loader

Hoved

Bihulebetennelse

Nasonex hormonelle dråper mot forkjølelse og funksjoner ved bruk av dem

Ved feil behandling eller svekkelse av immunitet, kan en rennende nese med smittsom opprinnelse bli kronisk eller komplisert av bihulebetennelse. Den nest hyppigste formen for rhinitt, allergisk, er preget av et vedvarende langtidsforløp og vanskeligheter med å bestemme riktig terapitaktikk og i valg av medisiner..

Hormonelle midler i behandling av rhinitt og bihulebetennelse

For den kompetente behandlingen av smittsom rhinitt er det nødvendig å ta medisiner av forskjellige typer. Dette bør være vasokonstriktorer som lindrer hevelse i neseslimhinnen og gjenoppretter nesepusten, antiseptika og medisiner som forbedrer drenering av sekresjoner.

Ved overgang av forkjølelse til en kronisk form eller med utvikling av bihulebetennelse (vanligvis bihulebetennelse), er antibakterielle midler og om nødvendig medisiner som inneholder syntetiske glukokortikosteroider inkludert i behandlingsregimet. Utnevnelsen av hormonelle medisiner mot alvorlig kronisk rhinitt eller bihulebetennelse er ment å redusere kroppens inflammatoriske respons.

Med en rennende nese av allergisk opprinnelse, vasomotorisk rhinitt, brukes medisiner med hormoner oftest. Dette skyldes deres uttalte antiallergiske effekt og evnen til å undertrykke kroppens atypiske respons på antigenet. Hormonelle medisiner, brukt lokalt som nesedråper, er preget av en utmerket terapeutisk effekt, som oppstår raskt og varer i lang tid..

Nazonex, dens sammensetning og virkningsmekanisme

Nasonex er et hormonelt medikament som inkluderer det syntetiske kortikosteroide mometasonet i kombinasjon med hjelpeforbindelser som gir doseringen fra en hvit suspensjon og en stabil tilstand. Nesedråper eller spray inneholder 50 mg aktiv ingrediens, mometasonfuroat i en dose.

I henhold til bruksanvisningen har Nasonex en sterk anti-allergisk og betennelsesdempende effekt. Dette skyldes det faktum at mometason forhindrer frigjøring av betennelsesformidler, det vil si biokjemiske forbindelser som utløser den inflammatoriske prosessen i kroppen som svar på introduksjonen av utenlandske midler..

Histamin, leukotriener, prostaglandiner er fortsatt blokkert av mometason. I tillegg hemmer Nasonex spredningen av celler som er involvert i den inflammatoriske responsen. Makrofager, nøytrofiler, eosinofiler kan ikke delta i betennelse forårsaket av en smittsom mikroflora eller et allergisk middel.

Den antiinflammatoriske effekten av Nasonex i form av nesedråper forblir sterk nok på ethvert stadium av den allergiske prosessen. Legemidlet blokkerer aktivt histamin og prostaglandiner, hemmer cellens spredning både når de første tegn på allergi vises og når det kliniske bildet utvikles..

Nasonex kan brukes mye til å behandle ikke bare eksisterende allergiske symptomer, men også for å forhindre dem før forventet begynnelse av antigenhandling. Som alle hormonelle midler, har mometason, sammen med betennelsesdempende virkning, evnen til å undertrykke lokal immunitet. Dette må tas i betraktning når det er foreskrevet av behandlende lege..

I henhold til bruksanvisningen absorberes ikke Nasonex i den systemiske sirkulasjonen og oppdages ikke i blodplasma på noen måter. Derfor har dets farmakokinetikk (et stoffs oppførsel i kroppen, interaksjon med andre forbindelser, metabolisme og utskillelse) ikke blitt studert tilstrekkelig..

Den eksklusivt lokale effekten av mometason forklarer mangelen på dens effekt på hypofysen-binyresystemet og på dannelsen av egne hormoner. Det er bevist at når en liten mengde av stoffet kommer inn i magen fra nesofarynx når dråper blir innpodet i nesen, spaltes mometason øyeblikkelig ut og skilles ut av nyrene eller leveren..

Bruk av Nasonex for allergisk rhinitt og bihulebetennelse

Basert på bruksanvisningen, kan stoffet brukes mot sesongbasert, episodisk eller allergisk rhinitt året rundt, samt for all allergisk bihulebetennelse. Det er foreskrevet for høysnue på våren og høsten, med konstant rennende nese og nysing på husstøv eller dyrehår, det er obligatorisk ved kompleks behandling når betennelse i øynens bindehode er festet til et allergen, som manifesteres ved rødme i slimhinnen og rikelig lacrimation.

Nasonex virker forsiktig og effektivt uten å skade epitelaget i slimhinnene og uten å tørke dem ut. Denne egenskapen er veldig viktig i profylaktisk administrering av stoffet hos pasienter som lider av pollinose..

Effekten ved bruk av mometason oppstår etter noen timer og varer omtrent en dag. Derfor er ikke stoffet foreskrevet oftere enn en gang om dagen. Symptomene på allergisk rhinitt (rikelig neseutskillelse, nysing, kløe og svie i nesen) forsvinner raskt og fullstendig. Varigheten av kurset avhenger av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og tilstedeværelsen av samtidig patologier.

Vist Nasonex og med vasomotorisk rhinitt, som er basert på et brudd på nervøs regulering av vaskulær tone. Verktøyet hjelper til med å styrke veggene i kapillærene, reduserer frigjøring av blodplasma i det interepiteliale rommet og reduserer mengden neseutslipp. Ved bruk av Nasonex er pasienten forsikret mot plutselig rhinoré i tilfelle nervøs spenning, når han forlater et varmt hjem for ekstrem kulde eller fra et mørkt rom inn i et sterkt lys.

Nasonex brukes i behandling av allergisk rhinitt eller bihulebetennelse bare i kombinasjon med andre medisiner. Nødvendig i terapi er vasokonstriktor, antihistaminer, barriere og mastcellestabilisatorer. Deres kompatibilitet med hverandre er veldig viktig, slik at effekten av kompleks behandling blir den mest komplette. Den negative effekten av Nasonex nesedråper på lokal immunitet kompenseres ved utnevnelse av immunmodulerende medisiner.

Effektiviteten av behandlingen av allergisk rhinitt og bihulebetennelse avhenger av medisinen som er riktig valgt av den behandlende legen og utfyller hverandre..

I henhold til bruksanvisningen har nasonex-flasken med nesedråper ofte en sprøytedyse og brukes som en spray. Før du tar den, er det nødvendig å gjøre noen testklikk for å justere dispenseren. Deretter oppnås det nøyaktige innholdet av mometason i hver spray: 50 ug. Rist flasken før hver dose.

Basert på bruksanvisningen, for behandling av sesongbasert, episodisk eller helårs allergisk rhinitt, er Nasonex foreskrevet for voksne og barn fra 12 år i henhold til følgende skjema. Den daglige dosen er 200 mcg, det vil si 2 injeksjoner i nesen 1 gang per dag.

Med en reduksjon i symptomer, reduseres dosen til 100 mcg per dag, det vil si 1 dose i hver nesebor 1 gang per dag. For barn i alderen 2-11 år er den daglige dosen 100 mcg, 50 mcg en gang om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen og avhenger av mange faktorer.

Som et forebyggende kurs foreskrives Nasonex for pollinose, når begynnelsen av blomstring av en farlig plante er nøyaktig kjent. Kursets varighet er 2-3 uker før allergenets virkning, doseringen er en injeksjon i nesen en gang om dagen.

Bruk av Nasonex for kronisk rhinitt og bihulebetennelse

Med overgangen av en forkjølelse til en kronisk form, blir den inflammatoriske prosessen i slimhinnen konstant og treg. Pasienten er bekymret for nesetetthet, tilstedeværelsen av neseutskillelser av slimhinnende art, nedsatt luktesans. Hvis kronisk bihulebetennelse blir med, blir neseinnholdet purulent og rikere, får stemmen en nesetone.

I slike situasjoner er felles utnevnelse av antibakterielle midler og kortikosteroider rettferdiggjort. Bredspektret antibiotika har bakteriedrepende egenskaper, det vil si at de påvirker selve mikrofloraen, årsaken til sykdommen, og syntetiske hormonelle medisiner regulerer den inflammatoriske prosessen og brukes som et hjelpestoff.

I henhold til bruksanvisningen er Nazonex med forverring av bihulebetennelse og kronisk rhinitt foreskrevet 2 doser 2 ganger om dagen i hver nesegang. Alderskategori: voksne og barn over 12 år. Nasonex anbefales ikke til yngre barn i slike situasjoner..

Med en reduksjon i lysstyrken i det kliniske bildet og oppnåelsen av en terapeutisk effekt, kan dosen reduseres til 1 injeksjon 2 ganger om dagen, og deretter til en dose i nesen 1 gang per dag. Opplegget med terapi med hormonelle midler mot bihulebetennelse bestemmes bare av en lege. Den beregner også løpetiden, overvåker pasientens tilstand, justerer behandlingen når bivirkninger dukker opp.

Kontraindikasjoner og mulige bivirkninger av Nasonex

En kontraindikasjon for bruk av en spray i nesen Nasonex, basert på bruksanvisning for produktet, kan bli en individuell intoleranse for ethvert stoff som er en del av stoffet..

Nasonex er ikke foreskrevet i nærvær av erosjoner eller slimhinner i slimhinnen, samt etter en nylig skade på nesen eller kirurgi på den. Tilstedeværelsen av luftveis tuberkulose eller systemisk infeksjon er en absolutt kontraindikasjon. Nasonex dråper og barn under 2 år er ikke foreskrevet.

Faktumet om ikke-spredning av mometason gjennom den systemiske sirkulasjonen har blitt bevist, men til tross for dette, anbefales ikke stoffet til graviditet på noe tidspunkt og under amming. I hvert tilfelle avgjøres spørsmålet om utnevnelse av hormonelle medikamenter strengt individuelt. Mottakelsen deres er mulig hvis det ikke er forventet effekt av behandling med andre midler..

Bivirkninger under behandlingen med Nasonex forekommer, men sjelden og i ubetydelig grad. Det kan være en følelse av irritasjon og svie i nesen, nysing, hodepine. Noen ganger neseblødninger (ca. 5%), utviklingen av betennelse i svelget slimhinne er bemerket. Det har vært isolerte tilfeller av perforering av neseseptum og en økning i okulært trykk med langvarig og ukontrollert bruk av hormonelle nesedråper.

Nasonex hemmer ikke dannelsen av egne kortikosteroider, forårsaker ikke avhengighet. Etter endt kurs utvikler ikke abstinenssyndromet seg. Behandling av en allergisk rhinitt, bihulebetennelse eller kronisk rhinitt med Nasonex kan ta flere måneder. Hele denne tiden er det nødvendig å regelmessig gjennomgå en undersøkelse av en ØNH-lege. Hvis det er endringer i slimhinnen i nesofaryngeal eller tilsetning av en soppinfeksjon, må behandlingsregimet justeres.

Det hormonelle middelet Nasonex har en kraftig helbredende effekt. Med riktig bruk og kompetent kombinasjon med andre medisiner, kan du raskt og effektivt håndtere forskjellige former for rhinitt og bihulebetennelse. Det viktigste er konstant medisinsk overvåkning av pasientens tilstand, streng overholdelse av alle anbefalinger..

Nazonex

Nazonex: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Nasonex

Aktiv ingrediens: mometason (mometason)

Produsent: Schering-Plough Labo N.V. (Schering-Plough Labo, N.V.) (Belgia)

Beskrivelse og fotooppdatering: 11/26/2018

Prisene i apotek: fra 434 rubler.

Nasonex er et glukokortikosteroid (GCS) for intranasal bruk.

Slipp form og sammensetning

Doseringsformen av Nasonex er en dosert nesespray: en suspensjon av nesten hvit eller hvit farge [10 g (60 doser) i polyetylenflasker, komplett med en doseringsanordning, 1 flaske i en pappeske; 18 g (120 doser) komplett med en doseringsenhet, i en pappeske 1, 2 eller 3 flasker).

Sammensetning av 1 spraydose:

  • virkestoff: mikronisert mometasonfuroat (i form av monohydrat) - 50 mcg;
  • hjelpekomponenter: benzalkoniumklorid (i form av en 50% oppløsning), glyserol, dispergert cellulose (mikrokrystallinsk cellulose behandlet med natriumkarmellose), polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, sitronsyremonohydrat, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Mometasonfuroate er en aktuell glukokortikosteroid som når den brukes i doser som ikke gir systemiske effekter, har antiinflammatoriske og anti-allergiske effekter..

Nasonex forhindrer marginal akkumulering av nøytrofiler, og reduserer derved inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, reduserer prosessene for infiltrasjon og granulering.

Mometason hemmer frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller. Øker produksjonen av lipomodulin - en hemmer av fosfolipase A, som et resultat av at frigjøringen av arachidonsyre reduseres, og som et resultat hemmes syntesen av dets metabolske produkter - prostaglandiner og sykliske endoperoksider. Disse egenskapene bestemmer Nasonex 'evne til å hemme utviklingen av en umiddelbar type allergisk reaksjon. Ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (påvirkning på sene allergireaksjoner), reduserer stoffet betennelse.

I studier med provoserende tester, der antigener ble påført neseslimhinnen, ble en høy antiinflammatorisk effekt av mometason etablert i de tidlige og sene stadiene av en allergisk reaksjon. Denne effekten ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) i eosinofil aktivitet og histaminkonsentrasjon, en reduksjon (sammenlignet med basislinjen) i antall nøytrofiler, eosinofiler og epitelcelleadhesjonsproteiner.

farmakokinetikk

Den systemiske biotilgjengeligheten av mometasonfuroat ved intranasal administrering overstiger ikke 1% (med en følsomhet for bestemmelsesmetoden 0,25 pg / ml).

Mometason absorberes veldig dårlig fra mage-tarmkanalen. En liten mengde av stoffet som kan komme hit etter å ha blitt introdusert i nesehulen, metaboliseres aktivt under den første passasjen gjennom leveren og skilles ut i galle og urin.

Indikasjoner for bruk

  • sesongbasert og helårs allergisk rhinitt hos barn fra 2 år og voksne;
  • forebygging (2–4 uker før begynnelsen av støvsesongen) av moderat og alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt hos ungdom fra 12 år og voksne;
  • akutt rhinosinusitt med milde til moderate symptomer uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon hos ungdom fra 12 år og voksne;
  • nese polyposis med nedsatt nese puste og lukt hos voksne;
  • akutt bihulebetennelse og forverring av kronisk bihulebetennelse hos ungdom fra 12 år og voksne (inkludert eldre) - i tillegg til antibiotikabehandling.

Kontra

  • nesetraumer med skade på neseslimhinnen eller nylig operert - til såret leges;
  • barn under 2 år - i behandling av sesongbasert og helårs allergisk rhinitt, opptil 12 år - med akutt bihulebetennelse og forverring av kronisk bihulebetennelse, opptil 18 år - med polyposis;
  • tilstedeværelsen av individuell overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffets sammensetning.

I følge instruksjonene skal Nasonex brukes med forsiktighet ved følgende sykdommer / tilstander: aktiv eller latent tuberkuloseinfeksjon i luftveiene, ubehandlet lokal infeksjon som involverer neseslimhinnen i prosessen, ubehandlet bakteriell, sopp, systemisk virusinfeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex, med øyne involvering i prosessen.

Instruksjoner for bruk av Nasonex: metode og dosering

Nasonex er beregnet for intranasal bruk.

1 dose = 1 injeksjon og inneholder 50 mg mometason.

Behandlinger for sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt:

  • ungdommer fra 12 år og voksne (inkludert eldre): anbefalt terapeutisk og profylaktisk dose er 2 injeksjoner i hver nesegang en gang om dagen, etter oppnådd nødvendig terapeutisk effekt for vedlikeholdsterapi, kan dosen reduseres til 1 injeksjon pr. hver nesebor en gang om dagen. Hvis det ikke var mulig å oppnå en reduksjon i symptomer, kan du øke den daglige dosen til 4 injeksjoner av Nasonex i hver nesepassasje. Etter forbedring av tilstanden, bør dosen reduseres;
  • barn 2–11 år: anbefalt terapeutisk dose er 1 injeksjon i hvert nesebor en gang om dagen. Små barn trenger hjelp fra voksne når de administrerer stoffet.

Starten av virkningen av Nasonex skjer vanligvis 12 timer etter den første dosen..

Ved akutt bihulebetennelse og forverring av kronisk bihulebetennelse, ordineres voksne og unge fra 12 år Nasonex vanligvis to injeksjoner i hver nesepassasje 2 ganger om dagen. Hvis tilstanden ikke bedres, er det mulig å øke den daglige dosen til 4 injeksjoner i hvert nesebor 2 ganger om dagen. Etter en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer, bør dosen reduseres.

For behandling av akutt rhinosinusitt (i mangel av tegn på alvorlig bakteriell infeksjon) hos ungdom fra 12 år og voksne, kreves Nazonex, 2 doser i hver nesegang 2 ganger om dagen. Hvis tilstanden forverres, bør du oppsøke legen din.

Ved polypose får voksne, inkludert eldre pasienter, forskrevet 2 injeksjoner i hver nesebor 2 ganger om dagen. Så snart alvorlighetsgraden av sykdommens symptomer avtar, anbefales det å redusere dosen til 2 injeksjoner i hver nesegang en gang om dagen.

Regler for bruk av Nazonex:

  1. Sprayen administreres ved hjelp av en spesiell doseringsdyse på flasken.
  2. Før første bruk av medisinen, er kalibrering av doseringsenheten nødvendig. For å gjøre dette, må du trykke den 10 ganger til det kommer en spray spray - dette indikerer at enheten er klar til bruk.
  3. Når du injiserer stoffet, vipp hodet og injiser en spray i hvert nesebor i samsvar med legens anbefalinger.
  4. Hvis produktet ikke har blitt brukt på mer enn 14 dager, må du dobbeltklikke på doseringsdysen til sprayen vises.
  5. Rist flasken godt før hver bruk..

For å unngå at funksjonsdysen fungerer som den skal, må den rengjøres regelmessig som følger:

  1. Fjern først beskyttelseshetten, deretter sprøytespissen.
  2. Skyll dem i varmt vann og skyll godt under rennende vann.
  3. Tørk på et lunt sted.
  4. Fest spissen til hetteglasset.
  5. Skru på beskyttelseshetten.

Når du bruker Nasonex første gang etter rengjøring av dysen, må du kalibrere - trykk på doseringsdysen 2 ganger.

Ikke prøv å åpne neseapplikatoren med en skarp gjenstand, dette vil skade den og som et resultat levere feil dose av stoffet.

Bivirkninger

Hyppigheten av bivirkninger er klassifisert som følger: veldig ofte - ≥ 1/10, ofte - fra ≥ 1/100 til

Nazonex®

Bruksanvisning

  • russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Dosert nesespray 50 mg / dose

sammensetning

1 g av stoffet inneholder

virkestoff - mometasonfuroat vannfri 0,50 mg,

hjelpestoffer: cellulose BP65 cps, glyserin, sitronsyremonohydrat, natriumcitratdihydrat, polysorbat 80, benzalkoniumklorid, renset vann.

Beskrivelse

Ugjennomsiktig hvit eller nesten hvit suspensjon.

Nasale preparater. Anticongestants og andre aktuelle nesepreparater. Glukokortikoider. Mometasone

ATX-kode R01AD09

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Biotilgjengeligheten av mometasonfuroat når den brukes i form av en vandig nesespray er veldig lav (

Spray Nasonex - mot allergier og kronisk bihulebetennelse

indikasjoner

Spray Nasonex - mot allergier og kronisk bihulebetennelse

Utmattende allergier, kronisk bihulebetennelse, polypper i nesehulen... Settet er ikke hyggelig. Men selv med ham kan du og bør kjempe. Oftest forskriver den behandlende legen Nasonex-spray. Legemidlet har betennelsesdempende og anti-allergiske effekter. Det er basert på mometasonfuroat, som tilhører gruppen av glukokortikoider og regnes som en syntetisk analog av binyrehormoner, kortikosteroider (GCS) for aktuell bruk.

Figur 1 - Nasonex takler godt allergisk rhinitt

Mometason demper inflammatoriske og allergiske reaksjoner av forskjellige typer når de brukes i doser som ikke har systemiske effekter. Den terapeutiske effekten observeres 12 timer etter påføring.

Til tross for at Nasonex er et hormonelt medikament, påvirker det ikke andre organer og systemer, bortsett fra nesen..

En liten dosering og påføring bare i neseområdet gir en veldig lav konsentrasjon av mometason i blodet. Det er også verdt å merke seg at Nasonex ikke er vanedannende..

indikasjoner

De viktigste indikasjonene for bruk av Nasonex er:

  • allergisk rhinitt (sesongmessig eller året rundt), som er ledsaget av konstant rhinoré og hevelse i neseslimhinnen;
  • forverring av kronisk bihulebetennelse (stoffet er foreskrevet som et supplement til antibiotikabehandling) hos ungdom og voksne;
  • polypper i nesehulen, noe som fører til brudd på full respirasjonsfunksjon.

For barn er Nasonex-spray for allergier foreskrevet fra fylte to år. For behandling av bihulebetennelse i pediatri brukes den hos barn over tolv år..

Figur 2 - Nasonex-dråper kan tas av barn fra 2 år

Sprayen brukes også for å forhindre moderat / alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt. Det er nødvendig å bruke Nazonex 2 uker før forventet start av støvperioden.

Kontra

Før du bruker stoffet, må du huske å lese de vedlagte instruksjonene nøye. Sprayen, siden dette er et medikament, har kontraindikasjoner for bruk:

  • nylige kirurgiske inngrep i nesehulen;
  • åpne sårflater, blødende riper og sprekker i nesehulen;
  • økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter;
  • barns alder (med sesongmessig og helårs allergisk rhinitt - opptil 2 år, med akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - opptil 12 år, med polypose - opptil 18 år) - på grunn av mangel på relevant data.

Legemidlet brukes med forsiktighet under følgende forhold:

  • aktiv eller latent tuberkulose;
  • virale, bakterielle eller soppprosesser;
  • herpesinfeksjon i nesen;
  • ubehandlet lokal infeksjon av uforklarlig opprinnelse.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan forekomme ved forskrivning av legemidlet:

  • faryngitt;
  • hodepine;
  • neseblødninger (blødning kan være åpenbar eller det er blodforurensninger i slimet som skilles ut fra nesen);
  • irritasjon av slimhinnen i nesehulen;
  • brennende følelse i nesen.

Figur 3 - En av bivirkningene av Nasonex kan være - Hodepine

Barn som får Nasonex for behandling av allergisk rhinitt har hatt:

  • blødning fra nesen;
  • irritasjon av neseslimhinnen;
  • hodepine;
  • nysing;
  • veldig sjelden: bronkospasme, pustebesvær, anafylaksi, angioødem, forstyrrelser i smak og lukt, perforering av neseseptum og økt intraokulært trykk.

Hvordan ta Nasonex

Legemidlet er beregnet for intranasal administrering av suspensjonen inneholdt i hetteglasset gjennom en doseringsdyse. Dosen av medikamentet som sprayes i nesehulen bestemmes av legen avhengig av sykdommens alvorlighetsgrad.

Før første bruk av sprayen blir den “kalibrert” ved å trykke på applikatoren 6-7 ganger. Denne handlingen lar deg angi levering av medisinen i nesehulen i en terapeutisk dose på 100 mg.

Figur 4 - Mottak av Nazonex

Rist flasken kraftig før hver bruk..

For direkte bruk må enden av doseringsdysen settes inn i nesegangen og presses på applikatoren (1 trykk = 1 spray). Hodet og hetteglasset med stoffet må holdes strengt vertikalt..

Hvis Nasonex ikke har blitt brukt på 14 dager eller mer, er det nødvendig å "kalibrere" på nytt ved å trykke på applikatoren to ganger. Det er også viktig å rengjøre doseringsdysen regelmessig for å unngå funksjonsfeil..

Nazonex under graviditet

På grunn av det faktum at det ikke er klinisk bekreftede studier av virkningen av virkestoffet - mometasonfuroat - på kroppen til en gravid kvinne, foster og under amming, foreskrives med forsiktighet fra andre trimester, og bare når den forventede effekten av terapi rettferdiggjør den potensielle risikoen for fosteret / nyfødt.

Figur 5 - Nasonex under graviditet

Når du bruker stoffet under graviditet, bør nyfødte kontrolleres nøye for hypofunksjon av binyrebarken..

Nazonex for barn

I henhold til bruksanvisningen, tillates Nasonex spray å brukes av barn fra 2 år. Formålet med stoffet avhenger ikke bare av barnets alder, men også av den diagnostiserte sykdommen.

  • sesongbasert og helårs allergisk rhinitt - for barn fra 2 år;
  • akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - fra 12 år;
  • akutt rhinosinusitt med milde til moderate symptomer uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon - fra 12-årsalderen;
  • forebyggende behandling av sesongbasert allergisk rhinitt av moderat og alvorlig forløp - fra 12 år gammel (anbefales to til fire uker før forventet start av støvsesongen);
  • polyposis av nesen, ledsaget av nedsatt nesepust og lukt - barn er ikke tildelt.

Nasonex for allergier

Nasonex brukes til å behandle sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt hos voksne og unge fra 12 år..
Den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av legemidlet er 2 inhalasjoner (50 μg hver) i hver nesegang en gang (den totale daglige dosen av mometason er 200 μg / dag). Klinisk forbedring etter den første påføringen av Nasonex blir observert innen 12 timer.

Etter at den ønskede terapeutiske effekten er oppnådd og for å opprettholde den, reduseres dosen til 100 ug / dag. (en inhalasjon i hvert nesebor en gang).

Hvis symptomene på sykdommen ikke avtar, er det, i avtale med den behandlende legen, mulig å øke den daglige dosen til 400 mcg / dag. Når pasientens tilstand forbedres, må dosen av stoffet reduseres.

Barn i alderen 2-11 år med allergi anbefales å utføre en inhalasjon i hver nesegang en gang. Den totale dosen er 100 mcg / dag.

Nasonex med adenoider

Forstørrelse av adenoidene er en ganske vanlig komplikasjon av allergisk rhinitt. Nasonex lindrer hevelse og forhindrer ofte behovet for kirurgi.

En lignende effekt oppnås ved å undertrykke lymfoid vev. Men det må huskes at med en uttalt inflammatorisk prosess er Nasonex ineffektiv. Legemidlets hormonelle natur undertrykker immunforsvaret til en viss grad, og etter at legemidlet er avbrutt, kan betennelse i adenoidene gjenopptas (spesielt hos barn). For å lindre denne tilstanden, anbefales det å gjennomgå et kurs med betennelsesdempende behandling av adenoidvegetasjoner. Og også for å styrke immunforsvaret, spis riktig, gå i frisk luft, spille sport og kontakt så lite som mulig med husholdningskjemikalier og støv.

Nasonexs analoger

Synonymer for Nasonex spray med samme aktive ingrediens er: Dezrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler, Momat Rino og Nosefrin.

Figur 6 - Nasonex-analoger

Analoger av Nazonex med en lignende terapeutisk effekt (doseringsform: spray): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin.

Nesedråper med GCS: Benacap, Benarin.

Før du bytter ut Nazonex, bør du absolutt konsultere legen din om kontraindikasjoner, dosering og varighet av behandlingen.

Nazonex eller Avamis?

Nazonex og Avamis har en lignende terapeutisk effekt, administrasjonsvei og indikasjoner. Den aktive komponenten i Avamis-sprayen er flutikasonfuroat, Nazonex er mometasonfuroat. Begge stoffene er preget av en veldig høy grad av affinitet for GCS-reseptorer og eksepsjonell lokal aktivitet. Imidlertid har mometason blant alle eksisterende kortikosteroider for intranasal administrering den laveste biotilgjengeligheten og den raskeste utviklingen av en terapeutisk effekt. I tillegg er Nasonex, basert på mometason, godkjent for bruk fra barn fra to år, mens Avamis brukes i pediatrisk praksis bare for behandling av barn over seks år. Mometasonfuroat har en mer skånsom effekt på kroppen og har ikke negativ effekt.

Men Avamis har færre kontraindikasjoner enn Nasonex-spray.

Ikke glem at til tross for likheten mellom disse to medisinene, er det bare den behandlende legen som kan forskrive eller erstatte et medikament med et annet..

Nazonex eller Dezrinit?

De viktigste forskjellene mellom Nazonex og Dezrinit er pris og produsent. Nasonex er det originale stoffet produsert i Belgia. Og Dezrinit er et generisk stoff som produseres i Israel. Det originale preparatet inneholder alltid komponenter med høyere renhet. Derfor er dens effektivitet høyere, og toleransen er bedre..
Det aktive stoffet i medisinene er identisk - mometason. I sammensetningen er det små forskjeller i hjelpekomponenter, som ikke påvirker den totale terapeutiske effekten.

Nasonex brukes oftere til barn, fordi stoffet har bivirkninger sjeldnere enn dets analoge.

Husk at selv med samme sammensetning må medisinering må koordineres med den behandlende legen, som vil foreslå den optimale løsningen for en spesifikk sykdom..

Video: Nasonex spray - indikasjoner, videoinstruksjoner, beskrivelser, anmeldelser

Nazonex

Nasonex, et synonym for dette navnet - Mometasone, brukes som et lokalt medikament med betennelsesdempende og antiallergiske effekter. Legemidlet Nasonex stopper frigjøring av betennelsesformidler, er i stand til å øke produksjonen av lipomodulin, som igjen er en hemmer av fosfolipase A.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger forskriver Nasonex, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser for dette stoffet på apotek. Ekte ANMELDELSER av personer som allerede har brukt Nasonex kan leses i kommentarene.

Sammensetning og form for utgivelse

Klinisk og farmakologisk gruppe: GCS for intranasal bruk.

  • Dosert spray Nasonex Sinus. Polyetylenflasker 10 g, pakning nr. 1. Hver flaske er fullført med en beskyttelseshette og et sprøytedyse. Innholdet i hetteglasset er designet for 60 doser, som hver inneholder 50 μg av den aktive ingrediensen..
  • Dosert spray Nasonex. Polyetylenflasker 18 g, pakning nr. 1. Hver flaske er fullført med en beskyttelseshette og et sprøytedyse. Innholdet i hetteglasset er designet for 140 doser, som hver inneholder 50 mcg aktiv ingrediens.

En dose av sprayen inneholder 50 μg vannfri mometasonfuroat og hjelpekomponenter: dispergert cellulose (natriumkarboksymetylcellulose og MCC), glyserin, sitronsyre, polysorbat-80, natriumcitratdihydrat, benzalkoniumkloridløsning, renset vann.

Hva brukes Nazonex til?

Det skal bemerkes med en gang at Nasonex spray er foreskrevet av lege og bare brukes i følgende tilfeller (i henhold til gjeldende instruksjoner):

  • med bihulebetennelse (akutt eller kronisk på bakgrunn av forverring) som en del av kompleks terapi - brukt fra 12 år.
  • for behandling av allergisk rhinitt (akutt, sesongmessig eller helårs opprinnelse) - brukt fra 2 år.
  • under behandlingen av adenoidvegetasjoner (stoffet lindrer puffiness, betennelse og eliminerer reaktive allergiske reaksjoner hos barn) - fra 2 år.
  • for å forhindre utbrudd av symptomer på sesongbetont allergisk rhinitt (20 dager før forventet forverring, når farlig pollen vises) - fra 12 år.
  • i nærvær av polypper eller andre formasjoner på neseslimhinnen, hvis pasienten har nedsatt pust - fra fylte 18 år.

farmakologisk effekt

Den aktive ingrediensen i stoffet Nasonex er mometason. Dette stoffet tilhører gruppen potente syntetiske glukokortikosteroider og kan brukes som et betennelsesdempende, vasokonstriktor, antiallergisk og antipruritt middel..

Dette gjør at Nasonex kan brukes til å behandle allergier, så vel som langvarige betennelsesprosesser i paranasal bihulene, og som et medikament for nesepolypper..

Oftest anbefales Nasonex-spray mot allergier. Topisk anvendelse av dette stoffet hjelper med å oppnå en merkbar effekt uten å forårsake systemiske reaksjoner. Samtidig er sprayen like effektiv i alle stadier av en allergisk reaksjon, både tidlig og sent.

Instruksjoner for bruk

I henhold til bruksanvisningen er Nasonex beregnet på intranasal administrering (brukt som inhalasjon) av suspensjonen som er inne i hetteglasset. Prosedyren utføres ved bruk av et doseringsdyse, som leveres med hver flaske Nasonex. Før den første bruken av sprayen, blir den "kalibrert" ved å trykke på doseringsenheten 6-7 ganger. "Kalibrering" lar deg etablere en stereotyp medisinlevering. I dette tilfellet gir hver trykk på doseringsanordningen en utkast til nesehulen på 100 mg av en suspensjon som inneholder 50 ug av et kjemisk rent virkestoff.

Regler for spraybruk:

  1. Den første dosen av stoffet skal frigjøres i luften ved å trykke på dysen til stoffet spruter.
  2. Legemidlet blir injisert i nesegangen, og vipper hodet litt i motsatt retning.
  3. Gjenta det samme med den andre nesegangen, og lukk deretter medisinflasken tett.
  4. Før bruk må flasken ristes kraftig hver gang..

Det er viktig å holde sprøytedysen ren, ellers får ikke pasienten riktig dose medisiner. Etter hver bruk av stoffet, bør dysen skylles godt under rennende vann, tørkes og festes tilbake til flasken, lukkes med en beskyttelseshette for å unngå støv.

Den gjennomsnittlige dosen avhenger av sykdommen:

  1. Akutt bihulebetennelse, forverring av kronisk bihulebetennelse (adjuvant terapi): barn fra 12 år og voksne, inkludert eldre pasienter, får forskrevet 2 inhalasjoner i hver nesebor 2 ganger om dagen (totalt - 0,4 mg per dag). Hvis det ikke er mulig å oppnå en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer, kan en enkelt dose dobles. Etter å ha forbedret tilstanden senkes den til terapeutisk.
  2. Akutt rhinosinusitt uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon: voksne er foreskrevet 2 inhalasjoner 2 ganger om dagen (totalt - 0,4 mg per dag). Hvis det ikke er noen forbedring, bør du oppsøke legen din om anbefalingen av videre bruk av Nasonex.
  3. Behandling av sesongbasert eller flerårig allergisk rhinitt. Starten av virkningen av stoffet blir vanligvis notert klinisk 12 timer etter den første bruken av stoffet. Voksne og unge fra 12 år - den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av stoffet er 2 inhalasjoner (50 mcg hver) i hvert nesebor 1 gang / dag (total daglig dose - 200 mcg). Når du har nådd den terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling, er det mulig å redusere dosen til 1 inhalasjon i hver nesebor 1 gang / dag (total daglig dose - 100 mcg). Hvis en reduksjon i symptomene på sykdommen ikke kan oppnås ved å bruke medisinen i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen økes til 4 inhalasjoner i hver nesebor 1 gang / dag (total daglig dose - 400 mcg). Etter symptomlindring anbefales dosereduksjon..
  4. Polypose av nesen: voksne, inkludert eldre pasienter, får forskrevet 2 inhalasjoner 2 ganger om dagen (totalt - 0,4 mg per dag). Etter forbedring av tilstanden reduseres påføringshyppigheten med sprayen to ganger.

Legemidlet brukes som et hjelpestoff, komplementerer hovedbehandlingen.

Kontra

Du kan ikke bruke stoffet i slike tilfeller:

  1. Graviditet og amming.
  2. Overfølsomhet for medikamentkomponenter.
  3. Alder opp til 2 år (sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt), opptil 12 år (akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse), eller opptil 18 år (polyposis), noe som skyldes utilstrekkelig data om sikkerhet og effekt av Nasonex i denne aldersgruppen av pasienter.
  4. Skader på nesen med skade på slimhinnen i nesehulen eller en nylig operert operasjon (stoffet kan brukes etter at såret har leget seg, noe som er assosiert med effekten av Nasonex på prosessene med vevregenerering).

Sprayen skal brukes med forsiktighet i nærvær av følgende sykdommer / tilstander:

  1. Ubehandlet sopp-, bakteriell, systemisk virusinfeksjon eller infeksjoner forårsaket av herpes simplex (Herpes simplex) med øyeskade (med disse infeksjonene, som unntak, kan Nasonex foreskrives som anvist av en lege).
  2. Ubehandlede lokale infeksjoner som involverer neseslimhinnen.
  3. Tuberkuløs infeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er observert i behandlingen av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt:

  • Hos voksne - neseblod, faryngitt, brennende følelse i nesen, irritasjon i neseslimhinnen.
  • Hos barn - neseblod, hodepine, irritasjon i neseslimhinnen, nysing.

Følgende ble observert under behandlingen, som et hjelpestoff for forverring av kronisk bihulebetennelse hos voksne og unge: hodepine, faryngitt, følelse av irritasjon i neseslimhinnen, brennende følelse i nesen. En sjelden gang var det spontant forbipasserende neseblod.

Det er ekstremt sjelden at under behandlingen med Nasonex ble det observert perforering av neseseptum og en økning i intraokulært trykk..

Graviditet og amming

Det har ikke vært noen spesifikke, godt kontrollerte studier av sikkerheten til Nasonex under graviditet..
Som andre GCS til intranasal bruk, bør Nasonex foreskrives under graviditet og under amming dersom den forventede fordelen ved bruk av dette begrunner den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet..

Spedbarn med mødre som fikk GCS under graviditet, bør undersøkes nøye for å identifisere mulig binyre hypofunksjon.

Sprayanaloger Nasonex

Nasonex har ikke strukturelle analoger for billigere erstatning, men på apotek kan du hente medikamenter som vil være like i deres terapeutiske effekt som dette stoffet. Disse inkluderer:

  • Loratadine tabletter;
  • Suprastin tabletter;
  • Tavegil tabletter;
  • Kromoglin;
  • Primalan;
  • Pharmazolin nesedråper (brukes til å lindre hevelse i slimhinnen i nesestripen).

Før du erstatter det anbefalte middelet med en av de listede analogene, bør du absolutt konsultere legen din om aldersbegrensninger, varigheten av behandlingen og den daglige dosen av stoffet..

Gjennomsnittspris på NAZONEX i apotek (Moskva) 430 rubler.

Nazonex - instruksjoner for bruk

Registreringsnummer:

Trade (proprietary) name of the drug - NAZONEX ®

INN - mometason (mometason).

Doseringsform - dosert nesespray.

sammensetning
1g spray inneholder:
Aktiv ingrediens: mometasonfuroat (mikronisert, i form av monohydrat), tilsvarende vannfri mometasonfuroat - 0,5 mg.
Hjelpestoffer: dispergert cellulose (mikrokrystallinsk cellulose behandlet med natriumkarmellose), glyserol, sitronsyremonohydrat, natriumchitratdihydrat, polysorbat 80, benzalkoniumklorid (i form av en 50% oppløsning), fenyletanol, renset vann.

Beskrivelse
Suspensjon hvit eller nesten hvit.

Farmakoterapeutisk gruppe
Aktuell glukokortikosteroid.

ATX-kode: R01AD09

farmakologisk effekt

farmakodynamikk.
Mometason er en syntetisk aktuell glukokortikosteroid (GCS). Det har betennelsesdempende og anti-allergiske effekter når det brukes i doser som ikke gir systemiske effekter. Det hemmer frigjøring av betennelsesformidler. Øker produksjonen av lipomodulin, som er en hemmer av fosfolipase A, som forårsaker en reduksjon i frigjøring av arachidonsyre og følgelig hemming av syntesen av metabolske produkter av arachidonsyre - sykliske endoperoksider, prostaglandiner. Forhindrer den marginale opphopningen av nøytrofiler, noe som reduserer inflammatorisk ekssudat og produksjonen av lymfokiner, hemmer migrasjonen av makrofager, og fører til en nedgang i prosessene med infiltrasjon og granulering. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av et cellegiftstoff (effekt på "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en øyeblikkelig allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av arachidonsyremetabolitter og en reduksjon i frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller).
I studier med provoserende tester med påføring av antigener på slimhinnen i nesehulen ble det påvist en høy antiinflammatorisk aktivitet av mometason både i de tidlige og i sene stadier av en allergisk reaksjon.
Dette ble bekreftet av en reduksjon (sammenlignet med placebo) i nivået av histamin og eosinofil aktivitet, samt en reduksjon (sammenlignet med baseline) i antall eosinofiler, nøytrofiler og vedheftingsproteiner fra epitelceller..

farmakokinetikk.
Mometason har en ubetydelig biotilgjengelighet (≤ 0,1%), og når den administreres ved inhalasjon, blir det praktisk talt ikke påvist i blodplasma, selv ikke når du bruker en sensitiv deteksjonsmetode med en følsomhetsgrense lik 50 pg / ml. I denne forbindelse er det ingen tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsformen; (Suspensjonen av mometason absorberes veldig dårlig i mage-tarmkanalen. Den lille mengden av suspensjonen av mometason som kan komme inn i mage-tarmkanalen etter neseinhalasjon, selv før utskillelse i urinen eller gallen gjennomgår aktivt primært stoffskifte.

Indikasjoner for bruk

  • Sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos voksne, ungdommer og barn fra 2 år.
  • Akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse hos voksne (inkludert eldre) og ungdommer fra 12 år - som et terapeutisk hjelpemiddel i antibiotikabehandling.
  • Forebyggende behandling av moderat til alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt hos voksne og unge fra 12 år (anbefalt to til fire uker før forventet start av støvsesongen).
  • Polypose av nesen, ledsaget av nedsatt nesepust og lukt, hos voksne (over 18 år).

    Kontra

  • Overfølsomhet for noen av stoffene som utgjør stoffet.
  • Tilstedeværelsen av en ubehandlet lokal infeksjon som involverer neseslimhinnen.
  • Nylig operert eller nasaltraume med skade på neseslimhinnen - til såret leges (på grunn av den hemmende effekten av GCS på helingsprosessen).
  • Barns alder (med sesongmessig og helårs allergisk rhinitt - opptil 2 år, med akutt bihulebetennelse eller forverring av kronisk bihulebetennelse - opptil 12 år, med polypose - opptil 18 år) - på grunn av mangel på relevante data. nøye
    NAZONEX ® skal brukes med forsiktighet i tilfelle tuberkuloseinfeksjon (aktiv eller latent) i luftveiene, ubehandlet sopp, bakteriell, systemisk virusinfeksjon eller infeksjon forårsaket av Herpes simplex med øyeskade (som unntak er det mulig å foreskrive legemidlet for de listede infeksjonene som anvist av en lege).

    Nasonex billige analoger for å erstatte stoffet og deres sammenligning med originalen

    Farmakologiske egenskaper

    I tillegg til antiødem-effekten har Nasonex en anti-allergifremkallende effekt i tilfelle rhinitt eller betennelse i paranasale bihuler..

    farmakodynamikk

    Mometasonfuroat brukes kun til aktuell bruk. Oral bruk av medisinen er forbudt. Legemidlet har ingen effekt på sentralnervesystemet, hormoner og intracellulær metabolisme. Provoserer ikke utvikling av alvorlige bivirkninger, i motsetning til systemiske glukokortikosteroider.

    Sprayen har følgende effekt på bløtvev:

    • demper produksjonen av betennelsesformidler;
    • forhindrer rask type anafylaktiske reaksjoner, reduserer risikoen for å utvikle Quinckes ødem;
    • forhindrer opphopning av nøytrofiler i bløtvev;
    • stimulerer produksjonen av lipomodulin, på grunn av hvilken det er en reduksjon i syntesen av arachidonsyre;
    • fører til utskillelse av inflammatorisk ekssudat fra bløtvev ved mikrosirkulasjon;
    • bremser dannelsen av hematoksin - en aktiv forbindelse som er involvert i utviklingen av allergisymptomer;
    • reduserer prosessen med ødeminfiltrasjon og utvikling av granulering.

    farmakokinetikk

    Nasal administrering av mometasonfuroatmonohydrat har lav biotilgjengelighet. Mindre enn 0,1% av det aktive stoffet kommer inn i blodomløpet. Etter prosedyren avslører derfor laboratoriediagnostikk ikke tilstedeværelsen av mometason. Denne konsentrasjonen tillater ikke bestemmelse av dets farmakokinetiske egenskaper. Hvis sprayen kommer inn i mage-tarmkanalen, brytes den ned av saltsyre, hvoretter den skilles ut sammen med avføringen.

    Påføring av stoffet Nazonex

    Før første bruk av Nasonex nesespray, er det nødvendig å kalibrere den med 6-7 klikk på doseringsenheten. Etter kalibrering etableres en stereotype medikamentleveranse, hvor omtrent 50 ug kjemisk rent mometasonfuroat (1 dose) sprayes med hver presse. Hvis nesesprayen ikke har blitt brukt på 14 dager eller lenger, er kalibrering nødvendig

    Rist flasken kraftig før hver bruk..
    Hvis dysen er tilstoppet, er det nødvendig å fjerne plasthetten ved å trykke forsiktig på den hvite ringen, lett fjerne dysen og skylle den med kaldt rennende vann, tørke og installere den på sitt opprinnelige sted. Til sesongmessige eller helårs allergisk rhinitt for voksne (inkludert eldre) og ungdommer i en alder av 12 år er den anbefalte profylaktiske og terapeutiske dosen av legemidlet 2 injeksjoner (50 μg hver) i hver nesegang en gang om dagen (total daglig dose - 200 μg). Etter å ha oppnådd en terapeutisk effekt for vedlikeholdsterapi, anbefales det å redusere dosen til 1 injeksjon i hver nesegang en gang om dagen (total daglig dose - 100 μg)

    Hvis bruken av legemidlet i den anbefalte terapeutiske dosen ikke er effektiv nok, kan den daglige dosen økes til 4 injeksjoner i hver nesegang en gang om dagen (total daglig dose - 400 mcg). Etter en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon. Begynnelsestid for legemidlet noteres innen 12 timer etter den første applikasjonen..
    For barn i alderen 2-11 år er den anbefalte terapeutiske dosen 1 injeksjon (50 mcg) i hver nesegang en gang om dagen (total daglig dose - 100 mcg). Som tilleggsbehandling for akutte episoder med bihulebetennelse hos voksne (inkludert eldre ) og barn 12 år er foreskrevet i anbefalt terapeutisk dose - 2 injeksjoner (50 μg hver) i hver nesegang 2 ganger om dagen (total daglig dose - 400 μg). Hvis det ikke er mulig å oppnå en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen ved å bruke legemidlet i den anbefalte terapeutiske dosen, kan den daglige dosen av legemidlet økes til 4 injeksjoner i hver nasalgang 2 ganger om dagen (total daglig dose - 800 mcg). Etter en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, anbefales en dosereduksjon Akutt rhinosinusitis. For voksne og barn i alderen 12 år er den anbefalte terapeutiske dosen 2 injeksjoner (50 mcg hver) i hver nasalgang 2 ganger om dagen (total daglig dose - 400 mcg). For polypper i nesehulen hos pasienter i alderen 18 år (inkludert eldre mennesker), den anbefalte dosen er 2 injeksjoner på 50 mcg i hver nesegang 2 ganger om dagen (total daglig dose - 400 mcg). Etter å ha oppnådd den kliniske effekten, anbefales det å redusere dosen til 2 injeksjoner i hver nesepassasje en gang om dagen (total daglig dose - 200 μg).

    Bivirkninger

    Bruk av Nazonex hos barn provoserer noen ganger utseendet til:

    • hodepine;
    • blødning fra nesen;
    • nysing;
    • irritasjon av slimhinnen.

    Hos ungdommer kan sprayen av og til forårsake en brennende følelse i nesen, magesår i slimhinnen eller faryngitt. I isolerte tilfeller provoserer stoffet bronkospasme, anafylaksi eller annen allergisk reaksjon, og forstyrrer også luktesansen og smaken. Økt intraokulært trykk og perforering av neseseptum kalles ekstremt sjeldne bivirkninger under Nasonex-terapi..

    En veldig lang bruk av stoffet kan teoretisk føre til utvikling av slike bivirkninger som veksthemming, soppinfeksjon i nasopharynx, Cushings syndrom, glaukom, søvnforstyrrelser, aggressiv atferd og andre problemer. Studier har imidlertid vist at selv langtidsbehandling med en spray ikke provoserer systemiske effekter, fordi stoffet absorberes i veldig små mengder..

    Søknad for barn

    Nasonex kan brukes til å behandle og forhindre allergisk rhinitt hos barn over 2 år. Den anbefalte doseringen for dem er 1 spray i hver nesebor 1-2 ganger om dagen. Behandlingsvarigheten er vanligvis en uke, hvis nødvendig kan den økes av den behandlende legen.

    Hvis Nazonex er foreskrevet til barn for å forhindre sesongens forverring av allergisk rhinitt, er det nødvendig å behandle nesen en gang om dagen, helst om morgenen. Hvis plutselig ikke denne virkningen av stoffet var nok og sykdommen fortsatt begynte å manifestere seg, må antall prosedyrer øyeblikkelig økes til to per dag.

    Hvis Nasonex er foreskrevet for behandling av akutt bihulebetennelse sammen med antibiotika og andre medisiner, kan det bare brukes fra barn fra 12 år. Og barn under 2 år har forbud mot å bruke sprayen for sykdommer.

    Blant bivirkningene som var mest vanlig hos barn, var neseblødninger og hodepine. Oftest var de forårsaket av en økning i den daglige frekvensen eller feil administrering av stoffet. Derfor, hvis uønskede effekter oppstår, bør du øyeblikkelig oppsøke lege.

    effekter

    Uten adekvat behandling (for eksempel med Nasonex aerosol), kan adenoider forårsake hørselshemming. Dette skyldes virkningen på hørselsrørets funksjonalitet. Denne avdelingen er ansvarlig for å regulere trykkforskjellen i den ytre verden og mellomøret. Hvis amygdalaen i nasopharynx blir større enn den tiltenkte størrelsen, stopper den munnen på Eustachian-røret, noe som betyr at luft bare kan komme inn i mellomøret med store vanskeligheter. Dette påvirker trommehinnen negativt og fratar mobiliteten, noe som fører til en betydelig svekkelse av hørselen.

    Med adenoider er det mye mer sannsynlig at barn får forkjølelse enn jevnaldrende. Dette skyldes pustevansker. Slimhinnene i nesehulen genererer en spesiell hemmelighet som desinfiserer overflaten og renser den for støv og aggressive faktorer. Hvis luftstrømmen og slimutstrømningen blir forstyrret, blir forhold gunstige for smittestoffer, noe som fører til inflammatoriske prosesser. Hyppig forkjølelse er et av nøkkelsymptomene som gjør det mulig å mistenke: behandling er nødvendig.

    Adenoider kan forårsake kronisk betennelse i mandlene i nasopharynx. Ettersom formasjonene gjør det vanskelig å puste gjennom nesen, dannes det et miljø der patologiske livsformer raskt kan formere seg, og organiske vev blir mer sårbare for deres angrep. Nasofaryngeale områder med adenoider blir stadig betent, virus og mikrober føles "hjemme". Et kronisk smittsomt fokus dannet under slike forhold er en kilde til patologiske midler som sprer seg over hele kroppen. Hvis adenoiditt har utviklet seg i en kronisk form, har pasienten fra tid til annen feber opp til 39 grader. Vanligvis kommer tilstanden og går uforutsigbart, plutselig.

    Hvordan virker middelet

    Det aktive stoffet i midlet er et glukokortikoidhormon, takket være dette har "Nasonex" følgende handlinger:

    Hvis du følger bruksanvisningen, må du ikke overskride dosen, da virker mometasonfuroat bare lokalt og forekomsten av systemiske effekter er umulig..

    Hvordan fungerer virkestoffet? Mometasone er i stand til:

    • hemme frigjøring av betennelsesformidler;
    • øke produksjonen av lipomodulin, noe som fører til hemming av metabolismen av arachidonsyre (dette på sin side påvirker aktiviteten til betennelse og allergisk reaksjon);
    • forhindre opphopning av nøytrofile leukocytter på stedet der det har dannet seg betennelse.

    Dermed kan vi konkludere med at stoffet "Nasonex" er i stand til å eliminere den inflammatoriske effekten og bremse den allergiske reaksjonen. Sikkert mange har lagt merke til at glyserin er inkludert i sammensetningen. Det er nødvendig for fuktighet av nesehulen og rask regenerering av epitelet..

    Den terapeutiske effekten manifesteres bare tolv timer etter første påføring. Imidlertid kan en vedvarende terapeutisk effekt først sees etter en ukes bruk.

    Det er også viktig å merke seg at selv med veldig langvarig bruk av stoffet, er avhengighet til virkestoffet umulig.

    Instruksjoner for bruk

    Hvis symptomer på allergisk rhinitt plutselig dukker opp, er det første trinnet å bestemme etiologien til den patologiske prosessen på laboratoriemåte, for å eliminere den provoserende faktoren. Deretter får pasienten forskrevet konservativ behandling, som sørger for nesedråper Nasonex eller dens analoger for et fullstendig kurs. Med intranasal administrering er de daglige dosene av en karakteristisk medisinering beskrevet nedenfor:

    • barn 2-12 år - 2 injeksjoner i hvert nesebor en gang om dagen (helst samtidig) i 5-7 dager;
    • pasienter over 12 år og voksne - 2 injeksjoner i hvert nesebor to ganger om dagen - helst om morgenen og om kvelden;
    • ved kronisk bihulebetennelse foreskrives Nasonex i kombinasjon med antibiotika i mengden 2-4 injeksjoner i hvert nesebor to ganger om dagen i en uke;
    • hvis symptomene på sykdommen kjennetegner en alvorlig patologisk prosess i kroppen, blir det vist å ta Nasonex i en høy dose - 4 injeksjoner i hvert nesebor i en uke;
    • før du bruker medisinen, rist flasken godt, utfør en kontrollinjeksjon i luften, og etter bruk, må du oppbevare medisinen i et kjøleskap, på et mørkt sted;
    • perioden for bruk av Nasonex-sprayen er i størrelsesorden 5-7 dager, hvoretter det er nødvendig å ta en pause, justere den daglige dosen individuelt i henhold til indikasjoner;
    • det er et legemiddelinteraksjon, og dette faktum må tas i betraktning når du velger et komplekst behandlingsregime for rhinitt eller annen sykdom med symptomer på forkjølelse.

    Bivirkninger

    Legemidlet har noen bivirkninger, så før du bruker det, må du oppsøke en spesialist..

    Følgende symptomer er mulige når de behandler en allergisk rhinitt:

    1. neseblod;
    2. Irritasjon av slimhinnen i nesehulen;
    3. Brennende følelse i nesen;
    4. faryngitt.

    Hos barn i behandlingen av allergisk rhinitt ble det notert:

    • Irritasjon av neseslimhinnen;
    • Hoste;
    • Nysing;
    • Hodepine;
    • neseblod.

    For aktiv kontroll ble Nasonex-analoger brukt, med deres bruk var hyppigheten av blødning ikke mer enn 15%.

    Når reseptbelagte medisiner for bihulebetennelse / bihulebetennelse, når nesemedisinen ble brukt som et hjelpemiddel, ble bivirkninger notert hos ungdom og voksne.

    • faryngitt;
    • Forbrenning og / eller irritasjon i neseslimhinnen;
    • Hodepine.

    Blødning ble moderat uttalt, veldig sjelden ved bruk av syntetisk GCS tilfeller av perforering av neseseptum eller utvikling av okulær hypertensjon ble notert.

    Dosering og administrasjon

    Instruksjoner for bruk. For et barn i alderen 2 til 11 år foreskrives medisinen en inhalasjon, først i en nesebor og deretter den andre. Legemidlet skal brukes en gang om dagen, siden den totale dosen av legemidlet per dag for pasienter under 12 år er 100 μg mometason. For å sprøyte suspensjonen ordentlig for små barn, er det nødvendig med hjelp fra voksne:

    • Før første bruk, trykk på doseringsdysen flere ganger for å skape sprut. De samme handlingene er nødvendige hvis sprayen ikke har blitt brukt på mer enn 14 dager..
    • Vipp barnets hode litt til siden, enden av dysen settes inn i neseboret og dispenseren trykkes en gang. Videre injiseres medisinen også i den andre nesegangen..
    • Før hver bruk av Nazonex, må flasken ristes slik at suspensjonen som kommer inn i nesen er homogen.
    • Hvis medisinen brukes over lengre tid, bør doseringsdysen rengjøres med jevne mellomrom ved å skylle spissen og beskyttelseshetten i varmt vann. Når disse elementene er tørre, festes de pent tilbake til flasken..

    For ungdommer 12 år og eldre med allergisk rhinitt, både for behandlingsformål og for forebygging, er 200 mcg mometason foreskrevet per dag, noe som tilsvarer to inhalasjoner av Nasonex i hver nesepassasje. Sprayen påføres i en slik dosering en gang, og når en terapeutisk effekt oppnås, kan dosen reduseres til 1 inhalasjon i hver nesepassasje en gang om dagen (bare 100 ug av den aktive forbindelsen). I tilfelle når bruk av 2 inhalasjoner ikke gir lindring av nesetetthet, kløe og andre symptomer, er det mulig å øke den daglige dosen til 400 mcg mometason, det vil si opptil fire inhalasjoner av legemidlet i hver nesegang.

    For bihulebetennelse og rhinonusitt hos et barn over 12 år foreskrives medisinen i en enkelt dose på 100 mcg i hvert nesebor (to inhalasjoner samtidig) to ganger om dagen. Totalt, for behandling av slike sykdommer, mottar pasienten 400 mcg per dag, men hvis ineffektiv, kan denne doseringen øke til 800 mcg (fire inhalasjoner i hvert nesebor to ganger om dagen).

    Hva brukes den til

    Nasonex brukes til å eliminere rhinitt symptomer som:

    • rikelig utflod fra nesen;
    • konstant nysing;
    • følelse av kløe og sårhet i nasopharynx;
    • nesetetthet, som kan spre seg til ørene.

    Siden effekten av Nasonex kommer raskt, elimineres andre komplikasjoner provosert av allergisk rhinitt, for eksempel svakhet og tretthet, søvnproblemer, nedsatt luktesans.

    Nasonex anbefales for personer som lider av sesongbasert allergisk rhinitt, spesielt i alvorlige tilfeller. Noen uker, og i noen tilfeller til og med en måned før forventet forverring av sykdommen, er det nødvendig å begynne å bruke.

    Nasonex kan brukes som en av de komplekse terapiene mot bihulebetennelse. I de fleste tilfeller inkluderer det antibiotika, som enten tas via munnen eller gis intramuskulært eller intravenøst. I dette tilfellet er Nasonex et ekstra middel for aktuell applikasjon, noe som forbedrer effekten av terapi..

    Prisene for Nazonex og generikkene derav

    Kostnaden for Nazonex avhenger av antall doser i hetteglasset. Så for en flaske på 50 mcg / dose på 120 doser, må du betale omtrent 755 rubler. En flaske i 60 doser koster omtrent 415 rubler.

    Prisene for generika av dette stoffet er forskjellige. Det er analoger for å erstatte Nazonex, som er mye billigere. Som regel produseres de i Russland, så prisen for dem er mye lavere..

    Viktig! Noen av medisinene beskrevet nedenfor er ekstremt vanskelige å finne i russiske apotek, inkludert virtuelle. I lys av dette er det ikke sikkert at prisene i tabellen nedenfor for Nasonex-analoger er indikert for alle legemidler

    P / p Nei.Analog navnSlipp skjemaAK-dosering, medikamentvolumAntatt pris (p / p)
    1.DesrinitisNesespray140 doser371
    2.MometasoneSpray for nese60 doserEtc. 390
    3.RisonelSprayoppheng0,05% x 18 g300
    4.AvamisNesespray120 doser670
    fem.AldecinSprayboks200 doser-
    6.Beclonazal AquaSprøyte200 doser-
    7.beklometasonNasal aerosol200 doser366
    8.NazarelSprøyte120 doser340
    ni.NasobekNasal aerosol200 doser177
    ti.PolydexaSprøyte15 ml343
    elleve.RhinoclenilSprøyte120 eller 200 doser390
    12.Tafen NazalSprøyte200 doser373
    1. 3.FliksonaseSprayboks120 doser

    fjorten.FlutinexSprayboks120 doserEtc. 450

    Nedenfor er en oversikt over sprayene ovenfor som brukes i stedet for Nasonex for behandling av allergisk rhinitt.

    Farmakologisk virkning bruk mot allergier

    Nasonex har en kraftig betennelsesdempende og vedvarende anti-allergisk effekt. Kliniske studier av stoffet har bevist at det aktive hormonet i sammensetningen er i stand til å redusere hevelse og nesetetthet i tilfelle av allergier, både i de tidlige og sene stadiene..

    Legemidlet viser en positiv effekt på luftveisrespons. Symptomer som er typiske for allergier er redusert - overbelastning, rive, kløe og svie. Verktøyet er effektivt i behandlingen av allerede manifesterte allergier, i motsetning til nesespray mot antihistamin.

    Vi anbefaler deg også å lese materialet om hvordan du behandler allergisk rhinitt under graviditet, på denne lenken.

    Slipp skjema

    Nasonex er en hvit suspensjon distribuert i plastflasker for nesebruk. 10 ml av stoffet er nok til 60 inhalasjoner, 18 ml for 120 enkeltdoser. Når den injiseres i nesehulen, blir væsken til en aerosol på grunn av trykk. Som et resultat blir dråpene en spray.

    Fordeler med sprayen i forhold til andre medisiner

    I motsetning til andre former for frigjøring av allergifremkallende stoffer, kan Nasonex i form av en spray påvirke vanskelig tilgjengelige områder. Løsningen blir injisert i nesehulen, fordelt jevnt over det. Det aktive stoffet virker øyeblikkelig på overflaten av det cilerte epitel. Mometasonfuroat forhindrer utvikling av betennelse i nese bihulene og nasopharynx hos pasienten.

    Kontra

    I følge medisinske anmeldelser, kan "Nasonex" for barn i nesen ikke brukes i tilfelle overfølsomhet for noen del av stoffet. I tillegg er en kontraindikasjon en skade på neseslimhinnen (kirurgi i nasopharynx, traumer, og så videre). I dette tilfellet må du vente på fullstendig helbredelse..

    Pasienter som bruker dette legemidlet til:

    • tuberkuløs lesjon i luftveiene;
    • bakteriell infeksjon;
    • soppinfeksjon;
    • virusinfeksjon.

    En virusinfeksjon betyr til og med herpes simplex. Etter vurderingene kan "Nasonex" for barn bare brukes under strengt tilsyn av den behandlende legen. Dette skyldes det faktum at spørsmålet om bruk av stoffet avgjøres på individuell basis..