loader

Hoved

Bihulebetennelse

Hvordan drikke Arbidol? Anbefalinger fra leger om riktig inntak av arbidol

Mottak av riktig valgte medisiner er nøkkelen til en rask bedring. Og hvis vi snakker om antivirale medisiner, inkludert Arbidol, vil det å ta denne medisinen riktig ikke bare gi en rask kur mot ARVI og influensa, men også forhindre utvikling av komplikasjoner som er mulige etter alvorlige virusinfeksjoner..

I artikkelen vil vi fortelle deg hvordan du drikker Arbidol riktig.

Hvorfor drikke Arbidol? Indikasjoner for bruk

Arbidol er et effektivt antiviralt middel som er foreskrevet for forebygging og behandling av:

1. Influensatypene A og B, akutte luftveisinfeksjoner (ARVI).
2. Akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi.
3. Postoperative smittsomme komplikasjoner.
4. Kronisk bronkitt og lungebetennelse.
5. Sekundære immunsviktstilstander.

Fordeler med det antivirale medikamentet Arbidol

Arbidol sammenligner gunstig med analoger ved et bredt spekter av antiviral aktivitet: den kjemper ikke bare mot influensa A- og B-virus, men også mot sterkt patogene undertyper - "svinekjøtt" A (H1N1) og "fugl" A (H5N1), samt andre virus som fører til ARVI. Legemidlet har en direkte effekt direkte på virus, undertrykker reproduksjonen i kroppen, som et resultat av at viruset ikke kan få fotfeste i kroppen og infeksjon ikke oppstår.

Medikamentets virkning begynner allerede etter litt over en time etter å ha tatt den første pillen og er effektiv i alle stadier av sykdommen. Derfor kan du drikke Arbidol til og med 2-3 dager etter symptomdebut..

Det er klinisk bevist at Arbidol reduserer varigheten av influensasykdommen med 2 dager, og reduserer også rus og katarralsymptomer som følger med sykdommen. I tillegg reduserer det betydelig sannsynligheten for å utvikle komplikasjoner etter influensa og SARS..

* Effektiviteten av Arbidol mot influensa og ARVI hos voksne og barn, "Vitenskapelig og praktisk tidsskrift for Association of Pediatric Infectious Diseases", 2012.

* Arbidol: effektivitet i behandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner Klinisk effektivitet av arbidol, Irina Anatolyevna Leneva, https://medi.ru/info/3122/, 11. november 2014.

Effektiviteten av Arbidol bekreftes ved dobbelt randomiserte placebokontrollerte kliniske studier, derfor anbefales det av Scientific Research Institute for behandling og forebygging av influensa og ARVI hos voksne og barn. I tillegg er Arbidol inkludert i den anatomiske-terapeutiske-kjemiske klassifiseringen av Verdens helseorganisasjon - i klassen av direktevirkende antivirale medisiner.

Arbidol har en moderat immunmodulerende effekt, det øker ikke bare motstanden mot virusinfeksjoner, men har også en antioksidant effekt. Legemidlet har en direkte antiviral effekt. Flere studier har vist at å ta Arbidol til profylakse i løpet av sesongen med influensa og ARVI-epidemier, samt i kontakt med en syk person, reduserer sannsynligheten for å få disse sykdommene..

* Arbidol i ARVI-terapi, Amelina OV, "RMZh" nr. 29 av 27. desember 2006

Riktig mottak av Arbidol - spesialistsvar

Legene sier at med riktig bruk av Arbidol for å forebygge, reduseres sjansen for å få ARVI og influensa betydelig, og når du tar Arbidol til behandling av disse sykdommene, reduseres varigheten og alvorlighetsgraden deres betydelig. Dette er påvist av både innenlandske og utenlandske studier i USA, Frankrike, Kina, etc. Mer enn hundre arbeider med å studere effektiviteten av stoffet kan finnes i PubMed-databasen..

Legemidlet er enkelt å bruke og tolereres godt av pasienter uten å forårsake uønskede effekter.
I tillegg må det huskes at Arbidol har mange utgivelsesformer: tabletter, kapsler, sirup for barn - alle kan velge selv hva som passer ham best..

Kan du drikke Arbidol?

Nedenfor finner du svar på de vanligste spørsmålene om å ta Arbidol.

Generelt er listen over kontraindikasjoner for bruk ganske kort: graviditet (jeg trimester), barns alder opp til 2 år (fra 2 til 6 legemidlet brukes i redusert dosering og spesielle former for frigjøring - suspensjon og tabletter), individuell intoleranse og overfølsomhet for stoffets komponenter.

Hvordan drikke Arbidol til voksne?

Arbidol drikkes før måltider med en liten mengde vann. Enkel dose for en voksen over 12 år - 200 mg.

For å oppnå maksimal effektivitet, bør legemidlet tas med jevne mellomrom..

For terapeutiske formål drikkes Arbidol i anbefalt dosering hver 6. time, bare 4 ganger om dagen i 5 dager.

Hvordan drikke for barn?

For barn fra 3 til 6 år er en enkelt dose 50 mg, og fra 6 til 12 - 100 mg.

50 mg og 100 mg tabletter drikkes 4 ganger om dagen, behandlingsvarigheten er 5 dager. For de minste (fra 2 år) er Arbidol tilgjengelig i form av en suspensjon. En enkelt dose er 10 ml, tar det samme 4 ganger om dagen.

Hvor mange dager drikker de Arbidol?

Varigheten av å ta stoffet avhenger av målene. For behandling av influensa og ARVI drikkes Arbidol i 5 dager, med profylakse etter eksponering - opptil 2 uker, og med sesongforebygging - opptil 3 uker.

Hvordan du drikker forkjølelse?

For forkjølelse drikkes Arbidol i henhold til standardordningen: i den foreskrevne doseringen (avhengig av alder) hver 6. time, bare 4 ganger om dagen i 5 dager.

Hvordan bruke den riktig for å forebygge?

Som et forebyggende tiltak tas Arbidol to ganger i uken i 3 uker, og etter eksponering tas det 1 gang per dag i 10-14 dager på rad.

Er det mulig under graviditet?

For å ta stoffet under graviditet, bør du oppsøke legen din..

I første trimester av svangerskapet anbefales det ikke å ta stoffet.

Er det verdt å drikke Arbidol med antibiotika?

Arbidol kan enkelt kombineres med andre medisiner, inkludert antibiotika i kompleks terapi av sykdommer. Det var ingen negative effekter da Arbidol ble foreskrevet sammen med antibiotika..

Hvordan bruke med ARVI?

Med ARVI tas Arbidol oralt, før måltider, for voksne 200 mg 4 ganger om dagen i 5 dager. Barn under 12 år 100 mg 4 ganger om dagen i 5 dager, tilsvarende får barn fra 6 år Arbidol 50 mg 4 ganger om dagen i 5 dager.

Forebygging etter folkemetoder

Tradisjonelle metoder for forebygging av influensa og akutte luftveisinfeksjoner er veldig forskjellige: dette er aromaterapi, bruk av urteavkok, infusjoner, te, bruk av matvarer der det er mange vitaminer, bruk av hvitløk, løk, nøtter og propolis, en aktiv livsstil.

Det er noen urter som har blitt brukt i tradisjonell medisin i lang tid, men du bør oppsøke legen din før du bruker dem, fordi det kan være kontraindikasjoner for bruk av medisinske urter..

Hjelp til å aktivere immunforsvaret: ginseng, echinacea, kamille, aloe, rosemynter, ingefær, lakris, eleutherococcus, rosea radiola. Mange av disse urtene selges på apotek for immunitet, de kan kjøpes og brygges.

Vitaminprodukter for immunitet er veldig nyttige, spesielt i den kalde årstiden, havtorn, gresskar, brokkoli, sitrusfrukter, persimmoner, fjellaske, hvetekim, avokado, persille, kirsebær, druer, gulrøtter, tomater.

Konklusjon.

Basert på dataene fra artikkelen, kan vi konkludere med at Arbidol er et av de mest effektive virkemidlene for behandling og forebygging av influensa og ARVI. Din videre utvinning vil avhenge av riktig inntak av stoffet Arbidol, så du må ta dette på alvor.

Det anbefales ikke å hoppe over å ta stoffet, fordi effektiviteten av behandlingen avhenger av det.

Legemidlet bør tas strengt i henhold til de spesifiserte instruksjonene, med bestemte intervaller, da vil utvinningen ikke være lenge etter å komme.

Arbidol: effektivitet i behandlingen av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner Virkningsmekanisme av medikamentet arbidol

Irina Anatolyevna Leneva

Handlingsmekanismen til stoffet arbidol

Tallrike og multidireksjonelle eksperimentelle og kliniske studier har vist at den høye effektiviteten til Arbidol er et resultat av en rekke biologiske aktiviteter, og skyldes ikke bare direkte virus-spesifikk virkning, men også indirekte - evnen til å indusere interferon, immunostimulerende effekt, antioksidantaktivitet (13).

Virusspesifikk handling av arbidol

Influensaviruset tilhører innhyllede RNA-holdige virus. Den indre siden av lipidmembranen er foret av det viktigste strukturelle proteinet M. I den virale lipidmembranen er det ionekanaler som er dannet av M2-proteinet, og to overflateglykoproteiner av influensaviruset er nedsenket i det fra utsiden: hemagglutinin (HA) og den virale enzymet neuraminidase (NA), som forårsaker den eksepsjonelle variasjonen til viruset influensa. Inne i virionen er det 8 RNA-segmenter assosiert med proteinene i polymerasekomplekset og nukleokapsidproteinet (fig. 2).

Fig. 2. Strukturen til influensavirus

HA er et nøkkelprotein som er ansvarlig for at viruset kommer inn i cellen. Det samhandler med en spesifikk cellreseptor-sialinsyre, og sikrer dermed bindingen av viruset til cellen. NA er nødvendig for effektiv frigjøring av nylig syntetiserte virioner fra cellen. M2-proteinet danner ionekanaler i konvolutten av viruset og aktiverer endringer i virusstrukturen under virusets inntreden i cellen..

Reproduksjonen av influensavirus fortsetter i 6–8 timer i cellene i øvre og nedre luftveier og er delt inn i tidlige og sene stadier (fig. 3). De tidlige stadiene inkluderer adsorpsjon av viruset på celleoverflaten og penetrering av viruset inn i cellen..

Fig. 3. Full syklus med replikering av influensavirus

For å forstå hvordan medisinen Arbidol fungerer, er det verdt å dvele mer detaljert om strukturen til HA og dets rolle i mekanismen for virusinfeksjon i cellen. Det ble funnet at HA består av to underenheter - HA1 og HA2 (Fig. 4).

Fig. 4. Hemagglutinin og dets struktur: HA1 og HA2-underenhetene og fusjonspeptidet av influensavirus

HA1 inneholder en reseptorsone som er ansvarlig for bindingen av viruset til sialinsyrereseptorer på overflaten av cellemembranen.

Etter at HA binder seg til cellulære reseptorer, kommer viruset inn i endosomene, der lipidmembranen i viruset smelter sammen med endosommembranene (fig. 5).

Fig. 5. Endocytose av viruset i cellen i luftveiene

HA2 inneholder et fusjonspeptid - et sted som induserer fusjon av cellen og virusmembranene (viralfusjon). Ved nøytral pH skjules dette peptidet i stammen av HA-molekylet, ved lav pH i endosomene, HA-molekylet utfolder seg og det forekommer strukturelle forandringer i det, peptidet frigjøres, og induserer fusjon av virusets lipidmembran med endosommembranene, noe som fører til frigjøring av det virale genomet og begynnelsen av transkripsjonen (fig. 6) (14-15).

Fig. 6. Influensavirusstrukturen ved nøytral pH (A) og i et surt medium (B)

En senket pH-verdi i endosomer aktiverer ionekanaler dannet av M2-proteinet, gjennom hvilket H + -ioner trenger inn i virionen, senker pH allerede inne i det og fører til frigjøring av det virale ribonukleoproteinet fra M1-proteinet som dekker det (fig. 7). Anti-influensamedisiner i adamantan-serien (amantadin, remantadin), som er blokkere av ionekanaler dannet av det virale M2-proteinet, hemmer dette stadiet av viral reproduksjon.

Fig. 7. Fusjon av membranene til viruset og endosomet (fusjon) og frigjøring av ribonukleotider fra virionen

De sene stadiene av viral reproduksjon inkluderer primær og sekundær transkripsjon, translasjon og montering av virionen på celleoverflaten, noe som fører til dannelse av modne virale partikler og deres ytterligere frigjøring fra cellen (fig. 8). På disse stadiene spiller influensavirusenzymneuraminidase en viktig rolle ved å fremme frigjøring av nydannede virale partikler fra celler og infisere nye celler med dem. Handlingen til dette enzymet hemmes av andre generasjons antiinfluensa medisiner zanamivir og oseltamivir.

Fig. 8. Sene stadier av replikasjon av influensavirus

Tallrike studier utført både i Russland og i en rekke utenlandske laboratorier har vist at Arbidol virker i de tidlige stadiene av viral reproduksjon og hemmer fusjonen av den virale lipidmembranen med intracellulære membraner, og forhindrer penetrering av viruset inn i cellen (fig. 8), men påvirker ikke den virale transkripsjon og oversettelse, så vel som om neuraminidase-aktivitet og virusadsorpsjon (16–19). Det virusspesifikke målet for Arbidol-handling i syklusen av viral reproduksjon er influensavirusens HA. Arbidol samhandler med HA av influensavirus, øker dets stabilitet til konformasjonsendringer indusert av lav pH, og som en konsekvens, hemmer prosessen med fusjon av virusets lipidhvelv med endosomale membraner, noe som fører til frigjøring av det virale nukleokapsidet og begynnelsen av transkripsjon av virusgenomet (fig. 9) (17), 20-22).

Fig. 9. Fusjonsprosess:
A - uten Arbidol, B - i nærvær av Arbidol. Arbidol hemmer fusjonen av virus- og endosomhinner

I følge mekanismen for virusspesifikk virkning, skiller Arbidol seg fra de brukte anti-influensamedisinene: ionekanalblokkere amantadin og remantadin og neuraminidase (NA) -hemmere zanamivir (Relenza) og oseltamivir (Tamiflu).

Antiviral aktivitet

Den antivirale aktiviteten til Arbidol® er bekreftet i en rekke in vitro og in vivo studier utført i ledende forskningssentre i Russland, uavhengige laboratorier i USA, Storbritannia, Australia, Frankrike, Kina og andre land (23-28).

Antiviral aktivitet av arbidol i cellekultur (in vitro) mot humant influensa A- og B-virus

I mange eksperimenter in vitro og in vivo ble det funnet at Arbidol har et bredt spekter av antiviral aktivitet. Ved å bruke en enzymbundet immunosorbentanalyse (ELISA), modifisert for å teste antiviral aktivitet i cellekultur, ble det vist at Arbidol effektivt undertrykker viral reproduksjon av referansestammer av alle antigene subtyper av influensa A H1N1, H2N2, H3N2 virus, så vel som humane influensa B-virus. Inhiberende konsentrasjoner av stoffet, undertrykker viral reproduksjon i cellekultur med 50% (IC50), varierte fra 1 til 12,5 μg / ml og falt sammen med IC50 oppnådd for Arbidol i studier av andre forfattere (24-25).

Legemidlet har vist seg å være effektivt mot ikke bare influensa A- og B-virus, inkludert sesongbaserte og sterkt patogene subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), men også mot en rekke andre ARVI-patogener (adenovirus, RS-virus, coronavirus, etc.). Arbidol har også vist seg å være svært aktiv mot remantadin- og oseltamivirresistente stammer, noe som gjør at vi kan betrakte det som et effektivt medikament for behandling av influensa forårsaket av slike stammer.

I de senere år har det blitt bemerket at prosentandelen av stammer som er resistente mot adamantanmedisiner og neuraminidaseinhibitoren oseltamivir har økt enormt i verden..

Studien av virkningen av Arbidol på reproduksjon av epidemiske stammer isolert på Russlands territorium og resistent mot andre cellegiftmedisiner enn Arbidol ved hjelp av mekanismen med virusspesifikk virkning, viste at stoffet hemmer reproduksjon av både remantadinresistente og oseltamivirresistente stammer av influensavirus i forhold til IC50 til Arbidol av disse virusene ligner de for referansestammene av influensa A- og B-virus (tabell 1)

Tabell 1. Antiviral aktivitet av etiotropiske cellegiftmedisiner mot influensa A- og B-virus i MDCK-cellekultur

VirusIC50 * (μg / ml)
ArbidolribavirinRemantadineIngavirin
A / Puerto Rico / 8/34 (H1N1)62.0300
A / Salomonøyene / 03/06 (H1N1)6.0200
A / Aichi / 2/69 (H3N2)7, 51.53> 300
A / Singapore / 1/57 (H2N2)ti20
A / Moskva / 1/09 (H1N1, osel-tamivir resistent)5.04.0
A / Vladivostok / 36/09 (H1N1, oseltamivir resistent)5.03.0
A / Moskva / 2/09 (H1N1, osel-tamivir resistent)5.0300
A / Moskva / 20/09 (H3N2, resistent remantadine)7, 520> 300
A / Moskva / 30/09 (H3N2, resistent remantadine)7, 520> 300
B / Li / 40fem
B / Moskva / 29/088.520> 300
B / Moskva / 79/085.520> 300
* - Hver IC50-verdi er det aritmetiske gjennomsnittet beregnet fra tre uavhengige eksperimenter, der hver av fire brønner på platen ble brukt for ett punkt.

Arbidols antivirale aktivitet mot pandemisk influensavirus H1N1 i 2009

I april - mai 2009 ble det rapportert om utbrudd av influensa hos mennesker i USA og Mexico, forårsaket av A (H1N1) -viruset, opprinnelig kjent som "svin" eller "California" influensa. Molekylærgenetiske studier har vist at det representerer et nytt virus med en unik kombinasjon av gener, som stammer fra svin, aviær og menneskelig stamme av influensa A-virus, og overføres lett fra person til person. Sommeren 2009 kunngjorde WHO starten på den første influensapandemien i dette århundret. Funksjonene i den nye pandemivarianten bør for det første omfatte opprinnelsesstedet (Mexico, ikke Kina, som tilfellet var med pandemier fra det 20. århundre (30); for det andre den opprinnelige motstanden mot adamantanderivater, rimantadin og amantadin assosiert med en mutasjon S31N i det kanaldannende virale proteinet M2 (12); for det tredje er det en høy risiko for rask utvikling av alvorlig lungebetennelse, spesielt hos pasienter med en belastet historie (31). I begynnelsen av en pandemi, inntil en ny vaksine for dette viruset ble tilgjengelig for utbredt bruk I klinisk praksis var etiotropiske medisiner mot influensa det eneste middelet til effektivt å bekjempe spredningen av viruset. I løpet av den post-pandemiske perioden, sammen med vaksinasjon, fortsetter antivirale medisiner å spille en betydelig rolle.De anbefales for behandling av alvorlig influensa og for å forhindre komplisert sykdomsforløp hos pasienter, de som er i faresonen for komplikasjoner fra influensa.

Samtidig ble de første anbefalingene for behandling og forebygging av influensa forårsaket av det nye pandemiske influensa 2009 A (H1N1) viruset i hele verden og i Russland gitt på grunnlag av en eksperimentell studie av dens følsomhet for cellegift.

Det viste seg at influensavirus av type A (H1N1) er resistent mot virkningen av antivirale medisiner i adamantan-serien amantadin og remantadin, men er følsom for neuraminidasehemmere oseltamivir (Tamiflu) og zanamivir (Relenza) (12). Studien av følsomheten til det pandemiske viruset for Arbidol i cellekultur, så vel som på grunnlag av molekylærgenetisk analyse, ble utført i flere ledende virologiske laboratorier i Russland og verden..

Influensavirus A / California / 04/2009, A / California / 07/2009, oppnådd som referansestammer fra Center for Disease Control (USA, Atlanta), og A / Moskva / 01 / 2009swl, isolert fra den første pasienten smittet med det nye H1N1-viruset som ankom Russland fra USA. Det viste seg at Arbidol effektivt undertrykte reproduksjonen av alle de tre studerte virusene, mens IC50 til Arbidol for de to virusene A / California / 07/2009 og A / Moskva / 01 / 2009swl var omtrent den samme og utgjorde omtrent 4 μg / ml (tabell 2). IC50 fra Arbidol mot viruset A / California / 07/2009 (H1N1), bestemt ved metoden for å vurdere den cytopatiske responsen ved bruk av MTT, var 5,6 ± 1,36 μg / ml, som er nær IC50 oppnådd ved ELISA (32-33).

Tabell 2. Følsomhet for forskjellige stammer av pandemisk influensavirus H1N1 fra 2009 overfor antivirale medisiner

VirusribavirinRemantadineArbidol
IC50 * (μg / ml)IC50 * (μg / ml)Tilstedeværelsen av mutasjoner i M2-proteinetIC50 * (μg / ml)Tilstedeværelsen av mutasjoner i HA
A / California / 07/20092.0> 5det er4.0Ikke
A / California / 04/20091.5> 5det er4.0Ikke
А / Moskva / 01 / 2009swl1.5> 5det er4.0Ikke
* - IC50 hemmende konsentrasjoner av stoffet, undertrykker viral reproduksjon i cellekultur med 50%

I slutten av 2009 begynte varianter av viruset med mutasjoner i reseptorbindingsstedet HA1 i stilling 222 D på G å bli påvist i kroppene til avdøde pasienter. Tidligere data indikerer at viruset fikk spesifisitet til cellereseptorer, ikke bare i den øvre luftveier som et resultat av denne mutasjonen (som i sesonginfluensavirus), men også tropisme til epitel i nedre luftveier, noe som igjen fører til utvikling av primær viral lungebetennelse. Dette fører til et alvorlig forløp av influensainfeksjon og er ofte dødelig. Det viste seg at Arbidol undertrykker multiplikasjonen av slike virus isolert fra pasienter i Russland, og aktiviteten til dette medikamentet mot virus med en mutasjon var den samme som dets aktivitet mot H1N1-stammer uten denne mutasjonen, så vel som andre referanse- og epidemiske stammer av menneskelig influensa A- og B-virus (34).

Antiviral aktivitet av arbidol i cellekultur mot influensavirus av aviær opprinnelse

De siste årene har influensaepidemisk situasjon blitt komplisert av tilfeller av menneskelig infeksjon med aviær influensavirus, noe som kan spille en betydelig rolle i dannelsen av en ny pandemistamme av influensa A. Siden 1997 er det observert epizootier blant kyllinger forårsaket av H5N1-virus i landene i Sør- og Sørøst-Asia. ledsaget av sykdommen hos mennesker, noen ganger med høy dødelighet. I følge WHO har mer enn 600 mennesker blitt smittet med H5N1-viruset i 15 land i verden, med omtrent halvparten av tilfellene dødelige. De fleste infeksjonene skjedde gjennom direkte kontakt med infiserte fugler. Skadene fra epidemien i Sørøst-Asia alene oversteg 10 milliarder dollar.

På slutten av 2005 - tidlig i 2006 i 6 EU-land, så vel som i Russland og nabolandene, ble spredningen av influensa blant fugler forårsaket av det patogene H5N1-viruset observert. Så langt forekommer infeksjon hos mennesker bare ved kontakt med fjærkre, men faren for å overvinne mellomhindringsbarrieren og tilegne seg et epidemipotensial ved individuelle varianter av sterkt patogen influensa A H5N1-virus eller deres resortanter forblir ganske høy og krever konstant økologisk og virologisk overvåking. I denne forbindelse er det ekstremt viktig å skaffe data om aktiviteten til influensamedisiner mot disse virusene..

Studien av virkningen av Arbidol på reproduksjonen av H5N1-virus viste at i MDCK-celler hemmet stoffet reproduksjonen av to patogene influensavirus: A / Hong Kong / 156/97 (H5N1) og A / Guinea høns / Hong Kong / G1 / 97 (H9N2), som forårsaket sykdommer hos mennesker i Hong Kong, med IC50 for disse virusene henholdsvis 30 μg / ml og 15 μg / ml (tabell 3).

Tabell 3. Antiviral aktivitet av Arbidol mot aviær influensa A-virus av subtypene H2, H5, H6 og H9 i MDCK-cellekultur

VirusIC50 * (μg / ml)
A / Hong Kong / 157/97 (H5N1)30 ± 5
A / Guinea høns / Hong Kong / G1 / 97 (H9N2)15 ± 3
A / Duck / Hong Kong / W31297 (H6N1)25 ± 3
A / Kylling / Hong Kong / G9 / 97 (H9N2)15 ± 5
A / Duck / Primorye / 2633/01 (H5N3)4,5 ± 2,5
A / Duck / Primorye / 2621/01 (H5N2)4,0 ± 1
A / Duck / Altai / 1285/91 (H5N3)7,5 ± 2,5
A / Singapore / 1/57 (H2N2)7,5 ± 4
A / Grebe / Tyva06–1 / 06ti
A / Kylling / Moskva / 2/0711.1
A / Gygnus gygnus / Krasnodar / 329/079.8
A / Kylling / Krasnodar / 300/0710.1
A / Pigeon / Rostov-on-Don / 6/0712,5
A / Kylling / Rostov-på-Don / 35/0712.8
A / Kylling / Primorje / 1/0813.0
A / Tyva / 2/201013.9
* - Hver IC50-verdi er det aritmetiske gjennomsnittet beregnet fra tre uavhengige eksperimenter, der hver av fire brønner på platen ble brukt for ett punkt.

Arbidol i MDCK-cellekultur utøvde også en selektiv hemmende effekt på reproduksjonen av influensa A-virus av H5-subtypen isolert i ville fugler i Russland, hvor den antigeniske og primære strukturen til HA var lik den for virus som forårsaket utbrudd av sykdommen blant mennesker og kyllinger i Sør Øst Asia. Arbidol i en konsentrasjon på 10 ug / ml inhiberte den smittsomme titer av disse virusene i cellekultur med et gjennomsnitt på 2-3 lg og inhiberte effektivt ekspresjonen av virale antigener påvist av ELISA. Aktiviteten til Arbidol mot disse virusene (IC50 fra 4,5 til 7,5 ug / ml) var lik aktiviteten til Arbidol mot antigene serotyper av det humane influensa A-viruset (tabell 3). I tillegg hemmet Arbidol replikasjonen av sterkt patogene H5N1 influensavirus isolert fra syke fugler i Russland, mens, som i tilfellet med H5N1 influensavirus isolert fra smittede mennesker, IC50 til Arbidol var litt høyere enn deres IC50 oppnådd for ikke-patogene influensavirus undertype H5N1 isolert fra ville fugler på Russlands territorium, samt epidemiske og referansestammer av menneskelig influensa A- og B-virus (34–36).

Resultatene som ble oppnådd viser at for å oppnå en hemmende effekt i cellekultur mot sterkt patogene H5N1-influensavirus isolert fra både syke mennesker og syke fugler, tilsvarende effekten av Arbidol på reproduksjonen av humant influensa A- og B-virus, var høye konsentrasjoner av Arbidol nødvendig. som falt sammen med dataene om høyere konsentrasjoner av andre anti-influensamedisiner, spesielt oseltamivir, som kreves for å undertrykke reproduksjonen av patogene virus av aviær opprinnelse (tabell 4). Farmakokinetiske studier har vist at konsentrasjonen av Arbidol avhenger av dosen, med en enkelt terapeutisk dose på 200 mg, og toksikologiske studier har vist sikkerheten og god toleranse for legemidlet med en enkelt dose på 400 mg. (94). Dermed er det mulig å øke dosen av medikamentet for å øke dens effekt på viral reproduksjon..

Tabell 4. IC50 * for cellegiftmedisiner mot influensa H1N1 sw1 virus

VirusIC50 * (μg / ml)
RemantadineArbidolribavirinoseltamivir
A / Calif / 07/09hemmer ikke7, 510.8N. Og.
A / IIV - Elista / 64/2009hemmer ikke6.6N.I. **0.1
A / IIV - Vladivostok / 59/2009hemmer ikke6,7N. Og.0,08
A / IIV - Khabarovsk / 149/2009hemmer ikke3.2N. Og.0.2
A / IIV - Anadyr / 177/2009hemmer ikke7,7N. Og.1.1
* - IC50 hemmende konsentrasjoner av stoffet, undertrykker viral reproduksjon i cellekultur med 50%
** - N.I. - ikke studert

Antiviral aktivitet av arbidol i cellekultur mot ARVI patogener

Når du vurderer effektiviteten til et antiviralt medikament, er bredden i spekteret av dets aktivitet veldig viktig. Studien av virkningen av Arbidol i cellekultur viste at den undertrykker multiplikasjonen av respiratorisk syncytialvirus, rhinovirus, parainfluenza, rotavirus, coronavirus (SARS) og adenovirus i cellekultur, og IC50 for Arbidol for disse virusene ligner de for influensa A- og B-virus (tabell). fem). Dataene om den antivirale aktiviteten til Arbidol i forhold til patogener av en rekke ARVI-er sammenfaller med data fra både innenlandske og utenlandske forskere (25, 26, 37, 38).

Tabell 5. Antiviral aktivitet av Arbidol mot virus som forårsaker ARVI i cellekulturer

VirusIC50 * (μg / ml)
respiratorisk syncytialt virusti
Adenovirus type 520
Parainfluenza-virusfem
rotavirus20
Rhinovirus type 3012,5
Coronavirus-stamme 229 E6.5

Det bemerkes at de siste årene fram til 2009 var det en tendens til en økning i forekomsten av ARVI med en nedgang i økningen i forekomsten av selve influensa. For øyeblikket er det ingen effektive vaksiner for å forhindre ARVI, med unntak av vaksiner mot influensa A og B, så bruk av antivirale medisiner for behandling av ARVI er av største betydning. Symptomer på akutte respiratoriske virussykdommer er like, og deres laboratoriediagnostikk i praksis har ennå ikke blitt utbredt. Imidlertid har antivirale medisiner som for tiden brukes til å behandle disse infeksjonene et ganske smalt virkningsspekter. Anti-influensamedisiner i adamantan-serien amantadin og remantadin er effektive bare mot influensa A-virus, zanamivir og oseltamivir ble utviklet som hemmere av det aktive stedet for neuraminidase av influensa A- og B-virus, og er følgelig meget selektive hemmere for reproduksjon av influensa A- og B-virus. over de eksisterende influensamedisinene i adamantan-serien og neuraminidasehemmere er at den har et bredere spekter av virkning, og er effektivt ikke bare mot influensa A- og B-virus, men også mot en rekke patogener av andre akutte luftveisinfeksjoner. Det brede virkningsspekteret til Arbidol i forhold til smittestoffer med samme symptomer gjør det mulig å betrakte det som et medikament hvis behandling kan startes uten foreløpig diagnose.

Antiviral aktivitet av arbidol hos dyr

Dataene om aktiviteten til Arbidol mot influensavirus av H5N1-subtypen i cellekultur ble bekreftet i forsøk på mus. Behandling med Arbidol oralt (10 og 30 mg / kg / dag) i 5 dager fullstendig beskyttet mot død av mus infisert med det patogene aviær influensavirus A / Kylling / Kurgan / 2005 (H5N1) isolert under et influensautbrudd hos kyllinger i Russland (data Center for Virology of the Defense of Russia, Pharmstandard dossier).

Studien av effektiviteten til Arbidol på en modell av influensa lungebetennelse hos mus viste at etter intranasal infeksjon av hvite mus med influensavirus A / Puerto Rico / 8/34 (H1N1) og A / Aichi / 2/69 (H3N2) og 5-dagers behandling med Arbidol ved doser fra 15 ug / kg til 100 mg / kg hos dyr, ble det notert en terapeutisk effekt som ga en reduksjon i dødeligheten av infiserte mus med 40-60%, noe som økte levetiden deres med 1,7-2 ganger og forhindret kroppsvekt tap sammenlignet med den virale kontrollgruppen. Effektiviteten til Arbidol i disse eksperimentene var lik effektiviteten til remantadin (tabell 6).

Tabell 6. Terapeutisk effekt av cellegift i en modell av influensainfeksjon hos mus

Arbidol ® (Arbidol) bruksanvisning

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Produsert av:

Kontaktpersoner for henvendelser:

Doseringsform

reg. Antall: Р N003610 / 01 fra 10.05.07 - Ubestemt dato for omregistrering: 26.12.17
Arbidol ®

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Arbidol ®

Harde gelatinkapsler, størrelse nr. 1, hvit kropp, gul hette; innholdet i kapsler - en blanding som inneholder granuler og pulver fra hvitt til hvitt med en grønn-gulaktig eller kremaktig nyanse.

1 lue.
umifenovir hydroklorid (som umifenovir hydroklorid monohydrat)100 mg

Hjelpestoffer: potetstivelse - 30,14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 55,76 mg, kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (Kollidon 25) - 10,1 mg, kalsiumstearat - 2 mg.

Sammensetningen av kapsellegemet: titandioksid (E171) - 2%, gelatin - opptil 100%.
Sammensetningen av kapselhetten: titandioksid (E171) - 1,3333%, solnedganggult fargestoff (E110) - 0,0044%, kinolinegult (E104) - 0,9197%, gelatin - opp til 100%.

5 stykker. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
5 stykker. - konturcellepakker (2) - papppakker.
5 stykker. - konturcelleemballasje (4) - papppakker.
10 deler. - konturert celleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
10 deler. - konturcelleemballasje (4) - papppakker.

farmakologisk effekt

Antiviralt medikament. Hemmer spesifikt in vitro influensa A- og B-virus (influensavirus A, B), inkludert sterkt patogene subtyper A (H1N1) pdm09 og A (H5N1), samt andre virus som forårsaker ARVI (Coronavirus assosiert med alvorlig akutt respirasjonssyndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respiratorisk syncytial virus (Pneumovirus) og parainfluenza virus (Paramyxovirus)). I følge mekanismen for antiviral virkning hører den til fusjonsinhibitorer (fusjon), samhandler med hemagglutinin av viruset og forhindrer fusjon av lipidmembranen til viruset og cellemembranene. Det har en moderat immunmodulerende effekt, øker kroppens motstand mot virusinfeksjoner. Det har interferoninduserende aktivitet - i en studie på mus ble induksjonen av interferoner notert allerede etter 16 timer, og høye titere av interferoner forble i blodet til 48 timer etter administrering. Stimulerer cellulære og humorale reaksjoner av immunitet: øker antall lymfocytter i blodet, spesielt T-celler (CD3), øker antallet T-hjelpere (CD4), uten å påvirke nivået av T-suppressorer (CD8), normaliserer den immunregulerende indeksen, stimulerer den fagocytiske funksjonen til makrofager og øker antall naturlige mordere celler (NK celler).

Terapeutisk effekt ved virusinfeksjoner manifesteres i en reduksjon i varigheten og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dens viktigste symptomer, samt i en reduksjon i forekomsten av komplikasjoner assosiert med en virusinfeksjon og forverring av kroniske bakteriesykdommer..

Henviser til medisiner som er lite giftige (LD 50> 4 g / kg). Har ikke noen negativ effekt på menneskekroppen når den tas oralt i anbefalte doser.

farmakokinetikk

Opptak og distribusjon

Det blir raskt absorbert fra mage-tarmkanalen. C max i blodplasma oppnås etter 1,5 time.

Umifenovir distribueres raskt gjennom kroppens organer og vev.

Metabolisme og utskillelse

Det metaboliseres i leveren. T 1/2 er 17-21 timer.

Omtrent 40% skilles ut uendret, hovedsakelig med galle (38,9%) og i en liten mengde - av nyrene (0,12%). I løpet av den første dagen skilles ut 90% av dosen som tas.

Arbidol ® (Arbidol)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

sammensetning

Pulver til fremstilling av oral suspensjon (ferdig suspensjon)5 ml
virkestoff:
umifenovir (når det gjelder umifenovir hydroklorid - 25 mg)25,88 mg
hjelpestoffer: natriumklorid - 26,85 mg; maltodextrin (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sukrose (sukker) - 840,42 mg; kolloidalt silisiumdioksyd (aerosil) - 24,6 mg; titandioksid - 25 mg; pregelatinisert stivelse (type PA5PH) - 129,5 mg; natriumbenzoat - 9,25 mg; banansmak - 12,4 mg; kirsebærsmak - 6,1 mg

farmakologisk effekt

Administrasjonsmåte og dosering

Inni, før måltider.

Tilsett 30 ml (eller ca. 2/3 av volumet av flasken) kokt vann avkjølt til romtemperatur i flasken som inneholder pulveret. Lukk flasken med lokk, vend den om og rist grundig til en homogen suspensjon er oppnådd. Tilsett kokt og avkjølt vann til et volum på 100 ml (opp til merket på flasken) og rist igjen. Før hver bruk må du riste innholdet i flasken grundig til en homogen suspensjon er oppnådd. Mål ut en enkelt dose med den medfølgende måleskje.

Enkel dose (avhengig av alder)

AlderEnkel dose medikamentet, ml suspensjon (mg umifenovir)
fra 2 til 6 år gammel10 (50)
fra 6 til 12 år gammel20 (100)
over 12 år og voksne40 (200)

Opplegget med å ta stoffet

Barn fra 2 år og voksneIkke-spesifikk profylakse under en epidemi av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose 2 ganger i uken i 3 ukerIkke-spesifikk profylakse gjennom direkte kontakt med pasienter med influensa og andre akutte luftveisinfeksjoneri en enkelt dose en gang om dagen i 10-14 dagerBehandling av influensa og andre akutte luftveisinfeksjoner i ukomplisert forløpi en enkelt dose 4 ganger om dagen (hver 6. time) i 5 dager

Barn fra 2 år

Kompleks terapi av akutte tarminfeksjoner av rotavirusetiologi

i en enkelt dose 4 ganger om dagen (hver 6. time) i 5 dager

For ikke-spesifikk profylakse og behandling av alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS)

Ikke-spesifikk profylakse av SARS (ved kontakt med en syk person) hos barn fra 6 år og voksne: barn fra 6 til 12 år - 20 ml (100 mg), barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) en gang om dagen for 12-14 dager.

For behandling av SARS hos barn over 12 år og voksne: barn over 12 år og voksne - 40 ml (200 mg) 2 ganger om dagen i 8-10 dager.

Slipp skjema

Pulver til suspensjon for oral administrering, 25 mg / 5 ml. 37 g hver i 125 ml hetteglass (merket opp til 100 ml) laget av mørkt (rav) glass.

En flaske sammen med en måleskje legges i en pappeske.

Produsent

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Russland, Kursk, st. 2. samlede, 1a / 18.

Tlf./fax: (4712) 34-03-13.

Innehaver / organisasjon for markedsføringstillatelse som godtar forbrukernes krav: OTCPharm PJSC, Russland. 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tlf.: (800) 775-98-19; faks: (495) 221-18-02.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsbetingelser for legemidlet Arbidol ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Arbidol ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Arbidol tabletter og kapsler (barn, voksne) - bruksanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun til informasjonsformål. Diagnostisering og behandling av sykdommer må utføres under tilsyn av en spesialist. Alle medikamenter har kontraindikasjoner. En spesialistkonsultasjon er nødvendig!

Variasjoner, navn, utgivelsesformer og sammensetning av Arbidol

For øyeblikket produseres to varianter av Arbidol:
1. Arbidol;
2. Arbidol Maximum.

Arbidol og Arbidol Maximum skiller seg fra hverandre bare i doseringen av det aktive stoffet, og i alle andre parametere er de identiske medisiner. Følgelig inneholder Arbidol Maximum dobbelt så stor dose av den aktive ingrediensen enn vanlig Arbidol, og derfor er den kun ment for voksne.

Arbidol er tradisjonelt delt inn i to hovedtyper - barn og voksne. Et legemiddel produsert i tabletter vurderes for barn og i kapsler for voksne. En slik inndeling i Arbidol for voksne og barn er ganske vilkårlig, siden både tabletter og kapsler produseres i samme doser - 50 mg hver og 100 mg hver av virkestoffet. Men siden tablettene er relativt små, antas det at de er lettere og lettere for barn å ta, siden de ikke trenger å svelge en ganske stor gjenstandshelte. Derfor regnes tabletter som Arbidol for barn. Og store kapsler regnes som voksen Arbidol, siden bare de menneskene som allerede har lært å svelge ganske store gjenstander, kan ta dem. Og de isolerer barns Arbidol i en egen type medisin for å forlate stoffet i den mest passende og praktiske formen for dem, fordi voksne kan ta både en kapsel og en pille, og barn, ofte bare en pille.

I prinsippet er Arbidol tabletter universelle, siden de kan tas av både barn og voksne uten problemer. Men voksne er bedre med å bruke kapsler for å forlate pillene mest praktiske og akseptable for barn. Imidlertid, hvis kapsler ikke kan kjøpes av en eller annen grunn, kan det hende at en voksen godt tar barnas Arbidol-tabletter.

Det er klart at Arbidol-kapsler, på grunn av de helt identiske dosene med tabletter, også kan gis til barn, men bare hvis de kan svelge dem. I dette tilfellet kan kapslene godt tilskrives en doseringsform som er egnet for bruk hos barn, men ikke optimal. Siden det fremdeles er lettere for barn å ta piller, i stedet for kapsler, regnes de som den optimale formen for babyer. Og kapsler kan betraktes som et alternativ for sikkerhetskopiering i tilfelle tablettene av en eller annen grunn ikke kan kjøpes..

Dermed kan faktisk tre typer medisin skilles ut - dette er voksne Arbidol, barns Arbidol og Arbidol Maximum. Voksne og barns Arbidol skiller seg bare fra hverandre i form av frigjøring (henholdsvis kapsler og tabletter). Arbidol Maximum skiller seg fra barn og voksne Arbidol i en høyere dosering av virkestoffet. Siden forskjellene mellom variantene av stoffet er minimale, vil vi i den videre teksten til artikkelen bruke ett felles navn for alle dem "Arbidol". Vi vil indikere en spesifikk type medikament bare hvis det er nødvendig å fokusere på funksjonene.

Arbidol Maximum er tilgjengelig i en enkelt doseringsform - kapsler for oral administrering. Arbidol er tilgjengelig i to doseringsformer - kapsler og tabletter. I tillegg regnes kapslene som voksen Arbidol, og tablettene er barn.

Som et aktivt stoff inneholder alle varianter av Arbidol umifenovir, som også kalles umifenovirhydrokloridmonohydrat eller metylfenyltiometyl-dimetylaminometyl-hydroksybromindol-karboksylsyreetylester. I tillegg kalles umifenovir i mange instruksjoner arbidol, siden dette er det forkortede navnet som er gitt til stoffet av kjemikere. Akkurat som for eksempel det korte navnet på natriummetamizol er analgin.

Tabletter og kapsler fra Arbidol til voksne og barn inneholder 50 mg eller 100 mg umifenovir, og kapsler av Arbidol - Maksimum - 200 mg. Følgelig er Arbidol tabletter og kapsler tilgjengelige i to doser på 50 mg og 100 mg, og Arbidol Maximum kapsler - i en - 200 mg.

Kapsler Arbidol og Arbidol Maximum inneholder følgende som hjelpekomponenter:

  • Kolloidalt silisiumdioksyd;
  • Potetstivelse;
  • Croscarmellose-natrium (kun i Arbidol Maximum);
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • povidon;
  • Kalsiumstearat.

Det harde skallet på kapselen Arbidol Maximum består av to komponenter - gelatin og titandioksid, og er derfor malt hvitt.

Kapsler av et voksent Arbidol består av titandioksyd, gelatin, eddiksyre, metylparahydroksybenzoat og propylparahydroksybenzoat, så vel som kinolin gule og Sun Sunset fargestoffer. På grunn av fargestoffene har skallet av Arbidol-kapsler en gul farge. I noen partier medikamentet kan foringsrøret kun bestå av gelatin og titandioksyd med fargestoffer, uten tilsetning av eddiksyre og benzoater.

Arbidol tabletter inneholder følgende stoffer som hjelpekomponenter:

  • hypromellose;
  • Titandioksid;
  • Potetstivelse;
  • Croscarmellose-natrium;
  • Macrogol 4000;
  • Mikrokrystallinsk cellulose;
  • povidon;
  • Polysorbat 80;
  • Kalsiumstearat.

Arbidol kapsler er tilgjengelige i pakker med 5, 10, 20 eller 40 stykker, Arbidol Maximum - 10 eller 20 pieces, og tabletter - 10, 20, 30 eller 40 pieces.

Kapslene på 50 mg er helt gule. Kapsler 100 mg har en halv hvit og den andre (hette) gul. Arbidol Maximum 200 mg kapsler er helt hvite. I tillegg, jo lavere dosering av det aktive stoffet, jo mindre er kapselstørrelsen. Innvendige kapsler i alle doser inneholder det samme knuste homogene pulveret, farget hvitt med en grønngul eller kremfarge..

Tablettene har en avrundet bikonveks form og er farget hvite med kremfarge. Ved pausen kan tabletten være hvit med en krem ​​eller grønngul fargetone..

Arbidol - foto

Dette bildet viser emballasjen til "voksen" Arbidol i form av kapsler.

Dette bildet viser emballasje av tabletter til Arbidol til barn.

Dette bildet viser emballasjen til "voksen" Arbidol Maximum i kapsler.

Terapeutisk handling

Arbidol har følgende terapeutiske effekter:

  • Antiviral;
  • immunostimulating;
  • avgiftning;
  • antioxidant.

Den antivirale effekten av stoffet skyldes dens evne til å binde seg til proteinet hemagglutinin, som er plassert på overflaten av den virale konvolutten. Det er ved hjelp av hemagglutinin at viruset binder seg til cellene i organer og systemer, trenger gjennom dem og forårsaker et aktivt forløp i den smittsomme og inflammatoriske prosessen. Det er penetrering av virus i cellene i slimhinnene i luftveiene som provoserer en rennende nese, hoste, sår hals og rødhet i halsen, samt symptomer på rus, som feber, frysninger, hodepine, generell svakhet, ubehag, etc..

Arbidol blokkerer proteinet som viruset binder til celler, det vil si at det fratar mikroorganismen evnen til å forårsake skade på cellulære strukturer, og provoserer følgelig en omfattende smittsom og inflammatorisk prosess. På grunn av en slik blokkering av evnen til å binde seg til organceller, sirkulerer viruset ganske enkelt i blodet eller forblir på slimhinnene i luftveiene i et begrenset tidsrom hvor det er i stand til å leve. Deretter dør viruset.

På grunn av denne virkningsmekanismen motvirker Arbidol, når den tas i et profylaktisk regime, effektivt sykdommen med akutte luftveisinfeksjoner, og blokkerer raskt selv virus som har falt på slimhinnene. Og når det tas i sykdomsperioden, reduserer stoffet alvorlighetsgraden av fenomenene rus, hoste, rennende nese og sår hals, også på grunn av det faktum at det blokkerer frie virus som ennå ikke har kommet inn i cellene. Takket være dette skader ikke nye virus et økende antall slimhinneceller, og støtter dermed ikke den inflammatoriske prosessen, og virale partikler som allerede er i cellene, dør ganske enkelt siden deres levetid ender.

Det må huskes at Arbidol ikke forkorter utvinningsperioden fra akutte virusinfeksjoner, men letter forløpet. Når den tas i de første stadiene av sykdommen, forhindrer Arbidol ofte utviklingen av et fullstendig bilde av akutte luftveisinfeksjoner eller influensa, som et resultat av at infeksjonen fortsetter i en veldig mild, nesten asymptomatisk form..

Den immunstimulerende effekten av Arbidol er å stimulere fagocytose, der cellene som er berørt av virus blir ødelagt, samt å fremskynde produksjonen av interferon. Navnlig er interferon et stoff som gir et intensivt forløp av forskjellige immunreaksjoner rettet mot å ødelegge virus.

Avgiftningseffekten av stoffet er å redusere alvorlighetsgraden av symptomer på rus ved å blokkere skade på nye celler av virale partikler, som et resultat av at mengden av forråtnelsesprodukter av skadede celler i blodet reduseres betydelig.

Fra et klinisk synspunkt har Arbidol følgende effekter:

  • Reduserer risikoen for sykdom under sesongepidemier av influensa og SARS;
  • Reduserer risikoen for komplikasjoner fra influensa og andre virale luftveisinfeksjoner;
  • Gjør løpet av ARVI og influensa lettere;
  • Reduserer hyppigheten av forverring av kroniske infeksjoner (herpes, bronkitt, lungebetennelse, etc.);
  • Reduserer risikoen for å utvikle smittsomme komplikasjoner etter operasjonen;
  • Akselererer utvinning fra rotavirusinfeksjoner hos barn.

Arbidol: konseptet medikamentell handling (kommentar fra Russlands overlege) - video

Hvordan Arbidol fungerer - video

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for bruk for alle varianter av Arbidol - både barn og voksne er nøyaktig de samme, siden medisinene brukes til å behandle og forhindre de samme forholdene hos personer i forskjellige alderskategorier..

Barn og voksne Arbidol, så vel som Arbidol Maximum er indikert for bruk under følgende forhold og sykdommer hos voksne og barn over 2 år:

  • Forebygging og behandling av influensatypene A og B, inkludert de som oppstår med komplikasjoner som bronkitt og lungebetennelse;
  • Forebygging og behandling av akutte luftveisinfeksjoner (ARVI, ARI);
  • Forebygging og behandling av alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS) som oppstår under alvorlig influensa;
  • Som en del av den komplekse behandlingen av bronkitt, lungebetennelse, tilbakevendende herpesinfeksjon;
  • Som en del av den komplekse terapien mot akutt tarmrotavirusinfeksjon ("mage", "tarm", "sommer" influensa) hos barn;
  • Forebygging av smittsomme komplikasjoner etter operasjonen;
  • Sekundære immunsvikt.

Arbidol - bruksanvisning

Arbidol voksen og Arbidol Maximum

Kapsler tas oralt før måltider, svelger dem hele, ikke biter, ikke tygger eller knuses på andre måter, men med en liten mengde fortsatt rent vann (et halvt glass er nok). En enkelt dosering for ungdom over 12 år og voksne er 200 mg, noe som tilsvarer 2 kapsler på 100 mg, 4 kapsler på 50 mg eller 1 kapsel på 200 mg.

For ikke-spesifikk profylakse av influensa, akutte luftveissykdommer, forverring av bronkitt eller herpes, samt postoperative komplikasjoner, anbefales Arbidol og Arbidol for ungdom over 12 år og voksne i følgende doser:

  • Hvis det var direkte kontakt med en person som led av influensa, akutte luftveisinfeksjoner eller akutte luftveisinfeksjoner, bør Arbidol tas 200 mg en gang daglig i 10 til 14 dager;
  • I perioder med masseepidemier av influensa, ARVI og akutte luftveisinfeksjoner, må du ta 200 mg Arbidol to ganger i uken (annenhver dag) i 21 dager;
  • For å forhindre forverring av kronisk bronkitt eller herpes, anbefales det å ta 200 mg Arbidol to ganger i uken (annenhver dag) i 21 dager;
  • For forebygging av alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS) etter kontakt med en allerede syk person, anbefales det å ta 200 mg en gang om dagen i 12-14 dager;
  • For å forhindre postoperative komplikasjoner, bør Arbidol tas i en dose på 200 mg 2 dager før den planlagte operasjonen, samt 2 og 5 dager etter produksjonen..

For behandling av ulike sykdommer, bør Arbidol og Arbidol Maximum for voksne og ungdom over 12 år tas som følger:
  • Influensa, akutte luftveisinfeksjoner, akutte luftveisinfeksjoner, fortsetter uten komplikasjoner - ta 200 mg 4 ganger om dagen (hver 6. time) i 5 dager;
  • Influensa, akutte luftveisinfeksjoner, akutte luftveisinfeksjoner, som oppstår med komplikasjoner (bronkitt, lungebetennelse, laryngitt, etc.) - ta 200 mg 4 ganger om dagen (hver 6. time) i 5 dager. Etter det, fra den sjette dagen, bytter de til å ta Arbidol 200 mg en gang i uken i 4 uker;
  • Alvorlig akutt respirasjonssyndrom (SARS) - ta 200 mg 2 ganger om dagen i 8 til 10 dager;
  • Kronisk bronkitt og herpesinfeksjon - ta som en del av kompleks terapi 200 mg 4 ganger om dagen (hver 6. time) i 5 til 7 dager. Deretter tas Arbidol 200 mg to ganger i uken (annenhver dag) i 4 uker;
  • Akutte rotavirusinfeksjoner i tarmen - ta som en del av kompleks terapi 200 mg 4 ganger om dagen (hver 6. time) i 5 dager.

Ovennevnte ordninger og doseringer av behandling og forebygging brukes bare fra 12 år. Dessuten kan du bruke kapsler og Arbidol, og Arbidol Maximum, velge det mest praktiske alternativet for deg selv. Uansett kapseltype, er det bare viktig å ta den nødvendige doseringen av stoffet.

Arbidol for barn - bruksanvisning

Barns Arbidol er tabletter for oral administrering med doser på 50 mg og 100 mg av det aktive stoffet. Barns Arbidol brukes i alderen 2 til 12 år, og etter fylte 12 år bør barnet ta stoffet i doser for voksne i form av kapsler. I dette underavsnitt vil ordningene for påføring og dosering av Arbidol tabletter for barn 2 - 12 år bli gitt. For barn over 12 år bør man veiledes av dosene og ordningene gitt i underavsnittet ovenfor, som gir informasjon om bruken av en voksen Arbidol.

Barn mellom 2 og 12 år bør få tabletter noen minutter før måltider. Tabletten må svelges uten å bite, uten å knekke, tygge eller knuse den på andre måter, men bare med en liten mengde stille vann (et halvt glass er nok). Doseringen av Arbidol for en enkelt dose for barn 2 - 6 år er 50 mg, og 6 - 12 år gammel - 100 mg. For at et barn skal drikke en enkelt dosering av Arbidol passende for alder, kan du gi ham det nødvendige antall kapsler (hvis han kan svelge dem) eller tabletter.

For forebygging av akutte luftveisinfeksjoner, akutte luftveisinfeksjoner og influensa, etter kontakt med en allerede syk person, er det nødvendig å gi Arbidol til et barn som er 2-6 år gammel, 50 mg og 6-12 år gammel - 100 mg en gang om dagen i 10-14 dager.

For å forhindre virale luftveisinfeksjoner (influensa, akutte luftveisinfeksjoner, ARVI, etc.) under en sesongmasseepidemi, samt for å forhindre forverring av kronisk bronkitt og herpes, bør Arbidol gis til barn 2 - 6 år gamle, 50 mg hver og 6 - 12 år gamle - 100 mg to ganger i uken (annenhver dag) i 3 uker.

For å forhindre alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS), gis et barn 6-12 år etter kontakt med en allerede syk person 100 mg Arbidol en gang om dagen i 12-14 dager. Barn under 6 år har ikke SARS-profylakse.

For å forhindre postoperative smittsomme komplikasjoner gis Arbidol 2 dager før intervensjonen, så vel som på dag 2 og 5 etter dette i en dosering på 50 mg til barn 2 til 6 år og 100 mg til barn 6 til 12 år gamle.

For behandling av akutte luftveisinfeksjoner uten komplikasjoner, blir barn 2-6 år gamle 50 mg, og 6-12 år gamle - 100 mg Arbidol 4 ganger om dagen (hver 6. time) i 5 dager. Hvis en luftveisinfeksjon fortsetter med komplikasjoner (for eksempel bronkitt, lungebetennelse, etc.), utføres først behandlingen i henhold til den samme ordningen som for ukompliserte sykdommer, deretter i ytterligere 4 uker, en gang i uken, får barnet 2 - 6 år, 50 mg hver, og 6 - 12 år gammel - 100 mg Arbidol.

For behandling av alvorlig akutt luftveissyndrom (SARS) gis Arbidol til barn 2-6 år gamle, 50 mg hver og 6-12 år gamle - 100 mg 2 ganger om dagen i 8-10 dager.

For behandling av kronisk bronkitt og herpes, som en del av kompleks terapi, gis Arbidol til barn 2-6 år, 50 mg og 6-12 år gamle - 100 mg 4 ganger om dagen (hver 6. time) i 5-7 dager. I ytterligere 4 uker er det nødvendig å gi Arbidol til et barn 2-6 år gammelt, 50 mg og 6-12 år gammelt - 100 mg to ganger i uken (annenhver dag).

For behandling av akutte tarmrotavirusinfeksjoner gis Arbidol til barn 2-6 år gamle, 50 mg og 6-12 mg - 100 mg, 4 ganger om dagen (hver 6. time) i 5 dager.

Påvirke evnen til å kontrollere mekanismer

Overdose

Interaksjon med andre legemidler

Bruk under graviditet og amming

De offisielle bruksanvisningene indikerer at Arbidol bør brukes med forsiktighet under graviditet, og bare hvis de påtenkte fordelene oppveier alle mulige risikoer. En lignende setning i instruksjonene betyr at det i forsøk på dyr ikke var noen negativ effekt av stoffet på svangerskapsforløpet, men kliniske studier på kvinner av åpenbare etiske grunner ble ikke utført. Til tross for medisinens teoretiske sikkerhet, anbefales det ikke å bruke det, siden alle dets effekter på fosteret og svangerskapsforløpet ikke er helt kjent..

Ovennevnte gjelder i sin helhet for Arbidol. I forsøk på dyr var det ingen negativ effekt på fosteret og svangerskapsforløpet, men slike tester ble selvfølgelig ikke utført på kvinner. Og siden utgivelsen og begynnelsen av bruken av Arbidol, har det gått for lite tid til å vurdere om det virkelig er trygt, basert på de få tilfellene når gravide, til tross for advarselen, fremdeles tok det.

For øyeblikket anses det som berettiget å foreskrive Arbidol til gravide hvis de er syke av influensa type A, spesielt undertypene H1N1, H5N1, siden virusene som forårsaker dem er farlige for fosterutviklingen. For utnevnelsen av Arbidol er det imidlertid nødvendig ved bruk av laboratorietester å finne ut med nøyaktighet at en kvinne har fått de angitte influensatypene. I alle andre tilfeller av akutte luftveisinfeksjoner (ARVI, ARI, forkjølelse, etc.) er det bedre for en gravid kvinne å slutte å bruke Arbidol.

Ved amming anbefales det heller ikke å ta Arbidol, siden stoffet går over i melk.

Arbidol for barn

Arbidol til barn kan brukes fra fylte to år. Noen instruksjoner indikerer at legemidlet bør brukes fra 3 år gammel. Imidlertid har kliniske studier og studier vist at Arbidol er trygt for barn fra 2 år. Men i instruksjonene for det samme stoffet ble ikke denne endringen gjort av alle land der dette stoffet selges. Dette skyldes stillingene til de nasjonale helsedepartementene, som bestemmer om de skal endre instruksjonene og tillate offisiell bruk av Arbidol fra 2 år gammel, og ikke fra 3. Så i Kasakhstan og Ukraina er Arbidol offisielt godkjent for bruk fra barn fra 2 år og i Russland og Hviterussland - bare tre år gammel. Det er bemerkelsesverdig at i Russland, landet der stoffet ble utviklet, produsert og testet, ikke kunne endre instruksjonene på grunn av overdreven byråkrati i denne prosedyren..

Barn kan gis Arbidol i hvilken som helst doseringsform - i tabletter eller kapsler, men i en dosering nøyaktig passende for alder. Det vil si at barn 2 - 6 år gamle får 50 mg Arbidol for en dose, og 6 - 12 år gamle - 100 mg. I dette tilfellet kan du gi både kapsler og tabletter, det viktigste er at doseringen på 50 mg og 100 mg overholdes.

Imidlertid er tabletter tradisjonelt ansett som barns Arbidol, siden de er mer praktisk for babyer å svelge, og i tillegg inneholder de ikke fargestoffer, som kapsler, og følgelig har en mye lavere risiko for å utvikle en allergisk reaksjon. Derfor er det å foretrekke å gi Arbidol til barn under 12 år i tabletter, og å ty til kapsler bare hvis absolutt nødvendig..

Fra synspunkt av doseringer og foretrukne doseringsformer av Arbidol, regnes ungdom under 12 år som barn. Fra 12-årsalderen tar ungdom Arbidol i doser for voksne og kan trygt bruke kapsler, siden perioden med økt risiko for allergiske reaksjoner allerede har gått. Opptil 12 år gammel gis Arbidol nødvendigvis i barndoser og helst i form av tabletter.

Arbidol Maximum er utelukkende beregnet på voksne, så det kan bare gis til barn som har fylt 12 år.

Er det mulig å ta Arbidol?

Bivirkninger

Kontraindikasjoner for bruk

Arbidol - analoger

For øyeblikket er en stor gruppe av analoger av et hvilket som helst medikament delt inn i to store varianter - dette er synonymer og faktisk analoger. Synonymer er preparater som inneholder de samme aktive stoffene. Det vil si at synonymer til Arbidol er preparater som også inneholder umifenovir som en aktiv komponent. Analoger er medisiner som inneholder forskjellige virkestoffer, men med den mest like terapeutiske effekten og tilhører den samme farmakologiske gruppen. Dermed er analoger av Arbidol andre antivirale medisiner som kan ha en skadelig effekt på virus som forårsaker akutte luftveisinfeksjoner..

Følgende medisiner er synonymer for Arbidol:

  • Arpetol (produsert i Hviterussland);
  • Arpetolide;
  • Arpeflu;
  • Immustat (produsert i Ukraina);
  • ORVitol NP (produsert i Holland).

Følgende medisiner er analoger av Arbidol:
  • Allokin-alfa-lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning;
  • Alpizarin tabletter;
  • Amizon tabletter;
  • Amiksin tabletter;
  • Armenicum konsentrat for tilberedning av infusjonsvæske, oppløsning;
  • Viracept tabletter og pulver til oral administrering;
  • Hyporamin sublinguale tabletter, stikkpiller og lyofilisat for fremstilling av en oppløsning for inhalering eller neseadministrasjon;
  • Groprinosin tabletter;
  • Isoprinosine tabletter;
  • Ingavirin kapsler;
  • Isentress tabletter;
  • Jodantipirintabletter;
  • Kagocel tabletter;
  • Lavomax tabletter;
  • Lirasept pulver for oral administrering;
  • Nikavir tabletter;
  • Oksolinsalve;
  • Panavir injeksjonsvæske, gel og suppositorier;
  • Polyferon-CD4 tabletter;
  • Proteflazidekstrakt for oral administrering og lokal applikasjon;
  • Remantadine tabletter;
  • Tivikay tabletter;
  • Tilaxin tabletter;
  • Tiloram tabletter;
  • Tiloron kapsler og tabletter;
  • Triazavirin kapsler;
  • Ferrovir injeksjonsvæske, oppløsning;
  • Ergoferon tabletter og oral løsning.

Billige medikamentanaloger

Arbidol - anmeldelser

Omtaler om Arbidol varierer - litt over halvparten av dem er positive, og omtrent 40% er negative. Positive anmeldelser ble som regel etterlatt av folk som tok stoffet helt i begynnelsen av en akutt luftveisinfeksjon eller som var alvorlig syk. I vurderingene indikerer de at når det ble tatt helt i begynnelsen av sykdommen, er det mulig å korte ned restitusjonstiden. Og personer som har hatt influensa, akutte luftveisinfeksjoner, akutte luftveisinfeksjoner eller forkjølelse, bemerker at på bakgrunn av bruken av Arbidol, reduseres alvorlighetsgraden av symptomer, som skyldes en betydelig forbedring av den generelle trivselen. De som tok det for profylakse under sesonginfluensaepidemier eller etter kontakt med syke mennesker, var også fornøyde med effekten av Arbidol..

Negative vurderinger ble lagt igjen av folk som ikke merket noen positiv effekt av bruken av Arbidol. Mange anmeldelser indikerer at stoffet ble brukt gjentatte ganger, men hver gang resultatet var utilfredsstillende - varigheten av sykdommen minket ikke, helsetilstanden ble ikke bedre, og sykdommen ble ikke tolerert lettere.

Arbidol for barn - anmeldelser

Det er omtrent like mange positive og negative anmeldelser om Arbidol for barn. Positive anmeldelser blir vanligvis lagt igjen av foreldre som ga stoffet for å forhindre sykdommen eller i de første stadiene av en forkjølelse, da det viste seg å være effektivt og hjalp enten å forhindre sykdommen eller fremskynde bedring.

Negative vurderinger om barnas Arbidol skyldes ineffektivitet i et spesielt tilfelle, høye kostnader, for utbredt reklame og pålegg av farmasøyter og leger, samt allergiske reaksjoner hos et barn som svar på å ta.

Bedre enn Arbidol

Legemiddelpris

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningsspesialist.