk fargelegging. fibre, i kosmetikk som fortykningsmiddel for kremer, i tannkrem, leppestifter, for å lage fotoemulsjoner, etc..

Poly-N-vinylpyrrolidon ble først syntetisert av V. Reppe i Tyskland i 1939-1940.

Lit.: Sidelkovskaya F.P., Chemistry of N-vinylpyrrolidone and its polymerers, M., 1970; Karaputadze T.M. [et al.], "Vysokomol. Comm.", 1982, Ser. B, t. 24, nr. 4, side. 305-09; Suzdaleva V.V., i KH: Great Medical Encyclopedia, Zizd., Bind 20, M., 1983, stb 431-33; Karaputadze T. M. [et al.], "Chem.-Pharmaceutical J.", 1985, v. 19, No. 3, p. 212-14. F. P. Sidelkovskaya.

Fysiske og kjemiske egenskaper til polyvinylpyrrolidon

Polyviiylpyrrolidon (PVP) er et gulhvitt pulver med et mykningspunkt på omtrent 140-160 ° C. Ved langvarig oppvarming ved en temperatur på 140-150 ° C får polymeren en oransjebrun farge og mister evnen til å oppløses i vann og organiske løsningsmidler. PVP-filmer eller -tabletter er skjøre og hygroskopiske. Ved lagring uten spesielle forholdsregler inneholder polymeren 5-6% fuktighet. De mekaniske egenskapene til filmen og tabletten er veldig avhengig av fuktighetsinnholdet, som er mykneren. Polyvinylpyrrolidon kan lagres som et pulver under normale forhold uten spaltning eller forringelse. Dette inerte stoffet har ingen skadelig effekt ved inhalering, absorpsjon av huden, intravenøs infusjon, forårsaker ikke sensibilisering verken under primær eller sekundær administrering..

Løseligheten av polyvinylpyrrolidon og betingelsene for nedbør er blitt studert i detalj av et antall forskere. Et bemerkelsesverdig trekk ved polyvinylpyrrolidon er dens evne til å oppløses i vann og de fleste organiske løsningsmidler. Løselighetsbegrensning bestemmes bare av en sterk økning i viskositet med økende konsentrasjon. Så, fraksjonene av polymeren med en mol. vekt

40 000 gir vandige løsninger med et PVP-innhold på opptil 60%. Det er indikasjoner om muligheten for å få prøver med høy molekylvekt som ikke er i stand til å oppløses i vann, men som svulmer opp i den..

Løseligheten av PVP i vann skyldes tilstedeværelsen av en laktamgruppe. Det ble funnet at PVP har evnen til å adsorbere vannmolekyler, og sorpsjonen er så stor at hver peptidbinding er et sorpsenter [98. Vandige oppløsninger av høyere homologer, for eksempel poly-N-vinyl-5-etylpyrrolidon eller polyvinylpiperidon og polyvinylcaprolactam, blir uklar når de blir oppvarmet; ved visse konsentrasjoner er skyet under romtemperatur. Denne såkalte reversible termokoagulering kan også finne sted for polyvinylpyrrolidon. Det observeres imidlertid bare i saltløsninger, siden koaguleringstemperaturen for rene vandige oppløsninger i alle konsentrasjoner ligger over 100 ° C..

Den spesifikke tyngdekraften for vandige PVP-løsninger avhenger lite av konsentrasjonen (for en 10% løsning d = 1,02, og for 50% d = 1, 12). Avhengigheten av brytningsindeksen til konsentrasjonen er grafisk uttrykt med en rett linje og er veldig nær (praktisk talt identisk) med avhengigheten som er funnet for monomerløsninger [7]. Vandige PVP-oppløsninger er godt bevart hvis det gjøres tiltak for å forhindre dannelse av mugg (for eksempel ved tilsetning av benzosyre, fosforsyre, benzosyreestere eller sterilisering i 15 minutter)..

PVP-oppløsninger har en svak sur reaksjon (pH

fem). Medisiner har høyere pH på grunn av tilsetning av natriumbikarbonat.

PVP-løsninger buffrer ikke.

I tillegg til vann er denne polymeren lettoppløselig i mange organiske løsningsmidler, for eksempel lavere alkoholer, glyserin, aceton, cykloheksanon, butyrolakton, klorert klorering av hydrokarboner, trietanolamin, dimetylformamid (i dette tilfellet mener vi løseligheten til en helt tørr polymer). Polyvinylpyrrolidon som ikke inneholder mer enn 0,5% fuktighet danner løsninger i ketoner, dioksan, dimetylformamid, toluen med et polymerinnhold på opptil 50%. Når vannfri PVP er oppløst i tetrahydrofuran, aromatiske hydrokarboner, estere, er det regioner som ikke kan blandes. PVP er uoppløselig i eter, alifatiske og sykliske hydrokarboner. Disse forbindelsene kan brukes som polymerutfellingsmidler.

Polyvinylpyrrolidon oppløses på ubestemt tid i fortynnede og konsentrerte mineralsyrer. Når slike oppløsninger blir oppvarmet, deles den delvis opp til poly-N-vinyl-g-aminosmørsyre [1, p. 99].

Polyvinylpyrrolidone

Opptil 50% rabatt på produkter fra "Salg" -delen

Handlingsvilkår

Spar opptil 50% ved å kjøpe varer med en holdbarhet på mindre enn seks måneder fra "Salg" -delen i EcoVille.Ru nettbutikk

20% rabatt på hele serien til Annemarie Borlind.

Handlingsvilkår

Skriv inn kampanjekoden i spesialfeltet i EcoVille.Ru handlekurv og få 20% rabatt på hele serien til Annemarie Borlind.

10% rabatt på hele serien til Dr. Hauschka

Handlingsvilkår

Skriv inn kampanjekoden i spesialfeltet i EcoVille.Ru handlekurv og få 10% rabatt på hele serien til Dr. Hauschka.

INCI-navn
Polyvinylpyrrolidone

Filmformer, hårfester, fortykningsmiddel, skumstabilisator, fuktighetskrem, løfting, geleringsmiddel, viskositetsmodifiserende middel.

Giftig for lungene ved innånding.

Polyvinylpyrrolidone

Metoder for syntese av N-vinylpyrrolidon. Å få pyrrolidon. Prosedyre for vinyleringsreaksjonen av pyrrolidon under laboratorie- og industrielle forhold. Polymerisering under påvirkning av varme og lys, under påvirkning av hydrogenperoksyd. Anionisk polymerisasjon.

OverskriftKjemi
Utsiktessay
Tungerussisk
Dato lagt til19. oktober 2016
filstørrelse138,4 K

Send det gode arbeidet ditt i kunnskapsbasen er enkelt. Bruk skjemaet nedenfor

Studenter, hovedfagsstudenter, unge forskere som bruker kunnskapsgrunnlaget i studiene og arbeidet vil være veldig takknemlige for deg.

postet på http://www.allbest.ru/

Russlands føderasjonsdepartement

Federal State Budgetary Education Institution

Høyere fagutdanning

"Yaroslavl State Technical University"

Institutt for "Kjemisk teknologi for biologisk aktive stoffer og polymersammensetninger"

Disiplin abstrakt

"Kjemi av forbindelser med høy molekylvekt"

student gr. HTB-23

Metoder for syntese av N-vinylpyrrolidon

Prosedyre for vinyleringsreaksjonen av b-pyrrolidon

Vinylering av b-pyrrolidon in vitro

Vinylering av b-pyrrolidon under industrielle forhold

Innhenting av polymerer av N-vinylpyrrolidon

Polymerisering under påvirkning av varme og lys

Polymerisering under påvirkning av hydrogenperoksyd

Fysiske og kjemiske egenskaper til polyvinylpyrrolidon

Påføring av polymerer og kopolymerer av N-vinylpyrrolidon

Bruksområder i farmasøytisk og kosmetisk industri

Bruksområde i matindustrien

Landbruksapplikasjoner

Produksjonen av syntetiske polymermaterialer - fibre, plast, lakk, lim og andre produkter - oppmuntrer til en videre utvikling av kjemien og teknologien til høymolekylære forbindelser og tilsvarende monomerer. Blant de sistnevnte er et viktig sted okkupert av vinylforbindelser, der den umettede radikalen er assosiert med slike heteroatomer som oksygen, svovel, nitrogen, silisium og noen andre elementer. N-vinyllaktamer og spesielt N-vinylpyrrolidon er av stor interesse.

På grunn av den høye reaktiviteten, kan N-vinyllaktamer brukes mye til syntese av forskjellige forbindelser, inkludert nye monomerer..

N-vinylpyrrolidonpolymerer og kopolymerer er av spesiell betydning. På grunn av deres store utvalg og veldig uvanlige kombinasjoner av praktisk verdifulle egenskaper, tiltrekker de mer og mer oppmerksomhet. Et bemerkelsesverdig trekk ved polyvinylpyrrolidon er fraværet av toksisitet, løselighet i de fleste organiske løsningsmidler og i vann, gode vedheftegenskaper og en høy tendens til kompleksdannelse. I denne forbindelse inntar polyvinylpyrrolidon et eksepsjonelt sted blant andre forbindelser med høy molekylvekt..

Vinylpyrrolidonpolymerer, hovedsakelig med middels molekylvekt, anbefales også som et middel for å stoppe blødninger i hemofili, for å øke blodviskositeten, for å bestemme blodvolum, etc..

Polyvinylpyrrolidone finner en interessant applikasjon i farmasøytisk og kosmetisk industri (i produksjon av medisinske tabletter, piller, kosmetiske kremer, kremer, hårspray, tannkrem, etc.). Like viktig er bruken av polymerer og kopolymerer av vinylpyrrolidon i tekstilindustrien, i produksjon av papir, fotografiske materialer, i anleggsutstyr og andre felt. Polyvinylpyrrolidon brukes også i næringsmiddelindustrien og i landbruket.

Syntese av N-vinylpyrrolidon-kopolymerer åpner for store muligheter. Slike kopolymerer har økt hydrofilisitet, god fargeevne, høye klebeegenskaper, etc., noe som er uten tvil interesse for praksis. [1, s. fem]

Metoder for syntese av N-vinylpyrrolidon

For første gang ble N-vinylpyrrolidon syntetisert ved direkte vinylering av ß-pyrrolidon med acetylen. Senere ble andre metoder for syntese utviklet, som ble kalt "indirekte" vinylering. Denne metodegruppen er basert på spaltning (dehydrohalogenering, dehydrering osv.) Og substitusjonsreaksjoner (perevyylering). Av største interesse er acetylenvinyleringsmetoden, siden den brukes både i laboratoriepraksis og i industrien..

Den direkte vinyleringsreaksjonen består i direkte innføring av en vaniljestruktur i et molekyl ved å omsette acetylen med forbindelser som inneholder et mobilt hydrogenatom:

Vinyleringsreaksjonen ble oppdaget av den russiske forskeren Academician Favorsky ved bruk av eksemplet på alkoholer i 1888.

En av de ekstremt interessante representantene for vinylforbindelser er N-vinylpyrrolidon. Vinylradikalen er i dette tilfellet knyttet til nitrogenatomet, som er en del av strukturen til den fem-leddet ringen. [1, s. 8]

polymerisasjon polyvinylpyrrolidon hydrogenanion

Pyrrole er en fargeløs væske, dårlig oppløselig i vann, godt løselig i alkohol og eter. Av spesiell betydning er derivatet av pyrrol, b-pyrrolidon, oppnådd fra acetylen og formaldehyd i henhold til skjemaet (fig. 1). [2, s. 295]

Figur 1. Skjema for syntesen av b-pyrrolidon

Prosedyre for vinyleringsreaksjonen av b-pyrrolidon

Rensing av start-a-pyrrolidon. Det er flere metoder for å rense b-pyrrolidon.

1) Rensing gjennom monohydrat. b-Pyrrolidon, syntetisert fra r-butyrolacton og ammoniakk, omkrystalliseres ikke fra vann ved 0 ° C, og oppnår således et monohydrat, som filtreres eller sentrifugeres og deretter omdannes til vannfritt a-pyrrolidon ved azeotrop destillasjon med benzen.

2) Rengjøring med alkalimetallhydrider. 100 g b-pyrrolidon, fremstilt fra g-butyrolacton og ammoniakk, oppvarmes med 0,5-10 g alkalimetallhydrid i 5 til 60 minutter. ved en temperatur i området fra 25 til 200 ° G. Renset b-pyrrolidon isoleres ved destillasjon.

3) Rensing fra urenheter som hemmer polymerisasjon. 1500 g b-pyrrolidon og 15 g propionsyreanhydrid destilleres ved 200 mm Hg. Art., Etter fjerning av de første 100 g, oppnås 1000 g av hovedfraksjonen: 900 g av denne fraksjon destilleres ved 200 mm Hg. Kunst. med potash, isolerer 600 g av hovedfraksjonen, som er et rent stoff. Gode ​​resultater ble oppnådd ved å bruke 5% ftalinsyre eller 1% ravsyreanhydrid basert på vekten av b-pyrrolidon. I stedet for potash, kan du bruke kaustisk kalium, i tillegg til alkalimetaller, oksider og alkoholater derav..

Vinylering av b-pyrrolidon in vitro

Fremstilling av katalysatoren. Alkaliske salter av b-pyrrolidon brukt som vinyleringskatalysatorer oppnås ved to metoder: interaksjonen av b-pyrrolidon med metallisk natrium eller kalium og oppvarming av b-pyrrolidon med en beregnet mengde KOH, fulgt av fjerning av vann.

Når du arbeider med små mengder, er den første metoden mer praktisk. I dette tilfellet elimineres behovet for ytterligere operasjoner (for eksempel fjerning av vann og det tilhørende tapet av reagenser. I lys av den høye tendensen til metallisk kalium til autoignitt, foretrekkes katalysatoren å oppnås fra p-pyrrolidon og natrium.

Gjennomføring av reaksjonen. Under laboratorieforhold, hvor kontinuerlig tilførsel av komprimert acetylen er vanskelig, blir prosessen vanligvis utført batchvis i en autoklav..

En løsning av 1 g mol b-pyrrolidon i 100 ml tørr dioksan, ca. 10 vekt% av katalysatoren, regnet på det alkaliske saltet av laktam oppnådd ved en av metodene beskrevet ovenfor, blir plassert i en autoklav og deretter under et trykk på 15- Ved 18 atm innføres 3 g mol acetylen. Jeg varmer opp autoklaven mens jeg roterer i 3-6 timer. ved en temperatur på 150-160 ° C. Reaksjonsproduktet, som er en tykk mørkebrun masse, dispergeres i vakuum, og N-vinylpyrrolidon oppnås. I nærvær av en stor mengde harpiks anbefales det å utfelle den ved å tilsette tørr dietyleter.

Når b-pyrrolidon vinyleres i toluen, vinylbutyleter eller bensin, blir synteseprosedyren noe modifisert: acetylen blir innført i en autoklav inneholdende en katalysator, b-pyrrolidon og et løsningsmiddel ved et trykk på 15-18 atm, og reaksjonsblandingen blir oppvarmet til 150-160 ° C. Inntil absorpsjonen av acetylen opphører, avkjøl, tilsett den neste delen av acetylen og varm opp igjen. Dette gjøres til absorpsjonen av acetylen praktisk talt opphører. N-Vinylpyrrolidon er isolert som i forrige tilfelle.

Vinylering av b-pyrrolidon under industrielle forhold

Når man utfører reaksjonen av a-pyrrolidon med acetylen i stor skala, brukes kaliumhydroksyd for å fremstille katalysatoren. Imidlertid indikerer Reppe, som var pioner for vinyleringen av b-pyrrolidon i industrien, at katalysatoren for denne reaksjonen oppnås ved å varme opp b-pyrrolidon med metallisk kalium i et inert løsningsmiddel (toluen) [6].

Ved fremstilling av en katalysator fra b-pyrrolidon og kaustiske alkalier, destilleres det frigjorte vannet av i form av en azeotropisk blanding med et overskudd av laktam eller med aromatiske hydrokarboner..

I industriell skala oppnås N-vinylpyrrolidon ved vinylering av p-pyrrolidoia under passende forhold for å sikre en jevn prosessflyt. For eksempel er det nødvendig å arbeide i et fullstendig vannfritt miljø, siden i nærvær av vann og ved en forhøyet temperatur ved hvilken vinylering utføres, er b-pyrrolidon hovedsakelig forsonert med dannelse av et alkalisk salt av g-aminobutyric acid. Siden vann frigjøres under reaksjonen av kaustisk kalium med a-pyrrolidon, blir begge disse stoffene forblandet ved en temperatur på 30-40 ° C i et separat apparat utstyrt med en rører, og reaksjonsvannet ble destillert av i vakuum. Vannet avdestilleres til 15% av pyrrolidon tatt i reaksjonen passerer inn i mottakeren sammen med det. Resten, som er en vannfri blanding av b-pyrrolidon og dets kaliumsalt, blir utsatt for vinylering.

Den andre viktige tilstanden er utelukkelse av direkte kontakt av det innførte acetylen med fast alkali, som ved forhøyede temperaturer forårsaker nedbrytning av acetylen, ledsaget av en eksplosjon. Spesielt i begynnelsen av prosessen tilsettes derfor ren, alkalifri b-pyrrolidon forhåndsmettet under trykk med en blanding av acetylen og nitrogen (50-60% acetylen) til blandingen av b-pyrrolidon med en alkalisk katalysator, og deretter føres en blanding av begge gasser inn i reaktoren under trykk 22-25 atm. Vinyleringsreaktoren er et langt stålrør med en indre diameter på 20 cm, designet for en kraftig økning i trykket opp til 200 atm. Den nedre tredjedelen av reaktoren blir oppvarmet med overopphetet damp (20 atm); de øvre to tredjedeler blir etter behov enten oppvarmet eller avkjølt med sirkulerende olje. I bunnen av reaktoren er det en shgutzer for innføring av flytende og gassformige komponenter; i den øvre delen er reaktoren utstyrt med et utløp for reaksjonsprodukter. Prosessen utføres ved en temperatur på 150-170 ° C og et trykk på 20-25 atm. Før oppstart blir reaktoren renset med nitrogen og deretter oppvarmet til ønsket temperatur og fylt med en blanding av b-pyrrolidon og katalysator. Etter dette blir p-pyrrodidon mettet med acetylen introdusert og til slutt, acetylen fortynnet med nitrogen. Prosessen er kontinuerlig og utføres med en slik hastighet at det resulterende produkt inneholder 50-60% N-vinylpyrrolidon. Reaksjonsproduktet går over i to separatorer, hvor det avkjøles og frigjøres fra uomsatt acetylen og nitrogen, som føres tilbake til syklusen og deretter destilleres i vakuum (5 mm Hg). Hodefraksjonen mates for re-destillasjon; hovedfraksjonen, som koker ved 78-85 ° G og representerer hovedsakelig N-vinylpyrrolidon, blir samlet separat; resten destillert ved temperaturer over 85 ° C og inneholder ureagerte b-pyrrolidon blir returnert til vinylering. Vinylpyrrolidon, destillert en gang, er ikke ren nok og gir ikke en fullstendig vannløselig polymer. Derfor blir monomeren destillert på nytt med tilsetning av 0,5-1% kaliumhydroksyd. Utbyttet av absolutt ren monomer er 70% av det teoretiske når det gjelder vannfri b-pyrrolidon (60% i form av acetylen). Et biprodukt av vinylering er g-aminobutyric acid. Ved lagring stabiliseres monomer N-vinylpyrrolidon med en liten mengde pulverisert kaliumhydroksyd.

Utgangsmaterialene for fremstilling av N-vinylpyrrolidon skal være så rene som mulig og absolutt tørre. Acetylen, som inneholder minst 99% av hovedproduktet, renses i vanningsvaskeanlegg med klorvodka og deretter med en løsning av natriumkarbonat og til slutt tørkes [4].

Innhenting av polymerer av N-vinylpyrrolidon

En av de mest interessante egenskapene til N-vinylpyrrolidon, som tjente som drivkraft for utviklingen av dens kjemi, er N-vinylpyrrolidons evne til å polymerisere (fig. 2)

Figur 2. Polymerisering av N-vinylpyrrolidon

Den første rapporten om polymerisasjonen av N-vinylpyrrolidon ble vist i 1940. Prosessen ble utført i en vandig løsning i nærvær av natriumsulfitt. Med den indikerte initiatoren var det imidlertid ikke mulig å oppnå en polymer med egenskaper som er interessante for praksis. Når store mengder sulfitt ble brukt, ble polymeren presipitert fra reaksjonsblandingen, og med små mengder initiator ble det bare oppnådd klebrig polymer med lav molekylvekt..

Deretter ble det foretatt intensiv forskning for å studere forskjellige metoder for polymerisering av N-vinylpyrrolidon, utvikling av metoder for polymerisolering, rensing, identifikasjon, etc. Et viktig sted blant disse arbeidene er okkupert av forskning som har som mål å lage polymerer som kan brukes i medisin.

Syntese av polymerer for medisinsk bruk er assosiert med spesifikke vanskeligheter. Disse polymerene har spesielle krav. De må være av høy renhet, fri for fri monomer og andre urenheter. I hvert spesifikt tilfelle er det nødvendig å utvikle en steriliseringsmetode, som ikke vil endre strukturen og egenskapene til polymeren og dens terapeutiske effekt..

De spesifiserte kravene gjelder alle, uten unntak, høymolekylære stoffer som blir introdusert for forskjellige formål i menneskekroppen (proteser av forskjellige organer, hemostatiske svamper osv.). Disse kravene er spesielt strenge med hensyn til polyvinylpyrrolidonpreparater beregnet for intravenøs administrering. I tillegg er medisinen for intravenøs administrering preget av en strengt definert verdi av molekylvekt og en viss karakter av molekylvektfordeling, siden spekteret av farmakologisk virkning avhenger av disse verdiene. Det er ganske åpenbart at en blanding av fraksjoner med lav molekylvekt i et preparat basert på polymerer med medium og høy molekylvekt vil redusere deres effektivitet. Tilstedeværelsen av en polymer med en molekylvekt over 60 000 er uønsket i noen av medikamentene på grunn av dets langsomme eliminering fra kroppen. [1, s. 61]

Polymerisering under påvirkning av varme og lys

T-tendensen til N-vinylpyrrolidon til termisk polymerisasjon og fotopolymerisasjon er relativt lav. En merkbar prosess for termisk polymerisasjon blir observert ved temperaturer over 140 ° C. Den resulterende polymeren er gulaktig og har en lav grad av polymerisasjon.

Polymerisering av N-vinylpyrrolidon skjer også ved langvarig eksponering for lys. Dette resulterer i dannelse av transparente halvfaste eller glassholdige polymerer.

Polymerisering av N-vinylpyrrolidon under påvirkning av varme og lys brukes ikke i praksis, men denne egenskapen må tas med i betraktningen når du utfører kjemiske reaksjoner. [1, s. 62]

Polymerisering under påvirkning av hydrogenperoksyd

Av alle de foreslåtte metoder for polymerisasjon av N-vinylpyrrolidon, blir den største oppmerksomhet rettet mot prosessen initiert av hydrogenperoksyd. Polymerisasjonen utføres vanligvis i bulk eller i oppløsning. Vann, alkohol, benzen, etc. brukes som løsningsmidler. Polymerisasjon i en emulsjon er ikke anvendelig, siden både monomeren og polymeren lett er oppløselig i vann.

Bulkpolymerisasjon. Bulkpolymerisasjon er en svært eksoterm prosess. Reaksjonen begynner ved omtrent 110 ° C og er ledsaget av en kraftig temperaturøkning (opp til 170-180 ° C).

En betydelig ulempe med denne metoden er dårlig varmefjerning fra reaksjonsmassen, noe som resulterer i lokal overoppheting. Den resulterende polymer har en lav molekylvekt og en relativt høy grad av polydispersitet. Fargen endres fra gul til brun..

Polymeren har en ubehagelig lukt på grunn av tilstedeværelsen av nedbrytningsprodukter. Den inneholder opptil 10% av den opprinnelige monomeren; en konsekvens av toksisiteten til sistnevnte, fjernes den ved ekstraksjon etter flere operasjoner i samme kar, og et tett, vanskelig å fjerne lag av polymer dannes på veggene. Det resulterende produktet gir dårlig filtrerbare løsninger.

Polymerisering i løsning. Vanskelighetene forbundet med blokkpolymerisasjon av N-vinylpyrrolidon og den utilfredsstillende mengde polymer førte til utvikling av forskning på oppløsnings-polymerisasjon. Samtidig var det mulig å i stor grad eliminere hovedulempene ved blokkpolymerisasjon. Vann ble brukt som et løsningsmiddel.

Polymerisering av N-vinylpyrrolidon i vandig løsning under påvirkning av hydrogenperoksyd med tilsetning av ammoniakk er av den største praktiske betydning. Denne metoden brukes av industrien for fremstilling av polymerer av N-vinylpyrrolidon til forskjellige formål..

De resulterende polymerene er fargeløse, luktfrie på grunn av tilstedeværelsen av biprodukter, danner transparente oppløsninger og inneholder små mengder monomer; oppløsningspolymerisasjon tillater oppnåelse av polymerer med forskjellige molekylvekter og en smalere fraksjonert sammensetning sammenlignet med polymerer oppnådd ved bulkpolymerisasjon. Det er en indikasjon på at polyvinylpyrrolidon, fremstilt ved denne metoden, kan brukes til farmasøytiske formål uten ytterligere rensing [3].

Under polymerisasjonen av vandige oppløsninger av N-vinylpyrrolidon i nærvær av hydrogenperoksyd dannes sure produkter, hvis mengde er proporsjonal med mengden av initiator. Økningen i surhetsgraden av løsningen skyldes det faktum at N-vinylpyrrolidon under reaksjonsbetingelsene er i stand til å hydrolysere ved frigjøring av acetaldehyd, som når oksidert danner eddiksyre. For å undertrykke hydrolyse er det nødvendig å innføre alkaliske eller buffersubstanser i reaksjonsmediet [1, p. 64].

Tilsetningen av ammoniakk og aminer viste seg å være spesielt effektiv. I tillegg til sin nøytraliserende effekt, har de en sterk aktiverende effekt. Dette synspunktet bekreftes av det faktum at alkalier og brus ikke har en aktiverende effekt på polymerisasjonen. Konseptet med dannelse av et redokssystem forklarer spesifisiteten til effekten av ammoniakk og aminer på polymerisasjonen av N-vinylpyrrolidon.

Bruken av ammoniakk, aminer og salter derav gjorde det mulig å forkorte induksjonsperioden og øke polymerisasjonshastigheten. I dette tilfellet kan prosessen utføres ved en lavere temperatur (50-60 ° C) med en liten mengde initiator. Mengden av tilsatte aminer er proporsjonal med deres molekylvekter. Ammoniakk øker polymerisasjonshastigheten betydelig mer enn andre aminer.

Vann i polymerisasjonsprosessen av N-vinylpyrrolidon er tilsynelatende ikke bare et løsningsmiddel, men deltar også i reaksjonen.

Askarov og Trubitsina [5] undersøkte polymerisasjon og kopolymerisasjon av N-vinylpyrrolidon i flytende ammoniakk i nærvær av natriumamid ved en temperatur på -60 ° C. De innhentede data er foreløpige rapporter. En patentert metode for polymerisering av N-vinylpyrrolidon ved å koke det i vakuum i nærvær av alkalimetaller, oksyder, hydroksider eller alkoholater. De resulterende polymerene er uoppløselige i vann. I dette tilfellet åpnes laktamringen, etterfulgt av strukturering.

Under polymerisasjonen av N-vinylpyrrolidon i nærvær av konsentrerte mineralsyrer - saltsyre, svovelsyre, salpetersyre - dannes en blanding av oligomerer, hvis viktigste lovbestemte del er en dimer [6].

N-vinylpyrrolidondimerer dannes også ved virkning av fosforpentoksyd eller HC1. Svovelsyre kan brukes enten ryddig eller med tilsetning av eddiksyre eller eddiksyreanhydrid. Reaksjonen utføres både i oppløsning og uten løsningsmidler. De resulterende oligomerer er vannoppløselige balsamlignende produkter. De kan være av interesse som fortykningsmidler og statiske relievere i tekstiler..

Fosforsyre forårsaker verken dimerisering eller oligomerisering av N-vinylpyrrolidon [6].

Dannelsen av en lavmolekylær polymer N-vinylpyrrolidon ble observert når man prøvde å kopolymerisere den med vinyletyl diklorsilan CH2 = CHSi (C2H5) Cl2 ved 60 ° C [50]. En lignende prosess skjedde ved oppvarming i nærvær av en mettet organosilisiumforbindelse - etyltriklorsil (C2H6SiCl3).

Polymerisasjonen av N-vinylpyrrolidon under påvirkning av BF3-eterat er beskrevet. For eksempel, tilsetning av to dråper av en løsning av BF3 i dietyleter til 1 g fersk renset N-vinylpyrrolidon ved romtemperatur resulterte i en merkbar varmeutvikling. Den resulterende klare sirupen i 15 minutter. ført til en fast polymer, oppløselig i vann. I et annet eksempel, til en blanding av 10 ml N-vinylpyrrolidon, ble 30 ml petroleumeter tilsatt ved romtemperatur 2 ml BF3-eterat. I dette tilfellet økte temperaturen til 40 ° C. Den resulterende polymer var en viskøs klebrig masse [1, p. 78]

Ballantine studerte polymerisasjonen av N-vinylpyrrolidon under påvirkning av r-bestråling i løsninger. Det indikeres at polymerisasjonshastigheten i dette tilfellet er tilstrekkelig høy, noe som kan være av interesse for praksis. Polymerisasjonshastigheten i en vandig løsning er proporsjonal med monomerkonsentrasjonen og kvadratroten til bestrålingsintensiteten. Når en frossen vandig oppløsning bestråles ved en temperatur på -10 ° C, fortsetter polymerisasjonen med en meget høy hastighet [56]. Når man utførte prosessen i slike løsningsmiddeloppløsningsmidler som halogenerte hydrokarboner eller etylalkohol, ble det observert en kraftig reduksjon i hastigheten.

Molekylvekten til N-vinylpyrrolidonpolymerer øker med økende konsentrasjon av vandige oppløsninger. Det avtar med en økning i intensiteten av bestråling, så vel som når reaksjonen utføres i et medium av ikke-vandige løsningsmidler. Temperaturendringer har praktisk talt ingen effekt på molekylvekten. For å eliminere gelering som oppstår på grunn av tverrbinding av de viktigste karbon-karbonkjedene under bestråling, foreslås det å erstatte en del av vannet med andre løsningsmidler under reaksjonen. Etylacetat, trikloreddiksyre, dimetylformamid, isopropylalkohol, monoetanolamin anbefales [1, p. 79].

Fysiske og kjemiske egenskaper til polyvinylpyrrolidon

Polyviiylpyrrolidon (PVP) er et gulhvitt pulver med et mykningspunkt på omtrent 140-160 ° C. Ved langvarig oppvarming ved en temperatur på 140-150 ° C får polymeren en oransjebrun farge og mister evnen til å oppløses i vann og organiske løsningsmidler. PVP-filmer eller -tabletter er skjøre og hygroskopiske. Ved lagring uten spesielle forholdsregler inneholder polymeren 5-6% fuktighet. De mekaniske egenskapene til filmen og tabletten er veldig avhengig av fuktighetsinnholdet, som er mykneren. Polyvinylpyrrolidon kan lagres som et pulver under normale forhold uten spaltning eller forringelse. Dette inerte stoffet har ingen skadelig effekt ved inhalering, absorpsjon av huden, intravenøs infusjon, forårsaker ikke sensibilisering verken under primær eller sekundær administrering..

Løseligheten av polyvinylpyrrolidon og betingelsene for nedbør er blitt studert i detalj av et antall forskere. Et bemerkelsesverdig trekk ved polyvinylpyrrolidon er dens evne til å oppløses i vann og de fleste organiske løsningsmidler. Løselighetsbegrensning bestemmes bare av en sterk økning i viskositet med økende konsentrasjon. Så, fraksjonene av polymeren med en mol. vekt

40 000 gir vandige løsninger med et PVP-innhold på opptil 60%. Det er indikasjoner om muligheten for å få prøver med høy molekylvekt som ikke er i stand til å oppløses i vann, men som svulmer opp i den..

Løseligheten av PVP i vann skyldes tilstedeværelsen av en laktamgruppe. Det ble funnet at PVP har evnen til å adsorbere vannmolekyler, og sorpsjonen er så stor at hver peptidbinding er et sorpsenter [98. Vandige oppløsninger av høyere homologer, for eksempel poly-N-vinyl-5-etylpyrrolidon eller polyvinylpiperidon og polyvinylcaprolactam, blir uklar når de blir oppvarmet; ved visse konsentrasjoner er skyet under romtemperatur. Denne såkalte reversible termokoagulering kan også finne sted for polyvinylpyrrolidon. Det observeres imidlertid bare i saltløsninger, siden koaguleringstemperaturen for rene vandige oppløsninger i alle konsentrasjoner ligger over 100 ° C..

Den spesifikke tyngdekraften for vandige PVP-løsninger avhenger lite av konsentrasjonen (for en 10% løsning d = 1,02, og for 50% d = 1, 12). Avhengigheten av brytningsindeksen til konsentrasjonen er grafisk uttrykt med en rett linje og er veldig nær (praktisk talt identisk) med avhengigheten som er funnet for monomerløsninger [7]. Vandige PVP-oppløsninger er godt bevart hvis det gjøres tiltak for å forhindre dannelse av mugg (for eksempel ved tilsetning av benzosyre, fosforsyre, benzosyreestere eller sterilisering i 15 minutter)..

PVP-oppløsninger har en svak sur reaksjon (pH

fem). Medisiner har høyere pH på grunn av tilsetning av natriumbikarbonat.

PVP-løsninger buffrer ikke.

I tillegg til vann er denne polymeren lettoppløselig i mange organiske løsningsmidler, for eksempel lavere alkoholer, glyserin, aceton, cykloheksanon, butyrolakton, klorert klorering av hydrokarboner, trietanolamin, dimetylformamid (i dette tilfellet mener vi løseligheten til en helt tørr polymer). Polyvinylpyrrolidon som ikke inneholder mer enn 0,5% fuktighet danner løsninger i ketoner, dioksan, dimetylformamid, toluen med et polymerinnhold på opptil 50%. Når vannfri PVP er oppløst i tetrahydrofuran, aromatiske hydrokarboner, estere, er det regioner som ikke kan blandes. PVP er uoppløselig i eter, alifatiske og sykliske hydrokarboner. Disse forbindelsene kan brukes som polymerutfellingsmidler.

Polyvinylpyrrolidon oppløses på ubestemt tid i fortynnede og konsentrerte mineralsyrer. Når slike oppløsninger blir oppvarmet, deles den delvis opp til poly-N-vinyl-g-aminosmørsyre [1, p. 99].

En interessant egenskap av polyvinylpyrrolidon, som er av stor praktisk betydning, er dens høye adsorpsjonsevne og tendens til kompleksisering. Polyvinylpyrrolidon binder mange stoffer, inkludert medisiner, giftstoffer, fargestoffer.

Av spesiell betydning er polyvinylpyrrolidons evne til å adsorbere medisiner og giftstoffer. Denne egenskapen brukes i medisinsk praksis, på den ene siden for å forlenge virkningen av medikamenter, på den andre for å fjerne sykdomsfremkallende giftstoffer fra menneskets og dyrs kropp..

Polyvipylpyrrolidon danner komplekser med sulfathiazol, natriumsalisylat, kloramfenikol, benzosyre, a-aminobenzosyre, o-, m-,? -Hydrobenzosyre, salisylsyre, fenobarbital, fenylbutazon, adrenokortikotropin, llinovokain og andre forbindelser av penicill. Med introduksjonen av slike medisiner sammen med polyvinylpyrrolidon øker varigheten av deres virkning på kroppen kraftig.

Polyvinylpyrrolidon danner vannuoppløselige komplekser med et antall aromatiske forbindelser, for eksempel fenol, pyrrogallol, aromatiske sulfonsyrer. Slike komplekser faller ut i form av utfellinger ved blanding av vandige oppløsninger av reagenser, men utfeller ikke i et alkoholholdig medium. Et lignende fenomen observeres i interaksjonen av PVP med polyakrylsyre, polyvinylalkohol, pektinsyre, tanninsyrer. Når deres vandige oppløsninger blir tilsatt polyvinylpyrrolidon, dannes det umiddelbart utfellinger, uoppløselige i vann og mange organiske løsningsmidler.

PVP-jodkomplekset oppnås hovedsakelig i oppløsning. For eksempel blir en blanding av jod og polyvinylpyrrolidon i forholdet 1: 1 oppvarmet i en vandig oppløsning av kaliumjodid ved temperaturer under 100 ° C. Uomsatt jod fjernes ved ekstraksjon med aceton eller et annet løsningsmiddel. På en annen måte, til polyvinylpyrrolidon som inneholder

10% vann, tilsett jod og behandle denne blandingen i en kulefabrikk ved en temperatur på 95 ° C i omtrent 22 timer. I dette tilfellet dannes et produkt med et aktivt jodinnhold på omtrent 9, 5%. PVP - jodkomplekset oppnås også ved å blande tørre reagenser. For dette formål blandes en blanding av polyvinylpyrrolidon og jod som inneholder 1-5% jodioner tørr med natriumbikarbonat.

I tillegg til det vannoppløselige, ble det også oppnådd et uoppløselig PVP-jodkompleks basert på den uoppløselige modifiseringen av polyvinylpyrrolidon [1, p. 102].

Depolymerisasjonen av polyvinylpyrrolidon skjer ved en temperatur. 230-270 ° C. Det brukes en tørr polymer eller polymer som inneholder opptil 30% vann. Med en økning i molekylvekt synker depolymerisasjonshastigheten av den tørre polymeren. Tilsetning av vann og en økning i temperatur øker depolymerisasjonshastigheten [197]. Langsom depolymerisering ble også observert ved romtemperatur i nærvær av fosforpentoksyd [1, p. 108].

Når vandige oppløsninger av polyvinylpyrrolidon bestråles med røntgenstråler eller z-stråler, skjer strukturering med dannelse av uoppløselige geler. Tilsetningen av tiourea har en viss stabiliserende effekt på prosessen med polymerdestruksjon under bestråling [1, s. 110].

Hovedsakelig i patentlitteraturen er det mange rapporter om syntese av kopolymerer av N-vinylpyrrolidon med forskjellige monomerer. Kopolymeriseringsreaksjonen gjør det mulig å modifisere egenskapene til forbindelser med høy molekylvekt bredt, som et resultat av at det blir stadig viktigere.

Engasjementet av N-vinylpyrrolidon i kopolymeriseringsreaksjonen er av absolutt interesse. Dette lar på den ene siden avsløre effekten av laktamringen på den relative reaktiviteten til vinylforbindelser, på den andre siden fører det til syntese av et stort antall forskjellige kopolymerer med nye praktisk verdifulle egenskaper. Dermed er kopolymerer av N-vinylpyrrolidon med hydrofobe monomerer uoppløselige i vann. Damppermeabiliteten og den høye tendensen til kompleksdannelse, som er iboende i polyvinylpyrrolidon, er imidlertid også bevart i kopolymerer, som brukes til å modifisere syntetiske fibre, filmer og andre materialer for å øke deres dampgjennomtrengelighet, affinitet for fargestoffer, formidle bakteriedrepende egenskaper til dem, etc. [1, s.... 116]

Tilfeldige kopolymerer er kjent for å bli fremstilt i ett trinn ved å kopolymerisere to eller flere monomerer. I slike kopolymerer er det en veksling av individuelle enheter eller korte seksjoner av kjeden, bestående av flere enheter av startmonomerer..

Sammensetningen og strukturen til kopolymerer bestemmes av den relative reaktiviteten til startmonomerer og radikaler og molforholdet mellom monomerer i startreaksjonsblandingen.

I syntesen av N-vinylpyrrolidon-kopolymerer brukes benzoylperoksyd og dinitril av azoisobutyric acid (DINIZ) hovedsakelig som initiatorer, sjeldnere hydrogenperoksyd og kaliumpersulfat. Prosessen utføres vanligvis ved en temperatur

I tillegg til oppløselige kopolymerer av N-vinylpyrrolidon er også tverrbundne uoppløselige produkter kjent. Således oppnås tredimensjonale svellbare polymerer ved kopolymerisering med diallyl eller dietylenglykol-bis-allylkarbonat. Likevekten av hevelse i alkoholer, ketoner, etere og andre løsningsmidler og effekten av mengden tverrbindinger på hevelsesgraden er undersøkt.

Særegne kopolymerer med en nettverksstruktur dannes under polymerisasjonen av N-vinylpyrrolidon forbehandlet med polyfunksjonelle forbindelser som er i stand til å produsere interessante derivater av kvaternære ammoniumbaser. De resulterende kvartære ammoniumsaltene inneholder to eller flere vinylgrupper. Som et resultat av polymerisasjon ble det oppnådd tverrbundne, gel-lignende kopolymerer med høye hevelsesegenskaper i vann. En lignende effekt ble oppnådd når N-vinylpyrrolidon-kopolymerer ble behandlet med polyetylenimin [1, p. 117].

Syntesen av blokk- og podekopolymerer gjør det mulig å variere egenskapene til polymerer og oppnå materialer med nye verdifulle kvaliteter. I motsetning til tilfeldige kopolymerer er blokk-kopolymerer bygget fra lange seksjoner (blokker), som består av enheter av samme monomer. Store blokker eller segmenter av en type veksler med store blokker av en annen type.

Podekopolymerer er forgrenede polymerer, hovedkjeden består av strukturelle enheter av en monomer, til hvilken sidekjeder er podet, bestående av strukturelle enheter av en annen monomer..

Følgende monomerer ble podet til polyvinylpyrrolidon: metylmetakrylat, etyletakrylat, metakrylsyre, styren, 2-vinylpyridin, allylakrylat. Podingen ble utført ved metoden for kald plastisering, varigheten av plastifiseringen var 10-30 minutter, temperaturen var 15 ° C, den innledende konsentrasjonen av monomeren i forhold til polyvinylpyrrolidon var 20-25%, konverteringsgraden var omtrent 90%.

På lignende måte podet til polyvinyl-

polyvinylpyrrolidonmonomerer slik som akrylnitril, allylakrylat, allylmetakrylat, butylmetakrylat, isobutylmetakridat, 2-kloretylmetakrylat, etylakrylat, etylmetakrylat, laurylmetakrylat, metakrylsyre og metakrylat.

Det er vist stor interesse for bruken av polyvinylpyrrolidon for å forbedre kvaliteten på fiberdannende materialer, spesielt polyakrylonitril. For dette formålet ble akrylonitril eller dens blandinger med andre umettede forbindelser podet på polyvinylpyrrolidon. For eksempel blir en blanding av akrylonitril og polyvinylpyrrolidon oppløst i en 60% vandig løsning av sinkklorid inneholdende hydrogenperoksyd som en initiator, oppvarmet til 50 ° C i 1 time og et fiberdannende materiale oppnås med høyt utbytte..

Når du velger en metode for å aktivere poding av N-vinylpyrrolidon, er det naturlig nødvendig å ta hensyn til spesifikasjonene til både basispolymeren og den podede monomeren. Det er klart at ikke alle initiatorer som er egnet for monomerer som akrylonitril, metylmetakrylat, styren, etc., kan brukes til polymerisering og kopolymerisasjon av N-vinylpyrrolidon.

Poding av N-vinylpyrrolidon til polyakrylonitril er beskrevet for å oppnå en godt farget fiber. Reaksjonen ble utført i vandige oppløsninger under bestråling med r- eller røntgenstråler.

Under betingelsene for kald plastisering ble N-vinylpyrrolidon eller dens blanding med metylmetakrylat podet til naturlig cis-polyisopren, såvel som til divinylstyren-gummi. Varigheten av plastifiseringen er 10-30 minutter, konverteringsgraden er 47-83%. Under de samme betingelser ble N-vinylpyrrolidon podet i polyvinylacetat, polyvinylklorid, polymetylmetakrylat og polystyren..

Podeprodukter av N-vinylpyrrolidon på polypropylen anbefales for bruk som fibre og filmer, som har utmerket strekkfasthet og god fargelegging [8].

Påføring av polymerer og kopolymerer av N-vinylpyrrolidon

Søknad i medisin

Polyvinylpyrrolidon har funnet bred anvendelse i medisinsk praksis på grunn av sin gode vannløselighet, mangel på toksisitet og høy tendens til kompleks dannelse. Avhengig av molekylvekten brukes polyvinylpyrrolidon hovedsakelig i følgende tre retninger:

1) som grunnlag for blodsubstitusjonsløsninger,

2) for å avgifte kroppen,

3) for å forlenge effekten av medisiner.

Blodsubstitutter. Bruken av polyvinylpyrrolidon som en kolloidal base for fremstilling av en blodsubstituerende, mer presist, plasma-substituerende løsning, var i det vesentlige den første som bestemte den videre skjebne og utvikling av denne interessante syntetiske polymer..

I moderne medisin har metoden for transfusjon av blod og dens individuelle bestanddeler fått stor betydning. Denne metoden brukes nå til å behandle purulente sykdommer, sepsis, alvorlige forbrenninger. Nesten ingen kompleks kirurgisk operasjon (kirurgi på hjerte, lunger, spiserør) går uten blodoverføring. Etterspørsel - Behovet for giverblod er så stort at det ikke kan tilfredsstilles selv i fredstid. Fortinnet blod kan lagres i kort tid, og ressursene til dette verdifulle naturlige produktet er svært begrenset. Derfor er det klart hvor viktige stabile plasmasubstitusjonsløsninger oppnådd på basis av syntetiske stoffer er. Det er ganske åpenbart at ingen av de foreslåtte løsningene er en fullverdig bloderstatning som kan reprodusere alle dens fysiologiske egenskaper. Det er umulig å erstatte fullblod og til og med blodplasma fullstendig, det vil si den flytende delen av den som blir igjen etter sedimentering av røde, hvite blodlegemer og andre lik, og som hovedsakelig inneholder fibrin og saltstoffer. Imidlertid kan forskjellige medisiner utføre visse funksjoner i blodet, og i denne forstand er det bloderstatninger.

Hos mennesker er blod omtrent 8,5% i forhold til kroppsvekt. Tapet på mer enn 50% av den totale mengden blod forårsaker død. Død forekommer imidlertid ikke på grunn av tap av røde blodlegemer. Eksperimenter med dyr har vist at med et tap på 2/3 av det totale antall erytrocytter, kan livet reddes hvis det manglende blodet erstattes med en flytende del av blodplasma. Ikke bare forsøk på dyr, men også observasjoner på virkelige mennesker har vist at død fra blødning oppstår som et resultat av en reduksjon i den totale blodmassen, et fall i blodtrykket. Blodsirkulasjonen bremses, kroppstemperaturen synker, og begynnelsen av oksygen-sult i sentralnervesystemet fører til luftveis- og hjertestans. Hensikten med blodutskiftningsvæsker er å fylle på volumet av tapt blod, raskt heve og opprettholde blodtrykk og derved gi blodtilførsel til vitale organer. I dette tilfellet snakker vi om plasmasubstitutter.

Men ikke hver væske kan spille rollen som en plasmasubstitutt. Under den uunnværlige tilstanden med fravær av toksisitet og pyrogenisitet, skal væsken ikke bare raskt heve blodtrykket, men også holde den fast, dvs. forbli i blodomløpet i tilstrekkelig lang tid. Plasmasubstitusjoner må også assimileres av kroppen eller skilles ut i uendret mengde uten å bli avsatt i forskjellige organer og vev. Når det gjelder fysisk-kjemiske egenskaper (viskositet, osmotisk trykk), er slike løsninger naturlig nær menneskelig plasma..

Plasmasubstituerende løsning ble først brukt i 1831, det var en vandig oppløsning av natriumklorid. Imidlertid er en betydelig ulempe med saltløsninger at de raskt forlater blodkarene, og i tilfelle alvorlig blodtap, oppnår ikke deres transfusjon målet. For å holde den blodsubstituerende løsningen i blodomløpet blir kolloider tilsatt den. En god hydrofil kolloidal base som oppfyller kravene til moderne medisin er polyvinylpyrrolidon. De vandige løsningene har en litt gulaktig fargetone og danner et skum når de ristes. For fremstilling av en plasmabeskyttende løsning brukes polymerer med en gjennomsnittlig molekylvekt. I henhold til forskjellige kilder varierer molekyltallet fra 25 000 til 40 000. Oppløsninger som inneholder 2,5-4% av en slik polymer har fysisk-kjemiske egenskaper nær de fra humant plasma. I tillegg til polyvinylpyrrolidon inneholder legemidlet små mengder uorganiske salter (natrium, kalium, kalsium, magnesiumklorider). Polyvinylpyrrolidonløsninger er enkle å sterilisere og kan lagres i lang tid. Slike løsninger administreres til pasienter uten å ta hensyn til deres tilhørighet til blodgrupper, bloderstatninger basert på polyvinylpyrrolidon brukes for traumatisk og operasjonelt sjokk, akutt blodtap og brannsykdom. Kontraindikasjoner mot transfusjon av oppløsninger av polyvinylpyrrolidon - skalletraumer, hjerneblødning, hypertensjon, lever- og nyresykdom [1, s. 135].

Forlengelse av virkningen av medikamenter. Videre studier av egenskapene til polyvinylpyrrolidon viste at det, sammen med evnen til å gjenopprette bloddynamikk, har andre verdifulle medisinske egenskaper. Dermed har polymerer med høy molekylvekt en bemerkelsesverdig egenskap av å forlenge effekten av andre medikamenter på menneskekroppen..

Polyvinylpyrrolidon med høy molekylvekt (50 000-60 000) blir langsomt absorbert i vevene, og derfor blir medisiner som administreres med det langsomt absorbert. Det er fastslått at polyvinylpyrrolidon forlenger virkningen av insulin, noe antibiotika (penicillin, streptomycin, tetracykliner), salicylater, barbiturater, en rekke hormoner og noen andre medisiner. Av spesiell interesse er evnen til polyvinylpyrrolidon til å forlenge den smertestillende effekten av narkotiske midler og anestesimidler. Så, bruk av novokain sammen med polymeren lar deg utvide den smertestillende effekten fra flere timer til tre til fire (noen ganger opp til ni) dager. Ved intravenøs administrering av polyvinylpyrrolidon sammen med pentothal, blir varigheten av anestesien doblet mot den vanlige, med en firedoblet redusert dose av legemidlet [1, p. 137]

Avgiftning av kroppen. Evnen til polyvinylpyrrolidon til å binde forskjellige stoffer brukes i medisinsk praksis og i en annen veldig viktig retning, nemlig å fjerne giftstoffer og giftige stoffer fra kroppen. For dette formålet brukes vinylpyrrolidonpolymerer med lav molekylvekt (10.000-15.000): Slike polymerer binder fast forskjellige giftstoffer og blir raskt eliminert fra kroppen sammen med dem..

Når det gjelder styrken til avgiftningseffekten, rangerer den lavmolekylære vinylpyrrolidonpolymeren først blant medisinene til denne virkningen. Polyvinylpyrrolidon har enda høyere adsorpsjonsegenskaper sammenlignet med blodprotein. Denne polymeren fremmer utskillelsen av stoffer i nyrene som ikke normalt skilles ut av dem, samt en økning i løseligheten av noen dårlig oppløselige (og uoppløselige) produkter i vann. Når det injiseres oppløsninger av polyvinylpyrrolidon med lav molekylvekt, blir "vevene" som sagt. Denne egenskapen tjente som grunnlag for bruk som avgiftningsmiddel for forgiftning, samt for visse smittsomme sykdommer (skarlagensfeber, difteri, giftig dysenteri). Den helbredende effekten observeres noen ganger umiddelbart. Så når man tilfører løsninger av polyvinylpyrrolidon med lav molekylvekt til pasienter med toksisk dysenteri, forsvinner tegnene på akutt toksikose (blå misfarging, oppkast, kramper) under administrasjonen av disse løsningene..

En høy avgiftningsevne av polyvinylpyrrolidon med lav molekylvekt ble observert ved eksperimentell akutt strålesyke. For å vurdere denne egenskapen er resultatene fra urinanalyse veldig veiledende. Det ble funnet at behandlingen av bestrålte hunder med polyvinylpyrrolidon med lav molekylvekt umiddelbart etter administrering av medikamentet øker toksisiteten i urinen femdoblet. Dette beviser overbevisende polymers rolle i å binde og fjerne giftstoffer fra kroppen..

Polyvinylpyrrolidon gir også komplekser med giftstoffer som dannes i kroppen under brannskader, lungebetennelse, sepsis, etc., noe som gjør det mulig å bruke terapi for disse alvorlige sykdommene med hell..

Overføring av polyvinylpyrrolidon i den komplekse behandlingen av hemolytisk sykdom hos nyfødte er av stor interesse. Selv om årsakene til sykdommen ikke forsvinner, eliminerer introduksjonen av polyvinylpyrrolidon symptomene på toksose, letter sykdomsforløpet og forhindrer utseendet av alvorlige komplikasjoner.

Den lavmolekylære vinylpyrrolidonpolymeren, som andre polyvinylpyrrolidonpreparater med forskjellige molekylvekter, kommer ikke inn i den metabolske syklusen i kroppen [1, s. 138].

Bruksområder i farmasøytisk og kosmetisk industri

Den farmasøytiske og kosmetiske industriens interesse for polyvinylpyrrolidon forklares med en kombinasjon av egenskaper som fysiologisk kompatibilitet, stabiliserende effekt, evnen til å forlenge aktiviteten av medikamenter, tilstedeværelsen av en avgiftende egenskap, en stabiliserende effekt på suspensjoner, dispersjoner, emulsjoner.

Polyvinylpyrrolidon danner komplekse forbindelser, oppløselige eller dispergerbare i vann, med mange stoffer som er nøyaktig uoppløselige, hvorav noen er giftige.

Polyvinylpyrrolidon har funnet anvendelse innen teknologien for avhending av medisinske tabletter, drageer og andre farmakologiske resepter]. Når de blir introdusert i medisinske pulver, tabletteres de lett uten innføring av inerte fyllstoffer. Som et resultat reduseres vekten og volumet på tablettene. Egenskapen til tabletter tilberedt på basis av polyvinylpyrrolidon er høyere enn for andre bindemidler. Polyvinylpyrrolidon brukes til å oppnå stabile oppløsninger eller suspensjoner av medisinske stoffer, samt for å øke deres løselighet i vann.

Ensartethet og beskyttende-kolloidale egenskaper i fravær av skadelige fysiologiske effekter bidrar til utbredt bruk av polyvinylpyrrolidon i kosmetikk. Det blir lagt til hårfargestoffer, noe som forbedrer egenskapene deres. Fargestoffet er godt festet til håret og gir glans. Polyvinylpyrrolidon brukes i hårforsterkende preparater; det brukes mest i kosmetikk som base i hårspray for å fikse frisyrer..

Vannløseligheten til polymeren gjør det mulig å style hår gjentatte ganger ved å kamme det med en våt kam; Imidlertid kan polymeren lett vaskes med vann. Fixuar er en vann-alkohol-løsning av polyvinylpyrrolidon med tilsetning av noen andre komponenter.

Nylig ble kopolymerer av vinylpyrrolidon med vinylacetat, akrylamid og andre monomerer anbefalt som komponenter i hårspray..

Polyvinylpyrrolidon brukes også i andre kosmetiske preparater, for eksempel i kremer og kremer for huden, i barberingskremer og leppestifter. Det brukes som et fortykningsmiddel og dermatologiske, desinfiserende og andre produkter.

Veldig interessant er bruken av polyvinylpyrrolidon i tannkrem for å redusere eller fullstendig eliminere tannbleking fra kaffe og tobakk. Denne applikasjonen er assosiert med kompleksdannelsen av polymeren [1, p. 141].

Bruksområde i matindustrien

Polyvinylpyrrolidon brukes som fortykningsmiddel, fargestabilisator - klargjøring. Det brukes som en stabilisator av alkoholholdige drikker halvfabrikata mot uklarhet Polyvinylpyrrolidon brukes i filtre for sigaretter.

Polyvinylpyrrolidon lar deg forlenge holdbarheten til fisk i kjølt havvann uten at det går ut over kvaliteten på fisken. Denne egenskapen er basert på å forhindre penetrering av vann i fiskeceller på grunn av utjevningen av osmotisk trykk. Som et resultat blir hevelsen i fisken kraftig redusert, noe som vanligvis fører til ødeleggelse [9].

Landbruksapplikasjoner

Polyvinylpyrrolidon brukes ganske lite i landbruket. Det kan brukes i veterinærmedisin og dyrehold for å forlenge virkningen av medikamenter, sporstoffer, for å løse opp uoppløselige medisiner.

Polyvinylpyrrolidon er en integrert del av gjødsel og husdyrfôr. Det ble vist at en 5-20% vandig løsning forsinker absorpsjonen av vann fra planteceller, og planten begynner å visne.

Når du sprayer med oppløsninger av polyvinylpyrrolidon eller dets kopolymerer av frostsensitive planter som kaffe, grapefrukt, øker deres frostbestandighet. I et av patentene bemerkes det at effektiviteten av assimilering av mat fra ikke-gnagende dyr (fjærkre, griser) øker ved innføring av små mengder tykende vannoppløselige midler, inkludert polyvinylpyrrolidon.

I landbruket brukes også komplekset polyvinylpyrrolidon med jod [1, s. 143].

1.F.P.Sidelkovskaya. Kjemi av N-vinylpyrrolidon og dets polymerer. Forlag "Science", 1970, s. 150.

2. V. G. Zhiryakov. Organisk kjemi. - 6. utg., Stereotyp. - M.: Kjemi, 1978 - 408 s., Silt.

3. F. P. Shostakovsky, F. P. Sidelkovskaya, M. G. Zelenskaya. Nyheter om USSR Academy of Sciences. Institutt for kjemiske vitenskaper, 1957.

4. Vaculik P. Kjemi av monomerer. Volum 1. Oversettelse fra tsjekkisk. - M., "Foreign Literature Publishing House", 1960

5. M. A. Askarov, S. N. Trubitsyna. Lør "Kjemi og fysisk kjemi av naturlige og syntetiske polymerer". Nr. 2. Tashkent, Institute of Polymer Chemistry of the Academy of Sciences of the Uzbek SSR, 1964, s. 118.

6. F.I. Ibragimov. Ph.d.-avhandling. Moskva, 1965.

7. G. M. Gal'perin, L. A. Makarevich, V. F. Andriane. Honning. skoleballet. USSR, nr. 9, 36 A966.

8. R. Ceresa, Block og Graft Copolymerer. M., "Mir", 1964, s. 288

9.A.S. Buldakov. Kosttilskudd. Directory. - St. Petersburg, 1996.-- 240 s.

Skrevet på Allbest.ru

Lignende dokumenter

Strukturen til makromolekyler, supramolekylær struktur. Fordeling etter lengde og molekylvekt. Fri radikal, ionisk polymerisasjon, kopolymerisasjon. Trinnvise reaksjoner av polymersyntese. Teknologisk design for syntese av industrielle polymerer.

testarbeid [1,6 M], lagt til 03/08/2015

Hovedtyper av kopolymerer. Reaksjoner i polymer-monomersystemet. Radikal polymerisasjon (ett-trinns, totrinns metode). Ionisk polymerisasjon, mekanokjemisk syntese. Reaksjoner i polymer-polymersystemet. Innføring av funksjonelle grupper i makromolekyler.

abstrakt [710,9 K], lagt 06.06.2011

Polymerisering av caprolactam ved kationiske eller anioniske mekanismer. Bruken av herdeplast som plast for magnetoplast. Motstand mot oppnådde polymerer mot ytterligere polykondensasjon. Dannelse av amidgrupper under syntese av PCA.

praksisrapport [441,6 K], lagt til 04/05/2009

Undersøkelse av polymerisasjonen av diacetylenmonomerer, kun polymerisasjon i krystallinsk tilstand ved dannelse av polymerer bestående av forlengede kjeder med konjugerte bindinger. Termisk og Y-strålingspolymerisasjon.

abstrakt [323,3 K], lagt til 02.22.2010

Trinn for syntese av 3,5-dinitro-4-hydroksy-pyridinoksyd. Formidling av prosedyren for syntese av pyridin-N-oksider ved bruk av en blanding av hydrogenperoksyd og eddiksyre. Nukleofile substitusjonsreaksjoner. Kjemiske egenskaper til 3,5-dinitro-4-hydroksypyridinoksyd.

abstrakt [131,7 K], lagt til 02/05/2015

Fysiske egenskaper ved hydrogenperoksyd - en fargeløs gjennomsiktig væske med en svak særegen lukt. Innhenting av et stoff under laboratorie- og industrielle forhold. Redusere og oksiderende egenskaper av hydrogenperoksyd, dets bakteriedrepende egenskaper.

presentasjon [149,3 K], lagt til 23/23/2014

Beskrivelse av metoden for kationutveksling og stadiene i den teknologiske prosessen med vannbehandling. Formål og beskrivelse av funksjonsprinsippet til utretteren. Studie av klassifiseringen av drivstoff og energiressurser. Fremstilling av fenol-formaldehydharpikser og polymerisasjonsmetoder.

testarbeid [49,7 K], lagt 06/19/2013

Dannelse av en høymolekylær forbindelse fra monomermolekyler under polymerisasjons- og polykondensasjonsreaksjoner. Polykondensasjonsprosessen er en trinnvis prosess der de resulterende produktene interagerer med hverandre. Katalytisk polymerisasjon.

abstrakt [123,7 K], lagt til 28/01/2009

Klassifisering, struktur av polymerer, deres bruk i forskjellige bransjer og i hverdagen. Reaksjonen ved dannelse av en polymer fra en monomer er polymerisasjon. Produksjonsformel for polypropylen. Polykondensasjonsreaksjon. Å få stivelse eller cellulose.

leksjonsutvikling [81,4 K], lagt til 03/22/2012

"Live" kontrollert radikal polymerisasjon. Kjennetegn på den resulterende polymer. Tegn på kontrollert polymerisasjon. Fisher diagrammetode. Radikal "levende" polymerisasjon av hydrofile monomerer. Analyse av termolyseprodukter.

oppgave [2,0 M], lagt til 17/17/2013

Arbeidene i arkivene er vakkert designet i samsvar med universitetets krav og inneholder tegninger, diagrammer, formler, etc..
PPT, PPTX og PDF er bare i arkiver.
Vi anbefaler å laste ned arbeidet.