loader

Hoved

Bronkitt

Innånding med lazolvan: instruksjoner for bruk for voksne

Hoste terapi inkluderer flere samtidige teknikker: bruk av medisiner, inhalasjoner og komprimerer. Lazolvan for inhalasjonsinstruksjoner for bruk for en voksen, som indikerer dens høye effektivitet, produseres i form av en løsning for åndedrettsbehandling. Løsningen er indikert i nærvær av en hostespasme, forverret av inaktiv utslett av sputum.

Lazolvan: medikamentelle egenskaper

Lazolvan er et sekretolytisk middel, hvis virkning er rettet mot å aktivere den motoriske funksjonen i luftveiene. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er ambroxol. Produktet frigjøres i tabletter, sugetabletter for suging, sirup, dråper.

Lazolvan for innånding er bare tilgjengelig i flytende form. For å strukturere sammensetningen tilsettes hjelpeelementer til ambroxol: natriumklorid, benzalkoniumklorid, sitronsyremonohydrat og renset vann. Løsningen er svakt brunaktig i fargen, men det dannes ikke noe sediment i flasken. Væske forblir klar gjennom hele holdbarheten.

Ambroxol er en komponent som aktiverer sekresjonsprosesser. Det er kjent at cellene i slimhinnene i luftveiene i normal tilstand produserer slim, som har et miljø nær nøytralt. Når betennelse i slimhinnen oppstår, begynner den patologiske sekresjonen å bli produsert unormalt. Brudd fører til akkumulering av slim, vevsødem. Hovedoppgaven for terapi er levering av et medikament som ambroxol, som forhindrer at slim samler seg, hjelper med å kondensere den resulterende overbelastningen og fjerne sekreter fra bronkiene og alveolene..

Bruken av ambrokosol i det første stadiet av sykdommen reduserer risikoen for å utvikle betennelse. Rettidig levering av et legemiddel til de minste bronkiene og alveolene utelukker antibakteriell terapi, noe som blir nødvendig hvis behandlingen er feil eller utidig.

Bruksanvisningen for lazolvan indikerer at dråpene inneholder 7,5 mg. hovedstoffet. Dråper kan tas oralt, og kan også brukes til å tilberede en inhalasjonsblanding. På grunn av produksjonen av forskjellige former for stoffet, har det vært en misforståelse at sirup er egnet for inhalatorer eller forstøver. Dette er den farligste misoppfatningen om stoffet Lazolvan..

Sirupen til innånding kan ikke brukes, siden partiklene blir delt når den blir oppvarmet. Nedbryting gjør produktet ikke bare ineffektivt, men også farlig på grunn av frigjøring av hjelpekomponenter og den uforutsigbare effekten av bruk.

Merk følgende! Sirupen kan ikke brukes til å tilberede en inhalasjonsløsning.

Bruken av stoffet er basert på de grunnleggende handlingene som sammensetningen har:

  1. Mukolytisk handling. Komponentene i sammensetningen påvirker prosessene for dannelse av patologiske sekresjoner. Dessuten bidrar de ikke til en økning i sputum, men bare flytende den ved å bryte den kovalente bindingen til mukopolysakkarider.
  2. Slittløs handling. Den flytende sekresjonen er lettere å fjerne fra lungene under ekspektorasjon på grunn av utvidelsen av bronkiene.

Etter flere mottakelser blir hosten mer produktiv, oppspytt av patologiske sekresjoner reduserer belastningen på lungene, derfor blir prosessen med generell utvinning aktivert..

Innånding er en hostebehandling som kan brukes av både voksne og barn. Lazolvan som inhalator og forstøver kan brukes på ethvert stadium av forkjølelse, forverret av hoste. Åndedrettsbehandling med forstøver gir mer aktiv absorpsjon av stoffet av slimhinnene. Samtidig blir fuktene i strupehodet fuktet, noe som letter den syke menneskets generelle velvære, hjelper med å lindre hostespasmer.

Når brukes forstøveren?

En forstøver er en spesiell enhet for en inhalasjonsøkt. Med sin hjelp kommer medisinen inn i de betente slimhinnene i luftveiene i form av suspenderte partikler. Dryppeadministrering av medikamenter anses som den mest effektive i behandlingen av en bjeffende, hacking, hostespasme som forstyrrer søvnen. Instruksjoner for bruk av lazolvan for inhalasjon understreker at midlet er indisert for både tørre og våte hoste.

I tillegg til forstøveren, kan du bruke en kompresjonsinhalator. Mekanismen for medisineadministrasjon i inhalatoren er forskjellig i typen væskekonvertering. Ved forskrivning av mukolytika anbefales det å bruke en forstøver, siden det er i stand til å levere stoffet til begge deler av luftveiene..

En inhalator, i motsetning til en forstøver, er ikke i stand til å dekke alle deler av luftveiene. Virkningen påvirker hovedsakelig de øvre delene, noe som ikke er nok for effektiv terapi. I tillegg, når det omdannes til inhalatoren, skjer betydelig fordampning av det aktive stoffet, noe som reduserer prosedyrens effektivitet betydelig..

Innånding med Lazolvan for en voksen er indikert for bronkialastma, komplekse sykdommer i luftveiene. Hovedindikasjonen er forskjellige manifestasjoner av akutt bronkitt.

Lazolvan for inhalering for en voksen: instruksjoner for bruk

Instruksjonen indikerer tidspunktet for innånding av voksne og barn. For voksne kan varigheten av en økt vare i 7-10 minutter. Bruk begynner med tilberedning av en løsning, deretter fylles beholderen til enheten og prosedyren begynner..

Prosedyrer med lazolvan er kontraindisert i tilfelle intoleranse mot komponentene i sammensetningen, samt for diagnostiserte sykdommer som er preget av nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Lazolvan anbefales ikke i første og siste trimester av svangerskapet. Ambroxol-basert behandling hos gravide utføres bare når det haster.

Hvordan lage en løsning for inhalasjon med lazolvan

Ved innånding må Lazolvan bringes til en infusjonsløsning. Lazolvan fortynnes med saltvann i forholdet 1: 1.

Merk følgende! Det er forbudt å blande medisinen med alkalisk sjøvann beregnet for inhalasjon.

Komponentkomponenter

Saltvann eller natriumklorid er et essensielt element som brukes til å tilberede blandinger. Natriumklorid kalles ofte en isoton løsning fordi saltkonsentrasjonen er på samme nivå som den menneskelige saltkonsentrasjonen. Saltkonsentrasjonen er 0,09%, noe som tilsvarer 0,9 g salt tilsatt til 0,1 l renset vann.

Saltløsningen er med på å fukte slimhinnen i strupehodet, og øker også de farmakologiske egenskapene til stoffet, som brukes samtidig. Stoffet kjøpes på apotek. Der selges den i sterile ampuller på 5, 10 eller 20 ml. For å tilberede en løsning med et mukolytikum er det praktisk å bruke 5 ml ampuller.

De tilfeller når inhalasjoner utføres raskt, og saltvann ikke er til stede, krever erstatning av dette elementet med likeverdige sammensetninger. Du kan bruke ikke-kullsyreholdig alkalisk mineralvann eller produkter som Aquamaris.

Referanse! Fysiologisk løsning kan fremstilles uavhengig med nøyaktige proporsjoner.

Dosering: hvor mange dråper av blandingen du vil legge til forstøveren

Lazolvan3 ml.75 dråper
Saline3 ml.60 dråper

Den terapeutiske effekten oppnådd fra prosedyrene utført avhenger av overholdelse av doseringen. Salt og medisin blir blandet i en inhalasjonsbeholder etter tur. Dråpen måles med en pipette eller sprøyte.

Innånding med lazolvan for dosering for voksne

Beregningen gjøres i henhold til standardskjemaet, der 1 ml. saltvann er 20 dråper og 1 ml. mucolytic tilsvarer 25 dråper. Den totale dosen av stoffet er 6 ml. Den dekker fullstendig inhalasjonsbeholderen til forstøveren, som er designet for 2, 5 eller 7 ml.

Hvor mange ganger om dagen kan du inhalere

Innånding gir medisiner tilgang til de minste grenene i bronkiene og alveolene. Denne teknikken er en del av den omfattende behandlingen av komplekse luftveissykdommer hos voksne. Prosedyren utføres i samsvar med de grunnleggende kravene.

Legemiddelblandingen varmes opp til kroppstemperatur før bruk. Den neste regelen for innånding er nektelse av å spise, røyk, alkohol, medisiner 2 timer før inngrepet. Under økten anbefales det å ta en halv sittende stilling. Etter økten, skyll munnen med varmt vann og ikke snakk i 30-40 minutter.

Maksimum antall økter per dag for en voksen når to ganger. Det er bedre å utføre inhalasjoner om morgenen og om kvelden, slik at det er nok tid mellom prosedyrene..

Lazolvan-behandling for voksne

En svekkende tørr eller våt hoste med en patologisk sekresjon som er vanskelig å skille, krever kompleks terapi. Når du forskriver lazolvan, foreskrives samtidig antikulde og immunmodulerende midler. Samtidig tas det med i betraktningen at bruk av mukolytika som påvirker sekretjonsfunksjoner ikke er indikert på mer enn 5 dager. Hvis det ikke er noen forbedring etter å ha brukt åndedrettsløsningen, blir ansettelsene gjennomgått fullstendig.

Merk følgende! Samtidig bruk av mukolytika og antitussiva er forbudt.

Lazolvan bruksanvisning, innånding i henhold til hvilken som er utført i samsvar med proporsjonene, kan noen ganger provosere utviklingen av hudreaksjoner. Utslett utvikler seg som en reaksjon fra kroppen på inntak av et irriterende medikament. I dette tilfellet blir behandlingsforløpet umiddelbart avbrutt..

Det må huskes at når du bruker en forstøver, er det en høy risiko for å utvikle bronkospasme, derfor blir prosedyrer utført med forsiktighet hos de som er utsatt for bronkial overaktivitet..

anmeldelser

Vitnesbyrd om en terapeut med 7 års erfaring med inhalasjonsløsning: “Jeg foreskriver Lazolvan, en forstøver (dosering for voksne 3 ml.) For diagnostisering av bronkitt i ulik grad av kompleksitet. Løsningen er utmerket for bruk med en forstøver. Samtidig forbyr jeg dampinhalatorer helt. For oral administrering foreskriver jeg sirup. Tre dager er nok til at pasienten skal føle seg bedre. ".

Testimonial av pasienten: ”Jeg bruker bare Lazolvan hver vinter for tørre og våte hoste. Det er et effektivt mukolytikum. Med en forstøver virker det som medisinen flyter raskere, så symptomene forsvinner raskt. Først var det upraktisk å tilberede blandingen, men så begynte jeg å bruke måleskalaen på sprøyten, den begynte å bli mye raskere. ”.

Konklusjon

Lazolvan for innånding, bruksanvisning for en voksen, som advarer om forsiktighet ved bruk i noen tilfeller, er effektiv i alle stadier av luftveissykdommer. Inhalasjonsøkter gir rask tilgang til basestoffet til de små bronkiene og alveolene.

Lazolvan for innånding: hemmeligheter om å bekjempe hoste

Lazolvan er inkludert i kategorien slimløsende stoffer som brukes til inhalasjon. Legemidlet eliminerer tørr hoste perfekt, og transformerer det til en våt. Takket være den systematiske implementeringen av prosedyren, vil det være mulig å takle en rekke sykdommer i luftveiene. Hvis instruksjonene for bruk av dette stoffet følges strengt, kan lasolvan for inhalasjon brukes av alle kategorier av pasienter - både barn og voksne..

Innånding er bra for tørr hoste

Farmakologiske egenskaper ved lazolvan

Lazolvan inhalasjonsvæske inneholder 7,5 mg ambroxol. Tilleggsstoffer er sitronsyre og natriumklorid. Den inneholder også vann og andre ingredienser. Gjennomsnittlig kostnad for en lazolvan for inhalasjon er 400 rubler.

Med penetrering av den aktive komponenten av stoffet inn i veggene i bronkiene, begynner den aktive virkningen. Takket være prosedyren er det mulig å øke produksjonen av sputum. Denne effekten oppnås ved å stimulere slimhinnen.

Dessuten hjelper bruken av lazolvan til inhalasjon ikke bare til å øke volumet av sputum, men bidrar også til dens flytning. Takket være bevegelsene til flimmerhårene, som er lokalisert på epitel av bronkiene, begynner slimhemmeligheten gradvis å skilles ut.

Innånding med lazolvan med en tørr hoste fremmer penetrering av oppløsningen i de fjerne delene av bronkiene. Takket være dette klarer de å nå veggene i alveolene. På grunn av denne funksjonen produseres et overflateaktivt middel, som forhindrer kollaps av alveolene.

Inhalasjon med lazolvan for barn og voksne utføres for sykdommer som er preget av produksjonen av tyktflytende sputum i luftveiene. Slike plager kan være akutte eller kroniske. Disse inkluderer følgende:

  • bronkiektasier;
  • lungebetennelse;
  • bronkitt;
  • kronisk lungeskade;
  • bronkial astma, som er preget av problemer med utskillelse av sputum.

For eksempel ledsages bronkiektase av utseendet på forstørrelser der purulent innhold akkumuleres. Takket være innånding er det mulig å bli kvitt denne hemmeligheten og forbedre den menneskelige tilstanden betydelig.

Også brukes lazolvan for å stimulere modningen av lungene hos barn, som oppstår under intrauterin utvikling. Et slikt tiltak er nødvendig hvis det er økt risiko for tidlig fødsel eller behovet for å utføre kunstig fødsel før 34 uker. I tillegg brukes stoffet for å forhindre luftveissyndrom hos babyer, som noen ganger oppstår etter fødsel..

Barn har også nytte av innånding ved forkjølelse.

Lazolvan tilhører kategorien mukolytiske midler. Den inneholder ambroxol, som bidrar til å øke produksjonen av slim i lungene. Derfor foreskrives ofte lazolvan med en tørr hoste. Etter bruken er det mye lettere for en person å hoste slim, siden spiskets viskositet er sterkt redusert.

Hvis du bruker lazolvan hostesirup til intern bruk, oppnås effekten på bare en halv time. Raskere og mer langvarig virkning kan oppnås ved intravenøs eller intramuskulær administrering av stoffet. Det er også en løsning av lazolvan for oral administrering og inhalasjon.

Funksjoner ved bruk av stoffet til inhalasjon

Lazolvan for hoste brukes ikke ufortynnet. For å oppnå optimal luftfuktighet i enheten, anbefales det å blande lazolvan for innånding med en spesiell saltoppløsning. For dette formål kan 0,9% natriumklorid brukes. For å oppnå den optimale sammensetningen blir disse komponentene kombinert i like deler. Lazolvan sirup brukes ikke til innånding.

Det anbefales å varme opp produktet litt før bruk. På grunn av dette vil det være mulig å forhindre utvikling av luftveisirritasjon. Temperaturen skal samsvare med kroppstemperaturen.

Hosteinnånding med lazolvan utføres ved hjelp av en forstøver. Denne enheten forstøver mikroskopiske partikler av stoffet. Disse enhetene kan være kompressor eller ultralyd. Også i dag er det blandede enheter - slike enheter regnes som de mest moderne og kalles nettforstøvere..

Enheten sprayer et middel for innånding, som deretter trenger inn i pasientens luftveier gjennom et spesielt rør eller maske. I dette tilfellet dannes det veldig små partikler, som tillater penetrering av medikamentstoffet dypt inn i bronkiene. Lazolvan når lungevevet og utøver raskt sin helbredende effekt.

Med hevelse i nesehulen brukes lazolvan nesedråper. De hjelper til med å takle symptomene på akutt luftveisinfeksjon og høysnue. Med utviklingen av bihulebetennelse hjelper lazolvan rino nesedråper til å forbedre utstrømningen av innholdet som er til stede i paranasal bihulene. Imidlertid er det tillatt å bruke dette verktøyet bare etter anbefaling fra lege..

Hvis innånding ikke kan utføres, kan nesedråper eller hostesirup brukes

For å inhalere lazolvan for et barn, må du bruke en maske. Voksne kan bruke et munnstykke - på grunn av dette vil det være mulig å oppnå mindre spredning av produktet i nesen.

Slik utfører du prosedyren riktig

For å foreta inhalasjon med lazolvan, er det nødvendig å bestemme den nødvendige mengden midler. Så doseringen av lazolvan for inhalasjon er:

  1. Voksne og barn etter 6 år trenger lazolvan for inhalering av 2-3 ml løsning for 1 prosedyre. Totalt må du gjøre 2-3 inhalasjoner per dag..
  2. Doseringen av lazolvan for inhalering til barn under spesifisert alder skal ikke overstige 2 ml. I dette tilfellet kreves det 1-2 økter per dag..

For å få et stabilt resultat er det nødvendig å gjøre inhalasjon med lazolvan 1,5-2 timer etter å ha spist. Det er veldig viktig å konsentrere seg så mye som mulig om prosedyren og ikke ta dypt pust, siden de kan forårsake en alvorlig hoste. Det er veldig viktig at pusten er så rolig og målt som mulig. Etter inngrepet anbefales det å ikke spise i minst 1 time. Det er også verdt å snakke så lite som mulig..

Det anbefales ikke å utføre prosedyren før sengetid. Faktum er at det hjelper til å væske og fjerne slimete sekreter, og dette bidrar til utseendet av en sterk hoste..

Innånding med lazolvan forstøver for et barn skal ikke vare lenger enn 3 minutter. Prosedyren anbefales å utføres i 5 dager - 1-2 ganger om dagen. For å oppnå maksimal effekt, bør man ikke bare beregne proporsjonene av lazolvan for inhalasjon, men også velge en inhalator av høy kvalitet..

Det er også veldig viktig å følge visse regler når du utfører denne prosedyren:

  • med systematiske neseblod er det strengt forbudt å utføre inhalasjoner;
  • du bør ikke utføre prosedyren når temperaturen stiger mer enn 37,5 grader;
  • med utvikling av bronkialastma er prosedyren bare mulig etter bruk av bronkodilatorer - dette vil minimere trusselen om spasmeutvikling eller skade på luftveiene;
  • å utføre inhalasjon med dette stoffet i mer enn 5 dager, er utnevnelse av en spesialist nødvendig;
  • Når patologier i hjertet, blodkar eller luftveiene vises, bør en spesialist gi tillatelse til en økt.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Sammensetningen av lazolvan for inhalasjon har en rekke bivirkninger. Disse inkluderer følgende:

  • alvorlig svakhet;
  • utvikling av allergier - det kan manifestere seg i form av en følelse av kløe, utslett, elveblest;
  • kvalme;
  • oppkast;
  • smerter i magen;
  • forstoppelse,
  • hodepine;
  • utseendet av tørrhet i munnen;
  • angioneurotisk tilstand;
  • utviklingen av anafylaktisk sjokk;
  • sårhet i luftveiene.

Lazolvan for bronkitt: hvordan du bruker ved innånding

Lazolvan er foreskrevet for trakeitt, akutt bronkitt. Vurder hvordan medisinen skiller seg fra analogene, om det er verdt å gjøre et valg til fordel for lesjoner i luftrøret. Vi vil studere funksjonene ved å ta stoffet, som er nevnt i instruksjonene.

Lazolvans komposisjon

I enhver form for stoffet er det ambroxol (som hydroklorid). Enhver doseringsform av Lazolvan absorberes raskt i mage-tarmkanalen og skilles ut fra kroppen. Etter 1-2,5 timer etter administrering når konsentrasjonen av DV i blodplasma høye verdier. I større grad blir medisinen avsatt i lungene.

I listen over hjelpestoffer i suget, indikerer produsenten akasiegummi, karyon, peppermynteolje, stavformet eukalyptus, natriumsakkarinat, vann og parafin i flytende form.

I sammensetningen av tablettene: laktosemonohydrat, maisstivelse, silisiumdioksyd og natriumstearat. Lazolvan sirup (se instruksjoner) inneholder benzosyre, acesulfame kalium, glyserol, sorbitol, smaker, vann. I løsning for administrering - sitronsyremonohydrat, hydrogenfosfat og natriumklorid, benzalkonium.

Merk: AB - virkestoff, DV - virkestoff.

Funksjoner av handlingen til Lazolvan på kroppen

Ambroxol, som er til stede i sammensetningen av Lazolvan som hovedstoffet, har en god kompleks effekt på pasientens kropp med trakeitt. Det er effektivt for andre patologier i luftveiene..

Legemidlet har en mukolytisk effekt, er en antioksidant, kjemper mot lokale inflammatoriske prosesser, fremmer veksten av immunsystemet, gir fuktighetsgivende slimhinner.

Medisinen anses som ufarlig for barn. Den store fordelen er at det kan ordineres fra fødselen. Blant fordelene fremhever medisinske medarbeidere en rekke former for medisiner og et bredt spekter av applikasjoner (opp til inhalasjon).

Som angitt av produsenten av Lazolvan i bruksanvisningen, har stoffet ingen kontraindikasjoner. Lazolvan tolereres av pasienter i forskjellige aldre, den kliniske effekten øker når den er koblet til et terapeutisk forløp med kinesitherapi og en aktiv fase av hydrering.

Indikasjoner for bruk

Lazolvan er foreskrevet til:

  • forskjellige former for bronkitt;
  • kronisk og akutt trakeitt;
  • lungebetennelse av varierende alvorlighetsgrad;
  • astma (hvis det er et symptom på vanskelig utslipp av sputum);
  • bronkiektasier.

Stoffet er effektivt mot mange sykdommer og inflammatoriske prosesser som påvirker vegger, slimhinner i luftveiene, der det dannes en viskøs sputumsekresjon..

Mottak av Lazolvan letter hosteprosessen, eliminerer symptomene på betennelse og stabiliserer pasientens tilstand. Forbedrer trivsel i behandlingen av virus, koronavirus og forskjellige bakteriesykdommer.

Kontraindikasjoner for bruk

Medisinen har ikke en bred liste over kontraindikasjoner og mulige bivirkninger. I følge instruksjonene aksepteres ikke Lazolvan i saker med:

  • menneskelig overfølsomhet for virkestoffet;
  • individuell intoleranse mot en eller flere hjelpestoffer;
  • graviditet (første trimester);
  • åpenbar laktosemangel, intoleranse mot dette enzymet eller glukose-galaktose malabsorpsjon.

Lazolvan regnes ikke som et medikament som har en dårlig effekt på kroppen. Det er foreskrevet med forsiktighet til kvinner som venter på fødselen til et barn og som er i andre eller tredje trimester av svangerskapet..

Medisinen er ikke alltid indikert for de som lider av nyresvikt. Med forsiktighet og etter anbefaling fra lege tas det i terapi for nedsatt leverfunksjon.

Hvordan innånding med Lazolvan

Lazolvan er indisert for pasienter med forskjellige typer hoste. Løsningen brukes til innånding (det hjelper til med å fremskynde tilførsel av stoffer til det berørte området av bakterier og virus i luftveiene / luftveiene). Eksponeringstiden for et barn varierer i løpet av 1-3 minutter, for voksne er 7-10 minutters eksponering vist.

Legemidlet må ikke brukes til innånding i dampapparater. Virkestoffet gjennomgår en forfallsprosess. Kompressor- eller membranforstøver er vist for inhalasjon. For at inhalasjonsterapi skal passere nøyaktig, før bruk, må du lese instruksjonene, som sier:

  • Før prosedyren blandes Lazolvan-blandingen i like proporsjoner med saltvann (1-2 ml av den ferdige sammensetningen er nok for barn, 2-3 ml for voksne). Den resulterende konsistensen helles i en forstøver.
  • Ved akutte luftveisinfeksjoner, akutt bronkitt og trakeitt, kan behandlingsforløpet fullføres etter 7-10 prosedyrer. For kroniske patologier er behandling tillatt opptil 2 måneder.
  • Innånding av bronkialastma med Lazolvan-deltakelse er tillatt, men bronkodilatorer må tilsettes løsningen i forstøveren..

Ikke gjør fysisk trening eller røyk en time før inngrepet. Ved nesetetthet blir dråper innpodet for å lette pusten en halv time eller 40 minutter før den foreslåtte prosedyren. Matinntak er tillatt 1,5 timer før behandlingsstart, neste mellommåltid 45-60 minutter etter inhalasjonsprosessen.

Lazolvan for innånding. Bruksanvisning:

  • Hell løsningen i beholderen til enheten, forvarmet til 36-37 grader (bruk varmt vann, der målebegget senkes ned slik at fremmed væske ikke kommer i kontakt med stoffet inni den).
  • Ikke ta dypt inn pusten ved innånding (pusten skal være jevn).
  • Før du bruker en forstøver, hvis det er tegn på spasmer i bronkiene, er det verdt å ta bronkodilatorer.
  • Når inhalasjonen er fullført, må munnen skylles, og delene av forstøveren må skylles og samles opp etter at de er helt tørre..

Ikke mer enn 1-2 prosedyrer kan utføres per dag. Innånding med bruk av Lazolvan gis til pasienter i forskjellige aldre, selv i spedbarnsalderen, hvis indikert og etter konsultasjon med den behandlende legen.

Hvis prosedyren er indikert for en baby, er det viktig å sørge for at barnet er rolig på behandlingen. Hvis det er umulig å utføre inhalasjoner, kan prosedyren, i henhold til instruksjonene, erstatte barnas Lazolvan i form av en sirup.

Hvilke medikamenter skal ikke kombineres med Lazolvan

Siden Lazolvan er et potent mukolytisk (slimløsende) middel, er bruken av den på bakgrunn av andre medisiner (for eksempel Mukaltin) med lignende effekt upassende.

Det er ingen kontraindikasjoner for å ta det på bakgrunn av andre medisiner (ambroxolhydroklorid reagerer ikke med andre komponenter). Ved behandling bør det huskes at det aktive stoffet i stoffet kan øke konsentrasjonen i bronkial sekresjon av amoxicillin, erytromycin og cefuroxime. Derfor kan han utnevnes med Sumamed.

For riktig bruk av Lazolvan sammen med andre medisiner, konsulter legen din.

Allergiske reaksjoner med trakeitt

De tilsvarende reflekssymptomene på bakgrunn av medikamentell behandling er mulig i tilfeller der:

  • Doseringsregimet krenkes (kan føre til ødem og en overdose av konsentrasjon i blodet);
  • Individuell intoleranse har manifestert seg (bivirkninger er ved oral administrering og etter inhalasjon);
  • Behandlingsforløpet økes (avhengighet kan forekomme og allergi kan dukke opp);

Allergiske reaksjoner kan manifestere seg i form av hudutslett og kløe, gastrointestinal opprør. Feber, kortpustethet, uregelmessigheter i menstruasjonen, kvelning, betennelse i luftveiene, samt en rennende nese og rødhet i øynene er mulig.

Personer som er utsatt for allergiske reaksjoner bør ta Lazolvan med forsiktighet. Bivirkninger kan vise seg å være et problem enn sykdommen på grunn av hvilken behandlingen ble startet.

Forebygging

Lazolvan er ikke foreskrevet for forebyggende formål, det stimulerer prosessene med flytende slim. Innånding med stoffet er tilrådelig for kroniske patologier beskrevet i indikasjonsparagrafen.

I samråd med en medisinsk fagperson kan medisinen brukes som et profylaktisk middel for risiko for infeksjoner i øvre luftveier. På denne bakgrunn synker antall forekomstepisoder kraftig.

Behandling med Lazolvan

Innånding med Lazolvan for trakeitt bidrar til å eliminere symptomene på hoste, øke virkestoffet og forhindre spredning av infeksjoner i bronkiene og lungene. Legemidlet hjelper til med å fremskynde prosessen med tynning av slim, lindrer spasmer i luftveiene.

Når du bruker en forstøver for innånding med trakeitt, er det verdt å vurdere de spesielle egenskapene til Lazolvan. Det er ikke nødvendig å legge løsningen til dampanordninger, slike inhalasjoner vil ikke gi en terapeutisk effekt.

Prosedyrer for trakeitt utføres på et semi-hospital eller poliklinisk miljø. For innånding hjemme, må du kjøpe en forstøver.

Russiske apotek tilbyr et bredt spekter av dem (PARI SINUS, Omron CompAir, Ventlab, Philips InnoSpire Elegance, Pari TurboBOY SX og andre). Du kan bestille enheten i spesialforretninger eller på Internett..

Sykdommen utgjør ikke en alvorlig trussel for kroppen, men med feil terapi kan det oppstå komplikasjoner: for det første vil den inflammatoriske prosessen spre seg til de nærliggende luftveiene, og for det andre vil trakeitt få en kronisk form, som ikke er lett å kurere. Behandlingsforløpet må avtales med helsepersonell.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Aktivt stoff

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

sammensetning

Løsning for oral administrering og inhalasjon1 ml
virkestoff:
ambroxolhydroklorid7,5 mg
hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat - 2 mg; natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg; natriumklorid - 6,22 mg; benzalkoniumklorid - 225 mcg; renset vann - 989,705 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Løsning for oral administrering og innånding: klar, fargeløs eller svakt brunaktig.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Studier har vist at ambroxol, den aktive ingrediensen i Lazolvan ®, øker sekresjonen i luftveiene. Det forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse effektene fører til økt slimstrøm og transport (mucociliary clearance). Økt slimhinneklarering forbedrer strømmen i sputum og lindrer hoste. Hos pasienter med KOLS, førte langtidsbehandling med Lazolvan® (i minst 2 måneder) til en betydelig reduksjon i antall forverringer. Det var en betydelig reduksjon i varigheten av forverringene og antall dager med antibiotikabehandling.

farmakokinetikk

Alle doseringsformer med umiddelbar frigjøring av ambroxol er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Cmax når den tas oralt oppnås det etter 1-2,5 timer.

Vd - 552 l. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding omtrent 90%.

Overgangen av ambroxol fra blod til vev ved oral administrering skjer raskt. De høyeste konsentrasjonene av den aktive ingrediensen i stoffet blir observert i lungene.

Omtrent 30% av den inntakne orale dosen gjennomgår effekten av den primære passasjen gjennom leveren. Studier på levermikrosomer hos mennesker har vist at isoenzymet CYP3A4 er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilic acid. Resten av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og delvis nedbrytning til dibromantranilic acid (omtrent 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter.

Terminal T1/2 Ambroxol er 10 timer. Total clearance er innen 660 ml / min. Nyreclearance utgjør omtrent 8% av total clearance. Ved bruk av en radioaktiv etikett ble det beregnet at etter inntak av en enkelt dose av stoffet i løpet av de neste 5 dagene, skilles ut omtrent 83% av dosen som tas, i urinen. Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på farmakokinetikken til ambroxol, så det er ingen grunn til å velge en dose for disse tegnene..

Indikasjoner om stoffet Lazolvan ®

Akutte og kroniske sykdommer i luftveiene med produksjon av viskøs sputum:

akutt og kronisk bronkitt;

kronisk obstruktiv lungesykdom;

bronkial astma med vansker med utslipp av sputum;

Kontra

overfølsomhet for ambroxol eller andre komponenter i stoffet;

graviditet (jeg trimester).

Med forsiktighet: II - III trimester av svangerskapet; nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon.

Påføring under graviditet og amming

Ambroxol krysser morkaken barriere. Prekliniske studier har ikke avdekket direkte eller indirekte bivirkninger på graviditet, embryonal / foster, postnatal utvikling og fødsel..

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol etter den 28. svangerskapsuken har ikke funnet bevis for en negativ effekt av stoffet på fosteret. Imidlertid må de vanlige forholdsreglene følges når du bruker medisinen under graviditet..

Det anbefales spesielt ikke å ta stoffet Lazolvan ® i første trimester av svangerskapet. I svangerskapets II og III trimester er bruk av stoffet bare mulig hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Ambroxol kan skilles ut i morsmelk. Til tross for at det ikke ble observert bivirkninger hos barn som fikk amming, anbefales det ikke å bruke legemidlet Lazolvan ® -løsning for oral administrering og inhalasjon under amming. Prekliniske studier av ambroxol viste ingen negativ effekt på fertiliteten.

Bivirkninger

Fra mage-tarmkanalen: ofte (1-10%) - kvalme, nedsatt følsomhet i munnen eller svelget; sjelden (0,1–1%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, munntørrhet; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.

Forstyrrelser i immunsystemet, lesjoner i huden og underhuden: sjelden (0,01-0,1%) - hudutslett, urticaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhet *.

Fra nervesystemet: ofte (1-10%) - dysgeusia (brudd på smak).

* Disse bivirkningene ble observert ved utstrakt bruk av stoffet; med 95% sannsynlighet, er hyppigheten av disse bivirkningene sjelden (0,1-1%), men muligens lavere; den nøyaktige frekvensen er vanskelig å estimere som de er ikke observert i kliniske studier.

Interaksjon

Klinisk signifikante bivirkninger med andre medisiner er ikke rapportert. Øker penetrering i bronkiesekresjoner av amoxicillin, cefuroxime, erythromycin.

Administrasjonsmåte og dosering

Inni, uansett matinntak. Svelging (1 ml = 25 dråper).

Voksne og barn over 12 år: 4 ml (= 100 dråper) 3 ganger om dagen: barn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger om dagen; fra 2 til 6 år: 1 ml (= 25 dråper) 3 ganger om dagen; opptil 2 år: 1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen. Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk.

Voksne og barn over 6 år: 1-2 inhalasjoner, 2-3 ml løsning per dag; barn under 6 år: 1-2 inhalasjoner, 2 ml løsning per dag. Lazolvan ®, en løsning for inhalasjon, kan brukes på hvilket som helst moderne innåndingutstyr (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå maksimal fuktighet under inhalering, blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden et dypt pust kan provosere en hoste under inhalasjonsbehandling, bør inhalasjoner utføres i normal pustemodus. Det anbefales generelt å varme inhalasjonsløsningen til kroppstemperatur før inhalering. Pasienter med bronkialastma anbefales å utføre inhalasjon etter å ha tatt bronkodilatorer, for å unngå uspesifikk irritasjon i luftveiene og deres spasmer.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i løpet av 4-5 dager fra starten av inntaket av stoffet, anbefales det å konsultere lege.

Overdose

Spesifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. Det har vært rapportert om tilfeldig overdosering og / eller medisinsk feil som resulterte i symptomer på kjente bivirkninger av Lazolvan®: kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter.

Behandling: induksjon av oppkast, gastrisk skylling i løpet av de første 1-2 timene etter inntak av stoffet; symptomatisk terapi.

spesielle instruksjoner

Bør ikke kombineres med antitussiver som forhindrer flegmefjerning.

Løsningen inneholder konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasme hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.

Lazolvan®, en løsning for oral administrering og inhalasjon, anbefales ikke å blandes med cromoglycic acid og alkaliske oppløsninger..

En økning i pH i løsningen over 6,3 kan forårsake utfelling av ambroxolhydroklorid eller utseendet til opalescens.

Pasienter som følger et hyponatrisk kosthold, bør ta hensyn til at Lazolvan®, en løsning for oral administrering og inhalasjon, inneholder 42,8 mg natrium i anbefalt daglig dose (12 ml) for voksne og barn over 12 år..

Det er sporadiske rapporter om alvorlige hudlesjoner, som Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse, sammenfallende med utnevnelsen av slimløsende medisiner som ambroxolhydroklorid. I de fleste tilfeller kan de forklares med alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og / eller samtidig behandling..

Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom eller giftig epidermal nekrolyse i den tidlige fasen kan utvikle feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og sår hals. Med symptomatisk behandling er det mulig å foreskrive feilkulde rettsmidler feilaktig. Hvis det oppstår nye lesjoner i huden og slimhinnene, anbefales det å stoppe behandlingen med Ambroxol og umiddelbart oppsøke lege..

Ved nedsatt nyrefunksjon, skal legemidlet Lazolvan® kun brukes etter anbefaling fra lege.

Medikamentets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Det var ingen tilfeller av påvirkningen av stoffet Lazolvan ® på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Studier av stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner, er ikke blitt utført..

Slipp skjema

Løsning for oral administrering og inhalasjon, 7,5 mg / ml. 100 ml i gule glassflasker med PE-dropper og polypropylen skruelokk med første åpningskontroll. Hver flaske legges i en pappeske og en målekopp.

Produsent

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Firenze, Italia.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt. Sanofi Russland JSC, Russland.

Forbrukerkrav skal sendes til adressen i Russland: 125009, Moskva, st. Tverskaya, 22.

Tlf: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsbetingelser for legemidlet Lazolvan ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Lazolvan ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Lazolvan

Lazolvan: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (ambroxol)

Produsent: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Hellas), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)

Beskrivelse og foto oppdatert: 13/8/2019

Prisene i apotek: fra 132 rubler.

Lazolvan - slimløsende og mukolytisk medikament.

Slipp form og sammensetning

Lazolvan er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • Pastiller: runde, lysebrune, med lukten av peppermynte (i blemmer på 10 stk., 1, 2 eller 4 blemmer i en pappeske);
  • Tabletter: runde, svakt gulaktige eller hvite, flate på begge sider, med skrå kanter, på den ene siden er det en skillelinje og inskripsjonen "67C" presset ut på begge sider av den, på den andre - firmaets symbol (i blemmer på 10 stk., 2 eller 5 blemmer i en pappeske);
  • Sirup: nesten fargeløs eller fargeløs, nesten gjennomsiktig eller gjennomsiktig, med lukten av ville bær (15 mg / 5 ml) eller jordbærlukt (30 mg / 5 ml), litt tyktflytende (i mørke glassflasker med 100, 200 eller 250 ml pr. komplett med eller uten målekopp, 1 flaske i en pappeske);
  • Løsning for oral administrering og innånding: gjennomsiktig, lett brunaktig eller fargeløs (i mørke glassflasker på 100 ml, komplett med en doseringskopp eller begerglass, 1 flaske i en pappeske).

1 Lazolvan sugetablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: akasiegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenert hydrolysert stivelse) - 614,8 mg, peppermyntebladolje - 10 mg, stavformet eukalyptusbladolje - 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flytende parafin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner) - 2,4 mg, renset vann - 196,6 mg.

Sammensetningen av en tablett Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 30 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørket maisstivelse - 36 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensetningen av 5 ml Lazolvan sirup inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroksyetylcellulose (hyetellose) - 10/10 mg, acesulfamkalium - 5/5 mg, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende) - 1750/1750 mg, glyserol 85% - 750/750 mg, vaniljesmak 201629 - 3/3 mg, renset vann - 3047,5 / 3031,5 mg, skogsbærsmak PHL-132195 - 11 mg (for sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærkremsmak PHL-132200 - 12 mg (for sirup 30 mg / 5 ml).

Sammensetningen av 1 ml løsning for oral administrering og inhalasjon av Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 7,5 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 0,255 mg, renset vann - 989,705 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Forskningsdata viser at ambroxol, som er den aktive ingrediensen i Lazolvan, forårsaker en økning i sekresjon i luftveiene. Som et resultat av eksponering for medikamentet forbedres produksjonen av lungeoverflateaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse effektene stimulerer strømning og transport av slim (slimhinne clearance), noe som resulterer i intens utslipp av sputum og lindring av hoste. I behandlingen av kronisk obstruktiv lungesykdom under langtidsbehandling med Lazolvan (i 2 måneder eller mer), falt antall forverringer betydelig. Det ble registrert en betydelig reduksjon i varigheten av forverringene og antall dager med antibiotikabehandling.

farmakokinetikk

Alle doseringsformer for ambroxol med øyeblikkelig frigjøring er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon (det er en lineær avhengighet av absorpsjon av dose). Når den tas oralt, oppnås den maksimale plasmakonsentrasjonen av Ambroxol etter 60-150 minutter. Distribusjonsvolumet er 552 liter. Bindingen av ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske konsentrasjonsområdet er omtrent 90%.

Med oral administrering skjer overgangen av det aktive stoffet fra blodet til vevet raskt. De høyeste konsentrasjonene av ambroxol blir observert i lungene. Cirka 30% av en oral dose gjennomgår den primære leverpassasjeprosessen. I løpet av studier på humane levermikrosomer er det påvist at den dominerende isoformen er CYP3A4-isoenzym. Det er ansvarlig for metabolismen av det aktive stoffet til dibromantranilic acid. Den resterende mengden metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved delvis nedbrytning (ca. 10%) til dibromantranilic acid og ytterligere metabolitter i små mengder. Terminal halveringstid er 10 timer. Den totale clearance er opp til 660 ml / min, med omtrent 8% av den totale clearance som er renal clearance. I studier med metoden for radioaktiv merking er det beregnet at som et resultat av å ta en enkelt dose ambroxol i løpet av de neste 5 dagene, skilles ut omtrent 83% av dosen som tas, i urinen.

Det er ikke registrert en klinisk signifikant effekt av kjønn og alder på farmakokinetikken til ambroxol, så det er ingen grunn til å velge en dose i henhold til disse tegnene..

Indikasjoner for bruk

Lazolvan er foreskrevet for behandling av følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som oppstår ved frigjøring av tyktflytende sputum:

  • bronchiectasis;
  • Lungebetennelse;
  • Bronkitt i akutt og kronisk forløp;
  • Bronkialastma, fortsetter med vanskeligheter med utslettelse av sputum;
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom.

Kontra

  • Første trimester av graviditet og amming;
  • Overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Lazolvan bør brukes med forsiktighet hos gravide kvinner i II-III-trimetrene, samt ved nyre- og / eller leverinsuffisiens..

Avhengig av doseringsformen til Lazolvan kan barn tas:

  • Pastiller og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år gammel;
  • Nettbrett: fra 18 år gammel.

Pastiller, basert på den maksimale anbefalte daglige dosen (90 mg), inneholder 3200 mg sorbitol, derfor bør pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse ikke ta Lazolvan i denne doseringsformen.

Lazolvan i form av tabletter er kontraindisert for pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktose malabsorpsjon.

Lazolvan sirup bør ikke tas av pasienter med arvelig fruktoseintoleranse.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan: metode og dosering

Lazolvan brukes oralt eller ved innånding.

Inne i stoffet kan tas uavhengig av tidspunktet for måltidet.

Pastiller skal langsomt løses opp i munnen, tabletter skal tas med væske, løsningen kan fortynnes i juice, te, melk eller vann.

Som regel er Lazolvan inne foreskrevet:

  • Pastiller: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 2 pastiller; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 1 sugetabell;
  • Tabletter: 3 ganger om dagen, 1 tablett; for å øke den terapeutiske effekten er det mulig å øke den daglige dosen (2 tabletter 2 ganger om dagen);
  • Sirup 15 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 10 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 5 ml; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 2,5 ml; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 2,5 ml;
  • Sirup 30 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 5 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 2,5 ml;
  • Oral løsning (1 ml = 25 dråper): voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 100 dråper; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 50 dråper; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 25 dråper; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 25 dråper.

Inhalasjon Lazolvan er vanligvis foreskrevet:

  • Voksne og barn fra 6 år - 1-2 inhalasjoner, 2-3 ml løsning per dag;
  • Barn under 6 år - 1-2 inhalasjoner av 2 ml løsning per dag.

For innånding kan du bruke alt moderne utstyr designet for dette (bortsett fra dampinhalatorer). For å sikre optimal fuktighet under innånding, må Lazolvan blandes med 0,9% natriumkloridløsning i forholdet 1: 1. Siden under innåndingsterapi, et dypt pust kan føre til utvikling av en hoste, må inhalasjoner utføres mens du opprettholder en normal pusterytme. Før inngrepet anbefales Lazolvan-inhalasjonsløsningen å bli varmet opp til kroppstemperatur. Pasienter med bronkialastma anbefales å inhalere seg etter å ha tatt bronkodilatormedisiner, noe som vil bidra til å unngå uspesifikk irritasjon i luftveiene og deres spasmer.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra det øyeblikket du begynner å ta Lazolvan, anbefales det å oppsøke lege.

Bivirkninger

Som regel tolereres Lasolvan godt.

Under terapi kan følgende bivirkninger utvikle seg:

  • Mage-tarmkanal: ofte - kvalme, nedsatt følsomhet i spiserøret eller munnen; sjelden - diaré, dyspepsi, halsbrann, oppkast, smerter i øvre del av magen, tørrhet i slimhinnen i halsen og munnen;
  • Nervesystemet: ofte - brudd på smaksopplevelser;
  • Immunsystem, hud og subkutant vev: sjelden - urtikaria, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), kløe og andre allergiske reaksjoner.

Overdose

Spesifikke symptomer på overdosering av Lazolvan hos mennesker er ikke beskrevet..

Det er bevis på en medisinsk feil og / eller utilsiktet overdose, som et resultat av at symptomene på bivirkninger kjent for dette stoffet ble registrert: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter. I noen tilfeller er det behov for symptomatisk terapi..

Behandling: du bør kunstig indusere oppkast, skylle magen i 1-2 timer etter at du har tatt stoffet. Symptomatisk terapi er også indikert..

spesielle instruksjoner

Du bør ikke kombinere Lazolvan med antitussive medikamenter som hindrer utskillelsen av sputum.

Hos pasienter med alvorlige hudlesjoner (giftig epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) i den tidlige fasen kan det oppstå feber, rhinitt, kroppssmerter, sår hals og hoste. Med symptomatisk terapi er det mulig å forskrivne mukolytiske medisiner som Lazolvan feilaktig. Det er isolerte rapporter om identifisering av toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson-syndrom, som sammenfalt i tid med utnevnelsen hans, men det er ingen årsakssammenheng med Lazolvan mottak.

I tilfelle utvikling av de ovennevnte syndromene, må du avbryte bruken av stoffet og umiddelbart søke hjelp fra en lege.

Ved funksjonsforstyrrelser i nyrene kan Lazolvan bare brukes som anvist av en lege..

Sammensetningen av en tablett inneholder 162,5 mg laktose, i den maksimale daglige dosen (4 tabletter) - 650 mg laktose.

Sorbitol, som er en del av sirupen, kan ha en liten avføringseffekt. Den maksimale anbefalte daglige sirupdosen inneholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Løsningen for oral administrering og inhalasjon inneholder konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid, som under innånding kan forårsake bronkospasme hos pasienter med økt luftveisreaktivitet. Det anbefales ikke å blande oppløsningen med alkaliske oppløsninger og cromoglycic acid. En økning i pH-verdien av løsningen over 6,3 kan føre til utfelling av det aktive stoffet eller utseendet til opalescens.

Pasienter som følger en diett med lavt natriuminnhold, bør ta hensyn til at den anbefalte daglige dosen (for voksne og barn fra 12 år) av Lazolvan i form av en løsning for oral administrering og inhalasjon inneholder 42,8 mg natrium.

Påføring under graviditet og amming

Ambroxol krysser morkaken barriere. I løpet av prekliniske studier ble ingen direkte eller indirekte bivirkninger av stoffet på graviditetsforløp, embryonal / føtal, postnatal utvikling og arbeidsaktivitet avslørt..

Omfattende klinisk erfaring med bruk av stoffet fra den 28. uken av svangerskapet viste ingen bevis for en negativ effekt av stoffet på fosteret, men når du bruker Lazolvan under svangerskapet, bør de vanlige forholdsreglene følges. Stoffet anbefales ikke å tas i første trimester av svangerskapet. Bruk i II eller III trimester er bare tillatt i tilfeller der den potensielle risikoen for fosteret er lavere enn den potensielle fordelen for moren.

Ambroxol skilles ut i morsmelk. Det er ingen data om utvikling av uønskede effekter hos barn som ble ammet, men det anbefales ikke å bruke Lazolvan under amming.

I løpet av prekliniske studier av ambroxol ble det ikke avslørt en negativ effekt på fertiliteten.

Barndomsbruk

Ved behandling av barn under 12 måneder brukes Lazolvan bare i form av en løsning. I slike tilfeller er det nødvendig å sikre konstant medisinsk tilsyn..

I henhold til instruksjonene er Lazolvan i form av tabletter forbudt for behandling av barn under 18 år, i form av pastiller - opptil 6 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyreinsuffisiens bør stoffet brukes med forsiktighet..

Ved brudd på leverfunksjonen

I tilfelle leversvikt, bør stoffet brukes med forsiktighet..

Narkotikahandel

Det er ingen data om uønskede klinisk signifikante interaksjoner mellom Lazolvan og andre medisiner..

Lazolvan øker penetrasjonen inn i bronkiesekresjonen av medikamenter som cefuroxim, amoxicillin og erythromycin.

analoger

Lazolvans analoger er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.

  • Pastiller - 3 år ved temperaturer opp til 30 ° C;
  • Tabletter - 5 år ved temperaturer opp til 30 ° C;
  • Sirup - 3 år ved temperaturer opp til 25 ° C;
  • Løsning for oral administrering og inhalasjon - 5 år ved temperaturer opp til 25 ° C.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Lazolvan

Omtaler om Lazolvan er stort sett positive. Brukere bemerker at i løpet av få dager etter inntak av stoffet er det en forbedring av bronkitt og andre sykdommer. I følge foreldrenes anmeldelser har Lazolvan i form av en løsning for inhalasjon og sirup vist seg godt i behandlingen av barn.

Noen brukere rapporterer også om utvikling av bivirkninger (diaré, allergiske reaksjoner fra huden).

Prisen på Lazolvan i apotek

Omtrentlig pris for Lazolvan er:

  • pastiller (20 stk i en pakke) - 211 rubler;
  • tabletter: 50 stk. - 290 rubler., 20 stk. - 170 rubler;
  • sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
  • løsning for oral administrering og inhalering av 7,5 mg / ml i 100 ml hetteglass - 380 rubler.

Populære Kategorier

En Cyste I Nesen

Tap Av Lukt