loader

Hoved

Rådgivning

Aminokapronsyre

Aminocaproic acid - et medikament fra gruppen av hemostatika, er mye brukt i kirurgi og gynekologi for å stoppe blødning.

Indikasjoner for bruk

Aminocaproic acid bør brukes når:

  • Symptomatisk terapi i tilfelle blødning, provosert av trombocytopeni, samt mangelfull blodplatecellefunksjon
  • Forebygging av mulig blødning under operasjoner i bukspyttkjertelen, leveren og lungene
  • Forebygging og kompleks behandling av blødning som oppstår i de indre organer og slimhinner, med erosive sykdommer i mage-tarmkanalen
  • Behandling av menoragi
  • Hyperfibrinolyse av forskjellig opprinnelse, inkludert den som utviklet seg ved bruk av trombolytiske medisiner og etter blodoverføringsprosedyren
  • Gjennomføre medisinsk terapi for ARVI, influensa og deres forebygging.

Sammensetning og utgivelsesformer

Aminocaproic acid 5% (1 ml) inneholder den eneste aktive komponenten, som er e-aminocaproic acid. Oppløsningen inkluderer også saltvann og tilberedt vann..

Aminocaproic acid pulver (1 g) inkluderer epsilon-aminocaproic acid i en mengde på 1 g.

Fargeløs injeksjonsløsning av aminokapronsyre helles i 100 ml og 200 ml hetteglass.

Hvitt finkrystallinsk pulver pakkes i poser (1 g), det er 10 poser inne i esken.

Helbredende egenskaper

I følge radaren sammenfaller navnet på stoffet på latin med INN (internasjonalt ikke-proprietært navn). Epsilon-aminocaproic acid (den kjemiske formelen er representert ved NH2 (CH2) 5COOH) er klassifisert som en kunstig analog av et slikt stoff som lysin. Det hemmer fibrinolyse, mens lysinbindende reseptorer er mettede, fremmer de bindingen av plasmin til fibrin.

Handlingsmekanismen er basert på hemming av biogene polypeptider - kininer, virkningen av kallikrein, hyaluronidase, og også trypsin nøytraliseres. En reduksjon i permeabiliteten til kapillærveggene blir registrert, antihistaminaktivitet er manifestert, den avgiftende funksjonen til leverceller øker, prosessen med dannelse av antistoff inhiberes.

Ved intravenøs infusjon observeres effekten av bruk av epsilon-aminocaproic acid etter 15-20 minutter. Det registreres en høy grad av absorpsjon, og det høyeste plasmanivået oppnås etter 2 timer. Halveringstiden er 4 timer.

Omtrent 40-60% av den administrerte dosen skilles ut i sin opprinnelige form med deltagelse av nyresystemet. Ved nedsatt nyrefunksjon observeres en økning i nivået av aminokapronsyre i plasma.

Aminocaproic acid: komplette instruksjoner

Pris: fra 30 til 60 rubler.

En 5% løsning brukes til infusjon og intravenøs administrering. I tilfelle av akutt hypofibrinogenemia, administreres aminokapronsyre (infusjonsvæske, oppløsning) i et volum på 100 ml løsning med 50-60 dråper / min, infusjonsvarighet er 30 minutter. I løpet av den første timen er det nødvendig å innføre 4-5 g av dette stoffet (tilsvarer 100 ml), deretter reduseres dosen til 1 gram (ca. 20 ml) på 1 time i 8 timer til blødningen stopper fullstendig. Hvis gjenåpning av blødning registreres, anbefales det å injisere medisiner med et tidsintervall på 4 timer.

Beregningen av doseringen av medikamentet for barn er 100 mg per 1 kg kroppsvekt i 1 time, deretter 33 mg per 1 kg kroppsvekt i en time. Det skal bemerkes at den maksimale daglige dosen av stoffet ikke bør overstige 18 gram per 1 m 2..

  • Voksne pasienter - fra 5 til 30 g
  • Barn i aldersgruppen under 1 år - ikke mer enn 3 g
  • Babyer i aldersgruppen fra 2 til 6 år gamle - fra 3 til 6 g
  • Barn i aldersgruppen fra 7 til 10 år gamle - ikke mer enn 6-9 g
  • Barn fra 11 år får forskrevet den samme doseringen som voksne.

Ved akutt blodtap anbefales bruk av slike doser av stoffet:

  • Barn under ett år - introduksjonen av 6 g av stoffet vises
  • Babyer fra 1 til 4 år gamle - skal ikke administreres mer enn 6-9 g
  • Barn fra 5 til 8 år - dosen er 9-12 g
  • Barn i alderen 8 til 10 år - 18 g medisiner er foreskrevet.

Varigheten av medisinsk terapi er i gjennomsnitt fra 3 til 14 dager.

Hvordan pulveret er foreskrevet

Legemiddelpulveret tas oralt etter foreløpig fortynning med vann under måltider eller umiddelbart etter det. Det skal bemerkes at den daglige dosen er delt inn i 3-6 doser, for barn - 3-5 applikasjoner..

Med en liten økning i fibrinolytisk aktivitet foreskrives en daglig dosering på 5 til 23 g.

Doseringer for barn:

  • Opptil et år - 0,05 g per 1 kg kroppsvekt
  • For babyer fra 1 til 7 år - ikke mer enn 3-6 g
  • Barn fra 7 til 11 år bør ikke ta mer enn 6-9 g medisiner
  • Ungdom (fra 11 år) - dose 10-15 g.

Ved terapeutisk terapi for akutt blødning foreskrives bruk av 5 g medisiner, deretter reduseres dosen til 1 g per time til blødningen er fullstendig stoppet. Avtale for barn:

  • Opptil et år - ikke mer enn 6 g
  • Fra 1 år til 5 år - ca 6-9 g
  • 5-9 år - ikke mer enn 9-12 g
  • 10-11 år gammel - dosen bør ikke være høyere enn 18 g.

Under behandling av subaraknoid blødningstype anbefales det å drikke 6-9 g av medisinen.

Traumatisk hyfem: doseringen er foreskrevet for å beregnes som følger - 0,1 gram per 1 kg kroppsvekt, tatt hver fjerde time i løpet av de neste 5 dagene.

Metrorragier: det anbefales å ta 3 g medisiner med 6 timers mellomrom (hvis kvinnen ikke drakk andre hemostatiske medisiner).

Tannpatologier: ta 2-3 g til 5 sider. i løpet av dagen.

SARS og influensa: det anbefales å fortynne 1 g medisin i 30 ml vann (søtet). Medisinen tas oralt i følgende doser:

  • Opptil 2 år gammel - tar 1-2 ts 4 r. i løpet av dagen
  • Barn 2-6 år gamle - bruk av 1-2 ss. skjeer 4 s. per dag
  • Barn fra 6 til 10 år får forskrevet 4-5 g medisiner per dag
  • Fra 10 år gammel - det er vist å ta 1-2 g medisiner 5 r. per dag.

Det anbefales også å bruke aminokapronsyre topisk. En bomulls-turunda blir fuktet i en løsning, og deretter lagt i 10 minutter. i nesen utføres prosedyren med et tidsintervall på 3 timer. Du kan også innpaste en medisinsk løsning direkte i nesegangene i 4-5 dråper. Intranasal bruk av løsningen under en epidemi og for forebygging - 4 r. gjennom dagen bestemmes behandlingsvarigheten individuelt.

Kontraindikasjoner og forholdsregler

Legemidlet skal ikke brukes til:

  • Overdreven følsomhet for bestanddeler
  • Utvikling av hematuri
  • koagulopati
  • Trombosetendenser
  • hyperkoagulasjon
  • Alvorlige nyrepatologier
  • Graviditet, HB
  • Forringelse av cerebral sirkulasjon.

Bruk stoffet med ekstrem forsiktighet i tilfelle CVS og leverpatologier, hematuri, påvisning av kryptogen blødning (lokalisert i øvre urinveier).

Interaksjoner på tvers av medikamenter

Du kan bruke hydrolysater, forskjellige antisjokkløsninger og glukose på samme tid.

Ikke bland løsningen med andre medisiner.

Bivirkninger og overdose

Følgende sidesymptomer kan vises:

  • Alvorlig kvalme med hyppig oppkast
  • rabdomyolyse
  • Hevelse i neseslimhinnen
  • myoglobinuri
  • tinnitus
  • Diaré
  • Hudutslett
  • Utvikling av krampesyndrom
  • Senke blodtrykket
  • Tegn på ortostatisk hypotensjon
  • Nyrepatologi
  • Subendokardiell blødning.

En økning i negative manifestasjoner observeres, dannelse av blodpropp er mulig. Ved langvarig behandling kan blødning utvikle seg.

Symptomatisk terapi er indikert, medisinen avbrytes.

analoger

Tranexam

Moskva endokrine anlegg, Russland

Pris fra 227 til 1802 rubler.

Tranexam hører til hemostatiske medisiner, har antifibrinolytisk effekt, hjelper til med å eliminere den inflammatoriske prosessen og tegn på allergi. Den viktigste aktive ingrediensen er tranexaminsyre. Tilgjengelig i nettbrett og løsningsform.

Pros:

  • Kan foreskrives under graviditet
  • Eliminerer Quinckes ødem og hud manifestasjoner av allergi
  • Høy effektivitet.

minuser:

  • Kan provosere utviklingen av tromboembolisme
  • Bør ikke brukes samtidig med blodprodukter
  • Dispensert etter resept.

Aminokapronsyre

Indikasjoner for bruk

Blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenemia), blødning under kirurgiske inngrep og patologiske tilstander, ledsaget av en økning i blodets fibrinolytiske aktivitet (under nevrokirurgiske, intracavitære, thorax, gynekologiske og urologiske operasjoner, inkludert i prostata, lunger, bukspyttkjertelen; betennelse i mandlene, etter tannintervensjoner, under operasjoner ved bruk av en hjerte-lunge-maskin).

Sykdommer i indre organer med hemoragisk syndrom; for tidlig abrupt placenta, komplisert abort.

Forebygging av sekundær hypofibrinogenemia med aminocaproic acid i massive transfusjoner av bevart blod.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Granuler til fremstilling av oral suspensjon [for barn], infusjonsvæske, oppløsning

Kontra

Overfølsomhet overfor aminokapronsyre, hyperkoagulerbarhet (trombose, tromboemboli), tendens til trombose og tromboemboliske sykdommer, forstyrrelser i hjernen, distribuert intravaskulær koagulasjon, graviditet.

Med omhu. Arteriell hypotensjon, valvulær hjertesykdom, hematuri (risiko for utvikling av akutt nyresvikt), blødning fra øvre urinveier ved ukjent etiologi, leversvikt, kronisk nyresvikt.

Hvordan bruke: dosering og løpet av behandlingen

IV, drypp. Ved akutt blødning administreres 4-5 g aminokapronsyre, oppløst i 250 ml 0,9% NaCl-oppløsning i 1 time, deretter om nødvendig 1 g (i 50 ml) hver time i 8 timer eller til blødningen stopper fullstendig. Hvis blødningen fortsetter, gjenta infusjoner hver fjerde time.

Inni, 5 g aminokapronsyre, deretter 1 g hver time i ikke mer enn 8 timer til blødningen stopper helt.

For barn med en hastighet på 100 mg / kg - på 1 time, deretter 33 mg / kg / t; den maksimale daglige dosen er 18 g / m2. Den daglige dosen for voksne er 5-30 g; for barn under 1 år - 3 g; 2-6 år gammel - 3-6 g; 7-10 år gammel - 6-9 g. Ved akutt blodtap: barn under 1 år - 6 g, 2-4 år - 6-9 g, 5-8 år gamle - 9-12 g, 9-10 år gamle - 18 g. Behandlingsvarighet med aminokapronsyre - 3-14 dager.

farmakologisk effekt

Hemostatisk middel hemmer omdannelsen av profibrinolysin til fibrinolysin, tilsynelatende på grunn av hemming av aktivatoren i denne prosessen, og har også en direkte hemmende effekt på fibrinolysin; hemmer den aktiverende effekten av streptokinase, urokinase og vevskinaser på fibrinolyse, nøytraliserer effekten av kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reduserer kapillær permeabilitet. LF Aminokapronsyrer har antiallergisk aktivitet, forbedrer leverens antitoksiske funksjon.

Bivirkninger

Svimmelhet, tinnitus, hodepine, kvalme, diaré, nesetetthet, hudutslett, nedsatt blodtrykk, ortostatisk hypotensjon, anfall, rabdomyolyse, myoglobinuri, akutt nyresvikt, subendokardiell blødning.

spesielle instruksjoner

Det er ingen spesielle indikasjoner for bruk av aminokapronsyre..

Interaksjon

Antikoagulantia med direkte og indirekte virkning, reduserer trombocyttmidler effektiviteten av aminokapronsyre.

Spørsmål, svar, anmeldelser om stoffet Aminocaproic acid


Informasjonen som er gitt er beregnet på medisinsk og farmasøytisk fagpersonell. Den mest nøyaktige informasjonen om stoffet finnes i instruksjonene som følger med pakken av produsenten. Ingen informasjon som er lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt, kan tjene som erstatning for en personlig appell til en spesialist.

Aminokapronsyre

Priser i online apotek:

farmakologisk effekt

Aminocaproic acid er et antihemorragisk og hemostatisk medikament som har en spesifikk hemostatisk effekt i blødning relatert til økt fibrinolyse (prosessen med å løse opp blodpropp). Dette stoffet hjelper til med å redusere kapillær permeabilitet, samt hemming av fibrinolyse generelt. Aminocaproic acid øker leverens antitoksiske evne, viser moderat antisjokk og anti-allergisk aktivitet. Legemidlet er i stand til å forbedre noen indikatorer for spesifikk og uspesifikk beskyttelse i ARVI.

Etter påføring observeres den maksimale konsentrasjonen av aminokapronsyre i blodet etter 2-3 timer. Plasmaproteinbinding er praktisk talt fraværende. Hoveddelen av stoffet skilles ut uendret, og 10-15% biotransformeres i leveren. Akkumulering av aminokapronsyre skjer bare hvis det er brudd på urinfunksjonen.

Indikasjoner for bruk av Aminocaproic acid

Dette stoffet brukes når det er nødvendig å stoppe blødning med økt fibrinolytisk aktivitet i blodet og vevene som følger med kirurgiske inngrep og forskjellige patologiske tilstander. Dermed er aminokapronsyre effektiv i blødning etter operasjoner i bukspyttkjertelen, lungene, prostata, skjoldbruskkjertelen, samt ved for tidlig abrupt placenta, akutt pankreatitt, leversykdommer..

Metode for påføring av aminokapronsyre

Dette stoffet er tilgjengelig i form av et pulver for oral administrering (1 pose tilsvarer 1 g) og en infusjonsvæske på 5%.

Pulveret tas oralt under eller etter et måltid, vaskes med søtt vann eller tidligere oppløst i det. I henhold til instruksjonene for Aminocaproic acid, beregnes en enkelt dose av legemidlet for oral administrering som følger: 0,1 g multipliseres med pasientens vekt i kilogram. Den daglige dosen bør deles inn i 3-6 doser, den tilsvarer vanligvis 5-24 g.

Aminokapronsyre for barn beregnes ved å multiplisere 0,05 g av medikamentet med vekten til barnet, men bør ikke overstige 1 gram. Den daglige dosen av stoffet avhenger av barnets alder: barn under 1 år er foreskrevet 3 g, barn 2-6 år - 3-6 poser; barn 7-10 år kan ta stoffet i en mengde på 6-9 g; over 10 år gammel - 10-15 g.

Den daglige dosen med aminokapronsyre for barn er delt inn i 3-5 doser.

I tilfelle av akutt hypofibrinogenemia, administreres aminokapronsyre i form av en oppløsning i en dose på 100 ml intravenøst ​​ved drypp, om nødvendig gjentas administrasjonen etter 4 timer.

Aminokapronsyre i nesen

For forebygging av influensa brukes aminokapronsyre i nesen, noe som skyldes stoffets evne til å styrke karene i bihulene, redusere risikoen for blødning og øke blodproppene. Denne metoden for å bruke stoffet er basert på dets antiødem og den antiallergiske effekten, samt evnen til å redusere mengden neseutslipp. Utnevnelsen av aminokapronsyre i nesen kan forstyrre samspillet mellom kroppen og viruset.

Det anbefales å bruke en 5% oppløsning av aminokapronsyre i henhold til følgende skjema: 2-3 dråper i nesen 4 ganger om dagen for forebyggende formål og hver tredje time under behandlingen. Kurset er 3-7 dager. Aminokapronsyre i nesen er ikke kontraindisert for gravide (3 dråper 3 ganger om dagen). Imidlertid bør du oppsøke lege før bruk.

Bivirkninger

Instruksjonene for Aminocaproic acid indikerer følgende negative konsekvenser:

- arytmi, bradykardi, subendokardiell blødning, ortostatisk hypotensjon;

- diaré og kvalme; kramper, tinnitus, svimmelhet, hodepine;

- hudutslett, akutt nyresvikt, katarrale symptomer i øvre luftveier.

Kontra

Bruken av aminokapronsyre er uakseptabel når:

  • tendens til emboli og trombose;
  • spredt intravaskulær koagulasjonssyndrom;
  • arvelig og sekundær trombofili;
  • macrohematuria;
  • overfølsomhet;
  • alvorlig nedsatt nyrefunksjon;
  • ammer;
  • svangerskap.

Tilleggsinformasjon

Aminocaproic acid bør lagres på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Aminocaproic acid: instruksjoner for bruk

Doseringsform

Infusjonsvæske, oppløsning 5%

sammensetning

100 ml av stoffet inneholder

virkestoff - aminokapronsyre 5 g,

hjelpestoffer: 0,9 g natriumklorid, vann for injeksjon.

Teoretisk osmolaritet 689 mOsm / L

Beskrivelse

Fargeløs gjennomsiktig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler som påvirker hematopoiesis og blod. Korrosive. Aminosyrer. Aminokapronsyre

ATX-kode B02AA01

Farmakologiske egenskaper

Ved administrering intravenøst ​​vises effekten av aminokapronsyre etter 15-20 minutter. Legemidlet skilles raskt ut fra kroppen, hovedsakelig uendret (ca. 10-15% av den administrerte dosen av stoffet metaboliseres). Ved normal nyrefunksjon skilles 40-60% av den administrerte mengden ut av nyrene på 4 timer.

Ved nedsatt nyreutskillelsesfunksjon øker konsentrasjonen av aminokapronsyre i blodet betydelig.

Aminokapronsyre hemmer aktiviteten til proteolytiske enzymer. Det hemmer den aktiverende effekten av endogene kinaser på prosessen med fibrinolyse og forstyrrer overgangen av plasminogen til plasmin. Inaktiverer delvis handlingen til plasmin selv. Det har en spesifikk hemostatisk effekt i blødning forårsaket av aktivering av fibrinolyseprosessen. Andre mekanismer er også involvert i implementeringen av den hemostatiske effekten av aminokapronsyre. Dermed reduserer det aktiviteten til hyaluronidase og reduserer kapillær permeabilitet. Øker limets aktivitet ved trombocytter, øker leverens syntetiske og avgiftende funksjoner. Ved å hemme aktiviteten til proteolytiske enzymer (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin, etc.), hemmer det dannelsen av kininer (bradykinin og kallidin).

Aminokapronsyre brukes under patologiske forhold når det er en økt aktivitet av kininsystemet (akutt pankreatitt, omfattende brannskader, sjokk, traumatiske operasjoner på parenkymale organer, etc.).

Aminokapronsyre hemmer dannelse av antistoffer og forhindrer aktivering av komplementsystemet, derfor brukes den i alvorlige allergier for å eliminere eller forhindre fenomener av cytolyse og dannelse av immunkomplekser.

Legemidlet har lav toksisitet.

Indikasjoner for bruk

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenemia): blødning under kirurgiske inngrep og patologiske tilstander ledsaget av en økning i blodets fibrinolytiske aktivitet (under nevrokirurgiske, intracavitære, torakale, gynekologiske og urologiske operasjoner, inkludert i bukspyttkjertelen og prostata, lunger; tonsillektomi, etter tannbehandling, under operasjoner ved bruk av hjerte-lungemaskin)

- sykdommer i indre organer med hemoragisk syndrom - for tidlig løsrivelse av morkaken, komplisert abort

- forebygging av sekundær hypofibrinogenemia med massiv transfusjon av hermetisk blod

Administrasjonsmåte og dosering

For voksne injiseres medikamentet intravenøst ​​med en hastighet på 50-60 dråper per minutt, med en hastighet på 1 ml 5% aminokapronsyreløsning per 1 kg pasientvekt. I løpet av den første timen anbefales det å injisere 80-100 ml (4-5 g), deretter om nødvendig 20 ml (1 g) hver time til blødningen stopper helt, men ikke mer enn 8 timer. Ved kontinuerlig eller gjentatt blødning gjentas infusjonen av en 5% aminokapronsyreoppløsning etter 4 timer. Maksimal daglig dose for voksne 600 ml (30 g).

For barn over 1 år er aminokapronsyreløsning 5% foreskrevet intravenøst ​​i en dose på 100 mg / kg den første timen, deretter 33 mg / kg / time, den maksimale daglige dosen er 18 g / m2.

Med en moderat økning i fibrinolytisk aktivitet:

Aminokapronsyre

Aminocaproic acid er et hemostatisk medikament som hemmer omdannelsen av profibrinolysin til fibrinolysin.

  • Pulver for tilberedning av løsning for intravenøs bruk;
  • Granuler (Aminokapronsyre for barn);
  • 5% løsning av produktet i isotonisk natriumkloridløsning.

Legemidlet brukes oralt, intravenøst ​​og eksternt. Aminocaproic acid brukes ofte i nesen til behandling og forebygging av smittsomme sykdommer.

farmakologisk effekt

I følge instruksjonene er Aminocaproic acid en fibrinolysehemmende. Legemidlet gir en spesifikk hemostatisk effekt ved forskjellige blødninger, som er forårsaket av en økning i fibrinolyse. Denne prosessen er assosiert med blokkering av plasminogenaktivatorer og delvis hemming av effekten av plasmin. Legemidlet hemmer kininer - biogene polypeptider som dannes i kroppen fra α-globuliner under påvirkning av kallikrein.

Aminocaproic acid er et anti-allergisk middel. I tillegg forbedrer stoffet leverfunksjonen som er rettet mot å eliminere giftstoffer, og reduserer kapillær permeabilitet.

Dette stoffet har lav toksisitet. 15-20 minutter etter den intravenøse injeksjonen begynner stoffet å virke. Utskillelsen av aminokapronsyre skjer gjennom nyrene - omtrent 40-60 prosent skilles ut i urinen innen 4 timer etter inntak. Hvis nyres utskillingsfunksjon er nedsatt, beholdes stoffene i stoffet i kroppen og konsentrasjonen i blodet øker kraftig.

Indikasjoner for bruk

Bruken av aminokapronsyre er indisert for følgende tilstander og sykdommer:

  • Blødning (afibrinogenemia, hypofibrinogenemia, hyperfibrinolyse), blødning på grunn av kirurgiske operasjoner og patologiske tilstander, som er ledsaget av en økning i blodets fibrinolytiske aktivitet (med intracavitary, nevrokirurgiske, gynekologiske, thorax og urologiske kirurgiske inngrep, inkludert på prostata og bukspyttkjertelen; etter tannprosedyrer, tonsillektomi; under operasjoner ved bruk av en hjerte-lunge-maskin);
  • Sykdommer i indre organer med hemoragisk syndrom;
  • For tidlig løsrivelse av morkaken, komplisert abort;
  • Hypoplastisk anemi;
  • Sjokk tilstand;
  • Massiv overføring av hermetisk blod i nærvær av sannsynligheten for sekundær hypofibrinogenemia;
  • Brannsykdom.

Administrasjonsmåte og dosering

Intravenøs administrering av medikamentet til voksne er vist i en mengde på 4-5 g oppløst i 250 ml 0,9% natriumkloridløsning. Denne dosen brukes til akutt blødning. Legemidlet administreres innen 1 time. Støttende terapi - doser på 1 g (femti ml) hver time til blodopphør. Men du kan ikke bruke produktet på denne måten i mer enn 8 timer. Den daglige dosen av aminokapronsyre varierer fra 5 til 30 g.

Den daglige dosen av aminokapronsyre til barn er:

  • opp til et år - 3 g;
  • fra 2 til 6 år gammel - 3-6 g;
  • fra 7 til 10 år gammel - 6-9 g.

Ved akutt blodtap er Aminocaproic acid indisert for barn i følgende doser:

  • opp til 1 år - 6 g;
  • 2-4 år - fra 6 til 9 g;
  • 5-8 år - opptil 12 g;
  • 9-10 år gammel - 18 g.

Behandlingen varer fra 3 til 14 dager.

Hvis stoffet tas oralt, bør det vaskes med søtt vann. Startdosen, i henhold til instruksjonene for Aminocaproic acid, er 5 g, hvoretter dosen reduseres til 1 g, som må tas hver time i 8 timer til blødningen stopper. Den omtrentlige daglige dosen er 10-18 g, maksimum er 24 g. Dosen med aminokapronsyre for barn er 50-100 mg per kg kroppsvekt.

Medisinen brukes også lokalt - den blødende overflaten sprayes med en kjølt løsning eller et serviett dynket i preparatet blir plassert på toppen.

Bivirkninger

Det er kjent fra instruksjonene for Aminocaproic acid at stoffet kan forårsake svimmelhet, kvalme, hodepine, diaré, tinnitus, ortostatisk hypotensjon, arteriell hypotensjon, arytmi, bradykardi, katarrale fenomener i øvre luftveier, hudbetennelse, kramper, kortpustethet, hudutslett, nyresvikt, muskelsvakhet, nedsatt hørsel.

Kontraindikasjoner for bruk

Stoffet er kontraindisert i:

  • Individuell intoleranse;
  • Tendens til trombose og tromboemboliske sykdommer;
  • Nyresykdom med nedsatt funksjon;
  • Koagulopati basert på diffus intravaskulær koagulasjon;
  • DIC syndrom;
  • Graviditet og amming;
  • Forstyrrelser i hjernen;
  • Blødning fra øvre luftveier av ukjent opprinnelse.

Påføring under graviditet og amming

Legemidlet er ikke foreskrevet for gravide og ammende kvinner. Dette middelet er upassende i tilfeller der det er sannsynlighet for økt blodtap under fødsel, fordi tromboemboliske komplikasjoner kan utvikle seg i postpartum perioden.

Tilleggsinformasjon

I tillegg til at aminokapronsyre er mye brukt i kirurgi for å stoppe blødning og ved blodoverføring, på grunn av dens allsidighet, er anvendelsesområdet ganske bredt..

Aminokapronsyre i nesen er foreskrevet som en utmerket forebygging av influensa og ARVI, fordi det styrker karene i bihulene, øker blodproppene og reduserer risikoen for neseblod. I tillegg motstår stoffet utviklingen av allergier og ødem, reduserer utslippsmengden fra nesegangene..

For å beskytte deg mot virus er det nødvendig å innpodere aminokapronsyre i nesen 2-3 dråper 4 ganger om dagen, mens du behandler sykdommen - hver tredje time. I gjennomsnitt varer behandlingsforløpet opptil en uke..

Fordelen med denne bruken av stoffet er at det kan innpodes under graviditet. Dosen i dette tilfellet er 3 dråper tre ganger om dagen. Du kan også supplere behandlingen med vasodilatatorer hvis den er godkjent av legen..

Som sådan produserer ikke den moderne farmakologiske industrien dråper, derfor brukes en 5% -ig oppløsning av aminokapronsyre til terapeutiske formål..

Lagringsforhold og perioder

Legemidlet må lagres ved en temperatur fra 0 til 20 grader på et tørt, mørkt sted.

Hvis en løsning brukes til intravenøs administrering, må den påføres umiddelbart etter tilberedning og ikke lagres videre..

Uansett form for utgivelse, må stoffet oppbevares utilgjengelig for barn..

Det er viktig å merke seg at hvis det er et bunnfall i løsningen, eller hvis det blir uklar, når en suspensjon eller flak vises, eller hvis pakningen er forseglet, blir stoffet helt ubrukelig..

Legemidlets holdbarhet er 3 år..

Injeksjoner og pulver Aminocaproic acid: instruksjoner for bruk

Aminocaproic acid er et antihemorrhagic og hemostatisk middel som stopper blødning. Bruksanvisning informerer om at 5% infusjonsløsning og pulver til oral administrasjon hjelper mot blødning hos voksne, barn og under graviditet.

Sammensetning og form for utgivelse

Aminocaproic acid er tilgjengelig i to doseringsformer - pulver for oral administrering og løsning for intravenøs infusjon.

  • 1 ml 5% oppløsning for medikamentinfusjon Aminocaproic acid inneholder 50 mg av et virkestoff kalt ε (epsilon) -aminocaproic acid. Ytterligere stoffer: vann, natriumklorid.
  • 1 gram medikamentpulver Aminocaproic acid inneholder 1 gram av et aktivt stoff kalt ε (epsilon) -aminocaproic acid.

Aminokapronsyreløsning for infusjon er tilgjengelig i 100 ml hetteglass som inneholder 5 g aminokapronsyre (5% oppløsning). underliggende patologi.

Hva Aminocaproic Acid hjelper med?

Legemidlet anbefales til bruk av pasienter i alle aldersgrupper. Indikasjoner for bruk av aminokapronsyre er:

  • blødning under operasjoner (under urologiske operasjoner);
  • for tidlig løsrivelse av morkaken;
  • under nevrokirurgiske operasjoner;
  • komplisert abort;
  • forebygging av sekundær hypofibrinogenemia med blodoverføringer;
  • for thoraxoperasjoner.

Under patologiske forhold:

  • afibrinogenemia;
  • hyperfibrinolysis;
  • sykdommer i indre organer med hemoragisk syndrom;
  • fibrinolytisk aktivitet av blod (oppløsning av blodpropp).

Dette verktøyet er mye brukt i kosmetikk - det er et stort antall oppskrifter på hjemmelagde masker. Slike midler hjelper til med å bekjempe blåmerker og poser under øynene, rosacea, bidrar til effektiv eliminering av puffiness i ansiktet. Du kan bruke litt av stoffet i sin rene form, sammen med kapselvitaminer eller tilsette til en dagkrem.

Viktig! Avgjørelsen om behovet for kursfarmoterapi bør utelukkende tas av legen. Selvmedisinering er helt uakseptabelt.

Instruksjoner for bruk

Aminokapronsyre i form av en oppløsning administreres intravenøst, dråpevis. For å oppnå hurtig virkning (for eksempel ved akutt hypofibrinogenemia), foreskrives opptil 100 ml av en 5% løsning med 50-60 dråper per minutt i 20-30 minutter.

I løpet av den første timen injiseres 4-5 gram av stoffet (ca. 100 ml), og deretter om nødvendig 1 gram (ca. 20 ml) per time i ytterligere 8 timer eller til det endelige blødningsstoppet. Hvis blødningen fortsetter eller det er en gjentakelse av blødning, gjentas administrasjonen av stoffet hver fjerde time.

Hos pediatriske pasienter administreres medisinen med en hastighet på 100 mg per kilo kroppsvekt per time, og deretter med en hastighet på 33 mg per kilo kroppsvekt per time; den høyeste daglige dosen er 18 gram per kvadratmeter kroppsoverflate.

  • for voksne er det 5-30 g;
  • for barn under 1 år er 3 gram;
  • for barn 2-6 år er 3-6 gram;
  • for barn 7-10 år er 6-9 gram;
  • for barn fra 11 år brukes doser for voksne.

For akutt blodtap brukes følgende doseringer:

  • barn under 12 måneder blir injisert med 6 gram av stoffet;
  • barn 1-4 år gamle blir injisert med 6-9 gram av stoffet;
  • barn 5-8 år blir injisert med 9-12 gram av stoffet;
  • barn 9-10 år blir injisert med 18 gram av stoffet.

Varigheten av behandlingen varierer fra 3-14 dager.

Pulver

Pulveret tas oralt under eller etter et måltid, vaskes med søtt vann eller tidligere oppløst i det. I henhold til instruksjonene for Aminocaproic acid, beregnes en enkelt dose av legemidlet for oral administrering som følger: 0,1 g multipliseres med pasientens vekt i kilogram. Den daglige dosen bør deles inn i 3-6 doser, den tilsvarer vanligvis 5-24 g.

Aminokapronsyre for barn beregnes ved å multiplisere 0,05 g av medikamentet med vekten til barnet, men bør ikke overstige 1 gram. Den daglige dosen av stoffet avhenger av barnets alder: barn under 1 år er foreskrevet 3 g, barn 2-6 år - 3-6 poser; barn 7-10 år kan ta stoffet i en mengde på 6-9 g; over 10 år gammel - 10-15 g.

Den daglige dosen med aminokapronsyre for barn er delt inn i 3-5 doser.

Aminokapronsyre i nesen

I tillegg til å behandle blodpatologier, er dette stoffet foreskrevet for å behandle og eliminere symptomer på influensa og forkjølelse. Aminocaproic acid brukes ofte til forkjølelse, siden det har en gunstig effekt på blodkar. I tillegg tørker ikke produktet ut neseslimhinnen, og innsnevrer ikke blodkar. Skyll med 2-4 dråper, 5 ganger om dagen, behandlingsforløpet er 3 dager. Kapronsyre i nesen anbefales til:

  • styrking av blodkar;
  • eliminering av puffiness;
  • behandling av adenoider hos barn;
  • redusere mengden av purulent utflod fra nesehulen;
  • eliminere symptomene på rhinitt.

Aminokapronsyreløsning er klassifisert som et antihemorragisk og hemostatisk middel. Det brukes som hemostatisk for blødning karakterisert ved en økning i fibrinolyse (tynning av blodpropp).

Legemidlet hjelper til med å redusere kapillær permeabilitet, øke den antitoksiske funksjonen i leveren. Når syren brukes internt, oppviser anti-sjokk og anti-allergisk aktivitet. Med ARVI hjelper midlet med å forbedre en rekke indikatorer som er ansvarlige for spesifikk og uspesifikk immunbeskyttelse.

Stoffet når sin maksimale konsentrasjon i blodet 120-180 minutter etter inntak eller intravenøs administrasjon. Når den administreres oralt, absorberes aminokapronsyre aktivt fra fordøyelseskanalen. Legemidlet skilles ut gjennom nyrene uten å gjennomgå endringer. En liten del av stoffet gjennomgår biotransformasjon inne i leveren.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor medikamentbestanddeler.
  • hematuri.
  • Hyperkoagulerbarhet, diffusjonsrelatert koagulopati, spredt intravaskulær koagulasjon, disposisjon for trombose eller tromboembolisk sykdom.
  • Nyresykdom med nedsatt ekskresjonsfunksjon.
  • Forstyrrelser i hjernen.
  • Graviditet eller amming.

Det anbefales å bruke stoffet med forsiktighet ved valvulær hjertesykdom, arteriell hypotensjon, hematuri, kryptogen blødning fra de øvre urinveiene, leversvikt, kronisk nyresvikt, alder under et år.

Bivirkninger

Når du bruker legemidlet Aminocaproic acid, kan individuell intoleranse utvikle seg, noe som manifesteres av følgende symptomer:

  • Svimmelhet.
  • Kvalme, oppkast, diaré.
  • Ortostatisk hypertensjon - en reduksjon i systemisk blodtrykk når kroppen beveger seg i en stående stilling.
  • Hudutslett.
  • Katarr i øvre luftveier.

Ved bivirkninger er det nødvendig å redusere dosen eller slutte å bruke stoffet..

Analoger av stoffet Aminocaproic acid

Analogene for behandling av hematomer inkluderer:

  1. Amben;
  2. Aminokapronsyre;
  3. Gumbix;
  4. Contrikal;
  5. Polycapran;
  6. Protaminsulfat;
  7. Remestype;
  8. Hemostatiske våtservietter;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stylamine;
  12. Tissukol Kit;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500 000;
  16. Exatsil;
  17. Etamsilat.

Narkotikahandel

Det kan kombineres med introduksjon av hydrolysater, glukoseløsninger (dekstroseløsninger), antisjokkløsninger. Ved akutt fibrinolyse må administrering av aminokapronsyre med et fibrinogeninnhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en påfølgende infusjon.

Ingen medisiner skal tilsettes aminokapronsyreløsningen.

Reduksjon av blodplater mens du tar direkte og indirekte antikoagulantia.

Spesielle forhold

Før du bruker stoffet, må du studere instruksjonene for bruken nøye. Det er verdt å ta hensyn til funksjonene i bruken:

  • Langsiktig inntak av aminokapronsyre eller dets intravenøs administrasjon i form av en løsning bør ledsages av laboratorieovervåking av funksjonen i blodkoagulasjonssystemet..
  • I løpet av bruken av stoffet er det nødvendig å nekte å ta fet mat, noe som kan provosere blodpropp i karene med påfølgende tromboemboli.
  • Ikke bruk aminokapronsyre sammen med p-piller, da dette kan øke blodproppene.
  • I løpet av behandlingsperioden er det umulig å utføre arbeid assosiert med behovet for økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Feriepris og betingelser

Gjennomsnittsprisen på Aminocaproic acid (Moskva) for 1 pakke er fra 38 rubler. Dispensert etter resept.

Oppbevar stoffet Aminocaproic acid instruksjoner for bruk foreskrive på et sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, og unngå direkte sollys. Holdbarhet - 2 år.