loader

Hoved

Skarlagensfeber

Nazonex

Nazonex: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Nasonex

Aktiv ingrediens: mometason (mometason)

Produsent: Schering-Plough Labo N.V. (Schering-Plough Labo, N.V.) (Belgia)

Beskrivelse og fotooppdatering: 11/26/2018

Prisene i apotek: fra 434 rubler.

Nasonex er et glukokortikosteroid (GCS) for intranasal bruk.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformen av Nasonex er en dosert nesespray: en suspensjon av nesten hvit eller hvit farge [10 g (60 doser) i polyetylenflasker, komplett med en doseringsanordning, 1 flaske i en pappeske; 18 g (120 doser) komplett med en doseringsenhet, i en pappeske 1, 2 eller 3 flasker).

Sammensetning av 1 spraydose:

  • virkestoff: mikronisert mometasonfuroat (i form av monohydrat) - 50 mcg;
  • hjelpekomponenter: benzalkoniumklorid (i form av en 50% oppløsning), glyserol, dispergert cellulose (mikrokrystallinsk cellulose behandlet med natriumkarmellose), polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, sitronsyremonohydrat, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Mometasonfuroate er en aktuell glukokortikosteroid som når den brukes i doser som ikke gir systemiske effekter, har antiinflammatoriske og anti-allergiske effekter..

Nasonex forhindrer marginal akkumulering av nøytrofiler, og reduserer derved inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, reduserer prosessene for infiltrasjon og granulering.

Mometason hemmer frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller. Øker produksjonen av lipomodulin - en hemmer av fosfolipase A, som et resultat av at frigjøringen av arachidonsyre reduseres, og som et resultat hemmes syntesen av dets metabolske produkter - prostaglandiner og sykliske endoperoksider. Disse egenskapene bestemmer Nasonex 'evne til å hemme utviklingen av en umiddelbar type allergisk reaksjon. Ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (påvirkning på sene allergireaksjoner), reduserer stoffet betennelse.

I studier med provoserende tester, der antigener ble påført neseslimhinnen, ble en høy antiinflammatorisk effekt av mometason etablert i de tidlige og sene stadiene av en allergisk reaksjon. Denne effekten ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) i eosinofil aktivitet og histaminkonsentrasjon, en reduksjon (sammenlignet med basislinjen) i antall nøytrofiler, eosinofiler og epitelcelleadhesjonsproteiner.

farmakokinetikk

Den systemiske biotilgjengeligheten av mometasonfuroat ved intranasal administrering overstiger ikke 1% (med en følsomhet for bestemmelsesmetoden 0,25 pg / ml).

Mometason absorberes veldig dårlig fra mage-tarmkanalen. En liten mengde av stoffet som kan komme hit etter å ha blitt introdusert i nesehulen, metaboliseres aktivt under den første passasjen gjennom leveren og skilles ut i galle og urin.

Indikasjoner for bruk

  • sesongbasert og helårs allergisk rhinitt hos barn fra 2 år og voksne;
  • forebygging (2–4 uker før begynnelsen av støvsesongen) av moderat og alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt hos ungdom fra 12 år og voksne;
  • akutt rhinosinusitt med milde til moderate symptomer uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon hos ungdom fra 12 år og voksne;
  • nese polyposis med nedsatt nese puste og lukt hos voksne;
  • akutt bihulebetennelse og forverring av kronisk bihulebetennelse hos ungdom fra 12 år og voksne (inkludert eldre) - i tillegg til antibiotikabehandling.

Kontra

  • nesetraumer med skade på neseslimhinnen eller nylig operert - til såret leges;
  • barn under 2 år - i behandling av sesongbasert og helårs allergisk rhinitt, opptil 12 år - med akutt bihulebetennelse og forverring av kronisk bihulebetennelse, opptil 18 år - med polyposis;
  • tilstedeværelsen av individuell overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffets sammensetning.

I følge instruksjonene skal Nasonex brukes med forsiktighet ved følgende sykdommer / tilstander: aktiv eller latent tuberkuloseinfeksjon i luftveiene, ubehandlet lokal infeksjon som involverer neseslimhinnen i prosessen, ubehandlet bakteriell, sopp, systemisk virusinfeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex, med øyne involvering i prosessen.

Instruksjoner for bruk av Nasonex: metode og dosering

Nasonex er beregnet for intranasal bruk.

1 dose = 1 injeksjon og inneholder 50 mg mometason.

Behandlinger for sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt:

  • ungdommer fra 12 år og voksne (inkludert eldre): anbefalt terapeutisk og profylaktisk dose er 2 injeksjoner i hver nesegang en gang om dagen, etter oppnådd nødvendig terapeutisk effekt for vedlikeholdsterapi, kan dosen reduseres til 1 injeksjon pr. hver nesebor en gang om dagen. Hvis det ikke var mulig å oppnå en reduksjon i symptomer, kan du øke den daglige dosen til 4 injeksjoner av Nasonex i hver nesepassasje. Etter forbedring av tilstanden, bør dosen reduseres;
  • barn 2–11 år: anbefalt terapeutisk dose er 1 injeksjon i hvert nesebor en gang om dagen. Små barn trenger hjelp fra voksne når de administrerer stoffet.

Starten av virkningen av Nasonex skjer vanligvis 12 timer etter den første dosen..

Ved akutt bihulebetennelse og forverring av kronisk bihulebetennelse, ordineres voksne og unge fra 12 år Nasonex vanligvis to injeksjoner i hver nesepassasje 2 ganger om dagen. Hvis tilstanden ikke bedres, er det mulig å øke den daglige dosen til 4 injeksjoner i hvert nesebor 2 ganger om dagen. Etter en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer, bør dosen reduseres.

For behandling av akutt rhinosinusitt (i mangel av tegn på alvorlig bakteriell infeksjon) hos ungdom fra 12 år og voksne, kreves Nazonex, 2 doser i hver nesegang 2 ganger om dagen. Hvis tilstanden forverres, bør du oppsøke legen din.

Ved polypose får voksne, inkludert eldre pasienter, forskrevet 2 injeksjoner i hver nesebor 2 ganger om dagen. Så snart alvorlighetsgraden av sykdommens symptomer avtar, anbefales det å redusere dosen til 2 injeksjoner i hver nesegang en gang om dagen.

Regler for bruk av Nazonex:

  1. Sprayen administreres ved hjelp av en spesiell doseringsdyse på flasken.
  2. Før første bruk av medisinen, er kalibrering av doseringsenheten nødvendig. For å gjøre dette, må du trykke den 10 ganger til det kommer en spray spray - dette indikerer at enheten er klar til bruk.
  3. Når du injiserer stoffet, vipp hodet og injiser en spray i hvert nesebor i samsvar med legens anbefalinger.
  4. Hvis produktet ikke har blitt brukt på mer enn 14 dager, må du dobbeltklikke på doseringsdysen til sprayen vises.
  5. Rist flasken godt før hver bruk..

For å unngå at funksjonsdysen fungerer som den skal, må den rengjøres regelmessig som følger:

  1. Fjern først beskyttelseshetten, deretter sprøytespissen.
  2. Skyll dem i varmt vann og skyll godt under rennende vann.
  3. Tørk på et lunt sted.
  4. Fest spissen til hetteglasset.
  5. Skru på beskyttelseshetten.

Når du bruker Nasonex første gang etter rengjøring av dysen, må du kalibrere - trykk på doseringsdysen 2 ganger.

Ikke prøv å åpne neseapplikatoren med en skarp gjenstand, dette vil skade den og som et resultat levere feil dose av stoffet.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er klassifisert som følger: veldig ofte - ≥ 1/10, ofte - fra ≥ 1/100 til

Nazonex®

Bruksanvisning

  • russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Dosert nesespray 50 mg / dose

sammensetning

1 g av stoffet inneholder

virkestoff - mometasonfuroat vannfri 0,50 mg,

hjelpestoffer: cellulose BP65 cps, glyserin, sitronsyremonohydrat, natriumcitratdihydrat, polysorbat 80, benzalkoniumklorid, renset vann.

Beskrivelse

Ugjennomsiktig hvit eller nesten hvit suspensjon.

Nasale preparater. Anticongestants og andre aktuelle nesepreparater. Glukokortikoider. Mometasone

ATX-kode R01AD09

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten av mometasonfuroat når den brukes i form av en vandig nesespray er veldig lav (

Spray Nasonex - mot allergier og kronisk bihulebetennelse

indikasjoner

Spray Nasonex - mot allergier og kronisk bihulebetennelse

Utmattende allergier, kronisk bihulebetennelse, polypper i nesehulen... Settet er ikke hyggelig. Men selv med ham kan du og bør kjempe. Oftest forskriver den behandlende legen Nasonex-spray. Legemidlet har betennelsesdempende og anti-allergiske effekter. Det er basert på mometasonfuroat, som tilhører gruppen av glukokortikoider og regnes som en syntetisk analog av binyrehormoner, kortikosteroider (GCS) for aktuell bruk.

Figur 1 - Nasonex takler godt allergisk rhinitt

Mometason demper inflammatoriske og allergiske reaksjoner av forskjellige typer når de brukes i doser som ikke har systemiske effekter. Den terapeutiske effekten observeres 12 timer etter påføring.

Til tross for at Nasonex er et hormonelt medikament, påvirker det ikke andre organer og systemer, bortsett fra nesen..

En liten dosering og påføring bare i neseområdet gir en veldig lav konsentrasjon av mometason i blodet. Det er også verdt å merke seg at Nasonex ikke er vanedannende..

indikasjoner

De viktigste indikasjonene for bruk av Nasonex er:

  • allergisk rhinitt (sesongmessig eller året rundt), som er ledsaget av konstant rhinoré og hevelse i neseslimhinnen;
  • forverring av kronisk bihulebetennelse (stoffet er foreskrevet som et supplement til antibiotikabehandling) hos ungdom og voksne;
  • polypper i nesehulen, noe som fører til brudd på full respirasjonsfunksjon.

For barn er Nasonex-spray for allergier foreskrevet fra fylte to år. For behandling av bihulebetennelse i pediatri brukes den hos barn over tolv år..

Figur 2 - Nasonex-dråper kan tas av barn fra 2 år

Sprayen brukes også for å forhindre moderat / alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt. Det er nødvendig å bruke Nazonex 2 uker før forventet start av støvperioden.

Kontra

Før du bruker stoffet, må du huske å lese de vedlagte instruksjonene nøye. Sprayen, siden dette er et medikament, har kontraindikasjoner for bruk:

  • nylige kirurgiske inngrep i nesehulen;
  • åpne sårflater, blødende riper og sprekker i nesehulen;
  • økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter;
  • barns alder (med sesongmessig og helårs allergisk rhinitt - opptil 2 år, med akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - opptil 12 år, med polypose - opptil 18 år) - på grunn av mangel på relevant data.

Legemidlet brukes med forsiktighet under følgende forhold:

  • aktiv eller latent tuberkulose;
  • virale, bakterielle eller soppprosesser;
  • herpesinfeksjon i nesen;
  • ubehandlet lokal infeksjon av uforklarlig opprinnelse.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan forekomme ved forskrivning av legemidlet:

  • faryngitt;
  • hodepine;
  • neseblødninger (blødning kan være åpenbar eller det er blodforurensninger i slimet som skilles ut fra nesen);
  • irritasjon av slimhinnen i nesehulen;
  • brennende følelse i nesen.

Figur 3 - En av bivirkningene av Nasonex kan være - Hodepine

Barn som får Nasonex for behandling av allergisk rhinitt har hatt:

  • blødning fra nesen;
  • irritasjon av neseslimhinnen;
  • hodepine;
  • nysing;
  • veldig sjelden: bronkospasme, pustebesvær, anafylaksi, angioødem, forstyrrelser i smak og lukt, perforering av neseseptum og økt intraokulært trykk.

Hvordan ta Nasonex

Legemidlet er beregnet for intranasal administrering av suspensjonen inneholdt i hetteglasset gjennom en doseringsdyse. Dosen av medikamentet som sprayes i nesehulen bestemmes av legen avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad.

Før første bruk av sprayen blir den “kalibrert” ved å trykke på applikatoren 6-7 ganger. Denne handlingen lar deg angi levering av medisinen i nesehulen i en terapeutisk dose på 100 mg.

Figur 4 - Mottak av Nazonex

Rist flasken kraftig før hver bruk..

For direkte bruk må enden av doseringsdysen settes inn i nesegangen og presses på applikatoren (1 trykk = 1 spray). Hodet og hetteglasset med stoffet må holdes strengt vertikalt..

Hvis Nasonex ikke har blitt brukt på 14 dager eller mer, er det nødvendig å "kalibrere" på nytt ved å trykke på applikatoren to ganger. Det er også viktig å rengjøre doseringsdysen regelmessig for å unngå funksjonsfeil..

Nazonex under graviditet

På grunn av det faktum at det ikke er klinisk bekreftede studier av virkningen av virkestoffet - mometasonfuroat - på kroppen til en gravid kvinne, foster og under amming, foreskrives med forsiktighet fra andre trimester, og bare når den forventede effekten av terapi rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret / nyfødt.

Figur 5 - Nasonex under graviditet

Når du bruker stoffet under graviditet, bør nyfødte kontrolleres nøye for hypofunksjon av binyrebarken..

Nazonex for barn

I henhold til bruksanvisningen, tillates Nasonex spray å brukes av barn fra 2 år. Formålet med stoffet avhenger ikke bare av barnets alder, men også av den diagnostiserte sykdommen.

  • sesongbasert og helårs allergisk rhinitt - for barn fra 2 år;
  • akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - fra 12 år;
  • akutt rhinosinusitt med milde til moderate symptomer uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon - fra 12-årsalderen;
  • forebyggende behandling av sesongbasert allergisk rhinitt av moderat og alvorlig forløp - fra 12 år gammel (anbefales to til fire uker før forventet start av støvsesongen);
  • polyposis av nesen, ledsaget av nedsatt nesepust og lukt - barn er ikke tildelt.

Nasonex for allergier

Nasonex brukes til å behandle sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt hos voksne og unge fra 12 år..
Den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av legemidlet er 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hver nesegang en gang (den totale daglige dosen av mometason er 200 μg / dag). Klinisk forbedring etter den første påføringen av Nasonex blir observert innen 12 timer.

Etter at den ønskede terapeutiske effekten er oppnådd og for å opprettholde den, reduseres dosen til 100 ug / dag. (en inhalasjon i hvert nesebor en gang).

Hvis symptomene på sykdommen ikke avtar, er det, i avtale med den behandlende legen, mulig å øke den daglige dosen til 400 mcg / dag. Når pasientens tilstand forbedres, må dosen av stoffet reduseres.

Barn i alderen 2-11 år med allergi anbefales å utføre en inhalasjon i hver nesegang en gang. Den totale dosen er 100 mcg / dag.

Nasonex med adenoider

Forstørrelse av adenoidene er en ganske vanlig komplikasjon av allergisk rhinitt. Nasonex lindrer hevelse og forhindrer ofte behovet for kirurgi.

En lignende effekt oppnås ved å undertrykke lymfoid vev. Men det må huskes at med en uttalt inflammatorisk prosess er Nasonex ineffektiv. Legemidlets hormonelle natur undertrykker immunforsvaret til en viss grad, og etter at legemidlet er avbrutt, kan betennelse i adenoidene gjenopptas (spesielt hos barn). For å lindre denne tilstanden, anbefales det å gjennomgå et kurs med betennelsesdempende behandling av adenoidvegetasjoner. Og også for å styrke immunforsvaret, spis riktig, gå i frisk luft, spille sport og kontakt så lite som mulig med husholdningskjemikalier og støv.

Nasonexs analoger

Synonymer for Nasonex spray med samme aktive ingrediens er: Dezrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler, Momat Rino og Nosefrin.

Figur 6 - Nasonex-analoger

Analoger av Nazonex med en lignende terapeutisk effekt (doseringsform: spray): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Nesedråper med GCS: Benacap, Benarin.

Før du bytter ut Nazonex, bør du absolutt konsultere legen din om kontraindikasjoner, dosering og varighet av behandlingen.

Nazonex eller Avamis?

Nazonex og Avamis har en lignende terapeutisk effekt, administrasjonsvei og indikasjoner. Den aktive komponenten i Avamis-sprayen er flutikasonfuroat, Nazonex er mometasonfuroat. Begge stoffene er preget av en veldig høy grad av affinitet for GCS-reseptorer og eksepsjonell lokal aktivitet. Imidlertid har mometason blant alle eksisterende kortikosteroider for intranasal administrering den laveste biotilgjengeligheten og den raskeste utviklingen av en terapeutisk effekt. I tillegg er Nasonex, basert på mometason, godkjent for bruk fra barn fra to år, mens Avamis brukes i pediatrisk praksis bare for behandling av barn over seks år. Mometasonfuroat har en mer skånsom effekt på kroppen og har ikke negativ effekt.

Men Avamis har færre kontraindikasjoner enn Nasonex-spray.

Ikke glem at til tross for likheten mellom disse to medisinene, er det bare den behandlende legen som kan forskrive eller erstatte et medikament med et annet..

Nazonex eller Dezrinit?

De viktigste forskjellene mellom Nazonex og Dezrinit er pris og produsent. Nasonex er det originale stoffet produsert i Belgia. Og Dezrinit er et generisk stoff som produseres i Israel. Det originale preparatet inneholder alltid komponenter med høyere renhet. Derfor er dens effektivitet høyere, og toleransen er bedre..
Det aktive stoffet i medisinene er identisk - mometason. I sammensetningen er det små forskjeller i hjelpekomponenter, som ikke påvirker den totale terapeutiske effekten.

Nasonex brukes oftere til barn, fordi stoffet har bivirkninger sjeldnere enn dets analoge.

Husk at selv med samme sammensetning må medisinering må koordineres med den behandlende legen, som vil foreslå den optimale løsningen for en spesifikk sykdom..

Video: Nasonex spray - indikasjoner, videoinstruksjoner, beskrivelser, anmeldelser

Bruksanvisning for NAZONEKS ® (NASONEX)

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Nesespray (suspensjon) dosert i form av en ugjennomsiktig væske med hvit eller nær hvit farge.

1 dose
mometasonfuroat (monohydrat)50 mcg

Hjelpestoffer: spredt cellulose, glyserol (glyserin), natriumcitratdihydrat, sitronsyremonohydrat, polysorbat 80, benzalkoniumklorid, fenyletylalkohol, renset vann.

120 doser - polyetylenflasker (1) - pappesker.

farmakologisk effekt

GCS for lokal bruk. Har en uttalt antiinflammatorisk effekt, som manifesterer seg i doser som ikke gir systemiske effekter.

Mekanismen til betennelsesdempende og antiallergisk virkning av mometasonfuroat er hovedsakelig forbundet med dens evne til å redusere frigjøring av formidlere av allergiske reaksjoner. Mometasonfuroat reduserer syntese / frigjøring av leukotriener fra leukocytter betydelig hos pasienter med allergiske sykdommer. Mometasonfuroat har vist et høyt potensiale i cellekultur (minst 10 ganger mer aktiv enn andre steroider, inkludert beclometasondipropionat, betametason, hydrocortison og dexamethason) for å hemme syntesen / frigjøringen av IL-1, IL-6 og TNF-α. Det hemmer også produksjonen av Th2-cytokiner, IL-4 og IL-5 fra humane CD4 + T-celler. Mometasonfuroat er også minst 6 ganger kraftigere enn beclometasondipropionat og betametason for å hemme IL-5-produksjonen. I studier med provoserende tester, med påføring av antigener på neseslimhinnen, ble det vist en høy antiinflammatorisk aktivitet av den vandige nesesprayen Nasonex ® både i de tidlige og i sene stadier av en allergisk reaksjon. Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) i nivået av histamin og eosinofil aktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) i antall eosinofiler, nøytrofiler og vedheftingsproteiner fra epitelceller..

En uttalt klinisk effekt ble oppnådd hos 28% av pasientene med sesongbasert allergisk rhinitt i løpet av de første 12 timene etter påføring av nesesprayen Nasonex ®. I gjennomsnitt (50%) kom lettelsen innen 35,9 timer.

I kliniske studier på pasienter med nesepolypper ble det observert en utpreget klinisk effekt av Nasonex ® i forhold til nesetetthet, polyppstørrelse, gjenoppretting av lukt, sammenlignet med placebo.

farmakokinetikk

Mometasonfuroat, når det administreres som nesespray, har en veldig lav biotilgjengelighet (≤ 0,1%), og det blir praktisk talt ikke påvist i blodplasma, selv ikke når du bruker en sensitiv deteksjonsmetode med en følsomhetsgrense på 50 pg / ml. I denne forbindelse er det ingen tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsformen. Mometasonfuroat absorberes veldig dårlig fra mage-tarmkanalen.

Den lille mengden av en suspensjon av mometasonfuroat som kan komme inn i mage-tarmkanalen etter intranasal inhalering, selv før utskillelse i urin eller galle, gjennomgår aktiv primær metabolisme.

Indikasjoner for bruk

  • behandling av sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt hos voksne og barn 2 år og eldre;
  • som et ekstra terapeutisk middel ved antibiotikabehandling av forverring av bihulebetennelse hos voksne (inkludert senil alder) og ungdom fra 12 år;
  • behandling av nesepolypper og relaterte symptomer, inkludert nesetetthet og tap av lukt hos pasienter 18 år og eldre;
  • forebygging av moderat til alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt (anbefalt 2-4 uker før forventet start av blomstringssesongen).

Doseringsregime

For behandling av sesong- og helårs rhinitt hos voksne (inkludert eldre) og ungdommer fra 12 år, er den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen 2 injeksjoner (50 μg hver) i hvert nesebor 1 gang / dag (total daglig dose - 200 μg ). Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt for vedlikeholdsterapi, anbefales det å redusere dosen til 1 injeksjon i hver nesebor 1 gang / dag (total daglig dose - 100 μg). Hvis det ikke er mulig å oppnå en klinisk effekt i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen økes til 4 injeksjoner i hvert nesebor (total daglig dose - 400 mcg). Etter symptomlindring anbefales dosereduksjon..

For barn i alderen 2-11 år er anbefalt terapeutisk dose 1 injeksjon (50 μg) i hver nesebor 1 gang / dag (total daglig dose - 100 μg).

Utbruddet av medikamentell handling er manifestert klinisk i løpet av de første 12 timene etter den første bruken av stoffet.

For behandling av bihulebetennelse hos voksne (inkludert eldre) og ungdommer fra 12 år er anbefalt terapeutisk dose 2 injeksjoner (50 mg hver) i hvert nesebor 2 ganger per dag. Den totale daglige dosen er 400 mcg. Hvis det ikke er mulig å oppnå en klinisk effekt i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen økes til 4 injeksjoner i hver nesebor 2 ganger per dag (total daglig dose - 800 mcg). Etter symptomlindring anbefales dosereduksjon..

For nesepolypper for voksne (inkludert eldre pasienter) og ungdommer over 18 år er anbefalt dose 2 injeksjoner (50 mcg) i hver nesebor 2 ganger per dag (total daglig dose er 400 mcg). Etter å ha oppnådd den kliniske effekten, anbefales det å redusere dosen til 2 injeksjoner i hver nesebor 1 gang / dag (total daglig dose - 200 mcg).

Før første bruk av Nasonex ® nesespray, må det utføres 6-7 "kalibrering" -klikk på doseringsanordningen. Etter "kalibreringen" etableres en stereotype medikamentavgivelse, med omtrent 100 mg mometasonfuroatsuspensjon som inneholder 50 μg mometason (med hver knappetrykk) enkel dose) Hvis nesesprayen ikke har blitt brukt på 14 dager eller lenger, er det nødvendig med en ny kalibrering før du bruker den igjen.

Rist flasken kraftig før hver bruk..

Hvis dysen er tett, fjerner du plastlokket ved å trykke forsiktig på den hvite ringen, fjerne dysen lett, skyll den med kaldt rennende vann, tørk den og sett den på plass igjen..

Bivirkninger

Bivirkninger rapportert i kliniske studier for behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt:

  • hodepine (8%);
  • neseblødninger (dvs. åpenbar blødning, så vel som frigjøring av blodfarget slim eller blodpropp) (8%), faryngitt (4%), brennende følelse i nesen (2%), irritasjon (2%) og ulcerøs endring (1 %) av neseslimhinnen. Disse bivirkningene er vanlige med eventuell nesespray som inneholder kortikosteroider. Nasal blødning stoppet spontant og var moderat, forekom med en frekvens som var litt høyere enn med placebo (5%), men mindre enn med utnevnelsen av andre kortikosteroider til intranasal bruk, som ble undersøkt og brukt som aktiv kontroll (i noen av dem hyppigheten av forekomst av nasal blødninger utgjorde opptil 15%). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med forekomsten av placebo.

Hos barn er forekomsten av bivirkninger, inkl. antall neseblødninger (6%), hodepine (3%), neseirritasjon (2%) og nysing (2%), var sammenlignbare med forekomsten med placebo.

Sjelden - en øyeblikkelig allergisk reaksjon (f.eks. Bronkospasme, dyspné); veldig sjelden - anafylaktisk reaksjon og angioødem.

I isolerte tilfeller - brudd på smak og lukt.

Brukes som et hjelpestoff i behandlingen av akutte episoder med bihulebetennelse:

  • forekomsten av bivirkninger var sammenlignbar med den med placebo - hodepine (2%), faryngitt (1%), svie i nesen (1%) og irritasjon i neseslimhinnen (1%). Nesteblødninger var moderat uttalt, og deres forekomst med Nasonex var også sammenlignbar med forekomsten av neseblødninger med placebo (henholdsvis 5% og 4%).

I behandlingen av nesepolypper var det totale antallet av bivirkningene ovenfor sammenlignbart med det med placebo og lik det som ble observert hos pasienter med allergisk rhinitt..

Svært sjelden er det rapportert perforering av neseseptum eller økt intraokulært trykk med intranasale kortikosteroider.

Kontraindikasjoner for bruk

  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Påføring under graviditet og amming

Spesielle, strengt kontrollerte studier av bruken av Nasonex under graviditet er ikke utført. Etter intranasal administrering av legemidlet i den maksimale terapeutiske dosen, oppdages ikke mometason i blodplasma selv i en minimumskonsentrasjon; derfor kan det forventes at virkningen av medikamentet på fosteret vil være veldig liten, og den potensielle toksisiteten for reproduksjon er veldig lav.

Å foreskrive legemidlet under graviditet og amming, så vel som kvinner i fertil alder, er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Nyfødte med mødre mottatt GCS under graviditet bør undersøkes nøye for å identifisere mulig binyre hypofunksjon.

Bruk hos eldre pasienter

Søknad hos barn

spesielle instruksjoner

Bruken av stoffet til behandling av små barn skal skje ved hjelp av voksne.

Legemidlet skal ikke brukes i nærvær av ubehandlet lokal infeksjon med involvering av neseslimhinnen i prosessen. På grunn av det faktum at kortikosteroider hemmer sårheling, bør slike medisiner ikke foreskrives til lokal intranasal bruk hos pasienter som nylig har gjennomgått kirurgi eller nese-traumer før sårene er fullstendig helbredet..

Nasonex ® bør foreskrives med forsiktighet (eller ikke i det hele tatt) til pasienter med aktiv eller latent tuberkuloseinfeksjon i luftveiene, samt ubehandlet sopp, bakteriell, systemisk virusinfeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex med øyeskade.

Etter 12 måneders behandling med Nasonex® ble det ikke observert symptomer på atrofi i neseslimhinnen. I tillegg, under påvirkning av mometasonfuroat, var det en tendens til å normalisere det histologiske bildet i studien av biopsier i neseslimhinnen. Som ved all langvarig behandling, bør pasienter som bruker Nasonex ® nesespray i flere måneder eller mer, undersøkes med jevne mellomrom for å identifisere mulige endringer i neseslimhinnen. Hvis en lokal soppinfeksjon i nesen eller svelget utvikler seg, kan det være nødvendig å avbryte legemidlet Nasonex® eller utføre spesialbehandling. Irritasjon av slimhinner i nese og hals, som vedvarer i lang tid, kan også være en indikasjon for seponering av behandlingen med dette stoffet.

Ved langvarig behandling med Nasonex ble det ikke observert tegn på undertrykkelse av funksjonen til hypothalamus-hypofysen-binyresystemet. Ved bytte til behandling med Nasonex ® nesespray etter langvarig behandling med systemiske kortikosteroider, trenger pasienter spesiell kontroll. Avbestilling av systemisk GCS hos slike pasienter kan føre til binyresvikt, noe som kan kreve passende tiltak. Under overgangen fra behandling med systemiske kortikosteroider til behandling med Nasonex kan noen pasienter oppleve symptomer på abstinens av kortikosteroider (for eksempel leddsmerter og / eller muskelsmerter, utmattelse og depresjon). Slike pasienter må være spesielt overbevist om at det er lurt å fortsette behandlingen med Nasonex. Ved endring av terapi kan tidligere utviklede allergiske sykdommer, for eksempel allergisk konjunktivitt og eksem, som tidligere ble maskert av systemisk GCS-terapi, også vises..

Pasienter som får GCS har potensielt redusert immunreaktivitet og bør varsles om økt risiko for infeksjon i tilfelle kontakt med visse smittsomme sykdommer (for eksempel vannkopper, meslinger), samt behovet for å oppsøke lege hvis slik kontakt oppstår.

Bruk i pediatri

Når man gjennomførte placebokontrollerte kliniske studier hos barn, da Nasonex® ble brukt i en daglig dose på 100 μg i et år, var det ingen veksthemming hos barn..

Sikkerheten og effekten av Nasonex i behandlingen av nesepolypper hos barn og unge under 18 år er ikke undersøkt..

Overdose

Legemidlet har en lav (≤0,1%) systemisk biotilgjengelighet, så det er usannsynlig at i tilfelle av en overdose, noen spesielle tiltak vil være nødvendig annet enn observasjon og etterfølgende administrering i anbefalt dose.

Narkotikahandel

Nasonex ® ble administrert samtidig med loratadin, og ingen effekt på plasmakonsentrasjonen av loratadin eller den viktigste metabolitten ble observert; mometasonfuroat ble ikke påvist i blodplasma selv i den laveste konsentrasjonen. Fellesbehandling ble godt tolerert av pasienter.

Data om interaksjon med andre legemidler gis ikke.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Legemidlet blir dispensert etter resept.

Lagringsforhold for stoffet

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 2 til 25 ° C. Ikke frys.

Stoffets holdbarhet

Kontaktpersoner for henvendelser

MERK SHARP og DOUM IDEA Inc., representasjonskontor, (Swiss Confederation)

Representantkontor for JSC "Merck Sharp & Dohme IDEA Inc."
i Hviterussland

220114 Minsk, Nezalezhnosti pr-t 117a, fl. elleve
Tlf.: (375-17) 268-86-02, 268-86-04
Faks: (375-17) 268-86-03

Aktivstoffanaloger

Vidal referansebok inneholder mer enn 5000 beskrivelser av medisiner registrert i Hviterussland, inkludert informasjon fra Vidal referansebøker “Legemidler i Hviterussland” for 2007 - 2014.

For å få gratis og ubegrenset tilgang til referanseboken for medisiner og materialer på nettstedet, må du registrere deg. Registrering på nettstedet er tilgjengelig for spesialister innen medisin og farmasi.

Nazonex

Nasonex - GCS for intranasal bruk. Det har antiinflammatoriske og anti-allergiske effekter. Den lokale betennelsesdempende effekten av stoffet manifesteres når det brukes i doser der det ikke er systemiske effekter. Det hemmer frigjøring av betennelsesformidler. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en hemmer av fosfolipase A, noe som fører til en reduksjon i frigjøring av arachidonsyre og følgelig hemming av syntesen av metabolske produkter av arachidonsyre - sykliske endoperoksider, prostaglandiner. Forhindrer den marginale opphopningen av nøytrofiler, noe som reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjonen av lymfokiner, hemmer migrasjonen av makrofager, og fører til en nedgang i prosessene med infiltrasjon og granulering. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (effekt på sene allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en øyeblikkelig allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller). I studier med provoserende tester med påføring av antigener på neseslimhinnen, ble det påvist en høy antiinflammatorisk aktivitet av stoffet, både i de tidlige og i sene stadier av en allergisk reaksjon. Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) i histaminnivåer og eosinofil aktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) i antall eosinofiler, neutrofiler og epitelcelleadhesjonsproteiner.

Indikasjoner for bruk:
Nasonex brukes til å behandle allergisk rhinitt (sesongmessig og året rundt) hos voksne, ungdommer og barn fra 2 år; forverring av bihulebetennelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (inkludert senil) og barn fra 12 år; forebygging av moderat og alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt (anbefalt 2-4 uker før forventet start av støvsesongen).

Bruksmåte:
Intranasalt. Nasonex brukes i form av intranasal inhalering av en suspensjon inneholdt i en sprayflaske. Innånding utføres med en spesiell doseringsdyse på flasken. Før første bruk av Nasonex nesespray, er det nødvendig å "kalibrere" den ved å trykke på doseringsenheten 6-7 ganger. Etter "kalibrering" etableres en stereotype medikamentleveranse, hvor med hver trykk på en knapp, omtrent 100 mg av en suspensjon av mometasonfuroat, som inneholder mometasonfuroatmonohydrat i en mengde tilsvarende 50 μg kjemisk rent mometasonfuroat, frigjøres.

Hvis nesesprayen ikke har blitt brukt på 14 dager eller lenger, er det nødvendig med en ny kalibrering før du bruker den igjen. Rist sprayflasken kraftig før hver bruk.
Behandling av sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt hos voksne (inkludert senil) og ungdommer fra 12 år, vanligvis er den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av medisinen 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hvert nesebor, en gang (total daglig dose 200 μg). Etter å ha oppnådd den ønskede terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling, anbefales det å redusere dosen til 1 inhalasjon i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose 100 mcg).
Hvis en reduksjon i symptomene på sykdommen ikke kunne oppnås ved bruk av medisinen i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose på 400 mcg). Etter å ha redusert symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon. Starten av medikamentell handling observeres vanligvis klinisk i løpet av de første 12 timene etter den første bruken av stoffet..
Barn 2-11 år: anbefalt terapeutisk dose er 1 inhalasjon (50 mcg) i hvert nesebor en gang om dagen (total daglig dose er 100 mcg).
For behandling av forverring av kronisk bihulebetennelse som en del av kompleks terapi med antibiotika, er voksne (inkludert eldre) og barn fra 12 år foreskrevet 100 mcg (2 injeksjoner) i hvert nesebor 2 ganger om dagen.
Tilleggsbehandling av forverring av bihulebetennelse Voksne (inkludert senil) og ungdommer fra 12 år: anbefalt terapeutisk dose er 2 inhalasjoner (50 mcg) i hvert nesebor 2 ganger om dagen (total daglig dose på 400 mcg). Total daglig dose - 400 mcg.

Bivirkninger:
Ved behandling av sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt. Hos voksne: - blødninger (åpenbar eller utflod av blodfarget slim eller blodpropp) - faryngitt, - brennende følelse i nesen, - irritasjon i neseslimhinnen. Neseblødninger, som regel, stoppet på egen hånd, var ikke alvorlige; de forekom med en hyppighet som var litt høyere enn ved bruk av placebo (5%), men lik eller mindre enn ved bruk av andre kortikosteroider til intranasal bruk, som ble brukt som aktiv kontroll (hos noen av dem var forekomsten av neseblødninger opp til 15% ). Forekomsten av alle andre bivirkninger var sammenlignbar med forekomsten med placebo.

Hos barn: - blødninger, - hodepine, - irritasjon i nesen, - nysing. Forekomsten av disse bivirkningene hos barn var sammenlignbar med forekomsten av disse bivirkningene med placebo. Ved behandling av forverring av bihulebetennelse (når du bruker Nasonex-spray som et hjelpestoff). Hos voksne og ungdommer: - hodepine, - faryngitt, - brennende følelse i nesen, - irritasjon i neseslimhinnen. Neseblødninger var moderat uttalt, hyppigheten av forekomsten av dem med Nasonex var også sammenlignbar med frekvensen av neseblødninger med placebo (henholdsvis 5% mot 4%). Svært sjelden, med intranasal bruk av kortikosteroider, har det vært tilfeller av perforering av neseseptum eller økt intraokulært trykk.

Kontra:
Kontraindikasjoner for bruk av Nasonex er: overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet; tilstedeværelsen av en ubehandlet lokal infeksjon med involvering av neseslimhinnen i prosessen; nylig operert eller neseskade (før såret har leget seg); tuberkuløs infeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene, ubehandlet sopp, bakteriell, viral systemisk infeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex med øyeskade (som unntak er utnevnelse av stoffet i disse tilfellene mulig, som anvist av lege med stor omhu); barn under 2 år (ingen data om sikkerhet for bruk).

Svangerskap:
Etter intranasal administrering av medikamentet Nasonex i den maksimale terapeutiske dosen, oppdages ikke mometason i blodplasmaet, selv ikke i den minste konsentrasjonen; derfor kan effekten av dette på fosteret forventes å være ubetydelig og potensiell toksisitet for reproduktiv funksjon veldig lav. På grunn av det faktum at spesielle, godt kontrollerte studier av legemidlets virkning hos gravide ikke bør utføres, bør Nasonex foreskrives til gravide, mødre, ammende eller kvinner i fertil alder bare hvis den forventede fordelen ved utnevnelsen rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret og nyfødt. Nyfødte hvis mødre brukte GCS under graviditet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig binyre hypofunksjon.

Interaksjon med andre legemidler:
Samtidig bruk av medikamentet Nasonex med loratadin førte ikke til en endring i konsentrasjonen av loratadin eller dets viktigste metabolit i blodplasma. I disse studiene ble mometasonfuroat ikke påvist i blodplasma (med en følsomhet for metoden for å bestemme 50 pg / ml). Kombinasjonsbehandlingen med loratadin tolereres godt av pasienter.

Overdose:
Ved langvarig bruk av kortikosteroider i høye doser eller samtidig bruk av flere kortikosteroider, kan hypothalamus-hypofysen-binyresystemet undertrykkes.
Legemidlet Nasonex har en lav systemisk biotilgjengelighet (varsler Abonner

Nazonex - instruksjoner for bruk og funksjoner ved bruk av stoffet

Nasonex er et medisinsk produkt tilgjengelig i form av dråper og spray. Hovedformålet er å bekjempe allergiske reaksjoner av varierende alvorlighetsgrad, rhinitt, polypper, adenoider. Nasonex kan brukes av voksne og barn, men i forskjellige doser. Legemidlet er basert på det potente stoffet mometasonfuroate.

Sammensetning av preparatet

Nasonex-sprayen inneholder (per 1 g av produktet):

  • Mometasonfuroate 0,5 mg (hovedaktiv ingrediens);
  • Spredt cellulose;
  • Sitronsyremonohydrat;
  • glyserol;
  • Natriumdihydrat;
  • phenylethanol;
  • Benzalkoniumklorid;
  • polysorbat;
  • Vann.

Utseendet til sprayen er en gjennomsiktig hvitaktig suspensjon.

Om virkestoffet

Mometasonfuroat er av syntetisk opprinnelse. Stoffet er klassifisert som et kraftig glukokortikosteroid. Etter å ha kommet inn i nesehulen, blir stoffet absorbert gjennom veggene i blodkarene, behandlet av kroppen og spaltet ned til mometason. Det er mometason som har betennelsesdempende og allergifremkallende effekter..

Mulige bivirkninger

Etter å ha brukt Nazonex eller analoger med mometason i sammensetningen, er det fare for bivirkninger:

  1. Blødning fra nesen;
  2. migrene;
  3. faryngitt;
  4. Økt nysing
  5. En brennende følelse, kløe i nesen.

I sjeldne tilfeller utvikler kontaktallergisk dermatitt.

Indikasjoner for bruk av Nasonex

I henhold til instruksjonene for Nasonex, anbefales det å bruke produktet når:

  • Rhinitt i sesongmessig eller kronisk form (kan brukes av voksne og barn over 2 år);
  • Bihulebetennelse i de kroniske og akutte stadiene (brukt fra 12 år hos barn, terapi inkluderer antibiotikabehandling);
  • Forebygging av moderat og alvorlig sesongbetont rhinitt (bruk av voksne og barn over 12 år er tillatt);
  • Polypper, adenoider som forstyrrer normal pust (kan brukes av personer over 18 år).

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner for bruk av Nasonex:

  1. Intoleranse mot de aktive ingrediensene i preparatet;
  2. Infeksjonssykdommer i neseslimhinnen, åpne sår;
  3. Postoperativ periode, nasaltraumer inntil fullstendig helbredelse av huden;
  4. Aldersbegrensninger: opptil 2 år med allergi, opptil 12 år med bihulebetennelse, opptil 18 år med dannelse av polypper.
  • tuberkulose;
  • Smittsomme sykdommer;
  • herpes;
  • Sopp.

Bruksanvisning, dosering

Instruksjoner for bruk av Nazonex varierer avhengig av mål for terapi som forfølges, sykdommen, personens alder og fysiske tilstand.

For voksne

Opptaket av det aktive stoffet i medikamentet er ikke mer enn 0,1% av mengden påført middel. Av denne grunn er Nasonex mye brukt mot forskjellige sykdommer og til og med som et middel mot snorking..

  1. Voksne og ungdommer over 12 år 1 gang per dag (maks. 2 ganger);
  2. Tillatt dose 400 mcg, 200 mcg en gang;
  3. Sprayen påføres hver sinus;
  4. 12 timer etter innånding forsvinner alle symptomer fullstendig.

Deretter, når symptomene på en allergisk rhinitt avtar, brukes Nasonex i en dosering halvparten så mye som ved den første inhalasjonen - 100 mcg med en enkelt applikasjon.

For kronisk rhinitt i akutt form:

  • Det brukes på bakgrunn av antikulde og antibakterielle medisiner;
  • Innånding utføres to ganger om dagen;
  • Maksimal dose er 800 mcg per dag, ved påfølgende behandling reduseres doseringen gradvis.

Sammen med en reduksjon i doseringen synker antall Nasonex-doser per dag.

  1. Når polypper vises, foreskrives stoffet som skal tas to ganger om dagen;
  2. Inhalasjonsdose 200 mcg;
  3. Etter lettelse, reduseres antall søknader til 1 gang per dag;
  4. Avslutning av inhalasjon anbefales etter fullstendig eliminering av polypper.

For barn

Syntetisk mometason i Nasonex er et hormon. Stoffet har en minimal effekt på den voksne kroppen, det overvåkes praktisk talt ikke i blodet selv etter fullstendig absorpsjon. Barn kan bruke stoffet kontinuerlig i lang tid, men bare i samsvar med instruksjonene. Verken Nazonex-anmeldelser eller kliniske studier har bekreftet effekten av sprayen på barnas fysiske tilstand, utvikling, vekst.

Den anbefalte dosen for barn over 2 år for å opprettholde en sunn tilstand er 100 mcg per dag med engangsbruk.

Legemidlet har ikke effekt umiddelbart, men først etter nedbrytning av det syntetiske hormonet. I 12 timer etter innånding kan ingen effekt observeres, men etter at den kommer. Ikke bruk produktet på nytt på barn.

babyer

Sprayen er ikke testet på spedbarn. Av denne grunn er ikke Nasonex foreskrevet i pediatri for barn under 2 år. Det anbefales heller ikke å bruke stoffet på egenhånd hos spedbarn, fordi aktive ingredienser kan forårsake alvorlig skade på babyenes kropp.

For gravide og ammende kvinner

Som hos spedbarn har det ikke vært noen kliniske studier på gravide. Ikke desto mindre hevder produsenten at inntaket av det aktive stoffet i kroppen er minimalt, derfor er bruk under graviditet tillatt.

Hvis stoffet brukes, er det nødvendig å kontrollere hormonell tilstand i mors kropp. Mulige bivirkninger i form av økt aktivitet i binyrene, noe som vil påvirke fosterets utvikling negativt.

Forsiktighet bør også tas med spray når du ammer. Det er ingen studier som beviser eller tilbakeviser inntak av mometason i morsmelk. Hvis mulig, er det bedre å ikke bruke Nasonex under graviditet og amming..

Sprøytepleie

Stoffet er produsert av et belgisk selskap i plastflasker med en dispenser. Dispenseren fungerer som en spray, og lar deg bruke den anbefalte mengden suspensjon på slimhinnen i nasal sinus. Produktet er i en pakke under trykk, når det presses, sprayer dispenseren det.

Sprayen kan bare brukes i kombinasjon med en spraydispenser. Det anbefales kategorisk ikke å bruke Nasonex som nesedråper på grunn av risikoen for bivirkninger, overdose.

Å ta vare på forstøveren er en viktig del av terapien din. Før hver bruk, rist suspensjonsflasken for å blande den. Hver gang du trykker på dispenseren, slippes det ut 100 μg av midlet, hvorav halvparten er den aktive ingrediensen mometason. For effektiv behandling uten bivirkninger er det nødvendig å ta vare på den avtakbare dispenseren:

  • Gjør noen få testpresser i luften for å justere forstøveren.
  • Hvis stoffet ikke har blitt brukt på mer enn 2 uker, bør testpressing gjentas;
  • Etter bruk, fjern dysen, skyll i rennende vann under en kran og tørk;
  • Lukk dysen med en hette hver gang slik at støv ikke kommer inni flasken.
  • Du må ikke rengjøre dispensertuten med skarpe eller kuttende gjenstander, dette provoserer en utvidelse av hullet og en økning i doseringen.

Med riktig pleie og påføring vil Nasonex ikke skade kroppen.

Nasonex for snorking

I følge de fleste studier er snorking vanligst hos personer med kronisk rhinitt. Over tid dukket det opp et forhold mellom bruk av sprayen og forbedring av søvnkvaliteten, pustende om natten. Nasonex for snorking brukes ganske mye, men produsenten tenkte ikke på en slik effekt fra stoffet.

I følge anmeldelser om Nazonex for snorking, kan man bedømme det effektive resultatet av middelet med regelmessig forebyggende bruk. I 2004 ble det også utført en storstilt studie som avdekket en stabil reduksjon i snorking hos personer som brukte stoffet på bakgrunn av rhinitt, apné og allergier. Den anbefalte dosen for å eliminere snorking er 200 mcg per dag, du må vanne nasopharynx 1 gang.

Med tiden begynte legemidlet å bli foreskrevet av leger til pasienter med klager på nattesnorking. Nå er Nasonex et av de vanligste virkemidlene i kampen mot snorking..

Medisinen kan brukes til personer med snorking uten komplikasjoner. I noen tilfeller er snorking forårsaket av sykdommer i lungene, det kardiovaskulære systemet, etc. Når det er sagt, er snorking et symptom, ikke et problem. Rådfør deg med legen din før bruk..

For å forhindre snorking kan Nasonex brukes i en lang periode (opptil 1 år) i en lav dosering.

Interaksjon med andre medisiner

I de offisielle instruksjonene fra Nasonex fra produsenten er det ingen indikasjoner angående de negative virkningene av stoffet med andre stoffer. Sprayen brukes sammen med antibiotika, antihistaminer og andre medikamenter uten risiko for bivirkninger.

Det eneste som er notert i instruksjonene er en forbedring av virkningen av det antiallergeniske medikamentet Loratadin mot bakgrunn av vanning med en spray av nasopharynx. Av denne grunn anbefales sprayen spesielt for dannelse av en allergisk rhinitt, hvis behandlingen utføres med bruk av Loratodin.

doser

Det har allerede blitt sagt ovenfor at stoffet må brukes i henhold til gjennomtenkte doser og medisinske resepter. Overdoser oppstår på grunn av langvarig bruk av sprayen i mengder som overskrider normen. Økt inntak av mometason forårsaker undertrykkelse av binyresystemet.

En enkelt overdose fører ikke til konkrete konsekvenser. Hvis personen som tar stoffet ikke er sikker på varigheten av å ta høyere doser, anbefales det å gjennomgå en medisinsk undersøkelse.

Forholdsregler

Til tross for minimum antall bivirkninger, forhåndsmåling av doser med en forstøver, må det tas forholdsregler for langvarig bruk av en nesespray:

  1. Behandlingen er mer enn 2-3 måneder. Det er nødvendig å gjennomføre en undersøkelse av nasopharynx for forekomst av patologier, endringer i slimhinnens tilstand, utvikling av soppformasjoner. Hvis noen endringer er bekreftet, må du stoppe vanning eller bruke ekstra medisiner.
  2. Mer enn 1 måned. Regelmessig observasjon av en terapeut eller barnelege. Periodiske besøk hos legen av barn og unge under 18 år, gravide og ammende er spesielt viktig.
  3. Etter kanselleringen av Nazonex. Det anbefales å sjekke binyrenes funksjon og foreskrive behandling hvis patologier oppdages. I sjeldne tilfeller opplever pasienter depresjon, tretthet, døsighet etter å ha stoppet bruken av sprayen. Enhver endring i tilstanden blir et signal for et tidlig besøk hos en lege..
  4. Utskifting av stoffet. Ved endring av nesespray utvikler noen mennesker allergisk eksem, konjunktivitt, dermatitt. Tidligere var slike sykdommer undertrykt på grunn av antihistamineffekten av Nasonex.
  5. Før du avbryter sprayen. Pasientenes immunforsvar er i en forhøyet tilstand på bakgrunn av regelmessig bruk av medisinen. Noen uker før planlagt avbestilling av sprayen, anbefales det å ta et vitaminkurs for å styrke immunforsvaret. Ellers øker risikoen for å utvikle smittsom og / eller forkjølelse..

De oppførte omstendighetene forekommer i sjeldne tilfeller, men det anbefales å følge dem som et forholdsregler..

Lagringsforhold

  • Lagret i 3 år;
  • Den anbefalte lagringstemperaturen er fra +2 til +25 grader;
  • Beskytt mot sollys, fuktighet.
  1. Søk innen 1 år;
  2. Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, sol, fuktighet;
  3. Skyll dispenseren regelmessig.

Det er også nødvendig å sjekke funksjonaliteten til sprøyteknappen regelmessig..

Kostnad i apotek

Prisen for Nasonex i apotek avhenger av flaskevolumet. Gjennomsnittlig kostnad:

  • 10 ml - 390 rubler;
  • 15 ml - 450 rubler;
  • 40 ml - 760 rubler.

Nasonexs analoger

På bakgrunn av mometason er det utviklet andre medisiner med lignende effekt. Listene inneholder spray - analoger av Nazonex.

  1. Rhinoclenil - 370 rubler (200 doser). Den analoge brukes i henhold til en ordning som ligner på Nasonex. Forbedrer immunforsvarets funksjon, stopper utviklingen av rhinitt på bakgrunn av allergier.
  2. Nazarel - 400 rubler (200 doser). Reduserer følelsen av kløe i nesen, eliminerer raskt lunger. Ikke egnet for små barn.
  3. Fliksonase - 780 rubler. (120 doser). Den billigste analogen har en ekstra effekt. Eliminerer riving, hevelse i nesofarynx. Kan brukes uten antihistaminer mot allergier.
  4. Avamis - 725 rubler. (120 doser). Den nærmeste analoge i komposisjon og handling. Kan ikke brukes som profylaktisk middel.
  5. Polydexa - 295 rubler. (200 doser). Kombinert analog, brukt til et bredt spekter av sykdommer. Det er alvorlige kontraindikasjoner. Kan ikke brukes av ungdom under 15 år.
  6. Nasobek - 180 rubler. (200 doser). Øker menneskets immunitet. Forbedrer slimproduksjonen, og gjør det lettere å fjerne bihulene. Det er strengt forbudt å ta gravide kvinner før den 12. uken.
  7. Tafen nasal - 420 rubler (200 doser). Du kan føle effekten av den analoge bare 2-3 dager etter at du har tatt den. Eliminerer betennelse, reduserer allergiske reaksjoner.
  • Avamis fra 2 år gammel;
  • Nazarel, Fliksonase fra 4 år gammel.

Bare en lege kan velge et erstatningsmedisin. Analoger tilsvarer ikke helt sammensetningen av Nasonex, de kan forårsake uforutsette bivirkninger.

Selv etter en medisinsk utnevnelse av en av analogene, er det umulig å kombinere Nasonex, generiske med hverandre. Du kan heller ikke bruke medisiner som inneholder glukokortteroider..