loader

Hoved

Bronkitt

Flix-analoger

Schering-Plough Labo (Belgia)

Flix spray nasal., Suspensjon. 0,05% fl. med doseringspumpe 18 g

Abdi Ibrahim (Tyrkia)

Når jeg har allergisk rhinitt, er dette det eneste middelet jeg redder selv. Mens det ikke blir noen erstatning for ham.

Flix spray nasal., Suspensjon. 0,05% fl. med doseringspumpe 18 g

Abdi Ibrahim (Tyrkia)

For omtrent 2 år siden oppdaget jeg at nesen min begynner å klø om våren. Legen bekreftet diagnosen allergisk rhinitt (selv om det ikke var noe slikt før). Og jeg foreskrev Flix. På apoteket så jeg forskjellen i pris mellom det originale stoffet og Flix og kjøpte med en gang Flix. Nå vår, blomster og flix. Legemidlet fungerer raskt, og prisen er rimelig

Fliksonase

Fliksonase: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Flixonase

ATX-kode: R01AD08

Aktiv ingrediens: flutikason (fluticason)

Produsent: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Polen), Glaxo Wellcome (Spania)

Beskrivelse og foto oppdatert: 08/19/2019

Prisene i apotek: fra 361 rubler.

Fliksonase er et medikament som har antiallergisk, dekongestant, betennelsesdempende effekt og brukes til å behandle rhinitt av allergisk etiologi.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform Fliksonase - nese dosert spray: ugjennomsiktig, hvit, uten fremmedpartikler (i mørke hetteglass i glass i 60 eller 120 doser, i en pappeske 1 flaske komplett med dispenser og adapter).

  • virkestoff: mikronisert flutikasonpropionat - 50 μg;
  • tilleggskomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, vannfri dekstrose, fortynnet saltsyre, mikrokrystallinsk karboksymetylcellulose, polysorbat 80, benzalkoniumkloridløsning, fenyletylalkohol, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Flutikasonpropionat har en intens betennelsesdempende effekt. Intranasal administrering av medikamentet er ikke ledsaget av en betydelig uttalt systemisk effekt og fører ikke til hemming av hypothalamus-hypofysen-binyresystemet.

Etter introduksjon av flutikasonpropionat i en daglig dose på 200 μg, ble det ikke funnet noen signifikant endring i det daglige området under den farmakokinetiske kurven for serum kortisol sammenlignet med placebo (forholdet var 1,01, 90% CI - konfidensintervall fra 0,9 til 1, fjorten).

Den betennelsesdempende effekten av den aktive komponenten i Flixonase skyldes dens interaksjon med glukokortikosteroidreseptorer. Flutikasonpropionat hemmer produksjonen av betennelsesformidler og andre biologisk aktive stoffer (cytokiner, histamin, leukotriener, prostaglandiner) i de tidlige og sene faser av en allergisk reaksjon og hemmer spredning av nøytrofiler, eosinofiler, mastceller, makrofager, lymfocytter. Legemidlet er preget av en rask betennelsesdempende effekt på neseslimhinnen, og dets anti-allergiske virkning blir notert innen 2-4 timer etter første påføring. Flutikasonpropionat reduserer ubehag i bihulehinnene og følelsen av trykk rundt øynene og nesen, bidrar til å eliminere lunger i nesen, nysing, kløe i nesen, rennende nese. Det reduserer også alvorlighetsgraden av øyesymptomer assosiert med allergisk rhinitt. Effekten av Fliksonase, spesielt angående nesetetthet, vedvarer i 24 timer etter en enkelt injeksjon med en spray på 200 mcg. Flutikasonpropionat forbedrer livskvaliteten til pasienter, og normaliserer deres sosiale og fysiske aktivitet.

farmakokinetikk

Ved intranasal administrering av flutikasonpropionat i en daglig dose på 200 μg, er det umulig å tallfeste de maksimale plasmakonsentrasjoner i likevekt hos de fleste pasienter (de overstiger ikke 0,01 ng / ml). Den påviselige toppplasmakonsentrasjonen av stoffet var omtrent 0,017 ng / ml. Direkte absorpsjon av flutikasonpropionat fra nesehulen er usannsynlig på grunn av inntak av mesteparten av dosen og lav vannløselighet. Stoffets absolutte orale biotilgjengelighet er lav og er under 1%, noe som skyldes aktiv deltakelse i metabolske prosesser assosiert med effekten av "første passering" gjennom leveren, og ufullstendig absorpsjon fra mage-tarmkanalen. Dermed er den totale systemiske absorpsjonen av Flixonase ekstremt lav..

I likevektstilstand har virkestoffet Fliksonase et stort distribusjonsvolum (ca. 318 liter). Graden av binding til plasmaproteiner i blodet er ganske høy (ca. 91%).

Den raske utskillelsen av flutikasonpropionat fra den systemiske sirkulasjonen forklares hovedsakelig av metabolske prosesser i leveren, som et resultat av dette, med deltagelse av CYP3A4-isoenzym, cytokrom P-systemet450 det dannes en farmakologisk inaktiv karboksylsyre. Metabolismen av den svelgede fraksjonen av den aktive komponenten i Flixonase under den første passasjen gjennom leveren utføres på lignende måte.

Når flutikasonpropionat brukes i doseområdet 250 - 1000 μg, er utskillelsen av den lineær, og verdien av plasmaclearance er ganske høy (1,1 l / min). Den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet synker med omtrent 98% i løpet av 3-4 timer, og bare hvis plasmakonsentrasjonene var veldig lave, var den endelige halveringstiden 7,8 timer. Nyreclearance av flutikasonpropionat er ubetydelig og overstiger ikke 0,2%. Denne indikatoren for karboksylsyre - en inaktiv metabolitt - er mindre enn 5%. Det aktive stoffet og dets metabolitter skilles ut hovedsakelig med galle gjennom tarmen.

Indikasjoner for bruk

Spray Fliksonase er foreskrevet for sesongbasert eller helårs allergisk rhinitt (behandling og forebygging).

Kontra

  • alder opp til 4 år;
  • individuell intoleranse mot komponentene i sprayen.

I følge instruksjonene foreskrives Fliksonase med forsiktighet og under tilsyn av en lege i tilfelle følgende tilstander / sykdommer:

  • perioden etter operasjoner i nesehulen eller en nylig skade på nesen;
  • ulcerative lesjoner i neseslimhinnen;
  • infeksjoner i nesehulen eller paranasale bihuler (passende behandling er nødvendig; en kontraindikasjon for bruk av Flixonase er ikke), herpes;
  • kombinert bruk med hemmere av isoenzymet CYP3A4, inkludert ketokonazol, ritonavir, da dette kan føre til en økning i plasmakonsentrasjonen av fluticason;
  • kombinert bruk med andre doseringsformer av kortikosteroider, inkludert tabletter, kremer, salver, midler til behandling av bronkialastma, øye- eller nesedråper, nesespray med lignende effekt;
  • graviditet (bruk anbefales ikke, i tilfeller av behov for avtale, er det nødvendig å vurdere forholdet mellom fordelene og risikoene).

Instruksjoner for bruk av Fliksonase: metode og dosering

Fliksonase er kun beregnet på regelmessig intranasal bruk, noe som gir en full terapeutisk effekt.

Den anbefalte doseringsregimen (1 dose tilsvarer 50 μg flutikason):

  • voksne og barn over 12 år: en gang om dagen (helst om morgenen), 2 doser i hvert nesebor. Noen ganger, for å oppnå kontroll av symptomer, brukes stoffet i en kort periode 2 ganger om dagen. Den daglige dosen av Flixonase kan reduseres til 1 dose i hvert nesebor etter at symptomkontrollen er oppnådd. Maksimum - 8 doser per dag. Eldre pasienter får forskrevet samme doseringsregime;
  • barn 4–12 år: 1 dose per dag, 1 dose i hvert nesebor. Maksimum - 4 doser per dag.

Den maksimale terapeutiske effekten vises 3-4 dager etter starten av bruken av Fliksonase.

Før bruk må sprayflasken ristes forsiktig. Før den første bruken av stoffet, eller hvis intervallet i bruken var 7 dager eller lenger, må du sjekke forsterkningen av forstøveren, for dette blir spissen ført bort fra deg og flere presser er laget (en liten sky skal vises).

Før du utfører prosedyren, bør du tømme nesen. Etter det må du lukke den ene neseborene, mens tuppen settes inn i den andre neseboret. Hodet skal vippes litt fremover, og hold flasken i stående stilling. En enkelt presse utføres med inhalasjon. Det anbefales å puste ut gjennom munnen..

Det er nødvendig å skylle sprøyten med varmt vann minst 1 gang på 7 dager. Ikke bruk skarpe gjenstander (for eksempel pinner) for å rengjøre en tilstoppet spiss..

Bivirkninger

  • allergiske reaksjoner: hevelse i ansiktet / tungen, utslett på huden; veldig sjelden - anafylaktiske reaksjoner, bronkospasme;
  • lokale reaksjoner: brennende følelse, nesetetthet, neseblod, tørrhet / irritasjon i nesofarynx, ubehagelig smak og lukt; veldig sjelden - perforering av neseseptum (spesielt i tilfeller av anamnestiske data om kirurgiske inngrep i nesehulen);
  • andre: hodepine.

Det er bevis på utvikling av glaukom, grå stær, en økning i intraokulært trykk under langtidsbehandling, mens det ikke har blitt identifisert en årsakssammenheng under kliniske studier på 1 år.

Overdose

Det finnes ingen informasjon om akutt eller kronisk overdose av flutikasonpropionat. Hos friske frivillige endret intranasal administrering av Flixonase i en dosering på 2 mg 2 ganger om dagen i 7 dager ikke funksjonen til hypothalamic-hypofysen-binyrebysystemet (dosen var 20 ganger høyere enn den anbefalte). Bruk av stoffet i doser som overstiger terapeutiske doser i lang tid, kan forårsake midlertidig undertrykkelse av binyrefunksjon. Hvis du mistenker en overdose, bør du konsultere en spesialist.

spesielle instruksjoner

Spray Flixonase, som regel, kontrollerer vellykket symptomene på sesongbasert allergisk rhinitt. Noen ganger om sommeren, når konsentrasjonen av allergener i luften er veldig høy, kan det imidlertid være nødvendig å foreskrive ytterligere medisiner.

I løpet av et langt kurs må du regelmessig overvåke funksjonen til binyrebarken..

I tilfeller av overføring fra systemisk bruk av kortikosteroider til Flixonase, hvis det er grunn til å anta funksjonsforstyrrelser i binyrene, er forsiktighet nødvendig.

Med konstant bruk av stoffet i mer enn 6 måneder, er medisinsk overvåking av tilstanden nødvendig.

For å lindre oftalmiske manifestasjoner med vellykket behandling av sesongens allergisk rhinitt, kan ytterligere behandling være nødvendig.

Konsultasjon med lege for råd er nødvendig i tilfeller der det etter 7 dager med regelmessig bruk av stoffet ikke er noen bedring i tilstanden.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Resultatene fra kliniske studier bekrefter ikke effekten av Fliksonase på evnen til å kjøre kjøretøy og utføre arbeid assosiert med komplekse mekanismer, men det er nødvendig å ta hensyn til bivirkningene som er karakteristiske for stoffet..

Påføring under graviditet og amming

Før du bruker Fliksonase under graviditet og amming, bør du oppsøke legen din. For gravide og ammende pasienter foreskrives det bare hvis potensielle fordeler ved behandling vesentlig oppveier eventuelle risikoer for fosteret eller babyen..

Barndomsbruk

Flixonase brukes ikke hos barn under 4 år..

Bruk hos eldre

Det er ikke nødvendig å justere doseringsregimet for Flixonase for eldre pasienter.

Narkotikahandel

Plasmakonsentrasjonen av flutikasonpropionat i blodet etter bruk av Flixonase er ubetydelig, derfor er utvikling av klinisk signifikante interaksjoner med andre legemidler / stoffer usannsynlig.

Når det kombineres med ritonavir, kan plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet øke betydelig, noe som kan føre til utvikling av bivirkninger på grunn av systemisk virkning av kortikosteroider, inkludert Cushings syndrom og undertrykkelse av binyrebarkfunksjonen..

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 2 år.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser av Fliksonaz

Tallrike anmeldelser av Flixonase blir lagt igjen av pasienter som lider av allergisk rhinitt. I utgangspunktet anser de det for å være et effektivt medikament som i betydelig grad lindrer symptomene på denne sykdommen. I noen tilfeller førte imidlertid bruken av stoffet ikke til fullstendig bedring: for eksempel hjalp et månedlig behandlingsforløp ikke til å gjenopprette luktesansen og eliminere hevelsen i slimhinnen. Hos noen pasienter ble individuell intoleranse overfor stoffet observert, ledsaget av økt hevelse i bihulene og nesetetthet, samt rikelig med vannutflod.

Leger bekrefter effektiviteten av Flixonase, men minner om at for å unngå komplikasjoner og utvikling av bivirkninger, er det nødvendig å bruke sprayen bare i henhold til indikasjoner etter å ha avklart diagnosen og i samsvar med behandlingsregime utviklet av en spesialist..

Prisen på Fliksonase i apotek

Gjennomsnittsprisen for Fliksonase i apotekkjeder er 458-500 rubler (flasken inneholder 60 doser) eller 647-887 rubler (flasken inneholder 120 doser).

Fliksonase

sammensetning

Preparatet inneholder hovedkomponenten: flutikasonpropionat.

Ytterligere komponenter: dekstrose, karboksymetylcellulose og mikrokrystallinsk cellulose, fenyletylalkohol, benzalkoniumkloridløsning, saltsyre, polysorbat 80 og renset vann.

Slipp skjema

Fliksonase produseres i form av en nesespray, pakket i flasker med 60 og 120 doser, i en pappeske.

farmakologisk effekt

Sprayen har anti-allergiske, anti-edematøse og antiinflammatoriske effekter.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Dette stoffet har antiinflammatorisk effekt på grunn av interaksjon med GCS-reseptorer. I dette tilfellet er det en undertrykkelse av spredning av mastceller, lymfocytter, eosinofiler, makrofager og nøytrofiler. Takket være flutikasonpropionat, reduseres produksjonen av betennelsesformidler og andre biologisk aktive komponenter, for eksempel histamin, cytokiner og leukotriener, på et tidlig og senere stadium av allergiske reaksjoner. Som et resultat blir pasientens respons på bronkodilatorer gjenopprettet, og reduserer dermed hyppigheten av bruken. Hyppigheten av nysing, kløe i nesen er redusert, rennende nese og nesetetthet, ubehag i paranasale bihuler og en følelse av trykk på nese og øyne elimineres. Det lindrer også øyesymptomer relatert til allergisk rhinitt..

Bruken av sprayen har en rask betennelsesdempende effekt på neseslimhinnen 2-4 timer etter den første injeksjonen.

En reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer, hovedsakelig nesetetthet, kan vedvare i minst et døgn etter en enkelt dose.

Bruken av stoffet i samsvar med de anbefalte doseringene forårsaker ikke alvorlighetsgraden av dets systemiske aktivitet og bidrar ikke til undertrykkelse av hypothalamic-hypofysen-binyresystemet.

Intranasal administrering av sprayen fører ikke til påvisning av medikamentet i blodplasma. Dette produktet er preget av lav absorpsjon, da det meste av det svelges. Absorpsjon av fordøyelseskanalen i blodet er bare ca. 1% av dosen som tas. Imidlertid gjennomgår flutikasonpropionat hurtig distribusjon og betydelig bindingsevne i plasma. Eliminering av stoffet fra kroppen skjer ganske raskt, hovedsakelig i form av metabolitter i gallen.

Indikasjoner for bruk

Det anbefales å bruke Fliksonase spray når:

Kontra

Ikke foreskriv medisinen til:

  • overfølsomhet for det;
  • barn under 4 år.

Bivirkninger

I behandlingen av Flixonase kan bivirkninger utvikle seg i form av betydelig tørrhet og irritasjon i nesofarynx, hodepine, lukt eller smakforvrengning, neseblødninger.

Manifestasjonen av overfølsomhetsreaksjoner er også mulig, for eksempel: hudutslett, hevelse i ansiktet og tungen, bronkospasme.

I sjeldne tilfeller er lokale reaksjoner mulige: nesetetthet, brennende følelse, ubehag.

Spray Fliksonase instruksjoner for bruk (måte og dosering)

Detaljerte instruksjoner for bruk Fliksonase anbefaler intranasal administrering. For pasienter over 12 år er medisinen foreskrevet som en profylakse og behandling av forskjellige former for allergisk rhinitt. I dette tilfellet må medisinen injiseres 2 ganger i hver nesegang 1-2 ganger om dagen. Etter at kontroll av symptomer er oppnådd, reduseres doseringen til en injeksjon en gang om dagen..

Samtidig er den maksimalt tillatte daglige dosen av Flixonase opptil 4 injeksjoner.

For barn i alderen 4-12 år, under forebyggende tiltak og behandling av rhinitt, kan stoffet injiseres en gang om dagen i hver nesegang.

Den regelmessige bruken av stoffet bidrar til oppnåelse av den fullstendige terapeutiske effekten. Det er fastslått at disse nesedråpene ikke viser en umiddelbar terapeutisk effekt, vanligvis skjer dette 3-4 dager etter påføring.

Overdose

Det er ingen informasjon om overdosering med dette stoffet. Produsenter utelukker imidlertid ikke at forstyrrelser i aktiviteten til hypothalamic-hypofyse-binyresystemet, undertrykkelse av funksjonene i binyrene kan utvikle seg hvis sprayen brukes i lang tid i høye doser.

Som regel krever dette ikke spesiell behandling - det er nok å justere doseringen og kontrollere nivået av kortisol i plasma.

Interaksjon

Det ble funnet at når man bruker Fliksonase, dannes det lave konsentrasjoner av det aktive stoffet flutikasonpropionat i blodplasmaet. Derfor er forekomsten av betydelige interaksjoner lite sannsynlig.

Kombinasjonen med Ritonavir og andre hemmere av CYP3A4-isoenzym i cytokrom P450-enzymsystemet kan imidlertid øke konsentrasjonen av dette stoffet..

spesielle instruksjoner

Dette stoffet kan bare brukes intranasalt, med en varighet av behandlingen opp til 6 måneder. Hvis behandlingen varer lenger enn denne perioden, er det nødvendig å kontrollere aktiviteten til binyrebarken.

Full effekt av sprayen vises først etter noen dagers bruk, derfor bør en regelmessig terapeutisk behandling følges..

For de fleste pasienter er dette stoffet vanligvis tilstrekkelig til å eliminere tegn på sesongbasert allergisk rhinitt, men noen ganger kan det kreves ytterligere behandling, for eksempel for å lindre oftalmiske manifestasjoner..

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Oppbevaring av sprayen er mulig under normale forhold ved temperaturer opp til 30 ° С, utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Bruk av Fliksonase under graviditet

Det skal bemerkes at dette stoffet under graviditet bare kan brukes som anvist av en lege, når den forventede fordelen er mye høyere enn mulig skade.

Flixonase spray

Glukokortikosteroid medisin for intranasal administrering er Flixonase. Bruksanvisningen indikerer at nesesprayen 60, 120 doser eller nesedråper har anti-allergen, antiinflammatorisk og antiødem. Anmeldelser av otolaryngologer forklarer at medisinen hjelper i behandlingen av allergisk rhinitt, nesepolypper.

Slipp form og sammensetning

Fliksonase er tilgjengelig i form av en doseringsdosert nesespray i hetteglass med mørkt glass utstyrt med en spesiell dispenserspray. Avhengig av størrelsen på flasken, er stoffet tilgjengelig i 60 doser og 120 doser. Innholdet i flasken er en hvit, ugjennomsiktig suspensjon, homogen, luktfri.

Hver dose medikamentet inneholder 50 μg av den aktive aktive ingrediensen - Fluticason Propionate (mikronisert). I tillegg inkluderer preparatet hjelpekomponenter.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Fliksonase? Sprayen er indikert for bruk til:

  • behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt;
  • forebygging av allergisk rhinitt.

Instruksjoner for bruk

Flixonase er kun beregnet på intranasal bruk. For å oppnå full terapeutisk effekt, bør stoffet brukes regelmessig. Voksne og barn over 12 år får foreskrevet 100 mcg (2 doser) i hver nesebor 1 gang per dag (total dose 200 mcg per dag), helst om morgenen. Etter å ha oppnådd kontroll over symptomene, kan 50 mcg (1 dose) administreres i hvert nesebor en gang om dagen (total dose 100 mcg per dag).

I noen tilfeller er det pålagt å påføre 100 mcg (2 doser) i hver nesebor 2 ganger om dagen (total dose 400 mcg per dag) i en kort periode for å oppnå kontroll av symptomer, hvoretter dosen kan reduseres. Den maksimale daglige dosen av legemidlet er 400 mcg (4 doser i hvert nesebor). Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.

For barn i alderen 4-12 år anbefales det å foreskrive 50 mcg (1 dose) i hver nesebor 1 gang per dag. Den maksimale daglige dosen av legemidlet er 200 mcg (2 doser i hvert nesebor). Den maksimale terapeutiske effekten manifesteres etter 3-4 dagers terapi. For å oppnå full terapeutisk effekt, er det nødvendig å bruke stoffet regelmessig..

Bruksmåte

Før bruk bør du riste flasken forsiktig, ta den ved å plassere pekepinnen og langfingrene på hver side av tuppen, og tommelen under bunnen.

Når du bruker legemidlet for første gang eller bruker brudd i mer enn 1 uke, bør du sjekke forsterkningsevnen til forstøveren (lede spissen bort fra deg, trykk flere ganger til en liten sky vises fra spissen).

Deretter må du: rense nesen (blåse nesen litt); lukk det ene neseboret og sett spissen inn i det andre neseboret; vipp hodet litt fremover mens du fortsetter å holde aerosolflasken vertikalt; begynn å inhalere gjennom nesen, og mens du fortsetter å inhalere, trykk en gang med fingrene for å spraye stoffet; pust ut gjennom munnen. Gjenta prosedyren for en annen spray i samme nesebor, om nødvendig.

Gjenta deretter den beskrevne prosedyren fullstendig, før spissen føres inn i det andre neseboret. Rengjør håndstykket med en ren klut eller lommetørkle etter bruk, og lukk det med en hette.

Sprayen skal spyles minst en gang i uken. For dette formålet må du fjerne spissen forsiktig, skylle den i varmt vann. Rist av overflødig vann og la det tørke på et varmt sted. Unngå overoppheting. Bytt deretter spissen forsiktig på toppen av den brune flasken. Sett på beskyttelseshetten.

Hvis hullet i tuppen er tilstoppet, bør spissen fjernes som beskrevet ovenfor og la stå i varmt vann en stund. Skyll deretter under rennende kaldt vann, tørk og sett på flasken igjen. Ikke bruk en pinne eller andre skarpe gjenstander for å rengjøre spisshullet.

Se også: hvordan du tar en analog av Avamis for adenoider og nesepolypper.

farmakologisk effekt

Flixonase er et kjent glukokortikosteroid medikament som hemmer produksjonen av biologisk aktive stoffer og betennelsesdempende mediatorer. Dette legemidlet har en anti-allergen, antiødem og betennelsesdempende effekt på neseslimhinnen..

Det senker spredningen av nøytrofiler, makrofager, eosinofiler, lymfocytter og mastceller. Den antiinflammatoriske effekten av stoffet skyldes interaksjonen av stoffet med glukokortikosteroidreseptorer. Legemidlet har en uttalt og rask betennelsesdempende effekt.

Antiallergiske resultater vises to til fire timer etter den første applikasjonen. Fliksonase lindrer symptomene på allergier i nesehulen - nesetetthet, rhinoré, nysing, kløe, følelse av trykk, ubehag og lignende. Legemidlet fjerner allergiske symptomer i øyeområdet.

En reduksjon i symptomer eller eliminering av den etter en gangs bruk varer i omtrent 24 timer. Når det brukes riktig, deprimerer ikke medisinen binyresystemet og har ikke systemisk effekt..

Kontra

  • alder opp til 4 år;
  • individuell intoleranse mot komponentene i sprayen.

I følge instruksjonene foreskrives Fliksonase med forsiktighet og under tilsyn av en lege i tilfelle følgende tilstander / sykdommer:

  • ulcerative lesjoner i neseslimhinnen;
  • graviditet (bruk anbefales ikke, i tilfeller av behov for avtale, er det nødvendig å vurdere forholdet mellom fordelene og risikoene);
  • kombinert bruk med hemmere av isoenzymet CYP3A4, inkludert ketokonazol, ritonavir, da dette kan føre til en økning i plasmakonsentrasjonen av fluticason;
  • kombinert bruk med andre doseringsformer av kortikosteroider, inkludert tabletter, kremer, salver, midler til behandling av bronkialastma, øye- eller nesedråper, nesespray med lignende effekt;
  • infeksjoner i nesehulen eller paranasale bihuler (krever passende terapi;
  • perioden etter operasjoner i nesehulen eller en nylig neseskade.

Bivirkninger

Vanligvis tolereres sprayen veldig godt av pasienter, men hos individer med økt individuell følsomhet for komponentene i Flixonase kan det oppstå bivirkninger:

  • bronkospasme;
  • svie og kløe i nesen;
  • tørrhet i slimhinnene i nesen;
  • hodepine;
  • nysing;
  • brudd på luktesansen;
  • perforering av neseseptumet;
  • neseblod.

Barn under graviditet og amming

Det anbefales ikke å forskrive Fliksonase under graviditet. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet i denne kategorien av pasienter, bør de forventede fordelene med terapi for moren og den potensielle risikoen for fosteret tas med i betraktningen..

For barn i alderen 4-12 år anbefales det å foreskrive 50 mcg (1 dose) i hver nesebor 1 gang per dag. Den maksimale daglige dosen av legemidlet er 200 mcg (2 doser i hvert nesebor). Kontraindisert hos barn under 4 år.

spesielle instruksjoner

Legemidlet skal bare brukes til intranasal administrering. Den første effekten vises 3-4 dager etter behandlingsstart. I mangel av positiv dynamikk etter 7 dagers behandling, er det verdt å konsultere en lege i tillegg. Ikke bruk stoffet i mer enn 6 måneder uten konstant medisinsk tilsyn.

Langvarig bruk av Flixonase krever periodisk overvåking av funksjonene i binyrebarken. I noen tilfeller, med en høy konsentrasjon av allergener i luften, kan det være nødvendig med ytterligere behandling for å eliminere allergisk rhinitt eller oftalmologiske tegn..

Narkotikahandel

Det ble funnet at når man bruker Fliksonase, dannes det lave konsentrasjoner av det aktive stoffet flutikasonpropionat i blodplasmaet. Derfor er forekomsten av betydelige interaksjoner lite sannsynlig.

Kombinasjonen med Ritonavir og andre hemmere av CYP3A4-isoenzym i cytokrom P450-enzymsystemet kan imidlertid øke konsentrasjonen av dette stoffet..

Analoger av stoffet Fliksonase

Analoger bestemmes av struktur:

  1. Flixotide.
  2. Flutikasonpropionat.
  3. Nazarel.
  4. Kutiveit.

Gruppen av glukokortikosteroider inkluderer:

  1. Prednisol.
  2. Proctosedil.
  3. Cortef.
  4. Polydexa.
  5. Benacourt.
  6. Flosterone.
  7. Beklazon.
  8. Nazonex.
  9. hydrokortison.
  10. Triamsinolone.
  11. decorin.
  12. betametason.
  13. Flucourt.
  14. Flucinar.
  15. deksametason.
  16. Pulmicort.
  17. Sinaflan.
  18. Advantan.
  19. Becklojet 250.
  20. Polcortolone.
  21. Oxycort.
  22. Tobradex.
  23. Sofradex.
  24. Dexon.
  25. Medrol.
  26. Diprospan.
  27. beklometason.
  28. Ingacort.
  29. Kenalog.
  30. Elokom.
  31. Mycozolone.
  32. Laticort.
  33. Akriderm.
  34. Beconase.
  35. Dexazon.
  36. Depot Medrol.
  37. Kenacourt.
  38. Celestoderm B.
  39. Lorinden.
  40. prednisolon.
  41. Kutiveit.
  42. kortison.
  43. Aldecin.
  44. Synoderm.
  45. Celeston.
  46. Diprosalik.
  47. Clobex.
  48. Solu Medrol.
  49. Ultraproject.
  50. Nazarel.
  51. Lokoid lipokrem.
  52. Locoid.
  53. budesonid.
  54. Avamis.

Ferievilkår og pris

Gjennomsnittlig kostnad for Fliksonase (spray 120 doser) i Moskva er 770 rubler. Fliksonase blir dispensert fra apotek etter resept.

Det er nødvendig å oppbevare en flaske med et medisinsk stoff utenfor rekkevidde for barn, på et mørkt sted, ved romtemperatur. Holdbarheten på sprayen er 2 år fra produksjonsdatoen, underlagt lagringsreglene.

Spray nasal SCHONEN Flix - gjennomgang

Flix hormonspray har to analoger. Velg etter lommen.

Spray Flix foreskrev meg en ØNH for akutt bihulebetennelse. Da gjorde jeg en kjempejobb uten spray med noen piller og skylle nesen med Furacilin.

Hos datteren min var ikke behandlingen så lett for oss. Bihulebetennelse svarte ikke på behandling som vi bare ikke prøvde. Rennende nese ble til otitis media, dessuten hadde barnet tracheobronchitis, faryngitt og konjunktivitt.

Jeg var utslitt, og da foreskrev ENT hormonsprayen Flix. Mer presist skrev hun 3 navn for det samme stoffet. Alle har en ting til felles virkestoff - Mometasone

Forinex pris 180 hryvnia

Flix 205 hryvnia

Nazonex 380 hryvnia

Forinex var ikke på apotek, jeg kjøpte Flix.

indikasjoner

  • Behandling av symptomer på sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos voksne og barn fra 2 år;
  • forebyggende behandling av moderat og alvorlig sesongbetont allergisk rhinitt hos voksne og barn over 12 år;
  • som et tilleggs terapeutisk middel i behandling av akutt bihulebetennelse med antibiotika hos voksne (inkludert eldre pasienter) og barn over 12 år
  • behandling av symptomer på akutt bihulebetennelse uten tegn på alvorlig bakteriell infeksjon hos voksne og barn over 12 år;
  • behandling av nesepolypper og relaterte symptomer, inkludert nesetetthet og tap av luktesensasjoner hos pasienter over 18 år.

Flix er et hormonelt medikament, men det ble utviklet spesielt for barn, og ifølge legen ser det ut til å virke bare på neseslimhinnen.

Og hvis du følger instruksjonene for stoffet og legens resepter, kan du unngå bivirkninger. Selv om alt dette er individuelt, og alvorlige bivirkninger av stoffet, skal jeg si deg.

Disse kan være: neseblod, hodepine, nedsatt lukt og smak, og til og med bronkospasme. Som du kan se, er stoffet langt fra enkelt..

Behandlingsregime foreskrevet av ENT.

Den første uken, en injeksjon 2 ganger om dagen, morgen og kveld.

Den andre uken, ett skudd hver, sprayet vi om natten.

Før injeksjon, bør du fjerne nesegangene til slim.

For enkelhets skyld å injisere stoffet i et barn, er flasken utstyrt med en lang tut

Jeg vil advare deg med en gang, Flix handler ikke så raskt som vi ønsker. Vi la merke til betydelige forbedringer først mot slutten av den første behandlingsuka. Hele behandlingsforløpet tok oss tre uker. I løpet av denne tiden har vi kanskje brukt opp litt mer enn en halv flaske, så stoffet er økonomisk og dyrt, jeg tror du kan tilgi.

Flix er et hormonelt medikament, men jeg vil likevel anbefale det, en verdig analog av Nazonex. Og noen ganger kan du ikke klare deg uten hormonell intervensjon.

Takk for oppmerksomheten, god helse til alle!

Fliksonase

Fliksonase: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Flixonase

ATX-kode: R01AD08

Aktiv ingrediens: flutikason (fluticason)

Produsent: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Polen), Glaxo Wellcome (Spania)

Beskrivelse og foto oppdatert: 08/19/2019

Prisene i apotek: fra 361 rubler.

Fliksonase er et medikament som har antiallergisk, dekongestant, betennelsesdempende effekt og brukes til å behandle rhinitt av allergisk etiologi.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform Fliksonase - nese dosert spray: ugjennomsiktig, hvit, uten fremmedpartikler (i mørke hetteglass i glass i 60 eller 120 doser, i en pappeske 1 flaske komplett med dispenser og adapter).

  • virkestoff: mikronisert flutikasonpropionat - 50 μg;
  • tilleggskomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, vannfri dekstrose, fortynnet saltsyre, mikrokrystallinsk karboksymetylcellulose, polysorbat 80, benzalkoniumkloridløsning, fenyletylalkohol, renset vann.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Flutikasonpropionat har en intens betennelsesdempende effekt. Intranasal administrering av medikamentet er ikke ledsaget av en betydelig uttalt systemisk effekt og fører ikke til hemming av hypothalamus-hypofysen-binyresystemet.

Etter introduksjon av flutikasonpropionat i en daglig dose på 200 μg, ble det ikke funnet noen signifikant endring i det daglige området under den farmakokinetiske kurven for serum kortisol sammenlignet med placebo (forholdet var 1,01, 90% CI - konfidensintervall fra 0,9 til 1, fjorten).

Den betennelsesdempende effekten av den aktive komponenten i Flixonase skyldes dens interaksjon med glukokortikosteroidreseptorer. Flutikasonpropionat hemmer produksjonen av betennelsesformidler og andre biologisk aktive stoffer (cytokiner, histamin, leukotriener, prostaglandiner) i de tidlige og sene faser av en allergisk reaksjon og hemmer spredning av nøytrofiler, eosinofiler, mastceller, makrofager, lymfocytter. Legemidlet er preget av en rask betennelsesdempende effekt på neseslimhinnen, og dets anti-allergiske virkning blir notert innen 2-4 timer etter første påføring. Flutikasonpropionat reduserer ubehag i bihulehinnene og følelsen av trykk rundt øynene og nesen, bidrar til å eliminere lunger i nesen, nysing, kløe i nesen, rennende nese. Det reduserer også alvorlighetsgraden av øyesymptomer assosiert med allergisk rhinitt. Effekten av Fliksonase, spesielt angående nesetetthet, vedvarer i 24 timer etter en enkelt injeksjon med en spray på 200 mcg. Flutikasonpropionat forbedrer livskvaliteten til pasienter, og normaliserer deres sosiale og fysiske aktivitet.

farmakokinetikk

Ved intranasal administrering av flutikasonpropionat i en daglig dose på 200 μg, er det umulig å tallfeste de maksimale plasmakonsentrasjoner i likevekt hos de fleste pasienter (de overstiger ikke 0,01 ng / ml). Den påviselige toppplasmakonsentrasjonen av stoffet var omtrent 0,017 ng / ml. Direkte absorpsjon av flutikasonpropionat fra nesehulen er usannsynlig på grunn av inntak av mesteparten av dosen og lav vannløselighet. Stoffets absolutte orale biotilgjengelighet er lav og er under 1%, noe som skyldes aktiv deltakelse i metabolske prosesser assosiert med effekten av "første passering" gjennom leveren, og ufullstendig absorpsjon fra mage-tarmkanalen. Dermed er den totale systemiske absorpsjonen av Flixonase ekstremt lav..

I likevektstilstand har virkestoffet Fliksonase et stort distribusjonsvolum (ca. 318 liter). Graden av binding til plasmaproteiner i blodet er ganske høy (ca. 91%).

Den raske utskillelsen av flutikasonpropionat fra den systemiske sirkulasjonen forklares hovedsakelig av metabolske prosesser i leveren, som et resultat av dette, med deltagelse av CYP3A4-isoenzym, cytokrom P-systemet450 det dannes en farmakologisk inaktiv karboksylsyre. Metabolismen av den svelgede fraksjonen av den aktive komponenten i Flixonase under den første passasjen gjennom leveren utføres på lignende måte.

Når flutikasonpropionat brukes i doseområdet 250 - 1000 μg, er utskillelsen av den lineær, og verdien av plasmaclearance er ganske høy (1,1 l / min). Den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet synker med omtrent 98% i løpet av 3-4 timer, og bare hvis plasmakonsentrasjonene var veldig lave, var den endelige halveringstiden 7,8 timer. Nyreclearance av flutikasonpropionat er ubetydelig og overstiger ikke 0,2%. Denne indikatoren for karboksylsyre - en inaktiv metabolitt - er mindre enn 5%. Det aktive stoffet og dets metabolitter skilles ut hovedsakelig med galle gjennom tarmen.

Indikasjoner for bruk

Spray Fliksonase er foreskrevet for sesongbasert eller helårs allergisk rhinitt (behandling og forebygging).

Kontra

  • alder opp til 4 år;
  • individuell intoleranse mot komponentene i sprayen.

I følge instruksjonene foreskrives Fliksonase med forsiktighet og under tilsyn av en lege i tilfelle følgende tilstander / sykdommer:

  • perioden etter operasjoner i nesehulen eller en nylig skade på nesen;
  • ulcerative lesjoner i neseslimhinnen;
  • infeksjoner i nesehulen eller paranasale bihuler (passende behandling er nødvendig; en kontraindikasjon for bruk av Flixonase er ikke), herpes;
  • kombinert bruk med hemmere av isoenzymet CYP3A4, inkludert ketokonazol, ritonavir, da dette kan føre til en økning i plasmakonsentrasjonen av fluticason;
  • kombinert bruk med andre doseringsformer av kortikosteroider, inkludert tabletter, kremer, salver, midler til behandling av bronkialastma, øye- eller nesedråper, nesespray med lignende effekt;
  • graviditet (bruk anbefales ikke, i tilfeller av behov for avtale, er det nødvendig å vurdere forholdet mellom fordelene og risikoene).

Instruksjoner for bruk av Fliksonase: metode og dosering

Fliksonase er kun beregnet på regelmessig intranasal bruk, noe som gir en full terapeutisk effekt.

Den anbefalte doseringsregimen (1 dose tilsvarer 50 μg flutikason):

  • voksne og barn over 12 år: en gang om dagen (helst om morgenen), 2 doser i hvert nesebor. Noen ganger, for å oppnå kontroll av symptomer, brukes stoffet i en kort periode 2 ganger om dagen. Den daglige dosen av Flixonase kan reduseres til 1 dose i hvert nesebor etter at symptomkontrollen er oppnådd. Maksimum - 8 doser per dag. Eldre pasienter får forskrevet samme doseringsregime;
  • barn 4–12 år: 1 dose per dag, 1 dose i hvert nesebor. Maksimum - 4 doser per dag.

Den maksimale terapeutiske effekten vises 3-4 dager etter starten av bruken av Fliksonase.

Før bruk må sprayflasken ristes forsiktig. Før den første bruken av stoffet, eller hvis intervallet i bruken var 7 dager eller lenger, må du sjekke forsterkningen av forstøveren, for dette blir spissen ført bort fra deg og flere presser er laget (en liten sky skal vises).

Før du utfører prosedyren, bør du tømme nesen. Etter det må du lukke den ene neseborene, mens tuppen settes inn i den andre neseboret. Hodet skal vippes litt fremover, og hold flasken i stående stilling. En enkelt presse utføres med inhalasjon. Det anbefales å puste ut gjennom munnen..

Det er nødvendig å skylle sprøyten med varmt vann minst 1 gang på 7 dager. Ikke bruk skarpe gjenstander (for eksempel pinner) for å rengjøre en tilstoppet spiss..

Bivirkninger

  • allergiske reaksjoner: hevelse i ansiktet / tungen, utslett på huden; veldig sjelden - anafylaktiske reaksjoner, bronkospasme;
  • lokale reaksjoner: brennende følelse, nesetetthet, neseblod, tørrhet / irritasjon i nesofarynx, ubehagelig smak og lukt; veldig sjelden - perforering av neseseptum (spesielt i tilfeller av anamnestiske data om kirurgiske inngrep i nesehulen);
  • andre: hodepine.

Det er bevis på utvikling av glaukom, grå stær, en økning i intraokulært trykk under langtidsbehandling, mens det ikke har blitt identifisert en årsakssammenheng under kliniske studier på 1 år.

Overdose

Det finnes ingen informasjon om akutt eller kronisk overdose av flutikasonpropionat. Hos friske frivillige endret intranasal administrering av Flixonase i en dosering på 2 mg 2 ganger om dagen i 7 dager ikke funksjonen til hypothalamic-hypofysen-binyrebysystemet (dosen var 20 ganger høyere enn den anbefalte). Bruk av stoffet i doser som overstiger terapeutiske doser i lang tid, kan forårsake midlertidig undertrykkelse av binyrefunksjon. Hvis du mistenker en overdose, bør du konsultere en spesialist.

spesielle instruksjoner

Spray Flixonase, som regel, kontrollerer vellykket symptomene på sesongbasert allergisk rhinitt. Noen ganger om sommeren, når konsentrasjonen av allergener i luften er veldig høy, kan det imidlertid være nødvendig å foreskrive ytterligere medisiner.

I løpet av et langt kurs må du regelmessig overvåke funksjonen til binyrebarken..

I tilfeller av overføring fra systemisk bruk av kortikosteroider til Flixonase, hvis det er grunn til å anta funksjonsforstyrrelser i binyrene, er forsiktighet nødvendig.

Med konstant bruk av stoffet i mer enn 6 måneder, er medisinsk overvåking av tilstanden nødvendig.

For å lindre oftalmiske manifestasjoner med vellykket behandling av sesongens allergisk rhinitt, kan ytterligere behandling være nødvendig.

Konsultasjon med lege for råd er nødvendig i tilfeller der det etter 7 dager med regelmessig bruk av stoffet ikke er noen bedring i tilstanden.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Resultatene fra kliniske studier bekrefter ikke effekten av Fliksonase på evnen til å kjøre kjøretøy og utføre arbeid assosiert med komplekse mekanismer, men det er nødvendig å ta hensyn til bivirkningene som er karakteristiske for stoffet..

Påføring under graviditet og amming

Før du bruker Fliksonase under graviditet og amming, bør du oppsøke legen din. For gravide og ammende pasienter foreskrives det bare hvis potensielle fordeler ved behandling vesentlig oppveier eventuelle risikoer for fosteret eller babyen..

Barndomsbruk

Flixonase brukes ikke hos barn under 4 år..

Bruk hos eldre

Det er ikke nødvendig å justere doseringsregimet for Flixonase for eldre pasienter.

Narkotikahandel

Plasmakonsentrasjonen av flutikasonpropionat i blodet etter bruk av Flixonase er ubetydelig, derfor er utvikling av klinisk signifikante interaksjoner med andre legemidler / stoffer usannsynlig.

Når det kombineres med ritonavir, kan plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet øke betydelig, noe som kan føre til utvikling av bivirkninger på grunn av systemisk virkning av kortikosteroider, inkludert Cushings syndrom og undertrykkelse av binyrebarkfunksjonen..

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 2 år.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser av Fliksonaz

Tallrike anmeldelser av Flixonase blir lagt igjen av pasienter som lider av allergisk rhinitt. I utgangspunktet anser de det for å være et effektivt medikament som i betydelig grad lindrer symptomene på denne sykdommen. I noen tilfeller førte imidlertid bruken av stoffet ikke til fullstendig bedring: for eksempel hjalp et månedlig behandlingsforløp ikke til å gjenopprette luktesansen og eliminere hevelsen i slimhinnen. Hos noen pasienter ble individuell intoleranse overfor stoffet observert, ledsaget av økt hevelse i bihulene og nesetetthet, samt rikelig med vannutflod.

Leger bekrefter effektiviteten av Flixonase, men minner om at for å unngå komplikasjoner og utvikling av bivirkninger, er det nødvendig å bruke sprayen bare i henhold til indikasjoner etter å ha avklart diagnosen og i samsvar med behandlingsregime utviklet av en spesialist..

Prisen på Fliksonase i apotek

Gjennomsnittsprisen for Fliksonase i apotekkjeder er 458-500 rubler (flasken inneholder 60 doser) eller 647-887 rubler (flasken inneholder 120 doser).

Fliksonase

sammensetning

Preparatet inneholder hovedkomponenten: flutikasonpropionat.

Ytterligere komponenter: dekstrose, karboksymetylcellulose og mikrokrystallinsk cellulose, fenyletylalkohol, benzalkoniumkloridløsning, saltsyre, polysorbat 80 og renset vann.

Slipp skjema

Fliksonase produseres i form av en nesespray, pakket i flasker med 60 og 120 doser, i en pappeske.

farmakologisk effekt

Sprayen har anti-allergiske, anti-edematøse og antiinflammatoriske effekter.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Dette stoffet har antiinflammatorisk effekt på grunn av interaksjon med GCS-reseptorer. I dette tilfellet er det en undertrykkelse av spredning av mastceller, lymfocytter, eosinofiler, makrofager og nøytrofiler. Takket være flutikasonpropionat, reduseres produksjonen av betennelsesformidler og andre biologisk aktive komponenter, for eksempel histamin, cytokiner og leukotriener, på et tidlig og senere stadium av allergiske reaksjoner. Som et resultat blir pasientens respons på bronkodilatorer gjenopprettet, og reduserer dermed hyppigheten av bruken. Hyppigheten av nysing, kløe i nesen er redusert, rennende nese og nesetetthet, ubehag i paranasale bihuler og en følelse av trykk på nese og øyne elimineres. Det lindrer også øyesymptomer relatert til allergisk rhinitt..

Bruken av sprayen har en rask betennelsesdempende effekt på neseslimhinnen 2-4 timer etter den første injeksjonen.

En reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer, hovedsakelig nesetetthet, kan vedvare i minst et døgn etter en enkelt dose.

Bruken av stoffet i samsvar med de anbefalte doseringene forårsaker ikke alvorlighetsgraden av dets systemiske aktivitet og bidrar ikke til undertrykkelse av hypothalamic-hypofysen-binyresystemet.

Intranasal administrering av sprayen fører ikke til påvisning av medikamentet i blodplasma. Dette produktet er preget av lav absorpsjon, da det meste av det svelges. Absorpsjon av fordøyelseskanalen i blodet er bare ca. 1% av dosen som tas. Imidlertid gjennomgår flutikasonpropionat hurtig distribusjon og betydelig bindingsevne i plasma. Eliminering av stoffet fra kroppen skjer ganske raskt, hovedsakelig i form av metabolitter i gallen.

Indikasjoner for bruk

Det anbefales å bruke Fliksonase spray når:

Kontra

Ikke foreskriv medisinen til:

  • overfølsomhet for det;
  • barn under 4 år.

Bivirkninger

I behandlingen av Flixonase kan bivirkninger utvikle seg i form av betydelig tørrhet og irritasjon i nesofarynx, hodepine, lukt eller smakforvrengning, neseblødninger.

Manifestasjonen av overfølsomhetsreaksjoner er også mulig, for eksempel: hudutslett, hevelse i ansiktet og tungen, bronkospasme.

I sjeldne tilfeller er lokale reaksjoner mulige: nesetetthet, brennende følelse, ubehag.

Spray Fliksonase instruksjoner for bruk (måte og dosering)

Detaljerte instruksjoner for bruk Fliksonase anbefaler intranasal administrering. For pasienter over 12 år er medisinen foreskrevet som en profylakse og behandling av forskjellige former for allergisk rhinitt. I dette tilfellet må medisinen injiseres 2 ganger i hver nesegang 1-2 ganger om dagen. Etter at kontroll av symptomer er oppnådd, reduseres doseringen til en injeksjon en gang om dagen..

Samtidig er den maksimalt tillatte daglige dosen av Flixonase opptil 4 injeksjoner.

For barn i alderen 4-12 år, under forebyggende tiltak og behandling av rhinitt, kan stoffet injiseres en gang om dagen i hver nesegang.

Den regelmessige bruken av stoffet bidrar til oppnåelse av den fullstendige terapeutiske effekten. Det er fastslått at disse nesedråpene ikke viser en umiddelbar terapeutisk effekt, vanligvis skjer dette 3-4 dager etter påføring.

Overdose

Det er ingen informasjon om overdosering med dette stoffet. Produsenter utelukker imidlertid ikke at forstyrrelser i aktiviteten til hypothalamic-hypofyse-binyresystemet, undertrykkelse av funksjonene i binyrene kan utvikle seg hvis sprayen brukes i lang tid i høye doser.

Som regel krever dette ikke spesiell behandling - det er nok å justere doseringen og kontrollere nivået av kortisol i plasma.

Interaksjon

Det ble funnet at når man bruker Fliksonase, dannes det lave konsentrasjoner av det aktive stoffet flutikasonpropionat i blodplasmaet. Derfor er forekomsten av betydelige interaksjoner lite sannsynlig.

Kombinasjonen med Ritonavir og andre hemmere av CYP3A4-isoenzym i cytokrom P450-enzymsystemet kan imidlertid øke konsentrasjonen av dette stoffet..

spesielle instruksjoner

Dette stoffet kan bare brukes intranasalt, med en varighet av behandlingen opp til 6 måneder. Hvis behandlingen varer lenger enn denne perioden, er det nødvendig å kontrollere aktiviteten til binyrebarken.

Full effekt av sprayen vises først etter noen dagers bruk, derfor bør en regelmessig terapeutisk behandling følges..

For de fleste pasienter er dette stoffet vanligvis tilstrekkelig til å eliminere tegn på sesongbasert allergisk rhinitt, men noen ganger kan det kreves ytterligere behandling, for eksempel for å lindre oftalmiske manifestasjoner..

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Oppbevaring av sprayen er mulig under normale forhold ved temperaturer opp til 30 ° С, utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Bruk av Fliksonase under graviditet

Det skal bemerkes at dette stoffet under graviditet bare kan brukes som anvist av en lege, når den forventede fordelen er mye høyere enn mulig skade.