loader

Hoved

Bronkitt

Spray Nasonex - mot allergier og kronisk bihulebetennelse

Utmattende allergier, kronisk bihulebetennelse, polypper i nesehulen... Settet er ikke hyggelig. Men selv med ham kan du og bør kjempe. Oftest forskriver den behandlende legen Nasonex-spray. Legemidlet har betennelsesdempende og anti-allergiske effekter. Det er basert på mometasonfuroat, som tilhører gruppen av glukokortikoider og regnes som en syntetisk analog av binyrehormoner, kortikosteroider (GCS) for aktuell bruk.

Figur 1 - Nasonex takler godt allergisk rhinitt

Mometason demper inflammatoriske og allergiske reaksjoner av forskjellige typer når de brukes i doser som ikke har systemiske effekter. Den terapeutiske effekten observeres 12 timer etter påføring.

Til tross for at Nasonex er et hormonelt medikament, påvirker det ikke andre organer og systemer, bortsett fra nesen..

En liten dosering og påføring bare i neseområdet gir en veldig lav konsentrasjon av mometason i blodet. Det er også verdt å merke seg at Nasonex ikke er vanedannende..

indikasjoner

De viktigste indikasjonene for bruk av Nasonex er:

  • allergisk rhinitt (sesongmessig eller året rundt), som er ledsaget av konstant rhinoré og hevelse i neseslimhinnen;
  • forverring av kronisk bihulebetennelse (stoffet er foreskrevet som et supplement til antibiotikabehandling) hos ungdom og voksne;
  • polypper i nesehulen, noe som fører til brudd på full respirasjonsfunksjon.

For barn er Nasonex-spray for allergier foreskrevet fra fylte to år. For behandling av bihulebetennelse i pediatri brukes den hos barn over tolv år..

Figur 2 - Nasonex-dråper kan tas av barn fra 2 år

Sprayen brukes også for å forhindre moderat / alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt. Det er nødvendig å bruke Nazonex 2 uker før forventet start av støvperioden.

Kontra

Før du bruker stoffet, må du huske å lese de vedlagte instruksjonene nøye. Sprayen, siden dette er et medikament, har kontraindikasjoner for bruk:

  • nylige kirurgiske inngrep i nesehulen;
  • åpne sårflater, blødende riper og sprekker i nesehulen;
  • økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter;
  • barns alder (med sesongmessig og helårs allergisk rhinitt - opptil 2 år, med akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - opptil 12 år, med polypose - opptil 18 år) - på grunn av mangel på relevant data.

Legemidlet brukes med forsiktighet under følgende forhold:

  • aktiv eller latent tuberkulose;
  • virale, bakterielle eller soppprosesser;
  • herpesinfeksjon i nesen;
  • ubehandlet lokal infeksjon av uforklarlig opprinnelse.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan forekomme ved forskrivning av legemidlet:

  • faryngitt;
  • hodepine;
  • neseblødninger (blødning kan være åpenbar eller det er blodforurensninger i slimet som skilles ut fra nesen);
  • irritasjon av slimhinnen i nesehulen;
  • brennende følelse i nesen.

Figur 3 - En av bivirkningene av Nasonex kan være - Hodepine

Barn som får Nasonex for behandling av allergisk rhinitt har hatt:

  • blødning fra nesen;
  • irritasjon av neseslimhinnen;
  • hodepine;
  • nysing;
  • veldig sjelden: bronkospasme, pustebesvær, anafylaksi, angioødem, forstyrrelser i smak og lukt, perforering av neseseptum og økt intraokulært trykk.

Hvordan ta Nasonex

Legemidlet er beregnet for intranasal administrering av suspensjonen inneholdt i hetteglasset gjennom en doseringsdyse. Dosen av medikamentet som sprayes i nesehulen bestemmes av legen avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad.

Før første bruk av sprayen blir den “kalibrert” ved å trykke på applikatoren 6-7 ganger. Denne handlingen lar deg angi levering av medisinen i nesehulen i en terapeutisk dose på 100 mg.

Figur 4 - Mottak av Nazonex

Rist flasken kraftig før hver bruk..

For direkte bruk må enden av doseringsdysen settes inn i nesegangen og presses på applikatoren (1 trykk = 1 spray). Hodet og hetteglasset med stoffet må holdes strengt vertikalt..

Hvis Nasonex ikke har blitt brukt på 14 dager eller mer, er det nødvendig å "kalibrere" på nytt ved å trykke på applikatoren to ganger. Det er også viktig å rengjøre doseringsdysen regelmessig for å unngå funksjonsfeil..

Nazonex under graviditet

På grunn av det faktum at det ikke er klinisk bekreftede studier av virkningen av virkestoffet - mometasonfuroat - på kroppen til en gravid kvinne, foster og under amming, foreskrives med forsiktighet fra andre trimester, og bare når den forventede effekten av terapi rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret / nyfødt.

Figur 5 - Nasonex under graviditet

Når du bruker stoffet under graviditet, bør nyfødte kontrolleres nøye for hypofunksjon av binyrebarken..

Nazonex for barn

I henhold til bruksanvisningen, tillates Nasonex spray å brukes av barn fra 2 år. Formålet med stoffet avhenger ikke bare av barnets alder, men også av den diagnostiserte sykdommen.

  • sesongbasert og helårs allergisk rhinitt - for barn fra 2 år;
  • akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - fra 12 år;
  • akutt rhinosinusitt med milde til moderate symptomer uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon - fra 12-årsalderen;
  • forebyggende behandling av sesongbasert allergisk rhinitt av moderat og alvorlig forløp - fra 12 år gammel (anbefales to til fire uker før forventet start av støvsesongen);
  • polyposis av nesen, ledsaget av nedsatt nesepust og lukt - barn er ikke tildelt.

Nasonex for allergier

Nasonex brukes til å behandle sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt hos voksne og unge fra 12 år..
Den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av legemidlet er 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hver nesegang en gang (den totale daglige dosen av mometason er 200 μg / dag). Klinisk forbedring etter den første påføringen av Nasonex blir observert innen 12 timer.

Etter at den ønskede terapeutiske effekten er oppnådd og for å opprettholde den, reduseres dosen til 100 ug / dag. (en inhalasjon i hvert nesebor en gang).

Hvis symptomene på sykdommen ikke avtar, er det, i avtale med den behandlende legen, mulig å øke den daglige dosen til 400 mcg / dag. Når pasientens tilstand forbedres, må dosen av stoffet reduseres.

Barn i alderen 2-11 år med allergi anbefales å utføre en inhalasjon i hver nesegang en gang. Den totale dosen er 100 mcg / dag.

Nasonex med adenoider

Forstørrelse av adenoidene er en ganske vanlig komplikasjon av allergisk rhinitt. Nasonex lindrer hevelse og forhindrer ofte behovet for kirurgi.

En lignende effekt oppnås ved å undertrykke lymfoid vev. Men det må huskes at med en uttalt inflammatorisk prosess er Nasonex ineffektiv. Legemidlets hormonelle natur undertrykker immunforsvaret til en viss grad, og etter at legemidlet er avbrutt, kan betennelse i adenoidene gjenopptas (spesielt hos barn). For å lindre denne tilstanden, anbefales det å gjennomgå et kurs med betennelsesdempende behandling av adenoidvegetasjoner. Og også for å styrke immunforsvaret, spis riktig, gå i frisk luft, spille sport og kontakt så lite som mulig med husholdningskjemikalier og støv.

Nasonexs analoger

Synonymer for Nasonex spray med samme aktive ingrediens er: Dezrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler, Momat Rino og Nosefrin.

Figur 6 - Nasonex-analoger

Analoger av Nazonex med en lignende terapeutisk effekt (doseringsform: spray): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Nesedråper med GCS: Benacap, Benarin.

Før du bytter ut Nazonex, bør du absolutt konsultere legen din om kontraindikasjoner, dosering og varighet av behandlingen.

Nazonex eller Avamis?

Nazonex og Avamis har en lignende terapeutisk effekt, administrasjonsvei og indikasjoner. Den aktive komponenten i Avamis-sprayen er flutikasonfuroat, Nazonex er mometasonfuroat. Begge stoffene er preget av en veldig høy grad av affinitet for GCS-reseptorer og eksepsjonell lokal aktivitet. Imidlertid har mometason blant alle eksisterende kortikosteroider for intranasal administrering den laveste biotilgjengeligheten og den raskeste utviklingen av en terapeutisk effekt. I tillegg er Nasonex, basert på mometason, godkjent for bruk fra barn fra to år, mens Avamis brukes i pediatrisk praksis bare for behandling av barn over seks år. Mometasonfuroat har en mer skånsom effekt på kroppen og har ikke negativ effekt.

Men Avamis har færre kontraindikasjoner enn Nasonex-spray.

Ikke glem at til tross for likheten mellom disse to medisinene, er det bare den behandlende legen som kan forskrive eller erstatte et medikament med et annet..

Nazonex eller Dezrinit?

De viktigste forskjellene mellom Nazonex og Dezrinit er pris og produsent. Nasonex er det originale stoffet produsert i Belgia. Og Dezrinit er et generisk stoff som produseres i Israel. Det originale preparatet inneholder alltid komponenter med høyere renhet. Derfor er dens effektivitet høyere, og toleransen er bedre..
Det aktive stoffet i medisinene er identisk - mometason. I sammensetningen er det små forskjeller i hjelpekomponenter, som ikke påvirker den totale terapeutiske effekten.

Nasonex brukes oftere til barn, fordi stoffet har bivirkninger sjeldnere enn dets analoge.

Husk at selv med samme sammensetning må medisinering må koordineres med den behandlende legen, som vil foreslå den optimale løsningen for en spesifikk sykdom..

Video: Nasonex spray - indikasjoner, videoinstruksjoner, beskrivelser, anmeldelser

Nasonex ® (Nasonex ®)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

sammensetning

Dosert nesespray1 g
virkestoff:
mometason furoate0,5 mg
(mikronisert, som monohydrat, tilsvarer vannfri mometasonfuroat)
hjelpestoffer: spredt cellulose (MCC behandlet med natriumkarmellose) - 20 mg; glyserol - 21 mg; sitronsyremonohydrat - 2 mg; natriumcitratdihydrat - 2,8 mg; polysorbat 80 - 0,1 mg; benzalkoniumklorid (i form av en 50% oppløsning) - 0,2 mg; renset vann - 0,95 g

Beskrivelse av doseringsformen

Suspensjon hvit eller nesten hvit.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Mometason er en syntetisk aktuell kortikosteroid. Det har betennelsesdempende og anti-allergiske effekter når det brukes i doser som ikke gir systemiske effekter. Det hemmer frigjøring av betennelsesformidler, øker produksjonen av lipomodulin, som er en hemmer av fosfolipase A, noe som fører til en reduksjon i frigjøring av arachidonsyre og følgelig hemming av syntesen av metabolske produkter av arachidonsyre - sykliske endoperoksider, PG. Forhindrer marginal akkumulering av nøytrofiler, reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, fører til en nedgang i prosessene med infiltrasjon og granulering. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (effekt på sene allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en øyeblikkelig allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller).

I studier med provoserende tester når man påførte antigener på neseslimhinnen, ble det påvist en høy betennelsesdempende aktivitet av mometason både i de tidlige og i sene stadier av en allergisk reaksjon. Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) i nivået av histamin og eosinofil aktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) i antall eosinofiler, nøytrofiler og vedheftingsproteiner fra epitelceller..

farmakokinetikk

Ved intranasal bruk er den systemiske biotilgjengeligheten av mometasonfuroat mage-tarmkanalen, og den lille mengden mometason-suspensjon som kan komme inn i mage-tarmkanalen etter injeksjon i nesepassasjen, selv før utskillelse i urinen eller gallen, gjennomgår aktivt primært metabolisme.

Indikasjoner om stoffet Nasonex ®

sesongbasert og helårs allergisk rhinitt hos voksne, ungdommer og barn fra 2 år;

akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse hos voksne (inkludert eldre) og ungdommer fra 12 år - som et terapeutisk hjelpemiddel i antibiotikabehandling;

akutt rhinosinusitt med milde til moderate symptomer uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon hos pasienter fra 12 år;

forebyggende behandling av moderat og alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt hos voksne og unge fra 12 år (anbefalt 2-4 uker før forventet start av støvsesongen);

polypose av nesen, ledsaget av nedsatt nesepust og lukt, hos voksne (over 18 år).

Kontra

overfølsomhet for noen av stoffene som utgjør stoffet;

nylig operert eller nasaltraume med skade på neseslimhinnen - inntil såret leges (på grunn av den hemmende effekten av GCS på helingsprosessen);

barns alder (med sesongmessig og helårs allergisk rhinitt - opptil 2 år, med akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - opptil 12 år, med polypose - opptil 18 år) - på grunn av mangel på relevant data.

Med forsiktighet: tuberkuløs infeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene; ubehandlet sopp-, bakteriell, systemisk virusinfeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex med øyeskade (som unntak er det mulig å foreskrive legemidlet for de listede infeksjonene som anvist av en lege); tilstedeværelsen av en ubehandlet lokal infeksjon med involvering av neseslimhinnen i prosessen.

Påføring under graviditet og amming

Det har ikke vært noen passende utformede og godt kontrollerte studier av stoffet hos gravide..

Som ved bruk av andre intranasale kortikosteroider, bør Nasonex ® foreskrives til gravide eller ammende kvinner bare hvis den forventede fordelen ved administrering av medisinen rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret eller barnet..

Spedbarn hvis mødre fikk GCS under graviditet bør overvåkes nøye for muligheten for binyre hypofunksjon.

Bivirkninger

Bruk av et legemiddel i kliniske studier

Bivirkninger assosiert med bruken av stoffet (> 1%), identifisert under kliniske studier hos pasienter med allergisk rhinitt eller nesepolypose og i perioden etter registrering av medisinbruk, uavhengig av indikasjon for bruk, er presentert i tabellen. Bivirkninger er listet i henhold til klassifiseringen av systemiske organklasser MedDRA. Innenfor hver systemorganklasse klassifiseres bivirkningene etter hyppighetsforekomst..

Nasal blødning var som regel moderat og stoppet av seg selv, hyppigheten av deres forekomst var litt høyere enn med placebo (5%), men lik eller mindre enn ved utnevnelsen av andre intranasale kortikosteroider, som ble brukt som aktiv kontroll (i noen av deres forekomst av neseblod var opptil 15%).

Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med forekomsten med placebo. Den totale forekomsten av bivirkninger hos pasienter som ble behandlet for nesepolypose var sammenlignbar med den hos pasienter med allergisk rhinitt..

Den totale forekomsten av bivirkninger hos pasienter som fikk behandling for akutt rhinosinusitt var sammenlignbar med den hos pasienter med allergisk rhinitt og placebo. Ved bruk av intranasal GCS kan det utvikles systemiske bivirkninger, spesielt ved langvarig bruk av intranasal GCS i høye doser (se "Spesielle instruksjoner").

Hyppigheten av bivirkninger er satt som følger: veldig ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, IOP, glaukom, grå stær Fra luftveiene, bryst- og mediastinale organerNeseblod **Nasal blødning (dvs. åpenbar blødning, så vel som frigjøring av blodfarget slim eller blodpropp), brennende følelse i nesen, irritasjon i neseslimhinnen, magesår i neseslimhinnenPerforering av neseseptum Fra fordøyelseskanalenSvelg irritasjon (følelse av irritasjon i svelget slimhinne) **Forstyrrelser i smak og lukt

* Avdekket med en frekvens av "sjeldne" når du bruker stoffet 2 ganger om dagen med nesepolypose.

** Avdekket når du bruker stoffet 2 ganger om dagen med nesepolypose.

Fra luftveiene, bryst- og mediastinale organer: neseblødninger (6%), irritasjon i neseslimhinnen (2%), nysing (2%).

Fra nervesystemet: hodepine (3%).

Forekomsten av disse bivirkningene hos barn var sammenlignbar med forekomsten med placebo.

Etterregistrering av et legemiddel

Under bruk av legemidlet Nasonex ® etter registreringen ble ytterligere uønskede reaksjoner påvist: uskarpt syn.

Interaksjon

Kombinasjonsbehandlingen med loratadin tolereres godt av pasienter. Samtidig ble det ikke observert noen effekt av medikamentet på konsentrasjonen av loratadin eller dets viktigste metabolit i blodplasma. I disse studiene ble mometasonfuroat ikke påvist i blodplasma (med en følsomhet for metoden for å bestemme 50 pg / ml).

Mometasonfuroat metaboliseres av CYP3A4. Samtidig bruk med sterke hemmere av CYP3A4 (for eksempel ketokonazol, itrakonazol, klaritromycin, ritonavir, medisiner som inneholder cobicistat) kan føre til en økning i konsentrasjonen av GCS i blodplasma og, muligens, til en økning i risikoen for systemiske bivirkninger av GCS-terapi. Fordelene ved samtidig administrering av mometasonfuroat med sterke hemmere av CYP3A4 og den potensielle risikoen for å utvikle systemiske bivirkninger av GCS, bør vurderes. Ved felles bruk av medikamenter, er det nødvendig å overvåke pasientens tilstand for utvikling av systemiske bivirkninger av GCS-terapi.

Administrasjonsmåte og dosering

Intranasalt. Injeksjon av suspensjonen i hetteglasset utføres ved hjelp av en spesiell doseringsdyse på hetteglasset.

Før første bruk av Nasonex ® nesespray, er det nødvendig å kalibrere den. Ikke stikk hull på neseapplikatoren.

For å kalibrere, trykk doseringsdysen 10 ganger eller til en homogen spray vises. Påføreren er klar til bruk. Vipp hodet og injiser medisiner i hver nesegang som anbefalt av den behandlende legen.

Hvis stoffet ikke har blitt brukt på 14 dager eller mer, trykker du på doseringsdysen 2 ganger eller til en jevn spray vises. Vipp hodet og injiser medisiner i hver nesegang som anbefalt av den behandlende legen.

Rengjør doseringsdysen. Det er viktig å rengjøre doseringsspissen regelmessig for å unngå funksjonsfeil. Fjern støvhetten, og fjern deretter sprøytespissen forsiktig. Skyll sprøytespissen og støvhetten grundig i varmt vann og skyll under en kran.

Ikke prøv å åpne neseapplikatoren med en nål eller andre skarpe gjenstander. Dette vil skade applikatoren, som et resultat av at pasienten kan ta feil dose av stoffet.

Tørk hetten og velg et lunt sted. Fest deretter sprøytespissen på flasken og skru støvhetten tilbake på flasken. Når du bruker nesesprayen første gang etter rengjøring, skal du kalibrere ved å trykke på doseringsdysen to ganger..

Rist flasken kraftig før hver bruk..

Behandling av sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt

Voksne (inkludert eldre) og ungdom fra 12 år. Den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av medikamentet er 2 injeksjoner (50 μg mometasonfuroat hver) i hver nesegang en gang om dagen (total daglig dose - 200 μg). Når du har nådd den terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling, er det mulig å redusere dosen til 1 injeksjon i hver nesepassasje en gang om dagen (total daglig dose - 100 μg).

Hvis en reduksjon i symptomene på sykdommen ikke kan oppnås ved å bruke medisinen i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen økes til 4 injeksjoner i hver nesegang en gang om dagen (total daglig dose - 400 mcg). Etter å ha redusert symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon. Starten av virkningen av stoffet blir vanligvis notert klinisk innen 12 timer etter den første bruken av stoffet..

Barn 2-11 år. Den anbefalte terapeutiske dosen for behandling av sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt er 1 injeksjon (50 μg mometasonfuroat) i hver nesepassasje en gang om dagen (total daglig dose - 100 μg).

Å bruke stoffet hos små barn krever hjelp fra voksne.

Tilleggsbehandling av akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse

Voksne (inkludert eldre) og ungdom fra 12 år. Den anbefalte terapeutiske dosen er 2 injeksjoner (50 mcg mometasonfuroat hver) i hver nasalgang 2 ganger om dagen (total daglig dose - 400 mcg).

Hvis en reduksjon i symptomene på sykdommen ikke kan oppnås ved å bruke medisinen i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen økes til 4 injeksjoner i hver nesegang 2 ganger om dagen (total daglig dose - 800 mcg). Etter symptomlindring anbefales dosereduksjon..

Behandling av akutt rhinosinusitt uten bevis på alvorlig bakteriell infeksjon

Den anbefalte dosen for voksne og unge er 2 injeksjoner (50 mcg mometasonfuroat hver) i hver nasalgang 2 ganger om dagen (total daglig dose - 400 mcg). Hvis symptomene forverres under behandlingen, må du kontakte en spesialist.

Behandling av nesepolypose

Voksne (inkludert eldre) fra 18 år. Den anbefalte terapeutiske dosen er 2 injeksjoner (50 mcg mometasonfuroat hver) i hver nesegang 2 ganger om dagen (total daglig dose - 400 mcg). Etter å ha redusert symptomene på sykdommen, anbefales det å redusere dosen til 2 injeksjoner (50 μg mometasonfuroat hver) i hver nesepassasje en gang om dagen (total daglig dose - 200 μg).

Overdose

Symptomer: med langvarig bruk av GCS i høye doser, samt med samtidig bruk av flere GCS, er hemming av HPA-funksjonen mulig.

Behandling: på grunn av liten (® i flere måneder eller lenger, bør periodisk undersøkes av lege for mulige endringer i neseslimhinnen. Det er nødvendig å overvåke pasienter som får intranasale kortikosteroider i lang tid.

Utvikling av veksthemming hos barn er mulig. Ved påvisning av veksthemming hos barn, er det nødvendig å redusere dosen av intranasale kortikosteroider til den laveste som gir effektiv kontroll av symptomer. I tillegg bør pasienten henvises til barnelege for konsultasjon..

Hvis det utvikles en lokal soppinfeksjon i nesen eller svelget, kan det være nødvendig å avslutte behandlingen med nesesprayen Nasonex® og utføre spesialbehandling. Irritasjon av neseslimhinnen og svelget som vedvarer i lang tid, kan også tjene som en grunn til å avslutte behandlingen med Nasonex ® nesespray..

Når man gjennomførte placebokontrollerte kliniske studier på barn, da Nasonex ® nesespray ble brukt i en daglig dose på 100 μg i et år, ble det ikke observert noen veksthemming hos barn..

Ved langvarig behandling med Nasonex ® nesespray ble det ikke observert tegn på undertrykkelse av HPA-funksjonen. Pasienter som går over til behandling med Nasonex ® nesespray etter langvarig behandling med systemiske kortikosteroider, krever spesiell oppmerksomhet. Avbestilling av systemiske kortikosteroider hos slike pasienter kan føre til binyreinsuffisiens, og den påfølgende utvinningen kan ta opptil flere måneder. Hvis det vises tegn til binyreinsuffisiens, bør du fortsette å ta systemiske kortikosteroider og ta andre nødvendige tiltak.

Ved bruk av intranasale kortikosteroider kan det oppstå systemiske bivirkninger, spesielt ved langvarig bruk i høye doser. Sannsynligheten for å utvikle disse effektene er mye mindre enn ved bruk av oral GCS. Systemiske bivirkninger kan variere både hos individuelle pasienter og avhengig av hvilket GCS-stoff som brukes. Potensielle systemiske effekter inkluderer Cushings syndrom, karakteristiske trekk ved Cushingoid, binyresuppresjon, avstemt vekst hos barn og unge, grå stær, glaukom og, mindre sjelden, en rekke psykologiske eller atferdsmessige effekter, inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelse, angst, depresjon eller aggresjon (spesielt ved barn).

Under overgangen fra behandling med systemiske kortikosteroider til behandling med nesespray Nasonex ®, kan noen pasienter oppleve innledende symptomer på kansellering av systemiske kortikosteroider (for eksempel smerter i ledd og / eller muskler, tretthet og depresjon), til tross for en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer forbundet med skade neseslimhinnen. Slike pasienter må overbevises spesielt om det er lurt å fortsette behandlingen med Nasonex ® nesespray. Overgangen fra systemiske til lokale kortikosteroider kan også avsløre allergiske sykdommer, for eksempel allergisk konjunktivitt og eksem, som allerede eksisterte, men ble maskert av systemisk kortikosteroidbehandling..

Pasienter som behandles med GCS har potensielt redusert immunreaktivitet og bør varsles om økt risiko for infeksjon for dem i tilfelle kontakt med pasienter med visse smittsomme sykdommer (for eksempel vannkopper, meslinger), samt behovet for medisinsk råd dersom slik kontakt oppstår... Hvis det oppstår tegn på alvorlig bakteriell infeksjon (for eksempel feber, vedvarende og skarpe smerter på den ene siden av ansiktet eller tannpine, hevelse i orbital- eller periorbital-regionen), er det nødvendig med øyeblikkelig medisinsk rådgivning.

Når du brukte nesesprayen Nasonex ® i 12 måneder, var det ingen tegn til atrofi i neseslimhinnen. I tillegg hadde mometasonfuroat en tendens til å bidra til normalisering av det histologiske bildet i studien av biopsier i neseslimhinnen..

Ved systemisk og lokal (inkludert intranasal, inhalasjon og intraokulær) bruk av GCS, kan synsnedsettelse oppstå. Hvis pasienten har symptomer som tåkesyn eller andre synshemninger, bør pasienten rådes til å se en øyelege for å identifisere mulige årsaker til synshemming, inkludert katarakt, glaukom eller sjeldne sykdommer, for eksempel sentral serøs korioretinopati, som i noen tilfeller har blitt observert med systemisk og lokal anvendelse av GCS.

Effekten og sikkerheten til mometason er ikke studert i behandling av ensidige polypper, polypper assosiert med cystisk fibrose og polypper som fullstendig hindrer nesehulen. Hvis det oppdages ensidige polypper med en uvanlig eller uregelmessig form, spesielt magesår eller blødende polypper, er ytterligere medisinsk undersøkelse nødvendig.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og jobbe med mekanismer. Det foreligger ingen data om virkningen av stoffet Nasonex ® på evnen til å kjøre kjøretøy eller bevegelige mekanismer.

Slipp skjema

Dosert nesespray, 50 mcg / dose. 10 g (60 doser) eller 18 g (120 doser) suspensjon i hvite PE-hetteglass, utstyrt med en doseringsanordning og forseglet med en hette. 1 hetteglass. (10 g) eller 1, 2, 3 fl. (18 g) i en pappeske.

Produsent

1. Juridisk enhet hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Schering-Plough Labo N.V., Belgia.

Produsert / utstedt kvalitetskontroll: Schering-Plough Labo N.V., Belgia / Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, В-2220, Heist-op-den-Berg, Belgia.

2. Produsert av: Schering-Plough Labo N.V., Belgia Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Pakket / utstedende kvalitetskontroll: JSC "Kjemisk og farmasøytisk anlegg" AKRIKHIN " (JSC "AKRIKHIN"). 142450, Moskva-regionen, Noginsky-distriktet, Gamle Kupavna, st. Kirov, 29.

Tlf./fax: (495) 702-95-03.

Juridisk enhet hvis navn registreringsbeviset ble utstedt: Schering-Plough Labo N.V., Belgia.

Forbrukerkrav skal sendes til adressen: OOO MSD Pharmaceuticals. 119021, Russland, Moskva, st. Timur Frunze, 11 år gammel.

Tlf.: (495) 916-71-00; faks: (495) 916-70-94.

"Nasonex": instruksjoner for bruk mot allergier

"Nasonex" er et medikament som raskt kan lindre symptomene på allergisk rhinitt. Det gjør det lettere å puste ved å lindre allergisk hevelse i neseslimhinnen.

"Nasonex" refererer til aktuelle hormonelle medisiner. Den inneholder også antiseptisk benzalkoniumklorid og glyserol, som har en avhengighetseffekt. Denne komplekse kombinasjonen gjør stoffet spesielt effektivt..

Når Nasonex brukes

Legemidlet har vært på legemiddelmarkedet i lang tid, leger og barneleger forskriver det i slike situasjoner:

  • som et hjelpemiddel for akutt bihulebetennelse og forverring av kronisk bihulebetennelse;
  • med nesepolypose, når puste og lukt er nedsatt;
  • som forebygging av sesongbasert allergisk rhinitt av moderat og alvorlig forløp ("Nasonex" for allergi er foreskrevet en måned før den forventede starten av støvsesongen for planter);
  • behandling av sesong- og helårs rhinitt hos voksne og barn fra to år.

Hovedformålet med stoffet er å hjelpe med allergisk rhinitt.

Utgivelsesskjema "Nasonex"

Medisinen er tilgjengelig i form av en spray på 60 eller 120 doser. Nasonex allergi nesedråper produseres ikke, produsenten plasserer emballasjen i form av en spray som mer praktisk å bruke, slik at stoffet kan dekke slimhinnen jevnt og trenge dypt inn i nesegangene. Nasonex allergi nesespray er kalibrert fra fabrikken på en slik måte at kraften eller varigheten av å trykke på sprayen ikke påvirker mengden injisert medisin. Slik dosering av stoffet er praktisk, det er ingen fare for overdosering.

"Nasonex": instruksjoner for bruk

"Nasonex" er foreskrevet for sesongmessige og helårs allergier hos voksne og barn. Det er effektivt nettopp som et aktuelt antihistamin. Å behandle en rennende nese av bakteriell karakter med "Nasonex" er sløsing og helsefarlig. Alle medisinresepter skal gis av en kvalifisert spesialist..

Hvordan bruke sprayen "Nasonex"

Før første bruk, må medisinen kalibreres. For dette blir flere trykk på doseringsanordningen utført. Når stoffet leverer doser jevnt, er det klart til bruk. For barn føres dysen til dispenseren veldig nøye i neseboret for ikke å skade den sarte slimhinnen..

Behandling med Nasonex for voksne og ungdommer fra 12 år

Produsenten anbefaler følgende skjema for behandling av allergiske manifestasjoner som forebygging og terapi:

  • to inhalasjoner (to injeksjoner) i hver nesepassasje en gang om dagen;
  • når tilstanden er tilbake til normal, som vedlikeholdsbehandling, er det tillatt å gjøre en inhalasjon i hvert nesebor en gang om dagen;
  • hvis den innledende dosen ikke ga den ønskede effekten, er det tillatt å gjøre opptil 4 inhalasjoner i hvert nesebor en gang om dagen, med begynnelsen av en vedvarende forbedring, reduseres dosen gradvis.

Behandling med "Nazonex" for barn fra 2 til 11 år

Barn i denne alderen trenger mye lavere doser av stoffet. Nasonex er foreskrevet for barn med allergi i henhold til følgende ordning:

  • en inhalasjon (en spray) i hvert nesebor en gang om dagen. Den daglige dosen bør ikke overstige 100 μg (1 inhalasjon = 50 μg av legemidlet).

Kontraindikasjoner for bruk

Produsenten av stoffet indikerer følgende kontraindikasjoner for bruken av stoffet:

  • overfølsomhet for medikamentkomponenter;
  • traumer i nesen med skade på slimhinnen eller nyere kirurgi er en kontraindikasjon for bruken av stoffet, siden det vil påvirke helingsprosessen negativt;
  • i nærvær av ubehandlede smittsomme prosesser på neseslimhinnen;
  • med forsiktighet foreskrives stoffet for aktiv eller latent tuberkuloseinfeksjon som påvirker luftveiene, for ubehandlet bakterie-, sopp-, virusinfeksjon;
  • "Nasonex" er et aktuelt hormonelt preparat, det antas at effekten av det på fosteret og babyen når det brukes av gravide og ammende mødre er ubetydelig. Dette er imidlertid bare antagelser, ikke støttet av kliniske studier..

Er en allergisk reaksjon på Nasonex mulig?

Produsenten indikerer i kontraindikasjoner overfølsomhet for stoffene. På "Nasonex" kan en allergisk reaksjon være følgende komponenter som utgjør:

  • mometasonfuorat (aktiv ingrediens);
  • spredt cellulose;
  • glyserol;
  • sitronsyremonohydrat;
  • natriumcitratdihydrat;
  • polysorbat 80;
  • 50% løsning av benzalkoniumklorid;
  • phenylethanol;
  • renset vann.

Hvis du er allergisk mot en av komponentene i stoffet, er det bedre å velge en annen medisin for behandling. Ved bivirkninger ble det bemerket at det var veldig sjelden, men det var tilfeller av en skarp allergisk respons fra kroppen til stoffet. Derfor må den brukes nøye, og legg merke til pasientens tilstand og sykdomsforløpet..

Anmeldelser om stoffet "Nasonex"

"Nasonex" for allergisk rhinitt, anmeldelser av pasientene: "Bra for allergisk rhinitt, letter pusten, hjelper til med å takle den konstant utmattende nysingen." "Kunne stoppe strømmen av snørr, tørker slimhinner, lindrer hevelse, nesen slutter å være hovent og rød".

Legemidlet er aktivt foreskrevet av allergikere for både voksne og barn. "Nasonex" for barn med allergisk rhinitt, foreldrenes anmeldelser: "Hjelper som et supplement i behandlingen av adenoider", "Hos ham lever vi våren uten snørr", "Reduserer alvorlighetsgraden av allergier, det er roligere med ham, barnet føler seg mer komfortabelt, lider ikke av snørr".

Men det er pasienter som ikke hadde fordel av stoffet. "Nasonex" for allergisk rhinitt, anmeldelser av manglene: "Halsen min begynte å irritere meg, slimhinnen var veldig tørr, halsen min begynte å ømme, det var en følelse av kvelning til jeg sluttet å bruke dette middelet." “Det virket ineffektivt for meg og mitt barn. Legen bestilte tilleggsundersøkelser, vi vil velge et annet medikament ".

"Naznonex", som alle andre medikamenter, må foreskrives av en lege. Hvis medisinen ikke fungerer for deg, må du fortelle legen din slik at han eller hun kan finne en passende alternativ behandling for deg. I tilfeller der stoffet har bidratt til å takle allergier bra, trenger du ikke å bruke det ukontrollert. Det er nødvendig å gjennomgå undersøkelser, kontrollere behandling. Ikke la langvarig bruk av stoffet i høye doser. Behandlingen vil være effektiv og sikker når den utføres intelligent og under tilsyn av spesialister..

Legemidlet Nasonex - bruksanvisning

Allergibehandling er ikke fullført uten symptomatisk behandling. Foreskrive medisiner avhengig av kliniske manifestasjoner. For å bli kvitt en rennende nese, kløe og svie i nesen, nysing og andre karakteristiske tegn, anbefales det å bruke en spray eller Nasonex-dråper - de har antiallergiske og betennelsesdempende egenskaper. Sammensetningen inneholder henholdsvis glukokortikosteroider, et hormonelt medisin. Finn ut instruksjonene for bruk av stoffet og analoger av Nasonex billigere.

Farmakologisk virkning og frigjøringsform

Dråper er ikke helt riktig navn. Produktet er tilgjengelig i form av en spray for vanning av nesehulen. Det er to typer medisiner. Dosert aerosol Nasonex Sinus. Selges i flasker på 10 ml, komplett med en spraydyse. Bare Nasonex spray - på flasker på 18 ml.

For din informasjon er innholdet i en 18 ml flaske nok til 140 doser, hver inneholder 50 μg aktiv ingrediens, og et 10 ml produkt er nok til 60 doser - mengden aktiv ingrediens per dose er 50 μg.

I følge INN (International Non-Proprietary Name) er Nasonex mometason, og stoffets handelsnavn er NAZONEKS. Den medisinske løsningen er en ugjennomsiktig hvit væske.

Et trekk ved den aktive ingrediensen er at det hjelper til med å redusere inflammatoriske prosesser, hemme allergiske reaksjoner selv med minimale doser av stoffet.

Stoffet, når det kommer på slimhinnen, provoserer frigjøring av betennelsesformidler, stimulerer produksjonen av lipomodulin, en fosfolipaseinhibitor. Som et resultat reduseres konsentrasjonen av arachidonsyre betydelig, noe som lindrer negative symptomer..

Tallrike studier gjennom tester med påføring av antigener på neseslimhinnen gjør det mulig å konkludere med at stoffet Nasonex er preget av høy betennelsesdempende aktivitet, både i de tidlige og sene stadiene av en allergisk reaksjon..

Bekrefter konklusjonen (sammenlignet med placebo-effekten) en nedgang i aktiviteten til histamin og eosinofiler i kroppen, en reduksjon i konsentrasjonen av proteiner og nøytrofiler. Hos omtrent 35% av pasientene med sesongbetont rhinitt av allergisk etiologi oppnås et uttalt resultat innen 20 timer etter den første applikasjonen. Hos 50% observeres forbedring etter 1-2 dager.

For allergier har Nasonex en spesiell egenskap som ikke oppdages i andre lignende medisiner, inkludert analoger. Under bruk nivåer det ikke bare symptomene i nesehulen, men reduserer også alvorlighetsgraden av lacrimation, konjunktivitt og andre okulære manifestasjoner.

Bruksanvisning og sammensetning

I preparatet Nasonex er sammensetningen som følger: mometason (aktiv ingrediens) + ytterligere komponenter representert med spredt cellulose, glyserin, sitronsyre, polysorbat 80, renset vann.

Beskrivelsen i merknaden sier at nesesprayen brukes til å behandle sesongbetennelse eller helårs rhinitt av allergisk etiologi hos barn, voksne og ungdommer. Også foreskrevet i stadium av forverring av den kroniske formen for bihulebetennelse (inkludert i den komplekse medikamentell behandlingen).

Viktig: indikasjoner for bruk er ikke bare i behandlingen av allergier, men også i forebygging av sykdommen. Det anbefales å bruke en spray for å forhindre alvorlig til moderat allergisk rhinitt. Begynn å bruke 2 uker (ikke senere) før den forventede blomstringsperioden.

Nasonex for barn fra allergiske reaksjoner er foreskrevet fra 2 år. For behandling av andre sykdommer brukes de bare fra 12 år. Instruksjonen til stoffet Nazonex fremhever følgende kontraindikasjoner:

  • Organisk medikamentintoleranse;
  • Historie om ubehandlet / ubehandlet lokal infeksjon, som involverte neseslimhinnen i den patologiske prosessen;
  • Latent eller aktiv form for smittsom tuberkulose, som er lokalisert i luftveiene;
  • Herpesvirus som påvirker synets organer;
  • En historie med aktiv eller treg sykdom av sopp-, virus- eller bakterieetiologi.

Hvis pasienten i den siste tiden hadde et kirurgisk inngrep i neseområdet, er det en såroverflate, anbefales stoffet først etter fullstendig utvinning av slimhinnen og sårheling.

Bivirkninger

Siden stoffet tilhører hormonelle medisiner, utvikler bivirkningene seg ganske ofte etter bruk av Nasonex. Voksne klager over neseblod - de er åpenbare (mye blod) eller ikke uttrykt - det er en blodforurensning i det utsondrede slimet. Irritasjon av neseslimhinnen, brennende følelse og kløe utvikler seg ofte.

Bivirkninger hos barn:

  1. neseblod;
  2. Irritasjon i nesen;
  3. Nysing;
  4. hodepine.

Fakta: neseblod blir jevnet ut på egen hånd i løpet av kort tid, utgjør ikke en trussel for helse og liv. De utvikler seg med samme frekvens, som kan sammenlignes med deres forekomst under bruk av placebo (5%).

Alvorlige bivirkninger utvikler seg i omtrent 0,0001%. Disse inkluderer en økning i intraokulært trykk av en vedvarende karakter, perforering av neseseptum.

Administrasjonsmåte og dosering

Produsentene av stoffet Nasonex tilbyr en påføringsmåte som lar deg oppnå den maksimale terapeutiske effekten. Verktøyet brukes intranasalt - manipulering utføres ved hjelp av en spesiell dyse som følger med settet.

Den første applikasjonen krever en "kalibrering". Det gjøres slik - du må trykke på sprayen 5-7 ganger. Denne prosedyren hjelper til med å eliminere den stereotype tilførsel av medisinske komponenter. Videre gir hvert fôr 100 mg av stoffet, som inneholder 50 μg av den aktive ingrediensen, i nesehulen..

Administrasjonsmåte (doser av Nasonex og frekvens):

  • Den tradisjonelle dosen for barn over 12 år og voksne (inkludert eldre) er 2 inhalasjoner i hvert nesebor. Multiplikasjon - en gang om dagen. Med andre ord, doseringen i 24 timer er 200 mcg;
  • Når ønsket effekt oppnås, avtar allergiske manifestasjoner, blir pasienten overført til støttende terapi. Nasonex injiseres i nesen en gang om dagen - 1 inhalasjon i neseborene. Den totale dosen er 100 mcg;
  • Hvis dosen på 200 mcg per dag ikke lykkes, er pasienten fortsatt bekymret for allergisymptomer, anbefales en økning til 400 mcg. Opp til 4 injeksjoner blir gjort en gang i hvert nesebor. En indikasjon for å redusere doseringen er en reduksjon i alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner;
  • Barns applikasjon har funksjoner. Bare engangsbruk er tillatt - en injeksjon i hvert nesebor en gang om dagen.

Merk: under bruk av stoffet, må hodet holdes rett og må ikke kastes tilbake.

Legemiddelanaloger og anmeldelser

Mange pasienter er interessert i hvordan erstatte medisinen? Dezrinit, Rizonel, Asmaneks - analoger som inkluderer nøyaktig det samme stoffet i deres sammensetning er hormonelle. Dezrinit fremstår som den billigste analogen.

Analoger med lignende terapeutisk effekt, foreskrevet for behandling av allergier året rundt eller sesongmessige:

  1. Asmanex lindrer allergier på grunn av virkningen av stoffet mometason. Gir antiinflammatorisk effekt, gir anti-allergisk effekt. Som en del av hormoner brukes de bare som anvist av lege. Ikke før 12 år og med overfølsomhet. Med forsiktighet under graviditet hvis det har vært en historie med sopp- og virusinfeksjoner.
  2. Polydexa - nesespray. Kan ikke brukes under fødsel, amming hos barn under 2,5 år, med en tendens til ventrikkeltakykardi, overfølsomhet. Med intoleranse utvikler hud manifestasjoner - kløe, svie, urticaria, utslett.
  3. Fluticason er et syntetisk kortikosteroid. Lindrer betennelse, hevelse, lindrer kløe i nesehulen. Intranasal bruk har bare en kontraindikasjon - tilstedeværelsen av en allergi mot selve virkestoffet. Dosen og varigheten av det terapeutiske løpet bestemmes individuelt..

Generelt er vurderingene av Nasonex gode. Rundt 80% av pasientene bemerket en rask effekt og en bedring av deres velvære, de kalte medisinen den beste hjelperen for helårs- og sesongbetinget rhinitt. Tilbakemelding på søknad:

Verdt å vite: Nasonex og dens analoger, spesielt Asmanex, er nye generasjonsmedisiner med eksepsjonell aktuell aktivitet og høy grad av effekt på glukokortikosteroidreseptorer..

Nasonex i form av nesespray kurerer ikke fullstendig en allergisk rhinitt, men er i stand til effektivt å undertrykke sine manifestasjoner og stoppe symptomer, noe som betydelig kan forsinke den sannsynlige forverringen.

Stoffet "spray Nasonex"

Nasonex er et stoff som oftest brukes mot allergisk rhinitt. Hvordan fungerer det, og kan det være nyttig hele året, ikke bare for høysnue om våren?

Spesialiserte nettsteder er rike på informasjon om stoffet. Men i tilfelle problemer av denne art, er det bedre å oppsøke lege eller spesialist - en otorhinolaryngolog.

Hva stoffet inneholder

Spray Nasonex

Standardformen av stoffet Nasonex er en aerosolflaske utstyrt med et medikament for 140 meterede injeksjoner. Ved hver injeksjon kommer 50 μg av den aktive komponenten av mometasonfuroat inn i nesehulen. Nasonex er en hvit eller hvitaktig suspensjon som når den injiseres, dekker neseslimhinnen og har en terapeutisk effekt.

Handling, farmakodynamikk og farmakokinetikk av Nasonex

Nazonex er et medikament fra gruppen av kortikosteroider. Den aktive komponentens hormonelle natur krever streng overholdelse av administrasjonsreglene - selv om introduksjonen til kroppen skjer i små doser, og vanligvis i løpet av kort tid. Selv i slike små doser nøytraliserer behandling med Nasonex inflammatoriske prosesser og oppnår en anti-allergisk effekt.

Hvordan fungerer den aktive ingrediensen i Nazonex? Takket være mometasonfuroat, undertrykkes frigjøringen av betennelsesformidler. Produksjonen av lipomodulin stimuleres, noe som bremser fosfolipaser, og dermed reduserer frigjøringen av arachidonsyre, hemmer syntesen av produkter i dens metabolisme. Sannsynligvis forteller denne beskrivelsen oss lite om den komplekse biokjemien i livsprosesser, så det er nok å si at ved hjelp av Nasonex mister den inflammatoriske prosessen evnen til å utvikle seg, forblir blokkert og svekkes mot bakgrunnen av utvinningsprosesser i det berørte vevet..

Medikamentets virkning er effektiv både i den raske manifestasjonen av allergiske reaksjoner med nesten fulminant betennelse og ødem, og ved sene eller forsinkede reaksjoner. Forsøk ble utført med slimhinnene i nesehulen, og Nasonex-sprayen viste seg å være svært betennelsesdempende aktivitet både i de tidlige og i de senere stadier av en mulig allergisk reaksjon. I sammenlignende studier med en placebogruppe ble det bevist at takket være Nasonex reduseres aktiviteten til vanlige allergener merkbart.

Kliniske studier av legemidlet er kategoriske i den konklusjon at hos omtrent en tredjedel av pasientene med sesongens allergisk rhinitt oppnås den terapeutiske effekten 12 timer etter den første inhalasjonen. Høysnue er betydelig lettet med tanke på oftalmiske symptomer som rødhet i øynene og vannete øyne.

Det er et viktigere faktum at stoffets komponenter ikke trenger inn i blodet; for eksempel blir biotilgjengeligheten målt i verdier på 0,1%. Suspensjon Nasonex trenger veldig svakt inn i mage-tarmkanalen - i små mengder når den svelges når den injiseres. Selv om en slik mengde går inn i metabolske prosesser, skilles den ut fra kroppen gjennom gallejuice eller urin..

Indikasjoner for bruk av Nasonex

Når anbefales det å bruke Nasonex? Vurder tilfellene når stoffet anbefales:

    Sesongmessig eller helårs allergisk rhinitt hos barn, ungdom og voksne; Forebygging av alvorlig eller moderat sesongens allergisk feber; i dette tilfellet er det viktig at det forebyggende kurset begynner senest to uker før sesongens blomstring starter; Akutt kronisk bihulebetennelse hos barn og voksne - i dette tilfellet er Nasonex en del av kompleks terapi sammen med antibiotika.

Kontra

Til tross for de påviste positive resultatene av bruk av Nasonex, er dette legemidlet ikke for alle. Først av alt - for de potensielle forbrukerne som kan ha en allergisk reaksjon på noen av komponentene.

Du bør ikke starte Nasonex-behandling selv i tilfeller der det er en ubehandlet lokal infeksjon, der det er en innsnevring av neseslimhinnen.

Stoffet brukes ikke selv når det gjelder tuberkuloseinfeksjon i luftveiene.

Nasonex er ikke en kur mot bakterie- eller soppinfeksjoner, samt systemisk viral herpes eller øyeinfeksjoner. I noen tilfeller kan du imidlertid ty til et medikament, men bare hvis legen din foreskriver det for deg.

Bivirkninger

Allergisk rhinitt er en smertefull og vedvarende sykdom som Nasonex fungerer bra for. Legemidlet hjelper, men ubehagelige bivirkninger er ikke utelukket. Hos voksne pasienter med allergisk rhinitt kan stoffet provosere faryngitt, neseblod - bare med blod eller en blanding av sekreter og blod, irritasjon av slimhinnen i nesehulen, en brennende følelse i nesen. Hvis dette legemidlet brukes til å behandle en allergisk rhinitt hos et barn, kan han klage på hodepine, lide av nysing og en brennende følelse i nesen, få blødning.

Disse neseblodene er ikke alvorlige og stopper vanligvis på egen hånd. Denne typen reaksjoner er faktisk iboende i nesemedisiner med glukokortikosteroider; og Nazonex er ikke en gang en av dem som er mest aggressive i denne retningen. Sammenlignet med analoger av Nasonex viser det seg at andre medisiner forårsaker denne effekten i 15% av tilfellene..

Vurder bivirkningene av bihulebetennelse hos voksne og barn. Det skal ikke glemmes at Nasonex i dette tilfellet bare er en del av en kompleks terapi, der antibiotika også er involvert. Nasonex er en hjelpekomponent, hvis oppgave er å redusere hevelse rundt dreneringshullene i bihulene, redusere frigjøring av sekresjoner og lette frigjøring av de allerede samlet. Bivirkninger hos voksne inkluderer faryngitt, hodepine, irritasjon og brennende følelse i neseslimhinnen. Det er svært få tilfeller av neseblod. I veldig sjeldne tilfeller er okulær hypertensjon mulig, dvs. økt intraokulært trykk, eller perforering av neseseptum.

Hvordan bruke Nasonex - generelle anbefalinger

Hetteglasset med dette medikamentet tillater intranasal administrering, faktisk blir inhalasjon utført, og dermed kommer den spredte suspensjonen inn i nesehulen. Flasken med Nazonex er utstyrt med en spesiell dispenser, ved hjelp av hvilken en viss mengde medikament enkelt kan injiseres.

Før den første bruken av stoffet gjøres noe som en kalibrering - du trykker på dispensertesten utenfor nesen 6-7 ganger, hvoretter du injiserer en standard mengde i nesehulen. Hver gang den trykkes, sprøyter dispenseren 100 mg av en dispersjon av små dråper suspensjon som inneholder 50 ug aktiv ingrediens i nesen. Hver gang før bruk, må flasken ristes kraftig.

Søknad om allergisk rhinitt

Standard dose for terapi og profylakse hos barn og unge over 12 år, så vel som hos voksne, er to injeksjoner i hvert nesebor en gang om dagen, eller bare 200 mcg mometason per dag. Så snart lettelse merkes og den positive effekten av terapi merkes, halveres dosen - en injeksjon i nesebor en gang hver 24. time; dette utgjør 100 mikrogram av den aktive ingrediensen i løpet av dagen.

Hvis den positive effekten er fraværende i løpet av 1-2 dager, kan dosen etter konsultasjon med den behandlende legen doble seg og nå 400 mcg per dag. Innføringen av stoffet er nok en gang en dose - hele mengden injiseres på en gang, og gjør fire injeksjoner i neseboret. Igjen er lindring av symptomer på allergisk rhinitt et tegn på at dosen bør reduseres gradvis. Vanligvis forekommer positive forandringer 12 timer etter den første inhalasjonen.

Hos barn under 12 år kan allergiske symptomer også behandles med Nasonex, men bare med en injeksjon i neseborene en gang om dagen. Den totale tillatte dosen av virkestoffet her er 100 mcg per dag..

Påføring av Nasonex for akutt bihulebetennelse

Akutt bihulebetennelse antyder et annet terapeutisk regime. For pasienter over 12 år, inkludert eldre, gis to injeksjoner i nesebor to ganger om dagen. Den totale mengden virkestoff som brukes er 400 μg per dag.

Vær oppmerksom på at mens du med allergisk rhinitt, kan du helt stole på Nasonex, for bihulebetennelse, er stoffet bare en del av den komplekse terapien og, sannsynligvis, et hjelpemiddel.

Hvis behandlingen på den beskrevne måten ikke gir et resultat, dobles den administrerte dosen: fire injeksjoner i nesebor to ganger om dagen. Den totale mengden av den aktive ingrediensen øker til 800 mcg på 24 timer. Tegn på bedring er et signal for en gradvis dosereduksjon..

Siden bihulebetennelse er en ganske vedvarende tilstand, er det behov for lengre tids bruk av Nasonex. Men selv med 12 måneders behandling med det, avslørte studier ikke atrofi av neseslimhinnen, noe som er en vanlig risiko når du bruker medisiner for å behandle bihulebetennelse. Mometason hjelper til med å forbedre vevsstruktur og tilstand, d.v.s. neseslimhinne.

Med mandler og adenoider

Forstørrede mandler og adenoider er ofte et resultat av allergisk rhinitt, spesielt hos små barn. Bruken av Nasonex i slike tilfeller nøytraliserer smertefull ødem, normaliserer pust og søvn, og i mange tilfeller blir kirurgisk inngrep unødvendig. Hvis du leser omtalene om Nasonex nøye, er det lett å forstå at denne lettelsen kommer etter at lymfevevet har roet seg, og dette er veldig viktig for de sårbare foldene i mandlene og adenoiden. Imidlertid tar denne endringen lang tid, prosessen er lang. I nærvær av en uttalt inflammatorisk prosess, kan det til og med vurderes at stoffet er dårlig effektivt.

I kjernen er Nasonex et hormonelt medikament - noe som betyr at selv i veldig små doser, når stoffet brukes, undertrykker det immunforsvaret ytterligere. Etter å ha stoppet bruken av stoffet, kan betennelse i mandlene og adenoidene igjen bli aktive. Betennelse er en slimutskillelse som renner ned bakerst i halsen.

Kan denne prosessen nøytraliseres? En otorhinolaryngologist vil svare bekreftende og anbefale betennelsesdempende behandling mot adenoidvegetasjon. Dette er et behandlingsforløp med inhalasjon med passende medisin og nasopharyngeal skylling - sistnevnte utføres av medisinsk personell.

Barneleger anbefaler vanligvis å ta hensyn til barnets livsstil i slike tilfeller. En av årsakene til dette helseproblemet er et svekket immunforsvar, og oppmerksomhet bør rettes mot å styrke det. Barnet skal spise riktig, tilbringe nok tid utendørs, spille sport og distansere seg mest mulig fra husholdningskjemikalier og husstøv.

Nasonex med polypper i nesen

Nasale polypper er vekster på slimhinnen - små vekster som forstyrrer normal pust og skaper en tett nese. Ved hjelp av Nasonex kan polypper reduseres, slimhinnens tilstand forbedres også, pusten letter, utstrømningen av karakteristiske vannige sekreter stopper. Det praktiseres å sprøyte to ganger i hvert nesebor en gang om dagen. Hvis problemet ikke løses innen halvannen måned, dobles dosen. Med en slik intensiv terapi, bør problemet løses i ytterligere 5-6 uker..

Likevel antas det at behandlingen av polypper med Nasonex i mange tilfeller er lindrende; symptomer forbedres, men fullstendig kur blir ikke oppnådd.

Overdose

Er en overdose av Nasonex farlig? Dosevarsler er ikke tilfeldig. Ved langvarig bruk av stoffet, spesielt i høye doser, eller når du bruker Nasonex parallelt med andre lignende medisiner, kan funksjonene til hypothalamus-hypofysereguleringen undertrykkes. En mangel på hormonene som produseres i dette tilfellet kan påvirke riktig vekst av barn som blir behandlet under slike forhold..

Det skal bemerkes at Nazonex inneholder en veldig liten dose av den aktive komponenten av mometason, og i tilfelle en tilfeldig overdose er sannsynligheten for negative konsekvenser liten. Imidlertid, hvis dette skjer, bør den behandlende legen overvåke pasientens helse og vurdere hvordan man fortsetter behandlingen med Nasonex.

Interaksjon (med loratadin)

De farmakologiske egenskapene til Nasonex inkluderer en spesiell merknad om dens interaksjon med stoffet Loratadin. Når det brukes sammen med Loratadin, er det viktig at du ved hjelp av noen av dens former - tabletter eller sirup, kan forvente et raskere og mer klart helseforbedrende resultat. Loratadine har antiallergisk effekt ved å blokkere histamin H-1 reseptorer. Legemidlet virker i lang tid uten å undertrykke sentralnervesystemet. Det har ikke en negativ effekt på det kardiovaskulære systemet, det har heller ikke en beroligende effekt.

Virkningen av en tablett med Loratadin er som følger (så vel som i en dose sirup): 20 minutter etter inntak av stoffet kommer stoffet inn i blodomløpet, og effekten begynner å manifestere seg i løpet av en til tre timer. Maksimumet er nådd etter 12 timer og gjenstår i ytterligere 12-16 timer. I praksis er den totale handlingsvarigheten en dag..

Spesielle anbefalinger

Husker du instruksjonen om at du trenger å gjøre 6-7 injeksjoner i luften - før første bruk av Nasonex, for å kalibrere flasken? Hvis sprayen ikke har blitt brukt på to uker, bør denne operasjonen gjentas.

Når du bruker Nazonex i flere måneder, er det behov for oppfølgingsundersøkelser av en otorhinolaryngolog for å overvåke mulige endringer i neseslimhinnen. Hvis det viser seg at en soppinfeksjon har utviklet seg, stoppes behandlingen med Nasonex, og spesialbehandling utføres.

Spesielt er overvåking nødvendig for pasienter som har vært i generell glukokortikosteroidbehandling før Nasonex eller fortsetter med det. Avbrytelse av slik terapi provoserer noen ganger problemer med binyrene og krever spesifikt inngrep. Hos noen pasienter utløser seponering av glukokortikosteroidbehandling et abstinenssyndrom med følgende symptomer:

    Leddsmerter og muskelsmerter; Depressive tilstander; Utmattelse.

Avslutning av slik terapi kan også forsterke eldre allergiske tilstander, for eksempel allergisk konjunktivitt eller eksem..

Pasienter som er i kortikosteroidbehandling har et potensielt svekket immunforsvar. De bør varsles om høyere risiko for smittsomme sykdommer. For eksempel bør de få beskjed om å oppsøke lege uten forsinkelse hvis de ved et uhell kommer i kontakt med noen med kopper eller skarlagensfeber..

Hva kan erstatte Nazonex

Noen ganger må Nasonex byttes ut med et annet medikament, enten av medisinske eller økonomiske årsaker.

Avamis

Avamis er en nesespray fokusert på allergiske forhold. Den aktive ingrediensen er flutikasonfuroat. Flutikason og mometason anses som like moderne og effektive komponenter av medisiner av kortikosteroid. De er svært aktive, handler raskt, og effekten av å ta dem er langvarig.

Fliksonase

Fliksonase er en nesespray med betennelsesdempende og anti-allergiske effekter. Legemidlet har den aktive ingrediensen Fluticasonpropionat. Det kan brukes hos barn over 4 år så vel som voksne. Sammenlignet med Nasonex, absorberes den aktive ingrediensen i en høyere prosentandel, men samtidig oppnår den en bedre terapeutisk effekt - 45 mot 36% for Nasonex i kliniske studier. Flixonase har mindre effekt på hormonell balanse assosiert med binyrefunksjon.

Erius

Erius er en antihistamin i form av en sirup, tablett eller en dispergerbar tablett som kan tas for å nøytralisere allergiske symptomer uten å forårsake døsighet. Allergisk rhinitt eller bihulebetennelse er diagnoser på listen over helseplager når Erius hjelper. I motsetning til en spray, har dette stoffet en generell effekt etter inntak. Valget av en eller annen form, så vel som dens kombinasjon med et annet medikament som en nesespray med lokal handling, skjer under tilsyn av en lege.

Populære Kategorier

En Cyste I Nesen

Tap Av Lukt