loader

Hoved

Bronkitt

Beclomethason-aeronativ - instruksjoner for bruk

INSTRUKSJON
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: 9-klor-11 beta-hydroksy-16 beta-metyl-3,20-dioksopregna-1,4-dien-17,21-dipropionat

Doseringsform:

Sammensetning for 1 dose:

Virkestoff:50 mcg / dose100 mcg / dose250 mcg / dose
Beclomethason dipropionate0,050 mg0,100 mg0,250 mg
Hjelpestoffer:
Absolutt etylalkohol, klasse A10.000 mg10.000 mg10.000 mg
Trietylcitrat0,011 mg0,011 mg0,011 mg
Drivmiddel R 134a (1,1,1,2-tetrafluoretan)60.450 mg60.450 mg60.450 mg

Beskrivelse: en fargeløs gjennomsiktig væske under trykk i en aluminiumsylinder med en spraydyse med en doseringsvirkning; når du forlater beholderen, sprayes stoffet som en aerosolstråle.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: R03BA01

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Beclomethason dipropionate er et prodrug og har en svak affinitet for GCS-reseptorer. Under påvirkning av esteraser blir det til en aktiv metabolitt - beclometason-17-monopropionate (B-17-MP), som har en uttalt lokal antiinflammatorisk effekt. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (påvirkning av "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer slimhinnetransport. Under virkningen av beclometason reduseres antall mastceller i bronkialslimhinnen, epitelødem, slimutskillelse av bronkiene, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av neutrofiler, inflammatorisk ekssudat og lymfokinproduksjon reduseres, makrofag migrasjon hemmes, og intensiteten av infiltrasjon og granulering. Det øker antall aktive beta-adrenerge reseptorer, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer og reduserer hyppigheten av bruken. Praktisk talt ingen resorptiv effekt etter innånding.
Lindrer ikke bronkospasme, den terapeutiske effekten utvikles gradvis, vanligvis etter 5-7 dager etter påføring av beclomethason dipropionate.

farmakokinetikk

Suging
Mer enn 25% av dosen av det inhalerte medikamentet blir deponert i luftveiene, den resterende mengden blir deponert i munnen, svelget og svelget. I lungene, før absorpsjonen av beclometason, metaboliseres dipropionat mye til den aktive metabolitten B-17-MP. Systemisk absorpsjon av B-17-MP skjer i lungene (36% av lungefraksjonen) i mage-tarmkanalen (26% av dosen mottatt her ved inntak). Den absolutte biotilgjengeligheten av uendret beclometason-dipropionat og B-17-MP er henholdsvis omtrent 2% og 62% av den inhalerte dosen. Beclomethason dipropionate absorberes raskt, tiden for å nå den maksimale plasmakonsentrasjonen (Tmax) er 0,3 timer. B-17-MP absorberes saktere, Tmax er 1 time. Det er et tilnærmet lineært forhold mellom en økning i den inhalerte dosen og systemisk eksponering av legemidlet.

Fordeling
Distribusjonen i vev er 20 liter for beclometasondipropionat og 424 liter for B-17-MP. Forbindelsen med blodplasmaproteiner er relativt høy - 87%.

Metabolisme og utskillelse
Beclomethason dipropionate og B-17-MP har høy plasmaklarering (henholdsvis 150 l / t og 120 l / h). Halveringstiden er henholdsvis 0,5 timer og 2,7 timer.

Indikasjoner for bruk

  • Grunnleggende terapi av forskjellige former for bronkialastma hos voksne og barn over 4 år.
  • Støttende pleie for kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) hos pasienter med tvungen ekspirasjonsvolum (FEV1)

Kontra:

  • Alder opp til 4 år.
  • Overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet.

Beklomethason-aeronautical bør brukes med forsiktighet ved glaukom, systemiske infeksjoner (bakteriell, viral, sopp, parasittisk), osteoporose, lungetuberkulose, levercirrhose, hypotyreose, graviditet, amming.

Påføring under graviditet og under amming

Under graviditet og under amming kan Beclomethason-aeronautical bare foreskrives hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier en mulig risiko for fosteret eller barnet.

Administrasjonsmåte og dosering

Legemidlet "Beclomethasone-Aeronaut" er kun ment for administrering av inhalasjon.

Voksne og barn over 12 år:
Beclomethason aeronautical brukes regelmessig (selv i fravær av symptomer på sykdommen), dosen av beclomethason dipropionate velges under hensyntagen til alvorlighetsgraden av bronkial astma og den kliniske effekten i hvert tilfelle.
Den daglige dosen er delt inn i flere doser..
Anbefalte startdoser av stoffet:

  • mild bronkialastma - 200 - 600 mcg / dag
  • moderat bronkial astma - 600 - 1000 mcg / dag
  • alvorlig bronkial astma - 1000 - 2000 mcg / dag Barn i alderen 4 til 12 år:
    Opptil 400 mcg per dag i flere doser.
    Avhengig av pasientens individuelle respons, kan dosen av medisinen økes til en klinisk effekt vises eller reduseres til den minimale effektive dosen..
    Når du går over til en høy dose inhalert beclometasonondipropionat, vil mange pasienter som får systemiske glukokortikosteroider kunne redusere dosen eller avbryte dem helt. Kronisk obstruktiv lungesykdom Den maksimale anbefalte dosen av Beclomethason aeronautical for KOLS er 2000 mcg per dag.
    Hvis innånding ikke blir savnet, må neste dose tas på riktig tidspunkt i samsvar med behandlingsregime.
    Introduksjonen kan utføres ved bruk av spesielle dispensere (avstandsstykker), som forbedrer distribusjonen av stoffet i lungene og reduserer risikoen for bivirkninger. Pasienter med nedsatt leverfunksjon
    Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er dosereduksjon ikke nødvendig. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon
    Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er dosereduksjon ikke nødvendig. Instruksjoner for innånding Beclomethason-aeronautical er kun beregnet for inhalasjonsbruk. Før du bruker inhalatoren for første gang, eller hvis inhalatoren ikke har vært brukt på en uke eller lenger, må du kontrollere bruken. For å gjøre dette, fjern beskyttelseshetten fra munnstykket til inhalatoren, rist inhalatoren godt og trykk på ballongen, og slipp en strøm av stoffet i luften..

    Beskrivelse av legemidlet BEKLOMETASONE for inhalasjonsbruk

    Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

    Aerosol for inhalering målt i form av en fargeløs transparent løsning i en ballong under trykk.

    1 dose
    beclometasondipropionat50 mcg

    Hjelpestoffer: vannfri etanol, 1,1,1,2-tetrafluoretan.

    200 doser - aluminiumsbokser (1) med en doseringsanordning og en spraydyse - papppakker.
    400 doser - aluminiumsbokser (1) med en doseringsenhet og en spraydyse - papppakker.

    aerosol for inhalering 100 μg / dose: 200 eller 400 doser sylindere
    Reg. Nr: 15/09/2267 fra 28.08.2014 - Nåværende

    Aerosol for inhalering målt i form av en fargeløs transparent løsning i en ballong under trykk.

    1 dose
    beclometasondipropionat100 mcg

    Hjelpestoffer: vannfri etanol, propylenglykol, 1,1,1,2-tetrafluoretan.

    200 doser - aluminiumsbokser (1) med en doseringsanordning og en spraydyse - papppakker.
    400 doser - aluminiumsbokser (1) med en doseringsenhet og en spraydyse - papppakker.

    aerosol for inhalering 250 mg / dose: 200 eller 400 doser sylindere
    Reg. Nr: 15/09/2267 fra 28.08.2014 - Nåværende

    Aerosol for inhalering målt i form av en fargeløs transparent løsning i en ballong under trykk.

    1 dose
    beclometasondipropionat250 mcg

    Hjelpestoffer: vannfri etanol, isopropylalkohol, 1,1,1,2-tetrafluoretan.

    200 doser - aluminiumsbokser (1) med en doseringsanordning og en spraydyse - papppakker.
    400 doser - aluminiumsbokser (1) med en doseringsanordning og en spraydyse - papppakker.

    farmakologisk effekt

    GCS for inhalasjonsbruk. Beclomethason-dipropionate er et prodrug og har en svak affinitet for glukokortikoidreseptorer. Under virkningen av esteraser blir det til en aktiv metabolitt - beclometason-17-monopropionat, som har en uttalt lokal betennelsesdempende effekt ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (effekt på allergiske reaksjoner med forsinket type). Undertrykkelse av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og redusering av frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller, hemmer utviklingen av en øyeblikkelig allergisk reaksjon.

    Forbedrer slimhinnetransport, reduserer antall mastceller i bronkieslimhinnen, reduserer epitelødem, slimutskillelse av bronkier, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av nøytrofiler, inflammatorisk eksudat og lymfokinproduksjon, hemmer migrering av makrofager, reduserer intensiteten av infiltrasjons- og granulasjonsprosesser.

    Etter innånding har det praktisk talt ingen resorptiv effekt. Lindrer ikke bronkospasme. Den terapeutiske effekten utvikles gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig bruk.

    Øker antall aktive ß-adrenerge reseptorer, nøytraliserer deres desensibilisering, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer, slik at frekvensen av bruken reduseres.

    farmakokinetikk

    Etter inhalering blir en del av dosen som kommer inn i luftveiene, absorbert i lungene. I lungevevet hydrolyseres beclometasondipropionat raskt til beclomethason monopropionate, som igjen hydrolyseres til beclometason.

    Den delen av dosen som svelges utilsiktet, blir i stor grad inaktivert av "første passering" gjennom leveren. Leveren konverterer beclometason dipropionate til beclomethason monopropionate og deretter til polare metabolitter.

    Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i den systemiske sirkulasjonen er 87%.

    Indikasjoner for bruk

    Grunnleggende terapi av forskjellige former for bronkialastma hos voksne og barn over 4 år.

    Beclomethason for innånding

    Beclomethason for inhalasjon og inhalator brukes til å behandle astma. Produsert av et innenlandsk selskap. Henviser til hormonelle midler, virker på basis av glukokortikosteroider. Når den administreres ved innånding, lokaliseres den maksimalt i luftveiene, kommer praktisk talt ikke inn i den systemiske sirkulasjonen. Det har en uttalt antiinflammatorisk, antiødem effekt. Brukes som instruert av spesialister.

    generell informasjon

    Det latinske navnet på stoffet er Beklometazon. Det produseres i form av en doseringsinhalator med en aerosol inni. En aluminiumsbeholder inneholder 200 doser. Aerosolen leveres ved å trykke på bunnen av inhalatoren.

    Beclomethason-dipropionate er den aktive ingrediensen. Andelen i preparatets sammensetning er 0,050 mg, 0,100 mg, 0,250 mg. Henviser til glukokortikosteroider. Når den kommer inn i luftveiene ved innånding, virker den lokalt, lokalisert på patologiske steder. En liten mengde aktive stoffer trenger inn i den systemiske sirkulasjonen. Takket være denne effekten reduseres sannsynligheten for å utvikle uønskede fenomener..

    De viktigste indikasjonene for bruk: astma - medium, alvorlig; KOLS som støttende terapi. Beclomethason inhalator er forskrevet av en spesialist for voksne og barn. Behandlingen overvåkes. Medisinen har en rekke kontraindikasjoner, det kan gi bivirkninger.

    farmakologisk effekt

    Beclomethason aerosol for inhalasjon har en kompleks effekt:

    • hemmer aktiviteten til histaminer, reduserer den allergiske reaksjonen;
    • eliminerer ødem;
    • stopper den inflammatoriske prosessen;
    • fremmer eliminering av slim;
    • gjenoppretter den normale funksjonen i luftveiene;
    • øker motstanden mot irriterende faktorer;
    • forhindrer tilbakefall, reduserer antall forverringer, forbedrer livskvaliteten.

    Den terapeutiske effekten utvikles gradvis. En forbedring i trivsel bemerkes den 5. behandlingsdagen. Varigheten av kurset avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, de individuelle egenskapene til organismen. Beclomethason for inhalasjon har ikke bronkodilatatoriske egenskaper, lindrer ikke astmaanfall. For å lindre et akutt symptom på sykdommen brukes bronkodilatorer i tillegg. Ved regelmessige innåndinger med en glukokortikosteroid forbedres tilstanden, antall tilbakefall avtar, behovet for bronkodilatorer forsvinner.

    Instruksjoner for bruk av Beclomethason for inhalering

    Behandlingen begynner etter konsultasjon med spesialister. Det anbefales å administrere medisinen samtidig. Hvis en prosedyre ble savnet, gjøres den neste inhalasjonen til rett tid uten å øke dosen. Løpet av kurset bestemmes av legen. Minimumsbehandlingen med et hormonelt middel fortsettes i 1 måned.

    Hvordan bruke Beclomethason-inhalatoren

    1. rist flasken, snu den;
    2. legg fingeren på bunnen;
    3. pust ut luft;
    4. sett munnstykket inn i munnen, fest leppene;
    5. trykk på bunnen av boksen, samtidig ta et sakte dypt pust;
    6. ta ut munnstykket;
    7. hold pusten i 8 sekunder;
    8. pust ut luft gjennom nesen;
    9. gjenta om nødvendig trinnene innen 60 sekunder.

    Når prosedyren er fullført, lukk lokket, fjern boksen vekk fra direkte sollys. For å unngå utvikling av lokale bivirkninger, skyll munnen med rent vann eller brus. Etter å ha pustet, er det forbudt å drikke, spise i 1-2 timer, ikke gå utenfor i noe vær..

    Dosering

    I følge instruksjonene brukes Beklamethason-inhalatoren opptil 4 ganger om dagen, i alvorlige tilfeller - 20. 1-2 innåndinger gjøres om gangen. Konsentrasjonen av aktive komponenter velges under hensyntagen til alder, individuelle egenskaper ved organismen, klinisk bilde.

    Aerosol for inhalasjon Dosert 250 mcg av Beclomethason er foreskrevet for voksne med hyppige tilbakefall, alvorlige angrep. Når helsetilstanden forbedres, reduseres doseringen, et medisin med en konsentrasjon på 100 μg er foreskrevet. For barn er ikke inhalasjonsaerosol Beclomethason 250 mcg foreskrevet. I en alder av 4 år vises en inhalator på 50 mikron. For ungdom økes om nødvendig dosen til 100 mcg.

    Beclomethason, 250 mcg / dose, 200 doser, dosert inhalasjons aerosol, 1 stk.

    Instruksjoner for Beclomethasone

    sammensetning

    1 dose medikamentet inneholder:

    Beclomethason dipropionate - 0,05 mg

    (når det gjelder 100% stoff)

    Etanol 96% 2,1 mg,

    Norflurane (tetrafluoroethane) 87,2 mg.

    1 dose medikamentet inneholder:

    Beclomethason dipropionate - 0,1 mg

    (når det gjelder 100% stoff)

    Etanol 96% 4,2 mg,

    Norflurane (tetrafluoroethane) 84,0 mg.

    1 dose medikamentet inneholder:

    Beclomethason dipropionate - 0,25 mg

    (når det gjelder 100% stoff)

    Etanol 96% 10,5 mg,

    Norflurane (tetrafluoroethane) 74,4 mg.

    Hver inhalator inneholder 200 doser.

    Beskrivelse

    Medikamentet er en fargeløs eller nesten fargeløs løsning under trykk i en aluminiumsylinder med en doseringsventil utstyrt med en sprøytedyse med en beskyttelseshette; når du forlater beholderen, sprayes stoffet som en aerosolstråle.

    farmakodynamikk

    Beclomethason-dipropionate er et prodrug og har en svak affinitet for GCS-reseptorer. Under virkning av esteraser blir det til en aktiv metabolit - beclometason-17-monopropionat (B-17-MP), som har en uttalt lokal antiinflammatorisk effekt. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (påvirkning av "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer slimhinnetransport. Under virkningen av beclometason reduseres antall mastceller i bronkialslimhinnen, epitelødem, slimutskillelse av bronkiene, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av neutrofiler, inflammatorisk ekssudat og lymfokinproduksjon reduseres, makrofag migrasjon hemmes, og intensiteten av infiltrasjon og granulering. Det øker antall aktive beta-adrenerge reseptorer, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer og reduserer hyppigheten av bruken. Praktisk talt ingen resorptiv effekt etter innånding.

    Lindrer ikke bronkospasme, den terapeutiske effekten utvikles gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig bruk av beclometason dipropionate.

    farmakokinetikk

    I lungevevet hydrolyseres beclometasondipropionat raskt til beclomethason monopropionate, som igjen hydrolyseres til beclometason. Den delen av dosen som svelges ved et uhell blir i stor grad inaktivert ved "første passering" gjennom leveren. Leveren omdanner beclomethason dipropionate til beclomethason monopropionate og deretter til polare metabolitter. Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i den systemiske sirkulasjonen er 87%. Hoveddelen av stoffet (35–76%) skilles ut innen 96 timer fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i form av polare metabolitter, 10–15% - av nyrene.

    Beclomethason: Indikasjoner

    Grunnleggende terapi av forskjellige former for bronkialastma hos voksne og barn over 4 år.

    Pasientinstruksjon

    Sjekk funksjonen til inhalatoren før du bruker den for første gang, og også hvis du ikke har brukt den på noen tid, eller hvis ballongen har blitt avkjølt til en lav temperatur, og deretter varmet du den til romtemperatur. For å sjekke, fjern beskyttelseshetten fra inhalatordysen, snu ballongen opp ned, legg pekefingeren på bunnen av ballongen og tommelen på toppen av inhalatordysen, rist dunken opp og ned og gjør 2 klikk med tommelen og pekefingeren, pek utløpet til dysen -inhalator til side. Etter at sprayen vises etter andre trykk, fortsett som beskrevet nedenfor, og begynn med ordene: "Forsikre deg om at det ikke er støv og smuss i utløpsrøret.".

    Ved regelmessig bruk av stoffet, må du gjøre dette:

    1. Fjern beskyttelseshetten fra inhalatorens spiss. Forsikre deg om at utløpsrøret er fritt for støv og smuss.

    2. Hold ballongen i stående stilling, nede opp, med pekefingeren på bunnen av ballongen og tommelen på toppen av inhalatorfestet. Rist boksen opp og ned.

    3. Pust ut så dypt som mulig (uten spenning). Plasser leppene godt på utløpsrøret til inhalatorens spiss.

    4. Ta et sakte dypt pust. Slipp dosen med tommel og pekefinger mens du inhalerer. Fortsett å inhalere sakte.

    5. Fjern inhalatorrøret fra munnen og hold pusten i 10 sekunder, eller så mye du kan uten å anstrenge deg. Pust ut sakte.

    6. Hvis det kreves mer enn en dose medisiner, vent et minutt og gjenta deretter fra trinn 2. Sett beskyttelseshetten tilbake på inhalatorens spiss.

    Ta deg god tid i trinn 3 og 4. Det er viktig å inhalere så sakte som mulig på det tidspunktet dosen frigjøres. Øv foran speilet først. Hvis du merker at det kommer damp fra munnvikene, kan du begynne fra trinn 2.

    Rengjør inhalatoren. Inhalatorfestet skal rengjøres minst en gang i uken. Fjern inhalatorfestet fra sylinderen og skyll det og beskyttelseshetten med varmt vann. Ikke bruk varmt vann. Tørk grundig, men bruk ikke varmeenheter. Sett beskyttelseshetten tilbake på inhaleringsutstyret, og den på ballongen. Ikke dypp flasken i vann.

    Administrasjonsmåte og dosering

    Beclomethason er kun til innånding..

    Beclomethason brukes regelmessig (selv i fravær av symptomer på sykdommen), dosen av beclomethason dipropionate velges under hensyntagen til den kliniske effekten i hvert tilfelle.

    Ved mild bronkialastma er tvungen inspirasjonsvolum (FEV) eller topp ekspirasjonsstrømningshastighet (PSV) mer enn 80% av de nødvendige verdiene med en spredning av PSV-verdier på mindre enn 20%.

    Med et moderat forløp av FEV eller PSV er 60-80% av de riktige verdiene, er det daglige området for PSV-indikatorer 20-30%.

    Med et alvorlig forløp av FEV eller PSV er 60% av de riktige verdiene, er det daglige området for PSV-verdier mer enn 30%.

    Når du bytter til en høy dose inhalert beclometasondipropionat, vil mange pasienter som får systemiske glukokortikosteroider kunne redusere dosen, avbryte dem helt.

    Startdosen av Beclomethason bestemmes av alvorlighetsgraden av bronkialastma. Den daglige dosen er delt inn i flere doser..

    Avhengig av pasientens individuelle respons, kan dosen av medisinen økes til en klinisk effekt vises eller reduseres til den minimale effektive dosen..

    Barn i alderen 4 til 12 år

    Startdosen er 50 mcg 2 ganger om dagen. Om nødvendig kan startdosen økes til 100 mcg 2 ganger om dagen. Maksimal enkeltdose 200 mcg.

    Maksimal daglig dose er 400 mcg. Den daglige dosen er delt inn i 2-4 doser.

    Voksne og barn over 12 år:

    Anbefalte startdoser av stoffet:

    · Bronkialastma med mild forløp - 200-600 mcg / dag;

    · Moderat bronkial astma - 600–1000 mcg / dag;

    Alvorlig bronkial astma - 1000-2000 mcg / dag.

    Behandling av bronkialastma er basert på en trinnvis tilnærming - terapi startes i henhold til trinnet som tilsvarer alvorlighetsgraden av sykdommen.

    Inhalerte kortikosteroider er foreskrevet i det andre stadiet av terapien.

    Fase 2. Grunnleggende terapi.

    Beclomethason dipropionate 100-400 mcg 2 ganger om dagen.

    Fase 3. Grunnleggende terapi.

    Inhalasjons kortikosteroider brukes i en høy dose eller i en standard dose, men i kombinasjon med inhalasjon β2-langtidsvirkende adrenergiske agonister.

    Beclomethason dipropionate i en høy dose - 800-1600 mcg / dag, i noen tilfeller megadoser opp til 2000 mcg / day.

    Fase 4. Alvorlig astma.

    Beclomethason dipropionate i en høy dose - 800-1600 mcg / dag, i noen tilfeller megadoser opp til 2000 mcg / day.

    Fase 5. Alvorlig astma.

    Høy dose beclometasondipropionat (se trinn 3 og 4).

    Spesielle pasientgrupper

    Det er ikke nødvendig å justere dosen med Beclomethason hos eldre, hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon..

    Hopp over en dose av stoffet

    Hvis innånding ikke blir savnet, må neste dose tas på riktig tidspunkt i samsvar med behandlingsregime.

    Påføring under graviditet og amming

    Beclomethason skal brukes under graviditet og amming, og bare hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og babyen.

    Beclomethason: Kontraindikasjoner

    Overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet.

    Barn under 4 år. Beclomethason, som inneholder 250 mcg i 1 dose, er ikke beregnet for pediatrisk bruk (dvs. hos barn under 18 år).

    Bruk til glaukom, systemiske infeksjoner (bakteriell, viral, sopp, parasittisk), osteoporose, levercirrhose, hypotyreose, graviditet, amming.

    Beclomethasone: Bivirkninger

    Bivirkninger er listet avhengig av den anatomofysiologiske klassifiseringen og forekomsten. Frekvensen av forekomst er definert som følger: veldig ofte ≥1 / 10, ofte ≥1 / 100 og

    Overdose

    Akutt overdosering av medikamentet kan føre til en midlertidig reduksjon i funksjonen til binyrene, som ikke krever akuttbehandling, siden funksjonen til binyrebarken gjenopprettes i løpet av få dager, noe som bekreftes av konsentrasjonen av kortisol i plasma. Ved kronisk overdose kan vedvarende undertrykkelse av binyrebarkfunksjonen observeres. I slike tilfeller anbefales det å overvåke reservefunksjonen i binyrebarken. Ved overdosering kan behandlingen med beclometasondipropionat fortsettes i doser som er tilstrekkelige til å opprettholde den terapeutiske effekten.

    Interaksjon

    Beclomethason gjenoppretter pasientens respons på beta-adrenerge agonister, noe som gjør det mulig å redusere hyppigheten av bruken.

    Når det brukes sammen med indusere av mikrosomal oksidasjon (inkludert fenobarbital, fenytoin, rifampicin, etc.), kan effektiviteten av beclometason reduseres.

    Med samtidig bruk med metandienon, østrogen, beta2-adrenomimetika, teofyllin, så vel som systemiske kortikosteroider, øker effektiviteten av beclometason.

    Med samtidig bruk av beclomethason øker effekten av beta-adrenerge agonister.

    spesielle instruksjoner

    Før du ordinerer inhalasjonsmedisiner, er det nødvendig å instruere pasienten om reglene for deres bruk, og sikre den mest fullstendige penetrering av stoffet til de ønskede områdene i lungene. Utviklingen av oral candidiasis er mest sannsynlig hos pasienter med høye nivåer av utfellende antistoffer i blodet mot Candida, noe som indikerer en tidligere soppinfeksjon. Etter innånding, skyll munnen og halsen med vann. For behandling av candidiasis kan aktuelle soppdrepende medisiner brukes mens du fortsetter behandlingen med Beclomethason.

    Hvis pasienter tar GCS inne, foreskrives Beclomethasone mens de tar den forrige dosen GCS, mens pasienter bør være i relativt stabil tilstand. Etter omtrent 1-2 uker reduseres den daglige dosen av orale kortikosteroider gradvis. Dosisreduksjonsskjemaet avhenger av varigheten av forrige terapi og av verdien av den innledende GCS-dosen. Regelmessig bruk av inhalert GCS gjør det i de fleste tilfeller mulig å avbryte oral GCS (pasienter som trenger å ta mer enn 15 mg prednison kan overføres helt til inhalasjonsbehandling). I løpet av de første månedene etter overgangen skal pasientens tilstand dessuten nøye overvåkes til hypofysen-binyresystemet hans er kommet seg nok til å gi en adekvat respons på stressende situasjoner (for eksempel traumer, operasjoner eller infeksjoner)..

    Når pasienter overføres fra å ta systemiske kortikosteroider til inhalasjonsbehandling, kan det oppstå allergiske reaksjoner (for eksempel allergisk rhinitt, eksem), som tidligere ble undertrykt av systemiske medisiner..

    Pasienter med redusert funksjon av binyrebarken, overført til inhalasjonsbehandling, bør ha en tilførsel av GCS og alltid ha et varselkort med seg, noe som skulle indikere at de i stressende situasjoner trenger ytterligere systemisk administrering av GCS (etter eliminering av den stressende situasjonen, kan dosen av GCS gjentas redusere). En plutselig og gradvis forverring av astmasymptomer er en potensielt farlig tilstand som ofte truer pasientens liv, og krever en økning i GCS-dosen. En indirekte indikator på behandlingssvikt er hyppigere bruk av β2-kortvirkende adrenostimulanter.

    Beclomethason dipropionate for inhalasjon er ikke beregnet på å lindre anfall, men for regelmessig daglig bruk. For å stoppe anfall, β2Kortvirkende adrenostimulanter (f.eks. Salbutamol). I tilfelle alvorlig forverring av bronkialastma eller utilstrekkelig effektivitet av behandlingen, bør dosen av inhaleret beclometasondipropionat økes, og om nødvendig bør systemiske kortikosteroider og et antibiotikum foreskrives hvis en infeksjon utvikles.

    Med utviklingen av paradoksal bronkospasme, bør du øyeblikkelig slutte å bruke Beclomethason, vurdere pasientens tilstand, gjennomføre en undersøkelse og om nødvendig foreskrive terapi med andre medisiner. Ved langvarig bruk av inhalerte kortikosteroider, spesielt i høye doser, kan det oppstå systemiske effekter (se "Bivirkninger"), men sannsynligheten for deres utvikling er mye lavere enn når du tar kortikosteroider inne. Derfor er det spesielt viktig at når en terapeutisk effekt oppnås, reduseres dosen av inhalerte kortikosteroider til den minimale effektive dosen som kontrollerer sykdomsforløpet. I en dose på 1500 mcg / dag forårsaker ikke stoffet hos de fleste pasienter betydelig undertrykkelse av binyrefunksjon. I forbindelse med mulig binyreinsuffisiens bør spesiell forsiktighet tas, og indikatorene for binyrebarkfunksjon bør overvåkes regelmessig når pasienter som tar GCS oralt overføres til beclometasonbehandling.

    Det anbefales å jevnlig overvåke vekstdynamikken til barn som får inhalert GCS i lang tid..

    Innføringen kan utføres ved bruk av spesielle dispensere (avstandsstykker), som forbedrer distribusjonen av stoffet i lungene og reduserer risikoen for bivirkninger.

    Brått abstinens av Beclomethason aerosol anbefales ikke.

    Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet. Vask etter innånding kan forhindre skade på øyelokkene og nesen..

    Beclomethason kan ikke punkteres, demonteres eller kastes i brann, selv om det er tomt. Som de fleste andre aerosolinhalatorer, kan Beclomethason være mindre effektiv ved lave temperaturer. Når du kjøler ballongen, anbefales det å fjerne inhalatordysen fra den og varme den med hendene i noen minutter.

    Informasjon om legemidlets effekt på evnen til å kjøre kjøretøy, mekanismer

    Beclomethason aeronautical

    Instruksjoner for bruk

    Beskrivelse av stoffet

    Beclomethason aeronautical er en betennelsesdempende og antiallergisk medisin som brukes som hovedterapi i utviklingen av bronkialastma hos en pasient. Bruk er tillatt for voksne pasienter og barn fra 4 år. Beclomethason aeronautical brukes systematisk, selv om det ikke er symptomer på sykdommen. Medisinen produseres i form av en aerosol for inhalasjon (nesespray). Dens farmakologiske virkning er anti-astma og glukokortikoid effekt. Produsenten er det russiske legemiddelfirmaet Nativa. Andre doser av medisinen er også tilgjengelige. Mottakelsen blir lettere ved å bruke en spesiell spraydispenser i pakningen. Selve sylinderen er aluminium og selges i en pappeske. Beclomethason aeronautic kan kjøpes på ethvert russisk apotek utelukkende med resept fra en behandlende spesialist. Utlevering av medisiner av denne typen med bud er forbudt, men det er mulig til et hvilket som helst farmakologisk salgssted av medisiner. Før du kjøper Beclomethasone Aeronaut, kan du lese om effektiviteten til bruken av det på Internett.

    farmakologisk effekt

    Virkestoffet i stoffet er beclometasondipropionat. Ytterligere komponenter er polysorbat, natriumhydroksyd eller saltsyre, benzalkoniumklorid, dekstrose og mikrokrystallinsk cellulose. Beclomethason aeronautical tilhører klassen glukokortikosteroider - syntetiske medisiner som er analoger av endogene hormoner. En inhalasjonsmedisin stimulerer produksjonen av lipomodulin og hemmer samtidig frigjøring av betennelsesformidler. Legemidlet er i stand til å gjenopprette pasientens respons på bronkodilatormottak og dermed redusere hyppigheten. Reduserer generasjonen av cellegiftstoff som forhindrer betennelsesprosesser og hemmer tidlige manifestasjoner av allergier. Den viktigste aktive ingrediensen er også i stand til å redusere ødemet i epitel, samt utskillelse av slim som oppstår i bronkiene. I tillegg slapper Beclomethasone aeronautical de glatte musklene i bronkiene. Dette reduserer organets hyperreaktivitet og gjenoppretter ekstern respirasjon. Når en aerosol injiseres i nesehulen, er medisinen i stand til å eliminere hevelse og hyperemi i slimhinnen. I det overveldende flertallet observeres den terapeutiske effekten av medisinen etter 5-7 dager. Den anbefalte dosen provoserer ikke bivirkninger, samtidig som den gir en lokal lokal effekt.

    indikasjoner

    Beclomethason aeronautical garanterer en varig effekt mot betennelse og allergier. Ved innånding er medisinen i stand til å behandle astma, inkludert hormonavhengig astma. Når den brukes nasalt, kan aerosolen fungere som en profylaktisk medisinering for: • allergisk rhinitt sesongmessig og året rundt; • vasomotorisk rhinitt. Et medisinsk middel i allianse med antimikrobielle medisiner har en gunstig effekt på smittsomme og inflammatoriske sykdommer i dermis og ører. Indikasjonen for luftform av bekometason bestemmes av den behandlende legen etter konsultasjon.

    Kontra

    Legemidlet brukes ikke for individuell overfølsomhet eller intoleranse for komponentene i sammensetningen. Andre begrensninger av Beclomethason aeronautical er: • alvorlige angrep av bronkialastma; • nylig operert eller neseskade; • barnas alder (avhenger av doseringen av det aktive stoffet); • skrumplever i leveren; • smittsomme lesjoner av forskjellige typer, som er systemiske; • candidomykose i øvre luftveier; • forskjellige former for tuberkulose. Aerosolen brukes heller ikke i tilfelle åpenbare skader på flasken, samt etter utløpsdatoen som er angitt på flasken. Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i luftveiene anses ikke som en hindring for bruken av stoffet.

    Dosering

    Medisinen er utelukkende beregnet på inhalasjonsbruk ved bronkial astma. Dosen velges, med fokus på sykdomsstadiet og følgelig dens alvorlighetsgrad. I hvert enkelt tilfelle vil det være annerledes. Den foreskrevne doseringen er delt inn i flere mottakelser, som utføres i løpet av dagen. Før bruk skal pasienten gjøre seg kjent med teknikken for å bruke stoffet, slik at sammensetningen mest effektivt kommer til de nødvendige områdene i lungene. Aerosoler kan vise dårligere resultater når de påføres ved lave temperaturer, så det er viktig å varme opp metalllegemet til produktet i hendene på forhånd. Startdosering: • Lett sykdomsforløp - 200 - 600 mg / dag; • moderat kurs - 600 - 1000 kg / dag; • alvorlig kurs - 1000 - 2000 kg / dag; • ved kronisk obstruktiv lungesykdom er maksimal dosering på 24 timer 2000 mcg; • for barn fra 4 til 12 år - opptil 400 mcg per dag (fraksjonelt inntak). En enkelt dose er 50-100 mcg, antall doser er 2-4 på 24 timer. En flaske Beclomethasone aeronautical er designet for 200 ekvivalente doser. Men doseringen kan justeres i løpet av behandlingen når det vises en individuell reaksjon av organismen til en bestemt pasient. Etter det kan legen øke eller redusere mengden av stoffet til ønsket klinisk effekt vises. Under bruk av medisinen Beclomethasone Aeronaut, må bruksanvisningen følges tydelig og konsekvent. Når den terapeutiske effekten er oppnådd, er det nødvendig å gradvis redusere doseringen til medisinen er fullstendig avbrutt. En økning i dosen kan utføres når astma har fått en alvorlig forverring eller terapi ikke har ønsket effekt. Bruken avbrytes hvis pasienten utvikler paradoksal bronkospasme.

    Beclomethason aeronautical: applikasjon

    Midlet injiseres ved hjelp av en spesialisert dispenser (spacer). Takket være ham forbedres kvaliteten på medikamentdistribusjon i lungene betydelig. I tillegg reduseres risikoen for bivirkninger. Hvordan preparatet brukes: 1. Beskyttelsesdekselet fjernes fra inhalatoren. 2. Rist flasken godt. 3. Så utføres en langsom og full utpust. 4. Etter at inhalatoren er tett pakket rundt leppene i en opp-ned stilling. 5. Det dypeste pusten tas, hvorunder bunnen av dunken raskt presses. Dette gjør det mulig å frigjøre den nødvendige delen av medisinen. 6. Hold pusten et par sekunder. Munnstykket fjernes fra munnen. 7. Pust ut sakte. 8. Beskyttelsesdekselet settes tilbake i inhalatoren. Hvis en tilleggsdose er nødvendig, gjentas trinn 3-7. Hvis et legemiddelinntak ble savnet ved et uhell, bør det neste utføres i henhold til passende behandlingsplan. Etter dette skal munnen og halsen skylles grundig med vann. Hver uke eller mer skal munnstykket rengjøres med varmt vann, deretter tørkes grundig og returneres til dets sted. Ikke dypp metallbeholderen i vann. Det er viktig å beskytte øynene mot å få væske fra inhalatoren inn i dem. Ved utilsiktet kontakt, skyll dem grundig med varmt vann uten å bruke ekstra midler. Det er også verdt å vaske ansiktet etter innånding for å forhindre potensiell skade på huden på nese og øyelokk..

    Bivirkninger

    Beclomethason aeronaut har ingen bivirkninger når den brukes i foreskrevne doser. En overdose kan i kort tid redusere funksjonen til binyrebarken, som regenererer seg i et par dager. For å unngå en overdose, må du følge instruksjonene strengt og ikke overskride dosen av medisinen, objektivt vurdere effektiviteten av terapien og dosen som kreves for behandlingen. Regelmessig overskudd av dosen reduserer funksjonen til binyrebarken betydelig, og systematisk overvåking av dem er nødvendig. Videre er det nødvendig å redusere doseringen av medikamentet i den grad det er nok til å sikre den terapeutiske effekten. Individuell respons på å ta stoffet kan være: • utseendet på irritasjon i halsen; • heshet; • osteoporose; • hevelse; • grå stær; • perforering av neseseptum; • glaukom; • eosinofil lungebetennelse; • allergier av forskjellige typer; • paradoksal bronkospasme; • barn kan oppleve veksthemming. I tillegg kan ved langvarig inhalasjon vises candidiasis i munnhulen og øvre luftveier. Det er også mulig å redusere funksjonene i binyrebarken. Når disse symptomene vises, anbefales det å diskutere dem med en lege for å finne riktig dosering eller det analoge medikamentet som kroppen ikke vil reagere aggressivt på. Det anbefales ikke å brått avbryte bruken av et legemiddel. Medisinen påvirker ikke pasientens evne til å betjene maskiner og kjøre bil.

    Narkotikahandel

    Beclomethason aeronautical i kombinasjon med andre glukokortikosteroider, brukt intranasalt systemisk, er i stand til å undertrykke funksjonen til binyrebarken ytterligere. Det foreløpige inntaket av beta-adrenostimulanter ved innånding, samt metandienon, teofyllin og østrogener, kan øke medisinens effektivitet. Inducere av levermikrosomale enzymer kan redusere effektiviteten. Det er foreløpig ingen ekstra bekreftet informasjon om interaksjonen mellom medisiner og andre medisinske apparater.

    spesielle instruksjoner

    Beclomethason aeronautical er ikke ment å stoppe spesielt akutte astmaanfall. Legemidlet brukes regelmessig, mens kortvirkende b2-adrenostimulanter brukes til å undertrykke alvorlige astmatiske angrep. Medisinets effektivitet manifesteres bare ved systematisk bruk av inhalatoren, selv i fravær av åpenbare symptomer på sykdommen. Du kan bruke en medisin til profylaktiske formål. Forbedring av pusten, underlagt alle regler for innånding av stoffet, skjer innen de første 7 dagene. For mye slim og slim i luftveiene kan forstyrre den akselererte effekten av stoffet. En annen faktor er alvorlig bronkospasme. I den ovenfor beskrevne situasjonen foreskriver den behandlende legen ofte en foreløpig inhalering av beta-adrenomimetika en halv time før den viktigste bruken av glukokortikosteroid. Det er nødvendig å overføre pasienter nøye fra regelmessig inntak av andre orale glukokortikosteroider til inhalering av det indikerte middelet. Før avtalen er det viktig at pasientens tilstand er stabil. Innånding bør være i tillegg til systemiske glukokortikosteroider. Deretter kan de avlyses og overføres til inhalasjonsbehandling. Den daglige dosen av orale steroider reduseres etter omtrent 7-14 dager, avhengig av varighet av terapien og den innledende dosen. Regelmessig overvåking av pasientens tilstand i løpet av de første månedene vil være nødvendig, siden hans hypotalamiske hypofyse-binyresystem konsekvent vil komme seg. Dette vil sikre den nødvendige responsen fra kroppen på stress, som kan være operasjoner, smittsomme manifestasjoner eller forskjellige slags traumer. De pasientene som har en uttalt dysfunksjon i binyrebarken og som tidligere ble overført til behandling ved inhalasjon, må utarbeide en ekstra tilførsel av glukokortikosteroider. En stressende situasjon kan kreve at de tar en økt dose. Steroiddosen reduseres etter at den stressende situasjonen er eliminert. Sopplesjoner kan også vises på munnslimhinnen. I dette tilfellet vil bruk av soppdrepende midler være nødvendig. Å skylle munnen og vaske ansiktet vil også hjelpe deg med å unngå andre lesjoner. For voksne pasienter er den daglige dosen av legemidlet 1 mg - dette er den øvre terskelen. Overskridelse av normen kan direkte påvirke funksjonen til binyrene og hemme den. Bruk av stoffet, når den daglige dosen overstiger det ovennevnte, bør utføres utelukkende under tilsyn av en spesialist. Hvis antallet applikasjoner av kortvirkende b2-adrenostimulanter har økt, kan dette indikere at behandlingen ikke er effektiv nok.

    Graviditet og amming

    Beclomethason aeronautical har ikke en uttalt effekt på fosteret eller det modne barnet. Det er foreskrevet bare i situasjoner hvor den positive effekten av stoffet er plassert over potensielle risikoer. Imidlertid er bruk av stoffet kontraindisert i 1. trimester, når følsomheten for den viktigste aktive ingrediensen økes. I laktasjonsperioden foreskrives også medisiner bare når det er absolutt nødvendig. Det er ikke kjent med sikkerhet om det passerer store mengder over i morsmelk.

    Barndomsbruk

    Beclomethason aeronautical for inhalation, som inneholder 250 mcg i 1 dose, er ikke foreskrevet for et barn under 12 år. I pediatri brukes ikke medisinen i den indikerte dosen. Det er verdt å sjekke med den behandlende spesialisten en medisin med en lignende virkningsstyrke. Det er også viktig å regelmessig overvåke vekstdynamikken til et barn som tar inhalerte glukokortikosteroider i lang tid..

    Lagringsforhold for stoffet

    Medisinen kan lagres i 24 måneder ved temperaturer opp til 25C. I dette tilfellet bør ikke aerosolen fryse. Det er best hvis den forseglede pakningen oppbevares på et tørt og varmt sted vekk fra direkte sollys. Ikke la stoffet ligge der emballasjen kan bli skadet, i nærheten av varmeutstyr og innen rekkevidde for barn. Det er forbudt å stikke hull i beholderen, demontere den i komponenter eller kaste den i åpen ild selv etter bruk av stoffet. Beclomethason aeronautical, hvis pris er omtrent 372 rubler per flaske, kan kjøpes på ethvert apotek. Kostnadene kan variere avhengig av det farmakologiske punktet.

    Beclomethasone: beskrivelse, instruksjoner, pris

    Beclomethason pris og tilgjengelighet i byapotek

    Merk følgende! Over er en referansetabell, informasjon kan ha endret seg. Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid for å se dem - du kan bruke søket (alltid oppdatert informasjon i søket), og hvis du trenger å bestille en medisin, kan du velge områder i byen du vil søke etter, eller bare søke etter det nåværende apotek.

    Listen over oppdateres minst en gang hver 6. time (den ble oppdatert 05.24.2020 kl. 18:50 Moskva). Spesifiser priser og tilgjengelighet av medisiner gjennom søket (søkefeltet ligger øverst), samt telefonnummer til apotek før du besøker et apotek. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvmedisinering. Før du bruker medisiner, må du konsultere legen din.

    beklometason

    Dosert inhalasjonsaerosol
    200 doser, 50 mcg / dose, 100 mcg / dose, 250 mcg / dose

    For grunnleggende behandling av bronkialastma

    Handelsnavn: Beclomethasone

    Internasjonalt ikke-proprietært navn: Beclomethasone

    Kjemisk navn:

    Doseringsform:

    Dosert inhalasjonsaerosol.

    sammensetning:

    1 dose medikamentet inneholder:

    Aktiv ingrediens: beclometasondipropionat - 0,05 mg (når det gjelder 100% stoff)

    Hjelpestoffer: etanol 96% 2,1 mg, norfluran (tetrafluoretan) 87,2 mg.

    1 dose medikamentet inneholder:

    Aktiv ingrediens: beclometasondipropionat -0,10 mg (når det gjelder 100% stoff)

    Hjelpestoffer: etanol 96% 4,2 mg, norfluran (tetrafluoretan) 84,0 mg.

    1 dose medikamentet inneholder:

    Aktiv ingrediens: beclometasondipropionat - 0,25 mg (når det gjelder 100% stoff)

    Hjelpestoffer: etanol 96% 10,5 mg, norfluran (tetrafluoretan) 74,4 mg.

    Hver inhalator inneholder 200 doser.

    Beskrivelse

    Medikamentet er en fargeløs eller nesten fargeløs løsning under trykk i en aluminiumsylinder med en doseringsventil utstyrt med en sprøytedyse med en beskyttelseshette; når du forlater beholderen, sprayes stoffet som en aerosolstråle.

    Farmakoterapeutisk gruppe: Aktuell glukokortikosteroid

    ATX-kode: R03BA01

    farmakodynamikk

    Beclomethason dipropionate er et prodrug og har en svak affinitet for GCS-reseptorer. Under påvirkning av esteraser blir det til en aktiv metabolitt - beclometason-17-monopropionate (B-17-MP), som har en uttalt lokal antiinflammatorisk effekt. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (påvirkning av "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer slimhinnetransport. Under virkningen av beclometason reduseres antall mastceller i bronkialslimhinnen, epitelødem, slimutskillelse av bronkiene, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av neutrofiler, inflammatorisk ekssudat og lymfokinproduksjon reduseres, makrofag migrasjon hemmes, og intensiteten av infiltrasjon og granulering. Det øker antall aktive beta-adrenerge reseptorer, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer og reduserer hyppigheten av bruken. Praktisk talt ingen resorptiv effekt etter innånding.

    Lindrer ikke bronkospasme, den terapeutiske effekten utvikles gradvis, vanligvis etter 5-7 dager etter påføring av beclomethason dipropionate.

    farmakokinetikk

    I lungevevet fra beclomethason dipropionate hydrolyseres raskt til beclomethason monopropionate, som igjen hydrolyseres til beclometason. Den delen av dosen som svelges ved et uhell blir i stor grad inaktivert av "første passering" gjennom leveren. Leveren omdanner beclomethason dipropionate til beclomethason monopropionate og deretter til polare metabolitter. Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i den systemiske sirkulasjonen er 87%. Hoveddelen av stoffet (35-76%) skilles ut innen 96 timer fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i form av polare metabolitter, 10-15% - av nyrene.

    Indikasjoner for bruk

    Grunnleggende terapi av forskjellige former for bronkialastma hos voksne og barn over 4 år.

    Kontra

    Overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet.

    Barn under 4 år. Beclomethason, som inneholder 250 mcg i 1 dose, er ikke beregnet for pediatrisk bruk (dvs. hos barn under 18 år).

    nøye

    Bruk til glaukom, systemiske infeksjoner (bakteriell, viral, sopp, parasittisk), osteoporose, levercirrhose, hypotyreose, graviditet, amming.

    Påføring under graviditet og under amming

    Beclomethason skal brukes under graviditet og amming, og bare hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og babyen.

    Administrasjonsmåte og dosering

    Beclomethason er kun til innånding..

    Beclomethason brukes regelmessig (selv i fravær av symptomer på sykdommen), dosen av beclomethason dipropionate velges under hensyntagen til den kliniske effekten i hvert tilfelle.

    Ved mild bronkialastma er tvungen inspirasjonsvolum (FEV) eller topp ekspirasjonsstrømningshastighet (PSV) mer enn 80% av de nødvendige verdiene med en spredning av PSV-verdier på mindre enn 20%.

    Med et moderat forløp av FEV eller PSV er 60-80% av de riktige verdiene, er det daglige området for PSV-indikatorer 20-30%.

    Med et alvorlig forløp av FEV eller PSV er 60% av de riktige verdiene, er det daglige området for PSV-verdier mer enn 30%.

    Når du bytter til en høy dose inhalert beclometasondipropionat, vil mange pasienter som får systemiske glukokortikosteroider kunne redusere dosen, avbryte dem helt.

    Startdosen av Beclomethason bestemmes av alvorlighetsgraden av bronkialastma. Den daglige dosen er delt inn i flere doser..

    Avhengig av pasientens individuelle respons, kan dosen av medisinen økes til en klinisk effekt vises eller reduseres til den minimale effektive dosen..

    Barn i alderen 4 til 12 år

    Startdosen er 50 mcg 2 ganger om dagen. Om nødvendig kan startdosen økes til 100 mcg 2 ganger om dagen. Maksimal enkeltdose 200 mcg.

    Maksimal daglig dose er 400 mcg. Den daglige dosen er delt inn i 2-4 doser.

    Voksne og barn over 12 år:

    Anbefalte startdoser av stoffet:

    • mild bronkialastma - 200-600 mcg / dag;
    • moderat bronkial astma - 600-1000 mcg / dag;
    • alvorlig bronkial astma - 1000-2000 mcg / dag.

    Behandling av bronkialastma er basert på en trinnvis tilnærming - terapi startes i henhold til trinnet som tilsvarer alvorlighetsgraden av sykdommen. Inhalerte kortikosteroider er foreskrevet i det andre stadiet av terapien.

    Trinn 2. Grunnleggende terapi.

    Beclomethason dipropionate 100-400 mcg 2 ganger om dagen.

    Trinn 3. Grunnleggende terapi.

    Inhalerte kortikosteroider brukes i en høy dose eller i en standard dose, men i kombinasjon med langtidsvirkende inhalert p-2 adrenomimetikk..

    Beclomethason dipropionate i en høy dose - 800-1600 mcg / dag, i noen tilfeller megadoser opp til 2000 mcg / day.

    Fase 4. Alvorlig astma.

    Beclomethason dipropionate i en høy dose - 800-1600 mcg / dag, i noen tilfeller megadoser opp til 2000 mcg / day.

    Trinn 5. Alvorlig astma.

    Høy dose beclometasondipropionat (se trinn 3 og 4).

    Spesielle pasientgrupper

    Det er ikke nødvendig å justere dosen med Beclomethason hos eldre, hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon..

    Hopp over en dose av stoffet

    Hvis innånding ikke blir savnet, må neste dose tas på riktig tidspunkt i samsvar med behandlingsregime.

    Instruksjoner for pasienten om bruk av inhalatoren

    Sjekk funksjonen til inhalatoren før du bruker den for første gang, og også hvis du ikke har brukt den på noen tid, eller hvis ballongen har blitt avkjølt til en lav temperatur, og deretter varmet du den til romtemperatur. For å sjekke, fjern beskyttelseshetten fra inhalatordysen, vri ballongen opp ned, legg pekefingeren på bunnen av ballongen og tommelen på toppen av inhalatordysen, rist dunken opp og ned og gjør 2 klikk med tommelen og pekefingeren, pek utløpet til dysen -inhalator til side. Etter at sprayen vises etter andre trykk, fortsett som beskrevet nedenfor, og begynn med ordene: "Forsikre deg om at det ikke er støv og smuss i utløpsrøret.".

    Ved regelmessig bruk av stoffet, må du gjøre dette:

    • Fjern beskyttelseshetten fra inhalatorens spiss. Forsikre deg om at utløpsrøret er fritt for støv og smuss.
    • Hold ballongen i stående stilling, nede og opp, med pekefingeren på bunnen av ballongen og tommelen på toppen av inhalatorfestet. Rist boksen opp og ned.
    • Pust ut så dypt som mulig (uten spenning). Plasser leppene godt på utløpsrøret til inhalatorens spiss.
    • Ta et sakte dypt pust. Slipp dosen med tommel og pekefinger mens du inhalerer. Fortsett å inhalere sakte.
    • Fjern inhalatorrøret fra munnen og hold pusten i 10 sekunder, eller så mye du kan uten å anstrenge deg. Pust ut sakte.
    • Hvis det er behov for mer enn en dose medisiner, må du vente et minutt og gjenta deretter fra trinn 2. Sett på plass beskyttelseshetten på inhalatorens spiss..

    Ta deg god tid i trinn 3 og 4. Det er viktig å inhalere så sakte som mulig på det tidspunktet dosen frigjøres. Øv foran speilet først. Hvis du merker at det kommer damp fra munnvikene, kan du begynne fra trinn 2.

    Inhalatorfestet skal rengjøres minst en gang i uken. Fjern inhalatordysen fra sylinderen og skyll den og beskyttelseshetten med varmt vann. Ikke bruk varmt vann. Tørk grundig, men bruk ikke varmeenheter. Sett beskyttelseshetten tilbake på inhaleringsutstyret, og den på ballongen. Ikke dypp flasken i vann.

    Bivirkning

    Bivirkninger er listet avhengig av den anatomisk-fysiologiske klassifiseringen og forekomsten. Frekvensen av forekomst er definert som følger: veldig ofte (? 1/10, ofte (? 1/100 og Mission, mål og prinsipper)

  • dokumenter
  • selskapets nyheter
  • Karriere
  • Forskning og utvikling

    • Zelenograd, Konstruktora Guskov st., Bygning 3, bygning 1
    • Tel./Fax:
      +7 (495) 510-3288
      +7 (495) 229-7800
    • E-post:
      [email protected]

    2016 © JSC "Binnopharm". Alle rettigheter forbeholdt

    Fortsett blir lagt til i vår database. Spesialisten som er ansatt for å rekruttere vil kontakte deg i tilfelle en passende stilling.

    Populære Kategorier

    En Cyste I Nesen

    Tap Av Lukt