loader

Hoved

Rådgivning

Beclomethason-aeronativ - instruksjoner for bruk

INSTRUKSJON
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Kjemisk navn: 9-klor-11 beta-hydroksy-16 beta-metyl-3,20-dioksopregna-1,4-dien-17,21-dipropionat

Doseringsform:

Sammensetning for 1 dose:

Virkestoff:50 mcg / dose100 mcg / dose250 mcg / dose
Beclomethason dipropionate0,050 mg0,100 mg0,250 mg
Hjelpestoffer:
Absolutt etylalkohol, klasse A10.000 mg10.000 mg10.000 mg
Trietylcitrat0,011 mg0,011 mg0,011 mg
Drivmiddel R 134a (1,1,1,2-tetrafluoretan)60.450 mg60.450 mg60.450 mg

Beskrivelse: en fargeløs gjennomsiktig væske under trykk i en aluminiumsylinder med en spraydyse med en doseringsvirkning; når du forlater beholderen, sprayes stoffet som en aerosolstråle.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: R03BA01

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Beclomethason dipropionate er et prodrug og har en svak affinitet for GCS-reseptorer. Under påvirkning av esteraser blir det til en aktiv metabolitt - beclometason-17-monopropionate (B-17-MP), som har en uttalt lokal antiinflammatorisk effekt. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (påvirkning av "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer slimhinnetransport. Under virkningen av beclometason reduseres antall mastceller i bronkialslimhinnen, epitelødem, slimutskillelse av bronkiene, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av neutrofiler, inflammatorisk ekssudat og lymfokinproduksjon reduseres, makrofag migrasjon hemmes, og intensiteten av infiltrasjon og granulering. Det øker antall aktive beta-adrenerge reseptorer, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer og reduserer hyppigheten av bruken. Praktisk talt ingen resorptiv effekt etter innånding.
Lindrer ikke bronkospasme, den terapeutiske effekten utvikles gradvis, vanligvis etter 5-7 dager etter påføring av beclomethason dipropionate.

farmakokinetikk

Suging
Mer enn 25% av dosen av det inhalerte medikamentet blir deponert i luftveiene, den resterende mengden blir deponert i munnen, svelget og svelget. I lungene, før absorpsjonen av beclometason, metaboliseres dipropionat mye til den aktive metabolitten B-17-MP. Systemisk absorpsjon av B-17-MP skjer i lungene (36% av lungefraksjonen) i mage-tarmkanalen (26% av dosen mottatt her ved inntak). Den absolutte biotilgjengeligheten av uendret beclometason-dipropionat og B-17-MP er henholdsvis omtrent 2% og 62% av den inhalerte dosen. Beclomethason dipropionate absorberes raskt, tiden for å nå den maksimale plasmakonsentrasjonen (Tmax) er 0,3 timer. B-17-MP absorberes saktere, Tmax er 1 time. Det er et tilnærmet lineært forhold mellom en økning i den inhalerte dosen og systemisk eksponering av legemidlet.

Fordeling
Distribusjonen i vev er 20 liter for beclometasondipropionat og 424 liter for B-17-MP. Forbindelsen med blodplasmaproteiner er relativt høy - 87%.

Metabolisme og utskillelse
Beclomethason dipropionate og B-17-MP har høy plasmaklarering (henholdsvis 150 l / t og 120 l / h). Halveringstiden er henholdsvis 0,5 timer og 2,7 timer.

Indikasjoner for bruk

  • Grunnleggende terapi av forskjellige former for bronkialastma hos voksne og barn over 4 år.
  • Støttende pleie for kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) hos pasienter med tvungen ekspirasjonsvolum (FEV1)

Kontra:

  • Alder opp til 4 år.
  • Overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet.

Beklomethason-aeronautical bør brukes med forsiktighet ved glaukom, systemiske infeksjoner (bakteriell, viral, sopp, parasittisk), osteoporose, lungetuberkulose, levercirrhose, hypotyreose, graviditet, amming.

Påføring under graviditet og under amming

Under graviditet og under amming kan Beclomethason-aeronautical bare foreskrives hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier en mulig risiko for fosteret eller barnet.

Administrasjonsmåte og dosering

Legemidlet "Beclomethasone-Aeronaut" er kun ment for administrering av inhalasjon.

Voksne og barn over 12 år:
Beclomethason aeronautical brukes regelmessig (selv i fravær av symptomer på sykdommen), dosen av beclomethason dipropionate velges under hensyntagen til alvorlighetsgraden av bronkial astma og den kliniske effekten i hvert tilfelle.
Den daglige dosen er delt inn i flere doser..
Anbefalte startdoser av stoffet:

  • mild bronkialastma - 200 - 600 mcg / dag
  • moderat bronkial astma - 600 - 1000 mcg / dag
  • alvorlig bronkial astma - 1000 - 2000 mcg / dag Barn i alderen 4 til 12 år:
    Opptil 400 mcg per dag i flere doser.
    Avhengig av pasientens individuelle respons, kan dosen av medisinen økes til en klinisk effekt vises eller reduseres til den minimale effektive dosen..
    Når du går over til en høy dose inhalert beclometasonondipropionat, vil mange pasienter som får systemiske glukokortikosteroider kunne redusere dosen eller avbryte dem helt. Kronisk obstruktiv lungesykdom Den maksimale anbefalte dosen av Beclomethason aeronautical for KOLS er 2000 mcg per dag.
    Hvis innånding ikke blir savnet, må neste dose tas på riktig tidspunkt i samsvar med behandlingsregime.
    Introduksjonen kan utføres ved bruk av spesielle dispensere (avstandsstykker), som forbedrer distribusjonen av stoffet i lungene og reduserer risikoen for bivirkninger. Pasienter med nedsatt leverfunksjon
    Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon er dosereduksjon ikke nødvendig. Pasienter med nedsatt nyrefunksjon
    Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon er dosereduksjon ikke nødvendig. Instruksjoner for innånding Beclomethason-aeronautical er kun beregnet for inhalasjonsbruk. Før du bruker inhalatoren for første gang, eller hvis inhalatoren ikke har vært brukt på en uke eller lenger, må du kontrollere bruken. For å gjøre dette, fjern beskyttelseshetten fra munnstykket til inhalatoren, rist inhalatoren godt og trykk på ballongen, og slipp en strøm av stoffet i luften..

    Beskrivelse av legemidlet BEKLOMETASONE for inhalasjonsbruk

    Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

    Aerosol for inhalering målt i form av en fargeløs transparent løsning i en ballong under trykk.

    1 dose
    beclometasondipropionat50 mcg

    Hjelpestoffer: vannfri etanol, 1,1,1,2-tetrafluoretan.

    200 doser - aluminiumsbokser (1) med en doseringsanordning og en spraydyse - papppakker.
    400 doser - aluminiumsbokser (1) med en doseringsenhet og en spraydyse - papppakker.

    aerosol for inhalering 100 μg / dose: 200 eller 400 doser sylindere
    Reg. Nr: 15/09/2267 fra 28.08.2014 - Nåværende

    Aerosol for inhalering målt i form av en fargeløs transparent løsning i en ballong under trykk.

    1 dose
    beclometasondipropionat100 mcg

    Hjelpestoffer: vannfri etanol, propylenglykol, 1,1,1,2-tetrafluoretan.

    200 doser - aluminiumsbokser (1) med en doseringsanordning og en spraydyse - papppakker.
    400 doser - aluminiumsbokser (1) med en doseringsenhet og en spraydyse - papppakker.

    aerosol for inhalering 250 mg / dose: 200 eller 400 doser sylindere
    Reg. Nr: 15/09/2267 fra 28.08.2014 - Nåværende

    Aerosol for inhalering målt i form av en fargeløs transparent løsning i en ballong under trykk.

    1 dose
    beclometasondipropionat250 mcg

    Hjelpestoffer: vannfri etanol, isopropylalkohol, 1,1,1,2-tetrafluoretan.

    200 doser - aluminiumsbokser (1) med en doseringsanordning og en spraydyse - papppakker.
    400 doser - aluminiumsbokser (1) med en doseringsenhet og en spraydyse - papppakker.

    farmakologisk effekt

    GCS for inhalasjonsbruk. Beclomethason-dipropionate er et prodrug og har en svak affinitet for glukokortikoidreseptorer. Under virkningen av esteraser blir det til en aktiv metabolitt - beclometason-17-monopropionat, som har en uttalt lokal betennelsesdempende effekt ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (effekt på allergiske reaksjoner med forsinket type). Undertrykkelse av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og redusering av frigjøring av betennelsesformidler fra mastceller, hemmer utviklingen av en øyeblikkelig allergisk reaksjon.

    Forbedrer slimhinnetransport, reduserer antall mastceller i bronkieslimhinnen, reduserer epitelødem, slimutskillelse av bronkier, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av nøytrofiler, inflammatorisk eksudat og lymfokinproduksjon, hemmer migrering av makrofager, reduserer intensiteten av infiltrasjons- og granulasjonsprosesser.

    Etter innånding har det praktisk talt ingen resorptiv effekt. Lindrer ikke bronkospasme. Den terapeutiske effekten utvikles gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig bruk.

    Øker antall aktive ß-adrenerge reseptorer, nøytraliserer deres desensibilisering, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer, slik at frekvensen av bruken reduseres.

    farmakokinetikk

    Etter inhalering blir en del av dosen som kommer inn i luftveiene, absorbert i lungene. I lungevevet hydrolyseres beclometasondipropionat raskt til beclomethason monopropionate, som igjen hydrolyseres til beclometason.

    Den delen av dosen som svelges utilsiktet, blir i stor grad inaktivert av "første passering" gjennom leveren. Leveren konverterer beclometason dipropionate til beclomethason monopropionate og deretter til polare metabolitter.

    Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i den systemiske sirkulasjonen er 87%.

    Indikasjoner for bruk

    Grunnleggende terapi av forskjellige former for bronkialastma hos voksne og barn over 4 år.

    Beclomethasone | Beclometasonum

    Analoger (generikk, synonymer)

    Oppskrift (internasjonal)

    Aktivt stoff

    farmakologisk effekt

    Antiinflammatorisk, anti-allergisk, anti-eksudativt (forhindrer frigjøring av proteinrik væskeutslipp fra små vevkar).

    Bruksmåte

    For voksne: Når du bruker doseringsformer som inneholder 50 eller 100 mcg beclometason i 1 dose, foreskrives voksne 100 mcg 3-4 ganger om dagen eller 400 mcg i 2 doser.
    I alvorlige tilfeller kan den daglige dosen for voksne økes til 600-800 mcg.
    Når du bruker en doseringsform av medikamentet som inneholder 250 mcg i en dose, foreskrives voksne 500 mcg 2 ganger om dagen eller 250 mcg 4 ganger om dagen. I mer alvorlige tilfeller kan dosen økes til 1500-2000 mcg per dag i 3-4 doser.
    For barn: Barn får forskrevet 50-100 mcg 2 ganger om dagen.

    indikasjoner

    Kontra

    Første trimester av svangerskapet. Forsiktighet bør utvises i nærvær av aktiv lungetuberkulose. Ikke anbefalt for bruk under graviditet og amming.

    Bivirkninger

    - på hudens side og underhudsfett:
    ofte - blåmerker, tynning av huden.

    Infeksjoner: veldig ofte - candidiasis i munnen og svelget. Hvis du bruker en avstand og skyll munnen og halsen med vann etter innånding, reduseres sannsynligheten for disse bivirkningene..

    Slipp skjema

    Dosert aerosol. 1 dose inneholder beclomethason dipropionate 50, 100 eller 250 mcg.

    MERK FØLGENDE!

    Informasjonen på siden du ser, ble opprettet for informasjonsmessige formål og fremmer ikke på noen måte selvmedisinering. Ressursen er ment å gjøre helsepersonell kjent med tilleggsinformasjon om visse medisiner, og dermed øke deres profesjonalitet. Bruken av Beclomethasone krever en konsultasjon med en spesialist, så vel som hans anbefalinger om metoden for påføring og dosering av det valgte legemidlet.

    Beclomethason, 100 mcg / dose, 200 doser, dosert inhalasjons aerosol, 1 stk.

    Instruksjoner for Beclomethasone

    sammensetning

    1 dose medikamentet inneholder:

    Beclomethason dipropionate - 0,05 mg

    (når det gjelder 100% stoff)

    Etanol 96% 2,1 mg,

    Norflurane (tetrafluoroethane) 87,2 mg.

    1 dose medikamentet inneholder:

    Beclomethason dipropionate - 0,1 mg

    (når det gjelder 100% stoff)

    Etanol 96% 4,2 mg,

    Norflurane (tetrafluoroethane) 84,0 mg.

    1 dose medikamentet inneholder:

    Beclomethason dipropionate - 0,25 mg

    (når det gjelder 100% stoff)

    Etanol 96% 10,5 mg,

    Norflurane (tetrafluoroethane) 74,4 mg.

    Hver inhalator inneholder 200 doser.

    Beskrivelse

    Medikamentet er en fargeløs eller nesten fargeløs løsning under trykk i en aluminiumsylinder med en doseringsventil utstyrt med en sprøytedyse med en beskyttelseshette; når du forlater beholderen, sprayes stoffet som en aerosolstråle.

    farmakodynamikk

    Beclomethason-dipropionate er et prodrug og har en svak affinitet for GCS-reseptorer. Under virkning av esteraser blir det til en aktiv metabolit - beclometason-17-monopropionat (B-17-MP), som har en uttalt lokal antiinflammatorisk effekt. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (påvirkning av "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer slimhinnetransport. Under virkningen av beclometason reduseres antall mastceller i bronkialslimhinnen, epitelødem, slimutskillelse av bronkiene, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av neutrofiler, inflammatorisk ekssudat og lymfokinproduksjon reduseres, makrofag migrasjon hemmes, og intensiteten av infiltrasjon og granulering. Det øker antall aktive beta-adrenerge reseptorer, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer og reduserer hyppigheten av bruken. Praktisk talt ingen resorptiv effekt etter innånding.

    Lindrer ikke bronkospasme, den terapeutiske effekten utvikles gradvis, vanligvis etter 5-7 dager selvfølgelig bruk av beclometason dipropionate.

    farmakokinetikk

    I lungevevet hydrolyseres beclometasondipropionat raskt til beclomethason monopropionate, som igjen hydrolyseres til beclometason. Den delen av dosen som svelges ved et uhell blir i stor grad inaktivert ved "første passering" gjennom leveren. Leveren omdanner beclomethason dipropionate til beclomethason monopropionate og deretter til polare metabolitter. Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i den systemiske sirkulasjonen er 87%. Hoveddelen av stoffet (35–76%) skilles ut innen 96 timer fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i form av polare metabolitter, 10–15% - av nyrene.

    Beclomethason: Indikasjoner

    Grunnleggende terapi av forskjellige former for bronkialastma hos voksne og barn over 4 år.

    Pasientinstruksjon

    Sjekk funksjonen til inhalatoren før du bruker den for første gang, og også hvis du ikke har brukt den på noen tid, eller hvis ballongen har blitt avkjølt til en lav temperatur, og deretter varmet du den til romtemperatur. For å sjekke, fjern beskyttelseshetten fra inhalatordysen, snu ballongen opp ned, legg pekefingeren på bunnen av ballongen og tommelen på toppen av inhalatordysen, rist dunken opp og ned og gjør 2 klikk med tommelen og pekefingeren, pek utløpet til dysen -inhalator til side. Etter at sprayen vises etter andre trykk, fortsett som beskrevet nedenfor, og begynn med ordene: "Forsikre deg om at det ikke er støv og smuss i utløpsrøret.".

    Ved regelmessig bruk av stoffet, må du gjøre dette:

    1. Fjern beskyttelseshetten fra inhalatorens spiss. Forsikre deg om at utløpsrøret er fritt for støv og smuss.

    2. Hold ballongen i stående stilling, nede opp, med pekefingeren på bunnen av ballongen og tommelen på toppen av inhalatorfestet. Rist boksen opp og ned.

    3. Pust ut så dypt som mulig (uten spenning). Plasser leppene godt på utløpsrøret til inhalatorens spiss.

    4. Ta et sakte dypt pust. Slipp dosen med tommel og pekefinger mens du inhalerer. Fortsett å inhalere sakte.

    5. Fjern inhalatorrøret fra munnen og hold pusten i 10 sekunder, eller så mye du kan uten å anstrenge deg. Pust ut sakte.

    6. Hvis det kreves mer enn en dose medisiner, vent et minutt og gjenta deretter fra trinn 2. Sett beskyttelseshetten tilbake på inhalatorens spiss.

    Ta deg god tid i trinn 3 og 4. Det er viktig å inhalere så sakte som mulig på det tidspunktet dosen frigjøres. Øv foran speilet først. Hvis du merker at det kommer damp fra munnvikene, kan du begynne fra trinn 2.

    Rengjør inhalatoren. Inhalatorfestet skal rengjøres minst en gang i uken. Fjern inhalatorfestet fra sylinderen og skyll det og beskyttelseshetten med varmt vann. Ikke bruk varmt vann. Tørk grundig, men bruk ikke varmeenheter. Sett beskyttelseshetten tilbake på inhaleringsutstyret, og den på ballongen. Ikke dypp flasken i vann.

    Administrasjonsmåte og dosering

    Beclomethason er kun til innånding..

    Beclomethason brukes regelmessig (selv i fravær av symptomer på sykdommen), dosen av beclomethason dipropionate velges under hensyntagen til den kliniske effekten i hvert tilfelle.

    Ved mild bronkialastma er tvungen inspirasjonsvolum (FEV) eller topp ekspirasjonsstrømningshastighet (PSV) mer enn 80% av de nødvendige verdiene med en spredning av PSV-verdier på mindre enn 20%.

    Med et moderat forløp av FEV eller PSV er 60-80% av de riktige verdiene, er det daglige området for PSV-indikatorer 20-30%.

    Med et alvorlig forløp av FEV eller PSV er 60% av de riktige verdiene, er det daglige området for PSV-verdier mer enn 30%.

    Når du bytter til en høy dose inhalert beclometasondipropionat, vil mange pasienter som får systemiske glukokortikosteroider kunne redusere dosen, avbryte dem helt.

    Startdosen av Beclomethason bestemmes av alvorlighetsgraden av bronkialastma. Den daglige dosen er delt inn i flere doser..

    Avhengig av pasientens individuelle respons, kan dosen av medisinen økes til en klinisk effekt vises eller reduseres til den minimale effektive dosen..

    Barn i alderen 4 til 12 år

    Startdosen er 50 mcg 2 ganger om dagen. Om nødvendig kan startdosen økes til 100 mcg 2 ganger om dagen. Maksimal enkeltdose 200 mcg.

    Maksimal daglig dose er 400 mcg. Den daglige dosen er delt inn i 2-4 doser.

    Voksne og barn over 12 år:

    Anbefalte startdoser av stoffet:

    · Bronkialastma med mild forløp - 200-600 mcg / dag;

    · Moderat bronkial astma - 600–1000 mcg / dag;

    Alvorlig bronkial astma - 1000-2000 mcg / dag.

    Behandling av bronkialastma er basert på en trinnvis tilnærming - terapi startes i henhold til trinnet som tilsvarer alvorlighetsgraden av sykdommen.

    Inhalerte kortikosteroider er foreskrevet i det andre stadiet av terapien.

    Fase 2. Grunnleggende terapi.

    Beclomethason dipropionate 100-400 mcg 2 ganger om dagen.

    Fase 3. Grunnleggende terapi.

    Inhalasjons kortikosteroider brukes i en høy dose eller i en standard dose, men i kombinasjon med inhalasjon β2-langtidsvirkende adrenergiske agonister.

    Beclomethason dipropionate i en høy dose - 800-1600 mcg / dag, i noen tilfeller megadoser opp til 2000 mcg / day.

    Fase 4. Alvorlig astma.

    Beclomethason dipropionate i en høy dose - 800-1600 mcg / dag, i noen tilfeller megadoser opp til 2000 mcg / day.

    Fase 5. Alvorlig astma.

    Høy dose beclometasondipropionat (se trinn 3 og 4).

    Spesielle pasientgrupper

    Det er ikke nødvendig å justere dosen med Beclomethason hos eldre, hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon..

    Hopp over en dose av stoffet

    Hvis innånding ikke blir savnet, må neste dose tas på riktig tidspunkt i samsvar med behandlingsregime.

    Påføring under graviditet og amming

    Beclomethason skal brukes under graviditet og amming, og bare hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og babyen.

    Beclomethason: Kontraindikasjoner

    Overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet.

    Barn under 4 år. Beclomethason, som inneholder 250 mcg i 1 dose, er ikke beregnet for pediatrisk bruk (dvs. hos barn under 18 år).

    Bruk til glaukom, systemiske infeksjoner (bakteriell, viral, sopp, parasittisk), osteoporose, levercirrhose, hypotyreose, graviditet, amming.

    Beclomethasone: Bivirkninger

    Bivirkninger er listet avhengig av den anatomofysiologiske klassifiseringen og forekomsten. Frekvensen av forekomst er definert som følger: veldig ofte ≥1 / 10, ofte ≥1 / 100 og

    Overdose

    Akutt overdosering av medikamentet kan føre til en midlertidig reduksjon i funksjonen til binyrene, som ikke krever akuttbehandling, siden funksjonen til binyrebarken gjenopprettes i løpet av få dager, noe som bekreftes av konsentrasjonen av kortisol i plasma. Ved kronisk overdose kan vedvarende undertrykkelse av binyrebarkfunksjonen observeres. I slike tilfeller anbefales det å overvåke reservefunksjonen i binyrebarken. Ved overdosering kan behandlingen med beclometasondipropionat fortsettes i doser som er tilstrekkelige til å opprettholde den terapeutiske effekten.

    Interaksjon

    Beclomethason gjenoppretter pasientens respons på beta-adrenerge agonister, noe som gjør det mulig å redusere hyppigheten av bruken.

    Når det brukes sammen med indusere av mikrosomal oksidasjon (inkludert fenobarbital, fenytoin, rifampicin, etc.), kan effektiviteten av beclometason reduseres.

    Med samtidig bruk med metandienon, østrogen, beta2-adrenomimetika, teofyllin, så vel som systemiske kortikosteroider, øker effektiviteten av beclometason.

    Med samtidig bruk av beclomethason øker effekten av beta-adrenerge agonister.

    spesielle instruksjoner

    Før du ordinerer inhalasjonsmedisiner, er det nødvendig å instruere pasienten om reglene for deres bruk, og sikre den mest fullstendige penetrering av stoffet til de ønskede områdene i lungene. Utviklingen av oral candidiasis er mest sannsynlig hos pasienter med høye nivåer av utfellende antistoffer i blodet mot Candida, noe som indikerer en tidligere soppinfeksjon. Etter innånding, skyll munnen og halsen med vann. For behandling av candidiasis kan aktuelle soppdrepende medisiner brukes mens du fortsetter behandlingen med Beclomethason.

    Hvis pasienter tar GCS inne, foreskrives Beclomethasone mens de tar den forrige dosen GCS, mens pasienter bør være i relativt stabil tilstand. Etter omtrent 1-2 uker reduseres den daglige dosen av orale kortikosteroider gradvis. Dosisreduksjonsskjemaet avhenger av varigheten av forrige terapi og av verdien av den innledende GCS-dosen. Regelmessig bruk av inhalert GCS gjør det i de fleste tilfeller mulig å avbryte oral GCS (pasienter som trenger å ta mer enn 15 mg prednison kan overføres helt til inhalasjonsbehandling). I løpet av de første månedene etter overgangen skal pasientens tilstand dessuten nøye overvåkes til hypofysen-binyresystemet hans er kommet seg nok til å gi en adekvat respons på stressende situasjoner (for eksempel traumer, operasjoner eller infeksjoner)..

    Når pasienter overføres fra å ta systemiske kortikosteroider til inhalasjonsbehandling, kan det oppstå allergiske reaksjoner (for eksempel allergisk rhinitt, eksem), som tidligere ble undertrykt av systemiske medisiner..

    Pasienter med redusert funksjon av binyrebarken, overført til inhalasjonsbehandling, bør ha en tilførsel av GCS og alltid ha et varselkort med seg, noe som skulle indikere at de i stressende situasjoner trenger ytterligere systemisk administrering av GCS (etter eliminering av den stressende situasjonen, kan dosen av GCS gjentas redusere). En plutselig og gradvis forverring av astmasymptomer er en potensielt farlig tilstand som ofte truer pasientens liv, og krever en økning i GCS-dosen. En indirekte indikator på behandlingssvikt er hyppigere bruk av β2-kortvirkende adrenostimulanter.

    Beclomethason dipropionate for inhalasjon er ikke beregnet på å lindre anfall, men for regelmessig daglig bruk. For å stoppe anfall, β2Kortvirkende adrenostimulanter (f.eks. Salbutamol). I tilfelle alvorlig forverring av bronkialastma eller utilstrekkelig effektivitet av behandlingen, bør dosen av inhaleret beclometasondipropionat økes, og om nødvendig bør systemiske kortikosteroider og et antibiotikum foreskrives hvis en infeksjon utvikles.

    Med utviklingen av paradoksal bronkospasme, bør du øyeblikkelig slutte å bruke Beclomethason, vurdere pasientens tilstand, gjennomføre en undersøkelse og om nødvendig foreskrive terapi med andre medisiner. Ved langvarig bruk av inhalerte kortikosteroider, spesielt i høye doser, kan det oppstå systemiske effekter (se "Bivirkninger"), men sannsynligheten for deres utvikling er mye lavere enn når du tar kortikosteroider inne. Derfor er det spesielt viktig at når en terapeutisk effekt oppnås, reduseres dosen av inhalerte kortikosteroider til den minimale effektive dosen som kontrollerer sykdomsforløpet. I en dose på 1500 mcg / dag forårsaker ikke stoffet hos de fleste pasienter betydelig undertrykkelse av binyrefunksjon. I forbindelse med mulig binyreinsuffisiens bør spesiell forsiktighet tas, og indikatorene for binyrebarkfunksjon bør overvåkes regelmessig når pasienter som tar GCS oralt overføres til beclometasonbehandling.

    Det anbefales å jevnlig overvåke vekstdynamikken til barn som får inhalert GCS i lang tid..

    Innføringen kan utføres ved bruk av spesielle dispensere (avstandsstykker), som forbedrer distribusjonen av stoffet i lungene og reduserer risikoen for bivirkninger.

    Brått abstinens av Beclomethason aerosol anbefales ikke.

    Det er nødvendig å beskytte øynene mot å få stoffet. Vask etter innånding kan forhindre skade på øyelokkene og nesen..

    Beclomethason kan ikke punkteres, demonteres eller kastes i brann, selv om det er tomt. Som de fleste andre aerosolinhalatorer, kan Beclomethason være mindre effektiv ved lave temperaturer. Når du kjøler ballongen, anbefales det å fjerne inhalatordysen fra den og varme den med hendene i noen minutter.

    Informasjon om legemidlets effekt på evnen til å kjøre kjøretøy, mekanismer

    Beclomethasone: beskrivelse, instruksjoner, pris

    Beclomethason pris og tilgjengelighet i byapotek

    Merk følgende! Over er en referansetabell, informasjon kan ha endret seg. Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid for å se dem - du kan bruke søket (alltid oppdatert informasjon i søket), og hvis du trenger å bestille en medisin, kan du velge områder i byen du vil søke etter, eller bare søke etter det nåværende apotek.

    Listen over oppdateres minst en gang hver 6. time (den ble oppdatert 05.24.2020 kl. 18:50 Moskva). Spesifiser priser og tilgjengelighet av medisiner gjennom søket (søkefeltet ligger øverst), samt telefonnummer til apotek før du besøker et apotek. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvmedisinering. Før du bruker medisiner, må du konsultere legen din.

    beklometason

    Dosert inhalasjonsaerosol
    200 doser, 50 mcg / dose, 100 mcg / dose, 250 mcg / dose

    For grunnleggende behandling av bronkialastma

    Handelsnavn: Beclomethasone

    Internasjonalt ikke-proprietært navn: Beclomethasone

    Kjemisk navn:

    Doseringsform:

    Dosert inhalasjonsaerosol.

    sammensetning:

    1 dose medikamentet inneholder:

    Aktiv ingrediens: beclometasondipropionat - 0,05 mg (når det gjelder 100% stoff)

    Hjelpestoffer: etanol 96% 2,1 mg, norfluran (tetrafluoretan) 87,2 mg.

    1 dose medikamentet inneholder:

    Aktiv ingrediens: beclometasondipropionat -0,10 mg (når det gjelder 100% stoff)

    Hjelpestoffer: etanol 96% 4,2 mg, norfluran (tetrafluoretan) 84,0 mg.

    1 dose medikamentet inneholder:

    Aktiv ingrediens: beclometasondipropionat - 0,25 mg (når det gjelder 100% stoff)

    Hjelpestoffer: etanol 96% 10,5 mg, norfluran (tetrafluoretan) 74,4 mg.

    Hver inhalator inneholder 200 doser.

    Beskrivelse

    Medikamentet er en fargeløs eller nesten fargeløs løsning under trykk i en aluminiumsylinder med en doseringsventil utstyrt med en sprøytedyse med en beskyttelseshette; når du forlater beholderen, sprayes stoffet som en aerosolstråle.

    Farmakoterapeutisk gruppe: Aktuell glukokortikosteroid

    ATX-kode: R03BA01

    farmakodynamikk

    Beclomethason dipropionate er et prodrug og har en svak affinitet for GCS-reseptorer. Under påvirkning av esteraser blir det til en aktiv metabolitt - beclometason-17-monopropionate (B-17-MP), som har en uttalt lokal antiinflammatorisk effekt. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (påvirkning av "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer slimhinnetransport. Under virkningen av beclometason reduseres antall mastceller i bronkialslimhinnen, epitelødem, slimutskillelse av bronkiene, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av neutrofiler, inflammatorisk ekssudat og lymfokinproduksjon reduseres, makrofag migrasjon hemmes, og intensiteten av infiltrasjon og granulering. Det øker antall aktive beta-adrenerge reseptorer, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer og reduserer hyppigheten av bruken. Praktisk talt ingen resorptiv effekt etter innånding.

    Lindrer ikke bronkospasme, den terapeutiske effekten utvikles gradvis, vanligvis etter 5-7 dager etter påføring av beclomethason dipropionate.

    farmakokinetikk

    I lungevevet fra beclomethason dipropionate hydrolyseres raskt til beclomethason monopropionate, som igjen hydrolyseres til beclometason. Den delen av dosen som svelges ved et uhell blir i stor grad inaktivert av "første passering" gjennom leveren. Leveren omdanner beclomethason dipropionate til beclomethason monopropionate og deretter til polare metabolitter. Plasmaproteinbinding av det aktive stoffet i den systemiske sirkulasjonen er 87%. Hoveddelen av stoffet (35-76%) skilles ut innen 96 timer fra mage-tarmkanalen, hovedsakelig i form av polare metabolitter, 10-15% - av nyrene.

    Indikasjoner for bruk

    Grunnleggende terapi av forskjellige former for bronkialastma hos voksne og barn over 4 år.

    Kontra

    Overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet.

    Barn under 4 år. Beclomethason, som inneholder 250 mcg i 1 dose, er ikke beregnet for pediatrisk bruk (dvs. hos barn under 18 år).

    nøye

    Bruk til glaukom, systemiske infeksjoner (bakteriell, viral, sopp, parasittisk), osteoporose, levercirrhose, hypotyreose, graviditet, amming.

    Påføring under graviditet og under amming

    Beclomethason skal brukes under graviditet og amming, og bare hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og babyen.

    Administrasjonsmåte og dosering

    Beclomethason er kun til innånding..

    Beclomethason brukes regelmessig (selv i fravær av symptomer på sykdommen), dosen av beclomethason dipropionate velges under hensyntagen til den kliniske effekten i hvert tilfelle.

    Ved mild bronkialastma er tvungen inspirasjonsvolum (FEV) eller topp ekspirasjonsstrømningshastighet (PSV) mer enn 80% av de nødvendige verdiene med en spredning av PSV-verdier på mindre enn 20%.

    Med et moderat forløp av FEV eller PSV er 60-80% av de riktige verdiene, er det daglige området for PSV-indikatorer 20-30%.

    Med et alvorlig forløp av FEV eller PSV er 60% av de riktige verdiene, er det daglige området for PSV-verdier mer enn 30%.

    Når du bytter til en høy dose inhalert beclometasondipropionat, vil mange pasienter som får systemiske glukokortikosteroider kunne redusere dosen, avbryte dem helt.

    Startdosen av Beclomethason bestemmes av alvorlighetsgraden av bronkialastma. Den daglige dosen er delt inn i flere doser..

    Avhengig av pasientens individuelle respons, kan dosen av medisinen økes til en klinisk effekt vises eller reduseres til den minimale effektive dosen..

    Barn i alderen 4 til 12 år

    Startdosen er 50 mcg 2 ganger om dagen. Om nødvendig kan startdosen økes til 100 mcg 2 ganger om dagen. Maksimal enkeltdose 200 mcg.

    Maksimal daglig dose er 400 mcg. Den daglige dosen er delt inn i 2-4 doser.

    Voksne og barn over 12 år:

    Anbefalte startdoser av stoffet:

    • mild bronkialastma - 200-600 mcg / dag;
    • moderat bronkial astma - 600-1000 mcg / dag;
    • alvorlig bronkial astma - 1000-2000 mcg / dag.

    Behandling av bronkialastma er basert på en trinnvis tilnærming - terapi startes i henhold til trinnet som tilsvarer alvorlighetsgraden av sykdommen. Inhalerte kortikosteroider er foreskrevet i det andre stadiet av terapien.

    Trinn 2. Grunnleggende terapi.

    Beclomethason dipropionate 100-400 mcg 2 ganger om dagen.

    Trinn 3. Grunnleggende terapi.

    Inhalerte kortikosteroider brukes i en høy dose eller i en standard dose, men i kombinasjon med langtidsvirkende inhalert p-2 adrenomimetikk..

    Beclomethason dipropionate i en høy dose - 800-1600 mcg / dag, i noen tilfeller megadoser opp til 2000 mcg / day.

    Fase 4. Alvorlig astma.

    Beclomethason dipropionate i en høy dose - 800-1600 mcg / dag, i noen tilfeller megadoser opp til 2000 mcg / day.

    Trinn 5. Alvorlig astma.

    Høy dose beclometasondipropionat (se trinn 3 og 4).

    Spesielle pasientgrupper

    Det er ikke nødvendig å justere dosen med Beclomethason hos eldre, hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon..

    Hopp over en dose av stoffet

    Hvis innånding ikke blir savnet, må neste dose tas på riktig tidspunkt i samsvar med behandlingsregime.

    Instruksjoner for pasienten om bruk av inhalatoren

    Sjekk funksjonen til inhalatoren før du bruker den for første gang, og også hvis du ikke har brukt den på noen tid, eller hvis ballongen har blitt avkjølt til en lav temperatur, og deretter varmet du den til romtemperatur. For å sjekke, fjern beskyttelseshetten fra inhalatordysen, vri ballongen opp ned, legg pekefingeren på bunnen av ballongen og tommelen på toppen av inhalatordysen, rist dunken opp og ned og gjør 2 klikk med tommelen og pekefingeren, pek utløpet til dysen -inhalator til side. Etter at sprayen vises etter andre trykk, fortsett som beskrevet nedenfor, og begynn med ordene: "Forsikre deg om at det ikke er støv og smuss i utløpsrøret.".

    Ved regelmessig bruk av stoffet, må du gjøre dette:

    • Fjern beskyttelseshetten fra inhalatorens spiss. Forsikre deg om at utløpsrøret er fritt for støv og smuss.
    • Hold ballongen i stående stilling, nede og opp, med pekefingeren på bunnen av ballongen og tommelen på toppen av inhalatorfestet. Rist boksen opp og ned.
    • Pust ut så dypt som mulig (uten spenning). Plasser leppene godt på utløpsrøret til inhalatorens spiss.
    • Ta et sakte dypt pust. Slipp dosen med tommel og pekefinger mens du inhalerer. Fortsett å inhalere sakte.
    • Fjern inhalatorrøret fra munnen og hold pusten i 10 sekunder, eller så mye du kan uten å anstrenge deg. Pust ut sakte.
    • Hvis det er behov for mer enn en dose medisiner, må du vente et minutt og gjenta deretter fra trinn 2. Sett på plass beskyttelseshetten på inhalatorens spiss..

    Ta deg god tid i trinn 3 og 4. Det er viktig å inhalere så sakte som mulig på det tidspunktet dosen frigjøres. Øv foran speilet først. Hvis du merker at det kommer damp fra munnvikene, kan du begynne fra trinn 2.

    Inhalatorfestet skal rengjøres minst en gang i uken. Fjern inhalatordysen fra sylinderen og skyll den og beskyttelseshetten med varmt vann. Ikke bruk varmt vann. Tørk grundig, men bruk ikke varmeenheter. Sett beskyttelseshetten tilbake på inhaleringsutstyret, og den på ballongen. Ikke dypp flasken i vann.

    Bivirkning

    Bivirkninger er listet avhengig av den anatomisk-fysiologiske klassifiseringen og forekomsten. Frekvensen av forekomst er definert som følger: veldig ofte (? 1/10, ofte (? 1/100 og Mission, mål og prinsipper)

  • dokumenter
  • selskapets nyheter
  • Karriere
  • Forskning og utvikling

    • Zelenograd, Konstruktora Guskov st., Bygning 3, bygning 1
    • Tel./Fax:
      +7 (495) 510-3288
      +7 (495) 229-7800
    • E-post:
      [email protected]

    2016 © JSC "Binnopharm". Alle rettigheter forbeholdt

    Fortsett blir lagt til i vår database. Spesialisten som er ansatt for å rekruttere vil kontakte deg i tilfelle en passende stilling.

    Beclomethason aerosol for inhalasjon dosert med 100 mcg / dose 200 doser N 1

    Binnopharm CJSCRussland

    Doseringsform: dosert inhalasjons aerosol

    sammensetning.

    Aktivt stoff: Beklometasondipropionat.

    Beskrivelse.

    Medikamentet er en fargeløs eller nesten fargeløs løsning under trykk i en aluminiumsylinder med en doseringsventil utstyrt med en sprøytedyse med en beskyttelseshette; når du forlater beholderen, sprayes stoffet som en aerosolstråle.

    Hver inhalator inneholder 200 doser.

    Farmakoterapeutisk gruppe.

    Aktuell glukokortikosteroid.

    farmakodynamikk.

    Beclomethason dipropionate er et prodrug og har en svak affinitet for GCS-reseptorer. Under påvirkning av esteraser blir det til en aktiv metabolitt - beclometason-17-monopropionate (B-17-MP), som har en uttalt lokal antiinflammatorisk effekt. Reduserer betennelse ved å redusere dannelsen av cellegiftstoff (påvirkning av "sene" allergireaksjoner), hemmer utviklingen av en "umiddelbar" allergisk reaksjon (på grunn av hemming av produksjonen av metabolitter av arachidonsyre og en reduksjon i frigjøring av inflammatoriske mediatorer fra mastceller) og forbedrer slimhinnetransport. Under virkningen av beclometason reduseres antall mastceller i bronkialslimhinnen, epitelødem, slimutskillelse av bronkiene, bronkial hyperreaktivitet, marginal akkumulering av neutrofiler, inflammatorisk ekssudat og lymfokinproduksjon reduseres, makrofag migrasjon hemmes, og intensiteten av infiltrasjon og granulering. Det øker antall aktive beta-adrenerge reseptorer, gjenoppretter pasientens respons på bronkodilatorer og reduserer hyppigheten av bruken. Praktisk talt ingen resorptiv effekt etter innånding.

    Lindrer ikke bronkospasme, den terapeutiske effekten utvikles gradvis, vanligvis etter 5-7 dager etter påføring av beclomethason dipropionate.

    indikasjoner.

    Grunnleggende terapi av forskjellige former for bronkialastma hos voksne og barn over 4 år.

    Kontra.

    Overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet.

    Barn under 4 år. Beclomethason, som inneholder 250 mcg i 1 dose, er ikke beregnet for pediatrisk bruk (dvs. hos barn under 18 år).

    Bruk til glaukom, systemiske infeksjoner (bakteriell, viral, sopp, parasittisk), osteoporose, levercirrhose, hypotyreose, graviditet, amming.

    Beclomethasone | Beclometasonum

    Analoger (generikk, synonymer)

    Oppskrift (internasjonal)

    Aktivt stoff

    farmakologisk effekt

    Antiinflammatorisk, anti-allergisk, anti-eksudativt (forhindrer frigjøring av proteinrik væskeutslipp fra små vevkar).

    Bruksmåte

    For voksne: Når du bruker doseringsformer som inneholder 50 eller 100 mcg beclometason i 1 dose, foreskrives voksne 100 mcg 3-4 ganger om dagen eller 400 mcg i 2 doser.
    I alvorlige tilfeller kan den daglige dosen for voksne økes til 600-800 mcg.
    Når du bruker en doseringsform av medikamentet som inneholder 250 mcg i en dose, foreskrives voksne 500 mcg 2 ganger om dagen eller 250 mcg 4 ganger om dagen. I mer alvorlige tilfeller kan dosen økes til 1500-2000 mcg per dag i 3-4 doser.
    For barn: Barn får forskrevet 50-100 mcg 2 ganger om dagen.

    indikasjoner

    Kontra

    Første trimester av svangerskapet. Forsiktighet bør utvises i nærvær av aktiv lungetuberkulose. Ikke anbefalt for bruk under graviditet og amming.

    Bivirkninger

    - på hudens side og underhudsfett:
    ofte - blåmerker, tynning av huden.

    Infeksjoner: veldig ofte - candidiasis i munnen og svelget. Hvis du bruker en avstand og skyll munnen og halsen med vann etter innånding, reduseres sannsynligheten for disse bivirkningene..

    Slipp skjema

    Dosert aerosol. 1 dose inneholder beclomethason dipropionate 50, 100 eller 250 mcg.

    MERK FØLGENDE!

    Informasjonen på siden du ser, ble opprettet for informasjonsmessige formål og fremmer ikke på noen måte selvmedisinering. Ressursen er ment å gjøre helsepersonell kjent med tilleggsinformasjon om visse medisiner, og dermed øke deres profesjonalitet. Bruken av Beclomethasone krever en konsultasjon med en spesialist, så vel som hans anbefalinger om metoden for påføring og dosering av det valgte legemidlet.

    Beklazon søknadsregler

    Beklazon er en doserings-aerosol for behandling av bronkialastma, det reduserer hyppigheten og alvorlighetsgraden av angrep, men lindrer ikke direkte kvelning. Forskjellen mellom Beklazon ECO og Beklazon ECO Enkel pust er at sistnevnte medikament aktiveres ved innånding, noe som gjør det lettere å bruke inhalatoren.

    Dosen av stoffet velges enkeltvis, for barn fra 4 til 12 år er det i området 100-400 mcg i 2-4 ganger. Voksne kan foreskrives mengder fra 200 til 2000 mcg 2-8 ganger om dagen.

    For å vurdere effektiviteten av behandlingen og endringer i doser, er det nødvendig med en leges undersøkelse og måling av lungene i luftveiene. Det er forbudt å brått kansellere Beklazon. Legemidlet er kontraindisert i tilfelle intoleranse, aktiv tuberkulose og opptil 4 år. Under graviditet og amming er det foreskrevet av helsemessige årsaker og under medisinsk tilsyn.

    De viktigste egenskapene til stoffet Beklazon

    Beklazon er et medikament som inneholder hormonet beclometason. Det regnes som et aktivt anti-allergisk og betennelsesdempende miljø. Hovedegenskapene er vist i tabellen.

    Internasjonalt ikke-proprietær navn (INN) av stoffet

    SkiltBeklazon eiendommer
    Gruppe medisinerGlukokortikosteroider (syngenetiske medikamenter med egenskapene til adrenalt kortisolhormon)
    Aktivt stoffBeclomethason dipropionet
    beklometason
    Slipp skjemaDosert aerosol Beklazon ECO, Beklazon ECO lett pust
    Mengden hormon i 1 dose50 mg, 100 mg og 250 mg
    Antall doser i en boks200
    ApotekferieForeskrevet av lege
    LagringsforholdVed temperaturer opp til 25 grader
    HoldbarhetTre år

    Inhalatoren Beklazon brukes til å behandle bronkialastma. Beklazon ECO er en sprayboks med medisin etter å ha trykket på lokket. Beklazon ECO Lett pust aktiveres ved innånding, så når du bruker det, er det ikke nødvendig å trykke - bare dekk til forstøveren med leppene og pust inn dypt.

    Beklazon salve er ikke registrert i Russland. Den er produsert og solgt i Tyrkia. Det aktive stoffet (beclometason) kan bare finnes i de kombinerte preparatene Candiderm og Candide B. De er indikert for soppinfeksjon, og hormonet i deres sammensetning lindrer symptomer (kløe og betennelse).

    Og her handler mer om bruken av stoffet Budesonide i behandlingen av bronkialastma.

    sammensetning

    Beklazon-inhalatoren inneholder klometasondipropionat med en hastighet på 1 dose fra 50 mcg til 100 og 250 mcg. Etylalkohol og hydrofluoralkan tilsettes til preparatet som hjelpestoffer.

    Produsent

    Dosert aerosol Beklazon ECO regelmessig og lett pust produseres i Irland av Norton Pharmaceuticals. Registreringsbeviset for dette stoffet tilhører Teva Pharmaceutical Industries, Israel. Det er et representasjonskontor for Teva LLC på Russlands territorium.

    farmakologisk effekt

    Beclomethason i Beklazon-sammensetningen har glukokortikoid aktivitet, noe som betyr at det:

    • demper betennelse;
    • hemmer utviklingen av en allergisk reaksjon;
    • reduserer sekresjonen av slim i lumen i bronkiene;
    • stimulerer produksjonen av sputum;
    • slapper av bronkialveggen;
    • gjenoppretter følsomheten i luftveiene for anti-astmamedisiner, noe som bidrar til å redusere deres dose og hyppighet av bruken.

    farmakodynamikk

    Beclomethason er et legemiddel, det virker først etter at det har blitt et virkestoff i lumen i bronkiene, som:

    • stopper produksjonen av stoffer involvert i den inflammatoriske reaksjonen, og stimulerer inntreden av celler fra immunsystemet i bronkiene;
    • aktiverer funksjonen til det cilerte epitel (cilia som fjerner slim fra luftveiene);
    • hevelsen i epitelet som fører til bronkiene avtar;
    • blokkerer begynnelsen av bronkospasme som respons på inhalering av allergenet.

    Et veldig viktig trekk ved Beklazon er at det ikke er ment å lindre et astmaanfall, siden handlingen ikke er øyeblikkelig, men gradvis. Derfor trenger astmatikere med kvelning samtidig å bruke inhalatorer som utvider bronkiene (for eksempel Berotek, Berodual).

    farmakokinetikk

    I bronkialkanalen blir 25% av Beklazon IVF-aerosoler avsatt og omtrent 55% ved bruk av inhalatoren Easy pust. Resten av mengden svelges eller forblir i svelget, munnen. I lungene omdannes beclometasondipropionat til det mer aktive monopropionatet, og 35% av den dannede hormonforbindelsen blir absorbert i blodet. Rundt 25% trenger gjennom fordøyelsessystemet inn i blodomløpet.

    Derfor er hovedeffekten av Beklazon i luftveiene, men det kan ikke betraktes som en helt lokal medisinering. Fra blodet skilles 85% ut gjennom tarmen og 15% i urinen. De første tegnene på bedring vises på dag 5, og den maksimale effekten kan forventes etter 5-6 uker.

    Indikasjoner for Beklazon Eco

    Beklazon IVF er beregnet på hovedbehandling av bronkialastma hos barn fra 4 år og hos voksne pasienter..

    Kontra

    Beklazon Eco er kontraindisert i tilfelle intoleranse for komponentene og aktiv tuberkulose. Det er ikke foreskrevet til barn under 4 år og brukes med forsiktighet (under medisinsk tilsyn) under graviditet, amming og sykdommer:

    • eventuelle infeksjoner - viral, bakteriell, sopp, parasittisk;
    • inaktiv lungetuberkulose;
    • skrumplever i leveren;
    • nedsatt beinmineraltetthet (osteoporose);
    • utilstrekkelig produksjon av skjoldbruskhormoner (hypotyreose).

    Se i denne videoinstruksjonene for bruk av Beklazon ECO aerosol:

    Bivirkninger

    Innånding av hormonet i en stor dose (vanligvis fra 400 mg per dag) kan forårsake trost i munnen og svelget, heshet eller irritasjon i halsen og hoste vises. For å forhindre dem, må du skylle munnen etter å ha inhaleret aerosolen, bruk en dyse på sprayboksen (spacer).

    Sjeldne konsekvenser inkluderer:

    • paradoksal (motsatt av forventet effekt) bronkospasme med utvikling av et kvelningsangrep;
    • utslett på huden;
    • utslett;
    • hevelse i øynene, leppene, ansiktet;
    • kløe og rødhet i huden;
    • kvalme;
    • hodepine.
    Langvarige bivirkninger av inhalerte glukokortikosteroider

    Langvarig bruk av Beklazon øker risikoen for tynning av huden, en tendens til blåmerker, binyre dysfunksjon, avstemt vekst hos barn og unge, økt blod og intraokulært trykk, linsens opacitet.

    Er det noen begrensninger for problemer med nyrene, leveren

    Siden hovedmengden av beclomethason skilles ut gjennom tarmen, er det ingen begrensninger for lever- eller nyresvikt. Pasienter med sykdommer i disse organene trenger ikke dosereduksjon.

    Kan jeg bruke inhalatoren til barn

    Beklazon ECO er godkjent for bruk hos barn etter 4 år. Doseringen velges individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av bronkialastma. Oftest, i alderen 4 til 12 år, foreskrives 2 inhalasjoner av stoffet, 50 eller 100 μg hver. Maksimal dose er 400 mcg, fordelt på 4 deler.

    Beklazon: instruksjoner for bruk

    Beklazon brukes bare i den doseringen som er anbefalt av legen, instruksjonene for bruk av inhalatoren er litt forskjellige for det vanlige stoffet og Lett å puste (ikke nødvendig å trykke flere ganger, bare inhalerer den maksimale mengden av stoffet).

    Men i alle fall må du puste med en spray, og også overvåke dets renhet og resten av stoffet. Det er viktig å ikke la stoffet komme i øynene, skyll munnen etter bruk. Du må ikke i noe tilfelle endre doseringen selv eller slutte å bruke stoffet.

    Hvordan bruke aerosolen

    Hvis Beklazon ECO-boksen (vanlig) er ny eller ikke har vært brukt på mer enn 3-5 dager, må du kontrollere den før første pusten ved å trykke på lokket og spray det i luften. Så handler de i henhold til algoritmen:

    1. Fjern hetten og inspiser innløpsrøret, den skal være fri for forurensning (skyll eventuelt).
    2. Aerosolboksen snus og tommelen plasseres på toppen (på bunnen av inhalatoren), og pekefingeren plasseres på dysen.
    3. Rist inhalatoren.
    4. Pust ut rolig og så dypt som mulig.
    5. Klem utløpsrøret med leppene så tett som mulig.
    6. Ved en sakte og jevn innånding, trykk med pekefingeren på dysen, og slipp 1 dose Beklazon.
    7. Hold pusten i 7-10 sekunder, eller litt lenger hvis mulig.
    8. Ta røret ut av munnen.

    Hvis du trenger å legge inn mer enn 1 dose, så gjentas alle handlinger etter 1-2 minutter, og lukk deretter boksen med en hette.

    Beklazon ECO Enkel pust: instruksjon

    De første 5 punktene med bruk av stoffet er absolutt de samme. Da trenger du ikke å trykke på lokket, men bare ta maksimal pust gjennom munnstykket. I dette tilfellet vil en dose av stoffet komme inn i lungene. Etter det holder de pusten i en behagelig tid og fjerner inhalatorrøret fra munnen, puster langsomt ut.

    Dosering

    Beklazon IVF for en voksen er ordinert 100 eller 250 mg fra 2 til 8 ganger, avhengig av alvorlighetsgrad, i slike daglige doser:

    • mild form - 200-600 mcg;
    • middels alvorlighetsgrad - 600-1000 mcg;
    • tung - 1000-2000 mcg.

    Etter at den innledende dosen er foreskrevet, vurderes pasientens respons på det hormonelle middelet. Om nødvendig økes eller reduseres doseringen til et minimum (200 μg). Mengden av stoffet kan også endre seg ved samtidig bruk av tabletter eller tilbaketrekking av dem. For barn fra 12 år brukes voksne doser. Hvis inhalasjonen går glipp av, kan den neste ikke dobles, den tas til vanlig tid og behandlingsregimen endres ikke.

    Salve: hvor mye du skal bruke, hvor lenge

    Beklazon salve påføres i et tynt lag på huden 1-2 ganger om dagen på området rødhet, kløe, betennelse. Etter å ha forbedret tilstanden reduseres dosen og bruksfrekvensen - legen kan anbefale å bruke den en gang hver 2-3 dag. Etter at huden har blitt klar, blir Beklazon kansellert.

    Hormonal salve er kun foreskrevet av en lege og overvåker bruken. Ikke bruk stoffet til selvmedisinering, spesielt ikke for sykdommer som ikke er inkludert i listen over indikasjoner:

    • eksem;
    • eksem;
    • lav planus;
    • atopisk dermatitt (av allergisk opprinnelse);
    • utslett med systemisk lupus erythematosus;
    • psoriasis (ikke alle former).

    Medisinen er kontraindisert for hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, virus, tuberkulose, sopp. Det er ikke foreskrevet i 1. trimester av svangerskapet, og da brukes det bare under medisinsk tilsyn. Beklazon salve er forbudt for barn under 12 år og som ammer. De mest liknende i handlingen til beclomethason er betamethason salver:

    Kan Beklazon ECO 250 brukes under graviditet, amming

    Beklazon IVF 250 mcg i en enkelt dose (samt 100 og 50 mcg) brukes med forsiktighet under graviditet. I første trimester prøver de å ikke bruke det, og fra det andre er det foreskrevet bare hvis trusselen for morenes helse er høyere enn risikoen for fosterets utvikling. Hormonet går over i morsmelk, derfor anbefales det som oftest å overføre babyen til melkeformel under amming. Dette er obligatorisk når du bruker doser over minimum (fra 200 mcg).

    Analoger Beklazon

    Beklazon ECO har fulle analoger i komposisjon og utgivelsesform:

    • Beclomethason Aeronativ "Pharmstandard", Russland;
    • Beclomethasone "Binnopharm", Russland.

    De er billigere enn det importerte stoffet. Beclomethason er også tilgjengelig i form av en nesespray (Nasobek), en suspensjon for inhalasjon (Clenil), og er en del av kombinerte anti-astmamedisiner (Foster, Sabacomb).

    Interaksjon med Beklazon aerosol med andre medisiner

    De viktigste bivirkningene av Beklazon aerosol og medisiner er angitt i tabellen.

    Salbutamol, Berotek, Foradil, Clenbuterol, kvinnelige kjønnshormoner, Prednisolon, Dexamethason

    Insulin, hypoglykemiske tabletter

    Medikament- eller gruppenavnSamhandlingsresultat
    Beklazons effektivitet øker
    Det er risiko for økte glukosenivåer
    AspirinSannsynligheten for mageskader, erosjon, magesår
    VanndrivendeEffektiviteten deres minsker
    AntiviralØk risikoen for Beklazon bivirkninger
    rifampicinReduserer reaksjonen mot Beklazon

    Er en overdose av Beklazon IVF med beclometason mulig?

    Hvis de maksimale dosene (1-2 mg) av Belazone IVF med beclometason brukes flere ganger, kan dette føre til en midlertidig nedgang i arbeidet med binyrene. Etter seponering av medisinen blir funksjonen gjenopprettet i løpet av noen dager.

    Hvis bronkial astma er alvorlig, og store doser må brukes ofte, er det en jevn undertrykkelse av hormonell syntese av binyrene. Derfor er det viktig å regelmessig overvåke innholdet av kortisol i urinen og justere dosen av Beklazon..

    Spesielle instruksjoner og forholdsregler

    Når du behandler Beklazon, er det viktig å følge anbefalingene for bruk av stoffet:

    • ta hensyn til riktigheten av innånding (tilbringe dem først foran et speil);
    • skyll munnen og halsen med vann for å forhindre trost, med dens utvikling trenger du soppdrepende midler;
    • når du bytter fra tabletter til aerosol, er det nødvendig å oppnå et stabilt forløp med astma, dosen av tabletter begynner å bli redusert etter 10-15 dager;
    • med en reduksjon i hormondoseringen, bør operasjoner utføres med forsiktighet, muligens et alvorlig forløp av infeksjoner, traumatiske skader, allergiske reaksjoner;
    • hvis det er behov for hyppigere bruk av medisiner for å lindre et angrep, bør du absolutt oppsøke lege, siden en dosejustering av backlazon er nødvendig;
    • du kan ikke bruke beclomethason for å lindre et kvelningsangrep;
    • når du behandler barn, kontroller deres vekst;
    • Beklazon er forbudt å brått kansellere;
    • Hvis en del av stoffet bruker en aerosol i ansiktet eller øynene, må du øyeblikkelig vaske.

    Og her handler mer om hvordan du velger og bruker en astmainhalator.

    Boksen skal ikke være gjennomboret, demontert, kastet i brann, selv når den er i full bruk. Ved lave temperaturer reduserer stoffet sin aktivitet, derfor bør du varme inn inhalatoren i hendene når du kjøler den.

    Kostnaden for stoffet

    Beklazon ECO har en annen kostnad avhengig av utgivelsesform (se tabell).

    Beklazon ECO Lettpustende 200 doser

    Navn på inhalatorDoseringPris, rubler
    Beklazon ECO 200 doser50 mcg200
    100 mcg300
    250 mcg400
    50 mcgIkke til stede i apotek
    100 mcg615
    250 mcg940

    Beklazon IVF er foreskrevet for behandling av bronkialastma, det lindrer ikke angrep, men reduserer reaksjonen fra bronkiene på inhalasjon av allergenet. Hormonet beclometason i sammensetningen virker hovedsakelig lokalt, men ved langvarig behandling og høye doser, dukker det opp bivirkninger.

    Hvordan velge riktig astmainhalator avhengig av alder. Som er egnet for bronkial eller hjertestma, for idrettsutøvere og barn. Hvilken medisin å fylle forstøveren med. Hvordan bruke inhalatoren riktig.

    De viktigste indikasjonene for bruk av stoffet Budesonide. Bruksanvisning for barn, voksne og graviditet. Er det et hormonelt medikament eller ikke. Når du skal bruke Budesonide-native, og når du skal bruke Budesonide-Intel. Legemiddelanaloger, pris. Hvordan stave en oppskrift på latin.

    Hovedtyper av inhalatorer og deres viktigste egenskaper. Noe som er bedre å kjøpe - en inhalator eller forstøver, som du må ta for et barn. Hva er forskjellen på en sovjetisk inhalator, hvordan du sorterer fint spredt, damp. Hva er MESH-inhalator.