loader

Hoved

Rhinitt

Beklometason

Beclomethason - en aktuell glukokortikosteroid.
Beclomethason dipropionate er et prodrug og har en svak affinitet for GCS-reseptorer. Under påvirkning av esteraser blir det til en aktiv metabolitt - beclometason-17-monopropionate (B-17-MP), som har en uttalt lokal antiinflammatorisk effekt. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (påvirkning av "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer slimhinnetransport. Under virkningen av beclometason reduseres antall mastceller i bronkialslimhinnen, epitelødem, slimutskillelse av bronkiene, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av neutrofiler, inflammatorisk ekssudat og lymfokinproduksjon reduseres, makrofag migrasjon hemmes, og intensiteten av infiltrasjon og granulering. Det øker antall aktive beta-adrenerge reseptorer, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer og reduserer hyppigheten av bruken. Praktisk talt ingen resorptiv effekt etter innånding.
Lindrer ikke bronkospasme, den terapeutiske effekten utvikles gradvis, vanligvis etter 5-7 dager etter påføring av beclomethason dipropionate.
farmakokinetikk
I lungevevet fra beclomethason dipropionate hydrolyseres raskt til beclomethason monopropionate, som igjen hydrolyseres til beclometason. Den delen av dosen som svelges ved et uhell blir i stor grad inaktivert av "første passering" gjennom leveren. Leveren omdanner beclomethason dipropionate til beclomethason monopropionate og deretter til polare metabolitter. Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i den systemiske sirkulasjonen er 87%. Hoveddelen av stoffet (35-76%) skilles ut innen 96 timer fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i form av polare metabolitter, 10-15% - av nyrene.

Indikasjoner for bruk:
Aerosol Beclomethason brukes i baseterapi av forskjellige former for bronkialastma hos voksne og barn over 4 år..

Bruksmåte:
Beclomethason er kun til innånding..
Beclomethason brukes regelmessig (selv i fravær av symptomer på sykdommen), dosen av beclomethason dipropionate velges under hensyntagen til den kliniske effekten i hvert tilfelle.
Ved mild bronkialastma er tvungen inspirasjonsvolum (FEV) eller topp ekspirasjonsstrømningshastighet (PSV) mer enn 80% av de nødvendige verdiene med en spredning av PSV-verdier på mindre enn 20%.
Med et moderat forløp av FEV eller PSV er 60-80% av de riktige verdiene, er det daglige området for PSV-indikatorer 20-30%.
Med et alvorlig forløp av FEV eller PSV er 60% av de riktige verdiene, er det daglige området for PSV-verdier mer enn 30%.
Når du bytter til en høy dose inhalert beclometasondipropionat, vil mange pasienter som får systemiske glukokortikosteroider kunne redusere dosen, avbryte dem helt.
Startdosen av Beclomethason bestemmes av alvorlighetsgraden av bronkialastma. Den daglige dosen er delt inn i flere doser..
Avhengig av pasientens individuelle respons, kan dosen av medisinen økes til en klinisk effekt vises eller reduseres til den minimale effektive dosen..
Barn i alderen 4 til 12 år
Startdosen er 50 mcg 2 ganger om dagen. Om nødvendig kan startdosen økes til 100 mcg 2 ganger om dagen. Maksimal enkeltdose 200 mcg.
Maksimal daglig dose er 400 mcg. Den daglige dosen er delt inn i 2-4 doser.
Voksne og barn over 12 år:
Anbefalte startdoser av stoffet:
mild bronkialastma - 200-600 mcg / dag;
moderat bronkial astma - 600-1000 mcg / dag;
alvorlig bronkial astma - 1000-2000 mcg / dag.
Behandling av bronkialastma er basert på en trinnvis tilnærming - terapi startes i henhold til trinnet som tilsvarer alvorlighetsgraden av sykdommen. Inhalerte kortikosteroider er foreskrevet i det andre stadiet av terapien.
Trinn 2. Grunnleggende terapi.
Beclomethason dipropionate 100-400 mcg 2 ganger om dagen.
Trinn 3. Grunnleggende terapi.
Inhalerte kortikosteroider brukes i en høy dose eller i en standard dose, men i kombinasjon med langtidsvirkende inhalert p-2 adrenomimetikk..
Beclomethason dipropionate i en høy dose - 800-1600 mcg / dag, i noen tilfeller megadoser opp til 2000 mcg / day.
Fase 4. Alvorlig astma.
Beclomethason dipropionate i en høy dose - 800-1600 mcg / dag, i noen tilfeller megadoser opp til 2000 mcg / day.
Trinn 5. Alvorlig astma.
Høy dose beclometasondipropionat (se trinn 3 og 4).
Spesielle pasientgrupper
Det er ikke nødvendig å justere dosen med Beclomethason hos eldre, hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon..
Hopp over en dose av stoffet
Hvis innånding ikke blir savnet, må neste dose tas på riktig tidspunkt i samsvar med behandlingsregime.
Instruksjoner for pasienten om bruk av inhalatoren
Sjekk funksjonen til inhalatoren før du bruker den for første gang, og også hvis du ikke har brukt den på noen tid, eller hvis ballongen har blitt avkjølt til en lav temperatur, og deretter varmet du den til romtemperatur. For å sjekke, fjern beskyttelseshetten fra inhalatordysen, vri ballongen opp ned, legg pekefingeren på bunnen av ballongen og tommelen på toppen av inhalatordysen, rist dunken opp og ned og gjør 2 klikk med tommelen og pekefingeren, pek utløpet til dysen -inhalator til side.

Etter at sprayen vises etter andre trykk, fortsett som beskrevet nedenfor, og begynn med ordene: "Forsikre deg om at det ikke er støv og smuss i utløpsrøret.".
Ved regelmessig bruk av stoffet, må du gjøre dette:
Fjern beskyttelseshetten fra inhalatorens spiss. Forsikre deg om at utløpsrøret er fritt for støv og smuss.
Hold ballongen i stående stilling, nede og opp, med pekefingeren på bunnen av ballongen og tommelen på toppen av inhalatorfestet. Rist boksen opp og ned.
Pust ut så dypt som mulig (uten spenning). Plasser leppene godt på utløpsrøret til inhalatorens spiss.
Ta et sakte dypt pust. Slipp dosen med tommel og pekefinger mens du inhalerer. Fortsett å inhalere sakte.
Fjern inhalatorrøret fra munnen og hold pusten i 10 sekunder, eller så mye du kan uten å anstrenge deg. Pust ut sakte.
Hvis det er behov for mer enn en dose medisiner, må du vente et minutt og gjenta deretter fra trinn 2. Sett på plass beskyttelseshetten på inhalatorens spiss..
Ta deg god tid i trinn 3 og 4. Det er viktig å inhalere så sakte som mulig på det tidspunktet dosen frigjøres. Øv foran speilet først. Hvis du merker at det kommer damp fra munnvikene, kan du begynne fra trinn 2.
Rengjør inhalatoren.
Inhalatorfestet skal rengjøres minst en gang i uken. Fjern inhalatordysen fra sylinderen og skyll den og beskyttelseshetten med varmt vann. Ikke bruk varmt vann. Tørk grundig, men bruk ikke varmeenheter. Sett beskyttelseshetten tilbake på inhaleringsutstyret, og den på ballongen. Ikke dypp flasken i vann.

Bivirkninger:
Bivirkninger er listet avhengig av den anatomisk-fysiologiske klassifiseringen og forekomsten. Frekvensen av forekomst bestemmes som følger: veldig ofte (? 1/10, ofte (? 1/100 og varsler Abonner.)

Beclomethasone Orion Pharma - instruksjoner for bruk

Registreringsnummer: ЛCP-002697 / 10-310310

Stoffets handelsnavn: Beclomethasone Orion Pharma.

Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN): Beclomethason

Kjemisk navn: (11beta, 16beta) -9-klor-11,17,21-trihydroksy-16-metylpregna-1,4-dien-3,20-dion-dipropionat.

Doseringsform: nesedosert spray

Sammensetning: En enkelt dose av stoffet (0,09 ml) inneholder 50 μg beclometasondipropionat.
1 ml suspensjon inneholder:
Aktivt stoff: Beklometasondipropionat - 0,555 mg.
Hjelpestoffer: polysorbat 80, dekstrose, mikrokrystallinsk cellulose, benzalkoniumklorid, natriumhydroksydoppløsning (1M) eller saltsyreløsning (1M), renset vann.

Beskrivelse: Hvit eller nesten hvit fint spredt suspensjon, luktfri.

Farmakoterapeutisk gruppe: aktuell glukokortikosteroid.
ATX-kode R01AD01

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
En aktuell glukokortikosteroid har antiinflammatoriske og anti-allergiske effekter. Det hemmer frigjøring av betennelsesformidler, øker produksjonen av lipokortin (annexin), en hemmer av fosfolipase A2, noe som fører til en reduksjon i dannelsen av arachidonsyre og dens konverteringsprodukter.
Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (dette forklarer effekten på "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av arachidonsyremetabolitter og en reduksjon i frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer slimhinnetransporten. Under påvirkning av beclometason, antallet mastceller i neseslimhinnen, den marginale akkumuleringen av nøytrofiler, inflammatorisk eksudat og cytokinproduksjon reduseres, migrasjonen av makrofager hemmes, intensiteten av infiltrasjons- og granulasjonsprosesser avtar, noe som spiller en betydelig rolle i utviklingen av allergisk rhinitt..
I terapeutiske doser har den en aktiv lokal effekt uten: utvikling av bivirkninger som er karakteristiske for systemiske glukokortikosteroider. Den terapeutiske effekten utvikler seg gradvis, vanligvis etter 5-7 dager av løpetapplikasjonen av beclomethason dipropionate, hos noen pasienter - etter 2-3 uker,

farmakokinetikk
Det blir raskt absorbert i neseslimhinnen. En del av det injiserte stoffet svelges. Absorpsjonen fra mage-tarmkanalen er lav. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 87%.
Halveringstiden er 15 timer. Hoveddelen av stoffet (35-76%) skilles ut i løpet av 96 timer gjennom tarmen, hovedsakelig i form av polare metabolitter, 10-15% - av nyrene.

Indikasjoner for bruk
Sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt.

Kontra
Overfølsomhet, sår i neseseptum, nylig operert i nesehulen, nylige traumer i nesen, barndom (under 6 år).

nøye:
Tuberkulose i luftveiene (inkludert latent), herpes i øynene, glaukom, systemiske infeksjoner (sopp, bakteriell, viral), alvorlig leversvikt, binyreinsuffisiens, samtidig bruk med andre glukokortikosteroider (GCS), graviditet, amming.

Graviditet og amming
Under graviditet og amming bør beclometason brukes med forsiktighet, og bare hvis fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og babyen.

Administrasjonsmåte og dosering
intranasal.
Voksne (inkludert eldre pasienter) og barn over 12 år: 1-2 doseringsspray (50-100 mcg) i hver nesegang 2 ganger om dagen (200-400 mcg per dag).
Maksimal daglig dose er 8 doser (400 mcg).
Barn i alderen 6 til 12 år: startdosen er 50 mcg (1 meter spray), om nødvendig - 100 mcg (2 metresprøyter) 2 ganger om dagen i hver nesegang. Maksimal daglig dose er 400 mcg. Den daglige dosen er delt inn i 24 doser.
Når man oppnår den terapeutiske effekten, avbrytes medikamentet, og reduserer dosen gradvis..

Bivirkning
Fra luftveiene: smerter i nesehulen og halsen, tørrhet og irritasjon i neseslimhinnen og øvre luftveier, rhinoré, hoste, nysing, epistaksis, magesår i mageslimhinnen, perforering av neseseptum, sjelden - slimhinne atrofi.
Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, døsighet.
Fra sanseorganene: øyesmerter, tåkesyn, konjunktival hyperemi, økt intraokulært trykk, nedsatt smak, ubehagelig smak og lukt.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, urticaria, bronkospasme.
Andre: myalgia, candidiasis i munnhulen og øvre luftveier (ved langvarig bruk og / eller i høye doser - mer enn 400 mcg / dag), veksthemming hos barn er mulig (ved langvarig bruk).

Overdose
Ved bruk av høye doser av beclomethason (mer enn 1-1,5 mg / dag), er det mulig med systemiske bivirkninger: økt blodtrykk, økt myokardiell kontraktilitet, benresorpsjon, erosive lesjoner i mage-tarmkanalen, blødning, undertrykkelse av binyrebarkens funksjon. I dette tilfellet bør dosen av stoffet reduseres til den anbefalte dosen. Funksjonen til det hypotalamiske hypofyse-binyresystemet gjenopprettes etter 1-2 dager.

Interaksjon med andre legemidler
Signifikante interaksjoner av beclomethason når de brukes lokalt med andre medisiner, er ikke identifisert.
Mikrosomale oksidasjonsindusere (inkludert fenobarbital, fenytoin, rifampicin) reduserer effektiviteten.
Metandienon, østrogener, beta2-adrenostimulanter, teofyllin og orale glukokortikosteroider øker effekten.

spesielle instruksjoner
Ved langvarig bruk i høye doser kan det oppstå systemiske effekter. Hos barn med langvarig behandling er veksthemming. Hvis veksten avtar, bør behandlingsregimet revideres for å redusere dosen av glukokortikosteroider, om mulig, til et minimum, for å sikre effektiv kontroll av kliniske manifestasjoner.
Pasienter som kan ha en reduksjon i immunitet mot bakgrunn av GCS-terapi (spesielt barn), bør unngå kontakt med pasienter med vannkopper og meslinger. Ved kontakt med pasienter med meslinger anbefales utnevnelse av et spesifikt immunglobulin.
Siden medikamentet bremser sårheling, bør pasienter med magesår i neseseptum, etter nylig operert i nesehulen, ikke ta narkotika nylig før sårene er fullstendig helbredet..
Pasienter som får langvarig og systemisk behandling med kortikosteroider, trenger å kontrollere funksjonen til binyrebarken (muligens additiv effekt).
For å sikre en full terapeutisk effekt, må stoffet brukes regelmessig. Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.

Slipp skjema
Dosert nesespray, 50 mcg / dose.
9 ml (70 doser), 10 ml (80 doser), 23 ml (200 doser) av stoffet i en plastflaske laget av polyetylen med høy tetthet, med en pumpe festet til munnen på flasken, med en plastisk nesespiss og en plastbeskyttelseshette for nesespissen... 1 flaske i en pappeske med bruksanvisning.

Holdbarhet:
3 år. Etter åpning: 6 måneder.
Ikke bruk etter utløpsdatoen!

Lagringsforhold:
Liste B.
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° С. Ikke kjøl eller frys!
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Vilkår for dispensasjon fra apotek:
På resept.

Produsent:
Orion Corporation Orion Pharma.
02200 Espoo, Finland.

Representasjonskontor i Moskva
117049, Moskva, st. Mytnaya, hus 1, kontor 21 tlf.

beklometason

Latinsk navn: Beclometasonum

ATX-kode: R01AD01

Aktiv ingrediens: Beclometasone (beclometasone)

Produsent: Orion Corporation Orion Pharma (Finland)

Beskrivelse forfalt den: 11.11.17

Pris i online apotek:

Beclomethason er et medikament fra gruppen av glukokortikoider som eliminerer ødem på applikasjonsstedet, undertrykker inflammatoriske, allergiske og astmatiske reaksjoner. Samtidig er medisinen ikke ment å lindre et akutt astmaanfall, den maksimale effekten manifesteres ved langvarig regelmessig bruk..

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Den aktive ingrediensen er Beclomethason dipropionate, et hvitt eller kremet hvitt pulver som er luktfritt og dårlig oppløselig i vann. Derfor brukes kloroform, aceton og alkohol for å fremstille løsningen. Tilgjengelig i form av en spray for avmålt inhalasjon gjennom nesen, samt et pulver for inhalasjon.

Sprøyte1 dose
beklometason50 mcg
Hjelpestoffer: etanol 96% - 2,1 mg, norfluran - 87,2 mg.

Indikasjoner for bruk

Det er ikke tilfeldig at Beclomethasone har to utgivelsesformer, som hver har sitt eget bruksområde. Sprayen er beregnet for lokal påføring og brukes til behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt og nesepolypose. En annen form - pulver for inhalasjon - brukes som en baseterapi for bronkial astma og er ment å redusere dosen av orale glukokortikoider..

Kontra

Kontraindisert hos barn under 6 år, så vel som hos personer med overfølsomhet for stoffet.

Kontraindikasjoner for bruk ved innånding er akutt bronkospasme, akutt astmaanfall, bronkitt av ikke-astmatisk opprinnelse..

Kontraindikasjoner for bruk av sprayen er hemoragisk diatese, neseblod, systemiske infeksjoner, herpetic øyeskader og akutte luftveisinfeksjoner. Det anbefales ikke å ta stoffet mot magesår i neseseptum, nylige skader og operasjoner i nesehulen, med glaukom, alvorlig leversvikt, hypotyreose. Det er absolutt kontraindisert i første trimester av svangerskapet, i fremtiden foreskrives det bare hvis effekten av terapi oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Amming blir vanligvis stoppet i løpet av perioden medikamentell behandling.

Bruksanvisning Beclomethason (metode og dosering)

Doseringsregimet for stoffet i alle dets utgivelsesformer avhenger av sykdommens alvorlighetsgrad og velges individuelt, for barn - alltid i mindre doser enn for voksne.

Ved administrering ved innånding er gjennomsnittlig dose for 400 mg / dag, frekvensen av bruk er 2-4 ganger per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 1 g / dag. For barn er en enkelt dose 50-100 mcg, bruksfrekvensen er 2-4 ganger / dag.

Ved intranasal administrering er dosen 400 μg / dag, påføringshyppigheten er 1-4 ganger / dag.

Bivirkninger

Legemidlet har forskjellige lokale og systemiske bivirkninger. For eksempel ved innånding er dette sår hals og heshet, hoste, allergiske reaksjoner, oral candidiasis. Sprayen kan forårsake smerter i nese og svelg, tørrhet og irritasjon i slimhinnene, soppinfeksjoner og neseblod. Ved langvarig bruk av medisinen kan det oppstå systemiske bivirkninger. Fra siden av sentralnervesystemet kan det være hodepine, svimmelhet, økt intraokulært trykk. Mulig hudutslett eller urticaria, myalgia og andre reaksjoner.

Overdose

Overdosedata ikke beskrevet.

analoger

Analoger i henhold til ATX-koden: Alsedin, Beklazon, Bekotid, Klenil, Plibekod.

Ikke ta beslutningen om å endre stoffet selv, konsulter legen din.

farmakologisk effekt

Denne medisinen tilhører gruppen glukokortikoider. Det har antiødem, anti-allergisk, antiinflammatorisk og anti-astmatisk effekt. Effekten av stoffet er basert på hemming av migrasjonen og aktiviteten til alveolære makrofager - celler som utløser den inflammatoriske allergiske prosessen. Beclomethason dipropionate er et grunnleggende middel i behandlingen av bronkialastma. Dette stoffet reduserer sekresjonen av slim, slapper av de glatte musklene i bronkiene. Den vanligste formen for stoffet er spray. Etter påføring blir det raskt absorbert av slimhinnene i nesen og gjennom blodplasmaet kommer inn i leveren, lungene og annet vev, og skilles deretter ut i urin og avføring. En vedvarende terapeutisk effekt oppnås 4-5 dager etter behandlingsstart og øker over flere ukers bruk.

spesielle instruksjoner

  • Beclomethason brukes ikke til lindring av akutte astmatiske angrep og astma som krever intensiv behandling.
  • Brukes med ekstrem forsiktighet og under nøye medisinsk tilsyn hos pasienter med binyresvikt..
  • Overføring av pasienter som stadig tar GCS inne til inhalasjonsformer, kan bare gjøres i stabil tilstand.
  • Med utvikling av candidiasis i munnhulen og øvre luftveier, indikeres lokal soppdrepende behandling uten å stoppe behandlingen med beclometason. Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i nesehulen og paranasale bihuler, med utnevnelse av passende behandling, er ikke en kontraindikasjon for behandling med beclometason.

Under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i 1. trimester av svangerskapet. I 2 og 3 brukes det med ekstrem forsiktighet hvis den tiltenkte fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret.

Ved behandling under amming anbefales amming å stoppe.

I barndommen

Ikke egnet for barn under 6 år. Preparater for inhalasjonsbruk, med en dose på 250 mcg, er kontraindisert hos barn under 12 år..

I alderdommen

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av beclomethason med annen GCS for systemisk eller intranasal bruk, er en uttalt undertrykkelse av binyrebarkfunksjonen mulig. Tidligere inhalasjonsbruk av beta-adrenostimulanter kan øke den kliniske effekten av stoffet.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsforhold og perioder

Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted utilgjengelig for barn..

Pris i apotek

Beclomethason-pris for 1 pakke fra 131 rubler.

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker legemidlet, må du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Beclometasone (Beklometasone)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Doseringsform

reg. No: LP-003263 datert 21.10.15 - Gjeldende
beklometason

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Beclomethason

Aerosol for inhalasjon målt i form av en ugjennomsiktig, hvit eller nesten hvit suspensjon,.

1 dose
beklometason50 mcg

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose og natriumkarboksymetylcellulose (Avicel RC 591) - 1,2 mg, glyserol - 1,26 mg, propylenglykol - 6 mg, natriumcitratpentahemihydrat (natriumcitrat 5,5-vandig) - 0,144 mg, sitronsyremonohydrat - 0,045 mg, polysorbat 80 (tween-80) - 0,006 mg, benzalkoniumklorid - 0,009 mg, vann d / i - opp til 0,06 g.

140 doser (10 g) - plastflasker (1) med sprøytedyse - papppakker.
280 doser (20 g) - plastflasker (1) med sprøytedyse - papppakker.

farmakologisk effekt

GCS for inhalasjonsbruk. Beclomethason-dipropionate er et prodrug og har en svak affinitet for glukokortikoidreseptorer. Under virkningen av esteraser blir det til en aktiv metabolitt - beclometason-17-monopropionat, som har en uttalt lokal betennelsesdempende effekt ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (effekt på allergiske reaksjoner med forsinket type). Undertrykkelse av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og redusering av frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller, hemmer utviklingen av en øyeblikkelig allergisk reaksjon.

Forbedrer slimhinnetransport, reduserer antall mastceller i bronkieslimhinnen, reduserer epitelødem, slimutskillelse av bronkier, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av nøytrofiler, inflammatorisk eksudat og lymfokinproduksjon, hemmer migrering av makrofager, reduserer intensiteten av infiltrasjons- og granulasjonsprosesser.

Etter innånding har det praktisk talt ingen resorptiv effekt. Lindrer ikke bronkospasme. Den terapeutiske effekten utvikles gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig bruk.

Øker antall aktive ß-adrenerge reseptorer, nøytraliserer deres desensibilisering, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer, slik at frekvensen av bruken reduseres.

farmakokinetikk

Etter inhalering blir en del av dosen som kommer inn i luftveiene, absorbert i lungene. I lungevevet hydrolyseres beclometasondipropionat raskt til beclomethason monopropionate, som igjen hydrolyseres til beclometason.

Den delen av dosen som svelges utilsiktet, blir i stor grad inaktivert av "første passering" gjennom leveren. Leveren konverterer beclometason dipropionate til beclomethason monopropionate og deretter til polare metabolitter.

Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i den systemiske sirkulasjonen er 87%.

Indikasjoner på virkestoffene i stoffet Beclomethason

Grunnleggende terapi av forskjellige former for bronkialastma hos voksne og barn over 4 år.

Beclomethason 50 mg / dose 10 g (140 doser) nesespray dosert

Tilgjengelig mengde 0

målt dose nesespray

Bruksanvisning

analoger

farmakologisk effekt

Anti-inflammatorisk, antiødem, anti-allergisk, anti-astma.

Beskrivelse av doseringsformen

Beclomethason dipropionate er et luktfritt hvitt eller kremet hvitt pulver, veldig lett løselig i vann; La oss godt løse opp i kloroform, aceton og alkohol. Molekylvekt 521,25.

Administrasjonsmåte og dosering

Ved administrering ved innånding er gjennomsnittlig dose for 400 mg / dag, frekvensen av bruk er 2-4 ganger per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 1 g / dag. For barn er en enkelt dose 50-100 mcg, bruksfrekvensen er 2-4 ganger / dag.

Ved intranasal administrering er dosen 400 μg / dag, påføringshyppigheten er 1-4 ganger / dag.

Når den påføres lokalt og lokalt, avhenger dosen av indikasjonene og doseringsformen som er brukt..

farmakodynamikk

Det har en uttalt glukokortikoid og svak mineralokortikoid aktivitet. Når det administreres endobronchialt, hemmer det migrasjonen og aktiveringen av celler som er involvert i den allergiske inflammatoriske prosessen (alveolære makrofager), tykner kjellermembranen i epitelet, reduserer slimutskillelsen av bekkenceller, reduserer antall mastceller i bronkialslimhinnen, slapper av bronkiale glatte muskler, gjenoppretter følsomheten for adrenometika.

Etter intranasal administrering blir det raskt absorbert gjennom neseslimhinnen. En del av det injiserte stoffet svelges. Absorpsjonen fra mage-tarmkanalen er lav. Mesteparten av dosen som har kommet inn i mage-tarmkanalen blir inaktivert under "første passering" gjennom leveren.

Systemisk absorpsjon er mulig ved enhver form for administrering (endobronchial, intranasal, oral inhalasjon). Graden av binding til plasmaproteiner i blodet er 87%. Det hydrolyseres av de tilsvarende esteraser i leveren, lungen og andre vev for å danne beclometason 17-monopropionat og fritt beclometason, som har svak antiinflammatorisk aktivitet. Hovedutskillelsesveien (uavhengig av administrasjonsvei) for både det uendrede medikamentet og dets polare metabolitter er med avføring, 12-15% skilles ut i urinen.

Den terapeutiske effekten utvikler seg i løpet av 4-5 dager fra behandlingsstart og når maksimalt i løpet av noen få uker.

farmakokinetikk

Etter inhalering blir en del av dosen som kommer inn i luftveiene, absorbert i lungene. I lungevevet hydrolyseres beclometasondipropionat raskt til beclomethason monopropionate, som igjen hydrolyseres til beclometason.

Den delen av dosen som svelges utilsiktet, blir i stor grad inaktivert av "første passering" gjennom leveren. Leveren konverterer beclometason dipropionate til beclomethason monopropionate og deretter til polare metabolitter.

Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i den systemiske sirkulasjonen er 87%.

Med intravenøs administrasjon er T1 / 2 av beclometason 17,21-dipropionate og beclomethason omtrent 30 minutter. Utskilles ut opptil 64% i avføring og opptil 14% i urin i løpet av 96 timer, hovedsakelig i form av frie og konjugerte metabolitter.

Indikasjoner for bruk Beclomethason 50 mg / dose 10 g (140 doser) dosert nesespray

Innånding: bronkial astma - som en grunnleggende terapi; med utilstrekkelig effektivitet av bronkodilatorer, cromoglycic acid og ketotifen; for å redusere dosen av oral HA.

Intranasal: allergisk rhinitt (sesongmessig og flerårig), vasomotorisk rhinitt, tilbakevendende nesepolypose.

Kontra

Overfølsomhet, barndom (opptil 6 år); for inhalasjonsbruk: akutt bronkospasme, status asthmaticus (som et primær middel), ikke-astmatisk bronkitt; for intranasal bruk: hemoragisk diatese, hyppige neseblod, systemiske infeksjoner (sopp, inkludert candidiasis i øvre luftveier, bakteriell, inkludert lungetuberkulose), herpetisk øyeskade, akutte luftveisinfeksjoner.

Begrensninger i bruken

For intranasal bruk: sår i neseseptum, nylig operert i nesehulen, nylige traumer i nesen, amebiasis, glaukom, alvorlig leversvikt, hypotyreose, nylig hjerteinfarkt.

Bruksområde Beclomethason 50 mg / dose 10 g (140 doser) nesespray dosert under graviditet og amming

Kontraindisert i første trimester av svangerskapet. I II- og III-trimestere er det mulig hvis den forventede effekten av terapi oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

FDA Action Category C.

Amming bør stoppes under behandlingen.

spesielle instruksjoner

Kan ikke brukes til å lindre et akutt astmatisk angrep. Hvis det utvikles et akutt astmaanfall som respons på beclometason, bør det seponeres umiddelbart. Ved tegn på hypothalamus-hypofyse-binyrebarkedsvikt, bør inhalering fortsettes, men nivået av basalt kortisol i blodplasmaet må overvåkes (funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet går vanligvis tilbake til normalt etter 1-2 dager). Den samme kontrollen er nødvendig når du bruker høye doser beclometason (1500 mcg eller mer). Unngå å få stoffet i øynene. Med moderat og alvorlig bronkoobstruktiv syndrom anbefales det å bruke bronkodilatorer 15-20 minutter før inhalasjon.

Effektiviteten av behandlingen av allergisk rhinitt, ledsaget av rikelig slimutskillelse og uttalt hevelse i nesegangene, øker med samtidig bruk av vasokonstriktorer. For å redusere sannsynligheten for orofaryngeal candidiasis, anbefales det å inhalere før måltider og skylle munnen etter hver inhalasjon.

For steroidavhengig astma bør høye doser brukes (mer enn 1000 mcg per dag). Overføring av pasienter med bronkialastma fra glukokortikoider med systemisk virkning til inhalerte former for beclometason-dipropionat bør utføres gradvis: samtidig kansellering eller for rask dosereduksjon er uakseptabelt.

Overdose

Manifestert ved symptomer på hypothalamus-hypofysen-binyreinsuffisiens. En midlertidig overføring til inntak av systemiske glukokortikoider vises, utnevnelsen av ACTH.

Bivirkninger Beclomethason 50 mg / dose 10 g (140 doser) dosert nesespray

Innånding: heshet, sår hals, nysing, hoste, paradoksal bronkospasme (stoppet av administrering av inhalerte bronkodilatorer), eosinofil lungebetennelse; allergiske reaksjoner, candidiasis i munnhulen og øvre luftveier (ved langvarig bruk og / eller når de brukes i høye doser - mer enn 400 mcg / dag), som oppstår under lokal soppbehandling uten å stoppe behandlingen.

Ved langvarig bruk i doser på mer enn 1,5 mg / dag - systemiske bivirkninger (inkludert binyreinsuffisiens).

Ved intranasal administrering: smerter i nesehulen og halsen, tørrhet og irritasjon i slimhinnen i nesehulen og øvre luftveier, nysing, hoste; infeksjoner i nasopharynx forårsaket av soppflora, rhinorrhea, epistaxis, magesår i neseslimhinnen, perforering av neseseptum; sjelden - slimhinneatrofi.

Ved langvarig bruk i doser over 1500 mcg / dag, kan det oppstå systemiske bivirkninger (inkludert binyreinsuffisiens).

Fra nervesystemet og sanseorganer: hodepine, svimmelhet, døsighet, øyesmerter, tåkesyn, konjunktival hyperemi, økt intraokulært trykk, nedsatt smak, ubehagelig smak i munnen.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, urticaria, bronkospasme, angioødem.

Andre: myalgi, veksthemming hos barn er mulig (ved langvarig bruk).

Narkotikahandel

Forbedrer effekten av beta-agonister. Beta-adrenomimetika øker antiinflammatoriske egenskapene til beclometason (øker dens penetrering i distale bronkier).

Efedrin fremskynder metabolismen av beclometason. Mikrosomale oksidasjonsenzymindusere (inkludert fenobarbital, fenytoin, rifampicin) reduserer effektiviteten av betametason. Metandienon, østrogener, beta2-adrenerge agonister, teofyllin, orale glukokortikoider øker effekten av klometason.

beklometason

Beclomethason 250mcg / dose 200dose inhalasjons-aerosol målt

Binnopharm (Russland) Drug: Beclomethasone

Beclomethason-aeronaut 250 mg / dose 200 doser dosert inhalasjons-aerosol

Beclomethason 100 mg / dose 200 doser inhalasjon aerosol målt

Binnopharm (Russland) Drug: Beclomethasone

Beclomethasone orion pharma 50 mg / dose 200 doser nese dosert spray

Orion Corporation (Finland) Drug: Beclomethasone

Beclomethason-aeronautic 100mcg / dose 200 doser dosert inhalasjons aerosol

Beclomethason-aeronativ 50 mg / dose 200 doser dosert inhalasjons aerosol

Aktive ingrediensanaloger

Beklazon eco lett pust 250mkg / dose 200dose inhalasjon aerosolmålert dose aktivert ved innånding

Nasobek 50 mg / dose 200 doser nesemålsspray

Teva (Tsjekkia) Forberedelse: Nasobek

Beklazon eco 100mcg / dose 200 doser dosert inhalasjons aerosol

Teva (Irland) Forberedelse: Beklazon eco

Klenil udv 800mkg / 2ml 2ml 20 stk. suspensjon for innånding

Chiesi Pharmaceuticals (Italia) Tilberedning: Clenil udv

Analoger fra kategorien Antihistaminer (antiallergiske) medisiner

Allergodil 0,14 mg / dose 10 ml nesespray

Meda Pharma GmbH & Co.KG (Tyskland) Tilberedning: Allergodil

Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml sirup

Sopharma (Bulgaria) Forberedelse: Ketotifen

Diazolin 100 mg 10 stk. dragee

Zyrtec 10 mg 7 stk. filmdrasjerte tabletter

YUSB Pharma S.A. (Sveits) Forberedelse: Zyrtec

Kalsiumklorid 10% 10 ml 10 stk. injeksjon

Analoger fra kategorien Medisiner og kosttilskudd

Suprastinex 5 mg 14 stk. piller

Egis Pharmaceutical Plant (Ungarn) Medisin: Suprastinex

Levocetirizine-teva 5 mg 10 stk. filmdrasjerte tabletter

Vizin Alerji 0,05% 4 ml øyedråper

Johnson & Johnson (Italia) Medisinering: Visine Alergi

Tizinallergi 50 mg / dose 10 ml nesespray dosert dose

Johnson & Johnson (Belgia) Drug: Tizine Allergy

Desal 5 mg 10 stk. filmdrasjerte tabletter

Teva (Island) Drug: Desal

Bruksanvisning Beclomethasone

Sammensetning og form for utgivelse

Spray - 1 dose: beclometason (som dipropionat) 50 mcg.

23 ml (200 doser) - polyetylenflasker med doseringspumpe (1) komplett med en nesespiss av plast og en beskyttelseshette - papppakker.

Beskrivelse av doseringsformen

Beclomethason dipropionate er et luktfritt hvitt eller kremet hvitt pulver, veldig lett løselig i vann; La oss godt løse opp i kloroform, aceton og alkohol. Molekylvekt 521,25.

farmakologisk effekt

GKS. Gir antiinflammatoriske og anti-allergiske effekter.

Det hemmer frigjøring av betennelsesformidler, øker produksjonen av lipomodulin, en hemmer av fosfolipase A, reduserer frigjøringen av arachidonsyre og hemmer syntesen av prostaglandiner. Forhindrer marginal akkumulering av nøytrofiler, reduserer dannelse av inflammatorisk ekssudat og produksjon av lymfokiner, hemmer migrering av makrofager, noe som fører til en nedgang i prosessene med infiltrasjon og granulering.

Øker antall aktive ß-adrenerge reseptorer, nøytraliserer deres desensibilisering, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer, slik at frekvensen av bruken reduseres.

Under påvirkning av beclometason reduseres antall mastceller i bronkialslimhinnen, ødemet i epitel og slimutskillelse av bronkiene. Det slapper av de glatte musklene i bronkiene, reduserer deres hyperresponsivitet og forbedrer indikatorene for ytre respirasjonsfunksjon.

Inneholder ikke mineralokortikoid aktivitet.

I terapeutiske doser gir det ikke bivirkninger som er typiske for systemisk GCS.

Ved påføring intranasalt eliminerer det ødem, hyperemi i neseslimhinnen.

Den terapeutiske effekten utvikler seg vanligvis etter 5-7 dager etter påføring av beclometason.

Når det påføres lokalt og lokalt, har det antiallergisk og betennelsesdempende effekt.

farmakokinetikk

Etter inhalering blir en del av dosen som kommer inn i luftveiene, absorbert i lungene. I lungevevet hydrolyseres beclometasondipropionat raskt til beclomethason monopropionate, som igjen hydrolyseres til beclometason.

Den delen av dosen som svelges utilsiktet, blir i stor grad inaktivert av "første passering" gjennom leveren. Leveren konverterer beclometason dipropionate til beclomethason monopropionate og deretter til polare metabolitter.

Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i den systemiske sirkulasjonen er 87%.

Med intravenøs administrasjon er T1 / 2 av beclometason 17,21-dipropionate og beclomethason omtrent 30 minutter. Utskilles ut opptil 64% i avføring og opptil 14% i urin i løpet av 96 timer, hovedsakelig i form av frie og konjugerte metabolitter.

farmakodynamikk

Det har en uttalt glukokortikoid og svak mineralokortikoid aktivitet. Når det administreres endobronchialt, hemmer det migrasjonen og aktiveringen av celler som er involvert i den allergiske inflammatoriske prosessen (alveolære makrofager), tykner kjellermembranen i epitelet, reduserer slimutskillelsen av bekkenceller, reduserer antall mastceller i bronkialslimhinnen, slapper av bronkiale glatte muskler, gjenoppretter følsomheten for adrenometika.

Etter intranasal administrering blir det raskt absorbert gjennom neseslimhinnen. En del av det injiserte stoffet svelges. Absorpsjonen fra mage-tarmkanalen er lav. Mesteparten av dosen som har kommet inn i mage-tarmkanalen blir inaktivert under "første passering" gjennom leveren.

Systemisk absorpsjon er mulig ved enhver form for administrering (endobronchial, intranasal, oral inhalasjon). Graden av binding til plasmaproteiner i blodet er 87%. Det hydrolyseres av de tilsvarende esteraser i leveren, lungen og andre vev for å danne beclometason 17-monopropionat og fritt beclometason, som har svak antiinflammatorisk aktivitet. Hovedutskillelsesveien (uavhengig av administrasjonsvei) for både det uendrede medikamentet og dets polare metabolitter er med avføring, 12-15% skilles ut i urinen.

Den terapeutiske effekten utvikler seg i løpet av 4-5 dager fra behandlingsstart og når maksimalt i løpet av noen få uker.

Klinisk farmakologi

GCS for innånding og intranasal bruk.

Indikasjoner for bruk Beclomethason

For inhalasjonsbruk: behandling av bronkialastma (inkludert med utilstrekkelig effektivitet av bronkodilatorer og / eller natriumkromoglykat, samt hormonavhengig bronkialastma av alvorlig forløp hos voksne og barn).

For intranasal bruk: forebygging og behandling av flerårig og sesongbasert allergisk rhinitt, inkludert høysnue rhinitt, vasomotorisk rhinitt.

For ekstern og lokal bruk: i kombinasjon med antimikrobielle midler - smittsomme og inflammatoriske sykdommer i hud og øre.

Kontraindikasjoner for bruk av Beclomethason

For inhalering og intranasal bruk: alvorlige angrep av bronkialastma som krever intensiv behandling, tuberkulose, øvre luftveier, candidiasis i øvre luftveier, jeg trimester av svangerskapet, overfølsomhet overfor klometason.

Beclomethason Bruk under graviditet og barn

Kontraindisert i første trimester av svangerskapet.

Bruk i II og III trimester av svangerskapet er bare mulig hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Nyfødte med mødre som fikk beclometason under graviditet, bør vurderes nøye for binyresvikt.

Om nødvendig, bruk under amming, skal løse problemet med å stoppe amming.

Søknad hos barn

Preparater for inhalasjonsbruk som inneholder 250 mg beclometason i 1 dose, er ikke beregnet på barn under 12 år. Når en enkelt dose administreres ved inhalasjon til barn, er 50-100 mcg, frekvensen av bruk er 2-4 ganger / dag.

Beclomethason Bivirkninger

Fra luftveiene: heshet, irritasjon i halsen, nysing; sjelden - hoste; i isolerte tilfeller - eosinofil lungebetennelse, paradoksal bronkospasme, med intranasal bruk - perforering av neseseptum. Mulig candidiasis i munnhulen og øvre luftveier, spesielt ved langvarig bruk, passerer med lokal soppbehandling uten å stoppe behandlingen.

Allergiske reaksjoner: utslett, urticaria, kløe, erytem og hevelse i øynene, ansiktet, leppene og halsen.

Effekter på grunn av systemisk virkning: nedsatt binyrebarkfunksjon, osteoporose, grå stær, glaukom, veksthemming hos barn.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av beclomethason med andre kortikosteroider for systemisk eller intranasal bruk, er det mulig å øke undertrykkelsen av funksjonen til binyrebarken. Tidligere inhalert bruk av beta-adrenostimulanter kan øke den kliniske effekten av beclometason.

Dosering av Beclomethasone

Ved administrering ved innånding er gjennomsnittlig dose for 400 mg / dag, frekvensen av bruk er 2-4 ganger per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 1 g / dag. For barn er en enkelt dose 50-100 mcg, bruksfrekvensen er 2-4 ganger / dag.

Ved intranasal administrering er dosen 400 μg / dag, påføringshyppigheten er 1-4 ganger / dag.

Når den påføres lokalt og lokalt, avhenger dosen av indikasjonene og doseringsformen som er brukt..

Overdose

Manifestert ved symptomer på hypothalamus-hypofysen-binyreinsuffisiens. En midlertidig overføring til inntak av systemiske glukokortikoider vises, utnevnelsen av ACTH.

Forholdsregler

Beclomethason er ikke beregnet på lindring av akutte astmatiske angrep. Det skal heller ikke brukes til alvorlige angrep av bronkialastma som krever intensiv behandling. Den anbefalte administrasjonsveien for den anvendte doseringsformen bør følges strengt.

Beclomethason skal brukes med ekstrem forsiktighet og under nøye medisinsk tilsyn hos pasienter med binyreinsuffisiens..

Overføring av pasienter som stadig tar GCS inne til inhalasjonsformer, kan bare gjøres i stabil tilstand.

Hvis det sannsynligvis vil utvikle seg paradoksal bronkospasme, inhaleres bronkodilatorer (for eksempel salbutamol) 10-15 minutter før administrering av klometason.

Med utvikling av candidiasis i munnhulen og øvre luftveier, indikeres lokal soppdrepende behandling uten å stoppe behandlingen med beclometason. Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i nesehulen og paranasale bihuler, med utnevnelse av passende behandling, er ikke en kontraindikasjon for behandling med beclometason.

Preparater for inhalasjonsbruk som inneholder 250 mg beclometason i 1 dose, er ikke beregnet på barn under 12 år.

  1. Statlig legemiddelregister;
  2. Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering (ATX);
  3. Nosologisk klassifisering (ICD-10);
  4. Offisielle instruksjoner fra produsenten.

Prisene for Beclomethasone i apotek i Moskva

Utgivelsesform: Beclomethason 250 mg / dose 200 doser dosert inhalasjons aerosol

Liste over apotekAdresseÅpningstiderPris
RamfarmaconGuryeva st., 1Man-søn: 08: 00-22: 00415,90 gni.
MIZARSovetskaya st., 12Man-søn: 09: 00-21: 00447,00 gni.
ASNASeslavinskaya st., 16, bygning 1Man-søn: 09: 00-21: 00388,00 gni.
LEVETIDSolntsevsky prospekt, 2Man-søn: 09: 00-21: 00468,00 gni.
DimfarmVillage Pirogovsky md, 1AMan-søn: 09: 00-21: 00482,00 gni.
MIZARBaikalskaya street, 29Man-søn: 09: 00-21: 00419,00 gni.
TIMAPHARMLorkha St., 7Man-søn: 09: 00-21: 00499,00 gni.
LIVVernadsky-prospektet, 9.-10Man-søn: 09: 00-22: 00422,00 gni.
ASNABerezki mikrodistrikt, 16Man-søn: 08: 00-22: 00503,00 gni.
KardemommeKotelnicheskaya nab, 1/15 aldring AMan-fre: 11: 00-21: 00
Lør-søn: 10: 00-20: 00
464,00 gni.
Vis alle apotek

Utgivelsesform: Beclomethason-aeronaut 250 mg / dose 200 doser dosert dose inhalasjons aerosol

Liste over apotekAdresseÅpningstiderPris
ASNANovocheryomushkinskaya street, 50Man-søn: 09: 00-21: 00240,00 gni.
REDApteka.ruPervomaiskaya street, 42Man-søn: 09: 00-21: 00325,00 gni.
Avicenna PharmaPervomaiskaya Nedre gate, d.77Man-søn: 00: 00-00: 00345,00 gni.
Avicenna PharmaNovoostapovskaya st., 4, bygning 1Rundt klokka367,00 gni.
CENTURY LIVETaruskaya st., 14с1Man-søn: 09: 00-21: 00367,00 gni.
GreenbaumAlexandra Monakhova st., 98, bygning 1Man-søn: 09: 00-22: 00374,00 gni.
ASNABeskudnikovskiy blvd, 31Man-søn: 09: 00-21: 00375,00 gni.
ASNARublevskoe motorvei, 18, bygning 1Man-søn: 09: 00-21: 00323,00 gni.
ASNABorisovskie Prudy st., 10, bygning 1Man-søn: 09: 00-23: 00323,00 gni.
ASNAMira Ave., 118Man-søn: 09: 00-21: 00323,00 gni.
Vis alle apotek

Utgivelsesform: Beclomethason 100 mg / dose 200 doser dosert inhalasjons aerosol

Liste over apotekAdresseÅpningstiderPris
LEVETIDSolntsevsky prospekt, 2Man-søn: 09: 00-21: 00364,00 gni.
Avicenna PharmaKhalturinskaya St., 18Rundt klokka199,00 gni.
Avicenna PharmaJubileum Avenue, 2-BRundt klokka289,00 gni.
PharmicoBorovskoe motorvei, 18, bygning 1Man-Man: 09: 00-21: 01
Tirs-søn: 09: 00-21: 00
316,00 gni.
Avicenna PharmaZhebrunova St., 4Rundt klokka335,00 gni.
Apotek MorFergen gate, 9, bygning 1Man-søn: 09: 00-21: 00356,00 gni.
ApotekKomsomolsky-prospektet, 41Man-fre: 09: 00-22: 00
Lør-søn: 09: 00-21: 00
384,00 gni.
CENTURY LIVESverdlova st., 54Man-fre: 10: 00-22: 00
Lør-søn: 10: 00-21: 00
344,00 gni.
Vis alle apotek

Utgivelsesform: Beclomethasone Orion Pharma 50 mg / dose 200 doser nesemålsspray

Liste over apotekAdresseÅpningstiderPris
Folkets apotekLyusinovskaya st., 36, bygning 1Man-fre: 08: 00-21: 00
Lør-søn: 09: 00-21: 00
166,00 gni.
Vis alle apotek

Utgivelsesform: Beclomethason-aeronautic 100mkg / dose 200 doser aerosol for innånding avmålt

Liste over apotekAdresseÅpningstiderPris
ASNASeslavinskaya st., 16, bygning 1Man-søn: 09: 00-21: 00266,00 gni.
GreenbaumAlexandra Monakhova st., 98, bygning 1Man-søn: 09: 00-22: 00295,00 gni.
Avicenna PharmaJubileum Avenue, 2-BRundt klokka259,00 gni.
Avicenna PharmaZhebrunova St., 4Rundt klokka299,00 gni.
GorpharmaAeroportovskaya 1. gate, 6Rundt klokkaRUB 185,00.
Avicenna PharmaPetrovsko-Razumovsky proezd, 24, bygning 2Rundt klokka219,00 gni.
GorpharmaBeskudnikovskiy blvd, 10, bygning 5Rundt klokka220,00 gni.
ASNAUralskaya st., 1Man-søn: 09: 00-21: 00268,00 gni.
MIZAR4. md., 21BMan-søn: 09: 00-21: 00290,00 gni.
MARSAngarskaya St., 57, bygning 1Man-søn: 09: 00-21: 00299,00 gni.
Vis alle apotek

Utgivelsesform: Beclomethason-aeronaut 50 mg / dose 200 doser doseringsdosering inhalasjons aerosol