loader

Hoved

Rhinitt

Avamis nesespray - instruksjoner, anmeldelser, analoger

Avamis er en nesespray som brukes til å behandle rhinitt, hovedsakelig av en allergisk karakter..

Til tross for at den viktigste aktive ingrediensen i dette stoffet er et fluorert kortikosteroid (hormonelt stoff), kommer det ikke inn i den systemiske sirkulasjonen og har en utelukkende lokal effekt.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger forskriver Avamis, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser for dette stoffet på apotek. Ekte ANMELDELSER av personer som allerede har brukt Avamis spray kan leses i kommentarene.

Sammensetning og form for utgivelse

Avamis produseres utelukkende i form av en spray, som lar deg fritt behandle hele slimhinnen i neseborene med 1-2 puffer. Væsken er i et oransje reservoar, plassert i en beskyttelsesflaske med et vindu. Hver er utstyrt med en hette, doseringsknapp og nesespiss.

  • Den viktigste aktive ingrediensen er mikronisert flutikasonfuroat (27,5 mg per dose).

Klinisk og farmakologisk gruppe: GCS for intranasal bruk.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Avamis foreskrevet i følgende tilfeller:

  • i nærvær av en rennende nese, av en allergisk karakter, uavhengig av om det er sesongmessige eller året rundt;
  • i nærvær av bihulebetennelse, hvorav en av formene er bihulebetennelse (som et av virkemidlene i kompleks terapi).

Avamis er også foreskrevet for adenoider hos barn (også som en del av kompleks terapi).

farmakologisk effekt

Bruksanvisning Avamis karakteriserer det som et betennelsesdempende lokalt middel. Flutikasonfuroat påvirker ikke produksjonen av egne hormoner og skilles raskt ut fra kroppen gjennom leveren, deretter tarmen, praktisk talt uten å berøre nyrene.

Teknikken for å sprøyte løsningen gjennom nasopharynx og bihuler gjør at du kan bruke det maksimale antallet reseptorer på slimhinnen og redusere deres aktivitet til stoffer som kommer inn i kroppen. En unødvendig beskyttende reaksjon på allergener er blokkert, puffiness forsvinner, blodkar smalner og en rennende nese stopper.

Instruksjoner for bruk

Avamis administreres intranasalt. For å oppnå maksimal effektivitet, anbefales legemidlet å tas med et regelmessig regime. Legemidlet trer i kraft 8 timer etter den første bruken..

Den maksimale effekten av behandlingen oppnås bare noen få dager etter behandlingsstart. Når forskrives et legemiddel, må en lege forklare pasienten hvorfor det ikke er noen umiddelbar effekt.

  • For den symptomatiske behandlingen av sesongbasert og helårs allergisk rhinitt hos voksne og ungdommer 12 år og eldre, er den anbefalte startdosen 55 μg (2 sprayer) i hver nesebor 1 gang / dag (110 μg / dag). Når tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, kan dosereduksjon til 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang / dag (55 mcg / dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.
  • For barn i alderen 2 til 11 år er anbefalt startdose 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).
  • I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang / dag, er det mulig å øke dosen til 55 mcg (2 sprayer) i hver nesebor 1 gang / dag (110 mcg / dag). Når tilstrekkelig kontroll av symptomer oppnås, anbefales det å redusere dosen til 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang / dag (55 mcg / dag).

Instruksjoner for bruk av sprayen:

  1. Rist flasken i minst 10 sekunder før hver bruk for å gjøre væsken tynnere.
  2. Fjern hetten ved å dra den opp med fingrene.
  3. Vipp hodet litt fremover og sett tuppen inn i neseboret.
  4. Trykk på dispenserknappen mens du inhalerer.
  5. Pust ut gjennom munnen..
  6. Tørk spissen og hetten etter bruk og lukk flasken.

Hvis sprøyten ikke fungerer:

  1. Kontroller nivået på det gjenværende stoffet i hetteglasset gjennom visningsvinduet. Hvis det bare er en liten mengde væske igjen, kan det hende at det ikke er nok å bruke sprøyten..
  2. Kontroller flasken for skader.
  3. Sjekk for tilstoppet spisshull. Ikke prøv å tømme spisshullet med en pinne eller annen skarp gjenstand.
  4. Forsøk å aktivere enheten ved å gjenta prosedyren for å klargjøre nesesprayen til bruk.

Ikke prøv å tømme spisshullet med en pinne eller annen skarp gjenstand. Lukk alltid flasken og hold den lukket..

Kontra

Instruksjonen av stoffet gjør det mulig å foreskrive det til barn fra fylte to år. Dette skyldes det faktum at injeksjon av medisinert væske kan forårsake kramper hos babyer.

Avamis er kontraindisert hos personer med overfølsomhet overfor virkestoffet eller andre komponenter i sprayen..

På grunn av det faktum at de farmakokinetiske egenskapene til flutikasonfuroat kan endre seg, bør pasienter med alvorlig leverskade bruke Avamis med forsiktighet..

Bivirkninger

På grunn av feil bruk, intoleranse for stoffene eller overdosen, kan følgende bivirkninger oppstå:

  1. Cardiopalmus;
  2. Nedgang i blodtrykket;
  3. Hudutslett (urticaria);
  4. Neseblødning (hvis sprayen brukes i mer enn 6 uker);
  5. Anafylaktisk sjokk;
  6. Quinckes ødem;
  7. Magesår i neseslimhinnen.

analoger

Avamis har ingen strukturelle analoger når det gjelder virkestoffet..

Gjennomsnittspris på AVAMIS, spray i apotek (Moskva) 650 rubler.

Avamis - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (nesespray, nesedråper) av et hormonelt medikament for behandling av allergisk rhinitt og adenoider hos voksne, barn og graviditet. sammensetning

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av det hormonelle stoffet Avamis. Omtaler av besøkende på nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, så vel som meninger fra leger fra spesialister om bruken av Avamis i deres praksis, presenteres. En stor forespørsel om å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: Hjalp medisinen eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, noe som produsenten kanskje ikke har blitt erklært i merknaden. Analoger av Avamis i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av allergisk rhinitt og fjerning av ødemer i neseslimhinnen med adenoider hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetning av preparatet.

Avamis er en aktuell glukokortikosteroid (GCS). Flutikasonfuroat (aktiv ingrediens i Avamis) er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med høy affinitet for glukokortikoidreseptorer, har en uttalt antiinflammatorisk effekt.

sammensetning

Flutikasonfuroat (mikronisert) + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Avamis absorberes ikke fullstendig og gjennomgår primær metabolisme i leveren, noe som fører til mindre systemiske effekter. Flutikasonfuroat binder seg til blodplasmaproteiner med mer enn 99%. Utskillelse av flutikasonfuroat og dets metabolitter ved oral administrering og intravenøs administrering skjer hovedsakelig gjennom tarmen, noe som gjenspeiler deres utskillelse i gallen. Ved inntak og intravenøs utskillelse av nyrene, henholdsvis 1% og 2%.

Flutikasonfuroat ble ikke påvist i urinen hos friske frivillige etter intranasal administrering. Mindre enn 1% av metabolitter skilles ut av nyrene, så nedsatt nyrefunksjon kan ikke teoretisk påvirke farmakokinetikken til flutikasonfuroat.

indikasjoner

  • symptomatisk behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år;
  • fjerning av ødem i neseslimhinnen med adenoider.

Slipp skjemaer

Dosert nesespray (noen ganger feilaktig kalt nesedråper).

Bruksanvisning og bruksmåte

Legemidlet administreres intranasalt (i nesen).

For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, er det nødvendig å overholde et regelmessig bruk. Begynnelsen av handlingen kan observeres innen 8 timer etter den første injeksjonen. Det kan ta flere dager å oppnå maksimal effekt. Årsaken til mangelen på øyeblikkelig effekt bør forklares nøye for pasienten..

For den symptomatiske behandlingen av sesongbasert og helårs allergisk rhinitt hos voksne og ungdommer over 12 år er anbefalt startdose 55 mcg (2 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (110 mcg per dag).

Når tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, kan dosereduksjon til 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor en gang om dagen (55 mcg per dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.

For barn i alderen 2 til 11 år er anbefalt startdose 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor en gang om dagen (55 mcg per dag).

I fravær av ønsket effekt i en dose på 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag, er det mulig å øke dosen til 55 μg (2 sprayer) i hver nesebor 1 gang per dag (110 μg per dag). Når tilstrekkelig kontroll av symptomer oppnås, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 μg per dag).

Utilstrekkelige data for å anbefale intranasal flutikasonfuroat for behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år..

Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.

Vilkår for bruk og håndtering av stoffet

Et indikatorvindu i en plastpakke lar deg overvåke nivået av stoffet i hetteglasset. I hetteglass i 30 eller 60 doser vil nivået av stoffet være synlig umiddelbart, og i hetteglass i 120 doser er det første nivået av stoffet over den øvre grensen av visningsvinduet. For å sjekke nivået av stoffet i hetteglasset, må du se på lyset. Nivået vil være synlig gjennom observasjonsvinduet.

Forberedelser til bruk bør utføres når du bruker sprayen for første gang, og også hvis flasken har blitt stående åpen. Riktig forberedelse for bruk vil sikre at den nødvendige dosen av stoffet blir injisert.

  1. Uten å fjerne hetten, rist flasken godt i 10 sekunder. Legemidlet er en ganske tykk suspensjon og blir mer flytende når den ristes. Sprøyting er bare mulig etter risting.
  2. Fjern hetten ved å trekke den forsiktig ut med tommelen og pekefingeren.
  3. Hold flasken stående og pek spissen bort fra deg.
  4. Trykk på knappen med kraft, trykk flere ganger (minst 6), til det dukker opp en liten sky fra tuppen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, trykk deretter den med tommelen for begge hender).
  5. Sprayen er klar til bruk.

Bruk en nesespray

  1. Rist flasken grundig.
  2. Fjern hetten.
  3. Tøm nesen og vipp hodet litt fremover.
  4. Sett spissen inn i en nesebor mens du fortsetter å holde flasken stående.
  5. Rett sprøytespissen mot neseveggen, ikke mot neseseptumet. Dette vil sikre riktig injeksjon av stoffet..
  6. Begynn å inhalere gjennom nesen og trykk en gang med fingrene for å spraye stoffet.
  7. Fjern forstøveren fra neseboret og pust ut gjennom munnen.
  8. Hvis det er nødvendig å gjøre to injeksjoner i hver nesebor (som foreskrevet av legen), gjenta trinn 4-6.
  9. Gjenta prosedyren for det andre neseboret.
  10. Lukk flasken med en hette.
  11. Unngå å få sprayen i øynene. Ved kontakt med øynene, skyll grundig med vann.

Sprøytepleie

Etter hver bruk:

  1. Blot spissen og den indre overflaten av hetten med en tørr, ren klut. Unngå vanninntrenging.
  2. Ikke prøv å tømme spisshullet med en pinne eller annen skarp gjenstand.
  3. Flasken skal alltid lukkes og holdes lukket. Hetten beskytter forstøveren mot støv og tilstopping, forsegler flasken, forhindrer utilsiktet trykk på knappen.

Hvis sprøyten ikke fungerer:

  1. Kontroller nivået på det gjenværende stoffet i hetteglasset gjennom visningsvinduet. Hvis det bare er en liten mengde væske igjen, kan det hende at det ikke er nok å bruke sprøyten..
  2. Kontroller flasken for skader.
  3. Sjekk for tilstoppet spisshull. Ikke prøv å tømme spisshullet med en pinne eller annen skarp gjenstand.
  4. Forsøk å aktivere enheten ved å gjenta prosedyren for å klargjøre nesesprayen til bruk.

Bivirkning

  • neseblod;
  • magesår i neseslimhinnen;
  • utslett;
  • utslett;
  • Quinckes ødem;
  • anafylaksi.

Kontra

  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Påføring under graviditet og amming

Avamis kan brukes under graviditet og amming (amming) bare i tilfeller der den forventede fordelen med terapi for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Kliniske data for bruk av flutikasonfuroat under graviditet og amming (amming) er utilstrekkelige.

Det er ikke kjent om flutikasonfuroat skilles ut i morsmelk.

Søknad hos barn

For barn i alderen 2 til 11 år er anbefalt startdose 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor en gang om dagen (55 mcg per dag).

I fravær av ønsket effekt i en dose på 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag, er det mulig å øke dosen til 55 μg (2 sprayer) i hver nesebor 1 gang per dag (110 μg per dag). Når tilstrekkelig kontroll av symptomer oppnås, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 μg per dag).

Utilstrekkelige data for å anbefale intranasal flutikasonfuroat for behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år..

spesielle instruksjoner

Flutikasonfuroat metaboliseres under "første passering" gjennom leveren med deltagelse av isoenzymet CYP3A4. Hos pasienter med sterkt nedsatt leverfunksjon kan farmakokinetikken til flutikasonfuroat derfor endre seg.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Basert på de farmakologiske egenskapene til flutikasonfuroat og andre aktuelle glukokortikosteroider (GCS), forventes ikke effekten på evnen til å føre kjøretøy eller andre mekanismer.

Narkotikahandel

Flutikasonfuroat metaboliseres raskt i leveren med deltagelse av CYP3A4-isoenzym. I en studie av medikamentinteraksjonen mellom flutikasonfuroat og CYP3A4-hemmeren ketokonazol, var det flere tilfeller av bestemmelse av plasmakonsentrasjonen av flutikasonfuroat, hvis verdier var høyere enn terskelen, i gruppen pasienter som fikk ketokonazol (6 av 20 pasienter) sammenlignet med placebo (1 av 20 pasienter). Denne lille økningen resulterte ikke i en statistisk signifikant forskjell i plasma-kortisolinnhold over 24 timer mellom de to gruppene..

Basert på teoretiske data antas ingen interaksjon av Avamis med intranasal administrering med andre legemidler som metaboliseres med deltagelse av isoenzymer i cytokrom P450-systemet. Derfor har kliniske studier for å studere interaksjonen mellom flutikasonfuroat og andre medisiner ikke blitt utført..

Basert på dataene som er oppnådd i en studie med en annen glukokortikosteroid (GCS), som også gjennomgår CYP3A4-mediert metabolisme, samt på grunnlag av litteraturdata om andre GCS som gjennomgår CYP3A4-mediert metabolisme, anbefales det ikke å administrere Avamis sammen med ritonavir fra for potensiell risiko for økt systemisk eksponering for flutikasonfuroat.

Analoger av stoffet Avamis

Avamis har ingen strukturelle analoger når det gjelder virkestoffet..

Analoger for gitt terapeutisk effekt (rettsmidler for behandling av rhinitt, inkludert allergiske):

  • 4-Wei;
  • Aqua Maris;
  • Aqualor programvare;
  • Allergoferon;
  • Allergi;
  • Allertek;
  • Allerfex;
  • Aldecin;
  • Asmoval 10;
  • Burlikourt;
  • Brizolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil;
  • Vividrin;
  • Galazolin;
  • Hexapnemin;
  • Histaglobin;
  • Histalong;
  • Gistaphen;
  • Grippostad Reno;
  • deksametason;
  • Derinat;
  • Diazolin;
  • Dimephosphone;
  • Diprospan;
  • For nesen;
  • doksycyklin;
  • Dr. Theiss Nazolin;
  • Hard-core;
  • Zincet;
  • Zodak;
  • IRS 19;
  • Iphyral;
  • ketotifen;
  • Klargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Clemastine;
  • Codefront;
  • Coldact;
  • Coldar;
  • Kromoglin;
  • Cromoline;
  • Kromosol;
  • Xilen;
  • xylometazolin;
  • Lemod;
  • Lordestine;
  • Marimer;
  • Morenazal;
  • Nazarel;
  • Nazivin;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Nazonex;
  • Nasobek;
  • Naphthyzin;
  • Olint;
  • Orinol;
  • Parlazin;
  • Positan;
  • Polyoxidonium;
  • Polcortolone;
  • prednisolon;
  • Rivtagil;
  • Rizaxil;
  • Rinza;
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Semprex;
  • Snoke;
  • Stafen;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin Xylo;
  • Tizine;
  • Thirlor;
  • Trexil;
  • Fazin;
  • Pharmazoline;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fervex spray for forkjølelse;
  • Fysiomer nesespray;
  • Fysiomer nesespray for barn;
  • Fysiomer nesespray forte;
  • Fliksonase;
  • Fortecortin;
  • Frenasma;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Cetrin;
  • Erbisol.

Avamis

Priser i online apotek:

Avamis er en betennelsesdempende nesespray med avmålt dose. Indisert for behandling av vasomotorisk og allergisk rhinitt.

Slipp skjema

Nesespray med dispenser (27,5 mg / dose). Legemidlet produseres i form av en homogen hvit suspensjon i et oransje glassflaske, som inneholder 30, 60, 120 doser.

sammensetning

Den viktigste aktive ingrediensen er mikronisert flutikasonfuroat (27,5 mg per dose).

Spray Avamis inneholder også hjelpestoffer:

  • Dextrose (2750 mcg);
  • Dispergerbar cellulose med 11% natriumkarmelloseinnhold (825 μg);
  • Polysorbat (13,75 mcg);
  • Benzalkoniumkloridløsning 50% (16,5 μg);
  • Dinatriumedetat (8,25 mcg);
  • Renset vann (opptil 50 ul).

analoger

Flutikasonfuroat er inneholdt i følgende preparater med identisk doseringsform og terapeutisk effekt:

farmakologisk effekt

Spray Avamis har en betennelsesdempende effekt og tilhører gruppen av aktuelle glukokortikosteroider (glukokortikoid).

Farmakodynamikk: flutikasonfuroat er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med høy affinitet for GCS-reseptorer.

    Suging. Flutikasonfuroat gjennomgår primær metabolisme i leveren. Ufullstendig absorpsjon fører til ubetydelig systemisk eksponering. Intranasal dose på 110 mg en gang daglig fører til bestemmelse av umålbar plasmakonsentrasjon (

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Avamys

Virkestoff:

Innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

sammensetning

Dosert nesespray1 dose
virkestoff:
flutikasonfuroat (mikronisert)27,5 mcg
hjelpestoffer: dekstrose - 2750 mcg; dispergerbar cellulose (inneholder 11% natriumkarmellose) - 825 μg; polysorbat 80 - 13,75 mcg; benzalkoniumkloridløsning (inneholder 50% benzalkoniumklorid) - 16,5 μg; dinatriumedetat - 8,25 mcg; renset vann - opptil 50 ul

Beskrivelse av doseringsformen

Spray: homogen hvit suspensjon.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Flutikasonfuroat er et syntetisk trifluorert GCS med høy affinitet for GCS-reseptorer; det har en uttalt antiinflammatorisk effekt.

farmakokinetikk

Suging. Flutikasonfuroat absorberes ikke fullstendig og gjennomgår primær metabolisme i leveren, noe som fører til mindre systemiske effekter. Intranasal administrering i en dose på 110 μg 1 gang per dag fører vanligvis til bestemmelse av umålelige plasmakonsentrasjoner (Css Vd flutikasonfuroat gjennomsnitt 608 liter.

Metabolisme. Flutikasonfuroat skilles raskt ut fra den systemiske sirkulasjonen (total plasmaklarering 58,7 L), hovedsakelig gjennom metabolisme i leveren med dannelse av en inaktiv 17β-karboksylmetabolitt (GW694301X) med deltagelse av CYP3A4-enzymet til cytokrom P450-systemet. Den viktigste metabolske veien er hydrolyse av S-fluormetylkarbotioatgruppen med dannelse av en 17p-karboksylsyremetabolitt. Studier in vivo har vist at det ikke forekommer noen nedbrytning av flutikasonfuroat til flutikason.

Utskillelse. Utskillelse av flutikasonfuroat og dets metabolitter ved oral og / i introduksjonen utføres hovedsakelig gjennom tarmen, noe som gjenspeiler deres utskillelse i gallen. Cirka 1 og 2% skilles ut av nyrene når de blir tatt henholdsvis oralt og intravenøst.

Spesielle pasientgrupper

Eldre pasienter: farmakokinetiske data presenteres bare for et lite antall eldre pasienter (n = 23/872; 2,6%). Det er ingen bevis for at kvantifiserbare konsentrasjoner av flutikasonfuroat er høyere hos eldre pasienter enn hos yngre pasienter.

Barn: Flutikasonfuroat finnes vanligvis i ikke-kvantifiserbare konsentrasjoner (Cmax med 42% og en økning i AUC0 - ∞ med 172% sammenlignet med sunne frivillige. Basert på resultatene fra studien vil gjennomsnittlig estimert eksponering for flutikasonfuroat i en dose på 110 mcg når det administreres intranasalt i denne gruppen av pasienter ikke føre til undertrykkelse av kortisol. Følgelig er det lite sannsynlig at mild nedsatt leverfunksjon fører til klinisk signifikante effekter med en standard voksen dose..

Andre farmakokinetiske parametere: konsentrasjoner av flutikasonfuroat er vanligvis ikke bestemt (uker antall tilfeller av epistaksis var lik i flutikasonfuroatgruppen og placebo; ofte - magesår i neseslimhinnen.

Forstyrrelser i immunsystemet: overfølsomhetsreaksjoner, inkludert anafylaksi, angioødem, utslett, urticaria.

Interaksjon

Flutikasonfuroat metaboliseres raskt i leveren av isoenzymet i cytokrom P450-systemet CYP3A 4. I en studie av medikamentinteraksjonen mellom flutikasonfuroat og CYP3A4-hemmeren ketokonazol, var det flere tilfeller av å bestemme konsentrasjonene av flutikasonfuroat over terskelen i plasma i gruppen av 6 av 20 ketocazol 1 av 20 pasienter). Denne lille økningen resulterte ikke i en statistisk signifikant forskjell i plasma-kortisolinnhold over 24 timer mellom de to gruppene..

Basert på teoretiske data, er det ingen antagelser om noen medikamentinteraksjoner mellom flutikasonfuroat, brukt intranasalt, og andre medisiner som metaboliseres med deltakelse av cytokrom P450-systemet. Dermed har kliniske studier for å studere interaksjonen mellom flutikasonfuroat og andre medisiner ikke blitt utført..

Basert på data oppnådd i en studie med et annet legemiddel som inneholder GCS, som også metaboliseres av isoenzymer av cytokrom CYP3A4-systemet, anbefales ikke samtidig administrering med ritonavir på grunn av den potensielle risikoen for økt systemisk eksponering for flutikasonfuroat.

Administrasjonsmåte og dosering

For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, er det nødvendig å overholde et regelmessig bruk. Begynnelsen av handlingen kan observeres innen 8 timer etter den første injeksjonen. Det kan ta flere dager å oppnå maksimal effekt. Mangel på umiddelbar virkning skal forklares nøye for pasienten.

For symptomatisk behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt

Voksne og ungdom (12 år og eldre): anbefalt startdose er 2 injeksjoner (27,5 μg flutikasonfuroat i 1 injeksjon) i hvert nesebor en gang om dagen (110 μg / dag). Når tilstrekkelig kontroll av symptomer oppnås, kan dosereduksjon til 1 spray i hver nesebor en gang om dagen (55 mcg / dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.

Barn fra 2 til 11 år: anbefalt startdose er 1 injeksjon (27,5 μg flutikasonfuroat i 1 injeksjon) i hvert nesebor en gang om dagen (55 μg / dag). I fravær av den ønskede effekten med 1 injeksjon i hver nesebor 1 gang per dag, er det mulig å øke dosen til 2 injeksjoner i hver nesebor 1 gang per dag (110 ug / dag). Når det oppnås tilstrekkelig kontroll av symptomer, anbefales det å redusere dosen til 1 spray i hvert nesebor en gang om dagen (55 μg / dag).

Barn under 2 år: utilstrekkelig med data til å anbefale intranasal flutikasonfuroat for behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år.

Eldre pasienter: ingen dosejustering nødvendig.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: Ingen dosejustering nødvendig.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med mild til moderat nedsatt leverfunksjon. Det foreligger ingen data om bruk hos pasienter med sterkt nedsatt leverfunksjon.

Instruksjoner for bruk av nesespray

Beskrivelse av nesesprayen: stoffet er tilgjengelig i oransje glass hetteglass med 30, 60 og 120 doser (figur 1), som er i plastiske tilfeller.

Et indikatorvindu i en plastpakke lar deg overvåke nivået av stoffet i hetteglasset. I hetteglass i 30 eller 60 doser vil nivået av medikamentet være umiddelbart synlig, og i hetteglass i 120 doser er det første nivået av stoffet over den øvre grensen av visningsvinduet.

For å spraye, trykk sprøyteknappen godt. Avtakbar hette beskytter sprøyten mot støv og tilstopping.

Seks viktige fakta om stoffet

1. Nesesprayen er tilgjengelig i oransje glass hetteglass. For å sjekke stoffets nivå i hetteglasset, må du se gjennom lyset. Nivået vil være synlig gjennom observasjonsvinduet.

2. Hvis nesesprayen brukes første gang, rister du flasken godt i 10 sekunder uten å fjerne hetten. Legemidlet er en ganske tykk suspensjon og blir mer flytende når den rystes (figur 2). Injeksjon er bare mulig etter risting.

3. For å injisere er det nødvendig å trykke på knappen kraftig (figur 3).

4. Hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, må du bruke fingrene på begge hender (figur 4).

5. Hold alltid nesesprayflasken lukket. Hetten beskytter forstøveren mot støv og tilstopping og forsegler flasken. I tillegg forhindrer hetten å trykke på knappen ved et uhell.

6. Ikke prøv å fjerne spisshullet med en pinne eller annen skarp gjenstand. De kan skade sprayflasken.

Forberedelse til bruk bør utføres hvis:

- sprayen brukes for første gang;

- eller flasken ble stående åpen.

Riktig forberedelse for bruk av sprayen vil sikre injeksjon av den nødvendige dosen av stoffet.

- uten å fjerne hetten, rist flasken godt i 10 sekunder;

- Fjern hetten ved å trekke den forsiktig med tommelen og pekefingeren (figur 5);

- det er nødvendig å holde flasken vertikalt og rette spissen bort fra deg;

- trykk på knappen med kraft, trykk flere ganger (minimum 6) til det dukker opp en liten sky fra tuppen (figur 6).

Bruk en nesespray

1. Rist flasken grundig.

2. Fjern hetten.

3. Fjern nesen og vipp hodet litt fremover.

4. Sett spissen inn i en nesebor mens du fortsetter å holde flasken stående (Figur 7).

5. Rett sprøytespissen på utsiden av nesen, ikke mot neseseptumet. Dette vil sikre riktig injeksjon av stoffet..

6. Begynn å inhalere gjennom nesen og trykk en gang med fingeren for å injisere stoffet (figur 8).

7. Unngå kontakt med øynene! Hvis stoffet kommer i øynene, skyll dem grundig med vann..

8. Fjern forstøveren fra neseboret og pust ut gjennom munnen.

9. Hvis det, ifølge legens anbefaling, er nødvendig å foreta to injeksjoner i hvert nesebor, gjenta trinn 4-6.

10. Gjenta prosedyren for det andre neseboret.

11. Lukk flasken med en hette.

Sprøytepleie

Etter hver bruk:

- blot spissen og den indre overflaten av hetten med en tørr ren klut (figur 9 og 10), unngå vanninntrenging;

- prøv aldri å løsne spisshullet med en pinne eller annen skarp gjenstand;

- lukk alltid flasken, lokket beskytter forstøveren mot støv og tilstopping og forsegler flasken.

Hvis sprøyten ikke fungerer:

- det er nødvendig å sjekke nivået av det gjenværende stoffet i hetteglasset gjennom visningsvinduet, hvis det er en veldig liten mengde væske igjen, kan det hende det ikke er nok til at sprøyten kan fungere;

- sjekk flasken for skader;

- sjekk om spisshullet er tett; ikke prøv å løsne spisshullet med en pinne eller annen skarp gjenstand;

- det er nødvendig å prøve å aktivere enheten ved å gjenta prosedyren for å klargjøre nesesprayen til bruk.

Overdose

Symptomer: i studien av biotilgjengeligheten til medikamentet med intranasal administrering, ble doser brukt 24 ganger høyere enn anbefalt dose for voksne i mer enn 3 dager, mens ingen uønskede systemiske reaksjoner ble observert.

Behandling: Akutt overdose krever sannsynligvis ikke andre tiltak enn medisinsk tilsyn.

spesielle instruksjoner

Flutikasonfuroat gjennomgår primær metabolisme i leveren gjennom isoenzymet i cytokrom CYP3A4-systemet. Dermed kan farmakokinetikken til flutikasonfuroat hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon endre seg..

Påvirke evnen til å kjøre kjøretøy eller jobbe med andre mekanismer. Basert på de farmakologiske egenskapene til flutikasonfuroat og andre lokale GCS, forventes ikke effekten på evnen til å kjøre bil eller andre mekanismer.

Slipp skjema

Dosert nesespray, 27,5 mcg / dose. I en oransje glassflaske utstyrt med en dosering (50 ul) forstøver, 30, 60 eller 120 doser. 1 fl. i ytre plastkasse med indikatorvindu, trykkventil og elastomer stopphette. 1 fl. i et tilfelle i en pappeske.

Produsent

Glaxo Operations UK Limited, Storbritannia. Harmaia Road, Barnard Cassel, Co. Durham, DL128DT, Storbritannia.

Organisasjon som godtar krav i Russland: 121614, Moskva, st. Krylatskaya, 17, bldg. 3, fl. 5, Business Park "Krylatskie Hills".

Tlf.: (495) 777-89-00; faks: (495) 777-89-04.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsbetingelser for stoffet Avamis

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Avamis

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

AVAMIS

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • sammensetning

Avamis er et nesespraymiddel som inneholder et fluorert kortikosteroid. Legemidlet inneholder den aktive ingrediensen flutikasonfuroat, som har en uttalt betennelsesdempende effekt.
Ved intranasal administrering av en enkelt dose, er den systemiske biotilgjengeligheten til legemidlet omtrent 0,5%. Når du bruker legemidlet i en dose på 110 mg en gang om dagen, er plasmakonsentrasjonen av medisinen ubetydelig og kan ikke måles.
Graden av forbindelse av medikamentet med plasmaproteiner når 99%. Det metaboliseres i leveren med deltagelse av cytokrom P450-enzymet CYP3A4 med dannelse av en inaktiv metabolitt. Det skilles hovedsakelig ut med avføring.

Indikasjoner for bruk

Avamis brukes som en symptomatisk behandling for pasienter med allergisk rhinitt..

Bruksmåte

Om nødvendig kan dosen økes opp til 2 injeksjoner i hver nesepassasje en gang om dagen, og etter at den nødvendige terapeutiske effekten er oppnådd, vil de gå tilbake til startdosen..
Eldre pasienter, så vel som pasienter som har nedsatt nyrefunksjon og mild til moderat leverinsuffisiens, er dosejustering ikke nødvendig.
Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes avhengig av tidspunktet for eksponering for allergenet..

Bivirkninger

Ved bruk av medikamentet Avamis hos pasienter ble utviklingen av følgende bivirkninger observert:
Fra luftveiene: epistaxis, ulcerative lesjoner i neseslimhinnen.
Allergiske reaksjoner: kløende hud, utslett, urticaria, anafylaktisk sjokk, Quinckes ødem.
Ved langvarig bruk av stoffet hos barn kan veksthemming utvikles.

Kontra

Økt individuell sensitivitet for medikamentkomponenter.
Avamis er kontraindisert hos pasienter som får ritonavirbehandling.
Legemidlet brukes ikke til å behandle barn under 6 år..
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter som lider av alvorlig leverdysfunksjon..

Svangerskap

Medisinen Avamis kan forskrives under graviditet av den behandlende legen hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret..
Legemidlet kan foreskrives under amming i minimale effektive doser..

Interaksjon med andre legemidler

Med kombinert bruk av medikamentet Avamis med kortikosteroider for systemisk bruk, bør man ta hensyn til den mulige systemiske effekten av medikamentet Avamis.
Den kombinerte bruken av stoffet med ritonavir er kontraindisert på grunn av den økte risikoen for systemiske effekter av flutikasonfuroat.
Med samtidig bruk av stoffet med CYP 3A4-hemmere er det mulig å øke den systemiske virkningen av medikamentet Avamis, derfor bør denne kombinasjonen foreskrives med forsiktighet.

Overdose

For øyeblikket har det ikke blitt rapportert om en overdose av Avamis. Når du bruker overdreven doser av stoffet, bør pasientens tilstand overvåkes.
Det er ingen spesifikk motgift. Ved overdosering er symptomatisk behandling indikert..

Lagringsforhold

Det anbefales å lagre Avamis på et tørt sted, vekk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius.
Holdbarhet - 3 år.
Etter den første bruken av stoffet er holdbarheten 2 måneder.

Slipp skjema

Avamis - nesespray, 30 eller 120 doser i hetteglass med mørke glass, 1 hetteglass med neseadapter og hette i en pappeske.

sammensetning

1 dose Avamis inneholder: flutikasonfuroat - 27,5 mcg;
Hjelpestoffer, inkludert benzalkoniumkloridløsning.

Avamis nesespray: instruksjoner for barn og voksne, pris og anmeldelser

Den hormonelle dekongestant medisinen er Avamis. Bruksanvisning foreskriver for å injisere en spray for sykdommer i nesehulen. I følge leger hjelper dette stoffet i behandlingen av allergisk rhinitt, nesepolypper og lindrer hevelse i neseslimhinnen med adenoider..

Slipp form og sammensetning

Avamis produseres i form av en nesespray som inneholder en ensartet hvit suspensjon (noen ganger feilaktig kalt nesedråper). Når du bruker en enkelt dose, er den totale biotilgjengeligheten (evnen til å bli absorbert) av stoffet omtrent 0,5%. Spray er tilgjengelig i 30, 60 eller 120 doser på en flaske.

Den uttalte antiinflammatoriske effekten av Avamisu gis av den aktive komponenten - flutikasonfuroat (syntetisk glukokortikosteroid).

farmakologisk effekt

Til tross for at den viktigste aktive ingrediensen i Avamis-medisinen er et fluorert kortikosteroid (hormonelt stoff), kommer det ikke inn i den systemiske sirkulasjonen og har en utelukkende lokal effekt.

Flutikasonfuroat er en syntetisk trifluorert GCS med høy affinitet for glukokortikoidreseptorer, har en uttalt antiinflammatorisk effekt.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Avamis fra? Sprayen er foreskrevet til:

  • symptomatisk behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år;
  • fjerning av ødem i neseslimhinnen med adenoider.

Instruksjoner for bruk

Avamis brukes intranasalt (i nesen). For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, er det nødvendig å overholde et regelmessig bruk. Begynnelsen av handlingen kan observeres innen 8 timer etter den første injeksjonen. Det kan ta flere dager å oppnå maksimal effekt.

Årsaken til mangelen på øyeblikkelig effekt bør forklares nøye for pasienten. For den symptomatiske behandlingen av sesongbasert og helårs allergisk rhinitt hos voksne og ungdommer over 12 år er anbefalt startdose 55 mcg (2 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (110 mcg per dag). Når tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, kan dosereduksjon til 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor en gang om dagen (55 mcg per dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.

For barn i alderen 2 til 11 år er anbefalt startdose 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 mcg per dag). I fravær av ønsket effekt i en dose på 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag, er det mulig å øke dosen til 55 μg (2 sprayer) i hver nesebor 1 gang per dag (110 μg per dag). Når tilstrekkelig kontroll av symptomer oppnås, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 μg per dag).

Det foreligger ikke tilstrekkelige data til å anbefale intranasal flutikasonfuroat for behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år. Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.

Riktig bruk av nesesprayen.

Flasken som inneholder Avamis ligger i en plastkasse med et hull i bunnen for å kontrollere hvor mye av stoffet som er igjen. På en av sidene er det en ventil ved å trykke på hvilken medisinen blir sprayet.

Før du bruker et nytt hetteglass, eller hvis stoffet ikke har blitt brukt på mer enn 1 måned, må du kontrollere hetteglassets tilstand. For å gjøre dette, bør du:

  • Uten å fjerne hetten, rister du flasken godt (ca. 10 sekunder).
  • Fjern deretter hetten, og hold stoffet et stykke unna deg, og kontroller funksjonen til sprayen ved å trykke på doseringsventilen flere ganger til det kommer en liten sky..
  • Hvis enheten fungerer fullt ut, kan du fortsette til intranasal inhalasjon..

Sprøyteapplikasjon

  • Først av alt må nesegangene rengjøres.
  • Vipp så hodet litt fremover, og sett tuppen dypt inn i nesegangen. I dette tilfellet bør det rettes ikke mot siden i neseseptumet, men mot ytterveggen på nesen.
  • Begynn å ta et sakte dypt pust mens du trykker på ventilen for å spraye stoffet.
  • Den første utånding etter inhalasjon gjøres gjennom munnen..
  • Gjenta den indikerte inhalasjonssekvensen for det andre neseboret.
  • Sørg for å tette flasken tett med en hette.
  • Det er nødvendig å sikre at stoffet ikke kommer på slimhinnen i øynene. Ellers må de skylles med rikelig med varmt vann..
  • la fuktighet komme inn i sprøyten;
  • prøv å rengjøre sprøyten selv med en pinne;
  • la flasken stå åpen for å unngå tilstopping og ved å trykke på knappen ved et uhell;
  • spray medisinen i øynene (i tilfelle kontakt, skyll med rent vann).

Hvis sprøyten slutter å virke:

  • medisinen kan være tom, sjekk nivået i et spesielt vindu;
  • sjekk om spissen er tett (ikke prøv å bruke en pinne for å fjerne det);
  • foringsrøret på medisinen kan ha blitt skadet eller blitt stående uten hette i lang tid;
  • klargjør flasken på nytt som før første gangs bruk.

Effekttid

Den første effekten av bruk av Avamis utvikles 8 timer etter den første inhalasjonen. Den maksimale terapeutiske effekten noteres etter 3-4 dager med regelmessig bruk av sprayen.

Kontra

Kontraindikasjon for bruk av Avamis er overfølsomhet for flutikasonfuroat og andre komponenter i stoffet. Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, siden farmakokinetikken til flutikasonfuroat kan endre seg.

Bivirkninger

Anmeldelser om Avamis bekrefter muligheten for negative konsekvenser som:

  • Neseblod.
  • Utslett, kløe, urticaria.
  • Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk.
  • Utviklingsforsinkelse hos barn med langvarig bruk.
  • Ulcerative lesjoner i nesemembranen.

Barn under graviditet og amming

Som forskrevet av en lege, kan gravide og ammende kvinner bruke Avamis med forsiktighet i minst mulig akseptable doser..

Søknad hos barn

For barn i alderen 2 til 11 år er anbefalt startdose 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 mcg per dag). I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hvert nesebor en gang om dagen, er det mulig å øke dosen til 55 mcg (2 sprayer) i hver nesebor en gang om dagen (110 mcg per dag).

Når tilstrekkelig kontroll av symptomer oppnås, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 μg per dag).

Utilstrekkelige data for å anbefale intranasal flutikasonfuroat for behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år..

spesielle instruksjoner

Basert på de farmakologiske egenskapene til flutikasonfuroat og andre aktuelle kortikosteroider, forventes ikke effekten på evnen til å føre kjøretøy eller andre mekanismer.

Narkotikahandel

Ikke observert under forskning. Kombinasjonen med ritonavir anbefales ikke for å unngå gjensidig forsterkning av effekten av flutikason.

Legemiddelanaloger

Analogene for behandling av allergisk rhinitt og adenoider inkluderer:

  1. Fliksonase.
  2. Nasonex sinus.
  3. Polydex med fenylefrin.
  4. Nazofan.
  5. Nazonex.
  6. Tafel nasal.
  7. Flutinex.
  8. Beconase.

For behandling av forkjølelse (inkludert allergisk) kan medisiner foreskrives:

  1. 4-veis.
  2. Asmoval 10.
  3. Diazolin.
  4. Suprastinex.
  5. Histaglobin.
  6. xylometazolin.
  7. Cromoline.
  8. Nazivin.
  9. Tizin Xylo.
  10. Nazol Kids.
  11. snoke.
  12. Nasobek.
  13. Rizaxil.
  14. Tavegil.
  15. Allerfex.
  16. Iphyral.
  17. Olint.
  18. Semprex.
  19. Zaditen.
  20. Vividrin.
  21. Aqualor-programvare.
  22. Fervex kald spray.
  23. deksametason.
  24. Hexapnemin.
  25. Suprastin.
  26. Derinat.
  27. Allergoferon.
  28. Gistaphen.
  29. Vibrocil.
  30. Polcortolone.
  31. Celeston.
  32. Lemod.
  33. Trexil.
  34. Kromosol.
  35. Fenkarol.
  36. Nazonex.
  37. Nazarel.
  38. Xilen.
  39. Barleycourt.
  40. Rhinital.
  41. Cetrin.
  42. Galazolin.
  43. Claritin.
  44. Tyrlor.
  45. IRS 19.
  46. Allergi.
  47. Zodak.
  48. Brizolin.
  49. Marimer.
  50. ketotifen.
  51. Claridol.
  52. Fortecortin.
  53. Rivtagil.
  54. Allertek.
  55. Grippostad Reno.
  56. Histalong.
  57. Telfast.
  58. Fornose.
  59. Pharmazoline.
  60. Lordestine.
  61. Kromoglin.
  62. Fysiomer nesespray for barn.
  63. Dr. Theiss Nazolin.
  64. Vero Loratadin.
  65. Aqua Maris.
  66. Dimephosphone.
  67. Fysiomer nesespray.
  68. Aldecin.
  69. Frenasma.
  70. Fliksonase.
  71. Positan.
  72. Koldar.
  73. Diprospan.
  74. prednisolon.
  75. Naftizin.
  76. Clarifer.
  77. Klargotil.
  78. Nazol Baby.
  79. Zincet.
  80. Koldakt.
  81. Orinol.
  82. Clarisens.
  83. Fenistil.
  84. Clemastine.
  85. Fazin.
  86. Sanorin.
  87. Morenazal.
  88. Rinza.
  89. Cetirinax.
  90. Tizine.
  91. Stafen.
  92. doksycyklin.
  93. Codefront.
  94. Parlazin.
  95. Fysiomer nesespray forte.
  96. Polyoxidonium.
  97. Erbisol.

Noe som er bedre: Avamis eller Nazonex for adenoider?

Nasonex er også et hormonelt medikament mot allergisk rhinitt, men kostnadene er litt høyere enn originalen. Analogen har et bredere omfang og metaboliseres mindre i kroppen. Begge medisinene er foreskrevet mot allergier og adenoider.

Ferievilkår og pris

Gjennomsnittlig kostnad for Avamis (nesespray 120 doser) i Moskva er 636 rubler. Dispensert etter resept.

Legemidlet skal lagres ved en temperatur som ikke er lavere enn 15 ° C på et skyggefullt sted. En uåpnet flaske kan brukes i tre år fra produksjonsdato. Etter den første bruken forblir stoffet aktivt i bare 2 måneder.

Hva hjelper nesespray "Avamis". Bruksanvisning, anmeldelser

Den hormonelle dekongestanten er Avamis nesespray. Bruksanvisning anbefaler bruk av stoffet for behandling av allergisk rhinitt og adenoider hos voksne, barn.

Slipp form og sammensetning

Apoteker får nesedråper "Avamis" i form av en hvit, homogen suspensjon, som blir levert til kroppen ved å spraye. Suspensjonen er inneholdt i mørke oransje hetteglass med et volum på 30, 60 eller 120 doser. En dose av stoffet inneholder den aktive ingrediensen - mikronisert flutikasonfuroat - 27,5 mcg og hjelpestoffer.

Farmakologiske egenskaper

Spray nasal "Avamis", bruksanvisning gir slik informasjon - glukokortikosteroid (GCS) for aktuell bruk. Flutikasonfuroat (aktiv ingrediens i stoffet) er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med høy affinitet for glukokortikoidreseptorer, har en uttalt antiinflammatorisk effekt.

Avamys hormonelle medikament eller ikke?

Medisinen inneholder et fluorert kortikosteroid, så det er et hormonelt medikament, men med en lokal effekt. En gang på neseslimhinnen, blir stoffet absorbert, men ikke helt. Det metaboliseres i leveren, men når det tas i små doser, kan ikke mengden i blodplasma måles.

Mer enn 99% av flutikason binder seg til proteiner. I kroppen (leveren) brytes den ikke ned til flutikason. Tilbaketrekking av det aktive stoffet fra kroppen gjennomføres gjennom fordøyelseskanalen med avføring. Hos pasienter med nyre- og leversykdommer (mindre) har stoffet ikke skadelig effekt på kroppen.

Spray "Avamis": hva hjelper

Indikasjoner for bruk inkluderer:

  • fjerning av ødem i neseslimhinnen med adenoider;
  • symptomatisk behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år.

Hvorfor ellers er Avamis foreskrevet? Dråper (spray) hjelper også med bihulebetennelse og nesepolypper. Til tross for fraværet av disse patologiene i listen over indikasjoner, foreskriver leger et legemiddel i disse tilfellene..

Instruksjoner for bruk av "Avamis": dosering og administrasjonsvei

Sprayen er kun foreskrevet for intranasal bruk (injeksjon gjennom nesen). Bruk av stoffet bør utføres regelmessig, uten at dosene mangler. Kliniske studier indikerer at en konkret effekt av stoffet blir observert 7-8 timer etter injeksjon av dosen. Utviklingen av den maksimale terapeutiske effekten skjer innen tre dager etter bruk av Avamis.

Bruksanvisningen foreskriver at før første bruk av stoffet, rister du flasken godt, fjerner hetten og trykker på dispenserknappen 6 ganger. Slike handlinger er nødvendige for å justere riktig dosering for den videre bruk av sprayen. Dosjustering er også nødvendig hvis stoffet ikke har blitt brukt i løpet av den siste måneden.

Dråper "Avamis" må injiseres i de tidligere rensede nesegangene. Mens du holder flasken i en stående stilling, skal hodet vippes litt fremover, og før deretter forsiktig flesspissen inn i nesegangen, og trykk inn dispenserknappen mens du inhalerer. Utpust etter bruk av stoffet gjøres gjennom munnen..

Dosering av Avamis nesespray:

  • Barn fra 2 til 12 år - 1 injeksjon i hver nesepassasje en gang om dagen, om nødvendig, i en periode til ønsket effekt er oppnådd, kan dosen økes til 2 injeksjoner.
  • Voksne og unge over 12 år - 2 injeksjoner i hver nesepassasje en gang om dagen, etter oppnådd en terapeutisk effekt, bør dosen reduseres til 1 injeksjon i hver nesegang.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen, basert på varigheten av eksponeringen for allergenet og pasientens tilstand.

Bivirkning

  • anafylaksi;
  • neseblod;
  • Quinckes ødem;
  • utslett;
  • utslett;
  • sår i neseslimhinnen.

Kontra

I følge instruksjonene brukes nesesprayen "Avamis" med forsiktighet når:

  • medikamentallergi mot komponentene i stoffet;
  • alvorlige leversykdommer og forstyrrelser i dens funksjoner;
  • barn under seks år;
  • samtidig bruk med ritonavir.

Søknad for barn

For barn i alderen 2 til 11 år er anbefalt startdose 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor en gang om dagen (55 mcg per dag). I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hvert nesebor en gang om dagen, er det mulig å øke dosen til 55 mcg (2 sprayer) i hver nesebor en gang om dagen (110 mcg per dag).

Når det oppnås tilstrekkelig kontroll av symptomer, anbefales det å redusere dosen til 27,5 mcg (1 spray) i hvert nesebor en gang om dagen (55 mcg per dag). Utilstrekkelige data for å anbefale intranasal flutikasonfuroat for behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år..

Hva er analogene til stoffet "Avamis"

Det finnes ingen komplette analoger for virkestoffet. For behandling av rhinitt (inkludert allergisk opprinnelse) kan analoger foreskrives:

  1. ketotifen.
  2. IRS 19.
  3. Telfast.
  4. Tizin Xylo.
  5. Xilen.
  6. Vero Loratadin.
  7. Aqua Maris.
  8. Fornose.
  9. Pharmazoline.
  10. Tyrlor.
  11. Vividrin.
  12. Zaditen.
  13. Iphyral.
  14. Gistaphen.
  15. Koldakt.
  16. Diazolin.
  17. Suprastin.
  18. Dimephosphone.
  19. Olint.
  20. Nazarel.
  21. Koldar.
  22. Allergi.
  23. Erbisol.
  24. Aqualor-programvare.
  25. Asmoval 10.
  26. Clarisens.
  27. Rhinital.
  28. Fenkarol.
  29. Aldecin.
  30. Barleycourt.
  31. Parlazin.
  32. Suprastinex.
  33. Semprex.
  34. Rivtagil.
  35. Fliksonase.
  36. Zodak.
  37. Rizaxil.
  38. Kromosol.
  39. Cetrin.
  40. Tavegil.
  41. Klargotil.
  42. Histaglobin.
  43. Allerfex.
  44. Grippostad Reno.
  45. Diprospan.
  46. Polyoxidonium.
  47. Sanorin.
  48. Frenasma.
  49. Galazolin.
  50. Naftizin.
  51. Orinol.
  52. Fazin.
  53. Polcortolone.
  54. Tizine.
  55. Nazol.
  56. snoke.
  57. Zincet.
  58. Physiomer.
  59. Nasobek.
  60. Fenistil.
  61. Rinza.
  62. xylometazolin.
  63. Cromoline.
  64. Brizolin.
  65. Allergoferon.
  66. Histalong.
  67. Clemastine.
  68. Kromoglin.
  69. Claritin.
  70. Hexapnemin.
  71. 4-veis.
  72. Fortecortin.
  73. Marimer.
  74. Morenazal.
  75. Stafen.
  76. Celeston.
  77. Dr. Theiss Nazolin.
  78. Positan.
  79. Claridol.
  80. Allertek.
  81. Vibrocil.
  82. Clarifer.
  83. Fervex spray.
  84. Lemod.
  85. Nazivin.
  86. doksycyklin.
  87. Lordestine.
  88. deksametason.
  89. prednisolon.
  90. Cetirinax.
  91. Derinat.
  92. Trexil.
  93. Nazonex.
  94. Codefront.

Dispensert etter resept. Gjennomsnittsprisen på Avamis, en nesespray på apotek (Moskva), er 715 rubler for 120 doser. I Minsk selges stoffet for 22 - 31 BYN. rubler. Kostnaden for stoffet i Kiev når 226 hryvnia, i Kasakhstan - 4530 tenge (120 doser).

anmeldelser

Pasientanmeldelser er positive til Avamis-sprayen. Høyt effektivitet av stoffet og brukervennlighet er bemerket. Nesedråper lindrer hevelse i neseslimhinnen og lindrer ubehag.

Nesespray lindrer overbelastning og puffiness, gjør at andre stoffer fritt trenger inn i stedet for betennelse, det er ofte foreskrevet for bihulebetennelse. Leger foreskriver ofte "Avamis" for adenoider hos barn, noe som fører til en forbedring av tilstanden. Ulempen med produktet er den relativt høye prisen og hormonell sammensetning..

Populære Kategorier

En Cyste I Nesen

Tap Av Lukt