loader

Hoved

Skarlagensfeber

Amoxiclav til barn

Amoxiclav for barn er et antibakterielt medikament som brukes for å bli kvitt infeksjoner forårsaket av bakterienes effekt på visse organer. Høy effektivitet, et bredt spekter av aktivitet for dette stoffet, normal intoleranse - alt dette er tegn på et medikament som lett takler oppgavene som er tildelt det. En rekke doseringsformer lar deg velge den som barnet vil bruke med maksimal komfort.

Driftsprinsipp

Amoxiclav er et beta-laktamantibiotikum som tilhører gruppen semi-syntetiske penicilliner, som har evnen til å forstyrre cellulære forhold mellom bakterier, noe som fører til umuligheten av videre reproduksjon og død..

I tillegg til amoxicillin, inneholder det antibakterielle stoffet clavulonsyre, referert til som beta-laktamer. Etter binding med penicilliner hemmer det beta-laktamaser, noe som øker spekteret av deres aktivitet og reduserer ikke effektiviteten av stoffet som helhet.

Amoxiclav utmerker seg med en uttalt antimikrobiell effekt i forhold til slike patogener:

  • anaerober av den gram-positive typen (stafylokokker, pneumokokker, streptokokker av forskjellige typer, peptokokker, clostridia);
  • gramnegative anaerober (enterobakterier, coli-bakterier, moraxella, klebsiella, bordetella, shigella, kolera vibrios, salmonella).

Noen av bakteriestammene som er nevnt ovenfor, har evnen til å produsere beta-laktamase, slik at de kan bli ufølsomme for Amoxiclav. Dette gjelder imidlertid bare monoterapi, den kompliserte bruken av to eller flere medisiner, lar deg beseire disse patogenene..

Amoxicillin og clavulonsyre utmerker seg med utmerket absorpsjon, praktisk talt uavhengig av matinntaket. Maksimumsverdiene for deres tilstedeværelse i plasma kan noteres allerede 60 minutter etter oral administrering av legemidlet..

Komponentene i dette antibakterielle middelet distribueres raskt gjennom kroppen, og trenger inn i forskjellige biologiske væsker (spytt, sekresjoner av nasale bihuler). I tillegg finnes de aktive stoffene nødvendigvis i vevene i lungene, mandlene, eggstokkene, galleblæren og andre indre organer..

Viktig! Ikke-betente hjernehinner hindrer stoffet i å trenge gjennom blod-hjerne-barrieren. Men gjennom morkaken, trenger amoxicillin seg, og skilles også ut i morsmelk.

Amoxicillin trihydrat gjennomgår bare delvis dekomponering, clavulonsyre spaltes fullstendig. Komponentene binder seg til plasmaproteiner dårlig nok.

Stoffet skilles ut utenfor kroppen ved hjelp av nyrene, samt litt gjennom tarmene og lungene. Stoffenes halveringstid er maksimalt 90 minutter. Alvorlige former for nyresvikt kan øke denne perioden til 7,5 timer (amoxicillin), 4,5 timer (clavulonsyre). Begge stoffene fjernes under hemodialyse.

Slipp form og sammensetning

Amoxiclav er et antibakterielt medikament, hvordan du bruker det riktig er indikert i instruksjonene. Hovedarbeidet utføres av slike aktive stoffer som amoxicillin trihydrat og clavulonsyre. I tillegg til dem inneholder stoffet hjelpekomponenter som er nødvendige for fullstendig assimilering av basiske stoffer. Disse inkluderer kasanatgummi, smakstilsetninger, sitronsyre, mannitol, natriumcitrat, natriumsakkarinat og andre..

Barnas doseringsform er en suspensjon av Amoxiclav, det er et pulver for fremstilling av en løsning, pakket i mørke glassflasker (hver flaske er utstyrt med tiltak som indikerer den anbefalte mengden tilsatt væske). I pediatrisk praksis brukes suspensjoner med følgende doseringer:

  • 125 mg amoxicillin og 31,5 mg clavulonsyre;
  • 250 mg amoxicillin og 62,5 mg clavulonsyre.

I tillegg brukes sjelden Amoxiclav tabletter. Doseringen deres kan være lik 125 og 250 mg aktive ingredienser..

Metode for påføring spesielle instruksjoner

Hvordan gi Amoxiclav til et barn, bør avgjøres av den behandlende legen som undersøkte barnet og etablerte indikasjoner for utnevnelse av antibiotikabehandling. Bare en spesialist kan anbefale i hvilken alder å bruke en bestemt doseringsform av et medisin.

Før du bruker denne medisinen, er det viktig å lese instruksjonene som er knyttet til den for å klargjøre de spesielle instruksjonene:

  • nedsatt nyrefunksjon krever en reduksjon i en enkelt dose, samt en økning i tidsintervallene mellom hvert antibiotikainntak;
  • en lang periode av terapi krever klinisk overvåking av ytelsen til nyrene, leveren og hematopoietiske organer;
  • for å redusere risikoen for dyspeptiske lidelser, bør stoffet tas med mat;
  • slik at den antibakterielle sammensetningen, som ikke bare ødelegger skadelige, men også gunstige bakterier som finnes i tarmen, ikke forstyrrer funksjonen i fordøyelseskanalen, må du ta probiotika parallelt.

For å forberede en suspensjon for et barn, kan du bruke rent vann (du bør først koke og avkjøle væsken). Du kan fortynne pulveret slik:

  • tilsett vann til flasken første halvdel, deretter opp til det øvre merket (dosering 125 mg krever 86 ml vann, dosering 250 mg - 85 ml);
  • rist flasken grundig etter tilsetning av hver del vann;
    la stoffet brygge og oppløses helt i 5 minutter;
  • bruk som anvist;
  • oppbevares i syv dager på kjøleskapshylle.

For å øke effektiviteten til dette antibakterielle middelet, må du følge enkle regler:

  1. Drikk probiotiske formuleringer (Linex baby, Bifidumbacterin).
  2. Ta medisinen med jevne mellomrom (hvis du trenger å drikke stoffet to ganger om dagen, deretter hver 12. time, med tre ganger om dagen - hver 8. time).
  3. For å få raskere eliminering av bakterier fra kroppen, og svekke deres giftige effekter på kroppen, må du organisere en rikholdig drink.

indikasjoner

For å gi Amoxiclav til barn, antyder instruksjonen følgende indikasjoner:

  • bakterielle infeksjoner som påvirker øvre luftveier;
  • nylige kirurgiske inngrep;
  • tonsillitt;
  • faryngitt;
  • retrofaryngeal abscess;
  • hudinfeksjoner;
  • terapi av akutt og kronisk bronkitt, otitis media;
  • forskjellige former for bihulebetennelse;
  • smittsomme sykdommer fra urinsystemet;
  • lindring av foci av betennelse i lungene;
  • bakterielle infeksjoner som har utviklet seg i bein, bindevev;
  • orale lesjoner.

Viktig! Det store utvalget av terapeutiske effekter av dette antibakterielle middelet lar deg ikke selv bestemme muligheten for bruk av det..

Det skal forstås at medisiner av denne typen ikke brukes til å behandle virussykdommer eller soppinfeksjoner, de har bare antibakteriell aktivitet.

Kontra

Ikke alle kategorier av pasienter kan bruke Amoxiclav, det er en liste over tilstander når bruk av dette legemidlet er forbudt.

Kontraindikasjoner for bruk av Amoxiclav:

  • kroppens individuelle følsomhet for komponentene i antibiotika;
  • leverproblemer (kolestatisk gulsott);
  • lymfocytisk leukemi;
  • mononukleose av en smittsom karakter av forekomst;
  • utilstrekkelig funksjon av leveren, nyrene i en alvorlig flytstrøm;
  • allerede eksisterende pseudomembranøs kolitt;
  • ammende baby.

Overdose

Overdosering av Amoxiclav er et sjeldent nok fenomen til å forhindre at det oppstår, du må nøye overvåke doseringen av stoffet som er tatt av barnet, og også holde medisinen utilgjengelig for barn.

Medisinen som brukes i henhold til medisinske anbefalinger tolereres ganske godt, bare noen ganger provoserer utviklingen av ubehagelige reaksjoner i kroppen.

Bivirkninger:

  • allergiske manifestasjoner: utvikling av erytem, ​​urticaria, utseendet til utslett, irritasjon på overflaten av huden, ledsaget av alvorlig kløe, rikelig utslipp av tårer fra øynene, flyt fra nesen og hevelse i slimhinnene (svært sjelden kan alvorlige konsekvenser oppstå i form av Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk);
  • fra fordøyelseskanalen: endringer i vanlig appetitt, kvalme, smerter i den epigastriske regionen, dyspeptiske lidelser i tarmen;
  • fra sirkulasjonssystemet: trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk anemi, eosinofili;
  • fra organene i urinsystemet: krystalluri, nefritis utvikler seg veldig sjelden;
  • fra sentralnervesystemet: utseendet av hodepine, svimmelhet, økt irritabilitet, hyperaktivitet, søvnforstyrrelser.

Fremveksten av en hvilken som helst patologisk tilstand eller endring i atferden til babyen er en grunn til å stoppe medikamentell terapi og søke medisinsk hjelp.

Hvordan en overdose kan oppstå

En overdose kan oppstå når det antibakterielle stoffet brukes uten samtykke fra legen til doseringsregimet, eller det er et betydelig overskudd av de dosene medikamentet som er anbefalt av instruksjonene.

Hvis symptomer på en overdose oppstår, må du skylle magen, gi barnet enterosorbenter og søke medisinsk hjelp.

Narkotikahandel

Noen medikamenter, med sin udugelige kombinasjon med andre legemidler, kan provosere en reduksjon i effektiviteten til hverandre, eller endre kliniske indikatorer. Derfor er det viktig å ta hensyn til prinsippene for medikamentkompatibilitet mens du tar flere medisiner samtidig..

Legemiddelinteraksjon av Amoxiclav:

  • mottak med avføringsmidler, glukosaminer, aminoglykosider, antacida, kan øke absorpsjonen av amoxicillin;
  • leddinntak av Amoxiclav og askorbinsyre øker metabolismen;
  • midler med evnen til å blokkere sekresjonen av den rørformede typen kan øke mengden av aktivt stoff i kroppen;
  • samtidig administrering av metotrexat med antibiotika øker dens toksisitet;
  • samtidig mottak av Amoxiclav og disulfiram er forbudt;
  • det er nødvendig å ta et antibiotikum og antikoagulantia sammen med stor forsiktighet, en slik kombinasjon kan øke protrombintiden;
  • interaksjonen av medikamentet med probenecid kan øke konsentrasjonen av amoxicillin i blodserumet og bremse hastigheten på utskillelsen utenfor kroppen;
  • Amoxiclav har muligheten til å redusere prevensjonseffekten av visse hormonelle midler.

Hvor mye og hvordan man skal gi

Hvordan du tar Amoxiclav til barn, inkludert nyfødte, vil bli informert av den behandlende legen som foreskrev dette stoffet til behandling. I tillegg kan du henvise deg til instruksjonene og handle i strengt samsvar med den..

Doseringsregimet for Amoxiclav må beregnes under hensyntagen til et antall parametere, inkludert vekt og alder på barnet. Hver aldersgruppe har resepter for å ta et antibiotikum, gi Amoxiclav til et barn fra 2 år og gi stoffet til et barn fra 4 år. Du må annerledes.

Funksjoner ved medisindosering:

  1. Barn fra fødsel til to måneder: pulveret er fortynnet i henhold til instruksjonene, den resulterende sammensetningen blir tilbudt babyer fra en spesiell dosert pipette (inkludert i settet). For denne alderen er dosen 30 mg for hvert kilo av babyens vekt. Verktøyet er delt inn i to doser per dag.
  2. Barn fra tre måneder: får en dose på 20 mg per kilo vekt, som økes til 40 mg i nærvær av alvorlige bakterielle infeksjoner (otitis media, bronkitt, lungebetennelse, rennende nese med purulent slim). I et døgn kan et barn ikke få mer enn 45 mg for hvert kilo av barnets vekt.

Mer nøyaktige data og spesifikke doseringsregimer gjenspeiles i instruksjonene som er knyttet til stoffet.

Viktig! Suspensjon med en dose på 125, 250 ml krever tre doser, 400 ml tas to ganger om dagen.

En økning i doseringen med en tredjedel er bare mulig ved forhåndsmedisinsk anbefaling, bare i nærvær av alvorlige infeksjoner.

Hvor mange dager å drikke Amoxiclav til et barn? Gjennomsnittlig varighet av løpet av antibiotikabehandling er fra fem dager til to uker. En lengre behandlingsperiode blir farlig, du må først ta en pause i 14 dager og deretter fortsette behandlingen igjen. Spesifikke anbefalinger kan gis av en barnelege.

Viktig! I mangel av en synlig forbedring av pasientens tilstand etter tre dager med bruk av Amoxiclav, er det viktig å søke lege. Kanskje vil legen foreskrive et annet antibakterielt medikament for videre behandling.

Lagringsforhold og perioder

Amoxiclav må lagres et sted der det ikke er tilgang til barn. Rommet skal være tørt, ikke slippe inn sollys, fuktighet, lufttemperaturen der skal ikke overstige 25 grader.

Holdbarheten for antibiotikumet er 3 år fra produksjonsdato. Den ferdige suspensjonen kan bare lagres i kjøleskapet, ikke mer enn 7 dager.

Amoxiclav - instruksjoner for bruk, analoger, anmeldelser, pris

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. En spesialistkonsultasjon er nødvendig!

sammensetning

Slipp skjema

Produsert i formen:

  • filmdrasjerte tabletter;
  • pulver for suspensjoner;
  • frysetørket pulver til injeksjon.

En tablett på 375 mg inneholder 250 mg amoxicillin og 125 mg clavulansyre.

625 mg tablett inneholder 500 mg amoxicillin, 125 mg clavulonsyre.

Hjelpestoffer er:

  • silisiumdioksid (kolloid);
  • croscarmellose (natriumsalt);
  • magnesiumstearat;
  • talkum;
  • hypromellose;
  • etylcellulose;
  • polysorbat;
  • titandioksid;
  • trietylcitrat.

Tablettene pakkes i hetteglass, 15 stk hver. En boks inneholder en flaske medisin.

Suspensjonspulveret fås i hetteglass med mørke glass, en per boks. Det er også en måleskje. Den vanlige ferdige suspensjonen inneholder henholdsvis 125 og 31,25 mg aktive ingredienser. Når du tilbereder en suspensjon av "Amoxiclav Forte", inneholder 5 ml dobbelt så mange aktive ingredienser - henholdsvis 250 og 62,5 mg. Hjelpestoffer er:

  • sitronsyre;
  • natriumsitrat;
  • natriumbenzoat;
  • karmellosenatrium;
  • kolloid av silisiumdioksid;
  • natriumsakkarinat;
  • mannitol;
  • jordbær- og villkirsebærsmaker.

For injeksjon produseres et lyofilisert pulver i hetteglass på 0,6 og 1,2 g. Innholdet av amoxicillin-natriumsalt i oppløsning er 500 eller 1000 mg, og kaliumsaltet av clavulansyre er henholdsvis 100 og 200 mg. En boks inneholder 5 flasker.

farmakologisk effekt

indikasjoner

Tabletter og pulver Amoxiclav - bruksanvisning

For barn under 12 år - 40 mg per kilo kroppsvekt per dag.
Barn som veier mer enn 40 kg får forskrevet medisinen som voksne.

Voksne er foreskrevet: 375 mg tabletter tas hver 8. time døgnet rundt, 625 mg tabletter hver 12. time. Ved forskrivning av medisiner mot alvorlige infeksjoner brukes doser på 625 mg hver 8. time eller 1000 mg hver 12. time.

Det skal bemerkes at tablettene kan variere i proporsjoner av aktive ingredienser. Derfor kan du ikke erstatte 625 mg tablett (500 g amoxicillin og 125 g clavulansyre) med to 375 mg tabletter (250 g amoxicillin og 125 g clavulansyre).

For behandling av odontogene infeksjoner brukes følgende skjema. 375 mg tabletter tas hver 8. time, døgnet rundt. 625 mg tabletter etter 12 timer.

Hvis det er nødvendig å bruke et medikament for behandling av pasienter med nyresykdom, må kreatinininnholdet i urinen tas i betraktning. Pasienter med leversykdom trenger konstant overvåking av funksjonen..

Pulver for tilberedning av suspensjoner brukes til nyfødte og barn opp til 3 måneder. Doseringen utføres ved hjelp av en spesiell målepipette eller skje. Dosering - 30 mg amoxicillin per kilo kroppsvekt, to ganger om dagen.

For barn eldre enn tre måneder med milde og moderate infeksjoner - 20 mg / kg vekt, og for alvorlige - 40 mg / kg. Den andre dosen brukes også til behandling av dype infeksjoner - betennelse i mellomøret, bihulebetennelse, bronkitt, lungebetennelse. En instruksjon er knyttet til denne medisinen, der det er spesielle tabeller som lar deg beregne så nøyaktig som mulig dosene av legemidlet som er nødvendig for barn.

Den maksimale tillatte daglige dosen av amoxicillin for barn er 45 mg / kg kroppsvekt, for voksne - 6 gram. Clavulansyre kan tas per dag ikke mer enn 600 mg for voksne og 10 mg / kg for barn.

Beskrivelse av utgivelsesformer

Suspensjon

piller

Dette legemidlet kommer i form av filmdrasjerte tabletter som er hvite eller beige og hvite. Tablettene har en oval bikonveks form.

En tablett på 625 mg inneholder 500 mg amoxicillintrihydrat med 125 mg clavulansyre (kaliumsalt).

Tabletter kan produseres i plastkrukker (15 tabletter hver) eller i aluminiumsblemmer på 5 eller 7 stykker.

1000 mg tabletter er også belagt, har en avlang form med skrå kanter. På den ene siden av dem blir inntrykket "AMC" brukt, på den andre - "875/125". De inneholder 875 mg antibiotika og 125 mg clavulansyre.

Amoxiclav 125

Amoxiclav 250 ("Amoxiclav Forte")

Amoxiclav 500

Amoxiclav 875

Amoxiclav 625

Amoxiclav 1000

Amoxiclav Kviktab

Kontra

Når du tar medisinen, kan leverfunksjon og gulsott (kolestatisk) oppstå hvis dette legemidlet allerede er brukt og pasienten har en økt følsomhet for medisinens komponenter, eller for alle penicilliner..

Hos pasienter som er allergiske mot cefalosporiner, eller i nærvær av pseudomembranøs kolitt, leversvikt eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon, foreskrives stoffet med forsiktighet.

Hos pasienter med mononukleose eller lymfocytisk leukemi, som tidligere var foreskrevet ampicillin, kan det være et erytematøst utslett. I dette tilfellet bør antibiotika avbrytes..

Bivirkninger

Vanligvis passerer de lett og tolereres enkelt av pasienter. Bivirkninger er vanligere hos eldre pasienter, så vel som hos de pasientene som bruker Amoxiclav i lang tid. Oftest vises bivirkninger enten under eller etter avsluttet behandling, men noen ganger forekommer deres utvikling flere uker etter endt legemiddel.

Fordøyelsessystemet. Som regel er dette diaré, kvalme, oppkast og dyspepsi. Mindre vanlig er flatulens, stomatitt eller gastritt, misfarging av tungen eller glittitt, enterokolitis. Under eller etter behandling med dette stoffet kan det oppstå pseudomembranøs kolitt, en sykdom forårsaket av en av bakteriene i Clostridium-slekten..

Blodsystemet. Anemi (inkludert hemolytisk), eosinofili, nedsatt antall blodplater og / eller leukocytt, agranulocytose kan også forekomme.

Nervesystemet kan reagere på å ta stoffet med hodepine, svimmelhet, agitasjon, søvnløshet, anfall, upassende atferd eller hyperaktivitet..

Lever. Indikatorer for leverfunksjonstester øker, inkludert asymptomatiske økninger i aktiviteten til AST og / eller ALAT, ALP og nivået av bilirubin i blodserumet.

Lær. Huden kan reagere på å ta amoxiclav med utslett, urticaria, angioødem, erythema multiforme, giftig epidermal nekrolyse, eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom utvikler seg sjeldnere.

Urinsystem - det er blod i urinen og interstitiell nefritis.
Ved langvarig bruk av stoffet kan feber, oral candidiasis samt candidal vaginitt forekomme.

Amoxiclav under graviditet

Amoxiclav til barn

Amoxiclav for angina

Det må huskes at antibiotika ikke bør brukes på lenge, da dette øker resistensen av patogen mikroflora mot dem.
Mer om sår hals

Kompatibilitet med andre medisiner

  • Det er uønsket å bruke Amoxiclav samtidig og preparater av indirekte antikoagulantia. Dette kan føre til en økning i protrombintiden.
  • Interaksjonen mellom Amoxiclav og allopurinol forårsaker risikoen for å utvikle eksanem.
  • Amoxiclav øker toksisiteten til metatrexat.
  • Ikke bruk amoxicillin og rifampicin samtidig - dette er antagonistpreparater, kombinert bruk svekker den antibakterielle effekten av begge.
  • Du kan ikke foreskrive amoxiclav sammen med tetracykliner eller makrolider (dette er bakteriostatiske antibiotika), så vel som sulfonamider på grunn av en reduksjon i effektiviteten av dette legemidlet..
  • Bruk av Amoxiclav reduserer effektiviteten til prevensjonsmidler i piller.

Sammenligning med andre rusmidler

Hva er bedre Amoxiclava?

Amoxiclav eller amoxicillin?

Amoxiclav eller Augmentin?

Amoxiclav eller Flemoxin?

Amoxiclav eller Sumamed?

Alkoholkompatibilitet

Synonymer og analoger

anmeldelser

Anmeldelser av leger

Anna Leonidovna, terapeut, Vitebsk. Amoxiclav er mye mer effektiv i behandlingen av forskjellige luftveissykdommer enn dets analoge, amoxicillin. Jeg foreskriver et kurs på 5 dager, hvoretter det er obligatorisk å ta medisiner som gjenoppretter mikroflora.

Veronika Pavlovna, urolog. g, Kryvyi Rih. Dette stoffet fungerer bra mot bakterielle infeksjoner i kjønnsorganet. Gir sjelden bivirkninger, parallelt foreskriver jeg soppdrepende medisiner, etter å ha tatt - probiotika for å gjenopprette normal mikroflora.

Andrey Evgenievich, ØNH-lege, Polotsk. Bruken av dette stoffet ved injeksjon lar deg raskt stoppe manifestasjonene av alvorlige og moderate sykdommer i ØNH-organene. Legemidlet er bra for behandling av otitis media. I tillegg er sukkerholdig fruktsuspensjon godt akseptert av pasienter..

Pasientanmeldelser

Victoria, Dnepropetrovsk. Anvendt som anvist av lege for behandling av angina. Drukket i 5 dager. Hun begynte å ta antibiotikaet på den tredje sykedagen. Sykdommen begynte å avta etter den tredje. Halsen sluttet å gjøre vondt. Det var diaré, den gikk bort på to dager, hvoretter jeg begynte å ta probiotika for å gjenopprette mikrofloraen.

Alexandra, Lugansk. Dette stoffet ble foreskrevet av en lege for behandling av pyelonefritt. Kurset var på 7 dager. De første 3 dagene med injeksjoner - deretter piller. Injeksjonene er ganske smertefulle. Forbedringen begynte imidlertid rundt den fjerde dagen. Det var ingen bivirkninger. Er det munntørrhet.

Tamara, Boyarka. De injiserte meg dette legemidlet for å behandle en gynekologisk infeksjon. Det er veldig smertefullt, det er blåmerker på injeksjonsstedet. Etter en uke forble det imidlertid ikke spor av patogenet i utstrykene..

Amoxiclav til barn

Tilleggsinformasjon

Hvis medisinen brukes over lang tid, er det nødvendig å overvåke arbeidet med pasientens lever, hematopoietiske organer og nyrer. Hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon, er det nødvendig å justere dosen eller øke intervallet mellom dosene av legemidlet. Det er best å ta medisinen sammen med mat. I tilfelle superinfeksjon (utseendet på mikroflora som er ufølsom for dette antibiotikumet), er det nødvendig å endre medisinen. På grunn av muligheten for kryssallergiske reaksjoner med cefalosporiner hos pasienter som er følsomme for penicilliner, er det uønsket å bruke disse antibiotikaene samtidig.

Når du tar medisinen, må du drikke rikelig med væske for å unngå dannelse av amoxicillinkrystaller i urinen.

Du bør vite at tilstedeværelsen av høye doser av et antibiotikum i kroppen kan provosere en falsk-positiv reaksjon på urin glukose (hvis Benedictts reagens eller Flemings løsning brukes for å bestemme det). I dette tilfellet vil pålitelige resultater oppnås ved å bruke en enzymatisk reaksjon med glukosidase..

Siden når du bruker stoffet, er bivirkninger fra nervesystemet mulig, er det nødvendig å kjøre kjøretøy (bil) veldig nøye eller delta i aktiviteter som krever økt konsentrasjon, reaksjonshastighet og oppmerksomhet.

Dispensert etter resept.

Slipp skjemaPris i RFPris i Ukraina
Suspensjon forte280 rbl.42 UAH.
Piller 625370 rbl.68 hry.
Ampuller 600 mg180 rbl.25 dollar.
Amoxiclav Kviktab 625404 rbl.55 UAH.
Piller 1000440-480 gni.90 UAH.

Lagringsforhold og holdbarhet

Forfatter: Pashkov M.K. Innholdsprosjektkoordinator.

Amoxiclav ® (Amoksiklav ®)

Aktivt stoff

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

sammensetning

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
aktive stoffer (kjerne):
amoxicillin (som trihydrat)250 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)125 mg
hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksyd - 5,4 mg; crospovidon - 27,4 mg; croscarmellosenatrium - 27,4 mg; magnesiumstearat - 12 mg; talkum - 13,4 mg; MCC - opptil 650 mg
filmskall: hypromellose - 14.378 mg; etylcellulose 0,702 mg; polysorbat 80 - 0,78 mg; trietylcitrat - 0,793 mg; titandioksid - 7,605 mg; talkum - 1,742 mg
Filmdrasjerte tabletter1 fane.
aktive stoffer (kjerne):
amoxicillin (som trihydrat)500 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)125 mg
hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksyd - 9 mg; crospovidon - 45 mg; croscarmellosenatrium - 35 mg; magnesiumstearat - 20 mg; MCC - opptil 1060 mg
filmskall: hypromellose - 17.696 mg; etylcellulose - 0,864 mg; polysorbat 80 - 0,96 mg; trietylcitrat - 0,976 mg; titandioksid - 9,36 mg; talkum - 2,144 mg
Filmdrasjerte tabletter1 fane.
aktive stoffer (kjerne):
amoxicillin (som trihydrat)875 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)125 mg
hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksyd - 12 mg; crospovidon - 61 mg; croscarmellosenatrium - 47 mg; magnesiumstearat - 17,22 mg; MCC - opptil 1435 mg
filmskall: hypromellose - 23,226 mg; etylcellulose - 1,134 mg; polysorbat 80 - 1,26 mg; trietylcitrat - 1,28 mg; titandioksid - 12,286 mg; talkum - 2 814 mg
Pulver til oral suspensjon5 ml suspensjon
aktive stoffer:
amoxicillin (som trihydrat)125 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)31,25 mg
hjelpestoffer: sitronsyre (vannfri) - 2,167 mg; natriumcitrat (vannfri) - 8,355 mg; natriumbenzoat - 2,085 mg; MCC og natriumkarmellose - 28,1 mg; xantangummi - 10 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 16,667 mg; silisiumdioksid - 0,217 g; natriumsakkarinat - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; jordbærsmak - 15 mg
Pulver til oral suspensjon5 ml suspensjon
aktive stoffer:
amoxicillin (som trihydrat)250 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)62,5 mg
hjelpestoffer: sitronsyre (vannfri) - 2,167 mg; natriumcitrat (vannfri) - 8,355 mg; natriumbenzoat - 2,085 mg; MCC og natriumkarmellose - 28,1 mg; xantangummi - 10 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 16,667 mg; silisiumdioksid - 0,217 g; natriumsakkarinat - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; villkirsebærsmak - 4 mg
Pulver til oral suspensjon5 ml suspensjon
aktive stoffer:
amoxicillin (som trihydrat)400 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)57 mg
hjelpestoffer: sitronsyre (vannfri) - 2.694 mg; natriumcitrat (vannfri) - 8,355 mg; MCC og natriumkarmellose - 28,1 mg; xantangummi - 10 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 16,667 mg; silisiumdioksid - 0,217 g; villkirsebærsmak - 4 mg; sitronsmak - 4 mg; natriumsakkarinat - 5,5 mg; mannitol - opptil 1250 mg
Pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrering1 fl.
aktive stoffer:
amoxicillin (i form av natriumsalt)500 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)100 mg
Pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrering1 fl.
aktive stoffer:
amoxicillin (i form av natriumsalt)1000 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt).200 mg
Spredbare tabletter1 fane.
aktive stoffer:
amoxicillin trihydrat574 mg
(tilsvarer 500 mg amoxicillin)
kaliumklavulanat148,87 mg
(tilsvarer 125 mg clavulansyre)
hjelpestoffer: aromastisk tropisk blanding - 26 mg; søt appelsinsmak - 26 mg; aspartam - 6,5 mg; kolloidalt vannfri silisiumdioksyd - 13 mg; jern (III) oksydgult (E172) - 3,5 mg; talkum - 13 mg; hydrogenert ricinusolje - 26 mg; MCC silisiumholdig - opptil 1300 mg
Spredbare tabletter1 fane.
aktive stoffer:
amoxicillin trihydrat1004,50 mg
(tilsvarer 875 mg amoxicillin)
kaliumklavulanat148,87 mg
(tilsvarer 125 mg clavulansyre)
hjelpestoffer: aromastisk tropisk blanding - 38 mg; søt appelsinsmak - 38 mg; aspartam - 9,5 mg; vannfri kolloidalt silisiumdioksyd - 18 mg; jern (III) oksydgult (E172) - 5,13 mg; talkum - 18 mg; hydrogenert ricinusolje - 36 mg; MCC silisiumholdig - opp til 1940 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter 250 + 125 mg: hvite eller nesten hvite, avlange, åttekantede, bikonvekse, filmbelagte, med inntrykk "250/125" på den ene siden og "AMC" på den andre siden.

Tabletter 500 + 125 mg: hvit eller nesten hvit, oval, bikonveks, filmbelagt.

Tablettene 875 + 125 mg: hvite eller nesten hvite, avlange, bikonvekse, filmbelagte, med et hakk og trykker "875" og "125" på den ene siden og "AMC" på den andre siden.

Utsikt ved pausen: gulaktig masse.

Pulver for preparering av suspensjon for oral administrering: pulver fra hvit til gulhvit farge. Klar oppheng - nesten hvit til gul homogen suspensjon.

Pulver for fremstilling av en løsning for intravenøs administrasjon: fra hvitt til gulaktig-hvitt.

Dispergerbare tabletter: avlange, åttekantede, lysegul, ispedd brun, med en fruktig lukt.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Legemidlet Amoxiclav ® er en kombinasjon av amoxicillin og clavulansyre.

Amoxicillin er et semisyntetisk penicillin (beta-laktamantibiotikum) som hemmer ett eller flere enzymer (ofte referert til som penicillinbindende proteiner, PBP) i den biosyntetiske banen til peptidoglycan, som er en integrert strukturell komponent i bakteriecelleveggen. Hemming av peptidoglykansyntese fører til tap av styrke i celleveggen, noe som vanligvis fører til lysis og død av mikrobielle celler.

Amoxicillin ødelegges av virkningen av beta-laktamaser produsert av resistente bakterier, så aktivitetsspekteret til amoxicillin inkluderer ikke mikroorganismer som produserer disse enzymene.

Clavulansyre er en beta-laktam strukturelt relatert til penicilliner. Det hemmer noen beta-laktamaser, og forhindrer derved inaktivering av amoxicillin og utvider spekteret av dens aktivitet, inkludert bakterier som vanligvis er resistente mot amoxicillin, så vel som mot andre penicilliner og kefalosporiner. Clavulansyre har ikke klinisk signifikante antibakterielle effekter.

Amoxiclav ® har en bakteriedrepende effekt in vivo på følgende mikroorganismer:

- gram-positive aerobes - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- gramnegative aerobes - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *, arter av slekten Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Legemidlet Amoxiclav ® har en in vitro bakteriedrepende effekt på følgende mikroorganismer (den kliniske betydningen er fremdeles ukjent):

- gram-positive aerobes - Bacillis anthracis *, arter av slekten Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, coagulase-negative stafylokokker * (inkludert Staphylococcus Streptococcus epidus)

- gram-positive anaerober - arter av slekten Clostridium, arter av slekten Peptococcus, arter av slekten Peptostreptococcus;

- gramnegative aerobes - Bordetella pertussis, art av slekten Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, arten av slekten Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus mirabilis *, Prusus arter av Vulus arter kolerae, Yersinia enterocolitica *;

- gramnegative anaerober - arter av slekten Bacteroides * (inkludert Bacteroides fragilis), arter av slekten Fusobacterium *;

- andre - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* Noen stammer av disse bakterieartene produserer beta-laktamaser, noe som gjør dem ufølsomme for monoterapi med amoxicillin.

** De fleste stammer av disse bakteriene er resistente mot amoxicillin / clavulansyre-kombinasjonen in vitro, men den kliniske effekten av denne kombinasjonen er påvist i behandlingen av urinveisinfeksjoner forårsaket av disse stammene..

farmakokinetikk

De viktigste farmakokinetiske parametrene for amoxicillin og clavulansyre er like. Amoxicillin og clavulansyre løses godt opp i vandige oppløsninger med en fysiologisk pH-verdi, og etter å ha tatt Amoxiclav ®, blir de raskt og fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Opptaket av aktive stoffer - amoxicillin og clavulansyre - er optimal hvis legemidlet tas i begynnelsen av et måltid.

Biotilgjengeligheten av amoxicillin og clavulansyre etter oral administrering er omtrent 70%.

Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås omtrent 1 time etter inntak. C verdiermax kompensere for amoxicillin (avhengig av dose) 3-12 μg / ml, for clavulansyre - ca 2 μg / ml.

Cmax i blodplasma etter en bolusinjeksjon i en dose på 1,2 g (1000 + 200 mg) av legemidlet er 105,4 mg / l for amoxicillin og 28,5 mg / l for clavulansyre.

Når du bruker legemidlet Amoxiclav ®, er plasmakonsentrasjonene av amoxicillin / clavulansyre de samme som med oral administrering av tilsvarende doser av amoxicillin eller clavulansyre hver for seg i likeverdige doser..

Begge komponentene er preget av tilstrekkelig Vd i forskjellige organer, vev og kroppsvæsker (inkludert i lunger, mageorganer; fett, bein og muskelvev; pleural, synovial og peritoneal væske; i hud, galle, urin, purulent utslipp, sputum, interstitiell væske ).

Plasmaproteinbinding er moderat - 25% for clavulansyre og 18% for amoxicillin.

Vd er ca. 0,3-0,4 l / kg for amoxicillin og ca. 0,2 l / kg for clavulansyre.

Amoxicillin og clavulansyre krysser ikke blod-hjerne-barrieren i ikke-betente hjernehinner.

Amoxicillin (som de fleste penicilliner) skilles ut i morsmelk. Spormengder av clavulansyre finnes også i morsmelk. Amoxicillin og clavulansyre krysser placentabarrieren.

Amoxicillin elimineres først og fremst av nyrene, mens klavulansyre elimineres ved både nyremekanismer og utenomjordiske mekanismer. Etter en enkelt oral administrering av en tablett på 250 + 125 mg eller 500 + 125 mg, skilles omtrent 60–70% av amoxicillin og 40–65% av clavulansyre ut uendret i urinen i løpet av de første 6 timene. Omtrent 10-25% av den innledende dosen av amoxicillin skilles ut i urinen som inaktiv penicillinsyre. Clavulansyre i menneskekroppen gjennomgår intensiv metabolisme med dannelse av 2,5-dihydro-4- (2-hydroksyetyl) -5-okso-1H-pyrrol-3-karboksylsyre og 1-amino-4-hydroksy-butan-2-on og skilles ut i urin og avføring.

Gjennomsnittlig T1/2 amoxicillin / clavulansyre er omtrent 1 time, gjennomsnittlig total clearance er omtrent 25 l / t hos friske pasienter. I løpet av forskjellige studier ble det funnet at utskillelsen av amoksicillin i urinen innen 24 timer er omtrent 50-85%, clavulansyre - 27-60%. Den største mengden clavulansyre skilles ut i løpet av de første 2 timene etter inntak.

Farmakokinetiske parametere for amoxicillin og clavulansyre er oppsummert i tabell 1.

Gjennomsnittlige (± SD) farmakokinetiske parametere
Aktive ingredienser Amoxicillin / clavulansyreDose, mgCmax, μg / mlTmax, hAUC(0-24), μg h / mlT1/2, h
Amoxicillin
875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781,5 (1-2,5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
500 mg / 125 mg5007,19 ± 2,261,5 (1-2,5)53,52 ± 8,371,15 ± 0,2
Clavulansyre
875 mg / 125 mg1252,18 ± 0,991,25 (1-2)10,16 ± 3,040,96 ± 0,12
500 mg / 125 mg1252,4 ± 0,831,5 (1-2)15,52 ± 3,860,98 ± 0,12

Pasienter med nedsatt leverfunksjon

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, T1/2 øker til 7,5 timer for amoxicillin og opp til 4,5 timer for clavulansyre.

For pasienter med nedsatt leverfunksjon, bør dosen av stoffet velges med forsiktighet: konstant overvåking av leveren er nødvendig.

Begge komponentene fjernes ved hemodialyse og mindre mengder ved peritonealdialyse.

Indikasjoner om legemidlet Amoxiclav ®

For alle doseringsformer

Infeksjoner forårsaket av mottagelige stammer av mikroorganismer:

øvre luftveier og ØNH-organer (inkludert akutt og kronisk bihulebetennelse, akutt og kronisk otitis media, retrofaryngeal abscess, betennelse i mandlene, faryngitt);

nedre luftveier (inkludert akutt bronkitt med bakteriell superinfeksjon, kronisk bronkitt, lungebetennelse);

urinveier (f.eks blærekatarr, uretritt, pyelonefritt);

hud og mykt vev, inkludert bitt av mennesker og dyr;

bein og bindevev;

galleveiene (kolecystitt, kolangitt);

For pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrering i tillegg

mageinfeksjoner;

seksuelt overførbare infeksjoner (gonoré, sjanse);

forebygging av infeksjoner etter operasjonen.

Kontra

overfølsomhet for medikamentkomponenter;

en historie med overfølsomhet overfor penicilliner, kefalosporiner og andre beta-laktamantibiotika;

en historie med kolestatisk gulsott og / eller andre leverdysfunksjoner forårsaket av inntak av amoxicillin / clavulansyre;

smittsom mononukleose og lymfocytisk leukemi;

For dispergerbare tabletter Amoxiclav ® Kviktab i tillegg

barn under 12 år eller som veier under 40 kg.

nyresvikt (Сl kreatinin i mage-tarmkanalen, leversvikt, alvorlig nedsatt funksjonsevne, graviditet, ammingstid, samtidig bruk med antikoagulantia.

Påføring under graviditet og amming

Under graviditet og amming brukes Amoxiclav ® bare hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet..

Amoxiclav ® Kviktab kan foreskrives under graviditet hvis det er klare indikasjoner.

Små mengder amoxicillin og clavulansyre går over i morsmelken.

Bivirkninger

Amoxiclav ® filmdrasjerte tabletter og pulver til oppløsning for intravenøs administrering

Fra fordøyelsessystemet: tap av matlyst, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, gastritt, stomatitt, glittitt, svart "hårete" tunge, mørkere tannemalje, hemoragisk kolitt (kan også utvikle seg etter terapi), enterokolitis, pseudomembranøs kolitt, krenkelse leverfunksjon, økt aktivitet av ALT, AST, ALP og / eller nivået av bilirubin i blodplasma, leversvikt (oftere hos eldre, menn med langvarig behandling), kolestatisk gulsott, hepatitt.

Allergiske reaksjoner: kløe, urticaria, erytematøse utslett, eksudativ erythema multiforme, angioødem, anafylaktisk sjokk, allergisk vaskulitt, eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom, akutt generalisert exanthematous pustulose, sykdomssyndrom, likt epidermal epidermis.

Fra det hematopoietiske og lymfatiske systemet: reversibel leukopeni (inkludert nøytropeni), trombocytopeni, hemolytisk anemi, reversibel økning i PT (når det brukes sammen med antikoagulantia), reversibel økning i blødningstid, eosinofili, pancytopeni, trombocytose, agranulocytose.

Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet, hodepine, kramper (kan forekomme hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon når du tar høye doser av stoffet).

Fra urinsystemet: interstitiell nefritis, krystalluri, hematuri.

Andre: candidiasis og andre typer superinfeksjon.

For filmdrasjerte tabletter, pulver for tilberedning av suspensjon for oral administrering, pulver for tilberedning av oppløsning for intravenøs administrering i tillegg

Fra siden av sentralnervesystemet: hyperaktivitet. Følelser av angst, søvnløshet, endring av atferd, agitasjon.

Amoxiclav ® Kviktab og Amoxiclav ® pulver til suspensjon for oral administrering

På den delen av det hematopoietiske og lymfatiske systemet: sjelden - reversibel leukopeni (inkludert nøytropeni), trombocytopeni; svært sjelden - eosinofili, trombocytose, reversibel agranulocytose, økt blødningstid og reversibel økning i PT, anemi, inkl. reversibel hemolytisk anemi.

Fra immunforsvaret: frekvensen er ukjent - angioødem, anafylaktiske reaksjoner, allergisk vaskulitt, et syndrom som ligner på serum sykdom.

Fra nervesystemet: sjelden - svimmelhet, hodepine; svært sjelden - søvnløshet, uro, angst, endring av atferd, reversibel hyperaktivitet, anfall; anfall kan forekomme hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, så vel som hos de som får høye doser av stoffet.

Fra mage-tarmkanalen: ofte - matlyst, kvalme, oppkast, diaré. Kvalme er mer vanlig ved inntak av høye doser. Hvis gastrointestinale forstyrrelser bekreftes, kan de elimineres ved å ta stoffet i begynnelsen av et måltid; sjelden - fordøyelsesbesvær; veldig sjelden - antibiotisk assosiert kolitt indusert ved å ta antibiotika (inkludert pseudomembranøs og hemorragisk kolitt), svart "hårete" tunge, gastritt, stomatitt. Hos barn ble det sjelden observert en endring i fargen på overflatelaget til tannemaljen. Oral pleie hjelper til med å forhindre misfarging av tannemaljen.

Fra hudsiden: sjelden - utslett, kløe, urticaria; sjelden - exudative erythema multiforme; ukjent frekvens - Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, bullous eksfoliativ dermatitt, akutt generalisert exanematematisk pustulose.

Fra urinsystemet: veldig sjelden - krystalluri, interstitiell nefritis, hematuri.

Fra lever og galleveier: sjelden - en økning i aktiviteten til ALT og / eller AST (dette fenomenet er observert hos pasienter som får behandling med beta-laktamantibiotika, men dets kliniske betydning er ukjent); Bivirkninger fra leveren ble hovedsakelig observert hos menn og eldre pasienter og kan være forbundet med langvarig behandling. Disse bivirkningene er svært sjeldne hos barn..

De listede tegn og symptomer oppstår vanligvis under eller rett etter behandlingsslutt, men i noen tilfeller kan det hende at de ikke vises i flere uker etter avsluttet behandling. Bivirkninger er vanligvis reversible. Bivirkninger fra leveren kan være alvorlige, i ekstremt sjeldne tilfeller har det vært rapportert om dødsfall. I nesten alle tilfeller var dette pasienter med alvorlige komorbiditeter eller pasienter som samtidig fikk potensielt hepatotoksiske medikamenter. Svært sjelden - økt ALP-aktivitet, økt bilirubinnivå, hepatitt, kolestatisk gulsott (observert ved samtidig behandling med andre penicilliner og cefalosporiner).

Annet: ofte - candidiasis i huden og slimhinnene; ukjent frekvens - vekst av ufølsomme mikroorganismer.

Interaksjon

For alle doseringsformer

Antacida, glukosamin, avføringsmidler, aminoglykosider bremser absorpsjonen, askorbinsyre øker absorpsjonen.

Diuretika, allopurinol, fenylbutazon, NSAIDs og andre medisiner som blokkerer tubulær sekresjon (probenecid) øker konsentrasjonen av amoxicillin (clavulansyre skilles ut hovedsakelig ved glomerulær filtrering).

Samtidig bruk av stoffet Amoxiclav ® og metotrexat øker toksisiteten til methotrexat.

Foreskriving i forbindelse med allopurinol øker forekomsten av eksanem. Samtidig bruk med disulfiram bør unngås.

Reduserer effektiviteten av medisiner, i prosessen med metabolisme som PABA dannes; etinylestradiol - risiko for gjennombrudd blødning.

Litteraturen beskriver sjeldne tilfeller av økning i INR hos pasienter med kombinert bruk av acenocoumarol eller warfarin og amoxicillin. Om nødvendig samtidig bruk med antikoagulantia, PV eller INR bør overvåkes nøye når forskrivning eller seponering av legemidlet.

Kombinasjonen med rifampicin er antagonistisk (gjensidig svekkelse av den antibakterielle effekten). Legemidlet Amoxiclav ® skal ikke brukes samtidig i kombinasjon med bakteriostatisk antibiotika (makrolider, tetracykliner), sulfonamider på grunn av en mulig reduksjon i effektiviteten av legemidlet Amoxiclav ®.

Legemidlet Amoxiclav ® reduserer effektiviteten av p-piller.

For dispergerbare tabletter og pulver for tilberedning av suspensjon for oral administrering i tillegg

Øker effektiviteten av indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmens mikroflora, reduserer syntesen av vitamin K og protrombinindeksen). I noen tilfeller kan bruk av stoffet forlenge PV, derfor bør det tas forsiktighet med samtidig bruk av antikoagulantia og legemidlet Amoxiclav ® Kviktab.

Probenecid reduserer utskillelsen av amoxicillin og øker serumkonsentrasjonen.

Hos pasienter som fikk mykofenolatmofetil, etter å ha startet bruken av en kombinasjon av amoxicillin og clavulansyre, ble det observert en reduksjon i konsentrasjonen av den aktive metabolitten, mykofenolsyre, før de tok den neste dosen av legemidlet med omtrent 50%. Endringer i denne konsentrasjonen gjenspeiler kanskje ikke nøyaktig de samlede endringene i eksponering for mykofenolsyre..

For pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrering i tillegg

Amoxiclav® og aminoglycoside-antibiotika er kjemisk inkompatible.

Ikke bland Amoxiclav ® i en sprøyte eller infusjonsflaske med andre medisiner.

Unngå å blande med oppløsninger av dekstrose, dekstran, natriumbikarbonat, så vel som med løsninger som inneholder blod, proteiner, lipider.

Administrasjonsmåte og dosering

Filmdrasjerte tabletter

Innsiden. Doseringsregimet settes individuelt, avhengig av alder, kroppsvekt, nyrefunksjon hos pasienten, samt infeksjonens alvorlighetsgrad..

Amoxiclav ® anbefales å tas i begynnelsen av et måltid for optimal opptak og for å redusere mulige bivirkninger fra fordøyelsessystemet..

Behandlingsforløpet er 5-14 dager. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen. Behandlingen skal ikke fortsette i mer enn 14 dager uten en annen medisinsk undersøkelse.

Dosen er foreskrevet avhengig av alder og kroppsvekt. Det anbefalte doseringsregimet er 40 mg / kg / dag i 3 delte doser.

Barn som veier 40 kg eller mer, bør få samme doser som voksne. For barn i alderen ≤ 6 år er det å foretrekke å ta en suspensjon av stoffet Amoxiclav ®.

Voksne og barn over 12 år (eller> 40 kg kroppsvekt)

Vanlig dose for milde til moderate infeksjoner er 1 tablett. 250 + 125 mg hver 8. time eller 1 bord. 500 + 125 mg hver 12. time, i tilfelle alvorlig infeksjon og luftveisinfeksjoner - 1 tabell. 500 + 125 mg hver 8. time eller 1 bord. 875 + 125 mg q 12 timer.

Siden tabletter med en kombinasjon av amoxicillin og clavulansyre, 250 + 125 mg og 500 + 125 mg hver inneholder den samme mengden clavulansyre - 125 mg, så 2 tabeller. 250 + 125 mg tilsvarer ikke en tabell. 500 + 125 mg.

Dosering for odontogene infeksjoner

1 fane. 250 + 125 mg hver 8. time eller 1 bord. 500 + 125 mg hver 12. time i 5 dager.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon

Dosejustering er basert på den maksimale anbefalte dosen av amoxicillin og utføres under hensyntagen til verdiene av Cl-kreatinin:

- voksne og barn over 12 år (eller ≥40 kg kroppsvekt) (tabell 2);

- for anuria, bør intervallet mellom dosering økes til 48 timer eller mer;

- 875 + 125 mg tabletter skal bare brukes til pasienter med Cl-kreatinin> 30 ml / min.

KreatininclearanceDoseringsregime av legemidlet Amoxiclav ®
> 30 ml / minIngen dosejustering nødvendig
10-30 ml / min1 fane. 50 + 125 mg 2 ganger om dagen eller 1 bord. 250 + 125 mg (for mild til moderat infeksjon) 2 ganger om dagen
® bør utføres med forsiktighet. Det er nødvendig å gjennomføre regelmessig overvåking av leverfunksjonen.

Pulver til oral suspensjon

Den daglige dosen av suspensjoner 125 + 31,25 mg / 5 ml og 250 + 62,5 mg / 5 ml (for å lette riktig dosering settes en doseringspipett inn i hver pakke med suspensjoner 125 + 31,25 mg / 5 ml og 250 + 62,5 mg / 5 ml, gradert til 5 ml, med en graderingsskala på 0,1 ml eller en doseringsskje med en kapasitet på 5 ml, med ringemerker i hulrommet i 2,5 og 5 ml).

Nyfødte og barn under 3 måneder - 30 mg / kg / dag (for amoxicillin), fordelt på 2 doser (hver 12. time).

Dosering av legemidlet Amoxiclav ® med doseringspipett - beregning av enkeltdoser for behandling av infeksjoner hos nyfødte og barn under 3 måneder (tabell 3).

Kroppsvekt, kg22.22.42.62.833.23.43.63.844.24.44.64.8
Suspensjon 156,25 ml (2 ganger om dagen)1,21.31.41.61.71.81.922.22,32.42.52.62.82.9
Suspensjon 312,5 ml (2 ganger om dagen)0.60.70.70.80.80.9111.11.11,21.31.31.41.4

Barn eldre enn 3 måneder - fra 20 mg / kg for milde og moderate infeksjoner opp til 40 mg / kg for alvorlige infeksjoner og infeksjoner i nedre luftveier, otitis media, bihulebetennelse (i henhold til amoxicillin) per dag, fordelt på 3 doser (hver 8. h).

Dosering av legemidlet Amoxiclav ® med doseringspipett - beregning av enkeltdoser for behandling av milde og moderate infeksjoner hos barn over 3 måneder (basert på 20 mg / kg / dag (for amoxicillin)) (tabell 4).

Kroppsvekt, kgfem678nitielleve121. 3fjorten15seksten1718nitten202122
Suspensjon 156,25 ml (3 ganger om dagen)1.31.61.92.12.42.72.93.23,53.744,34.54.85.15.35.65.9
Suspensjon 312,5 ml (3 ganger om dagen)0.70.80.91.11,21.31.51.61.71.922.12,32.42.52.72.82.9
Kroppsvekt, kg23242526272829tretti313233343536373839
Suspensjon 156,25 ml (3 ganger om dagen)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69.910.110.4
Suspensjon 312,5 ml (3 ganger om dagen)3.13.23.33,53.63.73.944.14,34.44.54.74.84.95.15.2

Dosering av legemidlet Amoxiclav ® med doseringspipett - beregning av enkeltdoser for behandling av alvorlige infeksjoner hos barn over 3 måneder (basert på 40 mg / kg / dag (for amoxicillin)) (tabell 5).

Kroppsvekt, kgfem678nitielleve121. 3fjorten15seksten1718nitten202122
Suspensjon 156,25 ml (3 ganger om dagen)2.73.23.74,34.85.35.96.46.97.588.59.19.610.110.711.211.7
Suspensjon 312,5 ml (3 ganger om dagen)1.31.61.92.12.42.72.93.23,53.744,34.54.85.15.35.65.9
Kroppsvekt, kg23242526272829tretti313233343536373839
Suspensjon 156,25 ml (3 ganger om dagen)12.312.813.313.914.414.915.5seksten16.517.117.618.118,719.219,720.320,8
Suspensjon 312,5 ml (3 ganger om dagen)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69.910.110.4

Dosering av legemidlet Amoxiclav ® med en doseringsskje (i mangel av doseringspipett) - de anbefalte dosene av suspensjoner avhengig av barnets kroppsvekt og infeksjonens alvorlighetsgrad (tabell 6).

Kroppsvekt, kgAlder (ca.)Mild / moderat kursKraftig strøm
125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml
5-103-12 måneder3 × 2,5 ml (½ skje)3 × 1,25 ml3 × 3,75 ml3 × 2 ml
10-121-2 år3 × 3,75 ml3 × 2 ml3 × 6,25 ml3 × 3 ml
12-152-4 år3 × 5 ml (1 skje)3 × 2,5 ml (½ skje)3 x 7,5 ml (1½ øs)3 × 3,75 ml
15-204-6 år gammel3 × 6,25 ml3 × 3 ml3 × 9,5 ml3 × 5 ml (1 skje)
20-306-10 år gammel3 × 8,75 ml3 × 4,5 ml-3 × 7 ml
30-4010-12 år gammel-3 × 6,5 ml-3 × 9,5 ml
≥40≥ 12 år gammelLegemidlet Amoxiclav ® tabletter

Den daglige dosen av suspensjonen er 400 mg + 57 mg / 5 ml

Dosen beregnes per kg kroppsvekt, avhengig av infeksjonens alvorlighetsgrad. Fra 25 mg / kg - med infeksjoner med mild og moderat alvorlighetsgrad opp til 45 mg / kg - med alvorlige infeksjoner og infeksjoner i nedre luftveier, otitis media, bihulebetennelse (med tanke på amoxicillin) per dag, fordelt på 2 doser.

For å lette korrekt dosering settes en doseringspipett inn i hver pakke med 400 mg + 57 mg / 5 ml suspensjon, gradert samtidig i 1, 2, 3, 4, 5 ml og i 4 like deler.

Suspensjon 400 mg + 57 mg / 5 ml brukes hos barn over 3 måneder.

Den anbefalte dosen av suspensjonen avhengig av barnets kroppsvekt og infeksjonens alvorlighetsgrad

Kroppsvekt, kgAlder (ca.)Anbefalt dose, ml
Kraftig strømModerat kurs
5-103-12 måneder2 × 2,52 × 1,25
10-151-2 år2 × 3,752 × 2,5
15-202-4 år2 × 52 × 3,75
20-304 år - 6 år2 × 7,52 × 5
30-406-10 år gammel2 × 102 × 6,5

Eksakte daglige doser beregnes ut fra barnets kroppsvekt, ikke alder.

Den maksimale daglige dosen av amoxicillin er 6 g for voksne, 45 mg / kg for barn.

Den maksimale daglige dosen av clavulansyre (i form av kaliumsalt) er 600 mg for voksne, 10 mg / kg for barn.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, bør dosen justeres basert på den anbefalte maksimale dosen av amoxicillin..

Pasienter med Cl-kreatinin> 30 ml / min trenger ingen dosejustering.

Voksne og barn som veier mer enn 40 kg (den indikerte doseringsregimen brukes til infeksjoner med moderat og alvorlig forløp)

Pasienter med Cl-kreatinin 10-30 ml / min - 500/125 mg 2 ganger om dagen.

Med Cl-kreatinin Cl-kreatinin 10-30 ml / min er anbefalt dose 15 / 3,75 mg / kg 2 ganger om dagen (maks. 500/125 mg 2 ganger om dagen).

Med Cl-kreatinin IV-injeksjon

Barn: veier under 40 kg - dosen beregnes avhengig av kroppsvekt.

Yngre enn 3 måneder med en kroppsvekt på mindre enn 4 kg - 30 mg / kg (når det gjelder hele legemidlet Amoxiclav ®) hver 12. time.

Yngre enn 3 måneder med en kroppsvekt på mer enn 4 kg - 30 mg / kg (når det gjelder hele legemidlet Amoxiclav ®) hver 8. time.

Hos barn under 3 måneder skal Amoxiclav ® kun gis sakte ved infusjon i løpet av 30-40 minutter.

Barn fra 3 måneder til 12 år - 30 mg / kg (når det gjelder hele legemidlet Amoxiclav ®) med et intervall på 8 timer, i tilfelle et alvorlig infeksjonsforløp - med et intervall på 6 timer.

Barn med nedsatt nyrefunksjon

Dosejusteringen er basert på den maksimale anbefalte dosen av amoxicillin. For pasienter med kreatinin Cl-verdier over 30 ml / min er dosejustering ikke nødvendig.

Barn som veier Cl kreatinin 10-30 ml / min25 mg / 5 mg per 1 kg hver 12. timeCl creatinine ® inneholder 25 mg amoxicillin og 5 mg clavulansyre.

Voksne og barn over 12 år eller som veier mer enn 40 kg - 1,2 g av legemidlet (1000 + 200 mg) med et intervall på 8 timer, i tilfelle et alvorlig infeksjonsforløp - med et intervall på 6 timer.

Profylaktiske doser for kirurgiske inngrep: 1,2 g med induksjon av anestesi (med operasjonsvarighet mindre enn 2 timer). For lengre drift - 1,2 g opptil 4 ganger i løpet av dagen.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon, bør dosen og / eller intervallet mellom injeksjoner av legemidlet justeres avhengig av graden av insuffisiens:

Cl kreatininDose og / eller intervall mellom injeksjoner
> 0,5 ml / s (30 ml / min)Ingen dosejustering nødvendig
0,166-0,5 ml / s (10-30 ml / min)Den første dosen er 1,2 g (1000 + 200 mg), og deretter 600 mg (500 + 100 mg) IV hver 12. time
IV hver 24. time
anuriDoseringsintervallet bør økes til 48 timer eller mer

Siden 85% av legemidlet fjernes ved hemodialyse, ved slutten av hver hemodialyseprosedyre, bør den vanlige dosen Amoxiclav ® gis. Ingen dosejustering nødvendig med peritonealdialyse.

Behandlingsforløpet er 5-14 dager. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen. Med en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer for å fortsette behandlingen, anbefales det å bytte til orale former for stoffet Amoxiclav ®.

Forberedelse av løsninger for intravenøs injeksjon. Løs opp innholdet i hetteglasset i vann for injeksjon: 600 mg (500 + 100 mg) - i 10 ml vann for injeksjon eller 1,2 g (1000 + 200 mg) - i 20 ml vann for injeksjon. Introduser IV sakte (innen 3-4 minutter).

Legemidlet Amoxiclav ® bør administreres innen 20 minutter etter tilberedning av løsninger for intravenøs administrasjon.

Utarbeidelse av løsninger for intravenøs infusjon. For infusjonsadministrasjon av legemidlet Amoxiclav ® er ytterligere fortynning nødvendig: tilberedte oppløsninger som inneholder 600 mg (500 + 100 mg) eller 1,2 g (1000 + 200 mg) av legemidlet, bør fortynnes i henholdsvis 50 eller 100 ml infusjonsløsning. Infusjonsvarighet - 30-40 minutter.

Når du bruker væskene som er oppført nedenfor i de anbefalte volumene, beholdes de nødvendige antibiotikakonsentrasjonene i infusjonsløsningene:

Brukte væskerStabilitetsperiode, h
ved 25 ° Cved 5 ° C
Vann til injeksjonsvæsker48
Natriumkloridløsning 0,9% for intravenøs infusjon48
Ringers laktatløsning for intravenøs infusjon3
Oppløsning av kalsiumklorid og natriumklorid for intravenøs infusjon3

Løsningen av legemidlet Amoxiclav ® skal ikke blandes med oppløsninger av dekstrose, dekstran eller natriumbikarbonat.

Bare klare løsninger skal brukes. Tilberedte løsninger skal ikke fryses.

Innsiden. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av alder, kroppsvekt, nyrefunksjon hos pasienten og infeksjonens alvorlighetsgrad..

Tablettene må oppløses i et halvt glass vann (minst 30 ml) og blandes grundig, deretter drikk eller hold tablettene i munnen til de er helt oppløst, og svelg deretter.

For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør stoffet tas i begynnelsen av et måltid.

Dispergerbare tabletter av legemidlet Amoxiclav ® Kviktab 500 mg / 125 mg:

Voksne og barn over 12 år som veier ≥40 kg

For behandling av infeksjoner med mild til moderat alvorlighetsgrad - 1 tabell. (500 mg / 125 mg) hver 12. time (2 ganger om dagen).

For behandling av alvorlige infeksjoner og luftveisinfeksjoner - 1 tabell. (500 mg / 125 mg) hver 8. time (3 ganger om dagen).

Maksimal daglig dose av legemidlet Amoxiclav Kviktab er 1500 mg amoxicillin / 375 mg clavulansyre.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Hos pasienter med Cl-kreatinin over 30 ml / min er det ikke behov for dosejustering.

Voksne og barn over 12 år som veier ≥40 kg (den indikerte doseringsregimen brukes for moderat til alvorlig infeksjon):

Cl kreatinin, ml / mindose
10-30500 mg / 125 mg 2 ganger om dagen (for moderat til alvorlig infeksjon)
® Kviktab 875 mg / 125 mg:

Voksne og barn over 12 år som veier ≥40 kg

For alvorlige infeksjoner og infeksjoner i luftveiene - 1 tabell. (875 mg / 125 mg) hver 12. time (2 ganger om dagen).

Den daglige dosen av legemidlet Amoxiclav ® Kviktab når det brukes 2 ganger om dagen, er 1750 mg amoxicillin / 250 mg clavulansyre.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Hos pasienter med Cl-kreatinin mer enn 30 ml / min er det ikke behov for dosejustering.

For pasienter med Cl-kreatinin mindre enn 30 ml / min, er bruk av dispergerbare tabletter av legemidlet Amoxiclav ® Kviktab, 875 mg / 125 mg kontraindisert.

Slike pasienter bør ta legemidlet i en dose på 500 mg / 125 mg etter dosejustering tilsvarende nivået av Cl-kreatinin.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon. Forsiktighet bør utvises når du tar Amoxiclav Kviktab. Det er nødvendig å gjennomføre regelmessig overvåking av leverfunksjonen. Ved start av behandling med parenteral administrering av legemidlet, kan behandlingen fortsettes ved å ta tablettene til legemidlet Amoxiclav ® Kviktab.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen!

Minimum løpet av antibiotikabehandling er 5 dager. Behandlingen skal ikke fortsette i mer enn 14 dager uten å revidere den kliniske situasjonen.

Overdose

Det er ingen rapporter om død eller livstruende bivirkninger på grunn av overdosering av medikamenter.

Symptomer: i de fleste tilfeller - gastrointestinale lidelser (magesmerter, diaré, oppkast), muligens agitasjon, søvnløshet, svimmelhet, i isolerte tilfeller - anfall.

Behandling: i tilfelle av en overdose, bør pasienten være under medisinsk tilsyn, behandlingen er symptomatisk.

Ved et nylig inntak (mindre enn 4 timer) av stoffet, er det nødvendig å vaske magen og foreskrive aktivert kull for å redusere absorpsjonen. Amoxicillin / kaliumklavulanat fjernet ved hemodialyse.

spesielle instruksjoner

For alle doseringsformer

I løpet av behandlingen er det nødvendig å overvåke tilstanden til funksjonen til de hematopoietiske organene, leveren, nyrene.

Hos pasienter med sterkt nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig med tilstrekkelig dosejustering eller en økning i intervallene mellom dosene.

Utviklingen av superinfeksjon er mulig på grunn av veksten av mikroflora som er ufølsom for den, noe som krever en tilsvarende endring i antibakteriell terapi.

Hos pasienter med overfølsomhet for penicilliner er kryssallergiske reaksjoner med cefalosporin-antibiotika mulig..

Hos kvinner med for tidlig ruptur av membraner, ble det funnet at forebyggende behandling med amoxicillin + clavulansyre kan være assosiert med økt risiko for nekrotiserende kolitt hos nyfødte..

Krystalluri er svært sjelden hos pasienter med redusert urinproduksjon. Under bruk av store doser amoxicillin, anbefales det å ta en tilstrekkelig mengde væsker og opprettholde tilstrekkelig diurese for å redusere sannsynligheten for dannelse av amoxicillinkrystaller.

Lab-tester. Høye konsentrasjoner av amoxicillin gir en falsk positiv reaksjon på urin glukose når du bruker Benedictts reagens eller Fehlings løsning. Det anbefales å bruke enzymatiske reaksjoner med glukosidase.

For dispergerbare tabletter og pulver for tilberedning av suspensjon for oral administrering i tillegg

Før behandling starter, er det nødvendig å intervjue pasienten for å identifisere en historie med overfølsomhetsreaksjoner på penicilliner, cefalosporiner eller andre beta-laktamantibiotika..

For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør legemidlet tas før eller under måltider..

Ved bruk av høye doser av legemidlet Amoxiclav ® Kviktab, må pasienter med krystalluria fylle væsketapet tilstrekkelig.

Hvis det oppstår antibiotikeassosiert kolitt, bør Amoxiclav ® Kviktab seponeres umiddelbart, oppsøk lege og begynn passende behandling. Legemidler som hemmer peristaltikk er kontraindisert i slike situasjoner..

Behandlingen må fortsettes i ytterligere 48–72 timer etter at kliniske tegn på sykdommen forsvant. Ved samtidig bruk av østrogenholdige orale prevensjonsmidler og amoxicillin, bør andre eller ytterligere prevensjonsmetoder brukes om mulig.

Amoxicillin og clavulansyre kan provosere uspesifikk binding av immunglobuliner og albumin til erytrocyttmembranen, noe som kan forårsake en falsk positiv reaksjon i Coombs 'test.

Bruken av amoxicillin og clavulansyre er kontraindisert ved smittsom mononukleose, fordi kan føre til utslett av meslinger.

Spesielle forholdsregler for ødeleggelse av ubrukt medisin. Det er ikke behov for spesielle forholdsregler når ubrukt Amoxiclav ® ødelegges.

Påvirke evnen til å kjøre bil eller utføre arbeid som krever økt hastighet på fysiske og mentale reaksjoner. På grunn av muligheten for å utvikle bivirkninger fra sentralnervesystemet, for eksempel svimmelhet, hodepine, kramper, bør forsiktighet tas under behandling under kjøring og andre aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

For filmdrasjerte tabletter, dispergerbare tabletter, pulver for preparering av suspensjon for oral administrering i tillegg

For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør medisinen tas sammen med måltider..

For pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrering i tillegg

Amoxicillin og clavulansyre kan provosere uspesifikk binding av immunglobuliner og albumin til erytrocyttmembranen, noe som kan forårsake en falsk positiv Coombs-test.

Informasjon til pasienter med lite natriumdiett: Hvert 600 mg hetteglass (500 + 100 mg) inneholder 29,7 mg natrium. Hvert hetteglass på 1,2 g (1000 + 200 mg) inneholder 59,3 mg natrium. Mengden natrium i den maksimale daglige dosen er større enn 200 mg.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter, 250 mg + 125 mg. 15, 20 eller 21 bord. og 2 tørkemidler (silikagel) i en rød rund beholder merket "uspiselig" i en mørk glassflaske forseglet med en metallskruehette med en perforert kontrollring og en LDPE-pakning inni. 1 fl. i en pappeske.

Filmdrasjerte tabletter, 500 mg + 125 mg. 15 eller 21 bord. og 2 tørkemidler (silikagel) i en rød rund beholder merket "uspiselig" i en mørk glassflaske forseglet med en metallskruehette med en perforert kontrollring og en LDPE-pakning inni. 1 fl. i en pappeske.

5 eller 7 bord. i en blemme av lakkert hardt aluminium / myk aluminiumsfolie. 2, 3 eller 4 blemmer på 5 kategorier. eller 2 blemmer med 7 kategorier. i en pappeske.

Filmdrasjerte tabletter, 875 mg + 125 mg. 5 eller 7 bord. i en blemme av lakkert hardt aluminium / myk aluminiumsfolie. 2 eller 4 blemmer på 5 kategorier. eller 2 blemmer med 7 kategorier. i en pappeske.

Pulver for preparering av suspensjon for oral administrering, 125 mg + 31,25 mg / 5 ml eller 250 mg + 62,5 mg / 5 ml. Primæremballasje - 25 g pulver (100 ml ferdig suspensjon) i en mørk glassflaske med et ringmerke (100 ml). Hetteglasset lukkes med en påskrudd metallhette med en kontrollring, inne i hetten er en LDPE-pakning.

Sekundær emballasje - 1 fl. med en doseringsskje med ringemerker i hulrommet i 2,5 og 5 ml ("2,5 CC" og "5 CC"), et merke for maksimal fylling av 6 ml ("6 CC") på håndtaket på skjeen i en pappeske. Eller 1 hetteglass. sammen med en gradert doseringspipett i en pappeske.

Pulver for fremstilling av oral suspensjon, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Primær emballasje - 8,75 g (35 ml ferdig suspensjon), 12,50 g (50 ml ferdig suspensjon), 17,50 g (70 ml ferdig suspensjon) eller 35,0 g (140 ml ferdig suspensjon) pulver i et hetteglass mørkt glass med HDPE skrukork med kontrollring og pakning inne i lokket. Eller 17,5 g (70 ml av den ferdige suspensjonen) i et mørkt glassflaske med et ringmerke (70 ml) med en HDPE skrukork med en kontrollring og en pakning inni hetten.

Sekundær emballasje - 1 fl. sammen med en gradert doseringspipett i en pappeske.

Pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrasjon, 500 mg + 100 mg eller 1000 mg + 200 mg. 500 mg amoxicillin og 100 mg clavulansyre eller 1000 mg amoxicillin og 200 mg clavulansyre i et fargeløst glassflaske, lukket med en gummipropp og krympet i et aluminiumshette med et plast lokk. 5 fl. plassert i en pappeske.

Dispergerbare tabletter, 500 mg + 125 mg eller 875 mg + 125 mg. 2 bord. i en blemme. 5 eller 7 blemmer legges i en pappeske.

Produsent

Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

For pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrering i tillegg

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

2. Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10 A-6250, Kundl, Østerrike.

Forbrukerkrav bør sendes til ZAO Sandoz: 125317, Moskva, Presnenskaya nab, 8, bldg. 1.

Tlf.: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsbetingelser for legemidlet Amoxiclav ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Amoxiclav ®

filmdrasjerte tabletter 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 år.

filmdrasjerte tabletter 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 år.

filmdrasjerte tabletter 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 år.

pulver til fremstilling av løsning for intravenøs administrering 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 år.

pulver for fremstilling av løsning for intravenøs administrering 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 år.

dispergerbare tabletter 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 år.

dispergerbare tabletter 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 år.

pulver for tilberedning av suspensjon for oral administrering 125 mg + 31,25 mg / 5 ml - 2 år. Klar oppheng - 7 dager.

pulver for fremstilling av suspensjon for oral administrering 250 mg + 62,5 mg / 5 ml - 2 år. Klar oppheng - 7 dager.

pulver for preparering av suspensjon for oral administrering 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 år. Klar oppheng - 7 dager.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.