loader

Hoved

Rådgivning

Fusafungine

Bioparox: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: fusafungin (fusafunginum)

Produsent: EGIS Pharmaceutical Plant, CJSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungarn)

Beskrivelse og fotooppdatering: 11/26/2018

Bioparox er et medikament for aktuell bruk i otorhinolaryngology med antibakterielle og antiinflammatoriske effekter.

Slipp form og sammensetning

Bioparox produseres i form av en aerosol for inhalering målt: en gul løsning med en karakteristisk lukt [10 ml hver (400 inhalasjoner) i aluminiums aerosolbokser med en doseringsventil, i blisterlistemballasje 1 kanne, komplett med sprøytedyser (gul for nesen), hvit - for munnen) og en aktivatorhette, i en pappeske 1 pakke med etui til bærbar bære].

1 flaske og 1 utløsning (klem) inneholder:

  • virkestoff: fusafungin - henholdsvis 50 mg og 0,125 mg;
  • hjelpekomponenter: vannfri etanol, sakkarin, drivmiddel - norfluran 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA-134a), isopropylmyristat, aromatisk tilsetningsstoff 14868 [etanol 96%, anisalkohol, geranylacetat, geraniol, isoamylacetat, fenyletanolat, metylantran Carvi (kumminekstrakt), Kina mynteekstrakt (felt mynteekstrakt), Badianekstrakt (anisolje), nellik ekstrakt (feddekstraktekstrakt), Korianderekstrakt (korianderfrøekstrakt), malurt estragon urtolje, rosmarinekstrakt (ekstrakt rosmarinblomster), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsinskallekstrakt), Pepperkornekstrakt (pimento- eller paprikaproduktekstrakt), Paraguay småkornekstrakt (appelsinekstrakt), vanilje resinoid, propylenglykol, indol, heliotropin, linalistol, isopropylamin terpineol, lignin vanillin, etyl vanillin].

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Bioparox er et aktuelt antibakterielt medikament med betennelsesdempende egenskaper.

In vitro er fusafungin aktivt mot følgende mikroorganismer: pneumokokker (Pneumokokker), gruppe A streptokokker (gruppe A streptokokker), stafylokokker (Staphylococcus), visse stammer av Neisseria (Neisseria), sopp av slekten Candida (Candida albicansma), noen myc (Mycoplasma pneumoniae). En lignende effekt av stoffet forventes in vivo.

Den uttalte antiinflammatoriske effekten av fusafungin skyldes en reduksjon i konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-alfa) og undertrykkelse av syntesen av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Etter sprøyting av Bioparox distribueres fusafungin hovedsakelig i oropharynx og nesehulen. I blodplasma finnes det i en veldig lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml) og har ikke systemisk effekt.

Resultatene fra langvarige laboratorieundersøkelser på dyr bekrefter fraværet av teratogene effekter på fosteret, genotoksiske og embryotoksiske effekter..

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Bioparox indikert for behandling av følgende betennelsessykdommer i luftveiene ved smittsom etiologi: faryngitt, rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse, laryngitt, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene.

Kontra

  • disposisjon for allergiske reaksjoner eller bronkospasme;
  • ammer;
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Bioparox er ikke forskrevet for barn under 12 år.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet under graviditet..

Instruksjoner for bruk av Bioparox: metode og dosering

Bioparox påføres lokalt ved frigjøring av inhalasjon i munnhulen og / eller i nesegangen.

Etter at pakken er åpnet, skal sylinderen aktiveres ved å trykke 4 ganger på basen.

Settet inneholder spesielle dyser for innånding gjennom munnen eller nesen. Prosedyren bør utføres ved å holde ballongen i stående stilling mellom tommelen og pekefingeren med dysen vendt opp..

Når du behandler rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse, injiseres stoffet gjennom nesen ved hjelp av en gul dyse. Nesen bør rengjøres grundig før inngrepet. Etter å ha festet dysen til ballongen, settes den inn i en av nesegangene, mens den motsatte nesepassasjen holdes med fingeren på den frie hånden. I ballongens stående stilling er det nødvendig å gjøre 2 kraftig pressing til den stopper på basen, lukker munnen og holder pusten.

Ved behandling av faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt eller tilstander etter fjerning av mandlene, administreres Bioparox gjennom munnen ved hjelp av en hvit dyse. Mens du holder ballongen stående, settes den hvite dysen inn i munnen og vikles tett rundt den med leppene. Hold pusten, bør du gjøre 4 energiske klikk helt til bunnen av ballongen.

Desinfisering av munnstykker for munn og nese utføres annenhver dag ved bruk av en bomullspinne dyppet i 90% etylalkohol.

Boksen skal plasseres i en bærbar bæreveske og alltid med deg.

Anbefalt dosering for pasienter over 12 år: 4 utgivelser (inhalasjoner) i munnhulen og / eller 2 utgivelser i hver nasalgang 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er ikke mer enn 7 dager.

Den maksimale terapeutiske aktiviteten til Bioparox oppnås med streng overholdelse av den foreskrevne doseringsregimen. Ikke stopp med å bruke aerosolen hvis symptomer på forbedring vises. Avbrudd i behandlingsforløpet kan føre til et tilbakefall av sykdommen.

Hvis symptomene på sykdommen og / eller økt kroppstemperatur vedvarer på Bioparox, bør du oppsøke legen din. Ved uttalte kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon kan ytterligere resept på systemisk antibiotika være nødvendig.

Bivirkninger

  • fra luftveiene: veldig ofte - nysing; ofte - tørr hals og / eller nese, hoste, irritasjon i halsen; veldig sjelden - kortpustethet, astmatiske angrep, bronkospasme, laryngospasme, Quinckes ødem (inkludert laryngeal ødem);
  • allergiske reaksjoner: svært sjelden - forbigående lokale reaksjoner, vanligvis med individuell disposisjon for allergier;
  • fra immunforsvaret: veldig sjelden - anafylaktisk sjokk;
  • dermatologiske reaksjoner: svært sjelden - kløe, utslett, urticaria;
  • generelle lidelser og symptomer: veldig ofte - ubehagelig smak i munnen, rødhet i slimhinnen i øynene; ofte - kvalme, tørrhet i slimhinnene i luftveiene, hoste, følelse av irritasjon i halsen; frekvens ikke etablert - oppkast.

Overdose

Symptomer på en overdose av Bioparox er svimmelhet, følelse av nummenhet i munnen mot bakgrunn av sirkulasjonsforstyrrelser, svie i følsomhet og økt sår hals..

Det anbefales å utnytte symptomatisk terapi, nøye overvåking av pasientens tilstand.

spesielle instruksjoner

Siden Bioparox er et antibakterielt medikament, må varigheten av det anbefalte behandlingsforløpet ikke overskrides (mer enn 7 dager) for å unngå utvikling av superinfeksjon.

Den terapeutiske effekten vurderes av legen etter endt behandlingsforløp.

Utviklingen av generelle lidelser krever vanligvis ikke seponering av behandlingen. Hvis symptomer på allergiske reaksjoner dukker opp, bør aerosolsprøytingen stoppes og pasienten anbefales å oppsøke lege. På grunn av den økte risikoen for anafylaktisk sjokk med kløe, generalisert erytem, ​​forekomst av respirasjons- eller laryngeale symptomer, indikeres øyeblikkelig intramuskulær administrering av epinefrin (adrenalin). Dosen bestemmes med en hastighet på 0,01 mg per 1 kg pasientvekt. Om nødvendig, etter 20 minutter, bør injeksjonen gjentas i samme dose..

Aerosoleksponering på grunn av propylenglykol kan forårsake hudirritasjon.

Ikke sprøyt stoffet i øynene.

Etanolinnholdet i en dose er mindre enn 100 mg.

Sylinderen skal oppbevares i et tilfelle for å forhindre skade under transport. Den må ikke kastes i brann, selv om den ikke er inne i stoffet..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Bioparox påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og pasientens evne til å kjøre kjøretøy.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten og effekten av stoffet under graviditet er ikke bekreftet av resultatene fra kliniske studier. Vær forsiktig når du forskriver Bioparox under svangerskapet.

Bruk av stoffet under amming er kontraindisert.

Barndomsbruk

Bioparox er kontraindisert hos barn under 12 år..

Narkotikahandel

Legemiddelinteraksjon med lokal applikasjon av fusafungin med andre legemidler er ikke etablert.

analoger

Bioparox-analoger er: Gramicidin C, Grammidin med anestetisk neo, Trakhisan, Gramicidin pasta, Grammidin, Isofra.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved romtemperatur, vekk fra sterk varmekilder. Ikke utsett for varme over 50 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Bioparox

Omtaler om Bioparox er stort sett positive. Pasienter peker på dets ganske raske virkning og gode effektivitet i behandlingen av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Fordelene med stoffet inkluderer dets lokale antibakterielle effekt og brukervennlighet..

Ulempen med sprayen er en brennende følelse i halsen, en spesifikk smak, en skarp lukt.

Pris for Bioparox i apotek

Prisen for Bioparox for en sylinder kan være fra 497 rubler.

Bioparox

Instruksjoner for bruk:

Bioparox er et antibiotikum som brukes i ØNH-praksis, som har betennelsesdempende og antibakterielle effekter..

Slipp form og sammensetning

Bioparox er laget i form av en aerosol som måles for inhalasjon. 1 flaske inneholder virkestoffet - fusafungin - i mengden 50 mg (125 μg i 1 dose).

Hjelpekomponentene til medikamentet er vannfri etanol, drivmiddel 1,1,1,2-tetrafluoroetan, sakkarin, isopropylmyristat, aromatisk tilsetningsstoff 14868.

I 10 ml aluminiumsbokser (400 inhalasjoner) komplett med en doseringsventil, sprøytedyser og en aktivatorhette.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Bioparox i ØNH-praksis for lokal behandling av akutte inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier, inkludert av en smittsom art:

Det anbefales også å bruke Bioparox til behandling og forebygging av smittsomme sykdommer etter mandelektomi..

Kontra

I følge instruksjonene er ikke Bioparox foreskrevet:

  • Barn under 2,5 år, siden sannsynligheten for å utvikle laryngospasme er høy;
  • Med økt individuell intoleranse mot de aktive eller hjelpekomponentene i stoffet;

Bioparox er foreskrevet med forsiktighet i tilfelle en tendens til allergiske reaksjoner, spesielt bronkospasme.

Ikke få medisinen i øynene. Hvis dette skjer, bør du øyeblikkelig skylle øynene under rennende vann og søke lege..

Administrasjonsmåte og dosering

Bioparox brukes ved innånding gjennom munnen eller nesen.

Voksne pasienter får foreskrevet 2 inhalasjoner gjennom nesen eller 4 gjennom munnen opptil fire ganger i tisper.

For maksimal terapeutisk effekt, bør anbefalingene spesifisert i instruksjonene for Bioparox følges. Behandlingen bør ikke stoppes ved de første tegn på bedring, siden tidlig seponering av behandlingen kan forårsake tilbakefall. Behandlingsvarigheten med Bioparox bør imidlertid ikke overstige en uke, hvoretter pasienten bør oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien..

Ved alvorlige symptomer på en bakteriell infeksjon er en kombinasjon av Bioparox og systemisk antibiotika tillatt.

Regler for bruk av Bioparox:

  • Før første bruk, må du trykke på ballongens bunn 4 ganger for å aktivere den;
  • Før innånding gjennom nesen, bør nesegangene rengjøres. Ballongen holdes vertikalt med dysen opp. For å utføre inhalasjon, er det nødvendig å fikse en dyse (gjennomsiktig for barn, gul for voksne) på ballongen og sette den inn i nesegangen. I dette tilfellet bør den tilstøtende nesebor klemmes med en finger og munnen skal være lukket. Mens du tar pusten dypt, trykker du på ballongen til den stopper.
  • For å utføre innånding gjennom munnen, må du ta på en hvit dyse på ballongen, sette den inn i munnen, klemme den tett med leppene og trykke intenst på bunnen av ballongen, ta pusten dypt for å irrigere svelget og mandlene..

Det anbefales å desinfisere tipsene annenhver dag med en bomullspinne dynket i etanol.

Bivirkninger

Bruk av Bioparox kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Generelt: ubehagelig smak i munnen, nysing, tørrhet i slimhinnene i øynene og luftveiene, rødhet i slimhinnene i øynene, hoste, sår hals, kvalme og oppkast;
  • Allergier: lokale reaksjoner på grunn av overfølsomhet overfor stoffets komponenter;
  • Immunsystem: anafylaktisk sjokk;
  • Luftveier: angrep av bronkial astma, laryngospasme, kortpustethet, Quinckes ødem;
  • Hud: hudutslett, elveblest, kløe.

Hvis det utvikler en allergi mot et medikament, bør bruken avbrytes. Hvis symptomer på luftveiene, huden eller strupehodet vises, anbefales det å gi en øyeblikkelig injeksjon av epinefrin i en dose på 0,01 mcg / kg kroppsvekt, da det er en mulighet for anafylaktisk sjokk..

spesielle instruksjoner

Bruk av Bioparox kan forårsake en overdose, ledsaget av følgende symptomer:

  • Nummenhet i munnen;
  • Smerter og svie i halsen;
  • Svimmelhet;
  • Sirkulasjonsforstyrrelser.

Ved overdosering, bør symptomatisk behandling utføres.

Bioparox er foreskrevet med forsiktighet under graviditet, siden det ikke foreligger data om bruken i løpet av denne perioden. Det anbefales ikke å forskrive medisinen til kvinner som ammer, med unntak av strenge indikasjoner.

Langtidsstudier har vist at fusafungin ikke har embryo-, genotoksiske og teratogene effekter på fosteret.

analoger

Analoger av Bioparox, som har en lignende farmakologisk effekt, er medisiner:

  • Isofra;
  • Hexoral;
  • Tantum Verde;
  • Grammidin;
  • Faringosept;
  • Chlorophyllipt.

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene skal Bioparox oppbevares på et mørkt, tørt sted utilgjengelig for barn. Kan ikke holdes i nærheten av høye temperaturer.

Legemidlets holdbarhet er 2 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Hvorfor ble Bioparox forbudt i Russland? Instruksjon, anvendelse og pris

Legemidlet med antibakteriell aktivitet for lokal bruk er stoffet "Bioparox". Bruksanvisning foreslår at du bruker denne aerosolen i otolaryngologi for å lindre inflammatoriske manifestasjoner i vev. Siden 2016 har stoffet vært forbudt i Russland.

Hva er utgivelsesformen

På apotekshyllen presenteres medisinen som en aerosol for avmålte inhalasjoner. Medisinen "Bioparox" er en løsning med et gulaktig skjær og en spesifikk, men påtrengende lukt, plassert i en spesialdesignet 20 ml aluminiumsflaske med doseringsventil.

Produsentens sett inkluderer et sett med sprøytedyser og en aktiveringshette. På apoteket er forbrukeremballasje laget av papp 1 flaske, samt detaljerte bruksanvisninger.

sammensetning

En kraftig antibakteriell effekt av stoffet er gitt av den aktive komponenten av stoffet - fusafungin. Det er karakteristisk for ham, når den brukes lokalt, for å undertrykke veksten og reproduksjonen av patogen mikroflora.

Vannfri etanol og sakkarin, så vel som isopropylmyristat og drivmidlet 1,1,1,2-tetrafluoretan er hjelpekomponenter til stoffet. Deres oppgave er å opprettholde og forbedre medisinens egenskaper til stoffet..

Farmakologiske effekter

Siden "Bioparox" -produktet, bruksanvisningen bekrefter dette, har en antibakteriell komponent i sin sammensetning, har stoffet en tendens til å ha lokale farmakologiske effekter:

  • reduksjon i alvorlighetsgraden av inflammatoriske prosesser i vevet;
  • undertrykkelse av vekst og reproduksjon av patogener.

Midlet manifesterer seg mest effektivt mot patogener: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae, så vel som Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., anaerobes, og i tillegg Mycoplasma spp., sopp av Candida-underarten..

På grunn av en betydelig reduksjon i konsentrasjonen av TNF-faktor, er det en uttalt antiinflammatorisk effekt. I dette tilfellet vises alle farmakologiske effekter med lokal fordeling av stoffet - direkte langs slimhinnen. Det er praktisk talt ingen systemisk effekt.

Hvorfor "Bioparox" er forbudt i Russland og i europeiske land?

I landene i Den europeiske union har fordelene ved å bruke dette stoffet til behandling av rhinitt, faryngitt, laryngitt, trakeitt, sår hals eller bihulebetennelse forårsaket av smittsomme midler blitt anerkjent som ubetydelige, sammenlignet med risikoen for å utvikle allergiske og anafylaktiske problemer, som er sjeldne, men som kan forekomme hos pasienter som tar dette. medisin.

I april 2016 forbød Roszdravnadzor lovlig salg av denne medisinen i landet..

Aerosol "Bioparox": hva hjelper

Eksperter anbefaler det antibakterielle middelet "Bioparox" for bruk i tilfeller der det er nødvendig å utøve en lokal effekt på den patogene floraen som provoserer dannelsen av et betennelsesfokus i vevene.

  • smittsomme lesjoner i øvre luftveisstrukturer - rhinitt og rhinopharyngitis, eller laryngitt og tracheitis, samt betennelse i mandlene og bihulebetennelse;
  • utvinning fra tonsillektomi.

I dette tilfellet må det tas med i betraktningen at patologien ble provosert nettopp av bakterienes natur av mikroorganismer. Fordi virale patogener ikke er mottagelige for den aktive komponenten av stoffet.

Spray "Bioprox" introduseres kun i en kompleks farmakoterapi av en otolaryngolog - under hensyntagen til alle indikasjoner og kontraindikasjoner. Selvmedisinering er absolutt ikke tillatt.

Kontra

Til tross for at den betennelsesdempende sprayen injiseres i kroppen utelukkende lokalt - direkte i naso-, oropharynx, er det kontraindikasjoner for det. Produsenten deres må oppgi i vedlagte detaljerte instruksjoner.

De viktigste begrensningene for bruken av stoffet "Bioparox":

  • barnekategori av pasienter - babyer opp til 2-2,5 år gamle, siden det er en høy risiko for akutt laryngospasme;
  • individuell hyperreaksjon på medisineringens komponenter;
  • perioden med intrauterin dannelse av babyen;
  • amming.

Med ekstrem forsiktighet er stoffet tillatt for bruk av personer med spesiell disposisjon for allergiske tilstander, så vel som bronkospasme..

Medisin "Bioparox": instruksjoner for bruk

Når du diagnostiserer smittsomme og inflammatoriske lesjoner i strukturer i luftveiene - laryngitt, bihulebetennelse, samt trakeitt, faryngitt, anbefales Bioparox-spray for bruk i en startdose på 4 injeksjoner i orofarynx 4 r / dag, eller intranasalt 2 injeksjoner 4 r / dag.

Den totale varigheten av antiinflammatorisk farmakoterapi er 5 til 7 dager. Deretter vurderer otolaryngologen pasientens tilstand. Kurset kan gjentas i henhold til individuelle behov..

I pediatrisk praksis kan middelet brukes når barnet fyller 2,5–3 år. Startdose - 1 injeksjon intranasalt, eller 2 injeksjoner i oropharynx, med en frekvens på 3-4 r / dag.

Uønskede effekter

Siden det ikke er noen systemisk effekt på menneskekroppen med et medikament, på bakgrunn av dets bruk i den komplekse farmakoterapi av smittsomme lesjoner av ØNH-strukturer, dannes sjelden uønskede effekter.

Noen ganger klager pasienter til otolaryngologen at de har økt tørrhet i slimhinnen i nesofaryngeal. Det er ekstremt sjelden at det dannes dysgeusi, eller anfall av nysing, irritasjon i slimhinnen, som ender med en paroksysmal tørr hoste.

Hos personer som er utsatt for allergiske lidelser, kan bruk av medisiner provosere lokalt ubehag i form av utslett, rødhet, i alvorlige tilfeller - bronkospasme. I dette tilfellet anbefales det å nekte videre medisiner..

Analoger av medisinen "Bioparox"

Legemidler med en lignende virkningsmekanisme:

Det er ingen direkte analoger av "Bioparox" for øyeblikket, fordi den aktive ingrediensen fusafungin er en utvikling av et fransk laboratorium, og ingen andre har brukt dette stoffet i sine preparater. Så som et alternativ kan du tilby et bredt spekter av antibiotika som brukes oralt eller i injiserbare former (som det skal være, og ikke for å simulere kampen mot infeksjoner), pluss forskjellige antiseptika i form av spray, pastiller, aerosoler, som kan påføres lokalt eller for å smøre betente områder i munn og svelg, pluss symptomatisk terapi.

Feriepris og betingelser

Den offisielle produsenten Servier Laboratories (Frankrike) produserer ikke stoffet "Bioparox". Imidlertid kan du på salg finne et legemiddel produsert av det ungarske selskapet "Egis". Prisen er 501 rubler for en aerosol på 400 doser. I Kiev koster sprayen 92 hryvnia. I Minsk og Kasakhstan trekkes medisinen ut av salg.

anmeldelser

Noen leger sier at antibiotika som er tilsatt forskjellige pastiller, sprayer eller aerosoler ikke har noen betydelig effekt i behandlingen av smittsomme sykdommer i strupehodet eller svelget og bare tjener til å berolige pasientene. Dette gjelder også medikamentet "Bioparox", som er forbudt å bruke i Russland..

Bioparox

Latinsk navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)

Produsent: Les Laboratoires Servier, Frankrike

Beskrivelse forfalt den: 12.07.17

Bioparox er et antibakterielt medikament for aktuell bruk i ØNH-praksis.

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av en avmålt aerosol.

Dosert aktuell aerosol1 ballong / 1 utløsning
fusafungin50 mg / 0,125 mg
Hjelpekomponenter: aromatisk tilsetningsstoff 14868, vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a).
Sammensetningen av duften 14868: Geranyl Acetate, Isoamyl Acetate, Anis Alcohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methyl Anthranilate, Badian Extract (Anis Oil), Carvi Extract (Caraway Seed Fruit Extract), Cloves Extract (Clove Kidney Extract), Coriander Extract (Coriandered Extract) ekstrakt), malurt estragon urtolje, Kina mynteekstrakt (myntefeltekstrakt), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsin frukt skrelleekstrakt), Paraguay lite kornekstrakt (appelsinekstrakt), Peppercorn ekstrakt (pimento (allehånde) fruktekstrakt), Rosmarinekstrakt (apotekblomst rosmarinekstrakt), vanilje resinoid, propylenglykol, etylvanillin, ligninbasert vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, terpineol, isopropylmyristat.

1 dose er 4 utgivelser. 1 frigivelse tilsvarer 0,125 mg fusafungin. 1 flaske inneholder 400 utgivelser.

Indikasjoner for bruk

Det er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene:

  • rhinofaryngitt;
  • faryngitt;
  • rhinitt;
  • bihulebetennelse;
  • tonsillitt;
  • laryngitt;
  • tracheitis;
  • tilstand etter tonsillektomi.

Kontra

  • barns alder opp til 30 måneder (2,5 år), siden det er fare for å utvikle laryngospasme;
  • økt individuell følsomhet for hjelpekomponentene til stoffet eller for det aktive stoffet.

Det er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med predisposisjon for bronkospasme og allergiske reaksjoner.

Instruksjoner for bruk av Bioparox (metode og dosering)

Legemidlet er beregnet på frigjøring i munnhulen eller i nesegangen.

Voksne og barn over 12 år blir vist 4 utgivelser i munnhulen eller 2 utgivelser i hver nesepassasje 4 ganger om dagen.

Barn over 2,5 år får forskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og 1-2 i hver nasalgang 4 ganger om dagen.

Det anbefales ikke å stoppe behandlingen med stoffet hvis det er tegn på bedring før slutten av det foreskrevne kurset..

Behandlingsvarigheten overstiger ikke 7 dager.

Etter et kurs for å ta stoffet, bør du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer eller det er feber, skal dette rapporteres til den behandlende legen..

Med uttalte kliniske tegn på en bakteriell infeksjon, bør Bioparox kombineres med systemiske antibiotika.

Før første bruk, bør ballongen aktiveres ved å trykke på basen 4 ganger. Deretter settes en dyse på ballongen - hvit for innånding gjennom munnen eller gul for innånding gjennom nesen.

Med rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse frigjøres stoffet gjennom nesen. For å gjøre dette, er det nødvendig å holde ballongen vertikalt med dysen oppover, holde den mellom tommelen og pekefingeren. Før bruk bør du rense nesen, fikse den gule spissen på ballongen og stikke den inn i nesegangen og klemme motsatt nesebor. Ikke inhaler før bruk. Trykk godt på basen av sylinderen til den stopper to ganger, og hold enheten i stående stilling.

Med faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt, samt etter å ha fjernet mandlene, frigjøres stoffet gjennom munnen. For å gjøre dette, må du ta på en hvit dyse, sette den inn i munnen og klype den med leppene. Ikke inhaler når du bruker. Hold ballongen stående og skyv sokkelen kraftig til den stopper 4 ganger.

Hver annen dag må dysene for nese og munn desinfiseres med 90% etylalkohol.

Bivirkninger

Kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: svært sjelden - det er mulig å utvikle lokale reaksjoner raskt (hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergi).
  • Immunsystem: veldig sjelden - anafylaktisk sjokk.
  • Generelle lidelser: veldig ofte - rødhet i slimhinnen i øynene, ubehagelig smak i munnen, nysing; ofte - anfall av kvalme, oppkast, hoste, en følelse av irritasjon i halsen, tørrhet i slimhinnene i luftveiene. Vanligvis krever ikke slike fenomener behandlingsstans..
  • Hud: veldig sjelden - urticaria, kløe, utslett.
  • Luftveier: svært sjelden - angrep av bronkial astma, astmatiske anfall, laryngospasme, kortpustethet, Quinckes ødem (inkludert laryngeal ødem).

Med utviklingen av allergiske reaksjoner, bør bruken av medisinen seponeres. Ikke fortsett å ta stoffet. I forbindelse med risikoen for anafylaktisk sjokk i tilfelle av strupehode, luftveissymptomer eller hud (generalisert erytem, ​​kløe), anbefales en øyeblikkelig intramuskulær injeksjon av epinefrin (adrenalin) i en dose på 0,01 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig er det påkrevd å utføre en gjentatt intramuskulær injeksjon etter 15-20 minutter.

Overdose

Overdoseringssymptomer på stoffet: nummenhet i munnen, dårlig sirkulasjon, økt sår hals, svimmelhet, brennende følelse i halsen. Symptomatisk behandling med oppfølging.

analoger

Bioparox-analoger med ATX-kode: fraværende.

Legemidler med en lignende virkningsmekanisme (nivå 4 ATC-kode sammenfall): Gramicidin C, Grammidin, Gramicidin pasta.

Ikke ta beslutningen om å endre stoffet selv, konsulter legen din.

farmakologisk effekt

Legemidlet er et antibiotikum og har en lokal betennelsesdempende effekt. Det påvirker gruppe A Streptococci, Pneumococci, Staphylococci, noen Neisseria-stammer, noen anaerober, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma).

Fusafungin reduserer konsentrasjonen av tumor nekrose faktor og hemmer syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

spesielle instruksjoner

  • I samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika, anbefales det ikke å overskride varigheten av det standard syv dager lange terapiforløpet. Ved slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet må pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien..
  • Stoffet kan forårsake hudirritasjon.
  • Ikke sprøyt medisinen inn i øynene.
  • Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.
  • Det er forbudt å oppbevare stoffet i nærheten av sterke varmekilder, brenne og ødelegge tettheten i beholderlegemet, selv etter full bruk av aerosolen.
  • Bioparox påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og evnen til å kjøre kjøretøy.

Under graviditet og amming

Det er foreskrevet med forsiktighet under graviditet, anbefales ikke til amming. Laboratorieundersøkelser på dyr avslørte ikke embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter.

I barndommen

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 2,5 år..

I alderdommen

Narkotikahandel

Ingen spesifikke medikamentinteraksjonsstudier har blitt utført.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Bioparox blir dispensert uten resept.

Lagringsforhold og perioder

Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Pris i apotek

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker legemidlet, må du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Bioparox: instruksjoner for bruk

Doseringsform

Trykkløsning for inhalering gjennom munnen og nesen 50 mg / 10 ml 400 doser

sammensetning

10 ml løsning inneholder:

virkestoff - fusafungin 50 mg,

hjelpestoffer: aromatisk tilsetningsstoff 14868, vannfri etanol, isopropylmyristat, sakkarin, norfluran (1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA-134a)

Beskrivelse

Gul gjennomsiktig væske med en karakteristisk lukt

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler til behandling av halssykdommer. Antibakterielle medisiner. Fusafungin

ATX-kode R02AB03

Farmakologiske egenskaper

Fusafungin har en lokal effekt, og legger seg på slimhinnen i det orale svelget og nesehulen. I plasma er en kortvarig deteksjon av et veldig lavt innhold av fusafungin mulig (den begrensende konsentrasjonen er 1 ng / ml).

Bioparox® er et aktuelt antibiotika med betennelsesdempende aktivitet. Bioparox® utviser antibakteriell aktivitet, noe som indikerer evnen til en lignende handling mot følgende mikroorganismer: gruppe A streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, noen stammer av slekten Neisseria, et antall anaerobe mikrober, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae. I doser som er betydelig høyere enn terapeutisk, viser det ikke toksiske, teratogene eller mutagene egenskaper.

Indikasjoner for bruk

- akutte smittsomme og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier

Administrasjonsmåte og dosering

Voksne og barn over 12 år: 4 inhalasjoner gjennom munnen og 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingsforløpet skal ikke overstige 10 dager..

Bruk av Bioparox®:

Skyv passende dyse på boksen (hvit for oral inhalering eller gul for neseadministrering). Før første gangs bruk, spray produktet i luften 4 ganger for å aktivere ventilen. Boksen må holdes loddrett, med dysen oppe, holde den mellom tommelen og pekefingeren.

Innånding gjennom nesen

Rengjør nesen før du bruker stoffet. Fest den gule spissen til boksen og sett den vekselvis inn i hver nesepassasje (mens du holder den motsatte nesepassasjen og lukker munnen). Mens du puster dypt gjennom nesen, trykker du deretter spraybunnen kraftig og fullstendig.

Oral inhalasjon

Legg den hvite dysen på boksen og sett den inn i munnen, trykk den tett med leppene.

Trykk deretter på et dypt pust, fast og helt på bunnen av boksen. Tilbehøret må desinfiseres hver dag med en bomullspinne dyppet i 90% etanol.

Bivirkninger

De fleste bivirkningene er assosiert med en lokal reaksjon på medisineadministrasjonen.

Veldig ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100),

Kontra

- en historie med overfølsomhet for medikamentkomponenter

- barn under 12 år

- pasienter med en tendens til allergiske reaksjoner og bronkospasme

Narkotikahandel

spesielle instruksjoner

Hvis det oppstår allergiske reaksjoner, bør legemidlet seponeres.

I tilfelle av en allergisk reaksjon, bør medisinen seponeres og utnevnelsen senere bør unngås..

Hvis det oppstår anafylaktisk sjokk, samt respiratoriske, kutane laryngeale symptomer (rødhet, generalisert erytem), kan intramuskulær (i / m) administrering av adrenalin (epinefrin) bli nødvendig. Når den administreres intramuskulært, er den vanlige dosen av epinefrin 0,01 mg / kg. Om nødvendig kan en gjentatt dose administreres på 15-20 minutter..

Legemidlet inneholder en liten mengde etylalkohol (200 mg / 10 ml).

Langvarig behandling kan forårsake infeksjon på nytt.

Hvis det ikke er noen forbedring etter å ha tatt medisinen i løpet av en uke, bør alternativ behandling vurderes.

Graviditet og amming

Forsiktighet bør tas når du forskriver Bioparox® til gravide. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, er det nødvendig å vurdere fordel / risiko-forholdet for mor og barn..

Funksjoner av påvirkningen på evnen til å kjøre kjøretøy og potensielt farlige mekanismer

Bioparox® påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer.

Overdose

Et begrenset antall overdosetilfeller er identifisert.

Symptomer: nummenhet i tungen, dårlig sirkulasjon, svimmelhet, kjemisk skade på svelget.

Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk.

Slipp skjema og emballasje

10 ml legges i en hvitlakkert aluminiumsbeholder utstyrt med en brettet doseringsventil.

1 ballong, 2 dyser - en hvit for å injisere stoffet gjennom munnen og en gul for intranasal inhalering, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk språk, satt i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° С.

Ikke stikk hull på boksen!

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken

9 Bioparox-analoger er billigere: en liste over medikamenterstatninger

Billig analoger av russisk produksjon

NavnPris i rublerOm stoffet
DerinatFra 250Den analoge er billigere enn den opprinnelige bioparoxen. Inneholder natriumdeoksyribonukleat og natriumklorid.

Tilgjengelig i to former: løsning for ekstern og lokal bruk, injeksjonsløsning.

Indikasjoner for bruk: akutte luftveisinfeksjoner, akutte luftveisinfeksjoner, inflammatoriske, purulente, degenerative sykdommer. Kan brukes mot bihulebetennelse, hemoroider, brannskader, purulente sår.

Medisinen har ingen kontraindikasjoner annet enn personlig intoleranse mot komponentene, slik at de til og med kan behandle babyer

Proposol110-240Dette stoffet er allerede billigere. Et middel av naturlig opprinnelse, hvis aktive ingrediens er propolis.

Blant komponentene er også destillert glyserin, freon-12, etylalkohol. Selges i form av aerosoler i to bind - 25 og 50 g.

Proposol har en betennelsesdempende, smertestillende effekt, og stoffet takler også bakterier som ikke reagerer på antibiotika..

Men med så mange fordeler, er stoffet kun tillatt brukt av barn over 12 år.

Grammidin180-280Grammidin er en sugetablett fra en innenlandsk produsent. Billig - bare 220 rubler.

De er basert på gramicidin C, som har en antimikrobiell effekt. Legemidlet kan kalles et antibiotikum fra tyrothricin-gruppen.

I resorpsjonsprosessen øker spyttdannelsen, noe som hjelper den naturlige rensingen av munnslimhinnen fra bakterier og andre mikroorganismer.

Stoffet er kontraindisert for barn under 12 år, så vel som for gravide, kvinner under amming. Bivirkninger inkluderer et allergisk utslett..

Grammidin bør tas etter måltider, to tabletter på rad. Maksimalt antall innleggelsestider per dag - 4

MiramistinFra 200Den beste analogen til Bioparox spray, produsert i Russland.

Blant fordelene kan man merke seg et bredt spekter av handlinger (det brukes ikke bare for å lindre sår hals, men også for behandling og forebygging innen gynekologi, venereologi, urologi, tannbehandling).

Har en gjennomsiktig farge og mangel på smak, noe som gjør det enkelt å påføre.

Legemidlet har ingen kontraindikasjoner, for eksempel for barn og gravide. Miramistin er ikke et antibiotikum, bare et antiseptisk middel

Hva du skal erstatte?

Det kan være medisiner i form av aerosoler eller eukalyptus-menthol tabletter, samt preparater basert på jod - alle disse medisinene har nøyaktig samme effekt i angina som "Bioparox".

I tillegg kan legen foreskrive inntak av antibakterielle medisiner gjennom munnen..

Som du kan se, det er mer enn nok analoger, og mange av dem er mye mer effektive og til og med overlegne medikamentet med fusafungin på grunn av deres komplekse sammensetning og kumulative effekt på alle symptomer på sykdommer. I tillegg til voksne pasienter, ble denne medisinen også foreskrevet til barn over 12 år..

Og mange foreldre, uten hensyn til instruksjonene, brukte medisinen til barn i yngre alder, noe som naturlig nok skapte faren for komplikasjoner. Derfor er forbudet mot produksjon av denne sprayen med tanke på sikkerheten til våre barn en helt adekvat beslutning av medisinske spesialister. De skal ikke overses.

Bioparox-analoger

Det er foreløpig ingen generiske eller strukturelle erstatninger for den unike sprayen. Hvis slike medisiner ble produsert av andre farmasøytiske selskaper, ville de sannsynligvis også blitt avviklet. For å erstatte Bioparox på apotek, presenteres et bredt utvalg av medisiner som er effektive mot infeksjoner i ØNH-organene og ikke fører til utvikling av alvorlige bivirkninger..

Sprayen ble brukt til nese og oropharynx, så vi vil vurdere ikke-strukturelle analoger for hvert område i øvre luftveier. Substituerende medisiner inneholder aktive stoffer med en annen kjemisk struktur og har en annen virkningsmekanisme, men som et resultat eliminerer de betennelse og fører til utvinning..

Tabell - Bioparox-analoger

Halsanaloger

Analoger for nesen

Navn
Grammidingramicidin C, cetylpyridiniumklorid
Tantum Verdebenzydamin
Ingaliptpeppermynteolje, tymol, norsulfazol, eukalyptusolje, streptocid
lugoljod
Isofraframycetin
Nazonexmometason furoate
Polydexadeksametason, fenylefrin, polymyxin B, neomycin

Dessverre er det ikke noe universelt middel som, i likhet med Bioparox, kan brukes til nese og svelg. Oftere foreskrives erstatninger som en del av kompleks terapi, inkludert mens du tar antibiotika. Imidlertid er risikoen for å utvikle alvorlige allergiske reaksjoner minimert, og den relative sikkerheten ved terapi er viktigere enn komfort. En betydelig fordel med erstatninger er muligheten for å ordinere på barn under 12 år.

Arbidol eller Ingavirin

Ingavirin er analog med arbidol når det gjelder handling. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er vitaglutam. Kostnadene er litt høyere enn den analoge. Imidlertid må du ta Ingavirin 1 tablett en gang om dagen, mens behandlingsstart ikke er senere enn den andre dagen etter utbruddet av ARVI-symptomer. Opptaksløpet er 7 dager, det vil si at emballasjen er ganske nok.

I dette tilfellet må Arbidol tas i en pille 3 ganger om dagen, og administrasjonsforløpet er også en uke. I lys av dette viser faktisk ingivirinbehandling seg å være mye billigere. Imidlertid er medisinen godkjent for bruk bare hos voksne pasienter over 18 år (90 mg tab) og barn over 7 år (60 mg tab).

Ingavirin har en trippel handling, selv om det ikke påvirker viruset direkte:

  • fremmer en økning i antall interferon-mottagelige reseptorer på en celle infisert med et virus, noe som øker følsomheten for den;
  • stimulerer produksjonen av sitt eget interferon;
  • demper produksjonen av biologisk aktive stoffer som provoserer den inflammatoriske prosessen.

I følge instruksjonene er Ingavirin aktiv mot influensavirus typene A og B, de forårsakende midlene til ARVI. Som et forebyggende tiltak er det mulig å ta stoffet utelukkende av voksne pasienter bare etter direkte kontakt med pasienten..

Ingavirin er kontraindisert hos gravide og kvinner under amming, barn under 7 år, med laktoseintoleranse.

Isofra og Polydexa

Mange pasienter leter etter en analog bioparoks for nesen, fordi dette middelet var populært for bakteriell rhinitt, ofte komplisert av bihulebetennelse. Som et alternativ er moderne medisiner godt egnet - isofra og polydex.

Bioparox eller isofra - som er bedre?

Disse to midlene har blitt sammenlignet av forskere mer enn en gang, og det har blitt bevist at de er verdige hverandre når det gjelder antimikrobiell aktivitet. Isofra har en fordel - bakterier utvikler sjelden resistens mot det.

Begge betraktede midler tilhører gruppen antibiotika, men isophra brukes utelukkende for bakterielle lesjoner i neseslimhinnen og bihulene, mens Bioparox har en dyse for å irrigere halsen..

Det aktive stoffet i isophra er framycetin sulfat, i bioparox er det fusafungin, dette gir rett til å si at medisinene ikke er strukturelle analoger. Isofra brukes i pediatri fra 12 måneder, bivirkninger er sjeldne, og de er ikke farlige. Bioparox er kun tillatt fra 2,5 år gammel, og muligheten for farlige bivirkninger er blitt bevist i praksis.

I henhold til prispolitikken var kostnadene for isofra litt lavere, med omtrent 50–70 hryvnia. Nå i russiske apotek er minsteprisen for isofra 280 rubler.

Relatert artikkel - instruksjoner for bruk og analoger av isofra.

Bioparox eller polydexa - det vi velger?

Den eneste likheten mellom de to er at de hver inneholder et antibiotikum. I Bioparox er det i sin rene form, og i Polydexa er det et kombinert preparat av en ny generasjon, som inkluderer to antibiotika, en vasokonstriktor og et betennelsesdempende middel. Polydexa ødelegger ikke bare patogen mikroflora, men fjerner også alle negative symptomer ved nesesykdommer.

Polydex, i motsetning til bioparoks, brukes også til å behandle otitis media, og har også en ekstra doseringsform i form av dråper. Prisen på polydexa nesespray (15 ml) ligger i området 300-400 rubler.

Begge medisinene anbefales i følge instruksjonene fra 2,5 år gammel, men for øyeblikket er bioparoks forbudt i Russland og rundt om i verden.

Instruksjoner for bruk av polydex.

Sammenligning av effektiviteten til isofra og polydexa.

Tilbaketrekking av bioparoks fra produksjonen fikk pasienter til å lete etter effektive og trygge analoger. Det er oppmuntrende, eller til og med oppmuntrende, at det er mange slike midler. Prisen deres er lavere, medisinene provoserer ikke bronkospasme, og brukes både hos barn og voksne.

Det er viktig å merke seg den høye effektiviteten til slike analoger som polydex, novosept og teraflu. Alle disse medisinene er kombinert handling, og terapeutisk sterkere enn bioparoks

Barn, gravide og ammende mødre har også et valg - lugol, tantum verde, klorofyllipt.

Otolaryngologer og terapeuter kan i følge terapeutiske oppslagsverk lett finne en passende erstatning for bioparoks, og de valgte midlene vil være mye tryggere og mer pålitelige enn det kansellerte stoffet. være sunn!

Billige analoger av spray Bioparox

Ved likhet med virkningsmekanismene til komponentene, kan Bioparox erstattes med andre medisiner:

  • Faringosept;
  • Grammidin;
  • Isofra;
  • Hexoral;
  • Chlorophyllipt;
  • Tantum Verde.

De har, som Bioparox, en uttalt antiseptisk effekt..

De fleste av disse medisinene er billige erstatninger for Bioparox og er tilgjengelige som en spray. Deres lave pris skyldes det faktum at de ikke inneholder antibiotika.

Hexoral

Legemidlet Hexoral er et typisk aktuelt antiseptisk middel. Den inneholder et stoff - heksetidin, som har en deprimerende effekt på gramnegative og gram-positive bakterier.

Virkestoffet heksetidin har følgende effekter:

  • deodorant
  • soppdrepende
  • analgetikum

Geksoral anbefales å brukes til candidiasis, betennelsesprosesser i munnhulen, blødende tannkjøtt. Dette stoffet brukes vanligvis i kombinasjon med andre medisiner, mens Bioparox er et uavhengig medikament som ikke krever ytterligere terapeutiske tiltak.

Isofra

Isofra er et medisin basert på et aminoglykosid kalt framycetin. Dette stoffet har antiseptisk og antimikrobiell aktivitet. Den viktigste og viktigste fordelen med dette legemidlet er mangelen på å utvikle resistens mot den aktive ingrediensen..

Basert på resultatene fra medisinsk praksis ble Isofras identitet med Bioparox avslørt. Antibiotikumet som er inkludert i sammensetningen er effektivt i behandlingen av smittsomme sykdommer i halsen, og brukes også til å behandle slimhinnene i nesehulen og betennelsessykdommer i de maksillære bihulene (bihulebetennelse, rhinitt, bihulebetennelse).

Tantum Verde

Analog Bioparox, produsert i form av en flytende løsning og tabletter for resorpsjon. Grunnlaget for dette stoffet er benzydaminhydroklorid, som har betennelsesdempende effekter..

Hovedindikasjoner for bruk:

  • laryngitt;
  • glossitt;
  • betennelse i spyttkjertlene;
  • angina;
  • oral candidiasis;
  • tonsillitt;
  • tannkjøttsykdom;

Faringosept

Pharingosept er et av de vanligste antiseptiske medikamentene som har en bakteriostatisk effekt på patogene mikroorganismer som kan påvirke munnhulen og øvre luftveier..

Faringosept er foreskrevet for sykdommer i nasopharynx og munnhulen som er smittsomme i naturen (faryngitt, stomatitt, bihulebetennelse). Pharingosept hjelper til med å forhindre bakterielle komplikasjoner etter fjerning av tenner og mandler.

Overdosering og bivirkninger er ikke identifisert.

Grammidin

Grammidin er et medikament som inneholder antibiotikumet gramicidin. Denne aktive ingrediensen har en bakteriedrepende effekt på grunn av evnen til å forbedre permeabiliteten til bakteriemembranen. Antibiotikumet som er en del av stoffet, er i stand til å virke på et stort antall patogener som påvirker svelget og munnhulen. Dette produktet er ikke vanedannende for bakterier. Det brukes i form av pastiller. Samtidig frigjøres en stor mengde spytt, noe som sikrer rensing av hulrommene i svelget og munnen fra mikroorganismene selv og skadelige giftige produkter som frigjøres i løpet av livet. Grammidin brukes mot angina, stomatitt, gingivitt, akutt faryngitt, etc..

Bivirkninger avdekket allergiske reaksjoner, nedsatt følsomhet i tungen.

  • gramicidin C - aktiv ingrediens;
  • hjelpestoffer (inaktive) komponenter - sukker, kalsiumstearat, melkesukker, metylcellulose.

Chlorophyllipt

Klorofyllipt er et organisk medisinsk preparat, som inneholder en blanding av klorofyll, fra bladene til Evalipt.

Til dags dato kan du kjøpe analoger av dyre medisiner, men før du bruker, bør du lese instruksjonene og oppsøke lege..

Vi anbefaler deg å lese: Vi behandler astma med folkemessige midler.

Ingavirin eller Cycloferon

Legemidlet Cycloferon er en billigere erstatning for Ingavirin, presentert i apotek i 3 doseringsformer: salve, tabletter for intern administrasjon, samt en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering.

Den aktive ingrediensen er akridoneddiksyre, en induktor av lav molekylvekt av intersferon med et bredt spekter av farmakologisk aktivitet. I tillegg til det antivirale middelet har stoffet også en immunmodulerende og betennelsesdempende effekt..

Tabell med indikasjoner for bruk av forskjellige doseringsformer

Tabletter brukes i den komplekse behandlingen av voksne og barn over 4 år.

Resepsjonen anbefales å utføres en halv time før måltider, doseringen velges avhengig av pasientens alder.

Voksne under kompleks behandling:

  • Herpetisk infeksjon i hud og slimhinner.
  • Gonoré, candidal, klamydial, Trichomonas balanoposthitis og uretritt.
  • Uspesifikk bakteriell vaginose og vaginitt.
  • Kronisk periodontitt.
Doseringsformindikasjoner
  • Herpetisk infeksjon
  • Tablettene kan også brukes til forebygging..
Løsningen for injeksjon er foreskrevet til pasienter som en del av en kompleks behandling. Designet for intravenøs eller intramuskulær injeksjon 1 gang på 24 timer. Du må gi injeksjoner annenhver dag.Voksne med behandling:

  • HIV-infeksjoner.
  • Viral hepatitt.
  • Herpetiske infeksjoner.
  • Cytomegalovirusinfeksjoner.
  • Neuroinfeksjoner: Lyme sykdom, serøs hjernehinnebetennelse og encefalitt.
  • Sekundær immunsviktstilstand forårsaket av akutte og kroniske infeksjoner av bakteriell og viral opprinnelse.
  • Degenerative dystrofiske sykdommer som påvirker leddene.
  • Revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus.
  • Klamydiale infeksjoner.
  • Viral hepatitt.
  • HIV-infeksjoner.
  • Herpetiske infeksjoner.
Salve. Det påføres i et tynt lag på de berørte områdene. Legemidlet kan brukes til intravaginal og intrauretral administrering.

Cycloferon har en mer omfattende liste over kontraindikasjoner enn Ingavirin, og bruken av den anbefales ikke:

  • pasienter med dekompensert levercirrhose;
  • med intoleranse for virkestoffet;
  • når du behandler barn under 4 år;
  • gravide og ammende kvinner.

Spesiell omsorg krever bruk av tabletter til behandling av pasienter med forverring av magesår, duodenitt, gastritt, samt allergiske reaksjoner.

Liste over russiske analoger av Nimotop i tabletter og ampuller

Listen over Nimotop-analoger inkluderer slike russiske medisiner som Vinpocetine, Nicergoline og Nimodipin-Nativ. Innenlandske analoger av den "viktigste" medisinen er som regel billigere enn lignende utenlandske medisiner. Nimotop tabletter erstattes ganske ofte med Vinpocetine, siden dette stoffet er det billigste lignende legemidlet..

vinpocetin

Vinpocetine er et medisin basert på virkestoffet med samme navn. Legemidlet tilhører den farmakologiske gruppen av korrigerere for nedsatt blodsirkulasjon i vevene til GM. Vinpocetine forbedrer blodsirkulasjonen og gjenoppretter metabolske prosesser i GM-vev, og har også en positiv effekt på blodegenskapene. Legemidlet forbedrer cerebral mikrosirkulasjon ved å hemme blodplateadhesjon og normalisere blodviskositet.

Vinpocetine er indikert for forhold som:

  1. Nedsatt blodsirkulasjon på grunn av hjerneslag, åreforkalkning, encefalopati og vaskulær demens.
  2. Kronisk vaskulær sykdom i netthinnen.
  3. Hørselstap av forskjellig opprinnelse.

Vinpocetine er kontraindisert hos pasienter med allergi mot stoffets sammensetning. I tillegg er medisinen forbudt å ta i den akutte fasen av hemoragisk hjerneslag, så vel som i nærvær av alvorlig arytmi og koronar hjertesykdom..

Salgsformer - tabletter på 5 og 10 mg og en infusjonsoppløsning plassert i 5 ml ampuller. Den gjennomsnittlige terapeutiske dosen av løsningen er 50 mg per dag, og for tabletter - 15-30 mg.

Vinpocetine skiller seg fra Nimotop i dets aktive stoff og som en konsekvens av virkningsmekanismen på kroppen.

nicergolin

Den aktive komponenten i stoffet er stoffet med samme navn - nikergolin, et ergolinderivat. Legemidlet er en perifer vasodilator, et ergotalkaloid.

Nicergoline har a-adrenerg blokkerende aktivitet. Stoffet øker tilførselen av glukose til GM, og har også en positiv effekt på nevrotransmitter-systemene. I tillegg blokkerer medisinen virkningen av stoffer som forårsaker vasokonstriksjon og normaliserer blodstrømmen i kroppen, inkludert blodstrømmen i de nedre ekstremiteter..

Nicergoline er foreskrevet til:

  1. Cerebrovaskulære patologier assosiert med åreforkalkning, trombose og emboli.
  2. Nedsatt blodsirkulasjon i GM (rullende type).
  3. Hodepine.
  4. Systemisk arteriell hypertensjon (som kombinasjonsbehandling).

I nærvær av intoleranse mot et av stoffene som utgjør medisinen, er det ikke mulig å ta Nicergoline. Legemidlet er også forbudt hos pasienter med nylig hjerteinfarkt, hypotensjon, akutt blødning og alvorlig bradykardi..

Gjennomføringsformer - tabletter og løsning for intramuskulær injeksjon. Uansett doseringsform er laktose til stede i Nicergoline-sammensetningen.

Oppløsningen må fortynnes før administrering i 0,9% NaCl-løsning. Den gjennomsnittlige daglige dosen av løsningen varierer fra 4-8 mg per dag. Tablettene blir på sin side tatt oralt, mellom måltider, tre ganger om dagen. Den anbefalte enkeltdosen er 5-10 mg.

Det skiller seg fra Nimotop i virkestoff, farmakologisk gruppe og virkningsmekanisme. Nicergoline har også et bredere bruksområde enn Nimotop.

Nimodipine-Nativ

Selektiv blokkering av kalsiumkanaler, laget på basis av virkestoffet nimodipin med tilsetning av hjelpekomponenter, inkludert 96% etylalkohol, makrogol, natriumcitrat, vann for injeksjon og sitronsyre.

Tilgjengelig som en infusjonsløsning. Salget av medisinen er begrenset på Russlands føderasjon, siden det er inkludert i VED-registeret.

Nimodipin-Nativ er ikke bare en gruppe, men også en komplett strukturell analog av Nimotop, siden de er basert på et identisk virkestoff. Legemidler skiller seg verken i virkningsmekanismen, ikke i anvendelsesområdet, eller i listen over kontraindikasjoner. Kostnadene for medisinene er også omtrent de samme, som metoden for å bruke løsningen..

Den eneste forskjellen mellom medisiner er at Nimodipin-Nativ ikke har en tablettform frigjøring og selges utelukkende i form av en infusjonsløsning.

Bioparox - hva er dette legemidlet?

Dette stoffet er en effektiv inhalasjonsmedisin. Bioparox spray ble brukt for rask behandling av infeksjonsmessige og inflammatoriske patologier i luftveiene. Medisinen var beregnet for aktuell bruk. Det er en gulaktig oljeholdig væske. Legemidlet ble produsert i form av en brukervennlig 20 ml aerosolflaske (designet for 400 doser). Den er utstyrt med en doseringsventil. I tillegg er det tre forskjellige vedlegg inkludert:

  • gul - beregnet for primær bruk;
  • hvit - brukes til innånding gjennom munnhulen;
  • fargeløs - brukes til å injisere stoffet gjennom nesegangene (oftere blir slike prosedyrer gjort for barn).

Bioparox - sammensetning

Dette stoffet er basert på fusafungin. Det er et aktivt stoff med en bred antibakteriell effekt. En slik komponent har en effekt på følgende infeksjoner som lever i nesofarynx:

  • pneumokokker;
  • streptokokker;
  • Candida sopp;
  • Neisseria-stammer;
  • mycoplasma lungebetennelse.

Bioparox er en aktiv ingrediens som forhindrer multiplisering av sykdomsfremkallende mikroorganismer som provoserer utviklingen av patologier. I tillegg er følgende komponenter også til stede i sammensetningen av denne medisinen:

  • sakkarin;
  • isopropylmyristat;
  • etanol;
  • aromatiske stoffer.

Takket være denne unike sammensetningen har medisinen en uttalt antibakteriell og soppdrepende effekt. Dette legemidlet er utmerket til å stoppe betennelse, redusere konsentrasjonen av protein i vevsceller og nøytralisere frie radikaler. Gitt et så bredt spekter av positive egenskaper til stoffet, er det logisk å spørre hvorfor Bioparox ble forbudt i Russland. Svaret vil bidra til å bestemme sikkerheten til dette stoffet..

Bioparox - handling

Etter sprøyting er stoffet fordelt jevnt over slimhinnen i svelget og nesegangene. I dette tilfellet absorberes medisinen Bioparox helt ikke i blodomløpet. Dette overbevises av laboratorieundersøkelser, i henhold til resultatene som fusafungin ikke ble oppdaget i plasma etter terapi med dette stoffet. På grunn av denne egenskapen, ifølge produsentene av dette stoffet, er denne sprayen svært sikker og godt tolerert..

Bioparox ble foreskrevet for et bredt spekter av sykdommer i nesofarynx og luftveier. Det ble foreskrevet medisiner for behandling av voksne og barn som har fylt 12 år. Siden kliniske studier av legemidlet ikke er utført, er det umulig å utvetydig påstå sikkerheten ved bruk av denne medisinen i løpet av fødselsperioden. Han ble utnevnt i unntakstilfeller og alltid under tilsyn av en lege..

Bioparox ble brukt til behandling av følgende plager:

I tillegg ble sprayen brukt etter fjerning av mandlene: dette stoffet minimerer sannsynligheten for komplikasjoner.

Under studien av Bioparox ble dens unike egenskaper avslørt:

  1. Ved å redusere tumor nekrose faktor oppnås en betennelsesdempende effekt.
  2. Patogene mikroorganismer har ingen effekt av resistens mot fusanfungin.

Lignende medisiner som brukes i gynekologi

Wobenzym og dens analoger er ikke uavhengige medisiner for behandling av gynekologiske patologier, men i kompleks terapi er de uunnværlige i gynekologi. Medisiner øker immuniteten, forbedrer blodstrømmen til kjønnsorganene, noe som øker effektiviteten av antibakterielle midler.

Fibrinase

Fibrinase er et enzymatisk medikament basert på serratiopeptidase som brukes i mange medisinske felt:

  1. Under kirurgi er medisinen foreskrevet for forstuinger, dislokasjoner og brudd.
  2. Legemidlet reduserer viskositeten til sputum og forbedrer avfallet.
  3. I gynekologi er det foreskrevet for hematose og stagnasjon i brystkjertlene.

Ikke foreskriv medisiner hvis pasienten har:

  • medisinfølsomhet;
  • alder opp til 18 år;
  • brudd i det hemostatiske systemet;
  • graviditet og amming.

Medisinen foreskrives 0,01-0,02 g etter å ha spist. Dragee skal drikkes hel og vaskes med 200 ml vann. Maksimal dosering per dag er 0,03 g. Behandlingsvarigheten avhenger av utviklingsgraden av patologien og settes individuelt.

Movinaza

Movinase er et medisin som raskt kommer inn i stedet for betennelsesfokus, lyserer nekrotisk vev, reduserer hyperemi og øker også effektiviteten av antibakterielle midler. Medisinen reduserer viskositeten til nesesekresjoner og spytt og fremmer rask utskillelse fra kroppen.

I gynekologi brukes medisinen i slike tilfeller:

  • vaginal kolpitt;
  • cervicitt;
  • endometritis i livmoren;
  • oophoritt eller salpingitt;
  • endometriose;
  • kirurgisk inngrep i bekkenorganene.

Også medisiner er foreskrevet i kirurgi, dermatologi og pulmonologi. Ikke foreskriv medisiner mot allergier mot komponenter, graviditet og alder opp til 18 år. Movinase er foreskrevet 10-20 mg etter måltider. Tablettene drikkes hele med 200 ml vann. Maksimal tillatt dosering per dag er 30 mg. Varigheten av det terapeutiske kurset avhenger av patologiforløpet.

serrata

Serrata er tilgjengelig i tablettform med den aktive ingrediensen serratiopeptidase. Legemidlet har mange terapeutiske områder, så det brukes aktivt i forskjellige medisinske felt. I kirurgi brukes stoffet til behandling av brudd og kirurgisk inngrep i kroppen, samt i forstuinger eller brudd på leddbånd. Serrata brukes også til forebygging i transplantasjon (forebygging av avstøting av transplantasjon).

I gynekologi foreskrives medisiner for slike patologier:

  • vedheft i egglederne og hindring av dem, noe som forårsaker infertilitet;
  • gynekologisk betennelse;
  • svangerskap utenfor livmoren;
  • hormonelle lidelser;
  • postoperativ periode;
  • svak blodstrøm i det lille bekkenet;
  • predisposisjon for trombose.

Serrata brukes ikke til pasienter som:

  • allergi mot medisiner;
  • forstyrrelser i hemostase;
  • dysfunksjon i leveren og nyrene;
  • svangerskap;
  • ammingstid.

For barn fra 3 år er medisinen foreskrevet som en siste utvei, og hvis det er en viktig avtale. Serrata har, i likhet med Wobenzym, ingen mutagene egenskaper, men kliniske studier er ikke blitt utført på gravide

Derfor anbefales ikke resept under graviditet. Av samme grunner er det forbudt å bruke medisinen under amming..

Du må ta pillene muntlig og ikke bli knyttet til å spise. Varigheten av terapi og dosering bestemmes av legen avhengig av patologien og graden av dens progresjon. Standard dosering er 1 tablett tre ganger om dagen. Legemidlet er ikke beregnet på selvmedisinering, så dosen må foreskrives av en lege.

HPV-erstattere

Menneskelig papillomavirusinfeksjon er en av de vanligste sykdommene som påvirker huden og slimhinnene i menneskelige organer og blir årsaken til utviklingen av alvorlige patologier i kjønnsorganene og huden. Det er analoger av isoprinosin, som er foreskrevet for HPV.

Proteflazid

En medisin produseres i form av dråper basert på flavonoider fra medisinske planter. Dråpene inneholder etylalkohol. Proteflazid er en antiviral urtemedisin, hvis flavonoider undertrykker virus på DNA-nivå. I samsvar med kliniske studier er effektiviteten av urtepreparatet mot slike virus bevist:

  • adenovirus;
  • papillomavirus;
  • herpes;
  • influensa;
  • hepatitt;
  • HIV-infeksjon;
  • ARVI.

Proteflazid har en immunotropisk effekt, som gjenoppretter lokal immunitet og øker syntesen av immunoglobulin A, alfa og gamma interferoner, noe som bidrar til økt kroppsresistens mot invasjonen av virale midler.

Urtepreparatet er en naturlig antioksidant og kjemper aktivt mot frie radikaler og giftstoffer. Medisinen påvirker restaurering av lipidbalanse, og lindrer også symptomene på rus. Denne medisinen forlenger remisjonstiden og forhindrer tilbakefall av kroniske virale patologier.

Bruk en medisinering i behandlingen av slike sykdommer:

  • herpes typer 1-4;
  • vannkopper;
  • influensa;
  • cytomegalovirus og humane papillomavirusinfeksjoner.

Brukes som en del av kompleks terapi:

  • mycoplasma, klamydia, ureaplasma;
  • hepatitt C og B;
  • HIV-infeksjon;
  • AIDS.

Ikke foreskriv medisiner mot allergi mot komponentene i sammensetningen, så vel som for ulcerative patologier i fordøyelseskanalen. Fytopreparasjonen har ikke kreftfremkallende og mutagene egenskaper, og er heller ikke diagnostisert i morsmelk, derfor tar man det ved fôring av barnet og under graviditet er det kun tillatt som anvist av en lege.

Før du tar dråper, er det nødvendig å riste godt væsken i flasken. Medisinen tas 15 minutter før måltider. Doseringen av medisinen per dag avhenger direkte av pasientens alder:

  • 0-1 år - 1 dråpe;
  • 1-2 år - 1 dråpe 2 ganger;
  • 2-4 år - 2 dråper 2 ganger;
  • 4-6 år gammel - 4 dråper to ganger;
  • 6-9 år gammel - 9 dråper, 2 ganger;
  • 10-12 år gammel - 10 dråper om morgenen og før middagen;
  • 12 år og eldre - før frokost og middag, dråper 12-15.

Ferrovir

Denne medisinen tilhører den farmakologiske gruppen av antivirale medisiner. Den aktive ingrediensen i medisinen er natriumsalt deoxyribonucleate, som er oppnådd fra melkeekstraktet av stør og laksefisk.

Medisinen er en immunmodulator med en antiviral effekt. Legemidlet akkumulerer alle de beskyttende funksjonene i kroppen mot invasjon av virale og smittsomme stoffer. Legemidlet er effektivt mot sopp og bakterier. Den aktive komponenten deltar i metabolske prosesser på cellenivå, og har også en tropisme for det hemostatiske systemet.

Sodium deoxyribonucleate, som er den viktigste aktive ingrediensen, har stor tropisme i forhold til organene i det hematopoietiske systemet. I tillegg er det involvert i cellulær metabolisme..

Medisinen lages i en injeksjonsløsning. Foreskrive medisiner som en del av den kombinerte behandlingen av slike sykdommer:

  • HIV og AIDS;
  • herpes og hepatitt C;
  • papillomavirusinfeksjon;
  • flåttbåren encefalitt.

Doseringen forskrives av legen personlig, og behandlingen utføres på poliklinisk basis eller på sykehus.

Ved HIV-infeksjon, hepatitt, er det nødvendig å injisere 5 ml intramuskulært to ganger om dagen. Den maksimale tillatte daglige dosen er opptil 150 mg av hovedstoffet. Medisineringskurs - 14 dager. Et gjentatt terapeutisk forløp kan gjennomføres tidligst 2 måneder senere. For behandling av encefalitt injiseres 5 ml av medisinen intramuskulært to ganger om dagen. Terapiforløpet - opptil 10 dager.

Kroppens reaksjoner på introduksjon av medisiner er feber, rødhet og hevelse på injeksjonsstedet, hudutslett.

Kagocel eller Arbidol - som er mer effektiv

Analogen til Arbidol Kagocel har en annen sammensetning, men virkningsmekanismen til stoffene er lik. Dermed utviser den også en immunmodulerende effekt ved å øke produksjonen av interferon og derved øke kroppens motstand mot virkningene av virale midler. Det er optimalt å begynne å ta stoffet umiddelbart når symptomer på ARVI dukker opp, men senest på 4. dag.

Kagocel har imidlertid ingen antiviral effekt. Derfor anbefales det oftere som et forebyggende tiltak. I dette tilfellet bør det tas to ganger i uken i den angitte doseringen for en spesifikk aldersgruppe av pasienter..

Profylaktisk administrering av Kagocel kan vare fra 1 uke til flere måneder.

Maksimalt innhold av den aktive ingrediensen i blodet blir observert 48 timer etter inntak. I lys av dette vil det ta lengre tid å drikke en analog enn arbidol. Imidlertid vedvarer den langvarige effekten i 5 dager etter avsluttet behandlingsforløp. Kagocel er kontraindisert hos personer med bekreftet laktoseintoleranse, barn under 3 år.

Sammenlignet med Kagocel har Arbidol en mer uttalt immunmodulerende og antiviral effekt. Det er mer hensiktsmessig å bruke Kagocel som et supplement til hoved ARVI-terapien.