loader

Hoved

Bronkitt

Beklometason

Beclomethason er et hormonelt medikament som brukes til innånding for å påvirke den slimete overflaten i luftveiene. 1 dose medikamentet inneholder virkestoffet - beclometason dipropionate - i en mengde på 50, 100 eller 250 mcg.

Medisinen er tilgjengelig i form av en avmålt aerosol - Beclomethason spray, samt et pulver for inhalasjon.

Farmakologisk virkning Beclomethason

Den aktive komponenten av stoffet, beclomethason dipropionate, har antiexudative, antiinflammatoriske, anti-allergiske og antiødem egenskaper. Medisinen brukes ofte som hovedmiddel for behandling av bronkialastma som en del av kompleks terapi.

Under påvirkning av Beclomethason reduseres antall mastceller i slimhinnen på bronkiene, som akkumuleres på steder som er utsatt for penetrering av patogene mikroorganismer utenfra. Legemidlet hemmer migrasjonen av makrofager, som fanger opp og fordøyer bakterier, restene av døde celler, giftige og fremmede partikler.

Handlingen av beclometasonondipropionat er rettet mot å redusere epitelødem, slimutskillelse av bronkiene, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av nøytrofiler og inflammatorisk ekssudat.

Bruken av Beclomethason forbedrer funksjonen til ekstern respirasjon, men det må huskes at legemidlet ikke stopper angrep av bronkial astma, fordi den terapeutiske effekten av dets bruk manifesteres etter 5-7 dager etter starten av vanlig bruk.

Også på apotek kan du finne et stoff som heter Beclomethasone dipropionate, som er en analog av Beclomethasone og har de samme egenskapene.

Når det brukes ved innånding, har ikke medisinen betydelig systemisk aktivitet. Omtrent 10-20 prosent av den anvendte dosen kommer inn i lungene; ved penetrering i mage-tarmkanalen inaktiveres den aktive komponenten av leveren.

Uansett metode for påføring skilles stoffet ut fra kroppen i løpet av 4 dager, hovedsakelig med avføring og litt (10-15%) med urin.

Indikasjoner for bruk av Beclomethasone

Indikasjonene for bruk av Beclomethasone, i henhold til instruksjonene, er:

  • Bronkitt astma;
  • Allergisk rhinitt, vasomotorisk rhinitt, høysnue rhinitt (forebygging og behandling);
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i hud og ører (behandling kombinert med antimikrobielle midler).

Dosering av beclometason og administrasjonsmåter

Beclomethason kommer i pulver og sprayform, så stoffet brukes til inhalasjon og intranasal bruk..

I henhold til instruksjonene for Beclomethasone er dosene for innånding som følger:

  • Voksne pasienter - 2-4 ganger om dagen, den daglige dosen er maksimalt 1 μg (i spesielt alvorlige tilfeller kan leger foreskrive opptil 2 μg);
  • Barn - 2-4 ganger om dagen, 50-100 mcg.

Beclomethason spray brukes i følgende doser:

  • Barn over 12 år og voksne - 100 mcg i hvert nesebor 3-4 ganger om dagen, men ikke mer enn 1 mg per dag;
  • Barn 6-12 år - 3-4 ganger om dagen, 50 mcg i hvert nesebor, men ikke mer enn 500 mcg per dag.

For hver sykdom er det et spesifikt doseringsregime, som velges individuelt for hver pasient. Doseringene gitt i instruksjonene for Beclomethasone er generaliserte og standardiserte..

Bivirkninger av Beclomethason

Spray Beclomethason, som pulver, kan forårsake uønskede reaksjoner fra kroppen:

  • Hoste, nysing, dysfoni, bronkospasme (i sjeldne tilfeller), eosinofil lungebetennelse;
  • Candidomycosis i munnhulen og øvre luftveier;
  • Hodepine, svimmelhet, grå stær, økt intraokulært trykk, leukocytose, eosinopeni - med langvarig behandling med Beclomethason i store doser;
  • Allergiske reaksjoner;
  • Rhinitt, epistaxis, slimhinneatrofi, perforering av neseseptum - med intranasal bruk;
  • Forstyrrelse av hypothalamic-hypofysen-binyresystemet - med en enkelt overdose på mer enn 1 mg.

Kontraindikasjoner for bruk av Beclomethason

I følge instruksjonene er Beclomethasone kontraindisert for sykdommer som:

  • akutt bronkospasme, bronkitt av ikke-astmatisk opprinnelse;
  • hemorragisk diatese og hyppig blødning fra nesen;
  • herpes øyelesjoner, systemiske infeksjonssykdommer, inkludert akutte luftveisinfeksjoner og lungetuberkulose.

Legemidlet er ikke foreskrevet for barn under 6 år, så vel som for kvinner i første trimester av svangerskapet. I andre og tredje trimester, så vel som under amming, er behandling med Beclomethason tillatt, men i henhold til legens resept og når man sammenligner gjennomførbarhet og risiko.

Foreskriv forsiktig et medikament i form av en spray for personer med forskjellige deformasjoner i neseseptum, med hypotyreose, amebiasis, alvorlig nyresvikt, glaukom.

I begrensede doser er Beclomethason indikert for personer som har hatt hjerteinfarkt og nasaltraumer, samt de som har gjennomgått kirurgi i nesehulen..

Tilleggsinformasjon

Legemidlet er ikke ment å eliminere akutte astmaanfall, og er ikke indisert for alvorlige angrep av bronkialastma, som krever intensiv terapi. Det er nødvendig å nøye overholde administrasjonsveien for midlet i henhold til skjemaet som er brukt, foreskrevet av legen..

Hvis det sannsynligvis vil oppstå paradoksal bronkospasme, utføres inhalasjon med bronkodilatorer 10-15 minutter før administrering av Beclomethason.

Hvis pasienten utvikler candidiasis i øvre luftveier eller munnhule, bør soppbehandling utføres uten å stoppe bruken av Beclomethason.

Sykdommer i nesehulen og paranasale bihuler av en smittsom og inflammatorisk art er ikke kontraindikasjoner for behandling med dette middelet.

Inhalasjonspreparater som inneholder det aktive stoffet i en enkelt dose på 250 mg er ikke beregnet på behandling av barn under 12 år.

Lagringsforhold

Det anbefales å lagre Beclomethasone på et mørkt, tørt sted ved en lufttemperatur på ikke mer enn 25 grader. Holdbarhet - 3 år, men etter å ha åpnet stoffet i form av en spray, kan det brukes innen seks måneder.

beklometason

Instruksjoner for bruk:

Beclomethason, et stoff som brukes til å behandle luftveissykdommer.

Slipp form og sammensetning

Beclomethason produseres i form av en dosert aerosol, i hetteglass designet for 200 doser.

En dose av legemidlet inneholder 0,555 mg beclometasonondipropionat og følgende hjelpestoffer - renset vann, dekstrose, polysorbat 80, mikrokrystallinsk cellulose, benzalkoniumklorid, natriumhydroksyd og saltsyreoppløsning.

Indikasjoner for bruk

I samsvar med instruksjonene er Beclomethasone foreskrevet for behandling av bronkialastma..

Kontra

Bruk av Beclomethason er kontraindisert hos barn under 6 år, med akutt bronkospasme, bronkitt av ikke-astmatisk karakter, så vel som i tilfeller av overfølsomhet overfor noen komponenter i stoffet..

Med forsiktighet er medisinen foreskrevet for levercirrhose, hypotyreose, glaukom, graviditet, osteoporose, systemiske infeksjoner og under amming..

Administrasjonsmåte og dosering

Medisinen brukes ved innånding. Dosen av Beclomethason for voksne og barn over 12 år avhenger av alvorlighetsgraden av bronkialastma, nemlig:

  • Med mild grad foreskrives 200-600 mcg medisiner per dag, fordelt på to inhalasjoner;
  • Med en gjennomsnittlig grad - 0,6-1 mg Beclomethason per dag, fordelt i like store deler for to eller fire inhalasjoner;
  • I alvorlige tilfeller - 1-2 mg av stoffet per dag, fordelt på 2-4 inhalasjoner.

Den maksimale daglige dosen av stoffet kan være 1 mg, og i alvorlige tilfeller 1,5-2 mg per dag.

Barn 6-12 år får forskrevet 20-100 mcg Beclomethason (2 inhalasjoner) per dag, med en mulig økning i dosen til 400 mcg, fordelt på fire applikasjoner.

Etter hver bruk av stoffet, anbefales det å skylle munnen grundig med vann..

Bivirkninger

Instruksjonene for Beclomethason indikerer at medisinen kan forårsake allergiske reaksjoner, nysing, hoste, heshet, eosinofil lungebetennelse, irritasjon i halsen, paradoksal bronkospasme, candidiasis i munnen og øvre luftveier..

I tilfeller av en enkelt inhalering av stoffet i en dose på mer enn 1 mg, kan funksjonen til det hypotalamiske hypofyse-binyrebysystemet avta, noe som gjenopprettes etter to dager.

Når du bruker Beclomethason i en dose som overstiger 1,5 mg per dag, kan hodepine, lymfopeni, grå stær, leukocytose, svimmelhet, eosinopeni og økt intraokulært trykk forekomme.

spesielle instruksjoner

Før du bruker Beclomethason, er det nødvendig å konsultere pasienten om reglene for bruk av medisinen. Det anbefales også å advare pasienter om at medisiner må brukes regelmessig, for størst terapeutisk effekt, selv når det ikke er symptomer på bronkialastma. Det må huskes at Beclomethasone ikke er ment å lindre et akutt angrep av bronkialastma..

I de fleste tilfeller observeres pusteforbedring etter en ukes bruk av stoffet. Mangelen på en terapeutisk effekt er mulig hos pasienter hvis luftveier har et økt innhold av slim og sputum, så vel som i tilfeller av alvorlig bronkospasme, som forhindrer midlet i å nå handlingssonen. I slike tilfeller, en halv time før inhalering av Beclomethason, anbefales det å bruke inhalasjon av beta-adrenerge agonister, eller foreskrive glukokortikosteroidbehandling.

Det er viktig å ikke la produktet komme i øynene, og etter innånding, skyll halsen og munnen.

Foreskriving av et legemiddel under graviditet og under amming er bare tillatt i tilfeller der den forventede terapeutiske effekten vesentlig oppveier den potensielle risikoen for et utviklende foster eller spedbarn.

analoger

Synonymer for stoffet er stoffene Klenil, Beklazon Eco, Bekotid, Beklat og Beklospir.

Analoger av Beclomethason er medisiner som:

  • Alvesco;
  • Budiair;
  • Pulmicort;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Budecourt;
  • Benacort;
  • Tafen Novolizer;
  • budesonid;
  • Flixotide;
  • Asmanex Twistheiler.

Vilkår for lagring

Beclomethason, i henhold til instruksjonene, skal oppbevares i et tørt rom utilgjengelig for barn og lys, ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.

Stoffet blir dispensert fra apotek på resept. Holdbarheten på medisinen er tre år. Etter utløpsdatoen må Beclomethason kastes.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Beclomethasone: instruksjoner for bruk og hva den er til, pris, anmeldelser, analoger

Den medisinske effekten av Beclomethason oppnås ved å gå inn i den aktive ingrediensen, som er beclomethason dipropionate. Legemidlet kan brukes til å behandle sesongbetont og allergisk rhinitt, hjelper til med å bli kvitt nesetetthet, som manifesterer seg på bakgrunn av medikamentavhengighet av vasokonstriktordråper. Legemidlet hjelper til med å forbedre pasientens tilstand på tidspunktet for et angrep av bronkialastma.

Doseringsform

Legemidlet Beclomethason produseres i form av en spray for intranasal bruk..

Beskrivelse og sammensetning

Beclomethason dipropionate fungerer som det aktive stoffet i den medisinske sammensetningen. Som hjelpekomponenter inneholder produktet følgende stoffer:

  • etanol;
  • trietylcitrat;
  • driv.

En beholder under trykk inneholder en klar, fargeløs væske. Flasken er utstyrt med en spray som gir et praktisk doseringsregime. Ved utløpet til forstøveren blir væsken fordelt i en stråle.

Farmakologisk gruppe

Beclomethason kan beskrives som et anti-allergisk og betennelsesdempende middel. Sammensetningen stopper prosessen med å isolere inflammatoriske provokatører. Tilbyr forebygging av marginal akkumulering av nøytrofiler.

Når det brukes i doser regulert av instruksjonene, spores ikke bivirkninger på bakgrunn av bruken. Med intranasal påføring oppnås raskt de forventede resultatene, allerede 5 minutter etter injeksjon, elimineres hevelsen i slimhinnene. Den terapeutiske effekten kan spores 5-7 dager etter konstant bruk. Når det tas eksternt, kan anti-inflammatorisk og anti-allergisk handling spores.

Indikasjoner for bruk

Listen over indikasjoner for bruk kan presenteres som følger:

  • polypose;
  • høysnue;
  • vasomotorisk rhinitt;
  • flerårig og sesongmessig rhinitt.

Legemidlet i form av en spray er utelukkende beregnet på intranasal bruk. Doseringsregimet bestemmes individuelt.

for voksne

Maksimal daglig dose for pasienter i denne aldersgruppen er 400 mcg per dag, noe som tilsvarer 4 injeksjoner.

for barn

Doser for barn bestemmes individuelt avhengig av pasientens alder og indikasjoner på bruk..

for gravide og under amming

I noen tilfeller kan stoffet brukes i 2. og 3. trimester av svangerskapet. I de tidlige stadiene anbefales ikke bruk av GCS på grunn av mangelen på en dannet morkake barriere. De aktive komponentene i legemiddelsammensetningen trenger ikke inn i morsmelk, derfor er bruken av den mulig under amming. Pasienter i disse kategoriene med stor oppmerksomhet må følge anbefalingene som regulerer doseringsregimet.

Kontra

Listen over kontraindikasjoner for bruk kan presenteres som følger:

  • ikke-astmatisk bronkitt;
  • bronkial hindring;
  • akutte astmaanfall;
  • neseblødning;
  • lesjoner i slimhinnene i øynene;
  • hemorragisk diatese;
  • systemiske smittsomme lesjoner;
  • akutte respiratoriske virale patologier;
  • lesjoner i neseseptumet;
  • nedsatt aktivitet av skjoldbruskkjertelen;
  • glaukom;
  • nyresvikt.

Bruksområder og doser

Doseringsregimet bestemmes på individuell basis. Før du begynner å bruke, er det viktig å ekskludere risikoen for bivirkninger. Sammensetningen er forbudt å bruke hvis det er kontraindikasjoner.

for voksne

Maksimal daglig dose for pasienter i denne aldersgruppen er 400 mg per dag..

for barn

Doseringsregimet settes individuelt avhengig av indikasjoner for bruk..

for gravide og under amming

Doseringsregime for kvinner under graviditet bestemmes privat. Det er nødvendig å understreke at sammensetningen bare kan brukes i 2. og 3. trimester. Tidlig påføring er ikke tillatt. Bruk under amming er mulig, sammensetningen går ikke over i morsmelk.

Bivirkninger

Listen over bivirkninger manifestert som et svar på bruken av stoffet kan presenteres som følger:

  • heshet;
  • sår hals;
  • hoste;
  • bronkospasme;
  • eosinofil lungebetennelse;
  • perforering av neseseptumet;
  • utslett;
  • kløe;
  • lokalt ødem;
  • hevelse i ansiktet og leppene;
  • laryngeal ødem;
  • redusert aktivitet i binyrebarken.

Når du bruker produktet til barn under 12 år, er en betydelig veksthemming mulig.

Interaksjon med andre legemidler

Informasjon om medikamentets interaksjon med andre medikamentformuleringer bør diskuteres individuelt.

spesielle instruksjoner

Legemidlet brukes ikke for å lindre akutte angrep av bronkialastma, men sammensetningen kan forbedre offerets velvære i løpet av kort tid.

I samsvar med reglene for økt forsiktighet brukes sammensetningen for binyreinsuffisiens. Når du tar GCS, er det verdt å overføre pasienten til denne bruksformen nøye.

På bakgrunn av bruken av sammensetningen er utvikling av oral candidiasis mulig.

Legemidlet er forbudt å brukes på barn under 12 år..

Overdose

Den aktive komponenten i medikamentblandingen med intranasal bruk absorberes ikke i den systemiske sirkulasjonen, og derfor spores ikke bivirkninger på bakgrunn av langvarig bruk. Et enkelt overskudd av anbefalte doser kan forårsake utseende av ødem og rødhet i slimhinnene. Behandling av slike lidelser krever fullstendig avslag på bruk av produktet..

Lagringsforhold

Et legemiddel i form av en spray for intranasal bruk bør oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Pasienten må huske at ballongen er under trykk, derfor bør den beskyttes mot direkte sollys. Det er forbudt å brenne sylinderen, den må kastes sammen med fast avfall. Den medisinske sammensetningen skal beskyttes mot barn. Utgitt fra nettverket av apotek med resept fra lege.

analoger

Legemidlet Bexometason betraktes som et medikament som tilhører GCS-gruppen. Det brukes ofte for å lindre symptomer på bronkialastma, høysnue og polypose. Den medisinske effekten tilveiebringes på grunn av den aktive ingrediensen, som i preparatets sammensetning er bexometason-dipropionat. Legemidlet har et tilstrekkelig antall analoger med lignende farmakologiske egenskaper og virkningsmekanisme, men det er umulig å velge en komplett erstatning i henhold til strukturformelen. Sannsynligheten for å erstatte stoffet med en analog bør bestemmes individuelt av den behandlende legen. Det er mulig å bruke analoger i henhold til virkningsmekanismen bare etter foreløpig konsultasjon..

Berodual kan beskrives som et medikament med en uttalt bronkodilatoreffekt. Sammensetningen produseres i form av en avmålt aerosol. Den lignende formen gjør det lettere å bruke sammensetningen uavhengig av omgivelsesforholdene. Legemidlet har en direkte effekt på de glatte musklene i bronkiene. Brukes ofte mot bronkial astma.

Bronchogen

Bronkogen er et medikament produsert av farmakologiske selskaper i form av kapsler beregnet for oral administrering. Sammensetningen brukes for å lette den naturlige pusteprosessen og forbedre bronkialfunksjon. I noen tilfeller kan det brukes som et middel til adjuvansbehandling for bronkialastma.

Kostnaden for Beclomethasone er i gjennomsnitt 137 rubler. Prisene varierer fra 115 til 159 rubler.

Hvordan bruke Beclomethason til innånding

Beclomethason for inhalering er et aerosolpreparat som lar deg bruke det på individuell basis. Innholdet av den viktigste aktive ingrediensen i en dose er 250 μg. Henviser til glukokortikosteroider, foreskrevet av lege i mangel av positiv dynamikk i behandlingen av bronkialastma med andre medisiner. Gjelder ikke barn under 4 år. 2 inhalasjoner utføres per dag, men denne verdien kan økes på individuell basis.

Kostnaden for Beclomethason aerosol er i gjennomsnitt 430 rubler.

Beskrivelse av stoffet Beclomethason for inhalering: sammensetning, frigjøringsform, produsent

Beclomethason er en inhalasjonsaerosol, som er en nesten fargeløs løsning og er i en beholder under høyt trykk. Beholderen er utstyrt med en spraydispenser, når trykket presses ut, kommer midlet ut og sprayes.

Den viktigste aktive ingrediensen er beclometason - en dose inneholder 250 mcg.

Hjelpekomponentene inkluderer:

  • drivmiddel tetrafluoretan;
  • rektifisert etylalkohol (etanol).

Beclomethasone er produsert for inhalering av det russiske selskapet Nativa LLC, det blir distribuert på apotek strengt i henhold til resepten.

Og her handler mer om hvordan du bruker stoffet Spiriva.

farmakologisk effekt

Legemidlet tilhører kategorien glukokortikosteroider, har ikke umiddelbar effekt og brukes derfor aldri til å lindre bronkospasme. Når det brukes som et kurs, har det en kompleks effekt på luftveiene:

  • hemmer produksjonen av metabolitter av arachidonsyre;
  • frigjøringen av inflammatoriske mediatorer av mastceller avtar;
  • gjør slimhinnetransport mer produktiv;
  • reduserer alvorlighetsgraden av ødem i slimhinnen i luftveiene;
  • korrigerer reaktiviteten til bronkiene;
  • stopper migreringen av makrofager.

Resultatet av en så kompleks effekt er en reduksjon i antall og hyppighet av repetisjoner av bronkospasmer, gjenoppretting av respirasjonssystemets respons på bronkodilatatoriske medikamenter.

farmakokinetikk

Når stoffet administreres ved inhalasjon, blir det meste av det aktive virkestoffet absorbert av lungene gjennom slimhinnen. En del av dosen av stoffet svelges (dette gjøres utilsiktet, men refleksivt når en aerosol injiseres i strupehodet), men det kommer nesten umiddelbart inn i leveren, hvor det brytes ned i ikke-giftige produkter og skilles ut fra kroppen med galle gjennom tarmene..

Akkumulering av forfallsprodukter skjer ikke: 87% fjernes umiddelbart, resten innen 3-5 dager.

Når foreskrives aerosol til innånding av Beclomethason?

Aerosol Beclomethason for inhalasjon er foreskrevet for behandling av bronkialastma av forskjellige former hos voksne og barn. Legemidlet må være en av listen som er inkludert i grunnterapien.

Kontraindikasjoner til avmålt Beclomethason, aerosoler for inhalasjon

Den doserte aerosolen for inhalasjon Beclomethason er kontraindisert for resept og bruk når:

  • diagnostisert tuberkulose som fortsetter i aktiv eller inaktiv form ("åpen / lukket");
  • overdreven følsomhet for den viktigste aktive ingrediensen.

Siden stoffet tilhører glukokortikosteroider, foreskrives det bare hvis andre terapeutiske tiltak ikke gir et positivt resultat.

Med ekstrem forsiktighet utføres aerosolbanen på:

  • hypertyreose;
  • glaukom;
  • skrumplever i leveren;
  • smittsomme patologier av den systemiske typen - sopp, parasitt og andre;
  • osteoporose.

Anbefalinger for barn

I en alder av 4 år brukes ikke aerosol til innånding av Beclomethason, selv om legene bemerker en betydelig forverring av pasientens tilstand og en økning i astmaanfall.

I ungdomstiden (opp til 18 år) forskrives ikke legemidlet hvis 1 dose inneholder den viktigste aktive ingrediensen mer enn 250 mcg..

Er det mulig under graviditet

Første trimester av svangerskapet regnes som en streng kontraindikasjon for bruk av Beclomethason - i løpet av denne perioden dannes fosterorganer og systemer, og glukokortikosteroide medikamenter, som trenger gjennom morkaken, kan påvirke disse prosessene negativt..

Andre og tredje trimester av svangerskapet tillater bruk av aerosoler, men bare hvis progresjonen av bronkialastma utgjør en reell trussel for kvinnens liv, og andre medisiner ikke har ønsket terapeutisk effekt. Hvis Beclomethasone fortsatt ble brukt i terapi av en gravid kvinne, vil den nyfødte må sjekke utviklingsnivået og funksjonaliteten i binyrene.

Hvis det er nødvendig å gjennomføre et behandlingsforløp med Beclomethason for inhalasjon under amming, er det nødvendig å avgjøre spørsmålet om å overføre babyen til kunstig fôring.

Kan det være komplikasjoner

Komplikasjoner registreres ekstremt sjelden, med mindre det inhalerte stoffet brukes utenfor legens resept eller med en bevisst økt dosering. De viktigste komplikasjonene ved kursterapien med Beclomethason er:

  • candidiasis i munnhulen, svelget - hvis du skyller munnen og halsen med vann etter innånding, reduseres sannsynligheten for å utvikle en soppsykdom;
  • undertrykkelse av binyrefunksjon, glaukom, grå stær - ekstremt sjelden, bare med hyppige gjentagelser av terapi;
  • lydighet i stemmen, irritasjon i slimhinnen i halsen (svette, svak brennende følelse).

En av komplikasjonene er en allergisk reaksjon på stoffet, som manifesteres av de klassiske symptomene på urticaria - små utslett på huden, kløe, fokale rødhet i dermis, rikelig lacrimation og hyppig nysing. Disse tegnene forsvinner raskt så snart videre innåndingprosedyrer er stoppet..

Men hvis paradoksal bronkospasme etter injeksjonen av en aerosol begynte, kan lettelse av pasientens tilstand kun gis ved bruk av en inhalert betablokker med umiddelbar virkning. Etter dette må legen ikke bare avbryte Beclomethason, men også foreskrive symptomatisk behandling.

Beclomethason for inhalering: instruksjon

Instruksjoner for bruk av Beclomethason for inhalasjon:

  1. Fjern beskyttelseshetten fra munnstykket, rist flasken grundig og gjør en injeksjon i luften - slik kontrolleres ytelsen.
  2. Pust ut fullstendig - sakte, og frigjør plass i lungene så mye som mulig.
  3. Ta tak i munnstykket tett med leppene, mens ballongen skal være opp ned.
  4. Ta pusten dypt (så langt det lar seg gjøre) og trykk samtidig på bunnen av ballongen - en dose medikamentet kommer inn i luftveiene..
  5. Hold pusten i 2-3 sekunder.
  6. Fjern munnstykket fra munnen og pust ut helt.

Hvis det er nødvendig å "levere" 2-3 doser av et inhalasjonspreparat til bronkiene, gjenta trinn 3-6 så mange ganger som nødvendig. Etter manipulasjon anbefales det å skylle munnen og halsen med rent vann - dette vil bidra til å unngå utvikling av candidiasis som en komplikasjon.

Ved konstant bruk av aerosolen må du rengjøre munnstykket minst 1 gang i uken - det skylles ganske enkelt grundig med varmt rennende vann, men det er strengt forbudt å bruke varmt vann.

Kan jeg bruke til en forstøver

Beclomethason er tilgjengelig i form av en aerosol, så å bruke dette stoffet til en forstøver, selv teoretisk, vil ikke fungere. Men med den samme aktive ingrediensen produseres stoffet Clenil UDV - dette er en suspensjon som er ment for å manipulere en forstøver.

Doser av Beclomethason for inhalering av barn og voksne

Doser av Beclomethason for inhalasjon:

  • for barn i alderen 4-12 år - en daglig dose på 200-400 mcg;
  • for voksne og barn fra 12 år - 200-2000 mcg per dag.

Startdoser er viktige:

  • for barn i alderen 4-12 år - 50 mcg to ganger om dagen;
  • voksne med mild bronkialastma - 200-600 mcg per dag;
  • med sykdomsforløpet med moderat alvorlighetsgrad - 600-1000 mcg per dag;
  • alvorlig patologi - 1000-2000 mcg per dag.

Vanligvis utføres prosedyren 2 ganger om dagen, og den foreskrevne dosen blir ganske enkelt delt inn i disse teknikkene. Ved alvorlig bronkial astma tas maksimal dose de første 2-3 dagene, deretter justeres den nedover.

Beclomethason bør brukes kontinuerlig i terapi, selv om det ikke er noen uttalte symptomer på bronkial astma.

Se på videoen om stoffet Beclomethasone:

Pris for Beclomethason for inhalering

Gjennomsnittsprisen for Beclomethasone for inhalasjon varierer fra 400-450 rubler. Kostnaden avhenger bare av markeringen på salgsstedet, fordi produsenten av stoffet har en fast salgssats.

Narkotikahandel

Beclomethason forbedrer effektiviteten av beta-andrenomimetika, og derfor er det etter aerosolbehandling mulig å komme tilbake til å ta mindre aggressive medikamenter som ikke tilhører kategorien glukokortikosteroider..

Med samtidig administrering av det aktuelle medikamentet med Phenobarbital, Rifampicin, kan man forvente en reduksjon i effektiviteten av glukokortikosteroidbehandling.

Lagringsforhold og termin

Du må lagre stoffet i et mørklagt rom, ikke la direkte sollys slå ballongen, temperaturen i rommet skal ikke overstige 25 grader. Legemidlets holdbarhet er 2 år fra utstedelsesdatoen.

Legemiddelanaloger

Analogene til Beclomethason inkluderer de medikamentene der den aktive ingrediensen er identisk:

  • Beklazon ECO aerosol;
  • Beclomethason aerosol fra produsenten Binnopharm JSC;
  • Beclospir aerosol;
  • Beclomethason - luftfart;
  • Beklazon ECO "Light Breathing".

Beclomethason er en kraftig glukokortikosteroid som har en langvarig effekt, reduserer hyppigheten og intensiteten av astmaanfall. Legemidlet kan bare brukes som anvist av en lege, og nøye observere doseringen og antall daglige manipulasjoner. Ellers kan det utvikle seg komplikasjoner - for eksempel allergier, oral candidiasis og til og med alvorlig Quinckes ødem med kvelning.

Populære Kategorier

En Cyste I Nesen

Tap Av Lukt