loader

Hoved

Skarlagensfeber

Pharmazoline

Instruksjoner for bruk:

Pharmazolin er et medikament fra gruppen av ikke-selektive α-adrenerge agonister med antiinflammatorisk og lokal vasokonstriktor effekt..

Slipp form og sammensetning

Pharmazoline er tilgjengelig i form av nesedråper 0,05% og 0,1%. Fargeløs gjennomsiktig væske helles i polyetylenflasker med eller uten sårbar funksjon. Legemidlet pakkes i pappesker (1 flaske per boks).

Sammensetningen av 1 ml dråper inkluderer:

  • virkestoff: xylometazolinhydroklorid - 0,5 eller 1 mg;
  • hjelpestoffer: dekametoksin, natriumfosfat mono- og disubstituert, sorbitol, vann for injeksjon, Trilon B.

Indikasjoner for bruk

  • akutt allergisk rhinitt, laryngitt, bihulebetennelse, høysnue, som er ledsaget av problemer med å puste i nesen;
  • mellomøre mellom ørebetennelse;
  • hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal;
  • forebygging av ødem under manipulasjoner (diagnostisk, kirurgisk) i nesegangene.

Kontra

  • atrofisk rhinitt;
  • vinkellukking glaukom;
  • hypertyreose;
  • alvorlig åreforkalkning;
  • arteriell hypertensjon;
  • takykardi;
  • overfølsomhet overfor ingredienser i stoffet.

Administrasjonsmåte og dosering

Pharmazolin 0,05% er foreskrevet til pasienter som ikke har brukt vasokonstriktormedisiner før. I mangel av ønsket effekt anbefales det å bruke en høyere konsentrasjon av legemidlet (0,1%).

Ved behandling av ødem og hyperemi i neseslimhinnen, vanskeligheter med å puste nese og andre indikasjoner, anbefales følgende dosering:

  • barn under 6 måneder: 1 dråpe 0,05% løsning i hvert nesebor hver 6–8 timer (nøye medisinsk tilsyn er obligatorisk);
  • barn i alderen 6 måneder til 5 år: 1-2 dråper 0,05% løsning 1 til 3 ganger om dagen;
  • barn i alderen 6-12 år: 2-3 dråper 0,05% løsning 1 til 3 ganger om dagen;
  • barn over 12 år og voksne: 1-3 dråper av en løsning på 0,05% eller 0,1% i hver nesebor 1 til 3 ganger om dagen.

Behandlingsforløpet er 3-5 dager.

Bivirkninger

  • kriblende, brennende, tørr nese;
  • hevelse i neseslimhinnen (med hyppig bruk av høye konsentrasjoner eller langvarig bruk);
  • resorptiv effekt (hodepine, svimmelhet, oppkast, søvnløshet, økt blodtrykk, kortsiktige synsforstyrrelser, hjertebank, hjertearytmier);
  • depresjon (spesielt ved langvarig bruk av høye doser).

spesielle instruksjoner

Før du bruker stoffet for første gang, er det nødvendig å skru flaskehetten så mye som mulig. I dette tilfellet stikker en pigg på innsiden av lokket gjennom et hull, hvoretter lokket må skrues av, fjernes og dryppes ned i nesen, mens du trykker lett på flaskens kropp.

Når du bruker en flaske med en åpningskontrollfunksjon, umiddelbart før bruk, må du holde flasken i håndflaten (for å varme den opp til kroppstemperatur). Etter montering må du skru hetten tett.

Pharmazoline har en lokal effekt, derfor kan det brukes i terapeutiske doser til behandling av gravide og ammende kvinner.

Narkotikahandel

Interaksjonen mellom Pharmazolin og andre medisiner er bare mulig hvis det er resorptiv effekt.

Når den tas samtidig med adrenergiske agonister fra andre grupper, blir effekten av Pharmazoline forbedret, når den interagerer med adrenolytika, sympatolytika og kalsiumantagonister, blir den svekket.

Legemidlet forbedrer den hypertensive effekten på det kardiovaskulære systemet til MAO-hemmere og trisykliske antidepressiva..

analoger

Pharmazolin-analoger er: Galazolin, Pharmazolin N, Otrivin, Xymelin, Tizin Xylo, Evkazolin, Grippostad Rino, Xilen, Snoop, Dlyanos, Rinonorm, Rinorus, Xylometazoline.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur fra 8 til 15 ° C. Legemidlets holdbarhet i en polyetylenflaske er 3 år, i en flaske med en åpningskontrollfunksjon - 1 år. Den åpne flasken må brukes innen 28 dager..

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Pharmazoline

Navn:

Farmazolin

sammensetning

Pharmazolin-medikament:
internasjonale og kjemiske navn: Xylometazoline; 2- (4-1,1-dimetyletyl-2,6-dimetylbenzyl) -2-imidazolinhydroklorid;
grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: gjennomsiktig fargeløs væske;
sammensetning: 1 flaske inneholder xylometazolinhydroklorid - 0,005 g eller 0,01 g;
hjelpestoffer: natriumfosfat disubstituert, natriumfosfat monosubstituert, sorbitol, dekametoksin, Trilon B, vann for injeksjon - opptil 10 ml.

farmakologisk effekt

Pharmazoline tilhører ikke-selektive α-adrenerge agonister, som lokalt begrenser karene i slimhinnen og reduserer alvorlighetsgraden av betennelse. Når den brukes på neseslimhinnen, har den en anti-ødemematisk effekt, reduserer hyperemi og ekssudasjon, noe som bidrar til å lette pusten i nesen, redusere blodstrømmen i venene bihuler.

farmakokinetikk:
Legemidlet har en overveiende lokal effekt, det tas opp gjennom slimhinnene ved normal bruk i små mengder. Handlingen begynner om 5-10 minutter, varer i 5-6 timer.

Indikasjoner for bruk

Pharmazoline er foreskrevet for symptomatisk behandling av pasienter med akutt allergisk rhinitt, pollinose, laryngitt, bihulebetennelse, som er ledsaget av nesepust. Det brukes også til otitis media og ødem i nasopharyngeal slimhinne, for å forhindre ødem under diagnostiske og kirurgiske inngrep i nesegangene. Pharmazoline brukes hos pasienter med uttalte symptomer på ødem og hyperemi i slimhinnene i nesen og nasopharynx i forskjellige etiologier. Pharmazoline 0,05% anbefales å foreskrive til pasienter som ikke tidligere har brukt vasokonstriktormedisiner. I tilfelle utilstrekkelig effektivitet bytter de til en høyere konsentrasjon av stoffet (0,1%).

Bruksmåte

Ved vanskeligheter med å puste nese og symptomer på ødem og hyperemi i neseslimhinnen, og for andre indikasjoner. Voksne og barn over 12 år blir innpodet 1-3 dråper 0,05% eller 0,1% løsning i hver halvdel av nesen 1-3 ganger om dagen. Barn fra 6 til 12 år - 2-3 dråper, barn fra 6 måneder til 5 år - 1-2 dråper 0,05% løsning 1-3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet med hvert av medisinene (0,05% eller 0,1%) er 3-5 dager. For barn under 6 måneder blir 1 dråpe 0,05% løsning inndelt i hver nesebor hver 6-8 time bare under nøye tilsyn av en lege.

Bivirkninger

Bivirkninger er mulige i form av svie, prikking, tørrhet i nesen. Ved langvarig bruk eller hyppig bruk av høye konsentrasjoner, kan hevelse i neseslimhinnen oppstå (oftere ved langvarig bruk), manifestasjoner av en resorptiv effekt i form av svimmelhet, hodepine, søvnløshet, oppkast, økt blodtrykk, hjertebank, hjerterytmeforstyrrelser, kortvarig synshemming. Ved spesielt langvarig bruk av stoffet i høye doser, kan det utvikle seg en depressiv tilstand..

Kontra

Vinkellukkende glaukom, atrofisk rhinitt. Arteriell hypertensjon, hypertyreose, takykardi, alvorlig åreforkalkning, overfølsomhet for stoffet.

Interaksjon med andre legemidler:

Pharmazoline interagerer med andre medisiner bare hvis det er resorptiv effekt. Medikamenter-adrenerge agonister fra andre grupper øker effekten av Pharmazolin. Adrenolytika og sympatolytika, kalsiumantagonister svekker effekten. Legemidlet forbedrer den hypertensive effekten av trisykliske antidepressiva og MAO-hemmere på det kardiovaskulære systemet.

Overdose:
Ved for hyppig inndriving eller bruk av stoffet i en økt konsentrasjon, kan symptomer på en overdose vises i form av hodepine, tørr nese, kvalme, depresjon, økt blodtrykk, kortsiktig synshemming. Det er nødvendig å slutte å bruke stoffet og bruke antagonistmedisiner: sympatolytika og α-blokkere (fentolamin, tropafen), symptomatisk terapi. Hvis stoffet ved et uhell ble drukket, er det nødvendig å skylle magen, ta avføringsmidler og enterosorbenter, behandle med α-blokkere, symptomatisk behandling.

Slipp skjema

Nesedråper.
Emballasje: 10 ml i en polyetylenflaske eller en polyetylenflaske med åpningskontroll.

Lagringsforhold

Pharmazolin-medikament:
Liste B. Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur på + 8-15 ° C. Holdbarhet 3 år i en polyetylenflaske. Holdbarhet 1 år i en polyetylenflaske med kontroll av åpningen. Etter å ha åpnet flasken, er stoffet gyldig i 28 dager.
Ferievilkår: uten resept.

synonymer

Otrivin, Netheril, Xylometazoline, Galazolin, Xylometazoline, Farmazolin, Halazolin, Farmazolin N, Farmazolinum N.
Se også listen over analoger av legemidlet Pharmazolin.

Pharmazoline

Pharmazolin er et medikament med vasokonstriktiv og anti-kongestiv virkning. Stimulerer alfa-adrenerge reseptorer, reduserer blodstrømmen i de venøse bihulene, innsnevrer karene i neseslimhinnen, reduserer hyperemi og ekssudasjon, letter nasal pust.

Slipp form og sammensetning

Pharmazoline er tilgjengelig i form av nesedråper (10 ml i en flaske, en flaske i en pappeske).

1 ml nesedråper inneholder 0,5 mg eller 1 mg xylometazolinhydroklorid.

Indikasjoner for bruk

  • hyperemi og hevelse i slimhinnene i nesehulen og nasopharynx av forskjellig opprinnelse;
  • akutt allergisk rhinitt;
  • laryngitt;
  • bihulebetennelse;
  • otitis media (for å redusere hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal);
  • høysnue;
  • forebygging av ødem når du forbereder en pasient for kirurgiske og diagnostiske manipulasjoner i nesegangene.

Kontra

  • atrofisk rhinitt;
  • takykardi;
  • høyt blodtrykk;
  • alvorlig åreforkalkning;
  • vinkellukking glaukom;
  • hypertyreose;
  • økt individuell følsomhet for stoffet.

Under graviditet og amming foreskrives Pharmazoline først etter en foreløpig vurdering av forholdet mellom risiko og nytte for mor og foster eller barn. Anbefalte doser må ikke overskrides.

Administrasjonsmåte og dosering

Legemidlet er beregnet for intranasal administrering. Det blir innpodet i 1-3 dråper i hver nesebor 1 til 3 ganger om dagen. Brukstid er 3-5 dager.

Bivirkninger

Når du bruker Pharmazoline mer enn 3 ganger om dagen og / eller et behandlingsforløp i mer enn 5 dager, kan følgende bivirkninger oppstå: svie og irritasjon i slimhinnen, nysing, tørrhet eller prikking i nesen, hypersekresjon.

I sjeldne tilfeller er det mulig: hevelse i neseslimhinnen (vanligvis ved langvarig bruk av stoffet), økt blodtrykk, hjertebank, hodepine, forstyrrelser i hjerterytmen, oppkast, kortvarig synshemming, søvnforstyrrelser.

Ved langvarig bruk av stoffet i store doser kan det utvikle seg en depressiv tilstand.

spesielle instruksjoner

Pharmazoline skal ikke brukes på lenge, for eksempel til behandling av kronisk rhinitt. Xylometazolin gel er å foretrekke for neseskorping.

For barn under 2 år forskrives Pharmazolin med forsiktighet..

Narkotikahandel

Andre adrenomimetika øker effekten av stoffet, mens adrenolytika, kalsiumantagonister og sympatolytika svekker effekten.

Pharmazoline er inkompatibelt med trisykliske antidepressiva og monoaminoksidasehemmere.

analoger

Pharmazolin-analoger er: Brizolin, Galazolin, Grippostad Rino, Doctor Theiss, Dlyanos, Zvezdochka NOZ, Influrin, Xylometazolin, Xymelin, Xymelin Eco, Xylene, Xylometazoline Buffus, Xylobene, Nosolin, Santostorinom Rorm, -Xylo, Snoop, Suprima-NOZ, Tizin xylo, Espazolin.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet på dråper - 2 år.

Den åpne flasken kan brukes og lagres i ikke mer enn 14 dager.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Pharmazolin drops - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn:

Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN):

Doseringsform:

sammensetning:

Hjelpestoffer:
12-vann disubstituert natriumfosfat. natriumfosfat monosubstituert 2-vann, sorbitol (D-sorbitol), dekametoksin, etylendiaminetetraeddiksyre lysodiumsalt (Trilon B), vollya-injeksjon.

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaper:

Effekten av stoffet oppstår noen minutter etter påføring og varer i opptil 10 timer.

farmakokinetikk
Når det påføres lokalt, absorberes medikamentet praktisk talt ikke, derfor er konsentrasjonen i blodplasma veldig lav (det bestemmes ikke av moderne analysemetoder).

Indikasjoner for bruk:

Kontra:

Ikke bruk sammen med MAO og trisykliske antidepressiva.

Med forsiktighet - med diabetes.

Administrasjonsmåte og dosering:

Barn fra 2 til 6 år bruker en 0,05% løsning, 1-2 dråper i hver nesegang 1-2 ganger om dagen. Du bør ikke bruke stoffet mer enn 3 ganger om dagen og ikke mer enn 3-5 dager. Ikke bruk stoffet uten avbrudd i mer enn 3-5 dager.

Bivirkninger:

Overdose:

Interaksjon med andre legemidler:

Spesielle instruksjoner:

Ikke bruk stoffet på lenge, for eksempel med kronisk rhinitt.

Påvirkning av evnen til å kjøre et kjøretøy eller utstyr:

Xylometazoline i doseringer som overstiger anbefalt dosering, kan påvirke evnen til å kjøre bil eller utstyr.

Utgivelsesskjema:

Nesedråper 0,5 mg / ml og 1 mg / ml; 5 ml eller 10 ml i polyetylenflasker.
Hver flaske, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk, settes i en pakke.

Pharmazoline

sammensetning

virkestoff: hulomethazoline;

1 ml xylometazolinhydroklorid i form av 100% stoff 0,5 mg eller 1 mg

Hjelpestoffer: natriumfosfat, dodekahydrat; natriumdihydrogenfosfat, dihydrat; sorbitol (E 420) dekametoksin; Trilon B; vann for ¢ injeksjon.

Doseringsform

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: gjennomsiktig fargeløs væske.

Farmakologisk gruppe

Midler som brukes til sykdommer i nesehulen. Dekongestantia for aktuell bruk ved sykdommer i nesehulen. Sympatometri, enkle medikamenter. ATX-kode R01A A07.

Farmakologiske egenskaper

Xylometazoline er et sympatomimetisk middel som virker på a-adrenerge reseptorer.

Pharmazolin® forårsaker innsnevring av nasale blodkar, reduserer hevelsen i neseslimhinnen, dets paranasale bihuler, og forbedrer derved nesepusten i tilfelle nesetetthet og bihuler. Legemidlet tolereres godt, inkludert av pasienter med følsomme slimhinner. Legemidlet reduserer slimhinnefunksjonen. Takket være fuktighetsgivende komponenter (sorbitol) hjelper stoffet med tørrhet og irritasjon i slimhinnene i nesegangene. Pharmazolin ®, nesedråper, har en balansert pH-verdi innenfor grensene for nesehulen.

Medikamentets virkning begynner noen minutter etter påføring og varer til 12:00. Når det påføres lokalt absorberes medikamentet praktisk talt ikke, konsentrasjonen av xylometazolin i blodplasmaet er så lav at det er umulig å bestemme dem ved moderne analysemetoder.

indikasjoner

Symptomatisk behandling av nesetetthet ved forkjølelse, høysnue, annen allergisk rhinitt, bihulebetennelse.

For å lette utstrømningen av sekresjoner i sykdommer i paranasal bihulene.

Tilleggsbehandling for otitis media (for å eliminere hevelse i slimhinnen).

For å lette rhinoskopi.

Kontra

Overfølsomhet for medikamentkomponenter, akutte koronarsykdommer, koronar astma, hypertyreose, glaukom, transfenoidal hypofysektomi, en historie med transfenoidal hypofysektomi eller kirurgiske inngrep med eksponering av dura mater, tørr betennelse i neseslimhinnen, atrofisk rhinitt.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon.

Xylometazolin kan forbedre effekten av sympatomimetika og redusere effekten av medisiner som undertrykker sympatiske nerver. Kan forårsake bronkial spasme eller lavt blodtrykk når det brukes sammen med betablokkere. Bruk sammen med trisykliske antidepressiva, MAO-hemmere (inkludert innen 14 dager etter å ha stoppet bruken) kan føre til en økning i den systemiske virkningen av xylometazolin, spesielt i tilfelle overdose.

Søknadsfunksjoner

Legemidlet skal brukes med forsiktighet hos pasienter med høyt blodtrykk, koronarinsuffisiens, forstørret skjoldbruskkjertel, diabetes mellitus, porfyri, prostatahypertrofi og eksisterende feokromocytom på grunn av mulig systemisk sympatomimetisk effekt..

Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med følsomhet for sympatomimetika, noe som kan forårsake symptomer som søvnforstyrrelse, svimmelhet, etc..

Ikke bruk stoffet på lenge og overskrid doseringen, da dette kan føre til rhinitt provosert av virkningen av stoffet, tørr rhinitt (atrofi av slimhinnen), den motsatte effekten etter avsluttet behandling og en reduksjon i medikamentets effektivitet.

For å forhindre infeksjon kan bare en person bruke hvert hetteglass av stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Siden stoffet har en vasokonstriktoreffekt, anbefales det ikke bruk av det under graviditet og amming.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

Administrasjonsmåte og dosering

Når du bruker en polyetylenflaske, må du skru lokket så mye som mulig før første bruk. I dette tilfellet stikker piggen, som er plassert på innsiden av hetten, hullet. Hetten skrus av, fjernes og løsningen presses lett på flasken og inn i nesen.

Når du bruker en polyetylenflaske med avsløringskontroll umiddelbart før bruk, hold flasken i håndflaten for å varme den opp til kroppstemperatur.

Rengjør nesehulen grundig før du administrerer stoffet..

Pharmazolin ®, nesedråper 0,05%, brukt hos barn i alderen 1 til 11 år.

Pharmazolin ®, nesedråper 0,1%, brukt til voksne og barn over 12 år.

barn i alderen 1 til 5 år (under tilsyn av voksne) 1-2 dråper i hver nesegang 1-2 ganger om dagen, men ikke mer enn 3 ganger om dagen

barn i alderen 6 til 11 år (under tilsyn av voksne) 2-4 dråper i hver nesegang 2-3 ganger om dagen.

Påfør ikke mer enn 3 ganger om dagen.

Behandlingsvarigheten avhenger av sykdomsforløpet og bør ikke overstige 7 dager, med mindre legen har forskrevet noe annet.

voksne og barn over 12 år, 2-4 dråper i hver nesegang 3 ganger om dagen.

Påfør ikke mer enn 3 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet og bør ikke overstige 10 dager på rad.

Pharmazolin ®, synker 0,05%, ikke brukt hos barn under 1 år.

Pharmazolin®, synker 0,05%, barn i alderen 1 til 11 år brukes under tilsyn av voksne.

Pharmazolin ® nasal faller 0,1%, ikke for barn under 12 år.

Overdose

Med introduksjon av mer enn 0,2 mg / kg av stoffet, kan symptomer som utmattelse, hjertebank og økt blodtrykk forekomme. Svært sjelden, ved alvorlig overdosering, spesielt hos barn (for eksempel hvis høye doser av stoffet blir svelget ved et uhell), kan stadiene av stimulering og depresjon i sentralnervesystemet og hjerte- og karsystemet veksle. Symptomer på stimulering i sentralnervesystemet kan omfatte angst, agitasjon, hallusinasjoner og, i alvorlige tilfeller, anfall. Symptomer på depresjon i sentralnervesystemet kan være en reduksjon i kroppstemperatur, slapphet, døsighet og i alvorlige tilfeller koma. Det er også mulig at symptomer som innsnevring eller utvidelse av elevene, svette, blekhet, cyanose, kvalme, takykardi, bradykardi, arytmi, asystol, lavere blodtrykk, dårlig sirkulasjon, lungemødem, luftveisvikt og apné.

Overdosering, spesielt hos barn, kan ha en betydelig effekt på sentralnervesystemet, inkludert anfall, koma, bradykardi, apné og økt blodtrykk, noe som endrer seg over tid etter hvert som det synker.

Behandling av alvorlig overdosering (˃1 mg / kg, som for barn som veier 20 kg tilsvarer innholdet av 4 hetteglass med Pharmazolin®, dråper på 0,05%, eller 2 hetteglass med Pharmazolin®, dråper på 0,1%), anbefales det å starte innen 1:00 etter forbruk. Bruk krampestillende midler som benzodiazepam for å behandle anfall, og ikke-selektive alfablokkere (f.eks. Doxazocin, terazocin) for å senke blodtrykket. Bruk av vasokonstriktorer er kontraindisert. Bruk atropin bare i tilfelle klinisk uttalt bradykardi, ledsaget av en reduksjon i blodtrykk.

Bivirkninger

Fra immunforsvaret: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert angioødem, utslett, kløe.

Fra nervesystemet: hodepine, angst, søvnløshet, tretthet (døsighet, slapphet), hallusinasjoner (hovedsakelig hos barn).

Fra siden av synsorganene: midlertidig synshemning.

Fra det kardiovaskulære systemet: hjertebank, takykardi, høyt blodtrykk, arytmi.

På den delen av luftveiene, bryst og mediastinum: tørrhet i slimhinnene i nesen og nasopharynx, nysing, økt ødem i neseslimhinnen etter å ha redusert effekten av stoffet, epistaxis.

Fra mage-tarmkanalen: kvalme.

Fra muskel- og skjelettsystemet, bindevev og bein: kramper (spesielt hos barn).

Generelle lidelser og reaksjoner på injeksjonsstedet: brennende følelse på injeksjonsstedet.

Holdbarhet

Etter at flasken er åpnet, er stoffet egnet til bruk i 28 dager.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Lagringsforhold

Oppbevares i originalemballasje ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

emballasje

10 ml i en polyetylenflaske eller i en polyetylenflaske med åpningskontroll. 1 flaske per pakke.

FARMAZOLIN ® (FARMAZOLINUM ®)

SAMMENSETNING OG UTFORMELSESFORM

diagnoser

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

Pharmazoline tilhører ikke-selektive alfa-adrenerge agonister, som lokalt begrenser karene i slimhinnen og reduserer alvorlighetsgraden av betennelse. Når den brukes på neseslimhinnen, har den en anti-ødemematisk effekt, reduserer hyperemi og ekssudasjon, noe som bidrar til å lette pusten i nesen, redusere blodstrømmen i venene bihuler.

Legemidlet har en overveiende lokal effekt, det tas opp gjennom slimhinnene ved normal bruk i små mengder. Medikamentets virkning begynner om 5-10 minutter og varer i 5-6 timer.

Indikasjoner

reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer på akutt rhinitt av forskjellige etiologier, bihulebetennelse; hjelpeterapi for akutt mellomørebetennelse (for å redusere hevelse i neseslimhinnen); under diagnostiske intervensjoner (rhinoskopi).

APPLIKASJON

når du bruker en polyetylenflaske, må du skru lokket så mye som mulig før første bruk. I dette tilfellet stikker piggen, som er plassert på innsiden av hetten, hullet. Hetten skrus av, fjernes og løsningen presses lett på flasken og inn i nesen.

Når du bruker en polyetylenflaske med avsløringskontroll, må flasken holdes i håndflaten din rett før bruk for å varme den opp til kroppstemperatur. Skru lokket godt fast etter montering.

Løsning 0,05%: barn fra 3 måneder til 6 år blir inndelt 1-2 dråper i hver nesegang 1-2 ganger om dagen (ikke mer enn 3 ganger om dagen). Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet og er ikke mer enn 10 dager på rad.

Løsning 0,1%: voksne og barn over 6 år blir innstilt 2-3 dråper i hver nesegang 3-4 ganger om dagen.

Behandlingsforløpet avhenger av sykdomsforløpet og bør ikke overstige 10 dager på rad. Etter avsluttet behandlingsforløp kan legemidlet foreskrives igjen bare etter noen dager..

Pharmazoline 0,05% anbefales å foreskrive til pasienter som ikke tidligere har brukt vasokonstriktor, og til barn under 6 år. I tilfelle utilstrekkelig effektivitet bytter de til en høyere konsentrasjon av legemidlet (løsning 0,1%).

KONTRA

overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet, graviditet, transsfenoid hypofysektomi eller en historie med transnasal / transoral kirurgi med eksponering av dura mater.

BIVIRKNINGER

mulige bivirkninger i form av svie, prikking, tørrhet i nesen, nysing, kvalme, kortpustethet, angioødem. I isolerte tilfeller er det mulig med systemiske allergiske reaksjoner. Ved langvarig bruk eller hyppig bruk av høye konsentrasjoner, hevelse i neseslimhinnen, manifestasjoner av en resorptiv effekt i form av svimmelhet, hodepine, søvnløshet, oppkast, økt blodtrykk, hjertebank, hjertearytmier, kortsiktig synsnedsettelse. Ved spesielt langvarig bruk av stoffet i høye doser, kan det utvikle seg en depressiv tilstand..

SPESIELLE INSTRUKSJONER

stoffet skal ikke brukes kontinuerlig i lengre perioder (mer enn 10 dager på rad), med kronisk rhinitt. Langvarig medikamentell behandling kan ha motsatt effekt.

Ikke overskrid den anbefalte dosen av stoffet, spesielt ikke når du behandler barn og eldre.

Det er nødvendig å foreskrive legemidlet med forsiktighet til pasienter med hjerte- og karsykdommer, pasienter med hypertensjon, vinkelluk glaukom, diabetes mellitus, skjoldbruskkjertelsykdommer, pasienter som ved bruk av adrenergiske medisiner har sterke reaksjoner manifestert i form av søvnløshet, svimmelhet, skjelving, hjertearytmi, øke blodtrykket.

På grunn av vasokonstriktoreffekten av stoffet, er en økning i det intraokulære trykket mulig..

Bruk under graviditet og amming. Legemidlet skal ikke brukes under graviditet.

Det er ikke kjent om xylometazolin skilles ut i morsmelk, derfor under amming kan legemidlet bare brukes hvis legens mening den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller betjener andre mekanismer. Legemidlet påvirker ikke evnen til å føre kjøretøy og komplekse mekanismer når det brukes i anbefalte doser.

Barn. Det anbefales ikke å bruke stoffet hos nyfødte under 3 måneder.

For behandling av nyfødte over 3 måneders alder og barn under 1 år, brukes stoffet bare som anvist av en lege..

Pharmazolin 0,05% løsning er indikert for barn under 6 år.

Pharmazolin 0,1% løsning er indikert for barn over 6 år.

INTERAKSJONER

Pharmazoline interagerer med andre medisiner bare hvis det er resorptiv effekt. Medikamenter-adrenerge agonister fra andre grupper øker effekten av Pharmazolin. Adrenolytika og sympatolytika, kalsiumantagonister svekker effekten. Legemidlet forbedrer den hypertensive effekten av trisykliske antidepressiva og MAO-hemmere på det kardiovaskulære systemet.

OVERDOSE

med for hyppig inndypning eller bruk av stoffet i en økt konsentrasjon, kan symptomer på en overdose vises i form av hodepine, tørr nese, kvalme, depresjon, økt blodtrykk, kortsiktig synshemming. Det er nødvendig å slutte å bruke stoffet og ta antagonistmedisiner: sympatolytika og blokkering av α-adrenerge reseptorer (fentolamin, tropafen), symptomatisk behandling. Hvis stoffet ved et uhell beruses, er det nødvendig å skylle magen, ta avføringsmidler og enterosorbenter, behandle med α-adrenerge reseptorblokkere, symptomatisk behandling.

LAGRINGSFORHOLD

i originalemballasjen på et mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

TRANSLASJON AV INSTRUKSJONER AV MOH

(FARMAZOLINE ®)

sammensetning:

virkestoff: xylometazolin;

1 ml løsning inneholder xylometazolinhydroklorid i form av 100% stoff, 0,5 mg eller 1 mg;

hjelpestoffer: natriumhydrogenfosfat, dodekahydrat; natriumdihydrogenfosfat, dihydrat; sorbitol (E 420); benzalkoniumklorid; dinatriumedetat, vann for injeksjon.

Doseringsform.

Grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper: gjennomsiktig fargeløs væske.

Farmakoterapeutisk gruppe.

Midler som brukes til sykdommer i nesehulen. Dekongestantia og andre aktuelle preparater for sykdommer i nesehulen. Sympatometri, enkle medikamenter.

ATX-kode R01A A07.

Farmakologiske egenskaper.

Xylometazoline er et sympatomimetisk middel som virker på a-adrenerge reseptorer.

Pharmazolin® forårsaker innsnevring av nasale blodkar, reduserer hevelsen i neseslimhinnen, dets paranasale bihuler, og forbedrer derved nesepusten i tilfelle nesetetthet og bihuler. Legemidlet tolereres godt, inkludert av pasienter med følsomme slimhinner. Legemidlet reduserer ikke slimhinnefunksjonen. Takket være den fuktighetsgivende komponenten (sorbitol) hjelper stoffet med tørrhet og irritasjon i slimhinnene i nesegangene. Pharmazolin ®, nesedråper, har en balansert pH-verdi innenfor grensene for nesehulen.

Medikamentets virkning begynner noen minutter etter påføring og varer i opptil 12 timer. Når det påføres lokalt absorberes medikamentet praktisk talt ikke, konsentrasjonen av xylometazolin i blodplasmaet er så lav at det er umulig å bestemme dem ved moderne analysemetoder.

Kliniske egenskaper.

indikasjoner.

Symptomatisk behandling av nesetetthet ved forkjølelse, høysnue, annen allergisk rhinitt, bihulebetennelse.

For å lette utstrømningen av sekresjoner i sykdommer i paranasal bihulene.

Tilleggsbehandling for otitis media (for å eliminere hevelse i slimhinnen).

For å lette rhinoskopi.

Kontra.

Overfølsomhet overfor xylometazolin eller overfor noen annen komponent av stoffet, akutte koronarsykdommer, koronar astma, hypertyreoidisme, glaukom i vinkelen, transfenoidal hypofysektomi og kirurgi med eksponering av hjernehinnene i historien, tørr rhinitt (rhinitt sicca) eller atrofisk rhinitt. Samtidig behandling med MAO-hemmere og innen 2 uker etter avsluttet bruk.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon.

Monoamine oxidase inhibitors (MAO inhibitors): Xylometazoline kan potensere virkningen av monoamine oxidase inhibitors og indusere en hypertensiv krise. Ikke bruk xylometazolin til pasienter som har tatt eller har tatt MAO-hemmere de siste to ukene.

Tri- og tetracykliske antidepressiva: med samtidig bruk av tri- eller tetracykliske antidepressiva og sympatomimetika kan den sympatomimetiske effekten av xylometazolin forbedres, derfor anbefales ikke samtidig bruk av slike medisiner.

Kan forårsake bronkial spasme eller lavt blodtrykk når det brukes sammen med ß-blokkere.

Søknadsfunksjoner.

Pharmazolin ®, nesedråper 0,05%, gjelder ikke barn under 1 år.

Bruk til barn fra 1 til 11 år anbefales kun under tilsyn av voksne.

Legemidlet skal ikke brukes hos barn i mer enn 7-10 dager på rad.

Pharmazolin ® nesedråper 0,1%, gjelder ikke barn under 12 år.

Legemidlet skal ikke brukes mer enn 10 dager på rad. Overdreven eller langvarig bruk kan føre til gjentakelse av nesetetthet og / eller atrofi av neseslimhinnen.

Legemidlet, som andre sympatomimetika, bør brukes med forsiktighet hos pasienter som har sterke reaksjoner på adrenergiske medikamenter, som viser seg som søvnløshet, svimmelhet, skjelvinger, hjertearytmier eller økt blodtrykk.

Ikke overskrid den anbefalte dosen av stoffet, spesielt ikke når du behandler barn og eldre.

Det bør utvises forsiktighet for å foreskrive legemidlet til pasienter med hjerte- og karsykdommer, arteriell hypertensjon, pasienter med diabetes mellitus, skjoldbruskkjertelsykdommer, feokromocytom, prostatahypertrofi, og heller ikke å bruke dem til pasienter som fikk samtidig behandling med MAO-hemmere og innen 2 uker etter avsluttet termin. applikasjon. Pasienter med langtids QT-syndrom som får xylometazolin kan ha økt risiko for alvorlige ventrikulære arytmier.

For å forhindre infeksjon kan bare en person bruke hvert hetteglass av stoffet.

Legemidlet inneholder benzalkoniumklorid, hvis langvarig bruk kan forårsake hevelse i neseslimhinnen.

Bruk under graviditet eller amming.

Legemidlet skal ikke brukes under graviditet på grunn av den potensielle vasokonstriktoreffekten.

Det er ingen bevis for uønsket innflytelse på spedbarnet. Det er ikke kjent om xylometazolin skilles ut i morsmelk, derfor er forsiktighet nødvendig, og legemidlet skal brukes under amming bare som anvist av en lege..

Det foreligger ikke tilstrekkelige data om effekten av Pharmazolin ® på fertiliteten. Siden systemisk eksponering for xylometazolinhydroklorid er veldig lav, er sannsynligheten for en effekt på fruktbarheten ekstremt lav.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer.

Vanligvis har eller har liten medisin ingen effekt på evnen til å kjøre kjøretøy eller jobbe med maskiner.

Administrasjonsmåte og dosering.

Når du bruker en polyetylenflaske, må du skru lokket så mye som mulig før første bruk. I dette tilfellet stikker piggen, som er plassert på innsiden av hetten, hullet. Skru av hetten, fjern den og trykk lett på flasken, drypp løsningen ned i nesen.

Når du bruker en polyetylenflaske med avsløringskontroll, holder du flasken i håndflaten din for å varme den opp til kroppstemperatur. Skru lokket godt fast etter montering.

Rengjør nesehulen grundig før du administrerer stoffet..

Pharmazolin ®, nesedråper 0,05%, for barn fra 1 til 11 år.

Pharmazolin ® nasal faller 0,1%, for voksne og barn over 12 år.

Nasalt faller 0,05%:

barn fra 1 til 5 år (under tilsyn av voksne) 1-2 dråper i hver nesegang 1-2 ganger om dagen, men ikke mer enn 3 ganger om dagen;

barn fra 6 til 11 år (under tilsyn av voksne) 2-4 dråper i hver nasalgang 2-3 ganger om dagen.

Påfør ikke mer enn 3 ganger om dagen.

Behandlingsvarigheten avhenger av sykdomsforløpet og bør ikke overstige 7 dager, med mindre legen har forskrevet noe annet.

Nasalt faller 0,1%:

voksne og barn over 12 år, 2-4 dråper i hver nesepassasje 3 ganger om dagen.

Påfør ikke mer enn 3 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet og bør ikke overstige 10 dager på rad.

Pharmazolin ®, synker 0,05%, gjelder ikke barn under 1 år.

Pharmazolin®, faller 0,05%, for barn fra 1 til 11 år, bruk under tilsyn av voksne.

Pharmazolin ® nesedråper 0,1%, gjelder ikke barn under 12 år.

Overdose.

Overdreven lokal bruk av xylometazolinhydroklorid eller utilsiktet inntak av dette kan føre til alvorlig svimmelhet, svette, betydelig reduksjon i kroppstemperatur, hodepine, bradykardi, arteriell hypertensjon, luftveisdepresjon, koma og anfall. Høyt blodtrykk kan endre seg til lavt blodtrykk. Små barn er mer utsatt for toksisitet enn voksne.

Alle pasienter med mistenkt overdosering bør få forskrevet passende støttetiltak, samt om nødvendig akutt symptomatisk behandling under medisinsk tilsyn. Medisinsk behandling bør omfatte overvåking av pasienten i flere timer. Ved alvorlig overdose, som er ledsaget av hjertestans, bør gjenopplivning vare minst 1 time.

Bivirkninger.

Fra immunforsvaret:

Fra nervesystemet:

På den delen av synsorganene:

På hjerte- og karsystemets side:

Fra luftveiene, bryst og mediastinum:

Fra mage-tarmkanalen:

Generelle lidelser og reaksjoner på injeksjonsstedet:

Holdbarhet.

Etter at flasken er åpnet, kan stoffet brukes i 28 dager.

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Lagringsforhold.

Oppbevares i originalemballasjen ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

emballasje

10 ml hver i en polyetylenflaske, forseglet med en hette eller en dropperpropp og en hette, eller i en polyetylenflaske med en dispenser, forseglet med et lokk med en forsegling (første åpningskontroll).

Pharmazolin - instruksjoner, indikasjoner, sammensetning, administrasjonsmåte


De fleste opplever først hva en rennende nese er i løpet av det første leveåret, og lider deretter av det flere ganger i året. Det første som pasienter vanligvis begynner å bruke i slike tilfeller, er vasokonstriktormedisiner, hvorav den ene er Pharmazolin. Hva er dette stoffet og hva er funksjonene i dets bruk?

Sammensetning og form for utgivelse

Det opprinnelige stoffet, markedsført under Farmazolin-varemerket, er produsert i to former: i dråper og i en spray. Og hver av dem har sine egne særtrekk.

Dråper Pharmazolin

Det farmakologiske middelet er en klar væske uten en spesifikk farge. Den produseres i myke polyetylenflasker med et volum på 5 eller 10 ml..

Etter deres sammensetning er dråper også delt inn i to typer:

  1. Med en konsentrasjon av xylometosalinhydroklorid 0,5 milligram.
  2. Med innholdet av hovedkomponenten i 1 milligram.

De er ellers identiske med hverandre og inkluderer:

  • Natriumfosfat, mono- og disubstituert.
  • sorbitol.
  • Trilon B.
  • Decamethoxin.
  • Renset vann.

Pharmazoline spray

Legemidlet er basert på stoffet xylometosalinhydroklorid, som veier 0,001 gram per 1 milliliter av stoffet. Resten av volumet blir regnskapsført av hjelpekomponenter:

  • Natriumfosfat disubstituert og monosubstituert.
  • Benzalkoniumklorid.
  • Natriumklorid.
  • Vann.

Utseendet er løsningen en klar væske uten en spesifikk farge. Til salgs er den tappet i 25 ml flasker, 15 eller 20 enheter hver.

analoger

I russiske apotek kan du finne mange produkter som ligner Pharmazolin i deres handling. Disse inkluderer:

  • Imidin.
  • Xilen.
  • Fornose.
  • Otrivin.
  • Galazolin og andre.

Dessuten kan hvert av disse medikamentene ha sin egen konsentrasjon av den viktigste aktive ingrediensen og sine egne egenskaper ved bruk..

Pharmazolin-analoger er: Brizolin, Galazolin, Grippostad Rino, Doctor Theiss, Dlyanos, Zvezdochka NOZ, Influrin, Xylometazolin, Xymelin, Xymelin Eco, Xylene, Xylometazoline Buffus, Xylobene, Nosolin, Santostorinom Rorm, -Xylo, Snoop, Suprima-NOZ, Tizin xylo, Espazolin.

farmakologisk effekt

Hovedkomponenten i legemidlet, xylometosalin, tilhører alfa-nivå adrenomimetikk. På grunn av dette har Pharmazolin muligheten til lokalt å påvirke slimhinnen i nesehulen:

  • Reduserer betennelse.
  • Begrenser perifere fartøy.
  • Lindrer kraftig hevelse.
  • Letter letter pustehinnene.

Når de brukes riktig, blir ikke medisinske stoffer absorbert i blodet med 99% og påvirker kroppen bare lokalt.

Effekten av applikasjonen blir merkbar i løpet av få minutter. I forskjellige tilfeller kan det vare på forskjellige måter - fra 2-3 til 7-8 timer.

Pasientanmeldelser om Pharmazolin

Hvis du analyserer vurderingene som finnes på nettverket, vil du merke et stort antall misfornøyde pasienter. Mange klager over at Pharmazolin forårsaker en sterk avhengighet, som ikke er så lett å bli kvitt senere..

Det er virkelig. Ikke rart i merknaden at behandlingsvarigheten har en streng tidsbegrensning - 3-5 dager. Noen ignorerer denne viktige regelen og fortsetter å bruke verktøyet. Resultatet er forutsigbart (og produsenten advarer om dette) - slimhinneatrofi, avhengighet, medisinering rhinitt.

Den andre vesentlige ulempen er uttørking av slimhinnen. Det er sannhet også. Xylometazoline tørker slimhinnen sterkt. Spesielt hos små barn. Dråper basert på sjøvann og essensielle oljer vil bidra til å unngå dette, som bør innpodes 10-15 minutter etter bruk av Farmazolin.

Vi anbefaler deg å studere: Vishnevsky salve: en morder for rhinitt

Den tredje ulempen er ubehagelig smak. Igjen, sannheten. Dråpene er preget av en bitter smak. For voksne er det kanskje ikke så skummelt som for barn. Det kan være veldig vanskelig å overtale dem til å droppe den "ekle medisinen".

Likevel har denne medisinen også fordeler. Dette er en rask og langsiktig effekt, rimelige kostnader, økonomi.

Indikasjoner for bruk

Stoffet er ofte foreskrevet som et element i kompleks terapi, for lokal symptomatisk behandling av hevelse i neseområdet og kortpustethet. Det er indikert for personer som lider av følgende sykdommer:

  • Rhinitt i akutt form.
  • Akutt bihulebetennelse eller laryngitt.
  • Høyfeber.
  • Smalere i halsen og kveles.
  • Hevelse eller betennelse i nasopharynx.
  • Allergiske reaksjoner i neseslimhinnen.

Instruksjoner for bruk av stoffet Aqualor for voksne og barn og analoger

I tillegg brukes dette stoffet ofte for å forhindre betennelse under medisinske undersøkelser og kirurgiske operasjoner i neseåpningene..

Det er bemerkelsesverdig at for å forhindre negative reaksjoner, foreskrives vanligvis et medikament med den laveste konsentrasjonen av det aktive stoffet - en spray. For medisinske formål brukes dråper på 0,05% oftere, og hvis de ikke har den ønskede terapeutiske effekten, vil dråper på 0,1%.

Synonymer for nosologiske grupper

ICD-10 overskriftSynonymer av sykdommer i henhold til ICD-10
H66.9 Otitis media, uspesifisertMellomøreinfeksjoner
otitis
Otitis media
Otitis media hos barn
Kronisk otitis media
J00 Akutt nasofaryngitt [coryza]Viral rhinitt
Betennelse i nasopharynx
Inflammatorisk nesesykdom
Purulent rhinitt
Nesetetthet
Nesetetthet med forkjølelse og influensa
Vanskelighetsgrad ved pust i nesen
Vanskeligheter med å puste nese med forkjølelse
Vanskelighet med pust i nesen
Vanskelighet med pust i nesen med forkjølelse
Smittsom og inflammatorisk sykdom i ØNH-organer
Nasal hypersekresjon
Rennende nese
ARI med symptomer på rhinitt
Akutt rhinitt
Akutt rhinitt av forskjellig opprinnelse
Akutt rhinitt med tykt purulent-slimete ekssudat
Akutt rhinopharyngitis
Hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal
rhinitt
rhinorrhea
rhinofaryngitt
rhinofaryngitt
Alvorlig rennende nese
J01 Akutt bihulebetennelseBetennelse i bihulehinnene
Betennelsessykdommer i bihulehinnen
Purulent-inflammatoriske prosesser av paranasale bihuler
Smittsom og inflammatorisk sykdom i ØNH-organer
Paranasal bihulebetennelse
Kombinert bihulebetennelse
Forverring av bihulebetennelse
Akutt betennelse i bihulehinnene
Akutt bakteriell bihulebetennelse
Akutt bihulebetennelse hos voksne
Subakutt bihulebetennelse
Akutt bihulebetennelse
bihulebetennelse
J04 Akutt laryngitt og trakeittSmittsom og inflammatorisk sykdom i ØNH-organer
Hoste med sykdommer i øvre luftveier
laryngitt
Akutt laryngitt
Akutt trakeitt
faryngolaryngitt
J30 Vasomotorisk og allergisk rhinittAllergisk rhinopati
Allergisk rhinosinusopati
Allergiske sykdommer i øvre luftveier
Allergiske luftveissykdommer
Allergisk rhinitt
Allergisk rhinitt
Sesongens allergisk rhinitt
Vasomotorisk rhinitt
Langvarig allergisk rhinitt
Helårs allergisk rhinitt
Helårs allergisk rhinitt
Hele året eller sesongbasert allergisk rhinitt
Helårs allergisk rhinitt
Allergisk vasomotorisk rhinitt
Forverring av pollinose i form av rhinoconjunctival syndrom
Akutt allergisk rhinitt
Hevelse i neseslimhinnen
Hevelse i neseslimhinnen
Hevelse i neseslimhinnen
Hevelse i neseslimhinnen
Hevelse i neseslimhinnen
Høyfeber
Vedvarende allergisk rhinitt
Rinoconjunctivitis
rhinosinusitis
Rhinosinusopathy
Sesongens allergisk rhinitt
Sesongens allergisk rhinitt
Høne rhinitt
Kronisk allergisk rhinitt
R60,0 Lokalisert ødemAllergisk laryngeal ødem
Lokalt ødem
Lokalt ødem
Lokalt ødem
Lokalisert ødem
Underekstremødem
Hevelse på grunn av betennelse i senehyltene
Hevelse i munnen
Hevelse etter tannprosedyrer
Hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal
Hevelse i slimhinnen i nasopharyngeal
Ødem av traumatisk opprinnelse
Ødem av traumatisk art
Hevelse med skader
Posttraumatisk svulst
Posttraumatisk ødem
Posttraumatisk bløddelsødem
Traumatisk ødem

Pharmazolindråper eller spray skal oppbevares i originalemballasjen, på et mørkt og tørt sted, ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius.

Legemidlets holdbarhet er 36 måneder fra produksjonsdato.

Kontra

Som med alle potente medikamenter, er det en rekke medisinske kontraindikasjoner for Pharmazolin, der bruken av stoffet ikke er tillatt.

Kategorien med strenge kontraindikasjoner inkluderer:

  • Rhinitt i atrofisk form.
  • Trykket jevnt forhøyet til 140/90 millimeter kvikksølv eller høyere.
  • Takykardi og andre hjertemuskelproblemer.
  • hypertyreose.
  • glaukom.
  • Aterosklerose i en betydelig uttalt form.

I tillegg bør stoffet tas med ekstrem forsiktighet av personer som har økt følsomhet eller allergi mot noen av dets bestanddeler..

Instruksjoner for bruk

Det farmakologiske middelet Pharmazolin er utelukkende beregnet på vanning av nesegangene og kan ikke brukes på noen annen måte. Før du bruker den, må du fjerne beskyttelseshetten fra flasken. For hver medisineringstype og dosering utføres denne prosedyren på en annen måte, i samsvar med bruksanvisningen som følger med settet..

Pharmazoline for barn

Dette verktøyet er strengt forbudt å gi til babyer under 2 år, uansett form for utgivelse..

Barn under 5 år er indikert ved behandling med Pharmazoline i dråper på 0,05%. For å bekjempe symptomene på sykdommen er 1-2 dråper nok i hver nesegang 1-2 ganger om dagen.

Pharmazoline nesedråper: doser

Voksne og barn over 5 år viser seg å bruke 1% -versjonen av stoffet. Det må innpastes i begge nesegangene, 1-2 dråper 2-3 ganger om dagen, avhengig av legens resept.

Den totale varigheten av behandlingsforløpet bør ikke overstige 5 dager.

Dosering og påføring av sprayen

Pharmazoline 0,001% kan brukes til å behandle voksne og barn over 12 år. Den terapeutiske dosen er 1 injeksjon i hver nasal passasje. Du kan gjenta det ikke mer enn tre ganger om dagen, i 5-7 dager.

Instruksjoner for bruk av stoffet Azithromycin for voksne og barn og analoger av stoffet

Dess

Når du bruker flaske

før første bruk, skru lokket så mye som mulig. I dette tilfellet stikker piggen, som er plassert på innsiden av hetten, hullet. Hetten skrus av, fjernes og løsningen presses lett på flasken og inn i nesen.

Når du bruker en polyetylenflaske med avslørende kontroll, må du holde den sistnevnte i håndflaten for å varme den opp til kroppstemperatur. Etter inndriving skrues hetten tett, og medikamentet oppbevares i henhold til anbefalingene som er spesifisert i instruksjonene.

Påføring hos gravide og under amming. Når det brukes i terapeutiske doser, virker legemidlet lokalt og har ikke en systemisk effekt, derfor er det ikke bruk av det i terapeutiske doser i denne kontingenten..

Merk følgende! Alle kjennetegnene til stoffet medikamentene Otrivin, Netheril, Xylometazoline, Galazolin er gitt på grunnlag av legemidlet Pharmazolin.

Overdose

Det er viktig å ta Pharmazoline i samsvar med instruksjonene og forskrivningene som er gjort av den behandlende legen. Ved hyppigere eller langvarig bruk av stoffet er en overdose mulig. Dette er fulle av negative konsekvenser..

Symptomer på overdosering inkluderer:

  • Angrep av kjedelig pressesmerter i templene og occiput.
  • gagging.
  • Tørr og irritert nese.
  • Økt blodtrykk.
  • Synsproblemer.
  • Depressive tilstander.

Hvis de vises, bør du umiddelbart slutte å ta Pharmazoline og gjennomgå behandling i samsvar med plagene som har dukket opp..

Du kan ta en medisin med motsatt effekt en gang: en antispasmodisk eller en adrenerg blokkering.

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å bruke stoffet med forsiktighet hos pasienter med koronarinsuffisiens, økt blodtrykk, porfyri, diabetes mellitus, prostatahypertrofi, forstørret skjoldbruskkjertel, feokromocytom.

Legemidlet bør også brukes med forsiktighet hos personer med følsomhet for sympatomimetika på grunn av muligheten for søvnforstyrrelser og svimmelhet..

Du kan ikke bruke stoffet i lang tid og overskride anbefalt dosering, da dette kan føre til utvikling av atrofi i neseslimhinnen, rhinitt, omvendt virkning etter stoppet terapi og avhengighet av xylometazolin.

For å forhindre infeksjon kan bare en pasient bruke hver flaske med produktet.

Bivirkninger

Xylometosalinhydroklorid er et element som har en sterk effekt på kroppen. Og ikke for hver person viser det seg å være utelukkende positiv..

Så selv med riktig og standardisert inntak av Pharmazoline er negative reaksjoner mulig. Oftest uttrykkes de som følger:

  • Brennende, prikkende og tørr følelse i nesegangene.
  • Svimmelhet og hodepine av forskjellige slag.
  • Søvnløshet og depresjon.
  • Plutselige trykk øker.
  • Hjertebank og hjerterytmeforstyrrelser.
  • Kvalme og oppkast.

Interaksjon med andre medisiner

Et viktig trekk ved stoffet er at det virker utelukkende lokalt og på grunn av dette ikke kommer inn i blodomløpet av kroppen. På grunn av dette er nivået av dets interaksjon med andre medisiner veldig lavt.

Før du starter en kombinasjon av flere legemidler, bør du imidlertid konsultere legen din. Dette skyldes det faktum at noen adrenergiske agonister er i stand til å øke effekten av Pharmazoline. Samtidig svekker sympatolytika effektiviteten og kan til og med redusere den til null..