loader

Hoved

Bronkitt

Beconase

Beconase er i henhold til instruksjonene klassifisert som et medikament med en kombinert effekt. Dette betyr at det brukes til å behandle sykdommer av forskjellige typer: allergisk, inflammatorisk. Hva er fordelene med middelet, og hvilke kontraindikasjoner har det??

Sammensetning og egenskaper

Siden stoffet har en sammensatt effekt, er det effektivt for forskjellige sykdommer, slik at:

  1. Reduser hevelse i slimhinnen, eliminere rikelig sekresjon.
  2. Eliminer eller reduser den inflammatoriske prosessen, normaliser kapillær permeabilitet.
  3. Behandle allergier, forutsatt at de er lokale.

Det særegne med stoffet er at det virker på slimhinnene i nesen. Det er klassifisert som et glukokortikosteroid, noe som betyr at det brukes som en del av kompleks terapi og tillater:

  • takle rhinitt forårsaket av kontakt med allergener;
  • stoppe betennelsesprosesser raskere, i kombinasjon med andre medisiner.

Merk følgende! Baconase er ikke foreskrevet for forkjølelse forårsaket av patogener og sopp. Det er tillatt å foreskrive viral rhinitt, men under forutsetning av at stoffet er en del av en kombinasjonsbehandling. Ellers blir effektiviteten stilt spørsmål ved..

Beconase virker lokalt, kommer inn i den generelle blodomløpet i en begrenset mengde, noe som minimerer risikoen forbundet med utseendet til uønskede bivirkninger.

Forberedelsene inkluderer:

  1. Beclomethason dipropionate - den aktive komponenten i stoffet.
  2. Hjelpestoffer som lar deg gi medisinen ønsket form.

Former for medikamentfrigjøring

Praktisk dispenserspray designet for å spraye. I tillegg til sprayen, i andre former, selges ikke medisinen.

Beconase kan ikke kjøpes i form av dråper eller løsning..

farmakologisk effekt

Siden stoffet er klassifisert som en glukokortikosteroid, har virkningen noen særegenheter, de er at stoffet undertrykker aktiviteten til hvite. Disse cellene kalles konvensjonelt "mål", siden de ikke anses som årsaken til betennelse, men provoserer det under ugunstige omstendigheter.

Glukokortikosteroider, inkludert Beconase, virker på "målceller" ved å undertrykke proteinaktivitet. Dette tillater:

  • stoppe eller stoppe prosessen med betennelse;
  • redusere hevelse i vevet betydelig;
  • akkumulere kroppens naturlige beskyttelsesfunksjoner.

Mange leger stiller spørsmål ved effektiviteten av glukokortikosteroider. Utvilsomt, mens du tar stoffet, oppstår en forbedring av tilstanden, er det en positiv trend. Men når behandlingen stoppes, kommer de ubehagelige symptomene tilbake igjen..

Årsaken til dette er at midlene ikke påvirker grunnlaget for forverring av trivsel. De virker kun på ubehagelige symptomer, noe som betyr at slike medisiner bør betraktes som symptomatiske..

Indikasjoner for bruk

Beconase er foreskrevet for følgende sykdommer av otolaryngologisk og allergisk art:

  1. Rhinitt av en allergisk eller ikke-spesifikk karakter av forekomst, inkludert vasomotorisk.
  2. Sesongens rennende nese assosiert med luftbårne allergener.
  3. Kronisk rhinitt av forskjellig opprinnelse (som en del av kompleks terapi).
  4. Faryngitt av forskjellige gener.

Vanligvis er glukokortikosteroid medisiner foreskrevet når tidligere valgt terapi ikke har brakt det ønskede resultatet.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Ikke bruk sprayen hvis du har overfølsomhet eller individuell intoleranse..

På bakgrunn av behandlingen oppstår sannsynligheten for forekomst:

  • allergiske hudreaksjoner;
  • perforering av septum;
  • forverring av helse: utseendet av hodepine, svimmelhet.

Bruksanvisning og dosering

Instruksjonen foreslår å bruke medisiner i henhold til standardskjemaet, det regnes som det samme for både barn og voksne:

  1. Påføring utføres minst 3-4 ganger om dagen..
  2. En liten mengde oppløsning injiseres i hver nesebor (1 pressing er nok).
  3. Det er tillatt å øke injeksjoner (henholdsvis dosen) opptil 2 i hver nasal sinus.

Resultatet vises om 5-10 minutter etter inngrepet og varer i flere timer. Varighet på standardkurset er en uke.

Fare for overdose

Overdosering er sjelden, i praksis har slike tilfeller ikke blitt registrert. Men leger antyder at å øke dosen vil føre til bivirkninger. I dette tilfellet utføres symptomatisk terapi..

Beconase

Instruksjoner for bruk:

Beconase er et antiallergisk middel som reduserer ødemet i epitelet og utskillelsen av slim fra bronkiene, noe som forårsaker avspenning av de glatte musklene i bronkiene, reduserer deres hyperreaktivitet, forbedrer parametrene for ekstern respirasjon.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform - doseringsspray for intranasal administrering (200 doser i plastflasker).

Aktivt stoff: beclometason, i 1 dose - 50 mcg.

Indikasjoner for bruk

Beconase - et medikament for forebygging og behandling av sesongbasert og helårs allergisk rhinitt.

Kontra

  • barn under 6 år;
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.
  • glaukom;
  • amoebiasis;
  • hypotyreose;
  • alvorlig leversvikt;
  • herpes øyne;
  • nylig hjerteinfarkt;
  • systemiske infeksjoner (bakteriell, sopp);
  • sår i neseseptumet;
  • nylige skader på nesen;
  • nylige kirurgiske inngrep i nesehulen;
  • lungetuberkulose;
  • graviditet og amming.

Administrasjonsmåte og dosering

Beconase administreres intranasalt.

Voksne og barn over 6 år får forskrevet 2 injeksjoner i hver nesegang 2 ganger om dagen, eller 1 injeksjon i hver nesebor 3-4 ganger om dagen. Maksimal daglig frekvens påføring - 8 ganger.

For å oppnå den fullstendige terapeutiske effekten, bør legemidlet brukes regelmessig, siden forbedring av tilstanden bare noteres etter flere bruksområder..

Bivirkninger

Nyseanfall er mulig umiddelbart etter inhalasjon.

I isolerte tilfeller oppstår perforering av neseseptum.

spesielle instruksjoner

Nese- og bihuleinfeksjoner bør behandles på riktig måte.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, som får steroider med generell virkning, bør overvåkes nøye under overføringen til Beconase.

Narkotikahandel

Interaksjonen mellom beclometason og andre medisiner er ikke beskrevet.

Medikamentets virkning kan forbedres av andre samtidig anvendte glukokortikoider, så vel som b-adrenerge reseptorer.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted, utilgjengelig for barn, ved temperaturer opp til 30 ° C. Kjøleskap er ikke tillatt.

Holdbarhet - 2 år.

Informasjon om stoffet er generalisert, gitt kun til informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

De fleste kvinner klarer å få mer glede av kontemplasjonen av sin vakre kropp i speilet enn fra sex. Så kvinner, streber etter harmoni.

I et forsøk på å få pasienten ut, går leger ofte for langt. Så for eksempel en viss Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevde over 900 operasjoner for å fjerne neoplasmer.

I følge forskning har kvinner som drikker flere glass øl eller vin per uke økt risiko for å utvikle brystkreft..

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som selv influensa ikke kan konkurrere med..

I følge statistikk øker risikoen for ryggskader på mandager med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. vær forsiktig.

Det er noen veldig nysgjerrige medisinske syndromer, som tvangssvelging av gjenstander. 2500 fremmedlegemer ble funnet i magen til en pasient som lider av denne manien.

Når elskere kysser, mister hver av dem 6,4 kalorier i minuttet, men de bytter ut nesten 300 forskjellige typer bakterier..

Å falle av et esel er mer sannsynlig å knekke nakken enn å falle av en hest. Bare prøv ikke å tilbakevise denne uttalelsen..

Menneskelige bein er fire ganger sterkere enn betong.

Gjennom levetiden produserer den gjennomsnittlige personen ikke mindre enn to store spyttbassenger..

Arbeid som en person ikke liker er mye mer skadelig for psyken enn ikke noe arbeid i det hele tatt.

Den sjeldneste sykdommen er Kuru-sykdom. Bare representanter for Fur-stammen på New Guinea er syke med den. Pasienten dør av latter. Det antas at å spise den menneskelige hjernen er årsaken til sykdommen..

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Gjennomsnittsvekten er 1,5 kg.

Menneskelig blod "renner" gjennom fartøyene under enormt press, og hvis deres integritet blir krenket, kan det skyte i en avstand på opptil 10 meter.

Mange medisiner ble i utgangspunktet markedsført som medisiner. Heroin, for eksempel, ble opprinnelig markedsført som en hostemedisin for barn. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel til å øke utholdenheten..

Fibrocystisk brystsykdom er en godartet forandring i brystvev. Med andre ord, med mastopati, en gjengroing av fibrøs (koble til.

Beconase

Artikler innen medisinsk ekspert

Baconase er et legemiddel som brukes mot sesongbaserte allergiske sykdommer. Vurder funksjonene i medisinen og reglene for bruk av den.

Legemidlet er et aktuelt glukokortikosteroid i intranasal form. Det har anti-allergiske, betennelsesdempende og antiødem egenskaper. Undertrykkelse av betennelse er assosiert med effekten på celler gjennom hemming av reseptorer som er ansvarlige i DNA for å endre målgener som regulerer syntesen av proteinmolekyler i den inflammatoriske prosessen.

Aktive komponenter blokkerer dannelsen av leukotriener og hemmer syntesen av gener som regulerer: COX, fosfolipase A2, EDN1 i den allergiske prosessen. Antiallergisk virkning er basert på å undertrykke følsomheten til reseptorer for biologisk aktive stoffer og mekaniske stimuli som påvirker ikke-spesifikk nasal hyperreaktivitet, gjenoppretter luktesansen.

Beconase

Beconase - antiallergisk middel; intranasal form av et aktuelt glukokortikosteroid med betennelsesdempende, anti-allergiske og avsviktende egenskaper.

Slipp form og sammensetning

Doseringsform - nesespray: (180 doser i hetteglass utstyrt med en dispenser; 1 hetteglass i en pappeske).

Aktivt stoff: beclometason, i 1 dose - 50 mcg.

Indikasjoner for bruk

Beconase brukes til å forhindre og behandle sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt.

Kontra

Det er bare en streng kontraindikasjon for bruk av stoffet - overfølsomhet for dets komponenter.

Beconase bør brukes med forsiktighet i følgende tilfeller:

  • sår i neseseptumet;
  • skade på nesen;
  • kirurgiske inngrep i nesehulen i en nyere historie;
  • systemiske infeksjoner;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • herpes;
  • amoebiasis;
  • nedsatt skjoldbruskfunksjon;
  • lungetuberkulose;
  • graviditet og amming.

I pediatri brukes stoffet fra 6 år.

Administrasjonsmåte og dosering

Beconase administreres intranasalt.

Voksne og barn fra 6 år foreskrives: 1 injeksjon i hver nesebor 3-4 ganger om dagen eller 2 injeksjoner i hver nesegang 2 ganger om dagen.

Forbedring bemerkes etter flere inhalasjoner, men stoffet bør brukes regelmessig for å oppnå full terapeutisk effekt..

Bivirkninger

  • lokale bivirkninger i form av nysing, svie, tørrhet i neseslimhinnen, neseblødninger, gjentakelse av herpesinfeksjon; i isolerte tilfeller - perforering av neseseptum;
  • allergiske reaksjoner: hudutslett, urticaria.

Beconase er sikker for langvarig bruk. Systemiske bivirkninger er små.

Ved innånding av høye doser av legemidlet er reversibel undertrykkelse av hypothalamic-hypofysen-binyrene funksjon mulig. Spesifikk behandling i dette tilfellet er ikke nødvendig, det er bare nødvendig å justere dosen av beclometason.

Hos barn, med en overdose av stoffet, er veksthemming mulig.

spesielle instruksjoner

Smittsomme prosesser i nesehulen og bihulene er ikke en kontraindikasjon for utnevnelsen av beclometason, men krever samtidig antimikrobiell terapi.

Hvis det er nødvendig å overføre en pasient (spesielt med nedsatt binyrefunksjon) fra glukokortikosteroider med systemisk handling på Beconase, bør det tas spesiell forsiktighet på grunn av risikoen for å utvikle binyresvikt.

Narkotikahandel

analoger

Analoger av Bekonase er: Nasobek, Beklonazal, Beclomethasone, Klenil, Rinoclenil, Beklazon-Eco, Beklazon-Eco Light Breath, Aldecin.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et mørkt sted utilgjengelig for barn ved temperaturer opp til 30 ° C, men ikke i kjøleskapet.

BECONASE ®

SAMMENSETNING OG UTFORMELSESFORM

diagnoser

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

farmakodynamikk. Etter topisk påføring av beclometason har 17,21-dipropionat en kraftig antiinflammatorisk og vasokonstriktor effekt. Beclomethason dipropionate er en forløper for virkestoffet med en svak affinitet for GCS-reseptorer. Det hydrolyseres av esteraser for å danne den aktive metabolitten av beclometason-17-monopropionate, som har høy lokal betennelsesdempende aktivitet..

Beclomethason dipropionate gir en profylaktisk baseline-behandling mot høysnue når den gis før allergeneksponering. Ved regelmessig bruk av klometason forhindrer dipropionat gjentakelse av allergisymptomer.

Farmakokinetikk. Etter intranasal administrering av beclometasonondipropionat ble systemisk absorpsjon bestemt ved å måle konsentrasjonen av den aktive metabolitten, beclomethason 17-monopropionate (B-17-MP), hvis absolutte biotilgjengelighet etter intranasal administrering er 44%. Beclomethason dipropionate elimineres veldig raskt fra sirkulasjonen, og etter intranasal administrering kan ikke konsentrasjonen i blodplasma måles (

Indikasjoner

forebygging og behandling av flerårig og sesongbetont allergisk rhinitt.

APPLIKASJON

Beconase skal bare brukes til intranasal bruk. Rist godt før bruk.

Voksne: 2 injeksjoner i hver nesegang 2 ganger om dagen eller 1 injeksjon i hver nesegang 4 ganger om dagen.

Maksimal daglig dose bør ikke overstige 8 injeksjoner (400 mcg).

For å oppnå full terapeutisk effekt er regelmessig bruk av stoffet nødvendig. Etter de første injeksjonene oppnås ikke maksimal lindring.

Ikke bruk mer enn 3 måneder uten å konsultere lege.

Barn. Legemidlet anbefales ikke til bruk hos barn..

KONTRA

overfølsomhet for noen av komponentene i stoffet. Tuberkulose, candidomykose, alvorlige astmaanfall. Barndom.

BIVIRKNINGER

fra immunforsvaret: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert: ofte (≥1 / 100 og fra nervesystemet: ofte (≥1 / 100 og fra siden av synsorganet: veldig sjelden). Fra luftveiene: ofte (≥1 / 100 og

SPESIELLE INSTRUKSJONER

smittsomme og inflammatoriske sykdommer i nesegangene og paranasale bihuler er ikke en spesifikk kontraindikasjon for utnevnelsen av Beconase, men i dette tilfellet bør passende terapi utføres.

Beconase bør foreskrives med forsiktighet hos pasienter når de overføres fra behandling med systemiske kortikosteroider, under hensyntagen til muligheten for nedsatt binyrefunksjon, så vel som hos pasienter med binyresvikt..

Etter nylig operert i nesehulen og nese-traumet, og i nærvær av magesår i neseslimhinnen på grunn av økt risiko for perforering av neseseptum, bør du oppsøke legen din før du bruker Beconase. En systemisk effekt av nesekortikosteroider er mulig, spesielt når høye doser brukes over lang tid. En slik systemisk effekt er mindre sannsynlig enn ved bruk av orale kortikosteroider og kan variere både hos individuelle pasienter og ved bruk av forskjellige kortikosteroide medikamenter. Systemiske effekter kan omfatte Cushings syndrom, cushingoid-symptomer, binyresuppresjon, grå stær, glaukom og (mindre ofte) psykiske og atferdsforstyrrelser, inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelser, angst, depresjon eller aggresjon (spesielt hos barn). Ikke bruk denne medisinen kontinuerlig i mer enn en måned uten medisinsk tilsyn. Hvis pasienten bruker andre medisiner i en doseringsform som inneholder kortikosteroider, samt for behandling av astma, bør du oppsøke legen din før du bruker Beconase.

Hvis dosen av intranasalt beclometason overskrides, med individuell overfølsomhet eller på grunn av nylig systemisk bruk av steroider, kan det utvikle seg systemiske effekter, inkludert veksthemming.

Selv om Beconase i de fleste tilfeller kontrollerer symptomene på sesongbasert allergisk rhinitt, i noen spesielt alvorlige tilfeller forbundet med tilstedeværelsen av allergener om sommeren, kan det være nødvendig med ekstra behandling, spesielt for øyesymptomer..

Bruk under graviditet og amming

Svangerskap. Det er ikke tilstrekkelig bevis på sikkerheten ved bruk av stoffet under graviditet. Bruk av kortikosteroider hos dyr under graviditet kan føre til fosteravvik, inkludert ganespalte og intrauterin veksthemming. Derfor kan det være en veldig lav risiko for slike eksponeringer for fosteret. Det skal imidlertid bemerkes at endringer i fosterutviklingen hos dyr skjer etter relativt høy systemisk eksponering. Beconase Spray leverer klometasondipropinat direkte til neseslimhinnen og minimerer dermed systemisk eksponering.

Bruk av klometasondipropionat under graviditet bør unngås med mindre legenes mening den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Amming. Det er ikke utført spesifikke studier for å undersøke penetreringen av beclometasonondipropionat i animalsk melk. Det kan antas at beclometasondipropionat går over i melk, men doser som brukes til direkte nesespray har lavt potensiale for å øke konsentrasjonen i morsmelken..

Å foreskrive legemidlet til kvinner under amming er bare mulig hvis legens mening, den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører eller betjener andre mekanismer. Påvirker ikke.

INTERAKSJONER

ikke beskrevet. Effekten av beclometason kan forbedres når den brukes samtidig med andre kortikosteroider eller stimulanser av ß-adrenerge reseptorer..

OVERDOSE

den eneste negative effekten som kan oppstå etter inhalering av høye doser av medikamentet i løpet av en kort periode er undertrykkelse av funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet. Denne tilstanden krever ikke akutt omsorg. Bruk av Beconase kan fortsettes i anbefalte doser. Funksjonen til det hypotalamiske hypofysen-binyresystemet vil komme seg etter 1-2 dager.

I dette tilfellet fortsett som klinisk indikert eller som anbefalt av det nasjonale giftkontrollsenteret (hvis tilgjengelig).

Det er ingen spesifikk behandling for overdosering av beclomethason dipropionate.

I tilfelle overdose, om nødvendig, bør pasienten gis passende tilsyn.

LAGRINGSFORHOLD

ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C utilgjengelig for barn. Ikke kjøl.

Baconase

Instruksjoner for bruk

Internasjonalt navn

Gruppetilhørighet

Beskrivelse av virkestoffet (INN)

Doseringsform

farmakologisk effekt

Tilhører gruppen av GCS lokal handling, har antiinflammatoriske og anti-allergiske effekter. Det hemmer frigjøring av betennelsesformidler, øker produksjonen av lipokortin (annexin), en hemmer av fosfolipase A2, noe som fører til en reduksjon i dannelsen av arachidonsyre og dens konverteringsprodukter: Pg og leukotriener, hemmer syntesen av metabolske produkter av arachidonsyre - sykliske endoperoksider, Pg, så vel som en faktor som aktiverer.

Reduserer dannelsen av cellegiftstoff (dette forklarer effekten på "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer slimhinnetransport. Under påvirkning av beclometason reduseres antall mastceller i slimhinnen i nesehulen og paranasale bihuler, ødem, slimutskillelse, marginal akkumulering av nøytrofiler, inflammatorisk ekssudat og cytokinproduksjon reduseres, makrofag migrasjon hemmes, intensiteten av infiltrasjon og granulasjonsprosesser avtar, som spiller en viktig rolle rhinitt.

Øker antall aktive beta-adrenerge reseptorer.

Stort sett ingen ISS-aktivitet og resorptiv effekt etter intranasal administrering. I terapeutiske doser har den en aktiv lokal effekt uten utvikling av bivirkninger som er karakteristiske for systemisk GCS.

Den terapeutiske effekten utvikler seg gradvis, vanligvis etter 5-7 dager av løpetapplikasjonen av beclomethason dipropionate, hos noen pasienter - etter 2-3 uker.

indikasjoner

Kontra

Bivirkninger

Påføring og dosering

Intranasalt. Den anbefalte dosen for voksne og barn over 12 år er 200 μg (2 inhalasjoner, med den første inhalasjonen rettet mot den øvre og den andre til den nedre delen av nesepassasjen) 2 ganger om dagen i hver nesegang eller 100 μg i hver nesegang 3 -4 ganger om dagen; maksimal daglig dose - 1 mg / dag.

Barn 6-12 år - 42-50 mcg (1 meter spray) i hver nesegang 3-4 ganger om dagen. Den totale daglige dosen er 252-400 mcg, den maksimale er 500 mcg.

spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.

Under graviditet og amming bør beclometason brukes med forsiktighet, og bare hvis fordelene ved bruk av det oppveier den potensielle risikoen. Det foreligger ikke tilstrekkelige data om sikkerheten til beclomethason-dipropionate hos gravide og om utskillelsen av den i morsmelk for kvinner..

Beconase® (Beconase®)

Farmakologiske grupper:

Internasjonal klassifiserer av sykdommer (ICD-10):

Sammensetning og frigjøringsform av stoffet Beconase®

1 dose spray for intranasal bruk inneholder beclomethason 50 mcg; 200 doser i en flaske.

Farmakologisk virkning av stoffet Beconase®

Har glukokortikoid aktivitet.

Indikasjoner for Beconase®

Allergisk rhinitt - året rundt og sesongmessig (forebygging og behandling).

Kontraindikasjoner for bruk av Beconase®

Påføring under graviditet og amming av stoffet Beconase®

Akseptabelt, men den tiltenkte fordelen for moren og den potensielle risikoen for barnet bør vurderes.

Bivirkninger av stoffet Beconase®

Neseinfarkt (umiddelbart etter inhalasjon), perforering av neseseptum (isolerte tilfeller).

Interaksjon med stoffet Beconase®

Ingen medikamentinteraksjoner er blitt identifisert under behandling med andre medisiner.

Administrasjonsmåte og dosering av stoffet Beconase®

Intranasalt. Voksne og barn over 6 år, 2 injeksjoner i hver nesebor 2 ganger om dagen (400 mcg / dag) eller 1 i hver nesebor 3-4 ganger om dagen, men ikke mer enn 8 per dag. For å oppnå full terapeutisk effekt er regelmessig bruk nødvendig. effekten oppstår først etter flere inhalasjoner.

Lagringsbetingelser for stoffet Beconase®

På et mørkt sted ved temperaturer under 30 ° C. (ikke i kjøleskapet).

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Beconase®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Overdosering av stoffet Beconase®

Innånding av høye doser kan undertrykke hypothalamic-hypofyse-binyrefunksjonen. Du bør fortsette å bruke legemidlet i de anbefalte doseringene, og hypothalamic-hypofyse-binyrefunksjonen vil være normal igjen om 1-2 dager..

Spesielle instruksjoner for Beconase®

Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.

Under graviditet og amming skal legemidlet brukes med forsiktighet, og bare hvis fordelene ved bruk av det oppveier den potensielle risikoen. Det foreligger ikke tilstrekkelige data om sikkerheten til stoffet hos gravide og om det er utskillelse i morsmelk for kvinner..

Klinisk farmakologi av stoffet Beconase®

Det hjelper med å redusere antall mastceller i slimhinnene i bronkiene og nesen, redusere ødemet i epitelet og utskillelsen av slim fra bronkiene. Det forårsaker avslapning av de glatte musklene i bronkiene, reduserer deres hyperreaktivitet og forbedrer parametrene for ekstern respirasjon. Sammenlignet med den systemiske virkningen ved bruk av inhalasjon, reduserer det risikoen for bivirkninger betydelig. Inneholder ikke mineralokortikoid aktivitet. Gjenoppretter pasientens reaksjon på bronkodilatorer, slik at frekvensen av bruken reduseres. Med hormonavhengig bronkialastma lar den deg redusere dosen av orale glukokortikoide medisiner.

Forholdsregler for Beconase®

For infeksjoner i nese og bihuler indikeres passende behandling. Det anbefales å overføre pasienter med forsiktighet fra steroider med generell handling til Beconase hvis de har nedsatt binyrefunksjon.

Beconase

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 0 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Ved forhåndsbestilling 20 stk. På lager 1 stk.

Beconase instruksjoner for bruk

Kan ikke brukes til å lindre et akutt astmatisk angrep. Hvis det utvikles et akutt astmaanfall som respons på beclometason, bør det seponeres umiddelbart. Ved tegn på hypothalamus-hypofyse-binyrebarkedsvikt, bør inhalering fortsettes, men nivået av basalt kortisol i blodplasmaet må overvåkes (funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet går vanligvis tilbake til normalt etter 1-2 dager). Den samme kontrollen er nødvendig når du bruker høye doser beclometason (1500 mcg eller mer). Unngå å få stoffet i øynene. Med moderat og alvorlig bronkoobstruktiv syndrom anbefales det å bruke bronkodilatorer 15-20 minutter før inhalasjon.

Effektiviteten av behandlingen av allergisk rhinitt, ledsaget av rikelig slimutskillelse og uttalt hevelse i nesegangene, øker med samtidig bruk av vasokonstriktorer. For å redusere sannsynligheten for orofaryngeal candidiasis, anbefales det å inhalere før måltider og skylle munnen etter hver inhalasjon.

For steroidavhengig astma bør høye doser brukes (mer enn 1000 mcg per dag). Overføring av pasienter med bronkialastma fra glukokortikoider med systemisk virkning til inhalerte former for beclometason-dipropionat bør utføres gradvis: samtidig kansellering eller for rask dosereduksjon er uakseptabelt.

Bruk av Beconase under graviditet og amming

Kontraindisert i første trimester av svangerskapet. I II- og III-trimestere er det mulig hvis den forventede effekten av terapi oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

FDA Action Category C.

Amming bør stoppes under behandlingen.

Manifestert ved symptomer på hypothalamus-hypofysen-binyreinsuffisiens. En midlertidig overføring til inntak av systemiske glukokortikoider vises, utnevnelsen av ACTH.

Forbedrer effekten av beta-agonister. Beta-adrenomimetika øker antiinflammatoriske egenskapene til beclometason (øker dens penetrering i distale bronkier).

Efedrin fremskynder metabolismen av beclometason. Mikrosomale oksidasjonsenzymindusere (inkludert fenobarbital, fenytoin, rifampicin) reduserer effektiviteten av betametason. Metandienon, østrogener, beta2-adrenerge agonister, teofyllin, orale glukokortikoider øker effekten av klometason.

Innånding: heshet, sår hals, nysing, hoste, paradoksal bronkospasme (stoppet av administrering av inhalerte bronkodilatorer), eosinofil lungebetennelse; allergiske reaksjoner, candidiasis i munnhulen og øvre luftveier (ved langvarig bruk og / eller når de brukes i høye doser - mer enn 400 mcg / dag), som oppstår under lokal soppbehandling uten å stoppe behandlingen.

Ved langvarig bruk i doser på mer enn 1,5 mg / dag - systemiske bivirkninger (inkludert binyreinsuffisiens).

Ved intranasal administrering: smerter i nesehulen og halsen, tørrhet og irritasjon i slimhinnen i nesehulen og øvre luftveier, nysing, hoste; infeksjoner i nasopharynx forårsaket av soppflora, rhinorrhea, epistaxis, magesår i neseslimhinnen, perforering av neseseptum; sjelden - slimhinneatrofi.

Ved langvarig bruk i doser over 1500 mcg / dag, kan det oppstå systemiske bivirkninger (inkludert binyreinsuffisiens).

Fra nervesystemet og sanseorganer: hodepine, svimmelhet, døsighet, øyesmerter, tåkesyn, konjunktival hyperemi, økt intraokulært trykk, nedsatt smak, ubehagelig smak i munnen.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, urticaria, bronkospasme, angioødem.

Andre: myalgi, veksthemming hos barn er mulig (ved langvarig bruk).

For intranasal bruk: sår i neseseptum, nylig operert i nesehulen, nylige traumer i nesen, amebiasis, glaukom, alvorlig leversvikt, hypotyreose, nylig hjerteinfarkt.

Overfølsomhet, barndom (opptil 6 år); for inhalasjonsbruk: akutt bronkospasme, status asthmaticus (som et primær middel), ikke-astmatisk bronkitt; for intranasal bruk: hemoragisk diatese, hyppige neseblod, systemiske infeksjoner (sopp, inkludert candidiasis i øvre luftveier, bakteriell, inkludert lungetuberkulose), herpetisk øyeskade, akutte luftveisinfeksjoner.

Innånding: bronkial astma - som en grunnleggende terapi; med utilstrekkelig effektivitet av bronkodilatorer, cromoglycic acid og ketotifen; for å redusere dosen av oral HA.

Intranasal: allergisk rhinitt (sesongmessig og flerårig), vasomotorisk rhinitt, tilbakevendende nesepolypose.

Farmakologisk virkning - betennelsesdempende, anti-edematøs, anti-allergisk, anti-astmatisk. Det har en uttalt glukokortikoid og svak mineralokortikoid aktivitet. Når det administreres endobronchialt, hemmer det migrasjonen og aktiveringen av celler som er involvert i den allergiske inflammatoriske prosessen (alveolære makrofager), tykner kjellermembranen i epitelet, reduserer slimutskillelsen av bekkenceller, reduserer antall mastceller i bronkialslimhinnen, slapper av bronkiale glatte muskler, gjenoppretter følsomheten for adrenometika.

Etter intranasal administrering blir det raskt absorbert gjennom neseslimhinnen. En del av det injiserte stoffet svelges. Absorpsjonen fra mage-tarmkanalen er lav. Mesteparten av dosen som har kommet inn i mage-tarmkanalen blir inaktivert under "første passering" gjennom leveren.

Systemisk absorpsjon er mulig ved enhver form for administrering (endobronchial, intranasal, oral inhalasjon). Graden av binding til plasmaproteiner i blodet er 87%. Det hydrolyseres av de tilsvarende esteraser i leveren, lungen og andre vev for å danne beclometason 17-monopropionat og fritt beclometason, som har svak antiinflammatorisk aktivitet. Hovedutskillelsesveien (uavhengig av administrasjonsvei) for både det uendrede medikamentet og dets polare metabolitter er med avføring, 12-15% skilles ut i urinen.

Den terapeutiske effekten utvikler seg i løpet av 4-5 dager fra behandlingsstart og når maksimalt i løpet av noen få uker.

Beclomethason dipropionate er et luktfritt hvitt eller kremet hvitt pulver, veldig lett løselig i vann; La oss godt løse opp i kloroform, aceton og alkohol. Molekylvekt 521,25.

(11beta, 16beta) -9-klor-11,17,21-trihydroksy-16-metylpregna-1,4-dien-3,20-dion (som dipropionat)

Instruksjoner for bruk av Beconase spray for voksne og barn, kontraindikasjoner

Produsenter: Glaxo Wellcome s.r.o.

Aktive ingredienser

  • beklometason

Sykdomsklasse

  • Kronisk rhinitt, nasopharyngitis og faryngitis

Klinisk og farmakologisk gruppe

  • Ikke indikert. Se instruksjonene

Farmakologisk handling

Farmakologisk gruppe

  • glukokortikoider

Sammensetning og egenskaper

Siden stoffet har en sammensatt effekt, er det effektivt for forskjellige sykdommer, slik at:

  1. Reduser hevelse i slimhinnen, eliminere rikelig sekresjon.
  2. Eliminer eller reduser den inflammatoriske prosessen, normaliser kapillær permeabilitet.
  3. Behandle allergier, forutsatt at de er lokale.

Det særegne med stoffet er at det virker på slimhinnene i nesen. Det er klassifisert som et glukokortikosteroid, noe som betyr at det brukes som en del av kompleks terapi og tillater:

  • takle rhinitt forårsaket av kontakt med allergener;
  • stoppe betennelsesprosesser raskere, i kombinasjon med andre medisiner.

Merk følgende! Baconase er ikke foreskrevet for forkjølelse forårsaket av patogener og sopp. Det er tillatt å foreskrive viral rhinitt, men under forutsetning av at stoffet er en del av en kombinasjonsbehandling. Ellers blir effektiviteten stilt spørsmål ved..

Beconase virker lokalt, kommer inn i den generelle blodomløpet i en begrenset mengde, noe som minimerer risikoen forbundet med utseendet til uønskede bivirkninger.

Forberedelsene inkluderer:

  1. Beclomethason dipropionate - den aktive komponenten i stoffet.
  2. Hjelpestoffer som lar deg gi medisinen ønsket form.

Helbredende egenskaper

Hovedproblemet som løses med sprayen er allergier og betennelse i nesehulen. Denne effekten oppnås av beclamethason, den viktigste aktive ingrediensen..

Det aktive elementet hemmer frigjøring av betennelsesformidler, fremskynder produksjonen av annexin fosfolipase A2-hemmer (lipocortin), noe som fører til en nedgang i produksjonen av arachidonsyre og dens metabolitter.

  • Syntese av prostaglandiner, sykliske endoperoksider og årsaken som aktiverer blodplater
  • Chemotaxis produksjonsprosess
  • Utviklingshastigheten av allergiske manifestasjoner.

Også Beconase stimulerer slimhinnetransport.

Under påvirkning av hovedkomponenten synker nivået av mastceller i paranasale bihuler i nesen, konsentrasjonen av den marginale akkumuleringen av nøytrofiler avtar, ødem passerer, og produksjonen av mikrofager hemmes.

Prosessene beskrevet over er hovedårsaken til dannelse av allergisymptomer..

Antallet beta-adrenerge reseptorer øker under virkningen av hovedkomponenten.

Medisinen skiller seg fra andre clucocorticosteroids ved at normale doser og riktig administrasjonsmåte ikke vil føre til bivirkninger.

Den terapeutiske effekten vises gradvis, innen 7-10 dager, hvis stoffet brukes regelmessig.

Opptakshastigheten når 44%.

Maksimal konsentrasjon i blodet er ikke bestemt, fordi komponentene i sprayen skilles ut veldig raskt.

Graden av interaksjon med proteiner - 87%.

farmakologisk effekt

Siden stoffet er klassifisert som en glukokortikosteroid, har virkningen noen særegenheter, de er at stoffet undertrykker aktiviteten til hvite. Disse cellene kalles konvensjonelt "mål", siden de ikke anses som årsaken til betennelse, men provoserer det under ugunstige omstendigheter.

Instruksjoner for bruk av Nasobek nesespray for voksne og barn og analoger

Glukokortikosteroider, inkludert Beconase, virker på "målceller" ved å undertrykke proteinaktivitet. Dette tillater:

  • stoppe eller stoppe prosessen med betennelse;
  • redusere hevelse i vevet betydelig;
  • akkumulere kroppens naturlige beskyttelsesfunksjoner.

Mange leger stiller spørsmål ved effektiviteten av glukokortikosteroider. Utvilsomt, mens du tar stoffet, oppstår en forbedring av tilstanden, er det en positiv trend. Men når behandlingen stoppes, kommer de ubehagelige symptomene tilbake igjen..

Årsaken til dette er at midlene ikke påvirker grunnlaget for forverring av trivsel. De virker kun på ubehagelige symptomer, noe som betyr at slike medisiner bør betraktes som symptomatiske..

analoger

Nazofan

Teva Chech Industries s.r.o., Tsjekkia

Pris: 600 gni

Nazofan er et dekongestant og antiallergisk medikament som ble laget på basis av flutikason, den viktigste aktive ingrediensen. Finnes som nesespray.

Pros:

  • Praktisk emballasje
  • Høy effektivitet
  • Lett å finne på apotek.

minuser:

  • Høy pris
  • Hormonalt middel
  • Kan være vanedannende.

Indikasjoner for bruk

Beconase er foreskrevet for følgende sykdommer av otolaryngologisk og allergisk art:

  1. Rhinitt av en allergisk eller ikke-spesifikk karakter av forekomst, inkludert vasomotorisk.
  2. Sesongens rennende nese assosiert med luftbårne allergener.
  3. Kronisk rhinitt av forskjellig opprinnelse (som en del av kompleks terapi).
  4. Faryngitt av forskjellige gener.

Vanligvis er glukokortikosteroid medisiner foreskrevet når tidligere valgt terapi ikke har brakt det ønskede resultatet.

Farmakokinetikk av stoffet

Opptas Beconase-medisinen? Instruksjonen sier at medisinen raskt blir absorbert i neseslimhinnen. Cirka 5% av den anvendte dosen kommer inn i blodomløpet. I dette tilfellet blir stoffet fullstendig biotransformert under den første passasjen gjennom leveren..

Den svært lave biotilgjengeligheten til dette legemidlet minimerer sannsynligheten for uønskede effekter, selv ved langvarig bruk..

Legemidlet inngår en binding med albumin med 80-90%. Halveringstiden er 16 timer. Stoffet elimineres gjennom nyrene og sammen med avføring.

Bruksanvisning og dosering

Instruksjonen foreslår å bruke medisiner i henhold til standardskjemaet, det regnes som det samme for både barn og voksne:

  1. Påføring utføres minst 3-4 ganger om dagen..
  2. En liten mengde oppløsning injiseres i hver nesebor (1 pressing er nok).
  3. Det er tillatt å øke injeksjoner (henholdsvis dosen) opptil 2 i hver nasal sinus.

Resultatet vises om 5-10 minutter etter inngrepet og varer i flere timer. Varighet på standardkurset er en uke.

Bivirkninger

Legemidlet "Beconase", hvis pris er angitt nedenfor, er helt trygt for voksne barn, selv ved langvarig bruk. Systemiske bivirkninger er små..

I sjeldne tilfeller kan medisinen gi lokale uønskede reaksjoner i form av nysing, svie og tørrhet i neseslimhinnen, samt blødning og gjentakelse av herpesinfeksjon. I tillegg ble det i isolerte tilfeller notert perforering av neseseptum..

Hvis pasienten er overfølsom, kan det oppstå allergiske reaksjoner som elveblest og hudutslett..

Fare for overdose

Overdosering er sjelden, i praksis har slike tilfeller ikke blitt registrert. Men leger antyder at å øke dosen vil føre til bivirkninger. I dette tilfellet utføres symptomatisk terapi..

Instruksjoner for bruk av nesespray og Allergodil dråper for barn og voksne, analoger

Kontra

Når skal du ikke bruke Beconase Spray? Legenes kommentarer rapporterer at dette middelet har et ganske stort antall kontraindikasjoner. Det anbefales ikke bruk med beclomethason-intoleranse, så vel som for forhold som:

  • glaukom, historie med hjerteinfarkt, patologi i nyresystemet;
  • amebiasis, herpes i slimhinnen;
  • lungetuberkulose, nyere traumer og neseoperasjoner;
  • systemiske infeksjoner av sopp- eller bakteriell opprinnelse, hypotyreose, magesår i neseseptumet;
  • amming, graviditet.

Beconase

Legemidlet er en intrasal form av et aktuelt glukokortikoid, som har betennelsesdempende, antiødem og anti-allergiske egenskaper.

Den betennelsesdempende effekten av Beconase skyldes eksitasjonen av en reseptor, som er ansvarlig i DNA for transkripsjon av gener, som regulerer syntesen av proteinmolekyler, som igjen er involvert i inflammatoriske prosesser..

Hemmer syntese av inflammatoriske cytokiner som provoserer betennelse.

Antiallergisk handling. Ved hjelp av stoffet undertrykkes mottagernes mottakelighet for biologisk aktive stoffer og irritanter av mekanisk art. Det påvirker ikke-spesifikk nasal hyperaktivitet. Lindrer allergiske manifestasjoner. Gjenoppretter luktesansen. Endrer ikke prosessene i immunsystemet.

Produktet blir raskt absorbert av neseslimhinnen. Den første dosen av stoffet kommer inn i blodomløpet og biotransformeres under passering gjennom leveren.

Når det gjelder det minste absorpsjonstiltaket, reduseres sannsynligheten for forskjellige manifestasjoner av uønsket karakter hvis legemidlet brukes i lang tid. Legemidlets halveringstid skjer innen 15 timer..

Noe av det skilles ut av nyrene, og det andre sammen med avføring under dekke av inaktive metabolitter.

Beconase spray

Legemidlet er tilgjengelig i form av en nesevannsspray. Brukes som en behandling for nesehulen. Det har betennelsesdempende og vasokonstriktor. Det brukes til å behandle høysnue..

I tillegg, hvis den brukes regelmessig, kan sprayen forhindres, re-manifestasjon av allergisymptomer ved å redusere følsomheten i neseslimhinnen.

Effekten av terapeutisk behandling blir merkbar så tidlig som 5-7 dager.

Bruk en nesespray for å behandle og forhindre flerårig og sesongbasert allergisk rhinitt. Kun bruk av ultralyd. Brukes til voksne og barn over 18 år.

Sprayen utføres i nesegangene to ganger i hvert nesebor og to ganger om dagen, eller en spray omtrent 4 ganger om dagen. Daglig injeksjon bør ikke overstige 8 ganger.

For at den terapeutiske effekten skal oppnå de høyeste resultatene, må medisinen brukes regelmessig.

Beconanze dråper

Siden Beconase nesedråper inneholder hormoner, foreskrives bruken deres bare for voksne over 18 år..

Baconase kontraindikasjoner

Legemidlet kan brukes i ganske lang tid. Bivirkninger er mindre. Under bruk av medisinen kan manifestasjoner som svie i nesegangene, hyppig nysing, tørrhet i slimhinnene i nesehinnene, gjentakelse av herpesinfeksjon og neseblødninger. Noen ganger er det en perforering av neseseptum.

Hvis det er tilfelle, kan individuell overfølsomhet manifestere allergiske reaksjoner i form av utslett på huden eller urticaria.

Beconase spray påføring

Bruk en intranasal spray. Voksne og barn over 6 år får forskrevet en spray omtrent 4 ganger om dagen eller to sprayer i hver nesegang to ganger om dagen.

Effekten av behandlingen oppstår på 5-7. dag.

Beconase under graviditet og amming

Siden stoffet har økt lokal aktivitet, og den systemiske effekten er minimal, er det tillatt å foreskrive legemidlet til gravide hvis det vil være til nytte for moren. Beclomethason akkumuleres i morsmelken i en minimal mengde..

Beconase overdose

Hvis det brukes for store doser til behandling enn angitt i instruksjonene for legemidlet, kan irreversibel undertrykkelse av adrenal regulering forekomme. I slike tilfeller er ingen spesiell behandling foreskrevet, bare dosen av medisinen som brukes til behandling blir justert..

Beconase, funksjoner

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet til pasienter med glaukom, kronisk nyresvikt, amebiasis, herpes, hvis pasienten har en redusert skjoldbruskkjertelfunksjon, systemiske infeksjoner, nasal septum manifestasjoner, hvis han har fått en akutt form for hjerteinfarkt.

Spesiell observasjon under bruk av medisinen er også nødvendig av pasienter som nylig har hatt operasjoner i nesehulen eller forskjellige neseskader, hvis de har lungetuberkulose, under graviditet og amming.

Hvis det forekommer smittsomme prosesser i bihulene og nesen, er det under bruk av dette middelet nødvendig å utføre samtidig antimikrobiell behandling.

Ved overdosering av Beconase kan barn oppleve veksthemming, siden effekten av den systemiske virkningen av GCS vil begynne å påvirke. Overføring fra GCS utføres veldig nøye på Beconase spray hvis det er fare for utvikling av binyreinsuffisiens.

Beconase: utgivelsesform, lagring

Legemidlet frigjøres i form av en vannbasert nesespray i en flaske som inneholder 180 doser. Flasken har en dispenser og pakkes i en pappeske.

Oppbevares ved 180 grader på et mørkt sted som ikke er tilgjengelig for barn. Frysing av stoffet er utelukket.

Baconase-pris

Kostnaden for et legemiddel avhenger av produksjonslandet og regionen det selges i, så de reelle kostnadene må sjekkes med lokale apotek.

Beconase anmeldelser

På en gang begynte mannen min å lide av stadige problemer med nesen. Så er alt i orden, for så å begynne å nyse av en ukjent grunn, og så videre i et år. Først dro vi ikke noe sted, vi trodde det ville passere, men når nysingen ble hyppigere var det ingen steder å trekke turen til legen.

På sykehuset fikk han diagnosen at han ganske enkelt viste allergiske reaksjoner relatert til hans støvete arbeid og naturfenomener, og fikk forskrevet nesespray. Mannen begynte å bruke den og vil angre på at han ikke dro til legen tidligere, for på bare et par dager sluttet han nesten fullstendig å nyser og gikk gjennom en konstant rød nese.

Nå, bare i tilfelle, holder vi konstant denne medisinen i førstehjelpsutstyret..