loader

Hoved

Rådgivning

Instruksjoner for bruk av BIOPAROX

Merk følgende! Denne medisinen kan ha en spesielt uønsket interaksjon med alkohol! Mer informasjon.

Indikasjoner for bruk

Behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier (rhinitt, rhinopharyngitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, bihulebetennelse).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Dosert inhalasjonsaerosol

Kontra

- Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor hjelpestoffene som utgjør stoffet.

- Barn under 12 år (risiko for å utvikle laryngospasme).

- Pasienter utsatt for allergiske reaksjoner og bronkospasme.

Hvordan bruke: dosering og løpet av behandlingen

Legemidlet er beregnet for aktuell bruk (for frigjøring i munnen og / eller i nesegangen).

Voksne og barn over 12 år: 4 frigjøres i munnhulen og / eller 2 frigjøres i hver nasalgang 4 ganger om dagen. For å maksimere medikamentets aktivitet er det viktig å observere den foreskrevne dosen og følge reglene for bruk av vedlagte tips. For å opprettholde en stabil terapeutisk effekt, må varigheten av den foreskrevne behandlingen overholdes: anbefales ikke

avbryte behandlingen når de første tegnene på bedring vises, da for tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.

Legemidlet skal alltid bæres med deg og plasseres i den vedlagte bærevesken.

Varigheten av behandlingsforløpet skal ikke overstige 7 dager. På slutten av terapiforløpet må du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Hvis symptomer på sykdommen og / eller feberen vedvarer under medikamentell terapi, er det nødvendig å informere den behandlende legen om dette.

Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er det mulig å fortsette behandlingen med stoffet i kombinasjon med systemiske antibiotika..

farmakologisk effekt

Fusafungin, som er en del av stoffet, er et lokalt antibiotikum med betennelsesdempende egenskaper..

In vitro har stoffet en antimikrobiell effekt på følgende mikroorganismer, noe som antyder en lignende effekt in vivo: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., noen anaerober, samt Mycoplasma spp., sopp av slekten Candida. Fusafungin antas å ha lignende aktivitet in vivo.

Fusafungin har en uttalt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-a) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger er rapportert mens du tar fusafungin med følgende frekvens: veldig ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, *

Bioparox

Latinsk navn: Bioparox

ATX-kode: R02AB03

Aktiv ingrediens: Fusafungin (Fusafunginum)

Produsent: Les Laboratoires Servier, Frankrike

Beskrivelse forfalt den: 12.07.17

Bioparox er et antibakterielt medikament for aktuell bruk i ØNH-praksis.

Aktivt stoff

Slipp form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av en avmålt aerosol.

Dosert aktuell aerosol1 ballong / 1 utløsning
fusafungin50 mg / 0,125 mg
Hjelpekomponenter: aromatisk tilsetningsstoff 14868, vannfri etanol, sakkarin, isopropylmyristat, drivmiddel - norfluran (1,1,1,2-tetrafluoroetan, HFA-134a).
Sammensetningen av duften 14868: Geranyl Acetate, Isoamyl Acetate, Anis Alcohol, Ethanol 96%, Phenylethanol, Methyl Anthranilate, Badian Extract (Anis Oil), Carvi Extract (Caraway Seed Fruit Extract), Cloves Extract (Clove Kidney Extract), Coriander Extract (Coriandered Extract) ekstrakt), malurt estragon urtolje, Kina mynteekstrakt (myntefeltekstrakt), Florida Valencia appelsinekstrakt (søt appelsin frukt skrelleekstrakt), Paraguay lite kornekstrakt (appelsinekstrakt), Peppercorn ekstrakt (pimento (allehånde) fruktekstrakt), Rosmarinekstrakt (apotekblomst rosmarinekstrakt), vanilje resinoid, propylenglykol, etylvanillin, ligninbasert vanillin, geraniol, heliotropin, indol, linalol, terpineol, isopropylmyristat.

1 dose er 4 utgivelser. 1 frigivelse tilsvarer 0,125 mg fusafungin. 1 flaske inneholder 400 utgivelser.

Indikasjoner for bruk

Det er foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene:

  • rhinofaryngitt;
  • faryngitt;
  • rhinitt;
  • bihulebetennelse;
  • tonsillitt;
  • laryngitt;
  • tracheitis;
  • tilstand etter tonsillektomi.

Kontra

  • barns alder opp til 30 måneder (2,5 år), siden det er fare for å utvikle laryngospasme;
  • økt individuell følsomhet for hjelpekomponentene til stoffet eller for det aktive stoffet.

Det er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med predisposisjon for bronkospasme og allergiske reaksjoner.

Instruksjoner for bruk av Bioparox (metode og dosering)

Legemidlet er beregnet på frigjøring i munnhulen eller i nesegangen.

Voksne og barn over 12 år blir vist 4 utgivelser i munnhulen eller 2 utgivelser i hver nesepassasje 4 ganger om dagen.

Barn over 2,5 år får forskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og 1-2 i hver nasalgang 4 ganger om dagen.

Det anbefales ikke å stoppe behandlingen med stoffet hvis det er tegn på bedring før slutten av det foreskrevne kurset..

Behandlingsvarigheten overstiger ikke 7 dager.

Etter et kurs for å ta stoffet, bør du oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av behandlingen.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer eller det er feber, skal dette rapporteres til den behandlende legen..

Med uttalte kliniske tegn på en bakteriell infeksjon, bør Bioparox kombineres med systemiske antibiotika.

Før første bruk, bør ballongen aktiveres ved å trykke på basen 4 ganger. Deretter settes en dyse på ballongen - hvit for innånding gjennom munnen eller gul for innånding gjennom nesen.

Med rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse frigjøres stoffet gjennom nesen. For å gjøre dette, er det nødvendig å holde ballongen vertikalt med dysen oppover, holde den mellom tommelen og pekefingeren. Før bruk bør du rense nesen, fikse den gule spissen på ballongen og stikke den inn i nesegangen og klemme motsatt nesebor. Ikke inhaler før bruk. Trykk godt på basen av sylinderen til den stopper to ganger, og hold enheten i stående stilling.

Med faryngitt, betennelse i mandlene, laryngitt, samt etter å ha fjernet mandlene, frigjøres stoffet gjennom munnen. For å gjøre dette, må du ta på en hvit dyse, sette den inn i munnen og klype den med leppene. Ikke inhaler når du bruker. Hold ballongen stående og skyv sokkelen kraftig til den stopper 4 ganger.

Hver annen dag må dysene for nese og munn desinfiseres med 90% etylalkohol.

Bivirkninger

Kan forårsake følgende bivirkninger:

  • Allergiske reaksjoner: svært sjelden - det er mulig å utvikle lokale reaksjoner raskt (hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergi).
  • Immunsystem: veldig sjelden - anafylaktisk sjokk.
  • Generelle lidelser: veldig ofte - rødhet i slimhinnen i øynene, ubehagelig smak i munnen, nysing; ofte - anfall av kvalme, oppkast, hoste, en følelse av irritasjon i halsen, tørrhet i slimhinnene i luftveiene. Vanligvis krever ikke slike fenomener behandlingsstans..
  • Hud: veldig sjelden - urticaria, kløe, utslett.
  • Luftveier: svært sjelden - angrep av bronkial astma, astmatiske anfall, laryngospasme, kortpustethet, Quinckes ødem (inkludert laryngeal ødem).

Med utviklingen av allergiske reaksjoner, bør bruken av medisinen seponeres. Ikke fortsett å ta stoffet. I forbindelse med risikoen for anafylaktisk sjokk i tilfelle av strupehode, luftveissymptomer eller hud (generalisert erytem, ​​kløe), anbefales en øyeblikkelig intramuskulær injeksjon av epinefrin (adrenalin) i en dose på 0,01 mg / kg kroppsvekt. Om nødvendig er det påkrevd å utføre en gjentatt intramuskulær injeksjon etter 15-20 minutter.

Overdose

Overdoseringssymptomer på stoffet: nummenhet i munnen, dårlig sirkulasjon, økt sår hals, svimmelhet, brennende følelse i halsen. Symptomatisk behandling med oppfølging.

analoger

Bioparox-analoger med ATX-kode: fraværende.

Legemidler med en lignende virkningsmekanisme (nivå 4 ATC-kode sammenfall): Gramicidin C, Grammidin, Gramicidin pasta.

Ikke ta beslutningen om å endre stoffet selv, konsulter legen din.

farmakologisk effekt

Legemidlet er et antibiotikum og har en lokal betennelsesdempende effekt. Det påvirker gruppe A Streptococci, Pneumococci, Staphylococci, noen Neisseria-stammer, noen anaerober, Candida albicans og Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma).

Fusafungin reduserer konsentrasjonen av tumor nekrose faktor og hemmer syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

spesielle instruksjoner

  • I samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika, anbefales det ikke å overskride varigheten av det standard syv dager lange terapiforløpet. Ved slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet må pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien..
  • Stoffet kan forårsake hudirritasjon.
  • Ikke sprøyt medisinen inn i øynene.
  • Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.
  • Det er forbudt å oppbevare stoffet i nærheten av sterke varmekilder, brenne og ødelegge tettheten i beholderlegemet, selv etter full bruk av aerosolen.
  • Bioparox påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner og evnen til å kjøre kjøretøy.

Under graviditet og amming

Det er foreskrevet med forsiktighet under graviditet, anbefales ikke til amming. Laboratorieundersøkelser på dyr avslørte ikke embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter.

I barndommen

Legemidlet er kontraindisert hos barn under 2,5 år..

I alderdommen

Narkotikahandel

Ingen spesifikke medikamentinteraksjonsstudier har blitt utført.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Bioparox blir dispensert uten resept.

Lagringsforhold og perioder

Oppbevares utilgjengelig for barn. Holdbarhet - 2 år.

Pris i apotek

Beskrivelsen lagt ut på denne siden er en forenklet versjon av den offisielle versjonen av medikamentannotasjonen. Informasjonen gis kun til informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvmedisinering. Før du bruker legemidlet, må du konsultere en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av produsenten.

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Instruksjoner for bruk av Bioparox vil hjelpe deg å lære mer om inhalasjonsmedisinen, som effektivt bekjemper betennelsesprosesser og smittsomme sykdommer i luftveiene, eliminerer nesetetthet, rennende nese, sår hals. Medisinen på kort tid hjelper med å bli kvitt bronkitt og forkjølelse, forhindrer komplikasjoner, reduserer risikoen for å utvikle bihulebetennelse, lungebetennelse.

Bioparox aerosol for rennende nese og sår hals

Utgivelsesform og sammensetning av Bioparox

Bioparox produseres som en aerosol i en 10 ml aluminiumsbok, utstyrt for enkelhets skyld med en doseringsventil. Pakken inneholder et aktivatorhette, bruksanvisning, 3 dyser og etui for å bære flasken, takket være at du alltid kan ha sprayen med deg.

Den viktigste aktive ingrediensen i sprayen er fizafungin, et bredspektret antibiotikum fra polypeptidgruppen. I tillegg til det inkluderer stoffet vannfri etanol, sakkarin, norfluran, isopropylmyristat og smak. En flaske inneholder 400 doser medisin.

Produsenten anbefaler å lagre stoffet på et tørt, mørkt sted ved temperaturer opp til 30 grader. Det er forbudt å stikke hull og varme opp flasken. Maksimal holdbarhet er 2 år. Medisinen blir dispensert uten spesiell resept. Utseendet til de originale produktene finner du på bildet.

Bioparox aerosolemballasje

Pris og analoger av stoffet

Gjennomsnittlig kostnad for en Bioparox-pakke er 485 rubler. Antibiotikumet har en rekke effektive analoger som tilhører en rimeligere priskategori, mens de har lignende farmakologiske egenskaper.

NavnSlipp skjemaKostnaden
Cametonspray 30 mlfra 58 rubler
Tantum Verdefra 266 rubler
Ingaliptfra 89 rubler
Teraflu Larfra 247 rubler
Stopanginfra 219 rubler
Strepsils plussaerosol 20 mlfra 344 rubler
Novosept Fortespray 25 mlfra 249 rubler
lugol50 mlfra 106 rubler
Miramistinfra 242 rubler
Isofraspray 15 mlfra 296 rubler
Grimicidintabletter 20 stykkerfra 145 rubler
Grammidin10 tabletterfra 168 rubler

Legemidler - erstatninger har en antimikrobiell effekt, det anbefales å bruke det til behandling av akutte og kroniske halssykdommer.

Bioparox indikasjoner

Hva antibiotika Bioparox hjelper fra:

  1. Betennelse i mandlene - betennelse i mandlene.
  2. Bakteriell rennende nese i akutt og kronisk form - rhinitt.
  3. Betennelsesprosess av slimhinnen i strupehodet - laryngitt.
  4. Sykdommer i frontal paranasal sinus - bihulebetennelse og frontal bihulebetennelse i begynnelsen.
  5. Betennelse i øvre luftveier - bihulebetennelse og trakeitt.

Bioparox anbefales ved bihulebetennelse

Med utvikling av purulent betennelse i mandlene eller akutt bihulebetennelse, bør Bioparok tas i kombinasjon med andre medisiner. For profylaktisk formål brukes stoffet etter operasjoner på nasopharynx..

farmakologisk effekt

Bioparox er et ikke-giftig middel for lokal påføring av antibakteriell og betennelsesdempende aktivitet, som raskt blir absorbert i slimhinnen. Den største fordelen er at komponentene i stoffet trenger inn i blodet i små mengder, noe som gjør det så ufarlig for kroppen som mulig.

Hovedforskjellen mellom stoffet og dets analoger er at bakterier er ustabile for stoffets aktive substans, på grunn av hvilket det effektivt ødelegger stafylokokker, pneumokokker, streptokokker og gjærlignende sopp. Eliminering av skadelige mikroorganismer skjer gradvis - i utgangspunktet forhindres ytterligere mangfoldighet og frigjøring av giftstoffer som følge av den kraftige aktiviteten til bakterier..

I beskrivelsen av medikamentet er det indikert at det beste resultatet fra behandlingen oppnås i løpet av de første dagene av sykdomsutviklingen med en uutgitt form for betennelse.

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Stoffet brukes som inhalasjon gjennom nese eller munn. Før bruk er det nødvendig å aktivere ventilen ved å trykke den flere ganger og spray en liten mengde av stoffet i luften.

Viktig! Injeksjon utføres i nesen så tydelig som mulig fra sekresjoner. Det er viktig å desinfisere tipsene grundig før hver prosedyre. Uansett alder skal varigheten av påføringen av Bioparox ikke overstige 7 dager, lengre bruk kan føre til ubalanse av mikroflora.

Instruksjoner for bruk av Bioparox

Hvis det ikke er noen positiv effekt etter at det anbefalte kurset har gått ut, bør du velge et annet medisin.

Det er forskjeller i måten å bruke inhalatoren hos voksne og barn, så vel som forskjeller i bruken av dyser:

  • gul for nasal bruk;
  • hvit - for spraying i munnen;
  • fargeløs - for nasal bruk hos barn.

Hvordan søke voksne

En akseptabel dosering for en voksen pasient er 2 sprayer i hver nesebor 4 ganger om dagen. Ved innånding gjennom munnen administreres 4 doser.

Spray Bioparox i munnen minst 4 ganger

For å oppnå best mulig effekt fra behandlingen, bør du følge reglene for bruk av tipsene, ikke overskride anbefalt dose og varighet av kurset.

Når du oppdager smittsomme sykdommer av blandet karakter, anbefales det å inhalere samtidig gjennom munnen og nesen..

Søknad for barn

Søknadsordningen avhenger av barnets alder og helsetilstanden:

  1. Barn over 2 år - fra 2 til 4 doser for oral injeksjon og 1-2 doser for inhalasjon gjennom nesen. Gjenta prosedyren 4 ganger om dagen med jevne mellomrom.
  2. 12 år og eldre - 4 sprayer gjennom munnen og 1 spray for nesebruk.

Med otitis media avtas doseringen og muligheten for å bruke Bioparox med legen etter undersøkelse og bekreftelse av diagnosen..

Bioparox kan brukes til barn

Bioparox under graviditet og amming

Kliniske studier av effekten av stoffet på kroppen til en gravid eller ammende kvinne og fosteret har ikke blitt utført. Du kan bruke Bioparox i løpet av svangerskapsperioden eller ammingen bare som anvist av en lege..

Ved negative symptomer eller forverring av den generelle tilstanden, bør bruken av medisinen stoppes umiddelbart. Etanol, som er en del av stoffet, kan føre til en forverring i den mentale utviklingen av embryoet i livmoren..

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Merknaden til stoffet indikerer at det tolereres godt av kroppen og fører sjelden til bivirkninger.

Ved kvalme, alvorlig kortpustethet, rive, svie, allergi, kløe eller økt tørrhet i slimhinnen, anbefales det å koordinere videre mottak med legen. På grunn av aromatiske tilsetningsstoffer har medisinen en spesifikk smak - dette kan forårsake en ubehagelig smak i munnen, kvalme og oppkast.

Medisinen kan ikke brukes i flere tilfeller:

  1. Farlig for helsen til barn under 2 år - det kan forårsake laryngospasme, og det vil være veldig vanskelig for barnet å inhalere eller puste ut.
  2. Når bronkial astma eller obstruktiv lungesykdom av en kronisk form oppdages;
  3. Hvis du har en individuell intoleranse mot et av ingrediensene som utgjør produktet.

Ikke bruk Bioparox ved bronkialastma

Under behandling med Bioparox er bruk av alkoholholdige drikker forbudt.

Takket være den praktiske dispenseren er risikoen for overdosering minimal, men hvis den inntreffer, er denne tilstanden preget av svimmelhet, nedsatt følsomhet og svie i munnen. I sjeldne tilfeller er angioødem mulig. Behandling av en slik tilstand utføres under tilsyn av en lege, medisiner velges avhengig av identifiserte symptomer.

anmeldelser

“Ved hjelp av Bioparox botet han bronkitt. Jeg brukte den som den skulle - 3 ganger om dagen injiserte jeg medisinen i munnen i 4 doser. Allerede den andre dagen følte jeg lettelse - jeg ble kvitt hoste og konstant svakhet, sår hals sank. Jeg kunne komme tilbake på jobb om fire dager ".

“Brukt til ARVI - bidro til å eliminere nesetetthet på 4 dager. Praktisk inhalator - Jeg likte tilstedeværelsen av separate dyser for å injisere medisin i munnen og nesen. Jeg var bekymret for om stoffet er hormonelt eller ikke. Medisinen viste seg å være ufarlig for helsen ".

“Bioparox hjalp min 5 år gamle datter med å bli kvitt forkjølelse på tre dager - under behandlingen utviklet hun ingen uønskede symptomer. Mannen brukes til alvorlig sår hals. Jeg kjøpte Grammidin - det koster mye billigere, men gir ikke et så raskt og høykvalitetsresultat ".

Mottak av Bioparox eller valg av en analog anbefales etter konsultasjon med en kvalifisert spesialist. Han vil velge den beste medisinen, beregne den effektive doseringen, løpet av løpet, under hensyntagen til alvorlighetsgraden av sykdommen og de individuelle egenskapene til pasientens kropp. For å unngå infeksjon på nytt og utvikling av komplikasjoner, bør du gjennomgå et fullstendig behandlingsforløp - du kan ikke slutte å ta medisinen umiddelbart etter å ha eliminert uønskede symptomer.

Bioparox (Fusafungin)

Det er kontraindikasjoner. Rådfør deg med legen din før du tar den.

Oversjøiske handelsnavn (utenlands) - Locabiotal, Locabiosol.

Foreløpig er analoger (generiske stoffer) av stoffet IKKE TIL SALGS i apotek i Moskva!

Flere medisiner mot halsplager her.

Alle medisiner som brukes i ØNH-praksis er her.

Du kan stille et spørsmål eller legge igjen en anmeldelse om medisinen (vær så snill, ikke glem å oppgi navnet på medisinen i meldingen teksten) her.

Preparater som inneholder Fusafungine (Fusafungine, ATC-kode (ATC) R02AB03):

Hyppige utgivelsesformer (mer enn 100 forslag i apotekene i Moskva)
NavnSlipp skjemaPakking, stkProdusentens landPris i Moskva, rTilbud i Moskva
Bioparox (Bioparox)10 ml ballong (125 mg i en inhalasjon, 400 inhalasjoner i en ballong)1Ungarn, Egis365- (gjennomsnitt 509↗) -723883↗

Bioparox - legers gjennomgang:

Dessverre har jeg en klar idé om at i det minste noen av produktene fra det farmasøytiske firmaet Servier ikke har en reell helbredende effekt (for eksempel kardiologisk Preductal).

Jeg vil gi fakta om Bioparox.

Fakta en. For mange år siden, da stoffet først dukket opp på det russiske markedet, dukket det opp bronkitt i indikasjonene for bruk..

(Utklipp av gamle instruksjoner kan fremdeles finnes på Internett på forespørsel av Bioparox bronkitt, for eksempel: Indikasjoner - akutte inflammatoriske sykdommer i luftveiene forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av fusafungin (tracheitis, BRONCHIT). Metode for påføring - i betennelsessykdommer i slimhinner i halsen og øvre luftveier. (faryngitt, laryngitt, betennelse i mandlene, BRONCHITIS, trakeitt), samt etter kirurgiske inngrep (betennelse i mandlene) administreres stoffet gjennom munnen.)

Og jeg som lovlydig lege foreskrev dette stoffet mot bronkitt. Det så ut for meg da at effekten ikke var særlig god.

Og nå, tjue år senere, har bronkitt forsvunnet fra indikasjonene (det vil si at det offisielt ble funnet ut at Bioparox er helt ubrukelig i dette tilfellet).

Det viser seg at Serviers selskap lurte leger, og ga ut ønsketenkning i instruksjonene for stoffet.

Det andre faktum. Instruksjonene for stoffet lyder: In vitro (oversatt fra latin - i glass, det vil si i laboratorieundersøkelser) Bioparox® er aktivt mot: (listen over drepte bakterier følger).

Litt lenger i de samme instruksjonene: Fusafungin antas å ha lignende aktivitet in vivo (oversatt fra latin - i en levende, det vil si i kroppen).

Det viser seg at produsenten bare tyder på, men ikke gidder å sjekke effekten i kliniske studier i tjue år etter at stoffet eksisterte..

Hvorvidt Bioparox hjelper med ØNH-patologi, kan jeg derfor ikke dømme.

Tegn dine egne konklusjoner.

Med vennlig hilsen nettstedforfatter.

Bioparox (Fusafungin) - offisielle bruksanvisninger:

Klinisk og farmakologisk gruppe:

Antibakteriell medisin for aktuell bruk i ØNH-praksis

farmakologisk effekt

Aktuelt antibiotikum. Har antibakteriell og betennelsesdempende aktivitet.

In vitro Bioparox® er aktiv mot: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., noen anaerober, samt Mycoplasma spp., sopp av slekten Candida. Fusafungin antas å ha lignende aktivitet in vivo.

Fusafungin har en uttalt antiinflammatorisk effekt ved å redusere konsentrasjonen av tumor nekrose faktor (TNF-a) og undertrykke syntese av frie radikaler ved hjelp av makrofager samtidig som fagocytose opprettholdes.

farmakokinetikk

Etter inhalering av medikamentet Bioparox® distribueres fusafungin hovedsakelig på overflaten av slimhinnen i oropharynx og nesehulen. Fusafungin kan påvises i blodplasma i veldig lave konsentrasjoner (ikke mer enn 1 ng / ml), noe som ikke påvirker legemidlets sikkerhet.

Indikasjoner for bruk av BIOPAROX®

  • behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene (rhinitt, rhinopharyngitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, bihulebetennelse).

Doseringsregime

Legemidlet administreres ved innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

Voksne er foreskrevet 4 inhalasjoner ved munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger om dagen.

Barn over 2,5 år får foreskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesepassasje 4 ganger om dagen.

For å maksimere aktiviteten til Bioparox®-preparatet, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av vedlagte vedlegg.

For å oppnå en stabil terapeutisk effekt er det nødvendig å observere varigheten av den foreskrevne behandlingen: det anbefales ikke å stoppe behandlingen når de første tegnene på forbedring vises, fordi tidlig seponering av behandlingen kan føre til tilbakefall.

Legemidlet skal alltid bæres med deg og plasseres i den vedlagte bærevesken.

Varigheten av behandlingsforløpet overstiger som regel ikke 7 dager..

Etter avsluttet 7-dagers behandlingsforløp, bør pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien.

Hvis symptomer på sykdommen og / eller forhøyet temperatur vedvarer under behandling med Bioparox®, bør pasienten informere den behandlende legen om det.

Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox® i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Vilkår for bruk av stoffet

Før du bruker ballongen for første gang, trykk på basen 4 ganger for å aktivere den.

Innånding gjennom nesen bør utføres for rhinitt, rhinopharyngitis, bihulebetennelse. Før innånding, bør du tømme nesen. Ballongen med stoffet må holdes vertikalt med dysen oppover, og hold den mellom tommelen og pekefingeren. For å utføre innånding gjennom nesen, må du fikse dysen på ballongen (gul for voksne eller gjennomsiktig for barn) og sette den inn i nesegangen (mens du holder den motsatte nesegangen og lukker munnen). Under et dypt pust gjennom nesen, trykk ballongens bunn kraftig og hele veien.

Innånding gjennom munnen. Ta på en hvit dyse på ballongen, sett den inn i munnen, trykk den tett med leppene, mens du holder ballongen loddrett og litt i vinkel.

Med faryngitt, betennelse i mandlene, tilstander etter betennelse i mandlene, laryngitt, bør du grundig og i lang tid trykke på bunnen av ballongen, ta et dypt pust for å fullstendig skylle mandlene og svelget.

Med trakeitt, før innånding, er det nødvendig å hoste, deretter inhalerer du aerosolblandingen dypt og hold pusten i noen sekunder for å vanne luftrøret fullstendig.

Tipsene skal desinfiseres annenhver dag med en bomullspinne dyppet i etanol (90%).

Bivirkning

Lokale reaksjoner: mulig tørrhet i slimhinnene i nesen eller oropharynx, prikkende følelse i nesehulen, munn og svelg, nysing, hoste, kvalme, ubehagelig smak i munnen, hevelse i øynene. Disse reaksjonene løser seg raskt, og vanligvis er det ikke nødvendig å avslutte behandlingen.

Allergiske reaksjoner fra hud og slimhinner: i noen tilfeller - utslett, kløe, urticaria, Quinckes ødem, hovedsakelig hos pasienter utsatt for allergi. Astmatiske anfall, angrep av bronkospasme, kortpustethet, laryngeal spasme, angioødem, anafylaktisk sjokk kan forekomme.

Kontraindikasjoner for bruk av BIOPAROX®

  • barns alder opp til 2,5 år (risikoen for å utvikle laryngospasme);
  • overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Bioparox® bør brukes med forsiktighet hos pasienter som er utsatt for allergiske reaksjoner..

Bruk av BIOPAROX® under graviditet og amming

Det er ingen kliniske data om bruken av stoffet under graviditet. Foreskriv stoffet under graviditet med forsiktighet..

På grunn av mangelen på data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av Bioparox® hos ammende kvinner.

I langtidsstudier på forsøksdyr ble ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret påvist.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å overskride varigheten av standard 7-dagers behandlingsforløp i samsvar med de generelle reglene for bruk av antibiotika.

Ved slutten av det syv dager lange behandlingsforløpet bør pasienten oppsøke lege for å vurdere effektiviteten av terapien.

Ikke sprøyt stoffet inn i øynene.

Oppbevar ikke stoffet i nærheten av sterke varmekilder. Ikke utsett for temperaturer over 50 ° C.

Unngå å bryte tettheten i beholderens kropp og brenne den, selv etter full bruk av stoffet.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og bruke mekanismer

Bioparox® påvirker ikke evnen til å kjøre kjøretøy og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Overdoseringssymptomer er ikke beskrevet.

Narkotikahandel

Data om legemiddelinteraksjoner mellom Bioparox og andre legemidler, inkl. og ikke tilgjengelig med andre antibiotika.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Lagringsforhold og perioder

Liste B. Spesielle lagringsforhold er ikke påkrevd. Holdbarhet er 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Bioparox

Navn:

Bioparox (Bioparox)

sammensetning

10 ml av preparatet inneholder:
Fusafungin - 50 mg;
Hjelpestoffer.

1 dose medikamentet inneholder:
Fusafungin - 125 mcg;
Hjelpestoffer.

farmakologisk effekt

Bioparox er et inhalasjonsmedisin for lokal behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Preparatet inneholder virkestoffet - fusafungin - et polypeptidantibiotikum isolert fra kulturen til soppen Fusarium lateritium. Fusafungin har en bakteriostatisk effekt mot et bredt spekter av mikroorganismer, inkludert gram-positive og gram-negative bakterier og sopp. I tillegg har stoffet en uttalt antiinflammatorisk effekt. Mekanismen for bakteriostatisk og fungistatisk virkning av stoffet er basert på dets evne til å integrere seg i cellemembranen til en mikroorganisme, skape uregulerte ionekanaler i det og forstyrre arbeidet med Na +, K + -ATPase og ATP-syntetasekompleks. Som et resultat av slike forandringer, dannes et hull i cellemembranen til mikroorganismen som væske kommer inn i cellen gjennom. På grunn av dette reduseres syntesen av ATP inne i cellen, og forbruket av ATP av cellen øker for fjerning av vann som har kommet inn i cytoplasma. Som et resultat dør ikke mikroorganismen, men mister evnen til å multiplisere, feste, migrere og produsere eksotoksiner.
Legemidlet er ikke preget av kryssresistens med antibiotika for systemisk bruk.

Stammer av slike mikroorganismer er følsomme for virkningen av stoffet:
Gram-positive og gram-negative aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (inkludert Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe A, B, C, G), Moraxella catarrhalis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella multocida, Bacillus subtilis og noen stammer av Neisseria spp.
Anaerobe bakterier: Propionibacterium acnes, Clostridium butyricum, Clostridium perfringens og Streptococcus mutans.
I tillegg er stoffet effektivt mot Mycoplasma spp., Actinomycetes og sopp av slekten Candida.
I tillegg til bakteriostatisk virkning, er stoffet preget av betennelsesdempende virkning, hvis mekanisme er basert på hemming av syntesen av pro-inflammatoriske cytokiner. Dermed er det en reduksjon i betennelse og hevelse i luftveiene..
Etter inhalering av stoffet absorberes ikke fusafungin i den systemiske sirkulasjonen. Den maksimale plasmakonsentrasjonen av fusafungin etter lokal påføring overstiger ikke 1 ng / ml, denne konsentrasjonen er ikke signifikant og påvirker ikke sikkerheten til legemidlet. Etter introduksjonen av legemidlet gjennom nesen når den maksimale konsentrasjonen av fusafungin i slimet 2000 μg / l og blir notert innen 3 timer etter intranasal inhalering. Etter introduksjon av 4 doser av stoffet gjennom munnen, opprettes forskjellige konsentrasjoner av fusafungin i luftveiene, så konsentrasjonen i lungens slimhinne er omtrent 80 μg / ml, i slimhinnen i luftrøret og bronkiene - 40 μg / ml, i slimhinnen i nesehulen - 60 μg / ml.
Utskilles fra kroppen med sekresjon av luftveiene.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til lokal terapi for akutte inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier og øvre luftveier, inkludert smittsom etiologi. Spesielt brukes stoffet mot slike sykdommer:
- akutte inflammatoriske sykdommer i ØNH-organer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av fusafungin (rhinitt, bihulebetennelse, faryngitt, rhinopharyngitis, betennelse i mandlene, laryngitt), inkludert de som er forårsaket av sopp i slekten Candida;
- akutte inflammatoriske sykdommer i luftveiene forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for virkningen av fusafungin (trakeitt, bronkitt);
- i tillegg kan legemidlet brukes til behandling og forebygging av smittsomme sykdommer etter tonsillektomi.

Bruksmåte

Stoffet brukes til innånding gjennom munnen eller nesen. Før du bruker stoffet, er det nødvendig å aktivere ballongen med 4 klikk på basen. Ved inflammatoriske sykdommer i neseslimhinnen (rhinitt, bihulebetennelse, rhinopharyngitis) administreres stoffet gjennom nesegangene. Før du administrerer stoffet, anbefales det å fjerne nesen til slim. En spesiell dyse blir satt på ballongen med stoffet; for bruk av stoffet hos voksne pasienter brukes en gul dyse, hos barn - en gjennomsiktig. Ballongen tas med den ene hånden vertikalt, holder ballongen med tommelen og pekefingeren, og munnstykket settes inn i nesegangen, den frie nesegangen blir lukket med den andre hånden. Under innånding presses ballongens base mot anslaget for å injisere det medisinske stoffet. Innånding gjennom nesen utføres med munnen lukket, og tar pusten dypt gjennom nesen.
For inflammatoriske sykdommer i slimhinnen i halsen og øvre luftveier (faryngitt, laryngitt, betennelse i mandlene, bronkitt, trakeitt), samt etter kirurgiske inngrep (betennelse i mandlene), administreres stoffet gjennom munnen. For dette blir en hvit dyse satt på ballongen. Ballongen holdes loddrett, vippes lett. Lepper klemmer tett dysen inn i munnen. Under et dypt pust gjennom munnen, trykk på bunnen av ballongen til den stopper. For bedre vanning av luftrøret og bronkiene anbefales det å holde pusten etter administrering av stoffet.

Tipsene som ble brukt anbefales å desinfiseres daglig med bomullspinner dynket i 90% etanoloppløsning.
Doser av medikamentet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient..
Voksne og barn over 12 år får vanligvis ordinert introduksjon av 4 doser av stoffet gjennom munnen eller innføring av 2 doser av stoffet i hver nesegang 4 ganger om dagen. Når noen inflammatoriske prosesser påvirker slimhinnene i nesen og halsen, indikeres inhalasjon både gjennom nesen og gjennom munnen..
Barn over 2,5 år blir vanligvis foreskrevet 2-4 doser av stoffet gjennom munnen eller 1-2 doser av stoffet i hver nesegang 4 ganger om dagen.
Varigheten av behandlingsforløpet er ikke mer enn 7 dager.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men når du bruker stoffet Bioparox hos pasienter, kan følgende bivirkninger utvikle seg:
- Fra luftveiene og ØNH-organer: tørrhet i slimhinnene i nese og svelg, nysing, brennende følelse på slimhinnene, hoste, astma, bronkospasme, luftveisbesvær, ødem eller laryngospasme.
- Fra mage-tarmkanalen: kvalme.
- Fra sansene: forandring i smak, ubehagelig smak i munnen, rødhet i øynene, vannholdige øyne.
- Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urticaria. I isolerte tilfeller er det mulig å utvikle anafylaktisk sjokk, hvor utvikling av introduksjon av adrenalin intramuskulært er indikert, vanligvis er adrenalindosen 0,01 mg / kg av pasientens kroppsvekt, om nødvendig blir injeksjonen gjentatt etter 15-20 minutter.

Hvis det oppstår bivirkninger, bør du kontakte legen din, da noen bivirkninger krever seponering av legemidlet. Det anbefales ikke å fortsette behandlingen med Bioparox før du konsulterer lege.
Det anbefales ikke å bruke stoffet i mer enn 7 dager på rad på grunn av risikoen for å utvikle superinfeksjon.

Kontra

Økt individuell sensitivitet for medikamentkomponenter.
Legemidlet er ikke foreskrevet til barn under 2,5 år på grunn av den økte risikoen for å utvikle laryngospasme.
Legemidlet anbefales å bli forskrevet med forsiktighet til pasienter som er utsatt for allergiske reaksjoner..
Ikke la stoffet komme inn i øynene. Hvis dette skjer, må du øyeblikkelig skylle øynene med mye rennende vann og oppsøke lege.

Svangerskap

På grunn av mangelen på pålitelige data om sikkerheten ved bruk av stoffet under graviditet, anbefales det ikke å bruke stoffet uten å konsultere legen din. Hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret, kan den behandlende legen foreskrive Bioparox.
Det foreligger ingen data om penetrering av fusafungin i morsmelk, derfor anbefales det ikke å forskrive medisinen til kvinner som ammer. Om nødvendig kan stoffet foreskrives av den behandlende legen under amming, mens det er nødvendig å løse problemet med en eventuell midlertidig stopp av amming..

Narkotikahandel

Medikamentinteraksjoner med andre medisiner er ikke typisk for Bioparox.

Overdose

For øyeblikket har det ikke blitt rapportert om tilfeller av overdosering av medikamenter.

Slipp skjema

Dosert aerosol for aktuell bruk, 20 ml i en aluminiumsbeholder, en kan hver komplette med to sprøytedyser i en pappeske.
1 boks med stoffet inneholder 400 doser.

Lagringsforhold

Legemidlet anbefales å lagres på et tørt sted, beskyttet mot direkte sollys, ved en temperatur som ikke overstiger 30 grader. Det anbefales å beskytte boksen med stoffet mot eksponering for høye temperaturer. Ikke stikk hull eller varm opp engang en tom flaske.
Holdbarhet - 2 år.

Bioparox

Bioparox er et inhalasjonsmedisin for lokal behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i luftveiene. Preparatet inneholder virkestoffet - fusafungin - et polypeptidantibiotikum isolert fra kulturen til soppen Fusarium lateritium.

Fusafungin har en bakteriostatisk effekt mot et bredt spekter av mikroorganismer, inkludert gram-positive og gram-negative bakterier og sopp. I tillegg har stoffet en uttalt antiinflammatorisk effekt..

I denne artikkelen vil vi vurdere når leger forskriver stoffet Bioparox, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser for dette stoffet på apotek. Hvis du allerede har brukt Bioparox, kan du legge igjen tilbakemeldinger i kommentarene.

Slipp form og sammensetning

Aerosol for inhalasjon avmålt dose 0,125 mg / dose; aerosol-aluminiumsbokse (boks) med en doseringsventil 20 ml med dyser for neseadministrering og spraying i munn pappeske 1.

  • 100 g løsning inneholder 1,18 g fusafunzhin; 20 ml hetteglass inneholder 5 ml (400 doser) aerosol, komplett med tips for nese og munn.

Klinisk og farmakologisk gruppe: antibakterielt medikament for lokal bruk i ØNH-praksis.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er bruken av Bioparox effektiv i terapeutisk behandling av smittsomme patologier som forårsaket betennelse i ØNH-organer eller i øvre luftveier..

  • Spesielt er bruk av Bioparox mulig i patologier assosiert med introduksjon av mikroorganismer som reagerer på fusafungin - bihulebetennelse, faryngitt, laryngitt, rhinopharyngitis, rhinitt, betennelse i mandlene, trakeitt, bronkitt.

Etter tonsillektomi (fjerning av mandler) brukes Bioparox som en profylakse, samt i tilfelle utvikling av patologier av inflammatorisk art.

farmakologisk effekt

Bioparox er et antibiotikum til lokal bruk, det har ingen systemisk effekt. Har antibakteriell og betennelsesdempende aktivitet.

Legemidlet er aktivt mot: Streptococcus spp. gruppe A, Streptococcus pneumoniae (gammelt navn - Pneumococcus), Staphylococcus spp., noen stammer av Neisseria spp., noen anaerober, samt Mycoplasma spp., sopp av slekten Candida.

Bioparox - aerosol i form av mikropartikler som trenger inn i de mest avsidesliggende og vanskelig tilgjengelige delene av luftveiene (bihuler, bronkioler).

Instruksjoner for bruk

For å maksimere aktiviteten til Bioparox-preparatet, er det nødvendig å observere de foreskrevne dosene og følge reglene for bruk av vedlagte vedlegg. Legemidlet administreres ved innånding (gjennom munnen og / eller nesen).

  • Voksne er foreskrevet 4 inhalasjoner via munnen og / eller 2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger per dag.
  • Barn over 2,5 år får forskrevet 2-4 inhalasjoner gjennom munnen og / eller 1-2 inhalasjoner i hver nesegang 4 ganger per dag.

Varigheten av behandlingsforløpet overstiger som regel ikke 7 dager. Hvis symptomene på sykdommen og / eller feberen vedvarer under behandling med Bioparox, bør pasienten informere den behandlende legen om dette. Ved alvorlige kliniske manifestasjoner av en bakteriell infeksjon er behandling med Bioparox i kombinasjon med systemisk antibiotika mulig.

Bivirkninger

Bioparox tolereres vanligvis godt, og bivirkninger er sjeldne. Lokale bivirkninger inkluderer irritasjon og tørrhet i slimhinnene i nesen og halsen, anfall av nysing, hoste.

Allergiske reaksjoner på Bioparox kan manifestere seg som et kløende utslett på huden, urticaria, Quinckes ødem (ødem i underhuden med spredning til strupehodet og respirasjonssvikt). Hos noen pasienter utvikler inhalering av stoffet angrep av bronkospasme eller laryngospasme (spasmer i strupehodet, som er spesielt karakteristisk for små barn), anafylaktisk sjokk.

Noen ganger etter innånding forblir en ubehagelig ettersmak i munnen, hevelse i periokulære regionen er et resultat av Bioparox-eksponering. Bivirkninger av denne typen krever vanligvis ikke seponering av stoffet og går bort på egenhånd under behandlingen. Allergiske reaksjoner er også mulig, i tilfelle mistanke om at medisinen bør avbrytes umiddelbart.

Kontra

Denne aerosolen skal ikke brukes til behandling hvis pasienten har følgende forhold:

  1. Individuell intoleranse mot stoffets komponenter;
  2. Barn under 3 år på grunn av den høye risikoen for å utvikle pseudokropp når du inhalerer mikropartikler av stoffet inne;
  3. Bronkialastma eller kronisk obstruktiv lungesykdom;
  4. Pasienter med en historie med allergi, spesielt de med atopisk dermatitt eller hyppig bronkial hindring.

Graviditet og amming

Det er ingen kliniske data om bruken av stoffet under graviditet. Foreskriv medisinen under graviditet med forsiktighet På grunn av manglende data om utskillelse i morsmelk, anbefales ikke bruk av Bioparox hos ammende kvinner. I langtidsstudier på forsøksdyr ble ingen embryo-, genotoksiske effekter og teratogene effekter på fosteret påvist.

Tillatelsen til å bruke Bioparox-spray er trukket tilbake, og salget er forbudt. Pasienter anbefales ikke å bruke dette middelet..

analoger

Bioparox har ingen strukturelle analoger for virkestoffet.

Lagringsforhold og perioder

Ingen spesielle lagringsforhold er nødvendige. Holdbarhet er 2 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel for OTC.

Stoffet hjalp meg og mitt 4 år gamle barn mye. Det er ingen sammenligning med andre sprayer. Varer lenge, veldig lønnsomt til tross for prisen. Fjern veldig sår hals og bekjemper infeksjon. Andre medikamenter er ineffektive og sløsing med penger.

I tillegg hjelper det absolutt på kort tid. Minus - det ser ut til å "tette" snuten, ingenting flyter, det blir umulig å blåse nesen, med mindre du prøver å blåse nesen hardt, så kommer klumper ut. Jeg trenger ikke klumper presset inn.

Jeg vil at alt slimet skal komme ut av nesen, og etter bioparoxen ser det ut til at nesen plutselig blir tørr og samtidig ikke puster. Men om morgenen er det så koselig å blåse i nesa, å få alt slimet ut av seg selv. Så bam, igjen zhikuyu biaparox, og en blindvei, verken der eller her. Men det hjelper, innen 6 dager. Jeg vet ikke om det er bra at han lager klumper av slim.