loader

Hoved

Rådgivning

Bioparox

Bioparox: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: fusafungin (fusafunginum)

Produsent: EGIS Pharmaceutical Plant, CJSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungarn)

Beskrivelse og fotooppdatering: 11/26/2018

Bioparox er et medikament for aktuell bruk i otorhinolaryngology med antibakterielle og antiinflammatoriske effekter.

Slipp form og sammensetning

Bioparox produseres i form av en aerosol for inhalering målt: en gul løsning med en karakteristisk lukt [10 ml hver (400 inhalasjoner) i aluminiums aerosolbokser med en doseringsventil, i blisterlistemballasje 1 kanne, komplett med sprøytedyser (gul for nesen), hvit - for munnen) og en aktivatorhette, i en pappeske 1 pakke med etui til bærbar bære].

1 flaske og 1 utløsning (klem) inneholder:

  • virkestoff: fusafungin - henholdsvis 50 mg og 0,125 mg;
  • hjelpekomponenter: vannfri etanol, sakkarin, drivmiddel - norfluran 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA-134a), isopropylmyristat, aromatisk tilsetningsstoff 14868 [etanol 96%, anisalkohol, geranylacetat, geraniol, isoamylacetat, fenyletanolat, metylantran Carvi (kumminekstrakt), Kina mynteekstrakt (felt mynteekstrakt), Badianekstrakt (anisolje), nellik ekstrakt (feddekstraktekstrakt), Korianderekstrakt (korianderfrøekstrakt), malurt estragon urtolje, rosmarinekstrakt (ekstrakt rosmarinblomster), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsinskallekstrakt), Pepperkornekstrakt (pimento- eller paprikaproduktekstrakt), Paraguay småkornekstrakt (appelsinekstrakt), vanilje resinoid, propylenglykol, indol, heliotropin, linalistol, isopropylamin terpineol, lignin vanillin, etyl vanillin].

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Bioparox er et aktuelt antibakterielt medikament med betennelsesdempende egenskaper.

In vitro er fusafungin aktivt mot følgende mikroorganismer: pneumokokker (Pneumokokker), gruppe A streptokokker (gruppe A streptokokker), stafylokokker (Staphylococcus), visse stammer av Neisseria (Neisseria), sopp av slekten Candida (Candida albicansma), noen myc (Mycoplasma pneumoniae). En lignende effekt av stoffet forventes in vivo.

Den uttalte antiinflammatoriske effekten av fusafungin skyldes en reduksjon i konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-alfa) og undertrykkelse av syntesen av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Etter sprøyting av Bioparox distribueres fusafungin hovedsakelig i oropharynx og nesehulen. I blodplasma finnes det i en veldig lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml) og har ikke systemisk effekt.

Resultatene fra langvarige laboratorieundersøkelser på dyr bekrefter fraværet av teratogene effekter på fosteret, genotoksiske og embryotoksiske effekter..

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Bioparox indikert for behandling av følgende betennelsessykdommer i luftveiene ved smittsom etiologi: faryngitt, rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse, laryngitt, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene.

Kontra

  • disposisjon for allergiske reaksjoner eller bronkospasme;
  • ammer;
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Bioparox er ikke forskrevet for barn under 12 år.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet under graviditet..

Instruksjoner for bruk av Bioparox: metode og dosering

Bioparox påføres lokalt ved frigjøring av inhalasjon i munnhulen og / eller i nesegangen.

Etter at pakken er åpnet, skal sylinderen aktiveres ved å trykke 4 ganger på basen.

Settet inneholder spesielle dyser for innånding gjennom munnen eller nesen. Prosedyren bør utføres ved å holde ballongen i stående stilling mellom tommelen og pekefingeren med dysen vendt opp..

Når du behandler rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse, injiseres stoffet gjennom nesen ved hjelp av en gul dyse. Nesen bør rengjøres grundig før inngrepet. Etter å ha festet dysen til ballongen, settes den inn i en av nesegangene, mens den motsatte nesepassasjen holdes med fingeren på den frie hånden. I ballongens stående stilling er det nødvendig å gjøre 2 kraftig pressing til den stopper på basen, lukker munnen og holder pusten.

Ved behandling av faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt eller tilstander etter fjerning av mandlene, administreres Bioparox gjennom munnen ved hjelp av en hvit dyse. Mens du holder ballongen stående, settes den hvite dysen inn i munnen og vikles tett rundt den med leppene. Hold pusten, bør du gjøre 4 energiske klikk helt til bunnen av ballongen.

Desinfisering av munnstykker for munn og nese utføres annenhver dag ved bruk av en bomullspinne dyppet i 90% etylalkohol.

Boksen skal plasseres i en bærbar bæreveske og alltid med deg.

Anbefalt dosering for pasienter over 12 år: 4 utgivelser (inhalasjoner) i munnhulen og / eller 2 utgivelser i hver nasalgang 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er ikke mer enn 7 dager.

Den maksimale terapeutiske aktiviteten til Bioparox oppnås med streng overholdelse av den foreskrevne doseringsregimen. Ikke stopp med å bruke aerosolen hvis symptomer på forbedring vises. Avbrudd i behandlingsforløpet kan føre til et tilbakefall av sykdommen.

Hvis symptomene på sykdommen og / eller økt kroppstemperatur vedvarer på Bioparox, bør du oppsøke legen din. Ved uttalte kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon kan ytterligere resept på systemisk antibiotika være nødvendig.

Bivirkninger

  • fra luftveiene: veldig ofte - nysing; ofte - tørr hals og / eller nese, hoste, irritasjon i halsen; veldig sjelden - kortpustethet, astmatiske angrep, bronkospasme, laryngospasme, Quinckes ødem (inkludert laryngeal ødem);
  • allergiske reaksjoner: svært sjelden - forbigående lokale reaksjoner, vanligvis med individuell disposisjon for allergier;
  • fra immunforsvaret: veldig sjelden - anafylaktisk sjokk;
  • dermatologiske reaksjoner: svært sjelden - kløe, utslett, urticaria;
  • generelle lidelser og symptomer: veldig ofte - ubehagelig smak i munnen, rødhet i slimhinnen i øynene; ofte - kvalme, tørrhet i slimhinnene i luftveiene, hoste, følelse av irritasjon i halsen; frekvens ikke etablert - oppkast.

Overdose

Symptomer på en overdose av Bioparox er svimmelhet, følelse av nummenhet i munnen mot bakgrunn av sirkulasjonsforstyrrelser, svie i følsomhet og økt sår hals..

Det anbefales å utnytte symptomatisk terapi, nøye overvåking av pasientens tilstand.

spesielle instruksjoner

Siden Bioparox er et antibakterielt medikament, må varigheten av det anbefalte behandlingsforløpet ikke overskrides (mer enn 7 dager) for å unngå utvikling av superinfeksjon.

Den terapeutiske effekten vurderes av legen etter endt behandlingsforløp.

Utviklingen av generelle lidelser krever vanligvis ikke seponering av behandlingen. Hvis symptomer på allergiske reaksjoner dukker opp, bør aerosolsprøytingen stoppes og pasienten anbefales å oppsøke lege. På grunn av den økte risikoen for anafylaktisk sjokk med kløe, generalisert erytem, ​​forekomst av respirasjons- eller laryngeale symptomer, indikeres øyeblikkelig intramuskulær administrering av epinefrin (adrenalin). Dosen bestemmes med en hastighet på 0,01 mg per 1 kg pasientvekt. Om nødvendig, etter 20 minutter, bør injeksjonen gjentas i samme dose..

Aerosoleksponering på grunn av propylenglykol kan forårsake hudirritasjon.

Ikke sprøyt stoffet i øynene.

Etanolinnholdet i en dose er mindre enn 100 mg.

Sylinderen skal oppbevares i et tilfelle for å forhindre skade under transport. Den må ikke kastes i brann, selv om den ikke er inne i stoffet..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Bioparox påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og pasientens evne til å kjøre kjøretøy.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten og effekten av stoffet under graviditet er ikke bekreftet av resultatene fra kliniske studier. Vær forsiktig når du forskriver Bioparox under svangerskapet.

Bruk av stoffet under amming er kontraindisert.

Barndomsbruk

Bioparox er kontraindisert hos barn under 12 år..

Narkotikahandel

Legemiddelinteraksjon med lokal applikasjon av fusafungin med andre legemidler er ikke etablert.

analoger

Bioparox-analoger er: Gramicidin C, Grammidin med anestetisk neo, Trakhisan, Gramicidin pasta, Grammidin, Isofra.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved romtemperatur, vekk fra sterk varmekilder. Ikke utsett for varme over 50 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Bioparox

Omtaler om Bioparox er stort sett positive. Pasienter peker på dets ganske raske virkning og gode effektivitet i behandlingen av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Fordelene med stoffet inkluderer dets lokale antibakterielle effekt og brukervennlighet..

Ulempen med sprayen er en brennende følelse i halsen, en spesifikk smak, en skarp lukt.

Pris for Bioparox i apotek

Prisen for Bioparox for en sylinder kan være fra 497 rubler.

Bioparox

Latinsk navn

Aktivt stoff

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering

sammensetning

Dosert inhalasjonsaerosol1 flaske
virkestoff:
fusafungin50 mg
hjelpestoffer: aromatisk tilsetningsstoff 14868 - 180 mg; vannfri etanol - 200 mg, sakkarin - 1,25 mg; isopropylmyristat - 85,32 mg; drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a) - 11386 mg
sammensetning av aromatisk tilsetningsstoff 14868 (180 mg): geranylacetat, isoamylacetat, anisalkohol, etanol 96%, fenyletanol, metylanthranilat, anisolje, karvefrøekstrakt, feddekstraktekstrakt, korianderfrøekstrakt, malurt estragon urteolje, myntefeltekstrakt, søt appelsin frukt skallet ekstrakt; oransje ekstrakt; pimento (allspice) fruktekstrakt, apotek rosmarinekstrakt, etyl vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat
1 dose er 4 inhalasjoner. 1 inhalasjon tilsvarer 0,125 mg fusafungin. En flaske inneholder 400 inhalasjoner

Beskrivelse av doseringsformen

Aerosol-aluminiumsbokse, utstyrt med en doseringsventil.

Innholdet i sylinderen: gul løsning med en spesifikk lukt.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Fusafungin er et aktuelt antibiotika med betennelsesdempende egenskaper.

In vitro har stoffet en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som antyder en lignende effekt in vivo: gruppe A streptokokker (gruppe A streptokokker), pneumokokker (pneumokokker), staphylococci (staphylococci), noen stammer av Neisseria, noen anaerobes slekten Candida (Candida albicans) og Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin har en uttalt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-β) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Fusafungin er hovedsakelig distribuert i oropharynx og nesehulen. I blodplasma kan fusafungin finnes i veldig lave konsentrasjoner (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.

Indikasjoner om stoffet

Behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene:

tilstand etter tonsillektomi;

Kontra

overfølsomhet for virkestoffet eller overfor hjelpestoffene som utgjør stoffet;

barn under 2,5 år (risiko for å utvikle laryngospasme).

Med forsiktighet: hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasme (se "Bivirkninger").

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen kliniske data om bruk under graviditet. I denne forbindelse bør stoffet foreskrives til gravide med forsiktighet..

I langtidsstudier på forsøksdyr ble ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret påvist.

På grunn av mangelen på data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av Bioparox ® for ammende kvinner.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er blitt observert mens du tar fusafungin med følgende frekvens: veldig ofte (? 1/10); ofte (? 1/100, ® er det viktig å observere den foreskrevne doseringen og følge reglene for bruk av de vedlagte dysene. tilbakefall.

Legemidlet skal alltid bæres med deg i den medfølgende bærbare saken.

Varigheten av det vanlige behandlingsforløpet bør ikke overstige 7 dager..

På slutten av terapiforløpet må du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Hvis symptomer på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med Bioparox ®, er det nødvendig å informere den behandlende legen om det.

Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox ® i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Metode for påføring av stoffet Bioparox ®

1. Trykk på sokkelen 4 ganger for første gang du bruker den.

2. Sett passende dyse på ballongen: (hvit, for innånding av stoffet gjennom munnen, eller gul (for voksne) og gjennomsiktig (for barn), for å introdusere det gjennom nesen)).

Bruke stoffet gjennom nesen (for rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse):

Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen oppover, og hold den mellom tommelen og pekefingeren.

1. Fjern nesen før du bruker stoffet.

2. Fest dysen - gul (for voksne) eller gjennomsiktig (for barn) - på ballongen og sett den inn i nesegangen (mens du holder den motsatte nesegangen og lukker munnen).

3. Under et dypt pust gjennom nesen, skyver du ballongens base kraftig og hele veien.

Bruk av legemidlet via munnen for faryngitt, betennelse i mandlene, tilstand etter fjerning av mandler, laryngitt

Ta på en hvit dyse på ballongen og sett den inn i munnen, trykk tett med leppene.

Trykk hardt og i lang tid på ballongen, ta pusten dypt, for å vanne mandlene og svelget fullstendig;

Hoste, inhalerer deretter aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å skylle luftrøret mer.

Dysene for munnen og nesen må desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne dyppet i 90% etylalkohol.

Overdose

Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.

Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår hals, brennende følelse i halsen.

Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk, etterfulgt av observasjon.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å overskride varigheten av det standard sju-dagers terapiforløpet i samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika. På slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet må du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Kan forårsake hudirritasjon.

Preparatet inneholder en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg i 1 dose.

Ikke sprøyt stoffet inn i øynene.

Oppbevar ikke stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.

Unngå å bryte tettheten i sylinderkroppen og brenne den selv etter full bruk av stoffet.

Påvirke evnen til å kjøre bil eller utføre arbeid som krever økt hastighet på fysiske og mentale reaksjoner. Påvirker ikke.

Slipp skjema

Aerosol til inhalasjon dosert 0,125 mg / inhalasjon.

10 ml løsning (400 inhalasjoner) i en aerosol-aluminiumsbok. Ballongen har en doseringsventil utstyrt med tre sprøytedyser: for nesen (gul - for voksne og gjennomsiktig - for barn) og munnen (hvit), en aktivatorhette.

Én sylinder med sprøytedyser og en aktiveringshette i en blisterlist med et etui til bærbar bæring og instruksjoner for medisinsk bruk i en pappeske.

Produsent

Registreringsbevis utstedt til Servier Laboratories, Frankrike.

Produsert av: JSC Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn.

Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:

30-38, st. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn.

30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn.

For alle spørsmål, kontakt Representative Office of Servier Laboratories JSC.

Representative office for Servier Laboratories JSC:

115054, Moskva, Paveletskaya sq., 2, bygning 3.

Tlf.: (495) 937-07-00, faks: (495) 937-07-01.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsforhold for stoffet

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bioparox

Instruksjoner for bruk:

Bioparox er et antibiotikum som brukes i ØNH-praksis, som har betennelsesdempende og antibakterielle effekter..

Slipp form og sammensetning

Bioparox er laget i form av en aerosol som måles for inhalasjon. 1 flaske inneholder virkestoffet - fusafungin - i mengden 50 mg (125 μg i 1 dose).

Hjelpekomponentene til medikamentet er vannfri etanol, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluoroetan, sakkarin, isopropylmyristat, aromatisk tilsetningsstoff 14868.

I 10 ml aluminiumsbokser (400 inhalasjoner) komplett med en doseringsventil, sprøytedyser og en aktivatorhette.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Bioparox i ØNH-praksis for lokal behandling av akutte inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier, inkludert av en smittsom art:

Det anbefales også å bruke Bioparox til behandling og forebygging av smittsomme sykdommer etter mandelektomi..

Kontra

I følge instruksjonene er ikke Bioparox foreskrevet:

  • Barn under 2,5 år, siden sannsynligheten for å utvikle laryngospasme er høy;
  • Med økt individuell intoleranse mot de aktive eller hjelpekomponentene i stoffet;

Bioparox er foreskrevet med forsiktighet i tilfelle en tendens til allergiske reaksjoner, spesielt bronkospasme.

Ikke få medisinen i øynene. Hvis dette skjer, bør du øyeblikkelig skylle øynene under rennende vann og søke lege..

Administrasjonsmåte og dosering

Bioparox brukes ved innånding gjennom munnen eller nesen.

Voksne pasienter får foreskrevet 2 inhalasjoner gjennom nesen eller 4 gjennom munnen opptil fire ganger i tisper.

For maksimal terapeutisk effekt, bør anbefalingene spesifisert i instruksjonene for Bioparox følges. Behandlingen bør ikke stoppes ved de første tegn på bedring, siden tidlig seponering av behandlingen kan forårsake tilbakefall. Behandlingsvarigheten med Bioparox bør imidlertid ikke overstige en uke, hvoretter pasienten bør oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien..

Ved alvorlige symptomer på en bakteriell infeksjon er en kombinasjon av Bioparox og systemisk antibiotika tillatt.

Regler for bruk av Bioparox:

  • Før første bruk, må du trykke på ballongens bunn 4 ganger for å aktivere den;
  • Før innånding gjennom nesen, bør nesegangene rengjøres. Ballongen holdes vertikalt med dysen opp. For å utføre inhalasjon, er det nødvendig å fikse en dyse (gjennomsiktig for barn, gul for voksne) på ballongen og sette den inn i nesegangen. I dette tilfellet bør den tilstøtende nesebor klemmes med en finger og munnen skal være lukket. Mens du tar pusten dypt, trykker du på ballongen til den stopper.
  • For å utføre innånding gjennom munnen, må du ta på en hvit dyse på ballongen, sette den inn i munnen, klemme den tett med leppene og trykke intenst på bunnen av ballongen, ta pusten dypt for å irrigere svelget og mandlene..

Det anbefales å desinfisere tipsene annenhver dag med en bomullspinne dynket i etanol.

Bivirkninger

Bruk av Bioparox kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Generelt: ubehagelig smak i munnen, nysing, tørrhet i slimhinnene i øynene og luftveiene, rødhet i slimhinnene i øynene, hoste, sår hals, kvalme og oppkast;
  • Allergier: lokale reaksjoner på grunn av overfølsomhet overfor stoffets komponenter;
  • Immunsystem: anafylaktisk sjokk;
  • Luftveier: angrep av bronkial astma, laryngospasme, kortpustethet, Quinckes ødem;
  • Hud: hudutslett, elveblest, kløe.

Hvis det utvikler en allergi mot et medikament, bør bruken avbrytes. Hvis symptomer på luftveiene, huden eller strupehodet vises, anbefales det å gi en øyeblikkelig injeksjon av epinefrin i en dose på 0,01 mcg / kg kroppsvekt, da det er en mulighet for anafylaktisk sjokk..

spesielle instruksjoner

Bruk av Bioparox kan forårsake en overdose, ledsaget av følgende symptomer:

  • Nummenhet i munnen;
  • Smerter og svie i halsen;
  • Svimmelhet;
  • Sirkulasjonsforstyrrelser.

Ved overdosering, bør symptomatisk behandling utføres.

Bioparox er foreskrevet med forsiktighet under graviditet, siden det ikke foreligger data om bruken i løpet av denne perioden. Det anbefales ikke å forskrive medisinen til kvinner som ammer, med unntak av strenge indikasjoner.

Langtidsstudier har vist at fusafungin ikke har embryo-, genotoksiske og teratogene effekter på fosteret.

analoger

Analoger av Bioparox, som har en lignende farmakologisk effekt, er medisiner:

  • Isofra;
  • Hexoral;
  • Tantum Verde;
  • Grammidin;
  • Faringosept;
  • Chlorophyllipt.

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene skal Bioparox oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn. Kan ikke holdes i nærheten av høye temperaturer.

Legemidlets holdbarhet er 2 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Bioparox - bruksanvisning

04/15/2016
Federal Service for Surveillance in Healthcare, som en del av utførelsen av den statlige funksjonen for å overvåke sikkerheten til legemidler som er i omløp i Den russiske føderasjon, bringer oppmerksomheten til forsøkspersoner med narkotikasirkulasjon et brev fra Servier Laboratories om oppsigelse av registreringsbevis og tilbakekall av tillatelser for bruk legemiddel "Bioparox (MHH: Fusafungin), doseringsinhalasjons-aerosol for dosering" registreringsbevis Ns P N015629 / O1 datert 16.07.2009, innehaver av registreringsbevis - Servier Laboratories (Frankrike).

Registreringsnummer:


Handelsnavn: BIOPAROX ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

sammensetning:


En boks som inneholder 10 ml løsning (0,59 ml konsentrat og 9,41 ml drivmiddel) inneholder:
Aktiv ingrediens: fusafungin 50 mg.
Hjelpestoffer: aromatisk tilsetningsstoff 14868 180,00 mg, vannfri etanol 200,00 mg, sakkarin 1,25 mg, isopropylmyristat 85,32 mg, drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Sammensetningen av duften 14868: Geranyl Acetate, Isoamyl Acetate, Anis Alcohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methyl Anthranilate, Badian Extract (Anis Oil), Carvi Extract (Caraway Seed Fruit Extract), Cloves Extract (Clove Kidney Extract), Coriander Extract (Coriandered Extract) ekstrakt), malurt estragon urtolje, Kina mynteekstrakt (myntefeltekstrakt), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsin fruktskall), Paraguay lite kornekstrakt (appelsinekstrakt), Pepperkornekstrakt (pimento (pimento) fruktekstrakt), ekstrakt Rosmarin (apotekblomst rosmarinekstrakt), etyl vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat.
En dose er 4 inhalasjoner. Én inhalasjon tilsvarer 0,125 mg fusafungin. En flaske inneholder 400 inhalasjoner.

Beskrivelse
Aerosol-aluminiumsbokse, utstyrt med en doseringsventil.
Innhold: ballongen inneholder en gul løsning med en spesifikk lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-KODE: R 02AB03

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
farmakodynamikk
Fusafungin er et aktuelt antibiotika med betennelsesdempende egenskaper.
Under in vitro-forhold har stoffet en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som antyder en lignende effekt in vivo: gruppe A streptococcus (gruppe A Streptococci), pneumococcus (Pneumococci), cnfabkjrjrr (Staphylococci), noen stammer av Neisseria (Neisseriaus genus), candida (Candida albicans) og mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin har en uttalt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-a) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk
Fusafungin er hovedsakelig distribuert i oropharynx og nesehulen. I blodplasma kan fusafungin finnes i veldig lave konsentrasjoner (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.

INDIKASJONER FOR BRUK
Behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, faryngitt, rhinopharyngitis, tracheitis, laryngitis, betennelse i mandlene, tilstand etter betennelse i mandlene, bihulebetennelse).

KONTRA
- Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor hjelpestoffene som utgjør stoffet.
- Barn under 30 måneder (2,5 år) (risiko for å utvikle laryngospasme).

Med forsiktighet: BIOPAROX ® bør brukes med forsiktighet hos pasienter som er utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasme (se avsnittet "Bivirkninger").

PREGNANCY AND BASTINGFEEDING
Det er ingen kliniske data om bruk under graviditet. I denne forbindelse bør stoffet foreskrives til gravide med forsiktighet..
I langtidsstudier på forsøksdyr har ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret blitt identifisert. På grunn av mangelen på data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av BIOPAROX ® til ammende kvinner..

DOSERING OG ANVENDELSE
Det brukes til innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

Voksne: 4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nasalgang 4 ganger om dagen.
Barn: 2 - 4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 1 - 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger om dagen.
For å maksimere aktiviteten til BIOPAROX ® er det viktig å følge den foreskrevne doseringen og følge reglene for bruk av vedlagte vedlegg. For å opprettholde en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: det anbefales ikke å avbryte behandlingen når de første tegnene på bedring vises, siden for tidlig avslutning av behandlingen kan føre til et tilbakefall.
Legemidlet skal alltid bæres med deg og plasseres i den vedlagte bærevesken.
Varigheten av det vanlige behandlingsforløpet bør ikke overstige 7 dager..
På slutten av terapiforløpet må du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med BIOPAROX ®, er det nødvendig å informere den behandlende legen om det.
Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med BIOPAROX ® i kombinasjon med systemiske antibiotika mulig.

Metode for påføring av legemidlet BIOPAROX ®
Før du bruker ballongen for første gang, trykk på basen 4 ganger for å aktivere.
Plasser passende dyse på ballongen (hvit, for å inhalere stoffet gjennom munnen, eller gult (for voksne) og gjennomsiktig (for barn), for å introdusere det gjennom nesen) (fig. 1).

Bruke stoffet gjennom nesen:
Rhinitis, rhinopharyngitis, bihulebetennelse

Fig. 1.Fig. 2.

Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen oppover, og hold den mellom tommelen og pekefingeren.
  • Fjern nesen før du bruker stoffet.
  • Fest dysen på ballongen (gul for voksne eller gjennomsiktig for barn) og sett den inn i nesegangen (mens du holder den motsatte nesegangen og lukker munnen).
  • Mens du inhalerer dypt gjennom nesen, trykker du ballongens bunn kraftig og helt (fig. 2).

Bruke stoffet gjennom munnen:


Plasser den hvite dysen på ballongen (fig. 3) og sett den inn i munnen, trykk den tett med leppene. Hold flasken som vist på fig. 4.

Fig. 3.Fig. 4.

Faryngitt, betennelse i mandlene, tilstand etter fjerning av mandler, laryngitt

  • Trykk ballongen fast og lenge, ta pusten dypt, for å vanne mandlene og svelget fullstendig. tracheitis
  • Hoste, inhalerer deretter aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å skylle luftrøret mer.

Dysene for munnen og nesen må desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne dyppet i 90% etylalkohol.

BIVIRKNING
Følgende bivirkninger ble observert mens du tok fusafungin med følgende frekvens: veldig ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100, allergiske reaksjoner er svært sjeldne. Utvikling av lokale, raskt passerende reaksjoner er mulig, hovedsakelig hos pasienter som er disponert for allergi.
Generelle lidelser og symptomer
Svært vanlig: nysing, ubehagelig smak i munnen, rødhet i slimhinnen i øynene.
Ofte: tørrhet i slimhinnene i luftveiene, følelse av irritasjon i halsen, hoste, kvalme.
Ukjent frekvens: oppkast. Det er vanligvis ikke nødvendig å avslutte behandlingen.
Fra immunforsvaret
Svært sjelden: anafylaktisk sjokk.
Fra luftveiene
Svært sjelden: astmatiske angrep, angrep av bronkial astma, kortpustethet, laryngospasme, Quinckes ødem, inkludert laryngeal ødem.
Fra huden
Svært sjelden: utslett, kløe, urticaria.
Hvis det utvikler seg allergiske reaksjoner, bør legemidlet seponeres, og stoffet bør ikke gjenopptas..
På grunn av risikoen for anafylaktisk sjokk i tilfelle av luftveissymptomer, laryngeale symptomer eller hud (kløe, generalisert erytem), anbefales øyeblikkelig en intramuskulær injeksjon av epinefrin (adrenalin) 0,01 mg / kg. Gjenta om nødvendig intramuskulær injeksjon etter 15-20 minutter.

OVERDOSE
Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.
Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår hals, brennende følelse i halsen
Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk ved oppfølging.

INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER
Spesielle studier på interaksjon med andre legemidler har ikke blitt utført.

SPESIELLE INSTRUKSJONER
Bioparox ® påvirker ikke evnen til å kjøre bil og hastigheten på mentale og fysiske reaksjoner.
Det anbefales ikke å overskride varigheten av det standard sju-dagers terapiforløpet i samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika. På slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet må du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.
Kan forårsake hudirritasjon.
Legemidlet inneholder en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg / dose.
Ikke sprøyt stoffet inn i øynene.
Oppbevar ikke stoffet i nærheten av sterke varmekilder.
Ikke utsett for temperaturer over 50? С.
Unngå å bryte tettheten i sylinderkroppen og brenne den selv etter full bruk av stoffet.

SLIPP FORM
Aerosol til inhalasjon dosert 0,125 mg / inhalasjon.
10 ml løsning (400 inhalasjoner) i en aerosol-aluminiumsbok. Ballongen har en doseringsventil utstyrt med tre sprøytedyser: for nesen (gul for voksne og gjennomsiktig for barn) og munnen (hvit), en aktivatorhette.
Én sylinder med sprøytedyser og en aktiveringshette i en blisterlist med et etui til bærbar bæring og instruksjoner for medisinsk bruk i en pappeske.

LAGRINGSFORHOLD
Ingen spesielle lagringsforhold kreves.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

HULLELIV
2 år.
BRUK IKKE ETTER HELLELIVET SOM ER OPPDATT PAKKET.

FERIEVILKÅR
Over disken.

Registreringsbevis utstedt til Servier Laboratories
Frankrike, produsert av: Public Joint Stock Company Pharmaceutical
EGIS-anlegg, Ungarn

Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:
30-38, st. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn

For alle spørsmål, kontakt Representative Office of Servier Laboratories JSC.

Representative office for Servier Laboratories JSC:
115054, Moskva, Paveletskaya square, 2, bygning 3

Bioparox

Legemiddel Bioparox (Bioparox) har antibakteriell og betennelsesdempende aktivitet. In vitro Bioparox er aktiv mot: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., noen anaerober, samt Mycoplasma spp., sopp av slekten Candida. Fusafungin antas å ha lignende aktivitet in vivo.
Fusafungin har en uttalt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-a) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk
Etter inhalering av medikamentet Bioparox er fusafungin hovedsakelig distribuert på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan påvises i blodplasma i veldig lave konsentrasjoner (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker legemidlets sikkerhet.

Indikasjoner for bruk:
- behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, bihulebetennelse).

Bruksmåte:
Legemidlet administreres ved innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

Voksne er foreskrevet 4 inhalasjoner via munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger per dag.

Barn over 2,5 år får forskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger per dag.

For å maksimere aktiviteten til Bioparox-preparatet, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av vedlagte vedlegg.

For å oppnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: det anbefales ikke å stoppe behandlingen når de første tegnene på forbedring vises, fordi tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.

Legemidlet skal alltid bæres med deg og plasseres i den vedlagte bærevesken.

Varigheten av behandlingsforløpet overstiger som regel ikke 7 dager..

Etter avsluttet 7-dagers behandlingsforløp, bør pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien.

Hvis symptomer på sykdommen og / eller forhøyet temperatur vedvarer under behandling med Bioparox, bør pasienten informere den behandlende legen om det.

Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av en bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Vilkår for bruk av Bioparox
Før du bruker ballongen for første gang, trykk på basen 4 ganger for å aktivere den.

Innånding gjennom nesen bør utføres for rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse. Før innånding, bør du tømme nesen. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen oppover, og hold den mellom tommelen og pekefingeren. For å utføre innånding gjennom nesen, må du fikse dysen på ballongen (gul for voksne eller gjennomsiktig for barn) og sette den inn i nesegangen (mens du holder den motsatte nesegangen og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, trykk ballongens bunn kraftig og hele veien.

Innånding gjennom munnen. Ta på en hvit dyse på ballongen, sett den inn i munnen, trykk den tett med leppene, mens du holder ballongen loddrett og litt i vinkel.

Med faryngitt, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, laryngitt, bør du grundig og i lang tid trykke på bunnen av ballongen, ta et dypt pust for å fullstendig skylle mandlene og svelget.

Med trakeitt, før innånding, er det nødvendig å hoste, deretter inhalerer du aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å vanne luftrøret fullstendig.

Tipsene skal desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne dyppet i etanol (90%).

Bivirkninger:
Følgende bivirkninger er rapportert mens du tar fusafungin med følgende frekvens: veldig ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, meldinger Abonner

Instruksjoner for bruk av aerosol Bioparox til barn og voksne

Latinsk navn: Bioparox
ATX-kode: R02AB03
Aktiv ingrediens: Fusafungin
Produsent: Les Laboratoires Servier,
Frankrike
Apotekens dispensasjonsforhold: Uten resept

I samsvar med bestillingen fra Roszdravnadzor, har Bioparox blitt avviklet. Alle lisenser er trukket tilbake. Slike tiltak ble tatt på grunn av den høye dødeligheten fra bivirkninger (anafylaktisk sjokk).

"Bioparox" er et antibakterielt medikament for lokal bruk med betennelsesdempende egenskaper.

Indikasjoner for bruk

Det anbefales å bruke "Bioparox" for behandling av smittsomme sykdommer i luftveiene med tilstedeværelse av en aktiv inflammatorisk prosess, stoffet er effektivt for:

  • Rhinitis med rhinopharyngitis (behandling av forkjølelse)
  • Faryngitt og laryngitt
  • Bihulebetennelse, betennelse i mandlene, trakeitt, bronkitt

Legemidlet kan også brukes i restitusjonsperioden etter tonsillektomi..

sammensetning

Aerosol "Bioparox" inneholder hovedkomponenten fusafungin (massefraksjon i en dose er 0,125 mg), samt et smakstilsetningsstoff, dehydrert etanol, isopropylmyristat, sakkarin og et drivmiddel.

Helbredende egenskaper

Bioparox er et antibakterielt medikament som virker lokalt. Legemidlet er aktivt mot en rekke patogene mikroorganismer (gram-positive): streptokokker, gjærlignende sopp, pneumokokker, noen anaerobe mikroorganismer og stammer av Neisseria, mycoplasma, provoserer lungebetennelse.

Under inhalering plasseres fusafunginpartikler på overflaten av slimhinnene i luftveiene og halsen, det aktive stoffet trenger ikke inn i den generelle blodomløpet. Aerosolen gjør det mulig for stoffet å dekke slimhinnene i hele luftveiene med penetrering i både bronkioler og bihuler, noe som resulterer i høy terapeutisk effekt ved bronkitt og trakeitt.

Under bruken av stoffet "Bioparox" er det mulig å fjerne hevelse og betennelse i slimhinnene i luftveiene og halsen, stoffet forbedrer pusten gjennom nesen under en rennende nese, lindrer smerter. Den terapeutiske effekten oppstår raskere hvis behandlingen startes i de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen (spesielt ved de første tegn på forkjølelse).

Hovedkomponenten i aerosolen påvirker ikke effektiviteten av andre antimikrobielle medikamenter beregnet for systemisk bruk.

Slipp skjema

Pris: fra 439 til 682 rubler.

Legemidlet "Bioparox" er en doserings-aerosol beregnet på inhalasjon.

En boks med preparatet er designet for 400 vanninger. Ved hver vanning av slimhinnene frigjøres 0,125 mg av legemiddelstoffet.

Det sprøytede medisinske stoffet har en uttalt aroma, det er representert av en gjennomsiktig litt fet løsning av en lysegul fargetone. Hver aluminiumsbeholder inneholder 20 ml løsning, har en spesiell ventil-dispenser med 3 dyser: for innånding gjennom nese, munn, for neseoperasjoner (for barn).

Instruksjoner for bruk av stoffet

For voksne: det anbefales å utføre 4 prosedyrer for innånding gjennom munnen eller 2 inhalasjoner gjennom nesen fire ganger om dagen..

Resept på "Bioparox" til barn: et barn fra 2,5 til 11 år er vist å utføre 2 til 4 inhalasjoner gjennom munnen eller 1-2 prosedyrer gjennom nesen i fire tilnærminger gjennom dagen. For å forhindre utvikling av laryngospasme, anbefales det å bruke medisinen når den når 2,5 år. Hvor lenge behandlingen vil vare, vil legen bestemme, ofte behandlingen finner sted i løpet av 7 dager.

Takket være den bærbare saken, kan stoffet alltid tas med deg, det er klart til bruk når som helst.

Varigheten av behandlingsforløpet for voksne og barn i det tredje leveåret er ofte ikke mer enn 7 dager. På slutten av behandlingen bør du søke råd fra en spesialist for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Før første bruk bør sprayen aktiveres, for dette må du gjøre 4 klikk på bunnen av ballongen.

Bioparox: instruksjoner for bruk av en nasal aerosol for behandling av forkjølelse (med rhinitt, bihulebetennelse eller rhinopharyngitis)

Aerosolen bør holdes strengt vertikalt slik at dysen er plassert opp.

For å behandle forkjølelse, må du først tømme nesen. Deretter bør du ta en dyse som tilsvarer prosedyren, sette den inn i nesen og samtidig lukke munnen.

Med et dypt pust gjennom nesen, må du trykke på boksen, slik at stoffet irrigerer neseslimhinnen bedre.

Oral administrering (behandling av halssykdommer, terapi for bronkitt, faryngitt og trakeitt)

Det er nødvendig å sette en hvit dyse på boksen og sette den inn i munnhulen, klemme den med leppene.

Trykk deretter ofte på bunnen av ballongen, ta pusten dypt til mandlene sammen med svelget er vannet helt..

Med trakeitt, bronkitt og faryngitt er det nødvendig å inhalerer den sprayede blandingen dypt og holde pusten i 3-4 sekunder, slik at luftrøret blir skikkelig vannet.

Etter inhalasjonsprosedyren er det nødvendig å desinfisere de brukte dysene med en bomullspute fuktet med etylalkohol.

Under graviditet og amming

Til dags dato er det ingen data om bruken av stoffet under graviditet. Stoffet er foreskrevet til gravide i sjeldne tilfeller med forsiktighet i bruk. Er det mulig å ta stoffet "Bioparox" i dette eller det tilfellet, og hvor lenge behandlingen vil vare, bør du ta kontakt med legen din.

Det er ingen informasjon om hvorvidt den aktive ingrediensen i stoffet "Biparox" trenger inn i morsmelken eller ikke. Hvis du ammer, bør stoffet ikke brukes.

Kontra

Medisinen har nesten ingen kontraindikasjoner. Aerosol anbefales ikke til bruk i tilfelle intoleranse mot de aktive komponentene i stoffet. Legemidlet er ikke foreskrevet for et barn under 2,5 år.

Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet hos pasienter som er utsatt for utvikling av bronkospasme (med bronkitt) og en allergisk reaksjon.

Forholdsregler

Det anbefales ikke å overskride det syv dager lange behandlingsforløpet med dette stoffet. Etter et kurs med medisinsk terapi er det verdt å konsultere legen din og vurdere den terapeutiske effekten av stoffet i et enkelt tilfelle..

Ganske ofte kan stoffet forårsake irritasjon av huden både i behandlingen av munnhulen og nesen (spesielt hos barn i det tredje leveåret).

Det må huskes at legemidlet inneholder etanol (100 mg per dose). Ikke sprøyt stoffet inn i øynene.

Interaksjoner på tvers av medikamenter

Kryssinteraksjonen mellom den viktigste aktive ingrediensen og andre medikamenter har ikke blitt undersøkt til dags dato..

Det er bedre å ikke kombinere stoffet "Bioparox" og alkohol, siden den terapeutiske effekten av stoffet kan avta.

Bivirkninger

"Bioparox" forårsaker ikke bivirkninger så ofte som andre medisiner (en gruppe antibakterielle midler). I sjeldne tilfeller kan man bruke en aerosol, tørrhet i slimhinnene, en brennende følelse og tilstedeværelsen av bronkospasmer. Du kan lære mer om behandling av brennende følelse i artikkelen: brennende følelse i nesen.

I tillegg kan stoffet provosere hoste, astma eller kvalme. Ikke veldig ofte under medikamentell behandling forekommer allergiske reaksjoner som forsvinner på egen hånd.

Overdose

Ved lokal bruk av "Bioparox" ble ikke overdose observert.

Forhold og holdbarhet

Beholderen sammen med aerosolen må ikke utsettes for høye temperaturer (over 50 ° C). Ikke bryt tettheten til medikamentbeholderen, og oppbevar den også i nærheten av varmekilder.

Holdbarheten til "Bioparox" er 2 år.

analoger

"Isofra"

Bouchard-Recordati laboratorium, Frankrike
Pris fra 211 til 405 rubler.

"Isofra" er et antibakterielt medikament beregnet på behandling av sykdommer i ØNH-organer forårsaket av gram-positive og gram-negative mikroorganismer. "Isofra" er en spray for vanning av neseslimhinnen.

Pros:

  • Et effektivt medikament mot virussykdommer (behandling av forkjølelse)
  • Lav pris
  • Nesespray er utmerket for bihulebetennelse.

minuser:

  • Kontraindisert hos et barn under ett år
  • Nesespray er en resept
  • Allergi manifestasjoner er ikke ekskludert.

"Gramicidin C"

Krasfarma, Russland
Pris fra 122 til 291 rubler.

"Gramicidin C" er et antimikrobielt medikament. Legemidlet brukes til å behandle halssykdommer, samt desinfisere sårflater. "Gramicidin C" er tilgjengelig i form av en alkoholløsning, tabletter og pasta.

Pros:

  • Behandler halsproblemer raskt og effektivt
  • Akseptabel pris
  • Tilgjengelig uten resept.

minuser:

  • Dårlig smak av stoffet
  • Kontraindisert ved amming
  • Kan forårsake kontakteksem.

"Trakhisan"

Engelhard Arzneimittel, Tyskland
Pris fra 269 til 484 rubler.

"Trakhisan" er et kombinert syntetisk medikament som brukes til å behandle smittsomme og inflammatoriske sykdommer i munnhulen og svelget. Takket være den komplekse virkningen av stoffet, er det mulig å bli kvitt de ubehagelige symptomene på sykdommen. "Trakhisan" er produsert i form av pastiller.

Pros:

  • Medikamentet lindrer sår hals
  • Tablettene smaker godt.

minuser:

  • Høy pris
  • Tildelt til et barn over 6 år
  • Ganske lav terapeutisk effekt.

Populære Kategorier

En Cyste I Nesen

Tap Av Lukt