loader

Hoved

Bronkitt

Lazolvan for innånding: instruksjoner for bruk av løsningen


Lazolvan Inhalation Solution er et populært mukolytisk medikament som også kan tas oralt. Lazolvan-terapi myker tørr hoste, fremmer produktiv utslipp av sputum, akselererer utvinning ved akutte bronkopulmonale sykdommer og forkorter perioder med forverring av kroniske patologier.

Farmasøytisk gruppe: slimløsende og mukolytisk medikament.

Sammensetning, fysiske og kjemiske egenskaper, pris

  • Doseringsform: løsning for inhalering og intern bruk.
  • Basistoff: 7,5 mg ambroxolhydroklorid;
  • Hjelpekomponenter: 2 mg sitronsyremonohydrat, 4,35 mg natriumhydrogenfosfatdihydrat, 6,22 mg natriumklorid, 225 μg benzalkoniumklorid, 98,9705 g. renset vann.
  • Fysiske og kjemiske egenskaper: Gjennomsiktig løsning, lysebrun eller fargeløs, 100 ml hver.
  • Emballasje: hetteglass laget av mørklagt glass, med en polyetylendråper og en målekopp.
  • Pris: 350-400 gni.

farmakologisk effekt

Ambroxol hydrochloride aktiverer den sekretære funksjonen i luftveiene, forbedrer produksjonen av overflateaktivt middel (et stoff som fôrer alveolene) og stimulerer mobiliteten til cilia av epitelceller i bronkiene. Disse effektene kan forbedre strømmen og transporten av slim gjennom bronkiene betydelig - utslippet av sputum forbedres og hosten blir mindre smertefull og mer produktiv..

I løpet av langsiktige observasjoner er det bevist at langtidsbehandling med Lazolvan hos pasienter med KOLS fører til en reduksjon i antall forverringer, en reduksjon i varigheten av den akutte perioden og bruk av antibiotika..

farmakokinetikk

Når den brukes internt, er absorpsjonen nesten fullstendig og kjennetegnes av en lineær avhengighet av dosen tatt i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Det aktive stoffet når sin maksimale konsentrasjon i blodet halvannen til to timer etter inntak. Ved maksimal konsentrasjon binder det seg til plasmaproteiner med 90%. Det går raskt fra blod til vev og finnes i den høyeste konsentrasjonen i lungevev.

En tredjedel av dosen som er tatt, gjennomgår den såkalte primære passasjen gjennom levervevet. CYP3A4-isoformen er involvert i metabolismen av ambroxolhydroklorid til dibromantranilic acid. To tredjedeler av dosen som blir tatt metaboliseres i leveren ved delvis spaltning til en metabolitt av dibromantranilic acid og ved glukuronidering. Halveringstid fra kroppen etter 10 timer.

Total klaring er 660 ml / min. Etter å ha tatt en enkelt dose, skilles det ut 83% i urinen i løpet av de neste 5 dagene. Kjønn og alder påvirker ikke farmakokinetikken til virkestoffet.

indikasjoner

Lazolvan-dråper for inhalasjon og intern administrasjon er foreskrevet for kroniske og akutte patologier i luftveiene, som er ledsaget av en hoste med sputum som er vanskelig å skille:

  • akutt og kronisk bronkitt;
  • COPD;
  • lungebetennelse;
  • bronkitt astma;
  • bronkiektasis sykdom.

Kontra

Legemidlet skal ikke brukes i følgende pasientgrupper:

  • med overfølsomhet for ambroxol og hjelpekomponenter i løsningen;
  • i 1. trimester av svangerskapet;
  • under amming.

spesielle instruksjoner

Det brukes med forsiktighet i 2-3 trimestere av svangerskapet, samt ved lever- og nyresvikt. Konserveringsmiddelet benzalkonklorid, som er inneholdt i løsningen, under innånding kan føre til bronkospasme hos pasienter med høy luftveisreaktivitet - dette bør tas i betraktning under prosedyren.

Det ble ikke observert noen effekt på reaksjonshastigheten ved intern og inhalering av Lazolvan.

Dosering

innånding

I instruksjonene for bruk av Lazolvan til inhalasjon for barn er følgende skjema indikert:

  • barn opp til 6 liter: 1-2 inhalasjoner per dag, som det brukes 2 ml løsning;
  • barn fra 6 liter, så vel som voksne: 1-2 inhalasjoner per dag, som det brukes 2-3 ml løsning.

Lazolvan er egnet for innånding med alle moderne inhalatorer, bortsett fra damp. For å oppnå en fungerende løsning av Lazolvan for barn for inhalasjon, blandes medikamentet med 0,9% oppløsning av natriumklorid i et til en-forhold. Legemidlet tilberedes på samme måte for bruk av voksne..

Innånding utføres i modus for normal pust, siden et dypt pust kan provosere et hosteanfall. Oppløsningen (en blanding av saltvann og Lazolvan) må varmes litt opp før innånding. Pasienter som har bronkialastma, inhalasjon bør utføres etter å ha tatt bronkodilatorer.

Intern mottak

1 ml Lazolvan-oppløsning er 25 dråper. Legemidlet kan løses i vann, juice, te, melk og brukes uavhengig av matinntak:

  • barn opptil 2 liter: 25 dråper (tilsvarer 1 ml) to ganger om dagen;
  • barn 2-6 l: 25 dråper (tilsvarer 1 ml) tre ganger om dagen;
  • barn 6-12 liter: 50 dråper (tilsvarer 2 ml) tre til to ganger om dagen;
  • barn fra 12 liter og voksne: 100 dråper (tilsvarer 4 ml) tre ganger om dagen.

Hvis symptomene vedvarer i mer enn 4-5 dager på bakgrunn av behandlingen med Lazolvan, avbrytes stoffet og en lege blir konsultert..

Graviditet, ammingstid

Virkestoffet trenger godt inn i morkaken blodomløpet. I løpet av prekliniske studier ble ingen direkte eller indirekte negativ effekt på svangerskapsforløpet og fosterutviklingen avslørt. Hos kvinner som tok Lazolvan etter 23 ukers graviditet, var det ingen negativ effekt på svangerskapsforløpet, fødselen og fosterutviklingen. Ambroxol skilles også ut i morsmelk..

Som et hvilket som helst annet medikament foreskrives Lazolvan med forsiktighet både under graviditet og under hele ammeperioden..

Bivirkninger

Ofte fra mage-tarmkanalen bemerkes kvalme og en reduksjon i følsomhet i svelget og munnhulen, sjeldnere - tørr hals, oppkast, diaré og smerter i det epigastriske området. På nervesystemets side noteres ofte dysgeusia, der det er brudd på smakssensasjoner. Allergiske reaksjoner kan uttrykkes som et hudutslett, kløe, anafylaktiske fenomener.

Overdose

Hvis den anbefalte dosen overskrides betydelig, er det reaksjoner som ligner på bivirkninger, som oppkast, diaré og magesmerter. Terapi for disse forholdene er uspesifikk - mageskylling inntil symptomene er eliminert.

Narkotikahandel

Det var ingen klinisk signifikant negativ effekt på effekten av andre medisiner. Ved samtidig bruk med cefuroxime, amoxicillin og erythromycin, bemerkes en økning i effekten av sistnevnte på grunn av bedre penetrering i bronkial sekresjon.

Du bør ikke kombinere Lazolvan med antitussiva som hindrer utskillelsen av sputum.

analoger

Løsninger for innånding med lignende sammensetning:

Lazolvan

Lazolvan: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (ambroxol)

Produsent: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Hellas), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)

Beskrivelse og foto oppdatert: 13/8/2019

Prisene i apotek: fra 132 rubler.

Lazolvan - slimløsende og mukolytisk medikament.

Slipp form og sammensetning

Lazolvan er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • Pastiller: runde, lysebrune, med lukten av peppermynte (i blemmer på 10 stk., 1, 2 eller 4 blemmer i en pappeske);
  • Tabletter: runde, svakt gulaktige eller hvite, flate på begge sider, med skrå kanter, på den ene siden er det en skillelinje og inskripsjonen "67C" presset ut på begge sider av den, på den andre - firmaets symbol (i blemmer på 10 stk., 2 eller 5 blemmer i en pappeske);
  • Sirup: nesten fargeløs eller fargeløs, nesten gjennomsiktig eller gjennomsiktig, med lukten av ville bær (15 mg / 5 ml) eller jordbærlukt (30 mg / 5 ml), litt tyktflytende (i mørke glassflasker med 100, 200 eller 250 ml pr. komplett med eller uten målekopp, 1 flaske i en pappeske);
  • Løsning for oral administrering og innånding: gjennomsiktig, lett brunaktig eller fargeløs (i mørke glassflasker på 100 ml, komplett med en doseringskopp eller begerglass, 1 flaske i en pappeske).

1 Lazolvan sugetablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: akasiegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenert hydrolysert stivelse) - 614,8 mg, peppermyntebladolje - 10 mg, stavformet eukalyptusbladolje - 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flytende parafin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner) - 2,4 mg, renset vann - 196,6 mg.

Sammensetningen av en tablett Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 30 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørket maisstivelse - 36 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensetningen av 5 ml Lazolvan sirup inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroksyetylcellulose (hyetellose) - 10/10 mg, acesulfamkalium - 5/5 mg, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende) - 1750/1750 mg, glyserol 85% - 750/750 mg, vaniljesmak 201629 - 3/3 mg, renset vann - 3047,5 / 3031,5 mg, skogsbærsmak PHL-132195 - 11 mg (for sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærkremsmak PHL-132200 - 12 mg (for sirup 30 mg / 5 ml).

Sammensetningen av 1 ml løsning for oral administrering og inhalasjon av Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 7,5 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 0,255 mg, renset vann - 989,705 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Forskningsdata viser at ambroxol, som er den aktive ingrediensen i Lazolvan, forårsaker en økning i sekresjon i luftveiene. Som et resultat av eksponering for medikamentet forbedres produksjonen av lungeoverflateaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse effektene stimulerer strømning og transport av slim (slimhinne clearance), noe som resulterer i intens utslipp av sputum og lindring av hoste. I behandlingen av kronisk obstruktiv lungesykdom under langtidsbehandling med Lazolvan (i 2 måneder eller mer), falt antall forverringer betydelig. Det ble registrert en betydelig reduksjon i varigheten av forverringene og antall dager med antibiotikabehandling.

farmakokinetikk

Alle doseringsformer for ambroxol med øyeblikkelig frigjøring er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon (det er en lineær avhengighet av absorpsjon av dose). Når den tas oralt, oppnås den maksimale plasmakonsentrasjonen av Ambroxol etter 60-150 minutter. Distribusjonsvolumet er 552 liter. Bindingen av ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske konsentrasjonsområdet er omtrent 90%.

Med oral administrering skjer overgangen av det aktive stoffet fra blodet til vevet raskt. De høyeste konsentrasjonene av ambroxol blir observert i lungene. Cirka 30% av en oral dose gjennomgår den primære leverpassasjeprosessen. I løpet av studier på humane levermikrosomer er det påvist at den dominerende isoformen er CYP3A4-isoenzym. Det er ansvarlig for metabolismen av det aktive stoffet til dibromantranilic acid. Den resterende mengden metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved delvis nedbrytning (ca. 10%) til dibromantranilic acid og ytterligere metabolitter i små mengder. Terminal halveringstid er 10 timer. Den totale clearance er opp til 660 ml / min, med omtrent 8% av den totale clearance som er renal clearance. I studier med metoden for radioaktiv merking er det beregnet at som et resultat av å ta en enkelt dose ambroxol i løpet av de neste 5 dagene, skilles ut omtrent 83% av dosen som tas, i urinen.

Det er ikke registrert en klinisk signifikant effekt av kjønn og alder på farmakokinetikken til ambroxol, så det er ingen grunn til å velge en dose i henhold til disse tegnene..

Indikasjoner for bruk

Lazolvan er foreskrevet for behandling av følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som oppstår ved frigjøring av tyktflytende sputum:

  • bronchiectasis;
  • Lungebetennelse;
  • Bronkitt i akutt og kronisk forløp;
  • Bronkialastma, fortsetter med vanskeligheter med utslettelse av sputum;
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom.

Kontra

  • Første trimester av graviditet og amming;
  • Overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Lazolvan bør brukes med forsiktighet hos gravide kvinner i II-III-trimetrene, samt ved nyre- og / eller leverinsuffisiens..

Avhengig av doseringsformen til Lazolvan kan barn tas:

  • Pastiller og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år gammel;
  • Nettbrett: fra 18 år gammel.

Pastiller, basert på den maksimale anbefalte daglige dosen (90 mg), inneholder 3200 mg sorbitol, derfor bør pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse ikke ta Lazolvan i denne doseringsformen.

Lazolvan i form av tabletter er kontraindisert for pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktose malabsorpsjon.

Lazolvan sirup bør ikke tas av pasienter med arvelig fruktoseintoleranse.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan: metode og dosering

Lazolvan brukes oralt eller ved innånding.

Inne i stoffet kan tas uavhengig av tidspunktet for måltidet.

Pastiller skal langsomt løses opp i munnen, tabletter skal tas med væske, løsningen kan fortynnes i juice, te, melk eller vann.

Som regel er Lazolvan inne foreskrevet:

  • Pastiller: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 2 pastiller; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 1 sugetabell;
  • Tabletter: 3 ganger om dagen, 1 tablett; for å øke den terapeutiske effekten er det mulig å øke den daglige dosen (2 tabletter 2 ganger om dagen);
  • Sirup 15 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 10 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 5 ml; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 2,5 ml; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 2,5 ml;
  • Sirup 30 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 5 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 2,5 ml;
  • Oral løsning (1 ml = 25 dråper): voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 100 dråper; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 50 dråper; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 25 dråper; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 25 dråper.

Inhalasjon Lazolvan er vanligvis foreskrevet:

  • Voksne og barn fra 6 år - 1-2 inhalasjoner, 2-3 ml løsning per dag;
  • Barn under 6 år - 1-2 inhalasjoner av 2 ml løsning per dag.

For innånding kan du bruke alt moderne utstyr designet for dette (bortsett fra dampinhalatorer). For å sikre optimal fuktighet under innånding, må Lazolvan blandes med 0,9% natriumkloridløsning i forholdet 1: 1. Siden under innåndingsterapi, et dypt pust kan føre til utvikling av en hoste, må inhalasjoner utføres mens du opprettholder en normal pusterytme. Før inngrepet anbefales Lazolvan-inhalasjonsløsningen å bli varmet opp til kroppstemperatur. Pasienter med bronkialastma anbefales å inhalere seg etter å ha tatt bronkodilatormedisiner, noe som vil bidra til å unngå uspesifikk irritasjon i luftveiene og deres spasmer.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra det øyeblikket du begynner å ta Lazolvan, anbefales det å oppsøke lege.

Bivirkninger

Som regel tolereres Lasolvan godt.

Under terapi kan følgende bivirkninger utvikle seg:

  • Mage-tarmkanal: ofte - kvalme, nedsatt følsomhet i spiserøret eller munnen; sjelden - diaré, dyspepsi, halsbrann, oppkast, smerter i øvre del av magen, tørrhet i slimhinnen i halsen og munnen;
  • Nervesystemet: ofte - brudd på smaksopplevelser;
  • Immunsystem, hud og subkutant vev: sjelden - urtikaria, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), kløe og andre allergiske reaksjoner.

Overdose

Spesifikke symptomer på overdosering av Lazolvan hos mennesker er ikke beskrevet..

Det er bevis på en medisinsk feil og / eller utilsiktet overdose, som et resultat av at symptomene på bivirkninger kjent for dette stoffet ble registrert: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter. I noen tilfeller er det behov for symptomatisk terapi..

Behandling: du bør kunstig indusere oppkast, skylle magen i 1-2 timer etter at du har tatt stoffet. Symptomatisk terapi er også indikert..

spesielle instruksjoner

Du bør ikke kombinere Lazolvan med antitussive medikamenter som hindrer utskillelsen av sputum.

Hos pasienter med alvorlige hudlesjoner (giftig epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) i den tidlige fasen kan det oppstå feber, rhinitt, kroppssmerter, sår hals og hoste. Med symptomatisk terapi er det mulig å forskrivne mukolytiske medisiner som Lazolvan feilaktig. Det er isolerte rapporter om identifisering av toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson-syndrom, som sammenfalt i tid med utnevnelsen hans, men det er ingen årsakssammenheng med Lazolvan mottak.

I tilfelle utvikling av de ovennevnte syndromene, må du avbryte bruken av stoffet og umiddelbart søke hjelp fra en lege.

Ved funksjonsforstyrrelser i nyrene kan Lazolvan bare brukes som anvist av en lege..

Sammensetningen av en tablett inneholder 162,5 mg laktose, i den maksimale daglige dosen (4 tabletter) - 650 mg laktose.

Sorbitol, som er en del av sirupen, kan ha en liten avføringseffekt. Den maksimale anbefalte daglige sirupdosen inneholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Løsningen for oral administrering og inhalasjon inneholder konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid, som under innånding kan forårsake bronkospasme hos pasienter med økt luftveisreaktivitet. Det anbefales ikke å blande oppløsningen med alkaliske oppløsninger og cromoglycic acid. En økning i pH-verdien av løsningen over 6,3 kan føre til utfelling av det aktive stoffet eller utseendet til opalescens.

Pasienter som følger en diett med lavt natriuminnhold, bør ta hensyn til at den anbefalte daglige dosen (for voksne og barn fra 12 år) av Lazolvan i form av en løsning for oral administrering og inhalasjon inneholder 42,8 mg natrium.

Påføring under graviditet og amming

Ambroxol krysser morkaken barriere. I løpet av prekliniske studier ble ingen direkte eller indirekte bivirkninger av stoffet på graviditetsforløp, embryonal / føtal, postnatal utvikling og arbeidsaktivitet avslørt..

Omfattende klinisk erfaring med bruk av stoffet fra den 28. uken av svangerskapet viste ingen bevis for en negativ effekt av stoffet på fosteret, men når du bruker Lazolvan under svangerskapet, bør de vanlige forholdsreglene følges. Stoffet anbefales ikke å tas i første trimester av svangerskapet. Bruk i II eller III trimester er bare tillatt i tilfeller der den potensielle risikoen for fosteret er lavere enn den potensielle fordelen for moren.

Ambroxol skilles ut i morsmelk. Det er ingen data om utvikling av uønskede effekter hos barn som ble ammet, men det anbefales ikke å bruke Lazolvan under amming.

I løpet av prekliniske studier av ambroxol ble det ikke avslørt en negativ effekt på fertiliteten.

Barndomsbruk

Ved behandling av barn under 12 måneder brukes Lazolvan bare i form av en løsning. I slike tilfeller er det nødvendig å sikre konstant medisinsk tilsyn..

I henhold til instruksjonene er Lazolvan i form av tabletter forbudt for behandling av barn under 18 år, i form av pastiller - opptil 6 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyreinsuffisiens bør stoffet brukes med forsiktighet..

Ved brudd på leverfunksjonen

I tilfelle leversvikt, bør stoffet brukes med forsiktighet..

Narkotikahandel

Det er ingen data om uønskede klinisk signifikante interaksjoner mellom Lazolvan og andre medisiner..

Lazolvan øker penetrasjonen inn i bronkiesekresjonen av medikamenter som cefuroxim, amoxicillin og erythromycin.

analoger

Lazolvans analoger er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.

  • Pastiller - 3 år ved temperaturer opp til 30 ° C;
  • Tabletter - 5 år ved temperaturer opp til 30 ° C;
  • Sirup - 3 år ved temperaturer opp til 25 ° C;
  • Løsning for oral administrering og inhalasjon - 5 år ved temperaturer opp til 25 ° C.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Lazolvan

Omtaler om Lazolvan er stort sett positive. Brukere bemerker at i løpet av få dager etter inntak av stoffet er det en forbedring av bronkitt og andre sykdommer. I følge foreldrenes anmeldelser har Lazolvan i form av en løsning for inhalasjon og sirup vist seg godt i behandlingen av barn.

Noen brukere rapporterer også om utvikling av bivirkninger (diaré, allergiske reaksjoner fra huden).

Prisen på Lazolvan i apotek

Omtrentlig pris for Lazolvan er:

  • pastiller (20 stk i en pakke) - 211 rubler;
  • tabletter: 50 stk. - 290 rubler., 20 stk. - 170 rubler;
  • sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
  • løsning for oral administrering og inhalering av 7,5 mg / ml i 100 ml hetteglass - 380 rubler.

Lazolvan

sammensetning

Alle former for Lazolvan inneholder den aktive ingrediensen ambroxol hydrochloride (INN - ambroxol).

  • Lazolvan-løsning inneholder 7,5 mg ambroxolhydrokloridkomponent, samt tilleggsstoffer: sitronsyremonohydrat, natriumklorid, natriumhydrogenfosfatdihydrat, benzalkoniumklorid, vann.
  • Lazolvan tabletter (1 stk.) Inneholder 30 mg ambroxolhydroklorid, samt tilleggsstoffer: magnesiumstearat, maisstivelse, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioksid.
  • Hoste sirup inneholder 15 mg ambroxolhydroklorid, så vel som inaktive ingredienser: hyetellose (hydroksyetylcellulose), benzosyre, kalium-acesulfam, 85% glyserol, flytende sorbitol, smaker, vann.
  • Pastiller (1 stk.) Inneholder 15 mg ambroxolhydroklorid, så vel som inaktive komponenter: akasiegummi, sorbitol, Karion 83, eukalyptusolje, peppermynteolje, natriumsakkarinat, flytende parafin, vann.

Slipp skjema

Det er flere former for frigjøring av dette stoffet..

Lazolvan løsning for inhalering og til oral administrering er fargeløs eller har en svak brun farge, gjennomsiktig, inneholdt i fl. 100 ml hver. Hver flaske er utstyrt med en dropper, en spesiell målebeger er inkludert.

Lazolvan tabletter er hvite eller gulaktige i fargen, runde i formen. Tablettene er flate på begge sider, har skrå kantene, på den ene siden - gravering "67C" og på den andre - symbolet på selskapet. Tablettene er pakket i 10 stk. i blemmer.

Lazolvan barnesirup er fargeløs, gjennomsiktig, har litt tyktflytende konsistens, kan ha en jordbæraroma eller en aroma av skogsbær. Inneholdt i fl. 100 ml eller 200 ml. En målekopp settes i pakken.

Pastillene er runde, lysebrune i fargen og har en peppermyntearoma. Pakket i 10 stk. i blemmer, som er innebygd i papppakker.

En løsning blir også produsert i ampuller for administrering av stoffet Lazolvan IV.

farmakologisk effekt

Sammendraget indikerer at den aktive komponenten i ambroxolhydrokloridmiddelet aktiverer utskillelse av slim i luftveiene. Dette stoffet gir stimulering av ciliær aktivitet, og aktiverer også prosessen med syntese av lungeoverflateaktive midler. Som et resultat av denne handlingen er det en aktiv frigjøring av slim og dets utskillelse (den såkalte slimhinnen clearance). Siden slim er lettere å fjerne, synker frekvensen og intensiteten av hoste.

Det ble bemerket at hos personer med KOLS, etter langvarig behandling med Lazolvan (i minst to måneder), reduserte hyppigheten av forverring, så vel som deres varighet, betydelig. Takket være denne behandlingen var det mulig å redusere varigheten av antibiotikabehandling..

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Ambroxol absorberes raskt og nesten fullstendig. I dette tilfellet er det en lineær avhengighet av dosen som tas. Når en dose tas oralt, observeres den maksimale konsentrasjonen etter 1-2,5 timer. Det binder seg til proteiner med omtrent 90%. Når det tas oralt, går ambroxol i kroppen raskt fra blodet til vevene. Samtidig ble den høyeste konsentrasjonen av den aktive ingrediensen i stoffet notert i lungene.

Cirka 30% av en oralt administrert dose av stoffet er utsatt for den "første passering" -effekten gjennom leveren. Resten av ambroxolmetabolismen oppstår i leveren, hovedsakelig gjennom glukuronidering og delvis oppdeling av stoffet til dibromantranilic acid og ytterligere metabolitter.

Halveringstiden for ambroxol er omtrent 10 timer.

Farmakokinetikk påvirkes ikke av pasientens alder og kjønn..

Indikasjoner for bruk, fra hvilke nettbrett

Instruksjonene viser følgende indikasjoner for bruk av Lazolvan:

  • luftveissykdommer, både akutte og kroniske, der sputum med en viskøs konsistens frigjøres;
  • lungebetennelse;
  • bronkial og kronisk;
  • bronkial astma, der det er vanskeligheter med utslipp av sputum;
  • bronkiektasier;
  • COPD;
  • luftveis distress syndrom.

Kontra

Følgende kontraindikasjoner for bruk av dette middelet bemerkes:

Med lever- eller nyresvikt, samt etter de første tre månedene av svangerskapet, foreskrives medisiner nøye.

Bivirkninger

Som regel tolereres barnas Lasolvan, dråper for voksne og andre former for medisiner..

I prosessen med å ta, kan slike bivirkninger sjelden vises:

  • forstyrrelser i fordøyelsessystemet, som manifesteres ved halsbrann, dyspepsi, diaré, i sjeldne tilfeller - oppkast og kvalme;
  • allergiske reaksjoner (kløe, elveblest, hudutslett);
  • forstyrrelser i følelsen av smak.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan (måte og dosering)

Lazolvan-løsning, bruksanvisning

Når du tar stoffet inne, må det huskes at dråper kan fortynnes i hvilken som helst væske - i te, vann, juice. Påføring avhenger ikke av matinntaket. 25 dråper Lazolvan tilsvarer 1 ml av produktet.

Det er vist å ta 4 ml av 3 r. Til pasienter fra 12 år. på en dag. Pasienter fra 6 til 12 år - 2 ml 2-3 p. på en dag. For pasienter fra 2 til 6 år - 1 ml tre ganger om dagen. Babyer under 2 år får 1 ml to ganger om dagen.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan for innånding

Løsningen for innånding kan brukes gjennom hvilket som helst utstyr som inhalasjon utføres med. Unntaket er dampinhalatorer.

Barn fra 6 år og voksne bør utføre 1-2 inhalasjoner per dag og bruke 2-3 ml løsning for dette.

For å oppnå optimal hydrering under inhalering blandes Lazolvan med en oppløsning av 0,9% natriumklorid, i forholdet 1: 1. Det er nødvendig å utføre inhalasjoner i modus for normal pust, gitt det faktum at med dype åndedrag kan en sterk hoste utvikle seg. Før du starter prosedyren, bør du varme inhalasjonsløsningen til kroppstemperatur. Personer som lider av bronkialastma, bør utføre prosedyren etter å ha tatt bronkodilatorer for å forhindre luftveisspasmer og uspesifikk irritasjon. Hvis symptomene vedvarer etter begynnelsen av inhalasjoner i 4-5 dager, må du oppsøke lege.

Lazolvan tabletter, bruksanvisning

Lazolvan 30 mg tabletter må tas oralt i en tablett. tre ganger om dagen. Et annet behandlingsregime kan foreskrives, om nødvendig, for å øke effekten: 2 tabletter to ganger om dagen. Det er nødvendig å drikke tablettene med væske, inntaket deres avhenger ikke av matinntaket. Hvis effekten er fraværende innen 4-5 dager etter behandling, må du oppsøke lege.

Barnesirup Lazolvan, bruksanvisning

Sirup for barn fra hoste 15 mg, pasienter fra 12 år trenger å drikke 10 ml 3 r. per dag, for pasienter fra 6 til 12 år gamle - 5 ml 2-3 sider. per dag, barn fra 2 til 6 år får 2,5 ml per dag 2-3 r. Babyer under to år får samme dose to ganger om dagen.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan til barn

Barnas Lazolvan sirup 30 mg, pasienter etter 12 år får 5 ml tre ganger om dagen, pasienter fra 6 til 12 år gamle - 2,5 ml om dagen 2-3 r.

Instruksjonene for pastellene gir at de sakte blir absorbert i munnen, pasienter fra 12 år er foreskrevet 2 stk. 3 rubler per dag, barn fra 6 til 12 år - 1 stk. 2-3 s. Bruken av pastiller avhenger ikke av matinntaket.

Overdose

Det er ingen beskrivelse av tegn på overdose. Det er tegn på utilsiktet overdose, som et resultat av at pasientene hadde negative effekter - utvikling av kvalme, oppkast, diaré, dyspeptiske manifestasjoner. I tilfelle en overdose, bør du umiddelbart prøve å fremkalle oppkast, du må også skylle magen. Disse tiltakene bør tas i løpet av de første 1-2 timene etter inntak av Lazolvan. Du kan også behandle symptomatiske.

Interaksjon

Forutsatt at Lazolvan-løsning for oral administrering og inhalasjon og andre former for medikamenter blir kombinert med antibiotika (Cefuroxime, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), øker deretter konsentrasjonen av antibakterielle medisiner i lungevevet.

Ved samtidig bruk av Lazolvan og andre hostemedisiner, kan det være vanskeligheter i prosessen med utslettelse av sputum på grunn av redusert hoste.

Salgsbetingelser

Lasolvan kan kjøpes uten resept.

Lagringsforhold

Det er nødvendig å oppbevare alle former for medisinen ved ikke mer enn 25 ° C, holde seg borte fra barn, holde seg fra lys, ikke fryse.

Holdbarhet

Du kan lagre 30 mg / 5 ml sirup, tabletter og løsning kan lagres i 5 år, 15 mg / 5 ml sirup kan lagres i 3 år.

spesielle instruksjoner

Løsningen inneholder et konserveringsmiddel benzalkoniumklorid. Det må huskes at dette stoffet kan provosere manifestasjonen av bronkospasme hos personer som har fått diagnosen økt luftveisreaktivitet..

Sirupen inneholder sorbitol, derfor kan det tas en mild avføringseffekt når du tar dette middelet..

Personer med fruktoseintoleranse skal ikke ta medisiner.

De som følger en diett med redusert natriuminnhold, bør ta hensyn til at Lazolvan-oppløsningen inneholder 42,8 mg natrium (i en dose på 12 ml).

Det er ingen data om stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy, samt å jobbe med presise mekanismer.

Før du bruker stoffet til barn, bør du besøke en lege som vil fortelle deg i detalj hvordan du tar en løsning eller andre former for medisin, for hvilken hoste, og i hvilken ordning du skal bruke middelet. Innånding med Lazolvan og saltvann utføres bare etter anbefaling fra lege.

Hvordan ta Lazolvan-løsning innvendig i henhold til instruksjonene for bruk i behandling av hoste hos barn og voksne?

Ved sykdommer i luftveiene med karakteristisk tungpustethet i bronkiene og en uproduktiv hoste, er den terapeutiske bruken av stoffet Lazolvan (løsning), som har en sekretolytisk, slimløsende egenskaper, berettiget.

Takket være den aktive komponenten i medisinen øker sekresjonen i luftveiene, og den økte produksjonen av bronkialt overflateaktivt middel bidrar til å stimulere mobiliteten til det cilerte epitel. Alt dette fører til enklere evakuering av slim fra luftveiene, rensing av dem (kalt slimhinneklarering).

Siden du bruker medisiner, selv om det blir utlevert uten resept, er det nødvendig å lese bruksanvisningen, ta i betraktning de viktigste bestemmelsene i dette dokumentet..

Lazolvan løsningssammensetning

Den aktive komponenten i Lazolvan-oppløsningen i henhold til instruksjonene er den mukolytiske Ambroxol. Instruksjonene gir også en liste over tilleggskomponenter som gir medisinen en sur-salt-bitter smak, som ikke er for uttalt når den er oppløst med vann eller annen væske.

Løsningen lages i form av et gjennomsiktig stoff med variabel brunaktig tone, helles i glassbeholdere med en polymer dropper. I tillegg til hetteglasset, er instruksjoner for bruk av Lazolvan-oppløsning for oral administrasjon og en målekopp festet.

I hvilke tilfeller brukes?

Medisinen Lazolvan (løsning) anbefales for oral administrering ved akutte eller kroniske sykdommer i luftveiene, preget av produksjon av viskøs sputum:

På grunn av aktivering av klarering av lungeutskillelser og forbedring av sputum evakuering, lindres også hoste. Ved langvarig behandling av KOLS (minst 8 uker på rad) er det mulig å redusere hyppigheten av forverring av sykdommen betydelig.

Er det mulig å bruke Lasolvan-løsning til behandling av barn? Bruksanvisning for barn fra det første leveåret anbefaler å bruke medisinen i små doser.

Bruksanvisning for oral administrering

Før du begynner å bruke medisinen, bør du vite hvordan du skal ta Lazolvan (løsning), i hvilke doser og i hvor lang tid. Denne informasjonen inneholder instruksjoner om bruk av løsningen for oral administrering for barn og voksne om medisinen Lazolvan.

Dosering

Hetteglasset med medisinen er utstyrt med en dropper og en beholder med et mål, som letter bruken av Lazolvan-oppløsning for oral administrering i den doseringen som er foreslått i instruksjonene. Produsenten av medisinen indikerer følgende doseringer av Lazolvan-løsning for barn i bruksanvisningen:

  • babyer opp til 2 år - 25 dråper to ganger om dagen;
  • førskolebarn opp til 6 år - 25 dråper tre ganger om dagen;
  • barn under 12 år - 50 dråper tre ganger om dagen.

Hvordan gi?

Det er en alvorlig grunn til å diskutere spørsmålet om hvordan man kan gi Lazolvan (løsning) til barn med barnelege. I henhold til instruksjonene skal løsningen fortynnes med en liten mengde vann, melk, te eller juice.

En barnelege som vet om barnets tendens til allergiske reaksjoner (for eksempel diatese) og andre funksjoner vil gi beskjed om hvilken væske det er bedre å fortynne mukolytiske dråper.

Hvordan ta for voksne?

Hva sier merknaden om hvordan man tar Lasolvan (løsning) for voksne? For voksne pasienter og barn over 12 år er det etablert en enkelt dosering av legemidlet Lazolvan. Instruksjoner for bruk av oral løsning for voksne og barn fra 12 år foreslår å ta 100 dråper medisiner tre ganger om dagen. Som i det første tilfellet, skal dråpene fortynnes i vann eller annen væske. Dette stoffet har ingen binding til matinntaket..

spesielle instruksjoner

I ethvert dokument som er knyttet til medisinen som en instruksjon, er det et avsnitt "Spesielle instruksjoner", som diskuterer situasjoner der bruken av medisinen skal utføres med forsiktighet, eller andre viktige punkter. Men først, la oss snakke om kontraindikasjoner, siden denne faktoren må tas i betraktning før du starter behandling med det mukolytiske middelet Lazolvan. Det er forbudt å bruke:

  • gravide i første trimester;
  • ammende mødre;
  • personer med økt mottakelighet for ambroxol.

Pasienter med langsom metabolisme av medikamenter på grunn av leversvikt eller med nedsatt nyrefunksjon, samt kvinner i II-III trimestere av svangerskapet, bør medisinen brukes nøye, det vil si nøye overvåke reaksjonen på inntaket. I tilfelle uønskede effekter, må bruken av stoffet stoppes.

Merknad om bruk av stoffet Lazolvan anbefaler ikke å kombinere inntaket med bruk av antitussiva som undertrykker hostefleksen..

Det bør heller ikke blandes med alkaliske oppløsninger (for eksempel brusvann) eller cromglycic acid (membranstabiliserende, antiallergisk middel).

Instruksjonen gjør oppmerksomhet fra pasienter som følger et hyponatrisk kosthold (med saltbegrensning) at den daglige voksne dosen av stoffet (12 ml) inneholder 42,8 mg natrium.

Bruk av medisinen Lazolvan (løsning) kan forsterke symptomene på farlige hudlesjoner - giftig epidermal nekrolyse og Steven-Johnson syndrom. Hvis det vises nye foci av hudlesjoner mens du tar stoffet, må du slutte å bruke det og oppsøke lege.

Forsiktighet og bare i samråd med legen, bør Lazolvan brukes til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Pasientanmeldelser

Før de kjøper medisiner, prøver mange pasienter å studere anmeldelser av denne medisinen fra de som allerede har tatt det. Det vil også være nyttig å finne ut hvordan forbrukere evaluerer Lazolvan-løsningen. Omtaler av stoffet gir et ganske objektivt bilde av vurderingen av dets effektivitet.

  1. De fleste av de spurte snakker om Lazolvan som et effektivt medikament mot tørr hoste eller hoste med tyktflytende sputum. Dessuten evaluerer pasienter denne spesifikke doseringsformen - Lazolvan-løsning, siden effekten blir manifestert raskere og mer effektivt enn med behandling med tabletter.
  2. Løsningen er veldig praktisk å gi til barn, men mange foreldre kalte den bitre smaken en ulempe.
  3. En annen ulempe er den høye prisen på medisinen, som nylig har økt. Imidlertid er det også pasienter som tror at den overvurderte kostnaden for medisiner lønner seg med økonomien - dråpene varer lenge, og den terapeutiske effekten kommer raskt.

Andre former for stoffet

Legemidlet Lazolvan, oppfunnet og patentert i Tyskland, produsert av et italiensk farmasøytisk selskap, har flere doseringsformer:

  • løsning;
  • sirup;
  • kapsler med utvidet utgivelse;
  • piller.

Inhalasjonsløsning

For inhalasjonsprosedyrer brukes Lazolvan i form av en løsning, hvis beskrivelse er presentert ovenfor. Bruksanvisningen for løsningen inneholder separate instruksjoner for bruk av denne formen for Lazolvan som et inhalasjonsstoff. Den kan brukes i alle slags inhalatorer unntatt damp. Metodene for å fortynne løsningen og utføre prosedyren er beskrevet i instruksjonene for Lazolvan og for bruk av inhalatoren..

sirup

Det aktive stoffet i Lazolvan sirup er også ambroxolhydroklorid, listen over hjelpekomponenter er noe bredere og inkluderer sorbitol. Bruksanvisningen viser spesiell oppmerksomhet til dette faktum for pasienter som har en sjelden arvelig patologi - fruktoseintoleranse. Det er kontraindisert for slike pasienter å ta Lasolvan sirup..

Sirup for barn

Farmakologi kjenner ikke et eget medikament Lazolvan kalt "sirup for barn". Siruppen beskrevet ovenfor anbefales til innleggelse hos barn fra det første leveåret, og bruksanvisningen beskriver doseringen av sirupen hos barn, avhengig av alder.

piller

En annen form for Lazolvan er piller, de foretrekkes av mennesker som på grunn av kroppens egenskaper ikke kan drikke sirup. Eller de som synes det er mer praktisk å svelge en pille i stedet for å telle det nødvendige antall dråper løsning.

Etter vurderingene er tablettene ikke så raske som Lazolvan i form av en sirup eller løsning, men bruken av dem gir en vedvarende terapeutisk effekt. Oftest er det tabletter (eller kapsler med langvarig virkning) som velges som medisin for langtidsbehandling av KOLS..

Nyttig video

Lær hvordan du behandler en hoste på riktig måte i følgende video:

Lazolvan for innånding i en forstøver: instruksjoner for bruk

I den siste tiden var de beste løsningene mot bronkulmonale sykdommer urteavkok, oppvarming av søppel og honning med reddik. I dag er den mest effektive behandlingen mot hoste inhalasjon med en forstøver. Legemidlene som presenteres i Russland for en slik enhet kan telles på en hånd. Blant anerkjente Lazolvan, solgt med instruksjoner, for sikkerhet i bruk og for å oppnå best mulig resultat.

Hva er produsert og hva det består av

Det finnes flere typer lazolvan: billige tabletter, søt sirup, praktisk pastiller og en effektiv løsning..

Denne løsningen produseres i Italia og selges i ethvert russisk apotek. Pappesken inneholder et glass, ravfarget farge, en flaske med en standard dropper, et praktisk begerglass og papir med reglene for bruk av stoffet.


En beholder på hundre ml inneholder en gjennomsiktig væske med lysebrun farge, eller fargeløs.

Den viktigste og eneste aktive ingrediensen i Lazolvan er ambroxolhydroklorid. Doseringen av medikamentet er 7,5 mg per 1 ml væske.

Interessant å vite! Forfederen til Lazolvan er en plante med vakre blomster, Justicia Adatoda. I mange årtusener i Kina og India har bladene med hell kurert tuberkulose og bronkitt. Da ble det aktive stoffet isolert fra planten og dets kjemiske kopi ble syntetisert. Den første offentlig tilgjengelige medisinen med virkestoffet ambroxol ble utgitt i 1978.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Ved akutt eller kronisk bronkiesykdom og som en konsekvens av utseendet til en hoste, virker det slimete middel Lazolvan i to retninger:

  1. Stimulering av arbeidet med cilia på de indre overflatene av lungene, de skyver slim til utsiden av brystets luftveier.
  2. Styrking av den bakteriedrepende funksjonen til et overflateaktivt middel, et spesielt stoff som finnes i alveolene i bronkiene. Etter å ha fanget skadelige bakterier og giftstoffer, forlater det brukte tensidet, sammen med sputum, lungene naturlig gjennom hoste.

Som et resultat av slike farmakologiske handlinger fra Lazolvan forbedres den naturlige prosessen med å rense luftveiene..

farmakokinetikk

  1. Det aktive stoffet i Lazolvan absorberes øyeblikkelig og fullstendig i kroppen, dets største metning blir observert en time og opptil tre timer etter administrering.
  2. Etter hurtig uttak av blodet, konsentreres nesten alt det aktive stoffet i vevene i nedre luftveier.
  3. Det omdannes i leveren, og brytes ned til dibromantranilic acid og mindre metabolitter.
  4. Rundt 85% av stoffet skilles ut fra menneskekroppen med urin i løpet av 3-5 dager.

For hvilke sykdommer og for hvilken hosteinnånding med Lazolvan som brukes

Løsningen for inhalasjon hjelper mennesker med akutte eller kroniske sykdommer i luftveiene, komplisert av et brudd på MCC - prosessen med å rense lungene. Indikasjonen er tilstedeværelsen av tyktflytende sputum eller tørr hoste.


Legemidlet brukes til slike diagnoser hos pasienter i alle aldre:

  • lungebetennelse,
  • bronkial astma, med problemet med utslipp av sputum,
  • bronkitt av forskjellige former,
  • cystisk fibrose,
  • bronkiektasier.

Hos premature spedbarn med bronkopulmonal dysplasi brukes stoffet som et av de generelle behandlingsartiklene.

Med diagnosen KOLS hos voksne brukes Lazolvan for å gjøre slim lettere å passere og forbedre MCC.

Viktig! Den første plassen blant de "onde" bronkopulmonale sykdommer i det 21. århundre er bakteriell lungebetennelse. Babyer og eldre etter, hvis immunitet ennå ikke er sterk eller allerede har svekket seg, blir lett smittet og er vanskelige å tåle sykdommen. Det dødelige resultatet av denne sykdommen er omtrent 10%.

Kontra

  • Fordi Lazolvan-komponenten passerer gjennom morkaken, er bruken av den ikke tillatt i de første tre månedene av svangerskapet.
  • I de følgende svangerskapsperiodene er det også fare for bruk av dette stoffet..
  • Legemidlet kommer også raskt og fullt inn i morsmelken, derfor må du forlate stoffet under amming.
  • Individuell intoleranse mot den aktive eller sekundære komponent gir også opphav til valget av en annen behandlingsmetode.
  • I nærvær eller problemer i arbeidet med nyrer eller lever, må du ta Lazolvan for innånding med nøye forsiktighet..

Lazolvan er på salg, men av hensyn til din egen og barns helse, må du konsultere en terapeut eller barnelege før du bruker den..

Riktig dosering og alternativer for bruk av inhalasjonsløsningen

Lazolvan-løsning kan tas oralt av voksne og barn, eller ved å bruke en forstøver. I begge tilfeller må proporsjonene av medisinen og hyppigheten av bruken observeres (hvor mye du skal dryppe og hvor lenge du skal puste). Det er praktisk å helle medisinen i målekoppen som følger med flasken. 1 milliliter av stoffet er lik 25 dråper. Verdiene og doseringene nedenfor er for en periode på 1 dag.

Barn når de tas oralt

Den orale dosen kan fortynnes med hvilken som helst væske.


Om nødvendig er det tillatt å bruke Lasolvan oralt fra fødselen. For nyfødte og opptil to år gamle er målet på stoffet 1 ml to ganger om dagen.

Fra to til seks år øker den opp til 3 ganger 1 ml.

Eldre barn, opp til 12 år, trenger å ta Lazolvan 3 ganger, 2 ml hver.

I ungdomstiden tillates et tre-gangs inntak på 4 ml.

Under innånding

Babyer under 6 år kan ta 1-2 inhalasjoner med en forstøver på 2 ml Lazolvan.

Eldre barn anbefales også 1-2 prosedyrer for 3 ml av stoffet.

For innånding med Lazolvan er det nødvendig å fortynne stoffet med saltvann..

Viktig! I følge statistikk er barn under 14 år fra hele sykdommen mest utsatt for luftveissykdommer. Deres andel av det totale antall sykdommer er 48%!

Voksne hvis de tas muntlig

Du kan drikke Lazolvan uansett matforbruk.

Normen for oral administrering av stoffet av en voksen er 4 ml 3 ganger om dagen..

Ved innånding

2 inhalasjoner med Lazolvan på 3 ml er nok til å føle et positivt resultat.

Hvordan fortynne og hva man skal blande seg med

Etter bruksreglene må Lasolvan med natriumklorid fortynnes i like store mengder. For at inhalasjonsprosessen ikke irriterer luftveiene, er det nødvendig å varme blandingen av medikamenter til kroppstemperatur.


For alvorlige bronkopulmonale sykdommer kan du tilberede en blanding av Lazolvan, Berodual og saltvann. Det er mulig å bruke slike inhalasjoner bare som anvist av den behandlende legen, han bestemmer også proporsjonene av medisiner.

Merk følgende! En annen måte å overvinne kronisk eller obstruktiv bronkitt er å ta hormonelle medisiner. Barn får ofte forskrevet behandling med Pulmicort, på grunn av den lille listen over bivirkninger.

Funksjoner ved innånding med en forstøver

Innånding ved bruk av kompresjon, elektronnett eller ultralydforstøver kan kalles den mest effektive moderne behandlingen for bronkopulmonale sykdommer med ulik alvorlighetsgrad. Enhetene konverterer en flytende medisin til en gassformig aerosol og leverer den rett til lungene uten å miste noen av stoffets egenskaper underveis.

For sikker og effektiv innånding, må du huske flere generelle regler for implementering:

  • Det er nødvendig å sørge for at pasienten ikke har feber, neseblod fra nesen eller allergiske reaksjoner på stoffet..
  • Inhalasjonsprosessen utføres bare med en nylaget blanding av medisiner, saltvann eller mineralvann.
  • Det må ta minst en og en halv time etter å ha spist mat å inhalere, og etter å ha holdt det, kan du ikke spise og snakke i en halv time.
  • Pusten under prosedyren skal måles.
  • Du må ta vare på enhetens renhet ved å skylle masker og containere for medisin under rennende vann og desinfisere dem etter hver bruk..

Hvordan innånding med Lazolvan

  • Umiddelbart etter at Lazolvan-oppløsningen er blandet med natriumklorid, må den resulterende væsken helles i en forstøverbeholder for medisiner. Ta på en maske eller ta et munnstykke i munnen og slå på enheten. Du må puste med munnen for bronkopulmonal og nese for ØNH-sykdommer.
  • Ved bruk av forstøver, utføres inhalasjon i sittende stilling. Forstøvning av netting er et unntak, under prosedyrene kan du legge deg og til og med sove med dem. Behandling med mukolytiske medisiner med ambroxol er ikke mulig gjennom dampinhalatorer.
  • Behandlingstidene varierer fra 3 minutter for barn til 5 minutter for voksne. Den totale behandlingsvarigheten kan ikke være lenger enn 5 dager.
  • Ved bronkialastma-behandling foreskrives pasienten bronkodilatorer. Først etter inntak av dem er en inhalasjonsprosedyre mulig med Lazolvan..
  • Den aktive ingrediensen i medikamentet forårsaker en sterk utslipp av sputum og økt hoste, derfor er det uønsket å inhalere Lazolvan før natten..

Bivirkninger fra innånding med Lazolvan

Oftest går de sekundære ubehagelige effektene fra Lazolvan for innånding til fordøyelsessystemet, kvalme eller en smakendring kan forekomme..

Noen få prosent av de som bruker stoffet har også nummenhet i svelget og munnhulen..


De resterende bivirkningene som er oppgitt i instruksjonene er ikke mer enn 0,1% og regnes som en svært sjelden forekomst.

Lazolvan for kvinner i stilling

Eksperter har bevist tre fakta:

  1. Den aktive ingrediensen trenger lett inn i morkaken.
  2. Å ta Lazolvan i tredje trimester påvirker ikke fosteret negativt.
  3. Leger anser det som uønsket å bruke dette stoffet i første trimester av svangerskapet.

Som et resultat av disse tesene, må en gravid kvinne sammen med legen bestemme sammen om det er mulig å risikere helsen til babyen og hvor farlig sykdommen er for moren selv..

Under amming er det bedre å forlate stoffet fullstendig, fordi det aktive stoffet trenger inn i melk.

Det påvirker ikke tilgjengeligheten og mengden melk hos en ammende mor.

Viktig! Når du bruker medisiner under graviditet som påvirker barnet negativt, har en tredjedel av nyfødte helseproblemer og fysiologiske patologier.

Ytterligere anbefalinger

Hos visse pasienter kan bruk av Lazolvan for inhalasjon føre til uønskede og farlige konsekvenser..

  • For å unngå spasmer, anbefales det ikke å ta medisinen til personer med bronkial hyperreaktivitet..
  • De som holder seg til et antisaltdiett kan også ta farvel med Lazolvan på grunn av den økte mengden natrium i den..
  • Pasienter med astma eller obstruktiv bronkiesykdom skal ikke kombinere inntaket av cromoglycic acid med mucolytic behandling, på grunn av sannsynligheten for farlige kjemiske reaksjoner av medikamenter.
  • Personer med Stevens-Johnson syndrom kan ikke behandles med Lazolvans hoste fordi det kan forverre den underliggende sykdommen..

Den viktigste egenskapen til Lazolvan er å hjelpe til med lett fjerning av sputum fra lungene, slik at du ikke kan ta hosteundertrykkende midler samtidig.

Dette legemidlet påvirker ikke sansene som trengs for å kjøre bil..

Lagringsstandarder

Holdbarheten til Lazolvan er 5 år fra produksjonsdatoen. Medisinflasken må beskyttes mot lufttemperaturer over 25 ° C og fra små barns hender.

Salgsbetingelser

Lazolvan selges uten medisinsk resept.

Priser og medikamentestimater

Kostnadene for Lazolvan avhenger av det apotekregionen det selges i. I Moskva er gjennomsnittlig kostnad for en Lazolvan-pakke 360 ​​rubler. I Jekaterinburg og Novosibirsk er det billigere - prisen varierer fra 270 til 350 rubler.


Menneskenes mening om dette eller det medikamentet avhenger av kostnadene. Men den avgjørende faktoren for å evaluere et medikament er effektiviteten..

Lazolvan for innånding er ofte foreskrevet av leger og barneleger. Og det er en liten prosentandel pasienter som ikke var fornøyd med behandlingen som ble utført med stoffet og det endelige resultatet. Hyppige negative kommentarer om Lazolvan er relatert til den stadig økende mengden sputum.

Mange positive evalueringer av stoffet har den samme tesen: inhalasjoner med Lazolvan ved bruk av en forstøver bidrar til å fjerne luftveiene i akkumulert sputum i løpet av 2-3 dager fra starten av bruken.

analoger

En analog av et medikament er et annet medikament, likt i sammensetning og hovedhandling.

Lazolvans analoger er mukolytika og slimløsende midler og har et virkestoff som har egenskaper som ambroxolhydroklorid. Listen over slike medisiner er ikke veldig lang:

  1. Ambrobene, -xol, -heksal - en aktiv ingrediens i preparatene er ambroxol. Blandingen for inhalering tilberedes med saltvann. Mukolytiske midler, til en lavere pris enn Lazolvan's - fra 150 rubler per 100 ml.
  2. Fluimucin, Mukomist - medisiner med den aktive ingrediensen acetylcystein. I likhet med Lazolvan har de slimløsende og mukolytiske egenskaper. Ganske billige analoger: Fluimucil - fra 60 rubler, Mukomist fra 200 rubler.

Det er nødvendig å velge medisiner etter å ha konsultert en spesialist.