loader

Hoved

Rådgivning

AMINOCAPRONIC SYREPULVER

Aminocaproic acid tilhører hemostatisk og antihemorrhagic medisiner. Ved å hemme fibrinolyse hjelper det å stoppe blødning.

Slipp form og sammensetning

Den aktive aktive ingrediensen i stoffet er stoffet med samme navn - aminokapronsyre.

Medisinen er tilgjengelig i form av en 5% infusjonsvæske i flasker med 100, 250 eller 500 ml. 1 ml av denne løsningen inneholder 50 mg aminokapronsyre.

For sykehus pakkes stoffet i spesielle laminerte aluminiumsfolieposer.

Indikasjoner for bruk av Aminocaproic acid

I følge instruksjonene er aminokapronsyre foreskrevet for å forhindre og kontrollere blødning, som er assosiert med økt fibrinolytisk aktivitet, eller tilstanden hypofibrinogenemia og afibrinogenemia.

Indikasjoner for bruk av stoffet er:

  • Kirurgiske operasjoner på organer som er rike på fibrinolyse-aktivatorer (hjerne, lunger, binyrene, livmoren, bukspyttkjertelen, skjoldbruskkjertelen og prostata);
  • Ekstrakorporeal sirkulasjon;
  • Perioden med postoperativ utvinning (med kirurgiske operasjoner på karene og hjertet);
  • Brannsykdom;
  • Komplisert abort og blødning fra livmoren;
  • For tidlig ablusjon i morkaken;
  • Operasjoner i området ØNH-organer og neseblod;
  • Sykdommer i indre organer komplisert av hemoragisk syndrom (blødning fra blæren, gastrointestinal blødning).

Effektiv bruk av aminokapronsyre i omfattende blodoverføringer for å forhindre sekundær hypofibrinogenemia.

Kontra

Legemidlet er forbudt å bruke i tilfelle av overfølsomhet, tendens til tromboemboliske sykdommer og trombose, i tilfelle av cerebral sirkulasjonsforstyrrelser, spredt intravaskulær koagulasjon, hyperkoagulasjon og under graviditet.

Medisin er foreskrevet med forsiktighet for kronisk nyresvikt, arteriell hypotensjon og valvulær hjertesykdom.

Påføringsmåte og dosering av Aminocaproic acid

I følge instruksjonene administreres Aminocaproic acid intravenøst.

Ved akutt hypofibrinogenemia foreskrives opptil 100 ml av en 5% løsning med en hastighet på 60 dråper / min i 15-30 minutter. I løpet av den første timen er dosen 80-100 ml, i de følgende timer (om nødvendig) reduseres dosen til 20 ml per time og fortsetter å dryppe i 8 timer, eller til blødningen har stoppet fullstendig. I tilfelle gjentatt blødning eller i tilfelle når den resulterende blødningen ikke har stoppet, fortsetter infusjonen av en 5% løsning av stoffet hver fjerde time.

Når du bruker aminokapronsyre hos barn, beregnes doseringen av stoffet basert på barnets vekt: i den første timen - 100 mg / kg vekt, i de følgende timer - 33 mg / kg.

For voksne er den maksimale daglige dosen 5-30 g, og for barn, avhengig av alder, fra 3 til 15 g:

  • Babyer opp til et år - 3 g;
  • 2-6 år gammel - fra 3 til 6 g;
  • 7-10 år gammel - fra 6 til 9 g;
  • Over 10 år gammel - fra 10 til 15 g.

Bivirkninger av aminokapronsyre

Ved bruk av aminokapronsyre er følgende negative reaksjoner mulige:

  • Bradykardi og arytmi;
  • Ortostatisk hypotensjon;
  • Subendokardiell blødning;
  • Utslett på huden;
  • Betennelse i slimhinnen i øvre luftveier;
  • Hodepine og svimmelhet, ledsaget av tinnitus;
  • Diaré.

Antikoagulantia og antiplatelet midler hjelper til med å redusere bivirkningene av stoffet. Antikoagulantia forhindrer blodpropp ved å hemme dannelsen av fibrin, og antiplatelet agenter hemmer blodplateaggregeringen, og reduserer dermed hastigheten av blodpropp.

spesielle instruksjoner

Ved behandling med aminokapronsyre er det nødvendig med konstant overvåking av fibrinogeninnholdet og fibrinolytisk aktivitet i blodet.

Bruk av stoffet til kvinner for å forhindre alvorlig blodtap under fødsel er ifølge noen rapporter uhensiktsmessig, siden tromboemboliske komplikasjoner er mulig i postpartum perioden.

Analoger av aminokapronsyre

En analog av stoffet er stoffet Policapran.

Vilkår for lagring

Aminocaproic acid bør lagres ved romtemperatur som ikke overstiger 25 ° C, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Legemidlets holdbarhet er 2 år fra produksjonsdato.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Bruksanvisning AMINOCAPROIC acid

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

Løsning for infusjon gjennomsiktig, fargeløs.

1 pin.
aminokapronsyre5 g

Hjelpestoffer: natriumklorid - 0,9 g, vann d / i - opptil 100 ml.

Teoretisk osmolalitet: 708 mOsmol / kg.

100 ml - polymere beholdere (1) - polyetylenposer.
100 ml - polymere beholdere (1) for sykehus - polyetylenposer (80) - pappesker (for sykehus).
100 ml - polymere beholdere (1) for sykehus - polyetylenposer (100) - pappesker (for sykehus).

farmakologisk effekt

Aminokapronsyre hemmer blodfibrrinolyse. Ved å blokkere plasminogenaktivatorer og delvis hemme effekten av plasmin, har aminokapronsyre en spesifikk hemostatisk effekt ved blødning assosiert med økt fibrinolyse. I tillegg hemmer aminokapronsyre den aktiverende effekten av streptokinase, urokinase og vevskinaser på fibrinolyse, nøytraliserer effekten av kallikrein, trypsin og hyaluronidase og reduserer kapillær permeabilitet..

farmakokinetikk

Ved administrering intravenøst ​​manifesteres effekten etter 15-20 minutter. Det ble funnet at ved langvarig administrering distribueres aminokapronsyre i alle ekstravasale og intravasale rom i kroppen, inkludert erytrocytter. 65% av den administrerte dosen skilles ut i urinen uendret og 11% skilles ut i form av adipinsyremetabolitter. T 1/2 for stoffet er omtrent 2 timer.

Hvis nyres utskillingsfunksjon er nedsatt, blir eliminering av aminokapronsyre forsinket, noe som et resultat av at konsentrasjonen i blodet øker kraftig. Aminokapronsyre binder seg ikke til plasmaproteiner.

Indikasjoner for bruk

  • å stoppe blødning under kirurgiske inngrep og forskjellige patologiske tilstander der den fibrinolytiske aktiviteten til blod og vev økes etter operasjoner i lungene, prostata, bukspyttkjertelen og skjoldbruskkjertlene;
  • med for tidlig løsrivelse av en normalt plassert morkake, langvarig oppbevaring i livmoren til et dødt foster;
  • leversykdommer;
  • akutt pankreatitt;
  • hypoplastisk anemi;
  • med massiv overføring av hermetisk blod, hvis det er en mulighet for å utvikle sekundær hypofibrinogenemia.

Doseringsregime

Før introduksjonen, gjennomfør en visuell inspeksjon av polymerbeholderen med stoffet, kontroller pakningens tetthet og tilstedeværelsen av etiketten Løsningen må være gjennomsiktig, ikke inneholde suspenderte partikler eller sediment. Aminokapronsyre administreres intravenøst.

Den daglige dosen for voksne er 5-30 g. Hvis det er nødvendig for å oppnå en rask effekt (akutt hypofibrinogenemia), injiseres opptil 100 ml aminokapronsyreløsning i isoton natriumkloridløsning intravenøst ​​med en hastighet på 50-60 dråper / min. I løpet av 1 time administreres en dose på 4-5 g, i tilfelle kontinuerlig blødning, 1 g hver time ikke mer enn 8 timer eller til den stopper helt. Når blødningen gjenopptas, gjentas infusjonen hver fjerde time.

For barn - med en hastighet på 100 mg / kg kroppsvekt i løpet av den første timen, deretter 33 mg / kg / t, er den maksimale daglige dosen 18 g / m 2 kroppsoverflate. Behandlingsvarighet - 3-14 dager.

Bivirkninger

Generell:

  • hevelse, hodepine, svakhet.

Allergiske reaksjoner:

  • allergiske og anafylaktoide reaksjoner, anafylaktisk sjokk.

Lokale reaksjoner:

  • reaksjoner på injeksjonsstedet, smerter og nekrose.

På hjerte- og karsystemets side:

  • bradykardi, arteriell hypotensjon, perifer iskemi, trombose.

Fra fordøyelseskanalen:

  • magesmerter, diaré, kvalme, oppkast.

hematologisk:

  • agranulocytose, koagulasjonsforstyrrelser, leukopeni, trombocytopeni.

Fra muskel- og skjelettsystemet:

  • økt kreatinfosfokinase, muskelsvakhet, myalgia, myopati, myosit, rabdomyolyse.

Fra nervesystemet:

  • forvirring, delirium, svimmelhet, hallusinasjoner, intrakraniell hypertensjon, hjerneslag, besvimelse.

Fra luftveiene:

  • pustebesvær, nesetetthet, lungeemboli.

Fra siden av huden:

  • kløe, utslett.

Fra sansene:

  • tinnitus, nedsatt syn, vannete øyne.

Fra kjønnsorganet:

  • økte serumurea nivåer, nyresvikt.

Kontraindikasjoner for bruk

  • overfølsomhet;
  • hyperkoagulering (trombose, tromboembolisme), en tendens til trombose og tromboemboliske sykdommer;
  • koagulopati på grunn av diffus intravaskulær blodkoagulasjon;
  • akutte lidelser i koronarsirkulasjonen;
  • DIC syndrom;
  • nyresykdom med nedsatt ekskresjonsfunksjon;
  • hematuri;
  • forstyrrelser i cerebral sirkulasjon;
  • graviditet, ammingstid.

nøye:

  • arteriell hypotensjon, valvulær hjertesykdom, leversvikt, kronisk nyresvikt, barn og unge under 18 år (på grunn av mangel på kliniske data om sikkerhet og effekt).

Påføring under graviditet og amming

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

Søknad hos barn

nøye:

  • barn og unge opp til 18 år.

Legemidlet brukes hos barn med en hastighet på 100 mg / kg kroppsvekt i løpet av den første timen, deretter 33 mg / kg / t, den maksimale daglige dosen er 18 g / m2 kroppsoverflate. Behandlingsvarighet - 3-14 dager.

spesielle instruksjoner

Aminokapronsyre hemmer virkningen av plasminogenaktivatorer og i mindre grad plasmin. Legemidlet skal ikke administreres uten en klar diagnose og / eller laboratoriebekreftelse av hyperfibrinolyse. Når du bruker en aminokapronsyreløsning, må legen kontrollere fibrinogeninnholdet, fibrinolytisk aktivitet og blodkoagulasjonstid.

Ved intravenøs administrasjon er koagulogramkontroll nødvendig, spesielt med iskemisk hjertesykdom, etter hjerteinfarkt, med patologiske leverprosesser..

Bruk med forsiktighet ved hjerte- og nyresykdommer (på grunn av risikoen for akutt nyresvikt). Kan ikke brukes til blødning fra det øvre urinsystemet på grunn av risikoen for intrarenal obstruksjon i form av glomerulær kapillærtrombose.

Sjelden er det rapportert om skjelettmuskelsvakhet med muskelfibernekrose etter langvarig bruk. Den kliniske presentasjonen kan variere fra mild myalgi med svakhet og tretthet til alvorlig proksimal myopati med rabdomyolyse, myoglobinuri og akutt nyresvikt. Samtidig er det en økning i muskelenzymene i blodserumet, først og fremst kreatinfosfokinase (CPK). Derfor, under langvarig behandling, bør nivået av CPK i serum overvåkes. Hvis det oppdages en økning i konsentrasjonen av CPK, bør behandlingen med stoffet avbrytes. Du bør også vurdere muligheten for skade på hjertemuskelen ved skjelettmyopati. Rask IV-administrering av stoffet bør unngås, da det kan forårsake hypotensjon, bradykardi og / eller arytmi.

Epsilon-aminocaproic acid bør ikke brukes sammen med legemidler som inneholder faktor IX eller andre faktorer som påvirker koagulasjonssystemet på grunn av økt risiko for trombose.

Overdose

Ved alvorlig overdose utvikles hypotensjon, hjertesvikt og nyresvikt. Symptomatisk behandling.

I noen sjeldne tilfeller er hyperkoagulerbarhet mulig med risiko for trombedannelse og emboli. For korreksjon av økt blodpropp anbefales det å bruke streptokinase, urokinase, fibrinolysin og heparin.

Det er bevis på at aminokapronsyre kan fjernes ved hemodialyse og peritonealdialyse.

Narkotikahandel

Bruken av aminokapronsyreløsning kan kombineres med introduksjon av glukoseløsninger, hydrolysater og antisjokkløsninger..

Med samtidig utnevnelse av en løsning av aminokapronsyre med antikoagulantia og antiplatelet midler, svekkes den hemostatiske effekten.

Betingelser for dispensasjon fra apotek

Lagringsforhold for stoffet

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Aminocaproic acid: instruksjoner for bruk

Doseringsform

Infusjonsvæske, oppløsning 5%

sammensetning

1 ml løsning inneholder

virkestoff - aminokapronsyre 50,0 mg,

hjelpestoffer: natriumklorid, vann for injeksjon.

Beskrivelse

Gjennomsiktig fargeløs løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler som påvirker hematopoiesis og blod. Korrosive. Aminosyrer. Aminokapronsyre.

ATX-kode B02AA01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Ved administrering intravenøst ​​vises effekten etter 15 til 20 minutter. Legemidlet binder seg ikke til blodproteiner, det skilles raskt ut av nyrene, hovedsakelig uendret. Halveringstiden (T ½) er 77 minutter, mer enn 89% skilles ut på 12 timer. Hvis den nedsatte utskillelsesfunksjon er nedsatt, blir eliminering av aminokapronsyre forsinket, som et resultat av at konsentrasjonen i blodet øker kraftig.

farmakodynamikk

Blokkerer plasminogen-aktivatorer og delvis hemmer effekten av plasmin, har den en spesifikk hemostatisk effekt i blødning assosiert med økt fibrinolyse. Legemidlet hemmer også biogene polypeptider, kininer (hemmer den aktiverende effekten av streptokinase, urokinase, vevskinaser på fibrinolyse), nøytraliserer effekten av kallikrein, trypsin og hyaluronidase, reduserer kapillær permeabilitet. Aminokapronsyre har en anti-allergisk effekt, hemmer dannelse av antistoffer, øker leverens avgiftningsfunksjon.

Indikasjoner for bruk

Blødning på grunn av økt fibrinolytisk aktivitet i blodet med:

- tilstander av hypo- og afibrinogenemia

- fibrinolytisk blødning forbundet med kirurgiske komplikasjoner (operasjoner i hjertet, blodkar, lunger, mage, urologi, gynekologi)

- aplastisk, hypoplastisk anemi

- på bakgrunn av neoplasmer

For å forhindre sekundær hypofibrinogenemia med massiv transfusjon av hermetisk blod.

Administrasjonsmåte og dosering

Aminokapronsyre administreres intravenøst.

Den daglige dosen for voksne er 5-30 g.

Intravenøs drypp, med akutt hypofibrinogenemia, injiser opptil 100 ml i form av en 5% løsning med en hastighet på 50-60 dråper / min (innen 15-30 minutter). I løpet av den første timen injiseres 4-5 g, deretter om nødvendig 1 g hver time i 8 timer eller til blødningen stopper helt. Ved fortsatt blødning gjentas løsningen hver fjerde time.

Bivirkninger

- arteriell hypotensjon, bradykardi, arytmier

- kvalme, oppkast, diaré

- hørselstap, tinnitus, nesetetthet

- hudutslett og andre allergiske reaksjoner

- muskelsvakhet, kramper

Kontra

- overfølsomhet for stoffet

- spredt intravaskulær koagulasjonssyndrom

- tendens til trombose og emboli

- nedsatt nyrefunksjon

- cerebrovaskulære ulykker

- akutte lidelser i koronarsirkulasjonen

- barn og unge opp til 18 år (på grunn av fraværet

kliniske data om sikkerhet og effekt)

- graviditet, ammingstid

Narkotikahandel

Bruken av aminokapronsyreløsning kan kombineres med infusjon av glukoseløsning, hydrolysater, antisjokkløsninger. Når det brukes samtidig med antikoagulantia (direkte, indirekte), reduseres koagulasjonseffekten av stoffet.

spesielle instruksjoner

Utnevnelsen av stoffet skal utføres under kontroll av konsentrasjonen av fibrinogen i blodet og blodkoagulasjonstiden. Legemidlet anbefales til bruk under kontroll av et koagulogram.

Bruk med forsiktighet ved hjerte- og nyresykdommer (på grunn av risikoen for akutt nyresvikt). Kan ikke brukes til blødning fra det øvre urinsystemet på grunn av risikoen for å utvikle intra renal obstruksjon i form av glomerulær kapillærtrombose.

Graviditet og amming

Upassende bruk hos kvinner for å forhindre økt blodtap under fødsel, siden tromboemboliske komplikasjoner kan forekomme i postpartum perioden.

Funksjoner av stoffets virkning på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer.

Legemidlet er beregnet for bruk på sykehus.

Overdose

Symptomer: alvorlige symptomer på bivirkninger. Ved langvarig bruk er det fare for å utvikle myalgi, muskelsvakhet, rabdominolyse, myoglobulinuri, akutt nyresvikt.

Behandling: symptomatisk terapi. Det er nødvendig å overvåke nivået av kreatinin fosfokinase for å unngå utvikling av muskelskader.

Slipp skjema og emballasje

100 ml av preparatet helles i polypropylenbeholdere med en eller to porter.

Beholderne pakkes i en pappeske sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk i en mengde som tilsvarer antall containere.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ºС, på et mørkt sted.

Aminocaproic acid Nesvizh: instruksjoner for bruk

Bruksanvisning

Legemidlet er en fargeløs transparent løsning. Produsert steril, pyrogenfri.

Vann til injeksjon

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihemorragiske medisiner. Fibrinolysehemmere. Aminosyrer.

ATX-kode B02AA01.

Farmakodynamikk. Aminocaproic acid er en syntetisk analog av lysin. Det hemmer fibrinolyse ved konkurrerende metning av lysinbindende reseptorer, på grunn av hvilken plasminogen (plasmin) binder seg til fibrinogen (fibrin). Legemidlet hemmer også biogene polypeptider - kininer (hemmer den aktiverende effekten av streptokinase, urokinase, vevskinaser på fibrinolyse), nøytraliserer effekten av kallikrein, trypsin og hyaluronidase, og reduserer kapillær permeabilitet. Aminocaproic acid har en anti-allergisk effekt, forbedrer leverens avgiftende funksjon, reduserer kapillær permeabilitet, hemmer dannelse av antistoff.

Farmakokinetikk. Når det administreres intravenøst ​​vises effekten av stoffet etter 15-30 minutter. Aminokapronsyre skilles raskt ut fra kroppen, hovedsakelig uendret (ca. 10-15% av den administrerte dosen av stoffet metaboliseres). Med normal nyrefunksjon skilles ut ca 50-60% av legemidlet i urinen på 4 timer.

Indikasjoner for bruk

blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenemia);

blødning under kirurgiske inngrep på organer som er rike på fibrinolyse-aktivatorer (under nevrokirurgiske, intrakavitære, thorax- og urologiske operasjoner, inkludert prostata og bukspyttkjertel, lunger; tonsillektomi, etter tannintervensjoner, under operasjoner ved bruk av en hjerte-lunge-maskin);

sykdom i indre organer med hemoragisk syndrom;

for tidlig løsrivelse av morkaken, komplisert abort;

for å forhindre sekundær hypofibrinogenemia med massive transfusjoner av hermetisk blod.

Administrasjonsmåte og dosering

Ved akutt hypofibrinogenemia hos voksne administreres stoffet intravenøst ​​med en hastighet på 50-60 dråper per minutt. I løpet av den første timen anbefales det å injisere 80-100 ml (4-5 g), deretter om nødvendig 20 ml (1 g) hver time til blødningen stopper helt, men ikke mer enn 8 timer. Ved pågående eller gjenblødning gjentas 5 mg / ml aminokapronsyreinfusjon etter 4 timer.

Barn over 1 år er foreskrevet intravenøs drypp med en moderat økning i fibrinolytisk aktivitet i en dose på 0,05 g / kg kroppsvekt. Enkelte og daglige doser i disse tilfellene er som følger:

Barns alderEnkeltdoseDaglig dose
1 til 2 årOpptil 10 ml (0,5 g)Opptil 60 ml (3,0 g)
2-6 år gammel10-20 ml (0,5-1 g)60-120 ml (3-6 g)
7-10 år gammel20-30 ml (1-1,5 g)120-180 ml (6-9 g)

Ved akutt blodtap foreskrives 0,1 g / kg i følgende doser:

Barns alderEnkeltdoseDaglig dose
1 til 2 årOpptil 20 ml (opptil 1 g)Opptil 120 ml (opptil 6 g)
2-4 år20-30 ml (1-1,5 g)120-180 ml (6-9 g)
5-8 år gammel30-40 ml (1,5-2 g)180-240 ml (9-12 g)
9-10 år gammel50 ml (2,5 g)300 ml (15 g)

Den hyppigst rapporterte forekomsten av svimmelhet, en reduksjon i blodtrykk (inkludert ortostatisk arteriell hypotensjon) og hodepine.

Tilfeller av myopati og rabdomyolyse var som regel reversible etter seponering av behandlingen, men kreatinfosfokinase (CPK) bør overvåkes hos pasienter som får langvarig behandling med aminokapronsyre, og behandlingen bør seponeres hvis CPK øker.

OrgansystemOfte (≥1 / 100

Kontra

overfølsomhet for stoffet;

tendens til trombose og tromboemboliske sykdommer;

hyperkoagulerbarhet (trombose, tromboembolisme);

koagulopati på grunn av diffus intravaskulær koagulasjon;

nyresykdom med nedsatt ekskresjonsfunksjon;

graviditet, amming periode;

brudd på cerebral sirkulasjon;

blødning fra øvre luftveier i ukjent etiologi;

barns alder opp til 1 år.

Overdose

Symptomer: alvorlige symptomer på bivirkninger. Ved langvarig bruk er det fare for å utvikle myalgi, muskelsvakhet, rabdomyolyse, myoglobinuri, akutt nyresvikt.

Behandling. Gjennomfører symptomatisk terapi. Det er nødvendig å overvåke nivået av kreatinfosfokinase for å unngå utvikling av muskelskader.

Legemidlet for intravenøs administrasjon brukes bare under stasjonære forhold! Legemidlet skal ikke forskrives uten klar diagnose og / eller laboratoriebekreftelse av hyperfibrinolyse.

Foreskrive et medikament krever kontroll av den fibrinolytiske aktiviteten i blodet og konsentrasjonen av fibrinogen i blodet. Med intravenøs administrering er koagulogramkontroll nødvendig, spesielt ved iskemisk hjertesykdom, etter hjerteinfarkt, i patologiske prosesser i leveren..

I sjeldne tilfeller, etter langvarig bruk, er skjelettmuskellesjoner med nekrose av muskelfibre beskrevet. Kliniske manifestasjoner kan variere fra mild myalgi og muskelsvakhet til alvorlig proksimal myopati med rabdomyolyse, myoglobinuri og akutt nyresvikt. Det er nødvendig å overvåke CPK hos pasienter som gjennomgår langvarig behandling. Bruk av aminokapronsyre bør seponeres hvis en økning i CPK er observert. Når myopati oppstår, er det nødvendig å vurdere muligheten for myokardskade.

Aminokapronsyre kan endre blodplatefunksjonstester.

Brukes med forsiktighet ved hjertesykdom og nyresykdom (på grunn av utvikling av akutt nyresvikt).

Legemidlet skal brukes med forsiktighet ved arteriell hypotensjon, valvulær hjertesykdom, leversvikt, kronisk nyresvikt, hos barn og ungdom under 18 år..

Det er upassende å bruke hos kvinner for å forhindre økt blodtap under fødsel, på grunn av muligheten for tromboemboliske komplikasjoner i postpartum perioden.

Rask intravenøs administrering av stoffet bør unngås, da det kan forårsake hypotensjon, bradykardi og / eller arytmi.

Forholdsregler

Ved bruk av aminokapronsyreløsning skal legen overvåke fibrinogeninnholdet, fibrinolytisk aktivitet og blodkoagulasjonstid.

Det anbefales å bruke en løsning av aminokapronsyre under kontroll av et koagulogram.

Under graviditet er bruk av aminokapronsyreløsning kontraindisert. Hos kvinner som ammer, kan stoffet bare brukes i tilfeller der den tiltenkte fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for babyen.

Det bør brukes med forsiktighet i tilfeller av cerebral og koronar sirkulasjonsforstyrrelser. Det anbefales ikke å administrere stoffet mot hematuri på grunn av risikoen for å utvikle akutt nyresvikt.

Interaksjon med andre legemidler

Bruken av en løsning av aminokapronsyre kan kombineres med introduksjon av glukoseløsninger, hydrolysater og antisjokkløsninger..

Med den kombinerte utnevnelsen av en løsning av aminokapronsyre med antikoagulantia og antiplatelet midler, svekkes den hemostatiske effekten.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy eller andre mekanismer

Data er ikke tilgjengelig på grunn av den eksklusive bruken av stoffet på sykehus.

Forhold og holdbarhet

På et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet 3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Ferievilkår

For sykehus: 28 flasker sammen med 1-2 medisinske instruksjoner i en pappeske.

For varehandel: i pakke nr. 1 sammen med instruksjoner for medisinsk bruk, i henhold til legens resept.

emballasje

100 ml, 250 ml i plastflasker "Bottlepack" i henhold til teknologien "molding-fill-tetting". Flaske med instruksjoner for medisinsk bruk i en pappeske.

For sykehus: 28 flasker sammen med 1-2 medisinske instruksjoner i en pappeske.

Produsert av JSC "Nesvizh Plant of Medical Preparations"

Aminocaproic acid: instruksjoner for bruk

Doseringsform

Infusjonsvæske, oppløsning 5%

sammensetning

100 ml av stoffet inneholder

virkestoff - aminokapronsyre 5 g,

hjelpestoffer: 0,9 g natriumklorid, vann for injeksjon.

Teoretisk osmolaritet 689 mOsm / L

Beskrivelse

Fargeløs gjennomsiktig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler som påvirker hematopoiesis og blod. Korrosive. Aminosyrer. Aminokapronsyre

ATX-kode B02AA01

Farmakologiske egenskaper

Ved administrering intravenøst ​​vises effekten av aminokapronsyre etter 15-20 minutter. Legemidlet skilles raskt ut fra kroppen, hovedsakelig uendret (ca. 10-15% av den administrerte dosen av stoffet metaboliseres). Ved normal nyrefunksjon skilles 40-60% av den administrerte mengden ut av nyrene på 4 timer.

Ved nedsatt nyreutskillelsesfunksjon øker konsentrasjonen av aminokapronsyre i blodet betydelig.

Aminokapronsyre hemmer aktiviteten til proteolytiske enzymer. Det hemmer den aktiverende effekten av endogene kinaser på prosessen med fibrinolyse og forstyrrer overgangen av plasminogen til plasmin. Inaktiverer delvis handlingen til plasmin selv. Det har en spesifikk hemostatisk effekt i blødning forårsaket av aktivering av fibrinolyseprosessen. Andre mekanismer er også involvert i implementeringen av den hemostatiske effekten av aminokapronsyre. Dermed reduserer det aktiviteten til hyaluronidase og reduserer kapillær permeabilitet. Øker limets aktivitet ved trombocytter, øker leverens syntetiske og avgiftende funksjoner. Ved å hemme aktiviteten til proteolytiske enzymer (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin, etc.), hemmer det dannelsen av kininer (bradykinin og kallidin).

Aminokapronsyre brukes under patologiske forhold når det er en økt aktivitet av kininsystemet (akutt pankreatitt, omfattende brannskader, sjokk, traumatiske operasjoner på parenkymale organer, etc.).

Aminokapronsyre hemmer dannelse av antistoffer og forhindrer aktivering av komplementsystemet, derfor brukes den i alvorlige allergier for å eliminere eller forhindre fenomener av cytolyse og dannelse av immunkomplekser.

Legemidlet har lav toksisitet.

Indikasjoner for bruk

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenemia): blødning under kirurgiske inngrep og patologiske tilstander ledsaget av en økning i blodets fibrinolytiske aktivitet (under nevrokirurgiske, intracavitære, torakale, gynekologiske og urologiske operasjoner, inkludert i bukspyttkjertelen og prostata, lunger; tonsillektomi, etter tannbehandling, under operasjoner ved bruk av hjerte-lungemaskin)

- sykdommer i indre organer med hemoragisk syndrom - for tidlig løsrivelse av morkaken, komplisert abort

- forebygging av sekundær hypofibrinogenemia med massiv transfusjon av hermetisk blod

Administrasjonsmåte og dosering

For voksne injiseres medikamentet intravenøst ​​med en hastighet på 50-60 dråper per minutt, med en hastighet på 1 ml 5% aminokapronsyreløsning per 1 kg pasientvekt. I løpet av den første timen anbefales det å injisere 80-100 ml (4-5 g), deretter om nødvendig 20 ml (1 g) hver time til blødningen stopper helt, men ikke mer enn 8 timer. Ved kontinuerlig eller gjentatt blødning gjentas infusjonen av en 5% aminokapronsyreoppløsning etter 4 timer. Maksimal daglig dose for voksne 600 ml (30 g).

For barn over 1 år er aminokapronsyreløsning 5% foreskrevet intravenøst ​​i en dose på 100 mg / kg den første timen, deretter 33 mg / kg / time, den maksimale daglige dosen er 18 g / m2.

Med en moderat økning i fibrinolytisk aktivitet:

Injeksjoner og pulver Aminocaproic acid: instruksjoner for bruk

Aminocaproic acid er et antihemorrhagic og hemostatisk middel som stopper blødning. Bruksanvisning informerer om at 5% infusjonsløsning og pulver til oral administrasjon hjelper mot blødning hos voksne, barn og under graviditet.

Sammensetning og form for utgivelse

Aminocaproic acid er tilgjengelig i to doseringsformer - pulver for oral administrering og løsning for intravenøs infusjon.

  • 1 ml 5% oppløsning for medikamentinfusjon Aminocaproic acid inneholder 50 mg av et virkestoff kalt ε (epsilon) -aminocaproic acid. Ytterligere stoffer: vann, natriumklorid.
  • 1 gram medikamentpulver Aminocaproic acid inneholder 1 gram av et aktivt stoff kalt ε (epsilon) -aminocaproic acid.

Aminokapronsyreløsning for infusjon er tilgjengelig i 100 ml hetteglass som inneholder 5 g aminokapronsyre (5% oppløsning). underliggende patologi.

Hva Aminocaproic Acid hjelper med?

Legemidlet anbefales til bruk av pasienter i alle aldersgrupper. Indikasjoner for bruk av aminokapronsyre er:

  • blødning under operasjoner (under urologiske operasjoner);
  • for tidlig løsrivelse av morkaken;
  • under nevrokirurgiske operasjoner;
  • komplisert abort;
  • forebygging av sekundær hypofibrinogenemia med blodoverføringer;
  • for thoraxoperasjoner.

Under patologiske forhold:

  • afibrinogenemia;
  • hyperfibrinolysis;
  • sykdommer i indre organer med hemoragisk syndrom;
  • fibrinolytisk aktivitet av blod (oppløsning av blodpropp).

Dette verktøyet er mye brukt i kosmetikk - det er et stort antall oppskrifter på hjemmelagde masker. Slike midler hjelper til med å bekjempe blåmerker og poser under øynene, rosacea, bidrar til effektiv eliminering av puffiness i ansiktet. Du kan bruke litt av stoffet i sin rene form, sammen med kapselvitaminer eller tilsette til en dagkrem.

Viktig! Avgjørelsen om behovet for kursfarmoterapi bør utelukkende tas av legen. Selvmedisinering er helt uakseptabelt.

Instruksjoner for bruk

Aminokapronsyre i form av en oppløsning administreres intravenøst, dråpevis. For å oppnå hurtig virkning (for eksempel ved akutt hypofibrinogenemia), foreskrives opptil 100 ml av en 5% løsning med 50-60 dråper per minutt i 20-30 minutter.

I løpet av den første timen injiseres 4-5 gram av stoffet (ca. 100 ml), og deretter om nødvendig 1 gram (ca. 20 ml) per time i ytterligere 8 timer eller til det endelige blødningsstoppet. Hvis blødningen fortsetter eller det er en gjentakelse av blødning, gjentas administrasjonen av stoffet hver fjerde time.

Hos pediatriske pasienter administreres medisinen med en hastighet på 100 mg per kilo kroppsvekt per time, og deretter med en hastighet på 33 mg per kilo kroppsvekt per time; den høyeste daglige dosen er 18 gram per kvadratmeter kroppsoverflate.

  • for voksne er det 5-30 g;
  • for barn under 1 år er 3 gram;
  • for barn 2-6 år er 3-6 gram;
  • for barn 7-10 år er 6-9 gram;
  • for barn fra 11 år brukes doser for voksne.

For akutt blodtap brukes følgende doseringer:

  • barn under 12 måneder blir injisert med 6 gram av stoffet;
  • barn 1-4 år gamle blir injisert med 6-9 gram av stoffet;
  • barn 5-8 år blir injisert med 9-12 gram av stoffet;
  • barn 9-10 år blir injisert med 18 gram av stoffet.

Varigheten av behandlingen varierer fra 3-14 dager.

Pulver

Pulveret tas oralt under eller etter et måltid, vaskes med søtt vann eller tidligere oppløst i det. I henhold til instruksjonene for Aminocaproic acid, beregnes en enkelt dose av legemidlet for oral administrering som følger: 0,1 g multipliseres med pasientens vekt i kilogram. Den daglige dosen bør deles inn i 3-6 doser, den tilsvarer vanligvis 5-24 g.

Aminokapronsyre for barn beregnes ved å multiplisere 0,05 g av medikamentet med vekten til barnet, men bør ikke overstige 1 gram. Den daglige dosen av stoffet avhenger av barnets alder: barn under 1 år er foreskrevet 3 g, barn 2-6 år - 3-6 poser; barn 7-10 år kan ta stoffet i en mengde på 6-9 g; over 10 år gammel - 10-15 g.

Den daglige dosen med aminokapronsyre for barn er delt inn i 3-5 doser.

Aminokapronsyre i nesen

I tillegg til å behandle blodpatologier, er dette stoffet foreskrevet for å behandle og eliminere symptomer på influensa og forkjølelse. Aminocaproic acid brukes ofte til forkjølelse, siden det har en gunstig effekt på blodkar. I tillegg tørker ikke produktet ut neseslimhinnen, og innsnevrer ikke blodkar. Skyll med 2-4 dråper, 5 ganger om dagen, behandlingsforløpet er 3 dager. Kapronsyre i nesen anbefales til:

  • styrking av blodkar;
  • eliminering av puffiness;
  • behandling av adenoider hos barn;
  • redusere mengden av purulent utflod fra nesehulen;
  • eliminere symptomene på rhinitt.

Aminokapronsyreløsning er klassifisert som et antihemorragisk og hemostatisk middel. Det brukes som hemostatisk for blødning karakterisert ved en økning i fibrinolyse (tynning av blodpropp).

Legemidlet hjelper til med å redusere kapillær permeabilitet, øke den antitoksiske funksjonen i leveren. Når syren brukes internt, oppviser anti-sjokk og anti-allergisk aktivitet. Med ARVI hjelper midlet med å forbedre en rekke indikatorer som er ansvarlige for spesifikk og uspesifikk immunbeskyttelse.

Stoffet når sin maksimale konsentrasjon i blodet 120-180 minutter etter inntak eller intravenøs administrasjon. Når den administreres oralt, absorberes aminokapronsyre aktivt fra fordøyelseskanalen. Legemidlet skilles ut gjennom nyrene uten å gjennomgå endringer. En liten del av stoffet gjennomgår biotransformasjon inne i leveren.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor medikamentbestanddeler.
  • hematuri.
  • Hyperkoagulerbarhet, diffusjonsrelatert koagulopati, spredt intravaskulær koagulasjon, disposisjon for trombose eller tromboembolisk sykdom.
  • Nyresykdom med nedsatt ekskresjonsfunksjon.
  • Forstyrrelser i hjernen.
  • Graviditet eller amming.

Det anbefales å bruke stoffet med forsiktighet ved valvulær hjertesykdom, arteriell hypotensjon, hematuri, kryptogen blødning fra de øvre urinveiene, leversvikt, kronisk nyresvikt, alder under et år.

Bivirkninger

Når du bruker legemidlet Aminocaproic acid, kan individuell intoleranse utvikle seg, noe som manifesteres av følgende symptomer:

  • Svimmelhet.
  • Kvalme, oppkast, diaré.
  • Ortostatisk hypertensjon - en reduksjon i systemisk blodtrykk når kroppen beveger seg i en stående stilling.
  • Hudutslett.
  • Katarr i øvre luftveier.

Ved bivirkninger er det nødvendig å redusere dosen eller slutte å bruke stoffet..

Analoger av stoffet Aminocaproic acid

Analogene for behandling av hematomer inkluderer:

  1. Amben;
  2. Aminokapronsyre;
  3. Gumbix;
  4. Contrikal;
  5. Polycapran;
  6. Protaminsulfat;
  7. Remestype;
  8. Hemostatiske våtservietter;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stylamine;
  12. Tissukol Kit;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500 000;
  16. Exatsil;
  17. Etamsilat.

Narkotikahandel

Det kan kombineres med introduksjon av hydrolysater, glukoseløsninger (dekstroseløsninger), antisjokkløsninger. Ved akutt fibrinolyse må administrering av aminokapronsyre med et fibrinogeninnhold på 2-4 g (maks. 8 g) suppleres med en påfølgende infusjon.

Ingen medisiner skal tilsettes aminokapronsyreløsningen.

Reduksjon av blodplater mens du tar direkte og indirekte antikoagulantia.

Spesielle forhold

Før du bruker stoffet, må du studere instruksjonene for bruken nøye. Det er verdt å ta hensyn til funksjonene i bruken:

  • Langsiktig inntak av aminokapronsyre eller dets intravenøs administrasjon i form av en løsning bør ledsages av laboratorieovervåking av funksjonen i blodkoagulasjonssystemet..
  • I løpet av bruken av stoffet er det nødvendig å nekte å ta fet mat, noe som kan provosere blodpropp i karene med påfølgende tromboemboli.
  • Ikke bruk aminokapronsyre sammen med p-piller, da dette kan øke blodproppene.
  • I løpet av behandlingsperioden er det umulig å utføre arbeid assosiert med behovet for økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Feriepris og betingelser

Gjennomsnittsprisen på Aminocaproic acid (Moskva) for 1 pakke er fra 38 rubler. Dispensert etter resept.

Oppbevar stoffet Aminocaproic acid instruksjoner for bruk foreskrive på et sted utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, og unngå direkte sollys. Holdbarhet - 2 år.

Aminocaproic acid (infusjonsvæske, 5%, 100 ml)

Bruksanvisning

  • russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Infusjonsvæske, oppløsning 5%

sammensetning

100 ml av stoffet inneholder

virkestoff - aminokapronsyre 5 g,

hjelpestoffer: 0,9 g natriumklorid, vann for injeksjon.

Teoretisk osmolaritet 689 mOsm / L

Beskrivelse

Fargeløs gjennomsiktig væske

Farmakoterapeutisk gruppe

Legemidler som påvirker hematopoiesis og blod. Korrosive. Aminosyrer. Aminokapronsyre

ATX-kode B02AA01

Farmakologiske egenskaper

Ved administrering intravenøst ​​vises effekten av aminokapronsyre etter 15-20 minutter. Legemidlet skilles raskt ut fra kroppen, hovedsakelig uendret (ca. 10-15% av den administrerte dosen av stoffet metaboliseres). Ved normal nyrefunksjon skilles 40-60% av den administrerte mengden ut av nyrene på 4 timer.

Ved nedsatt nyreutskillelsesfunksjon øker konsentrasjonen av aminokapronsyre i blodet betydelig.

farmakodynamikk

Aminokapronsyre hemmer aktiviteten til proteolytiske enzymer. Det hemmer den aktiverende effekten av endogene kinaser på prosessen med fibrinolyse og forstyrrer overgangen av plasminogen til plasmin. Inaktiverer delvis handlingen til plasmin selv. Det har en spesifikk hemostatisk effekt i blødning forårsaket av aktivering av fibrinolyseprosessen. Andre mekanismer er også involvert i implementeringen av den hemostatiske effekten av aminokapronsyre. Dermed reduserer det aktiviteten til hyaluronidase og reduserer kapillær permeabilitet. Øker limets aktivitet ved trombocytter, øker leverens syntetiske og avgiftende funksjoner. Ved å hemme aktiviteten til proteolytiske enzymer (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin, etc.), hemmer det dannelsen av kininer (bradykinin og kallidin).

Aminokapronsyre brukes under patologiske forhold når det er en økt aktivitet av kininsystemet (akutt pankreatitt, omfattende brannskader, sjokk, traumatiske operasjoner på parenkymale organer, etc.).

Aminokapronsyre hemmer dannelse av antistoffer og forhindrer aktivering av komplementsystemet, derfor brukes den i alvorlige allergier for å eliminere eller forhindre fenomener av cytolyse og dannelse av immunkomplekser.

Legemidlet har lav toksisitet.

Indikasjoner for bruk

- blødning (hyperfibrinolyse, hypo- og afibrinogenemia): blødning under kirurgiske inngrep og patologiske tilstander ledsaget av en økning i blodets fibrinolytiske aktivitet (under nevrokirurgiske, intracavitære, torakale, gynekologiske og urologiske operasjoner, inkludert i bukspyttkjertelen og prostata, lunger; tonsillektomi, etter tannbehandling, under operasjoner ved bruk av hjerte-lungemaskin)

- sykdommer i indre organer med hemoragisk syndrom - for tidlig løsrivelse av morkaken, komplisert abort

- forebygging av sekundær hypofibrinogenemia med massiv transfusjon av hermetisk blod

Administrasjonsmåte og dosering

For voksne injiseres medikamentet intravenøst ​​med en hastighet på 50-60 dråper per minutt, med en hastighet på 1 ml 5% aminokapronsyreløsning per 1 kg pasientvekt. I løpet av den første timen anbefales det å injisere 80-100 ml (4-5 g), deretter om nødvendig 20 ml (1 g) hver time til blødningen stopper helt, men ikke mer enn 8 timer. Ved kontinuerlig eller gjentatt blødning gjentas infusjonen av en 5% aminokapronsyreoppløsning etter 4 timer. Maksimal daglig dose for voksne 600 ml (30 g).

For barn over 1 år er aminokapronsyreløsning 5% foreskrevet intravenøst ​​i en dose på 100 mg / kg den første timen, deretter 33 mg / kg / time, den maksimale daglige dosen er 18 g / m2.

Med en moderat økning i fibrinolytisk aktivitet:

Populære Kategorier

En Cyste I Nesen

Tap Av Lukt