loader

Hoved

Bronkitt

Fliksonase

Fliksonase: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Flixonase

ATX-kode: R01AD08

Aktiv ingrediens: flutikason (fluticason)

Produsent: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Polen), Glaxo Wellcome (Spania)

Beskrivelse og foto oppdatert: 08/19/2019

Prisene i apotek: fra 361 rubler.

Fliksonase er et medikament som har antiallergisk, dekongestant, betennelsesdempende effekt og brukes til å behandle rhinitt av allergisk etiologi.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform Fliksonase - nese dosert spray: ugjennomsiktig, hvit, uten fremmedpartikler (i mørke hetteglass i glass i 60 eller 120 doser, i en pappeske 1 flaske komplett med dispenser og adapter).

  • virkestoff: mikronisert flutikasonpropionat - 50 μg;
  • tilleggskomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, vannfri dekstrose, fortynnet saltsyre, mikrokrystallinsk karboksymetylcellulose, polysorbat 80, benzalkoniumkloridløsning, fenyletylalkohol, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Flutikasonpropionat har en intens betennelsesdempende effekt. Intranasal administrering av medikamentet er ikke ledsaget av en betydelig uttalt systemisk effekt og fører ikke til hemming av hypothalamus-hypofysen-binyresystemet.

Etter introduksjon av flutikasonpropionat i en daglig dose på 200 μg, ble det ikke funnet noen signifikant endring i det daglige området under den farmakokinetiske kurven for serum kortisol sammenlignet med placebo (forholdet var 1,01, 90% CI - konfidensintervall fra 0,9 til 1, fjorten).

Den betennelsesdempende effekten av den aktive komponenten i Flixonase skyldes dens interaksjon med glukokortikosteroidreseptorer. Flutikasonpropionat hemmer produksjonen av betennelsesformidler og andre biologisk aktive stoffer (cytokiner, histamin, leukotriener, prostaglandiner) i de tidlige og sene faser av en allergisk reaksjon og hemmer spredning av nøytrofiler, eosinofiler, mastceller, makrofager, lymfocytter. Legemidlet er preget av en rask betennelsesdempende effekt på neseslimhinnen, og dets anti-allergiske virkning blir notert innen 2-4 timer etter første påføring. Flutikasonpropionat reduserer ubehag i bihulehinnene og følelsen av trykk rundt øynene og nesen, bidrar til å eliminere lunger i nesen, nysing, kløe i nesen, rennende nese. Det reduserer også alvorlighetsgraden av øyesymptomer assosiert med allergisk rhinitt. Effekten av Fliksonase, spesielt angående nesetetthet, vedvarer i 24 timer etter en enkelt injeksjon med en spray på 200 mcg. Flutikasonpropionat forbedrer livskvaliteten til pasienter, og normaliserer deres sosiale og fysiske aktivitet.

farmakokinetikk

Ved intranasal administrering av flutikasonpropionat i en daglig dose på 200 μg, er det umulig å tallfeste de maksimale plasmakonsentrasjoner i likevekt hos de fleste pasienter (de overstiger ikke 0,01 ng / ml). Den påviselige toppplasmakonsentrasjonen av stoffet var omtrent 0,017 ng / ml. Direkte absorpsjon av flutikasonpropionat fra nesehulen er usannsynlig på grunn av inntak av mesteparten av dosen og lav vannløselighet. Stoffets absolutte orale biotilgjengelighet er lav og er under 1%, noe som skyldes aktiv deltakelse i metabolske prosesser assosiert med effekten av "første passering" gjennom leveren, og ufullstendig absorpsjon fra mage-tarmkanalen. Dermed er den totale systemiske absorpsjonen av Flixonase ekstremt lav..

I likevektstilstand har virkestoffet Fliksonase et stort distribusjonsvolum (ca. 318 liter). Graden av binding til plasmaproteiner i blodet er ganske høy (ca. 91%).

Den raske utskillelsen av flutikasonpropionat fra den systemiske sirkulasjonen forklares hovedsakelig av metabolske prosesser i leveren, som et resultat av dette, med deltagelse av CYP3A4-isoenzym, cytokrom P-systemet450 det dannes en farmakologisk inaktiv karboksylsyre. Metabolismen av den svelgede fraksjonen av den aktive komponenten i Flixonase under den første passasjen gjennom leveren utføres på lignende måte.

Når flutikasonpropionat brukes i doseområdet 250 - 1000 μg, er utskillelsen av den lineær, og verdien av plasmaclearance er ganske høy (1,1 l / min). Den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet synker med omtrent 98% i løpet av 3-4 timer, og bare hvis plasmakonsentrasjonene var veldig lave, var den endelige halveringstiden 7,8 timer. Nyreclearance av flutikasonpropionat er ubetydelig og overstiger ikke 0,2%. Denne indikatoren for karboksylsyre - en inaktiv metabolitt - er mindre enn 5%. Det aktive stoffet og dets metabolitter skilles ut hovedsakelig med galle gjennom tarmen.

Indikasjoner for bruk

Spray Fliksonase er foreskrevet for sesongbasert eller helårs allergisk rhinitt (behandling og forebygging).

Kontra

  • alder opp til 4 år;
  • individuell intoleranse mot komponentene i sprayen.

I følge instruksjonene foreskrives Fliksonase med forsiktighet og under tilsyn av en lege i tilfelle følgende tilstander / sykdommer:

  • perioden etter operasjoner i nesehulen eller en nylig skade på nesen;
  • ulcerative lesjoner i neseslimhinnen;
  • infeksjoner i nesehulen eller paranasale bihuler (passende behandling er nødvendig; en kontraindikasjon for bruk av Flixonase er ikke), herpes;
  • kombinert bruk med hemmere av isoenzymet CYP3A4, inkludert ketokonazol, ritonavir, da dette kan føre til en økning i plasmakonsentrasjonen av fluticason;
  • kombinert bruk med andre doseringsformer av kortikosteroider, inkludert tabletter, kremer, salver, midler til behandling av bronkialastma, øye- eller nesedråper, nesespray med lignende effekt;
  • graviditet (bruk anbefales ikke, i tilfeller av behov for avtale, er det nødvendig å vurdere forholdet mellom fordelene og risikoene).

Instruksjoner for bruk av Fliksonase: metode og dosering

Fliksonase er kun beregnet på regelmessig intranasal bruk, noe som gir en full terapeutisk effekt.

Den anbefalte doseringsregimen (1 dose tilsvarer 50 μg flutikason):

  • voksne og barn over 12 år: en gang om dagen (helst om morgenen), 2 doser i hvert nesebor. Noen ganger, for å oppnå kontroll av symptomer, brukes stoffet i en kort periode 2 ganger om dagen. Den daglige dosen av Flixonase kan reduseres til 1 dose i hvert nesebor etter at symptomkontrollen er oppnådd. Maksimum - 8 doser per dag. Eldre pasienter får forskrevet samme doseringsregime;
  • barn 4–12 år: 1 dose per dag, 1 dose i hvert nesebor. Maksimum - 4 doser per dag.

Den maksimale terapeutiske effekten vises 3-4 dager etter starten av bruken av Fliksonase.

Før bruk må sprayflasken ristes forsiktig. Før den første bruken av stoffet, eller hvis intervallet i bruken var 7 dager eller lenger, må du sjekke forsterkningen av forstøveren, for dette blir spissen ført bort fra deg og flere presser er laget (en liten sky skal vises).

Før du utfører prosedyren, bør du tømme nesen. Etter det må du lukke den ene neseborene, mens tuppen settes inn i den andre neseboret. Hodet skal vippes litt fremover, og hold flasken i stående stilling. En enkelt presse utføres med inhalasjon. Det anbefales å puste ut gjennom munnen..

Det er nødvendig å skylle sprøyten med varmt vann minst 1 gang på 7 dager. Ikke bruk skarpe gjenstander (for eksempel pinner) for å rengjøre en tilstoppet spiss..

Bivirkninger

  • allergiske reaksjoner: hevelse i ansiktet / tungen, utslett på huden; veldig sjelden - anafylaktiske reaksjoner, bronkospasme;
  • lokale reaksjoner: brennende følelse, nesetetthet, neseblod, tørrhet / irritasjon i nesofarynx, ubehagelig smak og lukt; veldig sjelden - perforering av neseseptum (spesielt i tilfeller av anamnestiske data om kirurgiske inngrep i nesehulen);
  • andre: hodepine.

Det er bevis på utvikling av glaukom, grå stær, en økning i intraokulært trykk under langtidsbehandling, mens det ikke har blitt identifisert en årsakssammenheng under kliniske studier på 1 år.

Overdose

Det finnes ingen informasjon om akutt eller kronisk overdose av flutikasonpropionat. Hos friske frivillige endret intranasal administrering av Flixonase i en dosering på 2 mg 2 ganger om dagen i 7 dager ikke funksjonen til hypothalamic-hypofysen-binyrebysystemet (dosen var 20 ganger høyere enn den anbefalte). Bruk av stoffet i doser som overstiger terapeutiske doser i lang tid, kan forårsake midlertidig undertrykkelse av binyrefunksjon. Hvis du mistenker en overdose, bør du konsultere en spesialist.

spesielle instruksjoner

Spray Flixonase, som regel, kontrollerer vellykket symptomene på sesongbasert allergisk rhinitt. Noen ganger om sommeren, når konsentrasjonen av allergener i luften er veldig høy, kan det imidlertid være nødvendig å foreskrive ytterligere medisiner.

I løpet av et langt kurs må du regelmessig overvåke funksjonen til binyrebarken..

I tilfeller av overføring fra systemisk bruk av kortikosteroider til Flixonase, hvis det er grunn til å anta funksjonsforstyrrelser i binyrene, er forsiktighet nødvendig.

Med konstant bruk av stoffet i mer enn 6 måneder, er medisinsk overvåking av tilstanden nødvendig.

For å lindre oftalmiske manifestasjoner med vellykket behandling av sesongens allergisk rhinitt, kan ytterligere behandling være nødvendig.

Konsultasjon med lege for råd er nødvendig i tilfeller der det etter 7 dager med regelmessig bruk av stoffet ikke er noen bedring i tilstanden.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Resultatene fra kliniske studier bekrefter ikke effekten av Fliksonase på evnen til å kjøre kjøretøy og utføre arbeid assosiert med komplekse mekanismer, men det er nødvendig å ta hensyn til bivirkningene som er karakteristiske for stoffet..

Påføring under graviditet og amming

Før du bruker Fliksonase under graviditet og amming, bør du oppsøke legen din. For gravide og ammende pasienter foreskrives det bare hvis potensielle fordeler ved behandling vesentlig oppveier eventuelle risikoer for fosteret eller babyen..

Barndomsbruk

Flixonase brukes ikke hos barn under 4 år..

Bruk hos eldre

Det er ikke nødvendig å justere doseringsregimet for Flixonase for eldre pasienter.

Narkotikahandel

Plasmakonsentrasjonen av flutikasonpropionat i blodet etter bruk av Flixonase er ubetydelig, derfor er utvikling av klinisk signifikante interaksjoner med andre legemidler / stoffer usannsynlig.

Når det kombineres med ritonavir, kan plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet øke betydelig, noe som kan føre til utvikling av bivirkninger på grunn av systemisk virkning av kortikosteroider, inkludert Cushings syndrom og undertrykkelse av binyrebarkfunksjonen..

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 2 år.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser av Fliksonaz

Tallrike anmeldelser av Flixonase blir lagt igjen av pasienter som lider av allergisk rhinitt. I utgangspunktet anser de det for å være et effektivt medikament som i betydelig grad lindrer symptomene på denne sykdommen. I noen tilfeller førte imidlertid bruken av stoffet ikke til fullstendig bedring: for eksempel hjalp et månedlig behandlingsforløp ikke til å gjenopprette luktesansen og eliminere hevelsen i slimhinnen. Hos noen pasienter ble individuell intoleranse overfor stoffet observert, ledsaget av økt hevelse i bihulene og nesetetthet, samt rikelig med vannutflod.

Leger bekrefter effektiviteten av Flixonase, men minner om at for å unngå komplikasjoner og utvikling av bivirkninger, er det nødvendig å bruke sprayen bare i henhold til indikasjoner etter å ha avklart diagnosen og i samsvar med behandlingsregime utviklet av en spesialist..

Prisen på Fliksonase i apotek

Gjennomsnittsprisen for Fliksonase i apotekkjeder er 458-500 rubler (flasken inneholder 60 doser) eller 647-887 rubler (flasken inneholder 120 doser).

flutikason

Indikasjoner for bruk

- forebygging og behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Dosert nesespray

Kontra

- overfølsomhet for andre komponenter i stoffet;

- barn under 4 år.

- samtidig bruk med sterke hemmere av isoenzymet CYP3A4, som ritonavir og ketoconazol, kan føre til en økning i konsentrasjonen av legemidlet i plasma;

- samtidig bruk med andre doseringsformer av glukokortikosteroider;

- i nærvær av infeksjoner i nesehulen eller paranasale bihuler. I dette tilfellet krever smittsomme sykdommer i nesen passende behandling, men er ikke en kontraindikasjon for bruk av nesespray;

- etter en nylig neseskade eller nesekirurgi eller magesår i neseslimhinnen.

Hvordan bruke: dosering og løpet av behandlingen

For å oppnå full terapeutisk effekt, må medisinen brukes regelmessig. Den maksimale terapeutiske effekten kan oppnås etter 3-4 dagers terapi.

Voksne og barn over 12 år

For forebygging og behandling av sesongmessige og helårs allergisk rhinitt, to injeksjoner i hvert nesebor en gang om dagen, helst om morgenen (200 mcg per dag). I noen tilfeller kan du bruke 2 sprayer i hver nesebor 2 ganger om dagen (400 mcg per dag) i en kort periode for å oppnå kontroll over symptomer, hvoretter dosen kan reduseres..

Maksimal daglig dose er 400 mcg (ikke mer enn 4 injeksjoner i hvert nesebor).

Spesielle pasientgrupper

Eldre pasienter

Vanlig voksen dosering.

Barn fra 4 til 12 år

For forebygging og behandling av sesongbasert og helårs allergisk rhinitt, en injeksjon (50 mcg) i hver nesebor 1 gang per dag, helst om morgenen. I noen tilfeller kan det være nødvendig å foreskrive en spray i hver nesebor 2 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 200 mcg (ikke mer enn 2 injeksjoner i hvert nesebor).

farmakologisk effekt

Flutikasonpropionat er et stoff med en sterk betennelsesdempende effekt. Ved intranasal administrering er det ingen uttalt systemisk virkning og hemming av det hypotalamiske hypofyse-binyrebarsystemet..

Ingen signifikant endring i det daglige området i henhold til den farmakokinetiske kurven for serum kortisol ble påvist etter administrering av legemidlet i en dose på 200 μg / dag. versus placebo (forhold: 1,01, 90% CI - 0,9 til 1,14 CI).

Legemidlet har en betennelsesdempende effekt på grunn av interaksjon med glukokortikosteroidreseptorer. Undertrykker spredning av mastceller, eosinofiler, lymfocytter, makrofager, nøytrofiler; reduserer produksjonen av inflammatoriske mediatorer og andre biologiske aktive stoffer (histamin, prostaglandiner, leukotriener, cytokiner) i den tidlige og sene fasen av en allergisk reaksjon. Legemidlet har en hurtig antiinflammatorisk effekt på neseslimhinnen, og dets anti-allergiske virkning vises innen 2-4 timer etter den første applikasjonen. Reduserer nysing, kløende nese, rennende nese, nesetetthet, ubehag i sinus og trykk rundt nese og øyne. I tillegg lindrer det øyesymptomer assosiert med allergisk rhinitt. En reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer (spesielt nesetetthet) vedvarer i 24 timer etter en enkelt injeksjon av en spray i en dose på 200 μg. Legemidlet forbedrer livskvaliteten til pasienter, inkludert fysisk og sosial aktivitet.

Bivirkninger

Fra immunforsvaret:

Svært sjeldne: overfølsomhetsreaksjoner (inkludert bronkospasme, utslett, hevelse i ansiktet og tungen, anafylaktiske reaksjoner), anafylaktoide reaksjoner.

Fra nervesystemet:

Ofte: hodepine, ubehagelig smak og lukt. Hodepine, ubehagelig smak og lukt er også rapportert med andre nesespray.

På den delen av synsorganet:

Svært sjelden: glaukom, økt intraokulært trykk, grå stær. En årsakssammenheng mellom intranasal administrering av stoffet og disse fenomenene er ikke identifisert i kliniske studier som varer i opptil et år.

Fra luftveiene, bryst- og mediastinale organer:

Svært vanlig: neseblod.

Ofte: tørrhet i nesehulen og svelget, irritasjon i nesehulen og svelget slimhinne (rapportert som med andre intranasale medisiner).

Svært sjelden: Septal perforering (rapportert med intranasal glukokortikosteroider).

spesielle instruksjoner

Legemidlet er kun indikert for intranasal bruk..

Nesespray skal ikke brukes kontinuerlig i mer enn 6 måneder uten medisinsk tilsyn..

Ved langvarig bruk er regelmessig overvåking av binyrebarkens funksjon nødvendig..

Det rapporteres om manifestasjonen av systemiske effekter når du bruker nasale glukokortikosteroider i svært høye doser i lang tid. Disse effektene er mye mindre sannsynlige enn med orale glukokortikosteroider og kan variere mellom pasienter og mellom forskjellige glukokortikosteroider..

Mulige systemiske effekter kan omfatte Itsenko-Cushing-syndrom, binyresuppresjon, grå stær, glaukom og, i enda mer sjeldne tilfeller, psykiske eller atferdsforstyrrelser, inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelse, angst, depresjon eller aggresjon.

Interaksjon

Klinisk signifikante interaksjoner er usannsynlige på grunn av veldig lave plasmakonsentrasjoner etter nesespray..

Ritonavir (en svært aktiv hemmer av koenzymet CYP3A4 i cytokrom P450-enzymsystemet) kan øke plasmakonsentrasjonen av legemidlet betydelig, noe som resulterer i en kraftig reduksjon i serum-kortisolnivå, systemiske bivirkninger oppstår, inkludert Cushings syndrom og binyre undertrykkelse.

Hemmere av CYP3A4-isoenzym i cytokrom P450-enzymsystemet forårsaker ubetydelig (erytromycin) eller ubetydelig (ketoconazol) økning i plasmakonsentrasjoner av legemidlet, noe som ikke medfører noen merkbar reduksjon i serum kortisolkonsentrasjoner. Imidlertid bør det utvises forsiktighet ved kombinert bruk av hemmere av CYP3A4-isoenzym i cytokrom P450-enzymsystemet (for eksempel ketokonazol) og flutikasonpropionat på grunn av en mulig økning i plasmakonsentrasjonen til sistnevnte. Under observasjon etter registrering ble det rapportert om tilfeller av systemiske effekter av kortikosteroider, for eksempel Cushings syndrom og undertrykkelse av binyrefunksjon, ved bruk av stoffet og ritonavir. Derfor bør samtidig bruk av ritonavir og legemidlet unngås med mindre den potensielle fordelen for pasienten oppveier den potensielle risikoen for å utvikle systemiske bivirkninger av kortikosteroider..

Fluticason: instruksjoner for bruk, anmeldelser, pris

Flutikasonfuroat refererer til glukokortikoidemedisiner oppnådd ved syntetisk fluorering for lokal og ekstern bruk. Det brukes til å behandle betennelse og allergiske reaksjoner, det brukes til behandling av astmatiske komponenter av bronkitt, i reduksjon av rhinitt og dermatitt med allergisk opprinnelse, som er følsomme for glukokortikoider. Flutikasonfuroat er ikke direkte relatert til medisiner med systemisk virkning.

Legemidlet er tilgjengelig under forskjellige merkenavn og i form av:

  • inhalatorer;
  • nesespray;
  • salver;
  • kremer.

Bruk av stoffet avhengig av frigjøringsform

Inhalatorer og nesespray

Inhalatorer brukes som den viktigste grunnleggende behandlingen i sesongen og året rundt for å redusere manifestasjonene av bronkialastma..

Nesespray brukes til profylaktiske formål mot forekomst av allergisk rhinitt og behandling av eksisterende sykdommer.

Salver og kremer

Aktuelle produkter lindrer betennelse og reduserer kløe ved kroniske og akutte former for dermatose:

  • nodulær kløe;
  • discoid, atopisk, barns eksem;
  • lav simplex, lav planus og andre former for neurodermatitt;
  • psoriasis med unntak av plakkform;
  • lupus erythematosus av discoid-typen;
  • allergier fra kontakt med patogener;
  • erytroderma av den generaliserte typen, som følge av overgangen til glukokortikoidbehandling til en systemisk form;
  • seborrhea i kombinasjon med dermatitt;
  • bitt av mugg, lopper, mygg og andre insekter.

Flutikasonfuroat reduserer antall tilbakefall i det kroniske løpet av atopisk eksem, hvis den terapeutiske effekten ble merkbar i akutt form.

Behandlingsmetode

Aerosolbehandling utføres:

  • voksne pasienter og ungdommer fra 16 år inhaleres to ganger om dagen, 100 mcg av stoffet;
  • for mild, moderat og alvorlig astma, vil det kreves henholdsvis 100–250 mcg, 250–500 mcg, 500 mcg av legemidlet;
  • barn over 4 år får inhalasjoner på 55-100 mcg to ganger om dagen.

Alle anbefalte doser av flutikasonfuroat er betinget tilstrekkelig, men justeringen gjøres av legen avhengig av pasientens tilstand og respons på medisinen.

For voksne og unge over 12 år brukes vanning av hver nesebor to ganger om dagen med alvorlig betennelse. Hyppigheten av prosedyrer reduseres til 1 gang om morgenen med en svak inflammatorisk prosess.

For barn i alderen 12–12 år reduseres dosen til 50 mcg og nesehulene vannes en gang om dagen, om morgenen, i tilfelle et komplisert forløp, økes antall prosedyrer opp til 2 ganger. Det særegne ved bruken av doseringsformen er regelmessighet og konsistens, i dette tilfellet vil resultatene av behandlingen manifestere seg på 4-5 dager.

Du kan søke spedbarn fra seks måneders alder, stoffet i form av en krem, og salven skal brukes i ett års alder. Kroniske og akutte former for dermatitt behandles ved å smøre et tynt lag av det berørte området to ganger om dagen. Hvis det skjer en vedvarende forbedring, blir salven påført de tidligere problemområdene et par ganger i uken for å forhindre tilbakefall.

For en mildere effekt av flutikasonfuroat, brukes beroligende kremer og kremer, anbefales pasientens tilstand å kontrolleres i løpet av behandlingen..

Indikasjoner for innleggelse


Bronkitt astma
Medisinen kommer i forskjellige former og kan brukes til å eliminere symptomene på mange sykdommer. Som medisin mot innånding er det foreskrevet for bronkialastma og KOLS. I det første tilfellet er Fluticason grunnlaget for betennelsesdempende behandling og kan til og med foreskrives til et barn over 1 år. For KOLS kompletterer middelet hovedbehandlingen og brukes bare av voksne.

For å lindre symptomene på allergisk rhinitt og høysnue får voksne og førskolebarn forskrevet intranasal bruk. Verktøyet lar deg raskt takle nesetetthet og flyt, nysing, vannholdige øyne, kløe. Legemidlet viser høy effektivitet i forhold til forskjellige dermatoser, dermatitt, psoriasis, lav og andre hudreaksjoner. For behandling i dette tilfellet er medisinen foreskrevet lokalt. Utgivelsesform, kurslengde, dosering avhenger av den spesifikke diagnosen og pasientens tilstand.

Farmakologisk dynamikk i kroppen

Flutikasonfuroat lindrer effektivt symptomene på betennelse. I prosessen med interaksjon holder det en forbindelse med reseptorer som er lokalisert i cytoplasmaen til problemorganer, deretter flytter det resulterende leddbåndet til kjernen for å frigjøre flucatizon fra et par med reseptoren. Ytterligere virkning av flucatizon er assosiert med normalisering av gentranskripsjon. Det forbedrer syntesen av mRNA, aktiverer produksjonen av proteiner - lipokortiner. Hemmer dannelsen av prostaglandiner ved å forstyrre reproduksjonen av arachidonsyre.

Flutikasonfuroat reduserer uttrykket av COX-gener, som også blir et hinder for produksjonen av prostaglandiner I2 og E2 i det inflammatoriske fokuset. Legemidlet har en hemmende effekt på passering av molekyler inn i endotel-sonen i blodkar, og skaper derved en barriere for utslipp av monocytter og nøytrofiler i problemområdet.

Kinetisk handling

Flutikasonfuroat gjennomgår primær metabolisme i leveren i menneskekroppen, slik at vi kan snakke om en ubetydelig systemisk effekt av stoffet. Ved nasal inntreden i kroppen forblir legemidlet fullt tilgjengelig fra et biologisk synspunkt, noe som fører til akkumulering av flutikason i plasma i en konsentrasjon på mindre enn 10 pg / ml.

Midlet binder aktivt til plasmaproteiner, prosessen er 99%. Metabolisme i leveren går raskt, isoenzymet CYP3A4 er involvert i prosessen. I dette tilfellet produseres en inaktiv karboksylmetabolitt, som følger hovedveien - hydrolyse av gruppen av fluormetylbrothioater. I dette tilfellet blir ikke flucatizonfuroat fullstendig nedbrutt til flucatizone.

Legemidlet fjernes aktivt fra den generelle blodomløpet, klaringsgraden er 58,7 liter. Utskillelse av metabolske produkter skjer gjennom tarmen, utskillelse med galle fungerer som en indikator. Nyrene er bare involvert i eliminering av metabolske produkter av flucatizone med 1-2%.

Samhandling med andre midler:

  • forsiktighet bør tas når du bruker flutikasonspray og ketoconazol sammen;
  • med samtidig innføring av flutikason og ritonavir i kroppen øker den systemiske effekten av det første medikamentet.

Svangerskap

Data om bruk av fluticasonau hos gravide er begrenset, og bruken av den under graviditet er bare tillatt dersom potensiell fordel for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.

Resultatene fra en retrospektiv epidemiologisk studie avdekket ikke økt risiko for alvorlige medfødte misdannelser etter bruk av flutikason sammenlignet med andre inhalert GCS i første trimester av svangerskapet.

Reproduksjonsstudier på dyr har vist at ved verdier av systemisk eksponering som overstiger de som er observert ved bruk av anbefalte terapeutiske inhalasjonsdoser, er det bare effektene som er karakteristiske for GCS..

Som et resultat av prekliniske studier ble det avslørt at ekstern bruk av GCS hos gravide dyr kan forårsake et avvik fra embryonal utvikling, men betydningen av dette fenomenet for mennesker er ikke blitt fastslått. Når det påføres lokalt hos gravide er det nødvendig å påføre en minimumsmengde flutikason og bruke den kortest mulige tiden, tilstrekkelig til manifestasjon av en klinisk effekt.

Bruk av flutikason under amming er bare tillatt hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for babyen.

Frigjøring av flutikason i morsmelk hos mennesker er ikke undersøkt.

Når det ble oppnådd målbare plasmakonsentrasjoner etter administrering av SC til laboratorierotter under amming, ble det også funnet flutikason i morsmelk, men etter innånding i anbefalte doser er plasmakonsentrasjonen hos pasienter sannsynligvis lav.

Sikkerheten til GCS-terapi for lokal bruk under amming er ikke fastslått. Det foreligger ingen tilgjengelige data for å bekrefte muligheten for systemisk absorpsjon av kortikosteroider til aktuell bruk i et volum som er tilstrekkelig til at de kan påvises i morsmelk. Når det brukes eksternt under amming, bør fluticason ikke påføres brystområdet for å forhindre utilsiktet inntak av babyen..

Når flutikasonfuroat ikke skal brukes?

For bruk av alle produserte former for stoffet, er det slike kontraindikasjoner:

  • overfølsomhet for virkningen av den aktive komponenten i stoffet;
  • hvis pasienten har sopp-, virus- og bakterieinfeksjoner som har vokst til en sykdom og er ubehandlet (vannkopper, herpes simplex);
  • graviditet og perioden med fôring av barnet, noen ganger brukes flutikason hvis de fremtidige fordelene for moren beregnes, og det overstiger risikoen for skade på babyen;
  • spray behandler ikke barn under 4 år.

Kremer og salver skal ikke brukes i følgende tilfeller:

  • rosacea og kviser;
  • dermatitt av perioral type;
  • kløe i kjønnsorganene og analregionen.
  • kremen brukes ikke til babyer opp til seks måneder;
  • salven er kontraindisert hos barn under ett år.

Kontra

Dette farmasøytiske produktet har en rekke kontraindikasjoner og bruksbegrensninger. Det kan ikke tas i følgende tilfeller:

  • Overfølsomhet for den viktigste aktive ingrediensen.
  • Barn under 18 år (uten spesiell legens anbefaling).

De begrensende faktorene for å ta dette stoffet kan være:

  • Leverfunksjon.
  • Lungetuberkulose.
  • Infeksjonssykdommer som ikke er helbredet eller i kronisk form.

Når det gjelder holdningen til om flutikasonfuroat kan tas av gravide og ammende kvinner, indikerer bruksanvisningen at det ikke er tilstrekkelig informasjon om dette. Dette stoffet skal bare brukes når risikoen for fosteret eller babyen er lavere enn forventet fordel for moren.

Utvikling av bivirkninger

Inhalatorer og sprayer

Medikamentets virkning kan føre til utseende av kjønnsvorter på munnslimhinnen og en hes stemme. I tillegg kan bronkospasme utvikle seg. Munntørrhet og ubehagelig lukt, smakendring. Noen ganger er det en perforering av det indre neseseptumet, oftere forekommer det under operasjoner tidligere.

Risikoen for å utvikle en systemisk reaksjon øker på grunn av behandling i lang tid med betydelige doser aerosoler eller innånding. Noen ganger fører oral glukokortikoidbehandling til denne effekten. Den systemiske effekten manifesteres hos voksne pasienter, og i barndommen blir slike bivirkninger nesten ikke observert.

Salver og kremer

Bivirkninger fra disse formene av flutikasonfuroat manifesteres i form av lokale irritasjoner, manifestert ved kløe og brennende følelse. Hvis stoffet brukes kontinuerlig i lang tid, så endres i form av et utstående nettverk av blodkar, økt pigmentering, tynning av det øvre sjiktet observeres på huden.

I noen tilfeller begynner allergier i form av hudutslett og utseendet av sekundære betennelser fra infeksjoner. Dette er spesielt farlig når du bruker okklusjonsholdere i form av bandasjer og når du bruker produktet på brettet hud. Den systemiske effekten manifesteres i form av absorpsjon av medisinen og utseendet av hyperkortisolisme, oftere er spedbarn utsatt for en slik reaksjon.

GKS fordeler

Glukokortikosteroider inntar en veldig viktig stilling innen lungemonologi. Dette gjelder spesielt i BA-terapi. Medisiner foreskrives når andre medisiner har sviktet. De mest effektive er hormonelle injeksjoner..


Handlingsmekanisme av glukokortikosteroider

Flutikason er anerkjent som et av de beste medikamentene i pulmonologi. Slike medisiner har en uttalt betennelsesdempende og styrkende effekt, reduserer hevelse i vev og konsentrasjonen av sputumsekresjon. Preparater som er beregnet på injeksjoner skiller seg fra tabletter i følgende funksjoner:

  • ha en lokal innvirkning;
  • kontrollere symptomene på sykdommen;
  • effekten varer i lang tid;
  • pasientenes levestandard forbedres betydelig.

Som regel forskriver pulmonologer andre medisiner foruten pasienter med ICS for kompleks terapi..

Overdosering av flutikason

Sannsynligheten for en overdose er ubetydelig så mye at den kan forsømmes. Under studien av stoffet ble forsøkspersonene injisert med mengder flutikason, som var flere ganger høyere enn de tillatte normene for den voksne befolkningen. Men samtidig ble det ikke registrert noen avhengighet, systemiske reaksjoner. Legemidlet er biotilgjengelig, men overdose er usannsynlig.

Hvis legemidlet overskrides, eller barnet har nådd aerosolen og "helbredet" seg med hele boksen på en gang, bør konstant overvåking av binyrebarken utføres, noe som kan reagere på et slikt overskudd av dosen. Spesiell behandling er ikke foreskrevet, og binyrene vil bli gjenopprettet på tre til fire dager.

Funksjoner ved bruk av stoffet

innånding

Medisinen brukes med forsiktighet for pasienter der sykdomsforløpet er komplisert av lungesykdommer, for eksempel tuberkulose. Legemidlet brukes heller ikke for å lindre akutte manifestasjoner av bronkialastma, hvis behandling utføres på en omfattende måte i henhold til planen utviklet av den behandlende spesialisten. I tillegg er det nødvendig å overvåke pasientens laboratorieparametere, tilstanden hans, evaluere resultatene av forbedring eller forverring av ytre respirasjon.

Hvis bruk av flutikason ikke gir det ønskede resultatet eller bruken av medikamentet fører til utseendet av astmasymptomer, økes frekvensen av furoat eller glukokortikoider brukes til oral administrering. Hvis sykdommen er komplisert av en infeksjon, legges et antibakterielt medikament til det generelle opplegget.

Hvis pasienter har blitt behandlet med orale kortikosteroider i lang tid, og deretter byttet til flutikasonbehandling, gjøres endringen i behandlingen sakte og gradvis med konstant overvåking av binyrene. Etter endt overgang, må pasienten hele tiden ha et kort med seg med en forklaring om at i tilfelle et angrep, bruk en systemisk glukokortikoid.

I tillegg bør flutikasonbehandling ikke stoppes brått. For å redusere manifestasjonen av candidiasis i munnen, må du skylle munnen grundig etter bruk av inhalatoren. Legen kan foreskrive et soppdrepende middel i løpet av behandlingen. For å forhindre astmatisk, bronkial paradoksale spasmer, foreskriver legen en ekstra inhalasjon av beta-2 adrenerg agonist før prosedyren for inhalasjon av fluicazon.

Nesespray

Hvis sykdomsforløpet er komplisert av utviklingen av betennelse provosert av en smittsom infeksjon, er dette ikke en direkte grunn til at flutikason ikke kan ordineres, men i dette tilfellet bør medisinen brukes forsiktig. Forsiktighet bør utvises når du bytter fra intrasystiske glukokortikoider til nesespray.

Legemidlet gjør en utmerket jobb med å kontrollere begynnelsen og utviklingen av sesongbasert allergisk rhinitt, men legen må overvåke indikatorene på øyesymptomer.

Bruker salven

Ved behandling av eksem manifesteres ofte lupus, psoriasis atrofiske forandringer i ansiktsområdet, noe som er forårsaket av bruk av kremer og salver med potente glukokortikoidkomponenter i sammensetningen. Hvis produktet skal påføres øyelokkene, er det umulig å la stoffet komme inn i øynene, dette vil føre til glaukom eller alvorlig lokal irritasjon.

Bruken av flutikasonfuroat til behandling av psoriasis kan forårsake en rekke forverringer, som kommer til uttrykk i utviklingen av pustulær psoriasis, fremveksten av toleranse. Noen ganger manifesteres en uønsket systemisk effekt på påføringsstedet for kremen, forbundet med brudd på hudbeskyttelsen. Alle disse sekundære komplikasjonene krever bruk av ytterligere antimikrobielle medikamenter..

Noen ganger oppstår utviklingen av sekundære bakterielle komplikasjoner på grunn av feilen i fuktige og varme forhold, som manifesterer seg på stedet for allergiske reaksjoner når man bruker bandasje, derfor anbefales det å behandle huden hver gang før man påfører bandasje.

flutikason

Flutikason er et effektivt syntetisk kortikosteroid som brukes til å behandle sykdommer i luftveiene. Den positive effekten på kroppen førte til at middelet var inkludert i listen over essensielle medisiner. Bruken av den er begrenset av visse regler, som ikke bør glemmes..

Indikasjoner for innleggelse

Medisinen kommer i forskjellige former og kan brukes til å eliminere symptomene på mange sykdommer. Som medisin mot innånding er det foreskrevet for bronkialastma og KOLS. I det første tilfellet er Fluticason grunnlaget for betennelsesdempende behandling og kan til og med foreskrives til et barn over 1 år. For KOLS kompletterer middelet hovedbehandlingen og brukes bare av voksne.

For å lindre symptomene på allergisk rhinitt og høysnue får voksne og førskolebarn forskrevet intranasal bruk. Verktøyet lar deg raskt takle nesetetthet og flyt, nysing, vannholdige øyne, kløe. Legemidlet viser høy effektivitet i forhold til forskjellige dermatoser, dermatitt, psoriasis, lav og andre hudreaksjoner. For behandling i dette tilfellet er medisinen foreskrevet lokalt. Utgivelsesform, kurslengde, dosering avhenger av den spesifikke diagnosen og pasientens tilstand.

Kontra

Legemidlet Fluticason er basert på steroidhormoner, så stoffet har en rekke alvorlige kontraindikasjoner som du trenger å vite om før du begynner å ta det. I tillegg til høy følsomhet for komponentene i stoffets sammensetning, er farlige kontraindikasjoner:

  1. Akutt bronkospasme.
  2. Status asthmaticus (unntatt når Fluticason er en tilleggsbehandling).
  3. Barns alder (for forskjellige utgivelsesformer varierer fra 6 måneder til førskolealder).
  4. Neseskade eller nylig operert.

Akutt bronkospasme

  • Bakterielle, virale eller sopphudlesjoner (ved behandling av aktuell hud).
  • Perior dermatitt.
  • Kløe i perianal og genital.
  • De listede sykdommene er absolutte kontraindikasjoner, men det er også andre begrensninger som den behandlende legen bør være klar over før han forskriver behandling med Fluticason. Blant dem: skrumplever i leveren, glaukom, grå stær, hypotyreose, forskjellige infeksjoner (inkludert HIV), osteoporose, graviditet og videre amming, alderdom. Legen bestemmer muligheten for å foreskrive Fluticason i nærvær av slike diagnoser på individuell basis..

    Sammensetning av preparatet

    Den viktigste aktive ingrediensen i preparatet er flutikasonpropionat. Det tilhører gruppen kortikosteroider som påvirker karbohydratmetabolismen. Stoffet har en sterk betennelsesdempende effekt og demper praktisk talt ikke hjernens arbeid, som er typisk for lignende medisiner. En konkret effekt fra inntak av medisinen oppstår et par timer etter den første dosen og varer hele dagen.

    Som tilleggskomponenter inneholder et medisinsk produkt i form av en spray:

    Sammensetning av preparatet

    1. Benzalkoniumklorid er et antiseptisk middel som sjelden kan forårsake en allergisk reaksjon.
    2. Polysorbat - tilsatt som et løsningsmiddel.
    3. Fenyletanol - tilsatt som konserveringsmiddel.
    4. Dekstrose - søtningsmiddel.

    Flutikasonkrem og salve inneholder:

    1. Flytende parafin.
    2. Propylenglykol.
    3. Cetostearylalkohol.
    4. Mikrokrystallinsk voks og noen andre kjemikalier i mindre mengder.

    Nesten ingen av stoffene som utgjør Fluticason er i stand til å ha en negativ effekt på kroppen, men hvis en reaksjon på et av dem har blitt lagt merke til tidligere, bør du oppsøke legen din om videre bruk.

    Virkningsmekanismen

    Fluticasonons virkningsprinsipp er basert på den aktive kontakten med glukokortikosteroidreseptorer. Medisinen reduserer spredning av mastceller, eosinofiler, lymfocytter, nøytrofiler og andre celler. I tillegg reduserer Fluticason mengden histamin, prostaglandiner, cytokiner, noe som reduserer en uttalt allergisk reaksjon.

    Den inflammatoriske prosessen reduseres merkbart innen to timer etter oppstart av bruk. Symptomer forsvinner helt eller blir mindre merkbare, noe som forbedrer livskvaliteten til den som lider av sykdommen. Den resulterende effekten varer i en dag. Undertrykkelse av hypothalamic-hypofysen-binyresystemet forekommer ikke selv med intranasal bruk av stoffet.

    Slipp skjemaer

    I moderne farmakologi produseres Fluticason i 4 former, som hver er best egnet for behandling av spesifikke grupper av sykdommer. Legen kan foreskrive medisiner i form av:

    Flutikason nesespray

    1. krem til ekstern bruk;
    2. salver til ekstern bruk;
    3. nesespray i hetteglass;
    4. pulver for inhalasjon;
    5. aerosoler for innånding.

    De to første formene brukes for å eliminere symptomene på hudsykdommer, allergiske reaksjoner, lindre kløe etter et insektbitt. Resten - med bronkialastma, KOLS og andre problemer i luftveiene.

    Hvordan ta det riktig

    Særegenhetene ved å ta et medisin avhenger av dets form og hvilken type sykdom det er brukt til. Flutikason i form av en aerosol og pulver for inhalasjon er foreskrevet når det er nødvendig å behandle kronisk bronkialobstruksjon. Produktet bør brukes regelmessig, selv om det ikke er noen symptomer på sykdommen for øyeblikket.

    Innånding må gjøres to ganger om dagen. Aerosolen brukes uavhengig, slik at du kan ta den med deg. For innånding med pulver er en inhalator nødvendig, og hvis behandlingen er foreskrevet for et barn, er det også nødvendig med en avstandsholder. Den terapeutiske effekten oppstår noen dager etter at det regelmessige inntaket av medisinen har begynt. Doseringen avhenger av pasientens alder, sykdomsgraden. Hun blir valgt ut av den behandlende legen individuelt, under hensyntagen til anamnese.

    For å lindre et akutt angrep av bronkialastma, er stoffet Fluticason ikke egnet. I tilfelle en kraftig forverring av tilstanden, trenger pasienten annen medisinsk hjelp.

    En nesespray er foreskrevet når symptomer på allergisk rhinitt av forskjellige etiologier oppstår. Stoffet anbefales å brukes regelmessig. For profylaktiske formål er det nok å bruke middelet en gang om dagen; i tilfelle av en akutt allergisk reaksjon, kan dosen økes til dobbelt bruk.

    Flutikason i form av en salve og krem ​​tillates ikke bare å behandle sykdommens akutte fase, men også for å redusere antall og hyppighet av tilbakefall. Medisinen påføres direkte på det berørte hudområdet med et tynt lag en eller to ganger om dagen. Behandlingsforløpet for det akutte stadiet varer to uker. Deretter reduseres antall applikasjoner til 1 gang per uke på de områdene i huden som var utsatt for skade tidligere.

    For å lære mer om hvordan du bruker Fluticasone mer detaljert, må du søke hjelp fra spesialisten som foreskrev behandlingen og lese de detaljerte bruksanvisningene. Dette vil unngå utvikling av uønskede bivirkninger..

    analoger

    Det offisielle medisinske navnet på stoffet er flutikasonpropionat. Denne medisinen gjemmer seg under flere merkenavn, produsert i forskjellige former og doseringer. Blant de mest kjente analogene er:

    Spray Fliksonase

    1. Nazarel, Fliksonase, Avamis - tilgjengelig som nesespray for behandling av rhinitt.
    2. Kutiveyt, Fluderm - tilgjengelig i form av en krem ​​og salve.
    3. Flixotide - tilgjengelig som aerosol for inhalasjon.
    4. Flutixon - tilgjengelig som pulver for innånding.

    I tillegg til synonyme medisiner, har Fluticason erstatning blant medisiner basert på andre aktive kortikosteroider, inkludert Betamethason, Budesonide, Halomethason. Det anbefales ikke å erstatte et medisinsk produkt med et annet uten forhånds konsultasjon med den behandlende legen, siden de har forskjellige effekter på kroppen, noe som betyr at de har andre kontraindikasjoner og bivirkninger..

    Bivirkninger

    Bruken av Fluticason er forbundet med utviklingen av et stort antall farlige bivirkninger. Blant de vanligste er:

    Kandidatstomatitt

    1. Kandidatstomatitt.
    2. Lungebetennelse (vanlig hos pasienter med KOLS).
    3. Hodepine.
    4. Smakforstyrrelser og luktendringer.
    5. blåmerker.
    6. Kløe (når du bruker en salve eller krem).

    Hvis en eller flere bivirkninger oppdages, anbefales det å søke hjelp fra en medisinsk institusjon, noe som vil bidra til å eliminere ubehagelige symptomer og revidere behandlingsforløpet.

    Hvis bruken av Fluticason fortsetter i lang tid, er det nødvendig å utføre ytterligere undersøkelser for å forstå om funksjonssvikt i hypothalamus-hypofysen-binyresystemet har begynt, spesielt hvis behandlingen angår et barn. En av de alvorlige konsekvensene for barn å se opp for er forkrøplet vekst..

    Ikke overskrid doseringen og hyppigheten av bruken, for ikke å føre til at symptomene på sykdommen kommer tilbake eller til en overdose. Det anbefales heller ikke å brått slutte å bruke Fluticason. Spesialisten vil fortelle deg når du skal fullføre behandlingsforløpet. Når det brukes riktig, er Fluticason helt trygt og kan brukes over lengre tid uten komplikasjoner..

    Flutikason vil hjelpe til med å takle forkjølelse

    Flutikason er et medikament som tilhører gruppen av aktuelle glukokortikosteroider..

    Det har antihistamin, antipruritt og antiinflammatoriske effekter.

    Utgivelsesform, sammensetning

    På apotek kan Fluticasone finnes i formen:

    1. Salver 0,005%.
    2. Kremer 0,05%.
    3. Aerosoler for inhalasjon i 60 og 120 doser.
    4. Nasal dosert spray i form av en suspensjon av hvitt eller off-white, som er inneholdt i en mørk glassflaske med en kapasitet på 120 ml, designet for 12 doser. Flasken pakkes i en pappeske.

    Den viktigste aktive ingrediensen i fluticason er fluticason furoate. Det er et hvitt pulver som hjelper til med å redusere aktiviteten til makrofager og eosinofiler, og hemmer også produksjonen av betennelsesformidler.

    En dose nesespray inneholder:

    • 50 mikronisert flutikasonpropionat;
    • 10 μg benzalkoniumklorid;
    • 80 - 100 mcg polysorbat;
    • 250 mcg fenyletanol;
    • 5000 mcg vannfri dekstrose;
    • 1250 μg Avicel RC-591;
    • 0,1 ml renset vann.

    Indikasjoner for bruk

    Flutikason spray er foreskrevet for behandling og forebygging av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt. I form av en aerosol brukes dette stoffet til inhalasjon når:

    1. Kronisk bronkitt.
    2. Bronkitt astma.
    3. Emfysem i lungene.
    4. Kronisk obstruktiv lungesykdom.

    Krem og salve påføres eksternt for å behandle følgende sykdommer:

    1. Discoid lupus erythematosus.
    2. Ulike typer eksem.
    3. Neurodermatosis.
    4. Lichen planus.
    5. Nodular pruritus.
    6. Psoriasis annet enn plakk.
    7. Generalisert erytroderma.
    8. Seborrheic dermatitt.
    9. Rød stikkende varme.
    10. Kontakteksem.
    11. Kløe etter insektbitt.

    Bruksmåte

    Flutikasonspray er beregnet for intranasal bruk. For å oppnå en full terapeutisk effekt, er det nødvendig å observere regelmessigheten i bruken av dette stoffet..

    For barn over tolv år og for voksne, er dette stoffet foreskrevet to injeksjoner i hver nesegang en gang om dagen, helst om morgenen. Om nødvendig kan denne dosen økes til to injeksjoner i hver nesebor to ganger om dagen, men denne dosen bør bare følges en stund til symptomene avtar..

    Barn i alderen fire til tolv år bør sprøyte sprayen i hvert nesebor en gang, en gang om dagen. Dette gjøres best om morgenen. Om nødvendig kan dosen økes til en spray i hver nesebor to ganger om dagen.

    Flutikason brukes til inhalasjon under behandlingen av bronkialastma i en dosering fra 100 til 1000 mcg to ganger om dagen. Dosen bestemmes individuelt for hvert tilfelle, og justeres deretter avhengig av hvordan kroppen reagerer på terapi.

    Den anbefalte doseringen for barn fra fire til tolv år gammel varierer fra 50 til 100 mikrogram av stoffet to ganger om dagen, og for barn fra ett til fire år gammelt - 200 mikrogram medisin gjennom dagen. Pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom får forskrevet 500 mcg av stoffet to ganger om dagen.

    Det anbefales å påføre Fluticason salve og krem ​​på den berørte huden med et tynt lag en eller to ganger om dagen, og varigheten av behandlingsforløpet skal ikke være mer enn to uker. For profylaktiske formål kan dette middelet brukes på områder av huden som tidligere var påvirket av sykdommen, en gang hver tredje dag. Det er ikke nødvendig å bruke et bandasje..

    Interaksjon med andre medisiner

    Samtidig bruk av Fluticason med hemmere av CYP3A4-enzymet, som inkluderer ritonavir og Ketoconazol, kan provosere en økning i den systemiske effekten av syntetiske glukokortikosteroider.

    Som en konsekvens kan effekter som Cushings syndrom og binyresuppresjon oppstå..

    Bivirkninger

    Flutikasoninnånding kan provosere følgende bivirkninger:

    1. Paradoksal bronkospasme.
    2. Svelgkreft eller oral candidiasis.
    3. osteoporose.
    4. glaukom.
    5. Veksthemming hos barn.
    6. Heshet og heshet i stemmen.

    Krem og salve kan forårsake:

    1. hypopigmentering.
    2. Aktivering av hårvekst.
    3. Følelse av kløe, svie og tørrhet på påføringsstedet.
    4. Tynnere hud.
    5. striae.
    6. Utvidelse av kapillærer på hudoverflaten.
    7. Allergisk kontakteksem.
    8. Utvikling av sekundære infeksjoner.

    Bruk av Fluticasonespray kan føre til følgende fenomener:

    1. Anafylaktoide reaksjoner.
    2. Overfølsomhetsreaksjoner, som kan manifestere seg i bronkospasme, hevelse i ansiktet og tungen, utslett og anafylaktiske reaksjoner.
    3. Hodepine.
    4. Ubehagelig smak og lukt.
    5. Grå stær.
    6. glaukom.
    7. Økt intraokulært trykk.
    8. Blødning fra nesen.
    9. Tørrhet og irritasjon i nesehulen og svelget.
    10. Perforering av neseseptum

    Bruk av Fluticason hos spedbarn kan provosere utvikling av symptomatisk hyperkortisolisme.

    Kontra

    Flutikason nesespray er ikke foreskrevet for barn under fire år, så vel som for pasienter som har overdreven følsomhet for bestanddelene i dette stoffet..

    I følgende tilfeller brukes sprayen med forsiktighet:

    1. Etter en nylig operert eller skade i nesehulen.
    2. I nærvær av ulcerøse lesjoner i neseslimhinnen.
    3. For smittsomme sykdommer i nesehulen eller paranasale bihuler.

    Salven og kremen med samme navn skal ikke brukes til:

    1. Allergier mot disse stoffene.
    2. Rosacee.
    3. Vanlige ål.
    4. herpes.
    5. Vannkopper.
    6. Sopp- eller bakterielle hudlesjoner.
    7. Perior dermatitt.
    8. Primære virusinfeksjoner.
    9. Kløe i perianal og genital.

    I tillegg brukes ikke kremen til å behandle barn under seks måneder, og salven brukes ikke til barn under ett år..

    Under graviditet

    Gravide kan bare bruke Fluticasone etter å ha konsultert en lege som vil vurdere forholdet mellom forventet fordel og sannsynlig risiko.

    Lagringsforhold og perioder

    Holdbarheten for de ovennevnte legemidlene er tre år. De bør oppbevares ved en lufttemperatur som ikke overstiger 25 grader, og det anbefales ikke å fryse dem..

    Oppbevar medisinene utilgjengelig for barn, som er beskyttet mot direkte sollys..

    I russiske apotek kan Fluticason-aerosol kjøpes for i gjennomsnitt 800 rubler, en salve eller krem ​​- for 300 rubler, og en nesespray - for 400 rubler.

    På apotek som ligger i Ukraina er kostnadene for nesespray av Fluticason omtrent 260 hryvnia. Resten av medisinene markedsføres foreløpig ikke her i landet.

    analoger

    Analoger av Fluticason-spray kan kalles:

    Analogene til salve og krem ​​inkluderer:

    Aerosolanaloger av Fluticason:

    anmeldelser

    De fleste anmeldelser om bruk av Fluticasone er positive. Pasienter legger merke til effekten av dette legemidlet, brukervennligheten og den ekstremt sjeldne forekomsten av bivirkninger.

    Hvis du er interessert i anmeldelser av virkelige mennesker som har brukt dette stoffet, kan du lese dem på slutten av artikkelen..

    Populære Kategorier

    En Cyste I Nesen

    Tap Av Lukt