loader

Hoved

Skarlagensfeber

Ta "Amoxiclav" før måltider eller etter?

Priser i online apotek:

Amoxiclav er et bredspektret antibakterielt middel.

Slipp form og sammensetning

Amoxiclav har følgende utgivelsesformer:

  • Filmdrasjerte tabletter;
  • Suspensjonspulver.

Uansett form for frigjøring er de viktigste aktive ingrediensene i Amoxiclav amoxicillin (i form av trihydrat) og kaliumsaltet av clavulansyre. Denne kombinasjonen øker medikamentets aktivitet mot mange patogener, samtidig som den forhindrer enzymatisk ødeleggelse av amoxicillin.

Hjelpekomponenter som utgjør tablettene: silisiumdioksyd, magnesiumstearat, talkum, crospovidon, croscarmellosenatrium.

Filmskallet til Amoxiclav-tabletten består av hypromellose, etylcellulose, polysorbat, trietylcitrat, talkum, titandioksid.

Sammensetningen av pulveret for fremstilling av en suspensjon inkluderer følgende tilleggsstoffer: sitronsyre, natriumcitrat, natriumbenzoat, xantangummi, natriumkarmellose, natriumsakkarinat, silisiumdioksyd, mannitol. Amoxiclav i form av en suspensjon inneholder også smakstilsetninger - jordbær, kirsebær eller sitron.

Indikasjoner for bruk av Amoxiclav

I følge instruksjonene som er knyttet til Amoxiclav-preparatet, er det indikert for akutte og kroniske infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet og påvirker:

  • Øvre luftveier og ØNH-organer. Dette er faryngitt, betennelse i mandlene, bihulebetennelse, otitis media, faryngeal abscess;
  • Nedre luftveier. Legemidlet er foreskrevet for bronkitt, lungebetennelse;
  • Urin vei;
  • Hud, bein og bindevev;
  • Galleveiene. Amoxiclav brukes mot kolecystitt, kolangitt.

Kontra

Bruk av Amoxiclav er kontraindisert i nærvær av:

  • Overfølsomhet for medikamentkomponenter;
  • Historie om allergiske reaksjoner på penicilliner og kefalosporiner;
  • Leverdysfunksjon forårsaket av å ta amoxicillin / clavulansyre i historien;
  • Infeksiøs mononukleose og lymfocytisk leukemi.

Bruken av Amoxiclav krever forsiktighet ved sykdommer i mage-tarmkanalen, lever- og nyresvikt, under graviditet og amming..

Påføringsmåte og dosering av Amoxiclav

Legemidlet, uavhengig av dets frigjøringsform, tas oralt. I instruksjonene som er knyttet til Amoxiclav, anbefales det å ta medisinen med måltider for å unngå mulige bivirkninger fra fordøyelsessystemet. Doseringen av legemidlet settes individuelt, avhengig av alvorlighetsgraden av forløpet og lokaliseringen av infeksjonen. Voksne og barn over 12 år forskrives 250-500 mg 3 ganger om dagen. Behandlingsforløpet skal ikke overstige 14 dager..

For barn under 12 år er den mest foretrukne mottak av Amoxiclav i form av en suspensjon. For dets tilberedning fortynnes det tørre preparatet med vann i mengden som er angitt på etiketten, og rister flasken godt til pulveret er helt oppløst. En enkelt dose avhenger av alder: fra 9 måneder. opp til 2 år - 62,5 mg, fra 2 til 7 år - 125 mg, fra 7 til 12 år - 250 mg 3 ganger om dagen. I alvorlige tilfeller kan dosene dobles.

Bivirkninger av Amoxiclav

Instruksjonene knyttet til Amoxiclav indikerer at stoffet kan ha bivirkninger på kroppen, som påvirker samtidig:

  • Fordøyelsessystemet. Den negative effekten av stoffet kommer til uttrykk i tap av matlyst, kvalme, oppkast, opprørt avføring, mørklegging av tannemaljen, nedsatt leverfunksjon;
  • Hematopoietic og lymfatiske systemer. Sannsynligvis utseendet på leukopeni, trombocytopeni, hemolytisk anemi, en midlertidig økning i blødningens varighet;
  • Sentralnervesystemet. Mulige symptomer er svimmelhet, hodepine, anfall, hyperaktivitet, angst, søvnløshet;
  • Urinsystemet. Inntak av Amoxiclav forårsaker interstitiell nefritis, krystalluri, hematuri.

Allergiske reaksjoner med ulik alvorlighetsgrad kan forekomme på Amoxiclav. Dette er urticaria, erytematøs utslett, angioødem, anafylaktisk sjokk, giftig epidermal nekrolyse.

spesielle instruksjoner

Ved langvarig bruk av Amoxiclav er det nødvendig å overvåke funksjonene til de hematopoietiske organene, leveren og nyrene. Pasienter med redusert urinproduksjon bør ta en tilstrekkelig mengde væske for å redusere sannsynligheten for krystallurier.

Legemidlet Amoxiclav er i stand til å gi en falsk-positiv reaksjon på urin glukose, noe som må tas i betraktning når laboratorietester utføres.

Under behandlingen bør man være forsiktig når man kjører og deltar i andre aktiviteter som krever spesiell oppmerksomhet og reaksjonshastighet.

Analoger av Amoxiclav

Legemidlet Amoxiclav har analoger som Augmentin, Liklav, Panklav, Ranklav, Rapiklav, Sumamed, Flemoklav solutab, Ekoklav.

Vilkår for lagring

Amoxiclav skal lagres på et tørt sted ved romtemperatur, stoffets holdbarhet er 2 år. Den ferdige suspensjonen skal oppbevares i kjøleskapet i en tett lukket flaske, holdbarheten er 7 dager.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Amoxiclav ® (Amoksiklav ®)

Aktivt stoff

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

sammensetning

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
aktive stoffer (kjerne):
amoxicillin (som trihydrat)250 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)125 mg
hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksyd - 5,4 mg; crospovidon - 27,4 mg; croscarmellosenatrium - 27,4 mg; magnesiumstearat - 12 mg; talkum - 13,4 mg; MCC - opptil 650 mg
filmskall: hypromellose - 14.378 mg; etylcellulose 0,702 mg; polysorbat 80 - 0,78 mg; trietylcitrat - 0,793 mg; titandioksid - 7,605 mg; talkum - 1,742 mg
Filmdrasjerte tabletter1 fane.
aktive stoffer (kjerne):
amoxicillin (som trihydrat)500 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)125 mg
hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksyd - 9 mg; crospovidon - 45 mg; croscarmellosenatrium - 35 mg; magnesiumstearat - 20 mg; MCC - opptil 1060 mg
filmskall: hypromellose - 17.696 mg; etylcellulose - 0,864 mg; polysorbat 80 - 0,96 mg; trietylcitrat - 0,976 mg; titandioksid - 9,36 mg; talkum - 2,144 mg
Filmdrasjerte tabletter1 fane.
aktive stoffer (kjerne):
amoxicillin (som trihydrat)875 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)125 mg
hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioksyd - 12 mg; crospovidon - 61 mg; croscarmellosenatrium - 47 mg; magnesiumstearat - 17,22 mg; MCC - opptil 1435 mg
filmskall: hypromellose - 23,226 mg; etylcellulose - 1,134 mg; polysorbat 80 - 1,26 mg; trietylcitrat - 1,28 mg; titandioksid - 12,286 mg; talkum - 2 814 mg
Pulver til oral suspensjon5 ml suspensjon
aktive stoffer:
amoxicillin (som trihydrat)125 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)31,25 mg
hjelpestoffer: sitronsyre (vannfri) - 2,167 mg; natriumcitrat (vannfri) - 8,355 mg; natriumbenzoat - 2,085 mg; MCC og natriumkarmellose - 28,1 mg; xantangummi - 10 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 16,667 mg; silisiumdioksid - 0,217 g; natriumsakkarinat - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; jordbærsmak - 15 mg
Pulver til oral suspensjon5 ml suspensjon
aktive stoffer:
amoxicillin (som trihydrat)250 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)62,5 mg
hjelpestoffer: sitronsyre (vannfri) - 2,167 mg; natriumcitrat (vannfri) - 8,355 mg; natriumbenzoat - 2,085 mg; MCC og natriumkarmellose - 28,1 mg; xantangummi - 10 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 16,667 mg; silisiumdioksid - 0,217 g; natriumsakkarinat - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; villkirsebærsmak - 4 mg
Pulver til oral suspensjon5 ml suspensjon
aktive stoffer:
amoxicillin (som trihydrat)400 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)57 mg
hjelpestoffer: sitronsyre (vannfri) - 2.694 mg; natriumcitrat (vannfri) - 8,355 mg; MCC og natriumkarmellose - 28,1 mg; xantangummi - 10 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 16,667 mg; silisiumdioksid - 0,217 g; villkirsebærsmak - 4 mg; sitronsmak - 4 mg; natriumsakkarinat - 5,5 mg; mannitol - opptil 1250 mg
Pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrering1 fl.
aktive stoffer:
amoxicillin (i form av natriumsalt)500 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt)100 mg
Pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrering1 fl.
aktive stoffer:
amoxicillin (i form av natriumsalt)1000 mg
klavulansyre (i form av kaliumsalt).200 mg
Spredbare tabletter1 fane.
aktive stoffer:
amoxicillin trihydrat574 mg
(tilsvarer 500 mg amoxicillin)
kaliumklavulanat148,87 mg
(tilsvarer 125 mg clavulansyre)
hjelpestoffer: aromastisk tropisk blanding - 26 mg; søt appelsinsmak - 26 mg; aspartam - 6,5 mg; kolloidalt vannfri silisiumdioksyd - 13 mg; jern (III) oksydgult (E172) - 3,5 mg; talkum - 13 mg; hydrogenert ricinusolje - 26 mg; MCC silisiumholdig - opptil 1300 mg
Spredbare tabletter1 fane.
aktive stoffer:
amoxicillin trihydrat1004,50 mg
(tilsvarer 875 mg amoxicillin)
kaliumklavulanat148,87 mg
(tilsvarer 125 mg clavulansyre)
hjelpestoffer: aromastisk tropisk blanding - 38 mg; søt appelsinsmak - 38 mg; aspartam - 9,5 mg; vannfri kolloidalt silisiumdioksyd - 18 mg; jern (III) oksydgult (E172) - 5,13 mg; talkum - 18 mg; hydrogenert ricinusolje - 36 mg; MCC silisiumholdig - opp til 1940 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter 250 + 125 mg: hvite eller nesten hvite, avlange, åttekantede, bikonvekse, filmbelagte, med inntrykk "250/125" på den ene siden og "AMC" på den andre siden.

Tabletter 500 + 125 mg: hvit eller nesten hvit, oval, bikonveks, filmbelagt.

Tablettene 875 + 125 mg: hvite eller nesten hvite, avlange, bikonvekse, filmbelagte, med et hakk og trykker "875" og "125" på den ene siden og "AMC" på den andre siden.

Utsikt ved pausen: gulaktig masse.

Pulver for preparering av suspensjon for oral administrering: pulver fra hvit til gulhvit farge. Klar oppheng - nesten hvit til gul homogen suspensjon.

Pulver for fremstilling av en løsning for intravenøs administrasjon: fra hvitt til gulaktig-hvitt.

Dispergerbare tabletter: avlange, åttekantede, lysegul, ispedd brun, med en fruktig lukt.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Legemidlet Amoxiclav ® er en kombinasjon av amoxicillin og clavulansyre.

Amoxicillin er et semisyntetisk penicillin (beta-laktamantibiotikum) som hemmer ett eller flere enzymer (ofte referert til som penicillinbindende proteiner, PBP) i den biosyntetiske banen til peptidoglycan, som er en integrert strukturell komponent i bakteriecelleveggen. Hemming av peptidoglykansyntese fører til tap av styrke i celleveggen, noe som vanligvis fører til lysis og død av mikrobielle celler.

Amoxicillin ødelegges av virkningen av beta-laktamaser produsert av resistente bakterier, så aktivitetsspekteret til amoxicillin inkluderer ikke mikroorganismer som produserer disse enzymene.

Clavulansyre er en beta-laktam strukturelt relatert til penicilliner. Det hemmer noen beta-laktamaser, og forhindrer derved inaktivering av amoxicillin og utvider spekteret av dens aktivitet, inkludert bakterier som vanligvis er resistente mot amoxicillin, så vel som mot andre penicilliner og kefalosporiner. Clavulansyre har ikke klinisk signifikante antibakterielle effekter.

Amoxiclav ® har en bakteriedrepende effekt in vivo på følgende mikroorganismer:

- gram-positive aerobes - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- gramnegative aerobes - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *, arter av slekten Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Legemidlet Amoxiclav ® har en in vitro bakteriedrepende effekt på følgende mikroorganismer (den kliniske betydningen er fremdeles ukjent):

- gram-positive aerobes - Bacillis anthracis *, arter av slekten Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, coagulase-negative stafylokokker * (inkludert Staphylococcus Streptococcus epidus)

- gram-positive anaerober - arter av slekten Clostridium, arter av slekten Peptococcus, arter av slekten Peptostreptococcus;

- gramnegative aerobes - Bordetella pertussis, art av slekten Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, arten av slekten Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus mirabilis *, Prusus arter av Vulus arter kolerae, Yersinia enterocolitica *;

- gramnegative anaerober - arter av slekten Bacteroides * (inkludert Bacteroides fragilis), arter av slekten Fusobacterium *;

- andre - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* Noen stammer av disse bakterieartene produserer beta-laktamaser, noe som gjør dem ufølsomme for monoterapi med amoxicillin.

** De fleste stammer av disse bakteriene er resistente mot amoxicillin / clavulansyre-kombinasjonen in vitro, men den kliniske effekten av denne kombinasjonen er påvist i behandlingen av urinveisinfeksjoner forårsaket av disse stammene..

farmakokinetikk

De viktigste farmakokinetiske parametrene for amoxicillin og clavulansyre er like. Amoxicillin og clavulansyre løses godt opp i vandige oppløsninger med en fysiologisk pH-verdi, og etter å ha tatt Amoxiclav ®, blir de raskt og fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen. Opptaket av aktive stoffer - amoxicillin og clavulansyre - er optimal hvis legemidlet tas i begynnelsen av et måltid.

Biotilgjengeligheten av amoxicillin og clavulansyre etter oral administrering er omtrent 70%.

Maksimal plasmakonsentrasjon oppnås omtrent 1 time etter inntak. C verdiermax kompensere for amoxicillin (avhengig av dose) 3-12 μg / ml, for clavulansyre - ca 2 μg / ml.

Cmax i blodplasma etter en bolusinjeksjon i en dose på 1,2 g (1000 + 200 mg) av legemidlet er 105,4 mg / l for amoxicillin og 28,5 mg / l for clavulansyre.

Når du bruker legemidlet Amoxiclav ®, er plasmakonsentrasjonene av amoxicillin / clavulansyre de samme som med oral administrering av tilsvarende doser av amoxicillin eller clavulansyre hver for seg i likeverdige doser..

Begge komponentene er preget av tilstrekkelig Vd i forskjellige organer, vev og kroppsvæsker (inkludert i lunger, mageorganer; fett, bein og muskelvev; pleural, synovial og peritoneal væske; i hud, galle, urin, purulent utslipp, sputum, interstitiell væske ).

Plasmaproteinbinding er moderat - 25% for clavulansyre og 18% for amoxicillin.

Vd er ca. 0,3-0,4 l / kg for amoxicillin og ca. 0,2 l / kg for clavulansyre.

Amoxicillin og clavulansyre krysser ikke blod-hjerne-barrieren i ikke-betente hjernehinner.

Amoxicillin (som de fleste penicilliner) skilles ut i morsmelk. Spormengder av clavulansyre finnes også i morsmelk. Amoxicillin og clavulansyre krysser placentabarrieren.

Amoxicillin elimineres først og fremst av nyrene, mens klavulansyre elimineres ved både nyremekanismer og utenomjordiske mekanismer. Etter en enkelt oral administrering av en tablett på 250 + 125 mg eller 500 + 125 mg, skilles omtrent 60–70% av amoxicillin og 40–65% av clavulansyre ut uendret i urinen i løpet av de første 6 timene. Omtrent 10-25% av den innledende dosen av amoxicillin skilles ut i urinen som inaktiv penicillinsyre. Clavulansyre i menneskekroppen gjennomgår intensiv metabolisme med dannelse av 2,5-dihydro-4- (2-hydroksyetyl) -5-okso-1H-pyrrol-3-karboksylsyre og 1-amino-4-hydroksy-butan-2-on og skilles ut i urin og avføring.

Gjennomsnittlig T1/2 amoxicillin / clavulansyre er omtrent 1 time, gjennomsnittlig total clearance er omtrent 25 l / t hos friske pasienter. I løpet av forskjellige studier ble det funnet at utskillelsen av amoksicillin i urinen innen 24 timer er omtrent 50-85%, clavulansyre - 27-60%. Den største mengden clavulansyre skilles ut i løpet av de første 2 timene etter inntak.

Farmakokinetiske parametere for amoxicillin og clavulansyre er oppsummert i tabell 1.

Gjennomsnittlige (± SD) farmakokinetiske parametere
Aktive ingredienser Amoxicillin / clavulansyreDose, mgCmax, μg / mlTmax, hAUC(0-24), μg h / mlT1/2, h
Amoxicillin
875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781,5 (1-2,5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
500 mg / 125 mg5007,19 ± 2,261,5 (1-2,5)53,52 ± 8,371,15 ± 0,2
Clavulansyre
875 mg / 125 mg1252,18 ± 0,991,25 (1-2)10,16 ± 3,040,96 ± 0,12
500 mg / 125 mg1252,4 ± 0,831,5 (1-2)15,52 ± 3,860,98 ± 0,12

Pasienter med nedsatt leverfunksjon

Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon, T1/2 øker til 7,5 timer for amoxicillin og opp til 4,5 timer for clavulansyre.

For pasienter med nedsatt leverfunksjon, bør dosen av stoffet velges med forsiktighet: konstant overvåking av leveren er nødvendig.

Begge komponentene fjernes ved hemodialyse og mindre mengder ved peritonealdialyse.

Indikasjoner om legemidlet Amoxiclav ®

For alle doseringsformer

Infeksjoner forårsaket av mottagelige stammer av mikroorganismer:

øvre luftveier og ØNH-organer (inkludert akutt og kronisk bihulebetennelse, akutt og kronisk otitis media, retrofaryngeal abscess, betennelse i mandlene, faryngitt);

nedre luftveier (inkludert akutt bronkitt med bakteriell superinfeksjon, kronisk bronkitt, lungebetennelse);

urinveier (f.eks blærekatarr, uretritt, pyelonefritt);

hud og mykt vev, inkludert bitt av mennesker og dyr;

bein og bindevev;

galleveiene (kolecystitt, kolangitt);

For pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrering i tillegg

mageinfeksjoner;

seksuelt overførbare infeksjoner (gonoré, sjanse);

forebygging av infeksjoner etter operasjonen.

Kontra

overfølsomhet for medikamentkomponenter;

en historie med overfølsomhet overfor penicilliner, kefalosporiner og andre beta-laktamantibiotika;

en historie med kolestatisk gulsott og / eller andre leverdysfunksjoner forårsaket av inntak av amoxicillin / clavulansyre;

smittsom mononukleose og lymfocytisk leukemi;

For dispergerbare tabletter Amoxiclav ® Kviktab i tillegg

barn under 12 år eller som veier under 40 kg.

nyresvikt (Сl kreatinin i mage-tarmkanalen, leversvikt, alvorlig nedsatt funksjonsevne, graviditet, ammingstid, samtidig bruk med antikoagulantia.

Påføring under graviditet og amming

Under graviditet og amming brukes Amoxiclav ® bare hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet..

Amoxiclav ® Kviktab kan foreskrives under graviditet hvis det er klare indikasjoner.

Små mengder amoxicillin og clavulansyre går over i morsmelken.

Bivirkninger

Amoxiclav ® filmdrasjerte tabletter og pulver til oppløsning for intravenøs administrering

Fra fordøyelsessystemet: tap av matlyst, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, gastritt, stomatitt, glittitt, svart "hårete" tunge, mørkere tannemalje, hemoragisk kolitt (kan også utvikle seg etter terapi), enterokolitis, pseudomembranøs kolitt, krenkelse leverfunksjon, økt aktivitet av ALT, AST, ALP og / eller nivået av bilirubin i blodplasma, leversvikt (oftere hos eldre, menn med langvarig behandling), kolestatisk gulsott, hepatitt.

Allergiske reaksjoner: kløe, urticaria, erytematøse utslett, eksudativ erythema multiforme, angioødem, anafylaktisk sjokk, allergisk vaskulitt, eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnson syndrom, akutt generalisert exanthematous pustulose, sykdomssyndrom, likt epidermal epidermis.

Fra det hematopoietiske og lymfatiske systemet: reversibel leukopeni (inkludert nøytropeni), trombocytopeni, hemolytisk anemi, reversibel økning i PT (når det brukes sammen med antikoagulantia), reversibel økning i blødningstid, eosinofili, pancytopeni, trombocytose, agranulocytose.

Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet, hodepine, kramper (kan forekomme hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon når du tar høye doser av stoffet).

Fra urinsystemet: interstitiell nefritis, krystalluri, hematuri.

Andre: candidiasis og andre typer superinfeksjon.

For filmdrasjerte tabletter, pulver for tilberedning av suspensjon for oral administrering, pulver for tilberedning av oppløsning for intravenøs administrering i tillegg

Fra siden av sentralnervesystemet: hyperaktivitet. Følelser av angst, søvnløshet, endring av atferd, agitasjon.

Amoxiclav ® Kviktab og Amoxiclav ® pulver til suspensjon for oral administrering

På den delen av det hematopoietiske og lymfatiske systemet: sjelden - reversibel leukopeni (inkludert nøytropeni), trombocytopeni; svært sjelden - eosinofili, trombocytose, reversibel agranulocytose, økt blødningstid og reversibel økning i PT, anemi, inkl. reversibel hemolytisk anemi.

Fra immunforsvaret: frekvensen er ukjent - angioødem, anafylaktiske reaksjoner, allergisk vaskulitt, et syndrom som ligner på serum sykdom.

Fra nervesystemet: sjelden - svimmelhet, hodepine; svært sjelden - søvnløshet, uro, angst, endring av atferd, reversibel hyperaktivitet, anfall; anfall kan forekomme hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, så vel som hos de som får høye doser av stoffet.

Fra mage-tarmkanalen: ofte - matlyst, kvalme, oppkast, diaré. Kvalme er mer vanlig ved inntak av høye doser. Hvis gastrointestinale forstyrrelser bekreftes, kan de elimineres ved å ta stoffet i begynnelsen av et måltid; sjelden - fordøyelsesbesvær; veldig sjelden - antibiotisk assosiert kolitt indusert ved å ta antibiotika (inkludert pseudomembranøs og hemorragisk kolitt), svart "hårete" tunge, gastritt, stomatitt. Hos barn ble det sjelden observert en endring i fargen på overflatelaget til tannemaljen. Oral pleie hjelper til med å forhindre misfarging av tannemaljen.

Fra hudsiden: sjelden - utslett, kløe, urticaria; sjelden - exudative erythema multiforme; ukjent frekvens - Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, bullous eksfoliativ dermatitt, akutt generalisert exanematematisk pustulose.

Fra urinsystemet: veldig sjelden - krystalluri, interstitiell nefritis, hematuri.

Fra lever og galleveier: sjelden - en økning i aktiviteten til ALT og / eller AST (dette fenomenet er observert hos pasienter som får behandling med beta-laktamantibiotika, men dets kliniske betydning er ukjent); Bivirkninger fra leveren ble hovedsakelig observert hos menn og eldre pasienter og kan være forbundet med langvarig behandling. Disse bivirkningene er svært sjeldne hos barn..

De listede tegn og symptomer oppstår vanligvis under eller rett etter behandlingsslutt, men i noen tilfeller kan det hende at de ikke vises i flere uker etter avsluttet behandling. Bivirkninger er vanligvis reversible. Bivirkninger fra leveren kan være alvorlige, i ekstremt sjeldne tilfeller har det vært rapportert om dødsfall. I nesten alle tilfeller var dette pasienter med alvorlige komorbiditeter eller pasienter som samtidig fikk potensielt hepatotoksiske medikamenter. Svært sjelden - økt ALP-aktivitet, økt bilirubinnivå, hepatitt, kolestatisk gulsott (observert ved samtidig behandling med andre penicilliner og cefalosporiner).

Annet: ofte - candidiasis i huden og slimhinnene; ukjent frekvens - vekst av ufølsomme mikroorganismer.

Interaksjon

For alle doseringsformer

Antacida, glukosamin, avføringsmidler, aminoglykosider bremser absorpsjonen, askorbinsyre øker absorpsjonen.

Diuretika, allopurinol, fenylbutazon, NSAIDs og andre medisiner som blokkerer tubulær sekresjon (probenecid) øker konsentrasjonen av amoxicillin (clavulansyre skilles ut hovedsakelig ved glomerulær filtrering).

Samtidig bruk av stoffet Amoxiclav ® og metotrexat øker toksisiteten til methotrexat.

Foreskriving i forbindelse med allopurinol øker forekomsten av eksanem. Samtidig bruk med disulfiram bør unngås.

Reduserer effektiviteten av medisiner, i prosessen med metabolisme som PABA dannes; etinylestradiol - risiko for gjennombrudd blødning.

Litteraturen beskriver sjeldne tilfeller av økning i INR hos pasienter med kombinert bruk av acenocoumarol eller warfarin og amoxicillin. Om nødvendig samtidig bruk med antikoagulantia, PV eller INR bør overvåkes nøye når forskrivning eller seponering av legemidlet.

Kombinasjonen med rifampicin er antagonistisk (gjensidig svekkelse av den antibakterielle effekten). Legemidlet Amoxiclav ® skal ikke brukes samtidig i kombinasjon med bakteriostatisk antibiotika (makrolider, tetracykliner), sulfonamider på grunn av en mulig reduksjon i effektiviteten av legemidlet Amoxiclav ®.

Legemidlet Amoxiclav ® reduserer effektiviteten av p-piller.

For dispergerbare tabletter og pulver for tilberedning av suspensjon for oral administrering i tillegg

Øker effektiviteten av indirekte antikoagulantia (undertrykker tarmens mikroflora, reduserer syntesen av vitamin K og protrombinindeksen). I noen tilfeller kan bruk av stoffet forlenge PV, derfor bør det tas forsiktighet med samtidig bruk av antikoagulantia og legemidlet Amoxiclav ® Kviktab.

Probenecid reduserer utskillelsen av amoxicillin og øker serumkonsentrasjonen.

Hos pasienter som fikk mykofenolatmofetil, etter å ha startet bruken av en kombinasjon av amoxicillin og clavulansyre, ble det observert en reduksjon i konsentrasjonen av den aktive metabolitten, mykofenolsyre, før de tok den neste dosen av legemidlet med omtrent 50%. Endringer i denne konsentrasjonen gjenspeiler kanskje ikke nøyaktig de samlede endringene i eksponering for mykofenolsyre..

For pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrering i tillegg

Amoxiclav® og aminoglycoside-antibiotika er kjemisk inkompatible.

Ikke bland Amoxiclav ® i en sprøyte eller infusjonsflaske med andre medisiner.

Unngå å blande med oppløsninger av dekstrose, dekstran, natriumbikarbonat, så vel som med løsninger som inneholder blod, proteiner, lipider.

Administrasjonsmåte og dosering

Filmdrasjerte tabletter

Innsiden. Doseringsregimet settes individuelt, avhengig av alder, kroppsvekt, nyrefunksjon hos pasienten, samt infeksjonens alvorlighetsgrad..

Amoxiclav ® anbefales å tas i begynnelsen av et måltid for optimal opptak og for å redusere mulige bivirkninger fra fordøyelsessystemet..

Behandlingsforløpet er 5-14 dager. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen. Behandlingen skal ikke fortsette i mer enn 14 dager uten en annen medisinsk undersøkelse.

Dosen er foreskrevet avhengig av alder og kroppsvekt. Det anbefalte doseringsregimet er 40 mg / kg / dag i 3 delte doser.

Barn som veier 40 kg eller mer, bør få samme doser som voksne. For barn i alderen ≤ 6 år er det å foretrekke å ta en suspensjon av stoffet Amoxiclav ®.

Voksne og barn over 12 år (eller> 40 kg kroppsvekt)

Vanlig dose for milde til moderate infeksjoner er 1 tablett. 250 + 125 mg hver 8. time eller 1 bord. 500 + 125 mg hver 12. time, i tilfelle alvorlig infeksjon og luftveisinfeksjoner - 1 tabell. 500 + 125 mg hver 8. time eller 1 bord. 875 + 125 mg q 12 timer.

Siden tabletter med en kombinasjon av amoxicillin og clavulansyre, 250 + 125 mg og 500 + 125 mg hver inneholder den samme mengden clavulansyre - 125 mg, så 2 tabeller. 250 + 125 mg tilsvarer ikke en tabell. 500 + 125 mg.

Dosering for odontogene infeksjoner

1 fane. 250 + 125 mg hver 8. time eller 1 bord. 500 + 125 mg hver 12. time i 5 dager.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon

Dosejustering er basert på den maksimale anbefalte dosen av amoxicillin og utføres under hensyntagen til verdiene av Cl-kreatinin:

- voksne og barn over 12 år (eller ≥40 kg kroppsvekt) (tabell 2);

- for anuria, bør intervallet mellom dosering økes til 48 timer eller mer;

- 875 + 125 mg tabletter skal bare brukes til pasienter med Cl-kreatinin> 30 ml / min.

KreatininclearanceDoseringsregime av legemidlet Amoxiclav ®
> 30 ml / minIngen dosejustering nødvendig
10-30 ml / min1 fane. 50 + 125 mg 2 ganger om dagen eller 1 bord. 250 + 125 mg (for mild til moderat infeksjon) 2 ganger om dagen
® bør utføres med forsiktighet. Det er nødvendig å gjennomføre regelmessig overvåking av leverfunksjonen.

Pulver til oral suspensjon

Den daglige dosen av suspensjoner 125 + 31,25 mg / 5 ml og 250 + 62,5 mg / 5 ml (for å lette riktig dosering settes en doseringspipett inn i hver pakke med suspensjoner 125 + 31,25 mg / 5 ml og 250 + 62,5 mg / 5 ml, gradert til 5 ml, med en graderingsskala på 0,1 ml eller en doseringsskje med en kapasitet på 5 ml, med ringemerker i hulrommet i 2,5 og 5 ml).

Nyfødte og barn under 3 måneder - 30 mg / kg / dag (for amoxicillin), fordelt på 2 doser (hver 12. time).

Dosering av legemidlet Amoxiclav ® med doseringspipett - beregning av enkeltdoser for behandling av infeksjoner hos nyfødte og barn under 3 måneder (tabell 3).

Kroppsvekt, kg22.22.42.62.833.23.43.63.844.24.44.64.8
Suspensjon 156,25 ml (2 ganger om dagen)1,21.31.41.61.71.81.922.22,32.42.52.62.82.9
Suspensjon 312,5 ml (2 ganger om dagen)0.60.70.70.80.80.9111.11.11,21.31.31.41.4

Barn eldre enn 3 måneder - fra 20 mg / kg for milde og moderate infeksjoner opp til 40 mg / kg for alvorlige infeksjoner og infeksjoner i nedre luftveier, otitis media, bihulebetennelse (i henhold til amoxicillin) per dag, fordelt på 3 doser (hver 8. h).

Dosering av legemidlet Amoxiclav ® med doseringspipett - beregning av enkeltdoser for behandling av milde og moderate infeksjoner hos barn over 3 måneder (basert på 20 mg / kg / dag (for amoxicillin)) (tabell 4).

Kroppsvekt, kgfem678nitielleve121. 3fjorten15seksten1718nitten202122
Suspensjon 156,25 ml (3 ganger om dagen)1.31.61.92.12.42.72.93.23,53.744,34.54.85.15.35.65.9
Suspensjon 312,5 ml (3 ganger om dagen)0.70.80.91.11,21.31.51.61.71.922.12,32.42.52.72.82.9
Kroppsvekt, kg23242526272829tretti313233343536373839
Suspensjon 156,25 ml (3 ganger om dagen)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69.910.110.4
Suspensjon 312,5 ml (3 ganger om dagen)3.13.23.33,53.63.73.944.14,34.44.54.74.84.95.15.2

Dosering av legemidlet Amoxiclav ® med doseringspipett - beregning av enkeltdoser for behandling av alvorlige infeksjoner hos barn over 3 måneder (basert på 40 mg / kg / dag (for amoxicillin)) (tabell 5).

Kroppsvekt, kgfem678nitielleve121. 3fjorten15seksten1718nitten202122
Suspensjon 156,25 ml (3 ganger om dagen)2.73.23.74,34.85.35.96.46.97.588.59.19.610.110.711.211.7
Suspensjon 312,5 ml (3 ganger om dagen)1.31.61.92.12.42.72.93.23,53.744,34.54.85.15.35.65.9
Kroppsvekt, kg23242526272829tretti313233343536373839
Suspensjon 156,25 ml (3 ganger om dagen)12.312.813.313.914.414.915.5seksten16.517.117.618.118,719.219,720.320,8
Suspensjon 312,5 ml (3 ganger om dagen)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69.910.110.4

Dosering av legemidlet Amoxiclav ® med en doseringsskje (i mangel av doseringspipett) - de anbefalte dosene av suspensjoner avhengig av barnets kroppsvekt og infeksjonens alvorlighetsgrad (tabell 6).

Kroppsvekt, kgAlder (ca.)Mild / moderat kursKraftig strøm
125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml
5-103-12 måneder3 × 2,5 ml (½ skje)3 × 1,25 ml3 × 3,75 ml3 × 2 ml
10-121-2 år3 × 3,75 ml3 × 2 ml3 × 6,25 ml3 × 3 ml
12-152-4 år3 × 5 ml (1 skje)3 × 2,5 ml (½ skje)3 x 7,5 ml (1½ øs)3 × 3,75 ml
15-204-6 år gammel3 × 6,25 ml3 × 3 ml3 × 9,5 ml3 × 5 ml (1 skje)
20-306-10 år gammel3 × 8,75 ml3 × 4,5 ml-3 × 7 ml
30-4010-12 år gammel-3 × 6,5 ml-3 × 9,5 ml
≥40≥ 12 år gammelLegemidlet Amoxiclav ® tabletter

Den daglige dosen av suspensjonen er 400 mg + 57 mg / 5 ml

Dosen beregnes per kg kroppsvekt, avhengig av infeksjonens alvorlighetsgrad. Fra 25 mg / kg - med infeksjoner med mild og moderat alvorlighetsgrad opp til 45 mg / kg - med alvorlige infeksjoner og infeksjoner i nedre luftveier, otitis media, bihulebetennelse (med tanke på amoxicillin) per dag, fordelt på 2 doser.

For å lette korrekt dosering settes en doseringspipett inn i hver pakke med 400 mg + 57 mg / 5 ml suspensjon, gradert samtidig i 1, 2, 3, 4, 5 ml og i 4 like deler.

Suspensjon 400 mg + 57 mg / 5 ml brukes hos barn over 3 måneder.

Den anbefalte dosen av suspensjonen avhengig av barnets kroppsvekt og infeksjonens alvorlighetsgrad

Kroppsvekt, kgAlder (ca.)Anbefalt dose, ml
Kraftig strømModerat kurs
5-103-12 måneder2 × 2,52 × 1,25
10-151-2 år2 × 3,752 × 2,5
15-202-4 år2 × 52 × 3,75
20-304 år - 6 år2 × 7,52 × 5
30-406-10 år gammel2 × 102 × 6,5

Eksakte daglige doser beregnes ut fra barnets kroppsvekt, ikke alder.

Den maksimale daglige dosen av amoxicillin er 6 g for voksne, 45 mg / kg for barn.

Den maksimale daglige dosen av clavulansyre (i form av kaliumsalt) er 600 mg for voksne, 10 mg / kg for barn.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, bør dosen justeres basert på den anbefalte maksimale dosen av amoxicillin..

Pasienter med Cl-kreatinin> 30 ml / min trenger ingen dosejustering.

Voksne og barn som veier mer enn 40 kg (den indikerte doseringsregimen brukes til infeksjoner med moderat og alvorlig forløp)

Pasienter med Cl-kreatinin 10-30 ml / min - 500/125 mg 2 ganger om dagen.

Med Cl-kreatinin Cl-kreatinin 10-30 ml / min er anbefalt dose 15 / 3,75 mg / kg 2 ganger om dagen (maks. 500/125 mg 2 ganger om dagen).

Med Cl-kreatinin IV-injeksjon

Barn: veier under 40 kg - dosen beregnes avhengig av kroppsvekt.

Yngre enn 3 måneder med en kroppsvekt på mindre enn 4 kg - 30 mg / kg (når det gjelder hele legemidlet Amoxiclav ®) hver 12. time.

Yngre enn 3 måneder med en kroppsvekt på mer enn 4 kg - 30 mg / kg (når det gjelder hele legemidlet Amoxiclav ®) hver 8. time.

Hos barn under 3 måneder skal Amoxiclav ® kun gis sakte ved infusjon i løpet av 30-40 minutter.

Barn fra 3 måneder til 12 år - 30 mg / kg (når det gjelder hele legemidlet Amoxiclav ®) med et intervall på 8 timer, i tilfelle et alvorlig infeksjonsforløp - med et intervall på 6 timer.

Barn med nedsatt nyrefunksjon

Dosejusteringen er basert på den maksimale anbefalte dosen av amoxicillin. For pasienter med kreatinin Cl-verdier over 30 ml / min er dosejustering ikke nødvendig.

Barn som veier Cl kreatinin 10-30 ml / min25 mg / 5 mg per 1 kg hver 12. timeCl creatinine ® inneholder 25 mg amoxicillin og 5 mg clavulansyre.

Voksne og barn over 12 år eller som veier mer enn 40 kg - 1,2 g av legemidlet (1000 + 200 mg) med et intervall på 8 timer, i tilfelle et alvorlig infeksjonsforløp - med et intervall på 6 timer.

Profylaktiske doser for kirurgiske inngrep: 1,2 g med induksjon av anestesi (med operasjonsvarighet mindre enn 2 timer). For lengre drift - 1,2 g opptil 4 ganger i løpet av dagen.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon, bør dosen og / eller intervallet mellom injeksjoner av legemidlet justeres avhengig av graden av insuffisiens:

Cl kreatininDose og / eller intervall mellom injeksjoner
> 0,5 ml / s (30 ml / min)Ingen dosejustering nødvendig
0,166-0,5 ml / s (10-30 ml / min)Den første dosen er 1,2 g (1000 + 200 mg), og deretter 600 mg (500 + 100 mg) IV hver 12. time
IV hver 24. time
anuriDoseringsintervallet bør økes til 48 timer eller mer

Siden 85% av legemidlet fjernes ved hemodialyse, ved slutten av hver hemodialyseprosedyre, bør den vanlige dosen Amoxiclav ® gis. Ingen dosejustering nødvendig med peritonealdialyse.

Behandlingsforløpet er 5-14 dager. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen. Med en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer for å fortsette behandlingen, anbefales det å bytte til orale former for stoffet Amoxiclav ®.

Forberedelse av løsninger for intravenøs injeksjon. Løs opp innholdet i hetteglasset i vann for injeksjon: 600 mg (500 + 100 mg) - i 10 ml vann for injeksjon eller 1,2 g (1000 + 200 mg) - i 20 ml vann for injeksjon. Introduser IV sakte (innen 3-4 minutter).

Legemidlet Amoxiclav ® bør administreres innen 20 minutter etter tilberedning av løsninger for intravenøs administrasjon.

Utarbeidelse av løsninger for intravenøs infusjon. For infusjonsadministrasjon av legemidlet Amoxiclav ® er ytterligere fortynning nødvendig: tilberedte oppløsninger som inneholder 600 mg (500 + 100 mg) eller 1,2 g (1000 + 200 mg) av legemidlet, bør fortynnes i henholdsvis 50 eller 100 ml infusjonsløsning. Infusjonsvarighet - 30-40 minutter.

Når du bruker væskene som er oppført nedenfor i de anbefalte volumene, beholdes de nødvendige antibiotikakonsentrasjonene i infusjonsløsningene:

Brukte væskerStabilitetsperiode, h
ved 25 ° Cved 5 ° C
Vann til injeksjonsvæsker48
Natriumkloridløsning 0,9% for intravenøs infusjon48
Ringers laktatløsning for intravenøs infusjon3
Oppløsning av kalsiumklorid og natriumklorid for intravenøs infusjon3

Løsningen av legemidlet Amoxiclav ® skal ikke blandes med oppløsninger av dekstrose, dekstran eller natriumbikarbonat.

Bare klare løsninger skal brukes. Tilberedte løsninger skal ikke fryses.

Innsiden. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av alder, kroppsvekt, nyrefunksjon hos pasienten og infeksjonens alvorlighetsgrad..

Tablettene må oppløses i et halvt glass vann (minst 30 ml) og blandes grundig, deretter drikk eller hold tablettene i munnen til de er helt oppløst, og svelg deretter.

For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør stoffet tas i begynnelsen av et måltid.

Dispergerbare tabletter av legemidlet Amoxiclav ® Kviktab 500 mg / 125 mg:

Voksne og barn over 12 år som veier ≥40 kg

For behandling av infeksjoner med mild til moderat alvorlighetsgrad - 1 tabell. (500 mg / 125 mg) hver 12. time (2 ganger om dagen).

For behandling av alvorlige infeksjoner og luftveisinfeksjoner - 1 tabell. (500 mg / 125 mg) hver 8. time (3 ganger om dagen).

Maksimal daglig dose av legemidlet Amoxiclav Kviktab er 1500 mg amoxicillin / 375 mg clavulansyre.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Hos pasienter med Cl-kreatinin over 30 ml / min er det ikke behov for dosejustering.

Voksne og barn over 12 år som veier ≥40 kg (den indikerte doseringsregimen brukes for moderat til alvorlig infeksjon):

Cl kreatinin, ml / mindose
10-30500 mg / 125 mg 2 ganger om dagen (for moderat til alvorlig infeksjon)
® Kviktab 875 mg / 125 mg:

Voksne og barn over 12 år som veier ≥40 kg

For alvorlige infeksjoner og infeksjoner i luftveiene - 1 tabell. (875 mg / 125 mg) hver 12. time (2 ganger om dagen).

Den daglige dosen av legemidlet Amoxiclav ® Kviktab når det brukes 2 ganger om dagen, er 1750 mg amoxicillin / 250 mg clavulansyre.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Hos pasienter med Cl-kreatinin mer enn 30 ml / min er det ikke behov for dosejustering.

For pasienter med Cl-kreatinin mindre enn 30 ml / min, er bruk av dispergerbare tabletter av legemidlet Amoxiclav ® Kviktab, 875 mg / 125 mg kontraindisert.

Slike pasienter bør ta legemidlet i en dose på 500 mg / 125 mg etter dosejustering tilsvarende nivået av Cl-kreatinin.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon. Forsiktighet bør utvises når du tar Amoxiclav Kviktab. Det er nødvendig å gjennomføre regelmessig overvåking av leverfunksjonen. Ved start av behandling med parenteral administrering av legemidlet, kan behandlingen fortsettes ved å ta tablettene til legemidlet Amoxiclav ® Kviktab.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen!

Minimum løpet av antibiotikabehandling er 5 dager. Behandlingen skal ikke fortsette i mer enn 14 dager uten å revidere den kliniske situasjonen.

Overdose

Det er ingen rapporter om død eller livstruende bivirkninger på grunn av overdosering av medikamenter.

Symptomer: i de fleste tilfeller - gastrointestinale lidelser (magesmerter, diaré, oppkast), muligens agitasjon, søvnløshet, svimmelhet, i isolerte tilfeller - anfall.

Behandling: i tilfelle av en overdose, bør pasienten være under medisinsk tilsyn, behandlingen er symptomatisk.

Ved et nylig inntak (mindre enn 4 timer) av stoffet, er det nødvendig å vaske magen og foreskrive aktivert kull for å redusere absorpsjonen. Amoxicillin / kaliumklavulanat fjernet ved hemodialyse.

spesielle instruksjoner

For alle doseringsformer

I løpet av behandlingen er det nødvendig å overvåke tilstanden til funksjonen til de hematopoietiske organene, leveren, nyrene.

Hos pasienter med sterkt nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig med tilstrekkelig dosejustering eller en økning i intervallene mellom dosene.

Utviklingen av superinfeksjon er mulig på grunn av veksten av mikroflora som er ufølsom for den, noe som krever en tilsvarende endring i antibakteriell terapi.

Hos pasienter med overfølsomhet for penicilliner er kryssallergiske reaksjoner med cefalosporin-antibiotika mulig..

Hos kvinner med for tidlig ruptur av membraner, ble det funnet at forebyggende behandling med amoxicillin + clavulansyre kan være assosiert med økt risiko for nekrotiserende kolitt hos nyfødte..

Krystalluri er svært sjelden hos pasienter med redusert urinproduksjon. Under bruk av store doser amoxicillin, anbefales det å ta en tilstrekkelig mengde væsker og opprettholde tilstrekkelig diurese for å redusere sannsynligheten for dannelse av amoxicillinkrystaller.

Lab-tester. Høye konsentrasjoner av amoxicillin gir en falsk positiv reaksjon på urin glukose når du bruker Benedictts reagens eller Fehlings løsning. Det anbefales å bruke enzymatiske reaksjoner med glukosidase.

For dispergerbare tabletter og pulver for tilberedning av suspensjon for oral administrering i tillegg

Før behandling starter, er det nødvendig å intervjue pasienten for å identifisere en historie med overfølsomhetsreaksjoner på penicilliner, cefalosporiner eller andre beta-laktamantibiotika..

For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør legemidlet tas før eller under måltider..

Ved bruk av høye doser av legemidlet Amoxiclav ® Kviktab, må pasienter med krystalluria fylle væsketapet tilstrekkelig.

Hvis det oppstår antibiotikeassosiert kolitt, bør Amoxiclav ® Kviktab seponeres umiddelbart, oppsøk lege og begynn passende behandling. Legemidler som hemmer peristaltikk er kontraindisert i slike situasjoner..

Behandlingen må fortsettes i ytterligere 48–72 timer etter at kliniske tegn på sykdommen forsvant. Ved samtidig bruk av østrogenholdige orale prevensjonsmidler og amoxicillin, bør andre eller ytterligere prevensjonsmetoder brukes om mulig.

Amoxicillin og clavulansyre kan provosere uspesifikk binding av immunglobuliner og albumin til erytrocyttmembranen, noe som kan forårsake en falsk positiv reaksjon i Coombs 'test.

Bruken av amoxicillin og clavulansyre er kontraindisert ved smittsom mononukleose, fordi kan føre til utslett av meslinger.

Spesielle forholdsregler for ødeleggelse av ubrukt medisin. Det er ikke behov for spesielle forholdsregler når ubrukt Amoxiclav ® ødelegges.

Påvirke evnen til å kjøre bil eller utføre arbeid som krever økt hastighet på fysiske og mentale reaksjoner. På grunn av muligheten for å utvikle bivirkninger fra sentralnervesystemet, for eksempel svimmelhet, hodepine, kramper, bør forsiktighet tas under behandling under kjøring og andre aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

For filmdrasjerte tabletter, dispergerbare tabletter, pulver for preparering av suspensjon for oral administrering i tillegg

For å redusere risikoen for å utvikle bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør medisinen tas sammen med måltider..

For pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrering i tillegg

Amoxicillin og clavulansyre kan provosere uspesifikk binding av immunglobuliner og albumin til erytrocyttmembranen, noe som kan forårsake en falsk positiv Coombs-test.

Informasjon til pasienter med lite natriumdiett: Hvert 600 mg hetteglass (500 + 100 mg) inneholder 29,7 mg natrium. Hvert hetteglass på 1,2 g (1000 + 200 mg) inneholder 59,3 mg natrium. Mengden natrium i den maksimale daglige dosen er større enn 200 mg.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter, 250 mg + 125 mg. 15, 20 eller 21 bord. og 2 tørkemidler (silikagel) i en rød rund beholder merket "uspiselig" i en mørk glassflaske forseglet med en metallskruehette med en perforert kontrollring og en LDPE-pakning inni. 1 fl. i en pappeske.

Filmdrasjerte tabletter, 500 mg + 125 mg. 15 eller 21 bord. og 2 tørkemidler (silikagel) i en rød rund beholder merket "uspiselig" i en mørk glassflaske forseglet med en metallskruehette med en perforert kontrollring og en LDPE-pakning inni. 1 fl. i en pappeske.

5 eller 7 bord. i en blemme av lakkert hardt aluminium / myk aluminiumsfolie. 2, 3 eller 4 blemmer på 5 kategorier. eller 2 blemmer med 7 kategorier. i en pappeske.

Filmdrasjerte tabletter, 875 mg + 125 mg. 5 eller 7 bord. i en blemme av lakkert hardt aluminium / myk aluminiumsfolie. 2 eller 4 blemmer på 5 kategorier. eller 2 blemmer med 7 kategorier. i en pappeske.

Pulver for preparering av suspensjon for oral administrering, 125 mg + 31,25 mg / 5 ml eller 250 mg + 62,5 mg / 5 ml. Primæremballasje - 25 g pulver (100 ml ferdig suspensjon) i en mørk glassflaske med et ringmerke (100 ml). Hetteglasset lukkes med en påskrudd metallhette med en kontrollring, inne i hetten er en LDPE-pakning.

Sekundær emballasje - 1 fl. med en doseringsskje med ringemerker i hulrommet i 2,5 og 5 ml ("2,5 CC" og "5 CC"), et merke for maksimal fylling av 6 ml ("6 CC") på håndtaket på skjeen i en pappeske. Eller 1 hetteglass. sammen med en gradert doseringspipett i en pappeske.

Pulver for fremstilling av oral suspensjon, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Primær emballasje - 8,75 g (35 ml ferdig suspensjon), 12,50 g (50 ml ferdig suspensjon), 17,50 g (70 ml ferdig suspensjon) eller 35,0 g (140 ml ferdig suspensjon) pulver i et hetteglass mørkt glass med HDPE skrukork med kontrollring og pakning inne i lokket. Eller 17,5 g (70 ml av den ferdige suspensjonen) i et mørkt glassflaske med et ringmerke (70 ml) med en HDPE skrukork med en kontrollring og en pakning inni hetten.

Sekundær emballasje - 1 fl. sammen med en gradert doseringspipett i en pappeske.

Pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrasjon, 500 mg + 100 mg eller 1000 mg + 200 mg. 500 mg amoxicillin og 100 mg clavulansyre eller 1000 mg amoxicillin og 200 mg clavulansyre i et fargeløst glassflaske, lukket med en gummipropp og krympet i et aluminiumshette med et plast lokk. 5 fl. plassert i en pappeske.

Dispergerbare tabletter, 500 mg + 125 mg eller 875 mg + 125 mg. 2 bord. i en blemme. 5 eller 7 blemmer legges i en pappeske.

Produsent

Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

For pulver for tilberedning av løsning for intravenøs administrering i tillegg

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

2. Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10 A-6250, Kundl, Østerrike.

Forbrukerkrav bør sendes til ZAO Sandoz: 125317, Moskva, Presnenskaya nab, 8, bldg. 1.

Tlf.: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsbetingelser for legemidlet Amoxiclav ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Amoxiclav ®

filmdrasjerte tabletter 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 år.

filmdrasjerte tabletter 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 år.

filmdrasjerte tabletter 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 år.

pulver til fremstilling av løsning for intravenøs administrering 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 år.

pulver for fremstilling av løsning for intravenøs administrering 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 år.

dispergerbare tabletter 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 år.

dispergerbare tabletter 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 år.

pulver for tilberedning av suspensjon for oral administrering 125 mg + 31,25 mg / 5 ml - 2 år. Klar oppheng - 7 dager.

pulver for fremstilling av suspensjon for oral administrering 250 mg + 62,5 mg / 5 ml - 2 år. Klar oppheng - 7 dager.

pulver for preparering av suspensjon for oral administrering 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 år. Klar oppheng - 7 dager.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Populære Kategorier

En Cyste I Nesen

Tap Av Lukt