loader

Hoved

Rådgivning

Beclomethasone Orion Pharma - instruksjoner for bruk

Registreringsnummer: ЛCP-002697 / 10-310310

Stoffets handelsnavn: Beclomethasone Orion Pharma.

Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN): Beclomethason

Kjemisk navn: (11beta, 16beta) -9-klor-11,17,21-trihydroksy-16-metylpregna-1,4-dien-3,20-dion-dipropionat.

Doseringsform: nesedosert spray

Sammensetning: En enkelt dose av stoffet (0,09 ml) inneholder 50 μg beclometasondipropionat.
1 ml suspensjon inneholder:
Aktivt stoff: Beklometasondipropionat - 0,555 mg.
Hjelpestoffer: polysorbat 80, dekstrose, mikrokrystallinsk cellulose, benzalkoniumklorid, natriumhydroksydoppløsning (1M) eller saltsyreløsning (1M), renset vann.

Beskrivelse: Hvit eller nesten hvit fint spredt suspensjon, luktfri.

Farmakoterapeutisk gruppe: aktuell glukokortikosteroid.
ATX-kode R01AD01

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
En aktuell glukokortikosteroid har antiinflammatoriske og anti-allergiske effekter. Det hemmer frigjøring av betennelsesformidler, øker produksjonen av lipokortin (annexin), en hemmer av fosfolipase A2, noe som fører til en reduksjon i dannelsen av arachidonsyre og dens konverteringsprodukter.
Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (dette forklarer effekten på "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av arachidonsyremetabolitter og en reduksjon i frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer slimhinnetransporten. Under påvirkning av beclometason, antallet mastceller i neseslimhinnen, den marginale akkumuleringen av nøytrofiler, inflammatorisk eksudat og cytokinproduksjon reduseres, migrasjonen av makrofager hemmes, intensiteten av infiltrasjons- og granulasjonsprosesser avtar, noe som spiller en betydelig rolle i utviklingen av allergisk rhinitt..
I terapeutiske doser har den en aktiv lokal effekt uten: utvikling av bivirkninger som er karakteristiske for systemiske glukokortikosteroider. Den terapeutiske effekten utvikler seg gradvis, vanligvis etter 5-7 dager av løpetapplikasjonen av beclomethason dipropionate, hos noen pasienter - etter 2-3 uker,

farmakokinetikk
Det blir raskt absorbert i neseslimhinnen. En del av det injiserte stoffet svelges. Absorpsjonen fra mage-tarmkanalen er lav. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 87%.
Halveringstiden er 15 timer. Hoveddelen av stoffet (35-76%) skilles ut i løpet av 96 timer gjennom tarmen, hovedsakelig i form av polare metabolitter, 10-15% - av nyrene.

Indikasjoner for bruk
Sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt.

Kontra
Overfølsomhet, sår i neseseptum, nylig operert i nesehulen, nylige traumer i nesen, barndom (under 6 år).

nøye:
Tuberkulose i luftveiene (inkludert latent), herpes i øynene, glaukom, systemiske infeksjoner (sopp, bakteriell, viral), alvorlig leversvikt, binyreinsuffisiens, samtidig bruk med andre glukokortikosteroider (GCS), graviditet, amming.

Graviditet og amming
Under graviditet og amming bør beclometason brukes med forsiktighet, og bare hvis fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og babyen.

Administrasjonsmåte og dosering
intranasal.
Voksne (inkludert eldre pasienter) og barn over 12 år: 1-2 doseringsspray (50-100 mcg) i hver nesegang 2 ganger om dagen (200-400 mcg per dag).
Maksimal daglig dose er 8 doser (400 mcg).
Barn i alderen 6 til 12 år: startdosen er 50 mcg (1 meter spray), om nødvendig - 100 mcg (2 metresprøyter) 2 ganger om dagen i hver nesegang. Maksimal daglig dose er 400 mcg. Den daglige dosen er delt inn i 24 doser.
Når man oppnår den terapeutiske effekten, avbrytes medikamentet, og reduserer dosen gradvis..

Bivirkning
Fra luftveiene: smerter i nesehulen og halsen, tørrhet og irritasjon i neseslimhinnen og øvre luftveier, rhinoré, hoste, nysing, epistaksis, magesår i mageslimhinnen, perforering av neseseptum, sjelden - slimhinne atrofi.
Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, døsighet.
Fra sanseorganene: øyesmerter, tåkesyn, konjunktival hyperemi, økt intraokulært trykk, nedsatt smak, ubehagelig smak og lukt.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, urticaria, bronkospasme.
Andre: myalgia, candidiasis i munnhulen og øvre luftveier (ved langvarig bruk og / eller i høye doser - mer enn 400 mcg / dag), veksthemming hos barn er mulig (ved langvarig bruk).

Overdose
Ved bruk av høye doser av beclomethason (mer enn 1-1,5 mg / dag), er det mulig med systemiske bivirkninger: økt blodtrykk, økt myokardiell kontraktilitet, benresorpsjon, erosive lesjoner i mage-tarmkanalen, blødning, undertrykkelse av binyrebarkens funksjon. I dette tilfellet bør dosen av stoffet reduseres til den anbefalte dosen. Funksjonen til det hypotalamiske hypofyse-binyresystemet gjenopprettes etter 1-2 dager.

Interaksjon med andre legemidler
Signifikante interaksjoner av beclomethason når de brukes lokalt med andre medisiner, er ikke identifisert.
Mikrosomale oksidasjonsindusere (inkludert fenobarbital, fenytoin, rifampicin) reduserer effektiviteten.
Metandienon, østrogener, beta2-adrenostimulanter, teofyllin og orale glukokortikosteroider øker effekten.

spesielle instruksjoner
Ved langvarig bruk i høye doser kan det oppstå systemiske effekter. Hos barn med langvarig behandling er veksthemming. Hvis veksten avtar, bør behandlingsregimet revideres for å redusere dosen av glukokortikosteroider, om mulig, til et minimum, for å sikre effektiv kontroll av kliniske manifestasjoner.
Pasienter som kan ha en reduksjon i immunitet mot bakgrunn av GCS-terapi (spesielt barn), bør unngå kontakt med pasienter med vannkopper og meslinger. Ved kontakt med pasienter med meslinger anbefales utnevnelse av et spesifikt immunglobulin.
Siden medikamentet bremser sårheling, bør pasienter med magesår i neseseptum, etter nylig operert i nesehulen, ikke ta narkotika nylig før sårene er fullstendig helbredet..
Pasienter som får langvarig og systemisk behandling med kortikosteroider, trenger å kontrollere funksjonen til binyrebarken (muligens additiv effekt).
For å sikre en full terapeutisk effekt, må stoffet brukes regelmessig. Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet.

Slipp skjema
Dosert nesespray, 50 mcg / dose.
9 ml (70 doser), 10 ml (80 doser), 23 ml (200 doser) av stoffet i en plastflaske laget av polyetylen med høy tetthet, med en pumpe festet til munnen på flasken, med en plastisk nesespiss og en plastbeskyttelseshette for nesespissen... 1 flaske i en pappeske med bruksanvisning.

Holdbarhet:
3 år. Etter åpning: 6 måneder.
Ikke bruk etter utløpsdatoen!

Lagringsforhold:
Liste B.
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° С. Ikke kjøl eller frys!
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Vilkår for dispensasjon fra apotek:
På resept.

Produsent:
Orion Corporation Orion Pharma.
02200 Espoo, Finland.

Representasjonskontor i Moskva
117049, Moskva, st. Mytnaya, hus 1, kontor 21 tlf.

Beclometasone (Beklometasone)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Doseringsform

reg. No: LP-003263 datert 21.10.15 - Gjeldende
beklometason

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Beclomethason

Aerosol for inhalasjon målt i form av en ugjennomsiktig, hvit eller nesten hvit suspensjon,.

1 dose
beklometason50 mcg

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose og natriumkarboksymetylcellulose (Avicel RC 591) - 1,2 mg, glyserol - 1,26 mg, propylenglykol - 6 mg, natriumcitratpentahemihydrat (natriumcitrat 5,5-vandig) - 0,144 mg, sitronsyremonohydrat - 0,045 mg, polysorbat 80 (tween-80) - 0,006 mg, benzalkoniumklorid - 0,009 mg, vann d / i - opp til 0,06 g.

140 doser (10 g) - plastflasker (1) med sprøytedyse - papppakker.
280 doser (20 g) - plastflasker (1) med sprøytedyse - papppakker.

farmakologisk effekt

GCS for inhalasjonsbruk. Beclomethason-dipropionate er et prodrug og har en svak affinitet for glukokortikoidreseptorer. Under virkningen av esteraser blir det til en aktiv metabolitt - beclometason-17-monopropionat, som har en uttalt lokal betennelsesdempende effekt ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (effekt på allergiske reaksjoner med forsinket type). Undertrykkelse av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og redusering av frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller, hemmer utviklingen av en øyeblikkelig allergisk reaksjon.

Forbedrer slimhinnetransport, reduserer antall mastceller i bronkieslimhinnen, reduserer epitelødem, slimutskillelse av bronkier, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av nøytrofiler, inflammatorisk eksudat og lymfokinproduksjon, hemmer migrering av makrofager, reduserer intensiteten av infiltrasjons- og granulasjonsprosesser.

Etter innånding har det praktisk talt ingen resorptiv effekt. Lindrer ikke bronkospasme. Den terapeutiske effekten utvikles gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig bruk.

Øker antall aktive ß-adrenerge reseptorer, nøytraliserer deres desensibilisering, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer, slik at frekvensen av bruken reduseres.

farmakokinetikk

Etter inhalering blir en del av dosen som kommer inn i luftveiene, absorbert i lungene. I lungevevet hydrolyseres beclometasondipropionat raskt til beclomethason monopropionate, som igjen hydrolyseres til beclometason.

Den delen av dosen som svelges utilsiktet, blir i stor grad inaktivert av "første passering" gjennom leveren. Leveren konverterer beclometason dipropionate til beclomethason monopropionate og deretter til polare metabolitter.

Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i den systemiske sirkulasjonen er 87%.

Indikasjoner på virkestoffene i stoffet Beclomethason

Grunnleggende terapi av forskjellige former for bronkialastma hos voksne og barn over 4 år.

beklometason

Beclomethason er et hormonelt medikament som brukes til innånding for å påvirke den slimete overflaten i luftveiene. 1 dose medikamentet inneholder virkestoffet - beclometason dipropionate - i en mengde på 50, 100 eller 250 mcg.

Medisinen er tilgjengelig i form av en avmålt aerosol - Beclomethason spray, samt et pulver for inhalasjon.

Farmakologisk virkning Beclomethason

Den aktive komponenten av stoffet, beclomethason dipropionate, har antiexudative, antiinflammatoriske, anti-allergiske og antiødem egenskaper. Medisinen brukes ofte som hovedmiddel for behandling av bronkialastma som en del av kompleks terapi.

Under påvirkning av Beclomethason reduseres antall mastceller i slimhinnen på bronkiene, som akkumuleres på steder som er utsatt for penetrering av patogene mikroorganismer utenfra. Legemidlet hemmer migrasjonen av makrofager, som fanger opp og fordøyer bakterier, restene av døde celler, giftige og fremmede partikler.

Handlingen av beclometasonondipropionat er rettet mot å redusere epitelødem, slimutskillelse av bronkiene, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av nøytrofiler og inflammatorisk ekssudat.

Bruken av Beclomethason forbedrer funksjonen til ekstern respirasjon, men det må huskes at legemidlet ikke stopper angrep av bronkial astma, fordi den terapeutiske effekten av dets bruk manifesteres etter 5-7 dager etter starten av vanlig bruk.

Også på apotek kan du finne et stoff som heter Beclomethasone dipropionate, som er en analog av Beclomethasone og har de samme egenskapene.

Når det brukes ved innånding, har ikke medisinen betydelig systemisk aktivitet. Omtrent 10-20 prosent av den anvendte dosen kommer inn i lungene; ved penetrering i mage-tarmkanalen inaktiveres den aktive komponenten av leveren.

Uansett metode for påføring skilles stoffet ut fra kroppen i løpet av 4 dager, hovedsakelig med avføring og litt (10-15%) med urin.

Indikasjoner for bruk av Beclomethasone

Indikasjonene for bruk av Beclomethasone, i henhold til instruksjonene, er:

  • Bronkitt astma;
  • Allergisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt, høysnue rhinitt (forebygging og behandling);
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i hud og ører (behandling kombinert med antimikrobielle midler).

Dosering av beclometason og administrasjonsmåter

Beclomethason kommer i pulver og sprayform, så stoffet brukes til inhalasjon og intranasal bruk..

I henhold til instruksjonene for Beclomethasone er dosene for innånding som følger:

  • Voksne pasienter - 2-4 ganger om dagen, den daglige dosen er maksimalt 1 μg (i spesielt alvorlige tilfeller kan leger foreskrive opptil 2 μg);
  • Barn - 2-4 ganger om dagen, 50-100 mcg.

Beclomethason spray brukes i følgende doser:

  • Barn over 12 år og voksne - 100 mcg i hvert nesebor 3-4 ganger om dagen, men ikke mer enn 1 mg per dag;
  • Barn 6-12 år - 3-4 ganger om dagen, 50 mcg i hvert nesebor, men ikke mer enn 500 mcg per dag.

For hver sykdom er det et spesifikt doseringsregime, som velges individuelt for hver pasient. Doseringene gitt i instruksjonene for Beclomethasone er generaliserte og standardiserte..

Bivirkninger av Beclomethason

Spray Beclomethason, som pulver, kan forårsake uønskede reaksjoner fra kroppen:

  • Hoste, nysing, dysfoni, bronkospasme (i sjeldne tilfeller), eosinofil lungebetennelse;
  • Candidomycosis i munnhulen og øvre luftveier;
  • Hodepine, svimmelhet, grå stær, økt intraokulært trykk, leukocytose, eosinopeni - med langvarig behandling med Beclomethason i store doser;
  • Allergiske reaksjoner;
  • Rhinitt, epistaxis, slimhinneatrofi, perforering av neseseptum - med intranasal bruk;
  • Forstyrrelse av hypothalamic-hypofysen-binyresystemet - med en enkelt overdose på mer enn 1 mg.

Kontraindikasjoner for bruk av Beclomethason

I følge instruksjonene er Beclomethasone kontraindisert for sykdommer som:

  • akutt bronkospasme, bronkitt av ikke-astmatisk opprinnelse;
  • hemorragisk diatese og hyppig blødning fra nesen;
  • herpes øyelesjoner, systemiske infeksjonssykdommer, inkludert akutte luftveisinfeksjoner og lungetuberkulose.

Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 6 år, så vel som for kvinner i første trimester av svangerskapet. I andre og tredje trimester, så vel som under amming, er behandling med Beclomethason tillatt, men i henhold til legens resept og når man sammenligner gjennomførbarhet og risiko.

Foreskriv forsiktig et medikament i form av en spray for personer med forskjellige deformasjoner i neseseptum, med hypotyreose, amebiasis, alvorlig nyresvikt, glaukom.

I begrensede doser er Beclomethason indikert for personer som har hatt hjerteinfarkt og nasaltraumer, samt de som har gjennomgått kirurgi i nesehulen..

Tilleggsinformasjon

Legemidlet er ikke ment å eliminere akutte astmaanfall, og er ikke indisert for alvorlige angrep av bronkialastma, som krever intensiv terapi. Det er nødvendig å nøye overholde administrasjonsveien for midlet i henhold til skjemaet som er brukt, foreskrevet av legen..

Hvis det sannsynligvis vil oppstå paradoksal bronkospasme, utføres inhalasjon med bronkodilatorer 10-15 minutter før administrering av Beclomethason.

Hvis pasienten utvikler candidiasis i øvre luftveier eller munnhule, bør soppbehandling utføres uten å stoppe bruken av Beclomethason.

Sykdommer i nesehulen og paranasale bihuler av en smittsom og inflammatorisk art er ikke kontraindikasjoner for behandling med dette middelet.

Inhalasjonspreparater som inneholder det aktive stoffet i en enkelt dose på 250 mg er ikke beregnet på behandling av barn under 12 år.

Lagringsforhold

Det anbefales å lagre Beclomethasone på et mørkt, tørt sted ved en lufttemperatur på ikke mer enn 25 grader. Holdbarhet - 3 år, men etter å ha åpnet stoffet i form av en spray, kan det brukes innen seks måneder.

beklometason

Latinsk navn: Beclometasonum

ATX-kode: R01AD01

Aktiv ingrediens: Beclometasone (beclometasone)

Produsent: Orion Corporation Orion Pharma (Finland)

Beskrivelse forfalt den: 11.11.17

Pris i online apotek:

Beclomethason er et medikament fra gruppen av glukokortikoider som eliminerer ødem på applikasjonsstedet, undertrykker inflammatoriske, allergiske og astmatiske reaksjoner. Samtidig er medisinen ikke ment å lindre et akutt astmaanfall, den maksimale effekten manifesteres ved langvarig regelmessig bruk..

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Den aktive ingrediensen er Beclomethason dipropionate, et hvitt eller kremet hvitt pulver som er luktfritt og dårlig oppløselig i vann. Derfor brukes kloroform, aceton og alkohol for å fremstille løsningen. Tilgjengelig i form av en spray for avmålt inhalasjon gjennom nesen, samt et pulver for inhalasjon.

Sprøyte1 dose
beklometason50 mcg
Hjelpestoffer: etanol 96% - 2,1 mg, norfluran - 87,2 mg.

Indikasjoner for bruk

Det er ikke tilfeldig at Beclomethasone har to utgivelsesformer, som hver har sitt eget bruksområde. Sprayen er beregnet for lokal påføring og brukes til behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt og nesepolypose. En annen form - pulver for inhalasjon - brukes som en baseterapi for bronkial astma og er ment å redusere dosen av orale glukokortikoider..

Kontra

Kontraindisert hos barn under 6 år, så vel som hos personer med overfølsomhet for stoffet.

Kontraindikasjoner for bruk ved innånding er akutt bronkospasme, akutt astmaanfall, bronkitt av ikke-astmatisk opprinnelse..

Kontraindikasjoner for bruk av sprayen er hemoragisk diatese, neseblod, systemiske infeksjoner, herpetic øyeskader og akutte luftveisinfeksjoner. Det anbefales ikke å ta stoffet mot magesår i neseseptum, nylige skader og operasjoner i nesehulen, med glaukom, alvorlig leversvikt, hypotyreose. Det er absolutt kontraindisert i første trimester av svangerskapet, i fremtiden foreskrives det bare hvis effekten av terapi oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Amming blir vanligvis stoppet i løpet av perioden medikamentell behandling.

Bruksanvisning Beclomethason (metode og dosering)

Doseringsregimet for stoffet i alle dets utgivelsesformer avhenger av sykdommens alvorlighetsgrad og velges individuelt, for barn - alltid i mindre doser enn for voksne.

Ved administrering ved innånding er gjennomsnittlig dose for 400 mg / dag, frekvensen av bruk er 2-4 ganger per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 1 g / dag. For barn er en enkelt dose 50-100 mcg, bruksfrekvensen er 2-4 ganger / dag.

Ved intranasal administrering er dosen 400 μg / dag, påføringshyppigheten er 1-4 ganger / dag.

Bivirkninger

Legemidlet har forskjellige lokale og systemiske bivirkninger. For eksempel ved innånding er dette sår hals og heshet, hoste, allergiske reaksjoner, oral candidiasis. Sprayen kan forårsake smerter i nese og svelg, tørrhet og irritasjon i slimhinnene, soppinfeksjoner og neseblod. Ved langvarig bruk av medisinen kan det oppstå systemiske bivirkninger. Fra siden av sentralnervesystemet kan det være hodepine, svimmelhet, økt intraokulært trykk. Mulig hudutslett eller urticaria, myalgia og andre reaksjoner.

Overdose

Overdosedata ikke beskrevet.

analoger

Analoger i henhold til ATX-koden: Alsedin, Beklazon, Bekotid, Klenil, Plibekod.

Ikke ta beslutningen om å endre stoffet selv, konsulter legen din.

farmakologisk effekt

Denne medisinen tilhører gruppen glukokortikoider. Det har antiødem, anti-allergisk, antiinflammatorisk og anti-astmatisk effekt. Effekten av stoffet er basert på hemming av migrasjonen og aktiviteten til alveolære makrofager - celler som utløser den inflammatoriske allergiske prosessen. Beclomethason dipropionate er et grunnleggende middel i behandlingen av bronkialastma. Dette stoffet reduserer sekresjonen av slim, slapper av de glatte musklene i bronkiene. Den vanligste formen for stoffet er spray. Etter påføring blir det raskt absorbert av slimhinnene i nesen og gjennom blodplasmaet kommer inn i leveren, lungene og annet vev, og skilles deretter ut i urin og avføring. En vedvarende terapeutisk effekt oppnås 4-5 dager etter behandlingsstart og øker over flere ukers bruk.

spesielle instruksjoner

  • Beclomethason brukes ikke til lindring av akutte astmatiske angrep og astma som krever intensiv behandling.
  • Brukes med ekstrem forsiktighet og under nøye medisinsk tilsyn hos pasienter med binyresvikt..
  • Overføring av pasienter som stadig tar GCS inne til inhalasjonsformer, kan bare gjøres i stabil tilstand.
  • Med utvikling av candidiasis i munnhulen og øvre luftveier, indikeres lokal soppdrepende behandling uten å stoppe behandlingen med beclometason. Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i nesehulen og paranasale bihuler, med utnevnelse av passende behandling, er ikke en kontraindikasjon for behandling med beclometason.

Under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i 1. trimester av svangerskapet. I 2 og 3 brukes det med ekstrem forsiktighet hvis den tiltenkte fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret.

Ved behandling under amming anbefales amming å stoppe.

I barndommen

Ikke egnet for barn under 6 år. Preparater for inhalasjonsbruk, med en dose på 250 mcg, er kontraindisert hos barn under 12 år..

I alderdommen

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av beclomethason med annen GCS for systemisk eller intranasal bruk, er en uttalt undertrykkelse av binyrebarkfunksjonen mulig. Tidligere inhalasjonsbruk av beta-adrenostimulanter kan øke den kliniske effekten av stoffet.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsforhold og perioder

Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted utilgjengelig for barn..

Pris i apotek

Beclomethason-pris for 1 pakke fra 131 rubler.

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker legemidlet, må du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Beclomethasone: instruksjoner for bruk og hva den er til, pris, anmeldelser, analoger

Den medisinske effekten av Beclomethason oppnås ved å gå inn i den aktive ingrediensen, som er beclomethason dipropionate. Legemidlet kan brukes til å behandle sesongbetont og allergisk rhinitt, hjelper til med å bli kvitt nesetetthet, som manifesterer seg på bakgrunn av medikamentavhengighet av vasokonstriktordråper. Legemidlet hjelper til med å forbedre pasientens tilstand på tidspunktet for et angrep av bronkialastma.

Doseringsform

Legemidlet Beclomethason produseres i form av en spray for intranasal bruk..

Beskrivelse og sammensetning

Beclomethason dipropionate fungerer som det aktive stoffet i den medisinske sammensetningen. Som hjelpekomponenter inneholder produktet følgende stoffer:

  • etanol;
  • trietylcitrat;
  • driv.

En beholder under trykk inneholder en klar, fargeløs væske. Flasken er utstyrt med en spray som gir et praktisk doseringsregime. Ved utløpet til forstøveren blir væsken fordelt i en stråle.

Farmakologisk gruppe

Beclomethason kan beskrives som et anti-allergisk og betennelsesdempende middel. Sammensetningen stopper prosessen med å isolere inflammatoriske provokatører. Tilbyr forebygging av marginal akkumulering av nøytrofiler.

Når det brukes i doser regulert av instruksjonene, spores ikke bivirkninger på bakgrunn av bruken. Med intranasal påføring oppnås raskt de forventede resultatene, allerede 5 minutter etter injeksjon, elimineres hevelsen i slimhinnene. Den terapeutiske effekten kan spores 5-7 dager etter konstant bruk. Når det tas eksternt, kan anti-inflammatorisk og anti-allergisk handling spores.

Indikasjoner for bruk

Listen over indikasjoner for bruk kan presenteres som følger:

  • polypose;
  • høysnue;
  • vasomotorisk rhinitt;
  • flerårig og sesongmessig rhinitt.

Legemidlet i form av en spray er utelukkende beregnet på intranasal bruk. Doseringsregimet bestemmes individuelt.

for voksne

Maksimal daglig dose for pasienter i denne aldersgruppen er 400 mcg per dag, noe som tilsvarer 4 injeksjoner.

for barn

Doser for barn bestemmes individuelt avhengig av pasientens alder og indikasjoner på bruk..

for gravide og under amming

I noen tilfeller kan stoffet brukes i 2. og 3. trimester av svangerskapet. I de tidlige stadiene anbefales ikke bruk av GCS på grunn av mangelen på en dannet morkake barriere. De aktive komponentene i legemiddelsammensetningen trenger ikke inn i morsmelk, derfor er bruken av den mulig under amming. Pasienter i disse kategoriene med stor oppmerksomhet må følge anbefalingene som regulerer doseringsregimet.

Kontra

Listen over kontraindikasjoner for bruk kan presenteres som følger:

  • ikke-astmatisk bronkitt;
  • bronkial hindring;
  • akutte astmaanfall;
  • neseblødning;
  • lesjoner i slimhinnene i øynene;
  • hemorragisk diatese;
  • systemiske smittsomme lesjoner;
  • akutte respiratoriske virale patologier;
  • lesjoner i neseseptumet;
  • nedsatt aktivitet av skjoldbruskkjertelen;
  • glaukom;
  • nyresvikt.

Bruksområder og doser

Doseringsregimet bestemmes på individuell basis. Før du begynner å bruke, er det viktig å ekskludere risikoen for bivirkninger. Sammensetningen er forbudt å bruke hvis det er kontraindikasjoner.

for voksne

Maksimal daglig dose for pasienter i denne aldersgruppen er 400 mg per dag..

for barn

Doseringsregimet settes individuelt avhengig av indikasjoner for bruk..

for gravide og under amming

Doseringsregime for kvinner under graviditet bestemmes privat. Det er nødvendig å understreke at sammensetningen bare kan brukes i 2. og 3. trimester. Tidlig påføring er ikke tillatt. Bruk under amming er mulig, sammensetningen går ikke over i morsmelk.

Bivirkninger

Listen over bivirkninger manifestert som et svar på bruken av stoffet kan presenteres som følger:

  • heshet;
  • sår hals;
  • hoste;
  • bronkospasme;
  • eosinofil lungebetennelse;
  • perforering av neseseptumet;
  • utslett;
  • kløe;
  • lokalt ødem;
  • hevelse i ansiktet og leppene;
  • laryngeal ødem;
  • redusert aktivitet i binyrebarken.

Når du bruker produktet til barn under 12 år, er en betydelig veksthemming mulig.

Interaksjon med andre legemidler

Informasjon om medikamentets interaksjon med andre medikamentformuleringer bør diskuteres individuelt.

spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes ikke for å lindre akutte angrep av bronkialastma, men sammensetningen kan forbedre offerets velvære i løpet av kort tid.

I samsvar med reglene for økt forsiktighet brukes sammensetningen for binyreinsuffisiens. Når du tar GCS, er det verdt å overføre pasienten til denne bruksformen nøye.

På bakgrunn av bruken av sammensetningen er utvikling av oral candidiasis mulig.

Legemidlet er forbudt å brukes på barn under 12 år..

Overdose

Den aktive komponenten i medikamentblandingen med intranasal bruk absorberes ikke i den systemiske sirkulasjonen, og derfor spores ikke bivirkninger på bakgrunn av langvarig bruk. Et enkelt overskudd av anbefalte doser kan forårsake utseende av ødem og rødhet i slimhinnene. Behandling av slike lidelser krever fullstendig avslag på bruk av produktet..

Lagringsforhold

Et legemiddel i form av en spray for intranasal bruk bør oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Pasienten må huske at ballongen er under trykk, derfor bør den beskyttes mot direkte sollys. Det er forbudt å brenne sylinderen, den må kastes sammen med fast avfall. Den medisinske sammensetningen skal beskyttes mot barn. Utgitt fra nettverket av apotek med resept fra lege.

analoger

Legemidlet Bexometason betraktes som et medikament som tilhører GCS-gruppen. Det brukes ofte for å lindre symptomer på bronkialastma, høysnue og polypose. Den medisinske effekten tilveiebringes på grunn av den aktive ingrediensen, som i preparatets sammensetning er bexometason-dipropionat. Legemidlet har et tilstrekkelig antall analoger med lignende farmakologiske egenskaper og virkningsmekanisme, men det er umulig å velge en komplett erstatning i henhold til strukturformelen. Sannsynligheten for å erstatte stoffet med en analog bør bestemmes individuelt av den behandlende legen. Det er mulig å bruke analoger i henhold til virkningsmekanismen bare etter foreløpig konsultasjon..

Berodual kan beskrives som et medikament med en uttalt bronkodilatoreffekt. Sammensetningen produseres i form av en avmålt aerosol. Den lignende formen gjør det lettere å bruke sammensetningen uavhengig av omgivelsesforholdene. Legemidlet har en direkte effekt på de glatte musklene i bronkiene. Brukes ofte mot bronkial astma.

Bronchogen

Bronkogen er et medikament produsert av farmakologiske selskaper i form av kapsler beregnet for oral administrering. Sammensetningen brukes for å lette den naturlige pusteprosessen og forbedre bronkialfunksjon. I noen tilfeller kan det brukes som et middel til adjuvansbehandling for bronkialastma.

Kostnaden for Beclomethasone er i gjennomsnitt 137 rubler. Prisene varierer fra 115 til 159 rubler.

Beclomethason nesespray

Skriv inn telefonnummeret ditt, så ringer vi deg tilbake

Operatører jobber fra 8.30 til 21.00

Velg din by

Velg et apotek

Katalog

Legg igjen e-post eller telefonnummer, så informerer vi deg når varen er på lager

Legg igjen din anmeldelse

Logg inn på din personlige konto

Jeg er allerede registrert

Omtaler er private meninger fra spesifikke personer og kan ikke sammenfalle med den offisielle instruksjonen fra produsenten av produktet. Omtaler er ikke en anbefaling for bruk eller ikke-bruk av produktet.
Husk å lese instruksjonene før du kjøper og bruker et produkt!

Informasjonen som gis på denne siden er ikke et offentlig tilbud i samsvar med art. 435-437 av den russiske føderasjonens sivile kode.
All informasjon og produkter fra kategori 18+

Beclomethason 50 mg / dose 10 g (140 doser) nesespray dosert

Tilgjengelig mengde 0

målt dose nesespray

Bruksanvisning

analoger

farmakologisk effekt

Anti-inflammatorisk, antiødem, anti-allergisk, anti-astma.

Beskrivelse av doseringsformen

Beclomethason dipropionate er et luktfritt hvitt eller kremet hvitt pulver, veldig lett løselig i vann; La oss godt løse opp i kloroform, aceton og alkohol. Molekylvekt 521,25.

Administrasjonsmåte og dosering

Ved administrering ved innånding er gjennomsnittlig dose for 400 mg / dag, frekvensen av bruk er 2-4 ganger per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 1 g / dag. For barn er en enkelt dose 50-100 mcg, bruksfrekvensen er 2-4 ganger / dag.

Ved intranasal administrering er dosen 400 μg / dag, påføringshyppigheten er 1-4 ganger / dag.

Når den påføres lokalt og lokalt, avhenger dosen av indikasjonene og doseringsformen som er brukt..

farmakodynamikk

Det har en uttalt glukokortikoid og svak mineralokortikoid aktivitet. Når det administreres endobronchialt, hemmer det migrasjonen og aktiveringen av celler som er involvert i den allergiske inflammatoriske prosessen (alveolære makrofager), tykner kjellermembranen i epitelet, reduserer slimutskillelsen av bekkenceller, reduserer antall mastceller i bronkialslimhinnen, slapper av bronkiale glatte muskler, gjenoppretter følsomheten for adrenometika.

Etter intranasal administrering blir det raskt absorbert gjennom neseslimhinnen. En del av det injiserte stoffet svelges. Absorpsjonen fra mage-tarmkanalen er lav. Mesteparten av dosen som har kommet inn i mage-tarmkanalen blir inaktivert under "første passering" gjennom leveren.

Systemisk absorpsjon er mulig ved enhver form for administrering (endobronchial, intranasal, oral inhalasjon). Graden av binding til plasmaproteiner i blodet er 87%. Det hydrolyseres av de tilsvarende esteraser i leveren, lungen og andre vev for å danne beclometason 17-monopropionat og fritt beclometason, som har svak antiinflammatorisk aktivitet. Hovedutskillelsesveien (uavhengig av administrasjonsvei) for både det uendrede medikamentet og dets polare metabolitter er med avføring, 12-15% skilles ut i urinen.

Den terapeutiske effekten utvikler seg i løpet av 4-5 dager fra behandlingsstart og når maksimalt i løpet av noen få uker.

farmakokinetikk

Etter inhalering blir en del av dosen som kommer inn i luftveiene, absorbert i lungene. I lungevevet hydrolyseres beclometasondipropionat raskt til beclomethason monopropionate, som igjen hydrolyseres til beclometason.

Den delen av dosen som svelges utilsiktet, blir i stor grad inaktivert av "første passering" gjennom leveren. Leveren konverterer beclometason dipropionate til beclomethason monopropionate og deretter til polare metabolitter.

Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i den systemiske sirkulasjonen er 87%.

Med intravenøs administrasjon er T1 / 2 av beclometason 17,21-dipropionate og beclomethason omtrent 30 minutter. Utskilles ut opptil 64% i avføring og opptil 14% i urin i løpet av 96 timer, hovedsakelig i form av frie og konjugerte metabolitter.

Indikasjoner for bruk Beclomethason 50 mg / dose 10 g (140 doser) dosert nesespray

Innånding: bronkial astma - som en grunnleggende terapi; med utilstrekkelig effektivitet av bronkodilatorer, cromoglycic acid og ketotifen; for å redusere dosen av oral HA.

Intranasal: allergisk rhinitt (sesongmessig og flerårig), vasomotorisk rhinitt, tilbakevendende nesepolypose.

Kontra

Overfølsomhet, barndom (opptil 6 år); for inhalasjonsbruk: akutt bronkospasme, status asthmaticus (som et primær middel), ikke-astmatisk bronkitt; for intranasal bruk: hemoragisk diatese, hyppige neseblod, systemiske infeksjoner (sopp, inkludert candidiasis i øvre luftveier, bakteriell, inkludert lungetuberkulose), herpetisk øyeskade, akutte luftveisinfeksjoner.

Begrensninger i bruken

For intranasal bruk: sår i neseseptum, nylig operert i nesehulen, nylige traumer i nesen, amebiasis, glaukom, alvorlig leversvikt, hypotyreose, nylig hjerteinfarkt.

Bruksområde Beclomethason 50 mg / dose 10 g (140 doser) nesespray dosert under graviditet og amming

Kontraindisert i første trimester av svangerskapet. I II- og III-trimestere er det mulig hvis den forventede effekten av terapi oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

FDA Action Category C.

Amming bør stoppes under behandlingen.

spesielle instruksjoner

Kan ikke brukes til å lindre et akutt astmatisk angrep. Hvis det utvikles et akutt astmaanfall som respons på beclometason, bør det seponeres umiddelbart. Ved tegn på hypothalamus-hypofyse-binyrebarkedsvikt, bør inhalering fortsettes, men nivået av basalt kortisol i blodplasmaet må overvåkes (funksjonen til hypothalamus-hypofyse-binyresystemet går vanligvis tilbake til normalt etter 1-2 dager). Den samme kontrollen er nødvendig når du bruker høye doser beclometason (1500 mcg eller mer). Unngå å få stoffet i øynene. Med moderat og alvorlig bronkoobstruktiv syndrom anbefales det å bruke bronkodilatorer 15-20 minutter før inhalasjon.

Effektiviteten av behandlingen av allergisk rhinitt, ledsaget av rikelig slimutskillelse og uttalt hevelse i nesegangene, øker med samtidig bruk av vasokonstriktorer. For å redusere sannsynligheten for orofaryngeal candidiasis, anbefales det å inhalere før måltider og skylle munnen etter hver inhalasjon.

For steroidavhengig astma bør høye doser brukes (mer enn 1000 mcg per dag). Overføring av pasienter med bronkialastma fra glukokortikoider med systemisk virkning til inhalerte former for beclometason-dipropionat bør utføres gradvis: samtidig kansellering eller for rask dosereduksjon er uakseptabelt.

Overdose

Manifestert ved symptomer på hypothalamus-hypofysen-binyreinsuffisiens. En midlertidig overføring til inntak av systemiske glukokortikoider vises, utnevnelsen av ACTH.

Bivirkninger Beclomethason 50 mg / dose 10 g (140 doser) dosert nesespray

Innånding: heshet, sår hals, nysing, hoste, paradoksal bronkospasme (stoppet av administrering av inhalerte bronkodilatorer), eosinofil lungebetennelse; allergiske reaksjoner, candidiasis i munnhulen og øvre luftveier (ved langvarig bruk og / eller når de brukes i høye doser - mer enn 400 mcg / dag), som oppstår under lokal soppbehandling uten å stoppe behandlingen.

Ved langvarig bruk i doser på mer enn 1,5 mg / dag - systemiske bivirkninger (inkludert binyreinsuffisiens).

Ved intranasal administrering: smerter i nesehulen og halsen, tørrhet og irritasjon i slimhinnen i nesehulen og øvre luftveier, nysing, hoste; infeksjoner i nasopharynx forårsaket av soppflora, rhinorrhea, epistaxis, magesår i neseslimhinnen, perforering av neseseptum; sjelden - slimhinneatrofi.

Ved langvarig bruk i doser over 1500 mcg / dag, kan det oppstå systemiske bivirkninger (inkludert binyreinsuffisiens).

Fra nervesystemet og sanseorganer: hodepine, svimmelhet, døsighet, øyesmerter, tåkesyn, konjunktival hyperemi, økt intraokulært trykk, nedsatt smak, ubehagelig smak i munnen.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, urticaria, bronkospasme, angioødem.

Andre: myalgi, veksthemming hos barn er mulig (ved langvarig bruk).

Narkotikahandel

Forbedrer effekten av beta-agonister. Beta-adrenomimetika øker antiinflammatoriske egenskapene til beclometason (øker dens penetrering i distale bronkier).

Efedrin fremskynder metabolismen av beclometason. Mikrosomale oksidasjonsenzymindusere (inkludert fenobarbital, fenytoin, rifampicin) reduserer effektiviteten av betametason. Metandienon, østrogener, beta2-adrenerge agonister, teofyllin, orale glukokortikoider øker effekten av klometason.

Beclomethasone: beskrivelse, instruksjoner, pris

Beclomethason pris og tilgjengelighet i byapotek

Merk følgende! Over er en referansetabell, informasjon kan ha endret seg. Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid for å se dem - du kan bruke søket (alltid oppdatert informasjon i søket), og hvis du trenger å bestille en medisin, kan du velge områder i byen du vil søke etter, eller bare søke etter det nåværende apotek.

Listen over oppdateres minst en gang hver sjette time (den ble oppdatert 05/25/2020 kl. 07:27 Moskva-tid). Spesifiser priser og tilgjengelighet av medisiner gjennom søket (søkefeltet ligger øverst), samt telefonnummer til apotek før du besøker et apotek. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvmedisinering. Før du bruker medisiner, må du konsultere legen din.

beklometason

Latinsk navn: Beclometasonum

ATX-kode: R01AD01

Aktiv ingrediens: Beclometasone (beclometasone)

Produsent: Orion Corporation Orion Pharma (Finland)

Beskrivelse forfalt den: 11.11.17

Pris i online apotek:

Beclomethason er et medikament fra gruppen av glukokortikoider som eliminerer ødem på applikasjonsstedet, undertrykker inflammatoriske, allergiske og astmatiske reaksjoner. Samtidig er medisinen ikke ment å lindre et akutt astmaanfall, den maksimale effekten manifesteres ved langvarig regelmessig bruk..

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Den aktive ingrediensen er Beclomethason dipropionate, et hvitt eller kremet hvitt pulver som er luktfritt og dårlig oppløselig i vann. Derfor brukes kloroform, aceton og alkohol for å fremstille løsningen. Tilgjengelig i form av en spray for avmålt inhalasjon gjennom nesen, samt et pulver for inhalasjon.

Sprøyte1 dose
beklometason50 mcg
Hjelpestoffer: etanol 96% - 2,1 mg, norfluran - 87,2 mg.

Indikasjoner for bruk

Det er ikke tilfeldig at Beclomethasone har to utgivelsesformer, som hver har sitt eget bruksområde. Sprayen er beregnet for lokal påføring og brukes til behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt og nesepolypose. En annen form - pulver for inhalasjon - brukes som en baseterapi for bronkial astma og er ment å redusere dosen av orale glukokortikoider..

Kontra

Kontraindisert hos barn under 6 år, så vel som hos personer med overfølsomhet for stoffet.

Kontraindikasjoner for bruk ved innånding er akutt bronkospasme, akutt astmaanfall, bronkitt av ikke-astmatisk opprinnelse..

Kontraindikasjoner for bruk av sprayen er hemoragisk diatese, neseblod, systemiske infeksjoner, herpetic øyeskader og akutte luftveisinfeksjoner. Det anbefales ikke å ta stoffet mot magesår i neseseptum, nylige skader og operasjoner i nesehulen, med glaukom, alvorlig leversvikt, hypotyreose. Det er absolutt kontraindisert i første trimester av svangerskapet, i fremtiden foreskrives det bare hvis effekten av terapi oppveier den potensielle risikoen for fosteret. Amming blir vanligvis stoppet i løpet av perioden medikamentell behandling.

Bruksanvisning Beclomethason (metode og dosering)

Doseringsregimet for stoffet i alle dets utgivelsesformer avhenger av sykdommens alvorlighetsgrad og velges individuelt, for barn - alltid i mindre doser enn for voksne.

Ved administrering ved innånding er gjennomsnittlig dose for 400 mg / dag, frekvensen av bruk er 2-4 ganger per dag. Om nødvendig kan dosen økes til 1 g / dag. For barn er en enkelt dose 50-100 mcg, bruksfrekvensen er 2-4 ganger / dag.

Ved intranasal administrering er dosen 400 μg / dag, påføringshyppigheten er 1-4 ganger / dag.

Bivirkninger

Legemidlet har forskjellige lokale og systemiske bivirkninger. For eksempel ved innånding er dette sår hals og heshet, hoste, allergiske reaksjoner, oral candidiasis. Sprayen kan forårsake smerter i nese og svelg, tørrhet og irritasjon i slimhinnene, soppinfeksjoner og neseblod. Ved langvarig bruk av medisinen kan det oppstå systemiske bivirkninger. Fra siden av sentralnervesystemet kan det være hodepine, svimmelhet, økt intraokulært trykk. Mulig hudutslett eller urticaria, myalgia og andre reaksjoner.

Overdose

Overdosedata ikke beskrevet.

analoger

Analoger i henhold til ATX-koden: Alsedin, Beklazon, Bekotid, Klenil, Plibekod.

Ikke ta beslutningen om å endre stoffet selv, konsulter legen din.

farmakologisk effekt

Denne medisinen tilhører gruppen glukokortikoider. Det har antiødem, anti-allergisk, antiinflammatorisk og anti-astmatisk effekt. Effekten av stoffet er basert på hemming av migrasjonen og aktiviteten til alveolære makrofager - celler som utløser den inflammatoriske allergiske prosessen. Beclomethason dipropionate er et grunnleggende middel i behandlingen av bronkialastma. Dette stoffet reduserer sekresjonen av slim, slapper av de glatte musklene i bronkiene. Den vanligste formen for stoffet er spray. Etter påføring blir det raskt absorbert av slimhinnene i nesen og gjennom blodplasmaet kommer inn i leveren, lungene og annet vev, og skilles deretter ut i urin og avføring. En vedvarende terapeutisk effekt oppnås 4-5 dager etter behandlingsstart og øker over flere ukers bruk.

spesielle instruksjoner

  • Beclomethason brukes ikke til lindring av akutte astmatiske angrep og astma som krever intensiv behandling.
  • Brukes med ekstrem forsiktighet og under nøye medisinsk tilsyn hos pasienter med binyresvikt..
  • Overføring av pasienter som stadig tar GCS inne til inhalasjonsformer, kan bare gjøres i stabil tilstand.
  • Med utvikling av candidiasis i munnhulen og øvre luftveier, indikeres lokal soppdrepende behandling uten å stoppe behandlingen med beclometason. Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i nesehulen og paranasale bihuler, med utnevnelse av passende behandling, er ikke en kontraindikasjon for behandling med beclometason.

Under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i 1. trimester av svangerskapet. I 2 og 3 brukes det med ekstrem forsiktighet hvis den tiltenkte fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret.

Ved behandling under amming anbefales amming å stoppe.

I barndommen

Ikke egnet for barn under 6 år. Preparater for inhalasjonsbruk, med en dose på 250 mcg, er kontraindisert hos barn under 12 år..

I alderdommen

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av beclomethason med annen GCS for systemisk eller intranasal bruk, er en uttalt undertrykkelse av binyrebarkfunksjonen mulig. Tidligere inhalasjonsbruk av beta-adrenostimulanter kan øke den kliniske effekten av stoffet.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsforhold og perioder

Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted utilgjengelig for barn..

Pris i apotek

Beclomethason-pris for 1 pakke fra 131 rubler.

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker legemidlet, må du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.