loader

Hoved

Bronkitt

Bioparox

Bioparox er et inhalasjonsmedisin for lokal behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Preparatet inneholder virkestoffet - fusafungin - et polypeptidantibiotikum isolert fra kulturen til soppen Fusarium lateritium.

Fusafungin har en bakteriostatisk effekt mot et bredt spekter av mikroorganismer, inkludert gram-positive og gram-negative bakterier og sopp. I tillegg har stoffet en uttalt antiinflammatorisk effekt..

I denne artikkelen vil vi vurdere når leger forskriver stoffet Bioparox, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser for dette stoffet på apotek. Hvis du allerede har brukt Bioparox, kan du legge igjen tilbakemeldinger i kommentarene.

Slipp form og sammensetning

Aerosol for inhalasjon avmålt dose 0,125 mg / dose; aerosol-aluminiumsbokse (boks) med en doseringsventil 20 ml med dyser for neseadministrering og spraying i munn pappeske 1.

  • 100 g løsning inneholder 1,18 g fusafunzhin; 20 ml hetteglass inneholder 5 ml (400 doser) aerosol, komplett med tips for nese og munn.

Klinisk og farmakologisk gruppe: antibakterielt medikament for lokal bruk i ØNH-praksis.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er bruken av Bioparox effektiv i terapeutisk behandling av smittsomme patologier som forårsaket betennelse i ØNH-organer eller i øvre luftveier..

  • Spesielt er bruk av Bioparox mulig i patologier assosiert med introduksjon av mikroorganismer som reagerer på fusafungin - bihulebetennelse, faryngitt, laryngitt, rhinopharyngitis, rhinitt, betennelse i mandlene, trakeitt, bronkitt.

Etter tonsillektomi (fjerning av mandler) brukes Bioparox som en profylakse, samt i tilfelle utvikling av patologier av inflammatorisk art.

farmakologisk effekt

Bioparox er et antibiotikum til lokal bruk, det har ingen systemisk effekt. Har antibakteriell og betennelsesdempende aktivitet.

Legemidlet er aktivt mot: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., noen anaerober, samt Mycoplasma spp., sopp av slekten Candida.

Bioparox - aerosol i form av mikropartikler som trenger inn i de mest avsidesliggende og vanskelig tilgjengelige delene av luftveiene (bihuler, bronkioler).

Instruksjoner for bruk

For å maksimere aktiviteten til Bioparox-preparatet, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av vedlagte vedlegg. Legemidlet administreres ved innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

  • Voksne er foreskrevet 4 inhalasjoner via munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger per dag.
  • Barn over 2,5 år får forskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger per dag.

Varigheten av behandlingsforløpet overstiger som regel ikke 7 dager. Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med Bioparox, bør pasienten informere den behandlende legen om dette. Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av en bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Bivirkninger

Bioparox tolereres vanligvis godt, og bivirkninger er sjeldne. Lokale bivirkninger inkluderer irritasjon og tørrhet i slimhinnene i nesen og halsen, anfall av nysing, hoste.

Allergiske reaksjoner på Bioparox kan manifestere seg som et kløende utslett på huden, urticaria, Quinckes ødem (ødem i underhuden med spredning til strupehodet og respirasjonssvikt). Hos noen pasienter utvikler inhalering av stoffet angrep av bronkospasme eller laryngospasme (spasmer i strupehodet, som er spesielt karakteristisk for små barn), anafylaktisk sjokk.

Noen ganger etter innånding forblir en ubehagelig ettersmak i munnen, hevelse i periokulære regionen er et resultat av Bioparox-eksponering. Bivirkninger av denne typen krever vanligvis ikke seponering av stoffet og går bort på egenhånd under behandlingen. Allergiske reaksjoner er også mulig, i tilfelle mistanke om at medisinen bør avbrytes umiddelbart.

Kontra

Denne aerosolen skal ikke brukes til behandling hvis pasienten har følgende forhold:

  1. Individuell intoleranse mot stoffets komponenter;
  2. Barn under 3 år på grunn av den høye risikoen for å utvikle pseudokropp når du inhalerer mikropartikler av stoffet inne;
  3. Bronkialastma eller kronisk obstruktiv lungesykdom;
  4. Pasienter med en historie med allergi, spesielt de med atopisk dermatitt eller hyppig bronkial hindring.

Graviditet og amming

Det er ingen kliniske data om bruken av stoffet under graviditet. Foreskriv medisinen under graviditet med forsiktighet På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av Bioparox hos ammende kvinner. I langtidsstudier på forsøksdyr ble ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret påvist.

Tillatelsen til å bruke Bioparox-spray er trukket tilbake, og salget er forbudt. Pasienter anbefales ikke å bruke dette middelet..

analoger

Bioparox har ingen strukturelle analoger for virkestoffet.

Lagringsforhold og perioder

Ingen spesielle lagringsforhold er nødvendige. Holdbarhet er 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Stoffet hjalp meg og mitt 4 år gamle barn mye. Det er ingen sammenligning med andre sprayer. Varer lenge, veldig lønnsomt til tross for prisen. Fjern veldig sår hals og bekjemper infeksjon. Andre medikamenter er ineffektive og sløsing med penger.

I tillegg hjelper det absolutt på kort tid. Minus - det ser ut til å "tette" snuten, ingenting flyter, det blir umulig å blåse nesen, med mindre du prøver å blåse nesen hardt, så kommer klumper ut. Jeg trenger ikke klumper presset inn.

Jeg vil at alt slimet skal komme ut av nesen, og etter bioparoxen ser det ut til at nesen plutselig blir tørr og samtidig ikke puster. Men om morgenen er det så koselig å blåse i nesa, å få alt slimet ut av seg selv. Så bam, igjen zhikuyu biaparox, og en blindvei, verken der eller her. Men det hjelper, innen 6 dager. Jeg vet ikke om det er bra at han lager klumper av slim.

Instruksjoner for bruk av BIOPAROX

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

oppløsning under trykk for inhalering gjennom nese og munn 50 mg / 20 ml (125 ug / 1 dose): 20 ml beholdere med dispenser inkludert. med 2 vedlegg
Reg. Nr: 790/95/98/2000/05/10 datert 14.05.2010 - Avbrutt
Trykkløsning for innånding gjennom nese og munn1 fl.1 dose
fusafungin50 mg125 mcg

Hjelpestoffer: aromasammensetning 14868, etanol, sakkarin, isopropylmyristat, 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA-134a).

20 ml (400 doser) - aluminiumsbeholdere med et volum på 20 ml (1) med en dispenser med krympefeste, komplett med to dyser (en for intranasal bruk (gul) og en til oral bruk (hvit)) - papppakker.

farmakologisk effekt

Fusafungin er et aktuelt antibiotika med betennelsesdempende egenskaper. Fusafungin utviser antibakteriell aktivitet in vitro, noe som indikerer evnen til en lignende handling in vivo mot følgende organismer:

  • gruppe A streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, noen stammer av slekten Neisseria, noen anaerobe organismer, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae.

farmakokinetikk

Etter inhalering blir fusafungin fordelt på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Hos mennesker oppdages ikke fusafungin i blodplasma etter bruk av stoffet Bioparox.

Indikasjoner for bruk

  • behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitis, laryngitis, tracheitis, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, bihulebetennelse, bronkitt).

Doseringsregime

Legemidlet administreres ved innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

Hos voksne brukes legemidlet med en hastighet på 4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller i begge nesegangene hver fjerde time.

Hos barn brukes stoffet med en hastighet på 4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller i begge nesegangene hver 6. time.

Varigheten av behandlingsforløpet bør ikke overstige 10 dager; Hvis denne perioden overskrides, er det nødvendig å vurdere behandlingsmetoden på nytt.

Hvis pasienten har generelle tegn på en bakteriell infeksjon, bør behandling med systemiske antibiotika utføres.

Vilkår for bruk av stoffet

Hold ballongen med stoffet i en stående stilling mellom tommelen og pekefingeren med dysen opp.

For oral innånding, legg den orale spissen (hvit) i munnen og trykk den med leppene. Trykk deretter fast og hold inne hovedadapteren mens du inhalerer dypt.

For innånding gjennom nesen, klyp den ene nesebor med fingeren, sett neseinnsatsen (gul) inn i den andre neseborene, trykk fast på hovedadapteren og pust inn dypt.

Ikke la boksen overopphetes. Ikke stikk hull i boksen eller ødelegg den ved å brenne, selv om den er tom.

Bivirkninger

Muligheten for å utvikle lokale forbigående reaksjoner som tørre slimhinner, prikking, nyseanfall, som vanligvis ikke krever seponering av behandlingen.

Individuelle tilfeller av utvikling av lokale reaksjoner er beskrevet, spesielt hos pasienter med en allergisk disposisjon. Disse reaksjonene inkluderer reaksjoner i huden og slimhinnene (ødem, erytem) eller bronkospasme.

Kontraindikasjoner for bruk

  • barns alder opp til 30 måneder (risikoen for å utvikle laryngospasme);
  • en historie med allergiske reaksjoner på bruk av Bioparox.

Påføring under graviditet og amming

Bioparox har ingen embryotoksisk effekt og oppdages ikke i blodets humane blod når medisinen administreres. Ingen teratogene effekter av stoffet ble observert hos dyr.

spesielle instruksjoner

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Bioparox påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Bioparox for rhinitt: bruk for barn og voksne

Legemidlet Bioparox har blitt utbredt blant pasienter som lider av pusteproblemer, indikasjonene for dets bruk er mye mer omfattende enn analogiene. På markedet presenteres stoffet i form av en aerosol med en kombinert effekt og beregnet på behandling av pasienter i forskjellige aldre, inkludert barn. Sprayen er også kjent som Fusafungin og Fyuzafungin (med navnet på virkestoffet) og er produsert av ungarske og franske selskaper.

Hovedeffektene av Bioparox aerosol inkluderer:

  • tømme luftveiene;
  • reduksjon av betennelse i slimhinnene;
  • nøytralisering av negative bakterieeffekter;
  • eliminering av puffiness;
  • bli kvitt nesetetthet.

Til tross for tilstedeværelse av både positive og negative anmeldelser, er sprayen foreskrevet til mange pasienter med tegn på sykdommer i ØNH-organene. En forutsetning for stoffets effektivitet er å følge reglene for hvordan man tar Bioparox. Som andre medikamenter mot infeksjoner og inflammatoriske prosesser, har aerosolen en rekke kontraindikasjoner og spesielle anbefalinger for bruk, som må følges for å unngå bivirkninger og overdosering..

Hva er en del av Bioparox?

Effektiviteten av Bioparox skyldes virkningen av antibiotikumet fusafungin, som er oppnådd etter en spesiell metode fra soppkulturen til Fusarium lateritium. Hjelpeingrediensene er sakkarin, vannfri etanol, drivmiddel, isopropylmyristat, så vel som et aromatisk tilsetningsstoff som inneholder en rekke planteekstrakter og oljer. Du kan gjøre deg kjent med komponentene i detalj ved å bruke beskrivelsen av Bioparox-preparatet, som er festet til aerosolen.

I tillegg til selve sprayen i en aluminiumsflaske med en kapasitet på 10 milliliter, inneholder leveringssettet to dyser for sprøyting, samt en spesiell hette for aktivering. En ballong er designet for fire hundre inhalasjoner, med 125 mcg fusefyunzhin for hver spray.

Foreskrive Bioparox til barn og voksne

Som et antibiotikum lar stoffet deg nøytralisere et antall gramnegative og grampositive mikroorganismer, samt noen soppkulturer og anaerobe bakterier. På grunn av mangelen på avhengighet er det tillatt å bruke Bioparox til behandling av rhinitt hos barn. Blant de viktigste indikasjonene for bruk av stoffet inkluderer bronkitt, kronisk og akutt rhinitt, rhinopharyngitis, forskjellige typer trakeitt og bihulebetennelse (inkludert bihulebetennelse). Ganske gode resultater er registrert i behandlingen av pasienter med betennelse i mandlene og laryngitt.

Spørsmålet om Bioparox hjelper mot angina kan ikke besvares entydig - en positiv effekt kan spores i de tilfellene når stoffet tas i de første stadiene av sykdomsutviklingen (før dannelsen av purulent utflod). Sprayen tilhører kategorien lokale midler, preget av lave absorpsjonshastigheter kombinert med en sterk antibakteriell effekt. Positive resultater oppnås med et fullstendig behandlingsforløp (varigheten bestemmes av den behandlende legen). Selv med en konkret forbedring, anbefales det ikke å slutte å ta det tidligere, siden det er stor sannsynlighet for re-utvikling av symptomer på sykdommen.

Fra hvilken alder du skal bruke, og i hvilke doser kan Bioparox brukes?

Legemidlet kan tas fra 12 år, mens det maksimalt tillatte antall injeksjoner er: 4 sprayer i munnhulen og / eller 2 sprayer i nesegangene fire ganger om dagen. Både voksne og barn, før du begynner å bruke, er det nødvendig å studere anbefalingene for bruk av medisinen nøye, spesielt for å lære reglene for bruk av dyser for munnhulen og nesen. Tatt i betraktning hvor ofte bruker Bioparox for rhinitt, betennelse i mandlene, er det mer praktisk å alltid ha det med deg.

Maksimal varighet av aerosolbruk er en uke, hvoretter en legekonsultasjon er nødvendig for å analysere gjeldende tilstand og mulig dosejustering. Det er viktig å oppsøke lege i tilfelle utvikling av allergiske reaksjoner fra Bioparox, samt med økte symptomer. Om nødvendig er kombinert bruk med andre typer medisiner med systemisk antimikrobiell virkning mulig.

Riktig måte å bruke Bioparox

Basert på administrasjonsvarianten (gjennom nesen eller gjennom munnen i form av inhalasjon) brukes en gul eller hvit dyse for å injisere henholdsvis stoffet, som legges på ballongen. I søknadsprosessen må du følge en rekke regler:

  • før den første sprøytingen for innføring av sprayen, trykk flasken 4 ganger;
  • ved å bruke Bioparox for rhinitt og bihulebetennelse, må medisinen injiseres gjennom nesegangene, og holde ballongen strengt vertikalt mellom indeksen og tommelen;
  • før sprøyting, er det viktig å blåse nesen godt for bedre penetrering av stoffet i kroppen;
  • det er nødvendig å trykke på flasken to ganger og til den stopper, og deretter trekke pusten dypt;
  • Hvis du tar Bioparox med betennelse i mandlene, bør medisinen inhaleres slik at dysen ikke faller ut når den presses, den må pakkes godt inn med leppene.
  • inhalasjon gjøres etter hoste før inhalering - dette lar deg best behandle de berørte områdene i slimhinnen.

Har Bioparox noen bivirkninger og kontraindikasjoner??

I samsvar med informasjonen som er spesifisert i produsentens instruksjoner, er Bioparox kontraindisert hos barn under 2,5 år, så vel som hos pasienter med en overfølsom reaksjon på virkestoffet eller ytterligere ingredienser i stoffet. Ekstrem forsiktighet er nødvendig for gravide og kvinner under amming, siden det ikke foreligger entydige data om sikkerheten til stoffets effekter på mor og barn..

I tilfelle manglende overholdelse av regler for innleggelse og doser, samt allergier hos pasienter i løpet av bruken av sprayen, kan bivirkninger som kvalme, dysgeusia, utslett og kløe i huden oppstå, og i noen tilfeller - anafylaktisk sjokk. For å forhindre uheldige konsekvenser, er det nødvendig med legekonsultasjon før du starter avtalen..

Bioparox

Latinsk navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)

Produsent: Les Laboratoires Servier, Frankrike

Beskrivelse forfalt den: 12.07.17

Bioparox er et antibakterielt medikament for aktuell bruk i ØNH-praksis.

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av en avmålt aerosol.

Dosert aktuell aerosol1 ballong / 1 utløsning
fusafungin50 mg / 0,125 mg
Hjelpekomponenter: aromatisk tilsetningsstoff 14868, vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a).
Sammensetningen av duften 14868: Geranyl Acetate, Isoamyl Acetate, Anis Alcohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methyl Anthranilate, Badian Extract (Anis Oil), Carvi Extract (Caraway Seed Fruit Extract), Cloves Extract (Clove Kidney Extract), Coriander Extract (Coriandered Extract) ekstrakt), malurt estragon urtolje, Kina mynteekstrakt (myntefeltekstrakt), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsin frukt skrelleekstrakt), Paraguay lite kornekstrakt (appelsinekstrakt), Peppercorn ekstrakt (pimento (allehånde) fruktekstrakt), Rosmarinekstrakt (apotekblomst rosmarinekstrakt), vanilje resinoid, propylenglykol, etylvanillin, ligninbasert vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, terpineol, isopropylmyristat.

1 dose er 4 utgivelser. 1 frigivelse tilsvarer 0,125 mg fusafungin. 1 flaske inneholder 400 utgivelser.

Indikasjoner for bruk

Det er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene:

  • rhinofaryngitt;
  • faryngitt;
  • rhinitt;
  • bihulebetennelse;
  • tonsillitt;
  • laryngitt;
  • tracheitis;
  • tilstand etter tonsillektomi.

Kontra

  • barns alder opp til 30 måneder (2,5 år), siden det er fare for å utvikle laryngospasme;
  • økt individuell følsomhet for hjelpekomponentene til stoffet eller for det aktive stoffet.

Det er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med predisposisjon for bronkospasme og allergiske reaksjoner.

Instruksjoner for bruk av Bioparox (metode og dosering)

Legemidlet er beregnet på frigjøring i munnhulen eller i nesegangen.

Voksne og barn over 12 år blir vist 4 utgivelser i munnhulen eller 2 utgivelser i hver nesepassasje 4 ganger om dagen.

Barn over 2,5 år får forskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og 1-2 i hver nasalgang 4 ganger om dagen.

Det anbefales ikke å stoppe behandlingen med stoffet hvis det er tegn på bedring før slutten av det foreskrevne kurset..

Behandlingsvarigheten overstiger ikke 7 dager.

Etter et kurs for å ta stoffet, bør du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer eller det er feber, skal dette rapporteres til den behandlende legen..

Med uttalte kliniske tegn på en bakteriell infeksjon, bør Bioparox kombineres med systemiske antibiotika.

Før første bruk, bør ballongen aktiveres ved å trykke på basen 4 ganger. Deretter settes en dyse på ballongen - hvit for innånding gjennom munnen eller gul for innånding gjennom nesen.

Med rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse frigjøres stoffet gjennom nesen. For å gjøre dette, er det nødvendig å holde ballongen vertikalt med dysen oppover, holde den mellom tommelen og pekefingeren. Før bruk bør du rense nesen, fikse den gule spissen på ballongen og stikke den inn i nesegangen og klemme motsatt nesebor. Ikke inhaler før bruk. Trykk godt på basen av sylinderen til den stopper to ganger, og hold enheten i stående stilling.

Med faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt, samt etter å ha fjernet mandlene, frigjøres stoffet gjennom munnen. For å gjøre dette, må du ta på en hvit dyse, sette den inn i munnen og klype den med leppene. Ikke inhaler når du bruker. Hold ballongen stående og skyv sokkelen kraftig til den stopper 4 ganger.

Hver annen dag må dysene for nese og munn desinfiseres med 90% etylalkohol.

Bivirkninger

Kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: svært sjelden - det er mulig å utvikle lokale reaksjoner raskt (hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergi).
  • Immunsystem: veldig sjelden - anafylaktisk sjokk.
  • Generelle lidelser: veldig ofte - rødhet i slimhinnen i øynene, ubehagelig smak i munnen, nysing; ofte - anfall av kvalme, oppkast, hoste, en følelse av irritasjon i halsen, tørrhet i slimhinnene i luftveiene. Vanligvis krever ikke slike fenomener behandlingsstans..
  • Hud: veldig sjelden - urticaria, kløe, utslett.
  • Luftveier: svært sjelden - angrep av bronkial astma, astmatiske anfall, laryngospasme, kortpustethet, Quinckes ødem (inkludert laryngeal ødem).

Med utviklingen av allergiske reaksjoner, bør bruken av medisinen seponeres. Ikke fortsett å ta stoffet. I forbindelse med risikoen for anafylaktisk sjokk i tilfelle av strupehode, luftveissymptomer eller hud (generalisert erytem, ​​kløe), anbefales en øyeblikkelig intramuskulær injeksjon av epinefrin (adrenalin) i en dose på 0,01 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig er det påkrevd å utføre en gjentatt intramuskulær injeksjon etter 15-20 minutter.

Overdose

Overdoseringssymptomer på stoffet: nummenhet i munnen, dårlig sirkulasjon, økt sår hals, svimmelhet, brennende følelse i halsen. Symptomatisk behandling med oppfølging.

analoger

Bioparox-analoger med ATX-kode: fraværende.

Legemidler med en lignende virkningsmekanisme (nivå 4 ATC-kode sammenfall): Gramicidin C, Grammidin, Gramicidin pasta.

Ikke ta beslutningen om å endre stoffet selv, konsulter legen din.

farmakologisk effekt

Legemidlet er et antibiotikum og har en lokal betennelsesdempende effekt. Det påvirker gruppe A Streptococci, Pneumococci, Staphylococci, noen Neisseria-stammer, noen anaerober, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma).

Fusafungin reduserer konsentrasjonen av tumor nekrose faktor og hemmer syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

spesielle instruksjoner

  • I samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika, anbefales det ikke å overskride varigheten av det standard syv dager lange terapiforløpet. Ved slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet må pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien..
  • Stoffet kan forårsake hudirritasjon.
  • Ikke sprøyt medisinen inn i øynene.
  • Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.
  • Det er forbudt å oppbevare stoffet i nærheten av sterke varmekilder, brenne og ødelegge tettheten i beholderlegemet, selv etter full bruk av aerosolen.
  • Bioparox påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og evnen til å kjøre kjøretøy.

Under graviditet og amming

Det er foreskrevet med forsiktighet under graviditet, anbefales ikke til amming. Laboratorieundersøkelser på dyr avslørte ikke embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter.

I barndommen

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 2,5 år..

I alderdommen

Narkotikahandel

Ingen spesifikke medikamentinteraksjonsstudier har blitt utført.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Bioparox blir dispensert uten resept.

Lagringsforhold og perioder

Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Pris i apotek

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker legemidlet, må du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Bioparox

Bioparox: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: fusafungin (fusafunginum)

Produsent: EGIS Pharmaceutical Plant, CJSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungarn)

Beskrivelse og fotooppdatering: 11/26/2018

Bioparox er et medikament for aktuell bruk i otorhinolaryngology med antibakterielle og antiinflammatoriske effekter.

Slipp form og sammensetning

Bioparox produseres i form av en aerosol for inhalering målt: en gul løsning med en karakteristisk lukt [10 ml hver (400 inhalasjoner) i aluminiums aerosolbokser med en doseringsventil, i blisterlistemballasje 1 kanne, komplett med sprøytedyser (gul for nesen), hvit - for munnen) og en aktivatorhette, i en pappeske 1 pakke med etui til bærbar bære].

1 flaske og 1 utløsning (klem) inneholder:

  • virkestoff: fusafungin - henholdsvis 50 mg og 0,125 mg;
  • hjelpekomponenter: vannfri etanol, sakkarin, drivmiddel - norfluran 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA-134a), isopropylmyristat, aromatisk tilsetningsstoff 14868 [etanol 96%, anisalkohol, geranylacetat, geraniol, isoamylacetat, fenyletanolat, metylantran Carvi (kumminekstrakt), Kina mynteekstrakt (felt mynteekstrakt), Badianekstrakt (anisolje), nellik ekstrakt (feddekstraktekstrakt), Korianderekstrakt (korianderfrøekstrakt), malurt estragon urtolje, rosmarinekstrakt (ekstrakt rosmarinblomster), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsinskallekstrakt), Pepperkornekstrakt (pimento- eller paprikaproduktekstrakt), Paraguay småkornekstrakt (appelsinekstrakt), vanilje resinoid, propylenglykol, indol, heliotropin, linalistol, isopropylamin terpineol, lignin vanillin, etyl vanillin].

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Bioparox er et aktuelt antibakterielt medikament med betennelsesdempende egenskaper.

In vitro er fusafungin aktivt mot følgende mikroorganismer: pneumokokker (Pneumokokker), gruppe A streptokokker (gruppe A streptokokker), stafylokokker (Staphylococcus), visse stammer av Neisseria (Neisseria), sopp av slekten Candida (Candida albicansma), noen myc (Mycoplasma pneumoniae). En lignende effekt av stoffet forventes in vivo.

Den uttalte antiinflammatoriske effekten av fusafungin skyldes en reduksjon i konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-alfa) og undertrykkelse av syntesen av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Etter sprøyting av Bioparox distribueres fusafungin hovedsakelig i oropharynx og nesehulen. I blodplasma finnes det i en veldig lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml) og har ikke systemisk effekt.

Resultatene fra langvarige laboratorieundersøkelser på dyr bekrefter fraværet av teratogene effekter på fosteret, genotoksiske og embryotoksiske effekter..

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Bioparox indikert for behandling av følgende betennelsessykdommer i luftveiene ved smittsom etiologi: faryngitt, rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse, laryngitt, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene.

Kontra

  • disposisjon for allergiske reaksjoner eller bronkospasme;
  • ammer;
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Bioparox er ikke forskrevet for barn under 12 år.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet under graviditet..

Instruksjoner for bruk av Bioparox: metode og dosering

Bioparox påføres lokalt ved frigjøring av inhalasjon i munnhulen og / eller i nesegangen.

Etter at pakken er åpnet, skal sylinderen aktiveres ved å trykke 4 ganger på basen.

Settet inneholder spesielle dyser for innånding gjennom munnen eller nesen. Prosedyren bør utføres ved å holde ballongen i stående stilling mellom tommelen og pekefingeren med dysen vendt opp..

Når du behandler rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse, injiseres stoffet gjennom nesen ved hjelp av en gul dyse. Nesen bør rengjøres grundig før inngrepet. Etter å ha festet dysen til ballongen, settes den inn i en av nesegangene, mens den motsatte nesepassasjen holdes med fingeren på den frie hånden. I ballongens stående stilling er det nødvendig å gjøre 2 kraftig pressing til den stopper på basen, lukker munnen og holder pusten.

Ved behandling av faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt eller tilstander etter fjerning av mandlene, administreres Bioparox gjennom munnen ved hjelp av en hvit dyse. Mens du holder ballongen stående, settes den hvite dysen inn i munnen og vikles tett rundt den med leppene. Hold pusten, bør du gjøre 4 energiske klikk helt til bunnen av ballongen.

Desinfisering av munnstykker for munn og nese utføres annenhver dag ved bruk av en bomullspinne dyppet i 90% etylalkohol.

Boksen skal plasseres i en bærbar bæreveske og alltid med deg.

Anbefalt dosering for pasienter over 12 år: 4 utgivelser (inhalasjoner) i munnhulen og / eller 2 utgivelser i hver nasalgang 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er ikke mer enn 7 dager.

Den maksimale terapeutiske aktiviteten til Bioparox oppnås med streng overholdelse av den foreskrevne doseringsregimen. Ikke stopp med å bruke aerosolen hvis symptomer på forbedring vises. Avbrudd i behandlingsforløpet kan føre til et tilbakefall av sykdommen.

Hvis symptomene på sykdommen og / eller økt kroppstemperatur vedvarer på Bioparox, bør du oppsøke legen din. Ved uttalte kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon kan ytterligere resept på systemisk antibiotika være nødvendig.

Bivirkninger

  • fra luftveiene: veldig ofte - nysing; ofte - tørr hals og / eller nese, hoste, irritasjon i halsen; veldig sjelden - kortpustethet, astmatiske angrep, bronkospasme, laryngospasme, Quinckes ødem (inkludert laryngeal ødem);
  • allergiske reaksjoner: svært sjelden - forbigående lokale reaksjoner, vanligvis med individuell disposisjon for allergier;
  • fra immunforsvaret: veldig sjelden - anafylaktisk sjokk;
  • dermatologiske reaksjoner: svært sjelden - kløe, utslett, urticaria;
  • generelle lidelser og symptomer: veldig ofte - ubehagelig smak i munnen, rødhet i slimhinnen i øynene; ofte - kvalme, tørrhet i slimhinnene i luftveiene, hoste, følelse av irritasjon i halsen; frekvens ikke etablert - oppkast.

Overdose

Symptomer på en overdose av Bioparox er svimmelhet, følelse av nummenhet i munnen mot bakgrunn av sirkulasjonsforstyrrelser, svie i følsomhet og økt sår hals..

Det anbefales å utnytte symptomatisk terapi, nøye overvåking av pasientens tilstand.

spesielle instruksjoner

Siden Bioparox er et antibakterielt medikament, må varigheten av det anbefalte behandlingsforløpet ikke overskrides (mer enn 7 dager) for å unngå utvikling av superinfeksjon.

Den terapeutiske effekten vurderes av legen etter endt behandlingsforløp.

Utviklingen av generelle lidelser krever vanligvis ikke seponering av behandlingen. Hvis symptomer på allergiske reaksjoner dukker opp, bør aerosolsprøytingen stoppes og pasienten anbefales å oppsøke lege. På grunn av den økte risikoen for anafylaktisk sjokk med kløe, generalisert erytem, ​​forekomst av respirasjons- eller laryngeale symptomer, indikeres øyeblikkelig intramuskulær administrering av epinefrin (adrenalin). Dosen bestemmes med en hastighet på 0,01 mg per 1 kg pasientvekt. Om nødvendig, etter 20 minutter, bør injeksjonen gjentas i samme dose..

Aerosoleksponering på grunn av propylenglykol kan forårsake hudirritasjon.

Ikke sprøyt stoffet i øynene.

Etanolinnholdet i en dose er mindre enn 100 mg.

Sylinderen skal oppbevares i et tilfelle for å forhindre skade under transport. Den må ikke kastes i brann, selv om den ikke er inne i stoffet..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Bioparox påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og pasientens evne til å kjøre kjøretøy.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten og effekten av stoffet under graviditet er ikke bekreftet av resultatene fra kliniske studier. Vær forsiktig når du forskriver Bioparox under svangerskapet.

Bruk av stoffet under amming er kontraindisert.

Barndomsbruk

Bioparox er kontraindisert hos barn under 12 år..

Narkotikahandel

Legemiddelinteraksjon med lokal applikasjon av fusafungin med andre legemidler er ikke etablert.

analoger

Bioparox-analoger er: Gramicidin C, Grammidin med anestetisk neo, Trakhisan, Gramicidin pasta, Grammidin, Isofra.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved romtemperatur, vekk fra sterk varmekilder. Ikke utsett for varme over 50 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Bioparox

Omtaler om Bioparox er stort sett positive. Pasienter peker på dets ganske raske virkning og gode effektivitet i behandlingen av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Fordelene med stoffet inkluderer dets lokale antibakterielle effekt og brukervennlighet..

Ulempen med sprayen er en brennende følelse i halsen, en spesifikk smak, en skarp lukt.

Pris for Bioparox i apotek

Prisen for Bioparox for en sylinder kan være fra 497 rubler.

Bioparox

Latinsk navn

Aktivt stoff

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering

sammensetning

Dosert inhalasjonsaerosol1 flaske
virkestoff:
fusafungin50 mg
hjelpestoffer: aromatisk tilsetningsstoff 14868 - 180 mg; vannfri etanol - 200 mg, sakkarin - 1,25 mg; isopropylmyristat - 85,32 mg; drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a) - 11386 mg
sammensetning av aromatisk tilsetningsstoff 14868 (180 mg): geranylacetat, isoamylacetat, anisalkohol, etanol 96%, fenyletanol, metylanthranilat, anisolje, karvefrøekstrakt, feddekstraktekstrakt, korianderfrøekstrakt, malurt estragon urteolje, myntefeltekstrakt, søt appelsin frukt skallet ekstrakt; oransje ekstrakt; pimento (allspice) fruktekstrakt, apotek rosmarinekstrakt, etyl vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat
1 dose er 4 inhalasjoner. 1 inhalasjon tilsvarer 0,125 mg fusafungin. En flaske inneholder 400 inhalasjoner

Beskrivelse av doseringsformen

Aerosol-aluminiumsbokse, utstyrt med en doseringsventil.

Innholdet i sylinderen: gul løsning med en spesifikk lukt.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Fusafungin er et aktuelt antibiotika med betennelsesdempende egenskaper.

In vitro har stoffet en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som antyder en lignende effekt in vivo: gruppe A streptokokker (gruppe A streptokokker), pneumokokker (pneumokokker), staphylococci (staphylococci), noen stammer av Neisseria, noen anaerobes slekten Candida (Candida albicans) og Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin har en uttalt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-β) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Fusafungin er hovedsakelig distribuert i oropharynx og nesehulen. I blodplasma kan fusafungin finnes i veldig lave konsentrasjoner (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.

Indikasjoner om stoffet

Behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene:

tilstand etter tonsillektomi;

Kontra

overfølsomhet for virkestoffet eller overfor hjelpestoffene som utgjør stoffet;

barn under 2,5 år (risiko for å utvikle laryngospasme).

Med forsiktighet: hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasme (se "Bivirkninger").

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen kliniske data om bruk under graviditet. I denne forbindelse bør stoffet foreskrives til gravide med forsiktighet..

I langtidsstudier på forsøksdyr ble ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret påvist.

På grunn av mangelen på data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av Bioparox ® for ammende kvinner.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er blitt observert mens du tar fusafungin med følgende frekvens: veldig ofte (? 1/10); ofte (? 1/100, ® er det viktig å observere den foreskrevne doseringen og følge reglene for bruk av de vedlagte dysene. tilbakefall.

Legemidlet skal alltid bæres med deg i den medfølgende bærbare saken.

Varigheten av det vanlige behandlingsforløpet bør ikke overstige 7 dager..

På slutten av terapiforløpet må du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Hvis symptomer på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med Bioparox ®, er det nødvendig å informere den behandlende legen om det.

Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox ® i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Metode for påføring av stoffet Bioparox ®

1. Trykk på sokkelen 4 ganger for første gang du bruker den.

2. Sett passende dyse på ballongen: (hvit, for innånding av stoffet gjennom munnen, eller gul (for voksne) og gjennomsiktig (for barn), for å introdusere det gjennom nesen)).

Bruke stoffet gjennom nesen (for rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse):

Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen oppover, og hold den mellom tommelen og pekefingeren.

1. Fjern nesen før du bruker stoffet.

2. Fest dysen - gul (for voksne) eller gjennomsiktig (for barn) - på ballongen og sett den inn i nesegangen (mens du holder den motsatte nesegangen og lukker munnen).

3. Under et dypt pust gjennom nesen, skyver du ballongens base kraftig og hele veien.

Bruk av legemidlet via munnen for faryngitt, betennelse i mandlene, tilstand etter fjerning av mandler, laryngitt

Ta på en hvit dyse på ballongen og sett den inn i munnen, trykk tett med leppene.

Trykk hardt og i lang tid på ballongen, ta pusten dypt, for å vanne mandlene og svelget fullstendig;

Hoste, inhalerer deretter aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å skylle luftrøret mer.

Dysene for munnen og nesen må desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne dyppet i 90% etylalkohol.

Overdose

Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.

Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår hals, brennende følelse i halsen.

Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk, etterfulgt av observasjon.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å overskride varigheten av det standard sju-dagers terapiforløpet i samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika. På slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet må du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Kan forårsake hudirritasjon.

Preparatet inneholder en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg i 1 dose.

Ikke sprøyt stoffet inn i øynene.

Oppbevar ikke stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.

Unngå å bryte tettheten i sylinderkroppen og brenne den selv etter full bruk av stoffet.

Påvirke evnen til å kjøre bil eller utføre arbeid som krever økt hastighet på fysiske og mentale reaksjoner. Påvirker ikke.

Slipp skjema

Aerosol til inhalasjon dosert 0,125 mg / inhalasjon.

10 ml løsning (400 inhalasjoner) i en aerosol-aluminiumsbok. Ballongen har en doseringsventil utstyrt med tre sprøytedyser: for nesen (gul - for voksne og gjennomsiktig - for barn) og munnen (hvit), en aktivatorhette.

Én sylinder med sprøytedyser og en aktiveringshette i en blisterlist med et etui til bærbar bæring og instruksjoner for medisinsk bruk i en pappeske.

Produsent

Registreringsbevis utstedt til Servier Laboratories, Frankrike.

Produsert av: JSC Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn.

Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:

30-38, st. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn.

30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn.

For alle spørsmål, kontakt Representative Office of Servier Laboratories JSC.

Representative office for Servier Laboratories JSC:

115054, Moskva, Paveletskaya sq., 2, bygning 3.

Tlf.: (495) 937-07-00, faks: (495) 937-07-01.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsforhold for stoffet

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bioparox: instruksjoner for bruk

Bioparox er et medikament for lokal behandling av inflammatoriske prosesser i oropharynx og øvre luftveier, som har en skadelig effekt på patogene mikroorganismer og virus..

Frigjør medisin og sammensetning

Bioparox produseres i form av en aerosol med 2 transparente og hvite doseringsdyser, 20 ml hver, i en aluminiumsbok. En slik kan inneholde rundt 400 doser av stoffet..

Den viktigste aktive ingrediensen i aerosolen er fusafungin, i tillegg til hjelpekomponenter og etanol 96%.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Aerosol Bioparox er et lokalt antibiotika. Den aktive ingrediensen i medikamentet har høy terapeutisk effekt i forhold til gram-positiv og gram-negativ mikroflora, samt noen anaerober og sopp i slekten Candida. Medisinens høyeste terapeutiske aktivitet observeres i de tidlige stadiene av sykdommen, det vil si bokstavelig talt i løpet av de første 2 dagene, mens den inflammatoriske prosessen ennå ikke er startet. Ved bruk av aerosol til medisinske formål bemerket pasienter en reduksjon i smerter ved svelging, en reduksjon i ødem i palatinen og svelget mandlene og en viss bedring i allmenntilstanden..

Indikasjoner for bruk

Dette stoffet er foreskrevet til pasienter for forebygging og behandling av slike tilstander:

  • Akutte og kroniske inflammatoriske sykdommer i ØNH-organene - som en del av kompleks terapi for rhinitt av smittsom eller viral opprinnelse, bihulebetennelse, faryngitt, inflammatoriske prosesser i strupehodet;
  • Laryngotracheitis som en del av kompleks terapi - med rett tid igangsetting av medikamentell terapi, reduserer den aktive aktive ingrediensen i aerosolen betydelig risikoen for laryngeal stenose;
  • Inflammatoriske prosesser i munnhulen forårsaket av patologisk reproduksjon og aktiviteten til Candida sopp som en del av kompleks terapi;
  • Inflammatoriske prosesser i øvre luftveier som en del av kompleks behandling - bronkitt, trakeitt;
  • Tonsillitt av et kronisk forløp under en forverring av sykdommen;
  • For profylakse etter kirurgisk fjerning av palatine mandler.

Kontraindikasjoner for bruk

Denne aerosolen skal ikke brukes til behandling hvis pasienten har følgende forhold:

  • Individuell intoleranse mot stoffets komponenter;
  • Barn under 3 år på grunn av den høye risikoen for å utvikle pseudokropp når du inhalerer mikropartikler av stoffet inne;
  • Bronkialastma eller kronisk obstruktiv lungesykdom;
  • Pasienter med en historie med allergi, spesielt de med atopisk dermatitt eller hyppig bronkial hindring.

Administrasjonsmåte og dose av stoffet

Dette legemidlet er beregnet på inhalasjon gjennom munnen eller nesehulen. En ny flaske må sprayes bare et par ganger i luften, slik at pasienten i fremtiden får riktig enkeltdose..

I nærvær av inflammatoriske prosesser i nesehulen (rhinitt, komplisert bihulebetennelse, bihulebetennelse), sprayes aerosolen gjennom nesehulen, som først må renses for akkumulert slim og skorper. En ballong med en gjennomsiktig dyse føres først inn i den ene nesegangen, lukker den andre med en finger og sprayes en gang, mens den inhaleres dypt. I dette tilfellet må munnen være lukket. Den samme prosedyren blir gjort med den andre nesepassasjen..

Om nødvendig, behandling av inflammatoriske prosesser i oropharynx og øvre luftveier, administreres stoffet gjennom munnen. For å gjøre dette legger pasienten en gul dyse på flasken. Pasienten griper tett dysen med leppene, trekker pusten dypt og sprayer i dette øyeblikk medisinen. For at legemidlet skal bli jevnt fordelt over slimhinnene i luftrøret i bronkiene etter spraying av dosen, anbefales det å holde pusten i et par sekunder.

Sylindertilbehøret må skylles grundig med rennende vann etter hver bruk, og deretter tørkes av med en bomullspinne fuktet med alkohol. Antall sprayer av legemidlet per dag og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen, avhengig av indikasjoner, alder, kroppsvekt og egenskaper til pasientens kropp.

I henhold til instruksjonene for stoffet er den daglige dosen for voksne og barn over 12 år 4 ganger om dagen, 1 spray med aerosol. Barn sprøytes med stoffet 1 pressing 2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er ikke mer enn en uke, hvis pasientens tilstand ikke har blitt bedre i løpet av denne perioden, bør du oppsøke lege igjen for å avklare diagnosen eller foreskrive et annet medikament.

Bivirkninger og overdose

Generelt tolereres stoffet normalt av pasienter, og bare i sjeldne tilfeller kan følgende bivirkninger utvikle seg:

  • Brennende og sår hals etter spraying av aerosol;
  • Hoste og nysing;
  • Lakrymasjon og pustevansker;
  • Bronkospasme i sjeldne tilfeller;
  • Tørre slimhinner i munnen eller nesehulen.

Ved overdreven misbruk av aerosolen og overskridelse av den anbefalte dosen, kan det utvikle seg en overdose av stoffet, som manifesteres av følgende symptomer:

  • Kvalme, magesmerter;
  • Lakrymasjon og rødhet i øynene;
  • Utseendet til en permanent ubehagelig smak i munnen;
  • Allergiske hudreaksjoner - kløe, utslett, elveblest.

I veldig sjeldne tilfeller, på bakgrunn av en overdose av stoffet, kan pasienten utvikle angioødem eller anafylaksi. Du kan ikke bruke dette stoffet i mer enn 7 dager på grunn av den høye risikoen for å utvikle superinfeksjon.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

I medisin er det ingen pålitelig informasjon om sikkerheten til den aktive ingrediensen i forhold til fosteret. Mens du venter på et barn, anbefales det ikke en kvinne å bruke dette middelet til terapeutiske eller profylaktiske formål. Selv om det i små doser kommer legemidlet fortsatt inn i den generelle blodomløpet, og deretter gjennom morkaken til fosteret. 96% etanol som finnes i aerosolen, kan føre til psykisk utviklingshemning av fosteret i livmoren og forskjellige avvik. Gynekologer prøver alltid å finne et alternativt lokalt medikament for den vordende moren som ikke vil være farlig for utviklingen av barnet og det videre svangerskapsforløpet.

Under amming kan dette stoffet bare brukes under tilsyn av en lege og i nærvær av alvorlige indikasjoner. I noen tilfeller bør spørsmålet om midlertidig stopp av amming løses..

Lagrings- og dispensasjonsbetingelser for stoffet

Bioparox aerosol er tilgjengelig på apotek uten resept. Boksen med stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Det er veldig viktig å unngå direkte sollys på boksen. Den brukte sylinderen må ikke varmes opp eller punkteres på grunn av høy eksplosjonsfare! Legemidlets holdbarhet er 2 år, det anbefales å riste boksen kraftig før hver spraying.

Bioparox-analoger

Det er ingen analoger av Bioparox for øyeblikket.

Følgende medisiner har en lignende, men mindre uttalt antiseptisk effekt: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidin.

Disse stoffene er billigere og inneholder ikke antibiotika. I tillegg er ikke alle tilgjengelige i sprayform. Derfor kan de ikke kalles nære analoger..

Bioparox-pris

Prisområdet for Bioparox aerosol i apotek er 418-550 rubler.