loader

Hoved

Rådgivning

Bioparox

Legemiddel Bioparox (Bioparox) har antibakteriell og betennelsesdempende aktivitet. In vitro Bioparox er aktiv mot: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., noen anaerober, samt Mycoplasma spp., sopp av slekten Candida. Fusafungin antas å ha lignende aktivitet in vivo.
Fusafungin har en uttalt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-a) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk
Etter inhalering av medikamentet Bioparox er fusafungin hovedsakelig distribuert på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan påvises i blodplasma i veldig lave konsentrasjoner (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker legemidlets sikkerhet.

Indikasjoner for bruk:
- behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, bihulebetennelse).

Bruksmåte:
Legemidlet administreres ved innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

Voksne er foreskrevet 4 inhalasjoner via munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger per dag.

Barn over 2,5 år får forskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger per dag.

For å maksimere aktiviteten til Bioparox-preparatet, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av vedlagte vedlegg.

For å oppnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: det anbefales ikke å stoppe behandlingen når de første tegnene på forbedring vises, fordi tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.

Legemidlet skal alltid bæres med deg og plasseres i den vedlagte bærevesken.

Varigheten av behandlingsforløpet overstiger som regel ikke 7 dager..

Etter avsluttet 7-dagers behandlingsforløp, bør pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien.

Hvis symptomer på sykdommen og / eller forhøyet temperatur vedvarer under behandling med Bioparox, bør pasienten informere den behandlende legen om det.

Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av en bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Vilkår for bruk av Bioparox
Før du bruker ballongen for første gang, trykk på basen 4 ganger for å aktivere den.

Innånding gjennom nesen bør utføres for rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse. Før innånding, bør du tømme nesen. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen oppover, og hold den mellom tommelen og pekefingeren. For å utføre innånding gjennom nesen, må du fikse dysen på ballongen (gul for voksne eller gjennomsiktig for barn) og sette den inn i nesegangen (mens du holder den motsatte nesegangen og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, trykk ballongens bunn kraftig og hele veien.

Innånding gjennom munnen. Ta på en hvit dyse på ballongen, sett den inn i munnen, trykk den tett med leppene, mens du holder ballongen loddrett og litt i vinkel.

Med faryngitt, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, laryngitt, bør du grundig og i lang tid trykke på bunnen av ballongen, ta et dypt pust for å fullstendig skylle mandlene og svelget.

Med trakeitt, før innånding, er det nødvendig å hoste, deretter inhalerer du aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å vanne luftrøret fullstendig.

Tipsene skal desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne dyppet i etanol (90%).

Bivirkninger:
Følgende bivirkninger er rapportert mens du tar fusafungin med følgende frekvens: veldig ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, meldinger Abonner

Bioparox

Bioparox: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: fusafungin (fusafunginum)

Produsent: EGIS Pharmaceutical Plant, CJSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungarn)

Beskrivelse og fotooppdatering: 11/26/2018

Bioparox er et medikament for aktuell bruk i otorhinolaryngology med antibakterielle og antiinflammatoriske effekter.

Slipp form og sammensetning

Bioparox produseres i form av en aerosol for inhalering målt: en gul løsning med en karakteristisk lukt [10 ml hver (400 inhalasjoner) i aluminiums aerosolbokser med en doseringsventil, i blisterlistemballasje 1 kanne, komplett med sprøytedyser (gul for nesen), hvit - for munnen) og en aktivatorhette, i en pappeske 1 pakke med etui til bærbar bære].

1 flaske og 1 utløsning (klem) inneholder:

  • virkestoff: fusafungin - henholdsvis 50 mg og 0,125 mg;
  • hjelpekomponenter: vannfri etanol, sakkarin, drivmiddel - norfluran 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA-134a), isopropylmyristat, aromatisk tilsetningsstoff 14868 [etanol 96%, anisalkohol, geranylacetat, geraniol, isoamylacetat, fenyletanolat, metylantran Carvi (kumminekstrakt), Kina mynteekstrakt (felt mynteekstrakt), Badianekstrakt (anisolje), nellik ekstrakt (feddekstraktekstrakt), Korianderekstrakt (korianderfrøekstrakt), malurt estragon urtolje, rosmarinekstrakt (ekstrakt rosmarinblomster), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsinskallekstrakt), Pepperkornekstrakt (pimento- eller paprikaproduktekstrakt), Paraguay småkornekstrakt (appelsinekstrakt), vanilje resinoid, propylenglykol, indol, heliotropin, linalistol, isopropylamin terpineol, lignin vanillin, etyl vanillin].

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Bioparox er et aktuelt antibakterielt medikament med betennelsesdempende egenskaper.

In vitro er fusafungin aktivt mot følgende mikroorganismer: pneumokokker (Pneumokokker), gruppe A streptokokker (gruppe A streptokokker), stafylokokker (Staphylococcus), visse stammer av Neisseria (Neisseria), sopp av slekten Candida (Candida albicansma), noen myc (Mycoplasma pneumoniae). En lignende effekt av stoffet forventes in vivo.

Den uttalte antiinflammatoriske effekten av fusafungin skyldes en reduksjon i konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-alfa) og undertrykkelse av syntesen av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Etter sprøyting av Bioparox distribueres fusafungin hovedsakelig i oropharynx og nesehulen. I blodplasma finnes det i en veldig lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml) og har ikke systemisk effekt.

Resultatene fra langvarige laboratorieundersøkelser på dyr bekrefter fraværet av teratogene effekter på fosteret, genotoksiske og embryotoksiske effekter..

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Bioparox indikert for behandling av følgende betennelsessykdommer i luftveiene ved smittsom etiologi: faryngitt, rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse, laryngitt, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene.

Kontra

  • disposisjon for allergiske reaksjoner eller bronkospasme;
  • ammer;
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Bioparox er ikke forskrevet for barn under 12 år.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet under graviditet..

Instruksjoner for bruk av Bioparox: metode og dosering

Bioparox påføres lokalt ved frigjøring av inhalasjon i munnhulen og / eller i nesegangen.

Etter at pakken er åpnet, skal sylinderen aktiveres ved å trykke 4 ganger på basen.

Settet inneholder spesielle dyser for innånding gjennom munnen eller nesen. Prosedyren bør utføres ved å holde ballongen i stående stilling mellom tommelen og pekefingeren med dysen vendt opp..

Når du behandler rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse, injiseres stoffet gjennom nesen ved hjelp av en gul dyse. Nesen bør rengjøres grundig før inngrepet. Etter å ha festet dysen til ballongen, settes den inn i en av nesegangene, mens den motsatte nesepassasjen holdes med fingeren på den frie hånden. I ballongens stående stilling er det nødvendig å gjøre 2 kraftig pressing til den stopper på basen, lukker munnen og holder pusten.

Ved behandling av faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt eller tilstander etter fjerning av mandlene, administreres Bioparox gjennom munnen ved hjelp av en hvit dyse. Mens du holder ballongen stående, settes den hvite dysen inn i munnen og vikles tett rundt den med leppene. Hold pusten, bør du gjøre 4 energiske klikk helt til bunnen av ballongen.

Desinfisering av munnstykker for munn og nese utføres annenhver dag ved bruk av en bomullspinne dyppet i 90% etylalkohol.

Boksen skal plasseres i en bærbar bæreveske og alltid med deg.

Anbefalt dosering for pasienter over 12 år: 4 utgivelser (inhalasjoner) i munnhulen og / eller 2 utgivelser i hver nasalgang 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er ikke mer enn 7 dager.

Den maksimale terapeutiske aktiviteten til Bioparox oppnås med streng overholdelse av den foreskrevne doseringsregimen. Ikke stopp med å bruke aerosolen hvis symptomer på forbedring vises. Avbrudd i behandlingsforløpet kan føre til et tilbakefall av sykdommen.

Hvis symptomene på sykdommen og / eller økt kroppstemperatur vedvarer på Bioparox, bør du oppsøke legen din. Ved uttalte kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon kan ytterligere resept på systemisk antibiotika være nødvendig.

Bivirkninger

  • fra luftveiene: veldig ofte - nysing; ofte - tørr hals og / eller nese, hoste, irritasjon i halsen; veldig sjelden - kortpustethet, astmatiske angrep, bronkospasme, laryngospasme, Quinckes ødem (inkludert laryngeal ødem);
  • allergiske reaksjoner: svært sjelden - forbigående lokale reaksjoner, vanligvis med individuell disposisjon for allergier;
  • fra immunforsvaret: veldig sjelden - anafylaktisk sjokk;
  • dermatologiske reaksjoner: svært sjelden - kløe, utslett, urticaria;
  • generelle lidelser og symptomer: veldig ofte - ubehagelig smak i munnen, rødhet i slimhinnen i øynene; ofte - kvalme, tørrhet i slimhinnene i luftveiene, hoste, følelse av irritasjon i halsen; frekvens ikke etablert - oppkast.

Overdose

Symptomer på en overdose av Bioparox er svimmelhet, følelse av nummenhet i munnen mot bakgrunn av sirkulasjonsforstyrrelser, svie i følsomhet og økt sår hals..

Det anbefales å utnytte symptomatisk terapi, nøye overvåking av pasientens tilstand.

spesielle instruksjoner

Siden Bioparox er et antibakterielt medikament, må varigheten av det anbefalte behandlingsforløpet ikke overskrides (mer enn 7 dager) for å unngå utvikling av superinfeksjon.

Den terapeutiske effekten vurderes av legen etter endt behandlingsforløp.

Utviklingen av generelle lidelser krever vanligvis ikke seponering av behandlingen. Hvis symptomer på allergiske reaksjoner dukker opp, bør aerosolsprøytingen stoppes og pasienten anbefales å oppsøke lege. På grunn av den økte risikoen for anafylaktisk sjokk med kløe, generalisert erytem, ​​forekomst av respirasjons- eller laryngeale symptomer, indikeres øyeblikkelig intramuskulær administrering av epinefrin (adrenalin). Dosen bestemmes med en hastighet på 0,01 mg per 1 kg pasientvekt. Om nødvendig, etter 20 minutter, bør injeksjonen gjentas i samme dose..

Aerosoleksponering på grunn av propylenglykol kan forårsake hudirritasjon.

Ikke sprøyt stoffet i øynene.

Etanolinnholdet i en dose er mindre enn 100 mg.

Sylinderen skal oppbevares i et tilfelle for å forhindre skade under transport. Den må ikke kastes i brann, selv om den ikke er inne i stoffet..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Bioparox påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og pasientens evne til å kjøre kjøretøy.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten og effekten av stoffet under graviditet er ikke bekreftet av resultatene fra kliniske studier. Vær forsiktig når du forskriver Bioparox under svangerskapet.

Bruk av stoffet under amming er kontraindisert.

Barndomsbruk

Bioparox er kontraindisert hos barn under 12 år..

Narkotikahandel

Legemiddelinteraksjon med lokal applikasjon av fusafungin med andre legemidler er ikke etablert.

analoger

Bioparox-analoger er: Gramicidin C, Grammidin med anestetisk neo, Trakhisan, Gramicidin pasta, Grammidin, Isofra.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved romtemperatur, vekk fra sterk varmekilder. Ikke utsett for varme over 50 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Bioparox

Omtaler om Bioparox er stort sett positive. Pasienter peker på dets ganske raske virkning og gode effektivitet i behandlingen av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Fordelene med stoffet inkluderer dets lokale antibakterielle effekt og brukervennlighet..

Ulempen med sprayen er en brennende følelse i halsen, en spesifikk smak, en skarp lukt.

Pris for Bioparox i apotek

Prisen for Bioparox for en sylinder kan være fra 497 rubler.

Bioparox

Instruksjoner for bruk:

Bioparox er et antibiotikum som brukes i ØNH-praksis, som har betennelsesdempende og antibakterielle effekter..

Slipp form og sammensetning

Bioparox er laget i form av en aerosol som måles for inhalasjon. 1 flaske inneholder virkestoffet - fusafungin - i mengden 50 mg (125 μg i 1 dose).

Hjelpekomponentene til medikamentet er vannfri etanol, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluoroetan, sakkarin, isopropylmyristat, aromatisk tilsetningsstoff 14868.

I 10 ml aluminiumsbokser (400 inhalasjoner) komplett med en doseringsventil, sprøytedyser og en aktivatorhette.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Bioparox i ØNH-praksis for lokal behandling av akutte inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier, inkludert av en smittsom art:

Det anbefales også å bruke Bioparox til behandling og forebygging av smittsomme sykdommer etter mandelektomi..

Kontra

I følge instruksjonene er ikke Bioparox foreskrevet:

  • Barn under 2,5 år, siden sannsynligheten for å utvikle laryngospasme er høy;
  • Med økt individuell intoleranse mot de aktive eller hjelpekomponentene i stoffet;

Bioparox er foreskrevet med forsiktighet i tilfelle en tendens til allergiske reaksjoner, spesielt bronkospasme.

Ikke få medisinen i øynene. Hvis dette skjer, bør du øyeblikkelig skylle øynene under rennende vann og søke lege..

Administrasjonsmåte og dosering

Bioparox brukes ved innånding gjennom munnen eller nesen.

Voksne pasienter får foreskrevet 2 inhalasjoner gjennom nesen eller 4 gjennom munnen opptil fire ganger i tisper.

For maksimal terapeutisk effekt, bør anbefalingene spesifisert i instruksjonene for Bioparox følges. Behandlingen bør ikke stoppes ved de første tegn på bedring, siden tidlig seponering av behandlingen kan forårsake tilbakefall. Behandlingsvarigheten med Bioparox bør imidlertid ikke overstige en uke, hvoretter pasienten bør oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien..

Ved alvorlige symptomer på en bakteriell infeksjon er en kombinasjon av Bioparox og systemisk antibiotika tillatt.

Regler for bruk av Bioparox:

  • Før første bruk, må du trykke på ballongens bunn 4 ganger for å aktivere den;
  • Før innånding gjennom nesen, bør nesegangene rengjøres. Ballongen holdes vertikalt med dysen opp. For å utføre inhalasjon, er det nødvendig å fikse en dyse (gjennomsiktig for barn, gul for voksne) på ballongen og sette den inn i nesegangen. I dette tilfellet bør den tilstøtende nesebor klemmes med en finger og munnen skal være lukket. Mens du tar pusten dypt, trykker du på ballongen til den stopper.
  • For å utføre innånding gjennom munnen, må du ta på en hvit dyse på ballongen, sette den inn i munnen, klemme den tett med leppene og trykke intenst på bunnen av ballongen, ta pusten dypt for å irrigere svelget og mandlene..

Det anbefales å desinfisere tipsene annenhver dag med en bomullspinne dynket i etanol.

Bivirkninger

Bruk av Bioparox kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Generelt: ubehagelig smak i munnen, nysing, tørrhet i slimhinnene i øynene og luftveiene, rødhet i slimhinnene i øynene, hoste, sår hals, kvalme og oppkast;
  • Allergier: lokale reaksjoner på grunn av overfølsomhet overfor stoffets komponenter;
  • Immunsystem: anafylaktisk sjokk;
  • Luftveier: angrep av bronkial astma, laryngospasme, kortpustethet, Quinckes ødem;
  • Hud: hudutslett, elveblest, kløe.

Hvis det utvikler en allergi mot et medikament, bør bruken avbrytes. Hvis symptomer på luftveiene, huden eller strupehodet vises, anbefales det å gi en øyeblikkelig injeksjon av epinefrin i en dose på 0,01 mcg / kg kroppsvekt, da det er en mulighet for anafylaktisk sjokk..

spesielle instruksjoner

Bruk av Bioparox kan forårsake en overdose, ledsaget av følgende symptomer:

  • Nummenhet i munnen;
  • Smerter og svie i halsen;
  • Svimmelhet;
  • Sirkulasjonsforstyrrelser.

Ved overdosering, bør symptomatisk behandling utføres.

Bioparox er foreskrevet med forsiktighet under graviditet, siden det ikke foreligger data om bruken i løpet av denne perioden. Det anbefales ikke å forskrive medisinen til kvinner som ammer, med unntak av strenge indikasjoner.

Langtidsstudier har vist at fusafungin ikke har embryo-, genotoksiske og teratogene effekter på fosteret.

analoger

Analoger av Bioparox, som har en lignende farmakologisk effekt, er medisiner:

  • Isofra;
  • Hexoral;
  • Tantum Verde;
  • Grammidin;
  • Faringosept;
  • Chlorophyllipt.

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene skal Bioparox oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn. Kan ikke holdes i nærheten av høye temperaturer.

Legemidlets holdbarhet er 2 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

BIOPAROX

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Slipp skjema
  • Lagringsforhold
  • sammensetning

Bioparox er et inhalasjonsmedisin for lokal behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Preparatet inneholder virkestoffet - fusafungin - et polypeptidantibiotikum isolert fra kulturen til soppen Fusarium lateritium. Fusafungin har en bakteriostatisk effekt mot et bredt spekter av mikroorganismer, inkludert gram-positive og gram-negative bakterier og sopp. I tillegg har stoffet en uttalt antiinflammatorisk effekt. Mekanismen for bakteriostatisk og fungistatisk virkning av stoffet er basert på dets evne til å integrere seg i cellemembranen til en mikroorganisme, skape uregulerte ionekanaler i det og forstyrre arbeidet med Na +, K + -ATPase og ATP-syntetasekompleks. Som et resultat av slike forandringer, dannes et hull i cellemembranen til mikroorganismen som væske kommer inn i cellen gjennom. På grunn av dette reduseres syntesen av ATP inne i cellen, og forbruket av ATP av cellen øker for fjerning av vann som har kommet inn i cytoplasma. Som et resultat dør ikke mikroorganismen, men mister evnen til å multiplisere, feste, migrere og produsere eksotoksiner.
Legemidlet er ikke preget av kryssresistens med antibiotika for systemisk bruk.

Stammer av slike mikroorganismer er følsomme for virkningen av stoffet:
Gram-positive og gram-negative aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe A, B, C, G), Moraxella catarrhalis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida, Bacillus subtilis og noen stammer av Neisseria spp.
Anaerobe bakterier: Propionibacterium acnes, Clostridium butyricum, Clostridium perfringens og Streptococcus mutans.
I tillegg er stoffet effektivt mot Mycoplasma spp., Actinomycetes og sopp av slekten Candida.
I tillegg til bakteriostatisk virkning, er stoffet preget av betennelsesdempende virkning, hvis mekanisme er basert på hemming av syntesen av pro-inflammatoriske cytokiner. Dermed er det en reduksjon i betennelse og hevelse i luftveiene..
Etter inhalering av stoffet absorberes ikke fusafungin i den systemiske sirkulasjonen. Den maksimale plasmakonsentrasjonen av fusafungin etter lokal påføring overstiger ikke 1 ng / ml, denne konsentrasjonen er ikke signifikant og påvirker ikke sikkerheten til legemidlet. Etter å ha introdusert stoffet gjennom nesen, når den maksimale konsentrasjonen av fusafungin i slimet 2000 μg / l og observeres innen 3 timer etter intranasal inhalering.

Indikasjoner for bruk

Bruksmåte

Stoffet brukes til innånding gjennom munnen eller nesen. Før du bruker stoffet, er det nødvendig å aktivere ballongen med 4 klikk på basen. Ved inflammatoriske sykdommer i neseslimhinnen (rhinitt, bihulebetennelse, rhinopharyngitis) administreres stoffet gjennom nesegangene. Før du administrerer stoffet, anbefales det å fjerne nesen til slim. En spesiell dyse blir satt på ballongen med stoffet; for bruk av stoffet hos voksne pasienter brukes en gul dyse, hos barn - en gjennomsiktig. Ballongen tas med den ene hånden vertikalt, holder ballongen med tommelen og pekefingeren, og munnstykket settes inn i nesegangen, den frie nesegangen blir lukket med den andre hånden. Under innånding presses ballongens base mot anslaget for å injisere det medisinske stoffet. Innånding gjennom nesen utføres med munnen lukket, og tar pusten dypt gjennom nesen.
For inflammatoriske sykdommer i slimhinnen i halsen og øvre luftveier (faryngitt, laryngitt, betennelse i mandlene, bronkitt, trakeitt), samt etter kirurgiske inngrep (betennelse i mandlene), administreres stoffet gjennom munnen. For dette blir en hvit dyse satt på ballongen. Ballongen holdes loddrett, vippes lett. Lepper klemmer tett dysen inn i munnen. Under et dypt pust gjennom munnen, trykk på bunnen av ballongen til den stopper. For bedre vanning av luftrøret og bronkiene anbefales det å holde pusten etter administrering av stoffet.

Tipsene som ble brukt anbefales å desinfiseres daglig med bomullspinner dynket i 90% etanoloppløsning.
Doser av medikamentet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient..
Voksne og barn over 12 år får vanligvis ordinert introduksjon av 4 doser av legemidlet via munnen eller innføring av 2 doser av stoffet i hver nasal passasje 4 ganger om dagen.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men når du bruker stoffet Bioparox hos pasienter, kan følgende bivirkninger utvikle seg:
- Fra luftveiene og ØNH-organer: tørrhet i slimhinnene i nese og svelg, nysing, brennende følelse på slimhinnene, hoste, astma, bronkospasme, luftveisbesvær, ødem eller laryngospasme.
- Fra mage-tarmkanalen: kvalme.
- Fra sansene: forandring i smak, ubehagelig smak i munnen, rødhet i øynene, vannholdige øyne.
- Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urticaria. I isolerte tilfeller er det mulig å utvikle anafylaktisk sjokk, hvor utvikling av introduksjon av adrenalin intramuskulært er indikert, vanligvis er adrenalindosen 0,01 mg / kg av pasientens kroppsvekt, om nødvendig blir injeksjonen gjentatt etter 15-20 minutter.

Hvis det oppstår bivirkninger, bør du kontakte legen din, da noen bivirkninger krever seponering av legemidlet. Det anbefales ikke å fortsette behandlingen med Bioparox før du konsulterer lege.
Det anbefales ikke å bruke stoffet i mer enn 7 dager på rad på grunn av risikoen for å utvikle superinfeksjon.

Kontra

Svangerskap

Interaksjon med andre legemidler

Overdose

Slipp skjema

Lagringsforhold

sammensetning

10 ml av preparatet inneholder:
Fusafungin - 50 mg;
Hjelpestoffer.

1 dose medikamentet inneholder:
Fusafungin - 125 mcg;
Hjelpestoffer.

Bioparox - instruksjoner, analoger, hvorfor det er forbudt

Den eldre generasjonen er godt klar over effekten av det fransklagde antibakterielle stoffet, som ble produsert i store mengder på det farmasøytiske markedet i landet vårt. Vi snakker om Bioparox-sprayen, et antibiotikum som har blitt foreskrevet av leger i mer enn førti år for bakterielle infeksjoner i luftveiene og betennelse i paranasal bihulene..

Medisinen hjalp både med akutt betennelse og med en kronisk avansert sak og lettet symptomene på tre dager. Siden våren 2016 har medikamentet forsvunnet fra apotek, har det sluttet å forskrives. Og representanter for det franske legemiddelfirmaet Servier Laboratory avga en offisiell uttalelse om fjerning av aerosol fra produksjonen.

I artikkelen vil vi forstå hvorfor "Bioparox" er forbudt i Russland.

Bioparox - hva er dette stoffet?

Dette stoffet hadde en deprimerende effekt på bakterier og sopp av forskjellige slag. På et tidspunkt var det et veldig populært medikament med en uttalt betennelsesdempende effekt, fordelt på apotek uten resept. Dette legemidlet ble foreskrevet for sykdommer i øvre luftveier med tillegg av infeksjoner, for eksempel:

  • inflammatoriske lesjoner i slimhinnene i bihulene i nesen;
  • betennelsesreaksjoner i strupehodet;
  • betennelse i slimhinnene i nesen og strupehodet - med rhinitt og faryngitt;
  • akutt betennelse i bronkiene og luftrøret;
  • med utvikling av komplikasjoner etter fjerning av mandler, som en profylakse eller medikamentell terapi.

Men hvorfor er Bioparox forbudt i Russland? La oss finne ut av det.

Den viktigste aktive ingrediensen

Den viktigste aktive ingrediensen i dette stoffet er polypeptidantibiotikum fusafungin, som har en god betennelsesdempende og bakteriostatisk effekt. Dette stoffet ble isolert fra en form som smitter korn. En gang på 60-tallet av forrige århundre ble oppdagelsen av fusafungin ansett som praktisk en medisinsk revolusjon. Virkemekanismen til dette stoffet er basert på suspensjon av den vitale aktiviteten til mikroorganismer som er følsomme for det. Det er foreløpig ikke klart hvorfor Bioparox ble forbudt i Russland. Forstå videre.

Aktiviteten til stoffet Bioparox

Legemidlet er aktivt mot de fleste typer mikroorganismer som forårsaker sykdommer i øvre luftveier: stafylokokk, streptokokk, anaerobe bakterier (som ikke trenger luft for livet), mycoplasma, gjærlignende sopp i slekten Candida. En viktig fordel med stoffet var at det ikke induserte avhengighet i mikroorganismer som forårsaker infeksjonen, og det kunne brukes til neste luftveissykdom. Mikrofloraen som forårsaket infeksjonen utviklet ikke resistens mot dette stoffet.

Fusafungin hadde en deprimerende effekt på syntesen av elementer som forårsaker den inflammatoriske prosessen, og hindret derved utviklingen av akutt betennelse. Mange lurer på hvorfor "Bioparox" ble forbudt i Russland. Analoger skal ikke være mindre effektive.

Resultat

Følgelig, med en reduksjon i betennelsesnivået, falt ødemet i slimhinnene i luftveiene. Generelt tillot effekten av dette stoffet å redusere hyppigheten av antibiotikaresepter betydelig. Selv med komplisert angina ble medisinenes varighet redusert, og utvinningen var raskere. Det aktive stoffet "Bioparox" trengte ikke inn i blodet, men konsentrerte seg hovedsakelig om slimhinnen. Tre timer etter inngrepet ble stoffet fjernet fra luftveiene. Legemidlet ble godt tolerert av de fleste pasienter, med få unntak. I tillegg kan ingen moderne medisiner gi så fin spredning. Så hvorfor ble Bioparox forbudt i Russland??

Årsaken til forbudet

Som et hvilket som helst medikament, hadde denne sprayen en rekke begrensninger i bruken og egne nyanser, noen ganger var mottakelsen komplisert av bivirkninger. Det kan være:

  • astmatiske symptomer;
  • hoste og bronkospastisk syndrom;
  • laryngeal kramper;
  • svie og tørrhet i slimhinnene i luftveiene;
  • tegn på rus;
  • rive og rødhet i øynene;
  • ubehagelig ettersmak og smakendring;
  • allergiske manifestasjoner i form av utslett;
  • anafylaktisk sjokk, noen ganger dødelig.

Dette vil svare på spørsmålet om hvorfor "Bioparox" ble forbudt i Russland. Hvordan du erstatter det, vil vi fortelle nedenfor.

Ulike kilder stipulerte to versjoner av uttaket av Bioparox fra produksjonen. I følge det første ble stoffet forbudt nettopp på grunn av komplikasjoner og dødsfall som oppsto. Fakta om døden førte til massive kontroller i alle delstater der dette stoffet ble solgt. Det skal bemerkes at komplikasjoner kan oppstå fra ethvert medikament hvis pasienten forsømmer produsentens anbefalinger og advarsler. Den andre versjonen sier at legemiddelfirmaet "Tantum Verde" igangsatte en tilleggsstudie av denne medisinen for å fastslå at den viktigste aktive ingrediensen er en fare for pasienter. Resultatet av forskningen var konklusjonen fra spesialister, som snakket om faren for fusafungin, som var kilden til alle bivirkninger, til og med døden..

Derfor ble Bioparox forbudt i Russland. Anmeldelser bekrefter dette.

Legemidlet er grundig testet, og kommisjonen kom til noen skuffende konklusjoner.

Redusere den legende effekten

Over tid blir den terapeutiske effekten av dette stoffet betydelig redusert, siden bruken av fusafungin gjør at patogene bakterier ikke bare muterer, men også får resistens mot andre antibakterielle midler..

I løpet av laboratorietester ble det dannet to grupper, i en av dem ble "Bioparox" tildelt, i den andre ble en "dummy" brukt. I følge resultatene fra studiene viste det seg at pasienter fra begge grupper fikk nesten det samme, utvinning ble litt forsinket i placebogruppen. Som et resultat av disse studiene ble Bioparox forbudt i Russland. Omtaler om Bioparox i denne forbindelse var svært mange..

Bioparox - instruksjon

Her vil du finne ut hvilke instruksjoner for bruk av stoffet Bioparox som er gyldige for voksne, og hvordan du bruker det til barn.

Instruksjon for voksne

Standard dose av medisinen for smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (med bronkitt, faryngitt, trakeitt, etc.) for voksne pasienter (inkludert ungdommer og eldre) er fire injeksjoner gjennom munnen og / eller to injeksjoner i hver nesegang 4 r./dag.

Instruksjon for barn

Bioparox for barn på grunn av risikoen for å utvikle laryngospasme kan bare brukes fra 2,5 år.

En enkelt dose Bioparox for barn fra 2,5 til 11 år - en injeksjon i hver nesegang eller to injeksjoner i munnen. Frekvens av søknader - 4 rubler per dag.

Mange mødre legger igjen gode anmeldelser om Bioparox-spray. Etter deres mening hjelper stoffet veldig raskt mot faryngitt og sår hals, men kan forårsake bivirkninger i form av en brennende følelse i halsen og allergisk stomatitt..

Noen er redde for å bruke Bioparox til barn, og husker billigheten av aktuell antibiotika.

Dr. Komarovsky i bloggen sin forklarer dette: det er forbudt å innpaste antibiotika i nesen, som er beregnet for systemisk bruk, men fusafungin som finnes i Bioparox er ikke systemisk, derfor kan det definitivt brukes topisk, og leger som forskriver en spray til barn på ingen måte bryter de farmakologiske prinsippene og normene for moderne medisin.

Fare for bronkospasme

Komplikasjoner som bronkospasme kan være dødelige.

Risikoen for spasmer ble nevnt i instruksjonene, men ikke alle visste at en allergisk reaksjon i dette tilfellet er livstruende, og noen ganger kan det ganske enkelt føre til død. Denne faren var også kjent for leger i Russland. Derfor, når de forskrives medikamentet, var de alltid interessert i tilstedeværelsen av allergiske reaksjoner hos pasienten. Men i dette tilfellet har forskere funnet ut at en spasme kan forekomme hos en pasient som ikke lider av allergi, dette er bare effekten av fusafungin.

Mindre fordeler enn skade

Fordelene ved å bruke denne medisinen er uten sammenligning mindre enn de mulige komplikasjonene (spasmer, anafylaktisk sjokk). Det vil si at den eksisterende risikoen for død ved bruk av "Bioparox" i dette tilfellet ikke er berettiget av den relative lette forløpet av sykdommer i øvre luftveier. Nå er "Bioparox" forbudt i Russland. Årsakene til dette er veldig alvorlige..

Spray Bioparox, som alle legemidler basert på fusafungin, ble avsluttet. Videre ble de resterende medisinene sendt ut fra apotekkjedene, og leger og pasienter ble advart om at det utgjør en livsfare. Selv om det, ifølge mange pasienter som tok dette stoffet, hadde en utmerket helbredende effekt. Og i noen tilfeller er det ganske enkelt ingenting som erstatter det, siden det ikke er noen analoger. Likevel ble "Bioparox" forbudt i Russland.

Bioparox-analoger - hvordan erstatte sprayen?

Som vi allerede har sagt, har Bioparox-sprayen analoger (i den forstand at det ikke er 100% eksakte analoger). Men nylig har legemiddelindustrien startet produksjon av enda mer effektive antibakterielle medisiner som ikke forårsaker kramper i luftveiene. Listen over medisiner som kan erstatte sprayen ovenfor er ganske stor, du kan velge i samsvar med dine ønsker.
Først av alt er dette en gruppe medikamenter av merkevaren "Tantum Verde" - antiseptiske midler av forskjellige slag ("Miramistin", "Hexoral", "Octenisept").

Det kan være medisiner i form av aerosoler eller eukalyptus-menthol tabletter, samt preparater basert på jod - alle disse medisinene har nøyaktig samme effekt i angina som "Bioparox".

I tillegg kan legen foreskrive inntak av antibakterielle medisiner gjennom munnen..

Som du kan se, det er mer enn nok analoger, og mange av dem er mye mer effektive og til og med overlegne medikamentet med fusafungin på grunn av deres komplekse sammensetning og kumulative effekt på alle symptomer på sykdommer. I tillegg til voksne pasienter, ble denne medisinen også foreskrevet til barn over 12 år..

Og mange foreldre, uten hensyn til instruksjonene, brukte medisinen til barn i yngre alder, noe som naturlig nok skapte faren for komplikasjoner. Derfor forbudet mot produksjon av denne sprayen med tanke på sikkerheten til våre barn. Ganske tilstrekkelig avgjørelse fra legespesialister. De skal ikke overses. Det er bedre å kjøpe en effektiv analog fra et apotek og bruke den uten frykt for alvorlige komplikasjoner. Nå vet du svaret på spørsmålet om hvorfor "Bioparox" ble forbudt i Russland.

Spray Bioparox: indikasjoner på bruk, kostnad

Bioparox er et medikament som dreper bakterier eller undertrykker deres vitale aktivitet i kampen mot sykdommer i ØNH-organer.

Når kan jeg bruke Bioparox spray? Hva er prisen, kontraindikasjoner for bruk? Hvor kan du kjøpe stoffet? Er dette medisinen forbudt på apotekmarkedet? Denne artikkelen vil svare på alle disse spørsmålene..

Antibiotikumet selges på apoteket som en aerosol for aktuell bruk som inhalasjon. Gul væske med en ikke-standard lukt. Sammensetningen inkluderer et polypeptidantibiotikum for aktuell bruk. Massen på kassetten er 50 mg, en applikasjon er 1 μg. Sammensetningen av legemidlet inkluderer også:

  • forskjellige smaker;
  • etanol;
  • sakkarin;
  • drivmiddel;
  • høyt strømningsmiddel og mykgjørende stoff.

Ti milliliter av stoffet er lik 400 inhalasjoner. Medisinen er i en aerosolbeholder med doseringshette. Settet inkluderer: aktivatordyse, spray, etui med celler.

Terapeutisk handling

Bioparox er beregnet for aktuell bruk. Eliminerer bakterier og fremmer antiinflammatorisk virkning. Det er effektivt mot streptokokker, visse typer sopp og anaerober. Legemidlet er et polypeptidantibiotikum for lokal bruk, har en uttalt antimikrobiell effekt på grunn av en nedgang i nedbrytningen av hevelse i vev og eliminering av samlingen av frie radikaler under fangst av faste partikler.

Indikasjoner for bruk

Behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Disse inkluderer:

Kontra

  • kan ikke brukes til å behandle barn under 2,5 år;
  • individuell intoleranse mot stoffet, allergier;
  • bronkitt astma.

applikasjon

Medisinen brukes til innånding i nese og munn. Voksne bruker fire inhalasjoner gjennom munnen eller to inhalasjoner inn i nesen fire ganger om dagen. Barn over to og et halvt år er foreskrevet fra to til fire inhalasjoner i munnen eller fra en til to inhalasjoner i nesen fire ganger om dagen. For maksimal virkning, skal Bioparox spray brukes i henhold til instruksjonene. For å oppnå en positiv terapeutisk effekt er det nødvendig å handle i henhold til den foreskrevne dosen og varigheten av stoffet..

Ikke stopp behandlingen ved det første tegn på bedring. Det er nødvendig å fullføre hele løpet av Bioparox-terapi, siden seponering av stoffet kan føre til negative konsekvenser. Medisinen må bæres med deg ved hjelp av et deksel. Perioden med medikamentell terapi er oftest ikke mer enn syv dager. Etter at behandlingen med Bioparox er fullført, må du kontakte legen din for å vurdere helsen din.

Hvis det er tegn på sykdommen mens han tar medisinen, er pasienten forpliktet til å varsle den behandlende legen om dette. Med manifestasjon av alvorlige symptomer på en bakteriell infeksjon, er bioparoksbehandling med tabletter foreskrevet.

Måter å bruke Bioparox på

Før du bruker produktet, må du trykke på knappen fire ganger.

Innånding i nesegangen. Denne prosedyren utføres for bihulebetennelse, rhinitt og andre sykdommer i nasopharynx. Du bør først rense nesen. Bioparox skal holdes vertikalt, og klem deretter opp boksen med to fingre: tommel og pekefinger. For å bruke, må du installere dysen på boksen og sette den inn i nesen. Trykk deretter på knappen med en dypt inngang.

Innånding gjennom munnhulen. Installer en hvit diffusor på boksen, rett det ferdige systemet inn i munnhulen, klem det tett med leppene, og trykk deretter på ballongen. Med sykdommer som faryngitt, laryngitt, betennelse i mandlene, er det nødvendig å ta et dypt pust inntil midlene er helt spredt til mandlene og svelget. Med trakeitt, må du først hoste, deretter ta pusten dypt, sprøyting av Bioparox, hold pusten for fullstendig distribusjon av midlet i munnhulen.

Viktig! Tilbehøret må tørkes med en løsning av etylalkohol.

By-effekt

Ved den hyppigste bruken av stoffet, kan følgende bivirkninger vises:

  • Allergier er ekstremt sjeldne. Noen ganger er manifestasjoner av en ekstern, raskt bestående allergisk reaksjon mulig hos allergikere og pasienter med en predisposisjon for disse reaksjonene..
  • Generelle lidelser forbundet med bruk av Bioparox: rennende nese, ubehagelig lukt eller smak i munnen, røde øyne, munntørrhet, sår hals, noen ganger kvalme og oppkast. Oftest er det ingen grunn til å avbryte behandlingen.
  • Immunforstyrrelser.
  • Astma, ødem.
  • Utslett, svie, kløe, urticaria.

I tilfelle en allergisk reaksjon på stoffet, er det verdt å stoppe behandlingen med denne metoden, i hvilket tilfelle Bioparox-behandlingen ikke bør gjenopptas. På grunn av risikoen for anafylaksi i tilfelle hudutslett og luftveissymptomer, er en øyeblikkelig injeksjon av epinefrin nødvendig. Hvis det er behov, må du injisere på nytt på 15-20 minutter.

Interaksjon med andre medisiner. Ingen direkte eksperimenter på interaksjon med andre medisiner er blitt utført.

Forsiktighet!

  • Ikke bruk stoffet lenger enn den foreskrevne perioden (mer enn syv dager). Etter denne perioden bør pasienten oppsøke lege.
  • Medisinen kan forårsake allergi.
  • Preparatet inneholder en liten mengde etanol.
  • Unngå kontakt med øynene.
  • Oppbevares på et mørkt og kjølig sted, ikke varm over 50 grader.

Bioparox påvirker ikke førerens evne til å kjøre bil og motoriske ferdigheter.

Graviditetsperiode. Det er ingen data om bruk av legemidler når du bærer et barn. Derfor er bruk av stoffet under graviditet ekstremt forsiktig. Det er ikke verdt å bruke Bioparox under amming. Stoffet er kontraindisert hos barn under to og et halvt år gammelt..

Overdose. Til dags dato har det ikke vært rapportert om en overdose med Bioparox.

Lagringsforhold. Ingen spesielle betingelser. Holdbarheten er to år. Bruk aldri etter utløpsdatoen.

Prisen på medisinen er ikke den billigste. Kostnaden for stoffet varierer fra 230 til 450 rubler.

Analoger. Bioparox er for tiden forbudt, og det er ingen medisiner med lignende sammensetning. Men hvis det fantes analoger, ville de også bli forbudt på grunn av virkningen av fusafungin, noe som forårsaket mange spørsmål fra helsevesenet. Det er ingen grunn til bekymring, selv om det ikke er noen ekte analog, kan du ganske finne andre medisiner med antimikrobiell handling. Prisen på disse antibakterielle midlene varierer avhengig av spesifisiteten til virkningen av stoffet og produsenten..

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Instruksjoner for bruk av Bioparox vil hjelpe deg å lære mer om inhalasjonsmedisinen, som effektivt bekjemper betennelsesprosesser og smittsomme sykdommer i luftveiene, eliminerer nesetetthet, rennende nese, sår hals. Medisinen på kort tid hjelper med å bli kvitt bronkitt og forkjølelse, forhindrer komplikasjoner, reduserer risikoen for å utvikle bihulebetennelse, lungebetennelse.

Bioparox aerosol for rennende nese og sår hals

Utgivelsesform og sammensetning av Bioparox

Bioparox produseres som en aerosol i en 10 ml aluminiumsbok, utstyrt for enkelhets skyld med en doseringsventil. Pakken inneholder et aktivatorhette, bruksanvisning, 3 dyser og etui for å bære flasken, takket være at du alltid kan ha sprayen med deg.

Den viktigste aktive ingrediensen i sprayen er fizafungin, et bredspektret antibiotikum fra polypeptidgruppen. I tillegg til det inkluderer stoffet vannfri etanol, sakkarin, norfluran, isopropylmyristat og smak. En flaske inneholder 400 doser medisin.

Produsenten anbefaler å lagre stoffet på et tørt, mørkt sted ved temperaturer opp til 30 grader. Det er forbudt å stikke hull og varme opp flasken. Maksimal holdbarhet er 2 år. Medisinen blir dispensert uten spesiell resept. Utseendet til de originale produktene finner du på bildet.

Bioparox aerosolemballasje

Pris og analoger av stoffet

Gjennomsnittlig kostnad for en Bioparox-pakke er 485 rubler. Antibiotikumet har en rekke effektive analoger som tilhører en rimeligere priskategori, mens de har lignende farmakologiske egenskaper.

NavnSlipp skjemaKostnaden
Cametonspray 30 mlfra 58 rubler
Tantum Verdefra 266 rubler
Ingaliptfra 89 rubler
Teraflu Larfra 247 rubler
Stopanginfra 219 rubler
Strepsils plussaerosol 20 mlfra 344 rubler
Novosept Fortespray 25 mlfra 249 rubler
lugol50 mlfra 106 rubler
Miramistinfra 242 rubler
Isofraspray 15 mlfra 296 rubler
Grimicidintabletter 20 stykkerfra 145 rubler
Grammidin10 tabletterfra 168 rubler

Legemidler - erstatninger har en antimikrobiell effekt, det anbefales å bruke det til behandling av akutte og kroniske halssykdommer.

Bioparox indikasjoner

Hva antibiotika Bioparox hjelper fra:

  1. Betennelse i mandlene - betennelse i mandlene.
  2. Bakteriell rennende nese i akutt og kronisk form - rhinitt.
  3. Betennelsesprosess av slimhinnen i strupehodet - laryngitt.
  4. Sykdommer i frontal paranasal sinus - bihulebetennelse og frontal bihulebetennelse i begynnelsen.
  5. Betennelse i øvre luftveier - bihulebetennelse og trakeitt.

Bioparox anbefales ved bihulebetennelse

Med utvikling av purulent betennelse i mandlene eller akutt bihulebetennelse, bør Bioparok tas i kombinasjon med andre medisiner. For profylaktisk formål brukes stoffet etter operasjoner på nasopharynx..

farmakologisk effekt

Bioparox er et ikke-giftig middel for lokal påføring av antibakteriell og betennelsesdempende aktivitet, som raskt blir absorbert i slimhinnen. Den største fordelen er at komponentene i stoffet trenger inn i blodet i små mengder, noe som gjør det så ufarlig for kroppen som mulig.

Hovedforskjellen mellom stoffet og dets analoger er at bakterier er ustabile for stoffets aktive substans, på grunn av hvilket det effektivt ødelegger stafylokokker, pneumokokker, streptokokker og gjærlignende sopp. Eliminering av skadelige mikroorganismer skjer gradvis - i utgangspunktet forhindres ytterligere mangfoldighet og frigjøring av giftstoffer som følge av den kraftige aktiviteten til bakterier..

I beskrivelsen av medikamentet er det indikert at det beste resultatet fra behandlingen oppnås i løpet av de første dagene av sykdomsutviklingen med en uutgitt form for betennelse.

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Stoffet brukes som inhalasjon gjennom nese eller munn. Før bruk er det nødvendig å aktivere ventilen ved å trykke den flere ganger og spray en liten mengde av stoffet i luften.

Viktig! Injeksjon utføres i nesen så tydelig som mulig fra sekresjoner. Det er viktig å desinfisere tipsene grundig før hver prosedyre. Uansett alder skal varigheten av påføringen av Bioparox ikke overstige 7 dager, lengre bruk kan føre til ubalanse av mikroflora.

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Hvis det ikke er noen positiv effekt etter at det anbefalte kurset har gått ut, bør du velge et annet medisin.

Det er forskjeller i måten å bruke inhalatoren hos voksne og barn, så vel som forskjeller i bruken av dyser:

  • gul for nasal bruk;
  • hvit - for spraying i munnen;
  • fargeløs - for nasal bruk hos barn.

Hvordan søke voksne

En akseptabel dosering for en voksen pasient er 2 sprayer i hver nesebor 4 ganger om dagen. Ved innånding gjennom munnen administreres 4 doser.

Spray Bioparox i munnen minst 4 ganger

For å oppnå best mulig effekt fra behandlingen, bør du følge reglene for bruk av tipsene, ikke overskride anbefalt dose og varighet av kurset.

Når du oppdager smittsomme sykdommer av blandet karakter, anbefales det å inhalere samtidig gjennom munnen og nesen..

Søknad for barn

Søknadsordningen avhenger av barnets alder og helsetilstanden:

  1. Barn over 2 år - fra 2 til 4 doser for oral injeksjon og 1-2 doser for inhalasjon gjennom nesen. Gjenta prosedyren 4 ganger om dagen med jevne mellomrom.
  2. 12 år og eldre - 4 sprayer gjennom munnen og 1 spray for nesebruk.

Med otitis media avtas doseringen og muligheten for å bruke Bioparox med legen etter undersøkelse og bekreftelse av diagnosen..

Bioparox kan brukes til barn

Bioparox under graviditet og amming

Kliniske studier av effekten av stoffet på kroppen til en gravid eller ammende kvinne og fosteret har ikke blitt utført. Du kan bruke Bioparox i løpet av svangerskapsperioden eller ammingen bare som anvist av en lege..

Ved negative symptomer eller forverring av den generelle tilstanden, bør bruken av medisinen stoppes umiddelbart. Etanol, som er en del av stoffet, kan føre til en forverring i den mentale utviklingen av embryoet i livmoren..

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Merknaden til stoffet indikerer at det tolereres godt av kroppen og fører sjelden til bivirkninger.

Ved kvalme, alvorlig kortpustethet, rive, svie, allergi, kløe eller økt tørrhet i slimhinnen, anbefales det å koordinere videre mottak med legen. På grunn av aromatiske tilsetningsstoffer har medisinen en spesifikk smak - dette kan forårsake en ubehagelig smak i munnen, kvalme og oppkast.

Medisinen kan ikke brukes i flere tilfeller:

  1. Farlig for helsen til barn under 2 år - det kan forårsake laryngospasme, og det vil være veldig vanskelig for barnet å inhalere eller puste ut.
  2. Når bronkial astma eller obstruktiv lungesykdom av en kronisk form oppdages;
  3. Hvis du har en individuell intoleranse mot et av ingrediensene som utgjør produktet.

Ikke bruk Bioparox ved bronkialastma

Under behandling med Bioparox er bruk av alkoholholdige drikker forbudt.

Takket være den praktiske dispenseren er risikoen for overdosering minimal, men hvis den inntreffer, er denne tilstanden preget av svimmelhet, nedsatt følsomhet og svie i munnen. I sjeldne tilfeller er angioødem mulig. Behandling av en slik tilstand utføres under tilsyn av en lege, medisiner velges avhengig av identifiserte symptomer.

anmeldelser

“Ved hjelp av Bioparox botet han bronkitt. Jeg brukte den som den skulle - 3 ganger om dagen injiserte jeg medisinen i munnen i 4 doser. Allerede den andre dagen følte jeg lettelse - jeg ble kvitt hoste og konstant svakhet, sår hals sank. Jeg kunne komme tilbake på jobb om fire dager ".

“Brukt til ARVI - bidro til å eliminere nesetetthet på 4 dager. Praktisk inhalator - Jeg likte tilstedeværelsen av separate dyser for å injisere medisin i munnen og nesen. Jeg var bekymret for om stoffet er hormonelt eller ikke. Medisinen viste seg å være ufarlig for helsen ".

“Bioparox hjalp min 5 år gamle datter med å bli kvitt forkjølelse på tre dager - under behandlingen utviklet hun ingen uønskede symptomer. Mannen brukes til alvorlig sår hals. Jeg kjøpte Grammidin - det koster mye billigere, men gir ikke et så raskt og høykvalitetsresultat ".

Mottak av Bioparox eller valg av en analog anbefales etter konsultasjon med en kvalifisert spesialist. Han vil velge den beste medisinen, beregne den effektive doseringen, løpet av løpet, under hensyntagen til alvorlighetsgraden av sykdommen og de individuelle egenskapene til pasientens kropp. For å unngå infeksjon på nytt og utvikling av komplikasjoner, bør du gjennomgå et fullstendig behandlingsforløp - du kan ikke slutte å ta medisinen umiddelbart etter å ha eliminert uønskede symptomer.

Populære Kategorier

En Cyste I Nesen

Tap Av Lukt