loader

Hoved

Bronkitt

Bioparox

Bioparox: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: fusafungin (fusafunginum)

Produsent: EGIS Pharmaceutical Plant, CJSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungarn)

Beskrivelse og fotooppdatering: 11/26/2018

Bioparox er et medikament for aktuell bruk i otorhinolaryngology med antibakterielle og antiinflammatoriske effekter.

Slipp form og sammensetning

Bioparox produseres i form av en aerosol for inhalering målt: en gul løsning med en karakteristisk lukt [10 ml hver (400 inhalasjoner) i aluminiums aerosolbokser med en doseringsventil, i blisterlistemballasje 1 kanne, komplett med sprøytedyser (gul for nesen), hvit - for munnen) og en aktivatorhette, i en pappeske 1 pakke med etui til bærbar bære].

1 flaske og 1 utløsning (klem) inneholder:

  • virkestoff: fusafungin - henholdsvis 50 mg og 0,125 mg;
  • hjelpekomponenter: vannfri etanol, sakkarin, drivmiddel - norfluran 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFA-134a), isopropylmyristat, aromatisk tilsetningsstoff 14868 [etanol 96%, anisalkohol, geranylacetat, geraniol, isoamylacetat, fenyletanolat, metylantran Carvi (kumminekstrakt), Kina mynteekstrakt (felt mynteekstrakt), Badianekstrakt (anisolje), nellik ekstrakt (feddekstraktekstrakt), Korianderekstrakt (korianderfrøekstrakt), malurt estragon urtolje, rosmarinekstrakt (ekstrakt rosmarinblomster), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsinskallekstrakt), Pepperkornekstrakt (pimento- eller paprikaproduktekstrakt), Paraguay småkornekstrakt (appelsinekstrakt), vanilje resinoid, propylenglykol, indol, heliotropin, linalistol, isopropylamin terpineol, lignin vanillin, etyl vanillin].

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Bioparox er et aktuelt antibakterielt medikament med betennelsesdempende egenskaper.

In vitro er fusafungin aktivt mot følgende mikroorganismer: pneumokokker (Pneumokokker), gruppe A streptokokker (gruppe A streptokokker), stafylokokker (Staphylococcus), visse stammer av Neisseria (Neisseria), sopp av slekten Candida (Candida albicansma), noen myc (Mycoplasma pneumoniae). En lignende effekt av stoffet forventes in vivo.

Den uttalte antiinflammatoriske effekten av fusafungin skyldes en reduksjon i konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-alfa) og undertrykkelse av syntesen av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Etter sprøyting av Bioparox distribueres fusafungin hovedsakelig i oropharynx og nesehulen. I blodplasma finnes det i en veldig lav konsentrasjon (ikke mer enn 1 ng / ml) og har ikke systemisk effekt.

Resultatene fra langvarige laboratorieundersøkelser på dyr bekrefter fraværet av teratogene effekter på fosteret, genotoksiske og embryotoksiske effekter..

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Bioparox indikert for behandling av følgende betennelsessykdommer i luftveiene ved smittsom etiologi: faryngitt, rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse, laryngitt, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene.

Kontra

  • disposisjon for allergiske reaksjoner eller bronkospasme;
  • ammer;
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Bioparox er ikke forskrevet for barn under 12 år.

Legemidlet bør foreskrives med forsiktighet under graviditet..

Instruksjoner for bruk av Bioparox: metode og dosering

Bioparox påføres lokalt ved frigjøring av inhalasjon i munnhulen og / eller i nesegangen.

Etter at pakken er åpnet, skal sylinderen aktiveres ved å trykke 4 ganger på basen.

Settet inneholder spesielle dyser for innånding gjennom munnen eller nesen. Prosedyren bør utføres ved å holde ballongen i stående stilling mellom tommelen og pekefingeren med dysen vendt opp..

Når du behandler rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse, injiseres stoffet gjennom nesen ved hjelp av en gul dyse. Nesen bør rengjøres grundig før inngrepet. Etter å ha festet dysen til ballongen, settes den inn i en av nesegangene, mens den motsatte nesepassasjen holdes med fingeren på den frie hånden. I ballongens stående stilling er det nødvendig å gjøre 2 kraftig pressing til den stopper på basen, lukker munnen og holder pusten.

Ved behandling av faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt eller tilstander etter fjerning av mandlene, administreres Bioparox gjennom munnen ved hjelp av en hvit dyse. Mens du holder ballongen stående, settes den hvite dysen inn i munnen og vikles tett rundt den med leppene. Hold pusten, bør du gjøre 4 energiske klikk helt til bunnen av ballongen.

Desinfisering av munnstykker for munn og nese utføres annenhver dag ved bruk av en bomullspinne dyppet i 90% etylalkohol.

Boksen skal plasseres i en bærbar bæreveske og alltid med deg.

Anbefalt dosering for pasienter over 12 år: 4 utgivelser (inhalasjoner) i munnhulen og / eller 2 utgivelser i hver nasalgang 4 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er ikke mer enn 7 dager.

Den maksimale terapeutiske aktiviteten til Bioparox oppnås med streng overholdelse av den foreskrevne doseringsregimen. Ikke stopp med å bruke aerosolen hvis symptomer på forbedring vises. Avbrudd i behandlingsforløpet kan føre til et tilbakefall av sykdommen.

Hvis symptomene på sykdommen og / eller økt kroppstemperatur vedvarer på Bioparox, bør du oppsøke legen din. Ved uttalte kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon kan ytterligere resept på systemisk antibiotika være nødvendig.

Bivirkninger

  • fra luftveiene: veldig ofte - nysing; ofte - tørr hals og / eller nese, hoste, irritasjon i halsen; veldig sjelden - kortpustethet, astmatiske angrep, bronkospasme, laryngospasme, Quinckes ødem (inkludert laryngeal ødem);
  • allergiske reaksjoner: svært sjelden - forbigående lokale reaksjoner, vanligvis med individuell disposisjon for allergier;
  • fra immunforsvaret: veldig sjelden - anafylaktisk sjokk;
  • dermatologiske reaksjoner: svært sjelden - kløe, utslett, urticaria;
  • generelle lidelser og symptomer: veldig ofte - ubehagelig smak i munnen, rødhet i slimhinnen i øynene; ofte - kvalme, tørrhet i slimhinnene i luftveiene, hoste, følelse av irritasjon i halsen; frekvens ikke etablert - oppkast.

Overdose

Symptomer på en overdose av Bioparox er svimmelhet, følelse av nummenhet i munnen mot bakgrunn av sirkulasjonsforstyrrelser, svie i følsomhet og økt sår hals..

Det anbefales å utnytte symptomatisk terapi, nøye overvåking av pasientens tilstand.

spesielle instruksjoner

Siden Bioparox er et antibakterielt medikament, må varigheten av det anbefalte behandlingsforløpet ikke overskrides (mer enn 7 dager) for å unngå utvikling av superinfeksjon.

Den terapeutiske effekten vurderes av legen etter endt behandlingsforløp.

Utviklingen av generelle lidelser krever vanligvis ikke seponering av behandlingen. Hvis symptomer på allergiske reaksjoner dukker opp, bør aerosolsprøytingen stoppes og pasienten anbefales å oppsøke lege. På grunn av den økte risikoen for anafylaktisk sjokk med kløe, generalisert erytem, ​​forekomst av respirasjons- eller laryngeale symptomer, indikeres øyeblikkelig intramuskulær administrering av epinefrin (adrenalin). Dosen bestemmes med en hastighet på 0,01 mg per 1 kg pasientvekt. Om nødvendig, etter 20 minutter, bør injeksjonen gjentas i samme dose..

Aerosoleksponering på grunn av propylenglykol kan forårsake hudirritasjon.

Ikke sprøyt stoffet i øynene.

Etanolinnholdet i en dose er mindre enn 100 mg.

Sylinderen skal oppbevares i et tilfelle for å forhindre skade under transport. Den må ikke kastes i brann, selv om den ikke er inne i stoffet..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og komplekse mekanismer

Bioparox påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og pasientens evne til å kjøre kjøretøy.

Påføring under graviditet og amming

Sikkerheten og effekten av stoffet under graviditet er ikke bekreftet av resultatene fra kliniske studier. Vær forsiktig når du forskriver Bioparox under svangerskapet.

Bruk av stoffet under amming er kontraindisert.

Barndomsbruk

Bioparox er kontraindisert hos barn under 12 år..

Narkotikahandel

Legemiddelinteraksjon med lokal applikasjon av fusafungin med andre legemidler er ikke etablert.

analoger

Bioparox-analoger er: Gramicidin C, Grammidin med anestetisk neo, Trakhisan, Gramicidin pasta, Grammidin, Isofra.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved romtemperatur, vekk fra sterk varmekilder. Ikke utsett for varme over 50 ° C.

Holdbarhet - 2 år.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Bioparox

Omtaler om Bioparox er stort sett positive. Pasienter peker på dets ganske raske virkning og gode effektivitet i behandlingen av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Fordelene med stoffet inkluderer dets lokale antibakterielle effekt og brukervennlighet..

Ulempen med sprayen er en brennende følelse i halsen, en spesifikk smak, en skarp lukt.

Pris for Bioparox i apotek

Prisen for Bioparox for en sylinder kan være fra 497 rubler.

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "Allmennmedisin".

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt kun til informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

I følge statistikk øker risikoen for ryggskader på mandager med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. vær forsiktig.

Under operasjonen bruker hjernen vår en mengde energi som tilsvarer en 10-watts lyspære. Så bildet av en lyspære over hodet ditt i det øyeblikket en interessant tanke oppstår er ikke så langt fra sannheten..

I tillegg til mennesker lider bare en levende skapning på planeten Jorden av prostatitt - hunder. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

I følge forskning har kvinner som drikker flere glass øl eller vin per uke økt risiko for å utvikle brystkreft..

74 år gamle australske innbygger James Harrison har gitt blod rundt 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi å overleve. Dermed reddet australieren rundt to millioner barn.

Amerikanske forskere gjennomførte eksperimenter på mus og kom til den konklusjon at vannmelonsaft forhindrer utvikling av vaskulær aterosklerose. Den ene gruppen mus drakk vanlig vann og den andre drakk vannmelonsaft. Som et resultat var karene i den andre gruppen fri for kolesterolplakk..

Levealders forventede levealder er kortere enn høyrehendte.

Det velkjente medikamentet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Mange medisiner ble i utgangspunktet markedsført som medisiner. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som en hostemedisin for barn. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten..

Å falle av et esel er mer sannsynlig å knekke nakken enn å falle av en hest. Bare prøv ikke å tilbakevise denne uttalelsen..

Å smile bare to ganger om dagen kan senke blodtrykket og redusere risikoen for hjerteinfarkt og slag..

Personen som tar antidepressiva vil i de fleste tilfeller bli deprimert igjen. Hvis en person taklet depresjon på egen hånd, har han enhver sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid..

Folk som er vant til å spise vanlig frokost, er mye mindre sannsynlig å være overvektige..

Vi bruker 72 muskler for å si selv de korteste og enkleste ordene..

Forskere fra University of Oxford gjennomførte en rekke studier der de kom til konklusjonen at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjernen, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskere å ikke ekskludere fisk og kjøtt fra kostholdet ditt..

Climax bringer mange endringer i en kvinnes liv. Nedgangen i reproduksjonsfunksjonen er ledsaget av ubehagelige symptomer, hvis årsak er en reduksjon i est.

Instruksjoner for bruk av BIOPAROX

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

oppløsning under trykk for inhalering gjennom nese og munn 50 mg / 20 ml (125 ug / 1 dose): 20 ml beholdere med dispenser inkludert. med 2 vedlegg
Reg. Nr: 790/95/98/2000/05/10 datert 14.05.2010 - Avbrutt
Trykkløsning for innånding gjennom nese og munn1 fl.1 dose
fusafungin50 mg125 mcg

Hjelpestoffer: aromasammensetning 14868, etanol, sakkarin, isopropylmyristat, 1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA-134a).

20 ml (400 doser) - aluminiumsbeholdere med et volum på 20 ml (1) med en dispenser med krympefeste, komplett med to dyser (en for intranasal bruk (gul) og en til oral bruk (hvit)) - papppakker.

farmakologisk effekt

Fusafungin er et aktuelt antibiotika med betennelsesdempende egenskaper. Fusafungin utviser antibakteriell aktivitet in vitro, noe som indikerer evnen til en lignende handling in vivo mot følgende organismer:

  • gruppe A streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, noen stammer av slekten Neisseria, noen anaerobe organismer, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae.

farmakokinetikk

Etter inhalering blir fusafungin fordelt på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Hos mennesker oppdages ikke fusafungin i blodplasma etter bruk av stoffet Bioparox.

Indikasjoner for bruk

  • behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitis, laryngitis, tracheitis, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, bihulebetennelse, bronkitt).

Doseringsregime

Legemidlet administreres ved innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

Hos voksne brukes legemidlet med en hastighet på 4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller i begge nesegangene hver fjerde time.

Hos barn brukes stoffet med en hastighet på 4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller i begge nesegangene hver 6. time.

Varigheten av behandlingsforløpet bør ikke overstige 10 dager; Hvis denne perioden overskrides, er det nødvendig å vurdere behandlingsmetoden på nytt.

Hvis pasienten har generelle tegn på en bakteriell infeksjon, bør behandling med systemiske antibiotika utføres.

Vilkår for bruk av stoffet

Hold ballongen med stoffet i en stående stilling mellom tommelen og pekefingeren med dysen opp.

For oral innånding, legg den orale spissen (hvit) i munnen og trykk den med leppene. Trykk deretter fast og hold inne hovedadapteren mens du inhalerer dypt.

For innånding gjennom nesen, klyp den ene nesebor med fingeren, sett neseinnsatsen (gul) inn i den andre neseborene, trykk fast på hovedadapteren og pust inn dypt.

Ikke la boksen overopphetes. Ikke stikk hull i boksen eller ødelegg den ved å brenne, selv om den er tom.

Bivirkninger

Muligheten for å utvikle lokale forbigående reaksjoner som tørre slimhinner, prikking, nyseanfall, som vanligvis ikke krever seponering av behandlingen.

Individuelle tilfeller av utvikling av lokale reaksjoner er beskrevet, spesielt hos pasienter med en allergisk disposisjon. Disse reaksjonene inkluderer reaksjoner i huden og slimhinnene (ødem, erytem) eller bronkospasme.

Kontraindikasjoner for bruk

  • barns alder opp til 30 måneder (risikoen for å utvikle laryngospasme);
  • en historie med allergiske reaksjoner på bruk av Bioparox.

Påføring under graviditet og amming

Bioparox har ingen embryotoksisk effekt og oppdages ikke i blodets humane blod når medisinen administreres. Ingen teratogene effekter av stoffet ble observert hos dyr.

spesielle instruksjoner

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Bioparox påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Instruksjoner for bruk av Bioparox vil hjelpe deg å lære mer om inhalasjonsmedisinen, som effektivt bekjemper betennelsesprosesser og smittsomme sykdommer i luftveiene, eliminerer nesetetthet, rennende nese, sår hals. Medisinen på kort tid hjelper med å bli kvitt bronkitt og forkjølelse, forhindrer komplikasjoner, reduserer risikoen for å utvikle bihulebetennelse, lungebetennelse.

Bioparox aerosol for rennende nese og sår hals

Utgivelsesform og sammensetning av Bioparox

Bioparox produseres som en aerosol i en 10 ml aluminiumsbok, utstyrt for enkelhets skyld med en doseringsventil. Pakken inneholder et aktivatorhette, bruksanvisning, 3 dyser og etui for å bære flasken, takket være at du alltid kan ha sprayen med deg.

Den viktigste aktive ingrediensen i sprayen er fizafungin, et bredspektret antibiotikum fra polypeptidgruppen. I tillegg til det inkluderer stoffet vannfri etanol, sakkarin, norfluran, isopropylmyristat og smak. En flaske inneholder 400 doser medisin.

Produsenten anbefaler å lagre stoffet på et tørt, mørkt sted ved temperaturer opp til 30 grader. Det er forbudt å stikke hull og varme opp flasken. Maksimal holdbarhet er 2 år. Medisinen blir dispensert uten spesiell resept. Utseendet til de originale produktene finner du på bildet.

Bioparox aerosolemballasje

Pris og analoger av stoffet

Gjennomsnittlig kostnad for en Bioparox-pakke er 485 rubler. Antibiotikumet har en rekke effektive analoger som tilhører en rimeligere priskategori, mens de har lignende farmakologiske egenskaper.

NavnSlipp skjemaKostnaden
Cametonspray 30 mlfra 58 rubler
Tantum Verdefra 266 rubler
Ingaliptfra 89 rubler
Teraflu Larfra 247 rubler
Stopanginfra 219 rubler
Strepsils plussaerosol 20 mlfra 344 rubler
Novosept Fortespray 25 mlfra 249 rubler
lugol50 mlfra 106 rubler
Miramistinfra 242 rubler
Isofraspray 15 mlfra 296 rubler
Grimicidintabletter 20 stykkerfra 145 rubler
Grammidin10 tabletterfra 168 rubler

Legemidler - erstatninger har en antimikrobiell effekt, det anbefales å bruke det til behandling av akutte og kroniske halssykdommer.

Bioparox indikasjoner

Hva antibiotika Bioparox hjelper fra:

  1. Betennelse i mandlene - betennelse i mandlene.
  2. Bakteriell rennende nese i akutt og kronisk form - rhinitt.
  3. Betennelsesprosess av slimhinnen i strupehodet - laryngitt.
  4. Sykdommer i frontal paranasal sinus - bihulebetennelse og frontal bihulebetennelse i begynnelsen.
  5. Betennelse i øvre luftveier - bihulebetennelse og trakeitt.

Bioparox anbefales ved bihulebetennelse

Med utvikling av purulent betennelse i mandlene eller akutt bihulebetennelse, bør Bioparok tas i kombinasjon med andre medisiner. For profylaktisk formål brukes stoffet etter operasjoner på nasopharynx..

farmakologisk effekt

Bioparox er et ikke-giftig middel for lokal påføring av antibakteriell og betennelsesdempende aktivitet, som raskt blir absorbert i slimhinnen. Den største fordelen er at komponentene i stoffet trenger inn i blodet i små mengder, noe som gjør det så ufarlig for kroppen som mulig.

Hovedforskjellen mellom stoffet og dets analoger er at bakterier er ustabile for stoffets aktive substans, på grunn av hvilket det effektivt ødelegger stafylokokker, pneumokokker, streptokokker og gjærlignende sopp. Eliminering av skadelige mikroorganismer skjer gradvis - i utgangspunktet forhindres ytterligere mangfoldighet og frigjøring av giftstoffer som følge av den kraftige aktiviteten til bakterier..

I beskrivelsen av medikamentet er det indikert at det beste resultatet fra behandlingen oppnås i løpet av de første dagene av sykdomsutviklingen med en uutgitt form for betennelse.

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Stoffet brukes som inhalasjon gjennom nese eller munn. Før bruk er det nødvendig å aktivere ventilen ved å trykke den flere ganger og spray en liten mengde av stoffet i luften.

Viktig! Injeksjon utføres i nesen så tydelig som mulig fra sekresjoner. Det er viktig å desinfisere tipsene grundig før hver prosedyre. Uansett alder skal varigheten av påføringen av Bioparox ikke overstige 7 dager, lengre bruk kan føre til ubalanse av mikroflora.

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Hvis det ikke er noen positiv effekt etter at det anbefalte kurset har gått ut, bør du velge et annet medisin.

Det er forskjeller i måten å bruke inhalatoren hos voksne og barn, så vel som forskjeller i bruken av dyser:

  • gul for nasal bruk;
  • hvit - for spraying i munnen;
  • fargeløs - for nasal bruk hos barn.

Hvordan søke voksne

En akseptabel dosering for en voksen pasient er 2 sprayer i hver nesebor 4 ganger om dagen. Ved innånding gjennom munnen administreres 4 doser.

Spray Bioparox i munnen minst 4 ganger

For å oppnå best mulig effekt fra behandlingen, bør du følge reglene for bruk av tipsene, ikke overskride anbefalt dose og varighet av kurset.

Når du oppdager smittsomme sykdommer av blandet karakter, anbefales det å inhalere samtidig gjennom munnen og nesen..

Søknad for barn

Søknadsordningen avhenger av barnets alder og helsetilstanden:

  1. Barn over 2 år - fra 2 til 4 doser for oral injeksjon og 1-2 doser for inhalasjon gjennom nesen. Gjenta prosedyren 4 ganger om dagen med jevne mellomrom.
  2. 12 år og eldre - 4 sprayer gjennom munnen og 1 spray for nesebruk.

Med otitis media avtas doseringen og muligheten for å bruke Bioparox med legen etter undersøkelse og bekreftelse av diagnosen..

Bioparox kan brukes til barn

Bioparox under graviditet og amming

Kliniske studier av effekten av stoffet på kroppen til en gravid eller ammende kvinne og fosteret har ikke blitt utført. Du kan bruke Bioparox i løpet av svangerskapsperioden eller ammingen bare som anvist av en lege..

Ved negative symptomer eller forverring av den generelle tilstanden, bør bruken av medisinen stoppes umiddelbart. Etanol, som er en del av stoffet, kan føre til en forverring i den mentale utviklingen av embryoet i livmoren..

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Merknaden til stoffet indikerer at det tolereres godt av kroppen og fører sjelden til bivirkninger.

Ved kvalme, alvorlig kortpustethet, rive, svie, allergi, kløe eller økt tørrhet i slimhinnen, anbefales det å koordinere videre mottak med legen. På grunn av aromatiske tilsetningsstoffer har medisinen en spesifikk smak - dette kan forårsake en ubehagelig smak i munnen, kvalme og oppkast.

Medisinen kan ikke brukes i flere tilfeller:

  1. Farlig for helsen til barn under 2 år - det kan forårsake laryngospasme, og det vil være veldig vanskelig for barnet å inhalere eller puste ut.
  2. Når bronkial astma eller obstruktiv lungesykdom av en kronisk form oppdages;
  3. Hvis du har en individuell intoleranse mot et av ingrediensene som utgjør produktet.

Ikke bruk Bioparox ved bronkialastma

Under behandling med Bioparox er bruk av alkoholholdige drikker forbudt.

Takket være den praktiske dispenseren er risikoen for overdosering minimal, men hvis den inntreffer, er denne tilstanden preget av svimmelhet, nedsatt følsomhet og svie i munnen. I sjeldne tilfeller er angioødem mulig. Behandling av en slik tilstand utføres under tilsyn av en lege, medisiner velges avhengig av identifiserte symptomer.

anmeldelser

“Ved hjelp av Bioparox botet han bronkitt. Jeg brukte den som den skulle - 3 ganger om dagen injiserte jeg medisinen i munnen i 4 doser. Allerede den andre dagen følte jeg lettelse - jeg ble kvitt hoste og konstant svakhet, sår hals sank. Jeg kunne komme tilbake på jobb om fire dager ".

“Brukt til ARVI - bidro til å eliminere nesetetthet på 4 dager. Praktisk inhalator - Jeg likte tilstedeværelsen av separate dyser for å injisere medisin i munnen og nesen. Jeg var bekymret for om stoffet er hormonelt eller ikke. Medisinen viste seg å være ufarlig for helsen ".

“Bioparox hjalp min 5 år gamle datter med å bli kvitt forkjølelse på tre dager - under behandlingen utviklet hun ingen uønskede symptomer. Mannen brukes til alvorlig sår hals. Jeg kjøpte Grammidin - det koster mye billigere, men gir ikke et så raskt og høykvalitetsresultat ".

Mottak av Bioparox eller valg av en analog anbefales etter konsultasjon med en kvalifisert spesialist. Han vil velge den beste medisinen, beregne den effektive doseringen, løpet av løpet, under hensyntagen til alvorlighetsgraden av sykdommen og de individuelle egenskapene til pasientens kropp. For å unngå infeksjon på nytt og utvikling av komplikasjoner, bør du gjennomgå et fullstendig behandlingsforløp - du kan ikke slutte å ta medisinen umiddelbart etter å ha eliminert uønskede symptomer.

Bioparox

Latinsk navn

Aktivt stoff

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering

sammensetning

Dosert inhalasjonsaerosol1 flaske
virkestoff:
fusafungin50 mg
hjelpestoffer: aromatisk tilsetningsstoff 14868 - 180 mg; vannfri etanol - 200 mg, sakkarin - 1,25 mg; isopropylmyristat - 85,32 mg; drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a) - 11386 mg
sammensetning av aromatisk tilsetningsstoff 14868 (180 mg): geranylacetat, isoamylacetat, anisalkohol, etanol 96%, fenyletanol, metylanthranilat, anisolje, karvefrøekstrakt, feddekstraktekstrakt, korianderfrøekstrakt, malurt estragon urteolje, myntefeltekstrakt, søt appelsin frukt skallet ekstrakt; oransje ekstrakt; pimento (allspice) fruktekstrakt, apotek rosmarinekstrakt, etyl vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, isopropylmyristat
1 dose er 4 inhalasjoner. 1 inhalasjon tilsvarer 0,125 mg fusafungin. En flaske inneholder 400 inhalasjoner

Beskrivelse av doseringsformen

Aerosol-aluminiumsbokse, utstyrt med en doseringsventil.

Innholdet i sylinderen: gul løsning med en spesifikk lukt.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Fusafungin er et aktuelt antibiotika med betennelsesdempende egenskaper.

In vitro har stoffet en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som antyder en lignende effekt in vivo: gruppe A streptokokker (gruppe A streptokokker), pneumokokker (pneumokokker), staphylococci (staphylococci), noen stammer av Neisseria, noen anaerobes slekten Candida (Candida albicans) og Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).

Fusafungin har en uttalt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-β) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Fusafungin er hovedsakelig distribuert i oropharynx og nesehulen. I blodplasma kan fusafungin finnes i veldig lave konsentrasjoner (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker sikkerheten til legemidlet.

Indikasjoner om stoffet

Behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene:

tilstand etter tonsillektomi;

Kontra

overfølsomhet for virkestoffet eller overfor hjelpestoffene som utgjør stoffet;

barn under 2,5 år (risiko for å utvikle laryngospasme).

Med forsiktighet: hos pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasme (se "Bivirkninger").

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen kliniske data om bruk under graviditet. I denne forbindelse bør stoffet foreskrives til gravide med forsiktighet..

I langtidsstudier på forsøksdyr ble ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret påvist.

På grunn av mangelen på data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av Bioparox ® for ammende kvinner.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er blitt observert mens du tar fusafungin med følgende frekvens: veldig ofte (? 1/10); ofte (? 1/100, ® er det viktig å observere den foreskrevne doseringen og følge reglene for bruk av de vedlagte dysene. tilbakefall.

Legemidlet skal alltid bæres med deg i den medfølgende bærbare saken.

Varigheten av det vanlige behandlingsforløpet bør ikke overstige 7 dager..

På slutten av terapiforløpet må du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Hvis symptomer på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med Bioparox ®, er det nødvendig å informere den behandlende legen om det.

Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox ® i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Metode for påføring av stoffet Bioparox ®

1. Trykk på sokkelen 4 ganger for første gang du bruker den.

2. Sett passende dyse på ballongen: (hvit, for innånding av stoffet gjennom munnen, eller gul (for voksne) og gjennomsiktig (for barn), for å introdusere det gjennom nesen)).

Bruke stoffet gjennom nesen (for rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse):

Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen oppover, og hold den mellom tommelen og pekefingeren.

1. Fjern nesen før du bruker stoffet.

2. Fest dysen - gul (for voksne) eller gjennomsiktig (for barn) - på ballongen og sett den inn i nesegangen (mens du holder den motsatte nesegangen og lukker munnen).

3. Under et dypt pust gjennom nesen, skyver du ballongens base kraftig og hele veien.

Bruk av legemidlet via munnen for faryngitt, betennelse i mandlene, tilstand etter fjerning av mandler, laryngitt

Ta på en hvit dyse på ballongen og sett den inn i munnen, trykk tett med leppene.

Trykk hardt og i lang tid på ballongen, ta pusten dypt, for å vanne mandlene og svelget fullstendig;

Hoste, inhalerer deretter aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å skylle luftrøret mer.

Dysene for munnen og nesen må desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne dyppet i 90% etylalkohol.

Overdose

Det er begrenset informasjon om overdosering av fusafungin.

Symptomer: dårlig sirkulasjon, nummenhet i munnen, svimmelhet, økt sår hals, brennende følelse i halsen.

Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk, etterfulgt av observasjon.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å overskride varigheten av det standard sju-dagers terapiforløpet i samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika. På slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet må du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Kan forårsake hudirritasjon.

Preparatet inneholder en liten mengde etanol, mindre enn 100 mg i 1 dose.

Ikke sprøyt stoffet inn i øynene.

Oppbevar ikke stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.

Unngå å bryte tettheten i sylinderkroppen og brenne den selv etter full bruk av stoffet.

Påvirke evnen til å kjøre bil eller utføre arbeid som krever økt hastighet på fysiske og mentale reaksjoner. Påvirker ikke.

Slipp skjema

Aerosol til inhalasjon dosert 0,125 mg / inhalasjon.

10 ml løsning (400 inhalasjoner) i en aerosol-aluminiumsbok. Ballongen har en doseringsventil utstyrt med tre sprøytedyser: for nesen (gul - for voksne og gjennomsiktig - for barn) og munnen (hvit), en aktivatorhette.

Én sylinder med sprøytedyser og en aktiveringshette i en blisterlist med et etui til bærbar bæring og instruksjoner for medisinsk bruk i en pappeske.

Produsent

Registreringsbevis utstedt til Servier Laboratories, Frankrike.

Produsert av: JSC Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn.

Open Joint Stock Company Pharmaceutical Plant EGIS, Ungarn:

30-38, st. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungarn.

30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungarn.

For alle spørsmål, kontakt Representative Office of Servier Laboratories JSC.

Representative office for Servier Laboratories JSC:

115054, Moskva, Paveletskaya sq., 2, bygning 3.

Tlf.: (495) 937-07-00, faks: (495) 937-07-01.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsforhold for stoffet

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Bioparox

Bioparox er et medisin mot inhalasjon som har både betennelsesdempende og antibakterielle effekter, brukes lokalt.

Farmakologisk virkning av Bioparox

Bioparox brukes til lokal behandling av inflammatoriske og smittsomme sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier. Viser aktivitet mot streptokokker i gruppe A, pneumokokker, stafylokokker, en rekke anaerober, sopp av slekten Candida. Takket være det aktive stoffet som er en del av Bioparox, polypeptidantibiotikumet fusafungin, har det muligheten til å utøve bakteriostatisk og fungistatisk virkning mot et bredt spekter av mikroorganismer. Legemidlet har ikke systemisk effekt, siden det oppdages i blodplasma i en ubetydelig konsentrasjon. Etter bruk ved innånding legger det aktive stoff seg på overflaten av slimhinnen i luftveiene og skilles ut med en hemmelighet.

Slipp skjema

Målt dose inhalasjonsaerosol, 0,125 mg / dose i en aluminiumsbok som inneholder 400 doser, to sprøytedyser, en plastcelle og en pappeske.

Indikasjoner for bruk

Bioparox brukes til lokal applikasjon i behandling av akutte inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier og ØNH-organer:

  • laryngitt;
  • bihulebetennelse;
  • Rinitov;
  • tonsillitt;
  • faryngitt;
  • rhinofaryngitt;
  • tracheitis;
  • bronkitt.

Medikamentet kan også brukes til forebygging og behandling av infeksjoner etter mandelektomi..

Måter å bruke Bioparox på

I følge instruksjonene brukes Bioparox som inhalasjon gjennom munnen eller nesen:

  • Voksne og barn over 12 år - administrering av fire doser av stoffet gjennom munnen eller to doser i hver nesegang fire ganger om dagen;
  • Barn over 2,5 år - 2-4 injeksjoner gjennom munnen og 1-2 i nesegangen fire ganger om dagen hver for seg.

Ved sykdommer som påvirker slimhinnene i halsen og nesen, vises inhalasjoner samtidig gjennom munnen og nesen. Varigheten av bruken av stoffet overstiger ikke 7 dager.

Ved rhinitt, bihulebetennelse, rhinopharyngitis, injiseres Bioparox gjennom neseborene, før bruk er det nødvendig å rense neseslimhinnen. Når du lukker den frie nesegangen med hånden din, føres en spesiell dyse på ballongen inn i den andre, mens du inhalerer, trykker du på basen og injiserer et medisinsk stoff mens munnen er lukket, og du må inhalere dypt gjennom nesen.

Innånding gjennom munnen utføres for faryngitt, trakeitt, laryngitt og andre sykdommer i øvre luftveier og svelg. En spesiell dyse for en ballong, designet for å introdusere stoffet gjennom munnen, settes i stående stilling. Injeksjonen utføres med et dypt pust, mens du presser energisk på bunnen av ballongen, og for å forbedre resultatet, må du holde pusten litt etter introduksjonen av Bioparox. Dysene som brukes til behandling bør desinfiseres ved å tørke daglig med 90% etanoloppløsning. Hvis det er tegn på bedring, anbefales det ikke å avbryte behandlingen uten å fullføre det foreskrevne hele kurset, da dette kan føre til tilbakefall.

Påføring av Bioparox under graviditet og amming

På grunn av mangelen på kliniske data om bruk av Bioparox under graviditet, kan stoffet bare brukes etter forhånds konsultasjon med den behandlende legen. Det foreskrives med stor forsiktighet i tilfeller der den tiltenkte fordelen med stoffet til moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret. Siden det ikke foreligger data om frigjøring av Bioparox i morsmelk, anbefales det ikke å bruke stoffet til ammende kvinner. Hvis stoffet om nødvendig ble foreskrevet av en lege under amming, kan det være nødvendig å avbryte ammingen under behandlingen. Det anbefales sterkt ikke å ta Bioparox på egen hånd under graviditet og amming uten utnevnelse av spesialist.

Bivirkninger av Bioparox

Som nevnt i Bioparox-instruksjonene, når du bruker stoffet i sjeldne tilfeller, kan følgende bivirkninger observeres:

  • Lokale reaksjoner. Tørrhet eller brennende følelse av slimhinnene i nasopharynx, nysing, hoste, ubehagelig smak i munnen, vannige øyne, kvalme;
  • Allergiske reaksjoner. Hudutslett, urticaria, kløe, Quinckes ødem.

I isolerte tilfeller er anafylaktisk sjokk mulig, og det kreves en injeksjon av adrenalin. Hvis du opplever bivirkninger, bør du søke råd fra legen din..

Kontraindikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er ikke Bioparox foreskrevet til barn under 2,5 år på grunn av mulig utvikling av laryngospasme. Det anbefales ikke å forskrive legemidlet i tilfelle overfølsomhet for dets komponenter, og hvis pasienten er utsatt for allergiske manifestasjoner, foreskrives Bioparox med ekstrem forsiktighet. Ikke bruk stoffet på mer enn en uke på grunn av risikoen for superinfeksjon, og unngå kontakt med øynene..

Lagringsforhold

Bioparox skal lagres ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C på et tørt sted beskyttet mot virkningen av sterke varmekilder, ikke tillat lekkasje av sylinderkroppen.

Bioparox: instruksjoner for bruk

Doseringsform

Trykkløsning for inhalering gjennom munnen og nesen 50 mg / 10 ml 400 doser

sammensetning

10 ml løsning inneholder:

virkestoff - fusafungin 50 mg,

hjelpestoffer: aromatisk tilsetningsstoff 14868, vannfri etanol, isopropylmyristat, sakkarin, norfluran (1,1,1,2-tetrafluoretan (HFA-134a)

Beskrivelse

Gul gjennomsiktig væske med en karakteristisk lukt

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler til behandling av halssykdommer. Antibakterielle medisiner. Fusafungin

ATX-kode R02AB03

Farmakologiske egenskaper

Fusafungin har en lokal effekt, og legger seg på slimhinnen i det orale svelget og nesehulen. I plasma er en kortvarig deteksjon av et veldig lavt innhold av fusafungin mulig (den begrensende konsentrasjonen er 1 ng / ml).

Bioparox® er et aktuelt antibiotika med betennelsesdempende aktivitet. Bioparox® utviser antibakteriell aktivitet, noe som indikerer evnen til en lignende handling mot følgende mikroorganismer: gruppe A streptokokker, pneumokokker, stafylokokker, noen stammer av slekten Neisseria, et antall anaerobe mikrober, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae. I doser som er betydelig høyere enn terapeutisk, viser det ikke toksiske, teratogene eller mutagene egenskaper.

Indikasjoner for bruk

- akutte smittsomme og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier

Administrasjonsmåte og dosering

Voksne og barn over 12 år: 4 inhalasjoner gjennom munnen og 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger om dagen.

Varigheten av behandlingsforløpet skal ikke overstige 10 dager..

Bruk av Bioparox®:

Skyv passende dyse på boksen (hvit for oral inhalering eller gul for neseadministrering). Før første gangs bruk, spray produktet i luften 4 ganger for å aktivere ventilen. Boksen må holdes loddrett, med dysen oppe, holde den mellom tommelen og pekefingeren.

Innånding gjennom nesen

Rengjør nesen før du bruker stoffet. Fest den gule spissen til boksen og sett den vekselvis inn i hver nesepassasje (mens du holder den motsatte nesepassasjen og lukker munnen). Mens du puster dypt gjennom nesen, trykker du deretter spraybunnen kraftig og fullstendig.

Oral inhalasjon

Legg den hvite dysen på boksen og sett den inn i munnen, trykk den tett med leppene.

Trykk deretter på et dypt pust, fast og helt på bunnen av boksen. Tilbehøret må desinfiseres hver dag med en bomullspinne dyppet i 90% etanol.

Bivirkninger

De fleste bivirkningene er assosiert med en lokal reaksjon på medisineadministrasjonen.

Veldig ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100),

Kontra

- en historie med overfølsomhet for medikamentkomponenter

- barn under 12 år

- pasienter med en tendens til allergiske reaksjoner og bronkospasme

Narkotikahandel

spesielle instruksjoner

Hvis det oppstår allergiske reaksjoner, bør legemidlet seponeres.

I tilfelle av en allergisk reaksjon, bør medisinen seponeres og utnevnelsen senere bør unngås..

Hvis det oppstår anafylaktisk sjokk, samt respiratoriske, kutane laryngeale symptomer (rødhet, generalisert erytem), kan intramuskulær (i / m) administrering av adrenalin (epinefrin) bli nødvendig. Når den administreres intramuskulært, er den vanlige dosen av epinefrin 0,01 mg / kg. Om nødvendig kan en gjentatt dose administreres på 15-20 minutter..

Legemidlet inneholder en liten mengde etylalkohol (200 mg / 10 ml).

Langvarig behandling kan forårsake infeksjon på nytt.

Hvis det ikke er noen forbedring etter å ha tatt medisinen i løpet av en uke, bør alternativ behandling vurderes.

Graviditet og amming

Forsiktighet bør tas når du forskriver Bioparox® til gravide. Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, er det nødvendig å vurdere fordel / risiko-forholdet for mor og barn..

Funksjoner av påvirkningen på evnen til å kjøre kjøretøy og potensielt farlige mekanismer

Bioparox® påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer.

Overdose

Et begrenset antall overdosetilfeller er identifisert.

Symptomer: nummenhet i tungen, dårlig sirkulasjon, svimmelhet, kjemisk skade på svelget.

Behandling: Ved overdosering bør behandlingen være symptomatisk.

Slipp skjema og emballasje

10 ml legges i en hvitlakkert aluminiumsbeholder utstyrt med en brettet doseringsventil.

1 ballong, 2 dyser - en hvit for å injisere stoffet gjennom munnen og en gul for intranasal inhalering, sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk språk, satt i en pappeske.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° С.

Ikke stikk hull på boksen!

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Lagringsperiode

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken

Bioparox: instruksjoner for bruk og hva den er til, pris, anmeldelser, analoger

Et medikament med antibakterielle egenskaper, som er foreskrevet for behandling av ØNH-infeksjoner. Det brukes topisk ved å spraye i bihulene eller munnhulen. Opptak i den systemiske sirkulasjonen er minimal.

Doseringsform

Bioparox er et medikament beregnet på lokal behandling av inflammatoriske prosesser i øvre luftveier og oropharynx. Legemidlet har en skadelig effekt på sykdomsfremkallende mikroorganismer og virus. Medisinen er tilgjengelig i form av en aerosol. Det er en gul løsning. Aerosol har en spesifikk lukt.

Væsken er i en aluminiumsbokse, hvis volum er 20 ml, med en dispenser. En flaske inneholder omtrent 400 doser av stoffet. Settet inneholder 3 inhalasjonsdyser. De har en annen farge og formål:

  • gul dyse - til primær bruk;
  • hvit dyse - for innånding gjennom munnen;
  • gjennomsiktig dyse - for innånding gjennom nesegangene (for barn).

Beskrivelse og sammensetning

Bioparox er et aktuelt antibiotikum. Det hjelper til å bekjempe bakterier og betennelse. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er fusafungin. Det er det som forhindrer ytterligere mangfoldighet av patogener og deres vitale aktivitet. Handlingen til det viktigste virkestoffet forbedres av tilleggskomponenter. Listen inkluderer:

  • aromatisk tilsetningsstoff;
  • etanol;
  • isopropylmyristat;
  • sakkarin;
  • norflurane.

Bioparox er i stand til å hjelpe i kampen mot bakterier som forårsaker sykdommer i øvre luftveier og nasopharynx, streptokokker, stafylokokker og gjær. Bakteriene er ikke resistente mot dette stoffet.

Verktøyet har en uttalt antibakteriell og soppdrepende effekt. Legemidlet demper giftige frie radikaler, eliminerer betennelse og reduserer konsentrasjonen av protein i vev. Hvis terapien utføres riktig, er Bioparox i stand til å trenge inn i de fjerneste delene av luftveiene, noe som øker effektiviteten til medisinen betydelig.

Under inhalasjonsprosedyren beholdes små aerosolpartikler på slimhinnen i nasopharynx. Effekten av stoffet lar deg lindre hevelse, eliminere nesetetthet og utflod fra nesegangene.

Under innånding trenger stoffet praktisk talt ikke inn i blodomløpet. Partiklene er konsentrert på overflaten av nasopharynx. Etter påføring fant eksperter stoffet i blodet bare i små mengder. Bioparox er ikke i stand til å ha en generell effekt på menneskekroppen. Produktet er ikke giftig.

Farmakologisk gruppe

Bioparox er et antibakterielt medikament for aktuell bruk i ØNH-praksis.

Indikasjoner for bruk

for voksne

Legemidlet kan foreskrives hvis du har følgende problemer:

for barn

Hvis barnet ennå ikke har fylt 2,5 år, er bruk av stoffet forbudt. Deretter kan midlet foreskrives for lokal behandling av inflammatoriske prosesser i øvre luftveier og oropharynx..

for gravide og under amming

Det foreligger ingen informasjon om virkningen av stoffet på fosteret. Under dyreforsøk ble ingen bivirkninger identifisert. Produktet kan brukes under graviditet eller amming. Imidlertid må den brukes med forsiktighet. Bare en lege kan foreskrive stoffet. Selvmedisinering ved bruk av en spray er strengt forbudt..

Kontra

Bioparox har en liste over kontraindikasjoner. Du kan ikke bruke verktøyet i følgende situasjoner:

  • personen har ennå ikke fylt 2,5 år (det er fare for å utvikle laryngospasme);
  • en person har en økt følsomhet for virkestoffet i stoffet;
  • pasienten har en økt følsomhet for hjelpekomponentene som utgjør stoffet.

Hvis pasienten har en disposisjon for allergiske reaksjoner eller bronkospasmer, bruk Bioparox med forsiktighet.

Bruksområder og doser

for voksne

Bruken av stoffet utføres ved innånding gjennom munnen eller nesen. Voksne bør utføre 4 prosedyrer ved munn eller 2 injeksjoner i hver nasalgang 4 ganger om dagen. For å oppnå maksimal effekt fra bruk av stoffet, må du ikke bare overholde den foreskrevne dosen, men også følge reglene for bruk av vedlagte vedlegg.

For å oppnå et varig positivt resultat, må behandlingsvarigheten overholdes. Det anbefales ikke å slutte å bruke produktet ved de første tegn på forbedring. Det må huskes at for tidlig seponering av behandlingen kan forårsake tilbakefall..

Medisinen kan tas med deg ved å plassere den i en spesiell bæreveske. Kursets varighet overstiger vanligvis ikke en uke. Når perioden er over, bør du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien. Hvis symptomene på sykdommen og feberen vedvarer etter bruk av produktet, er det verdt å informere spesialisten om dette. Hvis det er alvorlige kliniske manifestasjoner av en bakteriell infeksjon, tillater eksperter å kombinere Bioparox med systemisk antibiotika. Imidlertid må hele listen over medisiner avtales med legen..

for barn

Hvis barnet ennå ikke har fylt 2,5 år, brukes ikke produktet. Barn som har overskredet dette merket, får 2-4 inhalasjoner gjennom munnen eller 1-2 inhalasjoner i hver nasalgang. Handlingen utføres 4 ganger om dagen. Behandlingsvarigheten skal ikke overstige 7 dager.

for gravide og under amming

Dosen for gravide og ammende mødre er foreskrevet av legen. Vanligvis er det samme dosering for en voksen i normal tilstand..

Bivirkninger

Etter bruk av stoffet kan det oppstå bivirkninger. Listen inkluderer følgende negative konsekvenser:

  1. På hudens del - urticaria, utslett, kløe.
  2. Vanlige negative fenomener - tørrhet i slimhinnene i luftveiene, nysing, hoste, ubehagelig smak i munnen, kvalme, en følelse av irritasjon i halsen, oppkast, rødhet i slimhinnen i øynene.
  3. Fra luftveiene - pustebesvær, Quinckes ødem, angrep av bronkialastma, laryngospasme.
  4. Allergiske reaksjoner. Lignende fenomener kan observeres hos pasienter utsatt for allergi..

Etter påføringen av Bioparox-sprayen skjedde det en dødelig sak. Resultatet av hendelsen var tilbakekall av tillatelse til å bruke produktet og forbudet mot implementering. Eksperter anbefaler ikke å bruke stoffet for å bekjempe sykdommer.

Hvis du etter å ha brukt stoffet observerer allergiske reaksjoner, må du umiddelbart slutte å bruke stoffet og ikke fortsette å ta det i fremtiden. Det må huskes at det er fare for å utvikle anafylaktisk sjokk. Hvis det kommer kløe, generalisert erytem, ​​respirasjons- eller laryngeale symptomer, bør en intramuskulær injeksjon av epinefrin gis umiddelbart. Doseringsstørrelsen er 0,01 mg / kg. Om nødvendig administreres nyinjeksjon etter 15-20 minutter.

Interaksjon med andre legemidler

Ekspertene gjennomførte ikke en studie på interaksjonen mellom stoffet og andre medikamenter. Instruksjonene indikerer at Bioparox kan brukes i kombinasjon med systemiske antibiotika..

spesielle instruksjoner

Det anbefales sterkt ikke å overskride det etablerte syv-dagers kurset. Produktet må ikke sprayes i øynene. Oppbevar ikke stoffet i nærheten av sterke lyskilder. Bioparox skal ikke utsettes for temperaturer over 50 grader.

Det er forbudt å krenke tettheten på kassetten. Det er umulig å brenne flasken selv etter bruk av produktet.

Som et resultat av bruk av Bioparox, kan hudirritasjon oppstå. Verktøyet påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Legemidlet bør tas med forsiktighet under overholdelse av de indikerte dosene og løpet av løpet. Overskridelse av de etablerte normene kan føre til en overdose. Utseendet til en slik tilstand indikeres med:

  • brennende følelse i halsen;
  • sirkulasjonsforstyrrelser;
  • økt sår hals;
  • nummenhet i munnen;
  • svimmelhet.

Hvis det oppstår en overdose med Bioparox, bør du umiddelbart oppsøke lege. Han vil gjennomføre systematisk behandling. Deretter overvåkes pasienten inntil fullstendig bedring..

Lagringsforhold

Spesielle forhold for lagring av stoffet er ikke nødvendig. Imidlertid må en person følge spesielle instruksjoner. Så flasken må ikke brennes, ødelegges for tetthet eller utsettes for temperaturer over 50 grader.

Legemidlet er egnet i 2 år fra produksjonsdato. Etter holdbarhetens utløp er det strengt forbudt å bruke produktet..

analoger

Følgende erstatninger kan brukes i stedet for Bioparox:

  1. Teraflu Lar er et kombinert medikament med antimikrobielle og lokale bedøvelseseffekter. Ved salg kan stoffet finnes i form av pastiller og spray. De kan brukes til infeksjoner i munnhulen fra 4 år gammel. Legemidlet anbefales ikke for gravide og ammende..
  2. Anti-angina er en kombinert medisin som brukes i ØNH-praksis som antibakteriell og lokalbedøvelse. De aktive komponentene i tabletter og pastiller er askorbinsyre, tetrakain og klorheksidin, det er ikke noe vitamin C i sprayen. Tablettene inneholder ikke sukker, så de kan brukes av pasienter med diabetes. Pastiller og tabletter kan forskrives til pasienter over 5 år, spray - fra 10 år gamle. Anti-angina er tillatt for gravide og ammende kvinner.
  3. Hexoral tabulatorer har antimikrobiell og lokalbedøvelseseffekt. Et medisin er produsert i pastiller, som inneholder benzokain og klorheksidin som aktive ingredienser. Det kan foreskrives til personer over 4 år, inkludert gjennom hele graviditet og amming for orale infeksjoner.
  4. Cameton er en erstatning for Bioparox i den kliniske og terapeutiske gruppen. Det produseres i form av en spray eller aerosol som kan sprayes i munnhulen og nesehulen for personer over 5 år med rhinitt og hals sykdommer.

Legemiddelpris

Kostnaden for Bioparox er i gjennomsnitt 427 rubler.