loader

Hoved

Bronkitt

Flutikason propionerer synonymer

Aerosol for inhalasjon målt i form av en suspensjon av hvit eller nesten hvit farge.

1 dose
flutikasonpropionat50 mcg
-"-125 mcg
-"-250 mcg

Hjelpestoffer: drivmiddel GR106642X (inneholder ikke freon).

60 doser - aluminium inhalatorer (1) med en doseringsenhet - pappesker 120 doser - aluminiumsinhalatorer (1) med en doseringsenhet - pappesker.

farmakologisk effekt

GCS for inhalasjonsbruk. I anbefalte doser har den en uttalt antiinflammatorisk og antiallergisk effekt, noe som fører til en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer og en reduksjon i hyppigheten av forverring av sykdommer ledsaget av luftveisobstruksjon (bronkial astma, kronisk bronkitt, emfysem).

Flutikasonpropionat hemmer spredning av mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, nøytrofiler, reduserer produksjonen og frigjøringen av inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner).

Ved kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) er effektiviteten av virkningen av inhalert flutikasonpropionat på lungefunksjon bekreftet, noe som er preget av en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen, hyppigheten og alvorlighetsgraden av forverring, en reduksjon i behovet for å foreskrive ytterligere forløp av GCS i form av tabletter og en økning i livskvaliteten til pasienter..

Den systemiske effekten av flutikason er minimal: i terapeutiske doser har den praktisk talt ingen effekt på hypothalamus-hypofysen-binyresystemet..

Legemidlet gjenoppretter pasientens reaksjon på bronkodilatorer, noe som gjør det mulig å redusere hyppigheten av bruken.

Den terapeutiske effekten etter inhalering av fluticason begynner innen 24 timer, når maksimalt innen 1-2 uker etter behandlingsstart, og varer i flere dager etter seponering..

farmakokinetikk

Etter innånding er den absolutte biotilgjengeligheten av flutikasonpropionat 10-30%, avhengig av type inhalator. Systemisk absorpsjon skjer først og fremst i lungene. En del av den inhalerte dosen kan svelges, men dens systemiske effekt er minimal på grunn av medisinens dårlige oppløselighet i vann og intensiv metabolisme under "første passering" gjennom leveren (biotilgjengelighet av flutikasonpropionat når det tas oralt er mindre enn 1%). Det er en direkte sammenheng mellom størrelsen på den inhalerte dosen og den systemiske effekten av flutikasonpropionat.

Plasmaproteinbinding er 91%.

Flutikasonpropionat har en høy Vd - omtrent 300 liter.

Flutikasonpropionat metaboliseres i leveren med deltagelse av CYP3A4, med dannelse av en inaktiv metabolitt.

Flutikasonpropionat har en høy plasmaklarering på 1150 ml / min. T1 / 2 er omtrent 8 timer. Nyreclearance er mindre enn 0,2%. Mindre enn 5% skilles ut i urinen som en metabolitt.

Dosering

Flixotide er kun til innånding. Flixotide er en forebyggende terapi, stoffet må brukes regelmessig, selv i fravær av symptomer på sykdommen.

Med grunnleggende antiinflammatorisk terapi mot bronkialastma opptrer den terapeutiske effekten av Flixotide 4-7 dager etter behandlingsstart. Hos pasienter som ikke tidligere har brukt inhalerte kortikosteroider, kan forbedring bemerkes allerede 24 timer etter at du har startet stoffet..

For voksne og unge over 16 år er startdosen for mild bronkialastma 100-250 mcg 2 ganger / dag, moderat alvorlighetsgrad - 250-500 mcg 2 ganger / dag, alvorlig forløp - 500-1000 mcg 2 ganger / dager Avhengig av den enkelte pasients respons på behandlingen, kan deretter initialdosen økes til en klinisk effekt vises eller reduseres til den minimale effektive dosen..

Hos barn over 4 år anbefales det å bruke en aerosol som inneholder 50 ug flutikasonpropionat i en dose. Det anbefales å foreskrive 50-100 mcg 2 ganger / dag. Den innledende dosen av stoffet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Avhengig av den enkelte pasients respons på behandling, kan deretter initialdosen økes til en klinisk effekt vises eller reduseres til den minimale effektive dosen..

Barn i alderen 1 til 4 år anbefales å foreskrive 100 mcg 2 ganger per dag.

Små barn trenger høyere doser av Flixotide sammenlignet med eldre barn på grunn av redusert inntak av stoffet ved innånding (mindre bronkiallumen, bruk av et mellomrom, intens nesepust hos små barn).

Legemidlet administreres ved hjelp av en inhalator gjennom en avstandsholder med en ansiktsmaske (for eksempel "Babihaler").

Dosert aerosol Flixotide er spesielt indikert for små barn med alvorlig bronkial astma.

For behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom anbefales voksne å forskrive 500 mcg 2 ganger per dag.

Pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon, så vel som eldre mennesker, trenger ikke dosejustering.

Overdose

Akutt overdosering av stoffet kan føre til en midlertidig reduksjon i funksjonen til binyrebarken, som vanligvis ikke krever akuttbehandling, fordi funksjonen til binyrebarken gjenopprettes i løpet av få dager.

Hvis Flixotide tas i høye doser i lang tid, er betydelig undertrykkelse av binyrebarkfunksjonen mulig. Det har vært svært sjeldne rapporter om utviklingen av en binyrekrise hos barn som fikk flutikasonpropionat i en dose på 1 mg / dag eller høyere i flere måneder eller år. Disse pasientene hadde hypoglykemi, bevissthetsdepresjon og krampetilstand..

En akutt binyrekrise kan utvikle seg på bakgrunn av følgende tilstander: alvorlig traume, kirurgi, infeksjon, en kraftig reduksjon i dosen av flutikasonpropionat.

I tilfeller der pasienten får en dose høyere enn anbefalt dose, bør den reduseres gradvis..

Narkotikahandel

Siden konsentrasjonen av flutikasonpropionat i blodplasmaet er veldig lav under innåndingens administrasjonsvei, er interaksjon med andre medisiner usannsynlig.

Ved samtidig bruk av flutikasonpropionat og hemmere av CYP3A4-enzymet (for eksempel ketoconazol, ritonavir), kan den systemiske virkningen av Flixotide forbedres (bruken av en slik kombinasjon krever forsiktighet).

Påføring under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Utskillelsen av flutikason i morsmelk hos mennesker er ikke undersøkt. Etter innånding av medisinen i de anbefalte dosene er plasmakonsentrasjonen av flutikasonpropionat imidlertid lav..

Bivirkninger

Lokale reaksjoner: mulig candidiasis i munnslimhinnen og svelget, heshet, paradoksal bronkospasme.

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - hudutslett, angioødem, dyspné eller bronkospasme, anafylaktiske reaksjoner.

Systemiske reaksjoner: nedsatt binyrebarkfunksjon, osteoporose, veksthemming hos barn, grå stær, økt intraokulært trykk, glaukom, Cushings syndrom, cushingoid symptomer. Det er også svært sjeldne rapporter om hyperglykemi.

Mulig: psykiske lidelser (angst, søvnforstyrrelser, endringer i atferd, inkludert hyperaktivitet og irritabilitet / hovedsakelig hos barn /); ofte - blåmerker, lungebetennelse hos pasienter med KOLS.

Lagringsforhold og perioder

Liste B. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C; ikke frys eller utsettes for direkte sollys. Holdbarhet - 2 år.

indikasjoner

- grunnleggende antiinflammatorisk behandling av bronkialastma (inkludert ved alvorlig sykdom og avhengighet av systemiske kortikosteroider) hos voksne og barn 1 år og eldre;

- behandling av kronisk obstruktiv lungesykdom hos voksne.

Kontra

- status asthmaticus (som et primært middel);

- bronkitt av ikke-astmatisk art;

- barns alder opp til 1 år;

- overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet for skrumplever i leveren, glaukom, hypotyreose, systemiske infeksjoner (bakteriell, sopp, parasittisk, viral), osteoporose, lungetuberkulose, graviditet og amming.

spesielle instruksjoner

Flixotide er beregnet på langvarig behandling av astma, og ikke for å lindre angrep. Pasienter bør gis kortvirkende inhalerte bronkodilatorer for å kontrollere anfall..

I tilfelle en reduksjon i effektiviteten til kortvirkende bronkodilatorer eller behovet for hyppigere bruk av dette, bør pasienten oppsøke lege.

Et økt behov for kortvirkende inhalerte beta2-adrenerge reseptoragonister indikerer en forverring av sykdommen. I slike tilfeller anbefales det å revidere pasientens behandlingsplan..

En plutselig og gradvis forverring av bronkialastma kan utgjøre en trussel for pasientens liv, og i slike situasjoner er det et presserende behov for å løse problemet med å øke dosen av GCS.

Det anbefales ikke å stoppe behandlingen med Flixotide brått.

Spesiell forsiktighet bør utvises ved behandling av inhalerte kortikosteroider hos pasienter med aktive eller inaktive former for lungetuberkulose..

I tilfelle alvorlig forverring av bronkialastma eller utilstrekkelig effektivitet av behandlingen, bør dosen av inhalert flutikasonpropionat økes, og om nødvendig bør et legemiddel fra gruppen av systemiske kortikosteroider foreskrives dersom en infeksjon utvikles.

Det anbefales å sjekke om pasienten vet hvordan man bruker inhalatoren riktig.

Ved langvarig bruk av inhalerte kortikosteroider, spesielt i høye doser, kan det oppstå systemiske effekter, men sannsynligheten for deres utvikling er mye lavere enn når du tar kortikosteroider inne. Mulige systemiske effekter inkluderer nedsatt binyrebarkfunksjon, osteoporose, veksthemming hos barn, grå stær, glaukom. Derfor er det spesielt viktig at når en terapeutisk effekt oppnås, reduseres dosen av inhalerte kortikosteroider til den minimale effektive dosen som kontrollerer sykdomsforløpet..

Overføring av pasienter som lider av hormonavhengig bronkialastma fra systemisk GCS til inhalasjon av flutikason krever spesiell oppmerksomhet, siden gjenoppretting av binyrefunksjon tar lang tid. Funksjonen til binyrebarken bør overvåkes regelmessig, og forsiktighet bør utvises når man reduserer dosen av systemiske kortikosteroider..

En gradvis reduksjon i dosen av systemiske kortikosteroider kan startes omtrent en uke etter utnevnelsen av fluticason. Med en vedlikeholdsdose av prednisolon (eller annen GCS i en tilsvarende dose) mindre enn 10 mg / dag, bør dosereduksjonen ikke overstige 1 mg / dag og bør utføres med intervaller på minst 1 uke. Med en vedlikeholdsdose av prednison mer enn 10 mg / dag (beregnet per dag) - i høye doser, også med intervaller på minst 1 uke.

Noen pasienter i løpet av perioden med å senke dosen av systemiske kortikosteroider klager over generell ubehag mot bakgrunn av stabilisering eller til og med forbedring av parametrene for ekstern respirasjonsfunksjon. Hvis det ikke er noen objektive tegn på binyreinsuffisiens, bør pasienter overtales til å fortsette overgangen til inhalerte kortikosteroider og gradvis tilbaketrekking av systemiske kortikosteroider..

I noen tilfeller kan det være en individuell høy følsomhet for inhalert GCS. Binnebarkens funksjon ved utnevnelse av flutikasonpropionat i anbefalte doser forblir som regel innenfor det normale området. Fordelene med inhalering av flutikasonpropionat minimerer behovet for systemiske kortikosteroider. Sannsynligheten for å utvikle bivirkninger kan imidlertid vedvare hos pasienter som tidligere har mottatt eller periodisk tar GCS gjennom munnen. Når du utfører gjenoppliving eller kirurgi, kan det være nødvendig å konsultere en spesialist for å bestemme graden av binyresvikt. I slike belastende situasjoner, bør du alltid ta hensyn til mulig binyresvikt og om nødvendig i tillegg foreskrive GCS.

I forbindelse med mulig binyreinsuffisiens, bør spesiell forsiktighet tas, og indikatorene for binyrebarkfunksjonen bør overvåkes regelmessig når pasienter som tar GCS inne, overføres til behandling med inhalert flutikasonpropionat. Avbestilling av systemiske kortikosteroider mot bakgrunnen av inhalert flutikasonpropionat bør utføres gradvis, og pasientene bør ha et kort med seg som indikerer at de kan trenge ytterligere kortikosteroider i perioder med stress.

I sjeldne tilfeller kan det dukke opp tilstander ledsaget av hypereosinofili (for eksempel Churg-Strauss-syndrom) når pasienter overføres fra å ta systemiske kortikosteroider til inhalasjonsbehandling. Som regel skjer dette under dosereduksjon eller kansellering av systemiske kortikosteroider, men et direkte årsakssammenheng er ikke etablert.

Ved overføring av pasienter fra å ta systemiske kortikosteroider til inhalasjonsterapi, kan samtidig allergiske sykdommer (for eksempel allergisk rhinitt, eksem), som tidligere ble undertrykt av systemiske medisiner, også forverres. I slike situasjoner anbefales det å utføre symptomatisk behandling med antihistaminer og / eller aktuelle medisiner, inkl. GCS for lokal bruk.

For å forhindre utvikling av candidiasis, skyll munnen etter bruk av Flixotide; om nødvendig kan lokal soppdrepende behandling foreskrives gjennom hele behandlingsperioden.

For å forhindre heshet i stemmen, anbefales det å skylle munnen og halsen med vann umiddelbart etter innånding..

Ved utvikling av paradoksal bronkospasme, bør administreringen av Flixotide stoppes øyeblikkelig, pasientens tilstand skal vurderes, den nødvendige undersøkelsen bør utføres, og om nødvendig bør andre medisiner foreskrives. Paradoksisk bronkospasme bør behandles umiddelbart med en hurtigvirkende inhalert bronkodilator.

Det er svært sjeldne rapporter om økte blodsukkernivåer, og dette må huskes når du reseptbelagte flutikasonpropionat til pasienter med diabetes.

Som de fleste andre aerosolinhalatorer, kan denne medisinen være mindre effektiv når du kjøler boksen..

Bruk i pediatri

Det er nødvendig å regelmessig overvåke vekstdynamikken til barn som får inhalert GCS i lang tid..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Effekten av flutikasonpropionat på evnen til å kjøre bil og jobbe med utstyr er usannsynlig.

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

Ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Søknad om nedsatt leverfunksjon

Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt leverfunksjon.

Flutikason er et hormonelt nesemiddel som er mye brukt i medisinsk praksis...

Flutikason er et medisin som ofte er foreskrevet mot allergisk rhinitt. Tilhører gruppen av glukokortikosteroider til lokal bruk. Det har en uttalt antiinflammatorisk og antiprurittisk effekt. Merkelig nok er Fluticasone på listen over essensielle medisiner. Men først ting først...

Flutikason: virkningsmekanisme

Den viktigste aktive komponenten av stoffet er flutikasonfuroat. Dette hvite pulveret er svært effektivt i behandlingen av allergiske sykdommer. Det reduserer aktiviteten til eosinofiler og makrofager, undertrykker produksjonen av betennelsesformidler (cytokiner, histamin).

Andre handelsnavn for Fluticasone (analoger i aksjon) - Fliksonase, Kutiveit, Flohal, Avamis, Nazarel.

Alt dette fører til en reduksjon i alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner og en forbedring av livskvaliteten til pasienter..

Slipp skjema

Legemidlet produseres i form:

  • 0,05% krem;
  • 0,005% salve;
  • nesespray (50 mg), 60 og 120 doser;
  • aerosoler for inhalering (0,125 mg, 0,25 mg, 50 μg), 60 og 120 doser.

Denne variasjonen lar deg enkelt velge det beste alternativet i hvert tilfelle..

Betydningen av GCS i behandlingen av allergisk rhinitt

Allergisk rhinitt er anerkjent som en av de vanligste sykdommene, som rammer 20% til 40% av den voksne befolkningen i forskjellige land i verden. I Russland er forekomsten på rundt 38%. Nylig diagnostiseres i økende grad allergisk rhinitt hos små barn..

Denne patologien er forferdelig ved at den fører til utvikling av bronkialastma, bihulebetennelse, otitis media. Derfor er det viktig å komme til en kompetent lege som vil utvikle en individuell behandlingsplan.

Terapi skal være omfattende og inkludere H1-blokkere, kromoner, antikolinergika, antileukotriener og, selvfølgelig, hormonelle midler. I dette tilfellet blir nøkkelrollen spilt av glukokortikosteroider. Dette forklares med det faktum at bare de er i stand til å eliminere alle symptomer fullstendig - nysing, vannrike øyne, hevelse, kløe og nesetetthet. Dermed blir kortikosteroider et obligatorisk trinn på veien mot bedring..

Stedet for glukokortikosteroider i pulmonologi

GCS er av stor betydning i pulmonologi. Spesielt i behandlingen av bronkialastma. De blir foreskrevet når hovedterapien er ineffektiv. De mest produktive og sikre er inhalasjonsglukokortikosteroider (ICS) - Beclomethason, Budesonide, Fluticasonone propionate, Salmeterol, Mometasononeoate, Fluticason.

Hvis vi sammenligner det listede ICS når det gjelder produktiviteten til å lindre symptomer, er Fluticason en av de beste.

Disse medisinene er preget av uttalte immunosuppressive og antiinflammatoriske effekter. Reduser hevelse i vevet og intensiteten av slimutskillelse av bronkiene. Inhalasjonssteroider sammenlignes gunstig med tablettformer:

  • handle lokalt, d.v.s. ikke ha en systemisk effekt (ved riktig valgte doser);
  • lar deg kontrollere manifestasjonene av sykdommen;
  • arbeid i lang tid (opptil 24 timer);
  • forbedre livskvaliteten til pasienter betydelig.

Det skal imidlertid bemerkes at ICS bare skal brukes i kombinasjon med andre medisiner..

Hvilke sykdommer er foreskrevet Fluticason?

Indikasjoner for bruk avhenger av utgivelsesformen. Så, spray Fluticason er foreskrevet for behandling av allergisk rhinitt. For bronkial astma, kronisk bronkitt, lungeemfysem, KOLS, Flutikason i form av en aerosol er uunnværlig..

Krem og salve er foreskrevet for psoriasis, eksem, nevrodermatose, lichen planus, generalisert erytroderma, stikkende varme og seboreisk dermatitt.

Fluticason: instruksjoner for bruk

Dosen av Fluticason, optimal i et bestemt tilfelle, bestemmes av legen. Følg anbefalingene hans angående frekvensen av bruk per dag og varigheten av det terapeutiske løpet.

Flutikason nesespray er oftest foreskrevet som følger. Barn fra 4 til 11 år, 50 mcg en gang om dagen. For ungdommer og voksne - 100 mg en eller to ganger om dagen. Maksimal daglig dose for voksne er 400 mcg. Aerosol, krem ​​og salve brukes to ganger om dagen.

Det er to viktige punkter du må vurdere når du behandler. Legemidlet må brukes regelmessig, dvs. det er ikke egnet for midlertidig lindring av symptomer. De første resultatene kan merkes på den 4-5. behandlingsdagen.

Når flutikason er kontraindisert?

Listen over kontraindikasjoner bestemmes av hvilken doseringsform du får forskrevet.

Flutikason for inhalasjon bør ikke brukes mot tuberkulose, ikke-astmatisk bronkitt og akutt bronkospasme. Flutikason salve brukes ikke mot kviser, bakterie- og sopphudlesjoner, perioral dermatitt, kløe i det anogenitale området.

Medisinen er ikke foreskrevet for individuell intoleranse av bestanddelene. Spray og aerosol anbefales ikke til barn under 4 år. Krem kan brukes fra 6 måneder, salve - fra 12 måneder.

Brukens egnethet under graviditet og amming bestemmes av legen.

Bivirkninger

Forekommer i strid med doseringsregimet. Ved intranasal administrering vises bivirkninger i form av irritasjon av slimhinnen - svie, prikking, tørrhet og neseblod. Hvis det har vært en historie med kirurgiske operasjoner, er det fare for perforering av neseseptum.

Når flutikason inhaleres gjennom en inhalator, kan et hvitt belegg og små magesår vises i munnen - candidiasis. Noen pasienter har heshet, kortpustethet, bronkospasme.

Ved utvendig bruk klør, tynning av huden, utvidelse av små kar, misfarging, overdreven hårvekst på applikasjonsstedet, dermatitt som et signal om å stoppe behandlingen..

Hvorfor noen barneleger er mot Fluticasone?

Mange barneleger snakker negativt om preparater som inneholder flutikasonfuroat. Den offisielle instruksjonen sier at slike medisiner er tillatt fra 4 år gamle, myke doseringsformer - fra 6-12 måneder, men barneleger anbefaler ikke å bruke GCS før 6-7 år.

Det er flere årsaker til dette:

  • ufullkommenhet av hormonell regulering, manifestert i forstyrrelse av neseslimhinnen (for spray og aerosol);
  • muligheten for å utvikle symptomatisk hyperkortisolisme - en nevroendokrin sykdom der det er funksjonsfeil i funksjonen av hypothalamic-hypofysesystemet (for krem ​​og salve);
  • veksthemming (med langvarig bruk - for alle former for medisiner).

Imidlertid er det en annen side av mynten. Noen ganger blir 50 mcg Fluticason per dag ekstremt nødvendig for barnet. I dette tilfellet er det viktig å holde fingeren på pulsen - følg råd fra en spesialist og følg nøye med på den generelle tilstanden til den lille pasienten. Legemidlet kan endre babyens oppførsel - han blir rastløs, lunefull, sover og spiser dårlig.

Kan flutikason brukes hos eldre mennesker?

Hva tenker legene om flutikasonbehandling hos eldre mennesker? Er det trygt for dem?

Denne medisinen brukes til å behandle eldre, men bare etter en nøye undersøkelse av sykehistorien. Hvis det er en historie med sykdommer forbundet med forstyrrelse i binyrene, økt intraokulært trykk, osteoporose, bør terapi utføres strengt under medisinsk tilsyn.

Langvarig bruk av Fluticason hos noen pasienter er årsaken til utvikling av binyresvikt, grå stær, glaukom, økt blodsukker og nedsatt bentetthet. Forresten, dette utsagnet gjelder for pasienter i alle aldre, men eldre er spesielt utsatt.

Avsløre myter

Behandling med GCS forårsaker opphetet debatt. Noen anser hormoner som farlige, andre - den mest effektive måten å bekjempe allergiske manifestasjoner. Alt dette gir mange myter. La oss prøve å finne ut om det er verdt å tro det de sier.

Myte nummer 1. Hormoner er dårlige for helsen din - de forårsaker overvekt og forstyrrer funksjonen til indre organer. Dette er kanskje den vanligste misoppfatningen. Ja, når du tar glukokortikosteroider inne i (tabletter) i lang tid (flere år uten avbrudd), er det mulig at visse systemer ikke fungerer, men dette gjelder ikke intranasale kortikosteroider. Flutikason er et aktuelt medikament som ikke har en negativ effekt på kroppen som helhet. Systemiske effekter vises ekstremt sjelden - med en økning i dosering og brukstid.

Myte nummer 2. Hormoner er egnet for rask lindring av symptomer og kortvarig behandling. Feil igjen. Terapien skal være langvarig (fra 3 uker til 2-3 måneder eller mer) - ellers blir det ikke noe varig resultat. Forvent ikke en øyeblikkelig effekt - det er andre medisiner for dette (vasokonstriktor, betennelsesdempende, anti-giftig, anti-allergisk, etc.). Glukokortikosteroider begynner å "fungere" bare 4-5 dager (noen ganger til og med 7-8 dager) etter bruksstart. De avlyses gradvis - i henhold til ordningen foreskrevet av legen.

Myte nummer 3. Du kan stoppe behandlingen når alle symptomer forsvinner. Ikke! Ta stoffet nøyaktig slik du har fått forskrevet. Selv om du føler deg bedre etter noen dager og det ser ut til at sykdommen har gått tilbake, fortsett å ta. Det er veldig viktig. Mange bryter denne regelen, og klager deretter over at medisinen ikke passet dem.

Fluticasones analoger

På apotek er det flere medisiner som ligner i handling. Dette er Kutiveit, Nazarel, Fliksonase, Nazonex, Flixotide, Avamis. De kan ikke kalles absolutte analoger, fordi de viktigste aktive komponentene er forskjellige. Kutiveyt, Fliksonase, Nazarel, Flixotide - flutikasonpropionat, Nazonex - mometason.

Den komplette strukturelle analogen er Avamis, som inneholder flutikasonfuroat. Likevel har andre medisiner de samme indikasjonene, kontraindikasjonene og bivirkningene. I mangel av Fluticasone (etter avtale med legen), kan den erstattes med en av dem.

Konklusjon: Flutikason er et aktuelt glukokortikosteroid preget av en rekke frigjøringsformer og høy effekt.

Flutinap 0,05

Bruksanvisning

  • russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Nesespray 100 doser, 10 ml

sammensetning

En dose inneholder

virkestoff - flutikasonpropionat 50 μg,

hjelpestoffer - benzalkoniumklorid, fenyletylalkohol, polysarbate-80, mikrokrystallinsk cellulose og natriumkarboksymetylcellulose, vannfri glukose, renset vann.

Beskrivelse

Suspensjon fra hvitt til nesten hvitt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Nasale preparater. Anticongestants og andre aktuelle nesepreparater. Glukokortikoider. flutikason.

ATX-kode R01AD08

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter intranasal administrering av flutikasonpropionat (200 ug per dag) blir den maksimale konsentrasjonen (Cmax) av dette medikamentet i blodplasma hos de fleste pasienter ikke påvist (dvs. det er mindre enn 0,01 ng / ml). Den høyeste (Cmax) er 0,017 ng / ml. Direkte absorpsjon på neseslimhinnen er ubetydelig på grunn av medisinens lave oppløselighet i vann, som et resultat av at mesteparten av dosen til slutt blir svelget. Når den tas oralt, blir mindre enn 1% av dosen absorbert i blodstrømmen til flutikasonpropionat på grunn av dårlig absorpsjon og pre-systemisk metabolisme. Alt dette fører til at den totale absorpsjonen i nesehulen og mage-tarmkanalen (svelget medikament) er ekstremt lav..

Når en likevektsplasmakonsentrasjon er nådd, har fluticasonpropionat et stort distribusjonsvolum (ca. 318 liter). Det har en ganske høy evne til å binde seg til blodplasmaproteiner (91%). Flutikasonpropionat skilles raskt ut fra blodplasma, hovedsakelig som et resultat av metabolisme i leveren til en inaktiv karboksylmetabolitt under virkning av isoenzymet CYP3A4 i cytokrom P450-systemet. Svelget flutikasonpropionat metaboliseres mye ved primær passasje gjennom leveren.

Den viktigste eliminasjonsveien er utskillelse av flutikasonpropionat og dets metabolitter i gallen..

farmakodynamikk

Flutinap 0,05 er et aktuelt glukokortikosteroid, et medikament med sterk antiinflammatorisk, antiødem og anti-allergisk effekt. Den betennelsesdempende effekten realiseres som et resultat av interaksjonen av legemidlet med glukokortikosteroidreseptorer. Undertrykker spredning av mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, nøytrofiler. Flutikason reduserer produksjonen av betennelsesformidler og andre biologisk aktive stoffer (histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i den tidlige og sene fasen av en allergisk reaksjon. Gjenoppretter pasientens reaksjon på virkningen av bronkodilatorer, slik at frekvensen av bruken reduseres. Det har en rask betennelsesdempende effekt på neseslimhinnen, og dens anti-allergiske virkning vises innen 2-4 timer etter første påføring. Reduserer nysing, kløende nese, rennende nese, nesetetthet, ubehag i sinus og trykk rundt nese og øyne. I tillegg lindrer det øyesymptomer assosiert med allergisk rhinitt. En reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer (spesielt nesetetthet) vedvarer i 24 timer etter en enkelt injeksjon av en spray i en dose på 200 μg.

Når den brukes i de anbefalte dosene, har den ingen uttalt systemisk aktivitet og hemmer praktisk talt ikke det hypotalamiske hypofyse-binyrebarsystemet..

Indikasjoner for bruk

- forebygging og behandling av sesongbasert allergisk rhinitt (inkludert høysnue) og flerårig rhinitt

Administrasjonsmåte og dosering

Flutinap 0,05 nesespray er kun til intranasal bruk. Hver gang ventilen trykkes, frigjøres 50 ug flutikasonpropionat gjennom neseadapteren. Når du bruker første gang, så vel som i tilfeller der sprayen ikke har vært brukt på en uke eller mer, må du først fylle dispenseren ved å trykke den 6 ganger, hvoretter den blir klar til bruk..

Voksne og barn over 12 år:

For forebygging og behandling av sesongens allergisk og flerårig rhinitt. To injeksjoner av suspensjonen i hver nasal passasje en gang om dagen, helst om morgenen. I noen tilfeller er det pålagt å påføre sprayen to ganger om dagen. Etter å ha oppnådd en forbedring av tilstanden, er det nødvendig å bytte til støttende behandling, en spray per dag.

Vanlig voksen dose bør brukes.

Barn over 8 år:

For forebygging og behandling av sesongbasert allergisk og flerårig rhinitt anbefales barn i alderen 8 til 11 år en applikasjon i hver nesegang, helst om morgenen. I noen tilfeller er det påkrevd å påføre en spray i hver nesegang to ganger om dagen. Den maksimale daglige dosen bør ikke overstige to sprayer i hver nesepassasje.

Rist før bruk.

Instruksjoner for bruk

Sjekk før bruk:

Hold flasken som vist på fig. 1 mellom pekefingrene og langfingrene på hver side av tuppen, og tommelen under bunnen.

Når du bruker stoffet for første gang, må du kontrollere at forstøveren fungerer som den skal. Rett spissen bort fra deg, skyv ned flere ganger som vist på fig. 2 til det kommer en liten sky fra spissen.

Slik bruker du sprayen

Vipp hodet litt slik at flasken blir stående. Stikk spissen inn i nesegangen og trykk spissklemmen en gang med faste fingerbevegelser nedover for å gi en fin spray (fig. 3).

Trekk spissen ut av nesegangen og ta et dypt pust gjennom nesen for å spraye stoffet inn i nesegangen (fig. 4).

Gjenta 3-4 trinn helt, og sett spissen inn i den andre nesegangen;

Etter bruk, tørk håndstykket med en ren klut og sett støvdekselet på plass (fig. 5).

Sprayen skal spyles minst en gang i uken. For å gjøre dette, fjern spissen forsiktig og skyll den i varmt vann. Rist av overflødig vann og la tørke ved romtemperatur.

Plasser deretter spissen forsiktig på toppen av flasken. Sett på beskyttelseshetten.

Merk: Hvis hullet på spissen er tilstoppet, bør spissen fjernes som beskrevet ovenfor og la stå i varmt vann en stund. Skyll deretter under rennende kaldt vann, tørk og sett på flasken igjen.

Ikke bruk en pinne eller andre skarpe gjenstander for å rengjøre spisshullet.

Bivirkninger

- tørrhet og irritasjon, magesår i nesofaryngeal slimhinne

- perforering av neseseptum (veldig sjelden når den brukes etter operasjon i nesehulen)

- overfølsomhetsreaksjoner med manifestasjon av bronkospasme, anafylaktisk reaksjon

- kutan overfølsomhet eller vaskulært ødem

- hodepine, ubehagelig smak og lukt

- svært sjelden glaukom, økt intraokulært trykk, grå stær

- oral candidiasis

Kontra

- overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet

- barn under 8 år

Narkotikahandel

Det anbefales ikke å foreskrive Flutinap 0,05 til pasienter som samtidig tar medisiner som er potensielle hemmere av cytokrom P450 3A4-systemet (for eksempel proteasehemmere som ritonavir). I studier på interaksjon mellom intranasal flutikason-dipropionat og ritonavir (en høyst sannsynlig hemmer av cytokrom P450 3A4-systemet) i en daglig dose på 100 μg, økte plasmakonsentrasjonen av Flutinap 0,05 flere hundre ganger, noe som førte til en betydelig reduksjon i nivået av kortisol i blodplasma. Det rapporteres om Cushings syndrom og binyresuppresjon. Hvis fordelen ikke vesentlig oppveier den økte risikoen for systemiske bivirkninger i kortikosteroider, bør denne kombinasjonen unngås.

Andre hemmere av cytokrom P450 3A4 forårsaker en svak (erytromycin) og svak (ketokonazol) økning i 0,05 flutinapeksponering uten en signifikant reduksjon i kortisolnivået i plasma.

spesielle instruksjoner

Før du bruker Flutinap 0,05, er det nødvendig å desinfisere nesegangene, selv om tilstedeværelsen av lokale infeksjoner i nesegangene ikke er en kontraindikasjon for bruk av medikamentet.

Flutinap 0,05 er beregnet på langvarig behandling, ikke for å lindre anfall, og derfor er regelmessig bruk av sprayen veldig viktig.

Når pasienter overføres fra systemiske kortikosteroider til behandling med Flutinap 0,05, må forsiktighet utvises på grunn av risikoen for binyreinsuffisiens..

I de fleste tilfeller kontrollerer Flutinap 0,05 sesongens allergisk rhinitt, men ytterligere terapi kan være nødvendig i tilfelle en alvorlig allergisk reaksjon.

Nasale kortikosteroider kan forårsake systemiske effekter, spesielt ved langvarig bruk av høye doser.

Det er rapporter om at noen høydose nasale kortikosteroider kan forårsake veksthemming hos barn. Det anbefales å regelmessig overvåke veksten av barn som tar langvarige nese-kortikosteroider. Hvis veksthemming oppdages, bør barnelege revidere behandlingen mot å redusere dosen av nesekortikosteroider.

Det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for tilstedeværelse av gjenværende dysfunksjon i binyrebarken, i stressede situasjoner (luftveisinfeksjoner, kirurgi, traumer, etc.) og bestemme behovet for ytterligere resept på glukokortikosteroider..

For å forhindre risiko for utvikling av oral candidiasis, skyll munnen etter bruk av stoffet.

Flutinap 0,05 nesespray ikke til bruk hos barn under 8 år.

Graviditet og amming

Gravide er foreskrevet bare i tilfeller der den forventede fordelen oppveier enhver mulig risiko for fosteret. Under amming foreskrives det bare i tilfeller der den forventede fordelen for moren oppveier enhver mulig risiko for barnet.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Tatt i betraktning bivirkningene av stoffet, må du være forsiktig når du kjører et kjøretøy eller potensielt farlig maskiner.

Overdose

Symptomer: med langvarig bruk av doser av stoffet i overkant av den anbefalte, er betydelig undertrykkelse av funksjonen i binyrebarken mulig. Det har vært svært sjeldne rapporter om utviklingen av en akutt binyrebarkrise hos barn som fikk en dose flutikasonpropionat 1000 mcg per dag eller høyere i flere måneder eller år. Disse pasientene hadde hypoglykemi, depresjon av bevissthet og anfall..

Behandling: overvåking av pasienter som får høye doser er nødvendig, og en gradvis reduksjon i dosen av Flutinap 0,05.

Slipp skjema og emballasje

10 ml av preparatet helles i gule glassflasker, hermetisk forseglet med en aluminiumshette sammen med en plastdispenser og en hette. Flasken med dispenseren legges i en hvitaktig plastkasse.

1 flaske, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk, blir lagt i en eske.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 30 С. Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Produsent

Sava Medica Ltd, India

Kl.: 508, G.I.D.C Estate, Wadhwan City-363 035, Dist. Surendranagar, Gujarat.

Innehaver av markedsføringstillatelse

Sava Medica Ltd, India

Adressen til organisasjonen som godtar forbrukernes krav på kvaliteten på produkter (varer) på republikken Kasakhstans territorium:

Karaganda Natur Pharm LLP st. Yerzhanova 10/2, kontor 202

flutikason

Farmasøytisk handling

Syntetisk glukokortikosteroid for aktuell bruk. Flutikason binder seg til glukokortikosteroidreseptorer. Undertrykker spredning av eosinofiler, mastceller, lymfocytter, nøytrofiler, makrofager, reduserer dannelse og frigjøring av inflammatoriske mediatorer og andre biologisk aktive stoffer (inkludert prostaglandiner, histamin, cytokiner, leukotriener) i alle faser av en allergisk reaksjon. Allerede etter 2 - 4 timer etter første bruk vises en anti-allergisk effekt.
Flutikason reduserer nysing, kløende nese, rennende nese, ubehag i bihulene, lunger i nesen, trykk rundt øynene og nesen. Lindrer øyesymptomer assosiert med allergisk rhinitt. Legemidlet virker innen 24 timer etter engangsbruk..
Når det brukes i terapeutiske doser, utviser ikke fluticason systemisk virkning og har nesten ingen effekt på hypothalamic-hypofysen-binyrebysystemet. Ved intranasal administrering av legemidlet (200 μg per dag) er den maksimale serumkonsentrasjonen hos de fleste pasienter under deteksjonsnivået, det vil si mindre enn 0,01 ng / ml. På grunn av medisinens lave oppløselighet i vann er direkte absorpsjon fra neseslimhinnen ekstremt liten, derfor svelges det meste av stoffet som kommer inn i blodomløpet. Når den tas oralt, kommer mindre enn 1% av dosen inn i blodomløpet på grunn av lav absorpsjon og presystemisk metabolisme. Ved administrering ved innånding er den absolutte biotilgjengeligheten 10 - 30%. Det binder seg til plasmaproteiner med 91%. Distribusjonsvolumet ved stabil tilstand er omtrent 318 liter. Flutikason har en første passeringseffekt gjennom leveren. I leveren metaboliseres den med deltagelse av isoenzymet CYP3A4 i cytokrom P450-systemet, og det dannes en negativ karboksylmetabolitt. Halveringstiden er 3 timer. Det skilles hovedsakelig gjennom tarmen. Nyreclearance av fluticason er mindre enn 0,2%, renal clearance av metabolitten, som inneholder karboksylgruppen, er mindre enn 5%. Ved administrering ved innånding er eliminasjonshalveringstiden 8 timer; skilles ut i urinen som en metabolitt.

indikasjoner

Intranasal: terapi og forebygging av allergisk rhinitt året rundt og sesongmessig.
Aktuelt: eksem (discoid, atopisk hos barn), psoriasis (unntatt vanlig plakk), prurigo nodosum, neurodermatosis (inkludert lav planus, lav simplex, seborrheic dermatitt), stikkende varme, discoid lupus erythematosus, allergiske kontaktreaksjoner, insektbitt, kløe, generalisert erytroderma (tillegg til systemisk behandling).
Innånding: bronkial astma (grunnleggende antiinflammatorisk behandling) hos pasienter over 1 år gammel, kronisk obstruktiv lungesykdom hos voksne.

Kontra

overfølsomhet; for intranasal bruk - opptil 4 år; for lokal bruk: perioral dermatitt, kviserrosa og vanlig, primær viral, kløe i det anogenitale området, sopp- og bakterielle hudinfeksjoner; til inhalasjonsbruk: akutt bronkospasme, ikke-astmatisk bronkitt, status asthmaticus (som et primær middel), alder opp til 1 år.

dosering

Flutikason brukes intranasalt, topisk ved innånding.
Intranasalt: pasienter over 12 år: 100 mcg i hver nesegang en gang om dagen, helst om morgenen; maksimal daglig dose 400 mcg; når en terapeutisk effekt oppnås, er det mulig å administrere en vedlikeholdsdose på 50 ug per dag i hver nesepassasje. Pasienter fra 4 til 12 år: 50 mcg en gang om dagen i hver nesegang, helst om morgenen; den maksimale daglige dosen er 200 mcg. Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.
Topisk: krem ​​eller salve påføres 1 - 2 ganger om dagen med et tynt lag på den berørte huden; behandlingsforløpet er 2 uker; når en terapeutisk effekt oppnås, reduseres bruksfrekvensen (2 ganger i uken uten å bruke en okklusiv bandasje).
Innånding: kronisk obstruktiv lungesykdom: voksne, 2 ganger om dagen, 500 mcg; bronkial astma: pasienter over 16 år: 2 ganger om dagen, 100 - 1000 mcg, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen: alvorlig - 500 - 1000 mcg, medium - 250 - 500 mcg, mild form - 100 - 250 mcg; pasienter over 4 år: 50 - 100 mcg 2 ganger om dagen; barn fra 1 til 4 år: 100 mcg 2 ganger om dagen. Yngre barn trenger høyere doser av stoffet sammenlignet med eldre barn på grunn av redusert inntak av stoffet ved innånding (intens pust i nesen, mindre bronkial lumen).
Bruk den laveste dosen som effektivt lindrer symptomene.
Når flutikason brukes sammen med hemmere av isoenzymet CYP3A4 (ketoconazol, ritonavir og andre), er nøye overvåking av pasienten nødvendig.
Ved langvarig bruk av glukokortikosteroider øker risikoen for å utvikle systemiske reaksjoner, derfor er det nødvendig med regelmessig overvåking av binyrebarkens funksjon.
Glukokortikosteroider kan forårsake forkrøplet vekst hos barn (spesielt ved langvarig behandling), derfor er regelmessig overvåking av barnets vekst nødvendig.
Unngå å få stoffet i øynene (mulig økning i intraokulært trykk, lokal irritasjon).
Etter bruk ved innånding, skyll munnen med vann.
Inhalasjonsformen er ikke ment å lindre angrep av bronkialastma.
Flutikason må brukes regelmessig i løpet av behandlingen, selv i fravær av tegn på sykdom.

Bivirkninger

Intranasalt: anafylaktisk reaksjon, bronkospasme, angioødem, overfølsomhetsreaksjon i huden, hodepine, nedsatt lukt, nedsatt smak, glaukom, økt intraokulært trykk, grå stær, neseblødninger, tørrhet og irritasjon i nesofaryngeal slimhinne, perforering av neseseptum, magesår lag, nedsatt funksjon av spidsbarken, veksthemming hos barn, osteoporose.
Lokalt: allergisk kontaktdermatitt, sekundære infeksjoner, allergiske reaksjoner: kløe og svie (tilbaketrekning av medikamenter er nødvendig); ved langvarig bruk i høye doser - lokal atrofiske endringer i huden (striae, tynning, hypertrikose, utvidelse av overfladiske kar, hypopigmentering), systemisk absorpsjon med tegn på hyperkortisolisme, undertrykkelse av binyrebarkfunksjon, toleranse, tilbakefall.
Innånding: heshet (etter innånding er det nødvendig å skylle munn og svelg med vann), candidiasis i munnhulen og svelget, paradoksal bronkospasme (det er nødvendig å avbryte stoffet og fortsette behandlingen på andre måter), utvikling av allergiske reaksjoner (angioødem, hudutslett, anafylaktiske reaksjoner, dyspné eller bronkospasme) ), osteoporose, redusert funksjon av binyrebarken, veksthemming hos barn, økt intraokulært trykk, grå stær.

Interaksjon

Interaksjon med andre medisiner er lite sannsynlig, siden plasmanivået for flutikason er veldig lavt når det brukes. Nivået av flutikason i blodet kan øke med darunavir. Ved samtidig bruk av flutikason med ketokonazol og erytromycin (CYP3A4-hemmere) øker nivået av flutikason i blodserumet litt, men dette medfører ikke en merkbar reduksjon i innholdet av kortisol i blodplasma. Når flutikason brukes sammen med ritonavir (en sterk hemmer av CYP3A4), er en betydelig økning i flutikasoninnholdet i serum mulig, derfor anbefales ikke denne kombinasjonen. Det rapporteres om utviklingen hos pasienter som fikk ritonavir og inhalasjon av flutikason, systemiske bivirkninger (inkludert undertrykkelse av binyrebarkens funksjon, Cushings syndrom og andre)..

spesielle instruksjoner

Begrensninger i bruken

Herpes simplex, systemiske infeksjoner (bakteriell, parasittisk, sopp, viral), tuberkulose, nasaltraume, kirurgiske inngrep i nesehulen, ulcerative lesjoner i neseslimhinnen, felles bruk av andre former for kortikosteroider, levercirrhose, glaukom, hypotyreose, osteoporose, graviditet, amming.

Påføring under graviditet og amming

Det anbefales ikke å foreskrive flutikason under graviditet. Hvis det er nødvendig å bruke flutikason, bør den forventede fordelen med behandling for moren og den mulige risikoen for fosteret vurderes. På tidspunktet for bruk av stoffet, må du slutte å amme..

Overdose

Ved en akutt overdose av flutikason reduseres binyrebarkens funksjon midlertidig; med kronisk - undertrykkelse av funksjonen til binyrebarken forekommer.

Fluticason Propionate - instruksjoner for bruk

For behandling av allergiske reaksjoner, i hyllene til moderne apotek, kan du finne en omfattende liste over antihistaminer. Hvert av medisinene er rettet mot å blokkere frigjøring av histamin fra mastceller og normalisere pasientens tilstand. Fluticason-sprayen har vist seg veldig godt i kampen mot sesongens allergier, den blir dispensert uten resept, og prisen er overkommelig for alle pasienter.

Farmakologisk virkning og frigjøringsform

Flutikason er et glukokortikosteroid som har en uttalt betennelsesdempende effekt og er tilgjengelig i en veldig praktisk sprayform. Nesespray er i stand til å hemme produksjonen av histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner i den tidlige fasen av en allergisk reaksjon. Effekten av bruk av Fluticason vises innen 2 timer etter den første applikasjonen. Ubehagelige fornemmelser i nesen, som kløe, svie, nysing, samt nesetetthet og rennende nese, forsvinner i løpet av tre dager.

Pasientene bemerker at bruk av Fluticason også lindrer øyesymptomer assosiert med allergisk rhinitt - lacrimation, rødhet i øynene og betennelse i conjunctival sac forsvinner.

Det maksimale innholdet av medisinen i nesehulen, og i pasientens blod, noteres 3 timer etter bruk, medisinen skilles ut etter 8 timer naturlig ved hjelp av tarmen.

Bruksanvisning og sammensetning

Det viktigste aktive stoffet i preparatet er flutikasonpropionat, en 50 ml aerosol som inneholder 12 ml av denne komponenten. Som hjelpestoffer til sprayen er:

  • benzalkoniumklorid;
  • phenylethanol;
  • polysorbat;
  • Avicelen;
  • vannfri dextrose;
  • renset vann.

Sprayflasker er laget av mørkt glass med en doseringsenhet. Ovennevnte komponenter absorberes godt av kroppen, de trenger raskt inn i slimhinnene i nesehulen og trenger gjennom kapillærene, karene som er plassert der. Sammen med blodstrømmen er de fordelt over hele kroppen, og virker på betennelse lokalt.

Flutikasonpropionat er foreskrevet for behandling av kroniske og sesongbaserte allergier, pollinose, kronisk rhinitt, bronkial astma og høysnue.

Selv om medisinen blir utlevert på apotek uten resept fra lege, er det strengt forbudt å forskrive det selv og bruke det til forkjølelse. Selvfølgelig vil du få en rask effekt, og du vil kunne bli kvitt nesetetthet, men med økt følsomhet i kroppen, kan flutikasonpropionat forårsake en rekke bivirkninger og komplikasjoner av sykdomsforløpet.

Fluticason har en rekke kontraindikasjoner for bruk. Listen over personer som er forbudt å bruke spray inkluderer:

  • barn under 4 år;
  • personer med astma;
  • personer med bakterieinfeksjoner i nese og hals;
  • pasienter med oral dermatitt;
  • personer med skrumplever i leveren;
  • med hypotyreose;
  • med tuberkulose.

Kvinner under svangerskapet har lov til å bruke sprayen, men bare i tredje trimester av svangerskapet. I de tidlige stadier av svangerskapet kan virkestoffet som er en del av stoffet, påvirke utviklingen av et ulikt fostersystem.

Under amming er ikke sprayen foreskrevet. Hvis du bestemmer deg for å bruke medisinen, må amming stoppes. Flutikason kan endre den kvalitative og kvantitative sammensetningen av melk.

Bivirkninger

Uønskede bivirkninger av kroppen er ganske vanlige, ettersom folk prøver å behandle symptomene på allergisk rhinitt på egen hånd, ved å bruke flere medikamenter samtidig, eller justere doseringen etter eget skjønn. Behandlingen skal kun utføres under klar veiledning fra en lege; langtidsbruk av Fluticason avgjøres individuelt for hver pasient. Symptomer på bivirkningen inkluderer:

  • candidiasis i nese- og munnhulen;
  • angioødem;
  • kortpustethet;
  • bronkospasme;
  • hyperglykemi;
  • økt angst;
  • irritabilitet;
  • søvnforstyrrelse;
  • hodepine;
  • ubehagelig smak i munnen;
  • tap av lukt;
  • blåmerker og alvorlig hevelse på bruksstedet for medisinen.

I veldig lave konsentrasjoner er stoffet overhodet ikke farlig, men hvis du bruker høye doser Fluticason, kan utvikling hos barn bli hemmet, og Cushings syndrom kan noteres. Hos voksne vil alvorlig overvekt, arteriell hypertensjon, osteoporose, grå stær, glaukom og økt intraokulært trykk observeres. Symptomer på en akutt overdose kan også vises, de består i dannelse av røde flekker rundt nesen, svimmelhet, kvalme og generell ruspåvirkning i kroppen. I nærvær av disse tegnene, søk øyeblikkelig hjelp, du vil bli behandlet med sorbenter, og behandlingen av allergi-behandlingen vil også bli justert.

Administrasjonsmåte og dosering

Flutikason-midlet er involvert i den komplekse behandlingen av pasienter med bronkialastma, som regel er det foreskrevet to injeksjoner i nesebor, to ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 400 mcg. Voksne pasienter som er i behandling for allergiske reaksjoner, akutt rhinitt og pollinose blir vist en injeksjon, tre ganger om dagen. Barn under 12 år får forskrevet en injeksjon, 2 ganger om dagen.

Flutikason bruksanvisning anbefaler å bruke med en foreløpig kontroll av forstøveren til forstøveren. Til å begynne med må du rette sprøytespissen bort fra deg, og trykke på den flere ganger. Hvis en sky av medikamentpartikler dukker opp, er aerosolen klar til bruk, hvis ikke, undersøk nøye enden, den har sannsynligvis ikke et hull.

Det er nødvendig å bruke sprayen bare etter at du har blåst i nesen, slik at flutikasonpropionat blir absorbert raskere i henholdsvis slimhinnen. Det er større sannsynlighet for at du får effekt av behandlingen. Lukk den ene neseboret med en finger, sprøyt aerosolspissen inn i den andre neseborene. Vipp hodet fremover, og hold flasken væske vertikalt. Deretter må du inhalere med nesen og trykke på sprayen. Pust ut gjennom munnen, hvis du puster ut med nesen, vil alt stoffet som har kommet inn i det komme ut med en strøm av luft.

Det er veldig viktig å tappe spissen med et vev etter bruk og lukke den med en hette. En gang i uken, skyll spissen med vann for å forhindre tilstopping. Ikke rengjør hullet med en pinne, nål eller andre gjenstander.

Legemiddelanaloger og anmeldelser

Fluticason har analoger, som alle nødvendige medisiner. De er også tilgjengelige på apotek uten resept fra lege, men kan avvike i virkemåte og behandlingsvarighet. Følgende analoger har vist seg best av alt:

Ovenstående medisiner er ikke-vanedannende og har en effekt raskt nok, i tillegg påvirker de ikke evnen til å kjøre bil og utføre viktig arbeid. Medisiner, som inkluderer flutikasonpropionat, er perfekt kombinert med andre medisiner, derfor kan de brukes, så vel som i kompleks terapi og i forebyggende behandling.

Anmeldelser, et middel som heter Fluticasone, er ekstremt positivt, dusinvis av mennesker har allerede blitt behandlet med denne medisinen, og alle var fornøyde. Her er noen vitnesbyrd om pasient:

Vladimir 33 år gammel:

På skolen deltok jeg ofte på sportsavdelinger og var engasjert i kampsport, men en gang fikk jeg en nasal septumskade, og siden har jeg lidd av kronisk rhinitt. Etter å ha brukt mest nesespray, følte jeg tørrhet i nesehulen og svelget, slimhinnen ble ofte rød og forårsaket ubehag. Ved neste avtale med en lege som diagnostiserte en forverring av rhinitt, fikk jeg foreskrevet Fluticason-aerosol. Inntil den tid hadde jeg aldri kommet over denne medisinen, så jeg var på vakt mot den. Etter en uke med bruk av medisinen, for første gang på lenge, pustet jeg luft fritt gjennom nesen og kjente luktene.

Valentina 37 år gammel:

Barnet ble født allergisk, vi tilbrakte lang tid på sykehuset, da trær og urter blomstret, men da begynte sønnen gradvis å vokse ut sykdommen. Det var vårt ansvar å gjennomføre forverring forebygging to ganger i året. I lang tid brukte vi det samme antihistaminet, men etter 5 års aktiv bruk sluttet det å gi effekt. Som legen forklarte, har kroppen utviklet en toleranse for de aktive ingrediensene i stoffet. I et forsøk på å finne et nytt medisin som ville redde barnet fra svekkende symptomer, snublet vi over Fluticasone, legen godkjente bruken, og vår glede visste ingen grenser etter en uke. Hvis alle barna på våren gikk, og sønnen min så på dem gjennom vinduet, kan han også bruke Fluticasone aktivt å leke med sine jevnaldrende, til og med nær allergenet.