loader

Hoved

Bronkitt

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Instruksjoner for bruk av Bioparox vil hjelpe deg å lære mer om inhalasjonsmedisinen, som effektivt bekjemper betennelsesprosesser og smittsomme sykdommer i luftveiene, eliminerer nesetetthet, rennende nese, sår hals. Medisinen på kort tid hjelper med å bli kvitt bronkitt og forkjølelse, forhindrer komplikasjoner, reduserer risikoen for å utvikle bihulebetennelse, lungebetennelse.

Bioparox aerosol for rennende nese og sår hals

Utgivelsesform og sammensetning av Bioparox

Bioparox produseres som en aerosol i en 10 ml aluminiumsbok, utstyrt for enkelhets skyld med en doseringsventil. Pakken inneholder et aktivatorhette, bruksanvisning, 3 dyser og etui for å bære flasken, takket være at du alltid kan ha sprayen med deg.

Den viktigste aktive ingrediensen i sprayen er fizafungin, et bredspektret antibiotikum fra polypeptidgruppen. I tillegg til det inkluderer stoffet vannfri etanol, sakkarin, norfluran, isopropylmyristat og smak. En flaske inneholder 400 doser medisin.

Produsenten anbefaler å lagre stoffet på et tørt, mørkt sted ved temperaturer opp til 30 grader. Det er forbudt å stikke hull og varme opp flasken. Maksimal holdbarhet er 2 år. Medisinen blir dispensert uten spesiell resept. Utseendet til de originale produktene finner du på bildet.

Bioparox aerosolemballasje

Pris og analoger av stoffet

Gjennomsnittlig kostnad for en Bioparox-pakke er 485 rubler. Antibiotikumet har en rekke effektive analoger som tilhører en rimeligere priskategori, mens de har lignende farmakologiske egenskaper.

NavnSlipp skjemaKostnaden
Cametonspray 30 mlfra 58 rubler
Tantum Verdefra 266 rubler
Ingaliptfra 89 rubler
Teraflu Larfra 247 rubler
Stopanginfra 219 rubler
Strepsils plussaerosol 20 mlfra 344 rubler
Novosept Fortespray 25 mlfra 249 rubler
lugol50 mlfra 106 rubler
Miramistinfra 242 rubler
Isofraspray 15 mlfra 296 rubler
Grimicidintabletter 20 stykkerfra 145 rubler
Grammidin10 tabletterfra 168 rubler

Legemidler - erstatninger har en antimikrobiell effekt, det anbefales å bruke det til behandling av akutte og kroniske halssykdommer.

Bioparox indikasjoner

Hva antibiotika Bioparox hjelper fra:

  1. Betennelse i mandlene - betennelse i mandlene.
  2. Bakteriell rennende nese i akutt og kronisk form - rhinitt.
  3. Betennelsesprosess av slimhinnen i strupehodet - laryngitt.
  4. Sykdommer i frontal paranasal sinus - bihulebetennelse og frontal bihulebetennelse i begynnelsen.
  5. Betennelse i øvre luftveier - bihulebetennelse og trakeitt.

Bioparox anbefales ved bihulebetennelse

Med utvikling av purulent betennelse i mandlene eller akutt bihulebetennelse, bør Bioparok tas i kombinasjon med andre medisiner. For profylaktisk formål brukes stoffet etter operasjoner på nasopharynx..

farmakologisk effekt

Bioparox er et ikke-giftig middel for lokal påføring av antibakteriell og betennelsesdempende aktivitet, som raskt blir absorbert i slimhinnen. Den største fordelen er at komponentene i stoffet trenger inn i blodet i små mengder, noe som gjør det så ufarlig for kroppen som mulig.

Hovedforskjellen mellom stoffet og dets analoger er at bakterier er ustabile for stoffets aktive substans, på grunn av hvilket det effektivt ødelegger stafylokokker, pneumokokker, streptokokker og gjærlignende sopp. Eliminering av skadelige mikroorganismer skjer gradvis - i utgangspunktet forhindres ytterligere mangfoldighet og frigjøring av giftstoffer som følge av den kraftige aktiviteten til bakterier..

I beskrivelsen av medikamentet er det indikert at det beste resultatet fra behandlingen oppnås i løpet av de første dagene av sykdomsutviklingen med en uutgitt form for betennelse.

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Stoffet brukes som inhalasjon gjennom nese eller munn. Før bruk er det nødvendig å aktivere ventilen ved å trykke den flere ganger og spray en liten mengde av stoffet i luften.

Viktig! Injeksjon utføres i nesen så tydelig som mulig fra sekresjoner. Det er viktig å desinfisere tipsene grundig før hver prosedyre. Uansett alder skal varigheten av påføringen av Bioparox ikke overstige 7 dager, lengre bruk kan føre til ubalanse av mikroflora.

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Hvis det ikke er noen positiv effekt etter at det anbefalte kurset har gått ut, bør du velge et annet medisin.

Det er forskjeller i måten å bruke inhalatoren hos voksne og barn, så vel som forskjeller i bruken av dyser:

  • gul for nasal bruk;
  • hvit - for spraying i munnen;
  • fargeløs - for nasal bruk hos barn.

Hvordan søke voksne

En akseptabel dosering for en voksen pasient er 2 sprayer i hver nesebor 4 ganger om dagen. Ved innånding gjennom munnen administreres 4 doser.

Spray Bioparox i munnen minst 4 ganger

For å oppnå best mulig effekt fra behandlingen, bør du følge reglene for bruk av tipsene, ikke overskride anbefalt dose og varighet av kurset.

Når du oppdager smittsomme sykdommer av blandet karakter, anbefales det å inhalere samtidig gjennom munnen og nesen..

Søknad for barn

Søknadsordningen avhenger av barnets alder og helsetilstanden:

  1. Barn over 2 år - fra 2 til 4 doser for oral injeksjon og 1-2 doser for inhalasjon gjennom nesen. Gjenta prosedyren 4 ganger om dagen med jevne mellomrom.
  2. 12 år og eldre - 4 sprayer gjennom munnen og 1 spray for nesebruk.

Med otitis media avtas doseringen og muligheten for å bruke Bioparox med legen etter undersøkelse og bekreftelse av diagnosen..

Bioparox kan brukes til barn

Bioparox under graviditet og amming

Kliniske studier av effekten av stoffet på kroppen til en gravid eller ammende kvinne og fosteret har ikke blitt utført. Du kan bruke Bioparox i løpet av svangerskapsperioden eller ammingen bare som anvist av en lege..

Ved negative symptomer eller forverring av den generelle tilstanden, bør bruken av medisinen stoppes umiddelbart. Etanol, som er en del av stoffet, kan føre til en forverring i den mentale utviklingen av embryoet i livmoren..

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Merknaden til stoffet indikerer at det tolereres godt av kroppen og fører sjelden til bivirkninger.

Ved kvalme, alvorlig kortpustethet, rive, svie, allergi, kløe eller økt tørrhet i slimhinnen, anbefales det å koordinere videre mottak med legen. På grunn av aromatiske tilsetningsstoffer har medisinen en spesifikk smak - dette kan forårsake en ubehagelig smak i munnen, kvalme og oppkast.

Medisinen kan ikke brukes i flere tilfeller:

  1. Farlig for helsen til barn under 2 år - det kan forårsake laryngospasme, og det vil være veldig vanskelig for barnet å inhalere eller puste ut.
  2. Når bronkial astma eller obstruktiv lungesykdom av en kronisk form oppdages;
  3. Hvis du har en individuell intoleranse mot et av ingrediensene som utgjør produktet.

Ikke bruk Bioparox ved bronkialastma

Under behandling med Bioparox er bruk av alkoholholdige drikker forbudt.

Takket være den praktiske dispenseren er risikoen for overdosering minimal, men hvis den inntreffer, er denne tilstanden preget av svimmelhet, nedsatt følsomhet og svie i munnen. I sjeldne tilfeller er angioødem mulig. Behandling av en slik tilstand utføres under tilsyn av en lege, medisiner velges avhengig av identifiserte symptomer.

anmeldelser

“Ved hjelp av Bioparox botet han bronkitt. Jeg brukte den som den skulle - 3 ganger om dagen injiserte jeg medisinen i munnen i 4 doser. Allerede den andre dagen følte jeg lettelse - jeg ble kvitt hoste og konstant svakhet, sår hals sank. Jeg kunne komme tilbake på jobb om fire dager ".

“Brukt til ARVI - bidro til å eliminere nesetetthet på 4 dager. Praktisk inhalator - Jeg likte tilstedeværelsen av separate dyser for å injisere medisin i munnen og nesen. Jeg var bekymret for om stoffet er hormonelt eller ikke. Medisinen viste seg å være ufarlig for helsen ".

“Bioparox hjalp min 5 år gamle datter med å bli kvitt forkjølelse på tre dager - under behandlingen utviklet hun ingen uønskede symptomer. Mannen brukes til alvorlig sår hals. Jeg kjøpte Grammidin - det koster mye billigere, men gir ikke et så raskt og høykvalitetsresultat ".

Mottak av Bioparox eller valg av en analog anbefales etter konsultasjon med en kvalifisert spesialist. Han vil velge den beste medisinen, beregne den effektive doseringen, løpet av løpet, under hensyntagen til alvorlighetsgraden av sykdommen og de individuelle egenskapene til pasientens kropp. For å unngå infeksjon på nytt og utvikling av komplikasjoner, bør du gjennomgå et fullstendig behandlingsforløp - du kan ikke slutte å ta medisinen umiddelbart etter å ha eliminert uønskede symptomer.

Bioparox

Bioparox er et inhalasjonsmedisin for lokal behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Preparatet inneholder virkestoffet - fusafungin - et polypeptidantibiotikum isolert fra kulturen til soppen Fusarium lateritium.

Fusafungin har en bakteriostatisk effekt mot et bredt spekter av mikroorganismer, inkludert gram-positive og gram-negative bakterier og sopp. I tillegg har stoffet en uttalt antiinflammatorisk effekt..

I denne artikkelen vil vi vurdere når leger forskriver stoffet Bioparox, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser for dette stoffet på apotek. Hvis du allerede har brukt Bioparox, kan du legge igjen tilbakemeldinger i kommentarene.

Slipp form og sammensetning

Aerosol for inhalasjon avmålt dose 0,125 mg / dose; aerosol-aluminiumsbokse (boks) med en doseringsventil 20 ml med dyser for neseadministrering og spraying i munn pappeske 1.

  • 100 g løsning inneholder 1,18 g fusafunzhin; 20 ml hetteglass inneholder 5 ml (400 doser) aerosol, komplett med tips for nese og munn.

Klinisk og farmakologisk gruppe: antibakterielt medikament for lokal bruk i ØNH-praksis.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er bruken av Bioparox effektiv i terapeutisk behandling av smittsomme patologier som forårsaket betennelse i ØNH-organer eller i øvre luftveier..

  • Spesielt er bruk av Bioparox mulig i patologier assosiert med introduksjon av mikroorganismer som reagerer på fusafungin - bihulebetennelse, faryngitt, laryngitt, rhinopharyngitis, rhinitt, betennelse i mandlene, trakeitt, bronkitt.

Etter tonsillektomi (fjerning av mandler) brukes Bioparox som en profylakse, samt i tilfelle utvikling av patologier av inflammatorisk art.

farmakologisk effekt

Bioparox er et antibiotikum til lokal bruk, det har ingen systemisk effekt. Har antibakteriell og betennelsesdempende aktivitet.

Legemidlet er aktivt mot: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., noen anaerober, samt Mycoplasma spp., sopp av slekten Candida.

Bioparox - aerosol i form av mikropartikler som trenger inn i de mest avsidesliggende og vanskelig tilgjengelige delene av luftveiene (bihuler, bronkioler).

Instruksjoner for bruk

For å maksimere aktiviteten til Bioparox-preparatet, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av vedlagte vedlegg. Legemidlet administreres ved innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

  • Voksne er foreskrevet 4 inhalasjoner via munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger per dag.
  • Barn over 2,5 år får forskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger per dag.

Varigheten av behandlingsforløpet overstiger som regel ikke 7 dager. Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med Bioparox, bør pasienten informere den behandlende legen om dette. Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av en bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Bivirkninger

Bioparox tolereres vanligvis godt, og bivirkninger er sjeldne. Lokale bivirkninger inkluderer irritasjon og tørrhet i slimhinnene i nesen og halsen, anfall av nysing, hoste.

Allergiske reaksjoner på Bioparox kan manifestere seg som et kløende utslett på huden, urticaria, Quinckes ødem (ødem i underhuden med spredning til strupehodet og respirasjonssvikt). Hos noen pasienter utvikler inhalering av stoffet angrep av bronkospasme eller laryngospasme (spasmer i strupehodet, som er spesielt karakteristisk for små barn), anafylaktisk sjokk.

Noen ganger etter innånding forblir en ubehagelig ettersmak i munnen, hevelse i periokulære regionen er et resultat av Bioparox-eksponering. Bivirkninger av denne typen krever vanligvis ikke seponering av stoffet og går bort på egenhånd under behandlingen. Allergiske reaksjoner er også mulig, i tilfelle mistanke om at medisinen bør avbrytes umiddelbart.

Kontra

Denne aerosolen skal ikke brukes til behandling hvis pasienten har følgende forhold:

  1. Individuell intoleranse mot stoffets komponenter;
  2. Barn under 3 år på grunn av den høye risikoen for å utvikle pseudokropp når du inhalerer mikropartikler av stoffet inne;
  3. Bronkialastma eller kronisk obstruktiv lungesykdom;
  4. Pasienter med en historie med allergi, spesielt de med atopisk dermatitt eller hyppig bronkial hindring.

Graviditet og amming

Det er ingen kliniske data om bruken av stoffet under graviditet. Foreskriv medisinen under graviditet med forsiktighet På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av Bioparox hos ammende kvinner. I langtidsstudier på forsøksdyr ble ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret påvist.

Tillatelsen til å bruke Bioparox-spray er trukket tilbake, og salget er forbudt. Pasienter anbefales ikke å bruke dette middelet..

analoger

Bioparox har ingen strukturelle analoger for virkestoffet.

Lagringsforhold og perioder

Ingen spesielle lagringsforhold er nødvendige. Holdbarhet er 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Stoffet hjalp meg og mitt 4 år gamle barn mye. Det er ingen sammenligning med andre sprayer. Varer lenge, veldig lønnsomt til tross for prisen. Fjern veldig sår hals og bekjemper infeksjon. Andre medikamenter er ineffektive og sløsing med penger.

I tillegg hjelper det absolutt på kort tid. Minus - det ser ut til å "tette" snuten, ingenting flyter, det blir umulig å blåse nesen, med mindre du prøver å blåse nesen hardt, så kommer klumper ut. Jeg trenger ikke klumper presset inn.

Jeg vil at alt slimet skal komme ut av nesen, og etter bioparoxen ser det ut til at nesen plutselig blir tørr og samtidig ikke puster. Men om morgenen er det så koselig å blåse i nesa, å få alt slimet ut av seg selv. Så bam, igjen zhikuyu biaparox, og en blindvei, verken der eller her. Men det hjelper, innen 6 dager. Jeg vet ikke om det er bra at han lager klumper av slim.

Bioparox

Latinsk navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)

Produsent: Les Laboratoires Servier, Frankrike

Beskrivelse forfalt den: 12.07.17

Bioparox er et antibakterielt medikament for aktuell bruk i ØNH-praksis.

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av en avmålt aerosol.

Dosert aktuell aerosol1 ballong / 1 utløsning
fusafungin50 mg / 0,125 mg
Hjelpekomponenter: aromatisk tilsetningsstoff 14868, vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a).
Sammensetningen av duften 14868: Geranyl Acetate, Isoamyl Acetate, Anis Alcohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methyl Anthranilate, Badian Extract (Anis Oil), Carvi Extract (Caraway Seed Fruit Extract), Cloves Extract (Clove Kidney Extract), Coriander Extract (Coriandered Extract) ekstrakt), malurt estragon urtolje, Kina mynteekstrakt (myntefeltekstrakt), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsin frukt skrelleekstrakt), Paraguay lite kornekstrakt (appelsinekstrakt), Peppercorn ekstrakt (pimento (allehånde) fruktekstrakt), Rosmarinekstrakt (apotekblomst rosmarinekstrakt), vanilje resinoid, propylenglykol, etylvanillin, ligninbasert vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, terpineol, isopropylmyristat.

1 dose er 4 utgivelser. 1 frigivelse tilsvarer 0,125 mg fusafungin. 1 flaske inneholder 400 utgivelser.

Indikasjoner for bruk

Det er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene:

  • rhinofaryngitt;
  • faryngitt;
  • rhinitt;
  • bihulebetennelse;
  • tonsillitt;
  • laryngitt;
  • tracheitis;
  • tilstand etter tonsillektomi.

Kontra

  • barns alder opp til 30 måneder (2,5 år), siden det er fare for å utvikle laryngospasme;
  • økt individuell følsomhet for hjelpekomponentene til stoffet eller for det aktive stoffet.

Det er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med predisposisjon for bronkospasme og allergiske reaksjoner.

Instruksjoner for bruk av Bioparox (metode og dosering)

Legemidlet er beregnet på frigjøring i munnhulen eller i nesegangen.

Voksne og barn over 12 år blir vist 4 utgivelser i munnhulen eller 2 utgivelser i hver nesepassasje 4 ganger om dagen.

Barn over 2,5 år får forskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og 1-2 i hver nasalgang 4 ganger om dagen.

Det anbefales ikke å stoppe behandlingen med stoffet hvis det er tegn på bedring før slutten av det foreskrevne kurset..

Behandlingsvarigheten overstiger ikke 7 dager.

Etter et kurs for å ta stoffet, bør du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer eller det er feber, skal dette rapporteres til den behandlende legen..

Med uttalte kliniske tegn på en bakteriell infeksjon, bør Bioparox kombineres med systemiske antibiotika.

Før første bruk, bør ballongen aktiveres ved å trykke på basen 4 ganger. Deretter settes en dyse på ballongen - hvit for innånding gjennom munnen eller gul for innånding gjennom nesen.

Med rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse frigjøres stoffet gjennom nesen. For å gjøre dette, er det nødvendig å holde ballongen vertikalt med dysen oppover, holde den mellom tommelen og pekefingeren. Før bruk bør du rense nesen, fikse den gule spissen på ballongen og stikke den inn i nesegangen og klemme motsatt nesebor. Ikke inhaler før bruk. Trykk godt på basen av sylinderen til den stopper to ganger, og hold enheten i stående stilling.

Med faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt, samt etter å ha fjernet mandlene, frigjøres stoffet gjennom munnen. For å gjøre dette, må du ta på en hvit dyse, sette den inn i munnen og klype den med leppene. Ikke inhaler når du bruker. Hold ballongen stående og skyv sokkelen kraftig til den stopper 4 ganger.

Hver annen dag må dysene for nese og munn desinfiseres med 90% etylalkohol.

Bivirkninger

Kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: svært sjelden - det er mulig å utvikle lokale reaksjoner raskt (hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergi).
  • Immunsystem: veldig sjelden - anafylaktisk sjokk.
  • Generelle lidelser: veldig ofte - rødhet i slimhinnen i øynene, ubehagelig smak i munnen, nysing; ofte - anfall av kvalme, oppkast, hoste, en følelse av irritasjon i halsen, tørrhet i slimhinnene i luftveiene. Vanligvis krever ikke slike fenomener behandlingsstans..
  • Hud: veldig sjelden - urticaria, kløe, utslett.
  • Luftveier: svært sjelden - angrep av bronkial astma, astmatiske anfall, laryngospasme, kortpustethet, Quinckes ødem (inkludert laryngeal ødem).

Med utviklingen av allergiske reaksjoner, bør bruken av medisinen seponeres. Ikke fortsett å ta stoffet. I forbindelse med risikoen for anafylaktisk sjokk i tilfelle av strupehode, luftveissymptomer eller hud (generalisert erytem, ​​kløe), anbefales en øyeblikkelig intramuskulær injeksjon av epinefrin (adrenalin) i en dose på 0,01 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig er det påkrevd å utføre en gjentatt intramuskulær injeksjon etter 15-20 minutter.

Overdose

Overdoseringssymptomer på stoffet: nummenhet i munnen, dårlig sirkulasjon, økt sår hals, svimmelhet, brennende følelse i halsen. Symptomatisk behandling med oppfølging.

analoger

Bioparox-analoger med ATX-kode: fraværende.

Legemidler med en lignende virkningsmekanisme (nivå 4 ATC-kode sammenfall): Gramicidin C, Grammidin, Gramicidin pasta.

Ikke ta beslutningen om å endre stoffet selv, konsulter legen din.

farmakologisk effekt

Legemidlet er et antibiotikum og har en lokal betennelsesdempende effekt. Det påvirker gruppe A Streptococci, Pneumococci, Staphylococci, noen Neisseria-stammer, noen anaerober, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma).

Fusafungin reduserer konsentrasjonen av tumor nekrose faktor og hemmer syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

spesielle instruksjoner

  • I samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika, anbefales det ikke å overskride varigheten av det standard syv dager lange terapiforløpet. Ved slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet må pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien..
  • Stoffet kan forårsake hudirritasjon.
  • Ikke sprøyt medisinen inn i øynene.
  • Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.
  • Det er forbudt å oppbevare stoffet i nærheten av sterke varmekilder, brenne og ødelegge tettheten i beholderlegemet, selv etter full bruk av aerosolen.
  • Bioparox påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og evnen til å kjøre kjøretøy.

Under graviditet og amming

Det er foreskrevet med forsiktighet under graviditet, anbefales ikke til amming. Laboratorieundersøkelser på dyr avslørte ikke embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter.

I barndommen

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 2,5 år..

I alderdommen

Narkotikahandel

Ingen spesifikke medikamentinteraksjonsstudier har blitt utført.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Bioparox blir dispensert uten resept.

Lagringsforhold og perioder

Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Pris i apotek

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker legemidlet, må du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Bioparox

Bioparox er et medisin mot inhalasjon som har både betennelsesdempende og antibakterielle effekter, brukes lokalt.

Farmakologisk virkning av Bioparox

Bioparox brukes til lokal behandling av inflammatoriske og smittsomme sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier. Viser aktivitet mot streptokokker i gruppe A, pneumokokker, stafylokokker, en rekke anaerober, sopp av slekten Candida. Takket være det aktive stoffet som er en del av Bioparox, polypeptidantibiotikumet fusafungin, har det muligheten til å utøve bakteriostatisk og fungistatisk virkning mot et bredt spekter av mikroorganismer. Legemidlet har ikke systemisk effekt, siden det oppdages i blodplasma i en ubetydelig konsentrasjon. Etter bruk ved innånding legger det aktive stoff seg på overflaten av slimhinnen i luftveiene og skilles ut med en hemmelighet.

Slipp skjema

Målt dose inhalasjonsaerosol, 0,125 mg / dose i en aluminiumsbok som inneholder 400 doser, to sprøytedyser, en plastcelle og en pappeske.

Indikasjoner for bruk

Bioparox brukes til lokal applikasjon i behandling av akutte inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier og ØNH-organer:

  • laryngitt;
  • bihulebetennelse;
  • Rinitov;
  • tonsillitt;
  • faryngitt;
  • rhinofaryngitt;
  • tracheitis;
  • bronkitt.

Medikamentet kan også brukes til forebygging og behandling av infeksjoner etter mandelektomi..

Måter å bruke Bioparox på

I følge instruksjonene brukes Bioparox som inhalasjon gjennom munnen eller nesen:

  • Voksne og barn over 12 år - administrering av fire doser av stoffet gjennom munnen eller to doser i hver nesegang fire ganger om dagen;
  • Barn over 2,5 år - 2-4 injeksjoner gjennom munnen og 1-2 i nesegangen fire ganger om dagen hver for seg.

Ved sykdommer som påvirker slimhinnene i halsen og nesen, vises inhalasjoner samtidig gjennom munnen og nesen. Varigheten av bruken av stoffet overstiger ikke 7 dager.

Ved rhinitt, bihulebetennelse, rhinopharyngitis, injiseres Bioparox gjennom neseborene, før bruk er det nødvendig å rense neseslimhinnen. Når du lukker den frie nesegangen med hånden din, føres en spesiell dyse på ballongen inn i den andre, mens du inhalerer, trykker du på basen og injiserer et medisinsk stoff mens munnen er lukket, og du må inhalere dypt gjennom nesen.

Innånding gjennom munnen utføres for faryngitt, trakeitt, laryngitt og andre sykdommer i øvre luftveier og svelg. En spesiell dyse for en ballong, designet for å introdusere stoffet gjennom munnen, settes i stående stilling. Injeksjonen utføres med et dypt pust, mens du presser energisk på bunnen av ballongen, og for å forbedre resultatet, må du holde pusten litt etter introduksjonen av Bioparox. Dysene som brukes til behandling bør desinfiseres ved å tørke daglig med 90% etanoloppløsning. Hvis det er tegn på bedring, anbefales det ikke å avbryte behandlingen uten å fullføre det foreskrevne hele kurset, da dette kan føre til tilbakefall.

Påføring av Bioparox under graviditet og amming

På grunn av mangelen på kliniske data om bruk av Bioparox under graviditet, kan stoffet bare brukes etter forhånds konsultasjon med den behandlende legen. Det foreskrives med stor forsiktighet i tilfeller der den tiltenkte fordelen med stoffet til moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret. Siden det ikke foreligger data om frigjøring av Bioparox i morsmelk, anbefales det ikke å bruke stoffet til ammende kvinner. Hvis stoffet om nødvendig ble foreskrevet av en lege under amming, kan det være nødvendig å avbryte ammingen under behandlingen. Det anbefales sterkt ikke å ta Bioparox på egen hånd under graviditet og amming uten utnevnelse av spesialist.

Bivirkninger av Bioparox

Som nevnt i Bioparox-instruksjonene, når du bruker stoffet i sjeldne tilfeller, kan følgende bivirkninger observeres:

  • Lokale reaksjoner. Tørrhet eller brennende følelse av slimhinnene i nasopharynx, nysing, hoste, ubehagelig smak i munnen, vannige øyne, kvalme;
  • Allergiske reaksjoner. Hudutslett, urticaria, kløe, Quinckes ødem.

I isolerte tilfeller er anafylaktisk sjokk mulig, og det kreves en injeksjon av adrenalin. Hvis du opplever bivirkninger, bør du søke råd fra legen din..

Kontraindikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er ikke Bioparox foreskrevet til barn under 2,5 år på grunn av mulig utvikling av laryngospasme. Det anbefales ikke å forskrive legemidlet i tilfelle overfølsomhet for dets komponenter, og hvis pasienten er utsatt for allergiske manifestasjoner, foreskrives Bioparox med ekstrem forsiktighet. Ikke bruk stoffet på mer enn en uke på grunn av risikoen for superinfeksjon, og unngå kontakt med øynene..

Lagringsforhold

Bioparox skal lagres ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C på et tørt sted beskyttet mot virkningen av sterke varmekilder, ikke tillat lekkasje av sylinderkroppen.

Hvorfor ble Bioparox forbudt i Russland? Instruksjon, anvendelse og pris

Legemidlet med antibakteriell aktivitet for lokal bruk er stoffet "Bioparox". Bruksanvisning foreslår at du bruker denne aerosolen i otolaryngologi for å lindre inflammatoriske manifestasjoner i vev. Siden 2016 har stoffet vært forbudt i Russland.

Hva er utgivelsesformen

På apotekshyllen presenteres medisinen som en aerosol for avmålte inhalasjoner. Medisinen "Bioparox" er en løsning med et gulaktig skjær og en spesifikk, men påtrengende lukt, plassert i en spesialdesignet 20 ml aluminiumsflaske med doseringsventil.

Produsentens sett inkluderer et sett med sprøytedyser og en aktiveringshette. På apoteket er forbrukeremballasje laget av papp 1 flaske, samt detaljerte bruksanvisninger.

sammensetning

En kraftig antibakteriell effekt av stoffet er gitt av den aktive komponenten av stoffet - fusafungin. Det er karakteristisk for ham, når den brukes lokalt, for å undertrykke veksten og reproduksjonen av patogen mikroflora.

Vannfri etanol og sakkarin, så vel som isopropylmyristat og drivmidlet 1,1,1,2-tetrafluoretan er hjelpekomponenter til stoffet. Deres oppgave er å opprettholde og forbedre medisinens egenskaper til stoffet..

Farmakologiske effekter

Siden "Bioparox" -produktet, bruksanvisningen bekrefter dette, har en antibakteriell komponent i sin sammensetning, har stoffet en tendens til å ha lokale farmakologiske effekter:

  • reduksjon i alvorlighetsgraden av inflammatoriske prosesser i vevet;
  • undertrykkelse av vekst og reproduksjon av patogener.

Midlet manifesterer seg mest effektivt mot patogener: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae, så vel som Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., anaerobes, og i tillegg Mycoplasma spp., sopp av Candida-underarten..

På grunn av en betydelig reduksjon i konsentrasjonen av TNF-faktor, er det en uttalt antiinflammatorisk effekt. I dette tilfellet vises alle farmakologiske effekter med lokal fordeling av stoffet - direkte langs slimhinnen. Det er praktisk talt ingen systemisk effekt.

Hvorfor "Bioparox" er forbudt i Russland og i europeiske land?

I landene i Den europeiske union har fordelene ved å bruke dette stoffet til behandling av rhinitt, faryngitt, laryngitt, trakeitt, sår hals eller bihulebetennelse forårsaket av smittsomme midler blitt anerkjent som ubetydelige, sammenlignet med risikoen for å utvikle allergiske og anafylaktiske problemer, som er sjeldne, men som kan forekomme hos pasienter som tar dette. medisin.

I april 2016 forbød Roszdravnadzor lovlig salg av denne medisinen i landet..

Aerosol "Bioparox": hva hjelper

Eksperter anbefaler det antibakterielle middelet "Bioparox" for bruk i tilfeller der det er nødvendig å utøve en lokal effekt på den patogene floraen som provoserer dannelsen av et betennelsesfokus i vevene.

  • smittsomme lesjoner i øvre luftveisstrukturer - rhinitt og rhinopharyngitis, eller laryngitt og tracheitis, samt betennelse i mandlene og bihulebetennelse;
  • utvinning fra tonsillektomi.

I dette tilfellet må det tas med i betraktningen at patologien ble provosert nettopp av bakterienes natur av mikroorganismer. Fordi virale patogener ikke er mottagelige for den aktive komponenten av stoffet.

Spray "Bioprox" introduseres kun i en kompleks farmakoterapi av en otolaryngolog - under hensyntagen til alle indikasjoner og kontraindikasjoner. Selvmedisinering er absolutt ikke tillatt.

Kontra

Til tross for at den betennelsesdempende sprayen injiseres i kroppen utelukkende lokalt - direkte i naso-, oropharynx, er det kontraindikasjoner for det. Produsenten deres må oppgi i vedlagte detaljerte instruksjoner.

De viktigste begrensningene for bruken av stoffet "Bioparox":

  • barnekategori av pasienter - babyer opp til 2-2,5 år gamle, siden det er en høy risiko for akutt laryngospasme;
  • individuell hyperreaksjon på medisineringens komponenter;
  • perioden med intrauterin dannelse av babyen;
  • amming.

Med ekstrem forsiktighet er stoffet tillatt for bruk av personer med spesiell disposisjon for allergiske tilstander, så vel som bronkospasme..

Medisin "Bioparox": instruksjoner for bruk

Når du diagnostiserer smittsomme og inflammatoriske lesjoner i strukturer i luftveiene - laryngitt, bihulebetennelse, samt trakeitt, faryngitt, anbefales Bioparox-spray for bruk i en startdose på 4 injeksjoner i orofarynx 4 r / dag, eller intranasalt 2 injeksjoner 4 r / dag.

Den totale varigheten av antiinflammatorisk farmakoterapi er 5 til 7 dager. Deretter vurderer otolaryngologen pasientens tilstand. Kurset kan gjentas i henhold til individuelle behov..

I pediatrisk praksis kan middelet brukes når barnet fyller 2,5–3 år. Startdose - 1 injeksjon intranasalt, eller 2 injeksjoner i oropharynx, med en frekvens på 3-4 r / dag.

Uønskede effekter

Siden det ikke er noen systemisk effekt på menneskekroppen med et medikament, på bakgrunn av dets bruk i den komplekse farmakoterapi av smittsomme lesjoner av ØNH-strukturer, dannes sjelden uønskede effekter.

Noen ganger klager pasienter til otolaryngologen at de har økt tørrhet i slimhinnen i nesofaryngeal. Det er ekstremt sjelden at det dannes dysgeusi, eller anfall av nysing, irritasjon i slimhinnen, som ender med en paroksysmal tørr hoste.

Hos personer som er utsatt for allergiske lidelser, kan bruk av medisiner provosere lokalt ubehag i form av utslett, rødhet, i alvorlige tilfeller - bronkospasme. I dette tilfellet anbefales det å nekte videre medisiner..

Analoger av medisinen "Bioparox"

Legemidler med en lignende virkningsmekanisme:

Det er ingen direkte analoger av "Bioparox" for øyeblikket, fordi den aktive ingrediensen fusafungin er en utvikling av et fransk laboratorium, og ingen andre har brukt dette stoffet i sine preparater. Så som et alternativ kan du tilby et bredt spekter av antibiotika som brukes oralt eller i injiserbare former (som det skal være, og ikke for å simulere kampen mot infeksjoner), pluss forskjellige antiseptika i form av spray, pastiller, aerosoler, som kan påføres lokalt eller for å smøre betente områder i munn og svelg, pluss symptomatisk terapi.

Feriepris og betingelser

Den offisielle produsenten Servier Laboratories (Frankrike) produserer ikke stoffet "Bioparox". Imidlertid kan du på salg finne et legemiddel produsert av det ungarske selskapet "Egis". Prisen er 501 rubler for en aerosol på 400 doser. I Kiev koster sprayen 92 hryvnia. I Minsk og Kasakhstan trekkes medisinen ut av salg.

anmeldelser

Noen leger sier at antibiotika som er tilsatt forskjellige pastiller, sprayer eller aerosoler ikke har noen betydelig effekt i behandlingen av smittsomme sykdommer i strupehodet eller svelget og bare tjener til å berolige pasientene. Dette gjelder også medikamentet "Bioparox", som er forbudt å bruke i Russland..

Bioparox

Latinsk navn

Aktivt stoff

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering

sammensetning

Dosert inhalasjonsaerosol1 flaske
virkestoff:
fusafungin50 mg
hjelpestoffer: aromatisk tilsetningsstoff 14868 - 180 mg; vannfri etanol - 200 mg, sakkarin - 1,25 mg; isopropylmyristat - 85,32 mg; drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a) - 11386 mg
sammensetning av aromatisk tilsetningsstoff 14868 (180 mg): geranylacetat, isoamylacetat, anisalkohol, etanol 96%, fenyletanol, metylanthranilat, anisolje, karvefrøekstrakt, feddekstraktekstrakt, korianderfrøekstrakt, malurt estragon urteolje, myntefeltekstrakt, søt appelsin frukt skallet ekstrakt; oransje ekstrakt; pimento (allspice) fruktekstrakt, apotek rosmarinekstrakt, etyl vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat
1 dose er 4 inhalasjoner. 1 inhalasjon tilsvarer 0,125 mg fusafungin. En flaske inneholder 400 inhalasjoner

Beskrivelse av doseringsformen

Aerosol-aluminiumsbokse, utstyrt med en doseringsventil.

Innholdet i sylinderen: gul løsning med en spesifikk lukt.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Fusafungin er et aktuelt antibiotika med betennelsesdempende egenskaper.

In vitro har stoffet en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som antyder en lignende effekt in vivo: gruppe A streptokokker (gruppe A streptokokker), pneumokokker (pneumokokker), staphylococci (staphylococci), noen stammer av Neisseria, noen anaerobes slekten Candida (Candida albicans) og Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin har en uttalt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-β) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Fusafungin er hovedsakelig distribuert i oropharynx og nesehulen. I blodplasma kan fusafungin finnes i veldig lave konsentrasjoner (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.

Indikasjoner om stoffet

Behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene:

tilstand etter tonsillektomi;

Kontra

overfølsomhet for virkestoffet eller overfor hjelpestoffene som utgjør stoffet;

barn under 2,5 år (risiko for å utvikle laryngospasme).

Med forsiktighet: hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasme (se "Bivirkninger").

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen kliniske data om bruk under graviditet. I denne forbindelse bør stoffet foreskrives til gravide med forsiktighet..

I langtidsstudier på forsøksdyr ble ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret påvist.

På grunn av mangelen på data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av Bioparox ® for ammende kvinner.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er blitt observert mens du tar fusafungin med følgende frekvens: veldig ofte (? 1/10); ofte (? 1/100, ® er det viktig å observere den foreskrevne doseringen og følge reglene for bruk av de vedlagte dysene. tilbakefall.

Legemidlet skal alltid bæres med deg i den medfølgende bærbare saken.

Varigheten av det vanlige behandlingsforløpet bør ikke overstige 7 dager..

På slutten av terapiforløpet må du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Hvis symptomer på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med Bioparox ®, er det nødvendig å informere den behandlende legen om det.

Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox ® i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Metode for påføring av stoffet Bioparox ®

1. Trykk på sokkelen 4 ganger for første gang du bruker den.

2. Sett passende dyse på ballongen: (hvit, for innånding av stoffet gjennom munnen, eller gul (for voksne) og gjennomsiktig (for barn), for å introdusere det gjennom nesen)).

Bruke stoffet gjennom nesen (for rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse):

Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen oppover, og hold den mellom tommelen og pekefingeren.

1. Fjern nesen før du bruker stoffet.

2. Fest dysen - gul (for voksne) eller gjennomsiktig (for barn) - på ballongen og sett den inn i nesegangen (mens du holder den motsatte nesegangen og lukker munnen).

3. Under et dypt pust gjennom nesen, skyver du ballongens base kraftig og hele veien.

Bruk av legemidlet via munnen for faryngitt, betennelse i mandlene, tilstand etter fjerning av mandler, laryngitt

Ta på en hvit dyse på ballongen og sett den inn i munnen, trykk tett med leppene.

Trykk hardt og i lang tid på ballongen, ta pusten dypt, for å vanne mandlene og svelget fullstendig;

Hoste, inhalerer deretter aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å skylle luftrøret mer.

Dysene for munnen og nesen må desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne dyppet i 90% etylalkohol.

Overdose

Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.

Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår hals, brennende følelse i halsen.

Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk, etterfulgt av observasjon.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å overskride varigheten av det standard sju-dagers terapiforløpet i samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika. På slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet må du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Kan forårsake hudirritasjon.

Preparatet inneholder en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg i 1 dose.

Ikke sprøyt stoffet inn i øynene.

Oppbevar ikke stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.

Unngå å bryte tettheten i sylinderkroppen og brenne den selv etter full bruk av stoffet.

Påvirke evnen til å kjøre bil eller utføre arbeid som krever økt hastighet på fysiske og mentale reaksjoner. Påvirker ikke.

Slipp skjema

Aerosol til inhalasjon dosert 0,125 mg / inhalasjon.

10 ml løsning (400 inhalasjoner) i en aerosol-aluminiumsbok. Ballongen har en doseringsventil utstyrt med tre sprøytedyser: for nesen (gul - for voksne og gjennomsiktig - for barn) og munnen (hvit), en aktivatorhette.

Én sylinder med sprøytedyser og en aktiveringshette i en blisterlist med et etui til bærbar bæring og instruksjoner for medisinsk bruk i en pappeske.

Produsent

Registreringsbevis utstedt til Servier Laboratories, Frankrike.

Produsert av: JSC Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn.

Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:

30-38, st. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn.

30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn.

For alle spørsmål, kontakt Representative Office of Servier Laboratories JSC.

Representative office for Servier Laboratories JSC:

115054, Moskva, Paveletskaya sq., 2, bygning 3.

Tlf.: (495) 937-07-00, faks: (495) 937-07-01.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsforhold for stoffet

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bioparox - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og utgivelsesformer (aerosol for inhalasjon gjennom munnen eller nesen) av et medikament for behandling av angina, bihulebetennelse, betennelse i mandlene hos voksne, barn og graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Bioparox. Gjennomgangene av besøkende - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger fra spesialister om bruken av Bioparox i deres praksis blir presentert. En stor forespørsel om å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: Hjalp medisinen eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, noe som produsenten kanskje ikke har blitt erklært i merknaden. Bioparox-analoger i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av angina, bihulebetennelse, betennelse i mandlene og andre sykdommer i nasopharynx og oropharynx hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Bioparox er et aktuelt antibiotikum. Det har en bakteriostatisk effekt. Har antiinflammatorisk aktivitet. Reduserer ødem og andre manifestasjoner av betennelse i slimhinnen i luftveiene.

Bioparox er aktivt mot: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., noen anaerober, samt Mycoplasma spp., sopp av slekten Candida. Fusafungin antas å ha lignende aktivitet in vivo.

Fusafungin (aktiv ingrediens i Bioparox-medikamentet) har en uttalt betennelsesdempende effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-a) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Etter inhalering av medikamentet Bioparox er fusafungin hovedsakelig distribuert på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan påvises i blodplasma i veldig lave konsentrasjoner (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker legemidlets sikkerhet.

indikasjoner

  • behandling av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis, betennelse i mandlene, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, bihulebetennelse (bihulebetennelse)).

Slipp skjemaer

Inhalasjons aerosol dosert 50 mg.

Bruksanvisning og doseringsregime

Legemidlet administreres ved innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

Voksne er foreskrevet 4 inhalasjoner ved munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger om dagen.

Barn over 2,5 år får foreskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesepassasje 4 ganger om dagen.

For å maksimere aktiviteten til Bioparox-preparatet, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av vedlagte vedlegg.

For å oppnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: det anbefales ikke å stoppe behandlingen når de første tegnene på forbedring vises, fordi tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.

Legemidlet skal alltid bæres med deg og plasseres i den vedlagte bærevesken.

Varigheten av behandlingsforløpet overstiger som regel ikke 7 dager..

Etter avsluttet 7-dagers behandlingsforløp, bør pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien.

Hvis symptomer på sykdommen og / eller forhøyet temperatur vedvarer under behandling med Bioparox, bør pasienten informere den behandlende legen om det.

Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av en bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Vilkår for bruk av stoffet

Før du bruker ballongen for første gang, trykk på basen 4 ganger for å aktivere den.

Innånding gjennom nesen bør utføres for rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse. Før innånding, bør du tømme nesen. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen oppover, og hold den mellom tommelen og pekefingeren. For å utføre innånding gjennom nesen, må du fikse dysen på ballongen (gul for voksne eller gjennomsiktig for barn) og sette den inn i nesegangen (mens du holder den motsatte nesegangen og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, trykk ballongens bunn kraftig og hele veien.

Innånding gjennom munnen. Ta på en hvit dyse på ballongen, sett den inn i munnen, trykk den tett med leppene, mens du holder ballongen loddrett og litt i vinkel.

Med faryngitt, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, laryngitt, bør du grundig og i lang tid trykke på bunnen av ballongen, ta et dypt pust for å fullstendig skylle mandlene og svelget.

Med trakeitt, før innånding, er det nødvendig å hoste, deretter inhalerer du aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å vanne luftrøret fullstendig.

Tipsene skal desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne dyppet i etanol (90%).

Bivirkning

  • tørrhet i slimhinnene i nesen eller oropharynx;
  • prikkende følelse i nesehulen, munn og svelg;
  • nyse;
  • hoste;
  • kvalme;
  • ubehagelig smak i munnen;
  • hevelse i øynene;
  • utslett;
  • kløe;
  • utslett;
  • Quinckes ødem, hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergi;
  • astmatisk angrep;
  • et angrep av bronkospasme;
  • dyspné;
  • laryngeal spasme;
  • angioødem;
  • anafylaktisk sjokk.

Kontra

  • barns alder opp til 2,5 år (risikoen for å utvikle laryngospasme);
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen kliniske data om bruken av stoffet under graviditet. Foreskriv stoffet under graviditet med forsiktighet..

På grunn av mangelen på data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av stoffet Bioparox hos ammende kvinner.

I langtidsstudier på forsøksdyr ble ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret påvist.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å overskride varigheten av standard 7-dagers behandlingsforløp i samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika.

Ved slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet bør pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien.

Ikke sprøyt stoffet inn i øynene.

Oppbevar ikke stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.

Unngå å bryte tettheten i beholderens kropp og brenne den, selv etter full bruk av stoffet.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Bioparox påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Narkotikahandel

Data om legemiddelinteraksjoner mellom Bioparox og andre legemidler, inkl. og ikke tilgjengelig med andre antibiotika.

Analoger av stoffet Bioparox

Bioparox har ingen strukturelle analoger for virkestoffet.