loader

Hoved

Rhinitt

Lazolvan

Lazolvan: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (ambroxol)

Produsent: Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Hellas), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrike)

Beskrivelse og foto oppdatert: 13/8/2019

Prisene i apotek: fra 135 rubler.

Lazolvan - slimløsende og mukolytisk medikament.

Slipp form og sammensetning

Lazolvan er tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  • Pastiller: runde, lysebrune, med lukten av peppermynte (i blemmer på 10 stk., 1, 2 eller 4 blemmer i en pappeske);
  • Tabletter: runde, svakt gulaktige eller hvite, flate på begge sider, med skrå kanter, på den ene siden er det en skillelinje og inskripsjonen "67C" presset ut på begge sider av den, på den andre - firmaets symbol (i blemmer på 10 stk., 2 eller 5 blemmer i en pappeske);
  • Sirup: nesten fargeløs eller fargeløs, nesten gjennomsiktig eller gjennomsiktig, med lukten av ville bær (15 mg / 5 ml) eller jordbærlukt (30 mg / 5 ml), litt tyktflytende (i mørke glassflasker med 100, 200 eller 250 ml pr. komplett med eller uten målekopp, 1 flaske i en pappeske);
  • Løsning for oral administrering og innånding: gjennomsiktig, lett brunaktig eller fargeløs (i mørke glassflasker på 100 ml, komplett med en doseringskopp eller begerglass, 1 flaske i en pappeske).

1 Lazolvan sugetablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: akasiegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenert hydrolysert stivelse) - 614,8 mg, peppermyntebladolje - 10 mg, stavformet eukalyptusbladolje - 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flytende parafin (renset blanding av flytende mettede hydrokarboner) - 2,4 mg, renset vann - 196,6 mg.

Sammensetningen av en tablett Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 30 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørket maisstivelse - 36 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensetningen av 5 ml Lazolvan sirup inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroksyetylcellulose (hyetellose) - 10/10 mg, acesulfamkalium - 5/5 mg, flytende sorbitol (ikke-krystalliserende) - 1750/1750 mg, glyserol 85% - 750/750 mg, vaniljesmak 201629 - 3/3 mg, renset vann - 3047,5 / 3031,5 mg, skogsbærsmak PHL-132195 - 11 mg (for sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærkremsmak PHL-132200 - 12 mg (for sirup 30 mg / 5 ml).

Sammensetningen av 1 ml løsning for oral administrering og inhalasjon av Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 7,5 mg (som hydroklorid);
  • Hjelpekomponenter: sitronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg, natriumklorid - 6,22 mg, benzalkoniumklorid - 0,255 mg, renset vann - 989,705 mg.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Forskningsdata viser at ambroxol, som er den aktive ingrediensen i Lazolvan, forårsaker en økning i sekresjon i luftveiene. Som et resultat av eksponering for medikamentet forbedres produksjonen av lungeoverflateaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse effektene stimulerer strømning og transport av slim (slimhinne clearance), noe som resulterer i intens utslipp av sputum og lindring av hoste. I behandlingen av kronisk obstruktiv lungesykdom under langtidsbehandling med Lazolvan (i 2 måneder eller mer), falt antall forverringer betydelig. Det ble registrert en betydelig reduksjon i varigheten av forverringene og antall dager med antibiotikabehandling.

farmakokinetikk

Alle doseringsformer for ambroxol med øyeblikkelig frigjøring er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon (det er en lineær avhengighet av absorpsjon av dose). Når den tas oralt, oppnås den maksimale plasmakonsentrasjonen av Ambroxol etter 60-150 minutter. Distribusjonsvolumet er 552 liter. Bindingen av ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske konsentrasjonsområdet er omtrent 90%.

Med oral administrering skjer overgangen av det aktive stoffet fra blodet til vevet raskt. De høyeste konsentrasjonene av ambroxol blir observert i lungene. Cirka 30% av en oral dose gjennomgår den primære leverpassasjeprosessen. I løpet av studier på humane levermikrosomer er det påvist at den dominerende isoformen er CYP3A4-isoenzym. Det er ansvarlig for metabolismen av det aktive stoffet til dibromantranilic acid. Den resterende mengden metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og ved delvis nedbrytning (ca. 10%) til dibromantranilic acid og ytterligere metabolitter i små mengder. Terminal halveringstid er 10 timer. Den totale clearance er opp til 660 ml / min, med omtrent 8% av den totale clearance som er renal clearance. I studier med metoden for radioaktiv merking er det beregnet at som et resultat av å ta en enkelt dose ambroxol i løpet av de neste 5 dagene, skilles ut omtrent 83% av dosen som tas, i urinen.

Det er ikke registrert en klinisk signifikant effekt av kjønn og alder på farmakokinetikken til ambroxol, så det er ingen grunn til å velge en dose i henhold til disse tegnene..

Indikasjoner for bruk

Lazolvan er foreskrevet for behandling av følgende akutte og kroniske sykdommer i luftveiene, som oppstår ved frigjøring av tyktflytende sputum:

  • bronchiectasis;
  • Lungebetennelse;
  • Bronkitt i akutt og kronisk forløp;
  • Bronkialastma, fortsetter med vanskeligheter med utslettelse av sputum;
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom.

Kontra

  • Første trimester av graviditet og amming;
  • Overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Lazolvan bør brukes med forsiktighet hos gravide kvinner i II-III-trimetrene, samt ved nyre- og / eller leverinsuffisiens..

Avhengig av doseringsformen til Lazolvan kan barn tas:

  • Pastiller og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år gammel;
  • Nettbrett: fra 18 år gammel.

Pastiller, basert på den maksimale anbefalte daglige dosen (90 mg), inneholder 3200 mg sorbitol, derfor bør pasienter med sjelden arvelig fruktoseintoleranse ikke ta Lazolvan i denne doseringsformen.

Lazolvan i form av tabletter er kontraindisert for pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse og glukose-galaktose malabsorpsjon.

Lazolvan sirup bør ikke tas av pasienter med arvelig fruktoseintoleranse.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan: metode og dosering

Lazolvan brukes oralt eller ved innånding.

Inne i stoffet kan tas uavhengig av tidspunktet for måltidet.

Pastiller skal langsomt løses opp i munnen, tabletter skal tas med væske, løsningen kan fortynnes i juice, te, melk eller vann.

Som regel er Lazolvan inne foreskrevet:

  • Pastiller: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 2 pastiller; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 1 sugetabell;
  • Tabletter: 3 ganger om dagen, 1 tablett; for å øke den terapeutiske effekten er det mulig å øke den daglige dosen (2 tabletter 2 ganger om dagen);
  • Sirup 15 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 10 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 5 ml; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 2,5 ml; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 2,5 ml;
  • Sirup 30 mg / 5 ml: voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 5 ml; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 2,5 ml;
  • Oral løsning (1 ml = 25 dråper): voksne og barn fra 12 år - 3 ganger om dagen, 100 dråper; barn 6-12 år - 2-3 ganger om dagen, 50 dråper; barn 2-6 år - 3 ganger om dagen, 25 dråper; barn under 2 år - 2 ganger om dagen, 25 dråper.

Inhalasjon Lazolvan er vanligvis foreskrevet:

  • Voksne og barn fra 6 år - 1-2 inhalasjoner, 2-3 ml løsning per dag;
  • Barn under 6 år - 1-2 inhalasjoner av 2 ml løsning per dag.

For innånding kan du bruke alt moderne utstyr designet for dette (bortsett fra dampinhalatorer). For å sikre optimal fuktighet under innånding, må Lazolvan blandes med 0,9% natriumkloridløsning i forholdet 1: 1. Siden under innåndingsterapi, et dypt pust kan føre til utvikling av en hoste, må inhalasjoner utføres mens du opprettholder en normal pusterytme. Før inngrepet anbefales Lazolvan-inhalasjonsløsningen å bli varmet opp til kroppstemperatur. Pasienter med bronkialastma anbefales å inhalere seg etter å ha tatt bronkodilatormedisiner, noe som vil bidra til å unngå uspesifikk irritasjon i luftveiene og deres spasmer.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra det øyeblikket du begynner å ta Lazolvan, anbefales det å oppsøke lege.

Bivirkninger

Som regel tolereres Lasolvan godt.

Under terapi kan følgende bivirkninger utvikle seg:

  • Mage-tarmkanal: ofte - kvalme, nedsatt følsomhet i spiserøret eller munnen; sjelden - diaré, dyspepsi, halsbrann, oppkast, smerter i øvre del av magen, tørrhet i slimhinnen i halsen og munnen;
  • Nervesystemet: ofte - brudd på smaksopplevelser;
  • Immunsystem, hud og subkutant vev: sjelden - urtikaria, utslett, angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), kløe og andre allergiske reaksjoner.

Overdose

Spesifikke symptomer på overdosering av Lazolvan hos mennesker er ikke beskrevet..

Det er bevis på en medisinsk feil og / eller utilsiktet overdose, som et resultat av at symptomene på bivirkninger kjent for dette stoffet ble registrert: dyspepsi, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter. I noen tilfeller er det behov for symptomatisk terapi..

Behandling: du bør kunstig indusere oppkast, skylle magen i 1-2 timer etter at du har tatt stoffet. Symptomatisk terapi er også indikert..

spesielle instruksjoner

Du bør ikke kombinere Lazolvan med antitussive medikamenter som hindrer utskillelsen av sputum.

Hos pasienter med alvorlige hudlesjoner (giftig epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) i den tidlige fasen kan det oppstå feber, rhinitt, kroppssmerter, sår hals og hoste. Med symptomatisk terapi er det mulig å forskrivne mukolytiske medisiner som Lazolvan feilaktig. Det er isolerte rapporter om identifisering av toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson-syndrom, som sammenfalt i tid med utnevnelsen hans, men det er ingen årsakssammenheng med Lazolvan mottak.

I tilfelle utvikling av de ovennevnte syndromene, må du avbryte bruken av stoffet og umiddelbart søke hjelp fra en lege.

Ved funksjonsforstyrrelser i nyrene kan Lazolvan bare brukes som anvist av en lege..

Sammensetningen av en tablett inneholder 162,5 mg laktose, i den maksimale daglige dosen (4 tabletter) - 650 mg laktose.

Sorbitol, som er en del av sirupen, kan ha en liten avføringseffekt. Den maksimale anbefalte daglige sirupdosen inneholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Løsningen for oral administrering og inhalasjon inneholder konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid, som under innånding kan forårsake bronkospasme hos pasienter med økt luftveisreaktivitet. Det anbefales ikke å blande oppløsningen med alkaliske oppløsninger og cromoglycic acid. En økning i pH-verdien av løsningen over 6,3 kan føre til utfelling av det aktive stoffet eller utseendet til opalescens.

Pasienter som følger en diett med lavt natriuminnhold, bør ta hensyn til at den anbefalte daglige dosen (for voksne og barn fra 12 år) av Lazolvan i form av en løsning for oral administrering og inhalasjon inneholder 42,8 mg natrium.

Påføring under graviditet og amming

Ambroxol krysser morkaken barriere. I løpet av prekliniske studier ble ingen direkte eller indirekte bivirkninger av stoffet på graviditetsforløp, embryonal / føtal, postnatal utvikling og arbeidsaktivitet avslørt..

Omfattende klinisk erfaring med bruk av stoffet fra den 28. uken av svangerskapet viste ingen bevis for en negativ effekt av stoffet på fosteret, men når du bruker Lazolvan under svangerskapet, bør de vanlige forholdsreglene følges. Stoffet anbefales ikke å tas i første trimester av svangerskapet. Bruk i II eller III trimester er bare tillatt i tilfeller der den potensielle risikoen for fosteret er lavere enn den potensielle fordelen for moren.

Ambroxol skilles ut i morsmelk. Det er ingen data om utvikling av uønskede effekter hos barn som ble ammet, men det anbefales ikke å bruke Lazolvan under amming.

I løpet av prekliniske studier av ambroxol ble det ikke avslørt en negativ effekt på fertiliteten.

Barndomsbruk

Ved behandling av barn under 12 måneder brukes Lazolvan bare i form av en løsning. I slike tilfeller er det nødvendig å sikre konstant medisinsk tilsyn..

I henhold til instruksjonene er Lazolvan i form av tabletter forbudt for behandling av barn under 18 år, i form av pastiller - opptil 6 år.

Med nedsatt nyrefunksjon

Ved nyreinsuffisiens bør stoffet brukes med forsiktighet..

Ved brudd på leverfunksjonen

I tilfelle leversvikt, bør stoffet brukes med forsiktighet..

Narkotikahandel

Det er ingen data om uønskede klinisk signifikante interaksjoner mellom Lazolvan og andre medisiner..

Lazolvan øker penetrasjonen inn i bronkiesekresjonen av medikamenter som cefuroxim, amoxicillin og erythromycin.

analoger

Lazolvans analoger er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn.

  • Pastiller - 3 år ved temperaturer opp til 30 ° C;
  • Tabletter - 5 år ved temperaturer opp til 30 ° C;
  • Sirup - 3 år ved temperaturer opp til 25 ° C;
  • Løsning for oral administrering og inhalasjon - 5 år ved temperaturer opp til 25 ° C.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Lazolvan

Omtaler om Lazolvan er stort sett positive. Brukere bemerker at i løpet av få dager etter inntak av stoffet er det en forbedring av bronkitt og andre sykdommer. I følge foreldrenes anmeldelser har Lazolvan i form av en løsning for inhalasjon og sirup vist seg godt i behandlingen av barn.

Noen brukere rapporterer også om utvikling av bivirkninger (diaré, allergiske reaksjoner fra huden).

Prisen på Lazolvan i apotek

Omtrentlig pris for Lazolvan er:

  • pastiller (20 stk i en pakke) - 211 rubler;
  • tabletter: 50 stk. - 290 rubler., 20 stk. - 170 rubler;
  • sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
  • løsning for oral administrering og inhalering av 7,5 mg / ml i 100 ml hetteglass - 380 rubler.

Lazolvan

sammensetning

Alle former for Lazolvan inneholder den aktive ingrediensen ambroxol hydrochloride (INN - ambroxol).

  • Lazolvan-løsning inneholder 7,5 mg ambroxolhydrokloridkomponent, samt tilleggsstoffer: sitronsyremonohydrat, natriumklorid, natriumhydrogenfosfatdihydrat, benzalkoniumklorid, vann.
  • Lazolvan tabletter (1 stk.) Inneholder 30 mg ambroxolhydroklorid, samt tilleggsstoffer: magnesiumstearat, maisstivelse, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioksid.
  • Hoste sirup inneholder 15 mg ambroxolhydroklorid, så vel som inaktive ingredienser: hyetellose (hydroksyetylcellulose), benzosyre, kalium-acesulfam, 85% glyserol, flytende sorbitol, smaker, vann.
  • Pastiller (1 stk.) Inneholder 15 mg ambroxolhydroklorid, så vel som inaktive komponenter: akasiegummi, sorbitol, Karion 83, eukalyptusolje, peppermynteolje, natriumsakkarinat, flytende parafin, vann.

Slipp skjema

Det er flere former for frigjøring av dette stoffet..

Lazolvan løsning for inhalering og til oral administrering er fargeløs eller har en svak brun farge, gjennomsiktig, inneholdt i fl. 100 ml hver. Hver flaske er utstyrt med en dropper, en spesiell målebeger er inkludert.

Lazolvan tabletter er hvite eller gulaktige i fargen, runde i formen. Tablettene er flate på begge sider, har skrå kantene, på den ene siden - gravering "67C" og på den andre - symbolet på selskapet. Tablettene er pakket i 10 stk. i blemmer.

Lazolvan barnesirup er fargeløs, gjennomsiktig, har litt tyktflytende konsistens, kan ha en jordbæraroma eller en aroma av skogsbær. Inneholdt i fl. 100 ml eller 200 ml. En målekopp settes i pakken.

Pastillene er runde, lysebrune i fargen og har en peppermyntearoma. Pakket i 10 stk. i blemmer, som er innebygd i papppakker.

En løsning blir også produsert i ampuller for administrering av stoffet Lazolvan IV.

farmakologisk effekt

Sammendraget indikerer at den aktive komponenten i ambroxolhydrokloridmiddelet aktiverer utskillelse av slim i luftveiene. Dette stoffet gir stimulering av ciliær aktivitet, og aktiverer også prosessen med syntese av lungeoverflateaktive midler. Som et resultat av denne handlingen er det en aktiv frigjøring av slim og dets utskillelse (den såkalte slimhinnen clearance). Siden slim er lettere å fjerne, synker frekvensen og intensiteten av hoste.

Det ble bemerket at hos personer med KOLS, etter langvarig behandling med Lazolvan (i minst to måneder), reduserte hyppigheten av forverring, så vel som deres varighet, betydelig. Takket være denne behandlingen var det mulig å redusere varigheten av antibiotikabehandling..

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Ambroxol absorberes raskt og nesten fullstendig. I dette tilfellet er det en lineær avhengighet av dosen som tas. Når en dose tas oralt, observeres den maksimale konsentrasjonen etter 1-2,5 timer. Det binder seg til proteiner med omtrent 90%. Når det tas oralt, går ambroxol i kroppen raskt fra blodet til vevene. Samtidig ble den høyeste konsentrasjonen av den aktive ingrediensen i stoffet notert i lungene.

Cirka 30% av en oralt administrert dose av stoffet er utsatt for den "første passering" -effekten gjennom leveren. Resten av ambroxolmetabolismen oppstår i leveren, hovedsakelig gjennom glukuronidering og delvis oppdeling av stoffet til dibromantranilic acid og ytterligere metabolitter.

Halveringstiden for ambroxol er omtrent 10 timer.

Farmakokinetikk påvirkes ikke av pasientens alder og kjønn..

Indikasjoner for bruk, fra hvilke nettbrett

Instruksjonene viser følgende indikasjoner for bruk av Lazolvan:

  • luftveissykdommer, både akutte og kroniske, der sputum med en viskøs konsistens frigjøres;
  • lungebetennelse;
  • bronkial og kronisk;
  • bronkial astma, der det er vanskeligheter med utslipp av sputum;
  • bronkiektasier;
  • COPD;
  • luftveis distress syndrom.

Kontra

Følgende kontraindikasjoner for bruk av dette middelet bemerkes:

Med lever- eller nyresvikt, samt etter de første tre månedene av svangerskapet, foreskrives medisiner nøye.

Bivirkninger

Som regel tolereres barnas Lasolvan, dråper for voksne og andre former for medisiner..

I prosessen med å ta, kan slike bivirkninger sjelden vises:

  • forstyrrelser i fordøyelsessystemet, som manifesteres ved halsbrann, dyspepsi, diaré, i sjeldne tilfeller - oppkast og kvalme;
  • allergiske reaksjoner (kløe, elveblest, hudutslett);
  • forstyrrelser i følelsen av smak.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan (måte og dosering)

Lazolvan-løsning, bruksanvisning

Når du tar stoffet inne, må det huskes at dråper kan fortynnes i hvilken som helst væske - i te, vann, juice. Påføring avhenger ikke av matinntaket. 25 dråper Lazolvan tilsvarer 1 ml av produktet.

Det er vist å ta 4 ml av 3 r. Til pasienter fra 12 år. på en dag. Pasienter fra 6 til 12 år - 2 ml 2-3 p. på en dag. For pasienter fra 2 til 6 år - 1 ml tre ganger om dagen. Babyer under 2 år får 1 ml to ganger om dagen.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan for innånding

Løsningen for innånding kan brukes gjennom hvilket som helst utstyr som inhalasjon utføres med. Unntaket er dampinhalatorer.

Barn fra 6 år og voksne bør utføre 1-2 inhalasjoner per dag og bruke 2-3 ml løsning for dette.

For å oppnå optimal hydrering under inhalering blandes Lazolvan med en oppløsning av 0,9% natriumklorid, i forholdet 1: 1. Det er nødvendig å utføre inhalasjoner i modus for normal pust, gitt det faktum at med dype åndedrag kan en sterk hoste utvikle seg. Før du starter prosedyren, bør du varme inhalasjonsløsningen til kroppstemperatur. Personer som lider av bronkialastma, bør utføre prosedyren etter å ha tatt bronkodilatorer for å forhindre luftveisspasmer og uspesifikk irritasjon. Hvis symptomene vedvarer etter begynnelsen av inhalasjoner i 4-5 dager, må du oppsøke lege.

Lazolvan tabletter, bruksanvisning

Lazolvan 30 mg tabletter må tas oralt i en tablett. tre ganger om dagen. Et annet behandlingsregime kan foreskrives, om nødvendig, for å øke effekten: 2 tabletter to ganger om dagen. Det er nødvendig å drikke tablettene med væske, inntaket deres avhenger ikke av matinntaket. Hvis effekten er fraværende innen 4-5 dager etter behandling, må du oppsøke lege.

Barnesirup Lazolvan, bruksanvisning

Sirup for barn fra hoste 15 mg, pasienter fra 12 år trenger å drikke 10 ml 3 r. per dag, for pasienter fra 6 til 12 år gamle - 5 ml 2-3 sider. per dag, barn fra 2 til 6 år får 2,5 ml per dag 2-3 r. Babyer under to år får samme dose to ganger om dagen.

Instruksjoner for bruk av Lazolvan til barn

Barnas Lazolvan sirup 30 mg, pasienter etter 12 år får 5 ml tre ganger om dagen, pasienter fra 6 til 12 år gamle - 2,5 ml om dagen 2-3 r.

Instruksjonene for pastellene gir at de sakte blir absorbert i munnen, pasienter fra 12 år er foreskrevet 2 stk. 3 rubler per dag, barn fra 6 til 12 år - 1 stk. 2-3 s. Bruken av pastiller avhenger ikke av matinntaket.

Overdose

Det er ingen beskrivelse av tegn på overdose. Det er tegn på utilsiktet overdose, som et resultat av at pasientene hadde negative effekter - utvikling av kvalme, oppkast, diaré, dyspeptiske manifestasjoner. I tilfelle en overdose, bør du umiddelbart prøve å fremkalle oppkast, du må også skylle magen. Disse tiltakene bør tas i løpet av de første 1-2 timene etter inntak av Lazolvan. Du kan også behandle symptomatiske.

Interaksjon

Forutsatt at Lazolvan-løsning for oral administrering og inhalasjon og andre former for medikamenter blir kombinert med antibiotika (Cefuroxime, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), øker deretter konsentrasjonen av antibakterielle medisiner i lungevevet.

Ved samtidig bruk av Lazolvan og andre hostemedisiner, kan det være vanskeligheter i prosessen med utslettelse av sputum på grunn av redusert hoste.

Salgsbetingelser

Lasolvan kan kjøpes uten resept.

Lagringsforhold

Det er nødvendig å oppbevare alle former for medisinen ved ikke mer enn 25 ° C, holde seg borte fra barn, holde seg fra lys, ikke fryse.

Holdbarhet

Du kan lagre 30 mg / 5 ml sirup, tabletter og løsning kan lagres i 5 år, 15 mg / 5 ml sirup kan lagres i 3 år.

spesielle instruksjoner

Løsningen inneholder et konserveringsmiddel benzalkoniumklorid. Det må huskes at dette stoffet kan provosere manifestasjonen av bronkospasme hos personer som har fått diagnosen økt luftveisreaktivitet..

Sirupen inneholder sorbitol, derfor kan det tas en mild avføringseffekt når du tar dette middelet..

Personer med fruktoseintoleranse skal ikke ta medisiner.

De som følger en diett med redusert natriuminnhold, bør ta hensyn til at Lazolvan-oppløsningen inneholder 42,8 mg natrium (i en dose på 12 ml).

Det er ingen data om stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy, samt å jobbe med presise mekanismer.

Før du bruker stoffet til barn, bør du besøke en lege som vil fortelle deg i detalj hvordan du tar en løsning eller andre former for medisin, for hvilken hoste, og i hvilken ordning du skal bruke middelet. Innånding med Lazolvan og saltvann utføres bare etter anbefaling fra lege.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Aktivt stoff

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

sammensetning

Løsning for oral administrering og inhalasjon1 ml
virkestoff:
ambroxolhydroklorid7,5 mg
hjelpestoffer: sitronsyremonohydrat - 2 mg; natriumhydrogenfosfatdihydrat - 4,35 mg; natriumklorid - 6,22 mg; benzalkoniumklorid - 225 mcg; renset vann - 989,705 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Løsning for oral administrering og innånding: klar, fargeløs eller svakt brunaktig.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Studier har vist at ambroxol, den aktive ingrediensen i Lazolvan ®, øker sekresjonen i luftveiene. Det forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse effektene fører til økt slimstrøm og transport (mucociliary clearance). Økt slimhinneklarering forbedrer strømmen i sputum og lindrer hoste. Hos pasienter med KOLS, førte langtidsbehandling med Lazolvan® (i minst 2 måneder) til en betydelig reduksjon i antall forverringer. Det var en betydelig reduksjon i varigheten av forverringene og antall dager med antibiotikabehandling.

farmakokinetikk

Alle doseringsformer med umiddelbar frigjøring av ambroxol er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Cmax når den tas oralt oppnås det etter 1-2,5 timer.

Vd - 552 l. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding omtrent 90%.

Overgangen av ambroxol fra blod til vev ved oral administrering skjer raskt. De høyeste konsentrasjonene av den aktive ingrediensen i stoffet blir observert i lungene.

Omtrent 30% av den inntakne orale dosen gjennomgår effekten av den primære passasjen gjennom leveren. Studier på levermikrosomer hos mennesker har vist at isoenzymet CYP3A4 er den dominerende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilic acid. Resten av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og delvis nedbrytning til dibromantranilic acid (omtrent 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter.

Terminal T1/2 Ambroxol er 10 timer. Total clearance er innen 660 ml / min. Nyreclearance utgjør omtrent 8% av total clearance. Ved bruk av en radioaktiv etikett ble det beregnet at etter inntak av en enkelt dose av stoffet i løpet av de neste 5 dagene, skilles ut omtrent 83% av dosen som tas, i urinen. Det var ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn på farmakokinetikken til ambroxol, så det er ingen grunn til å velge en dose for disse tegnene..

Indikasjoner om stoffet Lazolvan ®

Akutte og kroniske sykdommer i luftveiene med produksjon av viskøs sputum:

akutt og kronisk bronkitt;

kronisk obstruktiv lungesykdom;

bronkial astma med vansker med utslipp av sputum;

Kontra

overfølsomhet for ambroxol eller andre komponenter i stoffet;

graviditet (jeg trimester).

Med forsiktighet: II - III trimester av svangerskapet; nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon.

Påføring under graviditet og amming

Ambroxol krysser morkaken barriere. Prekliniske studier har ikke avdekket direkte eller indirekte bivirkninger på graviditet, embryonal / foster, postnatal utvikling og fødsel..

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol etter den 28. svangerskapsuken har ikke funnet bevis for en negativ effekt av stoffet på fosteret. Imidlertid må de vanlige forholdsreglene følges når du bruker medisinen under graviditet..

Det anbefales spesielt ikke å ta stoffet Lazolvan ® i første trimester av svangerskapet. I svangerskapets II og III trimester er bruk av stoffet bare mulig hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Ambroxol kan skilles ut i morsmelk. Til tross for at det ikke ble observert bivirkninger hos barn som fikk amming, anbefales det ikke å bruke legemidlet Lazolvan ® -løsning for oral administrering og inhalasjon under amming. Prekliniske studier av ambroxol viste ingen negativ effekt på fertiliteten.

Bivirkninger

Fra mage-tarmkanalen: ofte (1-10%) - kvalme, nedsatt følsomhet i munnen eller svelget; sjelden (0,1–1%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, munntørrhet; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.

Forstyrrelser i immunsystemet, lesjoner i huden og underhuden: sjelden (0,01-0,1%) - hudutslett, urticaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhet *.

Fra nervesystemet: ofte (1-10%) - dysgeusia (brudd på smak).

* Disse bivirkningene ble observert ved utstrakt bruk av stoffet; med 95% sannsynlighet, er hyppigheten av disse bivirkningene sjelden (0,1-1%), men muligens lavere; den nøyaktige frekvensen er vanskelig å estimere som de er ikke observert i kliniske studier.

Interaksjon

Klinisk signifikante bivirkninger med andre medisiner er ikke rapportert. Øker penetrering i bronkiesekresjoner av amoxicillin, cefuroxime, erythromycin.

Administrasjonsmåte og dosering

Inni, uansett matinntak. Svelging (1 ml = 25 dråper).

Voksne og barn over 12 år: 4 ml (= 100 dråper) 3 ganger om dagen: barn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger om dagen; fra 2 til 6 år: 1 ml (= 25 dråper) 3 ganger om dagen; opptil 2 år: 1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen. Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk.

Voksne og barn over 6 år: 1-2 inhalasjoner, 2-3 ml løsning per dag; barn under 6 år: 1-2 inhalasjoner, 2 ml løsning per dag. Lazolvan ®, en løsning for inhalasjon, kan brukes på hvilket som helst moderne innåndingutstyr (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå maksimal fuktighet under inhalering, blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i forholdet 1: 1. Siden et dypt pust kan provosere en hoste under inhalasjonsbehandling, bør inhalasjoner utføres i normal pustemodus. Det anbefales generelt å varme inhalasjonsløsningen til kroppstemperatur før inhalering. Pasienter med bronkialastma anbefales å utføre inhalasjon etter å ha tatt bronkodilatorer, for å unngå uspesifikk irritasjon i luftveiene og deres spasmer.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i løpet av 4-5 dager fra starten av inntaket av stoffet, anbefales det å konsultere lege.

Overdose

Spesifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. Det har vært rapportert om tilfeldig overdosering og / eller medisinsk feil som resulterte i symptomer på kjente bivirkninger av Lazolvan®: kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter.

Behandling: induksjon av oppkast, gastrisk skylling i løpet av de første 1-2 timene etter inntak av stoffet; symptomatisk terapi.

spesielle instruksjoner

Bør ikke kombineres med antitussiver som forhindrer flegmefjerning.

Løsningen inneholder konserveringsmiddelet benzalkoniumklorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasme hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.

Lazolvan®, en løsning for oral administrering og inhalasjon, anbefales ikke å blandes med cromoglycic acid og alkaliske oppløsninger..

En økning i pH i løsningen over 6,3 kan forårsake utfelling av ambroxolhydroklorid eller utseendet til opalescens.

Pasienter som følger et hyponatrisk kosthold, bør ta hensyn til at Lazolvan®, en løsning for oral administrering og inhalasjon, inneholder 42,8 mg natrium i anbefalt daglig dose (12 ml) for voksne og barn over 12 år..

Det er sporadiske rapporter om alvorlige hudlesjoner, som Stevens-Johnson syndrom og giftig epidermal nekrolyse, sammenfallende med utnevnelsen av slimløsende medisiner som ambroxolhydroklorid. I de fleste tilfeller kan de forklares med alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og / eller samtidig behandling..

Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom eller giftig epidermal nekrolyse i den tidlige fasen kan utvikle feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og sår hals. Med symptomatisk behandling er det mulig å foreskrive feilkulde rettsmidler feilaktig. Hvis det oppstår nye lesjoner i huden og slimhinnene, anbefales det å stoppe behandlingen med Ambroxol og umiddelbart oppsøke lege..

Ved nedsatt nyrefunksjon, skal legemidlet Lazolvan® kun brukes etter anbefaling fra lege.

Medikamentets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Det var ingen tilfeller av påvirkningen av stoffet Lazolvan ® på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Studier av stoffets virkning på evnen til å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner, er ikke blitt utført..

Slipp skjema

Løsning for oral administrering og inhalasjon, 7,5 mg / ml. 100 ml i gule glassflasker med PE-dropper og polypropylen skruelokk med første åpningskontroll. Hver flaske legges i en pappeske og en målekopp.

Produsent

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Firenze, Italia.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt. Sanofi Russland JSC, Russland.

Forbrukerkrav skal sendes til adressen i Russland: 125009, Moskva, st. Tverskaya, 22.

Tlf: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsbetingelser for legemidlet Lazolvan ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Lazolvan ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

LØSNINGER FOR INHALATORER (FORBYGGERE)! Hvem er interessert!

kjøpte en forstøver for omtrent ett år siden! Vi gjorde inhalasjoner med vannminer og en saltløsning med lazolvan eller ambroben! Jeg var veldig interessert i hvordan jeg ellers skulle utføre inhalasjon og fant akkurat en slik artikkel,


Løsninger for inhalatorer (forstøvere)

1. Legemidler som utvider bronkiene (bronkodilatorer)
Berodual, virkestoff: fenoterol og ipratropiumbromid (løsning for inhalasjon) - Forebygging og behandling av kvelning ved kronisk hindrende luftveissykdom. Det mest effektive bronkodilatatoren har minst bivirkninger..
Voksne og barn over 12 år - 2 ml (40 dråper) av stoffet til 1 inhalasjon, opptil 4 ganger om dagen
Barn fra 6 til 12 år - 1 ml (20 dråper) av stoffet til 1 inhalasjon, opptil 4 ganger om dagen
Barn under 6 år - 0,5 ml (10 dråper) av stoffet til 1 inhalasjon, opptil 3 ganger om dagen
For å tilberede en inhalasjonsløsning, tilsett 3 ml saltvann til den anbefalte dosen av stoffet

Berotek, virkestoff: fenoterol (0,1% løsning for inhalasjon) -
For å stoppe et angrep av bronkial astma:
Voksne og barn over 12 år - 0,5 ml (0,5 mg - 10 dråper), i alvorlige tilfeller - 1 ml (1 mg - 20 dråper)
Barn 6-12 år (kroppsvekt 22-36 kg) - 0,25-0,5 ml (0,25-0,5 mg - 5-10 dråper), i alvorlige tilfeller - 1 ml (1 mg - 20 dråper) )
Forebygging og symptomatisk behandling av astma og kronisk obstruktiv lungesykdom:
Voksne og barn over 6 år - 0,5 ml (0,5 mg - 10 dråper) for 1 inhalasjon, opptil 4 ganger om dagen
Barn under 6 år (kroppsvekt under 22 kg) - 0,25-1 ml (0,25-1 mg - 5-20 dråper), opptil 3 ganger om dagen
Den anbefalte dosen fortynnes med saltvann til et volum på 3-4 ml rett før bruk. Intervallet mellom inhalasjoner skal ikke være mindre enn 4 timer.

Salgim, Ventolin Nebula, virkestoff: salbutamol (0,1% løsning for inhalasjon) - Lindring av astmaanfall, forebygging og symptomatisk behandling av bronkialastma og kronisk obstruktiv lungesykdom. Effekten er betydelig dårligere enn Berotek
Voksne og barn - 2,5 ml (2,5 mg) for 1 inhalasjon, opptil 4 ganger om dagen med et intervall mellom innånding på minst 6 timer
Designet for ufortynnet bruk

Atrovent, virkestoff: ipratropiumbromid (0,025% løsning for inhalasjon) - Lindring av astmaanfall, forebygging og symptomatisk behandling av bronkialastma og kronisk obstruktiv lungesykdom. Effekten er noe underordnet Berotek og salbutamolpreparater, men den største fordelen er sikkerheten ved bruk
Voksne og barn over 12 år - 0,5 mg (40 dråper) for 1 inhalasjon, 3-4 ganger om dagen
Barn 6-12 år - 0,25 mg (20 dråper) for 1 inhalasjon, 3-4 ganger om dagen
Barn under 6 år - 0,1-0,25 mg (8-20 dråper) for 1 inhalasjon, 3-4 ganger om dagen (under medisinsk tilsyn).
Den anbefalte dosen fortynnes med saltvann til et volum på 3-4 ml rett før bruk. Intervallet mellom inhalasjoner er minst 2 timer

2. Legemidler som tynner slim (mukolytika) og fjerner slim (Secretolytics, slimløsende midler)
Fluimucil, ACC Injiser, virkestoff: acetylcystein (10% injeksjonsvæske, oppløsning) - Brudd på utslipp av sputum fra nedre luftveier, noe som letter utslipp av slimete sekresjoner i øvre luftveier
Voksne og barn over 12 år - 3 ml av stoffet til 1 inhalasjon, 1-2 ganger om dagen
Barn fra 6 til 12 år gamle - 2 ml av stoffet til 1 inhalasjon, 1-2 ganger om dagen
Barn fra 2 til 6 år gamle - 1-2 ml av stoffet til 1 inhalasjon, 1-2 ganger om dagen
Den anbefalte dosen av stoffet bør fortynnes med saltvann i forholdet 1: 1
Behandlingsforløpet er ikke mer enn 10 dager
Acetylcystein preparater bør ikke brukes samtidig med antibiotika, fordi de reduserer absorpsjonen av antibiotika. I tilfeller der samtidig administrering av acetylcystein og et antibiotikum er nødvendig, brukes enten en annen form for medikamentet: "Fluimucil-antibiotikum", eller andre mukolytiske medisiner som er kompatible med antibiotika (for eksempel basert på ambroxol). Det skal bemerkes at bruk av acetylcystein preparater reduserer den giftige effekten av paracetamol på leveren..

Lazolvan, Abmrobene, virkestoff: ambroxol (løsning for inhalering og svelging) -Akutte og kroniske luftveisforstyrrelser med viskøs sputumVoksne og barn over 6 år - 2-3 ml løsning for 1 inhalering, 1-2 ganger om dagen
Barn fra 2 til 6 år - 2 ml løsning for 1 inhalasjon 1-2 ganger om dagen
Barn under 2 år - 1 ml løsning for 1 inhalasjon, 1-2 ganger om dagen
For å fremstille en inhalasjonsløsning, bør den anbefalte dosen av stoffet fortynnes med saltvann i forholdet 1: 1
Behandlingsforløpet er ikke mer enn 5 dager
Preparater basert på amboxol skal ikke brukes samtidig med antitussive medikamenter (for eksempel: kodein, libexin, falimint, bronholitin, pectussin, sinecod, etc.). Bruk av ambroxolpreparater fremmer god absorpsjon av antibiotika.

Narzan, Borjomi (svakt alkalisk mineralvann) - Fuktighetsgivende slimhinnen i luftveieneFor 1 inhalering bruk 3-4 ml mineralvann, 2-4 ganger om dagen.
Før innånding skal mineralvann forsvares til avgass..

Sinupret, homøopatisk urtemedisin (dråper basert på planteekstrakter: gentianrot (gentian), sorrel, primrose, elderberry, verbena) - Gjenoppretter beskyttende egenskaper og reduserer ødem i slimhinnen i luftveiene ved akutt og kronisk bihulebetennelse. Fremmer utstrømningen av ekssudat fra paranasal bihulene
For å fremstille en inhalasjonsoppløsning må stoffet først fortynnes i saltvann:
For voksne og barn over 16 år - i forholdet 1: 1 (for 1 ml av stoffet, 1 ml saltvann)
For barn fra 6 til 16 år - i forholdet 1: 2 (for 1 ml av stoffet, 2 ml saltvann)
For barn fra 2 til 6 år - i forholdet 1: 3 (for 1 ml av stoffet, 3 ml saltvann)
For 1 inhalering bruk 3-4 ml av den resulterende løsningen, 3 ganger om dagen.

Gedelix, fytopreparasjon (dråper basert på eføyekstrakt) - Sykdommer i øvre luftveier og bronkier med vanskelig sputum, hoste (inkludert tørr)
For å fremstille en inhalasjonsoppløsning må stoffet først fortynnes i saltvann:
For voksne og barn over 10 år - i forholdet 1: 1 (for 1 ml av stoffet, 1 ml saltvann)
For barn under 10 år - i forholdet 1: 2 (for 1 ml av stoffet, 2 ml saltvann)
For 1 inhalering bruk 3-4 ml av den resulterende løsningen, 3 ganger om dagen.

Hoste medisin, fytopreparasjon (pulver (for barn og voksne) for tilberedning av en løsning basert på planteekstrakter: anis, lakrisrot, marshmallowrot, termopsis) - Sykdommer i luftveiene, ledsaget av en hoste, spesielt med vanskeligheter med å passere sputum
For å tilberede en inhalasjonsløsning løser du innholdet i 1 pakke i 15 ml saltvann til fullstendig oppløsning uten sediment
For 1 inhalering bruk 3-4 ml av den resulterende løsningen, 3 ganger om dagen.

Mucaltin, fytopreparasjon (tabletter basert på marshmallowrotekstrakt) - Slimløsende for sykdommer i luftveiene og lungene
For å fremstille en inhalasjonsoppløsning, oppløs en tablett i 80 ml saltvann til fullstendig oppløsning uten sediment
For 1 inhalering bruk 3-4 ml av den resulterende løsningen, 3 ganger om dagen.

Pertussin, fytopreparasjon (løsning basert på planteekstrakt: timian, timian) - Slimløsende for trakeitt, bronkitt, kikhoste
For å fremstille en inhalasjonsoppløsning må stoffet først fortynnes i saltvann:
For voksne og barn over 12 år - i forholdet 1: 1 (for 1 ml av stoffet, 1 ml saltvann)
For barn under 12 år - i forholdet 1: 2 (for 1 ml av stoffet, 2 ml saltvann)
For 1 inhalering bruk 3-4 ml av den resulterende løsningen, 3 ganger om dagen.

. Vasoconstrictor (dekongestant) medisiner

adrenalin (Epinefrin), aktiv ingrediens: epinefrin (0,1% adrenalinhydrokloridløsning for ekstern bruk eller injeksjon) - Bronkospasme (kvelning), allergisk laryngeal ødem, laryngeal ødem med laryngitt, laryngotracheitis og croup
Voksne og barn over 2 år - 0,5 ml av stoffet en gang, om nødvendig, gjenta prosedyren
Barn under 2 år - 0,25 ml av stoffet en gang, om nødvendig, gjenta prosedyren
For å tilberede en inhalasjonsløsning, tilsett 3 ml saltvann til den anbefalte dosen av stoffet.
Du kan også fortynne stoffet i saltvann:
For voksne og barn over 2 år - i forholdet 1: 6 (6 ml saltvann per 1 ml medikamentet) og inhalerer 3 ml av den resulterende løsningen for 1 inhalasjon.
For barn under 2 år - i forholdet 1:12 (12 ml saltvann per 1 ml av stoffet) og inhalerer 3 ml av den resulterende oppløsningen per 1 inhalasjon.
Bruk med forsiktighet, øker hjertefrekvensen! Ikke bruk uten medisinsk råd!

Naftizin, virkestoff: nafazolin (nesedråper, 0,05% og 0,1% oppløsning) - Allergisk stenose (ødem) i strupehodet, stenose (ødem) i strupehodet med strupehode, laryngotracheitis og croup
For å fremstille en inhalasjonsoppløsning, fortynn 0,05% medikament med saltvann i forholdet 1: 5 (for 1 ml av legemidlet 5 ml saltvann) eller fortynn 0,1% medikament i et forhold på 1:10 (for 1 ml av legemidlet 10 ml saltoppløsning).
For å lindre ødem, inhaleres 3 ml av den resulterende oppløsningen en gang, om nødvendig gjentas prosedyren.

8. Antitussiver

lidokain, (2% lidokainhydrokloridløsning) - Tvangshoste. Lokalbedøvelse
Voksne og barn over 12 år - 2 ml av stoffet til 1 inhalasjon, 1-2 ganger om dagen
Barn fra 2 til 12 år gamle - 1 ml av stoffet til 1 inhalasjon, 1-2 ganger om dagen
For å tilberede en inhalasjonsløsning, tilsett 2 ml saltvann til den anbefalte dosen av stoffet.
Bruk med forsiktighet, det er veldig alvorlige kontraindikasjoner! Ikke bruk uten medisinsk råd!

Tussamag, fytopreparasjon (dråper basert på timianekstrakt) - Sykdom i øvre luftveier ledsaget av uproduktiv hoste
For å fremstille en inhalasjonsoppløsning må stoffet først fortynnes i saltvann:
For voksne og barn over 17 år - i forholdet 1: 1 (for 1 ml av stoffet, 1 ml saltvann)
For barn fra 6 til 16 år - i forholdet 1: 2 (for 1 ml av stoffet, 2 ml saltvann)
For barn fra 1 til 5 år - i forholdet 1: 3 (for 1 ml av stoffet, 3 ml saltvann)
For 1 inhalering bruk 3-4 ml av den resulterende løsningen, 3 ganger om dagen.

Innånding regler
1. Innånding bør tas tidligst 1-1,5 timer etter å ha spist, og du bør ikke bli distrahert av samtale. Etter innånding i 1 time anbefales det ikke å snakke, spise, gå utenfor (i kjølig vær).
2. Ved sykdommer i øvre luftveier (nese, paranasale bihuler og nasopharynx) må innånding og utånding gjennom nesen ved hjelp av en maske. Pust rolig, uten stress.
3. Ved sykdommer i den midtre luftveiene (svelg, strupehode) bør inhalering og utpust gjøres gjennom munnen ved hjelp av en maske. Du bør puste rolig som vanlig.
4. For sykdommer i luftrøret, bronkiene, lungene, anbefales det å inhalere aerosolen gjennom munnen ved hjelp av et munnstykke. Pust dypt og jevnt.
5. De fleste løsninger for inhalering blir fremstilt med 0,9% natriumklorid (NaCl) saltvann som et løsningsmiddel og fuktighetsmiddel. Det opprinnelige medikamentet er fortynnet med saltvann i visse forhold.
6. Oppbevar den tilberedte løsningen i kjøleskapet i ikke mer enn et døgn. Sørg for å varme opp til romtemperatur før bruk
7. Når flere medisiner foreskrives samtidig, bør ordren følges. Den første inhaleres en bronkodilator, etter 15-20 minutter - et middel som fortynner og fjerner sputum, deretter, etter at sputumet har gått, et antibiotikum eller betennelsesdempende middel
8. Behandlingsforløpet avhenger av kompleksiteten til sykdommen og stoffet som brukes (fra 5 til 10 dager)
9. Selv om forstøverbehandling ikke tilhører termiske fysioterapiprosedyrer, anbefales det ikke å inhalere ved forhøyet kroppstemperatur
10. Det er forbudt å bruke oljepreparater i forstøver. Forskjellige oljer brukes til å behandle sykdommer i bare de øvre luftveier, for hvilke effekten av grove partikler er tilstrekkelig, og derfor brukes dampinhalatorer til inhalasjon med oljer. Forstøveren produserer fine partikler. Ved bruk av oljeløsninger kommer fine oljepartikler inn i lungene, og dette øker risikoen for å utvikle såkalt oljelungebetennelse betydelig. Bruken av essensielle oljer øker også risikoen for allergier på grunn av den høye konsentrasjonen av aktive stoffer i lungene..
11. I de fleste forstøverne er ikke bruk av selvforberedte avkok og urteinfusjoner tillatt, siden de har en suspensjon som er mye større enn aerosolpartikler og forstøveren ikke kan passere dem, noe som igjen kan føre til skade på enheten. Av samme grunn blir ikke suspensjoner og sirup brukt i forstøver (med unntak av spesielle suspensjoner for innånding). Selv om det er forstøvere som er i stand til å jobbe med urteavkok.
12. Slike medikamenter som Euphyllin, Papaverine, Diphenhydramine og lignende kan heller ikke brukes i forstøvere, siden de ikke har "påføringspunkter" på slimhinnen..
13. IKKE GLEM Å KONSULTERE EN LÆKER!

Vennligst ikke bruk denne artikkelen for selvbehandling bare hvis det er en doktors utnevnelse. Jeg skriver ut denne artikkelen bare som referansemateriell, tk. legen sier selv, du kan gjøre inhalasjon med en slik og slik medisin, men ingen sier doseringen.