loader

Hoved

Bronkitt

Instruksjoner for bruk av Beconase spray for voksne og barn, kontraindikasjoner

Beconase er i henhold til instruksjonene klassifisert som et medikament med en kombinert effekt. Dette betyr at det brukes til å behandle sykdommer av forskjellige typer: allergisk, inflammatorisk. Hva er fordelene med middelet, og hvilke kontraindikasjoner har det??

Sammensetning og egenskaper

Siden stoffet har en sammensatt effekt, er det effektivt for forskjellige sykdommer, slik at:

  1. Reduser hevelse i slimhinnen, eliminere rikelig sekresjon.
  2. Eliminer eller reduser den inflammatoriske prosessen, normaliser kapillær permeabilitet.
  3. Behandle allergier, forutsatt at de er lokale.

Det særegne med stoffet er at det virker på slimhinnene i nesen. Det er klassifisert som et glukokortikosteroid, noe som betyr at det brukes som en del av kompleks terapi og tillater:

  • takle rhinitt forårsaket av kontakt med allergener;
  • stoppe betennelsesprosesser raskere, i kombinasjon med andre medisiner.

Merk følgende! Baconase er ikke foreskrevet for forkjølelse forårsaket av patogener og sopp. Det er tillatt å foreskrive viral rhinitt, men under forutsetning av at stoffet er en del av en kombinasjonsbehandling. Ellers blir effektiviteten stilt spørsmål ved..

Beconase virker lokalt, kommer inn i den generelle blodomløpet i en begrenset mengde, noe som minimerer risikoen forbundet med utseendet til uønskede bivirkninger.

Forberedelsene inkluderer:

  1. Beclomethason dipropionate - den aktive komponenten i stoffet.
  2. Hjelpestoffer som lar deg gi medisinen ønsket form.

Former for medikamentfrigjøring

Praktisk dispenserspray designet for å spraye. I tillegg til sprayen, i andre former, selges ikke medisinen.

Beconase kan ikke kjøpes i form av dråper eller løsning..

farmakologisk effekt

Siden stoffet er klassifisert som en glukokortikosteroid, har virkningen noen særegenheter, de er at stoffet undertrykker aktiviteten til hvite. Disse cellene kalles konvensjonelt "mål", siden de ikke anses som årsaken til betennelse, men provoserer det under ugunstige omstendigheter.

Glukokortikosteroider, inkludert Beconase, virker på "målceller" ved å undertrykke proteinaktivitet. Dette tillater:

  • stoppe eller stoppe prosessen med betennelse;
  • redusere hevelse i vevet betydelig;
  • akkumulere kroppens naturlige beskyttelsesfunksjoner.

Mange leger stiller spørsmål ved effektiviteten av glukokortikosteroider. Utvilsomt, mens du tar stoffet, oppstår en forbedring av tilstanden, er det en positiv trend. Men når behandlingen stoppes, kommer de ubehagelige symptomene tilbake igjen..

Årsaken til dette er at midlene ikke påvirker grunnlaget for forverring av trivsel. De virker kun på ubehagelige symptomer, noe som betyr at slike medisiner bør betraktes som symptomatiske..

Indikasjoner for bruk

Beconase er foreskrevet for følgende sykdommer av otolaryngologisk og allergisk art:

  1. Rhinitt av en allergisk eller ikke-spesifikk karakter av forekomst, inkludert vasomotorisk.
  2. Sesongens rennende nese assosiert med luftbårne allergener.
  3. Kronisk rhinitt av forskjellig opprinnelse (som en del av kompleks terapi).
  4. Faryngitt av forskjellige gener.

Vanligvis er glukokortikosteroid medisiner foreskrevet når tidligere valgt terapi ikke har brakt det ønskede resultatet.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Ikke bruk sprayen hvis du har overfølsomhet eller individuell intoleranse..

På bakgrunn av behandlingen oppstår sannsynligheten for forekomst:

  • allergiske hudreaksjoner;
  • perforering av septum;
  • forverring av helse: utseendet av hodepine, svimmelhet.

Bruksanvisning og dosering

Instruksjonen foreslår å bruke medisiner i henhold til standardskjemaet, det regnes som det samme for både barn og voksne:

  1. Påføring utføres minst 3-4 ganger om dagen..
  2. En liten mengde oppløsning injiseres i hver nesebor (1 pressing er nok).
  3. Det er tillatt å øke injeksjoner (henholdsvis dosen) opptil 2 i hver nasal sinus.

Resultatet vises om 5-10 minutter etter inngrepet og varer i flere timer. Varighet på standardkurset er en uke.

Fare for overdose

Overdosering er sjelden, i praksis har slike tilfeller ikke blitt registrert. Men leger antyder at å øke dosen vil føre til bivirkninger. I dette tilfellet utføres symptomatisk terapi..

Beconase

Indikasjoner for bruk

Sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt, tilbakevendende nesepolypose, ikke-smittsomme inflammatoriske prosesser i nesehulen.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Nesespray, nesemålsspray

Kontra

Med omhu. Amoebiasis, glaukom, alvorlig leversvikt, hypotyreose, nylig hjerteinfarkt, systemiske infeksjoner (sopp, bakteriell), herpes i øynene, sår i neseseptum, nylige kirurgiske inngrep i nesehulen, nyere nesetraumer, lungetuberkulose, graviditet, amming.

Hvordan bruke: dosering og løpet av behandlingen

Intranasalt. Den anbefalte dosen av legemidlet for voksne og barn over 12 år er 200 μg (2 inhalasjoner, med den første inhalasjonen bør rettes mot den øvre og den andre til den nedre delen av nesepassasjen) 2 ganger om dagen i hver nesegang eller 100 μg i hver nesegang 3-4 ganger om dagen; maksimal daglig dose - 1 mg / dag.

Barn 6-12 år - 42-50 mcg (1 meter spray av stoffet) i hver nesegang 3-4 ganger om dagen. Den totale daglige dosen er 252-400 mcg, den maksimale er 500 mcg.

farmakologisk effekt

Tilhører gruppen av GCS lokal handling, har antiinflammatoriske og anti-allergiske effekter. Det hemmer frigjøring av betennelsesformidler, øker produksjonen av lipokortin (annexin), en hemmer av fosfolipase A2, noe som fører til en reduksjon i dannelsen av arachidonsyre og dens konverteringsprodukter: Pg og leukotriener, hemmer syntesen av metabolske produkter av arachidonsyre - sykliske endoperoksider, Pg, så vel som en faktor som aktiverer.

Reduserer dannelsen av cellegiftstoff (dette forklarer effekten på "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer slimhinnetransport. Under påvirkning av medikamentet avtar antall mastceller i slimhinnen i nesehulen og paranasale bihuler, ødem, slimutskillelse, marginal akkumulering av nøytrofiler, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduksjon reduseres, migrering av makrofag, intensiteten av infiltrasjon og granulasjonsprosesser avtar, noe som spiller en viktig rolle i utviklingen av rhinitt.

Øker antall aktive beta-adrenerge reseptorer.

Stort sett ingen ISS-aktivitet og resorptiv effekt etter intranasal administrering. I terapeutiske doser har den en aktiv lokal effekt uten utvikling av bivirkninger som er karakteristiske for systemisk GCS.

Den terapeutiske effekten utvikles gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig bruk av stoffet, hos noen pasienter - etter 2-3 uker.

Bivirkninger

Rhinorrhea, epistaxis, hodepine, sjelden - slimhinneatrofi, magesår i neseslimhinnen, perforering av neseseptum, konjunktival hyperemi, økt intraokulært trykk, myalgia, døsighet, hoste, nedsatt smak.

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.

Under graviditet og amming skal legemidlet brukes med forsiktighet, og bare hvis fordelene ved bruk av det oppveier den potensielle risikoen. Det foreligger ikke tilstrekkelige data om sikkerheten til stoffet hos gravide og om det er utskillelse i morsmelk for kvinner..

Interaksjon

Ingen medikamentinteraksjoner er blitt identifisert under behandling med andre medisiner.

Beconase

Instruksjoner for bruk:

Beconase er et antiallergisk middel som reduserer ødemet i epitelet og utskillelsen av slim fra bronkiene, noe som forårsaker avspenning av de glatte musklene i bronkiene, reduserer deres hyperreaktivitet, forbedrer parametrene for ekstern respirasjon.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform - doseringsspray for intranasal administrering (200 doser i plastflasker).

Aktivt stoff: beclometason, i 1 dose - 50 mcg.

Indikasjoner for bruk

Beconase - et medikament for forebygging og behandling av sesongbasert og helårs allergisk rhinitt.

Kontra

  • barn under 6 år;
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.
  • glaukom;
  • amoebiasis;
  • hypotyreose;
  • alvorlig leversvikt;
  • herpes øyne;
  • nylig hjerteinfarkt;
  • systemiske infeksjoner (bakteriell, sopp);
  • sår i neseseptumet;
  • nylige skader på nesen;
  • nylige kirurgiske inngrep i nesehulen;
  • lungetuberkulose;
  • graviditet og amming.

Administrasjonsmåte og dosering

Beconase administreres intranasalt.

Voksne og barn over 6 år får forskrevet 2 injeksjoner i hver nesegang 2 ganger om dagen, eller 1 injeksjon i hver nesebor 3-4 ganger om dagen. Maksimal daglig frekvens påføring - 8 ganger.

For å oppnå den fullstendige terapeutiske effekten, bør legemidlet brukes regelmessig, siden forbedring av tilstanden bare noteres etter flere bruksområder..

Bivirkninger

Nyseanfall er mulig umiddelbart etter inhalasjon.

I isolerte tilfeller oppstår perforering av neseseptum.

spesielle instruksjoner

Nese- og bihuleinfeksjoner bør behandles på riktig måte.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, som får steroider med generell virkning, bør overvåkes nøye under overføringen til Beconase.

Narkotikahandel

Interaksjonen mellom beclometason og andre medisiner er ikke beskrevet.

Medikamentets virkning kan forbedres av andre samtidig anvendte glukokortikoider, så vel som b-adrenerge reseptorer.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 30 ° C. Kjøleskap er ikke tillatt.

Holdbarhet - 2 år.

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt kun til informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

Forskere fra University of Oxford gjennomførte en rekke studier der de kom til konklusjonen at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjernen, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskere å ikke ekskludere fisk og kjøtt fra kostholdet ditt..

Nyrene våre klarer å rense tre liter blod på ett minutt.

I følge statistikk øker risikoen for ryggskader på mandager med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. vær forsiktig.

Under operasjonen bruker hjernen vår en mengde energi som tilsvarer en 10-watts lyspære. Så bildet av en lyspære over hodet ditt i det øyeblikket en interessant tanke oppstår er ikke så langt fra sannheten..

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som selv influensa ikke kan konkurrere med..

Millioner av bakterier blir født, lever og dør i tarmen vår. De kan bare sees med stor forstørrelse, men hvis de var samlet, ville de passet inn i en vanlig kaffekopp..

I følge forskning har kvinner som drikker flere glass øl eller vin per uke økt risiko for å utvikle brystkreft..

Personen som tar antidepressiva vil i de fleste tilfeller bli deprimert igjen. Hvis en person taklet depresjon på egen hånd, har han enhver sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid..

Levealders forventede levealder er kortere enn høyrehendte.

I et forsøk på å få pasienten ut, går leger ofte for langt. Så for eksempel en viss Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 operasjoner for å fjerne neoplasmer.

Menneskets mage takler godt fremmedlegemer og uten medisinsk inngrep. Det er kjent at magesaft kan løse opp selv mynter..

Når elskere kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier i minuttet, men de bytter ut nesten 300 forskjellige typer bakterier..

Det velkjente medikamentet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Selv om en persons hjerte ikke banker, kan han fortsatt leve i lang tid, noe som ble vist oss av den norske fiskeren Jan Revsdal. Hans "motor" stoppet i 4 timer etter at fiskeren gikk seg vill og sovnet i snøen.

Gjennom levetiden produserer den gjennomsnittlige personen ikke mindre enn to store spyttbassenger..

Ødelagt ovariesyndrom er en mangel på funksjonell aktivitet som utvikler seg hos kvinner under 40 år og fører til infertilitet. Hvis i tide.

Beconase

Beconase - antiallergisk middel; intranasal form av et aktuelt glukokortikosteroid med betennelsesdempende, anti-allergiske og avsviktende egenskaper.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform - nesespray: (180 doser i hetteglass utstyrt med en dispenser; 1 hetteglass i en pappeske).

Aktivt stoff: beclometason, i 1 dose - 50 mcg.

Indikasjoner for bruk

Beconase brukes til å forhindre og behandle sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt.

Kontra

Det er bare en streng kontraindikasjon for bruk av stoffet - overfølsomhet for dets komponenter.

Beconase bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller:

  • sår i neseseptumet;
  • skade på nesen;
  • kirurgiske inngrep i nesehulen i en nyere historie;
  • systemiske infeksjoner;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • herpes;
  • amoebiasis;
  • nedsatt skjoldbruskfunksjon;
  • lungetuberkulose;
  • graviditet og amming.

I pediatri brukes stoffet fra 6 år.

Administrasjonsmåte og dosering

Beconase administreres intranasalt.

Voksne og barn fra 6 år foreskrives: 1 injeksjon i hver nesebor 3-4 ganger om dagen eller 2 injeksjoner i hver nesegang 2 ganger om dagen.

Forbedring bemerkes etter flere inhalasjoner, men stoffet bør brukes regelmessig for å oppnå full terapeutisk effekt..

Bivirkninger

  • lokale bivirkninger i form av nysing, svie, tørrhet i neseslimhinnen, neseblødninger, gjentakelse av herpesinfeksjon; i isolerte tilfeller - perforering av neseseptum;
  • allergiske reaksjoner: hudutslett, urticaria.

Beconase er sikker for langvarig bruk. Systemiske bivirkninger er små.

Ved innånding av høye doser av legemidlet er reversibel undertrykkelse av hypothalamic-hypofysen-binyrene funksjon mulig. Spesifikk behandling i dette tilfellet er ikke nødvendig, det er bare nødvendig å justere dosen av beclometason.

Hos barn, med en overdose av stoffet, er veksthemming mulig.

spesielle instruksjoner

Smittsomme prosesser i nesehulen og bihulene er ikke en kontraindikasjon for utnevnelsen av beclometason, men krever samtidig antimikrobiell terapi.

Hvis det er nødvendig å overføre en pasient (spesielt med nedsatt binyrefunksjon) fra glukokortikosteroider med systemisk handling på Beconase, bør det tas spesiell forsiktighet på grunn av risikoen for å utvikle binyresvikt.

Narkotikahandel

analoger

Analoger av Bekonase er: Nasobek, Beklonazal, Beclomethasone, Klenil, Rinoclenil, Beklazon-Eco, Beklazon-Eco Light Breath, Aldecin.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 30 ° C, men ikke i kjøleskapet.

BECONASE ®

SAMMENSETNING OG UTFORMELSESFORM

diagnoser

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

farmakodynamikk. Etter topisk påføring av beclometason har 17,21-dipropionat en kraftig antiinflammatorisk og vasokonstriktor effekt. Beclomethason dipropionate er en forløper for virkestoffet med en svak affinitet for GCS-reseptorer. Det hydrolyseres av esteraser for å danne den aktive metabolitten av beclometason-17-monopropionate, som har høy lokal betennelsesdempende aktivitet..

Beclomethason dipropionate gir en profylaktisk baseline-behandling mot høysnue når den gis før allergeneksponering. Ved regelmessig bruk av klometason forhindrer dipropionat gjentakelse av allergisymptomer.

Farmakokinetikk. Etter intranasal administrering av beclometasonondipropionat ble systemisk absorpsjon bestemt ved å måle konsentrasjonen av den aktive metabolitten, beclomethason 17-monopropionate (B-17-MP), hvis absolutte biotilgjengelighet etter intranasal administrering er 44%. Beclomethason dipropionate elimineres veldig raskt fra sirkulasjonen, og etter intranasal administrering kan ikke konsentrasjonen i blodplasma måles (

Indikasjoner

forebygging og behandling av flerårig og sesongbetont allergisk rhinitt.

APPLIKASJON

Beconase skal bare brukes til intranasal bruk. Rist godt før bruk.

Voksne: 2 injeksjoner i hver nesegang 2 ganger om dagen eller 1 injeksjon i hver nesegang 4 ganger om dagen.

Maksimal daglig dose bør ikke overstige 8 injeksjoner (400 mcg).

For å oppnå full terapeutisk effekt er regelmessig bruk av stoffet nødvendig. Etter de første injeksjonene oppnås ikke maksimal lindring.

Ikke bruk mer enn 3 måneder uten å konsultere lege.

Barn. Legemidlet anbefales ikke til bruk hos barn..

KONTRA

overfølsomhet for noen av komponentene i stoffet. Tuberkulose, candidomykose, alvorlige astmaanfall. Barndom.

BIVIRKNINGER

fra immunforsvaret: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert: ofte (≥1 / 100 og fra nervesystemet: ofte (≥1 / 100 og fra siden av synsorganet: veldig sjelden). Fra luftveiene: ofte (≥1 / 100 og

SPESIELLE INSTRUKSJONER

smittsomme og inflammatoriske sykdommer i nesegangene og paranasale bihuler er ikke en spesifikk kontraindikasjon for utnevnelsen av Beconase, men i dette tilfellet bør passende terapi utføres.

Beconase bør foreskrives med forsiktighet hos pasienter når de overføres fra behandling med systemiske kortikosteroider, under hensyntagen til muligheten for nedsatt binyrefunksjon, så vel som hos pasienter med binyresvikt..

Etter nylig operert i nesehulen og nese-traumet, og i nærvær av magesår i neseslimhinnen på grunn av økt risiko for perforering av neseseptum, bør du oppsøke legen din før du bruker Beconase. En systemisk effekt av nesekortikosteroider er mulig, spesielt når høye doser brukes over lang tid. En slik systemisk effekt er mindre sannsynlig enn ved bruk av orale kortikosteroider og kan variere både hos individuelle pasienter og ved bruk av forskjellige kortikosteroide medikamenter. Systemiske effekter kan omfatte Cushings syndrom, cushingoid-symptomer, binyresuppresjon, grå stær, glaukom og (mindre ofte) psykiske og atferdsforstyrrelser, inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depresjon eller aggresjon (spesielt hos barn). Ikke bruk denne medisinen kontinuerlig i mer enn en måned uten medisinsk tilsyn. Hvis pasienten bruker andre medisiner i en doseringsform som inneholder kortikosteroider, samt for behandling av astma, bør du oppsøke legen din før du bruker Beconase.

Hvis dosen av intranasalt beclometason overskrides, med individuell overfølsomhet eller på grunn av nylig systemisk bruk av steroider, kan det utvikle seg systemiske effekter, inkludert veksthemming.

Selv om Beconase i de fleste tilfeller kontrollerer symptomene på sesongbasert allergisk rhinitt, i noen spesielt alvorlige tilfeller forbundet med tilstedeværelsen av allergener om sommeren, kan det være nødvendig med ekstra behandling, spesielt for øyesymptomer..

Bruk under graviditet og amming

Svangerskap. Det er ikke tilstrekkelig bevis på sikkerheten ved bruk av stoffet under graviditet. Bruk av kortikosteroider hos dyr under graviditet kan føre til fosteravvik, inkludert ganespalte og intrauterin veksthemming. Derfor kan det være en veldig lav risiko for slike eksponeringer for fosteret. Det skal imidlertid bemerkes at endringer i fosterutviklingen hos dyr skjer etter relativt høy systemisk eksponering. Beconase Spray leverer klometasondipropinat direkte til neseslimhinnen og minimerer dermed systemisk eksponering.

Bruk av klometasondipropionat under graviditet bør unngås med mindre legenes mening den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Amming. Det er ikke utført spesifikke studier for å undersøke penetreringen av beclometasonondipropionat i animalsk melk. Det kan antas at beclometasondipropionat går over i melk, men doser som brukes til direkte nesespray har lavt potensiale for å øke konsentrasjonen i morsmelken..

Å foreskrive legemidlet til kvinner under amming er bare mulig hvis legens mening, den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller betjener andre mekanismer. Påvirker ikke.

INTERAKSJONER

ikke beskrevet. Effekten av beclometason kan forbedres når den brukes samtidig med andre kortikosteroider eller stimulanser av ß-adrenerge reseptorer..

OVERDOSE

den eneste negative effekten som kan oppstå etter inhalering av høye doser av medikamentet i løpet av en kort periode er undertrykkelse av funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet. Denne tilstanden krever ikke akutt omsorg. Bruk av Beconase kan fortsettes i anbefalte doser. Funksjonen til det hypotalamiske hypofysen-binyresystemet vil komme seg etter 1-2 dager.

I dette tilfellet fortsett som klinisk indikert eller som anbefalt av det nasjonale giftkontrollsenteret (hvis tilgjengelig).

Det er ingen spesifikk behandling for overdosering av beclomethason dipropionate.

I tilfelle overdose, om nødvendig, bør pasienten gis passende tilsyn.

LAGRINGSFORHOLD

ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C utilgjengelig for barn. Ikke kjøl.

Beconase

Kontra

Bruken av Beconase kan være langsiktig når det er nødvendig, mens bivirkninger bare kan vises i mindre form..

En kontraindikasjon for bruk av stoffet er overfølsomhet for dets komponenter: i dette tilfellet kan allergiske reaksjoner oppstå. Noen ganger er det en brennende følelse i nesen, tørre slimhinner, hyppig nysing, gjentakelse av herpes, neseblod.

Under graviditet og amming er bruk av Beconase ikke forbudt, siden midlet ikke har en sterk systemisk effekt, men bare virker lokalt.

Til tross for mindre bivirkninger og fraværet av alvorlige kontraindikasjoner, anbefales ikke Beconase til bruk uten resept fra legen..

Om stoffet


Den aktive ingrediensen i medisinen er beclometasoni dipropionas.

Påvirkende på celler, "Beconase" lindrer betennelse og begeistrer reseptorer som er ansvarlige for målgenene. Dermed er det en prosess for å forbinde eller kombinere tidligere forskjellige vev og proteinmolekyler..

Ved å redusere betennelsesprosessen reduserer den aktive komponenten av stoffet frekvensen av kjemiske reaksjoner eller demper dem helt. Ved å eliminere syntesen av pro-inflammatoriske cytokiner, som fungerer som de viktigste midlene i den inflammatoriske prosessen, har stoffet en uttalt pro-inflammatorisk effekt..

Medikamentet reduserer også produksjonen av organiske forbindelser og en gruppe høyt aktive lipidstoffer som dannes i kroppen fra arachidonsyre i neseslimhinnen. Ved å hemme aktivitet, fjerner en medisin aktiviteten til proteinmolekyler og RNA-molekyler eller deres komplekser, som akselererer kjemiske reaksjoner.

Dermed lindrer stoffet den allergiske reaksjonen og reduserer sekresjonen av kjertler i nesehulen. I tillegg reduserer stoffet vevsødem..

Ved å undertrykke følsomheten for biologisk aktive stoffer, påvirker "Beconase" betennelsesfokuset og påvirker nasal hyperreaktivitet. Ved å hemme frigjøring av biologisk aktive stoffer fra mastceller fjerner medisinen den aktive manifestasjonen av en allergisk reaksjon.

Det gjenoppretter også luktesansen og forbedrer mekanismen som er ansvarlig for å opprettholde den lokale beskyttelsen av luftveisslimhinnen mot ytre påvirkninger, inkludert infeksjon.

Prisen på stoffet varierer fra 150 til 170 rubler.

Når kan jeg søke

"Beconase" er foreskrevet i flere tilfeller. Oftest foreskrives et medisin for en kompleks effekt på slimhinnen med sesongbetennelse eller helårs rhinitt, samt i behandling av vasomotorisk rhinitt.

Produktet kan også brukes til forebyggende formål etter kontakt med allergener..

I noen tilfeller er medisinen foreskrevet som et hjelpestoff for behandling av bronkialastma..

analoger

Medisiner med lignende effekt er listet opp nedenfor.

Rådfør deg med legen din før bruk.

Antiallergisk middel, tilhører gruppen glukokortikosteroider. Sprayen injiseres i hvert nesebor i 1-2 inhalasjoner. Frekvens av prosedyrer - 4 t / dag.

  • Legemidlet har en immunsuppressiv effekt.
  • Sprayen kan brukes til å behandle vasomotorisk rhinitt.
  • Maksimal daglig dose - 0,8 mg.

Kostnaden for midlene er 280 rubler.

Legemidlet for inhalasjonsbruk, rangert blant gruppen av glukokortikosteroider. Doseringen beregnes individuelt.

  • Medisinen reduserer bronkial hyperreaktivitet og gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer.
  • Legemidlet kan administreres til barn fra 4 liter.

Kostnaden for stoffet starter fra 500 rubler.

Legemidlet brukes i den grunnleggende terapien mot bronkial astma. Doseringen beregnes individuelt.

  • Legemidlet brukes i pediatri for å behandle babyer over 4 liter..
  • Medisinen gir praktisk talt ikke negative effekter..

Kostnaden for stoffet starter fra 375 rubler.

Lignende medisiner


Ikke bruk andre medisiner uten resept fra legen.

Det mest populære middelet for behandling av forkjølelse av allergisk etymologi er "Nasobek".

Preparatet inneholder 50 ug beclometasondipropionat. Stoffet har et uttalt antiinflammatorisk middel og antihistaminmiddel. Dessuten er "Nasobek" i stand til å øke lokal immunitet.

Legemidlet skal ikke brukes hvis pasienten er spesielt følsom for komponentene. Nekter behandling for hyppige neseblod eller komplekse patologier i blodsystemet.

Andre kontraindikasjoner inkluderer:

  • soppbetennelse;
  • candidiasis;
  • dysfunksjon i øvre luftveier av soppnatur;
  • lungebetennelse;
  • tuberkulose;
  • bakteriell skade på slimhinnen;
  • herpes;
  • akutt luftveissykdom.

"Nasobek" kan ikke brukes til å behandle barn under seks år.

Med ekstrem forsiktighet foreskrives stoffet for antropon invasjon, for øyesykdom forårsaket av en økning i intraokulært trykk, i tilfelle akutt leverdysfunksjon. Nekter å bruke middelet mot endokrine sykdommer der skjoldbruskkjertelen produserer utilstrekkelige mengder av hormonene tyroksin og triiodothyronine

Nekter å bruke middelet mot endokrine sykdommer der skjoldbruskkjertelen produserer utilstrekkelige mengder av hormonene tyroksin og triiodothyronine.

Legemidlet skal ikke brukes i tilfelle avviket neseseptum, i tilfelle av en nylig kirurgisk inngrep i nesehulen og traumer av noe kompleksitet.

Sidetegn på stoffet inkluderer følgende symptomer:

  • blør;
  • slimhinneatrofi;
  • tørr nese;
  • sviende følelse;
  • irritasjon i halsen;
  • hyppig nysing;
  • hodepine;
  • trykkendring;
  • døsighet;
  • brudd på smaksløkene;
  • tørrhoste.

Manifestasjonen av en allergisk reaksjon i form av utslett, urticaria og til og med angioødem er mulig..

Beskrivelse av stoffet

Nesespray er en ugjennomsiktig hvit suspensjon. Det er ingen utenlandske mekaniske inneslutninger. Stoffet syntetiseres på vannbasis.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk:

  • Systemisk absorpsjon av legemidlet (etter lokal administrering) dannes basert på konsentrasjonen av dets aktive metabolit.
  • Indikatorer for absolutt biotilgjengelighet når 44%. De aktive komponentene i legemidlet skilles raskt ut, noe som ikke tillater å bestemme den pålitelige konsentrasjonen i blodplasma.

Det aktive stoffet "Beconase" - beclomethason - kan forårsake candidiasis i svelget eller munnhulen, hvis pasienten tidligere har lidd slike infeksjoner. Leger anbefaler lokal skylling etter inhalasjon for å forhindre utvikling av slike forhold..

  • Interaksjon med blodproteiner anses som moderat høy og tilsvarer 87%.
  • Plasmaklarering av stoffet - 120, 150 l / t, noe som tilsvarer halveringstiden på 2,7 timer og 30 m.
  • Etter intranasal administrering eksporteres omtrent 60% av det aktive stoffet med ekskrementer i løpet av fire dager.
  • Den terapeutiske effekten dannes gradvis, antagelig en uke etter systematisk bruk av stoffet.
  • Det er lite sannsynlig at utviklingen av bivirkninger som er typisk for denne gruppen medikamenter, hvis medisinen brukes i anbefalte doser.

Klinisk farmakologi er karakterisert som følger:

  • Legemidlet består av en gruppe lokale glukokortikosteroider (GCS).
  • Etter intranasal bruk realiseres en anti-allergisk effekt.
  • Løsningen eliminerer betennelsesreaksjoner, som skyldes hemming av frigjøring av betennelsesformidler.

Inhalerte glukokortikosteroider forbedrer den funksjonelle og kliniske ytelsen til pasienter med allergi og bronkialastma. I tillegg hjelper slike medisiner til å redusere dosen av systemiske steroidmedisiner i steroidavhengige grupper av pasienter..

  • Sprayen er effektiv mot alle stadier av allergi.
  • Beclomethason reduserer antall mastceller i bihulene og neseslimhinnen.
  • Legemidlet har en dekongestant effekt, hemmer slimutskillelse, ekssudasjon.

Legemidlet har følgende kjemiske sammensetning:

Aktivt elementDosering, mg
Beclamethason i form av dipropionat50,00 mcg - per dose.
Ytterligere elementer
Vann, fortynnet saltsyre, fenyletylalkohol, cellulose, karboksymetylcellulose Na, vannfri glukose, benzheksoniumklorid, polysorbitol.

Merk: en flaske med et legemiddel inneholder minst 200 doser.

Pris og utgivelsesskjema:

  • "Beconase", dosert nesespray, papppakker med instruksjoner i vedlegget, plastflasker.
  • Kostnaden for medisinen starter fra 789 rubler.

Lagringsorganisasjon, holdbarhet, apoteksutdelingshastighet:

  • Bevaring av farmakologiske egenskaper er sikret på et tørt, mørkt sted, med et moderat fuktighetsnivå. Temperaturnormen er ikke høyere enn 30 grader. Sprayen kan ikke oppbevares i kjøleskapet.
  • Den terapeutiske effekten av stoffet varer i 24 måneder, hvoretter flasken kastes.
  • Beconase nesespray er tilgjengelig kommersielt i apotekkjeder uten å ha reseptform.

Interaksjon med andre medisiner:

  • Ingen klinisk signifikant farmakologisk interaksjon ble identifisert.
  • Det er mulig å tvinge virkningen av virkestoffet - becmetometon - når du bruker andre glukokortikosteroider eller adrenostimulanter.

meninger

Før du kjøper et produkt, må du lese anmeldelser.

Irina Lunteva: “Hvert år fra april til juni lider jeg av allergisk rhinitt. Jeg prøvde å kurere sesongbetennelse for all del, men den beste effekten ble gitt av stoffet "Beconase". Jeg injiserte den i en uke med et akutt sykdomsforløp. Det terapeutiske resultatet dukket opp den tredje dagen. Så injiserte jeg dråper bare etter behov ".

Ivan Organov: “Jeg har brukt“ Beconase ”flere ganger i tilfelle allergi etter kontakt med kjæledyr. Legemidlet reduserte mengden slimete utflod umiddelbart etter bruk. Nå bruker jeg medisiner for å forebygge når vi skal besøke der det er katter eller hunder ".

Alina Starova: “Jeg kjøpte Beconase da sønnen min utviklet symptomer på vasomotorisk rhinitt. De ble brukt som anvist av en lege i seks dager, selv om tegn på betennelse avtok den andre behandlingsdagen. Nå innpasser vi stoffet i presserende behov og for forebyggende formål. ".

Instruksjoner for bruk av sprayen "Beconase"

Det aktuelle preparatet er foreskrevet for intranasal administrering. Produktet kan brukes fra seks års alder.

  1. For behandling av barn fra seks til tolv år er en dose foreskrevet. Doseringen skal deles i en spray i hvert nesebor..
  2. For voksne er en dobbel bruk av stoffet foreskrevet to ganger om dagen..

Den terapeutiske effekten vises etter fem dager med regelmessig bruk. Varigheten av behandlingen er en uke. Ved akutt betennelse kan legen øke doseringen opptil ti dager..

Bivirkninger

  • tørrhet i slimhinnen;
  • sviende følelse;
  • hyppig nysing;
  • neseblod;
  • tilbakefall av betennelse;
  • rhinitis medicamentosa.

I ekstremt sjeldne tilfeller ble krumningen av neseseptum notert. Hvordan eliminere perforering finner du her.

Med spesiell følsomhet for den aktive ingrediensen, kan en lokal allergisk reaksjon vises i form av utslett, rødhet i huden, urticaria.

  • http://www.neboleem.net/bekonaze.php
  • https://medside.ru/bekonaze
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_2806.htm
  • http://life4well.ru/ukho-gorlo-nos/lor-organy/103253-bekonaze-analogi-sravnenie-tsen-instruktsiya-po-primeneniyu
  • http://ProVitaminki.com/zdorovie/allergiya/bekonaze.html
  • https://moylor.ru/lekarstva/sprej-bekonaze-i-ego-analogi/
  • https://gorlonos.com/preparaty/sprej-bekonaze.html

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den viktigste aktive ingrediensen er beclamethason. Beconase har anti-allergiske, betennelsesdempende effekter.

Den aktive ingrediensen i medikamentet hemmer frigjøring av betennelsesformidler, forbedrer produksjonen av annexin fosfolipase A2-hemmer (lipocortin), noe som reduserer produksjonen av arachidonsyre og dens metabolitter (leukotrienes og prostaglandins).

Beclamethason hemmer syntesen av prostaglandiner, sykliske endoperoksider og en faktor som aktiverer blodplater.

Beconase hemmer produksjonen av kjemotaksis stoffer, reduserer utviklingen av en øyeblikkelig allergisk reaksjon, forbedrer slimhinnetransporten.

Under virkningen av beclometason, reduseres antall mastceller i slimhinnene i paranasal bihulene og nesehulen, hevelse, slimutskillelse avtar, produksjonen av makrofager hemmes, og den marginale akkumuleringen av nøytrofiler avtar.

Disse mekanismene er aktivt involvert i dannelsen av en allergisk respons. Beclamethason øker antall aktive beta-adrenerge reseptorer.

Når det administreres intranasalt, har det ikke en resorptiv effekt.

Når det påføres lokalt i anbefalte doser, fører det ikke til dannelse av bivirkninger som ofte oppstår når du bruker glukokortikosteroider.

Terapeutisk signifikant effekt dannes gradvis.

farmakologisk effekt

Den antiinflammatoriske effekten av stoffet manifesteres på grunn av det faktum at reseptoren er spent, som er ansvarlig for transkripsjon av gener i DNA, som lar deg regulere den naturlige syntesen av proteinmolekyler involvert i betennelse. Således har Beconase spray en deprimerende effekt på syntesen av cytokiner, som provoserer begynnelsen av den inflammatoriske prosessen..

Den antiallergiske effekten skyldes undertrykkelse av reseptorenes mottakelighet for biologisk aktive stoffer som kommer inn i kroppen, samt mekaniske stimuli. Virkningen av stoffet er på den uspesifikke hyperaktiviteten i nesemembranene. Beconase fjerner forskjellige manifestasjoner av respirasjonsallergi, eliminerer betennelse i nesehulen, gjenoppretter luktesansen, mens det ikke fører til endringer i immunsystemets funksjon.

Når du kommer på neseslimhinnen, blir stoffet raskt absorbert, nesten inn i blodomløpet.

Ved langvarig bruk av stoffet kan det oppstå noen bivirkninger. Det er forbudt å overskride doseringen som er spesifisert i bruksanvisningen.

Legemiddelanaloger

Beconase har et stort antall analoger, som hver har sine egne særegne egenskaper. Her er noen av dem:

Langsiktig oppnåelse av den terapeutiske effekten på grunn av den sakte opphopningen av stoffet i kroppen.

Lav biotilgjengelighet av stoffet.

Kun tilgjengelig i aerosolform for innånding.

Navnproffene
AldecinHar høy biotilgjengelighet.

Produsert ikke bare i form av en spray, men også i form av en aerosol for inhalasjon.

Høy pris.
BeklatKostnaden for medisinen er relativt lav.
BeklazonHar høy biotilgjengelighet.

Akkumuleres raskt i kroppen, noe som gir den nødvendige terapeutiske effekten.

Har relativt høye kostnader.

Kun tilgjengelig som aerosolinhalatorer i forskjellige størrelser.

Beklazon Lett pust

Høy biotilgjengelighet.

Kun tilgjengelig i form av inhalasjonsaerosoler.

Har en høy kostnad.

Høy biotilgjengelighet.Langsom behandling.

Frigjøring av stoffet bare i form av aerosolinhalatorer i forskjellige størrelser.

Relativt høye kostnader.

Becklojet 250Rask action.

Høyt nivå av biotilgjengelighet.

Kun tilgjengelig som inhalasjonsaerosol.
NasobekHar høy biotilgjengelighet.Har en langsom effekt.

Kun tilgjengelig som nesespray.

beklometasonRaskt har en helbredende effekt.

Legemidlets biotilgjengelighet er høy.

Kostnaden for produktet er relativt høy.

Kun tilgjengelig som nesespray.

Administrasjonsmåte og dosering

Legemidlet administreres intranasalt. I følge instruksjonene, bør den daglige dosen av Beconase ikke overstige 400 mcg. Det er nødvendig å produsere 2 sprayer i hvert nesebor to ganger om dagen. Doseringen er den samme for alle pasienter, uavhengig av aldersgruppe, men Beconase er ikke foreskrevet til barn under 6 år..

Legemidlet har ingen umiddelbar virkning. Etter administrering er bare en svak svekkelse av generelle symptomer og lindring av nese-pust mulig, men de viktigste tegnene på bedring vil begynne å vises først etter 12 timer, mens den maksimale effekten observeres først etter 3-4 dager.

Spray Beconase er veldig økonomisk, standardflasken er designet for injeksjon av 200 doser.

Indikasjoner. Kontra. Overdose

Legemidlet brukes strengt i henhold til indikasjoner i implementeringen av terapeutiske og profylaktiske formål:

  • Rhinitt med allergisk opprinnelse (kronisk og sesongmessig form).
  • Polypose av nesen, inkludert tilbakevendende.
  • Inflammatoriske prosesser lokalisert i nesehulen, ikke-smittsom natur forekomst.
  • Medisinen skal ikke brukes hvis pasienten lider av lignende sykdommer:
  • Høy sensitisering for stoffets bestanddeler.

Nesespray brukes med forsiktighet når:

  • amebiasis.
  • glaukom.
  • Alvorlig leverfunksjon.
  • hypotyreose.
  • Hjerteinfarkt (nylig).
  • Systemiske infeksjoner av bakteriell og soppfull opprinnelse.
  • Herpes (påvirker synsorganene).
  • Septal magesår.
  • Kirurgiske prosedyrer utført på nesehulen.
  • Skader på nesen.
  • Lungetuberkulose.

Legemidlet "Beconase" kan brukes som en del av kompleks terapi, spesielt når allergien sprer seg til øynene.

Mottak og dosering

Behandling med medisiner utføres i henhold til instruksjonene som følger:

  • Legemidlet syntetiseres for intranasal bruk.
  • Voksne pasienter får forskrevet introduksjon av 200 mcg av midlet i begge neseborene, noe som tilsvarer to innmålte meter. Inngangsfrekvens - 2 rubler / dag.
  • Den første dosen av sprayen rettes mot den nedre, den andre til den øvre delen av nesepassasjen.
  • Om nødvendig kan mottaket deles inn i en dosering på 100 mcg, men hyppigheten av prosedyrer øker til 3-4 rubler per dag.
  • Maksimal daglig dosering 1,00 mg.
  • For å oppnå maksimal klinisk effekt, bør legemidlet brukes regelmessig. Maksimal symptomlindring kan ikke oppnås etter en enkelt behandling.

Retningslinjer for riktig prosedyre:

  • Før første bruk anbefales det å utføre foreløpige manipulasjoner: utleveringsanordningen trykkes på 7-8 r. Dette trinnet lar deg bestemme riktig levering av medisinløsningen..
  • Hvis stoffet ikke brukes innen 14 dager, utføres forberedelse til bruk.
  • Før behandlingen må nesegangene tømmes.
  • Flasken ristes kraftig.
  • Påføreren settes inn i nesegangen i en stående stilling. Det andre neseboret lukkes ved å trykke med en finger. Når du injiserer medisinen, skal hodet vippes litt fremover, det er nødvendig å ta et dypest mulig pust gjennom nesen. Pusten utføres gjennom munnen. På den andre nesebor er prosedyren identisk.

Innånding med for høye doser kan føre til følgende konsekvenser:

Undertrykkelse av hypofysen-hypothalamic-binyrefunksjon.

Hvis du fortsetter behandlingen med de indikerte doseringene, går dysfunksjonen tilbake til normal etter 1-2 dager.

Hvis de terapeutiske tiltakene med deltagelse av "Beconase" viste seg å være ineffektive, er det nødvendig å oppsøke lege for å justere behandlingsplanen.

Spray Beconase: instruksjoner, anmeldelser, analoger og sammensetning

Et stoff

Allergiske reaksjoner plager mange mennesker. For å bli kvitt slike manifestasjoner, anbefaler leger å bruke spesielle antiallergiske medisiner, som forbedrer pasientens tilstand betydelig og eliminerer alle ubehagelige symptomer..

I denne artikkelen vil vi fortelle deg om hvordan en medisinering som "Beconase" fungerer. Instruksjoner for bruk av dette lokale middelet vil også bli presentert nedenfor..

Utgivelsesform, sammensetning, emballasje

Legemidlet "Beconase", hvis instruksjon er innelukket i en pappeske, produseres i form av en vandig spray for nesebruk. Den aktive komponenten av dette midlet er beclometasondipropionat.

Medisinen selges på flasker med en spesiell dispenser.

Aktuell farmakologi

Hva er Beconase spray, hvis analoger er listet nedenfor? Dette medikamentet er en intranasal form av et aktuelt glukokortikoid, som har avhengige, antiinflammatoriske og anti-allergiske egenskaper..

Detaljer om stoffets egenskaper

Den antiallergiske effekten av det aktuelle medikamentet skyldes dets evne til å undertrykke reseptorens mottakelighet for aktive biologiske stoffer (histaminer, prostaglandiner) og mekaniske stimuli. Med andre ord har dette middelet en direkte effekt på deres ikke-spesifikke hyperreaktivitet..

Legemidlet bidrar til å undertrykke degranulering av mastceller, og fjerner også alle aktive manifestasjoner av inflammatoriske prosesser av en allergisk karakter. Det gjenoppretter også luktesansen. Det er denne egenskapen som skiller stoffet "Beconase" (spray) fra andre anti-allergimedisiner..

Midlet det gjelder forbedrer slimhinnetransporten og påvirker ikke nøytrofiler. I denne forbindelse endrer ikke stoffet immunresponsen mot bakteriell infeksjon..

De betennelsesdempende egenskapene til "Beconase" blir forklart ved dens effekt på celler ved å stimulere reseptorer som er ansvarlige i DNAet for transkripsjon av målgener som regulerer syntesen av proteinmolekyler involvert i betennelse..

I følge ekspertanmeldelser er dette stoffet i stand til å hemme induksjon av nitrogenoksydsyntese, hvis aktivering har en uttalt pro-inflammatorisk effekt. Det hemmer også syntesen av proinflammatoriske cytokiner som provoserer den inflammatoriske prosessen.

Det skal også bemerkes at etter påføring av sprayen, blokkeres IgE-produksjon og dannelse av leukotriener i slimhinnene..

Legemidlet har en deprimerende effekt på aktiviteten til gener som regulerer syntesen av enzymer og andre proteinmolekyler som er involvert i den allergiske prosessen.

Som et resultat av denne effekten avtar vevsødem, og det er en reduksjon i sekresjonen av kjertler i slimhinnen..

Opptas Beconase-medisinen? Instruksjonen sier at medisinen raskt blir absorbert i neseslimhinnen. Cirka 5% av den anvendte dosen kommer inn i blodomløpet. I dette tilfellet blir stoffet fullstendig biotransformert under den første passasjen gjennom leveren..

Den svært lave biotilgjengeligheten til dette legemidlet minimerer sannsynligheten for uønskede effekter, selv ved langvarig bruk..

Legemidlet inngår en binding med albumin med 80-90%. Halveringstiden er 16 timer. Stoffet elimineres gjennom nyrene og sammen med avføring.

indikasjoner

Til hvilket formål er nesedråper "Beconase" foreskrevet? I følge ekspertenes anmeldelser brukes dette stoffet til inflammatoriske prosesser av ikke-smittsom genese som oppstår i nesehulen. Det brukes også til tilbakefall av nesepolypose og allergisk rhinitt (sesongmessige eller året rundt).

Kontra

Når skal du ikke bruke Beconase Spray? Legenes kommentarer rapporterer at dette middelet har et ganske stort antall kontraindikasjoner. Det anbefales ikke bruk med beclomethason-intoleranse, så vel som for forhold som:

  • glaukom, historie med hjerteinfarkt, patologi i nyresystemet;
  • amebiasis, herpes i slimhinnen;
  • lungetuberkulose, nyere traumer og neseoperasjoner;
  • systemiske infeksjoner av sopp- eller bakteriell opprinnelse, hypotyreose, magesår i neseseptumet;
  • amming, graviditet.

Legemidlet "Beconase": instruksjon

Den aktuelle medisinen er foreskrevet kun for intranasal bruk. I barnas aldersgruppe fra 6 år, så vel som for voksne, anbefales stoffet å brukes i mengden av en dose i hver halvdel av nesehulen. Instillasjoner bør utføres tre eller fire ganger om dagen. Hvis det brukes en dobbel dose av stoffet, injiseres det to ganger om dagen..

Som praksis viser, noteres den terapeutiske effekten etter påføring av sprayen etter 5-7 dager..

Bivirkninger

Legemidlet "Beconase", hvis pris er angitt nedenfor, er helt trygt for voksne barn, selv ved langvarig bruk. Systemiske bivirkninger er små..

I sjeldne tilfeller kan medisinen gi lokale uønskede reaksjoner i form av nysing, svie og tørrhet i neseslimhinnen, samt blødning og gjentakelse av herpesinfeksjon. I tillegg ble det i isolerte tilfeller notert perforering av neseseptum..

Hvis pasienten er overfølsom, kan det oppstå allergiske reaksjoner som elveblest og hudutslett..

Spray "Beconase": analoger og kostnader

Om nødvendig kan stoffet "Beconase" erstattes av lignende midler som "Agistam", "Equazolin", "Otrivin", "Marimer", "Camphomen", "Physiomer".

Det vil ikke være vanskelig å kjøpe stoffet "Beconase" i form av en spray, ettersom det selges i nesten alle apotek uten resept fra lege. Kostnadene varierer mellom 800-950 rubler.

Anmeldelser av medisinen

Pasientanmeldelser om det aktuelle stoffet for aktuell bruk er veldig tvetydige. Noen hevder at han ganske effektivt takler oppgaven og eliminerer alle tegn på allergisk rhinitt, samt inflammatoriske prosesser i nesehulen av ikke-smittsom opprinnelse.

Imidlertid er det også en kategori av mennesker som rapporterer at dette stoffet er helt ubrukelig. Dessuten er et stort antall pasienter ganske forvirret av kostnadene ved denne medisinen. Selv om eksperter sier at prisen er helt i samsvar med kvaliteten.

Det eneste positive aspektet ved dette middelet, som absolutt alle pasienter snakker om, er at det veldig sjelden forårsaker bivirkninger..

Spray "Beconase": instruksjoner for bruk, anmeldelser og pris

Glukokortikosteroid, beregnet for lokal bruk - spray "Beconase" - har en antiallergisk effekt og lindrer betennelsesreaksjoner forårsaket av påvirkning fra et irritasjonsmiddel.

Beskrivelse av stoffet

Nesespray er en ugjennomsiktig hvit suspensjon. Det er ingen utenlandske mekaniske inneslutninger. Stoffet syntetiseres på vannbasis.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk:

  • Systemisk absorpsjon av legemidlet (etter lokal administrering) dannes basert på konsentrasjonen av dets aktive metabolit.
  • Indikatorer for absolutt biotilgjengelighet når 44%. De aktive komponentene i legemidlet skilles raskt ut, noe som ikke tillater å bestemme den pålitelige konsentrasjonen i blodplasma.
[oppmerksomhetstype = gul] Den aktive ingrediensen i Beconase - beclomethason - kan forårsake candidiasis i svelget eller munnhulen hvis pasienten tidligere har fått slike infeksjoner. Leger anbefaler lokal skylling etter inhalasjon for å forhindre utvikling av slike forhold. [/ Attention]
  • Interaksjon med blodproteiner anses som moderat høy og tilsvarer 87%.
  • Plasmaklarering av stoffet - 120, 150 l / t, noe som tilsvarer halveringstiden på 2,7 timer og 30 m.
  • Etter intranasal administrering eksporteres omtrent 60% av det aktive stoffet med ekskrementer i løpet av fire dager.
  • Den terapeutiske effekten dannes gradvis, antagelig en uke etter systematisk bruk av stoffet.
  • Det er lite sannsynlig at utviklingen av bivirkninger som er typisk for denne gruppen medikamenter, hvis medisinen brukes i anbefalte doser.

farmakologi

Klinisk farmakologi er karakterisert som følger:

  • Legemidlet består av en gruppe lokale glukokortikosteroider (GCS).
  • Etter intranasal bruk realiseres en anti-allergisk effekt.
  • Løsningen eliminerer betennelsesreaksjoner, som skyldes hemming av frigjøring av betennelsesformidler.
[oppmerksomhetstype = grønn] Inhalerte glukokortikosteroider forbedrer funksjonell og klinisk ytelse hos pasienter med allergi og bronkialastma. I tillegg hjelper slike midler til å redusere dosen av systemiske steroidmedisiner i steroidavhengige grupper av pasienter. [/ Attention]
  • Sprayen er effektiv mot alle stadier av allergi.
  • Beclomethason reduserer antall mastceller i bihulene og neseslimhinnen.
  • Legemidlet har en dekongestant effekt, hemmer slimutskillelse, ekssudasjon.

sammensetning

Legemidlet har følgende kjemiske sammensetning:

Aktivt elementDosering, mg
Beclamethason i form av dipropionat50,00 mcg - per dose.
Ytterligere elementer
Vann, fortynnet saltsyre, fenyletylalkohol, cellulose, karboksymetylcellulose Na, vannfri glukose, benzheksoniumklorid, polysorbitol.

Merk: en flaske med et legemiddel inneholder minst 200 doser.

Pris og utgivelsesskjema:

  • "Beconase", dosert nesespray, papppakker med instruksjoner i vedlegget, plastflasker.
  • Kostnaden for medisinen starter fra 789 rubler.

Lagringsorganisasjon, holdbarhet, apoteksutdelingshastighet:

  • Bevaring av farmakologiske egenskaper er sikret på et tørt, mørkt sted, med et moderat fuktighetsnivå. Temperaturnormen er ikke høyere enn 30 grader. Sprayen kan ikke oppbevares i kjøleskapet.
  • Den terapeutiske effekten av stoffet varer i 24 måneder, hvoretter flasken kastes.
  • Beconase nesespray er tilgjengelig kommersielt i apotekkjeder uten å ha reseptform.

Interaksjon med andre medisiner:

  • Ingen klinisk signifikant farmakologisk interaksjon ble identifisert.
  • Det er mulig å tvinge virkningen av virkestoffet - becmetometon - når du bruker andre glukokortikosteroider eller adrenostimulanter.

Indikasjoner. Kontra. Overdose

Legemidlet brukes strengt i henhold til indikasjoner i implementeringen av terapeutiske og profylaktiske formål:

  • Rhinitt med allergisk opprinnelse (kronisk og sesongmessig form).
  • Polypose av nesen, inkludert tilbakevendende.
  • Inflammatoriske prosesser lokalisert i nesehulen, ikke-smittsom natur forekomst.

Kontra:

  • Medisinen skal ikke brukes hvis pasienten lider av lignende sykdommer:
  • Høy sensitisering for stoffets bestanddeler.

Nesespray brukes med forsiktighet når:

  • amebiasis.
  • glaukom.
  • Alvorlig leverfunksjon.
  • hypotyreose.
  • Hjerteinfarkt (nylig).
  • Systemiske infeksjoner av bakteriell og soppfull opprinnelse.
  • Herpes (påvirker synsorganene).
  • Septal magesår.
  • Kirurgiske prosedyrer utført på nesehulen.
  • Skader på nesen.
  • Lungetuberkulose.
[oppmerksomhetstype = grønt] Legemidlet "Beconase" kan brukes som en del av kompleks terapi, spesielt når allergien sprer seg til øynene. [/ oppmerksomhet]

Mottak og dosering

Behandling med medisiner utføres i henhold til instruksjonene som følger:

  • Legemidlet syntetiseres for intranasal bruk.
  • Voksne pasienter får forskrevet introduksjon av 200 mcg av midlet i begge neseborene, noe som tilsvarer to innmålte meter. Inngangsfrekvens - 2 rubler / dag.
  • Den første dosen av sprayen rettes mot den nedre, den andre til den øvre delen av nesepassasjen.
  • Om nødvendig kan mottaket deles inn i en dosering på 100 mcg, men hyppigheten av prosedyrer øker til 3-4 rubler per dag.
  • Maksimal daglig dosering 1,00 mg.
  • For å oppnå maksimal klinisk effekt, bør legemidlet brukes regelmessig. Maksimal symptomlindring kan ikke oppnås etter en enkelt behandling.

Retningslinjer for riktig prosedyre:

  • Før første bruk anbefales det å utføre foreløpige manipulasjoner: utleveringsanordningen trykkes på 7-8 r. Dette trinnet lar deg bestemme riktig levering av medisinløsningen..
  • Hvis stoffet ikke brukes innen 14 dager, utføres forberedelse til bruk.
  • Før behandlingen må nesegangene tømmes.
  • Flasken ristes kraftig.
  • Påføreren settes inn i nesegangen i en stående stilling. Det andre neseboret lukkes ved å trykke med en finger. Når du injiserer medisinen, skal hodet vippes litt fremover, det er nødvendig å ta et dypest mulig pust gjennom nesen. Pusten utføres gjennom munnen. På den andre nesebor er prosedyren identisk.

Overdose

Innånding med for høye doser kan føre til følgende konsekvenser:

  • Undertrykkelse av hypofysen-hypothalamic-binyrefunksjon.

Hvis du fortsetter behandlingen med de indikerte doseringene, går dysfunksjonen tilbake til normal etter 1-2 dager.

[oppmerksomhetstype = rød] Hvis de terapeutiske tiltakene med deltagelse av "Beconase" viste seg å være ineffektive, er det nødvendig å oppsøke lege for å justere behandlingsplanen. [/ oppmerksomhet]

Bivirkninger og spesielle instruksjoner

Noen grupper av pasienter kan oppleve følgende negative reaksjoner:

  • Gjentatt nysing som oppstår umiddelbart etter innånding.
  • Perforering av neseseptum - unntaksvis.
  • Irritasjon av strupehodet og nesen.
  • Ubehagelige smaksopplevelser, nedsatt luktesans.
  • Neseblod.
  • Hoste.
  • Paradoksal bronkospasme.
  • glaukom.
  • Grå stær.
  • Økt intraokulært trykk.
  • Utslett, kløe, elveblest, hevelse og rødhet i leppene, halsen, øynene.
  • Langtidsbehandling med høye doser kan føre til utvikling av candidiasis, osteoporose, veksthemming hos barn.

spesielle instruksjoner

Funksjonene ved bruk av nesespray må tas i betraktning når du utfører behandling:

  • Hvis detekteres inflammatoriske og smittsomme prosesser i nesehulen, blir dette ikke en spesifikk kontraindikasjon for behandling med stoffet "Beconase". I dette tilfellet utføres imidlertid passende terapi..
  • Ved nedsatt binyrefunksjon utføres overføringen av pasienter fra generelle steroider med forsiktighet.
  • Unngå å få doseringsformen i øynene.
  • Til ammende og gravide kvinner er "Beconase" foreskrevet med forsiktighet, med en tilstrekkelig vurdering av alle fordelene og risikoene.

Søknad i pediatri

I barndommen utføres bruken av medisinen i henhold til følgende ordning:

  • Mellom 6 og 12 år. - viser en doseringsspray (42-50 μg). Inngangsfrekvens - 3-4 rubler / dag.
  • Den totale daglige dosen bør ikke overstige 400 mcg.
  • Fra 12 år. sprayen brukes i henhold til den generelle doseringsregimen (200 mcg 2p / dag).

analoger

Medisiner med lignende effekt er listet opp nedenfor.

"Aldecin"

[oppmerksomhetstype = rød] Rådfør deg med legen din før bruk. [/ oppmerksomhet]

Antiallergisk middel, tilhører gruppen glukokortikosteroider. Sprayen injiseres i hvert nesebor i 1-2 inhalasjoner. Frekvens av prosedyrer - 4 t / dag.

Karakteristiske egenskaper:

  • Legemidlet har en immunsuppressiv effekt.
  • Sprayen kan brukes til å behandle vasomotorisk rhinitt.
  • Maksimal daglig dose - 0,8 mg.

Kostnaden for midlene er 280 rubler.

"Klenil"

Legemidlet for inhalasjonsbruk, rangert blant gruppen av glukokortikosteroider. Doseringen beregnes individuelt.

Karakteristiske egenskaper:

  • Medisinen reduserer bronkial hyperreaktivitet og gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer.
  • Legemidlet kan administreres til barn fra 4 liter.

Kostnaden for stoffet starter fra 500 rubler.

"Beklazon"

Legemidlet brukes i den grunnleggende terapien mot bronkial astma. Doseringen beregnes individuelt.

Karakteristiske egenskaper:

  • Legemidlet brukes i pediatri for å behandle babyer over 4 liter..
  • Medisinen gir praktisk talt ikke negative effekter..

Kostnaden for stoffet starter fra 375 rubler.

anmeldelser

Olga Eduardovna - 48 år gammel

"Baconase" er et utmerket produkt som ikke tørker ut slimhinnene, har en umiddelbar effekt (i hvert fall for meg) og er tilgjengelig for salg til en overkommelig pris. Sesongens allergiske reaksjoner forsvinner "foran øynene våre", jeg er veldig glad.

Nikolay - 40 år gammel

Dette stoffet hjalp meg ikke i det hele tatt, selv om legen tildelte det meg og en venn rådet meg. Hva kan jeg si til hver sin egen.

Legemidlet som er vellykket brukt i ØNH-praksis - "Beconase" - lar deg effektivt eliminere allergiske reaksjoner uten å forårsake bivirkninger.

Hva er rhinitt:

Kan hende du også liker

Beskrivelse Urticaria er en type hudsykdom

Photodermatosis er en gruppe sykdommer som påvirker huden.

Medisinske urtemedisiner er mye brukt

Beconase instruksjoner, anmeldelser, pris, beskrivelse

Beconase er en intranasal form av en aktuell glukokortikoid som har betennelsesdempende, antiødem og anti-allergiske egenskaper..

Antiinflammatorisk effekt - beclometason virker på celler ved å aktivere en reseptor som er ansvarlig i DNAet for transkripsjon av visse målgener som regulerer syntesen av proteinmolekyler som er involvert i prosessen med betennelse.

Inhiberer syntese av pro-inflammatoriske cytokiner som provoserer betennelse, hemmer induksjon av nitrogenoksidsyntase, hvis aktivering har en uttalt pro-inflammatorisk effekt. Blokkerer dannelsen av leukotriener i slimhinnen og produksjonen av IgE.

Det hemmer aktiviteten til gener som regulerer syntesen av enzymer og andre proteinmolekyler: COX, fosfolipase A2, EDN1, som er involvert i den allergiske prosessen. Som et resultat er det en reduksjon i sekresjonen av slimhinnekjertler og en reduksjon i vevsødem..

Antiallergisk virkning - Beconase demper reseptorens mottakelighet for biologisk aktive stoffer (histaminer, prostaglandiner) og mekaniske stimuli, det vil si at den påvirker ikke-spesifikk nasal hyperreaktivitet. Undertrykker degranulering av mastceller, og lindrer aktive manifestasjoner av allergisk betennelse.

Fremmer restaurering av luktesansen (denne egenskapen skiller beclometason fra andre antiallergiske midler). Forbedrer slimhinnetransport, påvirker ikke nøytrofiler, endrer derfor ikke immunresponsen mot bakteriell infeksjon.

[/ oppmerksomhet] Legemidlet tas raskt opp i neseslimhinnen.

Opptil 5% av den inhalerte dosen kommer inn i blodomløpet med fullstendig biotransformasjon under den første passasjen i leveren. Ekstremt lav biotilgjengelighet, som et resultat av minimal absorpsjon, reduserer sannsynligheten for uønskede manifestasjoner ved langvarig bruk av stoffet. Legemidlet er bundet opp til 80-90% med albumin. Halveringstiden er 15 timer. Opptil 15% eliminert av nyrene, utskilles opptil 35-76% i avføringen som inaktive metabolitter.

Indikasjoner for bruk:

For behandling og forebygging av pollinose: allergisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt.

Bruksmetode:

Beconase brukes til intranasal administrering.

Påføring i barnas aldersgruppe etter 6 år og voksne: 1 dose i hver halvdel av nesehulen 3-4 ganger instillasjoner per dag eller 2 doser (injeksjoner) i hver halvdel av nesehulen 2 ganger instillasjoner per dag (400 mg / dag.). Den terapeutiske effekten observeres 5-7 dager etter den første neseinstillasjonen.

Bivirkninger:

Beconase er sikker for langvarig bruk. Systemiske bivirkninger er små.

Ved bruk er lokale uønskede manifestasjoner mulig i form av svie, nysing, tørre slimhinner, neseblødninger, gjentakelse av herpesinfeksjon. Det har vært isolerte tilfeller av perforering av neseseptum.

Individuell overfølsomhet er preget av utseendet på allergiske reaksjoner som hudutslett eller urticaria.

Kontra:

Beconase er kontraindisert i overfølsomhet for beclomethason.

Under graviditet:

Intranasal spray har en uttalt lokal aktivitet og minimale systemiske effekter, derfor er bruk under graviditet og amming tillatt i tilfelle høy sannsynlighet for fordel for moren. Når det brukes intrasalt, er akkumulering av beclometason i morsmelk veldig minimal..

Overdose:

Når du bruker høye doser av Beconase, er reversibel undertrykkelse av hypothalamic-hypofyse-binyrene regulering mulig.

Ingen spesifikk behandling er nødvendig i tilfelle en overdose, de terapeutiske dosene av legemidlet justeres.

Utgivelsesform av stoffet:

Baconase nesespray, vann, 180 doser (50 mg / dose) flaske nr. 1.

1 flaske med dispenser i en pappeske.

Lagringsforhold:

Den anbefalte lagringstemperaturen er opptil 30 ° C. Oppbevares på et mørkt sted. Ikke frys under lagring.

synonymer:

Beclomethasone, Beclomethasone dipropionate.

sammensetning:

Aktiv ingrediens - beclometasoni dipropionas.

1 dose inneholder 50 mg beclomethason dipropionate.

I tillegg:

Foreskriv nøye Beconase for glaukom, kronisk nyresvikt, nedsatt skjoldbruskfunksjon, amebiasis, herpes, systemiske infeksjoner, sår i neseseptum, akutt hjerteinfarkt, etter nylig operert i nesehulen, nese-traume, lungetuberkulose, graviditet, amming.

Smittefarlige prosesser i nesehulen og bihulene er ikke en kontraindikasjon for Beconases bruk, men krever samtidig antimikrobiell behandling..

Overfør fra GCS til Beconase spray med forsiktighet, i tilfeller med stor sannsynlighet for utvikling av binyreinsuffisiens.

Legemidler med en lignende handling:

Prednitop Nasofan Cutivate Solu-Cortef Mometason

Fant ikke informasjonen du trenger?
En enda mer fullstendig instruksjon for preparatet "baconase" finner du her:

Kjære leger!

Beconase: instruksjoner for bruk av sprayen


Latinsk navn: Beconase
ATX-kode: R01AD01
Aktiv ingrediens: Beclomethason
Produsent: Glaxo Wellcome S.A.

, Spania
Apotekens dispensasjonsforhold: Uten resept
Lagringsforhold: t opp til 30 grader;
Utløpsdato: 2 år

Beconase er en nesespray som bekjemper betennelser og allergisymptomer.

Den gjør jobben sin takket være beclomethason - hovedkomponenten.

Indikasjoner for bruk

Beconase nesespray er indikert for bruk hvis:

  • Inflammatoriske prosesser i nesehulen av ikke-smittsom opprinnelse
  • Gjentatte manifestasjoner av formasjoner i nesen
  • Allergisk rhinitt som vises konstant eller i visse årstider.

Helbredende egenskaper

Hovedproblemet som løses med sprayen er allergier og betennelse i nesehulen. Denne effekten oppnås av beclamethason, den viktigste aktive ingrediensen..

Det aktive elementet hemmer frigjøring av betennelsesformidler, fremskynder produksjonen av annexin fosfolipase A2-hemmer (lipocortin), noe som fører til en nedgang i produksjonen av arachidonsyre og dens metabolitter.

  • Syntese av prostaglandiner, sykliske endoperoksider og årsaken som aktiverer blodplater
  • Chemotaxis produksjonsprosess
  • Utviklingshastigheten av allergiske manifestasjoner.

Også Beconase stimulerer slimhinnetransport.

Under påvirkning av hovedkomponenten synker nivået av mastceller i paranasale bihuler i nesen, konsentrasjonen av den marginale akkumuleringen av nøytrofiler avtar, ødem passerer, og produksjonen av mikrofager hemmes.

Prosessene beskrevet over er hovedårsaken til dannelse av allergisymptomer..

Antallet beta-adrenerge reseptorer øker under virkningen av hovedkomponenten.

Medisinen skiller seg fra andre clucocorticosteroids ved at normale doser og riktig administrasjonsmåte ikke vil føre til bivirkninger.

Den terapeutiske effekten vises gradvis, innen 7-10 dager, hvis stoffet brukes regelmessig.

Opptakshastigheten når 44%.

Maksimal konsentrasjon i blodet er ikke bestemt, fordi komponentene i sprayen skilles ut veldig raskt.

Graden av interaksjon med proteiner - 87%.

Sammensetning og form for utgivelse

En dose Beconase spray, ifølge bruksanvisningen, utgjør 50 mg av det viktigste aktive elementet - becmetometon.

For å sikre full drift var det nødvendig å være med på:

  • Vann
  • Saltsyre
  • Fenyletylalkohol
  • cellulose
  • Natriumkarboksymetylcellulose
  • Benzagexonium klorid
  • Polysorbit.

Stoffet er tilgjengelig i form av en nasal, ugjennomsiktig hvit spray, laget på vannbasis. Ingen urenheter eller sediment.

Pakket i hvite plastflasker (200 doser). Som har en blå og hvit etikett. Det er også en papirinstruksjon inne i boksen.

Administrasjonsmåte og dosering

For å unngå uønskede konsekvenser og maksimere effekten, må du følge følgende retningslinjer:

  • Mottak bare intranasal (i nesen)
  • Dose for voksne: 2 inhalasjoner i hvert nesebor to ganger om dagen. Den første injeksjonen skal rettes til bunnen av passasjen og den andre til toppen
  • Dose til barn: 1 spray i hver nesebor 2 til 4 ganger om dagen
  • Du kan gjøre en inhalasjon i hvert nesebor, men det vil være nødvendig å øke frekvensen til 3-4.
  • Maksimal dose per dag er 1 mg
  • Resepsjonen regelmessig

Prosedyre regler:

  • Før første bruk, må du trykke på enheten 7-8 ganger for å utvise overflødig luft. Dette vil tillate deg å justere dosen av medisinen.
  • Hvis stoffet ikke har blitt brukt på mer enn 14 dager, blir en ytterligere prepareringsprosedyre utført
  • Frigjør nesehulen
  • Rist flasken kraftig for å blande alle ingrediensene
  • Sett tuten loddrett inn
  • Det andre neseboret må klemmes med en finger
  • I injeksjonsøyeblikket skal hodet vippes litt fremover, og innånding gjennom nesen skal være maksimalt
  • Pust ut gjennom munnen.

For gravide og ammende kvinner foreskrives stoffet strengt under tilsyn av en lege hvis risikoen for bivirkninger er lavere enn fordelen for moren.

Kontraindikasjoner og forholdsregler

Kontraindikasjoner inkluderer bare høy følsomhet for komponentene i Beconase.

Medisinen bør tas med forsiktighet hvis det er:

  • Amebisk dysenteri
  • glaukom
  • Leverlidelser
  • Vedvarende reduksjon i nivå og effekt av skjoldbruskhormoner
  • Et hjerteinfarkt som ble påført i den siste tiden
  • Bakterie- og soppinfeksjoner
  • Okulær herpes
  • Krumning av neseseptum
  • Operasjoner på nesen
  • Neseskader
  • Lungetuberkulose.

Ingen spesielt signifikante inter-interaksjoner ble identifisert.

Bivirkninger og overdose

Bivirkninger inkluderer:

  • Hyppig nysing umiddelbart etter innånding
  • Nasofaryngeal irritasjon
  • Forstyrrelser i smaksløkene
  • neseblod
  • Hoste
  • Paradoksal bronkospasme
  • Glaukom og grå stær
  • Økt trykk inni øyet
  • Allergier i form av utslett, kløe, Quinckes ødem og andre
  • Sjelden, perforering av septum.

Overdosering i lang tid kan føre til utseende av candidiasis, osteoporose og stuntvekst hos barn.

Nazofan

Teva Chech Industries s.r.o., Tsjekkia

Pris: 600 gni

Nazofan er et dekongestant og antiallergisk medikament som ble laget på basis av flutikason, den viktigste aktive ingrediensen. Finnes som nesespray.

Pros:

  • Praktisk emballasje
  • Høy effektivitet
  • Lett å finne på apotek.

minuser:

  • Høy pris
  • Hormonalt middel
  • Kan være vanedannende.

Last ned bruksanvisning

Legemidlet "Beconase"
Last ned instruksjonen "Beconase"
62 kb

Spray Beconase: instruksjoner for bruk, analoger

Den antiinflammatoriske effekten av stoffet manifesteres på grunn av det faktum at reseptoren er spent, som er ansvarlig for transkripsjon av gener i DNA, som lar deg regulere den naturlige syntesen av proteinmolekyler involvert i betennelse. Således har Beconase spray en deprimerende effekt på syntesen av cytokiner, som provoserer begynnelsen av den inflammatoriske prosessen..

Den antiallergiske effekten skyldes undertrykkelse av reseptorens mottakelighet for biologisk aktive stoffer som kommer inn i kroppen, samt mekaniske irritanter..

Virkningen av stoffet er på ikke-spesifikk hyperaktivitet av nesemembranene.

Beconase fjerner forskjellige manifestasjoner av respirasjonsallergi, eliminerer betennelse i nesehulen, gjenoppretter luktesansen, mens det ikke fører til endringer i immunsystemets funksjon.

Når du kommer på neseslimhinnen, blir stoffet raskt absorbert, nesten inn i blodomløpet.

Ved langvarig bruk av stoffet kan det oppstå noen bivirkninger. Det er forbudt å overskride doseringen som er spesifisert i bruksanvisningen.

Administrasjonsmåte og dosering

Legemidlet administreres intranasalt. I følge instruksjonene, bør den daglige dosen av Beconase ikke overstige 400 mcg. Det er nødvendig å produsere 2 sprayer i hvert nesebor to ganger om dagen. Doseringen er den samme for alle pasienter, uavhengig av aldersgruppe, men Beconase er ikke foreskrevet til barn under 6 år..

Legemidlet har ingen umiddelbar virkning. Etter administrering er bare en svak svekkelse av generelle symptomer og lindring av nese-pust mulig, men de viktigste tegnene på bedring vil begynne å vises først etter 12 timer, mens den maksimale effekten observeres først etter 3-4 dager.

Spray Beconase er veldig økonomisk, standardflasken er designet for injeksjon av 200 doser.

Legemiddelanaloger

Beconase har et stort antall analoger, som hver har sine egne særegne egenskaper. Her er noen av dem:

Navnproffeneminuser
AldecinHar en høy biotilgjengelighet. Raskvirkende. Det frigjøres ikke bare i form av en spray, men også i form av en aerosol for inhalasjon..Høy pris.
BeklatKostnaden for medisinen er relativt lav.Langsiktig oppnåelse av den terapeutiske effekten på grunn av den sakte opphopningen av stoffet i kroppen. Stoffets lave biotilgjengelighet. Kun tilgjengelig i form av en aerosol for inhalasjon.
BeklazonHar en høy biotilgjengelighet. Det samler seg raskt i kroppen, og gir den nødvendige terapeutiske effekten.Det har relativt høye kostnader og produseres bare i form av aerosolinhalatorer av forskjellige størrelser.
Beklazon Lett pustHøy biotilgjengelighet, rask effekt.Det produseres bare i form av inhalasjonsaerosoler..
Beklazon EcoHøy biotilgjengelighet.Langsom tilveiebringelse av terapeutisk virkning Frigjøring av stoffet bare i form av aerosolinhalatorer av forskjellige størrelser. Relativt høye kostnader..
Becklojet 250Rask handling, høyt biotilgjengelighetsnivå.Kun tilgjengelig som inhalasjonsaerosol.
NasobekHar høy biotilgjengelighet.Har en langsom effekt. Bare tilgjengelig som nesespray.
beklometasonRaskt har en terapeutisk effekt.Biotilgjengeligheten til stoffet er høy.Kostnadene for produktet er relativt høye. Det produseres bare i form av nesespray.

Kontra

Bruken av Beconase kan være langsiktig når det er nødvendig, mens bivirkninger bare kan vises i mindre form..

En kontraindikasjon for bruk av stoffet er overfølsomhet for dets komponenter: i dette tilfellet kan allergiske reaksjoner oppstå. Noen ganger er det en brennende følelse i nesen, tørre slimhinner, hyppig nysing, gjentakelse av herpes, neseblod.

Under graviditet og amming er bruk av Beconase ikke forbudt, siden midlet ikke har en sterk systemisk effekt, men bare virker lokalt.

Til tross for mindre bivirkninger og fraværet av alvorlige kontraindikasjoner, anbefales ikke Beconase til bruk uten resept fra legen..

Irina Vaganova, lege,
spesielt for Moylor.ru

på behandling av allergisk rhinitt

Beconase: instruksjoner for bruk av sprayen for voksne og barn, analoger

Beconase er i henhold til instruksjonene klassifisert som et medikament med en kombinert effekt. Dette betyr at det brukes til å behandle sykdommer av forskjellige typer: allergisk, inflammatorisk. Hva er fordelene med middelet, og hvilke kontraindikasjoner har det??

Sammensetning og egenskaper

Siden stoffet har en sammensatt effekt, er det effektivt for forskjellige sykdommer, slik at:

  1. Reduser hevelse i slimhinnen, eliminere rikelig sekresjon.
  2. Eliminer eller reduser den inflammatoriske prosessen, normaliser kapillær permeabilitet.
  3. Behandle allergier, forutsatt at de er lokale.

Det særegne med stoffet er at det virker på slimhinnene i nesen. Det er klassifisert som et glukokortikosteroid, noe som betyr at det brukes som en del av kompleks terapi og tillater:

  • takle rhinitt forårsaket av kontakt med allergener;
  • stoppe betennelsesprosesser raskere, i kombinasjon med andre medisiner.

Merk følgende! Baconase er ikke foreskrevet for forkjølelse forårsaket av patogener og sopp. Det er tillatt å foreskrive viral rhinitt, men under forutsetning av at stoffet er en del av en kombinasjonsbehandling. Ellers blir effektiviteten stilt spørsmål ved..

Beconase virker lokalt, kommer inn i den generelle blodomløpet i en begrenset mengde, noe som minimerer risikoen forbundet med utseendet til uønskede bivirkninger.

Forberedelsene inkluderer:

  1. Beclomethason dipropionate - den aktive komponenten i stoffet.
  2. Hjelpestoffer som lar deg gi medisinen ønsket form.

Former for medikamentfrigjøring

Praktisk dispenserspray designet for å spraye. I tillegg til sprayen, i andre former, selges ikke medisinen.

Beconase kan ikke kjøpes i form av dråper eller løsning..

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Ikke bruk sprayen hvis du har overfølsomhet eller individuell intoleranse..

På bakgrunn av behandlingen oppstår sannsynligheten for forekomst:

  • allergiske hudreaksjoner;
  • perforering av septum;
  • forverring av helse: utseendet av hodepine, svimmelhet.

Bruksanvisning og dosering

Instruksjonen foreslår å bruke medisiner i henhold til standardskjemaet, det regnes som det samme for både barn og voksne:

  1. Påføring utføres minst 3-4 ganger om dagen..
  2. En liten mengde oppløsning injiseres i hver nesebor (1 pressing er nok).
  3. Det er tillatt å øke injeksjoner (henholdsvis dosen) opptil 2 i hver nasal sinus.

Resultatet vises om 5-10 minutter etter inngrepet og varer i flere timer. Varighet på standardkurset er en uke.

Fare for overdose

Overdosering er sjelden, i praksis har slike tilfeller ikke blitt registrert. Men leger antyder at å øke dosen vil føre til bivirkninger. I dette tilfellet utføres symptomatisk terapi..

Lagringsforhold og perioder

Oppbevares på et kjølig sted ved en temperatur som ikke overstiger 30 grader. Vekk fra direkte kilder til lys og varme. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Medikamentkompatibilitet

Under kliniske studier ble det ikke funnet inkompatibilitet av Beconase med andre medisiner.

Lignende midler

Sprayen har ingen strukturelle analoger, det vil si identiske i sammensetningen. Som erstatning kan glukokortikosteroider virke i form av en løsning beregnet for administrering til nasale bihuler.

Beconase regnes som et veldig effektivt medikament. Men bruken av den fører til visse konsekvenser, velvalgt behandling foreskrevet av lege vil bidra til å ekskludere dem..