loader

Hoved

Rhinitt

Bioparox - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og utgivelsesformer (aerosol for inhalasjon gjennom munnen eller nesen) av et medikament for behandling av angina, bihulebetennelse, betennelse i mandlene hos voksne, barn og graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Bioparox. Gjennomgangene av besøkende - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger fra spesialister om bruken av Bioparox i deres praksis blir presentert. En stor forespørsel om å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: Hjalp medisinen eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, noe som produsenten kanskje ikke har blitt erklært i merknaden. Bioparox-analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av angina, bihulebetennelse, betennelse i mandlene og andre sykdommer i nasopharynx og oropharynx hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Bioparox er et aktuelt antibiotikum. Det har en bakteriostatisk effekt. Har antiinflammatorisk aktivitet. Reduserer ødem og andre manifestasjoner av betennelse i slimhinnen i luftveiene.

Bioparox er aktivt mot: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., noen anaerober, samt Mycoplasma spp., sopp av slekten Candida. Fusafungin antas å ha lignende aktivitet in vivo.

Fusafungin (aktiv ingrediens i Bioparox-medikamentet) har en uttalt betennelsesdempende effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-a) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Etter inhalering av medikamentet Bioparox er fusafungin hovedsakelig distribuert på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan påvises i blodplasma i veldig lave konsentrasjoner (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker legemidlets sikkerhet.

indikasjoner

  • behandling av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis, betennelse i mandlene, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, bihulebetennelse (bihulebetennelse)).

Slipp skjemaer

Inhalasjons aerosol dosert 50 mg.

Bruksanvisning og doseringsregime

Legemidlet administreres ved innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

Voksne er foreskrevet 4 inhalasjoner ved munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger om dagen.

Barn over 2,5 år får foreskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesepassasje 4 ganger om dagen.

For å maksimere aktiviteten til Bioparox-preparatet, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av vedlagte vedlegg.

For å oppnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: det anbefales ikke å stoppe behandlingen når de første tegnene på forbedring vises, fordi tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.

Legemidlet skal alltid bæres med deg og plasseres i den vedlagte bærevesken.

Varigheten av behandlingsforløpet overstiger som regel ikke 7 dager..

Etter avsluttet 7-dagers behandlingsforløp, bør pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien.

Hvis symptomer på sykdommen og / eller forhøyet temperatur vedvarer under behandling med Bioparox, bør pasienten informere den behandlende legen om det.

Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av en bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Vilkår for bruk av stoffet

Før du bruker ballongen for første gang, trykk på basen 4 ganger for å aktivere den.

Innånding gjennom nesen bør utføres for rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse. Før innånding, bør du tømme nesen. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen oppover, og hold den mellom tommelen og pekefingeren. For å utføre innånding gjennom nesen, må du fikse dysen på ballongen (gul for voksne eller gjennomsiktig for barn) og sette den inn i nesegangen (mens du holder den motsatte nesegangen og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, trykk ballongens bunn kraftig og hele veien.

Innånding gjennom munnen. Ta på en hvit dyse på ballongen, sett den inn i munnen, trykk den tett med leppene, mens du holder ballongen loddrett og litt i vinkel.

Med faryngitt, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, laryngitt, bør du grundig og i lang tid trykke på bunnen av ballongen, ta et dypt pust for å fullstendig skylle mandlene og svelget.

Med trakeitt, før innånding, er det nødvendig å hoste, deretter inhalerer du aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å vanne luftrøret fullstendig.

Tipsene skal desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne dyppet i etanol (90%).

Bivirkning

  • tørrhet i slimhinnene i nesen eller oropharynx;
  • prikkende følelse i nesehulen, munn og svelg;
  • nyse;
  • hoste;
  • kvalme;
  • ubehagelig smak i munnen;
  • hevelse i øynene;
  • utslett;
  • kløe;
  • utslett;
  • Quinckes ødem, hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergi;
  • astmatisk angrep;
  • et angrep av bronkospasme;
  • dyspné;
  • laryngeal spasme;
  • angioødem;
  • anafylaktisk sjokk.

Kontra

  • barns alder opp til 2,5 år (risikoen for å utvikle laryngospasme);
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen kliniske data om bruken av stoffet under graviditet. Foreskriv stoffet under graviditet med forsiktighet..

På grunn av mangelen på data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av stoffet Bioparox hos ammende kvinner.

I langtidsstudier på forsøksdyr ble ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret påvist.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å overskride varigheten av standard 7-dagers behandlingsforløp i samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika.

Ved slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet bør pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien.

Ikke sprøyt stoffet inn i øynene.

Oppbevar ikke stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.

Unngå å bryte tettheten i beholderens kropp og brenne den, selv etter full bruk av stoffet.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Bioparox påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Narkotikahandel

Data om legemiddelinteraksjoner mellom Bioparox og andre legemidler, inkl. og ikke tilgjengelig med andre antibiotika.

Analoger av stoffet Bioparox

Bioparox har ingen strukturelle analoger for virkestoffet.

Bioparox

Bioparox: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: fusafungin (fusafunginum)

Produsent: EGIS Pharmaceutical Plant, CJSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungarn)

Beskrivelse og fotooppdatering: 11/26/2018

Bioparox er et medikament for aktuell bruk i otorhinolaryngology med antibakterielle og antiinflammatoriske effekter.

Slipp form og sammensetning

Bioparox produseres i form av en aerosol for inhalering målt: en gul løsning med en karakteristisk lukt [10 ml hver (400 inhalasjoner) i aluminiums aerosolbokser med en doseringsventil, i blisterlistemballasje 1 kanne, komplett med sprøytedyser (gul for nesen), hvit - for munnen) og en aktivatorhette, i en pappeske 1 pakke med etui til bærbar bære].

1 flaske og 1 utløsning (klem) inneholder:

  • virkestoff: fusafungin - henholdsvis 50 mg og 0,125 mg;
  • hjelpekomponenter: vannfri etanol, sakkarin, drivmiddel - norfluran 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA-134a), isopropylmyristat, aromatisk tilsetningsstoff 14868 [etanol 96%, anisalkohol, geranylacetat, geraniol, isoamylacetat, fenyletanolat, metylantran Carvi (kumminekstrakt), Kina mynteekstrakt (felt mynteekstrakt), Badianekstrakt (anisolje), nellik ekstrakt (feddekstraktekstrakt), Korianderekstrakt (korianderfrøekstrakt), malurt estragon urtolje, rosmarinekstrakt (ekstrakt rosmarinblomster), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsinskallekstrakt), Pepperkornekstrakt (pimento- eller paprikaproduktekstrakt), Paraguay småkornekstrakt (appelsinekstrakt), vanilje resinoid, propylenglykol, indol, heliotropin, linalistol, isopropylamin terpineol, lignin vanillin, etyl vanillin].

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Bioparox er et aktuelt antibakterielt medikament med betennelsesdempende egenskaper.

In vitro er fusafungin aktivt mot følgende mikroorganismer: pneumokokker (Pneumokokker), gruppe A streptokokker (gruppe A streptokokker), stafylokokker (Staphylococcus), visse stammer av Neisseria (Neisseria), sopp av slekten Candida (Candida albicansma), noen myc (Mycoplasma pneumoniae). En lignende effekt av stoffet forventes in vivo.

Den uttalte antiinflammatoriske effekten av fusafungin skyldes en reduksjon i konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-alfa) og undertrykkelse av syntesen av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Etter sprøyting av Bioparox distribueres fusafungin hovedsakelig i oropharynx og nesehulen. I blodplasma finnes det i en veldig lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml) og har ikke systemisk effekt.

Resultatene fra langvarige laboratorieundersøkelser på dyr bekrefter fraværet av teratogene effekter på fosteret, genotoksiske og embryotoksiske effekter..

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Bioparox indikert for behandling av følgende betennelsessykdommer i luftveiene ved smittsom etiologi: faryngitt, rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse, laryngitt, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene.

Kontra

  • disposisjon for allergiske reaksjoner eller bronkospasme;
  • ammer;
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Bioparox er ikke forskrevet for barn under 12 år.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet under graviditet..

Instruksjoner for bruk av Bioparox: metode og dosering

Bioparox påføres lokalt ved frigjøring av inhalasjon i munnhulen og / eller i nesegangen.

Etter at pakken er åpnet, skal sylinderen aktiveres ved å trykke 4 ganger på basen.

Settet inneholder spesielle dyser for innånding gjennom munnen eller nesen. Prosedyren bør utføres ved å holde ballongen i stående stilling mellom tommelen og pekefingeren med dysen vendt opp..

Når du behandler rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse, injiseres stoffet gjennom nesen ved hjelp av en gul dyse. Nesen bør rengjøres grundig før inngrepet. Etter å ha festet dysen til ballongen, settes den inn i en av nesegangene, mens den motsatte nesepassasjen holdes med fingeren på den frie hånden. I ballongens stående stilling er det nødvendig å gjøre 2 kraftig pressing til den stopper på basen, lukker munnen og holder pusten.

Ved behandling av faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt eller tilstander etter fjerning av mandlene, administreres Bioparox gjennom munnen ved hjelp av en hvit dyse. Mens du holder ballongen stående, settes den hvite dysen inn i munnen og vikles tett rundt den med leppene. Hold pusten, bør du gjøre 4 energiske klikk helt til bunnen av ballongen.

Desinfisering av munnstykker for munn og nese utføres annenhver dag ved bruk av en bomullspinne dyppet i 90% etylalkohol.

Boksen skal plasseres i en bærbar bæreveske og alltid med deg.

Anbefalt dosering for pasienter over 12 år: 4 utgivelser (inhalasjoner) i munnhulen og / eller 2 utgivelser i hver nasalgang 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er ikke mer enn 7 dager.

Den maksimale terapeutiske aktiviteten til Bioparox oppnås med streng overholdelse av den foreskrevne doseringsregimen. Ikke stopp med å bruke aerosolen hvis symptomer på forbedring vises. Avbrudd i behandlingsforløpet kan føre til et tilbakefall av sykdommen.

Hvis symptomene på sykdommen og / eller økt kroppstemperatur vedvarer på Bioparox, bør du oppsøke legen din. Ved uttalte kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon kan ytterligere resept på systemisk antibiotika være nødvendig.

Bivirkninger

  • fra luftveiene: veldig ofte - nysing; ofte - tørr hals og / eller nese, hoste, irritasjon i halsen; veldig sjelden - kortpustethet, astmatiske angrep, bronkospasme, laryngospasme, Quinckes ødem (inkludert laryngeal ødem);
  • allergiske reaksjoner: svært sjelden - forbigående lokale reaksjoner, vanligvis med individuell disposisjon for allergier;
  • fra immunforsvaret: veldig sjelden - anafylaktisk sjokk;
  • dermatologiske reaksjoner: svært sjelden - kløe, utslett, urticaria;
  • generelle lidelser og symptomer: veldig ofte - ubehagelig smak i munnen, rødhet i slimhinnen i øynene; ofte - kvalme, tørrhet i slimhinnene i luftveiene, hoste, følelse av irritasjon i halsen; frekvens ikke etablert - oppkast.

Overdose

Symptomer på en overdose av Bioparox er svimmelhet, følelse av nummenhet i munnen mot bakgrunn av sirkulasjonsforstyrrelser, svie i følsomhet og økt sår hals..

Det anbefales å utnytte symptomatisk terapi, nøye overvåking av pasientens tilstand.

spesielle instruksjoner

Siden Bioparox er et antibakterielt medikament, må varigheten av det anbefalte behandlingsforløpet ikke overskrides (mer enn 7 dager) for å unngå utvikling av superinfeksjon.

Den terapeutiske effekten vurderes av legen etter endt behandlingsforløp.

Utviklingen av generelle lidelser krever vanligvis ikke seponering av behandlingen. Hvis symptomer på allergiske reaksjoner dukker opp, bør aerosolsprøytingen stoppes og pasienten anbefales å oppsøke lege. På grunn av den økte risikoen for anafylaktisk sjokk med kløe, generalisert erytem, ​​forekomst av respirasjons- eller laryngeale symptomer, indikeres øyeblikkelig intramuskulær administrering av epinefrin (adrenalin). Dosen bestemmes med en hastighet på 0,01 mg per 1 kg pasientvekt. Om nødvendig, etter 20 minutter, bør injeksjonen gjentas i samme dose..

Aerosoleksponering på grunn av propylenglykol kan forårsake hudirritasjon.

Ikke sprøyt stoffet i øynene.

Etanolinnholdet i en dose er mindre enn 100 mg.

Sylinderen skal oppbevares i et tilfelle for å forhindre skade under transport. Den må ikke kastes i brann, selv om den ikke er inne i stoffet..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Bioparox påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og pasientens evne til å kjøre kjøretøy.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten og effekten av stoffet under graviditet er ikke bekreftet av resultatene fra kliniske studier. Vær forsiktig når du forskriver Bioparox under svangerskapet.

Bruk av stoffet under amming er kontraindisert.

Barndomsbruk

Bioparox er kontraindisert hos barn under 12 år..

Narkotikahandel

Legemiddelinteraksjon med lokal applikasjon av fusafungin med andre legemidler er ikke etablert.

analoger

Bioparox-analoger er: Gramicidin C, Grammidin med anestetisk neo, Trakhisan, Gramicidin pasta, Grammidin, Isofra.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved romtemperatur, vekk fra sterk varmekilder. Ikke utsett for varme over 50 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Bioparox

Omtaler om Bioparox er stort sett positive. Pasienter peker på dets ganske raske virkning og gode effektivitet i behandlingen av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Fordelene med stoffet inkluderer dets lokale antibakterielle effekt og brukervennlighet..

Ulempen med sprayen er en brennende følelse i halsen, en spesifikk smak, en skarp lukt.

Pris for Bioparox i apotek

Prisen for Bioparox for en sylinder kan være fra 497 rubler.

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt kun til informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

I følge statistikk øker risikoen for ryggskader på mandager med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. vær forsiktig.

Under operasjonen bruker hjernen vår en mengde energi som tilsvarer en 10-watts lyspære. Så bildet av en lyspære over hodet ditt i det øyeblikket en interessant tanke oppstår er ikke så langt fra sannheten..

I tillegg til mennesker lider bare en levende skapning på planeten Jorden av prostatitt - hunder. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

I følge forskning har kvinner som drikker flere glass øl eller vin per uke økt risiko for å utvikle brystkreft..

74 år gamle australske innbygger James Harrison har gitt blod rundt 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi å overleve. Dermed reddet australieren rundt to millioner barn.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og kom til den konklusjon at vannmelonsaft forhindrer utvikling av vaskulær aterosklerose. Den ene gruppen mus drakk vanlig vann og den andre drakk vannmelonsaft. Som et resultat var karene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk..

Levealders forventede levealder er kortere enn høyrehendte.

Det velkjente medikamentet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Mange medisiner ble i utgangspunktet markedsført som medisiner. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som en hostemedisin for barn. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten..

Å falle av et esel er mer sannsynlig å knekke nakken enn å falle av en hest. Bare prøv ikke å tilbakevise denne uttalelsen..

Å smile bare to ganger om dagen kan senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag..

Personen som tar antidepressiva vil i de fleste tilfeller bli deprimert igjen. Hvis en person taklet depresjon på egen hånd, har han enhver sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid..

Folk som er vant til å spise vanlig frokost, er mye mindre sannsynlig å være overvektige..

Vi bruker 72 muskler for å si selv de korteste og enkleste ordene..

Forskere fra University of Oxford gjennomførte en rekke studier der de kom til konklusjonen at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjernen, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskere å ikke ekskludere fisk og kjøtt fra kostholdet ditt..

Climax bringer mange endringer i en kvinnes liv. Nedgangen i reproduksjonsfunksjonen er ledsaget av ubehagelige symptomer, hvis årsak er en reduksjon i est.

Bioparox - bruksanvisning

04/15/2016
Federal Service for Surveillance in Healthcare, som en del av utførelsen av den statlige funksjonen for å overvåke sikkerheten til legemidler som er i omløp i Den russiske føderasjon, bringer oppmerksomheten til forsøkspersoner med narkotikasirkulasjon et brev fra Servier Laboratories om oppsigelse av registreringsbevis og tilbakekall av tillatelser for bruk legemiddel "Bioparox (MHH: Fusafungin), doseringsinhalasjons-aerosol for dosering" registreringsbevis Ns P N015629 / O1 datert 16.07.2009, innehaver av registreringsbevis - Servier Laboratories (Frankrike).

Registreringsnummer:


Handelsnavn: BIOPAROX ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

sammensetning:


En boks som inneholder 10 ml løsning (0,59 ml konsentrat og 9,41 ml drivmiddel) inneholder:
Aktiv ingrediens: fusafungin 50 mg.
Hjelpestoffer: aromatisk tilsetningsstoff 14868 180,00 mg, vannfri etanol 200,00 mg, sakkarin 1,25 mg, isopropylmyristat 85,32 mg, drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Sammensetningen av duften 14868: Geranyl Acetate, Isoamyl Acetate, Anis Alcohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methyl Anthranilate, Badian Extract (Anis Oil), Carvi Extract (Caraway Seed Fruit Extract), Cloves Extract (Clove Kidney Extract), Coriander Extract (Coriandered Extract) ekstrakt), malurt estragon urtolje, Kina mynteekstrakt (myntefeltekstrakt), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsin fruktskall), Paraguay lite kornekstrakt (appelsinekstrakt), Pepperkornekstrakt (pimento (pimento) fruktekstrakt), ekstrakt Rosmarin (apotekblomst rosmarinekstrakt), etyl vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.
En dose er 4 inhalasjoner. Én inhalasjon tilsvarer 0,125 mg fusafungin. En flaske inneholder 400 inhalasjoner.

Beskrivelse
Aerosol-aluminiumsbokse, utstyrt med en doseringsventil.
Innhold: ballongen inneholder en gul løsning med en spesifikk lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-KODE: R 02AB03

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
farmakodynamikk
Fusafungin er et aktuelt antibiotika med betennelsesdempende egenskaper.
Under in vitro-forhold har stoffet en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som antyder en lignende effekt in vivo: gruppe A streptococcus (gruppe A Streptococci), pneumococcus (Pneumococci), cnfabkjrjrr (Staphylococci), noen stammer av Neisseria (Neisseriaus genus), candida (Candida albicans) og mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin har en uttalt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-a) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk
Fusafungin er hovedsakelig distribuert i oropharynx og nesehulen. I blodplasma kan fusafungin finnes i veldig lave konsentrasjoner (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.

INDIKASJONER FOR BRUK
Behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, faryngitt, rhinopharyngitis, tracheitis, laryngitis, betennelse i mandlene, tilstand etter betennelse i mandlene, bihulebetennelse).

KONTRA
- Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor hjelpestoffene som utgjør stoffet.
- Barn under 30 måneder (2,5 år) (risiko for å utvikle laryngospasme).

Med forsiktighet: BIOPAROX ® bør brukes med forsiktighet hos pasienter som er utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasme (se avsnittet "Bivirkninger").

PREGNANCY AND BASTINGFEEDING
Det er ingen kliniske data om bruk under graviditet. I denne forbindelse bør stoffet foreskrives til gravide med forsiktighet..
I langtidsstudier på forsøksdyr har ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret blitt identifisert. På grunn av mangelen på data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av BIOPAROX ® til ammende kvinner..

DOSERING OG ANVENDELSE
Det brukes til innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

Voksne: 4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nasalgang 4 ganger om dagen.
Barn: 2 - 4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 1 - 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger om dagen.
For å maksimere aktiviteten til BIOPAROX ® er det viktig å følge den foreskrevne doseringen og følge reglene for bruk av vedlagte vedlegg. For å opprettholde en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: det anbefales ikke å avbryte behandlingen når de første tegnene på bedring vises, siden for tidlig avslutning av behandlingen kan føre til et tilbakefall.
Legemidlet skal alltid bæres med deg og plasseres i den vedlagte bærevesken.
Varigheten av det vanlige behandlingsforløpet bør ikke overstige 7 dager..
På slutten av terapiforløpet må du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med BIOPAROX ®, er det nødvendig å informere den behandlende legen om det.
Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med BIOPAROX ® i kombinasjon med systemiske antibiotika mulig.

Metode for påføring av legemidlet BIOPAROX ®
Før du bruker ballongen for første gang, trykk på basen 4 ganger for å aktivere.
Plasser passende dyse på ballongen (hvit, for å inhalere stoffet gjennom munnen, eller gult (for voksne) og gjennomsiktig (for barn), for å introdusere det gjennom nesen) (fig. 1).

Bruke stoffet gjennom nesen:
Rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetennelse

Fig. 1.Fig. 2.

Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen oppover, og hold den mellom tommelen og pekefingeren.
  • Fjern nesen før du bruker stoffet.
  • Fest dysen på ballongen (gul for voksne eller gjennomsiktig for barn) og sett den inn i nesegangen (mens du holder den motsatte nesegangen og lukker munnen).
  • Mens du inhalerer dypt gjennom nesen, trykker du ballongens bunn kraftig og helt (fig. 2).

Bruke stoffet gjennom munnen:


Plasser den hvite dysen på ballongen (fig. 3) og sett den inn i munnen, trykk den tett med leppene. Hold flasken som vist på fig. 4.

Fig. 3.Fig. 4.

Faryngitt, betennelse i mandlene, tilstand etter fjerning av mandler, laryngitt

  • Trykk ballongen fast og lenge, ta pusten dypt, for å vanne mandlene og svelget fullstendig. tracheitis
  • Hoste, inhalerer deretter aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å skylle luftrøret mer.

Dysene for munnen og nesen må desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne dyppet i 90% etylalkohol.

BIVIRKNING
Følgende bivirkninger ble observert mens du tok fusafungin med følgende frekvens: veldig ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100, allergiske reaksjoner er svært sjeldne. Utvikling av lokale, raskt passerende reaksjoner er mulig, hovedsakelig hos pasienter som er disponert for allergi.
Generelle lidelser og symptomer
Svært vanlig: nysing, ubehagelig smak i munnen, rødhet i slimhinnen i øynene.
Ofte: tørrhet i slimhinnene i luftveiene, følelse av irritasjon i halsen, hoste, kvalme.
Ukjent frekvens: oppkast. Det er vanligvis ikke nødvendig å avslutte behandlingen.
Fra immunforsvaret
Svært sjelden: anafylaktisk sjokk.
Fra luftveiene
Svært sjelden: astmatiske angrep, angrep av bronkial astma, kortpustethet, laryngospasme, Quinckes ødem, inkludert laryngeal ødem.
Fra huden
Svært sjelden: utslett, kløe, urticaria.
Hvis det utvikler seg allergiske reaksjoner, bør legemidlet seponeres, og stoffet bør ikke gjenopptas..
På grunn av risikoen for anafylaktisk sjokk i tilfelle av luftveissymptomer, laryngeale symptomer eller hud (kløe, generalisert erytem), anbefales øyeblikkelig en intramuskulær injeksjon av epinefrin (adrenalin) 0,01 mg / kg. Gjenta om nødvendig intramuskulær injeksjon etter 15-20 minutter.

OVERDOSE
Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.
Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår hals, brennende følelse i halsen
Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk ved oppfølging.

INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER
Spesielle studier på interaksjon med andre legemidler har ikke blitt utført.

SPESIELLE INSTRUKSJONER
Bioparox ® påvirker ikke evnen til å kjøre bil og hastigheten på mentale og fysiske reaksjoner.
Det anbefales ikke å overskride varigheten av det standard sju-dagers terapiforløpet i samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika. På slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet må du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Kan forårsake hudirritasjon.
Legemidlet inneholder en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg / dose.
Ikke sprøyt stoffet inn i øynene.
Oppbevar ikke stoffet i nærheten av sterke varmekilder.
Ikke utsett for temperaturer over 50? С.
Unngå å bryte tettheten i sylinderkroppen og brenne den selv etter full bruk av stoffet.

SLIPP FORM
Aerosol til inhalasjon dosert 0,125 mg / inhalasjon.
10 ml løsning (400 inhalasjoner) i en aerosol-aluminiumsbok. Ballongen har en doseringsventil utstyrt med tre sprøytedyser: for nesen (gul for voksne og gjennomsiktig for barn) og munnen (hvit), en aktivatorhette.
Én sylinder med sprøytedyser og en aktiveringshette i en blisterlist med et etui til bærbar bæring og instruksjoner for medisinsk bruk i en pappeske.

LAGRINGSFORHOLD
Ingen spesielle lagringsforhold kreves.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

HULLELIV
2 år.
BRUK IKKE ETTER HELLELIVET SOM ER OPPDATT PAKKET.

FERIEVILKÅR
Over disken.

Registreringsbevis utstedt til Servier Laboratories
Frankrike, produsert av: Public Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS-anlegg, Ungarn

Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:
30-38, st. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn

For alle spørsmål, kontakt Representative Office of Servier Laboratories JSC.

Representative office for Servier Laboratories JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya square, 2, bygning 3

Bioparox

Latinsk navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)

Produsent: Les Laboratoires Servier, Frankrike

Beskrivelse forfalt den: 12.07.17

Bioparox er et antibakterielt medikament for aktuell bruk i ØNH-praksis.

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av en avmålt aerosol.

Dosert aktuell aerosol1 ballong / 1 utløsning
fusafungin50 mg / 0,125 mg
Hjelpekomponenter: aromatisk tilsetningsstoff 14868, vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a).
Sammensetningen av duften 14868: Geranyl Acetate, Isoamyl Acetate, Anis Alcohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methyl Anthranilate, Badian Extract (Anis Oil), Carvi Extract (Caraway Seed Fruit Extract), Cloves Extract (Clove Kidney Extract), Coriander Extract (Coriandered Extract) ekstrakt), malurt estragon urtolje, Kina mynteekstrakt (myntefeltekstrakt), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsin frukt skrelleekstrakt), Paraguay lite kornekstrakt (appelsinekstrakt), Peppercorn ekstrakt (pimento (allehånde) fruktekstrakt), Rosmarinekstrakt (apotekblomst rosmarinekstrakt), vanilje resinoid, propylenglykol, etylvanillin, ligninbasert vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, terpineol, isopropylmyristat.

1 dose er 4 utgivelser. 1 frigivelse tilsvarer 0,125 mg fusafungin. 1 flaske inneholder 400 utgivelser.

Indikasjoner for bruk

Det er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene:

  • rhinofaryngitt;
  • faryngitt;
  • rhinitt;
  • bihulebetennelse;
  • tonsillitt;
  • laryngitt;
  • tracheitis;
  • tilstand etter tonsillektomi.

Kontra

  • barns alder opp til 30 måneder (2,5 år), siden det er fare for å utvikle laryngospasme;
  • økt individuell følsomhet for hjelpekomponentene til stoffet eller for det aktive stoffet.

Det er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med predisposisjon for bronkospasme og allergiske reaksjoner.

Instruksjoner for bruk av Bioparox (metode og dosering)

Legemidlet er beregnet på frigjøring i munnhulen eller i nesegangen.

Voksne og barn over 12 år blir vist 4 utgivelser i munnhulen eller 2 utgivelser i hver nesepassasje 4 ganger om dagen.

Barn over 2,5 år får forskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og 1-2 i hver nasalgang 4 ganger om dagen.

Det anbefales ikke å stoppe behandlingen med stoffet hvis det er tegn på bedring før slutten av det foreskrevne kurset..

Behandlingsvarigheten overstiger ikke 7 dager.

Etter et kurs for å ta stoffet, bør du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer eller det er feber, skal dette rapporteres til den behandlende legen..

Med uttalte kliniske tegn på en bakteriell infeksjon, bør Bioparox kombineres med systemiske antibiotika.

Før første bruk, bør ballongen aktiveres ved å trykke på basen 4 ganger. Deretter settes en dyse på ballongen - hvit for innånding gjennom munnen eller gul for innånding gjennom nesen.

Med rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse frigjøres stoffet gjennom nesen. For å gjøre dette, er det nødvendig å holde ballongen vertikalt med dysen oppover, holde den mellom tommelen og pekefingeren. Før bruk bør du rense nesen, fikse den gule spissen på ballongen og stikke den inn i nesegangen og klemme motsatt nesebor. Ikke inhaler før bruk. Trykk godt på basen av sylinderen til den stopper to ganger, og hold enheten i stående stilling.

Med faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt, samt etter å ha fjernet mandlene, frigjøres stoffet gjennom munnen. For å gjøre dette, må du ta på en hvit dyse, sette den inn i munnen og klype den med leppene. Ikke inhaler når du bruker. Hold ballongen stående og skyv sokkelen kraftig til den stopper 4 ganger.

Hver annen dag må dysene for nese og munn desinfiseres med 90% etylalkohol.

Bivirkninger

Kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: svært sjelden - det er mulig å utvikle lokale reaksjoner raskt (hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergi).
  • Immunsystem: veldig sjelden - anafylaktisk sjokk.
  • Generelle lidelser: veldig ofte - rødhet i slimhinnen i øynene, ubehagelig smak i munnen, nysing; ofte - anfall av kvalme, oppkast, hoste, en følelse av irritasjon i halsen, tørrhet i slimhinnene i luftveiene. Vanligvis krever ikke slike fenomener behandlingsstans..
  • Hud: veldig sjelden - urticaria, kløe, utslett.
  • Luftveier: svært sjelden - angrep av bronkial astma, astmatiske anfall, laryngospasme, kortpustethet, Quinckes ødem (inkludert laryngeal ødem).

Med utviklingen av allergiske reaksjoner, bør bruken av medisinen seponeres. Ikke fortsett å ta stoffet. I forbindelse med risikoen for anafylaktisk sjokk i tilfelle av strupehode, luftveissymptomer eller hud (generalisert erytem, ​​kløe), anbefales en øyeblikkelig intramuskulær injeksjon av epinefrin (adrenalin) i en dose på 0,01 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig er det påkrevd å utføre en gjentatt intramuskulær injeksjon etter 15-20 minutter.

Overdose

Overdoseringssymptomer på stoffet: nummenhet i munnen, dårlig sirkulasjon, økt sår hals, svimmelhet, brennende følelse i halsen. Symptomatisk behandling med oppfølging.

analoger

Bioparox-analoger med ATX-kode: fraværende.

Legemidler med en lignende virkningsmekanisme (nivå 4 ATC-kode sammenfall): Gramicidin C, Grammidin, Gramicidin pasta.

Ikke ta beslutningen om å endre stoffet selv, konsulter legen din.

farmakologisk effekt

Legemidlet er et antibiotikum og har en lokal betennelsesdempende effekt. Det påvirker gruppe A Streptococci, Pneumococci, Staphylococci, noen Neisseria-stammer, noen anaerober, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma).

Fusafungin reduserer konsentrasjonen av tumor nekrose faktor og hemmer syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

spesielle instruksjoner

  • I samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika, anbefales det ikke å overskride varigheten av det standard syv dager lange terapiforløpet. Ved slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet må pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien..
  • Stoffet kan forårsake hudirritasjon.
  • Ikke sprøyt medisinen inn i øynene.
  • Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.
  • Det er forbudt å oppbevare stoffet i nærheten av sterke varmekilder, brenne og ødelegge tettheten i beholderlegemet, selv etter full bruk av aerosolen.
  • Bioparox påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og evnen til å kjøre kjøretøy.

Under graviditet og amming

Det er foreskrevet med forsiktighet under graviditet, anbefales ikke til amming. Laboratorieundersøkelser på dyr avslørte ikke embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter.

I barndommen

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 2,5 år..

I alderdommen

Narkotikahandel

Ingen spesifikke medikamentinteraksjonsstudier har blitt utført.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Bioparox blir dispensert uten resept.

Lagringsforhold og perioder

Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Pris i apotek

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker legemidlet, må du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Bioparox

Bioparox er et medisin mot inhalasjon som har både betennelsesdempende og antibakterielle effekter, brukes lokalt.

Farmakologisk virkning av Bioparox

Bioparox brukes til lokal behandling av inflammatoriske og smittsomme sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier. Viser aktivitet mot streptokokker i gruppe A, pneumokokker, stafylokokker, en rekke anaerober, sopp av slekten Candida. Takket være det aktive stoffet som er en del av Bioparox, polypeptidantibiotikumet fusafungin, har det muligheten til å utøve bakteriostatisk og fungistatisk virkning mot et bredt spekter av mikroorganismer. Legemidlet har ikke systemisk effekt, siden det oppdages i blodplasma i en ubetydelig konsentrasjon. Etter bruk ved innånding legger det aktive stoff seg på overflaten av slimhinnen i luftveiene og skilles ut med en hemmelighet.

Slipp skjema

Målt dose inhalasjonsaerosol, 0,125 mg / dose i en aluminiumsbok som inneholder 400 doser, to sprøytedyser, en plastcelle og en pappeske.

Indikasjoner for bruk

Bioparox brukes til lokal applikasjon i behandling av akutte inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier og ØNH-organer:

  • laryngitt;
  • bihulebetennelse;
  • Rinitov;
  • tonsillitt;
  • faryngitt;
  • rhinofaryngitt;
  • tracheitis;
  • bronkitt.

Medikamentet kan også brukes til forebygging og behandling av infeksjoner etter mandelektomi..

Måter å bruke Bioparox på

I følge instruksjonene brukes Bioparox som inhalasjon gjennom munnen eller nesen:

  • Voksne og barn over 12 år - administrering av fire doser av stoffet gjennom munnen eller to doser i hver nesegang fire ganger om dagen;
  • Barn over 2,5 år - 2-4 injeksjoner gjennom munnen og 1-2 i nesegangen fire ganger om dagen hver for seg.

Ved sykdommer som påvirker slimhinnene i halsen og nesen, vises inhalasjoner samtidig gjennom munnen og nesen. Varigheten av bruken av stoffet overstiger ikke 7 dager.

Ved rhinitt, bihulebetennelse, rhinopharyngitis, injiseres Bioparox gjennom neseborene, før bruk er det nødvendig å rense neseslimhinnen. Når du lukker den frie nesegangen med hånden din, føres en spesiell dyse på ballongen inn i den andre, mens du inhalerer, trykker du på basen og injiserer et medisinsk stoff mens munnen er lukket, og du må inhalere dypt gjennom nesen.

Innånding gjennom munnen utføres for faryngitt, trakeitt, laryngitt og andre sykdommer i øvre luftveier og svelg. En spesiell dyse for en ballong, designet for å introdusere stoffet gjennom munnen, settes i stående stilling. Injeksjonen utføres med et dypt pust, mens du presser energisk på bunnen av ballongen, og for å forbedre resultatet, må du holde pusten litt etter introduksjonen av Bioparox. Dysene som brukes til behandling bør desinfiseres ved å tørke daglig med 90% etanoloppløsning. Hvis det er tegn på bedring, anbefales det ikke å avbryte behandlingen uten å fullføre det foreskrevne hele kurset, da dette kan føre til tilbakefall.

Påføring av Bioparox under graviditet og amming

På grunn av mangelen på kliniske data om bruk av Bioparox under graviditet, kan stoffet bare brukes etter forhånds konsultasjon med den behandlende legen. Det foreskrives med stor forsiktighet i tilfeller der den tiltenkte fordelen med stoffet til moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret. Siden det ikke foreligger data om frigjøring av Bioparox i morsmelk, anbefales det ikke å bruke stoffet til ammende kvinner. Hvis stoffet om nødvendig ble foreskrevet av en lege under amming, kan det være nødvendig å avbryte ammingen under behandlingen. Det anbefales sterkt ikke å ta Bioparox på egen hånd under graviditet og amming uten utnevnelse av spesialist.

Bivirkninger av Bioparox

Som nevnt i Bioparox-instruksjonene, når du bruker stoffet i sjeldne tilfeller, kan følgende bivirkninger observeres:

  • Lokale reaksjoner. Tørrhet eller brennende følelse av slimhinnene i nasopharynx, nysing, hoste, ubehagelig smak i munnen, vannige øyne, kvalme;
  • Allergiske reaksjoner. Hudutslett, urticaria, kløe, Quinckes ødem.

I isolerte tilfeller er anafylaktisk sjokk mulig, og det kreves en injeksjon av adrenalin. Hvis du opplever bivirkninger, bør du søke råd fra legen din..

Kontraindikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er ikke Bioparox foreskrevet til barn under 2,5 år på grunn av mulig utvikling av laryngospasme. Det anbefales ikke å forskrive legemidlet i tilfelle overfølsomhet for dets komponenter, og hvis pasienten er utsatt for allergiske manifestasjoner, foreskrives Bioparox med ekstrem forsiktighet. Ikke bruk stoffet på mer enn en uke på grunn av risikoen for superinfeksjon, og unngå kontakt med øynene..

Lagringsforhold

Bioparox skal lagres ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C på et tørt sted beskyttet mot virkningen av sterke varmekilder, ikke tillat lekkasje av sylinderkroppen.

BIOPAROX

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Slipp skjema
  • Lagringsforhold
  • sammensetning

Bioparox er et inhalasjonsmedisin for lokal behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Preparatet inneholder virkestoffet - fusafungin - et polypeptidantibiotikum isolert fra kulturen til soppen Fusarium lateritium. Fusafungin har en bakteriostatisk effekt mot et bredt spekter av mikroorganismer, inkludert gram-positive og gram-negative bakterier og sopp. I tillegg har stoffet en uttalt antiinflammatorisk effekt. Mekanismen for bakteriostatisk og fungistatisk virkning av stoffet er basert på dets evne til å integrere seg i cellemembranen til en mikroorganisme, skape uregulerte ionekanaler i det og forstyrre arbeidet med Na +, K + -ATPase og ATP-syntetasekompleks. Som et resultat av slike forandringer, dannes et hull i cellemembranen til mikroorganismen som væske kommer inn i cellen gjennom. På grunn av dette reduseres syntesen av ATP inne i cellen, og forbruket av ATP av cellen øker for fjerning av vann som har kommet inn i cytoplasma. Som et resultat dør ikke mikroorganismen, men mister evnen til å multiplisere, feste, migrere og produsere eksotoksiner.
Legemidlet er ikke preget av kryssresistens med antibiotika for systemisk bruk.

Stammer av slike mikroorganismer er følsomme for virkningen av stoffet:
Gram-positive og gram-negative aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe A, B, C, G), Moraxella catarrhalis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida, Bacillus subtilis og noen stammer av Neisseria spp.
Anaerobe bakterier: Propionibacterium acnes, Clostridium butyricum, Clostridium perfringens og Streptococcus mutans.
I tillegg er stoffet effektivt mot Mycoplasma spp., Actinomycetes og sopp av slekten Candida.
I tillegg til bakteriostatisk virkning, er stoffet preget av betennelsesdempende virkning, hvis mekanisme er basert på hemming av syntesen av pro-inflammatoriske cytokiner. Dermed er det en reduksjon i betennelse og hevelse i luftveiene..
Etter inhalering av stoffet absorberes ikke fusafungin i den systemiske sirkulasjonen. Den maksimale plasmakonsentrasjonen av fusafungin etter lokal påføring overstiger ikke 1 ng / ml, denne konsentrasjonen er ikke signifikant og påvirker ikke sikkerheten til legemidlet. Etter å ha introdusert stoffet gjennom nesen, når den maksimale konsentrasjonen av fusafungin i slimet 2000 μg / l og observeres innen 3 timer etter intranasal inhalering.

Indikasjoner for bruk

Bruksmåte

Stoffet brukes til innånding gjennom munnen eller nesen. Før du bruker stoffet, er det nødvendig å aktivere ballongen med 4 klikk på basen. Ved inflammatoriske sykdommer i neseslimhinnen (rhinitt, bihulebetennelse, rhinopharyngitis) administreres stoffet gjennom nesegangene. Før du administrerer stoffet, anbefales det å fjerne nesen til slim. En spesiell dyse blir satt på ballongen med stoffet; for bruk av stoffet hos voksne pasienter brukes en gul dyse, hos barn - en gjennomsiktig. Ballongen tas med den ene hånden vertikalt, holder ballongen med tommelen og pekefingeren, og munnstykket settes inn i nesegangen, den frie nesegangen blir lukket med den andre hånden. Under innånding presses ballongens base mot anslaget for å injisere det medisinske stoffet. Innånding gjennom nesen utføres med munnen lukket, og tar pusten dypt gjennom nesen.
For inflammatoriske sykdommer i slimhinnen i halsen og øvre luftveier (faryngitt, laryngitt, betennelse i mandlene, bronkitt, trakeitt), samt etter kirurgiske inngrep (betennelse i mandlene), administreres stoffet gjennom munnen. For dette blir en hvit dyse satt på ballongen. Ballongen holdes loddrett, vippes lett. Lepper klemmer tett dysen inn i munnen. Under et dypt pust gjennom munnen, trykk på bunnen av ballongen til den stopper. For bedre vanning av luftrøret og bronkiene anbefales det å holde pusten etter administrering av stoffet.

Tipsene som ble brukt anbefales å desinfiseres daglig med bomullspinner dynket i 90% etanoloppløsning.
Doser av medikamentet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient..
Voksne og barn over 12 år får vanligvis ordinert introduksjon av 4 doser av legemidlet via munnen eller innføring av 2 doser av stoffet i hver nasal passasje 4 ganger om dagen.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men når du bruker stoffet Bioparox hos pasienter, kan følgende bivirkninger utvikle seg:
- Fra luftveiene og ØNH-organer: tørrhet i slimhinnene i nese og svelg, nysing, brennende følelse på slimhinnene, hoste, astma, bronkospasme, luftveisbesvær, ødem eller laryngospasme.
- Fra mage-tarmkanalen: kvalme.
- Fra sansene: forandring i smak, ubehagelig smak i munnen, rødhet i øynene, vannholdige øyne.
- Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urticaria. I isolerte tilfeller er det mulig å utvikle anafylaktisk sjokk, hvor utvikling av introduksjon av adrenalin intramuskulært er indikert, vanligvis er adrenalindosen 0,01 mg / kg av pasientens kroppsvekt, om nødvendig blir injeksjonen gjentatt etter 15-20 minutter.

Hvis det oppstår bivirkninger, bør du kontakte legen din, da noen bivirkninger krever seponering av legemidlet. Det anbefales ikke å fortsette behandlingen med Bioparox før du konsulterer lege.
Det anbefales ikke å bruke stoffet i mer enn 7 dager på rad på grunn av risikoen for å utvikle superinfeksjon.

Kontra

Svangerskap

Interaksjon med andre legemidler

Overdose

Slipp skjema

Lagringsforhold

sammensetning

10 ml av preparatet inneholder:
Fusafungin - 50 mg;
Hjelpestoffer.

1 dose medikamentet inneholder:
Fusafungin - 125 mcg;
Hjelpestoffer.

Populære Kategorier

En Cyste I Nesen

Tap Av Lukt