loader

Hoved

Rådgivning

Avamis - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (nesespray, nesedråper) av et hormonelt medikament for behandling av allergisk rhinitt og adenoider hos voksne, barn og graviditet. sammensetning

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av det hormonelle stoffet Avamis. Omtaler av besøkende på nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, så vel som meninger fra leger fra spesialister om bruken av Avamis i deres praksis, presenteres. En stor forespørsel om å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: Hjalp medisinen eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, noe som produsenten kanskje ikke har blitt erklært i merknaden. Analoger av Avamis i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av allergisk rhinitt og fjerning av ødemer i neseslimhinnen med adenoider hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetning av preparatet.

Avamis er en aktuell glukokortikosteroid (GCS). Flutikasonfuroat (aktiv ingrediens i Avamis) er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med høy affinitet for glukokortikoidreseptorer, har en uttalt antiinflammatorisk effekt.

sammensetning

Flutikasonfuroat (mikronisert) + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Avamis absorberes ikke fullstendig og gjennomgår primær metabolisme i leveren, noe som fører til mindre systemiske effekter. Flutikasonfuroat binder seg til blodplasmaproteiner med mer enn 99%. Utskillelse av flutikasonfuroat og dets metabolitter ved oral administrering og intravenøs administrering skjer hovedsakelig gjennom tarmen, noe som gjenspeiler deres utskillelse i gallen. Ved inntak og intravenøs utskillelse av nyrene, henholdsvis 1% og 2%.

Flutikasonfuroat ble ikke påvist i urinen hos friske frivillige etter intranasal administrering. Mindre enn 1% av metabolitter skilles ut av nyrene, så nedsatt nyrefunksjon kan ikke teoretisk påvirke farmakokinetikken til flutikasonfuroat.

indikasjoner

  • symptomatisk behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år;
  • fjerning av ødem i neseslimhinnen med adenoider.

Slipp skjemaer

Dosert nesespray (noen ganger feilaktig kalt nesedråper).

Bruksanvisning og bruksmåte

Legemidlet administreres intranasalt (i nesen).

For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, er det nødvendig å overholde et regelmessig bruk. Begynnelsen av handlingen kan observeres innen 8 timer etter den første injeksjonen. Det kan ta flere dager å oppnå maksimal effekt. Årsaken til mangelen på øyeblikkelig effekt bør forklares nøye for pasienten..

For den symptomatiske behandlingen av sesongbasert og helårs allergisk rhinitt hos voksne og ungdommer over 12 år er anbefalt startdose 55 mcg (2 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (110 mcg per dag).

Når tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, kan dosereduksjon til 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor en gang om dagen (55 mcg per dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.

For barn i alderen 2 til 11 år er anbefalt startdose 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor en gang om dagen (55 mcg per dag).

I fravær av ønsket effekt i en dose på 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag, er det mulig å øke dosen til 55 μg (2 sprayer) i hver nesebor 1 gang per dag (110 μg per dag). Når tilstrekkelig kontroll av symptomer oppnås, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 μg per dag).

Utilstrekkelige data for å anbefale intranasal flutikasonfuroat for behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år..

Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.

Vilkår for bruk og håndtering av stoffet

Et indikatorvindu i en plastpakke lar deg overvåke nivået av stoffet i hetteglasset. I hetteglass i 30 eller 60 doser vil nivået av stoffet være synlig umiddelbart, og i hetteglass i 120 doser er det første nivået av stoffet over den øvre grensen av visningsvinduet. For å sjekke nivået av stoffet i hetteglasset, må du se på lyset. Nivået vil være synlig gjennom observasjonsvinduet.

Forberedelser til bruk bør utføres når du bruker sprayen for første gang, og også hvis flasken har blitt stående åpen. Riktig forberedelse for bruk vil sikre at den nødvendige dosen av stoffet blir injisert.

  1. Uten å fjerne hetten, rist flasken godt i 10 sekunder. Legemidlet er en ganske tykk suspensjon og blir mer flytende når den ristes. Sprøyting er bare mulig etter risting.
  2. Fjern hetten ved å trekke den forsiktig ut med tommelen og pekefingeren.
  3. Hold flasken stående og pek spissen bort fra deg.
  4. Trykk på knappen med kraft, trykk flere ganger (minst 6), til det dukker opp en liten sky fra tuppen (hvis du ikke kan trykke på knappen med en tommel, trykk deretter den med tommelen for begge hender).
  5. Sprayen er klar til bruk.

Bruk en nesespray

  1. Rist flasken grundig.
  2. Fjern hetten.
  3. Tøm nesen og vipp hodet litt fremover.
  4. Sett spissen inn i en nesebor mens du fortsetter å holde flasken stående.
  5. Rett sprøytespissen mot neseveggen, ikke mot neseseptumet. Dette vil sikre riktig injeksjon av stoffet..
  6. Begynn å inhalere gjennom nesen og trykk en gang med fingrene for å spraye stoffet.
  7. Fjern forstøveren fra neseboret og pust ut gjennom munnen.
  8. Hvis det er nødvendig å gjøre to injeksjoner i hver nesebor (som foreskrevet av legen), gjenta trinn 4-6.
  9. Gjenta prosedyren for det andre neseboret.
  10. Lukk flasken med en hette.
  11. Unngå å få sprayen i øynene. Ved kontakt med øynene, skyll grundig med vann.

Sprøytepleie

Etter hver bruk:

  1. Blot spissen og den indre overflaten av hetten med en tørr, ren klut. Unngå vanninntrenging.
  2. Ikke prøv å tømme spisshullet med en pinne eller annen skarp gjenstand.
  3. Flasken skal alltid lukkes og holdes lukket. Hetten beskytter forstøveren mot støv og tilstopping, forsegler flasken, forhindrer utilsiktet trykk på knappen.

Hvis sprøyten ikke fungerer:

  1. Kontroller nivået på det gjenværende stoffet i hetteglasset gjennom visningsvinduet. Hvis det bare er en liten mengde væske igjen, kan det hende at det ikke er nok å bruke sprøyten..
  2. Kontroller flasken for skader.
  3. Sjekk for tilstoppet spisshull. Ikke prøv å tømme spisshullet med en pinne eller annen skarp gjenstand.
  4. Forsøk å aktivere enheten ved å gjenta prosedyren for å klargjøre nesesprayen til bruk.

Bivirkning

  • neseblod;
  • magesår i neseslimhinnen;
  • utslett;
  • utslett;
  • Quinckes ødem;
  • anafylaksi.

Kontra

  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Påføring under graviditet og amming

Avamis kan brukes under graviditet og amming (amming) bare i tilfeller der den forventede fordelen med terapi for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarnet.

Kliniske data for bruk av flutikasonfuroat under graviditet og amming (amming) er utilstrekkelige.

Det er ikke kjent om flutikasonfuroat skilles ut i morsmelk.

Søknad hos barn

For barn i alderen 2 til 11 år er anbefalt startdose 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor en gang om dagen (55 mcg per dag).

I fravær av ønsket effekt i en dose på 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag, er det mulig å øke dosen til 55 μg (2 sprayer) i hver nesebor 1 gang per dag (110 μg per dag). Når tilstrekkelig kontroll av symptomer oppnås, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 μg per dag).

Utilstrekkelige data for å anbefale intranasal flutikasonfuroat for behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år..

spesielle instruksjoner

Flutikasonfuroat metaboliseres under "første passering" gjennom leveren med deltagelse av isoenzymet CYP3A4. Hos pasienter med sterkt nedsatt leverfunksjon kan farmakokinetikken til flutikasonfuroat derfor endre seg.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Basert på de farmakologiske egenskapene til flutikasonfuroat og andre aktuelle glukokortikosteroider (GCS), forventes ikke effekten på evnen til å føre kjøretøy eller andre mekanismer.

Narkotikahandel

Flutikasonfuroat metaboliseres raskt i leveren med deltagelse av CYP3A4-isoenzym. I en studie av medikamentinteraksjonen mellom flutikasonfuroat og CYP3A4-hemmeren ketokonazol, var det flere tilfeller av bestemmelse av plasmakonsentrasjonen av flutikasonfuroat, hvis verdier var høyere enn terskelen, i gruppen pasienter som fikk ketokonazol (6 av 20 pasienter) sammenlignet med placebo (1 av 20 pasienter). Denne lille økningen resulterte ikke i en statistisk signifikant forskjell i plasma-kortisolinnhold over 24 timer mellom de to gruppene..

Basert på teoretiske data antas ingen interaksjon av Avamis med intranasal administrering med andre legemidler som metaboliseres med deltagelse av isoenzymer i cytokrom P450-systemet. Derfor har kliniske studier for å studere interaksjonen mellom flutikasonfuroat og andre medisiner ikke blitt utført..

Basert på dataene som er oppnådd i en studie med en annen glukokortikosteroid (GCS), som også gjennomgår CYP3A4-mediert metabolisme, samt på grunnlag av litteraturdata om andre GCS som gjennomgår CYP3A4-mediert metabolisme, anbefales det ikke å administrere Avamis sammen med ritonavir fra for potensiell risiko for økt systemisk eksponering for flutikasonfuroat.

Analoger av stoffet Avamis

Avamis har ingen strukturelle analoger når det gjelder virkestoffet..

Analoger for gitt terapeutisk effekt (rettsmidler for behandling av rhinitt, inkludert allergiske):

  • 4-Wei;
  • Aqua Maris;
  • Aqualor programvare;
  • Allergoferon;
  • Allergi;
  • Allertek;
  • Allerfex;
  • Aldecin;
  • Asmoval 10;
  • Burlikourt;
  • Brizolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil;
  • Vividrin;
  • Galazolin;
  • Hexapnemin;
  • Histaglobin;
  • Histalong;
  • Gistaphen;
  • Grippostad Reno;
  • deksametason;
  • Derinat;
  • Diazolin;
  • Dimephosphone;
  • Diprospan;
  • For nesen;
  • doksycyklin;
  • Dr. Theiss Nazolin;
  • Hard-core;
  • Zincet;
  • Zodak;
  • IRS 19;
  • Iphyral;
  • ketotifen;
  • Klargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Clemastine;
  • Codefront;
  • Coldact;
  • Coldar;
  • Kromoglin;
  • Cromoline;
  • Kromosol;
  • Xilen;
  • xylometazolin;
  • Lemod;
  • Lordestine;
  • Marimer;
  • Morenazal;
  • Nazarel;
  • Nazivin;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Nazonex;
  • Nasobek;
  • Naphthyzin;
  • Olint;
  • Orinol;
  • Parlazin;
  • Positan;
  • Polyoxidonium;
  • Polcortolone;
  • prednisolon;
  • Rivtagil;
  • Rizaxil;
  • Rinza;
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Semprex;
  • Snoke;
  • Stafen;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tizin Xylo;
  • Tizine;
  • Thirlor;
  • Trexil;
  • Fazin;
  • Pharmazoline;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fervex spray for forkjølelse;
  • Fysiomer nesespray;
  • Fysiomer nesespray for barn;
  • Fysiomer nesespray forte;
  • Fliksonase;
  • Fortecortin;
  • Frenasma;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Cetrin;
  • Erbisol.

Avamis - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

målt dose nesespray

sammensetning:

Hver dose inneholder:

KomponentnavnBeløp, mcg
Aktivt stoff
Flutikasonfuroat (mikronisert)27.5
Hjelpestoffer
Dekstrose 12750
Spredbar cellulose825
Polysorbat 8013.75
Benzalkoniumkloridløsning 216,5 3
Dinatrium edetat8,25
Renset vannopptil 50 ul

Merknader:


1 Brukt vannfri dekstrose.
2 Inneholder 50% benzalkoniumklorid.
3 Innholdet av benzalkoniumklorid er 8,25 μg / dose eller 0,015% (m / m) i suspensjon.
Ved fylling av medikamentet i hetteglass tilveiebringes en overskytende mengde suspensjon, tilsvarende ca. 2,2 g, 2,3 g og 2,0 g for pakker med henholdsvis 30, 60 og 120 doser. Overflødig påføring er nødvendig for å sikre at minst 30, 60 og 120 doser sprøytes ut av pakken.

Beskrivelse:

Stort sett en nesten hvit plastkasse med blå trykklaff og stopphette. Vesken inneholder en mørk glassflaske med en doseringssprøyteinnretning, fylt med en homogen hvit suspensjon.

Farmakoterapeutisk gruppe:

aktuell glukokortikosteroid

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaper

Virkningsmekanismen
Flutikasonfuroat er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med en veldig høy affinitet for glukokortikosteroidreseptorer, har en uttalt antiinflammatorisk effekt.
farmakokinetikk
Suging
Flutikasonfuroat absorberes ikke fullstendig og gjennomgår primær metabolisme i leveren og tarmen, noe som fører til mindre systemiske effekter. Intranasal administrering i en dose på 110 μg en gang daglig fører vanligvis ikke til bestemmelse av målbare plasmakonsentrasjoner (> 1/10), ofte (> 1/100 og> 1/1000 og> 1/10000 og

Avamis

Avamis: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Avamys

ATX-kode: R01AD12

Aktiv ingrediens: Fluticason Furoate (Fluticason Furoate)

Produsent: GlaxoSmithKline Trading (Russland)

Beskrivelse og fotooppdatering: 09/16/2019

Prisene i apotek: fra 672 rubler.

Avamis er et hormonelt dekongestant medikament for lokal bruk i sykdommer i nesehulen.

Slipp form og sammensetning

Den uttalte antiinflammatoriske effekten av Avamisu gis av den aktive komponenten - flutikasonfuroat (syntetisk glukokortikosteroid).

Dette stoffet produseres i form av en nesespray som inneholder en homogen suspensjon med hvit farge. Når du bruker en enkelt dose, er den totale biotilgjengeligheten (evnen til å bli absorbert) av stoffet omtrent 0,5%. Bindingen av legemidlet til plasmaproteiner er 99%. Metabolisme forekommer i leveren med dannelse av en inaktiv metabolitt, som hovedsakelig skilles ut i avføring.

Spray er tilgjengelig i 30, 60 eller 120 doser på en flaske.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Flutikasonfuroat er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med veldig høy affinitet for glukokortikosteroidreseptorer. Det er preget av en uttalt antiinflammatorisk effekt..

farmakokinetikk

Den aktive komponenten i Avamis absorberes bare delvis og deltar i de primære metabolske prosessene i leveren og tarmen, noe som gir en svak systemisk effekt. Intranasal administrering av en dose medikamentet 110 μg 1 gang per dag tillater ikke å oppdage konsentrasjonen av stoffet i plasma som kan måles (konsentrasjon mindre enn 10 pg / ml). Den absolutte biotilgjengeligheten av flutikasonfuroat, administrert intranasalt i en dosering på 880 μg 3 ganger om dagen (daglig dose er 2640 μg), er 0,5%.

Plasmaproteinbinding av flutikasonfuroat er 99%. Etter å ha nådd likevektskonsentrasjonen er stoffets distribusjonsvolum omtrent 608 liter..

Flutikasonfuroat skilles ut fra den systemiske sirkulasjonen med høy hastighet (total plasmaclearance er 58,7 l / t), hovedsakelig metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P-systemet CYP3A4 isoenzym450 med dannelse av en ikke-farmakologisk 17p-karboksylmetabolitt (GW694301X).

Studier in vivo har vist at det ikke oppstår noen nedbrytning av flutikasonfuroat til flutikason.

Ved intravenøs administrering og inntak av flutikason skilles furoat og dets metabolitter ut fra kroppen hovedsakelig gjennom tarmen ved utskillelse i gallen. Når det administreres intravenøst, er halveringstiden til stoffet 15,1 timer. Cirka 2% og 1% av stoffet skilles ut gjennom nyrene når det administreres henholdsvis intravenøst ​​og oralt..

Farmakokinetikk av Avamis hos eldre pasienter ble bare studert i små statistiske prøver. I denne kategorien av pasienter observeres ikke tilfeller av påvisning av flutikasonfuroat i kvantifiserbare konsentrasjoner oftere enn hos unge pasienter.

Hos barn er plasmainnholdet i flutikasonfuroat etter intranasal administrering av en dose på 110 mg 1 gang per dag vanligvis så lite at det ikke kan kvantifiseres (mindre enn 10 pg / ml). Konsentrasjoner av stoffet som kan kvantifiseres, ble funnet hos mindre enn 16% av barna som Avamis ble administrert intranasalt i en dose på 110 μg en gang om dagen, og hos under 7% av barna som tok stoffet i en dose på 55 μg en gang om dagen. Det er ingen bevis for at kvantitative konsentrasjoner av flutikasonfuroat blir hyppigere påvist hos barn under 6 år..

Når den ble administrert intranasalt hos friske frivillige, ble den aktive komponenten av Avamis ikke påvist i urinen. Ikke mer enn 1% av metabolitter skilles ut gjennom nyrene, det antas derfor at nedsatt nyrefunksjon ikke påvirker legemidlets farmakokinetikk.

Studier utført på pasienter med moderat leverdysfunksjon som fikk flutikasonfuroat en gang inhalert i en dose på 400 mcg, viste en økning i området under den farmakokinetiske kurven "konsentrasjonstid" med 172% og en økning i den maksimale konsentrasjonen av stoffet i kroppen med 42% sammenlignet med friske frivillige... Det antas at den sannsynlige eksponeringen av det aktive stoffet Avamis i en dose på 110 μg når det administreres intranasalt ikke vil forårsake kortisolundertrykkelse og ikke vil føre til klinisk signifikante bivirkninger. Derfor er dosejustering ikke nødvendig med pasienter med mild til moderat leverdysfunksjon (klasse A og B i Child-Pugh skala).

Data for pasienter med alvorlig leverdysfunksjon (klasse C i Child-Pugh-skalaen) er ikke tilgjengelig. Forsiktighet bør utvises når du bestemmer dosen for denne kategorien av pasienter, siden de er mer utsatt for systemiske bivirkninger forårsaket av administrering av glukokortikosteroider..

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet for symptomatisk behandling av allergisk rhinitt, som manifesterer seg både sesongmessig og året rundt. Og også med adenoider, for å redusere slimhinnødem.

Kontra

I henhold til instruksjonene er ikke Avamis foreskrevet i følgende tilfeller:

  • Med individuell overfølsomhet for komponentene i stoffet;
  • Pasienter som tidligere har fått ritonavir-terapi;
  • Barn under to år.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet til pasienter med alvorlig leverdysfunksjon, så vel som til gravide. Under amming foreskrives stoffet i de minimale effektive dosene..

Instruksjoner for bruk av Avamis: metode og dosering

Sprayen er kun foreskrevet for intranasal bruk (injeksjon gjennom nesen). Legemidlet skal brukes regelmessig, uten at dosene mangler..

Kliniske studier indikerer at en konkret effekt av stoffet blir observert 7-8 timer etter injeksjon av dosen. Utviklingen av den maksimale terapeutiske effekten skjer innen tre dager etter bruk av Avamis.

Før du bruker stoffet for første gang, rister du flasken godt, tar av hetten og trykker på dispenserknappen 6 ganger. Slike handlinger er nødvendige for å justere riktig dosering for den videre bruk av sprayen. Dosjustering er også nødvendig hvis stoffet ikke har blitt brukt i løpet av den siste måneden.

Avamis må injiseres i de tidligere rensede nesegangene. Mens du holder flasken i en stående stilling, skal hodet vippes litt fremover, og før deretter forsiktig flesspissen inn i nesegangen, og trykk inn dispenserknappen mens du inhalerer. Utpust etter bruk av stoffet gjøres gjennom munnen..

Dosering av Avamis nesespray:

  • Voksne og unge over 12 år - 2 injeksjoner i hver nesepassasje en gang om dagen, etter oppnådd en terapeutisk effekt, bør dosen reduseres til 1 injeksjon i hver nesegang;
  • Barn fra 2 til 12 år - 1 injeksjon i hver nesepassasje en gang om dagen, om nødvendig, i en periode til ønsket effekt er oppnådd, kan dosen økes til 2 injeksjoner.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen, basert på varigheten av eksponeringen for allergenet og pasientens tilstand.

Bivirkninger

Anmeldelser om Avamis bekrefter muligheten for negative konsekvenser som:

  • Ulcerative lesjoner i nesemembranen;
  • Neseblod;
  • Utslett, kløe, urticaria;
  • Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk;
  • Utviklingsforsinkelse hos barn med langvarig bruk.

Overdose

I studier av biotilgjengeligheten til Avamis under intranasal bruk tok pasienter medisinen i doser 24 ganger høyere enn de anbefalte i 3 dager. Samtidig ble det ikke observert noen uønskede systemiske reaksjoner. Det anses som lite sannsynlig at det i tilfelle akutt overdose vil være nødvendig å ty til andre tiltak enn medisinsk tilsyn.

spesielle instruksjoner

Det er mulig å endre farmakokinetikken til flutikasonfuroat hos pasienter med betydelig leverdysfunksjon.

Bruk av stoffet påvirker ikke evnen til å kontrollere komplekse mekanismer og kjøre kjøretøy.

Påføring under graviditet og amming

Det foreligger ingen data om effekten av Avamis på fruktbarhet. Pålitelig informasjon om funksjonene i behandlingen av flutikasonfuroat hos gravide er ikke gitt. Dyreforsøk har vist at bruk av glukokortikosteroider kan forårsake misdannelser, inkludert intrauterin veksthemming og ganespalte. Relevansen av disse dataene til personer som bruker intranasal spray i terapeutiske doser, er fortsatt tvilsom..

Flutikasonfuroat kan kun foreskrives under graviditet hvis fordelene ved behandling for moren vesentlig oppveier den sannsynlige risikoen for fosteret. Informasjon om utskillelse av flutikasonfuroat i morsmelk er utilstrekkelig, derfor brukes den under amming i henhold til strenge indikasjoner.

Narkotikahandel

Flutikasonfuroat skilles raskt ut fra kroppen og deltar i prosessene med primær metabolisme i leveren under virkning av isoenzymet CYP3A4 i cytokrom P-systemet450. Studier utført på frivillige som samtidig tok Avamis og en meget aktiv hemmer av isoenzymet CYP3A4 - ketokonazol, viste at konsentrasjonen av flutikasonfuroat i blodplasma var høyere enn terskelen hos 6 av 20 pasienter (i tilfelle av placebo, ble denne effekten observert hos 1 av 20 pasienter). Denne svake økningen fører ikke til en statistisk signifikant endring i plasma-kortisolnivået over 24 timer i to grupper av pasienter: de som tok Avamis i kombinasjon med ketoconazol og som tok placebo alene..

Ved intranasal bruk av flutikasonfuroat, er det ifølge instruksjonene ingen interaksjon med andre legemidler som metaboliseres med deltagelse av isoenzymer i cytokrom P-systemet450.

Kombinasjonen av Avamis nesespray med ritonavir kan føre til en gjensidig forbedring av virkningen av medisiner.

analoger

Det er ingen analoger av stoffet for den aktive ingrediensen.

Analoger av Avamis når det gjelder den terapeutiske effekten (behandling av rhinitt, inkludert allergiske): Aqua Maris, Allergoferon, Allergi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Histalong, Grippostad Rino, Dexamethason, Diazolin, Dynos, Doxyssicicol Intal, Ketotifen, Clarisens, Claritin, Coldakt, Xylometazoline, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazonex, Naphtizin, Olint, Prednisolone, Rinza, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Pharmazolin, Fervex Ervex rennende nesespray, Cetirinak og drin.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal lagres ved temperaturer mellom 15 og 30 ° C, og unngå direkte sollys.

Utløpsdato - 3 år fra produksjonsdato. Etter første bruk må stoffet brukes innen 2 måneder, etter denne perioden anses det som ubrukelig.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Dispensert etter resept.

Anmeldelser om Avamis

Vurderinger av Avamis blant pasienter er overveiende positive. De bemerker den høye effekten av stoffet og brukervennligheten. Nesesprayen fjerner hevelsen i neseslimhinnen og lindrer følelsen av ubehag. Imidlertid er noen pasienter forvirret av de høye kostnadene ved Avamis og det tilhører gruppen av hormonelle medisiner..

Selv om bihulebetennelse ikke er en direkte indikasjon for bruk av stoffet, foreskrives det i denne sykdommen ganske ofte. Nesespray lar deg bli kvitt hevelse og lunger i nesebihulene og forbedrer transporten av aktive komponenter av andre medikamenter til betennelsesstedet.

Eksperter anbefaler ofte Avamis til adenoider hos barn, siden sprayen forbedrer tilstanden til unge pasienter betydelig. Det har vært isolerte tilfeller av magesår på slimhinnen og neseblodene (vanligvis ved langvarig behandling).

Pris for Avamis i apotek

Omtrentlig pris for Avamis i apotek er 576-720 rubler (for en flaske som inneholder 120 doser).

Avamis nesespray: instruksjoner for barn og voksne, pris og anmeldelser

Den hormonelle dekongestant medisinen er Avamis. Bruksanvisning foreskriver for å injisere en spray for sykdommer i nesehulen. I følge leger hjelper dette stoffet i behandlingen av allergisk rhinitt, nesepolypper og lindrer hevelse i neseslimhinnen med adenoider..

Slipp form og sammensetning

Avamis produseres i form av en nesespray som inneholder en ensartet hvit suspensjon (noen ganger feilaktig kalt nesedråper). Når du bruker en enkelt dose, er den totale biotilgjengeligheten (evnen til å bli absorbert) av stoffet omtrent 0,5%. Spray er tilgjengelig i 30, 60 eller 120 doser på en flaske.

Den uttalte antiinflammatoriske effekten av Avamisu gis av den aktive komponenten - flutikasonfuroat (syntetisk glukokortikosteroid).

farmakologisk effekt

Til tross for at den viktigste aktive ingrediensen i Avamis-medisinen er et fluorert kortikosteroid (hormonelt stoff), kommer det ikke inn i den systemiske sirkulasjonen og har en utelukkende lokal effekt.

Flutikasonfuroat er en syntetisk trifluorert GCS med høy affinitet for glukokortikoidreseptorer, har en uttalt antiinflammatorisk effekt.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Avamis fra? Sprayen er foreskrevet til:

  • symptomatisk behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år;
  • fjerning av ødem i neseslimhinnen med adenoider.

Instruksjoner for bruk

Avamis brukes intranasalt (i nesen). For å oppnå maksimal terapeutisk effekt, er det nødvendig å overholde et regelmessig bruk. Begynnelsen av handlingen kan observeres innen 8 timer etter den første injeksjonen. Det kan ta flere dager å oppnå maksimal effekt.

Årsaken til mangelen på øyeblikkelig effekt bør forklares nøye for pasienten. For den symptomatiske behandlingen av sesongbasert og helårs allergisk rhinitt hos voksne og ungdommer over 12 år er anbefalt startdose 55 mcg (2 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (110 mcg per dag). Når tilstrekkelig symptomkontroll er oppnådd, kan dosereduksjon til 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor en gang om dagen (55 mcg per dag) være effektiv for vedlikeholdsbehandling.

For barn i alderen 2 til 11 år er anbefalt startdose 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 mcg per dag). I fravær av ønsket effekt i en dose på 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag, er det mulig å øke dosen til 55 μg (2 sprayer) i hver nesebor 1 gang per dag (110 μg per dag). Når tilstrekkelig kontroll av symptomer oppnås, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 μg per dag).

Det foreligger ikke tilstrekkelige data til å anbefale intranasal flutikasonfuroat for behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år. Eldre pasienter trenger ikke dosejustering.

Riktig bruk av nesesprayen.

Flasken som inneholder Avamis ligger i en plastkasse med et hull i bunnen for å kontrollere hvor mye av stoffet som er igjen. På en av sidene er det en ventil ved å trykke på hvilken medisinen blir sprayet.

Før du bruker et nytt hetteglass, eller hvis stoffet ikke har blitt brukt på mer enn 1 måned, må du kontrollere hetteglassets tilstand. For å gjøre dette, bør du:

  • Uten å fjerne hetten, rister du flasken godt (ca. 10 sekunder).
  • Fjern deretter hetten, og hold stoffet et stykke unna deg, og kontroller funksjonen til sprayen ved å trykke på doseringsventilen flere ganger til det kommer en liten sky..
  • Hvis enheten fungerer fullt ut, kan du fortsette til intranasal inhalasjon..

Sprøyteapplikasjon

  • Først av alt må nesegangene rengjøres.
  • Vipp så hodet litt fremover, og sett tuppen dypt inn i nesegangen. I dette tilfellet bør det rettes ikke mot siden i neseseptumet, men mot ytterveggen på nesen.
  • Begynn å ta et sakte dypt pust mens du trykker på ventilen for å spraye stoffet.
  • Den første utånding etter inhalasjon gjøres gjennom munnen..
  • Gjenta den indikerte inhalasjonssekvensen for det andre neseboret.
  • Sørg for å tette flasken tett med en hette.
  • Det er nødvendig å sikre at stoffet ikke kommer på slimhinnen i øynene. Ellers må de skylles med rikelig med varmt vann..
  • la fuktighet komme inn i sprøyten;
  • prøv å rengjøre sprøyten selv med en pinne;
  • la flasken stå åpen for å unngå tilstopping og ved å trykke på knappen ved et uhell;
  • spray medisinen i øynene (i tilfelle kontakt, skyll med rent vann).

Hvis sprøyten slutter å virke:

  • medisinen kan være tom, sjekk nivået i et spesielt vindu;
  • sjekk om spissen er tett (ikke prøv å bruke en pinne for å fjerne det);
  • foringsrøret på medisinen kan ha blitt skadet eller blitt stående uten hette i lang tid;
  • klargjør flasken på nytt som før første gangs bruk.

Effekttid

Den første effekten av bruk av Avamis utvikles 8 timer etter den første inhalasjonen. Den maksimale terapeutiske effekten noteres etter 3-4 dager med regelmessig bruk av sprayen.

Kontra

Kontraindikasjon for bruk av Avamis er overfølsomhet for flutikasonfuroat og andre komponenter i stoffet. Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, siden farmakokinetikken til flutikasonfuroat kan endre seg.

Bivirkninger

Anmeldelser om Avamis bekrefter muligheten for negative konsekvenser som:

  • Neseblod.
  • Utslett, kløe, urticaria.
  • Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk.
  • Utviklingsforsinkelse hos barn med langvarig bruk.
  • Ulcerative lesjoner i nesemembranen.

Barn under graviditet og amming

Som forskrevet av en lege, kan gravide og ammende kvinner bruke Avamis med forsiktighet i minst mulig akseptable doser..

Søknad hos barn

For barn i alderen 2 til 11 år er anbefalt startdose 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 mcg per dag). I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hvert nesebor en gang om dagen, er det mulig å øke dosen til 55 mcg (2 sprayer) i hver nesebor en gang om dagen (110 mcg per dag).

Når tilstrekkelig kontroll av symptomer oppnås, anbefales det å redusere dosen til 27,5 μg (1 spray) i hver nesebor 1 gang per dag (55 μg per dag).

Utilstrekkelige data for å anbefale intranasal flutikasonfuroat for behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år..

spesielle instruksjoner

Basert på de farmakologiske egenskapene til flutikasonfuroat og andre aktuelle kortikosteroider, forventes ikke effekten på evnen til å føre kjøretøy eller andre mekanismer.

Narkotikahandel

Ikke observert under forskning. Kombinasjonen med ritonavir anbefales ikke for å unngå gjensidig forsterkning av effekten av flutikason.

Legemiddelanaloger

Analogene for behandling av allergisk rhinitt og adenoider inkluderer:

  1. Fliksonase.
  2. Nasonex sinus.
  3. Polydex med fenylefrin.
  4. Nazofan.
  5. Nazonex.
  6. Tafel nasal.
  7. Flutinex.
  8. Beconase.

For behandling av forkjølelse (inkludert allergisk) kan medisiner foreskrives:

  1. 4-veis.
  2. Asmoval 10.
  3. Diazolin.
  4. Suprastinex.
  5. Histaglobin.
  6. xylometazolin.
  7. Cromoline.
  8. Nazivin.
  9. Tizin Xylo.
  10. Nazol Kids.
  11. snoke.
  12. Nasobek.
  13. Rizaxil.
  14. Tavegil.
  15. Allerfex.
  16. Iphyral.
  17. Olint.
  18. Semprex.
  19. Zaditen.
  20. Vividrin.
  21. Aqualor-programvare.
  22. Fervex kald spray.
  23. deksametason.
  24. Hexapnemin.
  25. Suprastin.
  26. Derinat.
  27. Allergoferon.
  28. Gistaphen.
  29. Vibrocil.
  30. Polcortolone.
  31. Celeston.
  32. Lemod.
  33. Trexil.
  34. Kromosol.
  35. Fenkarol.
  36. Nazonex.
  37. Nazarel.
  38. Xilen.
  39. Barleycourt.
  40. Rhinital.
  41. Cetrin.
  42. Galazolin.
  43. Claritin.
  44. Tyrlor.
  45. IRS 19.
  46. Allergi.
  47. Zodak.
  48. Brizolin.
  49. Marimer.
  50. ketotifen.
  51. Claridol.
  52. Fortecortin.
  53. Rivtagil.
  54. Allertek.
  55. Grippostad Reno.
  56. Histalong.
  57. Telfast.
  58. Fornose.
  59. Pharmazoline.
  60. Lordestine.
  61. Kromoglin.
  62. Fysiomer nesespray for barn.
  63. Dr. Theiss Nazolin.
  64. Vero Loratadin.
  65. Aqua Maris.
  66. Dimephosphone.
  67. Fysiomer nesespray.
  68. Aldecin.
  69. Frenasma.
  70. Fliksonase.
  71. Positan.
  72. Koldar.
  73. Diprospan.
  74. prednisolon.
  75. Naftizin.
  76. Clarifer.
  77. Klargotil.
  78. Nazol Baby.
  79. Zincet.
  80. Koldakt.
  81. Orinol.
  82. Clarisens.
  83. Fenistil.
  84. Clemastine.
  85. Fazin.
  86. Sanorin.
  87. Morenazal.
  88. Rinza.
  89. Cetirinax.
  90. Tizine.
  91. Stafen.
  92. doksycyklin.
  93. Codefront.
  94. Parlazin.
  95. Fysiomer nesespray forte.
  96. Polyoxidonium.
  97. Erbisol.

Noe som er bedre: Avamis eller Nazonex for adenoider?

Nasonex er også et hormonelt medikament mot allergisk rhinitt, men kostnadene er litt høyere enn originalen. Analogen har et bredere omfang og metaboliseres mindre i kroppen. Begge medisinene er foreskrevet mot allergier og adenoider.

Ferievilkår og pris

Gjennomsnittlig kostnad for Avamis (nesespray 120 doser) i Moskva er 636 rubler. Dispensert etter resept.

Legemidlet skal lagres ved en temperatur som ikke er lavere enn 15 ° C på et skyggefullt sted. En uåpnet flaske kan brukes i tre år fra produksjonsdato. Etter den første bruken forblir stoffet aktivt i bare 2 måneder.

Hva hjelper nesespray "Avamis". Bruksanvisning, anmeldelser

Den hormonelle dekongestanten er Avamis nesespray. Bruksanvisning anbefaler bruk av stoffet for behandling av allergisk rhinitt og adenoider hos voksne, barn.

Slipp form og sammensetning

Apoteker får nesedråper "Avamis" i form av en hvit, homogen suspensjon, som blir levert til kroppen ved å spraye. Suspensjonen er inneholdt i mørke oransje hetteglass med et volum på 30, 60 eller 120 doser. En dose av stoffet inneholder den aktive ingrediensen - mikronisert flutikasonfuroat - 27,5 mcg og hjelpestoffer.

Farmakologiske egenskaper

Spray nasal "Avamis", bruksanvisning gir slik informasjon - glukokortikosteroid (GCS) for aktuell bruk. Flutikasonfuroat (aktiv ingrediens i stoffet) er et syntetisk trifluorert glukokortikosteroid med høy affinitet for glukokortikoidreseptorer, har en uttalt antiinflammatorisk effekt.

Avamys hormonelle medikament eller ikke?

Medisinen inneholder et fluorert kortikosteroid, så det er et hormonelt medikament, men med en lokal effekt. En gang på neseslimhinnen, blir stoffet absorbert, men ikke helt. Det metaboliseres i leveren, men når det tas i små doser, kan ikke mengden i blodplasma måles.

Mer enn 99% av flutikason binder seg til proteiner. I kroppen (leveren) brytes den ikke ned til flutikason. Tilbaketrekking av det aktive stoffet fra kroppen gjennomføres gjennom fordøyelseskanalen med avføring. Hos pasienter med nyre- og leversykdommer (mindre) har stoffet ikke skadelig effekt på kroppen.

Spray "Avamis": hva hjelper

Indikasjoner for bruk inkluderer:

  • fjerning av ødem i neseslimhinnen med adenoider;
  • symptomatisk behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos voksne og barn over 2 år.

Hvorfor ellers er Avamis foreskrevet? Dråper (spray) hjelper også med bihulebetennelse og nesepolypper. Til tross for fraværet av disse patologiene i listen over indikasjoner, foreskriver leger et legemiddel i disse tilfellene..

Instruksjoner for bruk av "Avamis": dosering og administrasjonsvei

Sprayen er kun foreskrevet for intranasal bruk (injeksjon gjennom nesen). Bruk av stoffet bør utføres regelmessig, uten at dosene mangler. Kliniske studier indikerer at en konkret effekt av stoffet blir observert 7-8 timer etter injeksjon av dosen. Utviklingen av den maksimale terapeutiske effekten skjer innen tre dager etter bruk av Avamis.

Bruksanvisningen foreskriver at før første bruk av stoffet, rister du flasken godt, fjerner hetten og trykker på dispenserknappen 6 ganger. Slike handlinger er nødvendige for å justere riktig dosering for den videre bruk av sprayen. Dosjustering er også nødvendig hvis stoffet ikke har blitt brukt i løpet av den siste måneden.

Dråper "Avamis" må injiseres i de tidligere rensede nesegangene. Mens du holder flasken i en stående stilling, skal hodet vippes litt fremover, og før deretter forsiktig flesspissen inn i nesegangen, og trykk inn dispenserknappen mens du inhalerer. Utpust etter bruk av stoffet gjøres gjennom munnen..

Dosering av Avamis nesespray:

  • Barn fra 2 til 12 år - 1 injeksjon i hver nesepassasje en gang om dagen, om nødvendig, i en periode til ønsket effekt er oppnådd, kan dosen økes til 2 injeksjoner.
  • Voksne og unge over 12 år - 2 injeksjoner i hver nesepassasje en gang om dagen, etter oppnådd en terapeutisk effekt, bør dosen reduseres til 1 injeksjon i hver nesegang.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen, basert på varigheten av eksponeringen for allergenet og pasientens tilstand.

Bivirkning

  • anafylaksi;
  • neseblod;
  • Quinckes ødem;
  • utslett;
  • utslett;
  • sår i neseslimhinnen.

Kontra

I følge instruksjonene brukes nesesprayen "Avamis" med forsiktighet når:

  • medikamentallergi mot komponentene i stoffet;
  • alvorlige leversykdommer og forstyrrelser i dens funksjoner;
  • barn under seks år;
  • samtidig bruk med ritonavir.

Søknad for barn

For barn i alderen 2 til 11 år er anbefalt startdose 27,5 mcg (1 spray) i hver nesebor en gang om dagen (55 mcg per dag). I fravær av den ønskede effekten i en dose på 27,5 mcg (1 spray) i hvert nesebor en gang om dagen, er det mulig å øke dosen til 55 mcg (2 sprayer) i hver nesebor en gang om dagen (110 mcg per dag).

Når det oppnås tilstrekkelig kontroll av symptomer, anbefales det å redusere dosen til 27,5 mcg (1 spray) i hvert nesebor en gang om dagen (55 mcg per dag). Utilstrekkelige data for å anbefale intranasal flutikasonfuroat for behandling av sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt hos barn under 2 år..

Hva er analogene til stoffet "Avamis"

Det finnes ingen komplette analoger for virkestoffet. For behandling av rhinitt (inkludert allergisk opprinnelse) kan analoger foreskrives:

  1. ketotifen.
  2. IRS 19.
  3. Telfast.
  4. Tizin Xylo.
  5. Xilen.
  6. Vero Loratadin.
  7. Aqua Maris.
  8. Fornose.
  9. Pharmazoline.
  10. Tyrlor.
  11. Vividrin.
  12. Zaditen.
  13. Iphyral.
  14. Gistaphen.
  15. Koldakt.
  16. Diazolin.
  17. Suprastin.
  18. Dimephosphone.
  19. Olint.
  20. Nazarel.
  21. Koldar.
  22. Allergi.
  23. Erbisol.
  24. Aqualor-programvare.
  25. Asmoval 10.
  26. Clarisens.
  27. Rhinital.
  28. Fenkarol.
  29. Aldecin.
  30. Barleycourt.
  31. Parlazin.
  32. Suprastinex.
  33. Semprex.
  34. Rivtagil.
  35. Fliksonase.
  36. Zodak.
  37. Rizaxil.
  38. Kromosol.
  39. Cetrin.
  40. Tavegil.
  41. Klargotil.
  42. Histaglobin.
  43. Allerfex.
  44. Grippostad Reno.
  45. Diprospan.
  46. Polyoxidonium.
  47. Sanorin.
  48. Frenasma.
  49. Galazolin.
  50. Naftizin.
  51. Orinol.
  52. Fazin.
  53. Polcortolone.
  54. Tizine.
  55. Nazol.
  56. snoke.
  57. Zincet.
  58. Physiomer.
  59. Nasobek.
  60. Fenistil.
  61. Rinza.
  62. xylometazolin.
  63. Cromoline.
  64. Brizolin.
  65. Allergoferon.
  66. Histalong.
  67. Clemastine.
  68. Kromoglin.
  69. Claritin.
  70. Hexapnemin.
  71. 4-veis.
  72. Fortecortin.
  73. Marimer.
  74. Morenazal.
  75. Stafen.
  76. Celeston.
  77. Dr. Theiss Nazolin.
  78. Positan.
  79. Claridol.
  80. Allertek.
  81. Vibrocil.
  82. Clarifer.
  83. Fervex spray.
  84. Lemod.
  85. Nazivin.
  86. doksycyklin.
  87. Lordestine.
  88. deksametason.
  89. prednisolon.
  90. Cetirinax.
  91. Derinat.
  92. Trexil.
  93. Nazonex.
  94. Codefront.

Dispensert etter resept. Gjennomsnittsprisen på Avamis, en nesespray på apotek (Moskva), er 715 rubler for 120 doser. I Minsk selges stoffet for 22 - 31 BYN. rubler. Kostnaden for stoffet i Kiev når 226 hryvnia, i Kasakhstan - 4530 tenge (120 doser).

anmeldelser

Pasientanmeldelser er positive til Avamis-sprayen. Høyt effektivitet av stoffet og brukervennlighet er bemerket. Nesedråper lindrer hevelse i neseslimhinnen og lindrer ubehag.

Nesespray lindrer overbelastning og puffiness, gjør at andre stoffer fritt trenger inn i stedet for betennelse, det er ofte foreskrevet for bihulebetennelse. Leger foreskriver ofte "Avamis" for adenoider hos barn, noe som fører til en forbedring av tilstanden. Ulempen med produktet er den relativt høye prisen og hormonell sammensetning..

AVAMIS

  • Indikasjoner for bruk
  • Bruksmåte
  • Bivirkninger
  • Kontra
  • Svangerskap
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Overdose
  • Lagringsforhold
  • Slipp skjema
  • sammensetning

Avamis er et nesespraymiddel som inneholder et fluorert kortikosteroid. Legemidlet inneholder den aktive ingrediensen flutikasonfuroat, som har en uttalt betennelsesdempende effekt.
Ved intranasal administrering av en enkelt dose, er den systemiske biotilgjengeligheten til legemidlet omtrent 0,5%. Når du bruker legemidlet i en dose på 110 mg en gang om dagen, er plasmakonsentrasjonen av medisinen ubetydelig og kan ikke måles.
Graden av forbindelse av medikamentet med plasmaproteiner når 99%. Det metaboliseres i leveren med deltagelse av cytokrom P450-enzymet CYP3A4 med dannelse av en inaktiv metabolitt. Det skilles hovedsakelig ut med avføring.

Indikasjoner for bruk

Avamis brukes som en symptomatisk behandling for pasienter med allergisk rhinitt..

Bruksmåte

Om nødvendig kan dosen økes opp til 2 injeksjoner i hver nesepassasje en gang om dagen, og etter at den nødvendige terapeutiske effekten er oppnådd, vil de gå tilbake til startdosen..
Eldre pasienter, så vel som pasienter som har nedsatt nyrefunksjon og mild til moderat leverinsuffisiens, er dosejustering ikke nødvendig.
Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes avhengig av tidspunktet for eksponering for allergenet..

Bivirkninger

Ved bruk av medikamentet Avamis hos pasienter ble utviklingen av følgende bivirkninger observert:
Fra luftveiene: epistaxis, ulcerative lesjoner i neseslimhinnen.
Allergiske reaksjoner: kløende hud, utslett, urticaria, anafylaktisk sjokk, Quinckes ødem.
Ved langvarig bruk av stoffet hos barn kan veksthemming utvikles.

Kontra

Økt individuell sensitivitet for medikamentkomponenter.
Avamis er kontraindisert hos pasienter som får ritonavirbehandling.
Legemidlet brukes ikke til å behandle barn under 6 år..
Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter som lider av alvorlig leverdysfunksjon..

Svangerskap

Medisinen Avamis kan forskrives under graviditet av den behandlende legen hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret..
Legemidlet kan foreskrives under amming i minimale effektive doser..

Interaksjon med andre legemidler

Med kombinert bruk av medikamentet Avamis med kortikosteroider for systemisk bruk, bør man ta hensyn til den mulige systemiske effekten av medikamentet Avamis.
Den kombinerte bruken av stoffet med ritonavir er kontraindisert på grunn av den økte risikoen for systemiske effekter av flutikasonfuroat.
Med samtidig bruk av stoffet med CYP 3A4-hemmere er det mulig å øke den systemiske virkningen av medikamentet Avamis, derfor bør denne kombinasjonen foreskrives med forsiktighet.

Overdose

For øyeblikket har det ikke blitt rapportert om en overdose av Avamis. Når du bruker overdreven doser av stoffet, bør pasientens tilstand overvåkes.
Det er ingen spesifikk motgift. Ved overdosering er symptomatisk behandling indikert..

Lagringsforhold

Det anbefales å lagre Avamis på et tørt sted, vekk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius.
Holdbarhet - 3 år.
Etter den første bruken av stoffet er holdbarheten 2 måneder.

Slipp skjema

Avamis - nesespray, 30 eller 120 doser i hetteglass med mørke glass, 1 hetteglass med neseadapter og hette i en pappeske.

sammensetning

1 dose Avamis inneholder: flutikasonfuroat - 27,5 mcg;
Hjelpestoffer, inkludert benzalkoniumkloridløsning.