loader

Hoved

Bihulebetennelse

Nazonex

Nasonex - GCS for intranasal bruk. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske effekter. Den lokale betennelsesdempende effekten av stoffet manifesteres når det brukes i doser der det ikke er systemiske effekter. Det hemmer frigjøring av betennelsesformidler. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en hemmer av fosfolipase A, noe som fører til en reduksjon i frigjøring av arachidonsyre og følgelig hemming av syntesen av metabolske produkter av arachidonsyre - sykliske endoperoksider, prostaglandiner. Forhindrer den marginale opphopningen av nøytrofiler, noe som reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjonen av lymfokiner, hemmer migrasjonen av makrofager, og fører til en nedgang i prosessene med infiltrasjon og granulering. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (effekt på sene allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en øyeblikkelig allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller). I studier med provoserende tester med påføring av antigener på neseslimhinnen, ble det påvist en høy antiinflammatorisk aktivitet av stoffet, både i de tidlige og i sene stadier av en allergisk reaksjon. Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) i histaminnivåer og eosinofil aktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) i antall eosinofiler, neutrofiler og epitelcelleadhesjonsproteiner.

Indikasjoner for bruk:
Nasonex brukes til å behandle allergisk rhinitt (sesongmessig og året rundt) hos voksne, ungdommer og barn fra 2 år; forverring av bihulebetennelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (inkludert senil) og barn fra 12 år; forebygging av moderat og alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt (anbefalt 2-4 uker før forventet start av støvsesongen).

Bruksmåte:
Intranasalt. Nasonex brukes i form av intranasal inhalering av en suspensjon inneholdt i en sprayflaske. Innånding utføres med en spesiell doseringsdyse på flasken. Før første bruk av Nasonex nesespray, er det nødvendig å "kalibrere" den ved å trykke på doseringsenheten 6-7 ganger. Etter "kalibrering" etableres en stereotype medikamentleveranse, hvor med hver trykk på en knapp, omtrent 100 mg av en suspensjon av mometasonfuroat, som inneholder mometasonfuroatmonohydrat i en mengde tilsvarende 50 μg kjemisk rent mometasonfuroat, frigjøres.

Hvis nesesprayen ikke har blitt brukt på 14 dager eller lenger, er det nødvendig med en ny kalibrering før du bruker den igjen. Rist sprayflasken kraftig før hver bruk.
Behandling av sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt hos voksne (inkludert senil) og ungdommer fra 12 år, vanligvis er den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av medisinen 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hvert nesebor, en gang (total daglig dose 200 μg). Etter å ha oppnådd den ønskede terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling, anbefales det å redusere dosen til 1 inhalasjon i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose 100 mcg).
Hvis en reduksjon i symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved bruk av medisinen i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose på 400 mcg). Etter å ha redusert symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon. Starten av medikamentell handling observeres vanligvis klinisk i løpet av de første 12 timene etter den første bruken av stoffet..
Barn 2-11 år: anbefalt terapeutisk dose er 1 inhalasjon (50 mcg) i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose er 100 mcg).
For behandling av forverring av kronisk bihulebetennelse som en del av kompleks terapi med antibiotika, er voksne (inkludert eldre) og barn fra 12 år foreskrevet 100 mcg (2 injeksjoner) i hvert nesebor 2 ganger om dagen.
Tilleggsbehandling av forverring av bihulebetennelse Voksne (inkludert senil) og ungdommer fra 12 år: anbefalt terapeutisk dose er 2 inhalasjoner (50 mcg) i hvert nesebor 2 ganger om dagen (total daglig dose på 400 mcg). Total daglig dose - 400 mcg.

Bivirkninger:
Ved behandling av sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt. Hos voksne: - blødninger (åpenbar eller utflod av blodfarget slim eller blodpropp) - faryngitt, - brennende følelse i nesen, - irritasjon i neseslimhinnen. Neseblødninger, som regel, stoppet på egen hånd, var ikke alvorlige; de forekom med en hyppighet som var litt høyere enn ved bruk av placebo (5%), men lik eller mindre enn ved bruk av andre kortikosteroider til intranasal bruk, som ble brukt som aktiv kontroll (hos noen av dem var forekomsten av neseblødninger opp til 15% ). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med forekomsten med placebo.

Hos barn: - blødninger, - hodepine, - irritasjon i nesen, - nysing. Forekomsten av disse bivirkningene hos barn var sammenlignbar med forekomsten av disse bivirkningene med placebo. Ved behandling av forverring av bihulebetennelse (når du bruker Nasonex-spray som et hjelpestoff). Hos voksne og ungdommer: - hodepine, - faryngitt, - brennende følelse i nesen, - irritasjon i neseslimhinnen. Neseblødninger var moderat uttalt, hyppigheten av forekomsten av dem med Nasonex var også sammenlignbar med frekvensen av neseblødninger med placebo (henholdsvis 5% mot 4%). Svært sjelden, med intranasal bruk av kortikosteroider, har det vært tilfeller av perforering av neseseptum eller økt intraokulært trykk.

Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av Nasonex er: overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet; tilstedeværelsen av en ubehandlet lokal infeksjon med involvering av neseslimhinnen i prosessen; nylig operert eller neseskade (før såret har leget seg); tuberkuløs infeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene, ubehandlet sopp, bakteriell, viral systemisk infeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex med øyeskade (som unntak er utnevnelse av stoffet i disse tilfellene mulig, som anvist av lege med stor omhu); barn under 2 år (ingen data om sikkerhet for bruk).

Svangerskap:
Etter intranasal administrering av medikamentet Nasonex i den maksimale terapeutiske dosen, oppdages ikke mometason i blodplasmaet, selv ikke i den minste konsentrasjonen; derfor kan effekten av dette på fosteret forventes å være ubetydelig og potensiell toksisitet for reproduktiv funksjon veldig lav. På grunn av det faktum at spesielle, godt kontrollerte studier av legemidlets virkning hos gravide ikke bør utføres, bør Nasonex foreskrives til gravide, mødre, ammende eller kvinner i fertil alder bare hvis den forventede fordelen ved utnevnelsen rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret og nyfødt. Nyfødte hvis mødre brukte GCS under graviditet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig binyre hypofunksjon.

Interaksjon med andre legemidler:
Samtidig bruk av medikamentet Nasonex med loratadin førte ikke til en endring i konsentrasjonen av loratadin eller dets viktigste metabolit i blodplasma. I disse studiene ble mometasonfuroat ikke påvist i blodplasma (med en følsomhet for metoden for å bestemme 50 pg / ml). Kombinasjonsbehandlingen med loratadin tolereres godt av pasienter.

Overdose:
Ved langvarig bruk av kortikosteroider i høye doser eller samtidig bruk av flere kortikosteroider, kan hypothalamus-hypofysen-binyresystemet undertrykkes.
Legemidlet Nasonex har en lav systemisk biotilgjengelighet (varsler Abonner

Nasonex hormonelle dråper mot forkjølelse og funksjoner ved bruk av dem

Ved feil behandling eller svekkelse av immunitet, kan en rennende nese med smittsom opprinnelse bli kronisk eller komplisert av bihulebetennelse. Den nest hyppigste formen for rhinitt, allergisk, er preget av et vedvarende langtidsforløp og vanskeligheter med å bestemme riktig terapitaktikk og i valg av medisiner..

Hormonelle midler i behandling av rhinitt og bihulebetennelse

For den kompetente behandlingen av smittsom rhinitt er det nødvendig å ta medisiner av forskjellige typer. Dette bør være vasokonstriktorer som lindrer hevelse i neseslimhinnen og gjenoppretter nesepusten, antiseptika og medisiner som forbedrer drenering av sekresjoner.

Ved overgang av forkjølelse til en kronisk form eller med utvikling av bihulebetennelse (vanligvis bihulebetennelse), er antibakterielle midler og om nødvendig medisiner som inneholder syntetiske glukokortikosteroider inkludert i behandlingsregimet. Utnevnelsen av hormonelle medisiner mot alvorlig kronisk rhinitt eller bihulebetennelse er ment å redusere kroppens inflammatoriske respons.

Med en rennende nese av allergisk opprinnelse, vasomotorisk rhinitt, brukes medisiner med hormoner oftest. Dette skyldes deres uttalte antiallergiske effekt og evnen til å undertrykke kroppens atypiske respons på antigenet. Hormonelle medisiner, brukt lokalt som nesedråper, er preget av en utmerket terapeutisk effekt, som oppstår raskt og varer i lang tid..

Nazonex, dens sammensetning og virkningsmekanisme

Nasonex er et hormonelt medikament som inkluderer det syntetiske kortikosteroide mometasonet i kombinasjon med hjelpeforbindelser som gir doseringen fra en hvit suspensjon og en stabil tilstand. Nesedråper eller spray inneholder 50 mg aktiv ingrediens, mometasonfuroat i en dose.

I henhold til bruksanvisningen har Nasonex en sterk anti-allergisk og betennelsesdempende effekt. Dette skyldes det faktum at mometason forhindrer frigjøring av betennelsesformidler, det vil si biokjemiske forbindelser som utløser den inflammatoriske prosessen i kroppen som svar på introduksjonen av utenlandske midler..

Histamin, leukotriener, prostaglandiner er fortsatt blokkert av mometason. I tillegg hemmer Nasonex spredningen av celler som er involvert i den inflammatoriske responsen. Makrofager, nøytrofiler, eosinofiler kan ikke delta i betennelse forårsaket av en smittsom mikroflora eller et allergisk middel.

Den antiinflammatoriske effekten av Nasonex i form av nesedråper forblir sterk nok på ethvert stadium av den allergiske prosessen. Legemidlet blokkerer aktivt histamin og prostaglandiner, hemmer cellens spredning både når de første tegn på allergi vises og når det kliniske bildet utvikles..

Nasonex kan brukes mye til å behandle ikke bare eksisterende allergiske symptomer, men også for å forhindre dem før forventet begynnelse av antigenhandling. Som alle hormonelle midler, har mometason, sammen med betennelsesdempende virkning, evnen til å undertrykke lokal immunitet. Dette må tas i betraktning når det er foreskrevet av behandlende lege..

I henhold til bruksanvisningen absorberes ikke Nasonex i den systemiske sirkulasjonen og oppdages ikke i blodplasma på noen måter. Derfor har dets farmakokinetikk (et stoffs oppførsel i kroppen, interaksjon med andre forbindelser, metabolisme og utskillelse) ikke blitt studert tilstrekkelig..

Den eksklusivt lokale effekten av mometason forklarer mangelen på dens effekt på hypofysen-binyresystemet og på dannelsen av egne hormoner. Det er bevist at når en liten mengde av stoffet kommer inn i magen fra nesofarynx når dråper blir innpodet i nesen, spaltes mometason øyeblikkelig ut og skilles ut av nyrene eller leveren..

Bruk av Nasonex for allergisk rhinitt og bihulebetennelse

Basert på bruksanvisningen, kan stoffet brukes mot sesongbasert, episodisk eller allergisk rhinitt året rundt, samt for all allergisk bihulebetennelse. Det er foreskrevet for høysnue på våren og høsten, med konstant rennende nese og nysing på husstøv eller dyrehår, det er obligatorisk ved kompleks behandling når betennelse i øynens bindehode er festet til et allergen, som manifesteres ved rødme i slimhinnen og rikelig lacrimation.

Nasonex virker forsiktig og effektivt uten å skade epitelaget i slimhinnene og uten å tørke dem ut. Denne egenskapen er veldig viktig i profylaktisk administrering av stoffet hos pasienter som lider av pollinose..

Effekten ved bruk av mometason oppstår etter noen timer og varer omtrent en dag. Derfor er ikke stoffet foreskrevet oftere enn en gang om dagen. Symptomene på allergisk rhinitt (rikelig neseutskillelse, nysing, kløe og svie i nesen) forsvinner raskt og fullstendig. Varigheten av kurset avhenger av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og tilstedeværelsen av samtidig patologier.

Vist Nasonex og med vasomotorisk rhinitt, som er basert på et brudd på nervøs regulering av vaskulær tone. Verktøyet hjelper til med å styrke veggene i kapillærene, reduserer frigjøring av blodplasma i det interepiteliale rommet og reduserer mengden neseutslipp. Ved bruk av Nasonex er pasienten forsikret mot plutselig rhinoré i tilfelle nervøs spenning, når han forlater et varmt hjem for ekstrem kulde eller fra et mørkt rom inn i et sterkt lys.

Nasonex brukes i behandling av allergisk rhinitt eller bihulebetennelse bare i kombinasjon med andre medisiner. Nødvendig i terapi er vasokonstriktor, antihistaminer, barriere og mastcellestabilisatorer. Deres kompatibilitet med hverandre er veldig viktig, slik at effekten av kompleks behandling blir den mest komplette. Den negative effekten av Nasonex nesedråper på lokal immunitet kompenseres ved utnevnelse av immunmodulerende medisiner.

Effektiviteten av behandlingen av allergisk rhinitt og bihulebetennelse avhenger av medisinen som er riktig valgt av den behandlende legen og utfyller hverandre..

I henhold til bruksanvisningen har nasonex-flasken med nesedråper ofte en sprøytedyse og brukes som en spray. Før du tar den, er det nødvendig å gjøre noen testklikk for å justere dispenseren. Deretter oppnås det nøyaktige innholdet av mometason i hver spray: 50 ug. Rist flasken før hver dose.

Basert på bruksanvisningen, for behandling av sesongbasert, episodisk eller helårs allergisk rhinitt, er Nasonex foreskrevet for voksne og barn fra 12 år i henhold til følgende skjema. Den daglige dosen er 200 mcg, det vil si 2 injeksjoner i nesen 1 gang per dag.

Med en reduksjon i symptomer, reduseres dosen til 100 mcg per dag, det vil si 1 dose i hver nesebor 1 gang per dag. For barn i alderen 2-11 år er den daglige dosen 100 mcg, 50 mcg en gang om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen og avhenger av mange faktorer.

Som et forebyggende kurs foreskrives Nasonex for pollinose, når begynnelsen av blomstring av en farlig plante er nøyaktig kjent. Kursets varighet er 2-3 uker før allergenets virkning, doseringen er en injeksjon i nesen en gang om dagen.

Bruk av Nasonex for kronisk rhinitt og bihulebetennelse

Med overgangen av en forkjølelse til en kronisk form, blir den inflammatoriske prosessen i slimhinnen konstant og treg. Pasienten er bekymret for nesetetthet, tilstedeværelsen av neseutskillelser av slimhinnende art, nedsatt luktesans. Hvis kronisk bihulebetennelse blir med, blir neseinnholdet purulent og rikere, får stemmen en nesetone.

I slike situasjoner er felles utnevnelse av antibakterielle midler og kortikosteroider rettferdiggjort. Bredspektret antibiotika har bakteriedrepende egenskaper, det vil si at de påvirker selve mikrofloraen, årsaken til sykdommen, og syntetiske hormonelle medisiner regulerer den inflammatoriske prosessen og brukes som et hjelpestoff.

I henhold til bruksanvisningen er Nazonex med forverring av bihulebetennelse og kronisk rhinitt foreskrevet 2 doser 2 ganger om dagen i hver nesegang. Alderskategori: voksne og barn over 12 år. Nasonex anbefales ikke til yngre barn i slike situasjoner..

Med en reduksjon i lysstyrken i det kliniske bildet og oppnåelsen av en terapeutisk effekt, kan dosen reduseres til 1 injeksjon 2 ganger om dagen, og deretter til en dose i nesen 1 gang per dag. Opplegget med terapi med hormonelle midler mot bihulebetennelse bestemmes bare av en lege. Den beregner også løpetiden, overvåker pasientens tilstand, justerer behandlingen når bivirkninger dukker opp.

Kontraindikasjoner og mulige bivirkninger av Nasonex

En kontraindikasjon for bruk av en spray i nesen Nasonex, basert på bruksanvisning for produktet, kan bli en individuell intoleranse for ethvert stoff som er en del av stoffet..

Nasonex er ikke foreskrevet i nærvær av erosjoner eller slimhinner i slimhinnen, samt etter en nylig skade på nesen eller kirurgi på den. Tilstedeværelsen av luftveis tuberkulose eller systemisk infeksjon er en absolutt kontraindikasjon. Nasonex dråper og barn under 2 år er ikke foreskrevet.

Faktumet om ikke-spredning av mometason gjennom den systemiske sirkulasjonen har blitt bevist, men til tross for dette, anbefales ikke stoffet til graviditet på noe tidspunkt og under amming. I hvert tilfelle avgjøres spørsmålet om utnevnelse av hormonelle medikamenter strengt individuelt. Mottakelsen deres er mulig hvis det ikke er forventet effekt av behandling med andre midler..

Bivirkninger under behandlingen med Nasonex forekommer, men sjelden og i ubetydelig grad. Det kan være en følelse av irritasjon og svie i nesen, nysing, hodepine. Noen ganger neseblødninger (ca. 5%), utviklingen av betennelse i svelget slimhinne er bemerket. Det har vært isolerte tilfeller av perforering av neseseptum og en økning i okulært trykk med langvarig og ukontrollert bruk av hormonelle nesedråper.

Nasonex hemmer ikke dannelsen av egne kortikosteroider, forårsaker ikke avhengighet. Etter endt kurs utvikler ikke abstinenssyndromet seg. Behandling av en allergisk rhinitt, bihulebetennelse eller kronisk rhinitt med Nasonex kan ta flere måneder. Hele denne tiden er det nødvendig å regelmessig gjennomgå en undersøkelse av en ØNH-lege. Hvis det er endringer i slimhinnen i nesofaryngeal eller tilsetning av en soppinfeksjon, må behandlingsregimet justeres.

Det hormonelle middelet Nasonex har en kraftig helbredende effekt. Med riktig bruk og kompetent kombinasjon med andre medisiner, kan du raskt og effektivt håndtere forskjellige former for rhinitt og bihulebetennelse. Det viktigste er konstant medisinsk overvåkning av pasientens tilstand, streng overholdelse av alle anbefalinger..

Nazonex - instruksjoner for bruk

Registreringsnummer:

Trade (proprietary) name of the drug - NAZONEX ®

INN - mometason (mometason).

Doseringsform - dosert nesespray.

sammensetning
1g spray inneholder:
Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (mikronisert, i form av monohydrat), tilsvarende vannfri mometasonfuroat - 0,5 mg.
Hjelpestoffer: dispergert cellulose (mikrokrystallinsk cellulose behandlet med natriumkarmellose), glyserol, sitronsyremonohydrat, natriumchitratdihydrat, polysorbat 80, benzalkoniumklorid (i form av en 50% oppløsning), fenyletanol, renset vann.

Beskrivelse
Suspensjon hvit eller nesten hvit.

Farmakoterapeutisk gruppe
Aktuell glukokortikosteroid.

ATX-kode: R01AD09

farmakologisk effekt

farmakodynamikk.
Mometason er en syntetisk aktuell glukokortikosteroid (GCS). Det har betennelsesdempende og anti-allergiske effekter når det brukes i doser som ikke gir systemiske effekter. Det hemmer frigjøring av betennelsesformidler. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en hemmer av fosfolipase A, som forårsaker en reduksjon i frigjøring av arachidonsyre og følgelig hemming av syntesen av metabolske produkter av arachidonsyre - sykliske endoperoksider, prostaglandiner. Forhindrer den marginale opphopningen av nøytrofiler, noe som reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjonen av lymfokiner, hemmer migrasjonen av makrofager, og fører til en nedgang i prosessene med infiltrasjon og granulering. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av et cellegiftstoff (effekt på "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en øyeblikkelig allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av arachidonsyremetabolitter og en reduksjon i frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller).
I studier med provoserende tester med påføring av antigener på slimhinnen i nesehulen ble det påvist en høy antiinflammatorisk aktivitet av mometason både i de tidlige og i sene stadier av en allergisk reaksjon.
Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) i nivået av histamin og eosinofil aktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) i antall eosinofiler, nøytrofiler og vedheftingsproteiner fra epitelceller..

farmakokinetikk.
Mometason har en ubetydelig biotilgjengelighet (≤ 0,1%), og når den administreres ved inhalasjon, blir det praktisk talt ikke påvist i blodplasma, selv ikke når du bruker en sensitiv deteksjonsmetode med en følsomhetsgrense lik 50 pg / ml. I denne forbindelse er det ingen tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsformen; (Suspensjonen av mometason absorberes veldig dårlig i mage-tarmkanalen. Den lille mengden av suspensjonen av mometason som kan komme inn i mage-tarmkanalen etter neseinhalasjon, selv før utskillelse i urinen eller gallen gjennomgår aktivt primært stoffskifte.

Indikasjoner for bruk

  • Sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos voksne, ungdommer og barn fra 2 år.
  • Akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse hos voksne (inkludert eldre) og ungdommer fra 12 år - som et terapeutisk hjelpemiddel i antibiotikabehandling.
  • Forebyggende behandling av moderat til alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt hos voksne og unge fra 12 år (anbefalt to til fire uker før forventet start av støvsesongen).
  • Polypose av nesen, ledsaget av nedsatt nesepust og lukt, hos voksne (over 18 år).

    Kontra

  • Overfølsomhet for noen av stoffene som utgjør stoffet.
  • Tilstedeværelsen av en ubehandlet lokal infeksjon som involverer neseslimhinnen.
  • Nylig operert eller nasaltraume med skade på neseslimhinnen - til såret leges (på grunn av den hemmende effekten av GCS på helingsprosessen).
  • Barns alder (med sesongmessig og helårs allergisk rhinitt - opptil 2 år, med akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - opptil 12 år, med polypose - opptil 18 år) - på grunn av mangel på relevante data. nøye
    NAZONEX ® skal brukes med forsiktighet i tilfelle tuberkuloseinfeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene, ubehandlet sopp, bakteriell, systemisk virusinfeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex med øyeskade (som unntak er det mulig å foreskrive legemidlet for de listede infeksjonene som anvist av en lege).

    Nazonex

    Priser i online apotek:

    Nazonex er et aktuelt glukokortikosteroid med antiallergiske og betennelsesdempende effekter.

    Slipp form og sammensetning

    Nasonex produseres i form av en nesespray dosert 0,05 mg / 1 dose: en nesten hvit eller hvit suspensjon (i polyetylenflasker med en doseringsventil på 10 eller 18 g hver med en sikkerhetshette; 1 flaske i en pappeske).

    1 spraydose inneholder:

    • Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (mikronisert, i form av monohydrat) - 0,05 mg;
    • Hjelpekomponenter: benzalkoniumklorid (i form av en 50% oppløsning), sitronsyremonohydrat, renset vann, polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, glyserol, mikrokrystallinsk cellulose behandlet med natriumkarmellose (dispergert cellulose).

    Indikasjoner for bruk

    • Polypose av nesen med nedsatt luktesans og nesepust hos voksne (over 18 år);
    • Sesongbasert allergisk rhinitt med moderat og alvorlig forløp hos ungdommer fra 12 år og voksne (for forebygging; det anbefales å bruke det 14-28 dager før forventet start av støvsesongen);
    • Akutt rhinosinusitt med milde til moderate symptomer uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon hos ungdom 12 år og eldre;
    • Forverring av kronisk bihulebetennelse eller akutt bihulebetennelse hos ungdom 12 år og eldre og voksne, inkludert eldre pasienter (som et supplement til antibiotikabehandling);
    • Sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos barn fra 2 år, ungdom og voksne.

    Kontra

    • Nylig operert eller nasaltraume med skade på neseslimhinnen - til såret leges (siden glukokortikosteroider har en hemmende effekt på helingsprosessen);
    • Barn og unge (med sesongbasert og helårs allergisk rhinitt - under 2 år gammel, med akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - under 12 år, med polypose - under 18 år), på grunn av mangel på relevante data;
    • Overfølsomhet for medikamentkomponenter.

    Relativ (må brukes med ekstrem forsiktighet, da det er mulighet for komplikasjoner):

    • TB-infeksjon i luftveiene (aktiv eller latent);
    • Ubehandlet bakteriell, sopp, systemisk virusinfeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex med øyeskade (som unntak er det tillatt å bruke Nasonex til de listede infeksjonene som foreskrevet av en lege);
    • Ubehandlet lokal infeksjon som involverer neseslimhinnen.

    Under graviditet og i ammeperioden er bruk av Nasonex bare tillatt i tilfeller der den forventede effekten av terapi for mor betydelig oppveier den mulige risikoen for det utviklende fosteret eller spedbarnet..

    Administrasjonsmåte og dosering

    Sprayen påføres intranasalt.

    Anbefalt doseringsregime:

    • Sesongmessig eller flerårig allergisk rhinitt: den profylaktiske og terapeutiske dosen for ungdommer over 12 år og eldre og voksne (inkludert eldre pasienter) er 2 inhalasjoner (0,05 mg hver) i hvert nesebor en gang om dagen (total dose - 0,2 mg per dag). Det er lov å redusere dosen med halvparten når den terapeutiske effekten oppnås for vedlikeholdsbehandling, eller å doble den i fravær av en reduksjon i sykdommens symptomer når du bruker de anbefalte dosene (etter å ha redusert symptomene på sykdommen, anbefales det å redusere dosen). Klinisk noteres begynnelsen av virkningen av Nasonex etter 12 timer etter den første dosen. Doseringen for barn 2-11 år er 1 inhalasjon i hver nesebor 1 gang per dag (total dose - 0,1 mg per dag). Bruk av sprayen hos små barn krever hjelp fra voksne;
    • Forverring av kronisk bihulebetennelse eller akutt bihulebetennelse (som tilleggsbehandling): ungdom over 12 år og voksne - 2 inhalasjoner i hver nesebor 2 ganger om dagen (total dose - 0,4 mg per dag). Det er tillatt å doble dosen i fravær av en terapeutisk effekt (etter en reduksjon i symptomer, bør dosen reduseres);
    • Akutt rhinosinusitt uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon: ungdom og voksne - 2 inhalasjoner i hver nesegang 2 ganger om dagen (total dose - 0,4 mg). Hvis symptomene på sykdommen forverres under terapi, anbefales det å oppsøke lege;
    • Nasepolypose: voksne (inkludert eldre pasienter) fra 18 år - 2 inhalasjoner i hver nesegang 2 ganger om dagen (total dose - 0,4 mg per dag). Det anbefales å redusere frekvensen av påføring av medisinen til 1 gang per dag etter å ha redusert symptomene på sykdommen.

    Anbefalinger vedrørende bruk av Nasonex:

    1. Suspensjonsinhalering utføres ved hjelp av en spesiell doseringsdyse plassert på flasken. Før du bruker sprayen første gang, bør du kalibrere: trykk 10 ganger på doseringsenheten til det kommer sprut, noe som indikerer at Nasonex er klar til bruk;
    2. Pasienten bør vippe hodet og injisere stoffet i hvert nesebor i samsvar med anbefalingene fra legene;
    3. I tilfeller der stoffet ikke har vært brukt på 2 uker eller mer, bør du trykke på doseringsdysen to ganger til det kommer sprut;
    4. Flasken skal ristes kraftig før hver bruk..

    Dispenseringsspissen bør rengjøres regelmessig for å unngå funksjonsfeil. Anbefalinger for rengjøring av doseringsspissen:

    1. Fjern beskyttelseshetten og sprøytespissen, skyll grundig i varmt vann og skyll under rennende vann;
    2. Ikke prøv å åpne neseapplikatoren med en nål eller andre skarpe gjenstander, da dette kan skade applikatoren, noe som kan føre til en feil dose medisiner.
    3. Kappen og spissen må tørkes på et varmt sted og legges tilbake på flasken. Før du bruker sprayen etter rengjøring av tapphetten, anbefales det å kalibrere på nytt: trykk på doseringsspissen to ganger.

    Bivirkninger

    Når du bruker Nazonex, kan følgende bivirkninger oppstå:

    • Ungdommer og voksne: sårdannelse og irritasjon i neseslimhinnen, brennende følelse i nesen, faryngitt, neseblod (tydelig blødning, samt utslipp av slim, flekket med blod eller blodpropp), hodepine;
    • Barn: nysing, neseirritasjon, hodepine, neseblod.

    Overfølsomhetsreaksjoner med øyeblikkelig type (f.eks. Pustebesvær, bronkospasme) ble sjelden observert; veldig sjelden - brudd på lukt og smak, angioødem, anafylaksi; ekstremt sjelden ved intranasal bruk av glukokortikosteroider (GCS) - økt intraokulært trykk eller perforering av neseseptum.

    spesielle instruksjoner

    I tilfeller av langvarig bruk av Nasonex, er en periodisk undersøkelse av neseslimhinnen nødvendig av en otolaryngolog. Det anbefales å stoppe behandlingen hvis det oppdages en lokal soppinfeksjon i svelget og nesen (spesiell terapi er nødvendig). Kansellering av stoffet er nødvendig i tilfelle irritasjon av slimhinnen i svelget og nesen, som vedvarer i en lang periode.

    Tegn på undertrykkelse av funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet under langtidsbehandling med Nasonex ble ikke observert.

    Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot pasienter som får legemidlet etter langvarig behandling med systemiske kortikosteroider. Dette skyldes det faktum at avskaffelse av GCS hos slike pasienter kan tjene utviklingen av binyresvikt, hvor utvinningen kan ta flere måneder. Når symptomer på binyreinsuffisiens dukker opp, anbefales det å fortsette å ta systemiske kortikosteroider og ta andre nødvendige tiltak.

    Hos noen pasienter kan det forekomme symptomer på GCS-abstinens for systemisk bruk (for eksempel depresjon, tretthetsfølelse, smerter i muskler og / eller ledd), når de går over fra systemisk virkning til bruk av Nasonex, til tross for en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer forbundet med skade på slimhinnen. nese. I slike tilfeller bør pasienter spesifikt stikke av for å anbefale å fortsette medikamentell terapi. En endring i behandlingen kan også bidra til å identifisere tidligere utviklede allergiske sykdommer (eksem og allergisk konjunktivitt), som tidligere ble maskert ved bruk av systemisk GCS.

    Det må huskes at hos pasienter som får GCS, er immunreaktiviteten potensielt redusert. I denne forbindelse bør de varsles om økt risiko for infeksjon gjennom kontakt med pasienter som lider av smittsomme sykdommer (inkludert vannkopper og meslinger), samt behovet for å oppsøke lege dersom slik kontakt fant sted.

    I tilfeller der tegn på alvorlig bakteriell infeksjon vises (for eksempel hevelse i periorbital eller orbital region, vedvarende og skarp tannpine eller smerter på den ene siden av ansiktet, feber), bør du umiddelbart oppsøke lege.

    Det var ingen atrofi av neseslimhinnen etter bruk av stoffet i 1 år. Studier av biopsier i neseslimhinnen avslørte at mometasonfuroat hadde en tendens til å bidra til normalisering av det histologiske bildet..

    Veksthemming hos barn som fikk legemidlet i ett år i en dosering på 0,1 mg per dag under placebokontrollerte kliniske studier..

    Narkotikahandel

    Kombinasjonsbehandlingen med loratadin tolereres godt av pasientene. Samtidig ble det ikke observert noen effekt av stoffet på konsentrasjonen av loratadin eller dets viktigste metabolit i blodplasma. Mometasonfuroat ble ikke påvist i blodplasma i disse studiene (med en sensitivitet av metoden for å bestemme 50 pg / ml).

    Vilkår for lagring

    Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C, tørt, utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys.

    Holdbarhet - 2 år.

    Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

    Spray i nesen Nasonex: instruksjoner, pris og anmeldelser

    Bruksanvisningen for stoffet Nazonex tilhører gruppen glukokortikosteroider. Spray- eller nesedråper er foreskrevet for å behandle en rekke allergiske og inflammatoriske sykdommer i nasopharynx. Pasientanmeldelser og legenes anbefalinger indikerer at dette stoffet hjelper i behandlingen av rhinitt, bihulebetennelse, adenoider og polypper..

    Slipp form og sammensetning

    Legemidlet Nasonex er tilgjengelig i form av en målert spray for nasal bruk i 10 eller 18 g polyetylenflasker, som tilsvarer henholdsvis 60 eller 120 enkeltdoser. Flasken pakkes i en pappeske, som inneholder en spesiell enhet for utlevering av medisinen og detaljerte instruksjoner med beskrivelse. Innholdet i hetteglasset er en homogen hvit suspensjon.

    En dose av stoffet inneholder 50 μg av den aktive ingrediensen - Mometasonfuroat mikronisert i form av en monohydrat. Sammensetningen av stoffet inkluderer også et antall hjelpestoffer - spredt mikrocellulose, sitronsyremonohydrat, renset vann, benzalkoniumklorid og andre..

    farmakologisk effekt

    Det aktive stoffet i stoffet Nasonex er mometason, som tilhører gruppen av kraftige syntetiske glukokortikosteroider og kan brukes som et betennelsesdempende, vasokonstriktor, antiallergisk og antipruritt middel.

    Dette lar deg bruke medisiner til behandling av allergier, så vel som langvarige inflammatoriske prosesser i paranasal bihulene, og som medisin mot nesepolypper. Oftest anbefales Nasonex-spray mot allergier.

    Lokal anvendelse av stoffet bidrar til å oppnå en merkbar effekt uten forekomst av systemiske reaksjoner. Samtidig er sprayen like effektiv i alle stadier av en allergisk reaksjon, både tidlig og sent.

    Hva hjelper Nazonex med?

    Indikasjoner for bruk av medisinen inkluderer:

    • forebygging av moderat / alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt (det anses som optimalt å begynne å bruke sprayen senest 2 uker før forventet start av støvperioden);
    • forverring av kronisk bihulebetennelse (stoffet er foreskrevet som et supplement til antibiotikabehandling) hos ungdom og voksne;
    • allergisk rhinitt (sesongmessig eller året rundt) hos barn, ungdom og voksne.

    For barn er Nasonex-spray for allergier foreskrevet fra fylte to år. For behandling av bihulebetennelse i pediatri brukes den hos barn over tolv år..

    Instruksjoner for bruk

    Nasonex for behandling av sesong- og helårs rhinitt for voksne (inkludert eldre) og barn fra 12 år får forskrevet 2 injeksjoner i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose - 200 mcg). Etter oppnådd ønsket klinisk effekt er dosen av medikamentet for vedlikeholdsterapi 100 μg (1 injeksjon i hvert nesebor en gang om dagen).

    Om nødvendig kan dosen av stoffet økes til 4 injeksjoner i hver nesebor (total daglig dose - 400 mcg).

    Barn i alderen 2-11 år får foreskrevet 50 mcg (1 injeksjon) i hver nesebor 1 gang per dag (total daglig dose - 100 mcg). Positiv dynamikk av kliniske symptomer observeres som regel innen de første 12 timene etter den første bruken av stoffet..

    For behandling av forverring av kronisk bihulebetennelse som en del av kompleks terapi med antibiotika, er voksne (inkludert eldre) og barn fra 12 år foreskrevet 100 mcg (2 injeksjoner) i hvert nesebor 2 ganger om dagen. Den totale daglige dosen er 400 mcg. Om nødvendig er det mulig å øke den daglige dosen til 800 mcg (4 injeksjoner i hver nesebor 2 ganger om dagen). Etter symptomlindring anbefales dosereduksjon..

    Stereotype medikamentlevering (hvor 100 mg suspensjon kastes ut med hvert trykk på knappen, som tilsvarer 50 μg rent mometasonfuroat) etableres etter omtrent 6-7 "kalibrering" -klikk.

    Hvis stoffet ikke har blitt brukt på 14 dager eller lenger, er det nødvendig med en rekalibrering før bruk. Rist flasken kraftig før bruk..

    Kontra

    Viktig! Før du bruker stoffet, må du huske å lese de medfølgende instruksjonene nøye, da stoffet har en rekke alvorlige begrensninger og kontraindikasjoner. Disse inkluderer:

    • Åpne sårflater, blødende riper og sprekker i nesehulen.
    • Nylig gjennomgått neseoperasjon.
    • Økt individuell følsomhet for komponentene i stoffet Nasonex, som bivirkninger kan utvikle seg fra.
    • Alder opp til 12 år.
    • Legemidlet brukes med forsiktighet under følgende forhold:
    • Herpes i nesen.
    • Lokal infeksjon av uforklarlig opprinnelse.
    • Aktiv eller latent tuberkulose.
    • Virale, bakterielle eller soppprosesser.

    Bivirkninger

    I behandling av allergisk rhinitt hos voksne er følgende mulig:

    • brennende følelse i nesen;
    • hodepine eller svimmelhet;
    • faryngitt;
    • neseblødninger (blødning kan være åpenbar eller det er blodforurensninger i slimet som skilles ut fra nesen);
    • irritasjon i neseslimhinnen.

    Barn som får Nasonex for behandling av allergisk rhinitt har hatt:

    • nysing;
    • blødning fra nesen;
    • irritasjon av neseslimhinnen;
    • hodepine.

    Blødninger fra nesen stopper vanligvis på egen hånd og er ikke alvorlige. De forekommer med en frekvens som kan sammenlignes med hyppigheten av deres forekomst når du bruker placebo (5%), men mindre eller lik enn når du bruker andre glukokortikosteroider til intranasal bruk.

    Barn under graviditet og amming

    Spesielle kontrollerte studier på sikkerheten ved bruk av Nasonex under graviditet og amming. Legemidlet kan bare foreskrives hvis den forventede fordelen oppveier den potensielle risikoen.

    Nyfødte babyer som mødrene ble behandlet med Nasonex under graviditet, bør undersøkes nøye for mulig hypofunksjon av binyrene.

    Legemidlet er kontraindisert i en alder av opptil 2 år med sesongbasert og helårs allergisk rhinitt, opptil 12 år med akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse, opp til 18 år med polypose.

    spesielle instruksjoner

    Hvis det er nødvendig med langvarig bruk av stoffet Nasonex (for eksempel med allergisk rhinitt året rundt), bør pasienten periodisk sjekke tilstanden til neseslimhinnen med en otolaryngolog.

    Pasienter som startet behandling med dette legemidlet etter forutgående behandling med glukokortikosteroider i form av injeksjoner eller tabletter, krever økt legehjelp, da de har en høy risiko for å utvikle binyresuppresjon.

    Med utviklingen av en soppinfeksjon i nesegangene på bakgrunn av terapi, stoppes bruken av stoffet, og en lege blir konsultert. Hvis det oppstår en alvorlig irriterende reaksjon og hyperemi i neseslimhinnen på bakgrunn av bruken av sprayen, stoppes behandlingen og legen informeres om det..

    Pasienter under 2 år behandles ikke med Nasonex, siden det ikke er noen klinisk erfaring med bruk av medisinen og det er ikke kjent hvordan terapien kan påvirke barnets kropp.

    Legemidlet skal ikke avlyses brått, da dette kan provosere utviklingen av et abstinenssyndrom med gjenopptakelse av alle kliniske symptomer på sykdommen. Hvis det er nødvendig å stoppe behandlingen, reduseres dosen av stoffet gradvis hver dag..

    Narkotikahandel

    Nasonex tolereres godt i kombinasjon med loratadin. Samtidig påvirket mometason ikke konsentrasjonen av loratadin eller den viktigste metabolitten i blodet. Mometasonfuroat ble ikke påvist i blodplasma i disse studiene (sensitivitet for metoden for bestemmelse av 50 pg / ml).

    Analoger av stoffet Nasonex

    Analoger bestemmes av struktur:

    Ferievilkår og pris

    Gjennomsnittsprisen på Nazonex (spray 120 doser) i Moskva er 800 rubler. I Kiev kan du kjøpe medisin for 415 hryvnia (140 doser), i Kasakhstan - for 5755 tenge Apotek i Minsk tilbyr stoffet for 29 bel. rubler.

    Dispensert etter resept. Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på + 2... + 25 ° C. Ikke frys. Holdbarhet - 2 år.

    Nazonex - instruksjoner for bruk og funksjoner ved bruk av stoffet

    Nasonex er et medisinsk produkt tilgjengelig i form av dråper og spray. Hovedformålet er å bekjempe allergiske reaksjoner av varierende alvorlighetsgrad, rhinitt, polypper, adenoider. Nasonex kan brukes av voksne og barn, men i forskjellige doser. Legemidlet er basert på det potente stoffet mometasonfuroate.

    Sammensetning av preparatet

    Nasonex-sprayen inneholder (per 1 g av produktet):

    • Mometasonfuroate 0,5 mg (hovedaktiv ingrediens);
    • Spredt cellulose;
    • Sitronsyremonohydrat;
    • glyserol;
    • Natriumdihydrat;
    • phenylethanol;
    • Benzalkoniumklorid;
    • polysorbat;
    • Vann.

    Utseendet til sprayen er en gjennomsiktig hvitaktig suspensjon.

    Om virkestoffet

    Mometasonfuroat er av syntetisk opprinnelse. Stoffet er klassifisert som et kraftig glukokortikosteroid. Etter å ha kommet inn i nesehulen, blir stoffet absorbert gjennom veggene i blodkarene, behandlet av kroppen og spaltet ned til mometason. Det er mometason som har betennelsesdempende og allergifremkallende effekter..

    Mulige bivirkninger

    Etter å ha brukt Nazonex eller analoger med mometason i sammensetningen, er det fare for bivirkninger:

    1. Blødning fra nesen;
    2. migrene;
    3. faryngitt;
    4. Økt nysing
    5. En brennende følelse, kløe i nesen.

    I sjeldne tilfeller utvikler kontaktallergisk dermatitt.

    Indikasjoner for bruk av Nasonex

    I henhold til instruksjonene for Nasonex, anbefales det å bruke produktet når:

    • Rhinitt i sesongmessig eller kronisk form (kan brukes av voksne og barn over 2 år);
    • Bihulebetennelse i de kroniske og akutte stadiene (brukt fra 12 år hos barn, terapi inkluderer antibiotikabehandling);
    • Forebygging av moderat og alvorlig sesongbetont rhinitt (bruk av voksne og barn over 12 år er tillatt);
    • Polypper, adenoider som forstyrrer normal pust (kan brukes av personer over 18 år).

    Kontra

    Absolutte kontraindikasjoner for bruk av Nasonex:

    1. Intoleranse mot de aktive ingrediensene i preparatet;
    2. Infeksjonssykdommer i neseslimhinnen, åpne sår;
    3. Postoperativ periode, nasaltraumer inntil fullstendig helbredelse av huden;
    4. Aldersbegrensninger: opptil 2 år med allergi, opptil 12 år med bihulebetennelse, opptil 18 år med dannelse av polypper.
    • tuberkulose;
    • Smittsomme sykdommer;
    • herpes;
    • Sopp.

    Bruksanvisning, dosering

    Instruksjoner for bruk av Nazonex varierer avhengig av mål for terapi som forfølges, sykdommen, personens alder og fysiske tilstand.

    For voksne

    Opptaket av det aktive stoffet i medikamentet er ikke mer enn 0,1% av mengden påført middel. Av denne grunn er Nasonex mye brukt mot forskjellige sykdommer og til og med som et middel mot snorking..

    1. Voksne og ungdommer over 12 år 1 gang per dag (maks. 2 ganger);
    2. Tillatt dose 400 mcg, 200 mcg en gang;
    3. Sprayen påføres hver sinus;
    4. 12 timer etter innånding forsvinner alle symptomer fullstendig.

    Deretter, når symptomene på en allergisk rhinitt avtar, brukes Nasonex i en dosering halvparten så mye som ved den første inhalasjonen - 100 mcg med en enkelt applikasjon.

    For kronisk rhinitt i akutt form:

    • Det brukes på bakgrunn av antikulde og antibakterielle medisiner;
    • Innånding utføres to ganger om dagen;
    • Maksimal dose er 800 mcg per dag, ved påfølgende behandling reduseres doseringen gradvis.

    Sammen med en reduksjon i doseringen synker antall Nasonex-doser per dag.

    1. Når polypper vises, foreskrives stoffet som skal tas to ganger om dagen;
    2. Inhalasjonsdose 200 mcg;
    3. Etter lettelse, reduseres antall søknader til 1 gang per dag;
    4. Avslutning av inhalasjon anbefales etter fullstendig eliminering av polypper.

    For barn

    Syntetisk mometason i Nasonex er et hormon. Stoffet har en minimal effekt på den voksne kroppen, det overvåkes praktisk talt ikke i blodet selv etter fullstendig absorpsjon. Barn kan bruke stoffet kontinuerlig i lang tid, men bare i samsvar med instruksjonene. Verken Nazonex-anmeldelser eller kliniske studier har bekreftet effekten av sprayen på barnas fysiske tilstand, utvikling, vekst.

    Den anbefalte dosen for barn over 2 år for å opprettholde en sunn tilstand er 100 mcg per dag med engangsbruk.

    Legemidlet har ikke effekt umiddelbart, men først etter nedbrytning av det syntetiske hormonet. I 12 timer etter innånding kan ingen effekt observeres, men etter at den kommer. Ikke bruk produktet på nytt på barn.

    babyer

    Sprayen er ikke testet på spedbarn. Av denne grunn er ikke Nasonex foreskrevet i pediatri for barn under 2 år. Det anbefales heller ikke å bruke stoffet på egenhånd hos spedbarn, fordi aktive ingredienser kan forårsake alvorlig skade på babyenes kropp.

    For gravide og ammende kvinner

    Som hos spedbarn har det ikke vært noen kliniske studier på gravide. Ikke desto mindre hevder produsenten at inntaket av det aktive stoffet i kroppen er minimalt, derfor er bruk under graviditet tillatt.

    Hvis stoffet brukes, er det nødvendig å kontrollere hormonell tilstand i mors kropp. Mulige bivirkninger i form av økt aktivitet i binyrene, noe som vil påvirke fosterets utvikling negativt.

    Forsiktighet bør også tas med spray når du ammer. Det er ingen studier som beviser eller tilbakeviser inntak av mometason i morsmelk. Hvis mulig, er det bedre å ikke bruke Nasonex under graviditet og amming..

    Sprøytepleie

    Stoffet er produsert av et belgisk selskap i plastflasker med en dispenser. Dispenseren fungerer som en spray, og lar deg bruke den anbefalte mengden suspensjon på slimhinnen i nasal sinus. Produktet er i en pakke under trykk, når det presses, sprayer dispenseren det.

    Sprayen kan bare brukes i kombinasjon med en spraydispenser. Det anbefales kategorisk ikke å bruke Nasonex som nesedråper på grunn av risikoen for bivirkninger, overdose.

    Å ta vare på forstøveren er en viktig del av terapien din. Før hver bruk, rist suspensjonsflasken for å blande den. Hver gang du trykker på dispenseren, slippes det ut 100 μg av midlet, hvorav halvparten er den aktive ingrediensen mometason. For effektiv behandling uten bivirkninger er det nødvendig å ta vare på den avtakbare dispenseren:

    • Gjør noen få testpresser i luften for å justere forstøveren.
    • Hvis stoffet ikke har blitt brukt på mer enn 2 uker, bør testpressing gjentas;
    • Etter bruk, fjern dysen, skyll i rennende vann under en kran og tørk;
    • Lukk dysen med en hette hver gang slik at støv ikke kommer inni flasken.
    • Du må ikke rengjøre dispensertuten med skarpe eller kuttende gjenstander, dette provoserer en utvidelse av hullet og en økning i doseringen.

    Med riktig pleie og påføring vil Nasonex ikke skade kroppen.

    Nasonex for snorking

    I følge de fleste studier er snorking vanligst hos personer med kronisk rhinitt. Over tid dukket det opp et forhold mellom bruk av sprayen og forbedring av søvnkvaliteten, pustende om natten. Nasonex for snorking brukes ganske mye, men produsenten tenkte ikke på en slik effekt fra stoffet.

    I følge anmeldelser om Nazonex for snorking, kan man bedømme det effektive resultatet av middelet med regelmessig forebyggende bruk. I 2004 ble det også utført en storstilt studie som avdekket en stabil reduksjon i snorking hos personer som brukte stoffet på bakgrunn av rhinitt, apné og allergier. Den anbefalte dosen for å eliminere snorking er 200 mcg per dag, du må vanne nasopharynx 1 gang.

    Med tiden begynte legemidlet å bli foreskrevet av leger til pasienter med klager på nattesnorking. Nå er Nasonex et av de vanligste virkemidlene i kampen mot snorking..

    Medisinen kan brukes til personer med snorking uten komplikasjoner. I noen tilfeller er snorking forårsaket av sykdommer i lungene, det kardiovaskulære systemet, etc. Når det er sagt, er snorking et symptom, ikke et problem. Rådfør deg med legen din før bruk..

    For å forhindre snorking kan Nasonex brukes i en lang periode (opptil 1 år) i en lav dosering.

    Interaksjon med andre medisiner

    I de offisielle instruksjonene fra Nasonex fra produsenten er det ingen indikasjoner angående de negative virkningene av stoffet med andre stoffer. Sprayen brukes sammen med antibiotika, antihistaminer og andre medikamenter uten risiko for bivirkninger.

    Det eneste som er notert i instruksjonene er en forbedring av virkningen av det antiallergeniske medikamentet Loratadin mot bakgrunn av vanning med en spray av nasopharynx. Av denne grunn anbefales sprayen spesielt for dannelse av en allergisk rhinitt, hvis behandlingen utføres med bruk av Loratodin.

    doser

    Det har allerede blitt sagt ovenfor at stoffet må brukes i henhold til gjennomtenkte doser og medisinske resepter. Overdoser oppstår på grunn av langvarig bruk av sprayen i mengder som overskrider normen. Økt inntak av mometason forårsaker undertrykkelse av binyresystemet.

    En enkelt overdose fører ikke til konkrete konsekvenser. Hvis personen som tar stoffet ikke er sikker på varigheten av å ta høyere doser, anbefales det å gjennomgå en medisinsk undersøkelse.

    Forholdsregler

    Til tross for minimum antall bivirkninger, forhåndsmåling av doser med en forstøver, må det tas forholdsregler for langvarig bruk av en nesespray:

    1. Behandlingen er mer enn 2-3 måneder. Det er nødvendig å gjennomføre en undersøkelse av nasopharynx for forekomst av patologier, endringer i slimhinnens tilstand, utvikling av soppformasjoner. Hvis noen endringer er bekreftet, må du stoppe vanning eller bruke ekstra medisiner.
    2. Mer enn 1 måned. Regelmessig observasjon av en terapeut eller barnelege. Periodiske besøk hos legen av barn og unge under 18 år, gravide og ammende er spesielt viktig.
    3. Etter kanselleringen av Nazonex. Det anbefales å sjekke binyrenes funksjon og foreskrive behandling hvis patologier oppdages. I sjeldne tilfeller opplever pasienter depresjon, tretthet, døsighet etter å ha stoppet bruken av sprayen. Enhver endring i tilstanden blir et signal for et tidlig besøk hos en lege..
    4. Utskifting av stoffet. Ved endring av nesespray utvikler noen mennesker allergisk eksem, konjunktivitt, dermatitt. Tidligere var slike sykdommer undertrykt på grunn av antihistamineffekten av Nasonex.
    5. Før du avbryter sprayen. Pasientenes immunforsvar er i en forhøyet tilstand på bakgrunn av regelmessig bruk av medisinen. Noen uker før planlagt avbestilling av sprayen, anbefales det å ta et vitaminkurs for å styrke immunforsvaret. Ellers øker risikoen for å utvikle smittsom og / eller forkjølelse..

    De oppførte omstendighetene forekommer i sjeldne tilfeller, men det anbefales å følge dem som et forholdsregler..

    Lagringsforhold

    • Lagret i 3 år;
    • Den anbefalte lagringstemperaturen er fra +2 til +25 grader;
    • Beskytt mot sollys, fuktighet.
    1. Søk innen 1 år;
    2. Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, sol, fuktighet;
    3. Skyll dispenseren regelmessig.

    Det er også nødvendig å sjekke funksjonaliteten til sprøyteknappen regelmessig..

    Kostnad i apotek

    Prisen for Nasonex i apotek avhenger av flaskevolumet. Gjennomsnittlig kostnad:

    • 10 ml - 390 rubler;
    • 15 ml - 450 rubler;
    • 40 ml - 760 rubler.

    Nasonexs analoger

    På bakgrunn av mometason er det utviklet andre medisiner med lignende effekt. Listene inneholder spray - analoger av Nazonex.

    1. Rhinoclenil - 370 rubler (200 doser). Den analoge brukes i henhold til en ordning som ligner på Nasonex. Forbedrer immunforsvarets funksjon, stopper utviklingen av rhinitt på bakgrunn av allergier.
    2. Nazarel - 400 rubler (200 doser). Reduserer følelsen av kløe i nesen, eliminerer raskt lunger. Ikke egnet for små barn.
    3. Fliksonase - 780 rubler. (120 doser). Den billigste analogen har en ekstra effekt. Eliminerer riving, hevelse i nesofarynx. Kan brukes uten antihistaminer mot allergier.
    4. Avamis - 725 rubler. (120 doser). Den nærmeste analoge i komposisjon og handling. Kan ikke brukes som profylaktisk middel.
    5. Polydexa - 295 rubler. (200 doser). Kombinert analog, brukt til et bredt spekter av sykdommer. Det er alvorlige kontraindikasjoner. Kan ikke brukes av ungdom under 15 år.
    6. Nasobek - 180 rubler. (200 doser). Øker menneskets immunitet. Forbedrer slimproduksjonen, og gjør det lettere å fjerne bihulene. Det er strengt forbudt å ta gravide kvinner før den 12. uken.
    7. Tafen nasal - 420 rubler (200 doser). Du kan føle effekten av den analoge bare 2-3 dager etter at du har tatt den. Eliminerer betennelse, reduserer allergiske reaksjoner.
    • Avamis fra 2 år gammel;
    • Nazarel, Fliksonase fra 4 år gammel.

    Bare en lege kan velge et erstatningsmedisin. Analoger tilsvarer ikke helt sammensetningen av Nasonex, de kan forårsake uforutsette bivirkninger.

    Selv etter en medisinsk utnevnelse av en av analogene, er det umulig å kombinere Nasonex, generiske med hverandre. Du kan heller ikke bruke medisiner som inneholder glukokortteroider..

  • Populære Kategorier

    En Cyste I Nesen

    Tap Av Lukt