loader

Hoved

Rådgivning

Hvor mange ganger om dagen kan ceftriaxon injiseres

Registreringsnummer

Stoffets handelsnavn: Ceftriaxone

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: [6R- [6alpha, 7beta (z]] - 7 - [[(2-Amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[(1,2,5 6-tetrahydro-2-metyl-5,6-diokso-1,2,4-triazin-3-yl) tio] metyl] -5-tia-1-azabicyklo [4.2.0] okt-2-en- 2-karboksylsyre (som dinatriumsalt).

sammensetning:

Beskrivelse:
Nesten hvitt eller gulaktig krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaper
Ceftriaxone er en tredje generasjons cefalosporin-antibiotikum til parenteral bruk, har en bakteriedrepende effekt, hemmer syntesen av cellemembranen, in vitro hemmer veksten av de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer. Ceftriaxone er resistent mot beta-laktamaseenzymer (både penicillinase og cefalosporinase produsert av de fleste gram-positive og gram-negative bakterier). In vitro og i kliniske omgivelser er ceftriaxon generelt effektivt mot følgende mikroorganismer:
Gram-positive:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str.agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Merk: Staphylococcus spp., Motstandsdyktig mot meticillin, er resistent mot kefalosporiner, inkludert ceftriaxon. De fleste enterococci-stammer (f.eks. Streptococcus faecalis) er også motstandsdyktige mot ceftriaxon.
Gram-negative:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (noen stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (inkludert Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (noen stammer er resistente). (inkludert S. typhi), Serratia spp. (inkludert S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inkludert V. cholerae), Yersinia spp. (inkludert Y. enterocolitica)
Merk: Mange stammer av de listede mikroorganismer som formerer seg jevnlig i nærvær av andre antibiotika, for eksempel penicilliner, første generasjon kefalosporiner og aminoglykosider, er følsomme for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom for ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøk. I følge kliniske data, i primær og sekundær syfilis, er ceftriaxon svært effektiv..
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (inkludert noen B. fragilis-stammer), Clostridium spp. (inkludert CI. difficile), Fusobacterium spp. (unntatt F. mostiferum. F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp..
Merk: Noen stammer av mange Bacteroides spp. (f.eks. B. fragilis), som produserer beta-laktamase, er resistente mot ceftriaxon. For å bestemme følsomheten til mikroorganismer er det nødvendig å bruke skiver som inneholder ceftriaxon, siden det har vist seg at in vitro visse stammer av patogener kan være resistente mot klassiske kefalosporiner..

farmakokinetikk:
Når ceftriaxon administreres parenteralt, trenger det godt inn i vev og kroppsvæsker. Hos friske voksne har ceftriaxon en lang halveringstid på cirka 8 timer. Områder under konsentrasjon-tidskurven i serum for intravenøs og intramuskulær administrering er de samme. Dette betyr at biotilgjengeligheten til ceftriaxon når det administreres intramuskulært er 100%. Når ceftriaxon administreres intravenøst, diffunderer det raskt i den interstitielle væsken, hvor den beholder sin bakteriedrepende effekt mot patogener som er mottagelige for den i 24 timer.
Halveringstiden hos friske voksne personer er omtrent 8 timer. Hos nyfødte opp til 8 dager gamle og hos eldre over 75 år er den gjennomsnittlige eliminasjonshalveringstiden omtrent dobbelt så lang. Hos voksne skilles 50-60% av ceftriaxon ut uendret i urinen, og 40-50% skilles ut uendret i gallen. Under påvirkning av tarmflora omdannes ceftriaxon til en inaktiv metabolitt. Hos nyfødte skilles cirka 70% av den administrerte dosen ut av nyrene. Ved nyresvikt eller leverpatologi hos voksne endres farmakokinetikken til ceftriaxon nesten ikke, eliminasjonshalveringstiden er litt forlenget. Hvis nyrefunksjonen er nedsatt, øker utskillelsen med galle, og hvis leverpatologi oppstår, øker utskillelsen av ceftriaxon i nyrene.
Ceftriaxone binder reversibelt til albumin og denne bindingen er omvendt proporsjonal med konsentrasjonen: for eksempel når konsentrasjonen av medikamentet i blodserum er mindre enn 100 mg / l, er bindingen av ceftriaxon til proteiner 95%, og i en konsentrasjon på 300 mg / l, bare 85%. På grunn av det lavere innholdet av albumin i den mellomliggende væske, er konsentrasjonen av ceftriaxon i den høyere enn i blodserumet..
Inntrengning i cerebrospinalvæsken: Hos nyfødte og barn, med betennelse i hjernehinnene, trenger ceftriaxon inn i cerebrospinalvæsken, mens i tilfelle av bakteriell hjernehinnebetennelse, diffunderer gjennomsnittlig 17% av medikamentkonsentrasjonen i serumet inn i cerebrospinalvæsken, som er omtrent 4 ganger mer enn ved aseptisk hjernehinnebetennelse. 24 timer etter intravenøs administrering av ceftriaxon i en dose på 50-100 mg / kg kroppsvekt, overstiger konsentrasjonen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne pasienter med hjernehinnebetennelse, 2-25 timer etter administrering av ceftriaxon i en dose på 50 mg / kg kroppsvekt, var konsentrasjonen av ceftriaxon mange ganger høyere enn den minste depressive dose som er nødvendig for å undertrykke patogenene som oftest forårsaker hjernehinnebetennelse..

Indikasjoner for bruk:

Administrasjonsmåte og dosering:


For voksne og for barn over 12 år: Gjennomsnittlig daglig dose er 1-2 g ceftriaxon en gang om dagen (etter 24 timer). I alvorlige tilfeller eller i tilfeller av infeksjoner forårsaket av moderat mottagelige patogener, kan den enkelte daglige dosen økes til 4 g.
For nyfødte, spedbarn og barn under 12 år: Med en enkelt daglig dosering anbefales følgende regime:
For nyfødte (opp til to ukers alder): 20-50 mg / kg kroppsvekt per dag (dosen på 50 mg / kg kroppsvekt kan ikke overskrides på grunn av det umodne enzymsystemet hos nyfødte).
For spedbarn og barn under 12 år: den daglige dosen er 20-75 mg / kg kroppsvekt. Hos barn som veier 50 kg eller mer, bør doseringen for voksne følges. Doser over 50 mg / kg kroppsvekt må gis som en intravenøs infusjon i minst 30 minutter.
Varighet av terapien: avhenger av sykdomsforløpet.
Kombinasjonsbehandling:
Eksperimenter har vist at det er synergi mellom ceftriaxon og aminoglykosider når det gjelder effekten på mange gramnegative bakterier. Selv om det er umulig å forutsi den potenserte effekten av slike kombinasjoner på forhånd, i tilfeller av alvorlige og livstruende infeksjoner (for eksempel forårsaket av Pseudomonas aeruginosa), er deres felles utnevnelse berettiget..
På grunn av den fysiske inkompatibiliteten til ceftriaxon og aminoglykosider, er det nødvendig å forskrive dem separat i anbefalte doser.!
meningitt:
For bakteriell hjernehinnebetennelse hos nyfødte og barn er startdosen 100 mg / kg kroppsvekt en gang om dagen (maks. 4 g). Så snart det var mulig å isolere en patogen mikroorganisme og bestemme dens følsomhet, må dosen reduseres tilsvarende. De beste resultatene ble oppnådd med følgende behandlingsperioder:
ForårsakerVarighet av terapi
Neisseria meningitides4 dager
influensa6 dager
Streptococcus pneumoniae7 dager
Følsom enterobacteriacease10-14 dager

gonoré:
For behandling av gonoré forårsaket av både penicillinase-produserende og ikke-penicillinase-produserende stammer, er anbefalt dose 250 mg en gang intramuskulært.
Profylakse i perioden før og etter operasjonen:
Før infiserte eller antagelig infiserte kirurgiske inngrep for å forhindre postoperative infeksjoner, avhengig av infeksjonsrisiko, anbefales en enkelt administrering av ceftriaxon i en dose på 1-2 g 30-90 minutter før operasjonen.
Mangel på nyre- og leverfunksjon:
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, underlagt normal leverfunksjon, er det ikke nødvendig å redusere dosen av ceftriaxon. Bare i tilfelle av nyresvikt i premerminalstadiet (kreatininclearance under 10 ml / min) er det nødvendig at den daglige dosen av ceftriaxon ikke overskrider 2 g.
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, forutsatt at nyrefunksjonen er bevart, er det heller ikke behov for å redusere dosen av ceftriaxon.
I tilfeller av samtidig tilstedeværelse av alvorlig lever- og nyrepatologi, bør konsentrasjonen av ceftriaxon i serum overvåkes regelmessig. Hos pasienter som gjennomgår hemodialyse, er det ikke nødvendig å endre dosen av legemidlet etter denne prosedyren..
Intramuskulær injeksjon:
For intramuskulær injeksjon må 1 g av stoffet fortynnes i 3,5 ml av en 1% løsning av Lidocaine og injiseres dypt inn i gluteus-muskelen. Det anbefales å injisere ikke mer enn 1 g av legemidlet i en rumpe. Lidokainløsning skal aldri gis intravenøst!
Intravenøs administrasjon:
For intravenøs injeksjon må 1 g av stoffet fortynnes i 10 ml sterilt destillert vann og injiseres langsomt intravenøst ​​i løpet av 2-4 minutter.
Intravenøs infusjon:
Varigheten av den intravenøse infusjonen er minst 30 minutter. For intravenøs infusjon må 2 g pulver fortynnes i omtrent 40 ml av en kalsiumfri løsning, for eksempel: i 0,9% natriumkloridløsning, i 5% glukoseoppløsning, i 10% glukoseoppløsning, 5% levuloseløsning.

Bivirkninger:
Systemiske bivirkninger:
fra mage-tarmkanalen (ca. 2% av pasientene): diaré, kvalme, oppkast, stomatitt og glittitt.
Endringer i blodbildet (ca. 2% av pasientene) i form av eosinofili, leukopeni, granulocytopeni, hemolytisk anemi, trombocytopeni.
Hudreaksjoner (ca. 1% av pasientene) i form av eksanem, allergisk dermatitt, urticaria, ødem, erythema multiforme.
Andre sjeldne bivirkninger: hodepine, svimmelhet, økte leverenzymer, lungebetennelse, oliguri, økt serumkreatinin, mykoser i underlivet, frysninger, anafylaksi eller anafylaktiske reaksjoner. Pseudomembranøs enterokolitis og blodproppsykdommer er ekstremt sjeldne.
Lokale bivirkninger:
Etter intravenøs administrering ble flebitt notert i noen tilfeller. Dette fenomenet kan forhindres ved langsom (innen 2-4 minutter) administrering av stoffet. De beskrevne bivirkningene forsvinner vanligvis etter avsluttet behandling.

Kontra:

Legemiddelinteraksjon:
Kan ikke blandes i den samme infusjonsflasken eller i samme sprøyte med et annet antibiotikum (kjemisk inkompatibilitet).

Overdose:

Spesielle instruksjoner:

Slipp skjema
Pulver for tilberedning av injeksjonsvæske, 1,0 g i glassflasker. Hver flaske pakkes i en pappeske med instruksjoner for medisinsk bruk.

Lagringsforhold
På et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
2 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Betingelser for dispensasjon fra apotek
Dispensert etter resept.

Optimal behandling for lungebetennelse med ceftrikon

Lungebetennelse er en smittsom-inflammatorisk lungesykdom. Ulike typer mikroorganismer (virus, sopp, protozoer) kan forårsake lungebetennelse, hvorav de vanligste er bakterier.

En forutsetning for vellykket behandling av lungebetennelse er antibakteriell terapi (etiotropisk behandling). Blant antibiotika som brukes mot lungebetennelse, er det:

  • penicilliner;
  • cefalosporiner;
  • makrolider;
  • fluorokinoloner;
  • karbapenemer;
  • lincosamides, etc..

Et spesielt sted blant disse stoffene tilhører en representant for cefalosporin-gruppen - ceftriaxone.

Farmakologiske egenskaper

Ceftriaxone er et 3. generasjons beta-laktamantibiotikum fra den brede spektret cefalosporin-gruppen. Det har nylig blitt et av medisinene du velger i behandlingen av lungebetennelse hos voksne og barn. Antibiotika fra ceftriaxon-gruppen ble først oppnådd fra sopp av slekten Cephalosporium isolert fra sjøvann nær et avløpsuttak i Italia.

Ceftriaxone hemmer ikke bare vekst og reproduksjon av mikroorganismer, men forårsaker deres død (har en bakteriedrepende effekt). Dette skjer på grunn av forstyrrelse av dannelsen av celleveggen..

Ceftriaxone er aktiv mot følgende potensielle lungebetennelsespatogener:

  • aerobe gramnegative bakterier: haemophilus influenzae, enterobacteriaceae, E. coli, acinetobacter, klebsiella, proteus, etc.;
  • aerobe gram-positive bakterier: streptococcus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, etc.;
  • anaerober: peptostreptokokker, bakteroider, etc..

REFERANSE! Noen bakterier har evnen til å produsere beta-laktamaser, enzymer som hemmer virkningen av antibiotika. En viktig fordel med ceftriaxon er dens resistens mot beta-laktamase.

Ceftriaxone kommer i form av et lett pulver som er oppløst i saltvann før bruk. Intravenøs eller intramuskulær rute.

Behandlingsforløpet og doseringen for voksne og barn

Ved forskrivning av ceftriaxon (som alle antibakterielle medisiner) i tilfelle lungebetennelse, må følgende prinsipper overholdes:

  • så tidlig som mulig igangsetting av behandling med ceftriaxon, selv før identifisering av patogenet;
  • behandling bør utføres med optimale doser av ceftriaxon, under hensyntagen til tidsintervallene for utskillelse av legemidlet fra kroppen generelt og lungeparkenkym spesielt;
  • behandlingsvarigheten bestemmes av typen mikroorganisme;
  • løpet av antibiotikabehandling med ceftriaxon fortsetter i ytterligere 3-4 dager etter normalisering av kroppstemperatur, en nedgang i kliniske symptomer og positiv dynamikk i henhold til røntgendata;
  • ukontrollert bruk av ceftriaxon er uakseptabelt på grunn av mulig utvikling av resistens;
  • det er nødvendig å overvåke tarmens mikroflora-tilstand i forbindelse med risikoen for å utvikle dysbiose og mer alvorlige lidelser (pseudomembranøs kolitt);
  • i fravær av effekten av ceftriaxon i flere dager, bør spørsmålet om endring av det antibakterielle stoffet vurderes;
  • en kombinasjon av ceftriaxon med andre grupper av antibiotika er mulig for å øke effektiviteten.

Siden bruk av ceftriaxon involverer den parenterale (intramuskulære eller intravenøse) administrasjonsveien, utføres behandling med dens bruk hovedsakelig på et sykehus. Og bare unntaksvis er det mulig på poliklinisk basis.

VIKTIG! Lang eliminasjonshalveringstid gjør at ceftriaxon kan gis en gang om dagen.

Hvor mange dager å injisere injeksjoner for lungebetennelse

Hvor mange dager man skal injisere stoffet til voksne og barn, avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens alder. Gjennomsnittlig varighet av ceftriaxoninjeksjoner for ukomplisert lungebetennelse er omtrent 7 dager, for alvorlig lungebetennelse, ca. 10 dager.

Når stoffet begynner å virke

Evaluering av effektiviteten av behandlingen blir utført etter 2 dager fra begynnelsen, når en forventet reduksjon i kroppstemperatur, positiv dynamikk i pasientens tilstand.

De fleste av pasientene merker en markant bedring i trivsel etter flere dager. Gjennomføring av antibiotikabehandling må utføres under følgende forhold innen 48-72 timer:

    normalisering av kroppstemperatur (Hva gjør jeg hvis stoffet ikke hjelper

Kriteriene for utilstrekkelig effektivitet av ceftriaxonbehandling er:

  • mangel på forbedring i pasientens tilstand: økt pustebesvær, alvorlig hoste, vedvarende feber;
  • konservering av purulent sputum;
  • mangel på positiv dynamikk i laboratorieparametere: en økning i nivået av leukocytter med et stikkskifte til venstre; økt ESR;
  • ingen forbedring på røntgen av brystet.

I nærvær av tegnene ovenfor er sannsynligheten for deltagelse av atypiske patogener i den smittsomme prosessen høy: mycoplasma, klamydia, legionella. For å øke effektiviteten av antibiotikabehandling i dette tilfellet, anbefales det å bruke en kombinasjon av ceftriaxon og medikamenter fra makrolidgruppen (klaritromycin, azitromycin).

VIKTIG! Avgjørelsen om utnevnelse av behandling med ceftriaxon, avslutning eller endring av et annet antibakterielt medikament bør bare utføres under tilsyn av en lege.

Hvis til og med en slik kombinasjon av antibiotika er ineffektiv, er det nødvendig å løse spørsmålet om en radikal endring av ceftriaxon til andre antibiotika (fluorokinoloner, karbapenemer, etc.), og også vurdere muligheten for en alternativ diagnose: tuberkulose, lunge-abscess, lungebetennelse av viral opprinnelse, etc..

Funksjoner av terapi

Når du bruker ceftriaxone som den primære terapien for lungebetennelse, er det viktig å huske på følgende spesifikke funksjoner:

  1. Ved alvorlig lungebetennelse er intravenøs administrasjon å foretrekke fremfor intramuskulær administrasjon på grunn av større biotilgjengelighet og rask virkning.
  2. Hvis pasienten har en historie med allergiske reaksjoner på penicilliner (amoxicillin, ampicillin), er det stor sannsynlighet for kryssallergi og ceftriaxon.
  3. Med god effekt og tolerabilitet av ceftriaxon er trinnvis terapi mulig, d.v.s. den etterfølgende overføringen av pasienten til å ta tablettmedisiner fra cefalosoprin-gruppen.
  4. Hvis det er mistanke om atypisk lungebetennelse hos noen pasienter, anbefales det å bruke initialterapi i form av en kombinasjon av ceftriaxon og makrolider (erytromycin, azithromycin).

Påføring hos gravide og ammende mødre

Ceftriaxone er i stand til å krysse morkaken. Derfor er bruken av den til behandling av lungebetennelse hos gravide mulig, forutsatt at den forventede fordelen for moren oppveier den mulige skadene for det ufødte barnet..

VIKTIG! I henhold til klassifiseringen av den amerikanske organisasjonen FDA er ceftriaxone et medikament fra gruppe B, d.v.s. i forsøk på forsøksdyr var det ingen bivirkninger på fosteret, og kliniske studier med gravide ble ikke utført.

Under amming finnes ceftriaxon i morsmelk i lave konsentrasjoner. Bruken hos ammende kvinner krever forsiktighet eller midlertidig tilbaketrekking av amming.

Kontraindikasjoner, bivirkninger og overdosering

Listen over kontraindikasjoner for ceftriaxonbehandling er ganske smal. En absolutt kontraindikasjon er allergiske reaksjoner og overfølsomhet for ceftriaxon i fortiden.

Relativ kontraindikasjon - overfølsomhet overfor andre beta-laktamantibiotika (karbapenemer, monobactams, cefalosporiner fra andre generasjoner).

Ceftriaxon-behandling av barn under 1 måned (særlig for tidlig fødte barn) med økt bilirubinkonsentrasjon i blodet bør utføres med forsiktighet under tilsyn av en lege.

Bruken av ceftriaxon bør begrenses til situasjoner med ekstrem nødvendighet i tilfelle av dekompensert nedsatt lever- og nyrefunksjon: det er nødvendig å overvåke konsentrasjonen av antibiotika i blodet og justere dosen om nødvendig. En historie med skader i mage-tarmkanalen assosiert med antibiotikabehandling kan være en begrensning for ceftriaxonbehandling: kolitt, enteritt.

Ceftriaxone tolereres godt, så bivirkninger er sjeldne. Mulige bivirkninger er presentert i tabellen nedenfor:

OrgansystemMulige bivirkninger
SirkulasjonssystemetTakykardi og hjertebank. Endringer i innholdet av blodlegemer: en økning eller reduksjon i antall blodplater, en økning i konsentrasjonen av eosinofiler, basofiler, en reduksjon i leukocytter, nøytrofiler, erytrocytter (anemi). I sjeldne tilfeller er utvikling av agranulocytose, en alvorlig hematologisk sykdom, der det er et kritisk fall i innholdet av alle granulocytter, mulig. Forstyrrelse i blodpropp.
FordøyelsessystemetDiaré, oppblåsthet, inflammatoriske tarmsykdommer (enteritt, kolitt), kvalme, oppkast, forandringer i smakssensitivitet, tykkelse av galle, tarminfeksjoner på grunn av ubalanse av mikroflora.
NervesystemetSvimmelhet, hodepine, kramper
urinsystemetNedsatt urinproduksjon
Allergiske reaksjonerHudutslett, kløe, anafylaktisk sjokk, feber med varme eller frysninger, Quinckes ødem, allergisk urticaria.
Lokale reaksjonerVed intramuskulær injeksjon, smerter på injeksjonsstedet (eliminert ved å tilberede en løsning med lidokain). Ved intravenøs administrasjon - forbrenning langs venen, betennelse (flebitt).
Kliniske og laboratorieindikatorerEn økning i konsentrasjonen av leverenzymer (ALaT, ASaT, alkalisk fosfatase), en økning i nivået av bilirubin, urea i plasma; utseendet til sylindere, erytrocytter, glukose i urinen.
Andre reaksjonerFølelse av varme i hodet og rødhet i ansiktet, økt svette

Overskrider den maksimale daglige dosen på 4000 mg. kan føre til utvikling av et klinisk bilde av overdosering av ceftriaxon. Det er preget av kvalme, oppkast, magesmerter, forstyrrelser i det hematopoietiske systemet, lever- og nyredysfunksjon. Det er ingen spesifikk behandling: i disse tilfellene blir kompleks terapi utført avhengig av de kliniske symptomene.

VIKTIG! Avgiftning av blod med forskjellige typer dialyse er ineffektiv i tilfelle overdosering av ceftriaxon.

Analoger og kombinasjon med andre medisiner

Navnet "ceftriaxone" er et internasjonalt ikke-proprietært navn som refererer til en aktiv ingrediens. Analogene derav, dvs. medisiner med en identisk kjemisk sammensetning er medisiner som medakson, biotrakson, rocephin, cefikar, etc..

Samtidig administrering av ceftriaxon i behandlingen av lungebetennelse med andre medisiner kan være ledsaget av en endring i deres aktivitet og utseendet på klinisk signifikante interaksjoner..

De viktigste er kombinasjonene av ceftriaxon med følgende medisiner:

  1. Ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner: øker sannsynligheten for blødning på grunn av nedsatt blodplatefunksjon.
  2. Bakteriostatiske antibiotika (hemmer vekst av bakterier, men ikke drep dem): bakteriedrepende effekt av ceftriaxon (tetracyklin, kloramfenikol, glykopeptider) reduseres.
  3. Aminoglykosider (kanamycin, neomycin, amikacin): økt effektivitet mot gramnegative bakterier.
  4. Etylalkohol: inkompatibel.
  5. Diuretika for løkker (furosemid, etakryninsyre): mulig nyreskade.
  6. Hormonelle prevensjonsmidler: effektiviteten til sistnevnte reduseres.
  7. Metronidazol: økt aktivitet mot anaerobe patogener.

REFERANSE! Når du tilbereder en løsning av ceftriaxon, er det å blande det med blandinger for parenteral ernæring, kalsiumholdige medisiner og andre antibiotika uakseptabelt.

Nyttig video

Lær mer om behandling av lungebetennelse med ceftriaxon i videoen nedenfor:

På grunn av sin effektivitet mot et bredt spekter av lungebetennelsespatogener er Ceftriaxone et av de mest brukte antibakterielle medisinene for behandling av denne sykdommen. Den raske virkningen, et lite antall kontraindikasjoner og den sjeldne utviklingen av bivirkninger gjør det mulig å bruke den i et bredt spekter av pasienter..